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Denise F Polit, Cheryl Tatano Beck Investigación en Enfermería Fundamentos
Denise F Polit, Cheryl Tatano Beck Investigación en Enfermería Fundamentos
en enfermería
Fundamentos para el uso de la evidencia
en la práctica de la enfermería
9.a edición
Revisión científica
Mtra. Rosa A. Zárate Grajales
Coordinadora de Investigación ENEO/UNAM
Responsable del Centro Colaborador OPS/OMS
Traducción
Médico cirujano Martha Elena Araiza Martínez
Universidad Nacional Autónoma de México
Se han adoptado las medidas oportunas para confirmar la exactitud de la información presentada y descri-
bir la práctica más aceptada. No obstante, los autores, los redactores y el editor no son responsables de
los errores u omisiones del texto ni de las consecuencias que se deriven de la aplicación de la información
que incluye, y no dan ninguna garantía, explícita o implícita, sobre la actualidad, integridad o exactitud del
contenido de la publicación. Esta publicación contiene información general relacionada con tratamientos y
asistencia médica que no debería utilizarse en pacientes individuales sin antes contar con el consejo de un
profesional médico, ya que los tratamientos clínicos que se describen no pueden considerarse recomenda-
ciones absolutas y universales.
El editor ha hecho todo lo posible para confirmar y respetar la procedencia del material que se repro-
duce en este libro y su copyright. En caso de error u omisión, se enmendará en cuanto sea posible. Algunos
fármacos y productos sanitarios que se presentan en esta publicación solo tienen la aprobación de la Food
and Drug Administration (FDA) para uso limitado al ámbito experimental. Compete al profesional sanitario
averiguar la situación de cada fármaco o producto sanitario que pretenda utilizar en su práctica clínica, por
lo que aconsejamos consultar con las autoridades sanitarias competentes.
y nuestros nietos
Curt y Lisa
Investigación en enfermería, novena edición, ayuda a los estudiantes a aprender cómo leer y anali-
zar los reportes de investigación y a desarrollar el aprecio por la investigación como una vía para
mejorar la práctica de la enfermería.
Disfrutamos actualizar este libro con innovaciones importantes en los métodos de inves-
tigación y con el uso de los métodos nuevos entre los investigadores en enfermería. La retroa-
limentación de nuestros lectores leales inspiró varios cambios importantes en el contenido y la
organización. Estamos convencidas de que estas revisiones introducen mejoras importantes, al
tiempo que conservan muchas características que han hecho de este libro un éxito en ventas en
el mundo. La novena edición de esta obra, su guía de estudio y sus recursos en línea harán más
fácil y satisfactoria la búsqueda de una vía profesional que incorpore la evaluación razonada de la
evidencia para los profesionales de enfermería.
v
vi Prefacio
Mayor accesibilidad
Con la finalidad de que esta edición sea aún más fácil de usar que las anteriores, hicimos un
esfuerzo conjunto para simplificar la presentación de temas complejos. Lo más importante, re-
dujimos y simplificamos la cobertura de la información estadística. Eliminamos el capítulo sobre
medición y optamos por presentar una sección más corta y sencilla de este tema en el capítulo
sobre recolección de datos cuantitativos, que se complementa con la información del capítulo de
análisis estadístico. Además, en todo el libro se usó un lenguaje más directo y conciso.
Contenido nuevo
Además de actualizar el libro con nueva información de los métodos de investigación convencio-
nales, agregamos contenido de los siguientes temas:
●● Proyectos para mejora de calidad: se describe cómo se distinguen de los estudios de inves-
tigación y los proyectos con práctica basada en evidencia (PBE). Este nuevo contenido se
encuentra en el capítulo 13.
●● Relevancia clínica: un tema pocas veces mencionado, pero importante, que ha ganado promi-
nencia entre los investigadores en otros campos de atención a la salud, pero solo hasta hace
poco llamó la atención de los investigadores en enfermería. Este nuevo contenido se encuentra
en el capítulo 15.
EL TEXTO
El contenido de esta edición es el siguiente:
●● Parte 1. Generalidades de la investigación en enfermería y su papel en la práctica basada
en evidencia. Introduce conceptos fundamentales de la investigación en enfermería. El capítulo
1 resume los antecedentes de la investigación en enfermería, analiza los sustentos filosóficos de la
investigación cualitativa frente a la cuantitativa y describe los principales propósitos de la investi-
gación en enfermería. El capítulo 2 ofrece una guía sobre el uso de la investigación para construir
una práctica basada en evidencia. El capítulo 3 introduce a los lectores a los términos clave de la
investigación y presenta una revisión de los pasos del proceso de investigación para estudios cuan-
titativos y cualitativos. El capítulo 4 se enfoca en artículos de investigación en revistas, explica qué
son y cómo leerlos. El capítulo 5 examina la ética en los estudios de enfermería.
●● Parte 2. Pasos preliminares en la investigación cuantitativa y cualitativa. Establece las
bases para aprender acerca del proceso de investigación mediante la consideración de los as-
pectos de la conceptualización de un estudio. El capítulo 6 se enfoca en el desarrollo de pre-
guntas de investigación y la formulación de hipótesis de investigación. El capítulo 7 explica
cómo recuperar evidencia de la investigación (sobre todo en bases de datos bibliográficas elec-
trónicas) y el papel de las revisiones bibliográficas en la investigación. El capítulo 8 presenta
información relacionada con marcos teóricos y conceptuales.
●● Parte 3. Diseños y métodos para la investigación cuantitativa y cualitativa en enfermería.
Presenta material sobre el diseño y la conducción de todos los tipos de estudios en enfermería. El
capítulo 9 describe los principios fundamentales del diseño y analiza muchos aspectos específicos
del diseño de investigación cuantitativa, incluidos los esfuerzos para aumentar su rigurosidad. El
capítulo 10 introduce los temas de muestreo y recolección de datos en estudios cuantitativos.
En este capítulo se incorporan los conceptos relacionados con la calidad de las mediciones:
Prefacio vii
●● Gráficos. Los gráficos a color, en forma de tablas, figuras y ejemplos de apoyo, refuerzan el
texto y ofrecen estímulos visuales.
●● Objetivos del capítulo. Los objetivos de aprendizaje se identifican al inicio de cada capítulo
para enfocar la atención del estudiante en el contenido primordial.
●● Términos clave. La introducción de cada capítulo incluye una lista de términos nuevos, e
hicimos listas más enfocadas y menos abrumadoras al incluir solo términos clave nuevos. En el
texto, los términos nuevos se definen en el contexto (y se resaltan con negritas) cuando se usan
por primera vez; los términos menos importantes se presentan en cursivas. Los términos clave
también se definen en el glosario.
●● Puntos de resumen con viñetas. Al final de cada capítulo se encuentra una lista concisa del
resumen que se enfoca en el contenido sobresaliente del capítulo.
●● Cientos de Student Review Questions les ayudan a identificar sus áreas de fortaleza y las
que requieren más estudio.
●● Las Answers to Critical Thinking Exercises incluyen las de las preguntas relacionadas con
los estudios de los apéndices A y B del libro.
●● Artículos de revistas especializadas. Se incluyen 18 artículos en inglés completos de las pu-
blicaciones de Wolters Kluwer (uno correspondiente a cada capítulo) como oportunidades adi-
cionales para el análisis. Muchos de estos son los artículos completos de estudios usados como
ejemplos de investigación al final de los capítulos. Todos los artículos de revistas especializadas
que aparecen en el sitio web se identifican en el texto con y se mencionan en
las listas de referencias para los capítulos apropiados con dos asteriscos (**).
●● Acceso directo a Internet Resources con páginas relevantes y útiles relacionadas con el
contenido del capítulo sin tener que escribir de nuevo el URL, con riesgo de un error tipo-
gráfico. Esta edición también incluye enlaces a todos los artículos de libre acceso cita-
dos en el libro; estos artículos se señalan con un asterisco (*) en las listas de referencias para
los artículos apropiados.
●● Los Critiquing Guidelines y los Learning Objectives del libro están disponibles en Micro-
soft Word para su conveniencia.
●● Nursing Professionals Roles and Responsibilities.
GUÍA DE ESTUDIO
La Study Guide for Essentials of Nursing Research, 9e., está disponible en inglés para compra
y enriquece el libro al proporcionar a los estudiantes oportunidades para aplicar su aprendizaje.
●● Las oportunidades de análisis abundan en la Study Guide, que incluye ocho artículos de
investigación íntegros. Los estudios representan temas de enfermería y enfoques para inves-
tigación diversos, como un estudio aleatorizado controlado, un estudio con métodos de corre-
lación/mixtos, un proyecto de PBE, tres estudios cualitativos (etnográfico, fenomenológico y
teoría fundamentada), un metaanálisis y una metasíntesis. Los Application Exercises de cada
capítulo guían a los estudiantes en la lectura, comprensión y crítica de estos ocho estudios.
●● Las respuestas a la sección Questions of Fact en los Application Exercises de cada capítulo se
presentan en el apéndice I de la Study Guide, para que los estudiantes puedan obtener retroa-
limentación inmediata sobre sus respuestas.
●● Aunque las habilidades para la crítica se subrayan en la Study Guide, otras actividades respaldan
el aprendizaje de términos y principios fundamentales de la investigación, como ejercicios
para completar frases, ejercicios de relación y preguntas de estudio enfocadas. Las respuestas a
las preguntas que tienen una contestación objetiva se encuentran en el apéndice I.
○ Los módulos interactivos ayudan a los estudiantes a identificar con rapidez qué comprenden
y qué no, con el fin de estudiar inteligentemente. Con un diseño instructivo excepcional que
impulsa a los estudiantes a descubrir, reflexionar, sintetizar y aplicar, los alumnos aprenden de
manera activa. Los enlaces para la solución al libro digital están integrados en todo el contenido.
○ Se proporcionan colecciones organizadas de artículos de investigación a través de Lippin
cott NursingCenter, el destino líder de Wolters Kluwer para revistas de enfermería revisadas
por pares. Mediante la integración de CoursePoint y NursingCenter, los estudiantes se invo-
lucrarán en la manera en que la investigación en enfermería influye en la práctica.
●● Datos para medir el progreso de los estudiantes. Los datos sobre el desempeño de los
estudiantes obtenidos en una presentación intuitiva permiten a los profesores valorar con ra-
pidez si los alumnos vieron los módulos interactivos y los casos en video fuera de clase, así
como su desempeño en las pequeñas pruebas estilo NCLEX (National Council for Licensure
Exam), lo que asegura que los estudiantes acuden al aula listos y preparados para aprender.
Para saber más sobre Lippincott CoursePoint, visite www.nursingeducation success.
com/coursepoint.
xii Prefacio
Lippincott RN to BSN Online: Nursing Research es una solución de posgrado para cursos en
línea e híbridos que conjunta el aprendizaje experimental con el contenido confiable de Investiga
ción en enfermería, novena edición.
Creado alrededor de los objetivos de aprendizaje concordantes con BSN Essentials y los
estándares del plan de estudios para enfermería de QSEN, todos los aspectos de Lippincott RN
to BSN Online están diseñados para involucrar, estimular y cultivar a los estudiantes de posgrado.
El contenido está disponible en inglés.
●● Los Self-Paced Interactive Modules utilizan estrategias de diseño instruccional que incluye
narrativas, modelos y situaciones basadas en casos y en problemas para involucrar a los es-
tudiantes de manera activa en el aprendizaje de material nuevo y enfocar los resultados del
aprendizaje en la aplicación a la vida real.
●● Las Pre- and Postmodule Assessments activan el conocimiento previo de los estudiantes
antes de revisar el módulo y luego valoran su competencia al completarlo.
●● Las Discussion Board Questions generan un diálogo continuo para favorecer el aprendizaje
social.
●● Las Writing and Group Work Assignments perfeccionan la competencia de los alumnos en
la redacción y comunicación, y generan las habilidades necesarias para avanzar en sus carreras
de enfermería.
●● Los Collated Journal Articles presentan a los estudiantes la investigación en enfermería que
se ha publicado en la bibliografía reciente.
●● Las Case Study Assignments, incluido el despliegue de casos que evolucionan a partir de casos
en los módulos interactivos, ayudan a los alumnos a aplicar la teoría a situaciones reales.
●● La Best Practices in Scholarly Writing Guide cubre el formato y lineamientos de estilo de
la APA.
Ya sea que se utilice solo o con otros recursos creados por los profesores, Lippincott
RN to BSN Online favorece la interactividad con los cursos. También ahorra tiempo a los
Prefacio xiii
profesores al mantener el libro y los recursos para el curso vigentes y precisos por medio de
actualizaciones periódicas del contenido.
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NOTA FINAL
Esperamos que el contenido, el estilo y la organización de esta novena edición de Investigación en
enfermería sean útiles a los estudiantes que desean volverse lectores reflexivos y hábiles de estu-
dios en enfermería y para los que quieren mejorar su desempeño clínico con base en los hallazgos
de la investigación. También esperamos que este libro ayude a desarrollar un entusiasmo por
los tipos de descubrimientos y conocimiento que la investigación puede generar.
Objetivos de
Objetivos de aprendizaje
aprendizaje: enfocan la
Al completar este capítulo, el lector será capaz de:
atención del estudiante en el
● Comprender por qué la investigación es importante para la enfermería.
contenido fundamental. ● Explicar la necesidad de la práctica basada en evidencia.
● Describir a grandes rasgos las tendencias históricas y las direcciones futuras de la investigación
en enfermería.
● Identificar fuentes alternativas de evidencia para la práctica de la enfermería.
● Describir las principales características de los paradigmas positivista y constructivista.
● Comparar el método científico tradicional (investigación cuantitativa) con los métodos construc-
tivistas (investigación cualitativa).
● Identificar los propósitos de la investigación cuantitativa y cualitativa.
● Definir nuevos términos en el capítulo.
Ejemplos: ayudan a
los alumnos a aplicar
el contenido a la
investigación real. Ejemplo de triangulación
Montreuil y sus colaboradores (2015) examinaron la utilidad de la atención de enfermería
desde la perspectiva de niños con factores de riesgo para suicidio y sus padres. Los investi-
gadores triangularon datos de observaciones de los niños, sesiones informativas con ellos
y entrevistas con los padres.
Recuadros TIP:
describen lo que se
encuentra en los artículos
de investigación reales. TIP Tal como un profesional clínico cuidadoso busca evidencia de la efectividad o no
efectividad de ciertas prácticas, usted como lector debe demandar evidencia de que las
decisiones metodológicas de los investigadores fueron sólidas.
xv
xvi Guía del usuario
Lisa Aiello-Laws, RN, MSN, AOCNS, APN-C Wendy Budin, PhD, RN-BC, FACCE, FAAN
Assistant Clinical Professor Adjunct Professor
College of Nursing and Health Professions New York University
Drexel University New York, New York
Philadelphia, Pennsylvania
Carol Caico, PhD, CS, NP
Elizabeth W. Black, MSN, CSN Associate Professor
Assistant Professor New York Institute of Technology
Gwynedd Mercy University New York, New York
Gwynedd Valley, Pennsylvania
Mary Ann Cantrell, PhD, RN, CNE, FAAN
Lynn P. Blanchette, RN, PhD Assistant Professor
Program Director Villanova University
Rhode Island College Villanova, Pennsylvania
Providence, Rhode Island
Ruth Chaplen, RN, MSN, DNP,
Anne Watson Bongiorno, PhD, ACNS BC, AOCN
APHN-BC, CNE Associate Professor of Nursing
Associate Professor Rochester College
State University of New York at Plattsburgh Rochester Hills, Michigan
Plattsburgh, New York
Lori Ciafardoni, RN, MSN/ED
Katherine Bowman, PhD, RN Assistant Professor
Assistant Teaching Professor State University of New York at Delhi
Sinclair School of Nursing Delhi, New York
University of Missouri
Columbia, Missouri Leah Cleveland, EdD, RN, CNS, PHN, CDE
Lecturer
Barb Braband, EdD, RN, CNE California State University, Fullerton
Master’s Program Director Fullerton, California
University of Portland
Portland, Oregon Susan Davidson, EdD, APN, NP-C
Professor
Vera Brancato, EdD, MSN, RN, CNE School of Nursing
Professor of Nursing Coordinator
Alvernia University Gateway RN-BSN Program
Reading, Pennsylvania School of Nursing
University of Tennessee at Chattanooga
Jennifer Bryer, PhD, RN, CNE Chattanooga, Tennessee
Chairperson and Associate Professor
Department of Nursing Pamela de Cordova, PhD, RN-BC
Farmingdale State College Assistant Professor
Farmingdale, New York Rutgers University
New Brunswick, New Jersey
xvii
xviii Revisores
Esta novena edición, como las ocho anteriores, fue posible gracias a la contribución de muchas
personas generosas. Estamos muy agradecidas con todos los profesores y estudiantes que usaron
el libro e hicieron sugerencias invaluables para mejorarlo. Las sugerencias nos llegaron direc-
tamente por interacciones personales (la mayoría en la University of Connecticut y la Griffith
University en Australia) y por correspondencia electrónica. En particular deseamos agradecer
a Valori Banfi, bibliotecaria de enfermería en la University of Connecticut, y a John McNulty,
miembro de la facultad de la University of Connecticut. También queremos reconocer a los revi-
sores de la novena edición de Investigación en enfermería.
Otras personas hicieron contribuciones específicas. Aunque sería imposible mencionarlas a
todas, nos referimos en particular a los investigadores en enfermería que compartieron su trabajo
con nosotras mientras desarrollábamos los ejemplos, que incluyen trabajos que en algunos casos
todavía no se publicaban. También agradecemos cálidamente a los que nos ayudaron a convertir
el manuscrito en un producto terminado. El personal de Wolters Kluwer ha sido de enorme
ayuda por el apoyo que nos ha brindado durante años. Estamos en deuda con Christina C. Burns,
Emily Lupash, Meredith L. Brittain, Marian Bellus y todos los demás que están tras bambalinas
por sus magníficas contribuciones. Gracias también a Rodel Fariñas por su paciencia y buen
humor al convertir nuestro manuscrito en este libro.
Por último, agradecemos a nuestras familias, nuestros seres queridos y nuestros amigos, que
nos brindaron su apoyo y aliento continuos durante toda esta empresa y que fueron tolerantes
cuando trabajamos hasta tarde por las noches, en fines de semana y en días festivos para terminar
esta novena edición.
xx
CONTENIDO
xxi
xxii Contenido
Introducción a la investigación
1 en enfermería para la práctica
basada en evidencia
Objetivos de aprendizaje
Al completar este capítulo, el lector será capaz de:
●● Comprender por qué la investigación es importante para la enfermería.
●● Explicar la necesidad de la práctica basada en evidencia.
●● Describir a grandes rasgos las tendencias históricas y las direcciones futuras de la investigación
en enfermería.
●● Identificar fuentes alternativas de evidencia para la práctica de la enfermería.
●● Describir las principales características de los paradigmas positivista y constructivista.
●● Comparar el método científico tradicional (investigación cuantitativa) con los métodos construc-
tivistas (investigación cualitativa).
●● Identificar los propósitos de la investigación cuantitativa y cualitativa.
●● Definir nuevos términos en el capítulo.
Términos clave
●● Club de lectura de revistas ●● Investigación en enfer- ●● Paradigma constructivista
●● Estudio exploratorio mería ●● Paradigma positivista
●● Evidencia empírica ●● Investigación en enferme- ●● Práctica basada en eviden-
●● Generalizabilidad ría clínica cia (PBE)
●● Investigación ●● Método científico ●● Relevancia clínica
●● Investigación cualitativa ●● Métodos de investigación ●● Revisión sistemática
●● Investigación cuantitativa ●● Paradigma ●● Suposición
1
2 Parte 1 Generalidades de la investigación en enfermería y su papel en la práctica basada en evidencia
en todo el mundo para mejorar la atención de los pacientes. Está embarcándose en una jornada de por
vida en la que la investigación tendrá una función. Esperamos prepararlo para disfrutar el viaje.
solo una minoría de las UCIN ofrecía la opción del cuidado canguro. La adopción de esta
práctica es reflejo de la evidencia adecuada de que el contacto temprano piel con piel tiene
beneficios clínicos y carece de efectos secundarios negativos (Ludington-Hoe, 2011; Moore
et al., 2012). Parte de esta evidencia proviene de rigurosos estudios por parte de investiga-
dores en enfermería (p. ej., Campbell-Yeo et al., 2013; Cong et al., 2009; Cong et al., 2011;
Holditch-Davis et al., 2014; Lowson et al., 2015).
el estado total de instituto dentro de los NIH: en 1993 se estableció el National Institute of Nursing
Research (NINR). El nacimiento y la expansión del NINR ayudaron a poner la investigación en en-
fermería en el campo de las actividades de investigación que ocupan otras disciplinas de la salud. Las
oportunidades de patrocinio se extendieron también en otros países.
La década de 1990 fue testigo del nacimiento de varias revistas más para investigadores en
enfermería y las revistas especializadas publicaron artículos de investigación cada vez con mayor
frecuencia. La cooperación internacional para integrar la PBE a la enfermería también empezó
a desarrollarse en los años de 1990. Por ejemplo, Sigma Theta Tau International, junto con la facultad
de la University of Toronto, patrocinó la primera conferencia internacional de uso de investigación
en 1998.
TIP Todos los sitios web citados en este capítulo, y los sitios web adicionales con conte-
nido útil relacionado con los fundamentos de la investigación en enfermería, están en los
Recursos en Internet del sitio . Esto le permitirá usar la característica “Control/clic”
para ir directamente al sitio web, sin tener que teclear el URL con el riesgo de cometer un
error tipográfico. Las páginas electrónicas correspondientes al contenido de todos los capí-
tulos del libro también están disponibles en inglés en .
Tradición y autoridad
Algunas intervenciones de enfermería se basan en tradiciones no comprobadas, costumbres y “cultura
de unidad”, más que en evidencia sólida. En realidad, un análisis reciente sugiere que algunas “vacas
sagradas” (hábitos tradicionales inefectivos) persisten incluso en un centro de atención médica recono-
cido como líder en PBE (Hanrahan et al., 2015). Otra fuente habitual de conocimiento es una autori-
dad, una persona con experiencia especializada. La confianza en las autoridades (como un docente de
enfermería o los autores de un libro) es inevitable. Sin embargo, las autoridades no son infalibles, en
especial si su pericia se basa sobre todo en la experiencia personal; sin embargo, no suele cuestionarse
su conocimiento.
TIP Las consecuencias de no usar la evidencia basada en investigación pueden ser devas-
tadoras. Por ejemplo, desde 1956 hasta la década de 1980, el doctor Benjamin Spock publicó
varias ediciones de Child and Baby Care, una guía para padres de la cual se vendieron más
de 19 millones de copias en todo el mundo. Como figura de autoridad, escribió el siguiente
consejo: “Creo que es preferible acostumbrar a un bebé a dormir sobre su abdomen desde el
principio, si así lo acepta” (Spock, 1979, p. 164). La investigación demostró con certeza que esta
posición para dormir se relaciona con un mayor riesgo de síndrome de muerte súbita infantil
(SMSI). En su revisión sistemática de evidencia, Gilbert y sus colaboradores (2005) escribieron
“La recomendación de colocar a los lactantes a dormir sobre su abdomen durante casi medio
siglo fue contraria a la evidencia desde 1970, la cual señala que esto puede ser nocivo” (p. 874).
Calcularon que si la asesoría médica se hubiera guiado por la evidencia de investigación, se
habrían podido prevenir más de 60 000 muertes infantiles.
6 Parte 1 Generalidades de la investigación en enfermería y su papel en la práctica basada en evidencia
Información recolectada
Para tomar decisiones clínicas, los profesionales de la salud también dependen de información reunida
con varios propósitos. Por ejemplo, los datos de referencia locales, nacionales e internacionales brindan
información de aspectos como las tasas de uso de varios procedimientos (p. ej., tasas de operación ce-
sárea) o tasas de problemas clínicos (p. ej., infecciones intrahospitalarias). Los datos de mejora de calidad
y los de riesgo, como los reportes de errores en la medicación, pueden usarse para valorar prácticas y
establecer la necesidad de cambios en la práctica. Estas fuentes ofrecen información útil, pero no un
mecanismo para guiar en realidad las mejoras.
Investigación sistematizada
La investigación sistematizada se considera el mejor método para adquirir conocimiento confiable
desarrollado por los seres humanos. La atención de salud basada en evidencia impulsa al personal de
enfermería a basar su práctica clínica, en la medida de lo posible, en hallazgos de la investigación rigu-
rosa y no en una tradición, autoridad o experiencia personal. Sin embargo, la enfermería siempre será
una rica mezcla de arte y ciencia.
El paradigma positivista
El paradigma que dominó la investigación en enfermería durante décadas se llama positivismo. El po-
sitivismo se basa en un pensamiento del siglo XIX guiado por filósofos como Newton y Locke. El
positivismo es reflejo de un amplio movimiento cultural (modernismo) que hace énfasis en lo racional
y lo científico.
Como se muestra en la tabla 1-1 en la siguiente página, una suposición fundamental de los posi-
tivistas es que existe una relación allá afuera que puede ser estudiada y conocida. Una suposición es
un principio que se considera verdadero sin verificación. Los seguidores del positivismo asumen que
la naturaleza es ordenada y regular, y que existe de manera independiente a la observación humana.
En otras palabras, se asume que el mundo no es solo una creación de la mente humana. La suposición
del determinismo se refiere a la creencia de los positivistas de que los fenómenos no son aleatorios, sino
que tienen causas precedentes. Si una persona tiene una enfermedad vascular cerebral, un científico
de tradición positivista asume que debe haber una o más razones que es posible identificar. Dentro
del paradigma positivista, la actividad de la investigación por lo regular se enfoca en comprender las
causas subyacentes de los fenómenos naturales.
Capítulo 1 Introducción a la investigación en enfermería para la práctica basada en evidencia 7
La naturaleza de la La realidad existe; existe un mundo real La realidad es múltiple y subjetiva, con-
realidad impulsado por causas reales naturales. struida mentalmente por los individuos.
Relación entre El investigador es independiente de El investigador interactúa con los que
el investigador aquellos que investiga. investiga; los hallazgos son la creación
y los investigados del proceso interactivo.
El papel de los va- Los valores y sesgos deben mantenerse La subjetividad y los valores son inevi-
lores en la indagación controlados; se busca la objetividad. tables y deseables.
Mejores métodos ●● Procesos deductivos → prueba de ●● Procesos inductivos → generación
para obtener hipótesis de hipótesis
evidencia ●● Énfasis en conceptos distintivos y ●● Énfasis en la totalidad
específicos
●● Enfoque en lo objetivo y ●● Enfoque en lo subjetivo y no
cuantificable cuantificable
●● Corroboración de las predicciones ●● Información emergente basada en
de los investigadores las experiencias de los participantes
●● Diseño fijo predeterminado ●● Diseño flexible, emergente
●● Controles sobre el contexto ●● Unido al contexto, contextualizado
●● Información medida, cuantitativa ●● Información narrativa
●● Análisis estadístico ●● Análisis cualitativo
●● Busca generalizaciones ●● Busca la comprensión a profundidad
TIP ¿A qué nos referimos con fenómenos? En el contexto de la investigación, los fenó-
menos son las cosas en las que los investigadores están interesados, como un incidente de
salud (p. ej., la caída de un paciente), un resultado de salud (p. ej., dolor) o una experiencia
de salud (p. ej., vivir con dolor crónico).
El paradigma constructivista
El paradigma constructivista (a veces llamado paradigma naturalista) comenzó como una contraco-
rriente al positivismo con pensadores como Weber y Kant. El paradigma constructivista es un gran
sistema alternativo para conducir la investigación en enfermería. La tabla 1-1 compara cuatro suposi-
ciones principales de los paradigmas positivista y constructivista.
Para el investigador naturalista, la realidad no es una entidad fija sino una construcción de las
personas que participan en la investigación; la realidad existe dentro de un contexto y hay muchas
construcciones posibles. Los naturalistas asumen la posición del relativismo: si hay múltiples inter-
pretaciones de la realidad que existe en la mente de las personas, no hay un proceso por el cual pueda
determinarse la verdad o falsedad final de las construcciones.
8 Parte 1 Generalidades de la investigación en enfermería y su papel en la práctica basada en evidencia
TIP Los estudiantes suelen considerar más intimidantes y difíciles los estudios cuantitati
vos que los cualitativos. Intente no preocuparse demasiado por la terminología al inicio: re-
cuerde que cada estudio tiene una historia que contar, y la comprensión del punto principal
de la historia es lo importante en un principio.
Capítulo 1 Introducción a la investigación en enfermería para la práctica basada en evidencia 9
Por lo tanto, a pesar de las diferencias filosóficas y metodológicas, los investigadores que usan el
método científico tradicional o métodos constructivistas comparten objetivos básicos y enfrentan
muchas dificultades similares. La selección de un método apropiado depende no solo de la filosofía y
visión del mundo de los investigadores, también de la pregunta de la investigación. Si un investigador
pregunta “¿cuáles son los efectos de la crioterapia en la náusea y la mucositis bucal en pacientes que
reciben quimioterapia?”, necesita examinar los efectos mediante una valoración cuantitativa cuida-
dosa de los pacientes. Por otro lado, si el investigador pregunta “¿cuál es el proceso por el que los
padres aprenden a enfrentar la muerte de un hijo?”, tendría dificultades para cuantificar ese proceso.
Las visiones personales del mundo de los investigadores ayudan a delinear sus preguntas.
Al leer sobre los paradigmas alternativos es probable que usted se sienta más atraído por uno
de los dos paradigmas, el que corresponde mejor a su visión del mundo. Sin embargo, es importante
aprender y valorar ambas estrategias para la indagación disciplinada y reconocer sus fortalezas y de-
bilidades respectivas.
Identificación y descripción
En la investigación cuantitativa, los investigadores comienzan con un fenómeno que ya se estudió o
definió antes. En contraste, los investigadores cualitativos en ocasiones estudian fenómenos sobre los
que se sabe poco. En algunos casos, se sabe tan poco que el fenómeno aún tiene que identificarse con
claridad o nombrarse, o está mal definido. La naturaleza exploratoria profunda de la investigación cua-
litativa es adecuada para responder preguntas como “¿Qué es este fenómeno?” y “¿Cómo se llama?”
(tabla 1-2).
Exploración
La investigación exploratoria comienza con un fenómeno de interés; pero en lugar de simplemente
describirlo, los investigadores exploratorios examinan la naturaleza del fenómeno, la forma en que se
manifiesta y otros factores con los que se relaciona, incluso factores que podrían causarlo. Por ejemplo,
un estudio cuantitativo descriptivo del estrés preoperatorio de los pacientes podría documentar cuánto
estrés experimentan los sujetos. Un estudio exploratorio podría preguntar: ¿Qué factores aumentan
o disminuyen el estrés del paciente? Pueden usarse métodos cualitativos para explorar la naturaleza
de los fenómenos poco comprendidos y para aclarar las maneras en las que se expresa un fenómeno.
Explicación
La investigación exploratoria busca comprender las causas subyacentes o la naturaleza completa de un
fenómeno. En la investigación cuantitativa se usan las teorías o hallazgos previos de manera deductiva
para generar explicaciones hipotéticas que se someten a prueba estadística. Los investigadores cualita-
tivos buscan explicaciones acerca de cómo o por qué ocurre un fenómeno, o qué significa el fenómeno
como base para desarrollar una teoría fundamentada en evidencia vasta, profunda y empírica.
Predicción y control
Muchos fenómenos son imposibles de explicar, pero con frecuencia es factible predecirlos o contro-
larlos de acuerdo con la evidencia de la investigación. Por ejemplo, la investigación mostró que la inci
dencia de síndrome de Down en los bebés aumenta con la edad materna. Puede predecirse que una
mujer de 40 años de edad tiene un mayor riesgo de dar a luz un hijo con síndrome de Down que una de
25 años. Es posible influir en el resultado mediante la educación de las mujeres sobre los riesgos y ofre-
ciendo la amniocentesis a mujeres mayores de 35 años de edad. La capacidad para predecir y contro-
lar en este ejemplo no depende de una explicación de lo que causa el mayor riesgo en las mujeres de más
edad. En muchos estudios cuantitativos, la predicción y el control son los objetivos clave. Aunque los
estudios explicativos son influyentes, los estudios cuyo propósito es la predicción y el control también
son cruciales para la práctica basada en evidencia.
Capítulo 1 Introducción a la investigación en enfermería para la práctica basada en evidencia 13
Propósito
de la PBE Pregunta clave de la investigación Ejemplo de investigación en enfermería
Tratamiento/ ¿Qué tratamiento o intervención Kwon y cols. (2016) evaluaron los efectos de
intervención tendrá mejores resultados de salud una muñequera de acupresión para la náusea
o prevendrá un resultado de salud y el vómito posoperatorios entre pacientes
adverso? sometidos a tiroidectomía.
Diagnóstico/ ¿Qué prueba o procedimiento de Sitzer (2016) desarrolló y evaluó un cuestion-
valoración valoración indicará diagnósticos o val- ario automatizado de autovaloración para
oraciones exactos de las condiciones y evaluar el riesgo de caídas entre los pacientes
resultados críticos del paciente? hospitalizados.
Pronóstico ¿La exposición a una enfermedad o un Storey y Von Ah (2015) estudiaron la prevalen-
problema de salud aumenta el riesgo cia y el efecto de la hiperglucemia en pacien-
de consecuencias adversas? tes con leucemia hospitalizados, en términos
de resultados como neutropenia, infección y
duración de la estancia en el hospital.
Etiología/causa/ ¿Qué factores causan o contribuyen Hagerty y cols. (2015) realizaron un estudio
daño al riesgo de un problema de salud o para identificar los factores de riesgo para
enfermedad? infecciones urinarias relacionadas con catéter
en pacientes graves con hemorragia subarac-
noidea. Los factores de riesgo examinados
incluyeron valores de glucemia, edad y grado
de anemia que ameritara transfusión.
Significado/ ¿Cuál es el significado de las experien- Pieters (2016) estudió la adaptación como
proceso cias y cuál es el proceso por el que se un proceso multidimensional entre mujeres
desarrollan? de edad avanzada que poco antes habían
completado el tratamiento para cáncer de
mama en etapa temprana.
14 Parte 1 Generalidades de la investigación en enfermería y su papel en la práctica basada en evidencia
complejas de múltiples componentes diseñadas para efectuar cambios conductuales (p. ej., intervencio-
nes para suspender el tabaquismo conducidas por el profesional de enfermería). La investigación con
intervención tiene un papel crucial en la práctica basada en evidencia.
Diagnóstico y valoración
Muchos estudios de enfermería se refieren al desarrollo y prueba rigurosos de herramientas formales
para detectar, diagnosticar y valorar pacientes, y para medir los resultados clínicos. Las herramientas de
alta calidad con exactitud documentada son esenciales para la práctica clínica y la investigación.
Pronóstico
Los estudios de pronóstico examinan las consecuencias de una enfermedad o problema de salud, ex-
ploran factores que pueden modificar el pronóstico y examinan cuándo (y para qué tipos de personas)
son más probables las consecuencias. Tales estudios facilitan el desarrollo de los planes de atención de
largo plazo para los pacientes. También aportan información valiosa para guiar a los pacientes con el
fin de que hagan elecciones de estilo de vida provechosas o para que se mantengan vigilantes ante los
síntomas clave.
Significado y procesos
Muchas actividades de atención a la salud (p. ej., motivar a las personas a cumplir los tratamientos, pro-
porcionar asesoría sensible a los pacientes, diseñar intervenciones atractivas) pueden mejorarse mucho
si se comprenden las perspectivas de los pacientes. La investigación que aporta evidencia sobre lo que
la salud y la enfermedad significan para los pacientes, las barreras que enfrentan para aplicar prácticas
de salud positivas y los procesos que experimentan al transitar por una crisis de atención a la salud es
importante para la práctica de la enfermería basada en evidencia.
habilidades. Los ejercicios de pensamiento crítico al final de cada capítulo lo guían en el examen
de ejemplos reales de investigación en estudios cuantitativos y cualitativos. Estas actividades tam-
bién lo impulsan a pensar en la manera en que los hallazgos de estos estudios pueden usarse en la
práctica de enfermería. Las respuestas a muchas de estas preguntas están están en inglés en el sitio
web . Varios de estos ejemplos se incluyen en la sección Critical Thinking Activity en el sitio web
. Algunos de los artículos de investigación se encuentran en los apéndices. Los artículos de
investigación completos de los estudios identificados con ** en la lista de referencias de cada capítulo
están disponibles en inglés en el sitio web .
Esta sección presenta ejemplos de estudios con distintos objetivos. Lea los resúmenes de
investigación de los ejemplos 1 y 2, y luego responda las preguntas de pensamiento crítico
que siguen; de ser necesario, consulte los reportes de investigación completos. Las pregun-
tas de pensamiento crítico para los ejemplos 3 y 4 se basan en los estudios que aparecen
íntegros en los apéndices A y B de este libro.
Hallazgos clave. Los investigadores encontraron que las mujeres de ambos grupos tenían menor ansie-
dad en las valoraciones de seguimiento. Sin embargo, en ambos puntos de seguimiento, las mujeres del
grupo de intervención especial tenían niveles significativamente menores de síntomas de ansiedad que las
del grupo de atención estándar.
Conclusiones. Miller y sus colaboradores (2015) concluyeron que los profesionales de enfermería fo-
rense tienen la oportunidad de intervenir de inmediato después de un ataque sexual mediante una inter-
vención efectiva y de bajo costo.
R E F E R E N C I AS PA R A E L C A P Í T U LO 1
Bernhofer, E., Masina, V., Sorrell, J., & Modic, M. (2015). The Kwon, J. H., Shin, Y., & Juon, H. (2016). Effects of Nei-Guan
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Jain, A., van Houten, D., & Sheikh, L. (2016). Retrospective sección Internet Resources del sitio web .
study on National Institutes of Health Stroke Scale as a pre- **Este artículo de investigación está disponible en inglés en
dictor of patient recovery after stroke. Journal of Cardiovas- para este capítulo.
cular Nursing, 31, 69–72.
Fundamentos de la práctica
2 basada en evidencia en la
enfermería
Objetivos de aprendizaje
Al completar este capítulo, el lector será capaz de:
●● Distinguir la utilización de la investigación y la práctica basada en evidencia (PBE), y discutir su
estado actual en la enfermería.
●● Identificar diversos recursos disponibles para facilitar la PBE en la práctica de enfermería.
●● Listar varios modelos para implementar la práctica basada en evidencia.
●● Discutir los cinco pasos principales para que los profesionales de enfermería individuales realicen
un esfuerzo de práctica basada en evidencia.
●● Identificar los componentes de una pregunta clínica bien redactada y ser capaz de contextualizar
tal pregunta.
●● Discutir las estrategias generales para realizar un proyecto de PBE en una organización.
●● Distinguir la PBE y los esfuerzos de mejora de calidad (MC).
●● Definir los nuevos términos del capítulo.
Términos clave
●● Cochrane Collaboration ●● Metaanálisis ●● Práctica basada en
●● Jerarquía de evidencia ●● Metasíntesis evidencia
●● Lineamientos para la prác- ●● Potencial de ●● Prueba piloto
tica clínica implementación ●● Revisión sistemática
●● Mejora de calidad (MC) ●● Uso de la investigación (UI)
El aprendizaje de los métodos de investigación proporciona una base para la práctica basada en eviden-
cia (PBE) en la enfermería. Este libro le ayudará a desarrollar las habilidades metodológicas para leer
artículos de investigación y evaluar la evidencia de la investigación. Antes de profundizar en las técnicas
metodológicas, se explican los aspectos clave de la PBE para ayudarle a comprender el papel clave que
la investigación tiene ahora en la enfermería.
20
Capítulo 2 Fundamentos de la práctica basada en evidencia en la enfermería 21
Uso de la investigación
El uso de la investigación (UI) es el empleo de los hallazgos de los estudios en una aplicación práctica
no relacionada con la investigación original. En el UI, el énfasis se encuentra en la traducción del nuevo
conocimiento en aplicaciones de la vida real. La PBE es un concepto más amplio que el UI porque
integra los hallazgos de la investigación con otros factores, como se indicó. Además, mientras el UI
comienza con la investigación misma (p. ej., ¿cómo puedo aplicar bien este nuevo conocimiento en mi
institución clínica?), el punto inicial de la PBE casi siempre es una pregunta clínica (p. ej., ¿cuál dice la
evidencia que es el mejor enfoque para resolver este problema clínico?).
Durante la década de 1980, el UI surgió como un tema importante. En la educación, las escuelas
de enfermería empezaron a incluir cursos de métodos de investigación para que los estudiantes se
convirtieran en consumidores de investigación hábiles. En la investigación hubo un cambio en el
enfoque hacia los problemas de la enfermería clínica. Aun así, las preocupaciones respecto al empleo
limitado de la evidencia de la investigación en la práctica de la enfermería continuaron en aumento.
La necesidad de reducir la brecha entre la investigación y la práctica condujo a proyectos for-
males de UI, incluido el pionero Conduct and Utilization of Research in Nursing (CURN) Project,
un proyecto de 5 años realizado por la Michigan Nurses Association en los años 1970. Los objetivos
del Proyecto CURN eran aumentar el uso de los hallazgos de la investigación en la práctica diaria de
la enfermería mediante la difusión de los hallazgos vigentes y la facilitación de los cambios organiza-
cionales necesarios para implementar las innovaciones (Horsley et al., 1978). El equipo del Proyecto
CURN concluyó que el UI por parte de los profesionales de enfermería era factible, pero solo si la
investigación es relevante para la práctica y los resultados tienen una difusión amplia.
Durante las décadas de 1980 y 1990, muchos hospitales y organizaciones realizaron proyectos
de UI. Sin embargo, durante los años de 1990 la llamada al UI empezó a ser rebasada por el impul-
so de la práctica basada en evidencia.
del Cochrane Center en Oxford en 1993 y a la Cochrane Collaboration internacional, con centros
ya establecidos en todo el mundo. Su objetivo es ayudar a los profesionales a tomar buenas decisiones
mediante la preparación y la difusión de revisiones sistemáticas de los efectos de las intervenciones para
atención a la salud.
Casi al mismo tiempo que inició la Cochrane Collaboration, un grupo de la McMaster Medi-
cal School en Canadá desarrolló una estrategia de aprendizaje a la que llamaron medicina basada en
evidencia. El movimiento de la medicina basada en evidencia, liderado por el doctor David Sackett,
se extendió al uso de la mejor evidencia por parte de todos los profesionales de la salud. La PBE se
considera un cambio mayor de paradigma en la educación y la práctica de la atención a la salud. Con
la PBE, los clínicos expertos ya no pueden depender de un conjunto de información memorizada,
sino que deben ser diestros en el acceso, la evaluación y el uso de nueva evidencia de la investigación.
El movimiento de la PBE tiene defensores y críticos. Los que la apoyan argumentan que la PBE
es un enfoque racional para proporcionar la mejor atención posible con el empleo más rentable de
los recursos. Los defensores también señalan que la PBE provee un marco para el aprendizaje autodi-
rigido de por vida que es esencial en una era de rápidos avances clínicos y explosión de información.
Los críticos se preocupan de que se exageren las ventajas de la PBE y de que los juicios clínicos in-
dividuales y las aportaciones de los pacientes estén devaluados. También les preocupa que se ponga
atención insuficiente al papel de la investigación cualitativa. Aunque es necesario un escrutinio más
cercano de la evolución de la PBE, lo más seguro es que los profesionales de la salud sigan la vía de la
PBE en los próximos años.
TIP Surgió un debate acerca de si el término práctica basada en evidencia debe sustituirse
por práctica informada por evidencia (PIE). Los que abogan por un término diferente argu
mentan que el término “basada” sugiere una posición en la que los valores y preferencias del
paciente no se consideran lo suficiente en las decisiones clínicas de la PBE (p. ej., Glasziou,
2005). No obstante, como señaló Melnyk (2014), todos los modelos actuales de PBE incorporan
la pericia de los médicos y las preferencias de los pacientes. Ella argumenta que “el cambio de
términos ahora… solo generará confusión en un momento crucial en el que se progresa para
acelerar la PBE” (p. 348). Coincidimos y se usa el término PBE en todo este libro.
Estudio no aleatorizado
individual (cuasi experimento)
Figura 2-1 Jerarquía de evidencia: niveles de evidencia para distintas preguntas de práctica basada en
evidencia.
24 Parte 1 Generalidades de la investigación en enfermería y su papel en la práctica basada en evidencia
los ECA individuales constituyen una evidencia de nivel II (las revisiones sistemáticas de múltiples
ECA son el nivel I). Al descender por los “peldaños” de la jerarquía de la evidencia para preguntas
acerca del tratamiento se obtiene evidencia menos confiable. Por ejemplo, el nivel III de evidencia
proviene de un tipo de estudio llamado cuasi experimental. Los estudios cualitativos profundos están
cerca del fondo en términos de evidencia sobre la efectividad de una intervención. (Los términos de
la figura 2-1 se analizarán en capítulos posteriores.)
En contraste, para una pregunta de pronóstico, la evidencia de nivel II proviene de un solo estu-
dio prospectivo de cohorte y el nivel III de un tipo de estudio llamado de casos y controles (el nivel I
de evidencia deriva de la revisión sistemática de estudios de cohorte). Por lo tanto, contrario a lo que
se implica a menudo en las discusiones respecto a jerarquías de evidencia, en realidad existen múltiples
jerarquías. Si uno está interesado en la mejor evidencia para preguntas sobre significado, un ECA
sería una fuente deficiente de evidencia, por ejemplo. La figura 2-1 ilustra estas múltiples jerarquías; la
información a la derecha indica el tipo de estudio individual que ofrecería la mejor evidencia (nivel II)
para distintas preguntas. En todos los casos, las revisiones sistemáticas apropiadas están en lo más alto.
Por supuesto que dentro de cualquier nivel en una jerarquía de evidencia la calidad de esta varía
de manera considerable. Por ejemplo, un ECA individual podría estar bien diseñado, con aporte de
evidencia sólida de nivel II para preguntas acerca del tratamiento o podría tener tantos defectos que
la evidencia sería débil.
Por ello, en enfermería mejor evidencia se refiere a los hallazgos de la investigación con una meto-
dología apropiada, rigurosa y clínicamente relevante para responder las preguntas apremiantes. Estas
preguntas no solo cubren eficacia, seguridad y rentabilidad de las intervenciones de enfermería, sino
también la confiabilidad de las pruebas de valoración de enfermería, las causas y consecuencias de los
problemas de salud y el significado y la naturaleza de las experiencias de los pacientes. La confianza
en la evidencia mejora cuando los métodos de investigación son contundentes, cuando se han hecho
múltiples estudios confirmatorios y cuando la evidencia se evaluó y sintetizó de forma cuidadosa.
Evidencia ya examinada
La evidencia de la investigación asume varias formas, la más básica de las cuales es la de estudios indi-
viduales. Los estudios primarios publicados en revistas no están evaluados con anterioridad respecto a su
calidad y uso en la práctica.
La evidencia ya procesada (evaluada) es la que se eligió de estudios primarios y fue evaluada por
médicos para su uso. DiCenso y sus colaboradores (2005) describieron una jerarquía de evidencia
ya procesada. En el primer peldaño arriba de los estudios primarios están las sinopsis de estudios
individuales, seguidas por revisiones sistemáticas y luego por sinopsis de revisiones sistemáticas. Los
lineamientos para la práctica clínica están en lo más alto de la jerarquía. En cada escalón sucesivo en
la jerarquía aumenta la facilidad para aplicar la evidencia a la práctica clínica. En esta sección se des-
criben varios tipos de fuentes de evidencia ya evaluada.
Revisiones sistemáticas
La PBE depende de la integración meticulosa de toda la evidencia clave sobre un tema para poder
extraer conclusiones bien fundamentadas acerca de las preguntas de la propia PBE. Una revisión
sistemática es una indagación metódica académica que sigue muchos de los mismos pasos que los de
otros estudios.
Las revisiones sistemáticas pueden asumir varias formas. Una es la integración narrativa (cua-
litativa) que fusiona y sintetiza los hallazgos, de manera muy semejante a una revisión bibliográfica
rigurosa. Para integrar evidencia de estudios cuantitativos, las revisiones narrativas son sustituidas
cada vez más por un tipo de revisión sistemática conocida como metaanálisis.
El metaanálisis es una técnica para hacer una integración estadística de los hallazgos de la in-
vestigación cuantitativa. En esencia, el metaanálisis trata los hallazgos de un estudio como una pieza
de información. Los hallazgos de múltiples estudios sobre el mismo tema se combinan y luego toda
la información se somete a un análisis estadístico de modo similar a un estudio usual. Por lo tanto, en
lugar de que los participantes del estudio sean las unidades de análisis (la entidad más básica en la que se
enfoca el análisis), en el metaanálisis los estudios individuales son la unidad de análisis. El metaanálisis
provee un método objetivo para integrar un conjunto de hallazgos y observar patrones que podrían
haber pasado inadvertidos.
Ejemplo de metaanálisis
Shah y sus colaboradores (2016) condujeron un metaanálisis de la evidencia sobre el efecto en
pacientes de la unidad de cuidados intensivos (UCI) del baño con gluconato de clorhexidina
a 2% en la infección sanguínea relacionada con un catéter central. Al integrar los resultados
de cuatro estudios de intervención, los investigadores concluyeron que el gluconato de clor
hexidina a 2% es efectivo para reducir las infecciones. Notaron que “la enfermería ejerce una
influencia significativa en la prevención de infecciones sanguíneas relacionadas con catéteres
centrales en los cuidados críticos mediante las mejores prácticas basadas en evidencia” (p. 42).
Para los estudios cualitativos, la integración puede asumir la forma de una metasíntesis. Una
metasíntesis es distinta a un metaanálisis cuantitativo: una metasíntesis se enfoca menos en reducir
información y más en interpretarla.
Ejemplo de metasíntesis
Magid y sus colaboradores (2016) realizaron una metasíntesis de estudios que exploran las
percepciones de elementos clave de la atención entre pacientes que usan un dispositivo de
asistencia ventricular izquierda. Su metasíntesis de ocho estudios cualitativos condujo a la
identificación de ocho temas importantes.
Cada vez hay más revisiones sistemáticas accesibles. Tales revisiones se publican en revistas pro-
fesionales a las que puede accederse con procedimientos de búsqueda bibliográfica estándar (véase el
capítulo 7) y también están disponibles en bases de datos dedicadas a tales revisiones. En particular, la
26 Parte 1 Generalidades de la investigación en enfermería y su papel en la práctica basada en evidencia
Cochrane Database of Systematic Reviews (CDSR) contiene miles de revisiones sistemáticas relativas
a las intervenciones de atención a la salud.
TIP Los sitios web con contenido útil relativo a la PBE, incluidos aquellos para locali
zar revisiones sistemáticas, están en Internet Resources para el capítulo 2 en el sitio web
para que ingrese de manera sencilla con la función “Control/clic”.
La búsqueda de protocolos de cuidado y lineamientos para la práctica clínica puede ser difícil
porque no existe un único banco de lineamientos. Una búsqueda estándar en una base de datos bi-
bliográfica como MEDLINE (véase el capítulo 7) aportará muchas referencias, pero es probable que
los resultados no solo incluyan lineamientos reales sino también comentarios, estudios de implemen-
tación, etcétera.
Una estrategia recomendada es buscar en tales bases de datos o a través de organizaciones es-
pecializadas que tienen un desarrollo patrocinado de lineamientos. Algunas de las múltiples fuentes
posibles ameritan una mención. En Estados Unidos, los lineamientos de enfermería y atención a la
salud son mantenidos por la National Guideline Clearinghouse (www.guideline.gov). En Canadá,
la Registered Nurses’ Association of Ontario (RNAO) (www.rnao.org/bestpractices) mantiene infor-
mación sobre los lineamientos para la práctica clínica. Dos fuentes en el Reino Unido son la base de
datos Translating Research Into Practice (TRIP) y el National Institute for Health and Care Exce-
llence (NICE).
Hay muchos temas para los que no se han desarrollado lineamientos para la práctica, pero tam-
bién existe el problema contrario: a veces los lineamientos sobre el mismo tema son muchos. Peor
aún, debido a las diferencias en el rigor del desarrollo de lineamientos y la interpretación de la eviden-
cia, en ocasiones distintos lineamientos ofrecen recomendaciones diferentes, incluso contradictorias
(Lewis, 2001). Por lo tanto, los que desean adoptar lineamientos para la práctica clínica deben exami
narlos para identificar los que se basan en la evidencia más sólida, que se desarrollaron de manera
meticulosa, que son fáciles de usar y apropiados para el uso o la adaptación locales.
Hay varios instrumentos de evaluación para examinar los lineamientos para la práctica clí-
nica. Uno con soporte amplio es el instrumento Appraisal of Guidelines Research and Evaluation
(AGREE), ahora en su segunda versión (Brouwers et al., 2010). El instrumento AGREE II tiene
Capítulo 2 Fundamentos de la práctica basada en evidencia en la enfermería 27
calificaciones para 23 dimensiones en seis dominios (p. ej., alcance y propósito, rigor del desarrollo,
presentación). Como ejemplos, una dimensión en el dominio de alcance y propósito es: “Se describe
de manera específica la población (pacientes, público, etcétera) a la que el lineamiento debe aplicarse”,
y uno del dominio de rigor de desarrollo es: “El lineamiento fue sometido a revisión externa de ex-
pertos antes de su publicación”. Dos a cuatro examinadores deben aplicar la herramienta AGREE al
lineamiento.
TIP Para los interesados en aprender más sobre el instrumento AGREE II, se ofrece más
información en el suplemento en inglés de este capítulo en el sitio web .
TIP Gawlinski y Rutledge (2008) ofrecen sugerencias para seleccionar un modelo de PBE.
¿El
tema
Considerar es prioritario
No
otros para la
desencadenantes organización?
Sí
Formar un equipo
¿Hay
una base
Sí No
suficiente de
investiga-
Prueba piloto del cambio en la práctica: ción?
1. Seleccionar los resultados que
deben alcanzarse Basar la práctica en otros Realizar la
2. Recolecar datos de referencia tipos de evidencia: investigación
3. Diseñar lineamientos de práctica 1. Reportes de casos
basada en evidencia (PBE) 2. Opinión experta
4. Implementar la PBE en unidades piloto 3. Principios científicos
5. Evaluar el proceso y los resultados 4. Teoría
6. Modificar los lineamientos de la práctica
¿El
cambio es
Continuar la evaluación No apropiado para Sí
de la calidad de atención adoptarlo en Instituir el cambio en la práctica
y el conocimiento nuevo la práctica?
Figura 2-2 Modelo Iowa de práctica basada en evidencia para fomentar la atención de calidad.
(Adaptada con autorización de Titler, M. G., Kleiber, C., Steelman, V., Rakel, B., Budreau, G., Everett,
L. Q.,... Goode, C. (2001). The Iowa Model of Evidence-Based Practice to Promote Quality Care. Critical
Care Nursing Clinics of North America, 13, 497-509.)
Capítulo 2 Fundamentos de la práctica basada en evidencia en la enfermería 29
La mayoría de los lineamientos para la PBE usa los acrónimos PIO y PICO para ayudar a los
profesionales a desarrollar preguntas bien expresadas que faciliten la búsqueda de evidencia. En la
forma más básica de PIO, la pregunta clínica se formula para identificar tres componentes:
1. P: la población o los pacientes (¿cuáles son las características de los pacientes o las personas?).
2. I: la intervención, influencia o exposición (¿cuáles son las intervenciones o tratamientos de interés?, o
¿cuáles son las posibles influencias/exposiciones dañinas de interés?).
3. O: los resultados (outcomes) (¿cuáles son los resultados o consecuencias en los que estamos
interesados?).
Al aplicar este esquema a la pregunta sobre caquexia, la población (P) son los pacientes con cán-
cer y caquexia, la intervención (I) es el suplemento nutricional fortificado con aceite de pescado y el
resultado (O, outcome) es la estabilización del peso. Como otro ejemplo, en la segunda situación clínica
sobre las pruebas de escarificación, citada antes, la población incluye a los niños que se someten a
pruebas de alergia, la intervención es la distracción interactiva y el resultado es el dolor.
Para preguntas que pueden responderse mejor con información cualitativa (p. ej., sobre el signi-
ficado de una experiencia o problema de salud), dos componentes son los más relevantes:
1. La población (¿cuáles son las características de los pacientes?).
2. La situación (¿qué condiciones, experiencias o circunstancias interesa comprender?).
Por ejemplo, suponiendo que la pregunta fuera: ¿cómo es padecer caquexia? En este caso, la
pregunta pide información cualitativa vasta; la población son los pacientes con cáncer avanzado y
la situación es la experiencia de caquexia.
Además de los componentes básicos de PIO, a veces otros componentes son importantes en una
búsqueda de evidencia. En particular, puede requerirse un componente de comparación (C) cuando
la intervención o influencia de interés se contrasta con una alternativa específica. Por ejemplo, podría-
mos estar interesados en saber si los suplementos fortificados con aceite de pescado (I) son mejores
que la melatonina (C) para estabilizar el peso (O) en pacientes con cáncer (P). Cuando lo que interesa
es una comparación específica, se requiere una pregunta PICO, pero si lo que interesa es descubrir
evidencia sobre todas las alternativas a una intervención de interés primario, entonces son suficientes
los componentes PIO. (En contraste, cuando se hacen preguntas para realizar un estudio real, la “C”
siempre debe especificarse).
TIP Otros componentes pueden ser relevantes, como el marco temporal en el que sería
apropiada una intervención (la adición de una “T” para preguntas PICOT) o una situación
(adición de una “S” para preguntas PICOS).
La tabla 2-1 presenta plantillas para hacer preguntas clínicas bien formuladas para distintos tipos
de preguntas de primer plano. La columna derecha incluye preguntas con una comparación explícita
(PICO), mientras que la columna intermedia no tiene una comparación (PIO). Las preguntas se
clasifican de modo similar al descrito en el capítulo 1 (propósito de la PBE), como se muestra en la
tabla 1-3. Una excepción es que se agregó la descripción como categoría. Nótese que aunque existen
algunas diferencias en los componentes de los tipos de pregunta, siempre hay un componente P.
TIP Es fundamental practicar las preguntas clínicas: es el punto inicial para la enferme
ría basada en evidencia. Tómese cierto tiempo para llenar los espacios en la tabla 2-1 para
cada categoría de pregunta. No sea demasiado autocrítico en este punto. Con el tiempo se
sentirá más cómodo al formular preguntas. El capítulo 2 de la Study Guide for Essentials of
Nursing Research, 9e., en inglés, que que acompaña a este libro ofrece más oportunidades
para practicar la formulación de preguntas bien redactadas.
Capítulo 2 Fundamentos de la práctica basada en evidencia en la enfermería 31
TABLA 2-1 Plantillas de preguntas para algunas preguntas clínicas de primer plano: PIO y PICO
Plantilla de pregunta PIO (preguntas sin Plantilla de pregunta PICO (preguntas con
Tipo de pregunta comparación explícita) comparación explícita)
Significado ¿Cómo es para ____ (Población) experi Las comparaciones explícitas no son típi-
o proceso mentar (situación, condi cas en este tipo de preguntas.
ción, circunstancia)?
o
¿Cuál es el proceso por el cual
(Población) enfrentan, se
adaptan o viven con (situa
ción, condición, circunstancia)?
Por lo tanto, cuando se tiene evidencia ya examinada para responder una pregunta clínica, quizá
no deba buscarse más, a menos que la revisión carezca de vigencia. Cuando no puede localizarse evi-
dencia procesada o esta es obsoleta, será necesario buscar la mejor evidencia en estudios primarios,
usando las estrategias que se describen en el capítulo 7.
Calidad de la evidencia
El problema predominante en el examen es el grado de validez de los hallazgos. Es decir, ¿los métodos
de estudio fueron lo bastante rigurosos para confiar en la evidencia? Lo ideal sería encontrar eviden-
cia ya examinada, pero un objetivo de este libro es ayudarle a evaluar por sí mismo la evidencia de la
investigación. Si existen varios estudios primarios y no hay una revisión sistemática, es necesario ob-
tener conclusiones del conjunto de evidencia considerado en su totalidad. Está claro que es deseable
poner más peso en los estudios que tienen mayor rigor.
proporcionan una estimación de los efectos y es útil comprender no nada más el cálculo exacto sino
también el intervalo en el que probablemente se encuentre el efecto real.
Efectos periféricos
Incluso si la evidencia se considera válida y la magnitud del efecto es mensurable, los beneficios y cos-
tos periféricos pueden ser importantes para guiar la decisión. Para enmarcar la pregunta clínica, ya se
habrán identificado los resultados (O) de interés; por ejemplo, la estabilización del peso con una inter-
vención para corregir la caquexia en el cáncer. Sin embargo, es probable que la investigación sobre este
tema considere otros resultados que deben tomarse en cuenta, como los efectos en la calidad de vida.
Costos financieros
Otro aspecto se refiere a los costos de la aplicación de la evidencia. Los costos pueden ser pequeños o
inexistentes. Por ejemplo, en la situación clínica 4 referente a la experiencia con el tratamiento de pre-
sión positiva continua en la vía respiratoria, la acción de enfermería tendría un costo neutro porque la
evidencia se usaría para tranquilizar e informar a los pacientes. Sin embargo, cuando las intervenciones
y valoraciones son costosas, los recursos necesarios para poner en práctica la mejor evidencia deben
considerarse en cualquier decisión. Por supuesto que aunque es preciso considerar el costo de una
decisión clínica, el costo de no aplicar una acción también es importante.
Relevancia clínica
Por último, es importante examinar la evidencia en términos de su relevancia para la situación clínica
en cuestión; es decir, para su paciente en una situación clínica específica. La mejor evidencia de la prác-
tica es más fácil de aplicar a un paciente individual si es lo bastante parecido a las personas del estudio o
los estudios que se revisan. ¿El paciente estaría calificado para ingresar al estudio o algún factor (p. ej.,
edad, gravedad de la enfermedad, morbilidad concomitante) lo descalificaría? DiCenso y sus colabora-
dores (2005), que recomendaban a los profesionales clínicos preguntar si existe una razón contundente
para concluir que los resultados no son aplicables en su situación clínica, escribieron algunos consejos
útiles sobre la aplicación de la evidencia a pacientes individuales.
1. Desarrollar un plan de evaluación (p. ej., identificar los resultados que deben obtenerse, decidir
cuántos pacientes incluir, decidir cuándo y con qué frecuencia medir los resultados).
2. Medir los resultados de los pacientes antes de implementar la innovación para que haya un pará-
metro con el que puedan compararse los resultados de la innovación.
3. Entrenar al personal relevante en el uso del nuevo lineamiento y, si es necesario, “publicitar” la
innovación entre los usuarios.
4. Probar el lineamiento en una o más unidades, o con un grupo de pacientes.
5. Evaluar el proyecto piloto en términos del proceso (p. ej., ¿cómo fue recibida la innovación?,
¿qué problemas se enfrentaron?) y los resultados (p. ej., ¿cómo se modificaron los resultados del
paciente?, ¿cuáles fueron los costos?).
36 Parte 1 Generalidades de la investigación en enfermería y su papel en la práctica basada en evidencia
Puede ser adecuada una evaluación informal, pero suele ser apropiado hacer un esfuerzo de
evaluación formal pues da la oportunidad de comunicar los resultados en conferencias o revistas
profesionales.
MEJORA DE CALIDAD
Se concluye este capítulo con una breve presentación de los proyectos para mejora de calidad (MC),
esfuerzos que se mantienen en numerosas instalaciones de atención a la salud y que en ocasiones in-
cluyen al personal de enfermería. En años recientes se ha discutido mucho en revistas médicas acerca
de las diferencias y similitudes entre los proyectos de MC y la investigación. En enfermería se han
realizado esfuerzos para distinguir la MC, la investigación y los proyectos de PBE (Shirey et al., 2011).
Los tres tienen mucho en común, en particular el uso de métodos sistemáticos para resolver proble-
mas de salud con el objetivo general de impulsar mejoras en la atención a la salud. A menudo los mé-
todos de investigación usados se superponen: en los tres se utilizan datos de los pacientes y el análisis
estadístico –a veces combinado con análisis de datos cualitativos– también se emplea en los tres.
Las definiciones de MC, investigación y actividades de PBE son distintas, pero no siempre es
fácil distinguirlas en proyectos reales, lo que genera confusión. Los U.S. Centers for Medicare & Me-
dicaid Services (CMS) definen la MC como “una valoración, realizada por o para una organización de
MC, de un problema para la atención de pacientes con la finalidad de mejorar la atención de pacientes
mediante el análisis de pares, la intervención, la resolución del problema y el seguimiento” (CMS,
2003). Según el Code of Federal Regulations de Estados Unidos, la investigación se define como una
“investigación sistemática que incluye desarrollo, prueba y evaluación, diseñada para generar o con-
tribuir al conocimiento generalizable” (U.S. Code of Federal Regulations, 2009). Los proyectos de
PBE, como ya se explicó, son esfuerzos para traducir la “mejor evidencia” en protocolos que guíen las
acciones del personal de atención a la salud para maximizar los resultados adecuados en los pacientes.
Shirey y sus colaboradores (2011) resumen las diferencias entre los tres de la siguiente manera: “Los
tres tienen una relación importante, pero diferente, con el conocimiento: la investigación lo genera,
la PBE lo traduce y la MC lo incorpora” (p. 60).
En el capítulo 13 se incluye una descripción breve de los proyectos de MC. Aquí se señalan unas
cuantas características de la mejora de calidad:
●● En los esfuerzos de MC, la intervención o protocolo puede cambiar a medida que es evaluado para
incorporar nuevas ideas o información.
●● El propósito de un proyecto de MC por lo regular es producir una mejora inmediata en la atención
a la salud.
●● La MC se diseña con la intención de sustentar una mejora.
●● La MC es una actividad integral necesaria para una institución de atención a la salud, la investi-
gación no.
●● No puede realizarse una revisión bibliográfica en un proyecto de mejora de calidad.
●● Los proyectos de MC no tienen patrocinio externo.
●● Dos fundamentos del movimiento para la PBE ●● La PBE en un contexto institucional incluye mu
son la Cochrane Collaboration (que se basa en chos de los mismos pasos de los esfuerzos para
el trabajo del epidemiólogo británico Archie la PBE individual, pero es más formalizada y debe
Cochrane) y la estrategia de aprendizaje clínico tomar en cuenta factores organizacionales.
desarrollada en la McMaster Medical School lla ●● Los desencadenantes para un proyecto institucio
mada medicina basada en evidencia. nal incluyen los problemas clínicos apremiantes
●● La PBE implica la evaluación de la evidencia para (enfocados en un problema) y el conocimiento
determinar la mejor evidencia. A menudo se usa existente (enfocados en el conocimiento).
una jerarquía de evidencia para ordenar los ha ●● Antes de poder probar un lineamiento o proto
llazgos de los estudios según la fuerza de la evi colo basado en PBE, debe valorarse su potencial
dencia proporcionada, pero jerarquías diferentes de implementación, que abarca los aspectos de
son apropiadas para distintos tipos de preguntas. transferibilidad, factibilidad y cociente costo-be
Sin embargo, en todas las jerarquías de eviden neficio para la implementación de una nueva
cia las revisiones sistemáticas ocupan la cima. práctica en una institución clínica.
●● Las revisiones sistemáticas son integraciones ●● Una vez que se desarrolla un protocolo o linea
rigurosas de la evidencia de la investigación de miento basado en evidencia y que se considera
múltiples estudios sobre un tema. Las revisiones digno de implementar, el equipo de PBE puede
sistemáticas pueden incluir métodos cuantita proceder a una prueba piloto de la innovación
tivos (metaanálisis) que integran hallazgos de y una valoración de los resultados antes de su
manera estadística o estrategias narrativas para adopción generalizada.
la integración (incluidos metasíntesis o estudios
●● El propósito de la mejora de calidad (MC) es op
cualitativos).
timizar las prácticas y procesos en una organiza
●● Los lineamientos para la práctica clínica basa ción específica, no generar nuevo conocimiento
dos en evidencia combinan la evaluación de la que pueda generalizarse. La MC no suele implicar
evidencia de investigación con recomendaciones la traducción de la “mejor evidencia” en un pro
específicas para las decisiones clínicas. tocolo.
40 Parte 1 Generalidades de la investigación en enfermería y su papel en la práctica basada en evidencia
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Conceptos clave y pasos
3 de la investigación cuantitativa
y cualitativa
Objetivos de aprendizaje
Al completar este capítulo, el lector será capaz de:
●● Definir los nuevos términos presentados en el capítulo y distinguir los términos relacionados
con la investigación cuantitativa y cualitativa.
●● Diferenciar la investigación experimental de la no experimental.
●● Identificar las tres tradiciones disciplinarias principales de la investigación cualitativa en
enfermería.
●● Describir el flujo y la secuencia de actividades en la investigación cuantitativa y cualitativa,
y explicar en qué difieren.
Términos clave
●● Análisis estadístico ●● Hipótesis ●● Sujeto
●● Concepto ●● Informante ●● Tema
●● Constructo ●● Investigación experimental ●● Teoría
●● Datos ●● Investigación ●● Teoría fundamentada
●● Datos cualitativos no experimental ●● Variable
●● Datos cuantitativos ●● Muestra ●● Variable de resultado
●● Definición conceptual ●● Participante en el estudio ●● Variable dependiente
●● Definición operativa ●● Población ●● Variable independiente
●● Diseño de investigación ●● Protocolo de intervención
●● Diseño emergente ●● Relación
●● Estudios clínicos ●● Relación causal
●● Estudios de observación (causa-efecto)
●● Etnografía ●● Revisión bibliográfica
●● Fenomenología ●● Saturación
41
42 Parte 1 Generalidades de la investigación en enfermería y su papel en la práctica basada en evidencia
TIP CÓMO SABER ¿Cómo puede saberse si un artículo que aparece en una revista de en-
fermería es un estudio? En las revistas especializadas en investigación (p. ej., Nursing Research),
casi todos los artículos son reportes de investigación, pero en revistas especializadas suele
haber una mezcla de artículos de investigación y otros que no lo son. A veces puede saberse por
el título, pero no siempre. Sin embargo, los encabezados principales del artículo ayudan. Si no
hay un encabezado titulado “Método” o “Diseño de la investigación” (la sección que describe
lo que hizo el investigador) y carece de uno de “Hallazgos” o “Resultados” (la sección que des-
cribe lo que averiguó el investigador), es probable que no se trate de un estudio.
La investigación puede realizarse en diversas instalaciones (los tipos de lugares en los que se
recolecta la información), como hospitales, hogares y otras instalaciones comunitarias. Un sitio es la
locación específica para la investigación; puede ser una comunidad completa (p. ej., un vecindario
haitiano en Miami) o una institución (p. ej., una clínica en una ciudad). Los investigadores a veces
realizan estudios multicéntricos porque el uso de múltiples sitios ofrece un grupo más grande y por lo
regular más diverso de participantes.
Una teoría es una explicación de algún aspecto de la realidad. En una teoría, los conceptos
están entretejidos en un sistema coherente para describir o explicar algún aspecto del mundo. Las
teorías desempeñan un papel en la investigación cuantitativa y cualitativa. En un estudio cuanti-
tativo, los investigadores suelen comenzar con una teoría y, mediante el razonamiento deductivo,
hacen predicciones acerca de cómo los fenómenos se comportarían en la vida real si la teoría fuera
válida. Luego se ponen a prueba las predicciones específicas. En los estudios cualitativos, la teoría
por lo regular es el producto de la investigación: los investigadores usan la información de los par-
ticipantes en el estudio de manera inductiva para desarrollar una teoría basada en las experiencias
de los participantes.
Variables
En los estudios cuantitativos, los conceptos suelen nombrarse variables. Como el nombre lo indica,
una variable, es algo que cambia. El peso, la ansiedad y la fatiga son variables, varían de una persona
a otra. La mayoría de las características humanas son variables. Si todos pesáramos 68 kg, el peso no
sería una variable, sería una constante. Sin embargo, es precisamente porque las personas y las condi-
ciones varían que se realiza la mayor parte de la investigación. Los investigadores cuantitativos bus-
can comprender cómo o por qué las cosas varían, y aprender cómo las diferencias en una variable se
relacionan con las diferencias en otras. Por ejemplo, en la investigación del cáncer pulmonar, este
es una variable porque no todas las personas lo tienen. Los investigadores han estudiado factores
que podrían vincularse con el cáncer pulmonar, como el tabaquismo. Este también se considera una
variable dado que no todos fuman. Por lo tanto, una variable es cualquier cualidad de una persona,
grupo o situación que varía o asume valores distintos. Las variables son los componentes principales
de los estudios cuantitativos.
TIP Todo estudio se enfoca en uno o más fenómenos, conceptos o variables, pero estos tér-
minos no se usan per se en los reportes de investigación. Por ejemplo, un reporte podría decir:
“El objetivo de este estudio es examinar el efecto de la carga laboral del personal de enfermería
en el cumplimiento de la higiene de manos”.Aunque el investigador no señala de modo explícito
una variable, las variables en estudio son la carga laboral y el cumplimiento de la higiene de
manos. Los conceptos clave o variables suelen indicarse en el título del estudio.
Los términos variable independiente y variable dependiente también pueden usarse para indicar la
dirección de la influencia, más que la causa y el efecto. Por ejemplo, suponiendo que se comparan los
niveles de depresión entre hombres y mujeres con diagnóstico de cáncer pancreático y se encuentra
que los hombres se deprimen más. No podría concluirse que la depresión fue causada por el gé-
nero. Sin embargo, es claro que la dirección de la influencia va del género a la depresión: no tiene
sentido sugerir que la depresión del paciente influyó en su género. En esta situación es apropiado
considerar la depresión como la variable de resultado y el género como la variable independiente.
TIP Pocos reportes de investigación etiquetan de manera explícita las variables como de-
pendientes e independientes. Además, las variables (sobre todo las independientes) a veces
no se describen explícitamente. Considérese la siguiente pregunta de investigación: ¿cuál
es el efecto del ejercicio en la frecuencia cardiaca? En este ejemplo, la frecuencia cardiaca es
la variable dependiente. Sin embargo, el ejercicio no es en sí mismo una variable. Por el
contrario, la variable es el ejercicio frente a algo más (p. ej., la ausencia de ejercicio); “algo
más” está implícito, no detallado en la pregunta de investigación.
Muchos resultados tienen múltiples causas o influencias. Si se estudian factores que influyen
en el índice de masa corporal de las personas, las variables independientes podrían ser la talla, la
actividad física y la dieta. Además, dos o más variables de resultado podrían ser de interés. Por
ejemplo, un investigador podría comparar dos intervenciones dietéticas alternativas en términos de
peso, perfil de lípidos y autoestima de los participantes. Es frecuente diseñar estudios con múltiples
variables independientes y dependientes.
Las variables no son dependientes o independientes de manera inherente. Una variable depen-
diente en un estudio podría ser independiente en otro. Por ejemplo, un estudio podría examinar
el efecto de una intervención de ejercicio (la variable independiente) en la osteoporosis (la varia-
ble dependiente) para responder una pregunta de tratamiento. Otro estudio podría investigar el
efecto de la osteoporosis (la variable independiente) en la incidencia de fracturas óseas (la variable
dependiente) para responder una pregunta de pronóstico. Así, el que una variable sea indepen-
diente o dependiente está en función del papel que tiene en un estudio particular.
significado teórico de un concepto. Los investigadores necesitan definir desde el punto de vista
conceptual incluso los términos en apariencia claros. Un ejemplo típico es el concepto de caring,
que en inglés significa atención, pero también interés, cariño. Morse y sus colaboradores (1990)
examinaron cómo los investigadores y teóricos definían caring e identificaron cinco categorías de
definiciones conceptuales: como un rasgo humano, un imperativo moral, un afecto, una relación
interpersonal y una intervención terapéutica. Los investigadores que realizaron estudios sobre la
atención (caring) necesitan aclarar cómo lo conceptualizaron.
En estudios cualitativos, las definiciones conceptuales de fenómenos clave pueden ser un pro-
ducto final relevante al reflejar la intención de dar significado a conceptos definidos por los indi-
viduos en estudio. Sin embargo, en los estudios cuantitativos los investigadores deben definir los
conceptos desde el inicio, ya que tienen que decidir cómo se medirán las variables. Una definición
operativa indica de modo específico lo que los investigadores deben hacer para medir el concepto
y obtener la información necesaria.
Es posible que los lectores de artículos de investigación no concuerden con la forma en que
los investigadores conceptualizaron y dieron un concepto operativo a las variables. Sin embargo,
la precisión en la definición es importante para comunicar lo que significan los conceptos en el
contexto del estudio.
Datos
Los datos de investigación son las piezas de información recolectada en un estudio. En los estudios
cuantitativos, los investigadores identifican y definen sus variables y luego recolectan datos relevan-
tes de los sujetos. Los valores reales de las variables del estudio constituyen los datos. Los investiga-
dores cuantitativos recolectan sobre todo datos cuantitativos, información en forma numérica. Por
ejemplo, si se condujera un estudio cuantitativo en el que la variable clave fuera la depresión, sería
necesario medir qué tan deprimidos están los participantes. Podría preguntarse: “Durante la semana
pasada, ¿qué tan deprimido diría que estuvo en una escala de 0 al 10, donde 0 significa “nada” y
10 significa “mucho”? El recuadro 3-1 presenta datos cuantitativos de tres personas ficticias. Los
sujetos proporcionaron un número del continuo de 0 a 10 correspondiente a su grado de depresión:
9 para el sujeto 1 (un alto nivel de depresión), 0 para el sujeto 2 (ninguna depresión) y 4 para el sujeto
3 (depresión leve).
En los estudios cualitativos, los investigadores recolectan sobre todo datos cualitativos; es
decir, descripciones narrativas. Los datos narrativos pueden obtenerse mediante la conversación
con los participantes, por medio de notas sobre su comportamiento en un ambiente natural o con
Pregunta: Durante la semana pasada, ¿qué tan deprimido diría que estuvo en una
escala de 0 a 10, donde 0 significa “nada” y 10 significa “mucho”?
Datos: 9 (Sujeto 1)
0 (Sujeto 2)
4 (Sujeto 3)
46 Parte 1 Generalidades de la investigación en enfermería y su papel en la práctica basada en evidencia
registros narrativos, como los diarios. Suponiendo que se estudia la depresión de manera cualita-
tiva. El recuadro 3-2 presenta datos cualitativos de tres participantes que responden en una conver-
sación a la pregunta: “Dígame cómo se ha sentido últimamente, ¿se ha sentido triste o deprimido, o
en general ha estado de buen ánimo?” En este caso los datos consisten en descripciones narrativas
de valor del estado emocional de los participantes. En los reportes de estudios cualitativos, los in-
vestigadores incluyen extractos de sus datos narrativos para sustentar sus interpretaciones.
Relaciones
Por lo general, los investigadores estudian fenómenos en relación con otros fenómenos, examinan
relaciones. Una relación es una conexión entre fenómenos; por ejemplo, los investigadores encon-
traron de manera repetida que existe una relación entre la frecuencia en que se gira a los pacientes
confinados a la cama y la incidencia de úlceras por presión. Los estudios cuantitativos y cualitativos
examinan las relaciones de distintas formas.
En los estudios cuantitativos, los investigadores están interesados en la relación entre variables
independientes y resultados. Las relaciones a menudo se expresan de modo explícito en términos
cuantitativos, como más que o menos que. Considérese por ejemplo el peso de una persona como la
variable de resultado. ¿Qué variables se relacionan con el peso de un individuo? Algunas posibili-
dades incluyen la talla, la ingestión calórica y el ejercicio. Para cada variable independiente puede
hacerse una predicción sobre su relación con el resultado:
Talla: las personas altas pesan más que las personas de talla baja.
Ingestión calórica: las personas que ingieren abundantes calorías serán más pesadas que aquellas que
ingieren pocas.
Ejercicio: mientras menor sea la cantidad de ejercicio, mayor será el peso de la persona.
Cada declaración expresa una relación anticipada entre el peso (el resultado) y una variable
independiente mensurable. La mayor parte de la investigación cuantitativa se realiza para valorar si
existen relaciones entre las variables y para medir qué tan fuerte es la relación.
TIP Las relaciones se expresan de dos formas básicas. Primera, las relaciones pueden
expresarse como “a más variable X, más (o menos) variable Y”. Por ejemplo, existe una
relación entre la talla y el peso: con una mayor talla tiende a ser mayor el peso; es decir,
las personas altas tienden a pesar más que las personas bajas. La segunda forma expresa
relaciones como diferencias de grupo. Por ejemplo, existe una relación entre género y talla:
los hombres tienden a ser más altos que las mujeres.
Capítulo 3 Conceptos clave y pasos de la investigación cuantitativa y cualitativa 47
Las variables pueden relacionarse entre sí de distintas maneras, incluidas las relaciones cau-
sales (o causa-efecto). En el paradigma positivista se asume que los fenómenos naturales tienen
causas antecedentes que pueden descubrirse. Por ejemplo, podría especularse que existe una rela-
ción causal entre la ingestión calórica y el peso: si todo lo demás fuera igual, ingerir más calorías
produce mayor peso. Como se indica en el capítulo 1, muchos estudios cuantitativos exploran una
causa, buscan aclarar las causas de los fenómenos.
No todas las relaciones pueden interpretarse como causales. Por ejemplo, existe una relación
entre las temperaturas en la arteria pulmonar y la timpánica de una persona: los individuos con
lecturas altas en una tienden a tener lecturas altas en la otra. Sin embargo, no puede decirse que la
temperatura en la arteria pulmonar cause la temperatura timpánica o viceversa. En ocasiones este
tipo de relación se refiere como relación asociativa (o funcional), no causal.
En el ejemplo, los investigadores intervinieron con un diseño en el que algunas mujeres reci-
ben una de dos intervenciones y otras no reciben ninguna intervención especial. En otras palabras,
el investigador controló la variable independiente, que en este caso eran las intervenciones de esti-
mulación.
En este estudio no experimental para resolver una pregunta de pronóstico, los investigadores
no intervinieron de ningún modo. Estaban interesados en una población similar, como en el ejem-
plo anterior (mujeres que dan a luz), pero su intención era explorar las relaciones entre las condi-
ciones existentes más que probar una posible solución a un problema.
Fase 3:
13. Recolección de datos
la fase
14. Preparación de los datos para su análisis
empírica
Fase 4:
15. Análisis de datos
la fase
16. Interpretación de resultados
analítica
Fase 5: la
17. Comunicación de los hallazgos
fase de
18. Uso de los hallazgos en la práctica
divulgación
observar en sus datos del estudio. La pregunta de investigación identifica los conceptos de in-
terés y pregunta cómo los conceptos podrían estar relacionados; una hipótesis es una respuesta
anticipada. La mayoría de los estudios cuantitativos se diseña para probar hipótesis mediante el
análisis estadístico.
TIP Una tendencia emergente es que los investigadores diseñen estudios de métodos
mixtos que incluyen la recolección, el análisis y la integración de datos cuantitativos y cua-
litativos. La investigación con métodos mixtos se estudia en el capítulo 13.
1. ¿Acerca de qué fue el estudio? ¿Cuáles fueron los principales fenómenos, conceptos o
constructos en investigación?
2. Si el estudio fue cuantitativo, ¿cuáles fueron las variables independientes y dependientes?
3. ¿El investigador examinó las relaciones o patrones de asociación entre las variables o
conceptos? ¿El reporte incluyó la posibilidad de una relación causal?
4. ¿Se definieron los conceptos tanto desde el punto de vista conceptual como del operativo?
5. ¿Qué tipo de estudio parece en términos de los tipos descritos en este capítulo: experi-
mental o no experimental/de observación? ¿Fue de teoría fundamentada, fenomenoló-
gico o etnográfico?
6. ¿El reporte aporta información que sugiera cuánto tiempo tardó en completarse el estudio?
56 Parte 1 Generalidades de la investigación en enfermería y su papel en la práctica basada en evidencia
c. ¿Cree que se asignó un tiempo apropiado a las diversas fases y pasos de este estudio?
d. ¿Habría sido apropiado que los investigadores respondieran la pregunta de investigación con méto-
dos de investigación cualitativa? ¿Por qué?
(11) desarrollo de estrategias para salvaguardar estudiado. En la fase temprana de un estudio cua-
los derechos de los sujetos y (12) finalizar el plan litativo, los investigadores seleccionan un sitio y
de investigación. buscan conseguir permiso de entrar al mismo, lo
que por lo general implica contar con la coopera-
●● La fase empírica implica (13) recolección de
ción de quienes lo resguardan.
datos y (14) preparación de datos para análisis
(p. ej., codificación de datos). ●● Una vez en el campo, los investigadores selec-
●● La fase analítica abarca (15) realización de los aná- cionan informantes, recolectan datos y luego los
lisis estadísticos y (16) interpretación de los resul- analizan e interpretan de forma iterativa; las expe-
tados. riencias durante la recolección de datos son una
ayuda continua para delinear el diseño del estudio.
●● La fase de divulgación incluye (17) comunicación
de los hallazgos y (18) promoción del uso de la ●● El análisis temprano en la investigación cualita-
evidencia del estudio en la práctica de la enfer- tiva conduce a refinamientos en el muestreo y la
mería. recolección de datos, hasta alcanzar la saturación
(redundancia de información). El análisis casi
●● El flujo de actividades en un estudio cuantitativo
es más flexible y menos lineal. Los estudios cuali- siempre implica una búsqueda de temas o cate-
tativos casi siempre tienen un diseño emergente gorías cruciales.
que evoluciona durante la recolección de datos.
●● Tanto los investigadores cuantitativos como los
●● Los investigadores cualitativos comienzan con cualitativos divulgan sus hallazgos, por lo gene-
una pregunta amplia sobre un fenómeno de in- ral mediante la publicación de reportes de inves-
terés y suelen enfocarse en un aspecto poco tigación en revistas especializadas.
R E F E R E N C I AS D E L C A P Í T U LO 3
**Alosco, M., Brickman, A., Spitznagel, M., Narkhede, A., Keogh, B., Callaghan, P., & Higgins, A. (2015). Managing precon-
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multi-ethnic patient satisfaction with nursing care as mea- **Este artículo de investigación está disponible en inglés
sured by the Revised Humane Caring Scale. Applied Nursing en para este capítulo.
Research, 31, 126–131.
Lectura y crítica de artículos
4 de investigación
Objetivos de aprendizaje
Al completar este capítulo, el lector será capaz de:
●● Identificar y describir las principales secciones de un artículo de investigación en una revista.
●● Caracterizar el estilo usado en los reportes de investigación cuantitativa y cualitativa.
●● Leer un artículo de investigación y captar su “historia” a grandes rasgos.
●● Describir los aspectos de una crítica de la investigación.
●● Comprender las múltiples dificultades que enfrentan los investigadores e identificar algunas
herramientas para salvar las dificultades metodológicas.
●● Definir los términos nuevos del capítulo.
Términos clave
●● Aleatoriedad ●● Formato IMRAD ●● Resumen
●● Artículo de investigación ●● Hallazgos ●● Sesgo
●● Cegamiento ●● Inferencia ●● Significancia estadística
●● Confiabilidad ●● Mérito científico ●● Transferibilidad
●● Confianza ●● Nivel de significancia ●● Triangulación
●● Control de la investigación ●● Placebo ●● Validez
●● Credibilidad ●● Prueba estadística ●● Valor p
●● Crítica ●● Reflexividad ●● Variable de confusión
La evidencia de los estudios de enfermería se comunica mediante reportes de investigación que des-
criben lo que se estudió, cómo se estudió y lo que se encontró. Los reportes de investigación suelen
ser intimidantes para los lectores sin entrenamiento en investigación. Este capítulo busca hacer más
accesibles los reportes de investigación y también presenta cierta guía sobre el análisis crítico de estos.
60
Capítulo 4 Lectura y crítica de artículos de investigación 61
revisores desconocen los nombres de los investigadores y a los autores no se les informa quiénes son
los revisores. Por lo tanto, los consumidores tienen la seguridad de que los artículos de investigación
de las revistas fueron examinados por otros investigadores en enfermería imparciales. No obstante, la
publicación no significa que los hallazgos puedan aceptarse sin crítica alguna. Los cursos de métodos
de investigación ayudan a los profesionales en enfermería a evaluar la calidad de la evidencia que se
informa en los artículos de investigación.
En los congresos científicos, los hallazgos de la investigación se presentan como ponencias
orales o presentaciones en cartel. En una presentación oral, los investigadores casi siempre cuentan
con 10 a 20 minutos para describir a la audiencia las características clave de su estudio. En las
presentaciones en cartel, muchos investigadores presentan de modo simultáneo auxiliares visuales
que resumen sus estudios y los asistentes recorren la sala y observan las presentaciones. Las pre-
sentaciones orales brindan una oportunidad para el diálogo: los asistentes pueden hacer preguntas
para entender mejor el significado de los hallazgos; además, pueden ofrecer a los investigadores
sugerencias relacionadas con las implicaciones clínicas del estudio. Por consiguiente, los congresos
científicos son un foro valioso para las audiencias clínicas.
El título y el resumen
Los reportes de investigación tienen títulos que transmiten la información clave de manera sucinta.
En los estudios cualitativos, el título por lo regular incluye el fenómeno central y el grupo en inves-
tigación. En los estudios cuantitativos, el título comunica las variables clave y la población (en otras
palabras, los componentes PICO).
El resumen es una descripción breve del estudio situada al inicio del artículo (con una extensión
entre 150-250 palabras). El resumen responde preguntas como: ¿cuáles son las preguntas de inves-
tigación?, ¿qué métodos y materiales se utilizaron para resolverlas?, ¿cuáles son los hallazgos y las
conclusiones? y ¿cuáles son las implicaciones para la práctica de la enfermería? Los lectores pueden
revisar el resumen para decidir si leen el reporte completo.
La introducción
La introducción a un artículo de investigación familiariza a los lectores con el problema de investiga-
ción y su contexto. Esta sección casi siempre describe lo siguiente:
●● Los fenómenos centrales, conceptos o variables en estudio.
●● El objetivo del estudio y las preguntas de investigación o hipótesis.
●● Una revisión de la bibliografía relacionada.
●● El marco teórico o conceptual.
●● La relevancia y la necesidad del estudio.
Así, la introducción permite a los lectores conocer el problema que el investigador busca resolver.
En este párrafo, los investigadores describieron el concepto central de interés (experiencias de los
adolescentes que regresan a la escuela después del tratamiento contra el cáncer), la necesidad del estu-
dio (el hecho de que se sabe poco sobre la experiencia directa de los adolescentes) y el objetivo de este.
La sección Método
Esta sección describe los métodos usados para responder las preguntas de investigación. En un estudio
cuantitativo, la sección sobre el método casi siempre describe lo siguiente, que puede presentarse en
subsecciones señaladas:
●● Diseño de la investigación.
●● Plan de muestreo.
●● Métodos para medir las variables y recolectar datos.
●● Procedimientos del estudio, incluidos aquellos para proteger los derechos humanos.
●● Métodos para análisis de datos.
Los investigadores cualitativos discuten muchos de los mismos aspectos, pero con énfasis dife-
rentes. Por ejemplo, un estudio cualitativo por lo regular aporta más información de los informantes,
el sitio de investigación, el contexto y las consideraciones éticas. Los reportes de los estudios cualitati-
vos también describen los esfuerzos del investigador para fortalecer la integridad del estudio.
La sección Resultados
La sección de resultados en los estudios cuantitativos presenta los hallazgos obtenidos mediante el
análisis de los datos del estudio. El texto presenta un resumen narrativo de los hallazgos clave, con fre-
cuencia acompañado de tablas más detalladas. Todas las secciones de resultados contienen información
descriptiva, incluida una descripción de los participantes (p. ej., edad promedio, porcentaje de hombres,
mujeres y otros).
También aporta la siguiente información relacionada con las pruebas estadísticas realizadas:
●● Los nombres de las pruebas estadísticas usadas. Los investigadores prueban sus hipótesis y valoran la
probabilidad de que los resultados sean correctos mediante pruebas estadísticas. Por ejemplo, si
el investigador encuentra que el peso promedio al nacer de los lactantes de la muestra expuestos
a drogas es menor que el peso al nacer de los no expuestos a las mismas, ¿qué tan probable es que
lo mismo sea cierto para otros lactantes no incluidos en la muestra? Una prueba estadística ayuda
a responder la pregunta ¿Es real la relación entre la exposición prenatal a drogas y el peso al nacer
del lactante, y sería probable encontrarla en una nueva muestra de la misma población? Las prue-
bas estadísticas se basan en principios comunes; no es necesario conocer el nombre de todas las
pruebas estadísticas para comprender los hallazgos.
●● El valor de la estadística calculada. Se usan computadoras para calcular un valor numérico para la
prueba estadística particular empleada. El valor permite a los investigadores llegar a conclusiones
sobre sus hipótesis. Sin embargo, el valor real de la estadística no tiene significado inherente y
usted no debe preocuparse por eso.
●● Significancia estadística. Un elemento crucial de la información es si las pruebas estadísticas fueron
significativas (no debe confundirse con la importancia clínica). Si un investigador informa que los
resultados tienen significancia estadística, quiere decir que es probable que los hallazgos sean
verdaderos y replicables en una nueva muestra. Los reportes de investigación también indican el
nivel de significancia, que es un índice de qué tan probable es que los hallazgos sean confiables.
Por ejemplo, si un reporte indica que un hallazgo fue significativo al nivel de probabilidad 0.05
(simbolizado como p), esto significa que solo 5 veces de cada 100 (5 ÷ 100 = 0.05) el resultado
Capítulo 4 Lectura y crítica de artículos de investigación 63
obtenido sería falso. En otras palabras, 95 veces de cada 100 se obtendrían resultados similares con
una nueva muestra. Así, los lectores pueden tener un alto grado de confianza, pero no la certeza
total, de que los resultados son exactos.
En este ejemplo, los investigadores indicaron que tanto la agitación como el dolor mejoraron
de manera significativa después de recibir la intervención PCEP. No es probable que los cambios en
la agitación y el dolor hayan sido aleatorios y es probable que se replicaran en una nueva muestra.
Estos hallazgos son muy confiables. Por ejemplo, con respecto a la disminución del dolor, se encon-
tró que una mejoría de la magnitud obtenida ocurriría “por casualidad” menos de dos veces en 1 000
(p < 0.002). Note que para comprender este hallazgo no es necesario saber qué es una estadística t,
tampoco tiene que ocuparse del valor real de la estadística t, 4.51.
TIP Los resultados son más confiables si el valor p es más pequeño. Por ejemplo, existe
una mayor probabilidad de que los resultados sean exactos cuando p = 0.01 (probabilidad de
1 en 100 de un resultado falso) que cuando p = 0.05 (probabilidad de 5 en 100 de un resultado
falso). En ocasiones, los investigadores informan una probabilidad exacta (p. ej., p = 0.03) o
una probabilidad menor a los umbrales convencionales (p. ej., p < 0.05, menor de 5 en 100).
En los reportes cuantitativos, los investigadores por lo general organizan los hallazgos con base
en los temas, procesos o categorías principales que se identificaron en los datos. La sección de resul-
tados de los reportes cualitativos a veces tiene varias subsecciones, cuyos encabezados corresponden
a las etiquetas que da el investigador a los temas. Se presentan extractos de los datos sin procesar (las
palabras reales de los participantes) para sustentar y proporcionar una descripción detallada del aná-
lisis temático. La sección de resultados de los estudios cualitativos también puede presentar la teoría
emergente del investigador acera del fenómeno en estudio.
La sección Discusión
En la discusión, el investigador presenta conclusiones sobre el significado y las implicaciones de los
hallazgos; es decir, lo que significan los resultados, por qué las cosas resultaron de la manera en que
lo hicieron, cómo los hallazgos se adaptan a otra evidencia y cómo pueden usarse los resultados en la
práctica. La discusión de los reportes cuantitativos y cualitativos puede incluir los elementos que se
mencionan en seguida:
●● Una interpretación de los resultados.
●● Implicaciones clínicas y de investigación.
●● Limitaciones del estudio y ramificaciones de la credibilidad de los resultados.
64 Parte 1 Generalidades de la investigación en enfermería y su papel en la práctica basada en evidencia
Los investigadores están en la mejor posición para señalar las deficiencias de sus estudios. Una
sección de discusión que presenta el conocimiento del investigador en relación con las limitaciones
del estudio demuestra a los lectores que los autores están conscientes de tales restricciones y que es
probable que las consideren en la interpretación de los hallazgos.
Referencias bibliográficas
Los artículos de investigación concluyen con una lista de los libros y artículos referidos. Si el lector
está interesado en leer más sobre un tema, la lista de referencias de un estudio reciente es un buen sitio
para comenzar.
TIP CÓMO SABER ¿Cómo puede decirse si la voz es activa o pasiva? En la voz activa, el
artículo diría lo que los investigadores hicieron (p. ej., “Usamos esfigmomanómetro de mer-
curio para medir la presión sanguínea”). En la voz pasiva, el artículo indica lo que se hizo, sin
indicar quién lo llevó a cabo, aunque está implícito que los investigadores fueron los agentes
(p. ej., “Se usó un esfigmomanómetro de mercurio para medir la presión sanguínea”).
●● Entrénese a sí mismo para volverse un lector activo al leer el texto por segunda vez. Una lectura ac-
tiva significa que el lector se cuestiona a sí mismo de modo constante para verificar que comprendió
lo leído. Si tiene dificultades, puede pedir ayuda a alguien. En la mayoría de los casos, ese “alguien”
será su profesor, aunque también puede considerar comunicarse con los propios investigadores.
●● Tenga a la mano este libro como referencia cuando lea artículos para poder buscar términos des-
conocidos en el glosario o el índice.
●● Intente no enredarse (ni asustarse) con la información estadística. Trate de captar el punto esencial
de la historia sin permitir que los símbolos y las cifras lo frustren.
TIP Para quienes realizan una crítica integral, se ofrecen lineamientos más incluyentes
para la crítica en el suplemento en inglés de este capítulo en .
66 Parte 1 Generalidades de la investigación en enfermería y su papel en la práctica basada en evidencia
TABLA 4-1 Guía para una crítica enfocada de la calidad de la evidencia en un reporte
de investigación cuantitativa
Lineamientos
detallados para
Aspecto del reporte Preguntas de análisis crítico la crítica
Método ● ¿Se usó el diseño más riguroso posible, dado el Recuadro 9-1,
Diseño de la objetivo de la investigación? p. 155
investigación ● ¿Se hicieron las comparaciones apropiadas para
mejorar la posibilidad de interpretación de los hal-
lazgos?
● ¿Fue adecuado el número de lugares para
recolectar datos?
● ¿El diseño minimizó los sesgos y amenazas a la
validez del estudio (p. ej., se usó el cegamiento,
se minimizó el desgaste)?
TABLA 4-2 Guía para una crítica enfocada de la calidad de la evidencia en un reporte
de investigación cualitativa
Lineamientos
Aspecto del detallados para
reporte Preguntas de análisis crítico la crítica
Muestra y sitio ● ¿Se describió de manera adecuada el grupo o la población Recuadro 12-1,
de interés? ¿El sitio y la muestra se describieron con detalle p. 203
suficiente?
● ¿Se usó el mejor método de muestreo posible para aumen-
tar la riqueza de información?
● ¿Fue adecuado el tamaño de la muestra? ¿Se alcanzó la
saturación?
Recolección ● ¿Fueron apropiados los métodos para recolección de datos? Recuadro 12-2,
de datos ¿Se obtuvieron los datos mediante dos o más métodos de p. 208
triangulación?
● ¿El investigador hizo las preguntas o las observaciones
correctas?
● ¿Se obtuvieron datos suficientes? ¿Tenían la profundidad y
el detalle adecuados?
Aumento ● ¿Los investigadores usaron estrategias para mejorar la confian- Recuadro 17-1,
de confianza za/integridad del estudio y tales estrategias fueron apropiadas? p. 305
● ¿Las calificaciones y la experiencia clínicas y metodológicas
de los investigadores mejoran la confianza en los hallazgos
y su interpretación?
Resultados ● ¿La estrategia para el análisis de datos fue compatible con Recuadro 16-2,
Análisis de datos la tradición de investigación y con la naturaleza y el tipo de p. 290
los datos reunidos?
● ¿El análisis generó un “producto” apropiado (p. ej., teoría,
taxonomía, patrón temático)?
● ¿Los procedimientos analíticos sugieren la posibilidad de
sesgos?
Hallazgos ● ¿Los hallazgos se resumieron de manera efectiva, con buen uso Recuadro 16-2,
de los extractos de los datos y argumentos de apoyo sólidos? p. 290
● ¿Los temas en realidad capturaron el significado de los
datos? ¿El investigador conceptualizó de forma satisfactoria
los temas o patrones de los datos?
● ¿El análisis generó una descripción informativa, interesante,
auténtica y significativa del fenómeno en investigación?
Las segundas columnas de las tablas 4-1 y 4-2 listan algunas preguntas fundamentales y la tercera
columna incluye las referencias a los lineamientos más detallados en los diversos capítulos del libro.
Sabemos que es demasiado difícil de responder casi todas las preguntas de crítica por el momento,
pero sus habilidades metodológicas y críticas se desarrollarán conforme avance en el libro.
La redacción de la pregunta en estos lineamientos requiere una respuesta sí o no (aunque tam-
bién es factible que en ocasiones sea “Sí, pero…”). En todos los casos, la respuesta deseable es sí; es
decir, una respuesta no sugiere una posible limitación y un sí sugiere una fortaleza. Por lo tanto,
mientras más respuestas afirmativas tenga un estudio, es mayor la probilidad de que sea más sólido.
En conjunto estos lineamientos pueden sugerir una valoración global: es probable que un reporte con
10 respuestas sí sea superior a uno que solo tiene dos. Sin embargo, estos lineamientos no pretenden
generar una “calificación” de calidad formal.
Se reconoce que estos lineamientos para la crítica tienen limitaciones. En particular, son genéri-
cos aun cuando la crítica no puede usar una lista de preguntas útiles en todos los casos. Las preguntas
de crítica que son relevantes para ciertos estudios (p. ej., los que tienen un objetivo de tratamiento) no
tienen sitio en un conjunto de preguntas generales para todos los estudios cuantitativos. Por lo tanto,
es necesario aplicar cierto juicio sobre cuáles lineamientos son lo bastante integrales para el tipo de
estudio que se analiza. También hay que señalar que en estos lineamientos hay preguntas para las que
no hay respuestas del todo objetivas. Incluso los expertos a veces están en desacuerdo acerca de las
estrategias metodológicas.
Inferencia
La inferencia es una parte integral de la práctica y la crítica a la investigación. Una inferencia es una
conclusión obtenida a partir de la evidencia del estudio mediante el razonamiento lógico y la conside-
ración de los métodos usados para generar tal evidencia.
La inferencia es necesaria porque los investigadores utilizan representaciones que “signifi-
can” cosas de interés fundamental. Una muestra de participantes es una representación de una
población completa. Un grupo control que no recibe una intervención es una representación de
lo que ocurriría a las mismas personas si al mismo tiempo recibieran y no recibieran la intervención.
Los investigadores enfrentan la dificultad de usar métodos que aporten evidencia adecuada y
persuasiva como apoyo a las inferencias que desean hacer. Los lectores deben obtener sus propias
inferencias con base en una crítica de las decisiones metodológicas.
Los investigadores cuantitativos usan varios criterios para valorar la calidad de un estudio, a veces
referida como mérito científico. Dos criterios de importancia particular son la confiabilidad y la va-
lidez. Confiabilidad se refiere a la exactitud y consistencia de la información obtenida en un estudio.
El término suele relacionarse con los métodos usados para medir las variables. Por ejemplo, si un
termómetro midió una temperatura de 36.7 °C en un paciente y al minuto siguiente indica 39.1 °C,
el termómetro no es confiable.
Validez es un concepto más complejo que en términos amplios se refiere a la solidez de la eviden-
cia del estudio. Lo mismo que la confiabilidad, la validez es un criterio importante para evaluar los
métodos que miden variables. En este contexto, la pregunta de validez es si los métodos en realidad
miden los conceptos que pretenden medir. ¿Una medición por escrito de la depresión en realidad mide
la depresión? O ¿mide algo más, como la soledad o el estrés? Los investigadores buscan definiciones
conceptuales sólidas de las variables de investigación y métodos válidos para volverlas operativas.
Otro aspecto de la validez se refiere a la calidad de evidencia sobre la relación entre la variable
independiente y la variable dependiente. ¿Una intervención de enfermería en realidad mejoró los
resultados de los pacientes o hubo otros factores causantes de su progreso? Los investigadores toman
muchas decisiones metodológicas que influyen en este tipo de validez del estudio.
Los investigadores cualitativos usan distintos criterios y terminología para evaluar la integridad
de un estudio. En general, los investigadores cualitativos discuten métodos para mejorar la confian-
za de los datos y hallazgos del estudio (Lincoln y Guba, 1985). La confianza abarca varias dimensio-
nes distintas –credibilidad, transferibilidad, posibilidad de confirmación, fiabilidad y autenticidad– las
cuales se describen en el capítulo 17.
La credibilidad es un aspecto muy importante de la confianza. La credibilidad se alcanza en
la medida en que los métodos de investigación inspiren confianza de que los resultados son verda-
deros y exactos. La credibilidad de un estudio cualitativo puede mejorarse de varias maneras, pero
es necesaria la discusión temprana de una estrategia porque tiene implicaciones para el diseño de
todos los estudios, incluidos los cuantitativos. La triangulación es el uso de múltiples fuentes o
referentes para extraer conclusiones sobre lo que constituye la verdad. En un estudio cuantitativo,
esto podría significar que se tienen dos formas de medir un resultado para valorar si los resultados
son consistentes. En un estudio cualitativo, la triangulación podría incluir esfuerzos para compren-
der la complejidad de un fenómeno mediante el uso de métodos para recolectar múltiples datos con
el fin de converger en la verdad (p. ej., tener discusiones profundas con los participantes además de
observar su comportamiento en situaciones naturales). Los investigadores en enfermería también
empiezan a triangular entre paradigmas; es decir, a integrar datos cuantitativos y cualitativos en un
solo estudio para aumentar la validez de las conclusiones. Esta investigación de métodos mixtos se
discute en el capítulo 13.
Ejemplo de triangulación
Montreuil y sus colaboradores (2015) examinaron la utilidad de la atención de enfermería
desde la perspectiva de niños con factores de riesgo para suicidio y sus padres. Los investi-
gadores triangularon datos de observaciones de los niños, sesiones informativas con ellos
y entrevistas con los padres.
Los investigadores en enfermería necesitan diseñar sus estudios de modo que minimicen las
amenazas a la confiabilidad, la validez y la confianza de sus estudios, y los usuarios de la investigación
deben evaluar el grado de éxito que tuvieron al hacerlo.
Sesgo
Los sesgos pueden poner en riesgo la validez y la confianza de un estudio. Un sesgo es una distorsión
o influencia que genera un error en la inferencia. Los sesgos pueden deberse a varios factores, como
falta de honestidad de los participantes, ideas preconcebidas del investigador o métodos defectuosos
para recolectar datos.
Algunos sesgos son aleatorios y afectan solo un pequeño segmento de los datos. Por ejemplo,
unos cuantos participantes en el estudio podrían proporcionar información inexacta porque estaban
cansados al momento de recolectar los datos. El sesgo sistemático se produce cuando el sesgo es con-
sistente o uniforme. Por ejemplo, si una báscula indicó de manera constante 900 g más que el peso
real de las personas, habría un sesgo sistemático en los datos del peso. Los métodos de investigación
rigurosos buscan eliminar o minimizar el sesgo.
Los investigadores adoptan diversas estrategias para corregir los sesgos. La triangulación es una
de estas; la idea es que múltiples fuentes de información o puntos de vista ofrezcan vías para identificar
los sesgos. En la investigación cuantitativa, los métodos para corregir los sesgos suelen implicar un
control de la investigación.
Control de la investigación
Una característica central de la mayoría de los estudios cuantitativos es que incluyen esfuerzos que
buscan controlar aspectos de la investigación. El control de la investigación casi siempre implica
mantener constantes las influencias en la variable de resultado para poder comprender la relación real
entre las variables independientes y de resultado. En otras palabras, el control de la investigación in-
tenta eliminar los factores contaminantes que pudieran enturbiar la relación entre las variables de
interés primordial.
Los factores contaminantes, por lo regular llamados variables de confusión (o variables extra-
ñas), pueden ilustrarse mejor con un ejemplo. Supóngase que se estudia si la incontinencia urinaria
(IU) conduce a la depresión. La evidencia previa lo sugiere, pero los estudios anteriores no aclararon
si es la IU por sí misma u otros factores lo que contribuye al riesgo de depresión. La pregunta es si la
IU (la variable independiente) contribuye a los niveles más altos de depresión o si existen otros fac-
tores que pueden explicar la relación entre la IU y la depresión. Es necesario diseñar un estudio que
controle otros determinantes del resultado, determinantes que también se relacionan con la variable
independiente, incontinencia urinaria.
Una variable de confusión en este caso es la edad. Los niveles de depresión tienden a ser ma-
yores en las personas de edad avanzada y las que tienen IU tienden a tener mayor edad que aquellas
sin este problema. En otras palabras, quizá la edad es la causa real del aumento de la depresión de
personas con IU. Si la edad no se controla, la relación observada entre la IU y la depresión podría
deberse a la IU o a la edad.
Tres explicaciones posibles podrían representarse de manera esquemática así:
1. IU → depresión
2. Edad → IU → depresión
Edad
depresión
→
3.
IU
¿Cómo puede imponerse tal control? Existen varias formas, como se explica en el capítulo 9,
pero el principio general subyacente a cada alternativa es que la variable de confusión debe mante-
nerse constante. La variable de confusión debe manejarse de algún modo para que, en el contexto del
estudio, no esté relacionada con la variable independiente o el resultado. Como ejemplo, dígase que
se deseaban comparar las calificaciones promedio en una escala de depresión para personas con y sin
IU. Se buscaría diseñar un estudio de tal forma que las edades de los individuos de los grupos con IU
y sin IU fueran comparables, aunque en general los grupos no son comparables en términos de edad.
Al ejercer el control en la edad, se daría un paso hacia la comprensión del vínculo entre la IU y
la depresión. El mundo es complejo y muchas variables se interrelacionan de maneras complicadas.
El valor de la evidencia en los estudios cuantitativos por lo regular se relaciona con lo bien que los
investigadores controlan las influencias de confusión.
La investigación basada en el paradigma constructivista no impone controles. Con su énfasis en
el holismo y la experiencia humana individual, los investigadores cualitativos casi siempre creen que
la imposición de controles elimina parte del significado de la realidad.
Reflexividad
Los investigadores cualitativos también están interesados en descubrir la verdad sobre la experiencia
humana. A menudo confían en la reflexividad para defenderse de los sesgos personales. La reflexividad
es el proceso de reflexionar de manera crítica en sí mismo y de analizar y notar valores personales que
podrían afectar la recolección e interpretación de datos. Los investigadores cualitativos están entre-
nados para explorar estos aspectos, reflexionar sobre las decisiones tomadas durante la indagación y
registrar sus pensamientos en diarios personales y memorandos.
72 Parte 1 Generalidades de la investigación en enfermería y su papel en la práctica basada en evidencia
Ejemplo de reflexividad
Sanon y sus colaboradores (2016) examinaron el papel del transnacionalismo (manteni-
miento de relaciones y actividades que trascienden fronteras entre países) entre inmigran-
tes haitianos en términos del autocontrol de la hipertensión. Mediante la reflexividad, la
investigadora principal “consideró su contexto y posición históricos, sociales y políticos
como influencia en sus reflexiones y los significados que asignó a los relatos de los partici-
pantes” (p. 150). La investigadora también reflexionó acerca de la inequidad en la relación
de poder entre los participantes y ella misma.
TIP La reflexividad puede ser una herramienta útil en la investigación cuantitativa y cuali-
tativa: la autoconsciencia y la introspección pueden mejorar la calidad de cualquier estudio.
Generalizabilidad y transferibilidad
Los profesionales de enfermería dependen cada vez más de la evidencia de la investigación sistema-
tizada como guía en su práctica clínica. La PBE se basa en la suposición de que los hallazgos de un
estudio no son únicos para las personas, lugares o circunstancias de la investigación original.
Como se indica en el capítulo 1, la generalizabilidad es el criterio usado en estudios cuantitativos
para valorar el grado en que los hallazgos pueden aplicarse a otros grupos y situaciones. ¿Cómo au-
mentan los investigadores la generalizabilidad de un estudio? Primero y lo más importante, deben
diseñar estudios con confiabilidad y validez sólidas. No vale la pena preguntarse si los resultados
son generalizables si no son exactos o válidos. Para seleccionar a los participantes, los investigadores
también deben pensar en los tipos de personas a los que podrían generalizarse los resultados y luego
elegir a los sujetos en consecuencia. Si se pretende que un estudio tenga implicaciones para pacientes
masculinos y femeninos, deben incluirse hombres y mujeres como participantes.
Los investigadores cualitativos no buscan la generalizabilidad de manera específica, pero
quieren generar conocimiento que sea útil en otras situaciones. En su trascendental libro sobre
la indagación naturalista, Lincoln y Guba (1985) discuten el concepto de transferibilidad –el
grado en que los hallazgos cualitativos pueden transferirse a otras situaciones– como otro
aspecto de la confianza. Un mecanismo importante para promover la transferibilidad es la
cantidad de información descriptiva valiosa que los investigadores cualitativos proporcionan
sobre los contextos del estudio.
describir las experiencias de los adolescentes mientras estaban hospitalizados después de una intervención qui-
rúrgica para colitis ulcerativa. Este estudio cualitativo se basó en entrevistas con ocho adolescentes. El análisis
y la interpretación se basaron en una interpretación hermenéutica del significado. Se identificaron tres temas:
“Cuerpo: descompuesto”, “Visto y comprendido” y “¿Dónde están todos los demás?”. Los adolescentes expe
rimentan un periodo posoperatorio caracterizado por alteraciones físicas y mentales. Al carecer de preparación
mental para tales desafíos, evitan la comunicación y la interacción. Los hallazgos demuestran la importancia de la
atención de enfermería individualizada con base en la edad, la madurez y las necesidades individuales del adoles-
cente. Se necesita más estudio sobre la estancia de los pacientes en el hospital, con enfoque en las implicaciones
de ser joven y enfermo al mismo tiempo.
●● Tanto la investigación cuantitativa como la cualita- ●● Los investigadores enfrentan muchas dificul-
tiva difunden sus hallazgos por lo general mediante tades, cuyas soluciones deben considerarse
la publicación de reportes como artículos de inves- cuando se hace la crítica del estudio porque influ-
tigación en revistas, que describen de manera con- yen en la inferencia que puede realizarse.
cisa lo que el investigador hizo y encontró.
●● Una inferencia es una conclusión establecida a
●● Los artículos de investigación de revistas por lo partir de la evidencia del estudio, con considera-
regular consisten en un resumen (una sinopsis ción de los métodos usados para generar esa evi-
del estudio) y cuatro secciones principales que dencia. Los investigadores se esfuerzan por hacer
suelen seguir el formato IMRAD: una Introduc- que sus inferencias correspondan con la verdad.
ción (el problema de investigación y su contexto),
la sección Método (estrategias usadas para res- ●● La confiabilidad (una dificultad clave en la inves-
ponder las preguntas), Resultados (hallazgos del tigación cuantitativa) se refiere a la exactitud de
estudio) y (and) Discusión (interpretación e impli- la información obtenida del estudio. La validez se
caciones de los hallazgos). refiere en términos amplios a la solidez de la evi-
dencia del estudio; es decir, si los hallazgos son
●● Los reportes de investigación suelen resultar difí-
convincentes y bien fundamentados.
ciles de leer porque son densos, concisos y con-
tienen un lenguaje especializado. Los reportes de ●● La confianza en la investigación cualitativa abarca
investigación cuantitativa pueden ser intimidan- varias dimensiones distintas: credibilidad, fiabili-
tes al principio porque, en comparación con los dad, posibilidad de confirmación, transferibilidad
reportes cualitativos, son más impersonales e y autenticidad.
informan sobre pruebas estadísticas.
●● La credibilidad se alcanza en la medida en que
●● Las pruebas estadísticas se usan para probar hi-
los métodos generen confianza en la veracidad
pótesis y evaluar la confiabilidad de los hallazgos.
de los datos y las interpretaciones de los inves-
Los hallazgos que son estadísticamente significa-
tigadores. La triangulación, el uso de múltiples
tivos tienen una alta probabilidad de ser “reales”.
fuentes para hacer conclusiones sobre la ver-
●● Un objetivo de este libro es ayudar a los estudian- dad, es una estrategia para aumentar la credi-
tes a preparar una crítica de una investigación, bilidad.
76 Parte 1 Generalidades de la investigación en enfermería y su papel en la práctica basada en evidencia
●● Un sesgo es una influencia que produce una conocimiento de los participantes o los agentes
distorsión en los resultados del estudio. En los de la investigación sobre las hipótesis del estudio
estudios cuantitativos, el control de la investiga- o el estado de la investigación.
ción es una estrategia para corregir los sesgos.
●● La reflexividad es el proceso de reflexionar de ma-
El control de la investigación se usa para man-
nera crítica acerca de uno mismo y examinar los
tener constantes las influencias externas en la
valores personales que podrían afectar la recolec-
variable dependiente con el fin de que la relación
ción e interpretación de datos; es una herramienta
entre las variables independientes y dependien-
importante en la investigación cualitativa.
tes pueda comprenderse mejor.
●● La generalizabilidad en un estudio cuantitativo se
●● Los investigadores buscan controlar las variables
refiere al grado en que los hallazgos pueden apli-
de confusión (o variables extrañas); es decir las va-
carse a otros grupos y situaciones.
riables ajenas al objetivo de un estudio específico.
●● Un concepto similar en los estudios cualitativos es
●● Para los investigadores cuantitativos, la aleato-
la transferibilidad, el grado en el que los hallazgos
riedad (el que ciertas características del estudio
cualitativos pueden transferirse a otras situaciones.
se establezcan al azar), es una herramienta sólida
Un mecanismo para mejorar la transferibilidad es
para eliminar los sesgos.
una descripción detallada y minuciosa del contexto
●● El cegamiento (o enmascaramiento) se utiliza en de investigación de modo que otros puedan hacer
ocasiones para evitar los sesgos derivados del inferencias sobre las similitudes contextuales.
R E F E R E N C I AS PA R A E L C A P Í T U LO 4
Choquette, A., Rennick, J., & Lee, V. (2015). Back to school after surgery for ulcerative colitis. Gastroenterology Nursing, 39,
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Olsen, I., Jensen, S., Larsen, L., & Sørensen, E. (2016). para este capítulo.
Adolescents’ lived experiences while hospitalized after
5 Ética en la investigación
Objetivos de aprendizaje
Al completar este capítulo, el lector será capaz de:
●● Explicar los antecedentes históricos que condujeron a la creación de varios códigos de ética.
●● Comprender la posibilidad de dilemas éticos derivados de conflictos entre la ética y las demandas
de la investigación.
●● Identificar los tres principios éticos fundamentales expresados en el Informe Belmont y las dimen-
siones importantes que abarca cada uno.
●● Identificar los procedimientos para apegarse a principios éticos y proteger a los participantes de
un estudio.
●● Con base en la información suficiente, evaluar las dimensiones éticas de un reporte de investigación.
●● Definir los términos nuevos del capítulo.
Términos clave
●● Anonimato ●● Consejo de Revisión ●● Grupos vulnerables
●● Asentimiento Institucional (CRI) ●● Informe Belmont
●● Beneficencia ●● Consentimiento informado ●● Revelación completa
●● Certificado de ●● Dilemas éticos ●● Riesgo mínimo
confidencialidad ●● Estipendio ●● Sesiones informativas
●● Códigos de ética ●● Formato de ●● Valoración de riesgo/
●● Confidencialidad consentimiento informado beneficio
ÉTICA E INVESTIGACIÓN
En toda investigación con seres humanos o animales, los investigadores deben resolver los problemas
éticos. Las preocupaciones éticas son muy prominentes en la investigación porque la línea entre lo que
constituye la práctica esperada de la enfermería y la recolección de datos para investigación a veces
es imprecisa. Este capítulo explica los principios éticos que deben tenerse presentes cuando se lee un
estudio.
Antecedentes históricos
Podría gustarnos pensar que las violaciones a los principios morales entre los investigadores ocurrieron
hace siglos y no en años recientes, pero no es así. Los experimentos médicos de los nazis en las décadas
de 1930 y 1940 son el ejemplo más famoso del desprecio hacia la conducta ética. El programa nazi de
investigación incluía el uso de prisioneros de guerra y “enemigos raciales” en experimentos médicos.
Los estudios fueron antiéticos no solo porque exponían a las personas al daño, sino también porque los
sujetos no podían rehusarse a participar.
77
78 Parte 1 Generalidades de la investigación en enfermería y su papel en la práctica basada en evidencia
Existen ejemplos más recientes. Por ejemplo, entre 1932 y 1972, el Tuskegee Syphilis Study,
patrocinado por el U.S. Public Health Service, investigó los efectos de la sífilis entre 400 hombres
afroamericanos pobres. El tratamiento médico se omitió de manera deliberada para estudiar la evolu-
ción de la enfermedad no tratada. En 1993 se reveló que las agencias federales estadounidenses habían
patrocinado experimentos con radiación desde la década de 1940 en cientos de individuos, muchos
de ellos prisioneros o pacientes adultos mayores en hospitales. Y en 2010 se reveló que un médico en
Estados Unidos que trabajó en el estudio de Tuskegee inoculó a prisioneros en Guatemala con sífilis
en los años de 1940. Han surgido otros ejemplos de estudios con trasgresiones éticas que aportan a las
preocupaciones en este campo la gran visibilidad que tienen ahora.
Códigos de ética
Como respuesta a las violaciones a los derechos humanos se han desarrollado varios códigos de
ética. Los estándares éticos conocidos como el Código de Núremberg se crearon en 1949 como res-
puesta a las atrocidades nazis. Se han desarrollado varios estándares internacionales, como la Decla-
ración de Helsinki, adoptada en 1964 por la World Medical Association y cuya revisión más reciente
se hizo en 2013.
La mayoría de las disciplinas, como la medicina y la enfermería, establecieron su propio código
de ética. En Estados Unidos, la American Nurses Association (ANA) publicó los Ethical Guidelines in
the Conduct, Dissemination, and Implementation of Nursing Research en 1995 (Silva, 1995). La ANA, que
declaró 2015 como el Año de la Ética, publicó el Code of Ethics for Nurses with Interpretive Statements
revisado, un documento que no solo cubre aspectos éticos para profesionales de la enfermería clínica,
sino que también incluye principios para aplicar a los investigadores en enfermería. En Canadá, la
Canadian Nurses Association publicó la tercera edición de sus Ethical Research Guidelines for Registered
Nurses en 2002 y el International Council of Nurses (ICN) desarrolló el ICN Code of Ethics for Nurses,
que se actualizó en 2012.
TIP Muchos sitios web están dedicados a la ética y la investigación; los enlaces para al-
gunos de ellos se listan en la sección Internet Resources para este capítulo en el sitio web
.
Sin embargo, si la intervención no está probada (p. ej., un fármaco nuevo), el grupo que recibe
la intervención puede exponerse a efectos colaterales peligrosos. Por otra parte, es posible que al
grupo que no recibe el fármaco se le niegue un tratamiento beneficioso.
2. Pregunta de investigación: ¿los profesionales de enfermería mantienen la misma empatía en su trato
con pacientes masculinos y femeninos en la unidad de cuidados intensivos (UCI)?
Dilema ético: la ética requiere que los participantes estén conscientes de su papel en un estudio. Aun
así, si el investigador informa a los participantes que se examinará su empatía al tratar a pacientes
masculinos y femeninos en la UCI, ¿será “normal” su comportamiento? Si el comportamiento
usual de los profesionales de enfermería se modifica por la presencia conocida de los observadores
de la investigación, los hallazgos serán inexactos.
3. Pregunta de investigación: ¿cómo enfrentan los padres la situación cuando sus hijos tienen una en-
fermedad terminal?
Dilema ético: para responder esta pregunta el investigador necesitaría examinar el estado psico-
lógico de los padres en un momento vulnerable, pero el conocimiento de los mecanismos de los
padres para hacer frente a la situación podría ayudar a diseñar formas efectivas para aliviar el duelo
y estrés de los padres.
4. Pregunta de investigación: ¿cuál es el proceso por el que los hijos adultos se adaptan al estrés coti-
diano de atender a uno de sus padres con enfermedad de Alzheimer?
Dilema ético: a veces, sobre todo en estudios cualitativos, un investigador puede aproximarse tanto
a los participantes que estos están dispuestos a compartir “secretos” e información privilegiada.
Las entrevistas pueden convertirse en confesiones, incluso de un comportamiento inapropiado
o ilegal. En este ejemplo, supóngase que una mujer admite que maltrató físicamente a su madre,
¿cómo responde el investigador a esa información sin minar un compromiso de confidencialidad?
Y si el investigador divulga la información a las autoridades, ¿cómo puede prometer confidencia-
lidad de buena fe a otros participantes?
Como sugieren estos ejemplos, en ocasiones los investigadores se encuentran en un embrollo.
Su objetivo es desarrollar evidencia de alta calidad para la práctica, pero también deben apegarse a
reglas para proteger los derechos humanos. Puede surgir otro tipo de dilema si los investigadores en
enfermería afrontan situaciones de conflicto de intereses en los que su comportamiento esperado
como profesionales de enfermería discrepa del comportamiento estándar en la investigación (p. ej.,
desviarse de un protocolo de investigación para ayudar a un paciente). Es justo por tales dilemas que
se necesitan códigos de ética para dirigir los esfuerzos de los investigadores.
Beneficencia
La beneficencia impone a los investigadores el deber de minimizar el daño y maximizar los be-
neficios. La investigación humana debe intentar producir beneficios para los participantes o, con
más frecuencia, para otros. Este principio cubre múltiples aspectos.
sociedad. En la investigación con seres humanos, el daño y la incomodidad pueden ser físicos (p. ej., una
lesión), emocionales (p. ej., estrés), sociales (p. ej., pérdida de apoyo social) o financieros (p. ej., pérdida
de salarios). Los investigadores éticos deben usar estrategias que minimicen todos los tipos de daños y
molestias, incluso los temporales.
La protección de los seres humanos contra el daño físico por lo regular es directa, pero suele ser
más difícil resolver problemas psicológicos. Por ejemplo, puede preguntarse a los participantes sobre
su vida personal. Estas indagaciones pueden llevar a las personas a revelar información muy perso-
nal. Es probable que se requiera mayor sensibilidad en los estudios cualitativos, que con frecuencia
implican la exploración profunda de áreas muy personales. Es preciso que los investigadores estén
conscientes de la naturaleza de la intrusión en la psique de las personas.
El derecho a la autodeterminación
El principio de la autodeterminación significa que los participantes potenciales tienen el derecho de deci-
dir voluntariamente si participan en un estudio, sin arriesgarse a un trato perjudicial. También significa
que las personas tienen derecho a hacer preguntas, rehusarse a responder preguntas y abandonar el
estudio.
El derecho de una persona a la autodeterminación incluye la ausencia de coerción. Coerción se
refiere a amenazas explícitas o implícitas de penalizaciones por no participar en un estudio, o recom-
pensas excesivas por aceptar la participación. El problema de la coerción requiere una consideración
cuidadosa cuando los investigadores están en una posición de autoridad o influencia sobre los par
ticipantes potenciales, como podría ocurrir en una relación entre profesional de enfermería-paciente.
La coerción puede ser sutil. Por ejemplo, un incentivo monetario generoso (o estipendio) para alen-
tar la participación de un grupo con ingresos bajos (p. ej., indigentes) podría considerarse ligeramente
coercitivo porque tales incentivos pueden ser vistos como una forma de presión.
Capítulo 5 Ética en la investigación 81
Justicia
El tercer principio expresado en el Informe Belmont se refiere a la justicia, que incluye el derecho de los
participantes al trato justo y su derecho a la privacidad.
con los participantes, mostrar respeto por las creencias de las personas con distintos antecedentes y
tratar a los participantes con cortesía y tacto en todo momento.
El derecho a la privacidad
La investigación con seres humanos implica intrusiones en la vida de las personas. Los investigadores
deben asegurar que su investigación no sea más intrusiva de lo necesario y que se mantenga la priva
cidad. Los participantes tienen el derecho a esperar que cualquier dato que proporcionen se mantenga
estrictamente confidencial.
Los problemas de privacidad se han vuelto más notorios en la comunidad de atención a la salud
de Estados Unidos desde la emisión de la Health Insurance Portability and Accountability Act de 1996
(HIPAA), que expresa los estándares federales para proteger los expedientes médicos y la información
de salud de los pacientes. Los profesionales de la salud que transmiten información de salud por vía
electrónica están obligados a cumplir las regulaciones del HIPAA (la Regla de Privacidad) desde 2003.
Valoraciones de riesgo/beneficio
Una estrategia que usan los investigadores para proteger a los participantes es conducir una valoración
de riesgo/beneficio. Tal valoración está diseñada para evaluar si los beneficios de participar en un
estudio concuerdan con los costos; es decir, si el cociente riesgo/beneficio es aceptable. El recuadro 5-1
resume los principales costos y beneficios para los participantes en una investigación. También deben
tomarse en cuenta los beneficios para la sociedad y para la enfermería. La selección de un tema signifi-
cativo que puede mejorar la atención a los pacientes es el primer paso para asegurar que la investigación
es ética.
TIP Para evaluar el cociente riesgo/beneficio de un estudio, podría considerarse qué tan
cómodo se sentiría usted al ser participante en ese estudio.
En algunos casos, los riesgos son insignificantes. El riesgo mínimo es un riesgo anticipado que
no es mayor que los que se enfrentan de manera ordinaria en la vida cotidiana o durante los procedi-
mientos de rutina. Cuando los riesgos no son mínimos, los investigadores deben proceder con cautela,
con todas las medidas posibles para reducir los riesgos y maximizar los beneficios.
Consentimiento informado
Un procedimiento importante para salvaguardar a los participantes es la obtención de su consenti-
miento informado. Consentimiento informado significa que los participantes tienen información
suficiente acerca del estudio, la comprenden y tienen el poder de realizar una elección libre, lo que les
permite aceptar o rechazar la participación voluntaria.
Por lo general, los investigadores documentan el consentimiento informado al hacer que los par-
ticipantes firmen un formato de consentimiento informado. Este formato incluye información del
objetivo del estudio, las expectativas específicas sobre la participación (p. ej., cuánto tiempo requerirá),
la naturaleza voluntaria de la participación, los costos y beneficios potenciales.
Procedimientos de confidencialidad
Los participantes en un estudio tienen el derecho de esperar que los datos que proporcionan se man-
tengan confidenciales. El derecho a la privacidad de los participantes se protege mediante procedi-
mientos de confidencialidad.
Anonimato
El anonimato, el medio más seguro para proteger la confidencialidad, se produce cuando el in-
vestigador no puede vincular a los participantes con sus datos. Por ejemplo, si los cuestionarios se
84 Parte 1 Generalidades de la investigación en enfermería y su papel en la práctica basada en evidencia
distribuyen a un grupo de residentes de asilos y se devuelven sin datos de identificación, las respuestas
serían anónimas.
Ejemplo de anonimato
Melnyk y sus colaboradores (2016) condujeron un estudio para identificar los factores clave
que influyeron en comportamientos de estilo de vida saludables en 3 959 miembros de la
facultad y personal de una universidad grande. Los participantes completaron una encuesta
anónima en línea que incluía preguntas sobre las creencias y comportamientos de estilo de
vida saludable de los participantes, así como sus percepciones sobre la cultura de bienestar.
TIP Como una forma de mejorar la privacidad individual e institucional, los artículos de
investigación por lo regular evitan dar información de la localización del estudio. Por ejem-
plo, un estudio podría decir que los datos se obtuvieron en un asilo privado de 200 camas,
sin mencionar su nombre o ubicación.
En ocasiones, la confidencialidad genera tensión entre los investigadores y las autoridades le-
gales, sobre todo si los participantes realizan alguna actividad criminal, como el abuso de sustancias.
Para evitar la divulgación forzada de información (p. ej., por una orden judicial), los investigadores
en Estados Unidos pueden solicitar un certificado de confidencialidad de los National Institutes of
Health. El certificado permite a los investigadores rehusarse a divulgar información de los participan-
tes del estudio en cualquier procedimiento legal.
de los estudios con ellos después del análisis de los datos. Por último, quizá los investigadores nece-
sitan ayudar a los participantes mediante referencias a los servicios apropiados de salud, sociales o
psicológicos.
Ejemplo de referencias
Holmes y sus colaboradores (2015) estudiaron la experiencia de reclusión en una institución
psiquiátrica forense. El estudio incluyó entrevistas detalladas con 13 internos psiquiátricos
que habían estado recluidos durante los 6 meses anteriores a la entrevista. Los investiga-
dores, conscientes de la naturaleza sensible de la investigación, hicieron los arreglos para
referir a cualquier paciente perturbado al jefe de enfermería de la unidad.
conocimiento y su deseo de conducir un estudio riguroso. Debido al riesgo de una evaluación sesgada,
las dimensiones éticas de un estudio casi siempre se someten a una revisión externa.
La mayoría de los hospitales, universidades y otras instituciones en las que se conduce investi-
gación tiene comités formales establecidos para revisar los planes de esta. Tales comités a veces se
llaman comité de investigación y ética o (en Canadá) Consejo de Ética en Investigación. En Estados Unidos,
el comité suele denominarse Consejo de Revisión Institucional (CRI). Previo al inicio del estudio,
los investigadores deben presentar los planes de investigación al CRI y también deben recibir entre-
namiento formal del mismo. Un CRI puede aprobar los planes propuestos, solicitar modificaciones
o desaprobarlos.
1. ¿El estudio fue aprobado y vigilado por un Consejo de Revisión Institucional, un comité de
investigación y ética u otro comité de revisión de ética similar?
2. ¿Los participantes fueron sujetos de cualquier daño físico, molestia o sufrimiento psicológico?
¿Los investigadores tomaron las medidas apropiadas para eliminar o prevenir el daño?
3. ¿Los beneficios para los participantes rebasaron cualquier riesgo potencial o molestia real que
experimentaron? ¿Los beneficios para la sociedad exceden los costos para los participantes?
4. ¿Hubo algún tipo de coerción o se usó alguna influencia indebida para incluir a los participan-
tes? ¿Tuvieron el derecho de rehusarse a participar o a retirarse sin penalizaciones?
5. ¿Fueron engañados los participantes de alguna manera? ¿Estaban conscientes de su participa-
ción en un estudio y comprendieron el propósito y la naturaleza de la investigación?
6. ¿Se usaron los procedimientos apropiados de consentimiento informado con todos los partici-
pantes? Si no fue así, ¿hubo razones válidas y justificables?
7. ¿Se tomaron las medidas apropiadas para salvaguardar la privacidad de los participantes?
¿Cómo se mantuvo la confidencialidad? ¿Se obtuvo un certificado de confidencialidad o, de no
ser así, debió obtenerse uno?
8. ¿Se incluyeron grupos vulnerables en la investigación? Si así fue, ¿se instituyeron precaucio-
nes especiales por su estado de vulnerabilidad?
9. ¿Se omitieron grupos de la investigación sin una razón justificable, como mujeres (u hombres)
o minorías?
Cuando se piensa en los aspectos éticos de un estudio, debe considerarse quiénes son los parti-
cipantes. Por ejemplo, debe haber más información sobre procedimientos de protección si el estudio
incluye grupos vulnerables. Quizá también sea necesario poner atención en quiénes no son participan-
tes. Por ejemplo, hay una preocupación considerable acerca de la omisión de ciertos grupos (como las
minorías) en la investigación clínica.
inicial para familias de ingresos bajos. Los cuestionarios, que requerían 30 minutos para responderse, in-
cluyeron preguntas sobre estrés de la cuidadora, evaluación y calificaciones de los comportamientos de los
niños y apoyo social. Ninguna participante necesitó ayuda para completar el cuestionario debido a proble-
mas de lectura o idioma. Los investigadores decidieron enfocarse en cuidadoras femeninas “porque el reclu-
tamiento de cuidadores masculinos de niños pequeños es problemático” (p. 446). La muestra de cuidadoras
incluyó a mujeres afroamericanas (83%), caucásicas (15%), hispanas (2%) y nativas norteamericanas (1%).
Procedimientos relacionados con la ética. Las cuidadoras fueron reclutadas durante un día de campo
de padres e hijos y una sesión de orientación de padres y maestros en el programa de educación inicial. El
investigador principal se reunió con todas las cuidadoras que decidieron participar. A cada participante se
asignó un número de identificación único para proteger su identidad y la lista que vinculaba a la participante
con ese número se mantuvo separada de los cuestionarios bajo llave. Después de completar el cuestiona-
rio, cada participante recibió una bolsa de obsequio con una tarjeta de regalo de 5 dólares canjeable en
una tienda local y materiales educativos relacionados con la salud para los niños. El estudio fue aprobado
por el County Board of Education y el CRI de la universidad de los investigadores antes de la inclusión de
participantes.
Hallazgos clave. La distorsión de la calificación acerca del comportamiento de sus hijos que hicieron
las cuidadoras se relacionó con un mayor riesgo de tener un niño con problemas de comportamiento. Las
familias vulnerables tuvieron una probabilidad mucho mayor de tener un niño con riesgo alto de problemas
de comportamiento que las familias clasificadas como seguras.
condicional o acceso a los servicios médicos. También se les advirtió que podían terminar la entrevista en
cualquier momento sin temor a represalias. Además, se les señaló que el investigador era una persona
obligada a reportar cualquier indicio de ideación suicida u homicida. No era necesario que las participantes
dieran su nombre al equipo de investigación. Durante la entrevista se hicieron esfuerzos para crear un
ambiente amable y no amenazador. El equipo de investigación recibió la aprobación para su estudio del CRI
de la universidad y de la Department of Corrections Research Division.
Hallazgos clave. Los investigadores revelaron cuatro temas a los que se refirieron como mundos existen-
ciales: temporalidad: congelada en el tiempo; espacialidad: sin lugar, sin espacio para practicar el duelo;
corporalidad: emociones ocultas, y ser relacional: nunca estar sola, pero sentirse muy sola.
●● Tres principios fundamentales del Informe Bel- ●● En una valoración de riesgo/beneficio, los benefi-
mont se incorporan en muchos lineamientos: cios potenciales del estudio para los participantes
beneficencia, respeto por la dignidad humana y individuales y para la sociedad se sopesan contra
justicia. los costos para los individuos.
●● En ocasiones, los investigadores ofrecen sesiones nuida (p. ej., prisioneros) o porque sus circuns-
informativas después de la recolección de datos tancias aumentan su riesgo de sufrir un daño
para proporcionar a los participantes más infor- (p. ej., mujeres embarazadas, enfermos terminales).
mación o una oportunidad para expresar quejas.
●● La revisión externa de los aspectos éticos de un
●● Los grupos vulnerables requieren protección adi- estudio por parte de un comité de investigación y
cional. Estas personas pueden ser vulnerables ética o un Consejo de Revisión Institucional (CRI)
porque no son capaces de tomar una decisión in- es muy deseable y por lo regular un requisito de
formada acerca de la participación en el estudio las universidades y organizaciones en las que se
(p. ej., niños), porque su autonomía está dismi- incluyen los participantes.
R E F E R E N C I AS D E L C A P Í T U LO 5
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evolution of case management for service members injured in para este capítulo.
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Parte 2 Pasos preliminares en la investigación
cuantitativa y cualitativa
Objetivos de aprendizaje
Al completar este capítulo, el lector será capaz de:
●● Describir el proceso para desarrollar y refinar un problema de investigación.
●● Distinguir las funciones y las formas de plantear el objetivo y las preguntas de investigación para
estudios cuantitativos y cualitativos.
●● Describir la función y las características de las hipótesis de investigación.
●● Criticar los objetivos, las preguntas de investigación y las hipótesis en los reportes de investiga-
ción con respecto a su situación, claridad, redacción y relevancia.
●● Definir los nuevos términos del capítulo.
Términos clave
●● Hipótesis ●● Hipótesis nula ●● Pregunta de investigación
●● Hipótesis de investigación ●● Objetivo de investigación ●● Problema de investigación
●● Hipótesis direccional ●● Planteamiento del
●● Hipótesis no direccional problema
Terminología básica
Los investigadores comienzan con un tema en el que se enfocan. Ejemplos de temas de investigación
son la claustrofobia durante la toma de imágenes por resonancia magnética (IRM) y el tratamiento del
dolor en la drepanocitosis. Dentro de los temas amplios existen muchos problemas de investigación
posibles. En esta sección se ilustran varios términos con el tema efectos colaterales de la quimioterapia.
92
Capítulo 6 Problemas de investigación, preguntas de investigación e hipótesis 93
de atención a la salud y de profesionales de la salud (p. ej., disparidades en la salud). Las teorías de la
enfermería y las de otras disciplinas en ocasiones sugieren un problema de investigación. Asimismo,
los investigadores que desarrollaron un proyecto de investigación pueden obtener la inspiración para los
“pasos siguientes” de sus propios hallazgos o de una discusión de esos hallazgos con otros.
presenta al inicio y suele comenzar con la primera oración después del resumen. Las preguntas de
investigación, los objetivos o las hipótesis aparecen más adelante en la introducción.
TIP CÓMO SABER ¿Cómo puede identificarse un planteamiento del problema? Este
rara vez se señala de manera explícita. Con frecuencia, la primera oración de un reporte
de investigación es el punto inicial del planteamiento del problema. Por lo general, se
entrelaza con los hallazgos de la búsqueda bibliográfica. Los hallazgos anteriores propor-
cionan evidencia que apoya las afirmaciones en el planteamiento del problema y sugiere
faltantes en el conocimiento. En muchos artículos es difícil separar el planteamiento del
problema de la revisión bibliográfica, a menos que haya una sección llamada específica-
mente “Revisión bibliográfica” o algo similar.
Recuadro 6-1 Borrador del planteamiento del problema sobre el humor y el estrés
El planteamiento del problema para un estudio cualitativo también expresa la naturaleza del
problema, su contexto, su alcance y la información necesaria para resolverlo. Los estudios cualitati-
vos que pertenecen a una tradición de investigación por lo regular incorporan términos y conceptos
que la anuncian en sus planteamientos del problema. Por ejemplo, el de un estudio fenomenológico
podría señalar la necesidad de saber más sobre las experiencias de las personas o los significados que
atribuyen a esas experiencias.
Objetivo de investigación
Muchos investigadores explican sus propósitos al plantear el objetivo de investigación, el cual es-
tablece la dirección general de la indagación y captura la sustancia del estudio. Por lo general
es fácil identificarlo porque se señala la palabra explícita objetivo: “el objetivo de este estudio era...”,
aunque a veces se usan en su lugar los términos finalidad, objeto o propósito, como en “la finalidad de
este estudio era...”.
En un estudio cuantitativo, el objetivo identifica las variables clave del estudio y sus posibles
interrelaciones, así como la población de interés (es decir, todos los elementos PICO).
Este objetivo de investigación identifica la población (P) de interés como los pacientes con in-
suficiencia cardiaca que viven en su casa. Las variables clave del estudio fueron la exposición o no
exposición a la intervención especial (la variable independiente que abarca los componentes I y C) y
el estado funcional del paciente, su autoeficacia, calidad de vida y capacidad para el autocuidado (las
variables dependientes, u O).
Capítulo 6 Problemas de investigación, preguntas de investigación e hipótesis 97
Este objetivo indica que el grupo de estudio son los padres de zonas rurales con hijas de 9 a
13 años de edad y el fenómeno central es la toma de decisión acerca de las vacunaciones en el contexto
de su espiritualidad o creencias religiosas.
Los investigadores suelen dar información de su enfoque mediante su elección de verbos. Es pro-
bable que un estudio cuyo propósito es explorar o describir algún fenómeno sea una investigación de
un tema poco estudiado, a menudo con un enfoque cualitativo como la fenomenología o etnografía.
Un objetivo de investigación para un estudio cualitativo, en particular un estudio de teoría fundamen-
tada, también podría usar verbos como comprender, descubrir o generar. Los objetivos en los estudios
cualitativos también pueden “codificar” la tradición de la indagación mediante términos o “expresio-
nes de moda” relacionadas con dichas tradiciones, de esta manera:
●● Teoría fundamentada: procesos, estructuras sociales, interacciones sociales.
●● Estudios fenomenológicos: experiencia, experiencia vivida, significado, esencia.
●● Estudios etnográficos: cultura, roles, estilos de vida, comportamiento cultural.
Los investigadores cuantitativos también usan verbos para comunicar la naturaleza de la in-
dagación. Por ejemplo, un objetivo que indica que el propósito del estudio es probar o evaluar algo
(p. ej., una intervención) sugiere un diseño experimental. Es más probable que un estudio cuyo
propósito es examinar o explorar la relación entre dos variables tenga un diseño no experimental.
A veces el verbo es ambiguo: si un objetivo indica que la intención del investigador es comparar
dos cosas, la comparación podría implicar tratamientos alternativos (con un diseño experimental)
o dos grupos preexistentes, como fumadores y no fumadores (con un diseño no experimental). En
cualquier caso, verbos como examinar, evaluar y comparar sugieren variables cuantificables y diseños
con controles científicos.
Los verbos en los objetivos deben indicar objetividad. Un objetivo de investigación que indique
que el fin del estudio era probar, demostrar o mostrar algo sugiere un sesgo.
Preguntas de investigación
En algunos casos, las preguntas de investigación son una forma distinta de redactar los objetivos,
presentadas como interrogantes y no como planteamiento, como se muestra en el siguiente ejemplo:
●● Objetivo: el propósito de este estudio es valorar la relación entre el grado de dependencia funcional
de los receptores de trasplante renal y su ritmo de recuperación.
●● Pregunta: ¿tiene relación el nivel de dependencia funcional (I) de los receptores de trasplante renal
(P) con su ritmo de recuperación (O)?
Ciertos artículos de investigación omiten declarar de manera expresa los objetivos y plantean
solo las preguntas de investigación, pero en muchos casos los investigadores usan estas preguntas para
aumentar la especificidad del objetivo general.
primera pregunta de la tabla 2-1. “En (población), ¿cuál es el efecto de (intervención) en (re
sultado)?”. Es más probable que un investigador pensara la pregunta en estos términos: “en (pobla-
ción), ¿cuál es el efecto de (variable independiente) en (variable dependiente)?”.
Pensar en términos de variables ayuda a guiar las decisiones de los investigadores acerca de
cómo volverlas operativas. Por lo tanto, en los estudios cuantitativos, las preguntas de investigación
identifican a la población (P) en estudio, las variables clave del estudio (componentes I, C y O) y las
relaciones entre las variables.
La mayoría de las preguntas de investigación se refiere a relaciones entre las variables, por lo que
muchas preguntas de investigación cuantitativa pueden expresarse con una plantilla de pregunta ge-
neral: “en (población), ¿cuál es la relación entre (variable independiente o VI) y (variable dependiente
o VD)?”.
Los ejemplos de las variaciones incluyen los siguientes:
●● Terapia/tratamiento/intervención: en (población), ¿cuál es el efecto de (VI: intervención vs. una al-
ternativa) en (VD)?
●● Pronóstico: en (población), ¿(VI; enfermedad vs. su ausencia) afecta o aumenta el riesgo de (VD)?
●● Etiología/daño: ¿en (población), (VI: exposición vs. ausencia de exposición) causa o aumenta el
riesgo de (VD)?
No todas las preguntas se refieren a relaciones, algunas son descriptivas. Como ejemplos se pre-
sentan dos preguntas descriptivas que podrían responderse en un estudio cuantitativo sobre el uso del
humor por parte de los profesionales de enfermería:
●● ¿Cuál es la frecuencia con la que los profesionales de enfermería utilizan el humor como tera-
pia complementaria con pacientes con cáncer hospitalizados?
●● ¿Cuáles son las características de los profesionales de enfermería que usan el humor como terapia
complementaria con pacientes con cáncer hospitalizados?
Responder tales preguntas podría ser útil para desarrollar una terapia complementaria que ali-
viara el estrés en pacientes con cáncer.
En este ejemplo, la pregunta se refiere a la relación entre una variable independiente (práctica
regular de ejercicio) y una variable dependiente (síntomas depresivos) en una población de adultos
mayores que viven en una residencia comunitaria.
No todos los estudios cualitativos están arraigados en una tradición de investigación específica.
Muchos investigadores usan métodos constructivistas para describir o explorar fenómenos sin enfo-
carse en las culturas, significados o procesos sociales.
Capítulo 6 Problemas de investigación, preguntas de investigación e hipótesis 99
TIP Por lo general, los investigadores plantean su objetivo o sus preguntas de investi-
gación al final de la introducción o justo después de la revisión bibliográfica. A veces, una
sección separada de un artículo de investigación se dedica a planteamientos formales sobre
el problema de investigación y podría titularse “Objetivo”, “Preguntas de investigación” o,
en los estudios cuantitativos, “Hipótesis”.
HIPÓTESIS DE INVESTIGACIÓN
Una hipótesis de investigación es una predicción que casi siempre implica una relación prevista entre
dos o más variables. Los investigadores cualitativos no tienen hipótesis formales porque desean que la
indagación esté guiada por los puntos de vista de los participantes y no por sus propias sospechas. Por
lo tanto, la siguiente explicación se enfoca en hipótesis en la investigación cuantitativa.
TIP Algunos artículos de investigación cuantitativa señalan de forma explícita las hipóte-
sis que guiaron el estudio, pero muchos no. La ausencia de hipótesis podría indicar que los
investigadores no hicieron una consideración crítica de la evidencia o la teoría existentes, o
que obviaron exponer sus suposiciones.
100 Parte 2 Pasos preliminares en la investigación cuantitativa y cualitativa
TIP Las hipótesis casi siempre son bastante fáciles de identificar porque los investigadores
hacen declaraciones como: “el estudio probó la hipótesis de que...” o “se esperaba que...”
TIP Las hipótesis pueden ser hipótesis simples (con una sola variable independiente y
una dependiente) o complejas (múltiples variables independientes y dependientes). La in-
formación sobre esta diferencia se encuentra en el suplemento en inglés de este capítulo en
el sitio web .
Capítulo 6 Problemas de investigación, preguntas de investigación e hipótesis 101
Otra distinción radica entre las hipótesis de investigación y la nula. Las hipótesis de investiga-
ción son declaraciones de las relaciones esperadas entre las variables. Todas las hipótesis presentadas
hasta ahora son hipótesis de investigación que indican expectativas reales.
La inferencia estadística opera en una lógica que puede ser confusa. Esta lógica requiere que las
hipótesis se expresen como la ausencia esperada de una relación. La hipótesis nula declara que no hay
relación entre las variables independiente y dependiente. La forma nula de la hipótesis en el ejemplo
precedente sería: “los pacientes de edad avanzada tienen la misma probabilidad de sufrir caídas que
los más jóvenes”. La hipótesis nula puede compararse con la asunción de inocencia en muchos sis-
temas de justicia criminal: se asume que las variables son “inocentes” de una relación hasta que se
demuestre que son “culpables” mediante pruebas estadísticas.
Por lo general, los artículos de investigación señalan una hipótesis de investigación, no una nula.
En las pruebas estadísticas se asumen hipótesis nulas subyacentes, sin declararlas.
TIP Si un investigador usa pruebas estadísticas (lo que ocurre en la mayoría de los estudios
cuantitativos), significa que existen hipótesis subyacentes, al margen de que el investigador las
declare de manera explícita, ya que las pruebas estadísticas están diseñadas para probar hipótesis.
Si un artículo de investigación que describe un estudio cuantitativo no señala las hipótesis, debe
considerarse si tal ausencia está justificada. Si existen hipótesis, debe evaluarse si son sensibles y con-
sistentes con la evidencia existente o la teoría relevante. Además, las hipótesis son guías válidas en la
indagación científica solo si son verificables. Para serlo, las hipótesis deben predecir una relación entre
dos o más variables mensurables.
Los lineamientos específicos para la crítica de los problemas de investigación, las preguntas de
investigación y las hipótesis se presentan en el recuadro 6-3.
materno-infantiles subóptimas se deban a factores más allá de la socialización de género… Con base en la
relación de la testosterona elevada en los lactantes… con resultados cognitivos y conductuales negativos
y del valor alto o bajo de cortisol con la salud y desarrollo infantiles, ambas hormonas podrían afectar las
interacciones materno-infantiles” (pp. 357-359) (se omitieron las citas para simplificar la presentación).
Objetivo. “El objetivo de este… estudio era examinar las posibles relaciones entre los valores de estas
hormonas esteroideas y las interacciones entre la madre y el lactante con PMBN, así como su importancia
potencial para las diferencias genéricas” (p. 359).
Preguntas de investigación. Una de las preguntas de investigación para este estudio fue: “¿Los valores
elevados de testosterona y cortisol salivales tienen una relación negativa con la calidad de las interaccio-
nes entre la madre y el lactante con PMBN a los 3 y los 6 meses?” (p. 359).
Hipótesis. “Se postuló la hipótesis de que los valores de testosterona y cortisol en lactantes con PMBN ten-
dría una relación negativa con las interacciones materno-infantiles, sobre todo entre los lactantes masculinos”
(p. 359).
Métodos de estudio. Los participantes en el estudio fueron 62 pares de madre-lactante con PMBN capta-
dos en una unidad de cuidados intensivos neonatales de nivel IV. Los datos se recolectaron mediante la revi-
sión del expediente infantil, entrevistas con las madres, pruebas bioquímicas de las madres y los lactantes,
y observación de las interacciones materno-infantiles a las 40 semanas de edad posmenstrual, y a los 3 y
6 meses de edad corregida.
Hallazgos clave. Los valores más altos de testosterona materna y cortisol infantil se relacionaron con
comportamientos interactivos maternos más positivos y frecuentes. Las madres interactuaron con sus lac-
tantes con mayor frecuencia cuando estos tenían valores más bajos de testosterona.
Pregunta de investigación. “Se preguntó específicamente: ¿cómo describen su calidad de vida relacio-
nada con la salud (funcionamiento físico, emocional y social) los adolescentes y adultos jóvenes sobrevi-
vientes de tumores cerebrales en la infancia?” (p. 135).
Método. Los investigadores incluyeron una muestra de 41 adolescentes y adultos jóvenes sobrevivientes
de un tumor cerebral en la infancia que vivían con sus familias. Se realizaron entrevistas a profundidad en
una habitación privada en las casas de los participantes en el estudio. Se les hicieron varias preguntas
conversacionales, como “cuéntame sobre ti mismo” y “¿qué partes de tu vida son más difíciles?”.
Hallazgos clave. Los investigadores encontraron que los sobrevivientes se esfuerzan por mantener la
normalidad en vista del cambio funcional debido al tumor y a los efectos tardíos del tratamiento.
R E F E R E N C I AS D E L C A P Í T U LO 6
Chang, S., Chien, N., & Chen, M. (2015). Regular exercise docosahexaenoic acid consumption during pregnancy:
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Judge, M., Beck, C. T., Durham, H., McKelvey, M., & para este capítulo.
Lammi-Keefe, C. (2014). Pilot trial evaluating maternal
Búsqueda y revisión de evidencia
7 de investigación en la bibliografía
Objetivos de aprendizaje
Al completar este capítulo, el lector será capaz de:
●● Comprender los pasos que implica una revisión bibliográfica.
●● Identificar las ayudas bibliográficas para recuperar reportes de investigación de enfermería y
localizar referencias para un tema de investigación.
●● Comprender el proceso de selección, resumen, crítica y organización de la evidencia bibliográfica.
●● Evaluar el estilo, el contenido y la organización de una revisión bibliográfica.
●● Definir los nuevos términos del capítulo.
Términos clave
●● Base de datos bibliográfica ●● Google Académico ●● PubMed
●● CINAHL ●● MEDLINE ●● Revisión bibliográfica
●● Fuente primaria ●● MeSH
●● Fuente secundaria ●● Palabra clave
Una revisión bibliográfica es un resumen escrito del estado de la evidencia sobre un problema
de investigación. Es útil para que los consumidores de investigación de enfermería adquieran las
habilidades de leer, criticar y preparar resúmenes escritos de la evidencia.
107
108 Parte 2 Pasos preliminares en la investigación cuantitativa y cualitativa
Al margen de cuándo realicen la revisión, los investigadores casi siempre incluyen un resumen
breve de la bibliografía relevante en sus introducciones. La revisión bibliográfica resume la evidencia
actual de un tema y aclara la relevancia del nuevo estudio. Las revisiones bibliográficas suelen estar
entrelazadas con el planteamiento del problema como parte del argumento para el estudio.
TIP Para un proyecto de práctica basada en evidencia (PBE), una revisión sistemática re-
ciente y de alta calidad puede ser suficiente para obtener la información necesaria acerca de la
base de la evidencia, aunque casi siempre es buena idea buscar estudios publicados después
de la revisión. Se incluye una guía más explícita de la búsqueda de evidencia para una inda-
gación de PBE en el suplemento en inglés del capítulo en el sitio .
Una revisión bibliográfica puede aportar referencias que no son de investigación, como ar-
tículos de opinión, informes de casos y anécdotas clínicas. Tales materiales pueden ampliar la
comprensión de un problema o demostrar la necesidad de investigarlo. Sin embargo, es posi-
ble que estos documentos tengan utilidad limitada en las revisiones de investigación porque no
responden la pregunta central: ¿cuál es el estado actual de la evidencia sobre este problema de
investigación?
Desechar las
referencias
irrelevantes o
inadecuadas
Formular y Diseñar la estrategia Buscar, identificar Seleccionar las Leer los Resumir, Criticar/ Analizar, Preparar
refinar las de búsqueda (p. ej., y recuperar mate- fuentes por mate- codificar la evaluar integrar la síntesis/
preguntas seleccionar bases de riales potenciales relevancia y riales información los información, resumen
primarias y datos, identificar de fuentes adecuación fuente de los estudios buscar crítico
secundarias palabras clave) primarias estudios temas
poder aplicar las mismas reglas de decisión y llegar a conclusiones similares sobre el estado de la
evidencia del tema.
En cierta forma, una revisión bibliográfica es similar a emprender un estudio cualitativo. Es útil
mantener un enfoque flexible para la “colecta de datos” y pensar de manera creativa en las oportuni-
dades de encontrar nuevas fuentes de información.
TIP Usted podría sentirse tentado a comenzar una búsqueda bibliográfica mediante un bus-
cador en Internet, como Yahoo, Google o Bing. Es probable que este tipo de búsqueda arroje
muchos “resultados” sobre el tema, pero es improbable que le proporcione toda la informa-
ción sobre bibliografía de investigación acerca del tema.
También deben tomarse decisiones con respecto al límite de la búsqueda. Por ejemplo, los re-
visores pueden restringir la búsqueda a reportes escritos en un idioma. También podrían decidir li-
mitar la búsqueda a estudios realizados dentro de cierto marco temporal (p. ej., los últimos 10 años).
Una primera tarea en una búsqueda electrónica es determinar las palabras clave (aunque también
es posible hacer una búsqueda por autor para identificar investigadores prominentes en un campo).
Una palabra clave es un término o frase que captura los conceptos centrales de la pregunta. Para los
estudios cuantitativos, las palabras clave casi siempre son las variables independientes y dependientes
(es decir, por lo menos, los componentes “I” y “O” [intervención y outcome o resultado] del marco
PICO) y quizá la población. Para los estudios cualitativos, las palabras clave son el fenómeno central y
la población. Si se usan las plantillas de preguntas para formular las preguntas clínicas que se encuen-
tran en la tabla 2-1 (véase el capítulo 2) es probable que las palabras que se colocan en los espacios en
blanco sean buenos términos clave.
TIP Si quiere identificar todos los reportes de investigación de un tema, es necesario ser
flexible y pensar en términos amplios en relación con las palabras clave. Por ejemplo, si está
interesado en anorexia, podría buscar anorexia, trastornos de la alimentación y pérdida de
peso, y quizás apetito, comportamiento alimentario, hábitos alimentarios, bulimia y cam-
bios en el peso corporal.
Existen varias estrategias para realizar una búsqueda bibliográfica. Todas las citas en una base
de datos tienen que estar codificadas para ser recuperables, y las bases de datos y los programas usan
su propio sistema o entradas de clasificación. Los sistemas de indexación tienen encabezados de tema
específicos (códigos de tema).
Puede realizarse una búsqueda de tema si se ingresa un encabezado de tema en el campo de bús-
queda. No hay que preocuparse por conocer los códigos de tema porque la mayoría de los programas
tiene capacidades de mapeo. El mapeo es una característica que permite buscar temas utilizando las
propias palabras clave en lugar del encabezado de tema exacto usado en la base de datos. El software
traduce (“mapea”) sus palabras clave en el encabezado de tema más factible y luego recupera los re-
gistros de citas que están codificados con ese encabezado de tema.
Cuando se introduce una palabra clave en el campo de búsqueda, es posible que el programa
inicie una búsqueda de tema y una búsqueda de palabra en el texto. Una búsqueda de palabra en el texto
explora para encontrar la palabra clave en los campos de texto de los registros; es decir, en el título y
el resumen. Por lo tanto, si se buscó cáncer pulmonar en la base de datos MEDLINE (que se describe
más adelante), la búsqueda producirá citas codificadas con el código del tema de neoplasias pulmonares
(el encabezado de tema en MEDLINE que se emplea para codificar entradas) y también cualquier
entrada en la que aparezcan las palabras cáncer pulmonar, incluso si no está codificada con el encabe-
zado de tema neoplasia pulmonar.
Algunas características de una búsqueda bibliográfica son similares en todas las bases de datos. Una
característica es que por lo general se usan operadores booleanos para ampliar o delimitar la búsqueda. Tres
operadores booleanos de uso muy frecuente son Y, O y NO ( AND, OR y NOT en inglés, todas en
mayúsculas). El operador Y delimita una búsqueda. Si se busca dolor Y niños, el software recuperará solo
registros que tengan ambos términos. El operador O amplía la búsqueda: dolor O niños podría usarse en
una indagación para recuperar registros con cualquiera de esos términos. Por último, NO estrecha una
búsqueda: dolor NO niños recuperaría todos los registros con dolor que no incluyeran el término niños.
Los símbolos de comodín y truncamiento son otras herramientas útiles. Un símbolo de trunca-
miento (por lo regular un asterisco, *) amplía un término de búsqueda para incluir todas las formas de
una raíz. Por ejemplo, una búsqueda de infan* instruiría a la computadora para buscar cualquier palabra
que empiece con “infan”, como infancia, infante o infantil. En algunas bases de datos, los símbolos comodín
(a menudo ? o *) insertados a la mitad de un término de búsqueda permiten indagar sobre ortografías
distintas. Por ejemplo, una búsqueda de qu* produciría registros con que o qué. En cada base de datos
es importante aprender cuáles son estos símbolos especiales y cómo funcionan. Nótese que aunque el
uso de símbolos especiales es útil, puede desactivar una característica de mapeo del software.
Una manera de forzar la búsqueda de palabra en el texto es usar comillas en los extremos de una
frase, lo que genera citas en las que aparece la frase exacta en los campos de texto. En otras palabras,
cáncer pulmonar y “cáncer pulmonar” podrían generar distintos resultados. Una estrategia de búsqueda
minuciosa podría implicar la indagación con y sin caracteres comodín, y con y sin comillas.
Dos bases electrónicas muy útiles para los profesionales de enfermería son CINAHL (Cumu-
lative Index to Nursing and Allied Health Literature) y MEDLINE (Medical Literature On-Line),
que se describen en las siguientes secciones. También se incluye una descripción breve de Google
Académico. Otras bases de datos bibliográficas útiles para profesionales de enfermería incluyen
Capítulo 7 Búsqueda y revisión de evidencia de investigación en la bibliografía 111
Cochrane Database of Systematic Reviews (CDSR), Web of Knowledge, Scopus y EMBASE (la base
de datos de Excerpta Medica). La base de datos Web of Knowledge es útil para una estrategia de
búsqueda de estudios recientes, por sus grandes índices de citas.
Search Terms
music AND agitat* AND (dementia OR Alzheimer) SSearch Clear
?
Al activar el botón Search (búsqueda), se obtienen docenas de “resultados” (citas). Nótese que
se utilizaron dos operadores booleanos. El uso de “AND” (y) asegura que los registros recuperados
incluyan las tres palabras clave y el de “OR” (o) permite que la tercera palabra clave sea “dementia”
(demencia) o “Alzheimer”. Además, se empleó un símbolo de truncamiento * en la segunda palabra
clave. Esto instruye a la computadora para buscar cualquier palabra que comience con “agitat”, como
agitated (agitado) o agitation (agitación).
Al activar el botón de búsqueda, todas las referencias identificadas se presentan en el monitor y
puede verse e imprimirse la información completa de los que parecen prometedores. La figura 7-2
en la siguiente página presenta el ejemplo de una entrada de registro completa en CINAHL para un
reporte identificado con esta búsqueda (publicado en inglés). Se presentan el título del artículo y la
información del autor, seguida por la información de la fuente. La fuente indica lo siguiente:
●● Nombre de la revista (Geriatric Nursing)
●● Año y mes de publicación (enero/febrero de 2016)
●● Volumen (37)
●● Número (1)
●● Número de páginas (25-29)
112 Parte 2 Pasos preliminares en la investigación cuantitativa y cualitativa
Title: A personalized multimedia device to treat agitated behavior and improve mood in
people with dementia: A pilot study
Authors: Davison, Tanya E.; Nayer, Kanvar; Coxon, Selby; de Bono, Arthur; Eppingstall,
Barbara; Jeon, Yun-Hee; van der Ploeg, Eva S.; O'Connor, Daniel W.
Affiliation: Department of Psychiatry, Monash University, Australia; Department of Design,
Monash University, Australia; Nursing School, University of Sydney, Australia
Source: Geriatric Nursing (GERIATR NURS), Jan/Feb2016; 37(1): 25-29. (5p)
Major Subjects: Multimedia -- Utilization -- In Old Age; Dementia -- Therapy -- In Old Age;
Agitation -- Therapy -- In Old Age; Therapy, Computer Assisted -- In Old Age
Minor Subjects: Anxiety -- Therapy; Depression -- Therapy; Aged; Inpatients; Middle Age;
Neuropsychological Tests; Scales; Paired T-Tests; Data Analysis Software; Patient
Satisfaction; Pilot Studies; Treatment Outcomes; Funding Source
Journal Subset: Core Nursing; Nursing; Peer Reviewed; USA
Abstract: Agitated behaviors and dysphoric moods in nursing home residents with dementia
may be a response to a lack of personalized, meaningful activity and stimulation. To
address this deficiency, a personal computer was adapted to play favorite music and
display photographs, movies and messages that were selected or made by family
members. The system (called Memory Box) is accompanied by a simplified interface
to help people with dementia access material independently. The system's ability to
reduce agitation, and improve symptoms of depression and anxiety, was tested by
means of an eight-week randomized, single-blinded, cross-over trial comparing
Memory Box with a control condition that offered equivalent contact with research
staff. Eleven nursing home residents with mild to severe dementia and persistent,
daily agitated behaviors completed the study. Outcome measures included ratings of
anxiety, depression and agitated behavior made by knowledgeable staff members in
collaboration with researchers. Memory Box was well utilized and highly rated by
residents, families and staff members. There were significant reductions in
depressive and anxiety symptoms during the course of the intervention. The system
shows promise as a tool to assist families and nursing home staff to improve the
wellbeing of cognitively impaired older people with agitated behaviors.
Instrumentation: Mini-Mental Status Examination (MMSE) (Folstein et al)
38-point Cornell Scale for Depression in Dementia (CSDD)
60-point Rating for Anxiety in Dementia (RAID)
MEDLINE Info: PMID: 26412509 NLM UID: 8309633
Accession Number: 113169588
Figura 7-2 Ejemplo de una impresión de una búsqueda en CINAHL (Cumulative Index to Nursing
and Allied Health Literature).
La figura 7-2 también muestra los encabezados de tema mayor y menor de CINAHL que se
codificaron para este estudio particular. Cualquiera de estos encabezados pudo haberse usado en
una búsqueda de encabezado de tema para recuperar esta referencia. Nótese que los encabezados de
tema incluyen encabezados sustantivos, como Agitation-Therapy-In Old Age (Agitación-Tratamiento-
En la vejez), así como encabezados de características metodológicas y de muestra (p. ej., Aged,
Inpatients [de Edad avanzada, Pacientes internados]). Los términos del tema tienen hipervínculos
para poder ampliar la búsqueda al activarlos (también puede “darse clic” en el nombre del autor o de
la revista). Luego se presenta el resumen del artículo, con los términos de búsqueda en negritas. A
continuación se presentan los nombres de cualquier instrumento formal usado en el estudio, en “Ins-
trumentation” (“Instrumentación”). Con base en el resumen, se decide si esta referencia es pertinente
para la indagación. Nótese que también hay un enlace en la barra lateral de cada registro llamado
Times Citated in this Database (Número de veces citado en esta base de datos).
MEDLINE usa un vocabulario controlado llamado MeSH (Medical Subject Headings, En-
cabezados de Temas Médicos) para indexar los artículos. La terminología MeSH proporciona una
forma consistente de recuperar información que puede usar distinta terminología para los mismos
conceptos. Una vez que se comenzó una búsqueda, un campo en el lado derecho de la pantalla lla-
mado “Search Details” (Detalles de búsqueda) permite ver cómo las palabras clave que se ingresan
se derivan a términos MeSH, lo que podría conducirlo a seguir otras pistas. Las búsquedas pueden
hacerse en español en BabelMeSH.
Cuando se realizó una búsqueda en PubMed de MEDLINE análoga a la que se describió
antes para CINAHL, con las mismas palabras clave y restricciones, se recuperaron 90 registros.
La lista de registros de las búsquedas en PubMed y CINAHL mostró superposiciones sustancia-
les, pero en ambas se encontraron referencias nuevas. Sin embargo, las dos búsquedas recupe
raron el estudio de Davidson, el registro de CINAHL que se muestra en la figura 7-2. El registro
de PubMed para la misma referencia se presenta en la figura 7-3 (en inglés). Como puede verse,
los términos MeSH en la figura 7-3 son distintos a los encabezados de tema en CINAHL en la
figura 7-2.
TIP Después de encontrar un estudio que es un buen ejemplo de lo que se busca, pue-
den buscarse otros estudios similares en la base de datos. En PubMed, luego de identificar
un estudio clave, puede pulsar “Similar articles” (“Artículos similares”) a la derecha de la
pantalla para localizar estudios parecidos. En CINAHL, puede pulsar “Find Similar Results”
(“Encontrar resultados similares”).
Geriatr Nurs. 2016 Jan-Feb;37(1):25-9. doi: 10.1016/j.gerinurse.2015.08.013. Epub 2015 Sep 26.
Abstract
Agitated behaviors and dysphoric moods in nursing home residents with dementia may be a response to a
lack of personalized, meaningful activity and stimulation. To address this deficiency, a personal computer
was adapted to play favorite music and display photographs, movies and messages that were selected or
made by family members. The system (called Memory Box) is accompanied by a simplified interface to help
people with dementia access material independently. The system's ability to reduce agitation, and improve
symptoms of depression and anxiety, was tested by means of an eight-week randomized, single-blinded,
cross-over trial comparing Memory Box with a control condition that offered equivalent contact with research
staff. Eleven nursing home residents with mild to severe dementia and persistent, daily agitated behaviors
completed the study. Outcome measures included ratings of anxiety, depression and agitated behavior
made by knowledgeable staff members in collaboration with researchers. Memory Box was well utilized and
highly rated by residents, families and staff members. There were significant reductions in depressive and
anxiety symptoms during the course of the intervention. The system shows promise as a tool to assist
families and nursing home staff to improve the wellbeing of cognitively impaired older people with agitated
behaviors. Copyright © 2015 Elsevier Inc. All rights reserved.
Figura 7-3 Ejemplo de una impresión de una búsqueda en PubMed (términos MeSH preliminares).
114 Parte 2 Pasos preliminares en la investigación cuantitativa y cualitativa
Google Académico
Google Académico (GA) es un buscador bibliográfico popular que se lanzó en 2004. GA incluye
artículos en revistas de editores académicos en todas las disciplinas y también libros, reportes técni-
cos y otros documentos (en Google Académico puede realizarse la búsqueda de artículos en inglés).
Una ventaja de GA es que es accesible sin costo en Internet. Como otros buscadores bibliográficos,
GA permite a los usuarios buscar por tema, por título y por autor, y emplea operadores booleanos y
otras convenciones de búsqueda. Además, como PubMed y CINAHL, GA tiene una característica de
Citado por para una búsqueda por descendencia y una característica Artículos relacionados para localizar
otras fuentes con contenido relevante para un artículo identificado. Debido a su cobertura ampliada
de material, GA puede dar mayor acceso al texto completo de publicaciones sin costo.
En el campo de la medicina, GA ha generado controversia: algunos argumentan que su utilidad
y calidad es similar a las bases de datos médicas de uso frecuente y otros sugieren cautela para confiar
solo en GA. Las capacidades y características de este buscador bibliográfico pueden mejorar en los
próximos años, pero por ahora sería arriesgado depender solamente de GA. Para hacer una revisión
bibliográfica completa, las autoras consideran que es mejor combinar las búsquedas en GA con in-
dagatorias en otras bases de datos.
TIP El movimiento revista de acceso abierto obtiene cada vez más impulso en las publica-
ciones de cuidado de la salud. Las revistas de acceso abierto proporcionan artículos en línea
sin costo. Cuando un artículo no está disponible en línea, puede obtenerse comunicándose con
el autor principal, ya sea directamente por correo electrónico o a través de un recurso llamado
Research Gate (www.researchgate.net).
Calidad de datos:
Hallazgos clave:
de los estudios recuperados y basar la revisión en esas notas. Cuando una revisión bibliográfica incluye
un gran número de artículos, puede necesitarse un sistema formal para registrar la información de cada
estudio. Un mecanismo recomendado por las autoras para revisiones complejas consiste en codificar las
características de cada estudio y luego registrar los códigos en un conjunto de matrices; este sistema se
describe con detalle en otro trabajo de las autoras (Polit y Beck, 2017).
Otra estrategia es “copiar y pegar” cada resumen e información de cita de la base de datos bi-
bliográfica en un documento de un procesador de texto. Así, al final de cada página podría haber un
“miniprotocolo” para asentar información importante que desea registrarse de manera consistente
con todos los estudios. No hay un formato fijo para tal protocolo, usted debe decidir qué elementos
es importante registrar de forma sistemática de modo que sean una ayuda al organizar y analizar la
información. En la figura 7-4 (arriba) se presenta un ejemplo de un protocolo de media página, con
entradas que serían más adecuadas para preguntas acerca de tratamiento/intervención. Aunque es
probable que muchos de los términos de este protocolo no le resulten familiares en este momento,
aprenderá sus significados en los siguientes capítulos.
En las revisiones bibliográficas, es necesario valorar las características metodológicas de los es-
tudios en revisión al responder una pregunta amplia: ¿en qué medida los hallazgos reflejan la verdad
(el estado real de las cosas) o, por el contrario, en qué grado los defectos minan la credibilidad de la
evidencia? Lo más probable es que la “verdad” se descubra cuando los investigadores usan diseños
sólidos, planes de muestreo adecuados, procedimientos para recolección de datos de alta calidad y
análisis apropiados.
TIP Las frases que indican el carácter provisional de los resultados de investigación,
como las siguientes, son apropiadas:
●● Varios estudios han encontrado…
●● Hasta ahora, los hallazgos sugieren…
●● Los resultados son consistentes con la conclusión de que…
●● Al parecer hay evidencia bastante sólida de que…
Además, una revisión bibliográfica debe incluir unas cuantas opiniones y debe hacer referencia
explícita a la fuente. Las opiniones propias de los revisores no tienen sitio en una revisión, excepto por
las valoraciones de la calidad de un estudio.
Cuando se valora una revisión bibliográfica, la pregunta global es si resume el estado actual de la
evidencia de investigación. Si la revisión se escribió como parte de un reporte de investigación origi-
nal, una pregunta igual de importante es si la revisión establece una base sólida para el nuevo estudio.
La mejor forma de aprender acerca del estilo, el contenido y la organización de una revisión
bibliográfica de investigación es leer las revisiones que aparecen en la bibliografía de enfer-
mería. Se presenta un resumen de una revisión para un estudio con método mixto (este im-
plica la recolección y análisis de datos cuantitativos y cualitativos). El extracto va seguido de
algunas preguntas para guiar el pensamiento crítico; de ser necesario, consulte el artículo
de investigación completo. El ejemplo 1 se encuentra en la sección Critical Thinking Activity del
sitio web . Las preguntas de pensamiento crítico para los ejemplos 2 y 3 se basan en
los estudios que aparecen en los apéndices A y B de este libro. Los comentarios en inglés
de las autoras sobre estos ejercicios están en la sección Student Resources en .
cia cardiaca (IC) grave que ocurre hacia el final del embarazo o en los meses siguientes al nacimiento. Es
posible que el ventrículo izquierdo no esté dilatado pero la fracción de expulsión ventricular izquierda casi
siempre se reduce a menos de 45%. La Heart Failure Association of the European Society of Cardiology
Working Group on PPCM la define como: Una miocardiopatía idiopática que se presenta con IC secundaria
a disfunción sistólica del ventrículo izquierdo hacia el final del embarazo o en los meses siguientes al
parto, en la que no puede encontrarse otra causa de IC. Es un diagnóstico de exclusión. Es posible que el
ventrículo izquierdo no esté dilatado, pero la fracción de expulsión casi siempre se reduce a menos de 45%
(Sliwa et al., 2010).
La incidencia y el pronóstico de la MCPP varía en todo el mundo (Elkayam, 2011). La incidencia real
se desconoce, ya que la presentación clínica es variable. Los cálculos actuales varían entre 1:200 (Haití),
1:1 000 (Sudáfrica) y 1:2 500-4 000 nacimientos (EE.UU.) (Sliwa et al., 2006, 2010; Blauwet y Cooper,
2011; Elkayam, 2011). No hay datos de la prevalencia de la enfermedad en Europa (Haghikia et al., 2013).
Si se asume una incidencia de 1:3 500 a 1:1 400 nacimientos, la incidencia esperada sería de hasta 300
pacientes por año en Alemania, con insuficiencia cardiaca grave crítica en casi 30 (Hilfiker-Kleiner et al.,
2008). La incidencia en Suecia se calculó en 1:9 191 nacimientos (Barasa et al., 2012).
Los cambios anatómicos y fisiológicos en la madre relacionados con el embarazo normal son pro-
fundos y esto podría causar síntomas y signos que se superponen con los que suelen relacionarse con la
enfermedad fuera del embarazo (Germain y Nelson-Piercy, 2011). Los síntomas principales/cardinales de
la MCPP son los de la IC e incluyen fatiga, disnea y retención de líquido, por lo que el diagnóstico a menudo
pasa inadvertido o se retrasa, ya que los síntomas iniciales son similares a los cambios hemodinámicos del
embarazo normal o el puerperio temprano (Groesdonk et al., 2009; Sliwa et al., 2010; Germain y Nelson-
Piercy, 2011; Givertz, 2013). Un análisis de las narraciones de Internet de mujeres con MCPP mostró que
estos síntomas se superponen con las molestias normales del embarazo, lo que genera un espacio para
que los profesionales clínicos no adviertan la gravedad de la situación (Morton et al., 2014). Una encuesta
en mujeres con MCPP que participaron en un grupo de apoyo en línea mostró su frustración con el personal
de enfermería (Hess et al., 2012) por haber sido ignoradas, desestimadas y descuidadas. Solo 4% de las
entradas en el foro describía las interacciones con los profesionales de la salud como positivas.
Las causas, los factores de riesgo, la etiología, el tratamiento y el pronóstico de la MCPP ya se descri-
bieron en otros estudios (Ferriere et al., 1990; Cenac y Djibo, 1998; Groesdonk et al., 2009; Sliwa et al., 2010;
Elkayam, 2011; Germain y Nelson-Piercy, 2011; Bachelier-Walenta et al., 2013; Givertz, 2013). Sin embargo,
existen muchas más preguntas que permanecen sin respuesta y las experiencias sintomáticas de las mujeres
con MCPP rara vez se exploran. Como la comprensión de los trastornos específicos desde la perspectiva de
las personas afectadas es un punto inicial fundamental para la atención (Watson, 2011), es importante com-
prender la experiencia subjetiva y el significado de la MCPP desde la perspectiva de la persona afectada. La
falta de investigación en esta área apunta a la necesidad de adquirir conocimiento de las pacientes afecta-
das, para ayudar con el diagnóstico diferencial y temprano de la MCPP” (pp. 14-15).
●● Las revisiones de investigación dependen sobre ●● Las referencias recuperadas deben seleccionarse
todo de los hallazgos en los reportes de investi- por relevancia y luego la información pertinente
gación. La información en referencias que no son puede extraerse y codificarse para su análisis pos-
de investigación (p. ej., artículos de opinión, re- terior. Los estudios también deben criticarse para
portes de caso) pueden ampliar la comprensión valorar la fortaleza de la evidencia en la investiga-
de un problema, pero tiene poca utilidad para ción existente.
resumir evidencia.
●● El análisis de información de una revisión bi-
●● Una fuente primaria es la descripción original de bliográfica implica la identificación de temas
un estudio preparado por el investigador que lo importantes, regularidades y patrones en la in-
condujo; una fuente secundaria es una descrip- formación.
ción de un estudio realizado por otra persona.
●● Cuando se prepara una revisión escrita es im-
Las revisiones bibliográficas deben basarse
portante organizar los materiales de manera
sobre todo en fuentes primarias.
coherente. Se recomienda la preparación de un
●● Las estrategias para encontrar estudios sobre un bosquejo. El papel de los revisores es señalar qué
tema no solo incluyen el uso de herramientas se ha estudiado, qué tan adecuados y confiables
bibliográficas, también comprenden el rastreo son los estudios y qué huecos existen en el con-
de estudios anteriores citados en una lista de junto de la investigación.
R E F E R E N C I AS D E L C A P Í T U LO 7
Fink, A. (2014). Conducting research literature reviews: From the **Zuckerman, L. M. (2016). Oral chlorhexidine use to prevent
Internet to paper (4th ed.). Thousand Oaks, CA: Sage. ventilator-associated pneumonia in adults: Review of the
Garrard, J. (2014). Health sciences literature review made easy: The current literature. Dimensions of Critical Care Nursing, 35,
matrix method (4th ed.). Burlington, MA: Jones & Bartlett 25–36.
Learning.
*Patel, H., Berg, M., Barasa, A., Begley, C., & Schaufelberger, M.
(2016). Symptoms in women with peripartum cardiomyopa- *Se incluye un enlace a este artículo de acceso abierto en la
thy: A mixed method study. Midwifery, 32, 14–20. sección Internet Resources del sitio web .
Polit, D., & Beck, C. (2017). Nursing research: Generating and
**Este artículo de investigación está disponible en inglés en
assessing evidence for nursing practice (10th ed.). Philadelphia,
para este capítulo.
PA: Wolters Kluwer.
8 Marcos teórico y conceptual
Objetivos de aprendizaje
Al completar este capítulo, el lector será capaz de:
●● Identificar las características principales de las teorías, los modelos conceptuales y los marcos.
●● Identificar varios modelos conceptuales o teorías que los investigadores en enfermería usan con
frecuencia.
●● Describir el modo en que la teoría y la investigación están vinculadas en los estudios cuantitati-
vos y cualitativos.
●● Criticar la adecuación de un marco teórico –o su ausencia– en un estudio.
●● Definir los términos nuevos del capítulo.
Términos clave
●● Mapa conceptual ●● Modelo ●● Teoría de rango medio
●● Marco ●● Modelo conceptual ●● Teoría descriptiva
●● Marco conceptual ●● Modelo esquemático
●● Marco teórico ●● Teoría
Por lo general, los estudios de gran calidad alcanzan un nivel alto de integración conceptual. Esto sucede
cuando las preguntas de investigación se ajustan a los métodos elegidos, cuando las preguntas son
consistentes con la evidencia existente y cuando hay una justificación conceptual factible para los
resultados esperados, incluida una justificación para cualquier hipótesis o intervención. Por ejemplo,
supóngase que un equipo de investigación postuló la hipótesis acerca de que una intervención para
dejar de fumar dirigida por el profesional de enfermería reduciría el consumo de cigarrillos entre
pacientes con enfermedad cardiovascular. ¿Por qué harían esta predicción: cuál es la “teoría” acerca
de cómo la intervención podría cambiar el comportamiento de las personas? ¿Los investigadores
predicen que la intervención cambiará el conocimiento, las actitudes y la motivación de los pacien-
tes? La noción de los investigadores sobre cómo “funcionaría” la intervención delinea el diseño de la
intervención y el estudio.
Los estudios no se desarrollan en el vacío, debe haber una conceptualización subyacente de
los comportamientos y las características de las personas. En algunos estudios, la conceptualiza-
ción subyacente es dudosa o no se indica, pero en la buena investigación, una conceptualización
justificable se declara de manera explícita. Este capítulo explica los contextos teóricos y concep-
tuales para los problemas de investigación en enfermería.
Teorías
En la educación de la enfermería, el término teoría se usa para referirse al contenido que se cubre en
las aulas, a diferencia de la práctica real de la enfermería. Tanto en el lenguaje lego como en el cientí-
fico, teoría conlleva una abstracción.
En ocasiones, la teoría se define como una generalización abstracta que explica cómo se interre-
lacionan los fenómenos. Según la definición clásica, las teorías consisten en dos o más conceptos y un
conjunto de proposiciones que forman un sistema lógicamente interrelacionado, lo que proporciona
un mecanismo para deducir hipótesis. Como ejemplo, considérese la teoría de reforzamiento, que pos-
tula que el comportamiento que se refuerza (es decir, se recompensa) tiende a repetirse y aprenderse.
La proposición se presta a la generalización de la hipótesis. Por ejemplo, de la teoría podría deducirse
que los niños hiperactivos que son recompensados cuando participan en un juego tranquilo tendrán
menos comportamientos malos que los niños sin recompensas. Esta predicción, así como otras basa-
das en la teoría del reforzamiento, podrían comprobarse en un estudio.
El término teoría también se emplea de manera menos restrictiva para referirse a la caracteriza-
ción amplia de un fenómeno. Una teoría descriptiva explica y describe de forma minuciosa un fenó-
meno. Las teorías descriptivas son abstracciones inductivas basadas en la observación que describen
o clasifican las características de individuos, grupos o situaciones mediante la síntesis de sus aspectos
comunes. Tales teorías son importantes en los estudios cualitativos.
Las teorías ayudan a interpretar los hallazgos de la investigación. Es probable que las teorías
guíen a los investigadores para comprender no solo el “qué” de los fenómenos naturales, también el
“por qué” de su presencia. Las teorías también ayudan a estimular la investigación porque aportan
dirección e ímpetu.
Las teorías tienen distintos niveles de generalizabilidad. Las grandes teorías (o macroteorías)
dicen explicar grandes segmentos de la experiencia humana. En la enfermería existen grandes teo-
rías que ofrecen explicaciones de la totalidad de esta disciplina y que caracterizan la naturaleza y
la misión de la práctica de enfermería, a diferencia de otras materias. Un ejemplo de una teoría de
enfermería que se ha descrito como una gran teoría es el paradigma Humanbecoming de Parse
(Parse, 2014). Las teorías relevantes para los investigadores por lo regular son menos abstractas que
las grandes teorías. Las teorías de rango medio intentan explicar fenómenos como el estrés, la
comodidad y la promoción de la salud. En comparación con las grandes teorías, las teorías de rango
medio son más específicas y más susceptibles a la comprobación empírica.
Modelos
Un modelo conceptual trata con abstracciones (conceptos) que se ensamblan por su relevancia para
un tema común. Los modelos conceptuales proporcionan una perspectiva conceptual sobre fenóme-
nos interrelacionados, pero se estructuran de manera más laxa que las teorías y no vinculan conceptos
en un sistema deductivo lógico. Un modelo conceptual presenta una comprensión amplia de un fe-
nómeno y refleja las suposiciones del diseñador del modelo. Los modelos conceptuales pueden servir
para generar hipótesis.
Algunos autores usan el término modelo para designar un método de representación de fenó-
menos con el uso mínimo de palabras, el cual puede transmitir significados diferentes a personas
distintas. Dos tipos de modelos empleados en los contextos de investigación son los modelos es-
quemáticos y los modelos estadísticos. Los modelos estadísticos, no tratados aquí, son ecuaciones que
expresan de manera matemática las relaciones entre un conjunto de variables y que se prueban con
métodos estadísticos.
Los modelos esquemáticos (o mapas conceptuales) son representaciones visuales de las re-
laciones entre los fenómenos y se usan en la investigación cuantitativa y cualitativa. Los conceptos y
los vínculos entre estos se presentan de forma gráfica con recuadros, flechas y otros símbolos. Como
ejemplo de un modelo esquemático, la figura 8-1 en la siguiente página muestra el modelo de promoción
de la salud de Pender, que busca explicar y predecir el componente de promoción de la salud en el estilo
de vida (Pender et al., 2015). Los modelos esquemáticos son atractivos como resúmenes visuales de
ideas complejas.
124 Parte 2 Pasos preliminares en la investigación cuantitativa y cualitativa
BENEFICIOS
PERCIBIDOS
DE LA ACCIÓN
BARRERAS
A LA ACCIÓN
PERCIBIDAS DEMANDAS INMEDIATAS
EN CONFLICTO
COMPORTAMIENTO (control bajo)
PREVIO Y PREFERENCIAS
RELACIONADO (control alto)
AUTOEFICACIA
PERCIBIDA
AFECTO
RELACIONADO CON
LA ACTIVIDAD
COMPROMISO COMPORTAMIENTO
CON UN PLAN PROMOTOR DE
FACTORES
DE ACCIÓN SALUD
PERSONALES
Biológico INFLUENCIAS
Psicológicos INTERPERSONALES
Socioculturales (familia, semejantes,
profesionales de salud);
normas: apoyo;
modelos
INFLUENCIAS
SITUACIONALES
Opciones
Características de la demanda
Estética
Figura 8-1 El modelo de promoción de la salud (del sitio web de Pender: www.nursing.umich.edu/
faculty/pender/chart.gif).
Marcos
Un marco es el fundamento conceptual de un estudio. No todos los estudios se basan en una teoría
o modelo, pero todo estudio tiene un marco. En un estudio basado en una teoría, el marco se llama
marco teórico; en un estudio arraigado en un modelo conceptual, el marco puede llamarse marco
conceptual. Sin embargo, los términos marco conceptual, modelo conceptual y marco teórico a menudo se
usan de manera indistinta.
El marco de un estudio con frecuencia está implícito (es decir, no se reconoce o describe de modo
formal). Las visiones del mundo moldean el modo en que se definen los conceptos, pero en ocasiones
los investigadores no aclaran los fundamentos de sus conceptos. Los investigadores que aclaran las de-
finiciones conceptuales de las variables clave aportan información importante del marco del estudio.
Capítulo 8 Marcos teórico y conceptual 125
Es menos probable que los investigadores cuantitativos identifiquen sus marcos que los inves-
tigadores cualitativos. En la investigación cualitativa en una tradición de investigación, el marco es
parte de esa tradición. Por ejemplo, los etnógrafos casi siempre inician dentro de una teoría de cul-
tura. Los investigadores de la teoría fundamentada incorporan principios sociológicos en su marco y
enfoque. Las preguntas que hacen los investigadores cualitativos suelen reflejar de modo inherente
ciertas formulaciones teóricas.
En años recientes, el análisis de conceptos se convirtió en una tarea importante entre los estudiantes
y académicos de la enfermería. Se han propuesto varios métodos para realizar un análisis de con-
ceptos y aclarar definiciones conceptuales (p. ej., Walker y Avant, 2011). Los esfuerzos para analizar
conceptos relevantes para la enfermería deben facilitar la claridad conceptual entre los investigadores
de esta disciplina.
Los modelos conceptuales no se desarrollaron principalmente como una base para la investiga-
ción en enfermería. En realidad, la mayoría de los modelos ha tenido más impacto en la educación de
la enfermería y la práctica clínica que en la investigación. No obstante, los investigadores en enfer-
mería recurrieron a estos marcos conceptuales para obtener inspiración para formular preguntas de
investigación e hipótesis.
TIP El suplemento en inglés del capítulo 8 en el sitio web incluye una tabla que
contiene varios modelos conceptuales prominentes en enfermería. La tabla describe las carac-
terísticas clave del modelo e identifica un estudio que señaló el modelo como su marco.
las personas no pueden reconocer y clasificar estímulos. Así, conduce a la incapacidad para obtener
una concepción clara de la situación, pero una situación considerada como incierta impulsará a los
individuos a usar sus recursos para adaptarse. La conceptualización de Mishel sobre la incertidumbre
y su escala de incertidumbre en la enfermedad se han usado en muchos estudios de enfermería.
En el modelo transteórico (Prochaska et al., 2002), el constructo central son las etapas de cambio,
que conceptualizan un continuo de disposición motivacional para cambiar un comportamiento pro-
blemático. Las cinco etapas de cambio son precontemplación, contemplación, preparación, acción
y mantenimiento. Los estudios muestran que los sujetos que tienen éxito en los cambios personales
usan distintos procesos en cada etapa particular, lo que sugiere la conveniencia de intervenciones que
se individualizan según la etapa de disposición al cambio de la persona. Por ejemplo, M. K. Lee y sus
colaboradores (2014) evaluaron una intervención de autocontrol basada en la web para sobrevivien-
tes de cáncer mamario. El programa de intervención con ejercicio y dieta incorporaba estrategias
basadas en el modelo transteórico.
El modelo de creencias de salud (MCS) de Becker (1974) es un marco para explicar el com-
portamiento relacionado con la salud de las personas, como el cumplimiento de un régimen médico.
Según el modelo, el comportamiento relacionado con la salud está influido por la percepción de una
persona de alguna amenaza impuesta por el problema médico, así como por el valor relacionado con
las acciones enfocadas en reducir la amenaza (Becker, 1974). Un MCS revisado incorporó el concepto
de autoeficacia (Rosenstock et al., 1988). Los investigadores en enfermería han usado mucho el MCS.
Por ejemplo, Jeihooni y sus colaboradores (2015) desarrollaron y evaluaron un programa para preve-
nir la osteoporosis basado en el MCS.
La teoría del comportamiento planeado (TCP; Ajzen, 2005), que es una extensión de otra
teoría llamada teoría de la acción razonada, ofrece un marco para comprender el comportamiento
128 Parte 2 Pasos preliminares en la investigación cuantitativa y cualitativa
de las personas y sus determinantes psicológicos. De esta forma, explica que el comportamiento
volitivo depende de la intención de las personas para practicarlo. A su vez, las intenciones son mo-
dificadas por actitudes hacia el comportamiento, las normas subjetivas (es decir, la presión social
percibida para practicarlo o no) y el control conductual percibido (esto es, la facilidad o dificultad
anticipadas para practicar el comportamiento). Por ejemplo, Newham y sus colaboradores (2016)
usaron la TCP como marco para su estudio de las intenciones de las mujeres embarazadas hacia el
comportamiento de actividad física y reposo.
Aunque el uso de teorías y modelos de otras disciplinas como la psicología (teorías prestadas) ha
generado cierta controversia, es probable que la investigación en enfermería continúe en su trayecto
actual de realizar estudios con una perspectiva multidisciplinaria. Una teoría prestada que se evalúa y
se considera empíricamente adecuada en situaciones relevantes para la salud de interés para los pro-
fesionales de enfermería se convierte en una teoría compartida.
TIP La sección Internet Resources del sitio web incluye enlaces a sitios web de-
dicados a varias teorías mencionadas en este capítulo.
A pesar de esta perspectiva teórica, los investigadores de la teoría fundamentada, como los
fenomenólogos, intentan mantener contenida la teoría sustantiva anterior sobre el fenómeno hasta
Capítulo 8 Marcos teórico y conceptual 129
SOBREVIVIENTE
Problemas Necesidad
emocionales de guía
importantes anticipada
Figura 8-2 Una teoría fundamentada de la experiencia de la transición a la supervivencia entre mujeres
afroamericanas con cáncer mamario. (Reimpresa con autorización de Mollica, M., y Nemeth, L. [2015].
Transition from patient to survivor in African American breast cancer survivors. Cancer Nursing, 38, 16-22.)
que surja su propia teoría sustantiva. El objetivo de la teoría fundamentada es desarrollar una com-
prensión conceptualmente profunda de un fenómeno que se basa en observaciones reales. Una vez
que la teoría comienza a tomar forma, los teóricos de esta corriente usan la bibliografía anterior
para la comparación con las categorías emergentes de la teoría. Los investigadores de la teoría
fundamentada que se enfocan en procesos sociales o psicológicos por lo regular desarrollan mapas
conceptuales con el fin de ilustrar gráficamente cómo se despliega un concepto. La figura 8-2
ilustra ese mapa conceptual para un estudio de la transición de paciente a sobreviviente entre las
sobrevivientes de cáncer mamario afroamericanas (Mollica y Nemeth, 2015); dicho estudio se des-
cribe al final de este capítulo.
En años recientes, algunos investigadores de enfermería cualitativos han usado una teoría crítica
como marco en su investigación. La teoría crítica es un paradigma que implica una crítica de la socie-
dad y los procesos y estructuras sociales, como se explica en el capítulo 11.
Los investigadores cualitativos a veces usan modelos conceptuales de enfermería u otras teorías
formales como marcos de interpretación. Por ejemplo, varios investigadores de enfermería cua-
litativos reconocen que las raíces filosóficas de sus estudios radican en modelos conceptuales de
enfermería como los desarrollados por Parse (2014), Roy (Roy y Andrews, 2009), Rogers (1994) o
Newman (1997).
TIP La revisión sistemática de los estudios cualitativos sobre un tema específico puede
conducir al desarrollo de una teoría sustantiva. En las metasíntesis se combinan los estu-
dios cualitativos con el fin de identificar sus elementos esenciales. Luego se usan los hallaz-
gos de distintas fuentes para construir una teoría, como se explica en el capítulo 18.
130 Parte 2 Pasos preliminares en la investigación cuantitativa y cualitativa
TIP Cuando un estudio cuantitativo se basa en una teoría o modelo, el artículo de inves-
tigación casi siempre señala este hecho desde el principio, por lo regular en el resumen o
incluso en el título. Algunos reportes también tienen una sección en la introducción llamada
“Marco teórico”. El reporte por lo general incluye una revisión breve de la teoría para que
todos los lectores comprendan, a grandes rasgos, el contexto conceptual del estudio.
Algunos investigadores ponen a prueba intervenciones basadas en la teoría. Las teorías tienen
implicaciones para influir en las actitudes o el comportamiento de las personas y por lo tanto en sus
resultados de salud. Las intervenciones basadas en una conceptualización explícita del comporta-
miento humano tienen mayor probabilidad de ser efectivas que las desarrolladas en un vacío concep-
tual. Las intervenciones rara vez afectan los resultados de manera directa: existen factores mediadores
que juegan un papel en la vía entre la intervención y los resultados deseados. Por ejemplo, los investi-
gadores que desarrollan intervenciones basadas en la teoría cognitiva social postulan que las mejoras
en la autoeficacia de una persona conducirán a cambios positivos en comportamientos de salud y en
consecuencia en los resultados de salud.
Muchos investigadores que citan una teoría o modelo como su marco no prueban la teoría de
forma directa, sino que la usan para establecer una estructura de organización. En esta estrategia, los
investigadores asumen que el modelo que ellos apoyan es válido y usan sus constructos o esquemas
para proveer un contexto de interpretación.
Los investigadores cuantitativos también usan otra estrategia para crear un contexto conceptual
que implica el uso de los hallazgos de la investigación previa para desarrollar un modelo original. En
algunos casos, el modelo incorpora elementos o constructos de una teoría existente.
1. ¿El reporte describió un marco teórico o conceptual explícito para el estudio? De no ser
así, ¿la ausencia de un marco le resta valor a la integración conceptual del estudio?
2. ¿El reporte describió adecuadamente las principales características de la teoría o
modelo de manera que los lectores pudieran comprender las bases conceptuales del
estudio?
3. ¿Es la teoría o el modelo apropiado para el problema de investigación? ¿El enlace su-
puesto entre el problema y el marco parece forzado?
4. ¿Se usó la teoría o el modelo para generar hipótesis o se utilizó como un marco de or-
ganización o interpretación? ¿Las hipótesis (si las hay) fluyen de manera natural desde
el marco?
5. ¿Se definieron los conceptos de forma que fueran consistentes con la teoría? Si hubo
una intervención, ¿los componentes de la intervención fueron consistentes con la
teoría?
6. ¿El marco guió los métodos del estudio? Por ejemplo, ¿se usó la tradición de investiga-
ción apropiada si el estudio era cualitativo? Si era cuantitativo, ¿las definiciones operati-
vas corresponden con las definiciones conceptuales?
7. ¿El investigador vinculó de nuevo los hallazgos del estudio con el marco al final del
reporte? ¿Los hallazgos se interpretaron dentro del contexto del marco? ¿La discusión
incorporó los elementos del marco?
TIP Algunos estudios sostienen relaciones teóricas que son forzadas. Lo más probable es
que esto ocurra cuando los investigadores primero formulan el problema de investigación y
más tarde encuentran un contexto teórico para ajustarlo. Un vínculo a posteriori de la teoría
con una pregunta de investigación por lo regular es artificial. Si un problema de investiga-
ción en verdad está relacionado con un marco conceptual, el diseño del estudio, la medición
de los constructos clave, y el análisis y la interpretación de los datos fluirán a partir de esa
conceptualización.
132 Parte 2 Pasos preliminares en la investigación cuantitativa y cualitativa
Esta sección presenta dos ejemplos de estudios que tienen fuertes vínculos teóricos. Lea los
resúmenes y luego responda las preguntas de pensamiento crítico; de ser necesario, consulte el re
porte de investigación completo. Los ejemplos 1 y 2 se encuentran en la sección interactiva Critical
Thinking Activity del sitio web . Las preguntas de pensamiento crítico para los ejemplos 3
y 4 se basan en los estudios que aparecen en los apéndices A y B de este libro. Los comentarios en
inglés de las autoras sobre estos ejercicios están en la sección Student Resources en .
●● En la investigación, los objetivos de las teorías ●● Algunos investigadores cualitativos buscan de-
y los modelos son hacer que los hallazgos sean sarrollar teorías fundamentadas, explicaciones
significativos, integrar el conocimiento en siste- derivadas de datos para explicar fenómenos en
mas coherentes, estimular la investigación nueva estudio mediante procesos inductivos.
y explicar los fenómenos y las relaciones entre
●● En el uso típico de la teoría, los investigadores
estos.
ponen a prueba las hipótesis deducidas de una
●● Los modelos esquemáticos (o mapas conceptua- teoría existente. Una tendencia emergente es
les) son representaciones gráficas de fenómenos examinar las intervenciones basadas en teorías.
y sus interrelaciones con símbolos o diagramas y
●● Tanto en la investigación cuantitativa como en la
uso mínimo de palabras.
cualitativa, los investigadores a veces usan una
●● Un marco es el fundamento conceptual de un es- teoría o modelo como marco de organización o
tudio, que incluye una justificación general y las herramienta interpretativa.
R E F E R E N C I AS D E L C A P Í T U LO 8
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**Este artículo de investigación está disponible en inglés en
promotion in nursing practice (7th ed.). Upper Saddle River,
para este capítulo.
NJ: Prentice Hall.
Parte 3 Diseños y métodos para la investigación
cuantitativa y cualitativa en enfermería
Objetivos de aprendizaje
Al completar este capítulo, el lector será capaz de:
●● Explicar las decisiones clave del diseño de investigación para un estudio cuantitativo.
●● Explicar los conceptos de causalidad e identificar los criterios para las relaciones causales.
●● Describir e identificar los diseños experimental, cuasi experimental y no experimental.
●● Distinguir entre diseños transversal y longitudinal.
●● Identificar y evaluar métodos alternativos para controlar las variables de confusión.
●● Comprender diversas amenazas a la validez de los estudios cuantitativos.
●● Evaluar un estudio cuantitativo en términos de su diseño de investigación y métodos para con-
trolar las variables de confusión.
●● Definir los términos nuevos del capítulo.
Términos clave
●● Amenaza de historia ●● Diseño de grupo de ●● Experimento
●● Amenaza de maduración control no equivalente ●● Grupo de comparación
●● Amenaza de mortalidad ●● Diseño de investigación ●● Grupo control
●● Amenaza de selección ●● Diseño de serie ●● Grupo experimental
(autoselección) temporal ●● Homogeneidad
●● Amenazas a la validez ●● Diseño longitudinal ●● Intervención
●● Casos perdidos ●● Diseño pretest-postest ●● Investigación
●● Causa ●● Diseño prospectivo de correlación
●● Cegamiento ●● Diseño retrospectivo ●● Investigación descriptiva
●● Correlación ●● Diseño transversal ●● Placebo
●● Cuasi experimento ●● Distribución aleatoria ●● Poder estadístico
●● Datos postest (asignación al azar) ●● Validez
●● Desgaste ●● Efecto ●● Validez de constructo
●● Diseño cruzado ●● Equiparación ●● Validez de la conclusión
●● Diseño de casos ●● Estudio controlado estadística
y controles aleatorizado (ECA) ●● Validez externa
●● Diseño de cohorte ●● Estudio no experimental ●● Validez interna
137
138 Parte 3 Diseños y métodos para la investigación cuantitativa y cualitativa en enfermería
Para los estudios cuantitativos, ningún aspecto de los métodos de un estudio tiene un mayor impacto
en la validez de los resultados que el diseño del mismo, sobre todo si el objetivo de la investigación es
explorar una causa. Este capítulo tiene información acerca de cómo pueden obtenerse conclusiones de
aspectos clave de la calidad de la evidencia en un estudio cuantitativo.
pantes del estudio o a otras personas para minimizar el riesgo de un sesgo de expectativa; es decir, el
riesgo de que tal conocimiento influya en los resultados del estudio.
●● ¿Con qué frecuencia se recolectarán datos? A veces se recolectan datos de los participantes en un solo
punto temporal (transversal ), pero otros estudios implican múltiples puntos de recolección de
datos (longitudinal ).
●● ¿Cuándo se medirán los “efectos” con respecto a las causas potenciales? Algunos estudios recolectan infor-
mación sobre los resultados y luego hacen un examen retrospectivo en busca de las posibles causas.
Otros estudios comienzan con una causa potencial y luego observan el desarrollo de los resultados,
en forma prospectiva.
●● ¿Dónde se realizará el estudio? Los datos de los estudios cuantitativos se recolectan en varias insti-
tuciones, como en hospitales o las casas de las personas. Otra decisión se refiere a cuántos sitios
distintos se incluirán en el estudio, una decisión que podría afectar la posibilidad de generalizar
los resultados.
Muchas decisiones sobre el diseño son independientes de las otras. Por ejemplo, tanto los estu-
dios experimentales como los no experimentales pueden comparar a distintas personas o a las mismas
en diferentes momentos. Este capítulo describe las implicaciones de las decisiones sobre el diseño en
el rigor del estudio.
Causalidad
Muchas preguntas de investigación se refieren a causas y efectos. Por ejemplo, ¿girar a los pacientes
reduce las úlceras por presión? ¿El ejercicio produce mejoras en la función cardiaca? La causalidad
es un aspecto muy discutido, pero todos comprenden el concepto general de causa. Por ejemplo, se
comprende que la falta de sueño causa fatiga y que la ingestión excesiva de calorías causa aumento de
peso. La mayoría de los fenómenos tiene origen múltiple. Así, la ganancia ponderal puede ser reflejo
de la ingestión calórica elevada o de otros factores. Las causas pocas veces son deterministas, solo au-
mentan la probabilidad de un efecto. Por ejemplo, el tabaquismo es causa del cáncer pulmonar, pero
no todos los que fuman lo desarrollan y no todas las personas con cáncer pulmonar fumaron.
Aunque puede ser fácil comprender a qué se refieren los investigadores cuando hablan de una
causa, ¿qué es exactamente un efecto? Una manera de comprender un efecto es mediante la concep-
tualización de un contrafactual (Shadish et al., 2002). Un contrafactual es lo que ocurriría a las personas
si se expusieran a una influencia causal y al mismo tiempo no se expusieran a esta. Un efecto representa
la diferencia entre lo que ocurrió en realidad con la exposición y lo que habría sucedido sin ella. Está
claro que un fenómeno contrafactual nunca puede producirse, pero es un buen modelo para tener
presente cuando se piensa en un diseño de investigación.
Tres criterios para establecer relaciones causales se atribuyen a John Stuart Mill.
1. Temporal: una causa debe preceder al efecto en el tiempo. Si se pone a prueba la hipótesis que
sustenta que el tabaquismo causa cáncer pulmonar, es necesario demostrar que el cáncer ocurrió
después de que comenzó el tabaquismo.
2. Relación: debe haber un vínculo entre la causa supuesta y el efecto. En el mismo ejemplo, debe
demostrarse una relación entre el tabaquismo y el cáncer; es decir, que un mayor porcentaje de
fumadores que de no fumadores desarrolla cáncer pulmonar.
3. Factores de confusión: la relación no puede explicarse como consecuencia de una tercera variable. Supo-
niendo que los fumadores tienden a vivir sobre todo en ambientes urbanos, entonces habría una
posibilidad de que la relación entre el tabaquismo y el cáncer pulmonar refleje una conexión causal
subyacente entre el ambiente y el cáncer pulmonar.
Se han propuesto otros criterios para la causalidad. Un criterio importante en la investigación de
la salud es la factibilidad biológica: la evidencia en estudios fisiológicos básicos de que es creíble una vía
causal. Los investigadores que indagan relaciones causales deben proporcionar evidencia persuasiva
sobre estos criterios mediante su diseño de investigación.
140 Parte 3 Diseños y métodos para la investigación cuantitativa y cualitativa en enfermería
TIP Existe mucha confusión con respecto a la asignación aleatoria y el muestreo aleato-
rio. La asignación aleatoria es la firma de un diseño experimental (ECA). Si los sujetos no
se distribuyen al azar a los grupos de intervención, el diseño no es un experimento real. En
contraste, muestreo aleatorio se refiere a un método de selección de personas para un es-
tudio, como se explica en el capítulo 10. El muestreo aleatorio no es una firma de un diseño
experimental. En realidad, la mayoría de los ECA no incluye muestreo aleatorio.
Diseños experimentales
El diseño experimental más básico implica la asignación al azar de las personas a distintos grupos
para luego medir los resultados. En ocasiones, este diseño se llama diseño postest únicamente. Un diseño
usado con mayor frecuencia, descrito antes, es el diseño pretest-postest, en el que se recolectan datos
pretest (por lo regular llamados datos basales) sobre el resultado antes de la intervención y datos
postest (resultado) luego de la intervención.
TIP Los diseños experimentales pueden ilustrarse de manera gráfica por medio de símbo-
los para representar sus características. El espacio no permite mostrar aquí esos diagramas,
pero pueden verse muchos en el suplemento en inglés de este capítulo en .
Las personas que se distribuyen al azar a distintas condiciones casi siempre son diferentes. Por
ejemplo, si se tratara de evaluar el efecto de la música en la inquietud (O) de pacientes con demen-
cia (P), podría presentarse la música (I) a algunos pacientes, pero no a otros (C). En contraste, un
diseño cruzado implica la exposición de las personas a más de un tratamiento. Estos estudios son
experimentos verdaderos solo si las personas se asignan al azar a distintos órdenes del tratamiento.
Por ejemplo, si se usara un diseño cruzado para comparar los efectos de la música en pacientes con
demencia, algunos se asignarían al azar para recibir música primero, con un periodo posterior sin mú-
sica, y otros no se expondrían a la música primero. En un estudio así se cumplen las tres condiciones
para un experimento: hay intervención, distribución aleatoria y control, y los sujetos funcionan como su
propio grupo control.
Un diseño cruzado tiene la ventaja de asegurar la mayor equivalencia posible entre las personas
expuestas a distintas condiciones. Sin embargo, en ocasiones estos diseños son inapropiados debido a
los posibles efectos remanentes. Cuando los sujetos se exponen a dos tratamientos diferentes, es posible
que en la segunda condición estén influidos por su experiencia en la primera. Sin embargo, cuando
los efectos remanentes son imposibles, como cuando los efectos de la intervención son inmediatos y
cortos, un diseño cruzado es poderoso.
Desde el punto de vista ético, el diseño de tratamiento tardío es atractivo, pero no siempre es
posible. La evaluación de dos intervenciones alternativas también resulta atractiva desde el punto de
vista ético, pero el riesgo es que los resultados no sean concluyentes porque quizá sea difícil detectar
los efectos distintos de dos tratamientos adecuados.
Los investigadores también deben considerar las posibilidades para el cegamiento. Muchas in-
tervenciones de enfermería no se prestan con facilidad a este. Por ejemplo, si la intervención fuera
un programa para la eliminación del tabaquismo, los participantes sabrían si reciben la intervención
y el profesional que realizara la intervención sabría quién está en el programa. Sin embargo, por lo
general es posible y conveniente ocultar el grupo de participantes a las personas que recolectan los
datos de resultados.
TIP El término doble ciego se usa mucho cuando más de un grupo desconoce quién re-
cibe la intervención (p. ej., los participantes o los que realizan la intervención). Sin embargo,
este término se emplea cada vez menos por su ambigüedad, ahora se favorece la especifi-
cación exacta de quién estaba cegado respecto a la intervención y quién no.
TIP CÓMO SABER ¿Cómo puede saberse si un estudio es experimental? Los investi-
gadores casi siempre indican en sus reportes, en la sección acerca del método, que usaron
un diseño experimental o aleatorizado. Si no se incluyen tales términos, puede concluirse
que un estudio es experimental si el artículo de investigación dice que el objetivo del estudio
era evaluar los efectos de una intervención Y si los participantes se distribuyeron en grupos
de manera aleatoria.
Cuasi experimentos
Los cuasi experimentos (llamados estudios sin distribución aleatoria en la bibliografía médica) tam-
bién incluyen una intervención, pero los diseños cuasi experimentales carecen de asignación al azar,
la firma de un experimento real. A algunos cuasi experimentos incluso les falta un grupo control. La
firma del diseño cuasi experimental es la implementación y prueba de una intervención sin distribu-
ción aleatoria.
intensivos y quería conocer los efectos en los resultados de los pacientes (p. ej., mortalidad). Para los
fines de este ejemplo, se asume que ningún otro hospital sería una buena comparación, por lo que la
única comparación posible es el contraste de antes y después. Si los ERR se implementaron en enero,
podría compararse la tasa de mortalidad, por ejemplo, durante los 3 meses anteriores a los ERR con
la tasa de mortalidad de los 3 meses subsiguientes.
Este diseño pretest-postest de un grupo parece lógico, pero tiene debilidades. ¿Qué ocurre si uno de
los periodos de 3 meses es atípico, al margen de los ERR? ¿Qué pasa con el efecto de otros cambios
instituidos durante el mismo periodo? ¿Qué hay en relación con los efectos de factores externos, como
la morbilidad estacional? El diseño en cuestión no ofrece una manera de controlar estos factores.
Sin embargo, el diseño podría modificarse de tal modo que pudieran descartarse algunas explica-
ciones alternativas a los cambios en la mortalidad. Por ejemplo, el diseño de serie temporal implica
la recolección de datos durante un periodo prolongado con introducción del tratamiento durante ese
periodo. El estudio mencionado podría diseñarse con cuatro observaciones antes de introducir los
ERR (p. ej., datos de mortalidad de cuatro trimestres del año anterior) y cuatro observaciones poste-
riores a los ERR (mortalidad en los siguientes cuatro trimestres). Aunque un diseño de serie temporal
no elimina todos los problemas de interpretación, la perspectiva de un tiempo prolongado fortalece
la capacidad para atribuir las mejoras a la intervención.
TIP CÓMO SABER ¿Cómo puede decirse si un estudio es cuasi experimental? Los
investigadores no siempre identifican sus diseños como cuasi experimentales. Si en un
estudio se pone a prueba una intervención y si el reporte no menciona de manera ex-
plícita una asignación al azar, probablemente se puede concluir que el diseño es cuasi
experimental.
146 Parte 3 Diseños y métodos para la investigación cuantitativa y cualitativa en enfermería
Estudios no experimentales
Muchas preguntas de investigación que exploran la causa no pueden responderse con un ECA o un
cuasi experimento. Por ejemplo, considérese esta pregunta de pronóstico: ¿el peso al nacer menor
de 1 500 g causa retrasos del desarrollo en los niños? Está claro que no puede manipularse el peso al
nacer, la variable independiente. Cuando los investigadores no intervienen mediante el control de la
variable independiente, el estudio es no experimental o, en la bibliografía médica, observacional.
Existen varias razones para hacer un estudio no experimental, incluidas situaciones en las que
no es posible manipular la variable independiente (preguntas de pronóstico) o en las que no sería
ético manipular la variable independiente (algunas preguntas de etiología). Los diseños experimen-
tales tampoco son apropiados para preguntas descriptivas.
Los estudios prospectivos son más costosos, pero más sólidos, que los retrospectivos. Para em-
pezar, cualquier ambigüedad sobre la secuencia temporal de los fenómenos está resuelta en la inves-
tigación prospectiva (p. ej., se sabe que el tabaquismo precede al cáncer pulmonar). Además, es más
probable que las muestras sean representativas de fumadores y no fumadores.
Una segunda clase amplia de estudios no experimentales es la investigación descriptiva. El pro-
pósito de los estudios descriptivos es observar, describir y documentar aspectos de una situación. Por
ejemplo, un investigador podría intentar descubrir el porcentaje de adolescentes que fuma; es decir,
la prevalencia de ciertos comportamientos. En ocasiones, un diseño de estudio es descriptivo de correla-
ción, lo que significa que los investigadores buscan describir relaciones entre las variables, sin inferir
relaciones causales. Por ejemplo, los investigadores podrían estar interesados en describir la relación
entre la fatiga y el sufrimiento fisiológico en pacientes con VIH. En tales situaciones es apropiado un
diseño descriptivo no experimental.
TIP Para las preguntas descriptivas, el diseño más sólido es un estudio no experimental
que se base en el muestreo aleatorio de los participantes. El muestreo aleatorio se describe
en el capítulo 10.
X Y
Depresión
B Configuración familiar
Apoyo social
TIP Prepárese para pensar de manera crítica cuando un investigador afirme que estu-
dia los “efectos” de una variable en otra en un estudio no experimental. Por ejemplo, si el
título del reporte fuera “Los efectos de los trastornos de la alimentación en la depresión”,
el estudio sería no experimental (es decir, los participantes no se distribuyen al azar a un
trastorno de la alimentación). En esta situación podría preguntarse: ¿el trastorno de la ali-
mentación tiene un efecto en la depresión o la depresión tuvo un efecto en los patrones de
alimentación? o ¿una tercera variable (p. ej., el maltrato infantil) tuvo efecto en ambos?
Sin embargo, los estudios no experimentales tienen un papel relevante en la enfermería porque
muchos problemas interesantes no se prestan a la intervención. Un ejemplo es si el tabaquismo causa
cáncer pulmonar. A pesar de la ausencia de cualquier ECA en seres humanos, pocas personas dudan
de que exista esta relación causal. Hay mucha evidencia de una relación entre el tabaquismo y el cán-
cer pulmonar, y los estudios prospectivos muestran que el tabaquismo precede al cáncer pulmonar.
En muchas réplicas, los investigadores han podido controlar, y por lo tanto descartar, otras posibles
“causas” del cáncer pulmonar.
La investigación de correlación es una forma eficiente de recolectar grandes cantidades de
datos sobre un problema. Por ejemplo, sería posible obtener información de los problemas de salud
y los hábitos alimentarios de las personas. Los investigadores podrían examinar entonces cuáles
problemas se relacionan con los patrones de alimentación. Al hacerlo podrían descubrirse muchas
relaciones en poco tiempo. En contraste, un investigador revisa solo unas cuantas variables en cada
ocasión. Así, un ECA podría controlar el colesterol, mientras que en otro se controla la proteína.
Con frecuencia es necesario el trabajo no experimental antes de poder justificar las intervenciones.
LA DIMENSIÓN TEMPORAL
EN EL DISEÑO DE INVESTIGACIÓN
Los diseños de investigación incorporan decisiones acerca de cuándo y con qué frecuencia se recolec-
tarán datos, y los estudios pueden clasificarse en términos de cómo consideran el tiempo. La principal
diferencia radica entre los diseños transversal y longitudinal.
Capítulo 9 Diseño para investigación cuantitativa 149
Diseños transversales
En los diseños transversales, los datos se obtienen en un punto temporal. Por ejemplo, el investi-
gador podría estudiar si los síntomas psicológicos en mujeres menopáusicas se relacionan al mismo
tiempo con síntomas fisiológicos. Por lo general, los estudios retrospectivos son transversales: los
datos de las variables independiente y de resultado se recolectan al mismo tiempo (p. ej., estado de
cáncer pulmonar y hábitos de tabaquismo en los participantes), pero la variable independiente casi
siempre se refiere a eventos o comportamientos ocurridos en el pasado.
Los diseños transversales pueden usarse para estudiar fenómenos relacionados con el tiempo,
pero son menos concluyentes que los diseños longitudinales. Suponiendo que se estudian los cam-
bios en las actividades de promoción de la salud en niños de 8 a 10 años de edad. Una manera de
investigarlos sería entrevistar a los niños a los 8 años de edad y luego 2 años más tarde, cuando tuvie-
ran 10 años de edad: un diseño longitudinal. También podría cuestionarse a dos grupos de niños de 8
y 10 años de edad, en un solo punto en el tiempo y luego comparar las respuestas: un diseño transver-
sal. Si los niños de 10 años de edad participaran en más actividades para promover la salud que los de
8 años, podría inferirse que los niños toman decisiones más saludables conforme crecen. Para hacer
esta inferencia tendría que asumirse que los niños mayores habrían respondido como lo hicieron
los más jóvenes si se les hubiera cuestionado 2 años antes o, por el contrario, que los niños de 8 años
informarían más prácticas para promover la salud si se les cuestionara 2 años después.
Los diseños transversales son económicos, pero generan problemas para inferir cambios con el
paso del tiempo. La magnitud del cambio social y tecnológico que caracteriza a la sociedad pone en
duda la suposición de que las diferencias en los comportamientos o características de distintos grupos
de edad son resultado del paso del tiempo y no de diferencias en las cohortes.
Diseños longitudinales
Los diseños longitudinales incluyen la recolección de datos múltiples veces durante un periodo
prolongado. Estos diseños son útiles para estudiar cambios con el tiempo y para establecer la secuen-
cia de fenómenos, que es un criterio para inferir la causalidad.
En la investigación de enfermería, los estudios longitudinales por lo regular son estudios de segui-
miento de una población clínica, que se realizan para valorar el estado subsiguiente de las personas
con una condición especificada o que recibieron una intervención. Por ejemplo, podría seguirse a los
pacientes que se sometieron a una intervención para eliminar el tabaquismo con el fin de valorar la
efectividad de largo plazo. Un ejemplo no experimental sería dar seguimiento a muestras de lactantes
prematuros para valorar su desarrollo motor subsiguiente.
En los estudios longitudinales, los investigadores deben decidir el número de puntos de recolec-
ción de datos y los intervalos temporales entre ellos. Cuando el cambio es rápido, es probable que se
requieran múltiples puntos de recolección de datos a intervalos relativamente cortos para compren-
der las transiciones. Sin embargo, por convención el término longitudinal implica múltiples puntos de
recolección de datos durante un periodo prolongado.
Una dificultad de los estudios es la pérdida de participantes (casos perdidos o desgaste) con
el tiempo. Los casos perdidos son problemáticos porque los que abandonan el estudio casi siempre
150 Parte 3 Diseños y métodos para la investigación cuantitativa y cualitativa en enfermería
difieren de maneras importantes de los que continúan su participación, lo que genera posibles sesgos
y problemas para la generalizabilidad.
TIP No todos los estudios longitudinales son prospectivos porque en ocasiones la va-
riable independiente ocurrió incluso antes de la primera recolección de datos y no todos
los estudios prospectivos son longitudinales en el sentido clásico. Por ejemplo, un estudio
experimental que recolecta datos 1, 2 y 4 horas después de una intervención sería pros-
pectivo, pero no longitudinal (es decir, no se recolectan datos por un periodo prolongado).
Distribución aleatoria
La distribución aleatoria es el modo más efectivo de controlar las características de los pacientes. Una
ventaja crucial de la asignación aleatoria, comparada con otras estrategias de control, es que controla
Capítulo 9 Diseño para investigación cuantitativa 151
todas las posibles fuentes de variación ajena, sin una decisión consciente acerca de cuáles variables
deben controlarse. En el ejemplo de la intervención de acondicionamiento físico, la asignación alea-
toria de los adultos mayores a un grupo con intervención o uno de control generaría grupos com-
parables en términos de edad, género, antecedentes de tabaquismo y docenas de otras características
que podrían influir en el resultado. La distribución aleatoria en distintos órdenes terapéuticos en un
diseño cruzado es muy poderosa: los participantes sirven como sus propios controles, lo que controla
todas las características de confusión.
Homogeneidad
Cuando no es posible la distribución aleatoria, pueden usarse otros métodos para controlar caracterís-
ticas ajenas. Una alternativa es la homogeneidad, en la que solo se incluyen en el estudio las personas
similares con respecto a las variables de confusión. En el ejemplo de acondicionamiento físico, si el
género fuera una variable de confusión, se incluiría solo a hombres (o mujeres) como participantes.
Si la edad se considerara un factor de confusión, la participación se limitaría a un intervalo de edad
específico. El empleo de una muestra homogénea es sencillo, pero un problema es que su generaliza-
bilidad es limitada.
Equiparación
Un tercer método para controlar las variables de confusión es la equiparación, que implica la for-
mación deliberada de grupos comparables. Por ejemplo, supóngase que se inicia con un grupo de
residentes de asilos que aceptan participar en el programa de acondicionamiento físico. Podría crearse
un grupo de comparación de residentes no participantes mediante la equiparación de los participantes
con base en variables de confusión importantes (p. ej., edad y género). Este procedimiento genera
grupos similares respecto a variables de confusión específicas. La equiparación se usa a menudo para
formar grupos comparables en los diseños de casos y controles.
Sin embargo, la equiparación tiene algunas limitaciones. Para lograr la concordancia efectiva, los
investigadores deben saber cuáles son los factores de confusión relevantes. Además, después de dos o
tres variables se vuelve difícil obtener la concordancia. Suponiendo que se desea controlar edad, gé-
nero y duración de la estancia en el asilo. En esta situación, si un participante en el programa era una
mujer de 80 años de edad que había estado en el asilo por 5 años, habría que buscar otra mujer con
estas características como su contraparte para el grupo de comparación. Con más de tres variables,
la equiparación puede ser imposible. Por ello, este es un método de control que se utiliza sobre todo
cuando no es posible recurrir a procedimientos más poderosos.
Control estadístico
Los investigadores también pueden controlar variables de confusión por medios estadísticos. Los
métodos de control estadístico son complejos, por lo que no se intentará la descripción detallada de
152 Parte 3 Diseños y métodos para la investigación cuantitativa y cualitativa en enfermería
los mecanismos de control estadísticos importantes, como el análisis de covarianza. Sin embargo, debe
reconocerse que los investigadores en enfermería usan cada vez más las técnicas estadísticas para
controlar variables de confusión. En el capítulo 14 se presenta una breve descripción de los métodos
de control estadístico.
Validez interna
La validez interna es el grado en el que puede inferirse que la variable independiente causa el re-
sultado. Los ECA tienden a tener alta validez interna porque la distribución aleatoria permite a los
investigadores descartar las explicaciones alternativas para las diferencias entre los grupos. Con los
cuasi experimentos y los estudios de correlación existen explicaciones alternativas acerca de lo que
causa el resultado, que también se llaman amenazas a la validez interna. Las jerarquías de evidencia
ordenan los diseños de estudios según su validez interna.
Ambigüedad temporal
En una relación causal, la causa precede al efecto. En los ECA, los investigadores crean la variable
independiente y luego observan el resultado, por lo que nunca hay problema para establecer una
secuencia temporal. Sin embargo, en los estudios de correlación, sobre todo los que tienen un diseño
transversal, quizá no quede claro si la variable independiente precedió a la variable dependiente o
viceversa, como se ilustra en la figura 9-1.
Selección
La amenaza de selección (autoselección) refleja sesgos derivados de diferencias preexistentes entre
los grupos. Cuando las personas no se asignan al azar a los grupos, los grupos que se comparan no son
equivalentes; las diferencias grupales en el resultado pueden deberse a factores ajenos, no a la variable
independiente. El sesgo por selección es la amenaza más grande a la validez interna de los estudios
que no emplean un diseño experimental, pero puede corregirse en parte con las estrategias de control
descritas en la sección anterior.
Historia
La amenaza de historia es la presencia de eventos concurrentes con la variable independiente que
pueden afectar el resultado. Por ejemplo, supóngase que se estudia la efectividad de un programa
en un centro para adultos mayores que alienta la vacunación contra influenza entre los ancianos.
Supóngase ahora que se informa sobre una epidemia de influenza en los medios nacionales casi
al mismo tiempo. La variable de resultado, el número de vacunas contra influenza aplicadas, está
influida al menos por dos fuerzas y sería difícil diferenciar los dos efectos. En los ECA, la historia
no suele ser una amenaza porque es tan probable que haya eventos externos en un grupo aleatoriza-
do como en el otro. Los diseños con mayor probabilidad de alterarse por la historia son los pretest
y postest y los diseños de serie temporal.
Maduración
La amenaza de maduración surge de procesos que ocurren como resultado del tiempo (p. ej., cre-
cimiento, fatiga) y no de la variable independiente. Por ejemplo, si se estudia el efecto de una inter-
vención en niños con retraso del desarrollo, el diseño tendría que considerar el hecho de que habría
progreso sin intervención. La maduración no se refiere solo a los cambios del desarrollo, también a
cualquier cambio que tenga lugar en función del tiempo. Fenómenos como la cicatrización de heridas
o la recuperación posoperatoria se producen con poca intervención, por lo que la maduración puede
ser una explicación alternativa para los resultados favorables posteriores al tratamiento si el diseño no
incluye un grupo comparativo. Los diseños pretest y postest son muy vulnerables a la amenaza por
maduración.
Mortalidad/desgaste
La amenaza de mortalidad surge del desgaste (o casos perdidos) en los grupos que se comparan.
Si distintos tipos de personas permanecen en el estudio en un grupo con respecto al otro, estas di-
ferencias, y no la variable independiente, podrían explicar las diferencias en los resultados entre los
grupos. Es posible que los pacientes más graves abandonen una condición experimental porque es
154 Parte 3 Diseños y métodos para la investigación cuantitativa y cualitativa en enfermería
demasiado d
emandante, por ejemplo. En esencia el sesgo por desgaste es un sesgo de selección que
ocurre cuando el estudio evoluciona: los grupos equivalentes al inicio pueden perder comparabilidad
por el desgaste, y la composición diferencial –más que la variable independiente– podría ser la “causa”
de cualquier diferencia en los resultados entre los grupos.
TIP Si el desgaste es aleatorio (es decir, los que abandonan el estudio son similares a
los que permanecen en este), no se genera un sesgo. Sin embargo, el desgaste rara vez es
aleatorio. En general, mientras mayor sea la tasa de desgaste, mayor es el riesgo de sesgo.
Los sesgos suelen ser preocupantes si la tasa rebasa 10 a 15%.
Validez externa
Validez externa se refiere a las inferencias sobre el hecho de que las relaciones observadas en los
participantes del estudio sean verdaderas para distintas personas e instituciones. La validez externa
es fundamental para la práctica basada en evidencia porque es importante generalizar la evidencia de
situaciones de investigación controladas a la práctica en la vida real.
Las preguntas de validez externa pueden asumir diversas formas. Podría preguntarse si las rela-
ciones observadas en una muestra de estudio pueden generalizarse a una población más grande; por
ejemplo, si los resultados sobre las tasas de depresión posparto en una cuidad del noroeste de un país
pueden generalizarse a madres de toda la región noreste. Por lo tanto, un aspecto de la validez externa
de un estudio es el muestreo. Si la muestra es representativa de la población, la generalización de los
resultados a la población es más segura (capítulo 10).
Otras preguntas de validez externa se refieren a la generalización a distintos tipos de personas,
instituciones o situaciones. Por ejemplo, ¿los hallazgos sobre un tratamiento para reducir el dolor en
Noruega pueden generalizarse a las personas de Estados Unidos? Por lo regular se requieren nuevos
estudios para responder preguntas relacionadas con la generalizabilidad. Un concepto importante en
tal aspecto es la replicación. Los estudios en varios sitios son sólidos porque la generalizabilidad de los
resultados se incrementa si los resultados se replicaron en varios centros, sobre todo si estos difieren
en aspectos importantes (como el tamaño). En estudios con una muestra diversa de participantes,
los investigadores pueden valorar si los resultados se replican en varios subgrupos; por ejemplo, si
una intervención beneficia a los hombres y a las mujeres. Las revisiones sistemáticas son una ayuda
crucial para la validez externa, justo porque exploran la consistencia en los resultados con base en
réplicas en tiempo, espacio, personas e instituciones.
Las demandas de validez interna y externa pueden estar en conflicto. Si un investigador ejerce
un control estricto para maximizar la validez interna, es posible que la situación se vuelva demasiado
artificial para generalizar a ambientes más naturales. Con frecuencia es necesario hacer concesiones.
Capítulo 9 Diseño para investigación cuantitativa 155
Validez de constructo
La investigación implica constructos. Los investigadores conducen un estudio con ejemplares es-
pecíficos de tratamientos, resultados, instituciones y personas, pero todos estos son sustitutos de
constructos más amplios. La validez de constructo implica inferencias de aspectos particulares del
estudio a los constructos de orden más alto a los que representan. Si los estudios contienen errores
de constructo, la evidencia podría ser engañosa. Un aspecto de la validez de constructo se refiere al
grado en que la intervención es una buena representación del constructo que en la teoría se consideró
con capacidad para producir resultados provechosos. La falta de cegamiento puede ser una amenaza
a la validez de constructo: ¿es una intervención, o la consciencia de la intervención, lo que produjo los
beneficios? Otro aspecto es saber si las mediciones de las variables de investigación son formas opera-
tivas adecuadas de los constructos. Este aspecto de la validez de constructo se explica en el capítulo 10.
Esta sección presenta ejemplos de estudios con distintos diseños de investigación. Lea
estos resúmenes y luego responda las preguntas de pensamiento crítico; consulte el reporte
de investigación completo de ser necesario. Los ejemplos 1 y 2 se presentan en la sección
Interactive Critical Thinking Activity del sitio web . Las preguntas de pensamiento
crítico para el ejemplo 3 se basan en el estudio que aparece en el apéndice A de este libro.
Los comentarios en inglés de las autoras sobre estos ejercicios están en la sección Student
Resources en .
controles para compensar estos componentes del sujeto que son ajenas a la pregunta de inves-
faltantes. tigación.
●● El diseño pretest-postest con grupo control no ●● Los investigadores delinean la intervención en
equivalente incluye un grupo de comparación protocolos formales que estipulan exactamente
que no se generó por distribución aleatoria y la cuál es el tratamiento. Los investigadores cuida-
recolección de datos previos al tratamiento de dosos cuidan la fidelidad de la intervención: que
ambos grupos para valorar la equivalencia inicial la intervención se implemente de manera apro-
entre estos. piada y que en realidad se reciba.
●● En un diseño de serie temporal, los datos del re- ●● Las técnicas para controlar las características
sultado se recolectan durante un periodo previo del sujeto incluyen homogeneidad (restringir los
y posterior a la intervención, casi siempre de un participantes para disminuir la variabilidad en las
solo grupo. variables de confusión), equiparación (formación
●● Los estudios no experimentales (observaciona-
deliberada de grupos comparables respecto a
les) incluyen investigación descriptiva –estudios algunas variables ajenas), procedimientos esta-
que resumen el estado de los fenómenos– y es- dísticos y distribución aleatoria; esta última es el
tudios de correlación, que examinan relaciones método más efectivo porque controla todas las
entre las variables pero no incluyen intervención. posibles variables de confusión sin que los inves-
tigadores tengan que identificarlas.
●● En los diseños prospectivos (de cohorte), los in-
vestigadores comienzan con una posible causa y ●● La validez del estudio se refiere al grado en el que
luego recolectan datos sobre los resultados. pueden hacerse inferencias apropiadas. Las ame-
nazas a la validez son razones por las que una
●● Los diseños retrospectivos (diseños de casos y inferencia podría estar equivocada. Una función
controles) incluyen la recolección de datos sobre clave del diseño de investigación cuantitativa es
un resultado en el presente y luego examinan el descartar las amenazas a la validez.
pasado en busca de posibles causas.
●● Validez de la conclusión estadística se refiere a la
●● El hacer inferencias causales en los estudios de fuerza de la evidencia de que existe una relación
correlación es riesgoso; un dicho en la investi- entre dos variables. Una amenaza a la validez de
gación básica es que la correlación no prueba la la conclusión estadística es un poder estadístico
causalidad. (la capacidad para detectar relaciones verdaderas
●● Los diseños transversales implican la recolección entre las variables) bajo.
de datos en un punto temporal, mientras que los ●● Validez interna se refiere a las inferencias de que
diseños longitudinales requieren recolección de los resultados fueron causados por la variable
datos en dos o más momentos durante un pe- independiente, no por factores ajenos. Las ame-
riodo prolongado. En la enfermería, los estudios
nazas a la validez interna incluyen ambigüedad
longitudinales por lo regular son estudios de se-
temporal (incertidumbre acerca de si la causa su-
guimiento de poblaciones clínicas.
puesta precedió al resultado), selección (diferen-
●● Los estudios longitudinales casi siempre son cos- cias preexistentes en el grupo), historia (eventos
tosos, requieren mucho tiempo y están sujetos al externos que podrían afectar los resultados), ma-
riesgo de desgaste (pérdida de participantes con duración (cambios debidos al paso del tiempo) y
el tiempo), pero aportan información valiosa de mortalidad (efectos atribuibles al desgaste).
fenómenos relacionados con la temporalidad.
●● Validez externa se refiere a inferencias sobre la
●● Los investigadores cuantitativos se esfuerzan por generalizabilidad: si los hallazgos son verdaderos
controlar los factores externos que podrían afec- a pesar de las variaciones en las personas, condi-
tar los resultados del estudio y las características ciones e instituciones.
160 Parte 3 Diseños y métodos para la investigación cuantitativa y cualitativa en enfermería
R E F E R E N C I AS D E L C A P Í T U LO 9
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Muestreo y recolección de
10 datos en estudios cuantitativos
Objetivos de aprendizaje
Al completar este capítulo, el lector será capaz de:
●● Distinguir entre las muestras no probabilística y probabilística, y comparar sus ventajas
y desventajas.
●● Identificar y describir varios tipos de diseños de muestreo en estudios cuantitativos.
●● Evaluar si el método de muestreo y el tamaño de la muestra usados en un estudio son adecuados.
●● Identificar fenómenos que se prestan al autorreporte, la observación y la medición fisiológica.
●● Describir varias estrategias para recolectar datos de autorreporte (p. ej., entrevistas, cuestionarios,
escalas compuestas).
●● Describir métodos para recolectar y registrar datos de observación.
●● Describir las principales características y ventajas de las mediciones fisiológicas.
●● Hacer la crítica de las decisiones del investigador con respecto al plan de recolección de datos.
●● Describir los enfoques para valorar la confiabilidad y la validez de las mediciones.
●● Definir los términos nuevos del capítulo.
Términos clave
●● Análisis de poder ●● Medición biofisiológica ●● Población
●● Autorreporte ●● Muestra ●● Pregunta abierta
●● Confiabilidad ●● Muestreo aleatorio ●● Pregunta cerrada
●● Confiabilidad entre estratificado ●● Propiedad de medición
calificadores ●● Muestreo aleatorio ●● Resultado informado por
●● Confiabilidad test-retest simple el paciente
●● Consistencia interna ●● Muestreo consecutivo ●● Sesgo de muestreo
●● Criterios de elegibilidad ●● Muestreo intencional ●● Sesgos de respuesta
●● Cuestionario ●● Muestreo no probabilístico ●● Sistema de categorías
●● Escala ●● Muestreo por ●● Tamaño de la muestra
●● Escala análoga visual conveniencia ●● Tasa de respuesta
●● Escala de calificación ●● Muestreo por cuota ●● Validez
●● Escala de Likert ●● Muestreo probabilístico ●● Validez de constructo
●● Esquema de entrevista ●● Muestreo sistemático ●● Validez de contenido
●● Estratos ●● Observación ●● Validez de criterio
●● Lista de verificación ●● Opciones de respuesta ●● Validez frontal
●● Medición ●● Plan de muestreo ●● Valoración psicométrica
161
162 Parte 3 Diseños y métodos para la investigación cuantitativa y cualitativa en enfermería
Este capítulo cubre dos temas de investigación importantes: cómo seleccionan los investigadores cuan-
titativos a sus participantes para un estudio y cómo obtienen datos de ellos.
Poblaciones
Una población (“P” en las preguntas PICO) es el grupo completo de interés. Por ejemplo, si un
investigador estudiara a los profesionales de enfermería con grados doctorales, la población podría
definirse como todos los profesionales de enfermería certificados con un grado a nivel doctoral. Otras
poblaciones podrían ser todos los pacientes que se sometan a cirugía cardiaca en cierto hospital en 2017
o todos los niños australianos menores de 10 años con fibrosis quística. Las poblaciones no se limitan a
las personas. Una población podría comprender todos los expedientes de pacientes de un gran hospital.
Una población es un agregado completo de elementos.
Los investigadores especifican las características de la población mediante los criterios de ele-
gibilidad. Por ejemplo, si se considerara la población de estudiantes de enfermería estadounidenses,
¿la población comprende a los estudiantes de medio tiempo? ¿Se incluyen los profesionales de enfer-
mería certificados que regresan a la escuela para cursar un grado de licenciatura? Los investigadores
establecen criterios para determinar si una persona califica como miembro de la población (criterios
de inclusión) o debe excluirse (criterios de exclusión), por ejemplo, la exclusión de los pacientes con
enfermedades graves.
Los investigadores cuantitativos obtienen su muestra de una población accesible con la esperanza
de generalizar a una población deseada. La población blanco es la población de interés completa. La
población accesible es la parte de la población blanco que es asequible al investigador. Por ejemplo, la
población blanco de un investigador podrían ser todos los pacientes diabéticos en un país, pero, en
realidad, la población accesible podrían ser los pacientes diabéticos de un hospital particular.
Muestras y muestreo
El muestreo implica la selección de una parte de la población para representar a la totalidad. Una
muestra es un subgrupo de elementos de la población. En la investigación de enfermería, los elementos
(unidades básicas) casi siempre son seres humanos. Los investigadores trabajan con muestras, no con
poblaciones, por razones prácticas.
Sin embargo, la información de las muestras puede conducir a conclusiones erróneas. En los
estudios cuantitativos, un criterio para juzgar una muestra es su representatividad. Una muestra re-
presentativa es una cuyas características se aproximan mucho a las de la población. Algunos planes de
muestreo tienen mayor probabilidad que otros de generar muestras sesgadas. El sesgo de muestreo
Capítulo 10 Muestreo y recolección de datos en estudios cuantitativos 163
Estratos
Las poblaciones consisten en subpoblaciones o estratos, segmentos excluyentes entre sí de una pobla-
ción con base en características específicas. Por ejemplo, una población consistente en todos los profe-
sionales de enfermería certificados de un país podría dividirse en dos estratos con base en el género. Los
estratos pueden usarse en la selección de la muestra para mejorar su representatividad.
TIP El plan de muestreo suele describirse en la sección del reporte de investigación que
expone el método, en ocasiones en una subsección llamada “Muestra” o “Participantes en
el estudio”. Las características de la muestra (p. ej., edad promedio) suelen describirse en la
sección de resultados.
Muestreo no probabilístico
En el muestreo no probabilístico, los investigadores eligen los elementos por métodos no aleato-
rios en los que no todos los elementos tienen probabilidad de ser elegidos. Es menos probable que
el muestreo no probabilístico genere muestras representativas y aun así, la mayoría de las muestras de
investigación en enfermería y otras disciplinas son muestras no probabilísticas.
El muestreo por conveniencia implica la selección de las personas con la disponibilidad más
conveniente como participantes. Por ejemplo, un profesional de enfermería que distribuye cues-
tionarios sobre el uso de vitaminas a estudiantes universitarios que salen de la biblioteca realiza
un muestreo por conveniencia. El problema con el muestreo por conveniencia es que las personas
que están disponibles podrían ser atípicas de la población. El precio de la conveniencia es el riesgo
de sesgos. Aunque el muestreo por conveniencia es la forma más débil de muestreo, también es el
método más usual.
TIP CÓMO SABER ¿Cómo puede decirse qué tipo de muestreo se usó en un estudio
cuantitativo? Si el reporte de investigación no menciona o describe de forma explícita
el diseño del muestreo, casi siempre es seguro asumir que se utilizó un muestreo por
conveniencia.
Muestreo probabilístico
El muestreo probabilístico implica la selección aleatoria de elementos de una población. En el mues-
treo aleatorio, cada elemento de la población tiene una probabilidad igual e independiente de ser se-
leccionado. La selección aleatoria no debe confundirse (aunque a menudo así es) con la asignación
aleatoria, que es una característica de un estudio controlado aleatorizado (ECA) (véase el capítulo 9).
La asignación aleatoria a distintas condiciones terapéuticas no tiene injerencia en la manera en que se
eligieron los participantes en el estudio controlado aleatorizado.
El muestreo aleatorio simple es el muestreo probabilístico más básico. En este caso, los inves-
tigadores establecen un marco de muestreo: una lista de elementos de la población. Si los estudiantes de
enfermería de una universidad fueran la población, un listado de estudiantes sería el marco de mues-
treo. Los elementos del marco de muestreo se numeran y luego se usa una tabla de números aleato-
rios o un distribuidor aleatorio en línea para obtener una muestra aleatoria del tamaño deseado. Es
poco probable que las muestras seleccionadas al azar tengan sesgos. No hay garantía de una muestra
representativa, pero la selección aleatoria garantiza que las diferencias entre la muestra y la población
sean solo resultado de la casualidad. La probabilidad de elegir una muestra muy atípica mediante el
muestreo aleatorio es baja y disminuye conforme el tamaño de la muestra aumenta.
TIP Muchos estudios nacionales grandes usan el muestreo en etapas múltiples, en el que
primero se obtienen muestras aleatorias de las unidades grandes (p. ej., folletos de censos,
hospitales) y luego se eligen unidades más pequeñas (p. ej., personas individuales).
El muestreo sistemático implica la selección de cada k° caso de una lista, como cada 10.ª per-
sona de una lista de pacientes. El muestreo sistemático puede hacerse de manera que se obtenga una
muestra aleatoria. Primero, el tamaño de la población se divide entre el tamaño deseado de la mues-
tra para obtener el intervalo de muestreo (la distancia fija entre los casos seleccionados). Por ejemplo,
si se requiere una muestra de 50 de una población de 5 000, el intervalo de muestreo sería de 100
(5 000/50 = 100). Se seleccionaría cada 100° caso en un marco, con designación al azar del primero. Si
el número aleatorio fuera 73, las personas correspondientes a los números 73, 173, 273, etc., estarían
en la muestra. El muestreo sistemático realizado de esta forma es igual al muestreo aleatorizado sim-
ple y por lo regular resulta conveniente.
TIP La calidad del plan de muestreo tiene importancia particular cuando el objetivo de la
investigación es obtener información descriptiva de la prevalencia o los valores promedios
de una población. Las encuestas nacionales casi siempre usan muestras probabilísticas.
Para los estudios cuyo propósito principal es la descripción, los datos de una muestra pro-
babilística están en la cúspide de la jerarquía de evidencia para estudios individuales.
166 Parte 3 Diseños y métodos para la investigación cuantitativa y cualitativa en enfermería
TIP El plan de muestreo suele ser uno de los aspectos más débiles de los estudios cuan-
titativos. La mayoría de los estudios de enfermería usa muestras de conveniencia y muchos
se basan en muestras demasiado pequeñas para permitir una verificación adecuada de las
hipótesis de investigación.
es representativa de la población. Por supuesto, nunca se sabrá con certeza, pero hay razón para sos-
pechar algún sesgo si la estrategia de muestreo es débil o si la muestra es demasiado pequeña.
Incluso con un plan de muestreo riguroso, es posible que la muestra esté sesgada si no aceptan
participar todas las personas invitadas al estudio. Si ciertos grupos de la población se niegan a par-
ticipar, puede obtenerse una muestra sesgada aun si se usa un muestreo probabilístico. Lo ideal es
que los reportes de investigación proporcionen información de las tasas de respuesta (es decir, el
número de personas que participan en un estudio con respecto al número de personas de la muestra)
y de los posibles sesgos por falta de respuesta: diferencias entre los participantes y los que se negaron a
participar. En un estudio longitudinal, debe informarse el sesgo por desgaste.
El trabajo como revisor es llegar a conclusiones sobre lo razonable que es generalizar los ha-
llazgos a partir de la muestra del investigador a una población accesible y a una población blanco
más amplia. Si el plan de muestreo es defectuoso, puede ser arriesgado generalizar los hallazgos sin
replicar el estudio en otra muestra.
El recuadro 10-1 (arriba) presenta algunas preguntas guía para la crítica del plan de muestreo de
un reporte de investigación cuantitativa.
RECOLECCIÓN DE DATOS
EN LA INVESTIGACIÓN CUANTITATIVA
Los fenómenos en los que los investigadores están interesados deben traducirse en datos que pueden
analizarse. Esta sección explica la difícil tarea de recolectar datos en la investigación cuantitativa.
Lo más frecuente es que los investigadores recolecten datos nuevos. En el desarrollo del plan para
recolección de datos deben decidir el tipo de datos que reúnen. Por lo regular, los investigadores en
enfermería usan tres tipos: autorreportes, observaciones y mediciones biofisiológicas. Los datos de los
autorreportes, también llamados datos de resultados informados por el paciente, son respuestas
168 Parte 3 Diseños y métodos para la investigación cuantitativa y cualitativa en enfermería
de los participantes a las preguntas de los investigadores, como en una entrevista. En los estudios de
enfermería, los autorreportes son la técnica más frecuente para recolectar datos. La observación
directa de los comportamientos y las características de las personas puede emplearse para ciertas
preguntas. Los profesionales de enfermería también usan mediciones biofisiológicas para valorar
importantes variables clínicas.
Al margen del tipo de datos recolectados en un estudio, los métodos de recolección de datos
difieren en varias dimensiones, incluidas la estructura, la objetividad y el carácter cuantificable.
Los datos de los estudios cuantitativos tienden a ser cuantificables y estructurados, se obtiene la
misma información de todos los participantes de manera comparable, predeterminada. Por lo general,
los investigadores cuantitativos buscan métodos lo más objetivos posible.
de las preguntas cerradas es que los investigadores podrían omitir respuestas que pudieran ser im-
portantes. Si los sujetos que responden son muy expresivos y cooperadores, las preguntas abiertas
aportan información más completa que las cerradas. Por último, algunas personas objetan el tener
que elegir entre alternativas que no reflejan sus opiniones con exactitud.
Al elaborar borradores para un instrumento estructurado, los investigadores deben vigilar con
cuidado la redacción de cada pregunta para confirmar que sea clara, libre de sesgos y (en los cues-
tionarios) que tenga un nivel de lectura apropiado. Las preguntas deben tener un orden psicológica-
mente significativo que aliente la cooperación y la honestidad. El desarrollo, la valoración preliminar
y el refinamiento de un instrumento de autorreporte puede tomar muchos meses.
Entrevistas o cuestionarios
Los investigadores que usan autorreportes estructurados deben elegir entre entrevistas o cuestionarios
respondidos por el sujeto mismo. Los cuestionarios tienen las siguientes ventajas:
●● Son menos costosos y más convenientes para muestras dispersas en la geografía. Los cuestionarios
por Internet son muy económicos y son un medio cada vez más importante para recolectar datos de
autorreporte, aunque las tasas de respuesta a los cuestionarios en Internet suelen ser bajas.
●● Ofrecen la posibilidad del anonimato, que puede ser crucial para obtener información acerca de
ciertas opiniones o rasgos.
Las fortalezas de las entrevistas rebasan las de los cuestionarios. Entre sus ventajas están las
siguientes:
●● Las tasas de respuestas de las entrevistas en persona tienden a ser altas. Es menos probable que
los sujetos se rehúsen a hablar con un entrevistador que a ignorar un cuestionario. Las tasas de
respuesta bajas pueden generar sesgos porque los sujetos que responden rara vez forman un sub-
grupo aleatorio de la muestra original. En el estudio con cuestionario por Internet en hombres
universitarios (Ratanasiripong, 2015), la tasa de respuesta fue menor de 15 por ciento.
●● Algunas personas no pueden completar un cuestionario (p. ej., niños pequeños). Las entrevistas
son factibles para la mayoría.
Ciertas ventajas de la entrevista personal (cara a cara) también se aplican a las entrevistas tele-
fónicas. Los instrumentos largos o complejos no son adecuados para aplicarlos por teléfono, pero
para aquellos más o menos breves, las entrevistas telefónicas combinan costos relativamente bajos
con tasas de respuesta altas.
Escalas
Las escalas psicológicas sociales por lo regular se incorporan en cuestionarios o esquemas de entrevista.
Una escala es un dispositivo que asigna una calificación numérica a las personas a lo largo de un con-
tinuo, como una báscula para medir el peso. Las escalas psicológicas sociales diferencian a las personas
con distintas actitudes, percepciones y rasgos psicológicos.
Una técnica es la escala de Likert, que consiste en varias declaraciones afirmativas (ítems) que
expresan un punto de vista acerca de un tema. Se pide a los sujetos que indiquen cuánto concuerdan o
170 Parte 3 Diseños y métodos para la investigación cuantitativa y cualitativa en enfermería
TABLA 10-2 Ejemplo de escala de Likert para medir actitudes hacia el uso de condón
Respuestas† Calificación
*Los investigadores no indicarían la dirección de la calificación en una escala de Likert aplicada a los par-
ticipantes. La dirección de la calificación está indicada en esta tabla solo con fines ilustrativos.
†
CA, completamente de acuerdo; A, de acuerdo; ?, no está seguro; D, en desacuerdo; CD, completamente
en desacuerdo.
cuánto no coinciden con la declaración. La tabla 10-2 presenta una escala de Likert de seis ítems para
medir actitudes ante el uso del condón. En este ejemplo, la coincidencia con las declaraciones afirma-
tivas recibe una calificación más alta. La primera declaración se redacta en forma positiva; el acuerdo
indica una actitud favorable hacia el uso del condón. Como existen cinco alternativas de respuesta,
se daría una calificación de 5 a completamente de acuerdo, 4 para de acuerdo, etcétera. Las respuestas de
dos participantes hipotéticos se muestran con una marca o una X, y sus calificaciones de los ítems se
muestran en la columna derecha. La persona 1, que coincidió con la primera declaración, tuvo una
calificación de 4, mientras que la persona 2, que está en franco desacuerdo, tuvo una calificación de 1.
La segunda declaración se expresa en forma negativa, por lo que la calificación se invierte: se asigna 1
a completamente de acuerdo y así se continúa. La inversión de ítems asegura que una calificación alta sea
un reflejo consistente de las actitudes positivas hacia el uso del condón.
La calificación total de una persona es la suma de las calificaciones de los ítems; por lo tanto, estas
escalas a veces se llaman escalas de evaluación sumaria o escalas compuestas. En este ejemplo, la persona 1
tiene una actitud más positiva hacia los condones (calificación total = 26) que la persona 2 (calificación
total = 11). Las calificaciones sumatorias de ítems permiten discriminar entre personas con distintas
opiniones. Las escalas compuestas por lo regular constan de dos o más subescalas que miden diferentes
aspectos de un constructo. El desarrollo de escalas de alta calidad requiere mucha habilidad y esfuerzo.
Otro tipo de escala es la escala análoga visual (EAV), que puede usarse para medir experiencias
subjetivas como el dolor o la fatiga. La EAV es una línea recta y los puntos fijos en los extremos se
Capítulo 10 Muestreo y recolección de datos en estudios cuantitativos 171
EL DOLOR
SIN MÁS
DOLOR INTENSO
ALGUNO POSIBLE
señalan como los límites posibles de la sensación que se mide (fig. 10-1). Las personas marcan un
punto en la línea correspondiente a la magnitud de la sensación que experimentan. Por lo general, la
línea de una EAV mide 100 mm de largo, lo que facilita obtener una calificación de 0 a 100 al medir
la distancia de un extremo de la escala a la marca en la línea.
Las escalas permiten a los investigadores cuantificar de forma eficiente grados sutiles en la inten-
sidad de las características individuales. Las escalas pueden aplicarse de manera verbal o por escrito,
por lo que pueden usarse en la mayoría de las personas. Sin embargo, las escalas son susceptibles a
varios problemas frecuentes, muchos de los cuales se refieren como sesgos de respuesta. Los sesgos
más importantes incluyen los siguientes:
●● Sesgo de deseabilidad social: tendencia a representar de modo erróneo actitudes o rasgos al dar res-
puestas acordes con las visiones sociales prevalentes.
●● Sesgo de respuesta extrema: tendencia a expresar de manera consistente actitudes extremas (p. ej.,
completamente de acuerdo), lo que causa distorsiones porque es posible que las respuestas extre-
mas no estén relacionadas con el rasgo que se mide.
●● Sesgo de conformidad: tendencia de algunas personas (afirmadores constantes) a concordar con las
declaraciones, al margen de su contenido. La tendencia contraria de otras personas (negadores cons-
tantes) a estar en desacuerdo con las declaraciones, sin importar el contenido de la pregunta, es
menos frecuente.
Los investigadores pueden reducir estos sesgos si desarrollan preguntas con redacción sensible, si
crean una atmósfera permisiva y sin juicios, y garantizan la confidencialidad de las respuestas.
TIP Otras estrategias de autorreporte incluyen viñetas y método Q. Las viñetas son des-
cripciones breves de situaciones a las que se pide a los sujetos que reaccionen. El método Q
consiste en presentar a los participantes un conjunto de tarjetas con las declaraciones escri-
tas. Se pide a los participantes que ordenen las tarjetas según una dimensión especificada,
como el más útil/menos útil. Las viñetas y el método Q se describen en el suplemento en
inglés del capítulo en el sitio web .
y esto podría ser contrario a la verdad. Cuando se leen reportes de investigación, debe estarse alerta
ante los posibles sesgos en los datos reportados por los sujetos.
Métodos observacionales
Para algunas preguntas de investigación, la observación directa del comportamiento de las personas es
una alternativa a los reportes personales, sobre todo en instituciones clínicas. Los métodos observacionales
pueden usarse para reunir información como las condiciones de los pacientes (p. ej., su estado de sueño-
vigilia), comunicación verbal (p. ej., intercambio de información al momento del alta), comunicación
no verbal (p. ej., lenguaje corporal), actividades (p. ej., actividades de arreglo personal de pacientes
geriátricos) y condiciones ambientales (p. ej., nivel de ruido).
En estudios que emplean la observación, los investigadores tienen la flexibilidad respecto a varias
dimensiones importantes. Por ejemplo, el centro de la observación puede estar en eventos definidos
de manera general (p. ej., cambios anímicos del paciente) o en pequeños comportamientos específicos
(p. ej., expresiones faciales). Las observaciones pueden hacerse mediante los sentidos humanos para
luego registrarlas de forma manual, pero también pueden hacerse con equipo, como grabadoras de
video. Los investigadores no siempre informan a las personas que están siendo observadas porque esta
consciencia puede hacer que su comportamiento sea atípico. Las distorsiones conductuales debidas a
la presencia conocida de un observador se llaman reactividad.
La observación estructurada implica el uso de herramientas formales y protocolos que dictan
qué observar, cuánto tiempo hacerlo y cómo registrar los datos. La observación estructurada no pre-
tende capturar una imagen amplia de la vida, sino documentar comportamientos, acciones y eventos
específicos. La observación estructurada requiere la formulación de un sistema para clasificar, regis-
trar y codificar con exactitud las observaciones.
Los sistemas de categorías deben tener definiciones operativas explícitas cuidadosas de los com-
portamientos y las características que deben observarse. Cada categoría debe explicarse con criterios
claros para que los observadores valoren la presencia del fenómeno.
Capítulo 10 Muestreo y recolección de datos en estudios cuantitativos 173
Los sistemas de categorías son la base para construir una lista de verificación: el instrumento
que los observadores usan para registrar sus observaciones. Casi siempre tiene una lista de los com-
portamientos del sistema de categorías a la izquierda y un espacio para marcar la frecuencia o dura-
ción a la derecha. La tarea del observador que utiliza un sistema de categorías exhaustivo es colocar
todos los comportamientos observados en una categoría por cada “unidad” de comportamiento
(p. ej., un intervalo de tiempo). En los sistemas de categorías no exhaustivas se listan las categorías de
los comportamientos que pueden o no manifestar los participantes. El observador busca casos de estas
conductas y las registra si acontecen.
Otra estrategia para las observaciones estructuradas consiste en emplear una escala de califica-
ción, un instrumento con el que los observadores califican los fenómenos en un continuo descriptivo.
En ocasiones es necesario que el observador califique a intervalos durante toda la observación o que
resuma un evento completo después de terminar la observación. Las escalas de calificación pueden
usarse como extensión de listas de verificación, en las que el observador registra no solo la presencia
de algún comportamiento sino también algún aspecto cualitativo de este, como su intensidad. Aunque
este enfoque aporta mucha información, representa una carga enorme para los observadores.
Muestreo observacional
Los investigadores deben decidir cuándo aplicar sus sistemas observacionales. Los métodos de mues-
treo para observación son medios para obtener ejemplos representativos de los comportamientos que
se observan. Un sistema es el muestreo por tiempo, que implica la selección de periodos de tiempo du-
rante los cuales se harán las observaciones. Los marcos temporales pueden elegirse de manera sistemá-
tica (p. ej., cada 30 segundos a intervalos de 2 minutos) o al azar.
Con el muestreo por evento, los investigadores seleccionan eventos integrales para observar. Se
requiere que los investigadores sepan cuándo ocurrirán los eventos (p. ej., cambios de turno de en-
fermería) o que esperen a que ocurran. Es una buena opción cuando los eventos de interés son poco
usuales y pueden pasar inadvertidos si se usara el muestreo por tiempo. Sin embargo, cuando los
comportamientos y los eventos son relativamente frecuentes, el muestreo por tiempo aumenta la
representatividad de los comportamientos observados.
Las limitaciones de los métodos observacionales incluyen la posible reactividad cuando el obser
vador es evidente y la vulnerabilidad de las observaciones a los sesgos. Por ejemplo, es posible que
los valores y prejuicios del observador den lugar a una inferencia errónea. Es probable que los sesgos
por observación no puedan eliminarse, pero pueden minimizarse con el entrenamiento y la valoración
cuidadosos del observador.
Mediciones biofisiológicas
Los estudios de enfermería clínica incluyen instrumentos biofisiológicos tanto para crear variables in-
dependientes (p. ej., una intervención por realimentación) como para medir variables dependientes. La
discusión se enfoca en el uso de mediciones biofisiológicas como variables dependientes (resultados).
Los investigadores en enfermería usan las mediciones biofisiológicas para propósitos muy di-
versos. Los ejemplos comprenden estudios de procesos biofisiológicos básicos, exploraciones de las
maneras en que las acciones y las intervenciones de enfermería afectan los resultados fisiológicos,
valoraciones del producto, estudios para evaluar la exactitud de la información biofisiológica obtenida
por profesionales de enfermería y estudios de correlaciones de la actividad fisiológica en pacientes
con problemas de salud.
En la investigación se usan mediciones in vitro e in vivo. Las mediciones in vivo son las realizadas
directamente al interior de o en organismos vivos, como la medición de la presión sanguínea y de la
temperatura corporal. Los avances tecnológicos mejoran la capacidad para medir fenómenos biofisio-
lógicos de manera exacta y conveniente. Con las mediciones in vitro, los datos se obtienen de los parti-
cipantes mediante la extracción de material biológico para que técnicos de laboratorio lo analicen. Las
mediciones in vitro abarcan valores químicos (p. ej., cuantificación de niveles hormonales), mediciones
microbiológicas (p. ej., conteo e identificación de bacterias) y mediciones citológicas o histológicas
(p. ej., biopsias de tejido). Los investigadores en enfermería también usan mediciones antropomórficas,
como el índice de masa corporal y el perímetro abdominal.
Las mediciones biofisiológicas ofrecen varias ventajas a los investigadores en enfermería. Son
relativamente exactas y precisas, sobre todo en comparación con mediciones psicológicas como las de
autorreporte de la ansiedad o dolor. Además, las mediciones biofisiológicas son objetivas. Es probable
que dos profesionales de enfermería que leen el mismo espirómetro registren mediciones idénticas
del volumen de ventilación y también es probable que dos espirómetros produzcan las mismas lectu-
ras. Los pacientes no pueden distorsionar con facilidad las mediciones biofisiológicas. Por último, los
instrumentos biofisiológicos proporcionan medidas válidas de variables específicas: puede confiarse
en los termómetros para medir la temperatura y no el volumen sanguíneo, etcétera. Por lo general,
con las mediciones no biofisiológicas existe la duda de que un instrumento en realidad mida el con-
cepto en cuestión.
Confiabilidad
En términos amplios, la confiabilidad es el grado en que las calificaciones están libres de un error
de medición. La confiabilidad también puede definirse como el grado en que las calificaciones de
las personas que no han cambiado permanecen iguales en mediciones repetidas. En otras palabras,
confiabilidad se refiere a la consistencia –ausencia de variación– para medir un atributo estable en un
individuo. En todos los tipos de valoraciones, la confiabilidad implica una replicación del instrumento
para evaluar el grado de constancia que tienen las calificaciones de un rasgo estable.
En la confiabilidad test-retest, replicación se refiere a la aplicación de una medición a las mis-
mas personas en dos ocasiones (p. ej., con 1 semana de diferencia). La suposición es que para los rasgos
que no han cambiado, cualquier diferencia en las calificaciones de las personas en dos pruebas son
resultado de un error de medición. Cuando las diferencias en la calificación entre ambas mediciones
son pequeñas, la confiabilidad es alta. En ocasiones, este tipo de confiabilidad se llama estabilidad o re-
producibilidad, el grado en que las calificaciones pueden reproducirse con su aplicación repetida. Salvo
por constructos muy volátiles (p. ej., estado de ánimo), puede valorarse la confiabilidad test-retest de
la mayoría de las mediciones, incluidas las biofisiológicas.
Cuando las mediciones implican el uso de personas que emiten juicios de calificación, existe
una fuente clave de error en la medición en la persona que la realiza. Esta es la situación en las me-
diciones observacionales (p. ej., calificaciones para medir la agitación) y también se aplica a algunas
mediciones biofisiológicas (p. ej., medición del pliegue cutáneo). En tales situaciones, es importante
evaluar cómo la confiabilidad de las mediciones refleja los atributos de la persona calificada y no los
atributos de los calificadores. La técnica más usual es valorar la confiabilidad entre calificadores (o
entre observadores), en la que dos o más observadores aplican la medición de manera independiente a
las mismas personas para confirmar si las calificaciones son consistentes entre los calificadores.
Otro aspecto de la confiabilidad es la consistencia interna. Al responder a un instrumento de
autorreporte, las personas son influidas no solo por el constructo subyacente sino también por reac-
ciones idiosincráticas a las palabras. Al combinar múltiples ítems con varias redacciones, se espera
que las irrelevancias de los ítems se cancelen entre sí. Se dice que un instrumento tienen consistencia
interna en la medida que sus ítems midan el mismo rasgo. Para la consistencia interna, la replicación
implica las respuestas de las personas a múltiples ítems durante una misma aplicación. Mientras que
otras estimaciones de confiabilidad valoran el grado de consistencia de una medición en el tiempo o
entre calificadores, la consistencia interna captura la consistencia entre ítems.
176 Parte 3 Diseños y métodos para la investigación cuantitativa y cualitativa en enfermería
Validez
La validez en el contexto de una medición es el grado en que un instrumento mide el constructo
que dice medir. Cuando los investigadores desarrollan una escala para medir la resiliencia, necesitan
asegurarse de que la validez de las calificaciones resultantes refleje este constructo y no algo más,
como la autoeficacia o la perseverancia. La evaluación de la validez de los constructos abstractos
requiere una conceptualización cuidadosa del constructo, así como una conceptualización de lo que
no es el constructo. Como la confiabilidad, la validez tiene distintos aspectos y técnicas de valora-
ción. Cuatro aspectos de la validez de la medición son la validez frontal, de contenido, de criterio
y de constructo.
La validez frontal se refiere a si el instrumento parece medir el constructo en cuestión. Aunque
no se le considera evidencia adecuada de validez, es útil que una medida la tenga si ya se demostra-
ron también otros tipos de validez. Si la resistencia de los pacientes a ser medidos refleja la noción
de que la escala no es relevante para sus problemas o situaciones, es que existe un problema con la
validez frontal.
La validez de contenido puede definirse como el grado en que el contenido de un instru-
mento captura de manera adecuada el constructo; es decir, si el instrumento compuesto (p. ej.,
una escala con múltiples ítems) tiene una muestra apropiada de ítems para medir el constructo. Si
el contenido de un instrumento es un buen reflejo de un constructo, el instrumento tiene mayor
probabilidad de alcanzar sus objetivos de medición. Por lo general, la validez de contenido se eva-
lúa al pedir a un panel de expertos que califique la relevancia de los ítems de la escala respecto al
constructo y comenten acerca de la necesidad de ítems adicionales.
La validez de criterio es el grado en que las calificaciones de una medición son un reflejo
adecuado de un “estándar de referencia”; es decir, un criterio considerado una medida ideal del
constructo. No en todas las medidas puede evaluarse la validez de criterio porque no siempre existe
un “estándar de referencia”. Hay dos tipos de validez de criterio. La validez concurrente es el tipo de
validez de criterio que se valora cuando las mediciones del criterio y el instrumento focal ocurren
al mismo tiempo. En tal situación, la hipótesis implícita es que la medición focal es un sustituto
adecuado para un criterio contemporáneo. Por ejemplo, las calificaciones en una escala para medir
el estrés podrían compararse con la concentración de cortisol libre salival al despertar (el criterio).
En la validez predictiva, la medición focal se prueba contra un criterio que se mide en el futuro. Las
escalas de detección a menudo se prueban contra algún criterio futuro; es decir, la presencia del
fenómeno para el cual se busca un instrumento de detección (p. ej., una caída del paciente).
Para muchos atributos humanos abstractos no observables (constructos), no existe un criterio
que sea el estándar de referencia, por lo que deben buscarse otras vías de validación. La validez de
constructo es el grado en que la evidencia sobre las calificaciones de una medición en relación con
otras variables sustenta la inferencia de que el constructo estuvo bien representado. Casi siempre
implica la prueba de una hipótesis, que sigue un trayecto similar: las hipótesis se desarrollan alrede-
dor de una relación entre calificaciones sobre la medida focal y los valores de otros constructos, se
recolectan datos para probar las hipótesis y luego se llega a las conclusiones de validez con base en
los resultados de las pruebas de la hipótesis.
Capítulo 10 Muestreo y recolección de datos en estudios cuantitativos 177
Una estrategia para probar una hipótesis sobre la validez de constructo muy usual a veces se
llama validez de grupos conocidos, la cual evalúa las hipótesis sobre la capacidad de una medición para
discriminar entre dos o más grupos con diferencias conocidas (o anticipadas) respecto al constructo
de interés. Por ejemplo, para validar una medida de ansiedad sobre la experiencia del trabajo de parto
pueden contrastarse las calificaciones de las primíparas con las de las multíparas. En promedio, es pro-
bable que las mujeres que nunca han dado a luz experimenten más ansiedad que las que ya tuvieron
hijos; podría cuestionarse la validez del instrumento si no surgieran tales diferencias.
TIP Otro aspecto de la validez de constructo se llama validez transcultural, que es rele-
vante para las mediciones que se traducen o adaptan para usarlas en un grupo cultural dis-
tinto al del instrumento original. La validez transcultural es el grado en que los componentes
(p. ej., ítems) de una medición traducida o adaptada a una cultura funcionan de manera
adecuada y equivalente respecto a su desempeño en el instrumento original.
1. ¿Los investigadores usaron el mejor método para capturar los fenómenos del estudio
(es decir, autorreportes, observación, mediciones biofisiológicas)? ¿Se aprovechó la
triangulación de métodos?
2. Si se usaron métodos de autorreporte, ¿los investigadores tomaron buenas decisiones
sobre los métodos específicos usados para obtener información (p. ej., entrevistas en
persona, cuestionarios por Internet, etcétera)? ¿Se utilizaron escalas compuestas? De
no ser así, ¿debían haberse empleado?
3. Si se usaron métodos de observación, ¿el reporte describe de manera adecuada qué
implicaron las observaciones y cómo se hizo el muestreo de observaciones? ¿Se corri-
gieron los riesgos de sesgo por observación? ¿Se utilizaron mediciones biofisiológicas
en el estudio y ello fue apropiado?
4. ¿El reporte incluye información suficiente sobre los procedimientos para la recolección
de datos? ¿Los recolectores de datos tuvieron el entrenamiento apropiado?
5. ¿El reporte ofrece evidencia de la confiabilidad de las mediciones? ¿La evidencia provino
de la muestra de investigación misma o se basó en otros estudios? Si se informó la con-
fiabilidad, ¿qué método se usó para calcularla? ¿La confiabilidad fue lo bastante alta?
6. ¿El reporte incluyó evidencia de la validez de las mediciones? Si se incluyó información
sobre la validez, ¿qué técnica de validez se usó?
7. Si no había información de la confiabilidad o validez, ¿a qué conclusión puede llegarse
sobre la calidad de los datos del estudio?
30% de los empleados solicitados aceptó ser contactado y al final alrededor de 10% fue enrolado. Además,
casi 10% de la muestra se obtuvo mediante muestreo por conveniencia de trabajadores por referencia
propia o referencia de un profesional de salud. Los criterios específicos para el reclutamiento incluyeron
empleados de 18 años de edad o más, sin hospitalización en el año precedente, salvo por accidentes. Los
criterios de exclusión comprendieron antecedente de trastorno psicosocial grave en el año anterior, abuso
de sustancias/fármacos o alcoholismo, neoplasia maligna activa vigente y cualquier enfermedad aguda en
las 2 semanas anteriores a la recolección de datos basales. Para el propósito del estudio de Routledge y
sus colaboradores, los participantes se excluyeron si tenían diagnóstico de apnea durante el sueño o sínto-
mas de la misma. La muestra para este estudio fue de 496 adultos de 19 a 82 años.
Recolección de datos. El estudio general implicó dos valoraciones basales, una valoración a los 6 meses
y cuatro valoraciones anuales. Las mediciones basales usadas en el estudio de Routledge et al. incluyeron
mediciones por autorreporte y biofisiológicas. En términos de los autorreportes, los participantes comple-
taron un cuestionario en línea que contenía preguntas de sus antecedentes (p. ej., edad, género, estado
de tabaquismo). El cuestionario también incluía varias escalas compuestas para medir la calidad del sueño
(Pittsburgh Sleep Quality Index), depresión (Beck Depression Inventory) y somnolencia (Epworth Sleepiness
Scale). La información de las escalas de sueño se usó para clasificar a los participantes en un grupo con
insomnio o en un grupo con “mejor sueño”. Se hicieron mediciones antropomórficas (talla y peso, índice de
masa corporal), se midió la presión sanguínea y se extrajo una muestra de sangre en la que se analizaron
los lípidos. Por último, se determinó la función endotelial con mediciones de la dilatación mediada por
flujo (DMF) de la arteria braquial. Las mediciones de DMF las realizaron dos técnicos en ultrasonido. No se
proporcionó información de la confiabilidad y la validez de las diversas mediciones.
Hallazgos clave. En esta muestra se informaron síntomas de insomnio en 40% de los participantes.
Después del control estadístico para edad y otras variables, los investigadores encontraron que los par-
ticipantes que referían síntomas de insomnio tenían DMF más baja que los participantes con mejor sueño.
grandes son preferibles porque aumentan la vali- cluyen listas de verificación –instrumentos basa-
dez de conclusión estadística y tienden a ser más dos en sistemas de categorías para registrar la
representativas, pero incluso las muestras gran- apariencia, frecuencia o duración de comporta-
des no garantizan la representatividad. mientos o eventos–. Los observadores también
pueden usar escalas de calificación para evaluar
●● Los tres principales métodos para recolección de
fenómenos en una dimensión de interés (p. ej.,
datos entre los investigadores de enfermería son
letárgico/energético).
los autorreportes, las observaciones y las medi-
ciones biofisiológicas. ●● Las observaciones estructuradas suelen incluir
un plan de muestreo (como muestreo por tiempo
●● Los autorreportes, también llamados resultados
o muestreo por evento) para elegir los comporta-
informados por el paciente, implican el cuestio-
mientos, eventos y condiciones que van a obser-
namiento directo a los participantes del estudio y
varse. Las técnicas de observación con frecuencia
son el método más usual para obtener datos en
son esenciales, pero los sesgos por observación
los estudios de enfermería.
pueden reducir la calidad de los datos.
●● Los autorreportes estructurados para los estudios
●● Los datos también pueden obtenerse de medi-
cuantitativos requieren un instrumento formal
ciones biofisiológicas, que incluyen mediciones
–un cuestionario o un esquema de entrevista– que
in vivo (las realizadas dentro o sobre los organis-
puede contener preguntas abiertas (que permiten
mos vivos) y mediciones in vitro (las realizadas
a los sujetos responder con sus propias palabras)
fuera del organismo, como las pruebas sanguí-
y preguntas cerradas (que ofrecen opciones de
neas). Las mediciones biofisiológicas tienen la
respuesta para que los sujetos elijan).
ventaja de ser objetivas, exactas y precisas.
●● Los cuestionarios son menos costosos que las en-
●● Para desarrollar un plan de recoleccion de datos,
trevistas y ofrecen la posibilidad del anonimato,
los investigadores deben decidir quién obten‑
pero las entrevistas alcanzan tasas de respuesta
drá los datos, cómo se entrenará a los recolec-
más altas y son adecuadas para una mayor varie-
tores de datos y cuáles serán las circunstancias
dad de personas.
para recolectar los datos.
●● Las escalas psicológicas sociales son herramien-
●● En los estudios cuantitativos, las variables se
tas de autorreporte para medir características
miden. La medición implica la asignación de nú-
como las actitudes y los atributos psicológicos.
meros para representar la cantidad de un atributo
Las escalas de Likert (escalas de calificación su-
presente en una persona, con base en un con-
matoria) presentan a los sujetos una serie de
junto de reglas; los investigadores se esfuerzan
ítems ; cada uno recibe una calificación (p. ej., en
en usar mediciones que tengan reglas adecuadas
un continuo desde completamente de acuerdo
con el fin de minimizar los errores de medición.
hasta completamente en desacuerdo) y luego se
suman en una calificación compuesta. ●● Las medidas (y la calidad de los datos que apor-
tan) pueden evaluarse en una valoración psico-
●● Una escala análoga visual (EAV) se usa para
métrica en términos de varias propiedades de
medir experiencias subjetivas (p. ej., dolor, fatiga)
medición, por lo general confiabilidad y validez.
en una línea de 100 mm que designa un continuo
bipolar. ●● La confiabilidad es el grado en el que las califi-
caciones para las personas que no cambiaron
●● Las escalas son versátiles y poderosas, pero son
son las mismas en mediciones repetidas. Una
susceptibles a sesgos de respuesta –la tendencia
medida confiable minimiza el error de medición.
de algunas personas a responder a los ítems de
maneras características, al margen del contenido ●● Los métodos para valorar la confiabilidad in-
de estos. cluyen la confiabilidad test-retest (aplicar una
medida dos veces en un periodo corto para ver
●● Los métodos observacionales son técnicas para
si proporciona calificaciones consistentes), la
adquirir datos mediante la observación directa de
confiabilidad entre calificadores (valorar si dos
los fenómenos.
calificadores y observadores independientes
●● Las observaciones estructuradas dictan lo que asignan calificaciones similares) y la consisten-
el observador debe observar; por lo regular in- cia interna (valorar si existe consistencia entre
182 Parte 3 Diseños y métodos para la investigación cuantitativa y cualitativa en enfermería
los ítems de una escala compuesta que mide un las escalas compuestas, el grado en que el conte-
rasgo). nido de un instrumento captura adecuadamente
el constructo), validez de criterio (el grado en que
●● La confiabilidad se valora de manera estadística
las calificaciones de una medida son un reflejo
mediante el cálculo de coeficientes que van de
adecuado de un “estándar de referencia”) y va-
0.00 a 1.00; los valores más altos indican mayor
lidez de constructo (el grado en que un instru-
confiabilidad.
mento mide de manera adecuada el constructo
●● La validez es el grado en el que un instrumento deseado, valorado sobre todo mediante la verifi-
mide lo que se supone que mide. cación de las hipótesis).
●● Los aspectos de la validez incluyen validez fron- ●● La validez de una medida no se comprueba ni
tal (el grado en que una medida parece medir el se establece, sino que se respalda en mayor o
constructo en cuestión), validez de contenido (en menor grado por la evidencia.
R E F E R E N C I AS D E L C A P Í T U LO 10
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Okoli, C., Kodet, J., & Robertson, H. (2016). Behavioral and phys- para este capítulo.
iological responses to nicotine patch administration among
Diseños y estrategias
11 cualitativas
Objetivos de aprendizaje
Al completar este capítulo, el lector será capaz de:
●● Explicar la justificación para un diseño emergente en la investigación cualitativa y describir las
características del diseño cualitativo.
●● Identificar las principales tradiciones de investigación para la investigación cualitativa y describir
el dominio de indagación de cada una.
●● Describir las características y los métodos principales relacionados con estudios etnográficos,
fenomenológicos y de teoría fundamentada.
●● Describir las características clave de la investigación histórica, los estudios de casos, el análisis
narrativo y los estudios cualitativos descriptivos.
●● Explicar los objetivos y las características de la investigación con una perspectiva ideológica.
●● Definir los términos nuevos del capítulo.
Términos clave
●● Análisis narrativo ●● Fenomenología ●● Observación
●● Comparación constante interpretativa participante
●● Datos en suspenso ●● Hermenéutica ●● Proceso social básico
●● Diario reflexivo ●● Investigación con enfoque (PSB)
●● Diseño emergente de género ●● Teoría crítica
●● Estudio cualitativo ●● Investigación de acción ●● Teoría fundamentada
descriptivo participativa (IAP) ●● Teoría fundamentada
●● Estudio de caso ●● Investigación de constructivista
●● Etnografía crítica etnoenfermería ●● Variable central
●● Fenomenología ●● Investigación histórica
descriptiva
183
184 Parte 3 Diseños y métodos para la investigación cuantitativa y cualitativa en enfermería
Comparaciones
Por lo general, los investigadores cualitativos no planean hacer comparaciones grupales porque la in-
tención es realizar una descripción minuciosa o explicar un fenómeno. Sin embargo, a veces los pa-
trones que surgen en los datos sugieren comparaciones ilustrativas. En realidad, como señaló Morse
(2004) en un editorial en la revista Qualitative Health Research, “toda descripción requiere compara-
ciones” (p. 1323). Para analizar los datos cualitativos y determinar si las categorías están saturadas, es
necesario comparar “esto” con “aquello”.
Sitios de la investigación
Los investigadores cualitativos casi siempre obtienen sus datos en sitios naturales. Mientras los investi-
gadores cuantitativos por lo general se esfuerzan en obtener los datos en un tipo de sitio para mantener
la constancia de condiciones (p. ej., conducir todas las entrevistas en las casas de los participantes), los
Capítulo 11 Diseños y estrategias cualitativas 185
investigadores cualitativos pueden estudiar los fenómenos de manera deliberada en varios contextos
naturales, sobre todo en la investigación etnográfica.
Marcos temporales
Como la investigación cuantitativa, la cualitativa puede ser transversal, con un punto de recolección
de datos, o longitudinal, con múltiples puntos para la obtención de datos y diseñada para observar la
evolución de un fenómeno.
Etnografía
La etnografía es la descripción e interpretación de una cultura y el comportamiento cultural. Cultura
se refiere a la manera en que vive un grupo de personas: los patrones de actividad humana y los valores
y normas que dan significado a la actividad. Por lo general, la etnografía implica un extenso trabajo de
campo, el proceso por el cual el etnógrafo comprende una cultura. Como la cultura no es visible o tan-
gible por sí misma, debe inferirse a partir de las palabras, las acciones y los productos de los miembros
de un grupo.
186 Parte 3 Diseños y métodos para la investigación cuantitativa y cualitativa en enfermería
Tradición de
Disciplina Dominio investigación Área de investigación
En ocasiones, la investigación etnográfica se ocupa de culturas definidas de manera amplia (p. ej.,
la cultura maorí de Nueva Zelanda) en lo que se conoce como macroetnografía. Sin embargo, a veces
los etnógrafos se enfocan en culturas definidas de modo más estrecho en la etnografía enfocada. Esta
se refiere a estudios de pequeñas unidades en un grupo o cultura (p. ej., la cultura de una unidad de
cuidados intensivos). Una suposición subyacente del etnógrafo es que, al final, todo grupo humano
desarrolla una cultura que guía la visión que sus miembros tienen del mundo y el modo en que es-
tructuran sus experiencias.
Los etnógrafos buscan aprender (más que estudiar) sobre los miembros de un grupo cultural
para comprender su visión del mundo. Los etnógrafos distinguen las perspectivas “emic” y “etic”.
Una perspectiva emic se refiere a la forma en que los miembros de una cultura consideran su mundo, la
visión “desde dentro”. Emic es el conjunto de conceptos locales o medios de expresión usados por los
miembros del grupo en estudio para caracterizar sus experiencias. En contraste, la perspectiva etic es
la interpretación de los extraños acerca de las experiencias de la cultura –las palabras y los conceptos
que usan para referirse al mismo fenómeno–. Los etnógrafos se esfuerzan en adquirir una perspectiva
emic de una cultura y revelar el conocimiento tácito, la información sobre la cultura que está tan embe-
bida en las experiencias culturales que los miembros no hablan al respecto, tal vez ni siquiera estén
conscientes de esta.
Los etnógrafos casi siempre buscan tres tipos generales de información: comportamiento cultu-
ral (qué hacen los integrantes de la cultura), artefactos culturales (qué elaboran y usan los miembros)
y lenguaje cultural (qué dicen). Los etnógrafos dependen de una variedad muy amplia de fuentes de
datos, incluidos observaciones, entrevistas detalladas, registros y otros tipos de evidencia física (p. ej.,
fotografías, diarios). Por lo general, los etnógrafos usan una estrategia llamada observación partici-
pante en la que hacen observaciones de la cultura en estudio mientras participan en sus actividades.
Los etnógrafos también aprovechan la colaboración de informantes clave para ayudarlos a comprender
e interpretar los sucesos y actividades que observan.
La investigación etnográfica consume mucho tiempo: es probable que se requieran meses y aun
años de trabajo de campo para aprender de una cultura. La etnografía requiere cierto nivel de intimi-
dad con los miembros del grupo cultural y tal intimidad solo puede desarrollarse con el tiempo y al
trabajar con los miembros como participantes activos.
Capítulo 11 Diseños y estrategias cualitativas 187
Aunque no siempre, los etnógrafos por lo regular son “extranjeros” para la cultura que estudian.
Un tipo de etnografía que implica autoescrutinio (incluye escrutinio de los grupos o culturas a los que
los investigadores pertenecen) se conoce como autoetnografía o investigación interna. La autoetnografía
tiene varias ventajas, como la facilidad de reclutamiento y la capacidad para obtener datos honestos
derivados de una confianza prestablecida. La limitación es que un “observador interno” puede tener
sesgos sobre ciertos aspectos o puede estar tan embebido en la cultura que le pasen inadvertidos
datos valiosos.
Fenomenología
La fenomenología es una estrategia para comprender las experiencias de la vida cotidiana de las per-
sonas. Los investigadores fenomenológicos preguntan: ¿cuál es la esencia de este fenómeno según lo
experimentan estas personas y qué significa? Los fenomenólogos asumen que hay una esencia –una
estructura fundamental– que puede comprenderse, tal como los etnógrafos asumen que existen las
culturas. La esencia es lo que hace que un fenómeno sea lo que es y sin lo cual no lo sería. Los fe-
nomenólogos investigan fenómenos subjetivos con la creencia de que las verdades críticas sobre la
realidad están fundamentadas en las experiencias de vida de las personas. Los temas apropiados para
la fenomenología son los fundamentales para las experiencias de los humanos, como el significado del
sufrimiento o la calidad de vida con dolor crónico.
En los estudios fenomenológicos, la principal fuente de datos es la conversación profunda. Me-
diante estas conversaciones, los investigadores buscan ingresar al mundo del informante y tener acceso
a sus experiencias tal como las vive. Los estudios fenomenológicos casi siempre incluyen un número
pequeño de participantes, por lo regular 10 o menos. Para algunos investigadores fenomenológicos,
la investigación incluye no solo la recolección de datos de los informantes, también esfuerzos para
experimentar el fenómeno, a través de la participación, observación y reflexión. Los fenomenólogos
comparten sus conocimientos en reportes detallados y vívidos que describen temas clave. La sección
de resultados en un reporte fenomenológico debe ayudar a los lectores a “ver” algo de una manera
distinta que enriquezca su comprensión de las experiencias.
La fenomenología tiene diversas variantes e interpretaciones. Las dos escuelas principales de
pensamiento son la fenomenología descriptiva y la fenomenología interpretativa (hermenéutica).
Fenomenología descriptiva
La fenomenología descriptiva fue desarrollada por Husserl, quien estaba interesado sobre todo en
una pregunta: ¿qué sabemos como personas? Los fenomenólogos descriptivos insisten en la presentación
cuidadosa de la experiencia consciente ordinaria de la vida diaria: una presentación de las “cosas” tal
como las experimentan las personas. Estas “cosas” incluyen oír, ver, creer, sentir, recordar, decidir y
evaluar.
Los estudios fenomenológicos descriptivos a menudo incluyen estos cuatro pasos: datos en sus-
penso, intuición, análisis y descripción. Los datos en suspenso se refieren al proceso de identificar y
188 Parte 3 Diseños y métodos para la investigación cuantitativa y cualitativa en enfermería
mantener en suspenso las creencias preconcebidas y las opiniones sobre el fenómeno en estudio. Los
investigadores buscan dejar en suspenso sus suposiciones previas en un esfuerzo por confrontar
los datos en forma pura. Los investigadores fenomenológicos (así como otros investigadores cualita
tivos) suelen llevar un diario reflexivo en sus esfuerzos por mantener los datos en suspenso.
La intuición, el segundo paso en la fenomenología descriptiva, ocurre cuando los investigadores se
mantienen abiertos ante los significados atribuidos al fenómeno por aquellos que lo experimentaron.
Los investigadores fenomenológicos proceden luego al análisis (es decir, a extraer declaraciones sig-
nificativas, clasificar y dar sentido a los significados esenciales). Por último, la fase descriptiva ocurre
cuando los investigadores comprenden y definen el fenómeno.
Fenomenología interpretativa
Heidegger, un discípulo de Husserl, es el fundador de la fenomenología interpretativa o herme-
néutica. Heidegger hizo énfasis en la interpretación y comprensión, no solo en la descripción, de la
experiencia humana. Él creía que la experiencia vivida es en sí un proceso interpretativo y argumentaba
que la hermenéutica (“comprensión”) es una característica básica de la existencia humana. (El término
hermenéutica se refiere al arte y la filosofía de interpretar el significado de un objeto, como un texto o una
obra de arte.) Los objetivos de la investigación fenomenológica interpretativa son ingresar al mundo de
otro y descubrir los entendimientos que ahí se encuentren.
Gadamer, otro fenomenólogo interpretativo, describió el proceso interpretativo como una re-
lación circular –el círculo hermenéutico– en la que uno comprende la totalidad de un texto (p. ej., la
transcripción de una entrevista) en términos de sus partes y las partes en términos del todo. Los
investigadores cuestionan continuamente los significados del texto.
Heidegger creía que es imposible evitar el “estar en el mundo” personal, por lo que los datos
en suspenso no se incluyen en la fenomenología interpretativa. La hermenéutica presupone la
comprensión previa por parte del investigador. Lo ideal es que los fenomenólogos interpretativos
aborden el texto de cada entrevista con apertura; deben estar abiertos a escuchar lo que el texto
dice.
Como los fenomenólogos descriptivos, los interpretativos dependen sobre todo de entrevis-
tas detalladas con individuos que experimentaron el fenómeno de interés, pero pueden rebasar un
enfoque tradicional para reunir y analizar datos. Por ejemplo, los fenomenólogos interpretativos a
veces mejoran su comprensión del fenómeno mediante el análisis de textos complementarios, como
novelas, poemas u otras expresiones artísticas, o usan tales materiales en sus conversaciones con los
participantes en el estudio.
Teoría fundamentada
La teoría fundamentada ha contribuido al desarrollo de muchas teorías de rango intermedio de fe-
nómenos relevantes para los profesionales de enfermería. Fue desarrollada en los años 1960 por dos
sociólogos, Glaser y Strauss (1967), cuyas raíces teóricas estaban en la interacción simbólica, que se enfoca
en la manera en que las personas dan sentido a sus interacciones sociales.
La teoría fundamentada intenta explicar las acciones de las personas desde la perspectiva de los
implicados. Los investigadores de la teoría fundamentada buscan identificar una preocupación o pro-
blema principal y luego comprender el comportamiento diseñado para resolverlo: la variable central.
Un tipo de variable central es un proceso social básico (PSB). Los investigadores de la teoría funda-
mentada generan categorías conceptuales y las integran en una teoría sustantiva, basada en los datos.
Investigación histórica
La investigación histórica es la recolección sistemática y la evaluación crítica de datos relativos a he-
chos pasados. La investigación histórica depende sobre todo de datos cualitativos (narrativos), aunque
a veces puede implicar el análisis estadístico de datos cuantitativos. Los profesionales de enfermería
han usado métodos de investigación histórica para examinar una gran variedad de fenómenos tanto del
pasado reciente como del pasado más distante.
Los datos de la investigación histórica casi siempre están en forma de registros escritos: dia-
rios, cartas, periódicos, documentos médicos, etcétera. Los materiales no escritos, como fotografías
y películas, pueden considerarse formas de datos históricos. En algunos casos es posible realizar
entrevistas con personas que participaron en eventos históricos (p. ej., profesionales de enfermería
que prestaron servicio en guerras recientes).
La investigación histórica suele ser interpretativa. Los investigadores históricos intentan descri-
bir qué ocurrió y también cómo y por qué sucedió. Las relaciones entre los eventos y las ideas, entre
personas y organizaciones, se exploran e interpretan dentro de su contexto histórico y dentro del
contexto de nuevos puntos de vista acerca de lo que tiene relevancia histórica.
Estudios de casos
Los estudios de casos son investigaciones profundas de una sola entidad o un pequeño número de
entidades. Puede considerarse como entidad un individuo, una familia, institución u otra unidad social.
Los investigadores que realizan estudios de casos intentan comprender aspectos importantes para las
circunstancias de la entidad focal.
En la mayoría de los estudios, cuantitativos o cualitativos, ciertos fenómenos o variables son el cen-
tro de la indagación. En un estudio de caso, el caso mismo está en “el escenario central”. Por lo general,
los estudios de casos se enfocan en comprender por qué un individuo piensa, se comporta o se desarrolla
de una forma particular, no en cuáles son su estado o sus acciones. La investigación de este tipo puede
requerir estudio por un tiempo considerable. Con frecuencia no solo se obtienen datos del estado
actual de la persona, sino también de experiencias pasadas relevantes para el problema que se examina.
La mayor fortaleza de los estudios de casos es la profundidad que es posible alcanzar cuando
se investiga un pequeño número de entidades. Los investigadores que realizan estudios de casos
pueden adquirir un conocimiento íntimo de los sentimientos, las acciones y las intenciones de
una persona. Aun así, esta misma fortaleza es una debilidad potencial: la familiaridad de los inves-
tigadores con el caso puede dificultar más la objetividad. Otra limitación de los estudios de casos
se refiere a la generalizabilidad. Si los investigadores descubren relaciones importantes, resulta
difícil saber si las mismas relaciones ocurrirían con otros. Sin embargo, los estudios de casos pue-
den tener sitio en las generalizaciones difíciles de otros tipos de investigación.
Análisis narrativo
El análisis narrativo se enfoca en la historia como objeto de investigación para comprender cómo los
individuos dan sentido a los eventos de su vida. La premisa subyacente de la investigación narrativa es
que las personas dan sentido de manera más efectiva a su mundo, y comunican estos significados, me-
diante la narración de historias. Las personas construyen historias cuando desean comprender eventos
y situaciones específicos que requieren la vinculación con un mundo interior de necesidades con un
mundo exterior de acciones observables. El análisis de historias abre formas de relatar la experiencia y
es más que solo contenido. Los analistas narrativos preguntan: ¿por qué la historia se relató de esa manera?
Pueden usarse varios enfoques estructurales para analizar historias, incluidos los basados en el análisis
literario y la lingüística.
Teoría crítica
La teoría crítica se originó con un grupo de académicos alemanes con orientación marxista en la
década de 1920. En esencia, un investigador crítico se encarga de criticar a la sociedad y vislumbrar
nuevas posibilidades. La ciencia social crítica está orientada a la acción. Su objetivo es concientizar a
las personas sobre las contradicciones y disparidades en las prácticas sociales e inspirarlas al cambio.
La teoría crítica conlleva investigaciones que promueven un mayor autoconocimiento y la acción
sociopolítica.
192 Parte 3 Diseños y métodos para la investigación cuantitativa y cualitativa en enfermería
Los investigadores críticos por lo regular triangulan métodos y hacen énfasis en múltiples pers-
pectivas (p. ej., perspectivas alternativas raciales o de clases sociales) para los problemas. Los investi-
gadores críticos casi siempre interactúan con los participantes de maneras que subrayan la pericia de
estos últimos.
La teoría crítica se ha aplicado en varias disciplinas, pero ha tenido un papel de importancia
particular en la etnografía. La etnografía crítica se enfoca en generar consciencia con la esperanza
de inducir un cambio social. Los etnógrafos críticos intentan aumentar las dimensiones políticas de la
investigación cultural y minar los sistemas opresores.
Esta sección presenta ejemplos de estudios cualitativos. Lea estos resúmenes y luego res-
ponda las preguntas de pensamiento crítico; de ser necesario, consulte el reporte de inves-
tigación completo. El ejemplo 1 se presenta en la sección Critical Thinking Activity del sitio
web . Las preguntas de pensamiento crítico para el ejemplo 2 se basan en el estu-
dio que aparece en el apéndice B de este libro. Los comentarios en inglés de las autoras
sobre estos ejercicios están en la sección Student Resources en .
buscan dejar en suspenso sus ideas preconcebi- ●● Los estudios de casos son investigaciones inten-
das e intuir la esencia del fenómeno al mante- sivas de una sola entidad o un pequeño número
nerse abiertos a los significados que le atribuyen de entidades, como individuos, grupos, familias
los individuos que lo experimentan. o comunidades.
●● Los investigadores de teoría fundamentada in- ●● Los estudios cualitativos descriptivos no están
tentan explicar las acciones de las personas al embebidos en una tradición disciplinaria. Tales
enfocarse en la preocupación principal que el estudios pueden referirse como estudios cualita-
comportamiento pretende resolver. La manera tivos, investigaciones naturalistas o análisis del
en que las personas resuelven esta preocupación contenido cualitativo.
principal es la variable central. Un tipo promi- ●● En ocasiones la investigación se realiza dentro una
nente de variable central se conoce como pro- perspectiva ideológica. La teoría crítica se enfoca
ceso social básico (PSB) que explica los procesos en la crítica a las estructuras sociales existentes;
para resolver el problema. los investigadores críticos conducen estudios en
●● La teoría fundamentada usa la comparación colaboración con los participantes en un esfuerzo
constante: las categorías derivadas de los datos por fomentar el autoconocimiento y la transfor-
se comparan todo el tiempo con los datos obte- mación. La etnografía crítica usa los principios de
nidos antes. la teoría crítica en el estudio de las culturas.
R E F E R E N C I AS D E L C A P Í T U LO 11
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aortic valve implantation for severe aortic stenosis. Journal of para este capítulo.
Cardiovascular Nursing. Publicación anticipada en línea.
Muestreo y recolección de
12 datos en estudios cualitativos
Objetivos de aprendizaje
Al completar este capítulo, el lector será capaz de:
●● Describir la lógica del muestreo para los estudios cualitativos.
●● Identificar y describir varios tipos de muestreo en estudios cualitativos.
●● Evaluar la adecuación del método de muestreo y el tamaño de la muestra usados en el estudio
cualitativo.
●● Identificar y describir los métodos para obtener datos de autorreporte no estructurados.
●● Identificar y describir los métodos para obtener y registrar datos observacionales no estructurados.
●● Realizar un análisis crítico de las decisiones del investigador en relación con el plan para la reco-
lección de datos.
●● Definir los términos nuevos del capítulo.
Términos clave
●● Bitácora ●● Informante clave ●● Notas de campo
●● Diario ●● Interpretación de ●● Observación participativa
●● Entrevista a grupos focales imágenes fotográficas ●● Saturación de datos
●● Entrevista no estructurada ●● Muestreo de variación
●● Entrevista máxima
semiestructurada ●● Muestreo en bola de nieve
●● Fotovoz ●● Muestreo intencional
●● Guía temática ●● Muestreo teórico
Este capítulo abarca dos aspectos importantes de los estudios cualitativos: el muestreo (selección de
los participantes informantes para el estudio) y la recolección de datos (reunión de los tipos y la can-
tidad correctos de información para responder la pregunta de investigación).
198
Capítulo 12 Muestreo y recolección de datos en estudios cualitativos 199
Los investigadores cualitativos hacen preguntas de muestreo como: ¿quién sería una fuente de
información abundante para mi estudio?, ¿con quién debo hablar o qué debo observar para maximizar
mi comprensión del fenómeno? Un primer paso en el muestreo cualitativo es seleccionar los sitios
con posible riqueza de información.
Conforme el estudio progresa, surgen nuevas preguntas de muestreo, como: ¿con quién puedo
hablar o a quién puedo observar que me confirme, ponga en duda o enriquezca mis percepciones?
Como con el diseño en general, el diseño del muestreo en los estudios cualitativos es emergente y
capitaliza la información inicial para guiar la acción subsiguiente.
TIP Como los investigadores cuantitativos, los cualitativos suelen identificar criterios de
elegibilidad para sus estudios. Aunque no especifican una población explícita a la que po-
drían generalizarse los resultados, establecen los tipos de personas que son elegibles para
participar en su investigación.
Los investigadores cualitativos también usan el muestreo en bola de nieve (o muestreo en red )
al pedir a los primeros informantes que hagan referencias. Un punto débil de esta estrategia es que la
muestra final podría limitarse a una pequeña red de conocidos. Además, la calidad de las referencias
depende de que el miembro de la muestra que hace la referencia confíe en el investigador y en reali-
dad quiera cooperar.
Muestreo intencional
El muestreo cualitativo puede comenzar con informantes voluntarios y complementarse con nue-
vos participantes por medio del proceso en bola de nieve. Sin embargo, muchos estudios cualitativos
evolucionan a una estrategia de muestreo intencional en la que los investigadores eligen de manera
deliberada los casos o tipos de casos que contribuyan mejor al estudio.
Se han identificado docenas de estrategias de muestreo intencional (Patton, 2002), de las que
aquí se mencionan solo algunas. Los investigadores no siempre se refieren a sus planes de muestreo
con las etiquetas de Patton; su clasificación muestra las diversas estrategias que adoptan los investiga-
dores cualitativos para cubrir las necesidades conceptuales de su investigación:
●● El muestreo de variación máxima implica la selección intencional de casos con una variación
amplia en las dimensiones de interés.
●● El muestreo de casos extremos (desviaciones) aporta oportunidades para aprender de los informantes
más inusuales y extremos (p. ej., éxitos sobresalientes y fracasos notables).
●● El muestreo de casos típicos implica la selección de participantes que ilustran o resaltan lo que es
típico o promedio.
●● El muestreo por criterio se refiere al estudio de casos que cumplen un criterio importante predeter-
minado.
El muestreo de variación máxima por lo regular es el modo de elección en la investigación cua-
litativa porque permite aclarar el alcance del fenómeno e identificar patrones importantes que persis-
ten a pesar de las variaciones. Sin embargo, también pueden aprovecharse otras estrategias según la
naturaleza de la pregunta de investigación.
Muestreo teórico
El muestreo teórico es un método usado en los estudios de teoría fundamentada. El mues-
treo teórico implica decisiones sobre dónde encontrar datos para desarrollar de manera óptima
una teoría emergente. La pregunta básica en el muestreo teórico es: ¿a qué tipos de personas
debe recurrir el investigador cada vez para ir más lejos en el desarrollo de la conceptualización
emergente? Los participantes se seleccionan conforme se requieren por su relevancia teórica en
el desarrollo de categorías emergentes.
Capítulo 12 Muestreo y recolección de datos en estudios cualitativos 201
Ejemplo de saturación
Van Rompaey y sus colegas (2016) estudiaron la percepción de los pacientes de delirium en
una unidad de cuidados intensivos (UCI) en Bélgica. Los pacientes adultos de la UCI fueron
entrevistados al menos 48 horas después de la última calificación positiva para el delirium.
La recolección de datos continuó hasta que “se alcanzó la saturación de datos después de
entrevistar a 30 pacientes” (p. 68).
Muestreo en la etnografía
Los etnógrafos por lo regular comienzan con una técnica de “red grande”: conviven y conversan con
muchos miembros de la cultura. Sin embargo, casi siempre dependen mucho de un número menor
de informantes clave que son conocedores de la cultura y sirven como vínculo principal entre el in-
vestigador y el “interior”. Los etnógrafos pueden usar un marco inicial para desarrollar un conjunto
de informantes clave potenciales. Por ejemplo, un etnógrafo podría decidir incluir distintos tipos de
informantes clave con base en sus roles (p. ej., profesionales de enfermería, defensores). Una vez que
se identifican los informantes clave, las consideraciones centrales para su selección final son su nivel
202 Parte 3 Diseños y métodos para la investigación cuantitativa y cualitativa en enfermería
Además de obtener una muestra de personas, los fenomenólogos interpretativos pueden hacer
un muestreo de fuentes artísticas o literarias. Es posible seleccionar descripciones personales de un
fenómeno en la literatura, como en poemas, novelas o autobiografías. Estas fuentes ayudan a aumen-
tar el conocimiento de los fenomenólogos sobre los asuntos que estudian.
RECOLECCIÓN DE DATOS
EN LOS ESTUDIOS CUALITATIVOS
Las entrevistas detalladas son el método más frecuente para obtener datos cualitativos. También se
utiliza la observación en algunos estudios cualitativos. Los datos fisiológicos rara vez se obtienen en
una investigación constructivista. La tabla 12-1 de la siguiente página compara los tipos de datos y
los aspectos de la recolección de datos usados por los investigadores en las tres tradiciones cuali-
tativas principales. Los etnógrafos casi siempre obtienen una gran variedad de datos, sus métodos
principales son la observación y las entrevistas; también reúnen o examinan productos de la cultura
en estudio, como documentos, registros, artefactos, fotografías, etcétera. Los fenomenólogos y los
investigadores de teoría fundamentada se basan sobre todo en entrevistas a profundidad, aunque la
observación también tiene un papel en los estudios de teoría fundamentada.
204 Parte 3 Diseños y métodos para la investigación cuantitativa y cualitativa en enfermería
Tipos de datos Sobre todo observa- Sobre todo entrevistas Sobre todo entrevistas
ción y entrevistas, más detalladas, a veces personales, a veces
artefactos, documentos, diarios, otros materiales entrevistas grupales,
fotografías, diagramas escritos observación, diarios,
de la red social documentos
Unidad de obtención Sistema cultural Individuos Individuos
de datos
Puntos de obtención Sobre todo longitudinal Sobre todo transversal Transversal
de datos o longitudinal
Tiempo para la recolec- Casi siempre prolongado, Casi siempre intermedio Casi siempre intermedio
ción de datos muchos meses o años
Aspectos sobresalientes Obtener autorización Suspensión de las Desarrollo de una buena
en el campo para ingresar al sitio, de- visiones personales, relación, alentar la
terminar un rol, aprender desarrollo de una buena honestidad, escuchar
cómo participar, alentar relación, alentar la mientras se prepara
la honestidad, pérdida honestidad, escuchar la siguiente pregunta,
de objetividad, salida mientras se prepara la mantenerse
prematura, reflexividad siguiente pregunta, man- “encaminado”, manejo
tenerse “encaminado”, de la emotividad
manejo de la emotividad
Las entrevistas a grupos focales se hacen en grupos de 5 a 10 personas a las que se solicitan sus
opiniones y experiencias al mismo tiempo. El entrevistador (o moderador) orienta la discusión con una
guía temática. Un formato grupal es eficiente y puede generar un diálogo extenso, pero no todas las
personas se sienten cómodas al compartir sus puntos de vista o experiencias frente a un grupo.
Capítulo 12 Muestreo y recolección de datos en estudios cualitativos 205
Los diarios personales son una fuente estándar de datos en la investigación histórica. También
es posible generar datos nuevos para un estudio si se pide a los participantes que lleven un diario
durante un periodo determinado. Los diarios pueden ser útiles para obtener una descripción íntima
de la vida cotidiana de una persona. Los diarios pueden carecer por completo de una estructura;
por ejemplo, puede pedirse a las personas que recibieron un trasplante de órganos que dediquen
15 minutos al día a anotar sus pensamientos. Sin embargo, con frecuencia se les solicita que registren
entradas en los diarios acerca de un aspecto específico de su vida.
Ejemplo de diarios
Curtis y sus colaboradores (2014) exploraron las respuestas al estrés entre mujeres irlandesas
con cáncer mamario. Treinta mujeres con cáncer mamario recién diagnosticado llevaron dia-
rios durante su participación en un estudio clínico. Se les pidió que escribieran con regula-
ridad sobre sus experiencias y sus sentimientos. Un facilitador les recordaba cada semana
acerca de los diarios durante un periodo de 5 semanas, pero no dio más instrucciones.
La interpretación de imágenes fotográficas es una entrevista guiada por fotografías. Este pro-
cedimiento, usado con más frecuencia en etnografías e investigación de acción participativa, puede
ayudar a promover una discusión colaborativa. Las fotografías a veces son las que los investigadores
han tomado del ambiente de los participantes, pero la interpretación fotográfica también puede ha-
cerse con fotografías en las casas de los últimos. Los investigadores también usan la técnica de pedir
a los participantes que tomen ellos mismos fotografías y luego las interpreten, un método que a veces
se llama fotovoz.
TIP Aunque los datos cualitativos por autorreporte por lo regular se recolectan en entre-
vistas personales, también pueden obtenerse por escrito. Las “entrevistas” por Internet son
cada vez más frecuentes.
206 Parte 3 Diseños y métodos para la investigación cuantitativa y cualitativa en enfermería
TIP No toda la investigación cualitativa observacional es participativa (es decir, con ob-
servaciones desde dentro del grupo). Algunas observaciones no estructuradas implican la
observación y el registro de comportamientos sin la participación activa de los observado-
res en las actividades. Manténgase alerta ante el uso erróneo del término “observación par-
ticipativa”. Algunos investigadores lo utilizan de manera inadecuada para referirse a todas
las observaciones no estructuradas que se realizan en el campo.
Registro de observaciones
Las formas más comunes para mantener un registro de la observación participativa son bitácoras y
notas de campo, pero también pueden usarse fotografías y videograbaciones. Una bitácora (o diario
de campo) es un registro diario de los eventos y conversaciones. Las notas de campo son más amplias e
interpretativas. Las notas de campo representan los esfuerzos del observador para registrar informa-
ción y sintetizar y comprender los datos.
Las notas de campo tienen múltiples propósitos. Las notas descriptivas son descripciones objetivas
de eventos y conversaciones observadas. Las notas reflexivas documentan las experiencias personales de
los investigadores, sus reflexiones y el progreso en el campo. Por ejemplo, algunas notas documentan los
esfuerzos interpretativos de los observadores mientras que otras son recordatorios sobre cómo deben
hacerse las observaciones subsiguientes. Los observadores suelen tomar notas personales, que son co-
mentarios acerca de sus propios sentimientos durante el proceso de investigación.
El éxito de la observación participativa depende de la calidad de las bitácoras y las notas de
campo. Es indispensable registrar las observaciones lo más pronto posible, pero por lo general los
observadores participativos no pueden registrar la información portando un sujetapapeles o un dis-
positivo de grabación abiertamente, ya que esto socava su papel como participantes ordinarios. Los
observadores deben desarrollar habilidades para tomar notas mentales detalladas que más tarde pue-
dan escribir o registrar.
posible lograr con métodos estructurados. La observación participativa es valiosa por su capacidad
para “entrar” a una situación y aclarar sus complejidades. La observación participativa es un buen
método para responder preguntas sobre fenómenos difíciles de explicar para los participantes mismos
porque los dan por sentados.
Sin embargo, como todos los métodos de investigación, la observación participativa enfrenta
problemas potenciales. Los observadores pueden perder objetividad en el muestreo, la visualización
y el registro de observaciones. Una vez que empiezan a participar en las actividades de un grupo, la
posibilidad de un involucramiento emocional se convierte en un problema. En su papel de miembros,
los investigadores pueden dejar de atender aspectos clave de la situación o desarrollar una visión
miope de temas importantes para el grupo. Por último, el éxito de la observación participativa de-
pende de las habilidades de observación e interpersonales del observador, destrezas que pueden ser
difíciles de cultivar.
En esta sección se describen los planes de muestreo y las estrategias para recolección de
datos usados en un estudio cualitativo de enfermería. Lea el resumen y luego responda las
preguntas de pensamiento crítico; consulte el reporte de investigación completo de ser nece-
sario. El ejemplo 1 se presenta en la sección Critical Thinking Activity del sitio web .
Las preguntas de pensamiento crítico para el ejemplo 2 se basan en el estudio que aparece en
el apéndice B de este libro. Los comentarios en inglés de las autoras sobre estos ejercicios
están en la sección Student Resources en .
R E F E R E N C I AS D E L C A P Í T U LO 1 2
**Curtis, R., Groarke, A., McSharry, J., & Kerin, M. (2014). Martin, D., Yurkovich, E., & Anderson, K. (2016). American In-
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Tobiano, G., Bucknall, T., Marshall, A., Guinane, J., & Chaboyer, para este capítulo.
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Métodos mixtos y otros tipos
13 especiales de investigación
Objetivos de aprendizaje
Al completar este capítulo, el lector será capaz de:
●● Identificar las ventajas de la investigación con métodos mixtos y describir las aplicaciones específicas.
●● Describir las estrategias y diseños para realizar investigación con métodos mixtos.
●● Identificar los propósitos y algunas de las características distintivas de los tipos específicos de
investigación (p. ej., estudios clínicos, evaluaciones, investigación de resultados, encuestas).
●● Definir los términos nuevos del capítulo.
Términos clave
●● Análisis de proceso ●● Encuesta ●● Investigación de servicios
●● Análisis económico (de ●● Encuesta Delphi de salud
costos) ●● Estudio clínico ●● Investigación evaluativa
●● Análisis secundario ●● Estudio metodológico ●● Mejora de calidad
●● Diseño concurrente ●● Investigación con ●● Pragmatismo
●● Diseño de triangulación intervención ●● Resultado de enfermería
●● Diseño explicativo ●● Investigación con métodos ●● Teoría de intervención
●● Diseño exploratorio mixtos
●● Diseño secuencial ●● Investigación de resultados
En este capítulo final de los diseños de investigación se explican varios tipos especiales de investiga-
ción. Se comienza con la discusión de la investigación con métodos mixtos que combina enfoques
cuantitativos y cualitativos.
213
214 Parte 3 Diseños y métodos para la investigación cuantitativa y cualitativa en enfermería
●● Explicación. Los datos cualitativos se utilizan en ocasiones para explicar el significado de las descrip-
ciones o relaciones cuantitativas. Los métodos cuantitativos pueden demostrar que las variables
tienen una relación sistemática, pero no pueden explicar por qué están relacionadas.
Los diseños explicativos son secuenciales, con recolección de datos cuantitativos en la pri-
mera fase seguida por la obtención de datos cualitativos en la segunda fase. Se puede dar prioridad
al aspecto cuantitativo o el cualitativo: el diseño puede ser CUAN → cual o cuan → CUAL. En los
diseños explicativos, los datos cualitativos de la segunda fase se usan para construir o explicar los datos
cuantitativos de la fase inicial. Este diseño es muy adecuado cuando los resultados son complejos y
difíciles de interpretar.
Los diseños exploratorios son diseños con MM secuenciales en los que los datos cualitativos se
obtienen primero. La premisa central del diseño es la necesidad de una exploración profunda inicial
de un concepto. Por lo general, la primera fase se enfoca en la exploración de un fenómeno poco
comprendido y la segunda, en su medición o clasificación. En un diseño exploratorio pueden dominar
la fase cualitativa (CUAL → cuan) o la fase cuantitativa (cual → CUAN).
TIP Creswell y Plano Clark (2011) describieron un diseño llamado diseño incrustado, un
término que en ocasiones se usa en estudios de enfermería. Sin embargo, Creswell (2015)
dejó de referir este diseño. Un diseño incrustado es aquel en el que un segundo tipo de
datos está supeditado a otro tipo de datos. Ahora, Creswell considera esta incrustación
como una estrategia analítica, no como un tipo de diseño.
de maneras que podrían esperarse: muestras más grandes para el componente cuantitativo. Un
aspecto único del muestreo en los estudios con MM se refiere a si las mismas personas estarán en las
fases cuantitativa y cualitativa. La mejor estrategia depende del propósito del estudio y el diseño de
investigación, pero el uso de muestras superpuestas puede ser ventajoso. En realidad, una estrategia
muy popular es un enfoque anidado en el que un subgrupo de participantes de la fase cuantitativa
se usa en la fase cualitativa.
En términos de recolección de datos, todos los métodos para tal fin descritos antes pueden
combinarse de modo creativo y triangularse en un estudio con MM. Por ello, las fuentes posi-
bles de datos incluyen entrevistas grupales e individuales, escalas psicosociales, observaciones,
mediciones biofisiológicas, registros, diarios, etc. Los estudios con MM pueden incluir mezcla
intramétodos (p. ej., autorreportes estructurados y no estructurados) y mezcla entre métodos (p. ej.,
mediciones biofisiológicas y observación no estructurada). Un aspecto fundamental se refiere a
la complementariedad de los métodos: esto es, balancear y contrarrestar las limitaciones de un
método con las fortalezas del otro.
TIP Una dificultad para realizar investigación con MM es decidir cuál es la mejor forma
de analizar los datos cuantitativos y cualitativos. Los beneficios de la investigación con MM
precisan un esfuerzo para unir los resultados de las dos fases y desarrollar interpretaciones
y recomendaciones basadas en el entendimiento integrado.
Estudios clínicos
Los estudios clínicos evalúan las intervenciones clínicas. Se realizan para evaluar un tratamiento o
fármaco innovador y suelen diseñarse en varias fases:
●● La fase I del estudio se destina a establecer la seguridad, la tolerancia y la dosis con un diseño sencillo (p.
ej., de un solo grupo antes y después de la prueba). El enfoque está en desarrollar el mejor tratamiento.
218 Parte 3 Diseños y métodos para la investigación cuantitativa y cualitativa en enfermería
●● La fase II es una prueba piloto de la efectividad del tratamiento. Los investigadores valoran si la
intervención es factible y aceptable, y si parece prometedora. Esta fase se diseña como un experi-
mento o un cuasi experimento a pequeña escala.
●● La fase III es una prueba experimental completa de la intervención, un ECA con asignación aleato-
ria a las condiciones terapéuticas. El objetivo es desarrollar evidencia de la eficacia del tratamiento;
es decir, si la intervención es más eficaz que la atención usual u otra alternativa. Cuando se usa el
término estudio clínico, a menudo se refiere a un ensayo de fase III.
●● La fase IV de los estudios clínicos implica la evaluación de la efectividad de una intervención en la
población general. El énfasis en los estudios de efectividad está en la validez externa de una inter-
vención con eficacia demostrada en condiciones controladas (pero artificiales).
Investigación evaluativa
La investigación evaluativa se enfoca en desarrollar información útil sobre un programa o po-
lítica, la cual necesitan quienes toman decisiones con respecto a la adopción, modificación o
abandono del programa.
Las evaluaciones se realizan para responder diversas preguntas. Las preguntas sobre la efectivi-
dad del programa se basan en diseños experimentales o cuasi experimentales, pero otras preguntas no.
Muchas evaluaciones son estudios con MM con componentes distintivos.
Por ejemplo, con frecuencia se realiza un análisis de proceso para obtener información descrip-
tiva del proceso mediante el cual se implementa el programa y si este en verdad funciona. Un análisis
de proceso responde preguntas como las siguientes: ¿cuál es exactamente el tratamiento y en qué
difiere de las prácticas tradicionales? ¿Cuáles son las barreras para programar con éxito su implemen-
tación? ¿Cómo se sienten el personal y los clientes acerca de la intervención? Los datos cualitativos
tienen un papel relevante en los análisis de proceso.
Las evaluaciones también pueden incluir un análisis económico (o de costos) para valorar si
los beneficios del programa exceden sus costos. Los administradores toman decisiones acerca de la
asignación de recursos a los servicios de salud, no solo con base en si algo “funciona”, sino también en
su viabilidad económica. Por lo regular se realizan análisis de costos cuando los investigadores evalúan
también la eficacia del programa.
de gestión clínica y toma de decisiones. Los resultados se refieren a consecuencias finales clínicas es-
pecíficas de la atención al paciente. Se ha progresado mucho en la identificación de los resultados
de enfermería: resultados en los pacientes que mejoran si la cantidad o calidad de la atención del
personal de enfermería aumentan.
Se han propuesto varias modificaciones al marco de Donabedian (1987) para evaluar la calidad de
la atención a la salud; la más notable es el Modelo de resultados de salud de calidad (Quality Health
Outcomes Model) desarrollado por la American Academy of Nursing (Mitchell et al., 1998). Este
modelo es menos lineal y más dinámico que el marco original de Donabedian y toma en cuenta las
características del paciente (p. ej., la gravedad de la enfermedad) y del sistema.
La investigación de resultados casi siempre se concentra en estudiar los vínculos dentro de tales
modelos, no en poner a prueba el modelo en general. Por ejemplo, algunos estudios examinaron el
efecto de las estructuras de atención a la salud en los procesos o resultados de dicha atención. La
investigación de resultados en la enfermería suele enfocarse en el nexo proceso-paciente-resultados.
Los ejemplos de las variables del proceso de enfermería incluyen acciones de enfermería, habilidades
para solucionar problemas y tomar decisiones de los profesionales de enfermería, competencia y lide-
razgo clínicos, y actividades o intervenciones específicas (p. ej., comunicación, contacto).
●● Análisis secundario. Los análisis secundarios incluyen el uso de los datos existentes de un
estudio previo o en curso para evaluar nuevas hipótesis o responder preguntas que no se consi-
deraban al principio. Los análisis secundarios por lo regular se basan en datos cuantitativos de
un conjunto de datos más grande (p. ej., de encuestas nacionales), aunque también se realizan
análisis secundarios de datos de estudios cualitativos. El estudio del apéndice A de este libro es
un análisis secundario.
●● Encuestas Delphi. Las encuestas Delphi se desarrollaron como una herramienta para hacer pre-
dicciones de corto plazo. Las técnicas requieren un panel de expertos a los que se pide que com-
pleten varias rondas de cuestionarios que se enfocan en sus criterios sobre un tema de interés. Se
usan múltiples repeticiones para alcanzar un consenso.
●● Estudios metodológicos. Los investigadores en enfermería realizan muchos estudios metodo-
lógicos que se enfocan en el desarrollo, la validación y la valoración de herramientas o estrategias
metodológicas (p. ej., la prueba psicométrica de una nueva escala).
1. ¿El estudio fue solamente cuantitativo o cualitativo? De ser así, ¿pudo haberse fortale-
cido con la incorporación de ambas estrategias?
2. Si el estudio usó un diseño con MM, ¿la inclusión de ambas estrategias contribuyó a
aumentar la validez? ¿De qué otras formas (si las hay) la inclusión de ambos tipos de
datos fortaleció el estudio y ayudó a lograr los objetivos de la investigación?
3. Si el estudio utilizó una estrategia con MM, ¿cuál fue el diseño, cómo se ordenaron los
componentes y cuál tuvo prioridad? ¿Fue adecuada esta estrategia?
4. Si la investigación fue un estudio clínico o un estudio de intervención, ¿se prestó
suficiente atención al desarrollo de una intervención apropiada? ¿Hubo una teoría de
intervención bien concebida que guiara la tarea? ¿Hubo una prueba piloto apropiada de
la intervención?
5. Si la investigación fue un estudio clínico, evaluativa o con intervención, ¿se realizó un
esfuerzo para comprender cómo se implementó la intervención (es decir, un análisis del
tipo de proceso)? ¿Se valoraron los costos financieros y los beneficios? De no ser así,
¿debieron haberse valorado?
6. Si el estudio fue una investigación de resultados, ¿qué segmentos del modelo estructura-
proceso-resultados se examinaron? ¿Habría sido conveniente (y factible) ampliar el
estudio para incluir otros aspectos? ¿Los hallazgos sugieren posibles mejoras a las es-
tructuras o procesos que habrían sido benéficas para los resultados de los pacientes?
7. SI el estudio fue una encuesta, ¿se empleó el método más apropiado para obtener los
datos (es decir, entrevistas personales, entrevistas telefónicas, cuestionarios por correo
o por Internet)?
Capítulo 13 Métodos mixtos y otros tipos especiales de investigación 223
En la bibliografía de enfermería abundan los estudios de los tipos descritos en este capítulo.
Aquí se presenta un ejemplo importante. Lea el resumen y luego responda las preguntas
de pensamiento crítico; consulte el reporte de investigación completo de ser necesario. El
ejemplo 1 se presenta en la Critical Thinking interactiva del sitio web . Las preguntas
de pensamiento crítico para el ejemplo 2 se basan en el estudio que aparece en el apéndice
D de este libro. Los comentarios en inglés de las autoras sobre estos ejercicios están en la
sección Student Resources en .
R E F E R E N C I AS D E L C A P Í T U LO 1 3
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Parte 4 Análisis e interpretación en la investigación
cuantitativa y cualitativa
Análisis estadístico
14 de datos cuantitativos
Objetivos de aprendizaje
Al completar este capítulo, el lector será capaz de:
●● Describir los cuatro niveles de medición e identificar cuál se usó para medir variables específicas.
●● Describir las características de las distribuciones por frecuencia e identificar e interpretar varias
estadísticas descriptivas.
●● Describir la lógica y el propósito del cálculo de un parámetro e interpretar los intervalos de
confianza.
●● Describir la lógica y el propósito de la prueba de hipótesis e interpretar los valores p.
●● Especificar las aplicaciones apropiadas para las pruebas t, el análisis de varianza, las pruebas de χ2
y los coeficientes de correlación, e interpretar el significado de las estadísticas calculadas.
●● Comprender los resultados de los procedimientos estadísticos simples descritos en un reporte de
investigación.
●● Identificar diversos tipos de estadísticas de variables múltiples y describir situaciones en las que
pueden emplearse.
●● Identificar los índices usados en las valoraciones de confiabilidad y validez.
●● Definir los términos nuevos del capítulo.
Términos clave
●● Alfa (a) ●● Coeficiente de correlación ●● Estadística d
●● Análisis de covarianza múltiple ●● Estadística de prueba
(ANCOVA) ●● Correlación ●● Estadísticas de variables
●● Análisis de varianza ●● Desviación estándar múltiples
(ANOVA) ●● Distribución desviada ●● Estadísticas descriptivas
●● ANOVA de mediciones ●● Distribución normal ●● Estadísticas inferenciales
repetidas ●● Distribución por ●● Intervalo
●● Cálculo de parámetro frecuencia ●● Intervalo de confianza (IC)
●● Cociente F ●● Distribución simétrica ●● Kappa de Cohen
●● Coeficiente alfa ●● Error tipo I ●● Matriz de correlación
●● Coeficiente de correlación ●● Error tipo II ●● Media
●● Coeficiente de correlación ●● Especificidad ●● Mediana
intraclase (CCI) ●● Estadística ●● Medición de intervalo
227
228 Parte 4 Análisis e interpretación en la investigación cuantitativa y cualitativa
El análisis estadístico se usa en la investigación cuantitativa con tres propósitos principales: describir
los datos (p. ej., las características de la muestra), verificar hipótesis y proporcionar evidencia de las
propiedades de la medición de las variables cuantificadas (véase el capítulo 10). Este capítulo presenta
una revisión breve de los procedimientos estadísticos para lograr estos fines. Sin embargo, se comienza
por explicar los niveles de medición. Cabe mencionar que el análisis estadístico de los datos se facilitan
con programas como el SPSS y el Stata.
TIP Aunque la idea de aprender estadística puede causar ansiedad, considérese la visión de
Florence Nightingale sobre la estadística: “Para comprender los pensamientos de Dios debe-
mos estudiar estadística, ya que es la medida de Su propósito”.
NIVELES DE MEDICIÓN
Las operaciones estadísticas dependen del nivel de medición de una variable. Existen cuatro niveles
de medición principales.
La medición nominal, el nivel más bajo, implica el uso de números tan solo para clasificar atri-
butos. El género es un ejemplo de una variable con medición nominal (p. ej., mujeres = 1, hombres
= 2). Los números que se utilizan en la medición nominal no tienen un significado cuantitativo y no
puede dárseles un tratamiento matemático. No tiene sentido calcular el género promedio de una
muestra.
La medición ordinal clasifica a las personas respecto a un atributo. Por ejemplo, el siguiente
esquema ordinal que mide la capacidad para realizar las actividades de la vida diaria (AVD): 1 = com-
pletamente dependiente, 2 = necesita ayuda de otra persona, 3 = necesita asistencia mecánica y 4 =
completamente independiente. Los números indican capacidad creciente para realizar las AVD de
manera independiente, pero no informan cuánto mayor es un nivel sobre otro. Como con las medi-
ciones nominales, las operaciones matemáticas con los datos de nivel ordinal son limitadas.
La medición de intervalo se realiza cuando los investigadores pueden ordenar a las personas
según un atributo y especifican la distancia entre ellas. La mayoría de las escalas y pruebas psicológicas
produce mediciones de nivel intervalo. Por ejemplo, la prueba de Inteligencia Stanford-Binet (IQ) es
una medición de intervalo. La diferencia entre una calificación de 140 y una de 120 es equivalente a la
diferencia entre 120 y 100. Muchos procedimientos estadísticos requieren datos de intervalo.
La medición de proporción es el nivel más alto. A diferencia de las escalas de intervalo, las de
proporción tienen un cero significativo y aportan información de la magnitud absoluta del atributo.
Muchas mediciones físicas, como el peso de una persona, son mediciones de proporción. Tiene sen-
tido decir que alguien que pesa 90 kg es dos veces más pesado que alguien que pesa 45 kg. Los proce-
dimientos estadísticos adecuados para los datos de intervalo también son apropiados para los datos de
nivel de proporción. Las variables con mediciones de intervalo y proporción por lo regular se llaman
variables continuas.
Capítulo 14 Análisis estadístico de datos cuantitativos 229
Los investigadores casi siempre se esfuerzan en usar los niveles más altos de medición posibles
porque dichos niveles aportan más información y son susceptibles a análisis poderosos.
TIP CÓMO SABER ¿Cómo puede conocerse el nivel de medición de una variable?
Una variable es nominal si el valor puede intercambiarse (p. ej., 1 5 masculino, 2 feme-
nino O 1 femenino, 2 masculino). Por lo general, una variable es ordinal si existe un
orden cuantitativo de los valores. Y si hay un número pequeño de valores (p. ej., excelente,
bueno, regular, malo). Una variable casi siempre se considera intervalo si se mide con una
escala o prueba compuesta. Una variable está en el nivel de proporción si tiene sentido
decir que un valor es dos veces mayor que otro (p. ej., 100 mg es dos veces mayor que
50 miligramos).
ESTADÍSTICAS DESCRIPTIVAS
Las estadísticas descriptivas permiten a los investigadores dar sentido a la información numérica. Las
estadísticas descriptivas se usan para sintetizar y describir datos. Cuando se calculan índices como
los promedios y los porcentajes con los datos de la población, estos son parámetros. Un índice des-
criptivo de una muestra es una estadística. La mayoría de las preguntas de investigación es acerca de
parámetros; los investigadores calculan las estadísticas para estimar los parámetros y usan las estadísticas
inferenciales para hacer deducciones sobre la población.
Desde el punto de vista descriptivo, los datos de una variable continua pueden presentarse en
términos de tres características: la forma de la distribución de los valores, la tendencia central y la
variabilidad.
22 27 25 19 24 25 23 29 24 20 26 16 20 26 17
22 24 18 26 28 15 24 23 22 21 24 20 25 18 27
24 23 16 25 30 29 27 21 23 24 26 18 30 21 17
25 22 24 29 28 20 25 26 24 23 19 27 28 25 26
230 Parte 4 Análisis e interpretación en la investigación cuantitativa y cualitativa
15 1 1.7
16 2 3.3
17 2 3.3
18 3 5.0
19 2 3.3
20 4 6.7
21 3 5.0
22 4 6.7
23 5 8.3
24 9 15.0
25 7 11.7
26 6 10.0
27 4 6.7
28 3 5.0
29 3 5.0
30 2 3.3
N 60 100.0%
Los datos de frecuencia pueden presentarse gráficamente en un polígono de frecuencia (fig. 14-1).
En tales gráficas, las calificaciones casi siempre están en la línea horizontal y las cuentas o porcentajes
se encuentran en la vertical. Las distribuciones pueden describirse por sus formas. La distribución
simétrica ocurre si cuando se pliega, las dos mitades de un polígono de frecuencia se superponen
(fig. 14-2). En una distribución desviada o asimétrica, el pico está fuera del centro y una cola es más
larga que la otra. Cuando la cola más larga apunta a la derecha, la distribución tiene una desviación
6
Frecuencia
0
14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31
Calificaciones
Figura 14-1 Polígono de frecuencia de las calificaciones de ansiedad de los pacientes.
Capítulo 14 Análisis estadístico de datos cuantitativos 231
Frecuencia
Frecuencia
A Calificaciones B Calificaciones
Figura 14-2 Ejemplos de distribuciones simétricas.
positiva, como en la figura 14-3A. El ingreso personal tiene una desviación positiva: la mayoría de las
personas tiene ingresos intermedios, con solo unas cuantas con ingresos altos en el extremo derecho
de la distribución. Si la cola más larga apunta a la izquierda, la distribución tiene una desviación nega-
tiva (fig. 14-3B). La edad al morir tiene una desviación negativa: la mayoría de las personas está en el
extremo derecho de la distribución, menos personas mueren en la juventud.
Otro aspecto de una forma de distribución se refiere al número de picos que tiene. Una distribu-
ción unimodal tiene un pico (fig. 14-2A), mientras que una distribución multimodal tiene dos o más picos:
dos o más valores con frecuencia alta. Una distribución con dos picos es bimodal (fig. 14-2B).
Una distribución especial llamada distribución normal (una curva con forma de campana) es si-
métrica, unimodal y con pico no muy pronunciado (fig. 14-2A). Muchos atributos humanos (p. ej.,
talla, inteligencia) se aproximan a una distribución normal.
Tendencia central
Las distribuciones por frecuencia aclaran patrones, pero por lo regular se desea un resumen ge-
neral. Los investigadores hacen preguntas como: “¿cuál es el promedio de consumo calórico de los
residentes de asilos?”. Una pregunta así busca un solo número para resumir una distribución.
Los índices de tendencia central indican qué es “típico”. Existen tres índices de tendencia central:
la moda, la mediana y la media.
●● Moda: es el número que ocurre con mayor frecuencia en una distribución. En la siguiente distri-
bución, la moda es 53:
50 51 51 52 53 53 53 53 54 55 56
El valor 53 ocurre cuatro veces, más que cualquier otra cifra. La moda de las calificaciones de
ansiedad de los pacientes en la tabla 14-2 fue 24. La moda identifica el valor más “popular”.
Frecuencia
Frecuencia
Calificaciones Calificaciones
A Desviación positiva B Desviación negativa
Figura 14-3 Ejemplos de distribuciones desviadas.
232 Parte 4 Análisis e interpretación en la investigación cuantitativa y cualitativa
●● Mediana: es el punto en una distribución que divide las calificaciones por la mitad. Consideremos
el siguiente conjunto de valores:
2233456789
El valor que divide los casos a la mitad está entre el 4 y el 5; por lo tanto, 4.5 es la mediana. La
mediana de la calificación de ansiedad es 24, la misma que la moda. La mediana no toma en cuenta los
valores individuales y es insensible a los extremos. En el conjunto de números mencionado, si el valor
de 9 se cambiara por 99, la mediana aún sería 4.5.
●● Media: equivale a la suma de todos los valores dividida entre el número de participantes, lo que
suele llamarse un promedio. La media de las calificaciones de ansiedad de los pacientes es 23.4
(1 405 60). Como otro ejemplo, estos son los pesos de ocho personas:
38 49 54 61 71 80 82 88
En este ejemplo, la media es 65. A diferencia de la mediana, la media es influida por el valor de
cada calificación. Si se cambiara a la persona de 88 kg por una que pesara 125 kg, la media aumen-
taría de 65 a 70 kg. En los artículos de investigación, la media a menudo se simboliza como M o X
(p. ej., X = 66).
Para las variables continuas, por lo general se informa la media. De los tres índices, la media
es la más estable: si se obtienen muestras repetidas de una población, las medias fluctuarán menos
que las modas o las medianas. Debido a su estabilidad, la media suele ser la mejor estimación de la
tendencia central de una población. Sin embargo, cuando una distribución está desviada, es preferi-
ble la mediana. Por ejemplo, la mediana es un mejor índice para el ingreso “promedio” (típico) que
la media, ya que el ingreso tiene una desviación positiva.
Variabilidad
Dos distribuciones con medias idénticas pueden diferir con respecto a qué tan extendidos están los
datos: qué tan distintas son las personas entre ellas respecto a un atributo. Esta sección describe la
variabilidad de las distribuciones.
Consideremos las distribuciones de la figura 14-4 que representan calificaciones hipotéticas de
estudiantes de dos escuelas en una prueba de IQ. Ambas distribuciones tienen una media de 100, pero
la escuela A tiene un intervalo más amplio de calificaciones, con algunas por debajo de 70 y otras
superiores a 130. En la escuela B hay pocas calificaciones bajas o altas. La escuela A es más heterogénea
(es decir, más variada) que la escuela B y la escuela B es más homogénea que la escuela A. Los inves-
tigadores calculan un índice de variabilidad para expresar el grado en que difieren entre sí las califi-
caciones en una distribución. Dos índices de uso frecuente son el intervalo y la desviación estándar.
●● Intervalo: el intervalo es la calificación más alta menos el resultado más bajo en una distribución.
En el ejemplo de la calificación de ansiedad, el intervalo es 15 (30–15). En las distribuciones de la fi-
gura 14-4, el intervalo de la escuela A es de 80 (140–60), mientras que el intervalo de la escuela B es
Escuela A Escuela B
Frecuencia
Frecuencia
68%
95%
99.7%
Figura 14-5 Desviaciones estándar en una
distribución normal.
50 (125–75). La principal virtud del intervalo es la facilidad de su cálculo. Sin embargo, como se
basa solo en dos calificaciones, el intervalo es inestable: puede fluctuar mucho de una muestra
obtenida de una población a otra.
●● Desviación estándar: el índice de variabilidad más utilizado es la desviación estándar. Como
la media, la desviación estándar se calcula con base en todos los valores en una distribución. La
desviación estándar resume la cantidad promedio de la desviación de los valores de la media.* En
el ejemplo de las calificaciones de ansiedad de los pacientes (tabla 14-2), la desviación estándar es
3.725. En los reportes de investigación, suele usarse DE para abreviar la desviación estándar.
TIP A veces, las desviaciones estándar (DE ) se muestran en relación con la media sin una
etiqueta. Por ejemplo, las calificaciones de ansiedad podrían mostrarse como M 23.4 (3.7)
o M 23.4 3.7, donde 23.4 es la media y la DE es 3.7.
*Las fórmulas para calcular la desviación estándar (DE ) y otras estadísticas descritas en este capítulo no se incluyen en
el libro. El énfasis se coloca en ayudarle a comprender las aplicaciones estadísticas. Puede consultarse la referencia Polit
(2010) para conocer el cálculo.
234 Parte 4 Análisis e interpretación en la investigación cuantitativa y cualitativa
cae a 2 DE de la media. Solo unos cuantos casos, alrededor de 2% a cada extremo, se encuentra a más
de 2 DE de la media. Con esta cifra puede verse que una persona con una calificación de 70 obtuvo
una calificación más alta que casi 98% de la muestra.
TIP Las estadísticas descriptivas (porcentajes, medias, DE) se usan más a menudo para
describir las características de la muestra y las variables clave de la investigación, y no do-
cumentan características metodológicas (p. ej., tasas de respuesta). Pocas veces se emplean
para responder preguntas de investigación (para ello casi siempre se utilizan las estadísticas
inferenciales).
Tablas de contingencia
Una tabla de contingencia es una distribución por frecuencia bidimensional en la que las frecuencias
de dos variables se presentan en una tabulación cruzada. Supongamos que se tienen datos del género de
los pacientes y si eran no fumadores, fumadores ligeros ( 1 cajetilla al día) o fumadores empedernidos
( 1 cajetilla al día). La pregunta es si los hombres fuman más que las mujeres o viceversa (es decir, si
existe una relación entre el tabaquismo y el género). Los datos ficticios de este ejemplo se muestran en
la tabla 14-3. Se crean seis celdas al colocar una variable (género) en una dimensión y la otra variable
(estado de tabaquismo) en la otra dimensión. Después de distribuir los datos de los sujetos en las celdas
apropiadas, se calculan los porcentajes. La tabla de contingencia da cuenta de que las mujeres de esta
muestra tienen mayor probabilidad que los hombres de ser no fumadoras (45.4 vs. 27.3%) y menor
probabilidad de ser fumadoras empedernidas (18.2 vs. 36.4%). Las tablas de contingencia se usan con
datos nominales o datos ordinales con pocos valores. En este ejemplo, tal como se aplicó, el género es
nominal y el tabaquismo es ordinal.
Género
Estado de fumador n % n % n %
No fumador 10 45.4 6 27.3 16 36.4
Fumador ligero 8 36.4 8 36.4 16 36.4
Fumador empedernido 4 18.2 8 36.4 12 27.3
TOTAL 22 100.0 22 100.0 44 100.0
Capítulo 14 Análisis estadístico de datos cuantitativos 235
Correlación
Las relaciones entre dos variables pueden describirse por métodos de correlación. La pregunta de
correlación es: ¿en qué medida están relacionadas entre sí las dos variables? Por ejemplo, ¿en qué grado
se relacionan las calificaciones de ansiedad y los valores de presión sanguínea? Esta pregunta puede
responderse si se calcula un coeficiente de correlación, que describe la intensidad y la dirección de una
relación.
Dos variables que están relacionadas son talla y peso: las personas altas tienden a pesar más que
las de talla baja. La relación entre talla y peso sería una relación perfecta si la persona más alta en una
población fuera la más pesada, la segunda más alta tuviera el segundo peso más alto, etcétera. Un coefi-
ciente de correlación indica qué tan “perfecta” es una relación. Los valores posibles para un coeficiente
de correlación varían desde 1.00 a 0.00 y hasta 1.00. Si la talla y el peso tuvieran una correlación
perfecta, el coeficiente de correlación sería 1.00 (el coeficiente de correlación real está próximo a 0.50
o 0.60 para una población general). La talla y el peso tienen una relación positiva porque la talla más
alta tiende a relacionarse con un peso más alto.
Cuando dos variables no están relacionadas, el coeficiente de correlación es cero. Uno podría an-
ticipar que la talla de calzado de las mujeres no tiene relación con su inteligencia. Las mujeres con pies
grandes tienen tanta probabilidad de desempeñarse adecuadamente en las pruebas de IQ como las
que tienen pies pequeños. El coeficiente de correlación que resume tal relación sería cercano a 0.00.
Los coeficientes de correlación entre 0.00 y 1.00 expresan una relación negativa (inversa).
Cuando dos variables se relacionan de manera inversa, los valores más altos de una variable se
vinculan con los valores más bajos de la segunda. Por ejemplo, existe una correlación negativa entre
la depresión y la autoestima. Esto significa que, en promedio, las personas con alta autoestima tien-
den a ser bajas en depresión. Si la relación fuera perfecta (es decir, si la persona con la calificación de
autoestima más alta tuviera la calificación más baja de depresión, etc.), el coeficiente de correlación
sería 1.00. En realidad, la relación entre la depresión y la autoestima es moderada, casi siempre
cercana a 0.30 o 0.40. Nótese que mientras más alto sea el valor absoluto del coeficiente (es decir,
el valor, al margen del signo), es más fuerte la relación. Por ejemplo, una correlación de 0.50 es
más fuerte que una de 0.30.
La estadística de correlación usada con mayor frecuencia es la r de Pearson (el coeficiente de co-
rrelación producto-momento), que se calcula con mediciones continuas. Para las correlaciones entre las
variables medidas en una escala ordinal, los investigadores casi siempre usan un coeficiente llamado
r de Spearman. No existen lineamientos sobre lo que debe interpretarse como correlaciones fuertes
o débiles ya que depende de las variables. Si se mide la temperatura corporal de los pacientes por vía
oral y por vía rectal, una r de 0.70 entre las dos mediciones sería baja. Sin embargo, para la mayoría de
las variables psicosociales (p. ej., estrés y depresión), una r de 0.70 sería alta.
Los coeficientes de correlación por lo regular se presentan en tablas que muestran una matriz
de correlación bidimensional en la que cada variable se presenta en una fila y en una columna, y los
coeficientes se presentan en las intersecciones. Al final de este capítulo se incluye un ejemplo de una
matriz de correlación.
Ejemplo de correlaciones
Elder y sus colaboradores (2016) investigaron el sueño y la actividad en su relación con el
índice de masa corporal y el perímetro abdominal (cintura, PA). Encontraron una modesta
correlación positiva entre el PA y el sedentarismo (r 0.17) y una modesta correlación ne-
gativa entre la duración del sueño y el PA (r 0.11).
Resultado
ad a/b
Razón de probabilidades (OR) O
bc c/d
1
Número necesario a tratar (NNT)
RRA
Esta descripción se enfoca en resultados dicotómicos (p. ej., tuvo una caída/no tuvo una caída)
relacionados con la exposición o no exposición a un tratamiento beneficioso o un factor protector.
Esta situación genera una tabla de contingencia de 2 2 con cuatro celdas. Las cuatro celdas de la
tabla 14-4 están denominadas, por lo que pueden explicarse varios índices. La celda a es el número de
casos con un resultado indeseable (p. ej., una caída) en un grupo de intervención/protegido, la celda b
es el número con un resultado deseable (p. ej., sin caída) en un grupo de intervención/protegido y las
celdas c y d son dos posibilidades de resultado para un grupo no tratado/no protegido. Ahora pueden
explicarse el significado y el cálculo de algunos índices de interés para los profesionales clínicos.
Riesgo absoluto
El riesgo absoluto puede calcularse para los que se exponen a una intervención/factor protector y para
los que no se exponen. El riesgo absoluto (RA) es solo la proporción de personas que experimentó un
resultado indeseable en cada grupo. Supóngase que 200 fumadores se distribuyen al azar a una inter-
vención para dejar de fumar o a un grupo control (tabla 14-5). El resultado es el estado de tabaquismo
3 meses después. En este caso, el RA de continuar fumando es 0.50 en el grupo de intervención y 0.80
en el grupo control. Sin la intervención, 20% de los del grupo experimental habría dejado de fumar de
cualquier manera, pero la intervención impulsó la tasa hasta 50%.
Resultado
Exposición a la intervención
para abandonar el tabaquismo Continúa fumando Dejó de fumar Total
Razón de probabilidades
La razón de probabilidades es un índice de riesgo que se usa con frecuencia. En este contexto, la
probabilidad es la proporción de personas con el resultado adverso con respecto a aquellas sin el resul-
tado. En el ejemplo, la probabilidad de continuar fumando en el grupo de intervención es 1.0: 50 (los
que mantuvieron el tabaquismo) dividido entre 50 (los que lo abandonaron). La probabilidad para el
grupo control es 80 dividido entre 20: 4.0. La razón de probabilidades (OR, por sus siglas en inglés)
es el cociente entre estas dos probabilidades, en este caso 0.25. La probabilidad calculada de mantener
el tabaquismo entre los integrantes del grupo de intervención es un cuarto de la probabilidad de los
sujetos del grupo control. Dicho de otra manera, la probabilidad calculada de continuar el consumo
de tabaco es cuatro veces mayor entre los fumadores que no reciben la intervención que entre los que
la reciben.
TIP Otro índice de riesgo es el riesgo relativo (RR). El RR es la proporción calculada del
riesgo original de un resultado adverso (en el ejemplo, continuar fumando) que persiste
cuando las personas se exponen a la intervención. En el ejemplo, el RR es 0.625 (0.50/0.80): se
calcula que el riesgo de continuar fumando es 62.5% de lo que habría sido sin la intervención.
238 Parte 4 Análisis e interpretación en la investigación cuantitativa y cualitativa
Distribuciones de muestreo
Las estadísticas inferenciales se basan en la suposición del muestreo aleatorio de casos en las pobla-
ciones, aunque esta suposición casi siempre se ignora. Sin embargo, incluso con el muestreo aleatorio,
las características de la muestra pocas veces son idénticas a las de la población. Supongamos que se
tiene una población de 100 000 residentes en asilos cuya calificación media en una prueba de función
física (FF) fue de 500, con una DE de 100. Como no se conocen estos parámetros, asúmase que deben
calcularse con base en las calificaciones de una muestra aleatoria de 100 residentes. Es improbable que
se obtenga una media exacta de 500. La media de la muestra podría ser 505, por ejemplo. Si se obtiene
una nueva muestra de 100 residentes, la calificación media de FF podría ser 497. Las estadísticas de la
muestra fluctúan y no son iguales al parámetro debido al error de muestreo. Los investigadores necesitan
una manera de valorar si las estadísticas de la muestra son estimaciones adecuadas de los parámetros
de la población.
Para comprender la lógica de las estadísticas inferenciales debe realizarse un ejercicio mental.
Considérese la obtención de 5 000 muestras consecutivas de 100 residentes por muestra de una po-
blación de todos los residentes. Si se calcula una calificación media de FF en cada ocasión, podría
graficarse la distribución de estas medias de muestras, como se presenta en la figura 14-6. Esta dis-
tribución es una distribución de muestreo de la media. Una distribución de muestreo es teórica: nadie en
realidad obtiene muestras consecutivas de una población y grafica sus valores medios. Los estadísticos
demostraron que las distribuciones de muestreo de las medias tienen una distribución normal y su
media equivale a la media de la población. En el ejemplo, la media de la distribución de muestreo es
500, la misma que la media de la población.
Para una distribución de muestreo normal de las medias, hay una probabilidad de 95 en 100 de
que la media de una muestra se encuentre entre 2 DE y 2 DE de la media de la población. La DE
de la distribución de muestreo –llamada error estándar de la media (o EEM)– puede calcularse con una
fórmula que usa dos elementos de información: la DE de la muestra y el tamaño de la muestra. En el
ejemplo, el EEM es 10 (fig. 14-6), que es el cálculo del grado de error de muestreo que habría de una
media de muestra a otra en un número infinito de muestras de 100 residentes.
1 DE: 68%
2 DE: 95%
3 DE: 99.7%
Figura 14-6 Distribución de muestreo de una media.
Capítulo 14 Análisis estadístico de datos cuantitativos 239
Ahora puede calcularse la probabilidad de obtener una muestra con una media determinada. Con
un tamaño de muestra de 100 y una media de la población de 500, hay 95 probabilidades en 100 de
que la media de una muestra caiga entre 480 y 520, 2 DE arriba o abajo de la media. Solo cinco veces
de cada 100, la media de una muestra aleatoria de 100 residentes sería mayor de 520 o menor de 480.
El EEM depende en parte del tamaño de la muestra, por lo que el aumento de tamaño de la
muestra mejora la exactitud de la estimación. Si se usa una muestra de 400 residentes para calcular
la media, el EEM solo sería de 5. La probabilidad sería de 95 en 100 de que la media de la muestra
estuviera entre 490 y 510. La probabilidad de obtener una muestra con una media muy diferente a la
media de la población se reduce conforme aumenta el tamaño de la muestra.
El lector podría preguntarse por qué es necesario aprender estas nociones estadísticas abstractas.
Considere que se trata de la exactitud de los resultados de los investigadores. Un consumidor inteli-
gente necesita evaluar de manera crítica qué tan creíble es la evidencia de la investigación para poder
decidir si la incorpora o no en la práctica de la enfermería.
Cálculo de parámetro
La inferencia estadística consta de dos técnicas: cálculo de parámetro y prueba de hipótesis. El cálculo
de parámetro se usa para estimar el parámetro de una población; por ejemplo, una media, una propor-
ción o una diferencia en las medias de dos grupos (p. ej., fumadores y no fumadores). Estimación puntual
se refiere al cálculo de una sola estadística para estimar el parámetro. En el ejemplo, si la calificación
media de FF para una muestra de 100 residentes de asilos fuera 510, esta sería la estimación puntual de
la media de la población.
Las estimaciones puntuales no aportan información del margen de error del cálculo. La esti-
mación de intervalo de un parámetro proporciona un intervalo de valores en los que el parámetro
tiene una probabilidad especificada de caer. Con la estimación del intervalo, los investigadores
construyen un intervalo de confianza (IC) alrededor de la estimación puntual. El IC alrededor de
la media de una muestra establece un intervalo de valores para el valor de la población y la probabi-
lidad de estar en lo correcto. Por convención, los investigadores usan un IC de 95 o 99%.
TIP Los IC responden una pregunta clave de la PBE para apreciar la evidencia, como se
presenta en el recuadro 2-1 del capítulo 2: ¿qué tan preciso es el cálculo de los efectos?
Como se indicó antes, 95% de las calificaciones en una distribución normal cae a casi 2 DE
(más exactamente, 1.96 DE ) de la media. En el presente ejemplo, si la estimación puntual de las
calificaciones medias es 510 con una DE 100, el EEM para una muestra de 100 sería de 10.
Puede construirse un IC de 95% con esta fórmula: IC 95% (X 1.96 EEM). La confianza
es de 95% de que la media de la población esté entre los valores equivalentes a 1.96 veces el
EEM, arriba y abajo de la media de la muestra. En el ejemplo, con un EEM de 10, el IC de 95%
alrededor de la media de la muestra de 510 estaría entre 490.4 y 529.6.
Los IC reflejan la magnitud del riesgo de estar equivocados que los investigadores asumen.
Con un IC de 95%, los investigadores se arriesgan a estar equivocados 5 veces de cada 100. Un IC
de 99% establece el riesgo en solo 1% al permitir un intervalo más amplio de valores posibles. En
el presente ejemplo, el IC de 99% alrededor de 510 es 484.2 a 535.8. Con un riesgo menor de estar
equivocado, la precisión se reduce. Para un intervalo de 95%, la amplitud del IC es cercana a 39
puntos; para un intervalo de 99%, la amplitud es de 52 puntos. El riesgo de error aceptable depende
de la naturaleza del problema, pero para la mayoría de los estudios un IC de 95% es suficiente.
Prueba de hipótesis
Con la pruebas de hipótesis estadística, los investigadores usan criterios objetivos para decidir si las
hipótesis deben aceptarse o rechazarse. Supongamos que se postula la hipótesis de que las pacientes de
maternidad que recibieron apoyo interactivo en línea para la lactancia amamantarán más tiempo que
las madres que no lo recibieron. El número medio de días de amamantamiento es 131.5 para 25 ma-
dres del grupo de intervención y 125.1 para 25 madres del grupo control. ¿Debe concluirse que existe
apoyo para la hipótesis? Las diferencias grupales tienen la dirección prevista, pero en otra muestra,
la media grupal podría ser más similar. Hay dos explicaciones posibles para el resultado observado:
(1) la intervención fue efectiva para alentar la lactancia materna o (2) la diferencia media en esta mues-
tra se debió a la casualidad (error de muestreo).
La primera explicación es la hipótesis de investigación, la segunda es la hipótesis nula, la cual indica
que no hay relación entre la variable independiente (la intervención) y la variable dependiente (la du-
ración del amamantamiento). La prueba de hipótesis estadística es un proceso de desaprobación. No
puede demostrarse de manera directa que la hipótesis de investigación sea correcta, pero es posible
demostrar que la hipótesis nula tiene una elevada probabilidad de ser incorrecta y tal evidencia apoya
la hipótesis de investigación. La prueba de hipótesis ayuda a los investigadores a decidir de manera
objetiva si los resultados son un reflejo de diferencias aleatorias o de los efectos declarados en la hipó-
tesis. Los investigadores usan las pruebas estadísticas con la esperanza de rechazar la hipótesis nula.
Las hipótesis nulas se aceptan o rechazan con base en los datos de la muestra, pero las hipótesis
son sobre valores de la población. El interés en probar las hipótesis, como en toda inferencia estadís-
tica, es utilizar una muestra para hacer suposiciones sobre una población.
Verdadera
Decisión correcta Error tipo II
(se acepta la nula)
El investigador calcula
una prueba estadística
y decide que la hipótesis
nula es:
Falsa Error tipo I Decisión correcta
(se rechaza la nula)
Nivel de significancia
Los investigadores no saben cuándo cometieron un error en la toma de decisiones estadísticas. Sin em-
bargo, controlan el riesgo de error tipo I mediante la selección de un nivel de significancia, que es la
probabilidad de cometer un error de tipo I. Los dos niveles de significancia (referida como alfa o a) que
se usan con mayor frecuencia son 0.05 y 0.01. Con un nivel de significancia de 0.05 se acepta el riesgo
de que en 100 muestras de una población, la hipótesis nula se rechace de manera errónea cinco veces.
Sin embargo, en 95 de cada 100 casos, una hipótesis nula verdadera se aceptaría de manera correcta.
Con un nivel de significancia de 0.01, el riesgo de error tipo I es menor: solo en 1 muestra de 100 se
rechazaría de manera errónea la hipótesis nula. Por convención, el nivel alfa mínimo aceptable es 0.05.
TIP Los niveles de significancia son análogos a los valores del IC descritos antes: un valor
alfa de 0.05 es análogo al IC de 95% y un alfa de 0.01 es análogo al IC de 99%.
Aunque a los investigadores les gustaría disminuir el riesgo de cometer ambos tipos de error,
desafortunadamente la reducción del riesgo de error tipo I aumenta el riesgo de error tipo II. Sin
embargo, los investigadores pueden disminuir el riesgo de error tipo II si incrementan el tamaño de
la muestra. La probabilidad de cometer un error tipo II puede calcularse mediante el análisis de poder,
el procedimiento que se mencionó en el capítulo 10 respecto al tamaño de la muestra. El poder es la
capacidad de una prueba estadística para detectar relaciones verdaderas. Lo ideal es que los investi-
gadores usen un tamaño de muestra que les dé un poder mínimo de 0.80 y por lo tanto un riesgo de
error tipo II no mayor de 0.20 (es decir, un riesgo de 20%).
TIP Si un reporte indica que los datos no sustentaron la hipótesis de investigación, con-
sidérese si pudo haber ocurrido un error tipo II como resultado del tamaño insuficiente de
la muestra.
†
El diseño del ejemplo ficticio es muy defectuoso, con varias amenazas graves a la validez interna. Se usó este ejemplo
forzado solo como una manera de ilustrar la prueba de hipótesis
242 Parte 4 Análisis e interpretación en la investigación cuantitativa y cualitativa
TIP Casi todas las pruebas discutidas en este capítulo son pruebas paramétricas, las que
se enfocan en parámetros de la población e implican ciertas suposiciones sobre las va-
riables en el análisis, en particular la suposición de que su distribución en la población es
normal. En contraste, las pruebas no paramétricas no calculan parámetros e implican supo-
siciones menos restrictivas acerca de la forma de la distribución.
Pruebas t
Los investigadores por lo regular comparan dos grupos de personas respecto a un resultado. Una prueba
paramétrica para probar diferencias en dos grupos se llama prueba t.
Supongamos que se desea evaluar el efecto del egreso temprano de las pacientes de maternidad
en la competencia materna percibida. Se aplica una escala de competencia materna percibida al mo-
mento del egreso a 20 primíparas que tuvieron parto vaginal: 10 que permanecieron en el hospital 25
a 48 horas (grupo de egreso regular) y 10 que salieron 24 horas o menos después del parto (grupo de
Capítulo 14 Análisis estadístico de datos cuantitativos 243
30 32 23 26
27 17 17 16
25 18 22 13
20 28 18 21
24 29 20 14
Media 25.0 Media 19.0
t 2.86, gl 18, p 0.011
egreso temprano). Los datos de este ejemplo se presentan en la tabla 14-6. Las calificaciones medias
para estos dos grupos son 25.0 y 19.0, respectivamente. ¿Son reales estas diferencias (es decir, existen
en la población de madres con egreso temprano y regular)?, o ¿las diferencias grupales son reflejo
de fluctuaciones aleatorias? Las 20 calificaciones varían de una madre a otra, van desde 13 hasta 30.
Cierta variación refleja diferencias individuales en la competencia materna, algunas podrían derivar
del estado de ánimo de las participantes cierto día o de otras causas. La pregunta de investigación es si
una cantidad significativa de la variación se relaciona con la variable independiente: el tiempo hasta el
egreso del hospital. La prueba t permite hacer inferencias objetivas acerca de esta cuestión.
La fórmula para calcular la estadística t utiliza las medias grupales, la variabilidad y el tamaño de
la muestra. El valor calculado de t para los datos de la tabla 14-6 es 2.86. En este caso, los grados
de libertad derivan del tamaño total de la muestra menos 2 (gl = 20 – 2 = 18). Para un nivel a de 0.05,
el valor límite de t con 18 grados de libertad es 2.10. Este valor es el límite superior probable si la hipótesis
nula es verdadera. Por lo tanto, la t calculada de 2.86, que es mayor que el valor teórico de t, es im-
probable (es decir, estadísticamente significativa). Las primíparas con egreso temprano tuvieron una
competencia materna percibida significativamente menor que aquellas con egreso regular. En menos
de 5 de 100 muestras, una diferencia en los valores medios de esta magnitud se habría debido al azar.
En realidad, el valor p es 0.011: solo en 1 muestra de 100 este tamaño de diferencia habría sido casual.
La situación descrita requiere una prueba t de grupos independientes: las madres de los dos grupos
eran personas distintas, independientes entre sí. Hay situaciones en las que este tipo de prueba t no
es apropiado. Por ejemplo, si se compararan las medias de un solo grupo de personas evaluadas antes
y después de una intervención, los investigadores calcularían una prueba t pareada (también llamada
prueba t de grupos dependientes), con una fórmula distinta.
Ejemplo de pruebas t
Najafi Ghezeljeh y sus colaboradores (2016) evaluaron los efectos de una intervención con
música sobre el dolor y la ansiedad de pacientes quemados. Usaron pruebas t de grupos in-
dependientes para comparar las calificaciones de dolor y ansiedad en sujetos que recibieron
la intervención musical frente a los del grupo control; también usaron pruebas t pareadas
para valorar las diferencias antes y después de la intervención en cada grupo.
En lugar de las pruebas t, pueden construirse IC alrededor de la diferencia entre dos medias. En
el ejemplo de la tabla 14-6, pueden construirse los IC alrededor de la diferencia media de 6.0 en las
calificaciones de competencia materna (25.0 – 19.0 = 6.0). Para un IC de 95%, los límites de confianza
son 1.6 y 10.4; puede tenerse confianza a 95% de que la diferencia entre las medias de las poblacio-
nes de madres con egreso temprano y regular se encuentra entre estos valores. Con la información
del IC también puede verse que la diferencia media es significativa en p < 0.05 porque el intervalo no
incluye 0. Existe una probabilidad de 95% de que la diferencia media no sea menor de 1.6, por lo que
244 Parte 4 Análisis e interpretación en la investigación cuantitativa y cualitativa
esto significa que hay una probabilidad menor de 5% de que no exista una diferencia; por lo tanto, la
hipótesis nula puede rechazarse.
Análisis de varianza
El análisis de varianza (ANOVA) se usa para probar las diferencias grupales medias de tres o más gru-
pos. El ANOVA clasifica la variabilidad de una variable de resultado en dos componentes: variabilidad
debida a la variable independiente (p. ej., estado del grupo experimental) y variabilidad debida a todas
las demás fuentes (p. ej., diferencias individuales). La variación entre grupos contrasta con la variación
dentro de grupos para obtener una estadística de cociente F.
Suponiendo que se compara la efectividad de intervenciones para ayudar a las personas a dejar de
fumar. Los fumadores del grupo A reciben asesoría de enfermería, a los fumadores del grupo B se les
aplica un parche de nicotina y un grupo control (grupo C) no recibe intervención alguna. El resultado
es el consumo de cigarrillos en 1 día 1 mes después de la intervención. Treinta fumadores se asignan
al azar a uno de los tres grupos. La hipótesis nula es que la media de la población para el tabaquismo
después del tratamiento es igual para los tres grupos y la hipótesis de investigación es la diferencia en
las medias. La tabla 14-7 presenta datos ficticios para los 30 participantes. Las medias de cigarrillos
consumidos después del tratamiento son 16.6, 19.2 y 34.0 para los grupo A, B y C, respectivamente.
Estas medias son diferentes, pero ¿son significativamente diferentes o las discrepancias reflejan fluc-
tuaciones aleatorias?
Un ANOVA aplicado a estos datos genera un cociente F de 4.98. Para a = 0.05 y gl = 2 y 27 (2 gl
entre los grupos y 27 gl dentro de los grupos), el valor F teórico es 3.35. Como el valor de F obtenido
de 4.98 es mayor que 3.35, se rechaza la hipótesis nula de que las medias poblacionales son iguales. La
probabilidad real, calculada con una computadora, es 0.014. Solo en 14 muestras de 1 000 las diferen-
cias grupales de esta magnitud podrían ser resultado de la mera casualidad.
Los resultados del ANOVA respaldan la hipótesis de que los distintos tratamientos se relaciona-
ron con diferencias en el tabaquismo, pero con base en estos resultados no puede decirse si el trata-
miento A fue significativamente más efectivo que el tratamiento B. Los análisis estadísticos conocidos
como pruebas post hoc (o procedimientos de comparación múltiple) se usan para aislar las diferencias entre
las medias grupales que condujeron al rechazo de la hipótesis nula general.
Puede usarse un tipo de ANOVA conocido como ANOVA de mediciones repetidas (ANOVA-
MR) cuando las medias que se comparan se obtuvieron en distintos puntos temporales (p. ej., la
presión sanguínea media 2, 4 y 6 horas después de una intervención quirúrgica). Esto es análogo a
la prueba t, ampliada a tres o más puntos de recolección de datos. Cuando se miden dos o más grupos
varias veces, un ANOVA-MR aporta información acerca de un efecto principal para el tiempo (¿las
mediciones tienen cambios significativos con el tiempo, al margen del grupo?), un efecto principal
28 19 0 27 33 35
0 24 31 0 54 0
17 0 26 3 19 43
20 21 30 24 40 39
35 2 24 27 41 36
MediaA 16.6 MediaB 19.2 MediaC 34.0
F 4.98, gl 2, 27, p 0.01
Capítulo 14 Análisis estadístico de datos cuantitativos 245
para los grupos (¿las medias grupales difieren de manera significativa, al margen del tiempo?) y un
efecto de interacción (¿los grupos difieren más en ciertos tiempos?).
Ejemplo de un ANOVA
En un estudio transversal, Lester y sus colaboradores (2015) estudiaron los niveles de sufri-
miento entre mujeres que sobrevivieron al cáncer mamario, seleccionadas para representar
cuatro periodos temporales en la trayectoria del cáncer. Se usó un ANOVA de una vía para
comparar los cuatro grupos en términos de calificaciones en una escala de estrés. Se en-
contraron diferencias significativas entre los grupos (F [3, 96] 5.3, p 0.002). Los niveles
de estrés fueron menores entre las mujeres tratadas 6 meses antes en comparación con las
que habían recibido tratamiento en fecha más reciente.
2 4.0, gl 1, p 0.046.
246 Parte 4 Análisis e interpretación en la investigación cuantitativa y cualitativa
De la misma forma que con las medias, es posible construir IC alrededor de la diferencia entre
las dos proporciones. En el ejemplo, la diferencia grupal en el porcentaje de cumplimiento fue 0.20
(0.60 0.40 0.20). El IC 95% alrededor de 0.20 es 0.06 a 0.34. Puede tenerse una confianza de
95% de que la diferencia poblacional verdadera en las tasas de cumplimiento entre los grupos está
entre 6 y 34%. Este intervalo no incluye 0%, por lo que puede tenerse una confianza de 95% de que
las diferencias grupales son “reales” en la población.
Coeficientes de correlación
La r de Pearson es descriptiva e inferencial. En cuanto estadística descriptiva, r resume la magnitud
y la dirección de una relación entre dos variables. Como estadística inferencial, r prueba hipótesis sobre
correlaciones en la población; la hipótesis nula es que no existe relación entre dos variables, es decir,
que la r de la población es 0.00.
Supongamos que se estudia la relación entre el nivel de estrés informado por los pacientes (las
calificaciones más altas indican más estrés) y el pH de su saliva. Con una muestra de 50 pacientes, se
encuentra que r 0.29. Este valor indica una tendencia de las personas con estrés intenso a tener
valores de pH más bajos que los sujetos con estrés leve. No obstante, ¿el valor r de 0.29 es una fluc-
tuación aleatoria observada solo en esta muestra o la relación es significativa? Los grados de libertad
para los coeficientes de correlación equivalen a N menos 2, 48 en este ejemplo. El valor teórico de
r con gl 48 y a 0.05 es 0.28. Como el valor absoluto de r calculado es 0.29, la hipótesis nula
se rechaza: la relación entre el nivel de estrés de los pacientes y la acidez de su saliva es estadística-
mente significativa.
Ejemplo de r de Pearson
Lewis y Cunningham (2016) estudiaron las percepciones del liderazgo en enfermería en re-
lación con el agotamiento y compromiso en una muestra de 120 profesionales de enfer-
mería en funciones. Muchas correlaciones tuvieron significancia estadística. Por ejemplo,
las calificaciones en una escala de agotamiento tuvieron una correlación negativa con las
percepciones de liderazgo transformacional (r 0.54, p 0.05).
TIP Los investigadores que realizan un análisis de poder para calcular qué tan grande es
la muestra que necesitan para probar sus hipótesis de forma adecuada (es decir, para evitar
el error tipo II) deben calcular con anticipación qué tan grande será el efecto, por lo general
con base en una investigación previa o un estudio piloto.
Capítulo 14 Análisis estadístico de datos cuantitativos 247
TIP Cada vez que un reporte presenta información de pruebas estadísticas como las des-
critas en esta sección, significa que el investigador estaba probando las hipótesis, ya fuera
que estas se señalaran de manera formal en la introducción o no.
Nivel de medición
variables. El incremento del uso de métodos analíticos sofisticados ha derivado en un mayor rigor en
los estudios de enfermería, pero puede dificultar la comprensión de los reportes de investigación por
aquellos sin entrenamiento estadístico.
Dada la naturaleza introductoria de este libro y el hecho de que muchos lectores no son diestros
incluso en las pruebas estadísticas básicas, solo se presenta una descripción breve de tres estadísticas
de variables múltiples de uso frecuente. El suplemento en inglés de este capítulo en el sitio web
amplía esta presentación.
Regresión múltiple
Las correlaciones permiten a los investigadores realizar algunas predicciones. Por ejemplo, si la
correlación entre las calificaciones en la escuela secundaria y las calificaciones en la escuela de enfer-
mería fuera 0.60, los administradores de la escuela de enfermería podrían hacer predicciones, aunque
imperfectas, del desempeño de los aspirantes a dicha escuela. Los investigadores pueden mejorar su
predicción de un resultado al realizar una regresión múltiple en la que se incluyen diversas varia-
bles independientes en el análisis. Por ejemplo, podría predecirse el peso al nacer de un lactante (el
resultado) a partir de variables como el tabaquismo de la madre, la cantidad de atención prenatal y el
periodo gestacional. En la regresión múltiple, las variables de resultado son variables continuas. Las
variables independientes (a menudo llamadas variables predictivas en la regresión) son variables
continuas o dicotómicas de nivel nominal, como masculino/femenino.
La estadística usada en la regresión múltiple es el coeficiente de correlación múltiple, simbo-
lizado como R. A diferencia de la r de Pearson, R no tiene valores negativos. R varía de 0.00 a 1.00 y
muestra la fuerza de la relación entre varios factores predictivos y un resultado, pero no la dirección.
Los investigadores pueden probar si R tiene significancia estadística; es decir, si es distinta de 0.00.
Cuando R se eleva al cuadrado, puede interpretarse como la proporción de la variabilidad en el resul-
tado que se explica por los factores predictivos. Para predecir el peso al nacer, si se obtiene un R de
0.50 (R2 0.25), podría decirse que los factores predictivos explicaron la cuarta parte de la variación
en los pesos al nacer. Sin embargo, tres cuartos de la variación se debieron a factores que no están en
el análisis. Por lo general, los investigadores informan los resultados de la correlación en términos de
R2, en lugar de R.
Análisis de covarianza
El análisis de covarianza (ANCOVA), que combina características del ANOVA y la regresión múl-
tiple, se usa para el control estadístico de las variables de confusión; es decir, para “igualar” los grupos
que se comparan. Esta estrategia es valiosa en ciertas situaciones, como cuando se emplea un diseño
con grupo control no equivalente. Cuando no se cuenta con el control por distribución aleatoria, el
ANCOVA ofrece la posibilidad del control estadístico.
En el ANCOVA, las variables de confusión que se controlan se llaman covariables. El ANCOVA
prueba la significancia de las diferencias entre las medias grupales en un resultado después de elimi-
nar el efecto de las covariables. El ANCOVA genera estadísticas F para probar la significancia de las
diferencias grupales; es una técnica analítica poderosa y útil para controlar las influencias de confusión
en los resultados.
Capítulo 14 Análisis estadístico de datos cuantitativos 249
Ejemplo de ANCOVA
Ham (2015) estudió las características socioeconómicas y conductuales relacionadas con el
síndrome metabólico entre niños en edad escolar con sobrepeso y obesidad. Los biomar-
cadores incluyeron resultados como presión sanguínea, cifras de colesterol y perímetro
abdominal. En el ANCOVA, los factores conductuales como el consumo de comida chatarra
y la práctica de ejercicio regular fueron las variables independientes; la edad y el género
fueron las covariables.
Regresión logística
La regresión logística analiza las relaciones entre múltiples variables independientes y un resultado
de nivel nominal (p. ej., observante vs. no observante). Es similar a la regresión múltiple, aunque em-
plea un procedimiento de cálculo estadístico diferente. La regresión logística transforma la probabili-
dad de que ocurra un evento (p. ej., que una mujer practique la autoexploración mamaria o no) en sus
probabilidades. Después de transformaciones adicionales, el análisis examina la relación de las variables
predictivas con la variable de resultado transformada. Para cada factor predictivo, la regresión logís-
tica genera una OR, que es el factor por el cual se modifica la probabilidad por un cambio unitario en
los factores predictivos después de controlar otros factores de ese mismo tipo. La regresión logística
proporciona razones de probabilidades para cada factor predictivo, además de IC alrededor de estos.
ESTADÍSTICAS DE MEDICIÓN
En el capítulo 10 se describieron dos propiedades de medición que constituyen aspectos clave de la
calidad de medición: confiabilidad y validez. Cuando se desarrolla una nueva medición, los investiga-
dores realizan una valoración psicométrica para calcular su confiabilidad y validez. Tales mediciones
psicométricas dependen de análisis estadísticos y usan índices que se describen de modo breve aquí. Los
investigadores por lo regular reportan estadísticas de medición cuando describen las mediciones que
decidieron usar con el fin de proporcionar evidencia de que sus datos son confiables.
Valoración de la confiabilidad
La confiabilidad, puede recordarse, es el grado en que las calificaciones de una medición son consis-
tentes en las evaluaciones repetidas si el rasgo no ha cambiado. En el capítulo 10 se mencionaron tres
tipos principales de confiabilidad, cada una de las cuales depende de distintos índices estadísticos:
confiabilidad test-postest, confiabilidad entre calificadores y confiabilidad de consistencia interna.
●● La confiabilidad test-postest, que se refiere a la estabilidad de una medición, se valora mediante dos
determinaciones separadas de las mismas personas, a menudo con 1 o 2 semanas de diferencia, para
luego probar el grado de consistencia entre los dos conjuntos de calificaciones. Algunos investiga-
dores usan la r de Pearson para correlacionar las calificaciones del tiempo 1 con las del tiempo 2,
pero el índice preferible para la confiabilidad test-postest es el coeficiente de correlación intra-
clase (CCI), cuyo valor varía entre 0.00 y 1.00.
250 Parte 4 Análisis e interpretación en la investigación cuantitativa y cualitativa
●● La confiabilidad entre calificadores se usa para valorar el grado en que dos calificadores u observado-
res independientes asignan la misma calificación al medir un atributo. Cuando las calificaciones
son clasificaciones dicotómicas (p. ej., presencia o ausencia de flebitis por infusión), el índice pre-
ferido es la kappa de Cohen, cuyos valores también varían entre 0.00 y 1.00. Si las calificaciones
son continuas, casi siempre se usa el coeficiente de correlación intraclase.
●● La confiabilidad de consistencia interna se refiere al grado en que los diversos componentes de una
medición de componentes múltiples (p. ej., elementos de una escala psicosocial) miden el mismo
atributo de manera consistente. La consistencia interna, un aspecto de la confiabilidad que se re-
porta con frecuencia, se calcula con un índice llamado coeficiente alfa (o alfa de Cronbach). Si una
escala psicosocial incluye varias subescalas, suele calcularse el coeficiente alfa para cada subescala
por separado.
Para todos estos índices de confiabilidad, mientras más cercano a 1.00 sea el valor, más fuerte es
la evidencia de confiabilidad adecuada. Aunque las opiniones sobre los valores mínimos aceptables
varían, los de 0.80 o más suelen considerarse apropiados. Los investigadores tratan de seleccionar
mediciones con niveles altos de confiabilidad ya demostrados, pero si usan una escala con múltiples
elementos, casi siempre calculan también el coeficiente alfa con sus propios datos.
Valoración de validez
La validez es la propiedad de medición que se refiere al grado en que un instrumento mide lo que se
supone que mide. Como la confiabilidad, la validez tiene varios aspectos. Sin embargo, a diferencia de
la confiabilidad, es difícil establecer la validez de una medición. La validación es un proceso de cons-
trucción de evidencia y por lo general se buscan múltiples formas de evidencia.
Validez de contenido
La validez de contenido es relevante para mediciones compuestas, como las escalas de elementos múl-
tiples. El problema es si el contenido de los elementos es un reflejo adecuado del constructo de interés.
La validación de contenido suele depender de calificaciones expertas de cada elemento, y las calificacio-
nes se usan para calcular un índice llamado índice de validez de contenido (IVC). Un valor de 0.90 o más
se sugiere como evidencia de validez adecuada de contenido.
Validez de criterio
La validez de criterio se refiere al grado en que las calificaciones de una medición son consistentes con
un criterio “de referencia”. Los métodos usados para evaluar la validez de criterio dependen del nivel
de medición de la medida focal y el criterio.
Cuando la medida focal y el criterio son continuos, los investigadores aplican las dos medidas a
una muestra y luego calculan la r de Pearson entre las dos calificaciones. Son deseables los coeficientes
más grandes, pero no hay un valor límite que se considere el mínimo. Por lo general, la significancia
estadística es el estándar para concluir que la validez de criterio es adecuada.
Si tanto la medición como el estándar de referencia son variables dicotómicas, los investigadores
suelen aplicar métodos para valorar la exactitud diagnóstica. Sensibilidad es la capacidad de la medi-
ción para identificar de manera correcta un “caso”, esto es, para detectar o diagnosticar un trastorno
adecuadamente. La sensibilidad de una medición es su tasa de resultados positivos verdaderos. Espe-
cificidad es la capacidad de la medición para identificar de modo correcto los “no casos”; es decir, para
detectar a los sujetos sin la condición de interés. La especificidad es la tasa con la que un instrumento
produce resultados negativos verdaderos.
Para valorar la sensibilidad y la especificidad de un instrumento, los investigadores necesitan un
criterio muy confiable y válido de “ejemplaridad” contra el cual puedan compararse las calificaciones
del mismo. Por ejemplo, si se quisiera evaluar la validez de los reportes personales de los adolescentes
sobre tabaquismo (sí/no en las últimas 24 horas), podría usarse la concentración urinaria de cotinina,
con un valor límite de positividad 200 ng/mL como estándar de referencia. La sensibilidad se calcu
laría como el porcentaje de adolescentes que dijo haber fumado y que tenía concentraciones altas de
cotinina, dividido entre todos los fumadores reales identificados en la prueba urinaria. La especificidad
Capítulo 14 Análisis estadístico de datos cuantitativos 251
sería el porcentaje de adolescentes que informa con honestidad que no fumó, o los casos negativos
verdaderos, dividido entre todos los negativos verdaderos. Tanto la sensibilidad como la especificidad va-
rían desde 0.00 hasta 1.00. Es difícil establecer estándares de aceptabilidad para la sensibilidad y la
especificidad, pero ambas deben ser lo más altas posible.
Cuando una medición focal es continua y el estándar de referencia es dicotómico, con frecuencia
los investigadores usan una herramienta estadística llamada curva de característica operativa del receptor
(ROC, receiver operating characteristic). En una curva ROC se grafica cada calificación de la medida focal
contra su sensibilidad y especificidad para hacer una clasificación correcta con base en un criterio di-
cotómico. La discusión de las curvas ROC escapa al alcance de este libro, pero los lectores interesados
pueden consultar Polit y Yang (2016).
Validez de constructo
La validez de constructo se refiere al grado en que una medida en realidad mide el constructo de
interés y por lo regular se valora con procedimientos que prueban hipótesis como los descritos en las
secciones anteriores de este capítulo. Por ejemplo, un investigador podría postular la hipótesis de que
las calificaciones en una nueva medición (p. ej., una escala de agobio del cuidador) se correlacionarían
con las calificaciones en otra medición establecida (p. ej., una escala de depresión). La r de Pearson se
usaría para probar esta hipótesis y una correlación significativa aportaría cierta evidencia de validez de
constructo. Para la validez de grupos conocidos, que implica la prueba de hipótesis sobre las diferencias
esperadas entre los grupos respecto a una nueva medida, puede usarse la prueba t de grupos indepen-
dientes. Tanto las pruebas estadísticas bivariables como las de variables múltiples son apropiadas para
evaluar la validez de constructo de una nueva medición.
LECTURA Y COMPRENSIÓN
DE LA INFORMACIÓN ESTADÍSTICA
Lo más probable es que las estadísticas de medición se presenten en la sección de métodos de un
reporte y por lo general son estadísticas publicadas antes por el desarrollador del instrumento. Sin
embargo, los hallazgos estadísticos se comunican en la sección de resultados. La información estadística
se describe en el texto y las tablas (o con menor frecuencia, en figuras). Esta sección ayuda a leer e in-
terpretar la información estadística.
observadas podían haberse encontrado por casualidad en 9 de 100 muestras. Este resultado no tiene
significancia estadística porque la diferencia media tuvo una probabilidad alta inaceptable de ser falsa.
A veces se informa el nivel de probabilidad tan solo al indicar que está debajo o arriba de ciertos
límites (ejemplos 2 y 3). Estos resultados son significativos porque la probabilidad de obtener tales
resultados por casualidad es menor de 1 en 100. Debe tenerse cuidado de leer el símbolo después del
valor p: el símbolo significa menor que; el símbolo significa mayor que; es decir, que los resultados
no son significativos si el valor p es de 0.05 o mayor. Cuando los resultados no alcanzan significancia
estadística en el nivel deseado, los investigadores pueden indicar solo que los resultados fueron no
significativos (NS), como en el ejemplo 4.
La información estadística suele indicarse entre paréntesis en una oración que describe los ha-
llazgos, como “los pacientes del grupo de intervención tuvieron una tasa significativamente menor de
infección que los del grupo control (2 5.41, gl 1, p = 0.02)”. Al leer reportes de investigación, los
valores reales de las estadísticas de pruebas (p. ej., 2) no tienen interés inherente. Lo que es impor-
tante es si las pruebas estadísticas indican que las hipótesis de investigación fueron aceptadas como
probablemente verdaderas (demostrado por los resultados significativos) o rechazadas como proba-
blemente falsas (demostrado por la falta de significancia).
TIP En las tablas, los niveles de probabilidad relacionados con las pruebas de significan-
cia a veces se presentan de manera directa en la tabla misma, en una columna denominada
“p” (p. ej., p 0.03). Sin embargo, en ocasiones los investigadores indican los niveles de
significancia en tablas con asteriscos situados junto al valor de la estadística de prueba. Por
lo general, un asterisco significa p 0.05, dos asteriscos indican p 0.01 y tres asteriscos
significan p 0.001 (debe haber una clave en la base de la tabla que señale lo que significan
los asteriscos). Por lo tanto, una tabla podría mostrar t 3.00 en una columna y p 0.01
en otra. También es posible que la tabla contenga t 3.00**. La ausencia de un asterisco
indicaría un resultado no significativo.
1. ¿Las estadísticas descriptivas del reporte describen lo suficiente las variables principa-
les y las características de fondo de la muestra? ¿Se usaron las estadísticas descripti-
vas apropiadas; por ejemplo, se presentó una media cuando los porcentajes habrían
sido más informativos?
2. ¿Se realizaron análisis estadísticos para valorar las amenazas a la validez del estudio
(p. ej., para probar si había sesgo de selección o sesgo por desgaste)?
3. ¿Los investigadores informaron alguna estadística inferencial? Si no se usaron estadís-
ticas inferenciales, ¿debieron haberse usado?
4. ¿Se proporcionó información acerca de la prueba de hipótesis y la estimación del pa-
rámetro (es decir, intervalos de confianza)? ¿Se reportaron los tamaños del efecto? En
general, ¿las estadísticas presentadas proporcionan a los lectores suficiente informa-
ción de los resultados del estudio?
5. ¿Se utilizaron procedimientos de variables múltiples? De no ser así, ¿se debieron
haber usado: por ejemplo, la validez interna del estudio se habría fortalecido con el
control estadístico de las variables de confusión?
6. ¿Fueron apropiadas las pruebas estadísticas seleccionadas dado el nivel de medición
de las variables y la naturaleza de las hipótesis?
7. ¿Fueron significativos los resultados de cualquier prueba estadística? ¿Qué dicen las
pruebas acera de la factibilidad de las hipótesis de investigación? ¿Fueron mensura-
bles los efectos?
8. ¿Fueron no significativos los resultados de alguna prueba estadística? ¿Es posible
que esto refleje errores de tipo II? ¿Qué factores podrían haber minado la validez de la
conclusión estadística del estudio?
9. ¿Se presentó la información sobre la confiabilidad y la validez de las mediciones? ¿Los
investigadores usaron mediciones con propiedades de medición adecuadas?
10. ¿Hubo una cantidad apropiada de información estadística? ¿Se organizaron los
hallazgos de manera clara y lógica? ¿Se usaron tablas y figuras de forma prudente
para resumir grandes cantidades de datos estadísticos? ¿Las tablas son claras, con
títulos adecuados y encabezados en hileras y columnas?
Un aspecto de la crítica debe enfocarse en cuáles análisis se reportaron. Debe valorarse si la in-
formación estadística describe de manera adecuada la muestra y reporta los resultados de las pruebas
estadísticas de todas las hipótesis. Otro problema de la presentación se refiere al uso prudente que el
investigador haga de las tablas para resumir la información estadística.
Una crítica minuciosa también considera si los investigadores emplearon las estadísticas apro-
piadas. La tabla 14-9 muestra los lineamientos para algunas pruebas estadísticas bivariables utilizadas
con frecuencia. Los principales aspectos a considerar son el número de variables independientes y
dependientes, los niveles de medición de las variables de investigación y el número de grupos (si los
hay) que se comparan.
Si los investigadores no usaron una técnica de variables múltiples, debe considerarse si el análisis
de dos variables prueba de forma adecuada la relación entre las variables independientes y dependien-
tes. Por ejemplo, si se usó una prueba t o un ANOVA, ¿pudo haberse aumentado la validez interna del
estudio con el control estadístico de las variables de confusión mediante un ANCOVA? La respuesta
a menudo es “sí”.
Por último, hay que estar alerta ante las posibles exageraciones o la subjetividad en los resultados
informados. Los investigadores nunca deben declarar que los datos probaron, verificaron, confir-
maron o demostraron que las hipótesis eran correctas o incorrectas. Las hipótesis deben describirse
como sustentadas o no sustentadas, aceptadas o rechazadas.
La principal tarea para los consumidores de investigación novatos al leer una sección de resul-
tados de un reporte de investigación es comprender el significado de las pruebas estadísticas. ¿Qué
indican los resultados cuantitativos sobre la hipótesis del investigador? ¿Qué tan creíbles son los
hallazgos? La respuesta a tales preguntas constituye la base para interpretar los resultados de investi-
gación, un tema que se discute en el capítulo 15.
254 Parte 4 Análisis e interpretación en la investigación cuantitativa y cualitativa
Estado civil
En una relación de pareja 160 76.63%
Sin una relación de pareja 48 23.4%
Nivel educativo
Educación secundaria 97 46.6%
Educación superior 111 53.1%
Situación laboral
Jubilado 153 73.2%
Otro 55 26.4%
Edad 72.0 (7.2) 53–92
Calificaciones en la escala para superar situaciones 43.9 (13.6) 28–112
Calificaciones en la escala de depresión 2.8 (2.9) 0–21
Calificaciones en la escala de ansiedad 3.5 (3.6) 0–21
Calificación en la escala de hallazgo de beneficio 36.2 (18.3) 17–85
TABLA 14-11 Matriz de correlación para algunas variables del estudio sobre hallazgo
de beneficio del cáncer prostático (N 5 209)
Variable 1 2 3 4 5 6
1. C
alificación en hallazgo 1.00
de beneficio
2. Nivel educativo 0.09 1.00
3. Capacidad para superar situaciones 0.59** 0.17* 1.00
4. Calificación de depresión 0.17** 0.04 0.33** 1.00
5. Calificación de ansiedad 0.29** 0.01 0.45** 0.67** 1.00
6. Edad 0.02 0.12 0.11 0.12 0.04 1.00
variables se ingresaron en un análisis de regresión múltiple. El R 2 de estas seis variables predictivas fue 0.38,
p 0.001. Estas variables explicaron 38% de la varianza para el hallazgo de beneficios del cáncer prostático.
La capacidad para superar situaciones informada por el sujeto mismo tuvo la mayor contribución, lo que sugiere
que la ayuda a los pacientes para que identifiquen estrategias para superar situaciones puede ser valiosa.
●● Los índices de tendencia central representan el ●● El error estándar de la media (EEM) —la DE de
valor promedio o típico de un conjunto de cali- esta distribución teórica— indica el grado de error
ficaciones. La moda es el valor que aparece con promedio de la media de una muestra; mientras
más frecuencia, la mediana es el punto por arriba menor sea el EEM más exactas son las estimacio-
y por abajo del cual está 50% de los casos, y la nes del valor de la población.
media es el promedio aritmético de todas las ca-
●● La inferencia estadística consiste en dos estrate-
lificaciones. La media es el índice más estable de
gias: prueba de hipótesis y cálculo de parámetro
tendencia central.
(cálculo de un valor de la población).
●● Los índices de variabilidad (qué tan dispersos
●● La estimación puntual provee un solo valor del
están los datos) incluyen el intervalo y la desvia-
cálculo para una población (p. ej., una media). La
ción estándar. El intervalo es la distancia entre las
estimación del intervalo proporciona un intervalo
calificaciones más baja y más alta. La desviación
de valores, un intervalo de confianza (IC), dentro
estándar (DE ) indica cuánto (en promedio) se
del cual se espera que caiga el valor de la pobla-
desvían las calificaciones de la media.
ción con una probabilidad especificada. Por lo ge-
●● En una distribución normal, 95% de los valores se neral se informa el IC de 95%, que indica que existe
encuentra a 2 DE arriba y abajo de la media. una probabilidad de 95% de que el valor verdadero
258 Parte 4 Análisis e interpretación en la investigación cuantitativa y cualitativa
de la población esté entre los límites de confianza ●● La r de Pearson puede utilizarse para probar si
superior e inferior. una correlación es significativamente diferente
de cero.
●● La prueba de hipótesis mediante pruebas esta-
dísticas permite a los investigadores tomar de- ●● Los índices de tamaño del efecto (como la es-
cisiones objetivas sobre las relaciones entre las tadística d ) resumen la fuerza del efecto de una
variables. variable independiente (p. j., una intervención)
sobre una variable de resultado.
●● La hipótesis nula es que no existe relación entre
las variables; el rechazo de la hipótesis nula sus- ●● Las estadísticas de variables múltiples se apli-
tenta la hipótesis de investigación. Para probar las can en la investigación en enfermería para des-
hipótesis, los investigadores calculan una estadís- entrañar relaciones complejas entre tres o más
tica de prueba y luego confirman si la estadística variables.
cae fuera de una región crítica en la distribución
●● El análisis de regresión múltiple es un método
teórica. El valor de la estadística de prueba indica
para comprender el efecto de dos o más variables
si la hipótesis nula es “improbable”.
predictivas (independientes) en una variable de-
●● Un error tipo I ocurre cuando la hipótesis nula se pendiente continua. El coeficiente de correlación
rechaza de manera errónea (resultado positivo múltiple al cuadrado (R 2) es un cálculo de la pro-
falso). Un error tipo II tiene lugar cuando la hipó- porción de variabilidad en la variable de resultado
tesis nula se acepta de forma errónea (resultados generada por las variables predictivas.
negativos falsos).
●● El análisis de covarianza (ANCOVA) controla las
●● Los investigadores controlan el riesgo de come- variables de confusión (llamadas covariables)
ter un error tipo I mediante la selección de un antes de probar si las diferencias en las medias
nivel de significancia (o nivel alfa), que es la pro- grupales tienen significancia estadística.
babilidad de que tal error ocurra. El nivel de 0.05
●● La regresión logística se usa en lugar de la regre-
(el estándar convencional) significa que solo en
sión múltiple cuando el resultado es dicotómico.
5 de 100 muestras se rechazaría la hipótesis nula
cuando debía haberse aceptado. ●● Las estadísticas también se utilizan en las valora-
ciones psicométricas para cuantificar la confiabi-
●● La probabilidad de cometer un error tipo II se re-
lidad y validez de una medición.
laciona con el poder, la capacidad de una prueba
estadística para detectar relaciones verdaderas. ●● Para la confiabilidad test-postest, el índice pre-
El criterio estándar para un nivel aceptable de ferido es el coeficiente de correlación intraclase
poder es 0.80. El poder aumenta conforme el ta- (CCI). La kappa de Cohen se usa para calcular la
maño de la muestra crece. confiabilidad entre calificadores cuando las califi-
caciones de dos calificadores independientes son
●● Los resultados de las pruebas de la hipótesis
dicotómicas. El índice para calcular la confiabi-
son significativos o no significativos; significan-
lidad de la consistencia interna es el coeficiente
cia estadística significa que no es probable que
alfa. Son deseables los coeficientes de confiabili-
los resultados obtenidos se deban a fluctuacio-
dad de 0.80 o más.
nes casuales con una probabilidad determinada
(valor p). ●● En términos de validez del contenido, las califica-
ciones expertas de los elementos de una escala
●● Dos pruebas estadísticas frecuentes son la prueba
se usan para calcular un índice de validez del con-
t y el análisis de varianza (ANOVA); ambas pue-
tenido (IVC).
den usarse para probar la significancia de la dife-
rencia entre las medias de los grupos. El ANOVA ●● La validez de criterio se evalúa con distintos mé-
se utiliza cuando existen tres o más grupos; el todos estadísticos, según el nivel de medición de
ANOVA de mediciones repetidas (ANOVA-MR) se la medición focal y el criterio. Cuando ambos son
emplea cuando los datos se obtienen en múlti- dicotómicos, casi siempre se calculan la sensibi-
ples puntos temporales. lidad y la especificidad. La sensibilidad es la ca-
pacidad del instrumento para identificar un caso
●● La prueba de ji cuadrada se usa para probar hipó-
de manera correcta (es decir, su tasa de resul-
tesis sobre las diferencias en proporciones entre
tados positivos verdaderos). La especificidad
los grupos.
Capítulo 14 Análisis estadístico de datos cuantitativos 259
es la capacidad del instrumento para identificar ●● La validez de constructo se evalúa con procedi-
de modo correcto los individuos que no son mientos de prueba de hipótesis, por lo que son ade-
casos (esto es, su tasa de resultados negativos cuadas las pruebas estadísticas como las descritas
verdaderos). en este capítulo (p. ej., r de Pearson, pruebas t).
R E F E R E N C I AS D E L C A P Í T U LO 1 4
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Interpretación y relevancia
15 clínica en la investigación
cuantitativa
Objetivos de aprendizaje
Al completar este capítulo, el lector será capaz de:
●● Describir las dimensiones para interpretar los resultados de la investigación cuantitativa.
●● Describir la mentalidad que conduce a la interpretación crítica de los resultados de la investigación.
●● Identificar enfoques para valorar la credibilidad de los resultados cuantitativos y realizar tal
valoración.
●● Distinguir la significancia estadística de la relevancia clínica.
●● Identificar algunos métodos para establecer conclusiones acerca de la relevancia clínica en los
ámbitos grupal e individual.
●● Hacer una crítica de la interpretación que los investigadores hacen de sus resultados en la sección
de discusión de un reporte de investigación.
●● Definir los términos nuevos del capítulo.
Términos clave
●● Calificación del cambio ●● Lineamientos CONSORT ●● Resultados
●● Cambio mínimo ●● Punto de referencia
importante (CMI) ●● Relevancia clínica
En este capítulo se consideran estrategias para interpretar los resultados estadísticos de los investiga-
dores, lo cual requiere considerar las diversas decisiones teóricas, metodológicas y prácticas que ellos
tomaron para realizar el estudio. También se discute un tema importante, pero pocas veces tratado: la
relevancia clínica.
Aspectos de la interpretación
La interpretación de los resultados del estudio requiere atención a seis consideraciones diferentes pero
superpuestas que se intersecan con las “Preguntas para evaluar la evidencia” presentadas en el recua-
dro 2-1 del capítulo 2:
●● La credibilidad y exactitud de los resultados.
●● La precisión del cálculo de los efectos.
●● La magnitud de los efectos y la importancia de los resultados.
260
Capítulo 15 Interpretación y relevancia clínica en la investigación cuantitativa 261
Inferencia Resultados
Verdad en el mundo real
del estudio
Inferencia e interpretación
Una inferencia implica el establecimiento de conclusiones con base en información limitada, me-
diante el razonamiento lógico. La interpretación de los hallazgos de la investigación conlleva hacer
múltiples inferencias. En la investigación, casi todo es un “sustituto” de algo más. Una muestra es
un sustituto de una población, la calificación de una escala es un sustituto de la magnitud de un
atributo abstracto, etcétera.
Los hallazgos de la investigación deben reflejar “la verdad en el mundo real”; los hallazgos son
“sustitutos” del estado real de las cosas (fig. 15-1). Las inferencias sobre el mundo real son válidas
en la medida que los investigadores tomen buenas decisiones para seleccionar los sustitutos y con-
trolar las fuentes de sesgos. Este capítulo presenta varias posiciones ventajosas para valorar si los
hallazgos del estudio en realidad reflejan “la verdad del mundo real”.
La mentalidad interpretativa
La práctica basada en evidencia (PBE) implica la integración de los resultados de la investigación
en la toma de decisiones clínicas. La PBE alienta a los profesionales clínicos a pensar de manera
crítica acerca de la práctica clínica y poner a prueba el status quo cuando está en conflicto con “la
mejor evidencia”. Pensar de manera crítica y demandar evidencia también es parte del trabajo de
quien interpreta una investigación. Así como los profesionales clínicos preguntarían: “¿qué evidencia
hay de que esta intervención sea provechosa?”, un interpretador pregunta: “¿qué evidencia hay de que
los resultados sean reales y verdaderos?”
Para ser un buen interpretador de los resultados de una investigación es provechoso comenzar
con una actitud crítica (“demuéstrame”) y una hipótesis nula. La hipótesis nula en la interpretación es que
los resultados son erróneos y la evidencia es defectuosa. La “hipótesis de investigación” es que la evidencia
refleja la verdad. Los intérpretes deciden si la hipótesis nula tiene mérito mediante el examen crítico
de la evidencia metodológica. Mientras más evidencia haya de que el diseño y los métodos del inves-
tigador son sólidos, es menos factible la hipótesis nula de que la evidencia es inexacta.
Rechazos/
Constructo Descripción Población Identificación Población Selección Muestra desgaste Muestra
de población blanco accesible reclutada real
Inferencia
Figura 15-2 Análisis e interpretación en la investigación cuantitativa y cualitativa.
Existen varias maneras de abordar el tema de la credibilidad, incluido el uso de los lineamientos
para la crítica que se presentaron en todo este libro y el protocolo general para la crítica de la tabla
4-1 del capítulo 4. En esta sección se comparten algunas perspectivas adicionales.
Sustitutos e interpretación
Los investigadores inician con constructos y luego diseñan formas para volverlos operativos. Los
constructos se vinculan con estrategias de investigación reales en una serie de aproximaciones;
mientras mejor sean los sustitutos, es probable que los resultados sean más creíbles. En esta sección
se ilustran los sustitutos sucesivos con base en los conceptos de muestreo para resaltar el potencial
de desafíos ilativos.
Cuando los investigadores formulan preguntas de investigación, la población de interés suele
ser abstracta. Por ejemplo, supongamos que se desea probar la efectividad de una intervención para
aumentar la actividad física en mujeres con ingresos bajos. La figura 15-2 muestra la serie de pasos
entre el constructo poblacional abstracto (mujeres con ingresos bajos) y las participantes reales en el
estudio. Al usar los datos de la muestra real indicada en la extrema derecha, es probable que el inves-
tigador haga inferencias sobre la efectividad de la intervención para un grupo más amplio, pero cada
sustituto en el proceso representa un problema potencial para lograr la inferencia deseada. Cuando
interpretan un estudio, los lectores deben considerar qué tan factible es que la muestra real refleje la
muestra reclutada, la población accesible, la población blanco y el constructo de la población.
La tabla 15-1 presenta una descripción de una situación hipotética en la que los investigadores
pasaron del constructo de la población (mujeres con ingresos bajos) a una muestra de 161 participan-
tes (receptoras recientes de asistencia social de dos vecindarios de Los Ángeles). La tabla identifica
preguntas que deben formularse para hacer inferencias sobre los resultados del estudio. Las respuestas
a estas preguntas afectarían la interpretación acerca de si la intervención en realidad es efectiva en las
mujeres con ingresos bajos o nada más en las receptoras recientes de beneficencia en Los Ángeles que
cooperaron con el equipo de investigación.
Los investigadores toman decisiones metodológicas que afectan las inferencias y estas decisiones
deben examinarse. Sin embargo, también es necesario considerar el comportamiento prospectivo
de los participantes. En este ejemplo, se incluyeron 300 mujeres en el estudio, pero solo 161 aportaron
datos. Es casi seguro que la muestra final de 161 difiera en formas importantes de las 139 que declina
ron y estas diferencias afectan la evidencia del estudio.
Por fortuna, los investigadores cada vez documentan más el flujo de participantes en sus es-
tudios, sobre todo en los que conllevan una intervención. Las principales revistas médicas y de en-
fermería adoptaron los lineamientos Consolidated Standards of Reporting Trials, o lineamientos
CONSORT, para ayudar a los lectores a rastrear a los participantes en el estudio. Cuando están
disponibles, los diagramas de flujo CONSORT deben ser examinados para interpretar los resultados
del estudio. La figura 15-3 presenta un ejemplo de tales diagramas de flujo para un estudio controlado
aleatorizado (ECA). El diagrama muestra que se valoró a 295 mujeres para confirmar su elegibilidad,
pero 95 no cumplieron los criterios de elegibilidad o se rehusaron a participar en el estudio. De las
Seguimiento: N = 96 Seguimiento: N = 95
Completo: N = 92 Completo: N = 89
Incompleto: N=4 Seguimiento Incompleto: N=6
No fue posible localizarlos: n=1 a los 3 meses No fue posible localizarlos: n=3
Enfermedad grave: n=1 Enfermedad grave: n=0
Renuencia (falta de tiempo): n=2 Renuencia (falta de tiempo): n=3
Figura 15-3 Ejemplo de diagrama de flujo de los lineamientos CONSORT: progresión de los parti-
cipantes en un estudio de intervención.
264 Parte 4 Análisis e interpretación en la investigación cuantitativa y cualitativa
200 que sí participaron, la mitad se asignó al azar al grupo experimental y la otra mitad al grupo
control (N = 100 en cada grupo). Sin embargo, solo 83 mujeres del grupo de intervención en realidad
recibieron la intervención completa. En el seguimiento a los 3 meses, los investigadores intentaron
obtener datos de 96 personas del grupo de intervención (todas las que no se mudaron o murieron).
Obtuvieron datos de seguimiento de 92 sujetos del grupo de intervención (y 89 del grupo control) y
estas 181 mujeres constituyeron la muestra de análisis.
Credibilidad y validez
La inferencia y la validez están vinculadas de manera indisoluble. Para ser intérpretes cuidadosos, los
lectores deben buscar evidencia de que las inferencias deseadas en realidad son válidas. Parte de este
proceso implica considerar hipótesis alternativas competitivas acerca de la credibilidad y el significado
de los resultados.
En el capítulo 9 se discutieron cuatro tipos de validez que se relacionan con la credibilidad de los
resultados del estudio: validez de la conclusión estadística, validez interna, validez externa y validez
de constructo. Se usa el ejemplo del muestreo (fig. 15-2 y tabla 15-1) para demostrar la relevancia de
las decisiones metodológicas para los cuatro tipos de validez y por lo tanto las inferencias sobre los
resultados del estudio.
En el ejemplo, el constructo de población es mujeres con ingresos bajos, que se tradujo en los crite-
rios de elegibilidad de la población que estipula a las receptoras de asistencia pública en el estado de
California. Aun así, hay formas operativas alternativas del constructo de la población (p. ej., mujeres
de California que viven por debajo del nivel oficial de pobreza). Como puede recordarse, la validez
del constructo implica inferencias de los aspectos particulares del estudio a los constructos de orden
superior. Así que es justo preguntar, ¿los criterios de elegibilidad capturan de manera correcta el cons-
tructo de la población, mujeres con ingresos bajos?
La validez de la conclusión estadística –el grado en que pueden hacerse inferencias correctas de
la existencia de diferencias grupales “reales”– también es afectada por las decisiones del muestreo.
Lo ideal es que los investigadores realicen un análisis de poder al inicio para calcular el tamaño de la
muestra que necesitan. En este ejemplo, asúmase (con base en la investigación previa) que el tamaño
del efecto de la intervención de ejercicio sería pequeño a moderado, con d = 0.40. Para tener un
poder de 0.80, con un riesgo de error tipo I establecido en 0.05, se necesitaría una muestra cercana a
200 participantes. La muestra real de 161 conlleva un riesgo cercano a 30% de error tipo II; es decir,
de concluir de manera errónea que la intervención no tuvo éxito.
La validez externa (la generalizabilidad de los resultados) se modifica por el muestreo. ¿A quién
sería seguro generalizar los resultados de este ejemplo, al constructo de población de mujeres con in-
gresos bajos? ¿A todos los receptores de beneficencia en California? ¿A todos los receptores nuevos de
beneficencia en Los Ángeles que hablan inglés o español? Las inferencias del grado en que los resul-
tados del estudio corresponden a “la verdad en el mundo real” deben tomar en cuenta las decisiones
del muestreo y los problemas de muestreo (p. ej., dificultades para el reclutamiento).
Por último, la validez interna del estudio (el grado en que puede hacerse una inferencia causal)
también se modifica según la composición de la muestra. En este ejemplo, el desgaste sería un pro-
blema. ¿Era más probable (o menos probable) que las personas del grupo de intervención abandona-
ran el estudio que las del grupo control? De ser así, cualquier diferencia en los resultados se debería
a discrepancias individuales en los grupos (p. ej., diferencias en la motivación para permanecer en el
estudio) y no a la intervención misma.
Las decisiones metodológicas y la implementación cuidadosa de esas decisiones –ya sean acerca
del muestreo, el diseño de la intervención, el diseño de investigación o el análisis– siempre afectan
el rigor de un estudio. Todas ellas pueden influir en los cuatro tipos de validez y por lo tanto, en la
interpretación de los resultados.
Credibilidad y sesgo
El trabajo de un investigador es traducir constructos abstractos en sustitutos razonables. Otro trabajo
importante se refiere a los esfuerzos por eliminar, reducir o controlar los sesgos, o, como último re-
curso, detectarlos y comprenderlos. El trabajo del lector de reportes de investigación es detectar los
sesgos y considerarlos en su valoración de la credibilidad de los resultados.
Capítulo 15 Interpretación y relevancia clínica en la investigación cuantitativa 265
TABLA 15-2 Lista de principales sesgos o errores en los estudios cuantitativos en cuatro
dominios de investigación
Diseño de investigación Muestreo Medición Análisis
Los sesgos generan distorsiones y minan los esfuerzos de los investigadores para revelar la “ver-
dad en el mundo real”. Los sesgos son ubicuos y casi inevitables. Es importante considerar qué tipos
de sesgos pueden estar presentes y qué tan extensos, mensurables y sistemáticos son. Ya se descri-
bieron muchos tipos de sesgos en este libro: algunos reflejan errores en el diseño (p. ej., sesgo de
selección), otros reflejan problemas para el reclutamiento (sesgo por respuesta negativa) y otros se
relacionan con la medición (deseabilidad social). La tabla 15-2 presenta los sesgos y errores mencio-
nados en este libro. Esta tabla pretende servir como recordatorio de algunos de los problemas que
deben considerarse al interpretar los resultados de un estudio.
TIP El suplemento en inglés de este capítulo en el sitio web de presenta una lista
más larga de sesgos, incluidos algunos no descritos en este libro, y se proveen las defini-
ciones de todos los sesgos listados. Distintas disciplinas y diferentes autores usan nombres
diversos para referirse a sesgos iguales o similares. Los nombres reales no son importantes, sí
lo es reflexionar acerca de cómo las distintas fuerzas pueden distorsionar los resultados e
influir en las inferencias.
Credibilidad y comprobación
Antes se señaló que los intérpretes de la investigación deben buscar evidencia contraria a la “hipóte-
sis nula” de que los resultados del estudio son erróneos. Parte de la evidencia para desacreditar esta
hipótesis nula proviene de la calidad de los sustitutos que ocupan el lugar de las abstracciones. Al
descartar los sesgos también se afecta la hipótesis nula. Otra estrategia consiste en buscar la compro-
bación de los resultados.
La corroboración puede provenir de fuentes internas y externas, y el concepto de replicación es
importante en ambos casos. Un auxiliar de las interpretaciones es considerar la investigación anterior
sobre el tema, por ejemplo. Los investigadores pueden examinar si los resultados del estudio son
congruentes con los de otros estudios. La consistencia entre los estudios tiende a desacreditar la “hi-
pótesis nula” de resultados erróneos.
Los investigadores tienen oportunidades para replicarse a sí mismos. Por ejemplo, en estudios
multicéntricos, la similitud de los resultados entre los centros sugiere que sucede algo “real”. La
triangulación puede ser otra forma de replicación. Las autoras son grandes defensoras de los estudios
con métodos mixtos (véase capítulo 13). Cuando los hallazgos del análisis de los datos cualitativos son
consistentes con los resultados de los análisis estadísticos, la corroboración interna puede ser muy
poderosa y persuasiva.
Este estudio es un buen ejemplo de las dificultades para interpretar los hallazgos en estudios de
correlación. La interpretación de los investigadores fue que los problemas conductuales influyeron
(“causaron”) el bajo autoconcepto. Esta conclusión se respalda con la investigación anterior, aun-
que no hay nada en los datos que descarte la posibilidad de que el autoconcepto del niño influyera
en su comportamiento o que algún otro factor influyera en el comportamiento y el autoconcepto.
La interpretación del investigador es factible, pero su diseño transversal dificulta descartar otras
explicaciones. Una amenaza sustancial a la validez interna de la inferencia en este estudio es la
ambigüedad temporal.
La segunda situación es más desconcertante y ocurre pocas veces: obtener resultados opuestos a
los que se postularon en la hipótesis. Por ejemplo, un investigador podría hipotetizar que la enseñanza
individualizada sobre los riesgos del sida es más efectiva que la instrucción grupal, pero los resultados
podrían indicar que el método grupal fue mucho mejor. Aunque esto podría parecer desconcertante,
la investigación no debe realizarse para corroborar predicciones, sino para encontrar la verdad. No
existe algo como un estudio cuyos resultados “salieron mal” si reflejan la verdad. Cuando los hallazgos
significativos son opuestos a lo que se postuló en la hipótesis, la interpretación debe incluir compara-
ciones con otras investigaciones, la consideración de teorías alternativas y un escrutinio crítico de los
métodos de investigación.
En resumen, la interpretación del significado de los resultados de la investigación es una tarea de-
mandante, pero ofrece la posibilidad de conseguir recompensas intelectuales. Los intérpretes deben
asumir la función de detectives científicos e intentar organizar las piezas de un rompecabezas para
obtener una imagen coherente.
RELEVANCIA CLÍNICA
Desde hace mucho se reconoce que la prueba de la hipótesis estadística aporta información limi-
tada para la interpretación. En particular, el logro de la significancia estadística no responde si un
hallazgo tiene significado o relevancia clínica. Con una muestra lo bastante grande, una relación
trivial puede tener significancia estadística. A grandes rasgos, la relevancia clínica se define como
la importancia práctica de los resultados de la investigación en términos de si tienen efectos genui-
nos y palpables en la vida diaria de los pacientes o en las decisiones de atención a la salud que se
toman en su nombre.
En campos distintos de la enfermería, en particular en la medicina y la psicoterapia, en fecha re-
ciente se ha puesto atención en definir la relevancia clínica y desarrollar formas de volverla operativa.
No existe un consenso en ninguno de estos aspectos, pero con regularidad se usan unas cuantas solu-
ciones conceptuales y estadísticas. En esta sección se hace una revisión breve de los avances recientes
en la definición y la conversión operativa de la relevancia clínica; se incluye más información en Polit
y Yang (2016).
En la prueba de hipótesis estadística, hace décadas que se llegó a un consenso, para bien o para
mal, de que un valor p de 0.05 sería el criterio estándar para la significancia estadística. Sin embargo,
es improbable que alguna vez se adopte un estándar uniforme para la relevancia clínica debido a su
complejidad. Por ejemplo, en algunos casos la ausencia de cambio con el tiempo podría tener relevan-
cia clínica si significa que un grupo con una enfermedad progresiva no se ha deteriorado. En otros
casos la relevancia clínica se relaciona con mejoras. Otro aspecto se refiere a de quién es la perspec-
tiva sobre la relevancia clínica. En ocasiones la perspectiva de los profesionales clínicos es clave por
las implicaciones para la atención de la salud (p. ej., respecto a la concentración de colesterol). Para
otros resultados, la visión del paciente es la que importa (p. ej., calidad de vida). Dos aspectos más
se refieren a si la relevancia clínica se aplica a los hallazgos grupales o a pacientes individuales, y si se
vincula con resultados en un solo momento en el tiempo o con las calificaciones del cambio. La
mayor parte del trabajo reciente es acerca de la relevancia clínica de las calificaciones del cambio
para pacientes individuales (p. ej., un cambio de la medición basal a una medición en el segui-
miento). Sin embargo, se comienza con una breve discusión de la relevancia clínica para el grupo.
Los índices TE resumen la magnitud de un cambio o una relación y por lo tanto aportan in-
formación sobre cómo un grupo, en promedio, podría beneficiarse con el tratamiento. En la mayo-
ría de los casos, un hallazgo con relevancia clínica para el grupo significa que el TE es lo bastante
grande para tener relevancia para los pacientes. Varios autores apoyan los IC como herramientas
útiles para comprender la relevancia clínica; los IC proporcionan el intervalo más factible de va-
lores, con un nivel de confianza determinado, para el parámetro desconocido de la población. En
ocasiones, el NNT se sugiere como indicador útil de la relevancia clínica porque la información
es relativamente fácil de comprender. Por ejemplo, si se calcula que el NNT para obtener un
resultado importante es 2.0, solo dos pacientes deben recibir un tratamiento particular para que
uno se beneficie. Sin embargo, si el NNT es 10, nueve de 10 personas que reciban el tratamiento
no obtendrán beneficio alguno.
Con cualquiera de estos índices grupales, los investigadores deben señalar por anticipado lo
que constituye la relevancia clínica, tal como establecerían un valor alfa para la significancia estadís-
tica. Por ejemplo, ¿un TE de 0.20 (para el índice d descrito en el capítulo 14) se consideraría clínica-
mente relevante? Un d de 0.20 se ha descrito como un efecto “pequeño”, pero a veces las pequeñas
mejorías pueden tener relevancia clínica. Las afirmaciones acerca del logro de la relevancia clínica
en los grupos deben fundamentarse en criterios defendibles.
Una buena sección de discusión debe señalar las limitaciones del estudio. Los investigadores
están en la mejor posición para detectar y valorar las deficiencias de muestreo, las limitaciones prác-
ticas, los problemas en la calidad de datos, etc., y es responsabilidad del profesional alertar a los lec-
tores con respecto a estas dificultades. Además, cuando los investigadores reconocen las limitaciones
metodológicas, los lectores saben que estas limitaciones fueron consideradas en la interpretación de
los resultados. Por supuesto que es improbable que los investigadores noten todas las limitaciones
relevantes. La tarea del revisor es desarrollar su propia interpretación y valoración de los problemas
metodológicos, cuestionar las conclusiones que no parecen justificadas y considerar cómo pudo ha-
berse mejorado la evidencia del estudio.
También deben examinarse con cuidado las interpretaciones causales, sobre todo en estudios no
experimentales. En ocasiones, incluso los títulos de los reportes sugieren una inferencia causal poten-
cialmente inapropiada. Si el título de un estudio no experimental incluye términos como “el efecto
de…” o “el impacto de…”, esto podría señalar la necesidad de un escrutinio crítico de las inferencias
del investigador.
Además de comparar la interpretación propia con la de los investigadores, la crítica también debe
incluir conclusiones sobre las implicaciones del estudio señaladas. Algunos investigadores hacen decla-
raciones grandiosas u ofrecen recomendaciones infundadas con base en resultados modestos.
La relevancia clínica es un tema nuevo en esta edición del libro. La conceptualización y opera-
cionalización de la relevancia clínica no han recibido mucha atención en la enfermería, por lo que los
estudios que no mencionan la relevancia clínica no deben tacharse por su omisión, pero los que sí
la señalan deben elogiarse. Las autoras esperan que los investigadores en enfermería presten más
atención a este aspecto en los años próximos.
El recuadro 15-1 ofrece algunos lineamientos para evaluar la interpretación de los investigadores.
Relevancia clínica
9. ¿Los investigadores mencionaron o valoraron la relevancia clínica? ¿Hicieron alguna
distinción entre la significancia estadística y la relevancia clínica?
10. Si se examinó la relevancia clínica, ¿qué se valoró en términos de información grupal
(p. ej., tamaño de los efectos) o resultados individuales? Si se valoraron estos últimos,
¿cómo se operacionalizó la relevancia clínica?
Capítulo 15 Interpretación y relevancia clínica en la investigación cuantitativa 273
Resultados. Se observaron diferencias estadísticamente significativas que favorecían la dieta baja en aspar-
tame en tres resultados neuroconductuales: orientación espacial, depresión e irritabilidad. A pesar de que los
participantes eran adultos universitarios sanos, unos cuantos de ellos experimentaron resultados clínicamente
relevantes con la dieta alta en aspartame. Por ejemplo, dos tuvieron daño cognitivo de relevancia clínica (dos
con deficiencias en la memoria funcional y dos más con trastorno de la orientación espacial) después de 8 días
de consumir la dieta alta en aspartame. Tres participantes más (distintos a los cuatro con alteración cognitiva)
tuvieron niveles clínicamente relevantes de depresión al final del periodo alto en aspartame. Ninguna de las
calificaciones de los participantes tuvo relevancia clínica después de 8 días con la dieta baja en aspartame.
Discusión. Los investigadores dedicaron una gran parte de su sección de discusión al tema de la corrobo-
ración, que se mencionó en relación con la interpretación de la credibilidad de los resultados del estudio.
Señalaron las formas en que sus hallazgos fueron consistentes con (o divergieron de) otros estudios sobre
los efectos del aspartame. Acorde con el uso de un diseño experimental sólido, concluyeron que había una
relación causal entre el consumo de grandes cantidades de aspartame y los efectos neuroconductuales
negativos: “Una dosis alta de aspartame causó más irritabilidad y depresión que una dosis baja consumida
274 Parte 4 Análisis e interpretación en la investigación cuantitativa y cualitativa
por los mismos participantes, lo que apoya los hallazgos del estudio anterior de Walton et al. (1993) (p. 191).
Los investigadores también comentaron los hallazgos con relevancia clínica: “Además, tres participantes
del presente estudio obtuvieron calificaciones en la categoría de depresión clínica mientras consumían
la dieta alta en aspartame, a pesar de no tener antecedentes de depresión” (p. 191). Los investigadores
concluyeron su sección de discusión con señalamientos relacionados con las limitaciones de su estudio,
que incluyeron problemas para la generalizabilidad: “Las limitaciones del presente estudio incluyeron la
muestra pequeña homogénea, lo que puede dificultar la aplicación de las conclusiones a otras poblaciones
de estudio. Además, el tamaño de la muestra fue de 28 participantes, lo que genera un poder estadísti-
co de 0.72, inferior al intervalo aceptado. Un periodo de eliminación antes de las valoraciones basales y el
uso de diarios dietéticos durante el periodo de eliminación entre los tratamientos para verificar que no se
consumía aspartame habría fortalecido el diseño” (p. 191).
cuáles son sus implicaciones para la práctica de la enfermería. Compare su resumen con la sección de
discusión del reporte mismo.
3. Al seleccionar los estudios que se incluyeron en este libro, las autoras eligieron de manera deliberada un
estudio con muchas fortalezas. En las preguntas siguientes se presentan algunas situaciones “imaginarias”
en las que los investigadores del estudio del apéndice C tomaron decisiones metodológicas diferentes de
las que en realidad tomaron. Redacte un párrafo o dos en los que critique estas decisiones “imaginarias”,
señale cómo estas alternativas habrían afectado el rigor del estudio y las inferencias que podrían hacerse.
a. Imagine que los investigadores no hubieran podido distribuir a los sujetos de manera aleatoria a los tra-
tamientos. En otras palabras, el diseño sería un cuasi experimento con un grupo control no equivalente.
b. Imagine que se distribuyeran al azar 143 participantes (esto en realidad ocurrió), pero solo 80 perma-
necieron en el estudio en el tiempo 3.
los sesgos que podrían minar la exactitud de los ●● Las definiciones y la operacionalización de la
resultados. relevancia clínica para individuos por lo gene-
ral implica un punto de referencia o límite para
●● La corroboración (replicación) de los resultados
designar una magnitud significativa de cambio.
en fuentes internas o externas es otra estrategia
Esta referencia por lo regular se llama cambio mí-
para valorar la credibilidad.
nimo importante (CMI) y es el valor de la cantidad
●● Los investigadores facilitan las interpretaciones de puntos en la calificación del cambio de una
mediante la documentación cuidadosa de las deci- medición que un paciente individual debe alcan-
siones metodológicas y los resultados de esas de- zar para ser considerado con un cambio de rele-
cisiones (p. ej., al usar los lineamientos CONSORT vancia clínica.
para documentar el flujo de participantes).
●● No es legítimo el uso de los CMI para interpre-
●● En términos generales, relevancia clínica se re- tar la media o diferencias en la media de los
fiere a la importancia práctica de los resultados grupos. Sin embargo, el CMI puede emplearse
de la investigación; es decir, si los efectos son para confirmar si cada persona de la muestra
genuinos y palpables en la vida diaria de los pa- alcanzó o no un cambio mayor al CMI y así
cientes o en el tratamiento de su enfermedad. La poder realizar un análisis de sujetos de estudio
relevancia clínica no ha recibido mucha atención con el fin de comparar el porcentaje de sujetos
en la investigación de enfermería. que alcanzaron el límite en distintos grupos del
estudio.
●● La relevancia clínica de los resultados grupales
a menudo se infiere con base en estadísticas ●● Los investigadores deben señalar las limitacio-
como los índices de tamaño del efecto, interva- nes detectadas en su estudio en sus discusiones
los de confianza y número necesario a tratar. Sin de los resultados del estudio; sin embargo,
embargo, por lo general la relevancia clínica se los lectores deben obtener sus propias con-
discute en términos de los efectos para pacientes clusiones acerca del rigor del estudio y la fac-
individuales, en especial si alcanzaron un cambio tibilidad de explicaciones alternativas para los
clínico significativo. resultados.
R E F E R E N C I AS D E L C A P Í T U LO 1 5
Despriee, Å., & Langeland, E. (2016). The effect of sucrose as Lima, A., Miranda, A., Correia, M., Soares, A., Cucato, G.,
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evaluating a baby wash product on skin barrier function in **Este artículo de investigación está disponible en inglés en
healthy, term neonates. Journal of Obstetric, Gynecologic, & para este capítulo.
Neonatal Nursing, 42, 203–214.
16 Análisis de datos cualitativos
Objetivos de aprendizaje
Al completar este capítulo, el lector será capaz de:
●● Describir las actividades que los investigadores cualitativos realizan para administrar y organizar
sus datos.
●● Explicar los procedimientos que se utilizan para analizar los datos cualitativos, incluidos los
procedimientos generales y los que se emplean en investigación etnográfica, fenomenológica y
de teoría fundamentada.
●● Valorar la adecuación de las descripciones de los investigadores de sus procedimientos analíticos
y evaluar la idoneidad de estos procedimientos.
●● Definir los términos nuevos del capítulo.
Términos clave
●● Ajuste emergente ●● Codificación abierta ●● Metáfora
●● Análisis de contenido ●● Codificación axial ●● Proceso social básico
cualitativo ●● Codificación selectiva (PSB)
●● Caso paradigmático ●● Códigos sustantivos ●● Taxonomía
●● Categoría central ●● Códigos teóricos ●● Tema
●● Categoría nuclear ●● Comparación constante
●● Círculo hermenéutico ●● Dominio
Los datos cualitativos provienen de materiales narrativos, como las transcripciones de entrevistas gra-
badas o de las notas de campo de los observadores participantes. Este capítulo describe los métodos
para analizar los datos cualitativos.
277
278 Parte 4 Análisis e interpretación en la investigación cuantitativa y cualitativa
TIP Los análisis cualitativos son más difíciles de hacer que los cuantitativos, pero los ha-
llazgos cualitativos son más fáciles de comprender que los cuantitativos porque los relatos
se cuentan en lenguaje coloquial. Sin embargo, los análisis cualitativos suelen ser difíciles de
criticar porque los lectores no pueden saber si los investigadores captaron los patrones temá-
ticos de los datos.
ADMINISTRACIÓN Y ORGANIZACIÓN
DE DATOS CUALITATIVOS
El análisis cualitativo se apoya en diversas tareas que ayudan a organizar y administrar la masa de
datos narrativos.
Muchos estudios, como los diseñados para desarrollar una teoría, tienen mayor probabilidad de
incluir el desarrollo de categorías de codificación conceptuales abstractas. Para generar las categorías
abstractas, los investigadores separan los datos en segmentos, los examinan y comparan con otros
segmentos para descubrir el significado de esos fenómenos. Hacen preguntas del tipo de las siguien-
tes acerca de declaraciones distintivas: ¿qué es? ¿Qué ocurre? ¿Qué más se parece a esto? ¿Cuál es
su forma distintiva?
Luego se aplica una etiqueta a los conceptos importantes que surgen del examen. Estos nombres
son abstracciones, pero las etiquetas suelen ser lo bastante gráficas –y a menudo provocadoras– para
que la naturaleza del material al que se refieren sea clara.
Extracto Códigos
“Después de 3 meses de negar el hecho de que iba a tener que pasar por el parto de 1B
nuevo, decidí que haría de mi trabajo de parto y mi parto siguientes una experiencia
curativa y fortalecedora. Quería estar lo más lista posible para el trabajo de parto, por lo
que me enfoqué en fortalecer mi cuerpo y mi mente. Tomé clases de yoga prenatal que 2A
me ayudaron a vincularme con mi hijo por nacer. Practiqué ejercicios de estiramiento y
apliqué un plan de ejercicio. Contratamos a una partera con el fin de tener más apoyo 2C
para el trabajo de parto en esta ocasión. Leí muchos libros y mantuve un diario para 2B, 2D
estar bien informada en cuanto a mis opciones para el trabajo de parto y el parto.
Aprendí técnicas de relajación que me ayudaran con toda la ansiedad que sentí durante 1C, 2H
los 9 largos meses de mi embarazo”.
Figura 16-1 Extracto codificado del estudio de Beck y Watson (2010) sobre el parto
después de un parto traumático.
PROCEDIMIENTOS ANALÍTICOS
La administración de datos en la investigación cuantitativa es un proceso reduccionista: convierte
masas de datos en segmentos más pequeños y manejables. En contraste, el análisis de los datos cuali-
tativos es construccionista: reúne segmentos en patrones conceptuales significativos. Existen varios
enfoques para analizar los datos cualitativos, pero tienen algunos elementos en común.
Capítulo 16 Análisis de datos cualitativos 281
TIP Los investigadores cualitativos con frecuencia usan temas principales y subtemas en
la sección “Resultados” de sus reportes. Por ejemplo, en su análisis de entrevistas de las
experiencias de 14 cuidadores familiares de pacientes con insuficiencia cardiaca, Gusdal
y sus colaboradores (2016) identificaron dos temas principales que usaron para organizar
sus resultados: “Vivir una existencia que cambió” y “Batallar y cooperar con el cuidado a
la salud”. Los subtemas en las dos categorías también tienen encabezados en el reporte.
Los investigadores buscan temas y a veces los patrones en los datos son facilitados por dispositi-
vos que permiten seguir la evolución de los comportamientos y procesos. Por ejemplo, para estudios
cualitativos que se enfocan en experiencias dinámicas (como toma de decisiones) pueden usarse dia-
gramas de flujo o líneas de tiempo para resaltar las secuencias temporales o los principales puntos de
decisión.
Algunos investigadores cualitativos usan metáforas como estrategia analítica. Una metáfora es
una comparación simbólica que emplea lenguaje figurativo para evocar una analogía visual. Las me-
táforas pueden ser herramientas expresivas para los analistas cualitativos, pero corren el riesgo de
“suplantar la visión creativa con un cliché trillado que oculta la profundidad” (Thorne y Darbyshire,
2005, p. 1111).
Ejemplo de metáfora
Patel y sus colaboradores (2016) estudiaron las experiencias sintomáticas de mujeres con
miocardiopatía periparto. Los investigadores capturaron la naturaleza del tema principal
con la metáfora “Estar atrapada en una telaraña”.
Un paso analítico más es la validación. En esta fase, la preocupación consiste en si los temas
representan con exactitud las perspectivas de los participantes. En el capítulo 17 se explican varios
procedimientos de validación.
En la etapa de análisis final, los investigadores se esfuerzan por entretejer las piezas temáticas
en un todo integrado. Los diversos temas se integran para proporcionar una estructura general (como
una teoría o una descripción completa) a los datos. La integración exitosa requiere creatividad y rigor
intelectual.
TIP Aunque relativamente pocos investigadores hacen esfuerzos formales para cuantificar
las características de sus datos, hay que mantenerse alerta a las implicaciones cuantitativas
cuando se lee un reporte cualitativo. Los investigadores cualitativos suelen usar palabras como
“algunos”, “la mayoría” o “muchos” para caracterizar las experiencias y acciones de los parti-
cipantes, lo que implica cierto grado de cuantificación.
282 Parte 4 Análisis e interpretación en la investigación cuantitativa y cualitativa
Análisis etnográfico
Por lo general, el análisis comienza en el momento que los etnógrafos ponen un pie en el campo.
Los etnógrafos buscan continuamente patrones en el comportamiento y los pensamientos de los par-
ticipantes, comparan un patrón con otro y analizan muchos patrones al mismo tiempo. Conforme
analizan los patrones de la vida cotidiana, adquieren una comprensión más profunda de la cultura que
estudian. Los mapas, diagramas de flujo y gráficas organizacionales también son herramientas útiles
que ayudan a concretar e ilustrar los datos que se reúnen. Las matrices (presentaciones bidimensio-
nales) también ayudan a resaltar la comparación de manera gráfica, a hacer referencias cruzadas de las
categorías y a descubrir patrones emergentes.
En ocasiones se utiliza la secuencia de investigación de Spradley (1979) para los análisis de
datos etnográficos. Su secuencia de 12 pasos incluye estrategias para la recolección y el análisis
de datos. En el método de Spradley hay cuatro niveles de análisis de datos: análisis de dominio,
análisis taxonómico, análisis de componentes y análisis del tema. Los dominios son categorías amplias
que representan unidades de conocimiento cultural. Durante este primer nivel de análisis, los
etnógrafos identifican patrones de relación entre los términos de los dominios que usaron
los miembros de la cultura. El etnógrafo se enfoca en el significado cultural de los términos y
símbolos (objetos y eventos) usados en una cultura y sus interrelaciones.
En el análisis taxonómico, el segundo nivel del método analítico de datos de Spradley (1979), los
etnógrafos deciden cuántos dominios abarcará el análisis. ¿Se analizarán a profundidad solo uno o
dos dominios o se estudiarán varios dominios con menor detalle? Después de tomar esta decisión, se
desarrolla una taxonomía –un sistema para clasificar y organizar términos– con el fin de ilustrar la
organización interna de un dominio.
En el análisis de componentes se examinan múltiples relaciones entre los términos de los dominios.
El etnógrafo analiza los datos en busca de similitudes y diferencias entre términos culturales en un
dominio. Por último, en el análisis del tema, se descubren los temas culturales. Los dominios se conec-
Capítulo 16 Análisis de datos cualitativos 283
tan en temas culturales, lo que ayuda a proporcionar una visión integral de la cultura que se estudia.
El descubrimiento del significado cultural es el resultado.
Se han desarrollado otras estrategias para el análisis etnográfico. Por ejemplo, en el método
de investigación de etnoenfermería de Leininger, según lo describen McFarland y Wehbe-Alamah
(2015), los etnógrafos siguen una guía para el análisis de datos de etnoenfermería de cuatro fases. En
la primera fase, recolectan, describen y registran datos. La segunda fase incluye la identificación y
clasificación de los elementos descriptivos. En la fase 3 se analizan los datos para descubrir patrones
repetitivos en su contexto. En la cuarta fase, la final, se resumen los temas principales y se presentan
los hallazgos.
Análisis fenomenológico
Las escuelas fenomenológicas desarrollaron distintos enfoques para el análisis de datos. Tres métodos
que se emplean con frecuencia para la fenomenología descriptiva son los de Colaizzi (1978), Giorgi
(1985) y van Kaam (1966), los cuales pertenecen a la Escuela de Duquesne de fenomenología, basada en
la filosofía de Husserl.
El resultado básico de los tres métodos es la descripción de la naturaleza esencial de una ex-
periencia, por lo regular mediante la identificación de temas esenciales. Existen algunas diferencias
importantes entre estos enfoques. Por ejemplo, el método de Colaizzi (1978) es el único que requiere
una validación de los resultados mediante una consulta con los participantes del estudio. La visión
de Giorgi (1985) consiste en que resulta inapropiado regresar con los participantes para validar los
hallazgos o usar jueces externos para revisar el análisis. El método de van Kaam (1966) requiere el
logro de un acuerdo entre los sujetos con otros jueces expertos.
La figura 16-2 presenta una ilustración de los pasos de la estrategia de análisis de Colaizzi (1978),
que es la más usada por los investigadores en enfermería.
Los fenomenólogos de la Escuela de Utrecht, como van Manen (1997), combinan características
de la fenomenología descriptiva e interpretativa. La estrategia de van Manen incluye seis activida-
des: (1) regresar a la naturaleza de la experiencia vivida, (2) explorar la experiencia tal como se vive,
(3) reflexionar en temas esenciales, (4) describir el fenómeno mediante el arte de escribir y reescribir,
(5) mantener una fuerte relación con el fenómeno y (6) equilibrar el contexto de la investigación
284 Parte 4 Análisis e interpretación en la investigación cuantitativa y cualitativa
Figura 16-2 Pasos del procedimiento de Colaizzi en el análisis de datos fenomenológicos. (Reim-
presa con autorización de Beck, C. T. [2009]. The arm: There is no escaping the reality for mothers of
children with obstetric brachial plexus injuries. Nursing Research, 58, 237-245.)
considerando las partes y el todo. Según van Manen, los aspectos temáticos de la experiencia pueden
descubrirse a partir de las descripciones de los participantes sobre la experiencia mediante tres méto-
dos: holístico, selectivo y detallado. En el enfoque holístico, los investigadores consideran el texto como
un todo e intentan capturar sus significados. En el enfoque selectivo (o resaltado), extraen declaraciones
que parecen esenciales para la experiencia en estudio. En el enfoque detallado (o línea por línea), ana-
lizan cada oración. Una vez que se identifican los temas, se convierten en objetos de interpretación
mediante entrevistas de seguimiento con los participantes. Con este proceso se descubren los temas
esenciales.
Además de identificar temas a partir de las descripciones de los participantes, van Manen (1997)
también exigió la deducción de descripciones temáticas a partir de fuentes artísticas. Van Manen urgió
a los investigadores cualitativos a tener presente que la literatura, la pintura y otras formas de arte pue-
den proporcionar abundantes datos sobre experiencias que aumentan la información del significado
esencial de la experiencia que se estudia.
Una tercera escuela de fenomenología es una estrategia interpretativa llamada hermenéutica de
Heidegger. Un elemento central para el análisis de datos en un estudio hermenéutico es la noción del
círculo hermenéutico. El círculo significa el proceso metodológico en el que para llegar a la com-
prensión existe un movimiento continuo entre las partes y el total del texto que se analiza. Gadamer
(1975) subrayó que para interpretar un texto, los investigadores no pueden separarse de los significa-
dos del mismo y deben esforzarse por comprender las posibilidades que puede revelar.
Capítulo 16 Análisis de datos cualitativos 285
Benner (1994) ofreció un enfoque analítico del análisis hermenéutico que incluye tres procesos
interrelacionados: la búsqueda de casos paradigmáticos, el análisis temático y el análisis de ejemplares.
Los casos paradigmáticos son “casos fuertes de preocupaciones o maneras de estar en el mundo”
(Benner, 1994, p. 113). Los casos paradigmáticos se usan en una etapa temprana del proceso analítico
como estrategia para llegar a la comprensión. El análisis temático se hace para comparar y contrastar
las similitudes entre los casos. Por último, los casos paradigmáticos y el análisis temático pueden
mejorarse mediante ejemplos que iluminan aspectos de un caso paradigmático o tema. Los casos para-
digmáticos y ejemplos presentados en los reportes de investigación permiten a los lectores participar
en la validación consensuada de los resultados al decidir si los casos respaldan las conclusiones de los
investigadores.
TIP El material adicional relacionado con el estudio de gemelos de Beck (2002) se pre-
senta como suplemento en inglés de este capítulo en el sitio web .
286 Parte 4 Análisis e interpretación en la investigación cuantitativa y cualitativa
Disfruto ver a los gemelos interactuar tanto. Sobre todo ahora que son capaces Disfrutar a los
de desplazarse. No caminan aún, pero gatean. Le diré que ya están jugando. Por gemelos
ejemplo, uno da vuelta en una esquina y se asoma, luego juegan “a las escondidas”.
Gatean uno atrás del otro.
Es asombroso con gemelos. Ella estaba enferma y tenía fiebre. Él era el que se Asombroso
comportaba como si estuviera enfermo. Ella no parecía estar enferma, él sí. Lo
observamos alrededor de 6 a 8 horas. Le dimos a ella el medicamento y él empezó
a tranquilizarse, ¡guau! Eso es muy raro. Uno lee al respecto, pero es como si... ¡oh,
vamos! Es algo genial verlo.
En esta etapa es genial porque vas a la tienda o sales y la gente te dice: “Oh, son Obtener atención
gemelos, qué lindos”. Y yo digo: “Sí, lo son. Mire, mire a mis hijos”.
Me siento bendecida de tener dos. Siento que soy doblemente afortunada como Sentirse
mamá que tuvo un bebé. Esa es la mejor parte; en lugar de tener un bebé que bendecida
observar mientras crece, cambia y se desarrolla y se convierte en un niño más grande
y luego en un niño en edad escolar, tienes dos.
Es muy emocionante. Es interesante y divertido verlos y notar cómo es en realidad Vínculo entre
el vínculo de los gemelos. En verdad existe un enlace entre ellos. Uno lee y escucha gemelos
al respecto, pero hasta que lo experimentas lo comprendes. En una ocasión ambos
estaban llorando y los dos comieron. Tenían pañales limpios y habían eructado. No
había nada mal. No podía encontrar qué estaba mal, así que me dije a mí misma:
“Los voy a poner juntos y a cerrar la puerta”. Los dejé en mi cama juntos y chocaron
las manos entre sí, aproximaron sus narices, se miraron uno al otro y se durmieron
de inmediato.
La codificación abierta termina cuando se descubre la categoría central y luego comienza la codi-
ficación selectiva. La categoría nuclear (o variable nuclear) es un patrón de comportamiento relevante
o problemático para los participantes del estudio. En la codificación selectiva, los investigadores
codifican solo los datos relacionados con la categoría nuclear. Un tipo de categoría nuclear es un
proceso social básico (PSB) que con el tiempo se desarrolla en dos o más fases. Todos los PSB son
categorías nucleares, pero no todas las categorías nucleares tienen que ser procesos sociales básicos.
Glaser (1978) publicó criterios para ayudar a los investigadores a decidir acerca de una categoría
nuclear. Estos son unos cuantos ejemplos: debe ser central, lo que significa que se relaciona con mu-
chas categorías; su aparición debe ser recurrente en los datos; tiene una relación significativa y fácil
con otras categorías, y tiene implicaciones claras y atractivas para la teoría formal.
Los códigos teóricos proporcionan información de la forma en que los códigos sustantivos
se relacionan entre sí. Los códigos teóricos ayudan a los investigadores de la teoría fundamentada a
reunir de nuevo los elementos separados de los datos. Glaser (1978) propuso 18 familias de códigos
teóricos que los investigadores pueden usar para conceptualizar cómo se relacionan entre sí los có-
digos sustantivos (aunque expandió las posibilidades en 2005). Los siguientes son cuatro ejemplos de
sus familias de códigos teóricos:
●● Proceso: etapas, fases, pasos, transiciones.
●● Estrategia: tácticas, técnicas, maniobras.
●● Punto de corte: límites, uniones fundamentales, puntos de cambio.
●● Las seis C: causas, contextos, contingencias, consecuencias, covarianzas y condiciones.
Mediante la codificación y el análisis, los analistas de la teoría fundamentada documentan
sus ideas acerca de los datos y el esquema conceptual emergente en memorandos. Los memorandos
Capítulo 16 Análisis de datos cualitativos 287
Fase II
Pausa en la Fase IV
Fase I Fase III
vida personal Esfuerzo Reanudación de
Agotamiento
por reiniciar la vida personal
de la fuerza
alientan a los investigadores a reflexionar y describir los patrones de los datos, las relaciones entre las
categorías y las conceptualizaciones emergentes.
El producto de un típico análisis de la teoría fundamentada glaseriana es un modelo teórico
que intenta explicar un patrón de comportamiento relevante para los participantes del estudio. Una
vez que el problema básico emerge, los investigadores de la teoría fundamentada descubren el proceso
que estos participantes experimentan al enfrentar o resolver este problema.
Glaser y Strauss advirtieron contra la consulta bibliográfica antes de estabilizar un marco, pero
también visualizaron el beneficio de examinar otro trabajo. Glaser (1978) discutió la evolución de las
teorías fundamentadas mediante el proceso de ajuste emergente para impedir que las teorías sustan-
tivas fueran “pequeñas islas respetadas de conocimiento” (p. 148). Como lo señaló, la generación de
la teoría fundamentada no siempre requiere el descubrimiento de nuevas categorías o ignorar las ya
identificadas en la bibliografía. Mediante la comparación constante, los investigadores pueden com-
parar los conceptos que surgen de los datos con los conceptos similares de la teoría o investigación
existente para evaluar qué partes tienen ajuste emergente con la teoría que se genera.
Glaser (1978) subrayó que para generar una teoría fundamentada, el problema básico debe surgir
de los datos, debe descubrirse. Desde el principio, la teoría está fundamentada en los datos en lugar de
comenzar con un problema preconcebido. Sin embargo, Strauss y Corbin argumentan que la inves-
tigación misma es solo una de cuatro fuentes posibles de un problema de investigación. Por ejemplo,
los problemas de investigación pueden provenir de la bibliografía o de la experiencia personal y pro-
fesional del investigador.
El enfoque de Corbin y Strauss (2015) implica dos tipos de codificación: abierta y axial. En la
codificación abierta, los datos se separan en partes y conceptos identificados para el significado inter-
pretado de los datos netos. En la codificación axial, el analista codifica el contexto. En este caso,
el analista “localiza y vincula la acción-interacción dentro de un marco de subconceptos que le dan
significado y le permiten explicar las interacciones que existen, y por qué y cuáles consecuencias reales
o anticipadas ocurren” (Corbin y Strauss, 2015, p. 156). El paradigma se usa como estrategia analítica
para ayudar a integrar la estructura y el proceso. Los componentes básicos del paradigma incluyen
condiciones, acciones-interacciones y consecuencias o resultados. Corbin y Strauss sugirieron la ma-
triz condicional/consecuente como una estrategia analítica para considerar el intervalo de posibles
condiciones y consecuencias que pueden entrar en el contexto.
El primer paso para integrar los hallazgos es decidir sobre la categoría central (a veces llamada
categoría nuclear), que es el principal constructo en la investigación. El resultado de la estrategia de
Strauss y Corbin es una descripción conceptual completa. En contraste, el método original de la teoría
fundamentada genera una teoría que explica cómo un problema social básico que surgió de los datos
se procesa en un contexto social.
los huesos del análisis. La integración teórica ensamblará estos huesos en un esqueleto funcional”
(p. 113). Charmaz presentó lineamientos para distintos tipos de codificación: codificación palabra por
palabra, codificación línea por línea y codificación incidente por incidente. A diferencia del enfoque
de la teoría fundamentada de Glaser y Strauss en el que la teoría se descubre a partir de datos sepa
rados del investigador, la postura de Charmaz es que los investigadores construyen teorías fundamen-
tadas mediante sus participaciones e interacciones pasadas y presentes con individuos y prácticas de
investigación.
Charmaz (2014) distinguió la codificación inicial y la codificación enfocada. En la codificación inicial
se estudian los fragmentos de los datos (p. ej., palabras, líneas, segmentos, incidentes) para que el
investigador pueda averiguar lo que los participantes consideran problemático. En la codificación en-
focada, el análisis se dirige a identificar los códigos iniciales más significativos, que luego se codifican
en forma teórica.
TIP Los investigadores de teoría fundamentada por lo regular presentan mapas con-
ceptuales o modelos para resumir sus resultados, como el de la figura 16-2, en particular
cuando el fenómeno central es un proceso dinámico o en evolución.
Hallazgos clave. El problema básico que los cuidadores enfrentaban era “necesidades fluctuantes”, in-
cluidas las necesidades físicas, emocionales, sociales y médicas de los cuidadores y sus cónyuges. Los
investigadores desarrollaron un marco teórico en el que surgió la reconciliación como respuesta a las
necesidades fluctuantes como el proceso social básico. La reconciliación abarcó tres procesos: navega-
ción, custodia y reposición. El contexto que delineó la reconciliación fue una trayectoria de las transiciones
de cuidado anterior y los eventos de vida entrelazados.
similares de teorías o investigación existentes abierta (en la que se generan categorías) y codifi-
para ver qué partes tienen ajuste emergente con cación axial (en la que las categorías se vinculan
la teoría que se genera. con subcategorías y se integran).
●● El método de Strauss y Corbin es un método al- ●● En la teoría fundamentada constructivista de Char-
ternativo de teoría fundamentada cuyo resultado maz, la codificación puede ser palabra por pala-
es una descripción conceptual completa. Este bra, línea por línea o incidente por incidente. La
enfoque del análisis de la teoría fundamentada codificación inicial conduce a la codificación enfo-
incluye dos tipos de codificación: codificación cada, que va seguida por la codificación teórica.
R E F E R E N C I AS D E L C A P Í T U LO 1 6
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*Se incluye un enlace a este artículo de acceso abierto en la
Informal caregivers’ experiences and needs when caring for
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Cardiovascular Nursing, 31(4), E1–E8. **Este artículo de investigación está disponible en inglés en
Herling, S., Palle, C., Moeller, A., & Thomsen, T. (2016). The para este capítulo.
experience of robotic-assisted laparoscopic hysterectomy
Confianza e integridad
17 en la investigación cualitativa
Objetivos de aprendizaje
Al completar este capítulo, el lector será capaz de:
●● Discutir algunas controversias acerca del aspecto de calidad en la investigación cualitativa.
●● Identificar los criterios de calidad propuestos en un marco mayor para evaluar la calidad
y la integridad en la investigación cualitativa.
●● Explicar las estrategias para mejorar la calidad en la investigación cualitativa.
●● Describir las distintas dimensiones relativas a la interpretación de los resultados cualitativos.
●● Definir los términos nuevos en el capítulo.
Términos clave
●● Análisis de caso negativo ●● Credibilidad del ●● Transferibilidad
●● Auditoría de datos investigador ●● Triangulación
●● Auditoría de investigación ●● Descripción detallada ●● Triangulación de datos
●● Autenticidad ●● Fiabilidad ●● Triangulación del
●● Casos contradictorios ●● Observación persistente investigador
●● Confianza ●● Participación prolongada ●● Triangulación del método
●● Confirmabilidad ●● Reflexividad ●● Verificación de los
●● Credibilidad ●● Sesión informativa participantes
con pares
294
Capítulo 17 Confianza e integridad en la investigación cualitativa 295
El complejo debate dio lugar a diversas posiciones. En un extremo están quienes piensan que
la validez es un criterio de calidad apropiado en los estudios cuantitativos y cualitativos, aunque los
investigadores cuantitativos usan métodos diferentes para alcanzarla. En el extremo contrario están
los que rechazan lo “absurdo” de la validez. Un punto de vista adoptado por muchos es lo que se llama
perspectiva paralela. Esta posición fue propuesta por Lincoln y Guba (1985), quienes crearon estánda-
res para la confianza de la investigación cualitativa que son paralelos a los estándares de confiabilidad
y validez en la investigación cuantitativa.
Credibilidad
Credibilidad se refiere al valor verdadero de los datos y las interpretaciones de estos. Los investi-
gadores cualitativos deben esforzarse por establecer la confianza en la verdad de los hallazgos para
los participantes y contextos particulares de la investigación. Lincoln y Guba (1985) señalaron que
la credibilidad tiene dos aspectos: primero, realizar el estudio de manera que aumente la credibilidad
de los resultados y segundo, tomar medidas para demostrar la credibilidad a los lectores externos. La
296 Parte 4 Análisis e interpretación en la investigación cuantitativa y cualitativa
Fiabilidad
Fiabilidad se refiere a la estabilidad (confiabilidad) de los datos con el tiempo y en distintas condi-
ciones. La pregunta de la fiabilidad es: ¿se repetirían los hallazgos del estudio si la investigación se
replicara con los mismos participantes (o unos similares) en el mismo contexto (o uno similar)? La
credibilidad no puede alcanzarse en ausencia de fiabilidad, así como la validez en la investigación
cuantitativa no se puede lograr en ausencia de confiabilidad.
Confirmabilidad
Confirmabilidad alude a la objetividad, la capacidad de congruencia entre dos o más personas in-
dependientes acerca de la exactitud, relevancia o significado de los datos. Este criterio se refiere a
establecer que los datos representan la información que los participantes proporcionaron y que las
interpretaciones de esos datos no fueron imaginadas por el investigador. Para cumplir este criterio, los
hallazgos deben reflejar la voz de los participantes y las condiciones de la indagación, y no los sesgos
del investigador.
Transferibilidad
La transferibilidad, análoga de la generalizabilidad, es el grado en que los hallazgos cualitativos son
aplicables en otras situaciones o grupos. Lincoln y Guba (1985) señalaron que es responsabilidad del
investigador proporcionar suficientes datos descriptivos para que los lectores puedan evaluar la apli-
cabilidad de los datos a otros contextos: “De este modo, el naturalista no puede especificar la validez
de una investigación, solo puede proporcionar la descripción detallada necesaria para permitir que
alguien interesado en hacer una transferencia pueda llegar a una conclusión acerca de si la transferen-
cia puede considerarse una posibilidad” (p. 316).
Autenticidad
Autenticidad se refiere al grado en que los investigadores muestran de manera justa y fiel realidades
distintas. La autenticidad surge en un reporte cuando transmite la sensación de las vidas de los parti-
cipantes tal como las viven. Un texto tiene autenticidad si involucra a los lectores en una experiencia
indirecta de las vidas que se describen y les permite desarrollar una mayor sensibilidad sobre los
problemas que se presentan. Cuando un texto logra la autenticidad, los lectores son más capaces de
comprender las vidas que se retratan “de forma general”, con cierto sentido del ánimo, la experiencia,
el lenguaje y el contexto de esas vidas.
TABLA 17-1 Estrategias para aumentar la calidad en relación con los criterios de Lincoln y Guba
para la investigación cualitativa
Estrategia Credibilidad Fiabilidad Confirmabilidad Transferibilidad Autenticidad
En toda la investigación
Reflexividad/diario reflexivo X X
Documentación cuidadosa, X X
auditoría de datos
Recolección de datos
Participación prolongada X X
Observación persistente X X
Saturación de datos X X
Codificación/análisis
de datos
Rigor de la transcripción/limpieza X
de datos
Verificaciones de la confiabilidad X X
entre codificadores
Triangulación (investigador) X X X
Revisión/sesión informativa X X
con pares
Auditoría de investigación X X
Presentación de hallazgos
Redacción impactante X
y evocadora
Documentación de credenciales X
y antecedentes del investigador
Documentación de la reflexividad X
298 Parte 4 Análisis e interpretación en la investigación cuantitativa y cualitativa
La recolección de datos de alta calidad en los estudios cualitativos también incluye la observa-
ción persistente, que se refiere a la prominencia de los datos que se reúnen. La observación persis-
tente se refiere a la atención del investigador en las características o aspectos de una situación que
son relevantes para los fenómenos que se estudian. Como señalaron Lincoln y Guba (1985), “Si la
participación prolongada proporciona alcance, la observación persistente proporciona profundidad”
(p. 304).
TIP En ocasiones, los investigadores comienzan un estudio con una entrevista a ellos
mismos con respecto al fenómeno en estudio. Por supuesto, este enfoque es posible solo si
el investigador experimentó ese fenómeno.
Capítulo 17 Confianza e integridad en la investigación cualitativa 299
La triangulación del método consiste en usar múltiples métodos para obtener datos. En los es-
tudios cualitativos, los investigadores a menudo emplean una valiosa mezcla de métodos para recolec-
tar datos no estructurados (p. ej., entrevistas, observaciones, documentos) con el fin de desarrollar una
comprensión integral del fenómeno. Los diversos métodos para la recolección de datos proporcionan
la oportunidad de evaluar si surge una imagen consistente y coherente del fenómeno.
Lincoln y Guba (1985) discutieron la actividad relacionada de análisis de caso negativo. Esta
estrategia (a veces llamada análisis de caso anormal ) es un proceso por el cual los investigadores buscan
casos que parecen contradecir las hipótesis previas y luego revisan sus interpretaciones en caso ne-
cesario. El objetivo de este procedimiento es refinar de manera continua una hipótesis o teoría hasta
que explique todos los casos.
interpretaciones de los datos. En algunos casos pueden escucharse entrevistas grabadas. Entre las
preguntas que los pares revisores podrían hacer están las siguientes:
●● ¿Los datos reunidos presentan una imagen apropiada del fenómeno? ¿Se identificaron todos los
temas importantes?
●● Si hay omisiones importantes, ¿qué estrategias podrían remediar este problema?
●● ¿Existen errores de hecho aparentes o posibles errores de interpretación?
●● ¿Hay evidencia de sesgo del investigador?
●● ¿Están reunidos los temas e interpretaciones en una conceptualización convincente, útil y creativa
del fenómeno?
Revisiones de la indagación
Una estrategia similar, pero más formal, es realizar una auditoría de investigación, un procedi-
miento que incluye un escrutinio de los datos reales y los documentos de apoyo relevantes por parte
de un revisor externo. Esta revisión requiere documentación cuidadosa de todos los aspectos de la in-
vestigación. Una vez que se reúnen los materiales de la auditoría de datos, el revisor de la investigación
procede a examinar, como en una auditoría financiera, la fiabilidad de los datos y los significados que
se les adjudican. Estas revisiones son una buena herramienta para persuadir a otros de que los datos
cualitativos son dignos de confianza. En la bibliografía se han publicado relativamente pocas audito-
rías completas a la investigación, aunque algunos estudios presentan auditorías parciales.
En los estudios de alta calidad, las descripciones casi siempre van más allá de un relato fiel de
la información. La descripción poderosa es evocadora y tiene la capacidad de ejercer un impacto
emocional. Sin embargo, los investigadores cualitativos deben ser cuidadosos de no representar mal
Capítulo 17 Confianza e integridad en la investigación cualitativa 303
sus hallazgos al compartir solo las historias más conmovedoras. Thorne y Darbyshire (2005) advir-
tieron contra lo que llamaron validez lacrimosa, un criterio para evaluar la investigación por el grado
en que el reporte puede llevar a los lectores a las lágrimas. Al mismo tiempo, señalaron el problema
contrario con reportes “sosos”. Los hallazgos insulsos se caracterizan por la tendencia de algunos
investigadores a “mantenerse seguros en la redacción, informar lo obvio… [y] no aplicar ningún giro
analítico inductivo a la secuencia, estructura o forma de los hallazgos” (p. 1109).
Al considerar la credibilidad de los resultados cualitativos, tiene sentido adoptar una postura de
una persona que necesita ser persuadida sobre la conceptualización del investigador y que espera que
le presente evidencia que la persuada. También es apropiado considerar si la conceptualización del
investigador es consistente con las propias percepciones clínicas.
TIP La interpretación en estudios cualitativos a veces genera hipótesis que pueden eva-
luarse en estudios cuantitativos más controlados. Los estudios cualitativos son adecuados
para generar hipótesis, pero no para probarlas.
1. ¿El reporte explicó los esfuerzos para mejorar o evaluar la calidad de los datos y la
indagación en general? De ser así, ¿la descripción fue lo bastante detallada y clara?
De lo contrario, ¿contenía otra información que permitiera hacer inferencias sobre la
calidad de los datos, el análisis y las interpretaciones?
2. ¿Qué técnicas específicas (si las hubo) usó el investigador para mejorar la confianza
e integridad de la indagación? ¿Qué estrategias para aumentar la calidad no se usa-
ron? ¿Las estrategias adicionales habrían fortalecido su confianza en el estudio y su
evidencia?
3. ¿El investigador representó de manera adecuada las múltiples realidades de los suje-
tos en estudio? ¿Los hallazgos parecen auténticos?
4. Dados los esfuerzos para mejorar la calidad de los datos, ¿qué puede concluir en rela-
ción con validez/integridad/rigor/confiabilidad del estudio?
5. ¿El reporte explica alguna limitación del estudio y sus posibles efectos en la credi-
bilidad de los resultados o las interpretaciones de los datos? ¿Se interpretaron los
resultados a la luz de los hallazgos de otros estudios?
6. ¿Los investigadores explicaron las implicaciones del estudio para la práctica clínica
o la investigación futura? ¿Estuvieron las implicaciones bien fundamentadas en la
evidencia del estudio y en la evidencia de la investigación precedente?
306 Parte 4 Análisis e interpretación en la investigación cuantitativa y cualitativa
Esta sección describe los esfuerzos para mejorar la calidad en un estudio de teoría funda-
mentada, un estudio que también se describe en el capítulo 11 y que está disponible en el
sitio web . Lea el resumen y luego responda las preguntas de pensamiento crítico;
de ser necesario, consulte el reporte de investigación completo. El ejemplo 1 se presenta en
la sección Critical Thinking Activity del sitio web . Las preguntas de pensamiento
crítico para el ejemplo 2 se basan en el estudio que aparece en el apéndice B de este libro.
Los comentarios en inglés de las autoras sobre estos ejercicios están en la sección Student
Resources en .
R E F E R E N C I AS D E L C A P Í T U LO 17
Objetivos de aprendizaje
Al completar este capítulo, el lector será capaz de:
●● Explicar los enfoques alternativos para integrar la evidencia obtenida en la investigación y las
ventajas de usar métodos sistemáticos.
●● Describir las decisiones y los pasos clave para la realización de un metaanálisis y una metasíntesis.
●● Criticar los aspectos clave de una revisión sistemática escrita.
●● Definir los términos nuevos del capítulo.
Términos clave
●● Análisis por subgrupos ●● Metarresumen ●● Tamaño del efecto de
●● Estudio primario ●● Metasíntesis frecuencia
●● Gráfica de bosque ●● Revisión sistemática ●● Tamaño del efecto de
●● Heterogeneidad estadística ●● Sesgo de publicación intensidad
●● Metaanálisis ●● Tamaño del efecto (TE) ●● Tamaño del efecto
●● Metaetnografía manifiesto
En el capítulo 7 se describieron los principales pasos para realizar una revisión bibliográfica. Dicho
capítulo también explica las revisiones de la evidencia existente, pero se enfoca en revisiones siste-
máticas, en particular aquellas en forma de metaanálisis y metasíntesis. Las revisiones sistemáticas,
una piedra angular de la práctica basada en evidencia (PBE), son investigaciones que siguen mu-
chas de las mismas reglas de los estudios primarios, es decir, las investigaciones originales. Este
capítulo presenta una guía que le ayuda a comprender y evaluar la integración sistemática de la
investigación.
310
Capítulo 18 Revisiones sistemáticas: metaanálisis y metasíntesis 311
Los investigadores cualitativos también desarrollaron técnicas para integrar hallazgos de va-
rios estudios. Existen muchos términos para estas tareas (p. ej., metaestudio, metaetnografía), pero el
que surgió como el término principal es metasíntesis.
El campo de la integración de la investigación crece de manera constante. Este capítulo pre-
senta una breve introducción a este tema complejo e importante.
METAANÁLISIS
El metaanálisis de estudios controlados aleatorizados (ECA) ocupa el pináculo de la jerarquía de
evidencia tradicional para las preguntas sobre tratamiento (véase fig. 2-1 en el capítulo 2). La esencia
de un metaanálisis es que los hallazgos de cada estudio se usen para calcular un índice común, un
tamaño del efecto. Los valores del tamaño del efecto se promedian entre los estudios, lo que aporta
información del vínculo entre las variables de múltiples estudios.
Un criterio se refiere a si existe una base de conocimiento suficiente para la integración esta-
dística. Si solo existen unos cuantos estudios o si todos los estudios tienen un diseño deficiente, casi
nunca tendría sentido calcular un efecto “promedio”.
Otro problema se relaciona con la consistencia de la evidencia. Cuando la misma hipótesis
se puso a prueba en múltiples estudios y los resultados son muy contradictorios, es probable
que el metaanálisis no sea apropiado. Como ejemplo extremo, si la mitad de los estudios que
evalúan una intervención encontró beneficios en los sujetos del grupo de intervención pero
la otra mitad halló beneficios para los controles, sería engañoso calcular un efecto promedio.
En esta situación, sería mejor realizar un análisis narrativo profundo con respecto a por qué los
resultados son contradictorios.
Pasos de un metaanálisis
Se comienza por describir los principales pasos de un metaanálisis para poder comprender las deci-
siones que toma el metaanalista, la cuales afectan la calidad de la revisión y que es necesario evaluar.
Una estrategia cada vez más usual consiste en realizar una revisión del alcance para definir la pre-
gunta específica de una revisión sistemática. Una revisión del alcance es una investigación preliminar
que aclara el campo y la naturaleza de la base de evidencia mediante procedimientos flexibles. Tales
revisiones del alcance pueden sugerir estrategias para una revisión sistemática completa e indicar si es
factible la integración estadística (el metaanálisis).
El diseño de un metaanálisis
El muestreo es un aspecto importante del diseño. En una revisión sistemática, la muestra consiste
en los estudios primarios que evaluaron la pregunta de investigación. Deben señalarse los criterios
de elegibilidad; esencialmente los criterios que especifican la población (P) y las variables (I, C y O).
Capítulo 18 Revisiones sistemáticas: metaanálisis y metasíntesis 313
Por ejemplo, si el revisor integra hallazgos de la efectividad de una intervención, ¿qué resultados
deben haber estudiado los investigadores? Con respecto a la población, ¿se excluirán ciertos grupos
de edad (por ejemplo)? Los criterios también pueden especificar que solo se incluirán estudios con
diseño aleatorizado. Por aspectos prácticos, podrían excluirse los estudios no publicados en inglés.
Otra decisión es si se incluyen reportes publicados y no publicados.
En ocasiones, los investigadores usan la calidad del estudio como criterio para el muestreo.
La exclusión de estudios de menor calidad puede hacerse de manera indirecta si el metaanalista
rechaza estudios que no usaron un diseño aleatorizado. De modo más directo, cada estudio prima-
rio potencial puede calificarse respecto a su calidad y excluirse si la calificación de calidad cae por
debajo de un umbral. Las alternativas para considerar la calidad de un estudio se explican en una
sección posterior. Sin embargo, basta decir que las evaluaciones de la calidad de los estudios son
parte del proceso de integración, por lo que los analistas deben decidir cómo valorar la calidad y
qué hacer con la información de la valoración.
Otro aspecto del diseño se refiere a la heterogeneidad estadística de los resultados en los
estudios primarios. Para cada estudio, los metaanalistas calculan un índice para resumir la fuerza
de la relación entre una variable independiente y una dependiente. Tal como es inevitable una va-
riación dentro de los estudios (no todas las personas de un estudio tienen calificaciones idénticas en
los resultados), también es inevitable la variación de los efectos entre los estudios. Si los resultados
son muy variables (p. ej., los resultados son contradictorios entre los estudios), quizá sea inapropiado
un metaanálisis. No obstante, si los resultados tienen una variabilidad moderada, los investigadores
pueden explorar por qué es así. Por ejemplo, los efectos de una intervención podrían mostrar una
diferencia sistemática en hombres y mujeres. Los investigadores por lo regular planean explorar
tales diferencias durante la fase de diseño del proyecto.
Los metaanalistas pueden usar varias estrategias de búsqueda para localizar bibliografía gris ade-
más de los métodos usuales de revisión bibliográfica. Las opciones incluyen la comunicación con
investigadores clave en el campo para averiguar si han realizado (o conocen) estudios aún sin publicar,
la búsqueda manual en las tablas de contenido de revistas relevantes y la revisión de resúmenes de
conferencias.
TIP Existen procedimientos estadísticos para detectar y corregir los sesgos de publicación,
pero las opiniones acerca de su utilidad varían. Se incluye una explicación breve de los métodos
para valorar el sesgo de publicación en el suplemento en inglés de este capítulo en .
Debe registrarse la información de la fuente básica (p. ej., año de publicación, país donde se
obtuvieron los datos). Las características metodológicas importantes incluyen tamaño de la mues-
tra, si los participantes se asignaron de manera aleatoria a los tratamientos, si se mantuvo oculta la
asignación, las tasas de desgaste y la duración del seguimiento. Las características de los participan-
tes también deben codificarse (p. ej., edad media). Por último, debe extraerse información de los
hallazgos. Los revisores han de calcular los tamaños del efecto (se discute en la siguiente sección) o
registrar suficiente información estadística para que el software pueda calcularlos.
Igual que con otras decisiones, la extracción y la codificación de la información deben com-
pletarlas dos o más personas, al menos para una parte de los estudios de la muestra. Esto permite
valorar la confiabilidad entre calificadores, la cual debe ser lo bastante alta para persuadir a los
lectores de la revisión de que los datos son exactos.
TIP El término tamaño del efecto se usa mucho para d en la bibliografía de enfermería, pero el
término que suele usarse en las revisiones Cochrane es DME o diferencia media estandarizada.
Cuando los resultados en los estudios primarios son dicotomías, los metaanalistas casi siempre
usan la razón de probabilidades (OR, por sus siglas en inglés) o el índice de riesgo relativo (RR) como
la estadística del TE. En estudios no experimentales, la estadística del tamaño del efecto es la r de
Pearson, que indica la magnitud y dirección del efecto.
Análisis de datos
Después de calcular un tamaño del efecto para cada estudio, como se describió, se calcula un efecto
acumulado estimado en forma de promedio ponderado de los efectos individuales. Mientras mayor peso
316 Parte 4 Análisis e interpretación en la investigación cuantitativa y cualitativa
Estudio
1
2
3
4
5
se otorgue a un estudio, más contribuirá ese estudio al promedio ponderado. Una estrategia muy
usual es dar más peso a los estudios con muestras más grandes.
Una decisión importante se refiere a cómo tratar la heterogeneidad de los hallazgos, es
decir, las diferencias de un estudio a otro en la magnitud y la dirección de los efectos. La hete-
rogeneidad estadística debe evaluarse de modo formal y los metaanalistas tienen que informar
sus resultados.
La inspección visual de la heterogeneidad casi siempre depende de la construcción de gráficas
de bosque, que por lo regular se incluyen en los reportes de metaanálisis. Una gráfica de bosque
presenta el tamaño del efecto de cada estudio, junto con el intervalo de confianza (IC) a 95% al-
rededor de cada cálculo. La figura 18-1 ilustra las gráficas de bosque para situaciones en las que la
heterogeneidad es baja (panel A) o alta (panel B) para cinco estudios. En el panel A, los cinco cálculos
del tamaño del efecto (en este caso, razón de probabilidades) favorecen al grupo de intervención. La
información del IC indica que el efecto de la intervención tiene significancia estadística (no abarca el
1.0) para los estudios 2, 4 y 5. En contraste, en el panel B los resultados están “por todas partes”. Dos
estudios favorecen al grupo control en niveles significativos (estudios 1 y 5) y dos favorecen al grupo
de tratamiento (estudios 2 y 4). El metaanálisis no es apropiado para la situación del panel B.
TIP La heterogeneidad no influye solo en que un metaanálisis sea apropiado o no, tam-
bién en qué modelo estadístico debe usarse en el análisis. Cuando los hallazgos son simi-
lares, los investigadores pueden utilizar un modelo de efectos fijos. Mientras que cuando
los resultados son más variados, es mejor usar un modelo de efectos aleatorios.
Algunos metaanalistas buscan comprender por qué los cálculos del tamaño del efecto varían
entre los estudios. Las diferencias podrían ser resultado de las características clínicas. Por ejem-
plo, en los estudios con intervención, la variación en los efectos podría relacionarse con que los
agentes de intervención fueran profesionales de enfermería u otros profesionales de la salud.
También es factible que la variación en los resultados pudiera explicarse por diferencias en las
características de los participantes (p. ej., pacientes de distintos grupos de edad). Una estrategia
para explorar las diferencias sistemáticas en el tamaño del efecto es hacer análisis por subgru-
pos. En tales análisis (a veces llamados análisis moderadores), la muestra se divide en grupos ca-
tegóricos distintos; por ejemplo con base en el género. Los efectos en los estudios con muestras
solo de hombres (o con predominio de hombres) podrían compararse con los de estudios con
muestras femeninas o predominantemente femeninos.
Capítulo 18 Revisiones sistemáticas: metaanálisis y metasíntesis 317
Otro aspecto analítico se refiere a la calidad del estudio. Existen varias estrategias para tratar la
calidad del estudio en un metaanálisis. Como se indicó antes, una consiste en establecer un umbral
de calidad para el muestreo de los estudios (p. ej., omitir los estudios con una calificación de calidad
baja). Una segunda estrategia es realizar análisis para evaluar si la exclusión de estudios de baja ca-
lidad cambia los resultados (a esto se le llama análisis de sensibilidad ). Otra opción estriba en usar la
calidad como la base para un análisis de subgrupo. Por ejemplo, ¿los diseños aleatorizados producen
cálculos de tamaño del efecto promedio distintos en los estudios cuasi experimentales? Es probable
que una combinación de estrategias sea una alternativa prudente para enfrentar las diferencias en
la calidad del estudio.
METASÍNTESIS
La integración de hallazgos cualitativos es un campo en cambio y crecimiento para el que no hay pro-
cedimientos estándar. Esta sección presenta una breve revisión de algunos de los aspectos principales.
Definición de metasíntesis
La terminología relacionada con la integración cualitativa es diversa y compleja. Thorne y otros
cuatro pensadores líderes en la integración cualitativa (2004) usaron el término metasíntesis
como una palabra amplia que representaba “una familia de estrategias metodológicas para de-
sarrollar nuevo conocimiento con base en el análisis riguroso de los hallazgos de investigación
cualitativa existentes” (p. 1343).
Muchos autores de este tema tienen bastante claro lo que no es una metasíntesis. La me-
tasíntesis no es una revisión bibliográfica –es decir, un resumen de hallazgos de la investiga-
ción– y tampoco es un análisis de concepto. Schreiber y sus colaboradores (1997) presentaron
una definición que se ha usado con frecuencia acerca de lo que la metasíntesis es, “...reunir y
separar hallazgos, y examinarlos, para descubrir las características esenciales y, de cierta ma-
nera, combinar los fenómenos en un todo transformado” (p. 314). Un punto de vista común es
que las metasíntesis son productos que son más que la suma de las partes: ofrecen nueva infor-
mación e interpretaciones de los hallazgos. La mayoría de los métodos de síntesis cualitativa
implica un proceso de transformación.
La metasíntesis ha sido objeto de controversias, una de las cuales se refiere a si se integran
estudios basados en distintas tradiciones disciplinarias. Algunos investigadores desaconsejan la
combinación de estudios con distintas perspectivas epistemológicas, pero otros sugieren la inte-
gración completa de tradiciones y métodos. Es probable que la decisión que se tome dependa de
varios factores más, incluido el foco de la investigación y la naturaleza de la evidencia disponible.
TIP Los metaanálisis por lo regular los efectúan investigadores que no hicieron uno de
los estudios primarios de la revisión. En contraste, las metasíntesis con frecuencia son reali-
zadas por investigadores cuya área de interés les ha permitido conducir estudios originales
y metasíntesis del mismo tema. El trabajo previo en un área ofrece ventajas en términos de
la capacidad de los investigadores para captar los matices sutiles y pensar de manera abs-
tracta sobre un tema, pero la parcialidad hacia el trabajo propio puede ser una desventaja.
Los investigadores que hacen metasíntesis deben tomar decisiones de muestreo anticipadas.
Por ejemplo, deciden si incluir solo hallazgos de revistas revisadas por pares. Una ventaja de abarcar
fuentes alternativas, además de desear una muestra más incluyente, es que los artículos de inves-
tigación tienen restricciones de páginas. Finfgeld (2003) señaló que en su metasíntesis sobre el
coraje, usó disertaciones aun cuando había un artículo en una revista revisada por pares del mismo
estudio porque la disertación tenía información más detallada. Como se indicó antes, otra decisión
de muestreo es si se buscan estudios sobre un fenómeno en múltiples tradiciones cualitativas. Por
último, un investigador puede decidir excluir estudios en los que los hallazgos informados no estén
bien sustentados con citas directas de los participantes.
TIP Los tamaños de las muestras en las metasíntesis de enfermería son muy variables,
van de cinco o menos estudios a más de 100. Es probable que el tamaño de la muestra
varíe en función del campo de indagación, la extensión de la investigación previa y el tipo
de metasíntesis que se realice. Como con los estudios primarios, un lineamiento sobre lo
adecuado del muestreo es si se saturan las categorías en la metasíntesis.
de tres maneras: recíproca (directamente comparables), como refutación (opuestos entre sí) o en una
línea de argumento.
●● Fase 5: traducción de los estudios cualitativos entre sí. Noblit y Hare (1988) señalaron que “las
traducciones son síntesis peculiares porque protegen lo particular, respetan la totalidad y permi-
ten la comparación. Una traducción apropiada mantiene las metáforas y/o conceptos centrales
de cada relato en su relación con otras metáforas o conceptos clave en ese recuento” (p. 28).
●● Fase 6: síntesis de traducciones. En esta fase, la dificultad para el investigador es formar un todo
mayor de lo que implican las partes individuales.
La fase final de la estrategia de Noblit y Hare incluye la redacción de la síntesis.
El problema
●● ¿El reporte señala el problema de investigación y/o las preguntas de investigación? ¿Es ade-
cuado el alcance del proyecto? ¿Se describió la estrategia para la integración y fue apropiada
esa estrategia?
Estrategia de búsqueda
●● El reporte describe los criterios para seleccionar los estudios primarios; ¿son defendibles esos
criterios?
●● ¿Se identificaron las bases de datos bibliográficas usadas por los revisores; fueron apropiadas y
completas? ¿Se identificaron las palabras clave?
●● ¿Los revisores emplearon esfuerzos complementarios para identificar estudios relevantes?
La muestra
●● ¿La estrategia de búsqueda generó una buena muestra de estudios?
●● Si un reporte de estudio primario carecía de información clave, ¿los revisores intentaron
comunicarse con los investigadores originales para obtener más información?
Apreciación de la calidad
●● ¿Los revisores apreciaron la calidad de los estudios primarios? ¿Usaron un conjunto bien
definido de criterios o una escala de apreciación de calidad validada?
●● ¿Dos o más personas hicieron las apreciaciones para seleccionar los estudios o analizar los
resultados?
●● ¿Se utilizó de manera eficaz información de calidad al seleccionar estudios o analizar los
resultados?
Extracción de datos
●● ¿Se extrajo información adecuada en relación con el diseño del estudio, las características de la
muestra y los hallazgos del estudio?
●● ¿Se tomaron medidas para mejorar la integridad del conjunto de datos (p. ej., se usaron dos o
más personas para extraer y registrar información para el análisis)?
Conclusiones
●● ¿Los revisores extrajeron conclusiones razonables acerca de sus resultados y de la calidad de la
evidencia relativa a la pregunta de investigación?
●● ¿Se señalaron limitaciones de la revisión o síntesis?
●● ¿Se señalaron con claridad las implicaciones para la práctica de la enfermería, la atención a la salud y
la investigación adicional?
Este capítulo concluye con una descripción de dos revisiones sistemáticas, un metaanáli-
sis y una metasíntesis. Lea los resúmenes y luego responda las preguntas de pensamiento
crítico; de ser necesario, consulte el reporte de investigación completo. Los ejemplos 1 y
2 se presentan en la Critical Thinking Activity en . Además, hay un metaanálisis
y una metasíntesis completos en inglés la Study Guide que acompaña a este libro.
EJEMPLO 1: UN METAANÁLISIS
Estudio. Intervenciones para observancia del medicamento dirigidas a sujetos con problemas de cumpli-
miento: revisión sistemática y metaanálisis (Conn et al., 2016).
Objetivo. El objetivo del metaanálisis era integrar la evidencia de investigación concerniente a la efecti-
vidad de las intervenciones diseñadas para aumentar la observancia del medicamento entre pacientes con
problemas de cumplimiento.
Criterios de elegibilidad. Un estudio primario se consideraba elegible para el metaanálisis si cumplía los
siguientes criterios: (1) el estudio involucraba una intervención para aumentar la observancia del medicamento
en pacientes adultos incluidos específicamente porque tenían problemas con el cumplimiento de los medica-
mentos por prescripción y (2) tenía información suficiente para calcular el tamaño del efecto (d ). Los estudios
abarcaron reportes publicados y no publicados. No hubo restricciones con base en la fecha de publicación,
tamaño de la muestra o diseño de investigación.
Estrategia de búsqueda. Se realizó una búsqueda en 13 bases de datos bibliográficas. Se usaron nu-
merosos términos de búsqueda, incluidos los términos MeSH observancia del paciente (antes de 2009) y
observancia con el medicamento (después de 2008). Se usaron otros métodos de búsqueda, incluida bús-
queda de ancestros, búsquedas en registros de investigación y procedimientos de conferencias, y búsqueda
manual en 57 revistas. Dos especialistas en investigación valoraron cada estudio potencial para confirmar
su elegibilidad.
Muestra. El análisis se basó en una muestra de 53 estudios elegibles. Al principio se identificaron 3 216
reportes con intervenciones para observancia del medicamento en la búsqueda electrónica, pero la mayoría
se excluyó por falta de informe de los resultados de observancia o porque no estaba dirigido a pacientes con
problemas de cumplimiento. La muestra de 53 estudios incluyó 8 423 participantes individuales.
324 Parte 4 Análisis e interpretación en la investigación cuantitativa y cualitativa
Apreciación de la calidad. La calidad del estudio no se valoró con una escala formal sino que se codifi-
caron las características del diseño (p. ej., distribución aleatoria, cegamiento de los recolectores de datos).
Dos revisores codificaron todos los datos de manera independiente. Las discrepancias se discutieron para
llegar a un acuerdo de 100%.
Extracción de datos. Se desarrolló un protocolo de extracción formal para la extracción de datos. Los
datos obtenidos incluyeron información de la fuente del estudio, diseño del estudio, características de los
participantes, características de la intervención y datos de resultados.
Cálculo del tamaño del efecto. Se usó la d de Cohen como índice del tamaño del efecto. Si un reporte
no proporcionaba información suficiente para calcular el tamaño del efecto, se contactaba a los autores
para obtener tal información.
Análisis estadístico. Los investigadores encontraron evidencia de heterogeneidad estadística significativa y
usaron un modelo de efectos aleatorios para su análisis principal, en el que los tamaños del efecto se ponderaron
según el tamaño de la muestra del estudio. Se realizaron análisis por subgrupos para evaluar el grado en que la
heterogeneidad de los efectos se relacionaba con las características de los participantes en el estudio, el diseño
y los métodos de estudio, y con las intervenciones mismas. También se valoró el sesgo de publicación.
Hallazgos clave. El tamaño del efecto general en el grupo de intervención frente al grupo control fue 0.30,
un efecto modesto pero significativo que favorece a los que habían recibido la intervención. Se encontraron
efectos significativamente más grandes para las intervenciones realizadas cara a cara que para las telefó-
nicas o por correo electrónico (0.41 vs. 0.18) y para aquellas que incorporaron recordatorios para tomar los
medicamentos en comparación con las que no incluyeron recordatorios de medicamentos (0.57 vs. 0.22).
Los investigadores encontraron evidencia de un sesgo de publicación estadísticamente significativo.
Discusión. Los investigadores concluyeron que las intervenciones para pacientes con antecedentes de
problemas de cumplimiento pueden generar mejorías modestas pero significativas en la toma del medica-
mento y que las intervenciones cara a cara pueden ser muy efectivas.
luego se examinaron 79 documentos completos para confirmar su elegibilidad; se excluyeron 70 con base
en la calidad. Se incluyó un total de siete documentos en el análisis. La muestra combinada de participan-
tes en los estudios primarios comprendió 128 personas de edad avanzada en 24 asilos en cinco países:
Suecia, Canadá, Taiwán, Noruega y España.
Apreciación de la calidad. Los investigadores usaron una herramienta existente para la apreciación de
la calidad, una lista de verificación de 32 elementos llamada Consolidated Criteria for Reporting Qualitative
Research (COREQ, Criterios Consolidados para Informar Investigación Cualitativa). Los cuatro autores hicieron
revisiones de calidad independientes, pero al final decidieron no usar un sistema de calificación. En lugar de
eso, discutieron la calidad de cada estudio y llegaron a un consenso acerca de su exclusión o inclusión.
Análisis de datos. El análisis se basó en la estrategia metaetnográfica de Noblit y Hare. Los cuatro inves-
tigadores leyeron y releyeron de manera independiente cada uno de los siete artículos. Los investigadores
decidieron que los estudios eran recíprocos y procedieron a extraer las metáforas clave de cada estudio. A
continuación, las metáforas clave de cada estudio se tradujeron en los otros seis estudios.
Hallazgos clave. Se descubrió un tema global de “conservar el significado de estar vivo”. Luego se
identificaron tres temas principales: (1) confrontación de las necesidades, (2) participación en la vida y
(3) ajuste. Cada uno de estos temas principales tenía varios subtemas que se ilustran en un modelo esque-
mático de las experiencias de las personas de edad avanzada al ser atendidos en asilos. Como ejemplo,
el primer tema de confrontación de las necesidades abarcó dos subtemas: presentación de expectativas y
cumplimiento de las demandas organizacionales.
Discusión. Los investigadores concluyeron que sus hallazgos revelaron la naturaleza institucional de los asilos,
que limita la toma de decisiones de la persona de edad avanzada. Los investigadores describieron algunas impli-
caciones importantes de sus hallazgos para los creadores de políticas de enfermería en términos de desarrollar
un ambiente de atención holística.
R E F E R E N C I AS D E L C A P Í T U LO 18
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A
Journal of Pediatric Health Care. 2016 Jan‐Feb; 30(1): 49-56
Reproducido con autorización: Journal of Pediatric Health Care. 2016 Jan‐Feb; 30(1): 49-56. 329
330 Apéndice A Uso de afirmaciones positivas/elogios y afirmaciones negativas/críticas
como capaces, compe- Los padres son una podrían sentirse “culpados” por la enfermedad de sus hijos
tentes y amados (Boh poderosa fuente de o sensibles por el estigma de ingresar al sistema de salud
lin, Hagekull y Rydell, mental (Meltzer, Ford, Goodman y Vostanis, 2011; Angold,
2000; Bowlby, 1988;
retroalimentación et al., 1998).
Cassidy, 1988). Dos para delinear el Este estudio examina el grado en que los autorreportes
fuentes comunes de re- comportamiento y el parentales acerca del elogio y la crítica se reflejan en su com-
troalimentación paren- sentido de sí mismos portamiento observado en una muestra de padres de niños
tal empleadas para deli- preescolares referidos para tratamiento de salud mental.
near el comportamiento en sus hijos pequeños. También explora si dos indicadores de la tendencia de los
y la autoestima de los padres a hacerse atribuciones negativas a sí mismos y sus hi-
niños pequeños son el elogio (es decir, afirmaciones positivas jos, los síntomas depresivos y la percepción de que sus hijos
diseñadas para reforzar comportamientos deseables en el niño presentan más dificultades conductuales, moderan su rela-
o para comunicar complacencia con el infante) y la crítica (es ción entre el autorreporte y el uso observado del elogio y la
decir, afirmaciones negativas diseñadas para detener o cam- crítica. Consistente con la teoría de atribución cognitiva, los
biar el comportamiento indeseable del niño o para comunicar padres deprimidos pueden desarrollar una tendencia a pen-
desagrado con el infante). sar que el mal comportamiento de sus hijos es intencional y
El elogio de los padres se ha utilizado como marcador de está dentro de su control, lo que los orilla a ser menos posi-
comportamientos parentales positivos en muchos estudios tivos y más críticos en sus interacciones (Dix, Ruble, Grusec
(Breitenstein et al., 2012; Chorpita, Caleiden y Weisz, 2005; y Nixon, 1986; Leung y Slep, 2006; Scott y Dadds, 2009).
Wahler y Meginnis, 1997). El elogio suele acompañarse de Con base en un diseño descriptivo transversal se postula-
otros comportamientos parentales indicativos de calidez, ron las siguientes preguntas de investigación:
sensibilidad y crianza (Furlong et al., 2013). Aunque se ha
discutido la cuestión de si el elogio excesivo puede tener una • ¿Cuál es la relación entre el autorreporte de los padres
influencia negativa en la motivación intrínseca de los niños y el uso observado del elogio con base en (a) la frecuen-
(Owens, Slep y Heyman, 2012), en la actualidad hay inves- cia y (b) la proporción de afirmaciones de aprobación
tigación considerable que muestra que su empleo estratégico a sus hijos durante una sesión de juego libre de 15 mi-
puede reforzar los sentimientos de competencia y confianza nutos?
de los niños. Por lo tanto, el elogio se mantiene como un • ¿Cuál es la relación entre el autorreporte de los padres
indicador importante del comportamiento parental positi- y el uso observado de la crítica con base en (a) el nú-
vo (Brummelman, Thomaes, Orobio de Castro, Overbeek mero y (b) la proporción de afirmaciones desaproba-
y Bushman, 2014; Cimpian, 2010; Henderlong y Lepper, torias a sus hijos durante una sesión de juego libre de
2002; Mueller y Dweck, 1998; Zentall y Morris, 2010). 15 minutos?
Los padres pueden usar afirmaciones críticas para expre- • ¿Los padres con síntomas depresivos moderan la re-
sar desaprobación con el comportamiento o la actitud de lación entre el uso autorreportado y el observado del
sus hijos. Sin embargo, la crítica puede minar su autoestima, elogio y la crítica?
lo que genera una mayor actitud desafiante y agresiva en • ¿La percepción de los padres de la gravedad del com-
el niño, y aumenta la probabilidad de que desarrolle pro- portamiento de sus hijos afecta la relación entre el uso
blemas conductuales (Barnett y Scaramella, 2013; Lorber autorreportado y el observado de las afirmaciones de
y Egeland, 2011; Tung, Li y Lee, 2012; Webster-Stratton y elogio y crítica?
Hammond, 1998). Por lo tanto, contrario a las expectativas
de los padres, el uso de la crítica para delinear el comporta- Los objetivos de este estudio fueron (a) comprender el
miento infantil en realidad puede ser contraproducente. En grado en que el uso autorreportado por los padres del elo-
estudios clínicos de niños pequeños en tratamiento de salud gio y la crítica refleja de manera exacta la apreciación de su
mental, los padres que dirigían más afirmaciones críticas a comportamiento observado, y (b) ofrecer una guía a los pro-
sus hijos también tenían mayor probabilidad de abandonar fesionales clínicos acerca de cómo dirigir estas dos impor-
el tratamiento (Fernandez y Eyberg, 2009). tantes prácticas paternas en la atención primaria pediátrica
Dada su importancia en la investigación del desarrollo con los padres de niños pequeños en riesgo de problemas de
infantil, se han diseñado intervenciones de capacitación pa- salud mental.
rental para aumentar el uso del elogio y disminuir el de la
crítica a sus hijos (Breitenstein et al., 2012; Brotman et al.,
2009; Eyberg et al., 2001; Gross et al., 2009). En la prác- MÉTODOS
tica clínica y la investigación, el uso del elogio y la crítica Este estudio es un análisis secundario de datos basales ob-
por parte de los padres por lo regular se valora mediante tenidos de los informes parentales y la observación como
autorreportes parentales. Sin embargo, algunos investi- parte de un estudio clínico más grande que comparaba dos
gadores han cuestionado la exactitud de utilizar estos in- programas de capacitación parental basados en evidencia.
formes para medir los comportamientos parentales reales, El estudio clínico mayor se realizó en una clínica de salud
sobre todo cuando esos comportamientos son susceptibles mental urbana que atendía a familias de ingresos bajos con
a la memoria o a sesgos de deseabilidad social (Morsbach niños preescolares (Gross et al., 2014) y fue aprobado por
y Prinz, 2006). Estos sesgos pueden intensificarse mucho en el Consejo de Investigación y Ética de las Johns Hopkins
una población de salud mental infantil, en la que los padres University Medical Institutions.
Reproducido con autorización: Journal of Pediatric Health Care. 2016 Jan‐Feb; 30(1): 49-56.
Apéndice A Uso de afirmaciones positivas/elogios y afirmaciones negativas/críticas 331
Diseño de muestreo Infantil) para edades de 1.5 a 5 años (Achenbach y Res-
Los datos se obtuvieron de una muestra de conveniencia de corla, 2000). La CBCL mide dos dimensiones de problemas
128 padres que buscaban tratamiento en una clínica de sa- de comportamiento infantil: comportamiento exteriorizado
lud mental infantil urbana que atiende a familias con niños (p. ej., agresión, falta de obediencia y falta de atención) y
pequeños, del nacimiento a los 5 años de edad, que fueron comportamiento interiorizado (p. ej., ansiedad, depresión
incluidos en el estudio clínico mayor. Cerca de 80% de la y aislamiento). Los padres califican los problemas de com-
población clínica es de origen afroamericano o multirracial portamiento de sus hijos en una escala de 0 (el comporta-
y más de 95% de las familias recibe asistencia de Medicaid. miento no es verdad) a 2 (comportamiento real o a menudo
Los criterios de inclusión fueron que el padre o la madre real); las calificaciones más altas indican más problemas de
fueran (a) biológicos o adoptivos o el tutor legal de un niño conducta. En el presente estudio solo se examinaron los pro-
de 2 a 5 años de edad y (b) que buscara tratamiento de blemas de comportamiento exteriorizado porque tienden a
salud mental para los problemas de comportamiento de su resultar más agresivos para los padres. La escala de exterio-
hijo. Se excluyeron los padres si tenían alguna enferme- rización de la CBCL contiene 24 ítems y las calificaciones
dad mental grave, trastorno por consumo de sustancias varían de 0 a 48. Se usaron calificaciones T estandarizadas
o daño cognitivo que interfiriera con el tratamiento de su para identificar a los niños con problemas conductuales ex-
hijo. Los niños fueron excluidos si tenían rasgos suicidas o teriorizados en el intervalo clínico limítrofe (percentil 93°)
psicóticos marcados, diagnóstico de autismo o trastornos y clínico (percentil 98°). En las poblaciones de minorías ra-
generalizados del desarrollo, o alguna anomalía congénita ciales y étnicas con ingresos bajos, la confiabilidad α para
o genética que interfiriera con el tratamiento. Los padres la escala de exteriorización va de 0.88 a 0.91 (Gross et al.,
que cumplieron los criterios de inclusión y consintieron 2006), y su validez está respaldada (Gross et al., 2007; Si-
participar en el estudio clínico completaron un conjunto van, Ridge, Gross, Richardson y Cowell, 2008).
de mediciones basales y se les grabó en video con su hijo
durante una sesión de juego libre de 15 minutos (véase la Uso observado del elogio y la crítica
sección Procedimientos).
Las frecuencias del elogio y la crítica observados se midieron
en interacciones de juego libre padre-hijo de 15 minutos gra-
Variables y mediciones badas en video mediante una versión modificada del Dyadic
Parent-Child Interaction Coding System (DPICS, Eyberg y
Elogio y crítica autorreportados por los padres
Robinson, 1992). El DPICS mide las frecuencias observa-
El uso del elogio y la crítica autorreportado por los padres das de verbalizaciones y comportamiento seleccionados en-
se midió con dos ítems de encuesta del Cuestionario de Pa- tre padre e hijo. Las verbalizaciones parentales observadas
rentalidad (Gross, Fogg, Garvey y Julion, 2004; McCabe, recolectadas en este estudio incluyen el número de afirma-
Clark y Barnett, 1999), una medición de tipo Likert de 40 ciones críticas, afirmaciones alentadoras, afirmaciones elo-
ítems sobre las estrategias disciplinarias de los padres. En giosas y órdenes. El uso que los padres hacen del elogio y
un ítem se pedía a los padres que circularan la frecuencia la crítica se calculó de dos maneras: (a) la frecuencia de las
con la que elogian a su hijo en una escala de 5 puntos desde afirmaciones de elogio o crítica observadas y (b) la propor-
1 (casi nunca) hasta 5 (muy a menudo). Otro les solicitaba ción de las afirmaciones de elogio o crítica respecto a todas
que circularan la frecuencia con la que criticaban a sus hi- las verbalizaciones parentales observadas durante la sesión
jos, con la misma escala de 5 puntos, desde 1 (casi nunca) de juego libre de 15 minutos.
hasta 5 (muy a menudo). Las afirmaciones de elogio incluyen elogios etiquetados y
no etiquetados. El elogio etiquetado se operacionalizó como
cualquier afirmación de un padre que expresara su juicio
Síntomas depresivos de los padres favorable sobre una actividad, producto o atributo del niño,
Se usó la Center for Epidemiologic Studies Depression Sca- como “Esa que hiciste es una casa estupenda”. El elogio no
le-Revised (CESD-R) de 20 ítems para medir los síntomas etiquetado se operacionalizó como un comentario verbal
depresivos de los padres. Esta versión de la CESD se creó inespecífico del padre o la madre que expresaba un juicio
para reflejar mejor el intervalo de síntomas indicativos de favorable, como “genial” o “buen trabajo”. En este análisis,
depresión mayor (Eaton, Muntanere, Smith, Tien e Yba- estos dos tipos de elogios se sumaron para formar un solo
rra, 2004). La validez de la CESD-R está respaldada por un cálculo del uso total del elogio.
análisis de factor confirmatorio y correlaciones positivas Desde el punto de vista operacional, las afirmaciones crí-
con otras mediciones de depresión y ansiedad (Van Dam ticas se definen como verbalizaciones del padre o la madre
y Earleywine, 2011). Las calificaciones más altas indican que señalan defectos en las actividades, productos o atribu-
más síntomas depresivos; una calificación de 16 o más in- tos del niño. Las afirmaciones acusatorias y las afirmacio-
dica sintomatología depresiva de grado clínico. El valor α nes que generan culpa también se consideran críticas. Los
de Cronbach para la CESD-R en esta muestra fue 0.92. ejemplos incluyen “te estás portando mal” y “no me gusta
tu actitud”.
Reproducido con autorización: Journal of Pediatric Health Care. 2016 Jan‐Feb; 30(1): 49-56.
332 Apéndice A Uso de afirmaciones positivas/elogios y afirmaciones negativas/críticas
Reproducido con autorización: Journal of Pediatric Health Care. 2016 Jan‐Feb; 30(1): 49-56.
Apéndice A Uso de afirmaciones positivas/elogios y afirmaciones negativas/críticas 333
TABLA 2. Uso autorreportado por los padres y observado del elogio y la crítica
Variables f (%) Mediana Media (DE) Intervalo Proporción, %*
Autorreportes parentales
“Elogio a mi hijo…”
Casi nunca 1 (0.8)
Rara vez 0 (0)
A veces 16 (12.5)
A menudo 46 (35.9)
Muy a menudo 65 (50.8)
“Critico a mi hijo…”
Casi nunca 69 (53.9)
Rara vez 30 (23.4)
A veces 22 (17.2)
A menudo 7 (5.5)
Muy a menudo 0 (0)
Comportamientos parentales observados
Total de afirmaciones elogiosas 3 5.8 (7.7) 0-48 7.4
Elogio etiquetado 0 0.3 (0.7) 0-4 0.3
Elogio no etiquetado 3 5.5 (7.3) 0-45 7.1
Afirmaciones críticas 8 8.5 (6.6) 0-38 13.6
Otras verbalizaciones parentales 48.5 55.8 (35.7) 1-155 79.0
Total de comportamientos verbales 61 70.1 (43.4) 2-201 100
*Proporción de afirmaciones elogiosas o críticas en todas las verbalizaciones parentales.
Como se muestra en la tabla 4, las calificaciones de depre- con sus percepciones de los problemas de comportamien-
sión parental tampoco tuvieron relación con la frecuencia to exteriorizado de su hijo (rs = –0.18, p < 0.05); es decir,
(r = 0.05, no significativo) y la proporción (r = 0.07, no los padres que calificaron a sus hijos con más problemas
significativo) de las afirmaciones críticas observadas. Sin de comportamiento tuvieron menor probabilidad de infor-
embargo, los padres con calificaciones más altas de depre- mar que elogiaban a sus hijos. Sin embargo, el análisis de la
sión informaron un mayor uso de la crítica con sus hijos moderación no reveló una interacción significativa entre el
(rs = 0.20, p < 0.05). Los síntomas depresivos de los padres comportamiento exteriorizado del niño y el uso del elogio
no moderaron la relación entre el uso autorreportado y el autorreportado por los padres para predecir su uso obser-
observado de afirmaciones críticas (es decir, no hubo una in- vado (β = –0.03, p = no significativo). Los problemas de
teracción significativa entre los síntomas depresivos y el uso comportamiento exteriorizado de los niños tampoco tuvie-
autorreportado de la crítica; β = –0.12, p = no significativo). ron relación con el uso de los padres de afirmaciones críticas
según el autorreporte y la observación (véase tabla 4). Por
último, no hubo evidencia de que las percepciones de los pa-
Efecto moderador de las percepciones dres sobre la gravedad de los problemas de comportamiento
parentales sobre la gravedad de los problemas exteriorizado de sus hijos moderara las relaciones entre el
de comportamiento de su hijo en la relación uso de afirmaciones críticas autorreportadas y observadas
entre sus comportamientos informados (es decir, no se encontró una interacción significativa entre
y los observados los problemas de comportamiento exteriorizado del niño y
Como se muestra en la tabla 3, los informes de los padres el uso de la crítica autorreportado por el padre; β = –0.06,
sobre su empleo del elogio tuvieron una relación inversa p = no significativo).
Reproducido con autorización: Journal of Pediatric Health Care. 2016 Jan‐Feb; 30(1): 49-56.
334 Apéndice A Uso de afirmaciones positivas/elogios y afirmaciones negativas/críticas
Reproducido con autorización: Journal of Pediatric Health Care. 2016 Jan‐Feb; 30(1): 49-56.
Apéndice A Uso de afirmaciones positivas/elogios y afirmaciones negativas/críticas 335
la medición y desarrollar prácticas más adecuadas con el manera más responsable El reto para los
fin de guiar a los padres en el uso de estrategias de crianza y realista de preparar a clínicos es apoyar a
más positivas con sus hijos preescolares. sus hijos para la adultez
que los elogios. El desafío
los padres a preparar
de los profesionales clíni- a sus hijos para las
IMPLICACIONES PARA LA PRÁCTICA cos es respaldar a los pa- dificultades de la vida
Los problemas crónicos de salud mental en niños ya reba- dres en la preparación de
saron a las enfermedades físicas como una de las cinco dis- con la construcción
sus hijos ante las dificul-
capacidades más frecuentes en los niños de Estados Unidos tades de la vida mediante de la autoestima y
(Halfon, Houtrow, Larson y Newacheck, 2012; Slomski, la construcción de la au- la resiliencia que
2012). Su prevalencia señala la importancia de detectar toestima y la resiliencia necesitarán para crecer
problemas conductuales y emocionales en la atención pri- que sus hijos necesitarán
maria pediátrica y de identificar los recursos apropiados y prosperar a pesar de
para crecer y prosperar a
para los padres (Weitzman y Wegner, 2015). pesar de las dificultades. las dificultades.
Un primer paso serían las discusiones consideradas con
los padres en instituciones de atención primaria acerca de Agradecemos y reconocemos el apoyo de Miriam Ofonedu,
las estrategias para apoyar la salud conductual de sus hijos, Ivonne Begue De Benzo y Maria Cecelia Lairet-Michelena.
complementadas con materiales escritos acerca de cómo
y cuándo usar estas estrategias. Por ejemplo, Bright Fu-
tures incluye algunos manuales breves sobre la comunica- REFERENCIAS
ción con los niños en formas que respalden su autoestima Achenbach, T. M., & Rescorla, L. A. (2000). Manual for the ASE-
(www.brightfutures.org). Estos manuales, junto con dis- BA preschool forms and profiles. Burlington, VT: University
cusiones acerca de la importancia de que las afirmaciones of Vermont, Department of Psychiatry.
positivas de los padres apoyen los esfuerzos y el comporta Angold, A., Messer, S. C., Stangl, D., Farmer, E. M. Z., Costello,
miento de sus hijos, serían una adición importante a las E. J., & Burns, B. J. (1998). Perceived parental burden and
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refuerzan el uso parental de las habilidades positivas, como and child sex differences in behavior problems among Afri-
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tamiento positivo del niño pueden ser útiles si los padres healthy human development. New York, NY: Basic Books.
no se expusieron antes a estas estrategias (p. ej., el Chicago Breitenstein, S. M., Gross, D., Fogg, L., Ridge, A., Garvey, C.,
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pacitación para padres. El sitio web también proporciona Brotman, L. M., O’Neal, C. R., Huang, K. Y., Gouley, K. K., Ro-
evaluaciones críticas de la evidencia de cada programa y senfelt, A., & Shrout, P. E. (2009). An experimental test of
su disposición para la difusión, junto con los datos de con- parenting practices as a mediator of early childhood physi-
tacto del programa para profesionales y consumidores que cal aggression. Journal of Child Psychology and Psychiatry,
buscan información adicional (www.nrepp.samhsa.gov). 50(3), 235-245.
Es importante señalar que aunque los padres de esta Brummelman, E., Thomaes, S., Orobio de Castro, B., Overbeek,
G., & Bushman, B. J. (2014). ‘‘That’s not beautiful—that’s
muestra buscaban ayuda para el comportamiento de sus
incredibly beautiful!’’: The adverse impact of inflated praise
hijos, ellos mismos representan una población muy vulne-
on children with low self-esteem. Psychological Science,
rable. La mayoría estaba desempleada y tenía desventajas 25(3), 728-735.
económicas, y más de 46% tenía evidencia de síntomas de- Cassidy, J. (1988). Child-mother attachment and the self in
presivos sustanciales. Es posible que estos padres hayan ex- six-year-olds. Child Development, 59, 121-134.
perimentado pocos elogios y muchas críticas en sus vidas. Chorpita, B. F., Caleiden, E. L., & Weisz, J. R. (2005). Identifying
Como resultado, su perspectiva de lo que constituye “mu- and selecting the common elements of evidence-based in-
cho” elogio y “raras” críticas tal vez esté sesgada. Además, terventions: A distillation and matching model. Mental Heal-
es factible que los padres de hijos pequeños en comunida- th Services Research, 7(1), 5-20.
des con escasos recursos piensen que deben “endurecer” a Cimpian, A. (2010). The impact of generic language about ability
sus hijos para las realidades de la vida. Por tanto, para al- on children’s achievement motivation. Developmental Psy-
gunos padres las afirmaciones críticas pueden parecer una chology, 46(5), 1333-1340.
Reproducido con autorización: Journal of Pediatric Health Care. 2016 Jan‐Feb; 30(1): 49-56.
336 Apéndice A Uso de afirmaciones positivas/elogios y afirmaciones negativas/críticas
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B
Nursing Research • July/August 2010 • Vol 59, No. 4, 241-249
Antecedentes. Nueve por ciento de las nuevas madres en Estados Estados Unidos experimentó una atención hospitalaria que no
Unidos que participaron en la Listening to Mothers II Postpartum reflejó la mejor evidencia para la práctica ni para las preferen-
Follow Up Survey cumplió los criterios del Diagnostic and Statis- cias de las mujeres. El Institute of Medicine (2003) identificó
tical Manual of Mental Disorders, Fourth Edition para trastorno el parto como una prioridad nacional para la mejora de calidad
por estrés postraumático después de un parto. Las mujeres que del cuidado de la salud. Hay todavía un abismo en la calidad de
la atención de maternidad (Sakala y Corry, 2007).
tuvieron una experiencia de parto traumática refieren menos
En una reunión internacional sobre problemas actuales
hijos subsiguientes y un periodo más prolongado antes de su
relacionados con el TEPT después del parto, investigado-
segundo hijo. El trastorno por estrés postraumático relacionado res y profesionales del cuidado de la salud recomendaron
con el parto afecta la relación física, la comunicación, los con- enfocar la investigación en las experiencias subjetivas de las
flictos y las emociones de la pareja, así como el vínculo con mujeres sobre el parto (Ayers, Joseph, McKenzie-McHarg,
los hijos. Slad y Wijma, 2008). Olde, van der Hart, Kleber y van Son
Objetivo. El propósito de este estudio fue describir el significado de (2006) llamaron a examinar la naturaleza crónica del estrés
las experiencias de las mujeres de un parto posterior a un parto postraumático relacionado con el parto que persiste por más
traumático previo. de 6 meses después del parto.
Métodos. El diseño de investigación que se usó fue la fenome- El propósito del presente estudio era ayudar a cubrir la
nología. Una muestra internacional de 35 mujeres participó en laguna de conocimiento de un aspecto de la cronicidad del
este estudio por Internet. Se pidió a las mujeres: “Por favor, des- trauma del parto: las experiencias subjetivas de las mujeres
en el embarazo, el trabajo de parto y el parto posteriores a
criba con tanto detalle como recuerde su embarazo, el trabajo
un parto traumático.
de parto y el parto ocurridos después de un parto traumático”.
Se utilizó el enfoque de análisis de datos fenomenológicos de
Colaizzi para analizar los relatos de las 35 mujeres. Revisión de la bibliografía
Resultados. El análisis de datos generó cuatro temas: (a) montar El parto traumático se define como “un evento que ocurre
la turbulenta ola de pánico durante el embarazo; (b) desarrollo durante el proceso del trabajo de parto y el parto que im-
de estrategias: intentos de recuperar el cuerpo y completar el plica una amenaza o un suceso real de lesión grave o muerte
trayecto hacia la maternidad; (c) veneración por el proceso del para la madre y su lactante. La madre que pare experimenta
nacimiento y empoderamiento de las mujeres, y (d) aún sin al- un temor intenso, impotencia, pérdida del control y horror”
canzar: el anhelo de una experiencia de parto curativa. (Beck, 2004a, p. 28). Para algunas mujeres, un parto traumá-
Discusión. El parto posterior a un parto traumático tiene la capacidad tico también implica la percepción de su experiencia del na-
de curar o repetir el trauma en las mujeres. Durante el embarazo, cimiento como deshumanizante y que les quita su dignidad
las mujeres necesitan aprobación y aliento para lidiar con el duelo (Beck, 2004a, 2004b, 2006). Después de un parto traumático,
2 a 21% de las mujeres cumple los criterios diagnósticos para
de sus partos traumáticos previos que las ayuden a eliminar la
TEPT (Ayers, 2004; Ayers, Harris, Sawyer, Parfitt y Ford,
carga de su dolor invisible.
2009), con el desarrollo de tres síntomas característicos de-
Términos clave. Fenomenología • trastorno por estrés postrau- rivados de su exposición al trauma: percepción repetida per-
mático (TEPT) • parto posterior • parto traumático. sistente de la experiencia traumática, evitación persistente de
los recuerdos del trauma y bloqueo de la capacidad general
de respuesta, e incremento persistente de la agitación (Ame-
E
rican Psychiatric Association, 2000).
n Estados Unidos, 9% de las nuevas madres que par-
ticiparon en la Listening to Mothers II Postpartum Factores de riesgo
Follow-Up Survey cumplieron los criterios del Diagnostic and Los factores de riesgo que contribuyen a que las mujeres
Statistical Manual of Mental Disorders, Fourth Edition (American perciban el parto como traumático puede dividirse en tres
Psychiatric Association, 2000) para trastorno por estrés pos-
traumático (TEPT) después de un parto (Declercq, Sakala, Cheryl Tatano Beck, DNSc, CNM, FAAN, Distinguished Pro-
Corry y Applebaum, 2008). En esta encuesta, las voces de fessor, School of Nursing, University of Connecticut, Storrs.
las madres revelaron un patrón inquietante del cuidado a la Sue Watson, Chairperson, Trauma and Birth Stress, Auckland,
maternidad. Un alto porcentaje de las mujeres que parió en Nueva Zelanda.
Reproducido con autorización: Subsequent Childbirth After a Previous Traumatic Birth. Nursing Research, 59(4);241-9.
337
338 Apéndice B Parto posterior a un parto traumático
Crecimiento postraumático
Impacto de largo plazo del parto traumático Los investigadores informan que las experiencias traumá-
Los investigadores están descubriendo un espectro inquie- ticas pueden tener beneficios en la vida de una persona.
tante de efectos adversos prolongados de un parto traumá- El crecimiento postraumático está documentado en una
tico no solo para las madres en sí mismas, también sobre sus amplia variedad de personas que enfrentaron experiencias
relaciones con los lactantes y otros miembros de la familia. traumáticas, como los padres que perdieron un ser querido
Las experiencias maternas de amamantamiento y el aniver- (Engelkemeyer y Marwit, 2008), los cuidadores de pacientes
sario del trauma del parto también pueden verse impactados con virus de inmunodeficiencia humana (Cadell, 2007) y las
en forma negativa. mujeres indigentes con antecedentes de experiencias trau-
La bibliografía confirma las relaciones entre madre y máticas (Stump y Smith, 2008). “El crecimiento postraumá-
lactante alteradas después de un parto traumático. Por ejem- tico describe la experiencia de individuos cuyo desarrollo, al
plo, en el estudio de Ayers, Wright y Wells (2007) de madres menos en algunas áreas, rebasó el nivel que existía antes de
que experimentaron un trauma durante el parto en el Reino luchar con la crisis vivida. El individuo no solo sobrevivió,
Unido, las mujeres se describieron con sentimientos de des- sino que experimentó cambios que se consideran impor-
apego y rechazo hacia sus lactantes. Nicholls y Ayers (2007) tantes y que van más allá del statu quo anterior” (Tedeschi
reportaron dos tipos distintos de vinculación madre-lactante y Calhoun, 2004, p. 4). No es el trauma real el origen del
en las parejas que informaron que el TEPT después del crecimiento postraumático, sino lo que ocurre después de
parto había afectado sus relaciones con sus hijos; se volvie- él. Tedeschi y Calhoun (2004, p. 6) propusieron cinco do-
ron ansiosos y sobreprotectores o evitaron y rechazaron a minios de crecimiento postraumático: “mayor aprecio por la
sus hijos. El TEPT relacionado con el parto también afectó vida y cambio en la sensación de prioridades; relaciones más
las relaciones con sus parejas, incluida su relación física, la cálidas e íntimas con otros; un mayor sentido de fortaleza
comunicación, discrepancias, emociones, apoyo y la forma de personal; identificación de nuevas posibilidades o caminos
enfrentar las dificultades. para la vida personal, y desarrollo espiritual”.
Los efectos adversos de largo plazo del parto trau- El parto puede tener un enorme potencial para ayudar
mático se extienden también a las experiencias de ama- a cambiar la forma en que una mujer se siente acerca de sí
mantamiento de las mujeres. En su estudio realizado por misma y puede afectar su transición a la maternidad (Levy,
Internet, Beck y Watson (2008) exploraron el efecto del 2006). Attias y Goodwin (1999, p. 299) señalaron que una
trauma del parto en las experiencias de la lactancia de 52 mujer que sobrevive a una experiencia traumática puede re-
madres. En algunas, el parto traumático generó impe‑ construir su ser interior herido “al tener un hijo, transforma
dimentos angustiantes que limitaron sus intentos de ama- su cuerpo de un recipiente de cenizas en un recipiente para
mantar, como el sentimiento de que sus mamas eran solo una nueva vida humana”. Un parto positivo tiene la capaci-
una cosa más que ser violentada. dad de empoderar a una mujer traumada y ayudarla a recu-
En el estudio de Beck (2006) también hecho por Inter- perar su vida.
net se identificó otro aspecto del efecto crónico del trauma Se localizó un estudio que trató sobre el crecimiento po-
por el parto, el aniversario del parto traumático, un fenó- sitivo de mujeres después de una experiencia negativa en un
meno invisible con el que las madres luchan. Esta muestra parto. En el estudio cualitativo de Cheyney (2008) de mu-
internacional incluyó a 37 madres de Estados Unidos, Nueva jeres en Estados Unidos que eligieron el parto domiciliario
Zelanda, Australia, Reino Unido y Canadá. Beck concluyó después de experimentar un parto negativo, surgieron tres
que las mujeres experimentaban una falta de atención con- temas conceptuales integrados de sus narraciones del naci-
forme se aproximaba el aniversario y todos se enfocaban en miento en casa: conocimiento, poder e intimidad. El poder
la celebración de los cumpleaños de los niños. Esta falta de de sus partos en casa ayudó a sanar cicatrices de sus partos
atención condujo a un innecesario sufrimiento emocional, anteriores en un hospital. Los investigadores todavía deben
físico o de ambos tipos. examinar de manera sistemática el crecimiento positivo des-
Catherall (1998) advirtió respecto al trauma secunda- pués del trauma del parto.
rio en familias que viven con sobrevivientes al trauma. La Una de las lagunas en el conocimiento identificadas en
familia completa es vulnerable a sufrir un trauma secunda- esta revisión bibliográfica se enfocó en un aspecto de los efec-
rio. El efecto de largo plazo del trauma no siempre genera tos de largo plazo del trauma del parto: el parto subsiguiente
Reproducido con autorización: Subsequent Childbirth After a Previous Traumatic Birth. Nursing Research, 59(4);241-9.
Apéndice B Parto posterior a un parto traumático 339
Métodos País
Diseño de la investigación Estados Unidos 15 43
El término fenomenología proviene del griego phenomenon, que Reino Unido 8 23
significa “lo que se muestra”. El objetivo de la fenomenología Nueva Zelanda 6 17
es describir las experiencias humanas tal como se experimen- Australia 5 14
tan de manera consciente, sin teorías sobre su causa y de la
forma más exenta posible de las presuposiciones no examina- Canadá 1 3
das de los investigadores acerca del fenómeno en estudio. En Estado civil
la fenomenología, los investigadores “toman prestadas” las Casada 34 98
experiencias de otros individuos para comprender mejor el Divorciada 1 2
significado profundo del fenómeno (van Manen, 1984).
El método fenomenológico existencial desarrollado Soltera 0 0
por Colaizzi (1973, 1978) se usó en este estudio por In- Educación
ternet. Su método se diseñó para descubrir la estructura Preparatoria 3 9
fundamental de un fenómeno; es decir, la esencia de una Universitaria parcial 5 15
experiencia. Una suposición de la fenomenología es que
Grado universitario 13 38
para cualquier fenómeno existen estructuras esenciales
que comprenden esa experiencia humana. Solo al exami- Posgrado 7 19
nar las experiencias específicas del fenómeno en estudio Faltante 7 19
pueden descubrirse las estructuras esenciales. Parto
El método de Colaizzi (1973, 1978) incluye característi- Vaginal 25 72
cas de las filosofías de Husserl y Heidegger. Colaizzi sostiene
que la descripción es la clave para descubrir la esencia y el Cesárea 10 29
significado de un fenómeno y que la fenomenología carece Diagnóstico de TEPT
de presuposiciones (Husserl, 1954). Sin embargo, Colaizzi Sí 14 40
sostiene una visión heideggeriana de reducción, el proceso de No 19 55
los investigadores para aislar sus presuposiciones y su actitud
Faltante 2 5
natural sobre el fenómeno en estudio. Para Colaizzi (1978,
p. 58), los investigadores identifican sus presuposiciones sobre Atención vigente de un terapeuta
el fenómeno en estudio no para hacerlas a un lado sino para Sí 8 23
usarlas e “interrogar” las propias “creencias, hipótesis, actitu- No 22 63
des e intuiciones” acerca del fenómeno con el fin de ayudar a
formular las preguntas de investigación. Colaizzi concuerda Faltante 5 15
con Merleau-Ponty (1956, p. 64) en que “la mayor lección de
reducción es la imposibilidad de la reducción completa”. La Nota: TEPT, trastorno por estrés postraumático.
reflexión fenomenológica individual sobre el fenómeno en
estudio es un enfoque que ofrece Colaizzi (1973) para ayudar
a los investigadores a disminuir la inclusión de sus presuposi-
ciones y sesgos en su actividad de investigación. Reino Unido. Catorce mujeres (40%) tenían diagnóstico de
Como el fenómeno del parto posterior a un parto trau- TEPT después del parto.
mático no se ha examinado de manera sistemática antes del Todos los traumas del parto fueron definidos por las
presente estudio, la descripción del significado de las expe- mujeres. No se les preguntó si habían experimentado otros
riencias de las mujeres fue el centro del mismo. Antes de traumas antes de ese parto. Por lo tanto, no fue un criterio
iniciarlo, las investigadoras realizaron una reflexión fenome- excluyente. Los partos traumáticos identificados con mayor
nológica individual. Se cuestionaron ellas mismas en relación frecuencia fueron cesárea de urgencia, hemorragia posparto,
con sus presuposiciones respecto al fenómeno del parto pos- preeclampsia grave, trabajo de parto prematuro, alto grado
terior a uno traumático y cómo podrían influir en la forma en de intervención médica (es decir, fórceps, extracción con
que conducirían su investigación. vacío, inducción), lactante en la unidad de cuidados inten-
sivos neonatales, sensación de violación, falta de tratamiento
Muestra respetuoso, falta de empatía, personal poco comprensivo du-
Treinta y cinco mujeres participaron en el estudio (tabla 1). rante el trabajo de parto y el parto, y “tortura emocional”.
La saturación de los datos se alcanzó con facilidad con este
tamaño de muestra. La edad media era 33 años (intervalo = Procedimiento
27 a 51 años). Todas las participantes eran caucásicas y tenían Una vez que se obtuvo la aprobación del comité de investi-
de dos a cuatro hijos. El tiempo desde el trauma anterior por gación y ética de la universidad, se inició el reclutamiento.
el parto y el parto siguiente varió entre 1 y 13 años. Ocho de La recolección de datos continuó durante 2 años y 2 meses.
las 35 mujeres (23%) optaron por un parto en casa para sus Las mujeres fueron captadas mediante un aviso colocado en
partos siguientes. De estas ocho madres que parieron en casa, el sitio web de Trauma and Birth Stress (www.tabs.org.nz,
cuatro vivían en Australia, tres en Estados Unidos y una en el TABS), un fideicomiso de beneficencia localizado en Nueva
Reproducido con autorización: Subsequent Childbirth After a Previous Traumatic Birth. Nursing Research, 59(4);241-9.
340 Apéndice B Parto posterior a un parto traumático
1 Algo que noté cuando era niña es que cuando mis padres se reunían con otros adultos, la plática al final giraba
hacia dos cosas: para mi padre (veterano de Vietnam) y los otros hombres, la plática llegaba a la guerra, y de modo
interesante para mí como niña pequeña, para mi madre y las otras mujeres la plática siempre derivaba en el parto.
2 Fue como si desde una corta edad, para mí las conexiones entre las dos cosas estuvieran ligadas. Un hombre es
puesto a prueba en la guerra, una mujer es puesta a prueba en el parto.
3 Mi papá, abusivo como era, fue considerado un “buen hombre” porque había sido un buen soldado, por lo que con
mi inteligencia infantil yo razoné que todo lo que importaba de una mujer era que fuera fuerte y capaz en el parto.
4 Y fallé. En el pasado, con los dos partos anteriores (sobre todo con el que me causó TEPT), así es como me sentí. Fallé
como mujer.
5 No creo ser la única que lo siente así. Tengo la sospecha de que es casi universal.
6 Tal como un hombre que “habla” bajo tortura cuando es prisionero de guerra piensa que falló, una mujer que no
puede “manejar” situaciones tortuosas durante el parto siente que falló. No es verdad, pero se siente como verdad.
7 Mi papá recibió dos Corazones Púrpura y una Estrella de Bronce durante la guerra de Vietnam. Según la mayoría
de los estándares, él sería considerado un héroe. ¿Dónde están mis Corazones Púrpura? ¿Y mi Estrella de Bronce?
Combatí en una guerra no menos aterradora, no menos destructiva, pero no hay galardones. Al menos así es como
se siente.
8 Se me califica como una mujer con defectos, si no del todo extraña, por considerar el trabajo de parto y el parto tan
aterradores.
9 La institución médica piensa que estoy “loca” y no tengo puntos comunes para discutir mis experiencias en el parto
con las mujeres “normales”.
1O Lo sé, lo he intentado. Y eso me hace sentir aislada e inferior.
Reproducido con autorización: Subsequent Childbirth After a Previous Traumatic Birth. Nursing Research, 59(4);241-9.
Apéndice B Parto posterior a un parto traumático 341
El parto posterior a un parto traumático rebasa por mucho los confines del trabajo de parto y el parto reales. Durante los 9 meses de
embarazo, las mujeres enfrentan olas turbulentas de pánico, terror y temor de que el parto inminente pueda ser una repetición de la
tortura emocional y física que soportaron en el trabajo de parto y parto anteriores. Las mujeres formulan estrategias durante el
embarazo sobre cómo pueden recuperar sus cuerpos que habían sido violados y traumatizados en el parto anterior. Las mujeres
se prometieron que las cosas serían diferentes y que esta vez completarían su trayecto a la maternidad. Las madres usaron
estrategias para intentar respetar el proceso de nacimiento y rectificar todo lo que salió mal en el parto previo. El conjunto
de estrategias incluyó medidas como la contratación de comadronas como apoyo para el trabajo de parto y el parto, volverse
lectoras ávidas de libros sobre el parto, escribir un plan de nacimiento detallado, aprender hipnosis para el parto, entrevistar
a obstetras y comadronas acerca de su filosofía del parto, practicar yoga y realizar ejercicios artísticos sobre el parto. Todas
estas estrategias bien diseñadas no aseguraron que todas las mujeres experimentaran el parto curativo que deseaban con de-
sesperación. Las madres cuyo parto fue una experiencia curativa recuperaron su cuerpo, tuvieron un fuerte sentido del control
y su parto se convirtió en una experiencia fortalecedora. El papel de las personas de apoyo fue crucial en el trabajo de parto y el
parto. Las mujeres fueron tratadas con respeto, dignidad y compasión. Aunque su parto subsiguiente fue positivo y fortalecedor,
las mujeres pronto se dieron cuenta de que esto nunca podría cambiar el pasado. Otras mujeres no lograron cumplir su deseo
de que su siguiente parto fuera curativo.
Reproducido con autorización: Subsequent Childbirth After a Previous Traumatic Birth. Nursing Research, 59(4);241-9.
342 Apéndice B Parto posterior a un parto traumático
Reproducido con autorización: Subsequent Childbirth After a Previous Traumatic Birth. Nursing Research, 59(4);241-9.
Apéndice B Parto posterior a un parto traumático 343
La comunicación con el personal durante el trabajo de Todos los partos positivos y fortalecedores del mundo no
parto y el parto fue mucho mejor la segunda vez. La pri- cambiarán lo que nos ocurrió a mi primer bebé y a mí.
mera vez activaron la señal de urgencia, pero nadie me Nuestra relación está construida para siempre alrededor
dijo por qué. Pensé que mi bebé estaba muerto ya que de su experiencia de nacimiento. El segundo parto fue tan
nadie fue capaz de explicarme lo que ocurría. maravilloso que pasaría de nuevo por todo eso, pero no
Las mujeres recuperaron sus cuerpos, tuvieron un sólido puedo cambiar el pasado.
sentido de control y el parto se convirtió en una experiencia
fortalecedora. Solo se practicó la vigilancia fetal esencial y la Tema 4. Aún sin alcanzar: el anhelo de una experiencia
intervención médica mínima. Se permitió que el trabajo de de parto curativa
parto comenzara por sí solo y no se indujo. Bajo la supervi- Aunque resulta triste, algunas madres no experimentaron
sión gentil de profesionales de salud cuidadosos y compren- el parto curativo subsiguiente que habían esperado. Dos
sivos, se tranquilizó a las mujeres para que hicieran solo lo mujeres decidieron intentar el parto en casa después de su
que su cuerpo indicaba y siguieran la dirección del mismo. parto traumático anterior, pero no obtuvieron la experien-
El número de exámenes vaginales se limitó al mínimo y se cia curativa que deseaban. Una madre dio a luz en casa, pero
permitió que las mujeres caminaran y eligieran la posición en debido a una hemorragia posparto fue trasladada en am-
que mejor se sintieran durante el trabajo de parto. Una mujer bulancia al hospital, aterrada porque quizá no sobreviviría
describió su parto curativo: para criar a su bebé. Luego del trabajo de parto en casa,
Pujé para que mi bebé saliera al mundo y me quedé sor- otra multípara que intentó un parto vaginal después de una
prendida. Nunca me había atrevido a imaginar un parto cesárea debió ser llevada en ambulancia para una cesárea
tan perfecto. Me dejaron pujar de manera espontánea y por falta de progreso.
mi bebé llegó a mis brazos. Mi esposo y yo lloramos com-
Cuando la ambulancia llegó me sentí rescatada. Nunca
pletamente aliviados porque había dado a luz de la forma
había estado tan agradecida de que existieran los hospita-
que yo quería y el trauma se curó.
les. El trayecto en la ambulancia azul claro fue aterrador y
Para algunas mujeres, el plan que habían preparado du- sentía un dolor intensísimo. Para ese momento, intentaba
rante el embarazo fue respetado por el personal de cuidado separar mi mente de mi cuerpo, como había hecho años
de la salud durante el trabajo de parto y el parto, lo que las antes, cuando fui violada.
ayudó a sentir que tenían cierto control y eran parte del na- Continuó con una descripción vívida de su permanencia
cimiento y no solo un testigo. en la mesa de operaciones:
Ocho mujeres optaron por el parto en casa después de
sus partos traumáticos anteriores y seis de ellas lograron [...] con mis piernas sostenidas en el aire por dos extraños
cumplir su sueño. mientras que un tercero limpiaba la sangre, me sentí vio-
lada de nuevo. Quería morir. Había fallado como mujer. Mi
Me sentí curada y fortalecida como siempre lo había es- privacidad fue invadida de nuevo. Sentí ganas de vomitar.
perado. No quería ningún tratamiento de alta tecnología.
El parto en mi casa fue el día más orgulloso de mi vida y
Una multípara compartió que aunque este parto había
la victoria fue más dulce porque vencí muchas cosas para sido una mejor experiencia, no diría que fue curativa en re-
lograrlo. lación con su primer parto, que había sido tan traumático.
“El contraste en la forma en que me trataron solo subrayó
Otra madre que dio a luz con éxito en su casa pasó la lo malo que había sido el primero. No tuve la sensación de
mayor parte del trabajo de parto en su habitación con luz de curación hasta 30 años después, cuando recibí terapia para el
velas y música. Describió la experiencia como muy pacífica al trastorno por estrés postraumático”.
estar en casa rodeada por todas sus cosas. Su perro se man-
tuvo vigilante a su lado. Compartió que fue una manera muy
gentil de que naciera su hijo. Discusión
Mi bebé lloró durante uno o dos minutos como si me La falla de los profesionales de la salud para apoyar a las
contara su historia del nacimiento, subió por mi cuerpo y mujeres durante su parto traumático anterior puede tener
encontró mi corazón y mi mama izquierda. Mi corazón se efectos problemáticos en las madres cuando enfrentan con
llenó de muchas emociones: amor, alegría, felicidad, orgu- valor otro embarazo, trabajo de parto y parto. El parto pos-
llo, alivio y asombro. terior a un parto traumático brinda a los profesionales clí-
Una pareja de mujeres explicó que su parto subsiguiente nicos no solo una oportunidad de oro, sino también impone
había sido curativo, pero al mismo tiempo lamentaron lo que una responsabilidad profesional de ayudar a estas mujeres
se habían perdido en su parto anterior. La siguiente cita lo traumadas a recuperar sus cuerpos y completar su camino
ilustra. a la maternidad.
Aunque fue una experiencia muy curativa, las expectativas Con el fin de ayudar a las mujeres a prepararse para un
que tenía eran poco realistas. Lo que pasé durante y des- parto subsiguiente luego de uno traumático, los profesiona-
pués de mi primer parto no puede borrarse de mi memoria. les clínicos primero necesitan saber quiénes son estas mu-
Si acaso, el que este segundo parto haya sido tan maravi- jeres. Existen instrumentos para identificar a aquellas con
lloso me dificulta más tratar con el primero. Me causa más trastorno por estrés postraumático debido a un trauma por
tristeza y enojo que antes, cuando no tenía nada con qué parto. Una parte esencial de las primeras visitas prenatales
compararlo. No sabía qué tan diferente podía ser ni qué tan debe ser dedicar tiempo para discutir con las mujeres sus par-
especiales son esos primeros momentos. No comprendí del tos anteriores. Las mujeres traumadas necesitan aprobación
todo lo que me había perdido. Así que ahora, 3 años más y aliento para procesar el duelo por sus partos traumáticos
tarde me encuentro en un nuevo duelo por lo que pasé, el anteriores; esto les ayuda a eliminar la carga de su dolor
modo en que me trataron y lo que me perdí. invisible. El embarazo es un tiempo valioso para que los
Otras madres admitieron que aunque sus partos siguien- profesionales de la salud ayuden a las mujeres a reconocer y
tes fueron curativos, nunca podrían cambiar lo pasado. manejar problemas no resueltos, ocultos o traumáticos. Debe
Reproducido con autorización: Subsequent Childbirth After a Previous Traumatic Birth. Nursing Research, 59(4);241-9.
344 Apéndice B Parto posterior a un parto traumático
preguntárseles acerca de sus esperanzas y temores respecto Ayers, S. (2004). Delivery as a traumatic event: Prevalence, risk
al trabajo de parto y el parto inminentes, y cómo visualizan factors, and treatment for postnatal posttraumatic stress dis-
este parto. Si una mujer explora la posibilidad de un parto order. Clinical Obstetrics and Gynecology, 47(3), 552-567.
en casa, los profesionales clínicos deben preguntarle sobre Ayers, S., Harris, R., Sawyer, A., Parfitt, Y., & Ford, E. (2009).
sus partos anteriores. Optar por un parto en casa puede ser Posttraumatic stress disorder after childbirth: Analysis of
indicación de un parto traumático anterior (Cheyney, 2008). symptom presentation and sampling. Journal of Affective Dis-
Si las mujeres necesitan seguimiento de salud mental durante orders, 119(1-3), 200-204.
el embarazo, la terapia cognitivo-conductual y la terapia de Ayers, S., Joseph, S., McKenzie-McHarg, K., Slade, P., &
reprocesamiento para desensibilización con movimientos Wijma, K. (2008). Post-traumatic stress disorder following
oculares son dos opciones para el TEPT por parto traumá- childbirth: Current issues and recommendations for future
tico. La terapia puede tomarse junto con un miembro de la research. Journal of Psychosomatic Obstetrics and Gynaecology,
familia de la mujer para considerar los efectos secundarios 29(4), 240-250 .
del trastorno por estrés postraumático. Ayers, S., Wright, D. B., & Wells, N. (2007). Symptoms of post-
Pueden usarse estrategias para ayudar a las madres a traumatic stress disorder in couples after birth: Association
curar y aumentar su confianza antes del trabajo de parto y with the couple’s relationship and parent-baby bond. Journal
el parto. Los profesionales médicos pueden compartir con of Reproductive and Infant Psychology, 25(1), 40-50.
las madres el sitio web de TABS (www.tabs.org.nz), un fi- Beck, C. T. (2004a). Birth trauma: In the eye of the beholder.
deicomiso de beneficencia localizado en Nueva Zelanda que Nursing Research, 53(1), 28-35.
proporciona apoyo a las mujeres que sufren por un parto Beck, C. T. (2004b). Posttraumatic stress disorder due to child-
traumático. Los obstetras pueden sugerir a las mujeres algu- birth: The aftermath. Nursing Research, 53(4), 216-224.
nas de las muchas estrategias que las madres de este estudio Beck, C. T. (2006). The anniversary of birth trauma: Failure to
usaron durante sus embarazos. Puede alentárselas a escribir rescue. Nursing Research, 55(6), 381-390.
su historia del parto traumático previo. Las madres pueden Beck, C. T., & Watson, S. (2008). Impact of birth trauma on
compartir sus historias por escrito con sus obstetras para que breast-feeding: A tale of two pathways. Nursing Research,
las comprendan. Algunas de las que participaron en este estu- 57(4), 228-236.
dio revelaron que el trabajo artístico sobre el parto les ayudó Cadell, S. (2007). The sun always comes out after it rains: Un-
a prepararse para el trabajo de parto y el parto siguientes derstanding posttraumatic growth in HIV caregivers. Health
luego de un parto traumático. & Social Work, 32(3), 169-176.
Algunas mujeres de este estudio tocaron uno de los do- Catherall, D. R. (1998). Treating traumatized families. En C. R.
minios de Tedeschi y Calhoun (2004) del crecimiento pos- Figley (Ed.). Burnout in families: The systematic costs of caring
traumático, una sensación de crecimiento personal. Estas (pp. 187-215). Boca Raton, FL: CRC Press.
mujeres revelaron sentimientos de empoderamiento y recu- Cheyney, M. J. (2008). Homebirth as systems-challenging praxis:
peración de sus cuerpos con los partos siguientes. La investi- Knowledge, power, and intimacy in the birthplace. Qualitative
gación adicional debe enfocarse en particular en examinar los Health Research, 18(2), 254-267.
cinco dominios del crecimiento postraumático en las mujeres Colaizzi, P. F. (1973). Reflection and research in psychology: A
que experimentaron un parto después de uno traumático. phenomenological study of learning. Dubuque, IA; Kendall/
Cuando las mujeres sufren un trauma durante el parto, Hunt Publishing Company.
esto puede dejar una huella duradera en su vida. Si un parto Colaizzi, P. F. (1978). Psychological research as the phenomenolo-
posterior tiene la capacidad de curar o traumar de nuevo a gist views it. En R. Valle y M. King (Eds.). Existential phenomeno-
las mujeres, los profesionales de la salud deben examinar con logical alternatives for psychology (pp. 48-71). New York: Oxford
cuidado las consecuencias que pueden tener sus palabras y ac- University Press.
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C
Orthopedic Nursing. 2016 Jan‐Feb; 35(1): 20-9
El dolor y la náusea limitan la recuperación de los pacientes et al., 2003). De igual manera, se ha observado que la
luego de la artroplastia total de la rodilla (ATR). El objetivo náusea es peor el primer día posoperatorio, pero tiene el
mayor impacto en los pacientes en el segundo día (Wu
de este estudio era evaluar el efecto de una intervención
et al., 2003).
educativa preoperatoria sobre la interferencia del dolor La investigación previa (Beaupre, Lier, Davies y Jo-
posoperatorio en las actividades, el dolor y la náusea. Los hnston, 2004; Bondy, Sims, Schroeder, Offord y Narr,
participantes (n = 143) se distribuyeron al azar para recibir 1999; Lin, Lin y Lin, 1997; McDonald, Freeland, Thomas
la intervención o la atención estándar. El grupo de atención y Moore, 2001; McDonald y Molony, 2004; McDonald,
estándar recibió la instrucción usual. El grupo de interven- Thomas, Livingston y Severson, 2005; Roach, Tremblay
y Bowers, 1995; Sjoling, Nordahl, Olofsson y Asplunf,
ción recibió la instrucción usual, un folleto que contenía el
2003) exploró las intervenciones educativas para la pre-
tratamiento para los síntomas posteriores a la ATR y una vención y el tratamiento del dolor en la población con
llamada de apoyo como seguimiento. Las mediciones de ATR. Estos estudios usaron varios métodos para realizar
resultados valoraron el dolor, la interferencia del dolor y la la intervención, como video, folletos y sesiones en aula,
náusea. No hubo diferencias entre los grupos en cuanto a y el efecto sobre los resultados de dolor fueron variables.
los resultados de los pacientes. No hubo diferencias entre los Tres estudios informaron que la intervención educativa
derivó en calificaciones del dolor moderadamente me-
grupos respecto al dolor en ningún punto temporal. Los par-
nores (McDonald y Molony, 2004, McDonald et al., 2001,
ticipantes tuvieron dolor y náusea posoperatorios intensos y Sjoling et al., 2003). A pesar de la relación entre el dolor
recibieron dosis inadecuadas de analgésicos y antieméticos. y la náusea, y su prevalencia luego de la ATR, ninguno
El contenido de la educación individualizada fue insuficiente de los estudios consideraba el tratamiento analgésico ni
para producir un cambio en los síntomas de los pacientes. Se el antiemético.
necesita más investigación acerca de la modificación de los Muchos factores pueden influir en la efectividad de una
intervención educativa preoperatoria, incluidos el tiem-
factores del sistema que afectan la provisión de intervencio-
po y el contenido. Stern y Lockwood (2005) hicieron una
nes terapéuticas para los síntomas. revisión sistemática de 15 estudios controlados aleatori-
zados (ECA) y concluyeron que el material escrito previo
a la hospitalización combinado con la instrucción verbal
era más efectivo y conducía a un mejor desempeño de
Introducción los ejercicios o habilidades posoperatorios que la infor-
En Canadá se realizaron más de 42 000 operaciones de mación provista después de la operación. Una revisión
artroplastia total de rodilla (ATR) de 2012 a 2013 (Ca-
nadian Institute for Health Information, 2014). La ATR
es un procedimiento frecuente y exitoso de remplazo de Rosemary A. Wilson, RN(EC), PhD, Assistant Professor, School of
la rodilla que se practica para el dolor y la inmovilidad Nursing, Queen’s University, Kingston, Ontario, Canada.
causados por el compromiso de la articulación de la
Judith Watt-Watson, RN, PhD, Professor Emeritus, Lawrence S.
rodilla. Artritis es el diagnóstico preoperatorio más fre- Bloomberg Faculty of Nursing, Senior Fellow, Massey College, University
cuente (95.4% osteoartritis y 2.2% artritis reumatoide). of Toronto, Toronto, Ontario, Canada.
El propósito del remplazo articular en estos pacientes es
Ellen Hodnett, RN, PhD, Professor Emeritus, Lawrence S. Bloomberg
reducir el dolor y la rigidez de la rodilla, y así mejorar la Faculty of Nursing, University of Toronto, Toronto, Ontario, Canada.
movilidad y la función.
Joan Tranmer, RN, PhD, Professor, School of Nursing, Queen’s University,
El dolor y la náusea son síntomas frecuentes en los
Kingston, Ontario, Canada.
pacientes que se someten a este procedimiento. Está
documentado el dolor moderado a intenso con el mo- Esta investigación original estuvo financiada en parte por un premio del
Kingston General Hospital Women’s Auxiliary Millennium Fund.
vimiento y en reposo durante los primeros 3 días poso-
peratorios (Brander et al., 2003; Salmon, Hall, Perrbhoy, Las autoras declaran que no tienen conflictos de interés.
Shenkin y Parker, 2001; Strassels, Chen y Carr, 2002; Wu DOI: 10.1097/NOR.0000000000000210
Reproducido con autorización: Orthopedic Nursing. 2016 Jan‐Feb; 35(1): 20-9. 347
348 Apéndice C Estudio controlado aleatorizado de una intervención educativa preoperatoria individualizada
sistemática de 13 estudios (Louw, Diener, Butler y Sherwood et al., 2005; Velji, 2006; Yates et al., 2004).
Puentedura, 2013) indicó que la educación preoperato- Además, las revisiones sistemáticas recomiendan indivi-
ria, enfocada en estrategias de comunicación y control dualizar el contenido educativo preoperatorio (Johans-
del dolor, puede alcanzar mejores resultados en el pa- son, Nuutila, Virtanen, Katajisto y Salantera, 2005; Mc-
ciente que la educación enfocada en la fisiopatología. La Donald, Page, Beringer, Wasiak y Sprowson, 2014). Sin
educación preoperatoria de los pacientes con ATR tuvo embargo, no se encontraron estudios que utilizaran un
un efecto positivo significativo en un estudio (McDonald enfoque individualizado para la instrucción preoperato-
et al., 2001). Los autores postularon la hipótesis de que ria del paciente con artroplastia total de rodilla.
esto se debió a la diferencia en el contenido educativo de Por lo tanto, la intervención empleada en este estu-
la intervención: un enfoque en control y comunicación dio se diseñó para ser un enfoque educativo preope-
del dolor, más que en la anatomía y fisiología de la in- ratorio individualizado para el paciente y se informó
tervención quirúrgica. Louw et al. (2013) recomendaron mediante una adaptación del modelo conceptual de
más investigación sobre el contenido de las intervencio- Wilson y Cleary (1995) de los resultados del paciente
nes educativas relacionadas con la ATR. Además, Wallis (figura 1). La intervención se enfocó en la comunica-
y Taylor (2011) realizaron una revisión sistemática y un ción con el paciente para el control del dolor, el uso de
metaanálisis de 23 ECA que incluían a pacientes con analgésicos y el empleo de antieméticos (tabla 1). El
remplazo de cadera y de rodilla. El metaanálisis (n = 2) objetivo de este estudio fue investigar el efecto de una
incluyó 99 participantes y aportó evidencia de calidad intervención educativa preoperatoria individual en
mínima de que el ejercicio preoperatorio combinado con la interferencia del dolor, el dolor y la náusea en pa-
la educación conduce a un retorno más temprano a la cientes que se someten a ATR unilateral.
movilidad y actividad después del remplazo articular, en
comparación con la atención preoperatoria estándar (di-
ferencia media estándar = 0.50 [0.10, 0.90]). Preguntas de investigación
La educación que incluye formas para que los pacien- • Pregunta de investigación principal: ¿Cuál es el efec-
tes comuniquen el dolor y que subraya las estrategias to de una intervención educativa preoperatoria
para controlarlo, incluidos los analgésicos, se ha usado
individualizada en pacientes con ATR sobre la in-
en otros grupos de pacientes. Watt-Watson et al. (2004)
terferencia del dolor con las actividades usuales el
examinaron las preocupaciones frecuentes de los pacien-
tes con respecto al uso de analgésicos, además de revisar tercer día posoperatorio?
la importancia del alivio del dolor y la comunicación del • Pregunta de investigación secundaria: ¿Cuál es el
dolor en un estudio de 406 pacientes con injerto para re- efecto de una intervención educativa preoperatoria
vascularización arterial coronaria. Los pacientes del gru- individualizada sobre la náusea, el dolor y la ad-
po de intervención informaron menos preocupaciones ministración de analgésicos y antieméticos entre
sobre el uso de analgésicos (22.6 ± 14.7 vs. 18.5 ± 14.1, pacientes con ATR los días posoperatorios 1, 2 y 3?
p < 0.05) y la adicción (3.7 ± 3.6 vs. 4.8 ± 3.8). El hallazgo
de que la mayoría de los pacientes no pedía analgésicos
a pesar de tener menos preocupaciones sobre la adic- Métodos
ción y el uso de analgésicos, ya que esperaban que los
médicos supieran cuándo eran necesarios, sugirió que la
Diseño del estudio
discusión de estas creencias referentes al control de los Se usó un diseño de ECA para evaluar los resultados en
síntomas posoperatorios sería importante también para el primero, segundo y tercer días después de la ATR (figu-
los pacientes con artroplastia total de rodilla. ra 2). Este estudio se realizó en un centro académico de
Se ha usado con éxito una estrategia de instrucción ciencias de la salud en el sureste de Ontario. Se obtuvo
preoperatoria para reducir los síntomas en pacientes con la aprobación ética del Comité de Investigación y Ética
cáncer (Benor, Delbar y Krulik, 1998; DeWit et al., 2001; de la universidad relacionada y del hospital del estudio.
Intervenciones
Intervención: Educación sobre síntomas previa al procedimiento Llamada telefónica
de rodilla de seguimiento
Reclutamiento
Elegibilidad valorada (n = 337)
Excluidos (n = 194)
♦ No cumplen criterios de inclusión (n = 175)
♦ Se rehusaron a participar (n = 19)
♦ Otras razones (n = 0)
Asignación
Asignados a la intervención (n = 73) Asignados a la atención estándar (n = 70)
♦ Recibieron la intervención asignada (n = 73) ♦ Recibieron la atención estándar (n = 70)
Seguimiento
Perdido en seguimiento (n = 1) Perdido en seguimiento (n = 2)
Procedimiento cancelado por tiempo indefinido Procedimiento cancelado por tiempo indefinido
(n = 1) (n = 1)
Inelegible por cambio en el procedimiento (n = 1)
Análisis
Análisis de datos del tiempo 1 n = 67 Análisis de datos del tiempo 1 n = 62
Análisis de datos del tiempo 2 n = 66 Análisis de datos del tiempo 2 n = 63
Análisis de datos del tiempo 3 n = 70a Análisis de datos del tiempo 3 n = 65a
Revisión de notas completa n = 72 Revisión de notas completa n = 68
Tabla 2. Demografía basal de los participantes Tabla 4. Dolor en los días posoperatorios 1, 2 y 3
Intervención Atención estándar Intervención Atención estándar
(n = 73) (n = 70) (n = 62) (n = 55)
Demografía n (%) n (%) ECN (0-10) M (DE ) M (DE )
Sexo Dolor actual en reposoa
Femenino 46 (63) 43 (61) Día posoperatorio 1 4.1 (2.9) 3.7 (2.8)
Estado de vivienda Día posoperatorio 2 3.3 (3.0) 2.9 (2.2)
Vive solo 13 (18) 15 (21) Día posoperatorio 3 2.8 (2.5) 2.8 (2.7)
Nivel educativo Dolor actual con el
Menor de preparatoria 34 (47) 36 (51) movimientob
Educación superior 39 (53) 34 (49) Día posoperatorio 1 6.4 (2.6) 6.4 (2.7)
Medicamento analgésico Día posoperatorio 2 6.2 (2.8) 5.9 (2.4)
en casa Día posoperatorio 3 5.4 (3.0) 6.1 (2.5)
Ninguno 13 (18) 18 (26) Dolor más intenso en las
Opioide 21 (29) 24 (34) últimas 24 horasc
No opioide 39 (53) 28 (40) Día posoperatorio 1 7.5 (2.5) 7.2 (2.8)
Diagnóstico preoperatorio Día posoperatorio 2 7.7 (2.4) 7.5 (2.1)
Osteoartritis 70 (96) 67 (96) Día posoperatorio 3 7.0 (2.4) 7.0 (2.3)
Artritis reumatoide 3 (4) 3 (4) Nota. ECN = escala de calificación numérica.
a
F = 0.36, p = 0.70.
b
F = 1.61, p = 0.20.
c
( p = 0.0002) y el dolor más intenso en las últimas 24 ho- F = 0.14, p = 0.87.
ras ( p = 0.013); el dolor disminuyó con el tiempo, pero no
para el ítem dolor al momento con el movimiento ( p = Náusea
0.06). De igual manera, hubo un efecto significativo en el
El efecto de la intervención sobre la náusea se midió con
tiempo en la calificación global (0-5) del dolor en cuanto el ONI de seis puntos. No hubo diferencia entre los gru-
a intensidad presente del dolor (IPD) ( p = 0.001), pero pos en las calificaciones de náusea (24 horas previas) con
no una diferencia entre grupos en el tiempo ( p = 0.70). el tiempo (F = 0.02; p = 0.88). Sin embargo, hubo una
Como con la ECN y la IPD, hubo un efecto significati- diferencia dentro de los grupos en las calificaciones de
vo del tiempo en la PRI-S ( p = 0.02), PRI-A ( p = 0.05) y náusea (24 horas precedentes) con el tiempo (F = 50.9,
PRI-T ( p = 0.02), pero no hubo diferencias grupales sig- p < 0.01); la náusea disminuyó en el periodo de 3 días.
nificativas en los tres momentos de medición. En ambos
grupos, la calificación promedio del dolor más intenso en Administración de analgésico y antiemético
las últimas 24 horas fue 7 ± 2.4, en el intervalo intenso de
Los opioides para ACP-IV prescritos a los participantes
los 3 días posoperatorios. Del total de la muestra, 73% después de la operación durante el periodo de estudio de
informó dolor moderado a intenso con el movimiento el 3 días fueron morfina (82%) e hidromorfona (18%). Los
día 3, mientras que 81% de la muestra refirió haber te- opioides orales prescritos el día 3 fueron morfina, hidro-
nido dolor moderado a intenso en las 24 horas previas. morfona u oxicodona (67, 14 y 18% de los participantes,
respectivamente) y un participante recibió codeína oral.
Tabla 3. Interferencia del dolor con la actividad el tercer El análisis de covarianza con mediciones repetidas no
día posoperatorio mostró una diferencia entre los grupos en la administra-
ción diaria de opioide en 24 horas, pero para la muestra
Intervención Atención estándar total hubo un efecto principal significativo en el tiempo,
Calificaciones de (n = 70) (n = 65) ya que la administración del analgésico en ambos gru-
interferencia BPI-I M (DE ) M (DE ) pos descendió en los 3 días posoperatorios (F = 36.1;
Total (calificaciones 0-60)a 24.4 (14.4) 22.4 (15.1) p = 0.000). Para los pacientes con informes constantes de
dolor moderado a intenso cada día, la administración
Subescalas (calificaciones 0-10) de analgésico opioide también disminuyó a lo largo de la
Actividad general 5.6 (3.2) 5.8 (3.2) estancia en el hospital (véase tabla 5). En general, siete
Marcha 4.8 (3.0) 4.4 (3.5) participantes no recibieron dosis de analgésicos opioides
el día posoperatorio 3, dos de ellos no recibieron ninguna
Estado de ánimo 3.3 (3.2) 2.4 (3.2)
dosis el día posoperatorio 2. Un participante no recibió
Transferencia de la cama 4.8 (2.9) 5.0 (3.4) ningún opioide en el periodo de 3 días.
a la silla El protocolo posológico de rutina indicado para todos
3.8 (3.5) 3.3 (3.1) los pacientes con ATR que informaban incluso náusea
Sueño
1.9 (2.9) 1.6 (2.7) leve eran tres dosis de un antiemético (ondansetrón).
Relaciones con los otros En general, 79 participantes (56%) recibieron al menos
Nota . BPI-I, Inventario Breve de Dolor-Interferencia.
una dosis de antiemético en el periodo del estudio de
a
t = −0.76: p = 0.45. 3 días. Sin embargo, de los que informaron náusea mode-
rada a grave el primer día posoperatorio, 29% del grupo
Reproducido con autorización: Orthopedic Nursing. 2016 Jan‐Feb; 35(1): 20-9.
Apéndice C Estudio controlado aleatorizado de una intervención educativa preoperatoria individualizada 353
De igual manera, los participantes que informaron dolor pacientes ortopédicos debe tomar la iniciativa para ase-
moderado a intenso recibieron cerca de un tercio de las gurar la preparación quirúrgica, que incluye educación
dosis prescritas de analgésico oral el día posoperatorio 3 reforzada por todos los miembros del equipo, al margen
a pesar de los programas hospitalarios que respaldan la de sus funciones. Después de la operación, el personal de
necesidad de tratamiento efectivo del dolor (p. ej., Dolor, enfermería ortopédica debe atender la necesidad de valo-
el 5.° signo vital [Pain, the 5th Vital Sign]). Otra investiga- ración sintomática e intervenciones farmacológicas y no
ción sugiere que no es un hallazgo inusual; es probable farmacológicas adecuadas oportunas para los pacientes.
que la educación y la actitud del personal de enferme- Ya que este estudio demuestra que el proporcionar con-
ría sean factores contribuyentes. Gordon y sus colegas tenido educativo individualizado con reforzamiento me-
(2008) realizaron un estudio sobre la administración diante un folleto y una llamada telefónica de seguimiento
por razón necesaria (PRN) de opioides relacionada con no fue suficiente para influir en los síntomas posteriores
la práctica entre 602 profesionales de enfermería certifi a la intervención de ATR, el papel del profesional de en-
cados; encontraron que la comodidad con el ajuste de fermería como proveedor de tratamiento sintomático y
la dosis tenía una relación directa y positiva con los años defensor del paciente es esencial para la recuperación
de experiencia. después de la ATR. Otros estudios que también incluyan
En el centro de estudio, el servicio de tratamiento del información estandarizada provista a los pacientes por
dolor está disponible para que el personal de enfermería el personal de enfermería y médico antes del ingreso, en
lo consulte en todo momento con el fin de modificar o la programación quirúrgica y después de la operación
elevar la dosis de analgésicos. Aunque según la política serían provechosos para respaldar los comportamientos
institucional, los pacientes que refieren calificaciones en aprendidos y la captación de conocimiento. Acorde con
el intervalo moderado a intenso en la valoración del dolor las recomendaciones de Watt-Watson y sus colegas (2004)
deben ser revisados por el servicio tratante o el servicio de podría aplicarse un enfoque de investigación cualitativa
atención al dolor, no fue así. Si bien es posible que la ex- que usara grupos focales de personal de enfermería, mé-
plicación inadecuada sobre las deficiencias en la atención, dico y de fisioterapia en ortopedia para identificar las
los recursos del personal y la gravedad de los pacientes características ambientales y del paciente que afectan la
hayan contribuido al menor número de valoraciones del provisión de analgésicos y antieméticos, y su relación con
dolor y la náusea, lo que deja al paciente la obligación de la actividad posoperatoria.
informar los síntomas que requieren tratamiento.
Parece que el ambiente posoperatorio actual no apoya
la mejor práctica para el personal de enfermería en tér- Conclusión
minos de tratamiento sintomático, al margen de las me-
El número de canadienses que requieren ATR prima-
didas aplicadas. Este hallazgo no es único de la atención
ria ha aumentado 140% en los últimos 10 años (CIHI,
ortopédica. En una revisión sistemática de 16 estudios
2013). La tasa más alta de cirugía para ATR se alcanza
de apoyo durante el trabajo de parto en instituciones,
en el grupo de 75 a 84 años de edad (65%). No hay linea-
Hodnett, Gates, Hofmeyr y Sakala (2009) concluyeron
mientos publicados para la preparación preoperatoria
que la efectividad de las intervenciones de apoyo en el
o la atención posoperatoria de estos pacientes de edad
trabajo de parto estaba mediada por el ambiente en que
relativamente avanzada. El tratamiento inadecuado de
se hacían las intervenciones. Aunque este grupo clínico
síntomas como el dolor y la náusea en el periodo poso-
tiene requerimientos distintos a los pacientes con ATR,
peratorio temprano podría aumentar la morbilidad de
los hallazgos de la revisión en términos de factores am-
los pacientes y elevar los costos para el sistema de salud.
bientales fueron semejantes. La capacidad de las inter-
El propósito del estudio era examinar el efecto de la edu-
venciones con los pacientes para salvar las barreras que
cación preoperatoria individualizada del paciente como
existen en el ambiente es limitada si no se incluyen tam-
medio para resolver los síntomas posoperatorios que
bién estrategias para resolver estas barreras.
afectan la recuperación de artroplastia total de rodilla.
Las limitaciones de este estudio se relacionan sobre
El proveer de información a los pacientes no fue su-
todo con el apoyo a la implementación del material edu-
ficiente para cubrir la necesidad de prevención y trata-
cativo en el periodo posoperatorio. Como la intervención
miento de síntomas posoperatorios luego de ATR. Se re-
para este estudio se dirigió solo a los participantes, sin
quiere un enfoque más amplio y consistente que incluya
componente educativo para el personal ni desarrollo o
vigilancia del protocolo, la influencia del ambiente de a los profesionales de salud de todos los niveles de con-
atención a la salud en la capacidad de los participantes tacto con el paciente para apoyar la rehabilitación des-
para colaborar en los comportamientos relacionados no pués de esta cirugía. Se necesita más investigación para
estuvo reforzada. Es posible que los problemas del sis- delinear las barreras en el ambiente de atención a la sa-
tema, como la falta de cumplimiento por parte del per- lud para el tratamiento apropiado del dolor y la náusea,
sonal de los protocolos establecidos para controlar los así como para aportar más evidencia de la relación entre
síntomas, haya derivado en dolor y náusea más intensos el dolor y la náusea y los resultados funcionales en pa-
y mayor interferencia funcional. cientes que se sometieron a artroplastia total de rodilla.
Es necesario establecer la responsabilidad institu-
cional que refleja los estándares de acreditación en el REFERENCIAS
ambiente clínico para la provisión de tratamiento sinto-
mático, así como la identificación temprana y la inves- Akyol, O., Karayurt, O., & Salmomd, S. (2009). Experiences of
tigación de los problemas relacionados con la actividad pain and satisfaction with pain management in patients
y la movilidad. Una estrategia consistente usada por las undergoing total knee replacement. Orthopedic Nursing,
disciplinas involucradas en la atención de los pacientes 28, 79-85 .
con ATR necesita abarcar desde la valoración inicial para Apkarian, A., Bushnell, M., Treede, R., & Zubieta, J. (2005).
la cirugía hasta la atención posoperatoria y comprender Human brain mechanisms of pain perception and regu
todos los puntos de contacto intermedios. En el ambiente lation in health and disease. European Journal of Pain,
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RESUMEN GENERAL
Este reporte fue una descripción bien escrita de un estudio cuantitativo sólido que usó un
diseño controlado aleatorizado (ECA) riguroso, con distribución aleatoria y procedimientos
de ocultamiento apropiados. La intervención de educación preoperatoria para pacientes que
se someten a artroplastia total de la rodilla (ATR) se diseñó con base en la investigación
previa y en un amplio modelo conceptual. Las autoras proporcionaron información ade-
cuada de los componentes educativos de la intervención y una justificación del contenido.
Aunque los resultados de las diferencias entre el grupo de intervención y el grupo control
no alcanzaron significancia estadística, los hallazgos fueron creíbles; es decir, es improbable
que los resultados reflejen problemas de poder estadístico insuficiente o sesgos en el diseño.
Las autoras concluyeron que una estrategia educativa para el paciente con el fin de controlar
el dolor de las personas que se someten a ATR podría ser inefectiva si no se cambian los sis-
temas completos de tratamiento del dolor en los hospitales. Es posible que sus conclusiones
se hubieran reforzado con la inclusión de un componente cualitativo para saber más del por
qué los pacientes del grupo de intervención no recibieron más medicamentos para el dolor
de los que en realidad obtuvieron.
TÍTULO
El título de este reporte comunica de manera efectiva la naturaleza del diseño del estudio
(un ECA), el tipo de intervención (educación preoperatoria individualizada), los resultados
(control de síntomas) y la población (pacientes que se someten a artroplastia total de la rodilla).
RESUMEN
El resumen de este documento se redactó como una síntesis tradicional, sin subtítulos. La
sinopsis fue sucinta, pero transmitió información crucial del objetivo del estudio, la natura-
leza de la intervención, el diseño ECA y el tamaño de la muestra (N = 143). Se identificaron
los resultados clave (dolor, interferencia del dolor y náusea). El resumen también mencio-
nó los hallazgos; es decir, la ausencia de diferencias significativas entre el grupo de inter-
vención y el grupo control en los resultados clave. Por último, las autoras presentaron una
interpretación breve de sus hallazgos y sugerencias para la investigación futura. El resumen
dio información que los lectores necesitarían para decidir si leen el reporte completo.
357
358 Crítica al estudio de Wilson y colaboradores
INTRODUCCIÓN
La introducción presentó una justificación razonable para este estudio. Las autoras explicaron la
naturaleza y alcance del problema (es decir, dolor y náusea como síntomas de los pacientes que
se someten a ATR, y se realizan muchos de estos procedimientos). También señalaron que se han
hecho varios intentos para corregir este problema mediante intervenciones educativas, con diver-
sos métodos de aplicación, y que algunos han logrado calificaciones más bajas del dolor. Sin em-
bargo, los resultados de estos estudios fueron mixtos y ninguno se ha enfocado en los problemas
relacionados con la náusea después del procedimiento de artroplastia total de la rodilla.
Las autoras reconocieron que guiaron el diseño de su intervención con varias revisiones
sistemáticas. También se guiaron por los resultados positivos de intervenciones preoperato-
rias individualizadas evaluadas con otros grupos de pacientes (p. ej., pacientes con cáncer).
Con base en estudios anteriores y en un modelo conceptual amplio (un mapa conceptual
presentado en la figura 1), las investigadoras desarrollaron una intervención de componentes
múltiples. No obstante, el modelo mismo no parece haber sido la base de componentes de
intervención específicos. Por ejemplo, no fue un modelo que intentara explicar los mecanis-
mos por los cuales la intervención tendría efectos positivos (p. ej., al disminuir la ansiedad
acerca de la posible adicción con el uso de opioides, al mejorar la autoeficacia de los sujetos
y fortalecer las habilidades de comunicación de los pacientes).
El contenido de la intervención derivó de varios estudios previos; los temas y la eviden-
cia de apoyo se resumieron bien en su tabla 1. La introducción concluyó con una declaración
del objetivo del estudio: “El objetivo de este estudio fue investigar el efecto de una interven-
ción educativa preoperatoria individual en la interferencia del dolor, el dolor y la náusea en
pacientes que se someten a ATR unilateral”.
PREGUNTAS DE INVESTIGACIÓN
Las investigadoras especificaron dos preguntas. La primera interrogaba sobre el efecto de
la intervención en la interferencia del dolor el día posoperatorio 3. La pregunta secundaria
cuestionaba acerca de los efectos de la intervención en el dolor, la náusea y la administración
de analgésico y antiemético en los días posoperatorios 1, 2 y 3. Las investigadoras no señala-
ron las hipótesis de manera formal, pero estaba implícito que esperaban que la intervención
redujera el dolor, la náusea y la interferencia del dolor.
Las investigadoras no evaluaron los efectos de la intervención en los posibles mecanis-
mos por los que la intervención podría tener efectos positivos. Por ejemplo, si ellas hubieran
esperado menor intensidad de dolor entre las personas del grupo de intervención porque
se anticipaba que el contenido educativo redujera los temores a la adicción, podrían haber
preguntado a los participantes del estudio sobre tales temores en un resultado adicional.
Pudo haberse esperado que varios factores más mediaran el efecto de la intervención en los
resultados y pudieron formularse preguntas relacionadas con estos mediadores.
MÉTODOS
La sección “Métodos” estaba bien organizada en varias subsecciones.
de una intervención y fue excelente en términos de validez interna. El estudio se llevó a cabo
en un solo centro académico de ciencias de la salud en Ontario, Canadá, lo que limitaría la
generalizabilidad de los resultados.
Participantes en el estudio
Las investigadoras delinearon claramente los criterios de inclusión y exclusión para el estu-
dio. Los participantes debían estar programados para ATR electiva con anestesia intratecal.
También debían ser angloparlantes, con acceso telefónico y alta a su casa planificada. Se ex-
cluyeron aquellos que estaban programados para artroplastia parcial, de revisión o bilateral.
El reporte aportó información suficiente del proceso de inclusión y reclutamiento.
Intervenciones
Wilson y sus colegas presentaron los detalles de los tres componentes de la intervención (un
folleto especial, una sesión de enseñanza individualizada y una llamada telefónica de apoyo
como seguimiento). Proporcionaron información sobre quién realizaría la intervención (la
investigadora principal en todos los casos) y el momento en que se aplicarían los componen-
tes de la intervención (en las 4 semanas previas a la operación para la sesión de enseñanza
y revisión del folleto, y durante la semana previa a la fecha quirúrgica para el seguimiento
telefónico). El reporte no describe la justificación de las investigadoras de este programa
(p. ej., por qué el seguimiento no se hizo 1 o 2 días antes de la cirugía).
El reporte también presentó información referente a la atención estándar, lo cual es en-
comiable. Los pacientes de los grupos de intervención y control participaron en una sesión
educativa con un fisioterapeuta, vieron un video de 30 minutos que explicaba el procedi-
miento quirúrgico y participaron en una breve revisión con el personal de enfermería del
uso de la bomba de analgesia intravenosa controlada por el paciente. No se indicó en qué
momento se llevaron a cabo estas sesiones de apoyo.
Resultados
En esta sección las investigadoras describieron los instrumentos que usaron para recolectar los
datos basales y de resultados. Usaron escalas de reporte personal ya existentes para medir el
dolor, la náusea y la interferencia con el dolor. La medida de la interferencia del dolor fue el In-
ventario Breve de Dolor-Interferencia (BPI-I), una escala con elementos que evalúan el grado
en que el dolor interfiere con las actividades generales, el sueño, el estado de ánimo, la mo-
vilidad y las relaciones con otros. Las investigadoras adaptaron un poco el BPI-I eliminando
dos ítems y agregando uno nuevo (transferencia de la cama a la silla) con el fin de mejorar la
relevancia de la escala para los pacientes del estudio. Señalaron que la medición original tiene
validez de constructo bien establecida y sensibilidad al cambio. Realizaron una pequeña prueba
piloto de la escala adaptada, pero no calcularon su consistencia interna. Notaron que una escala
con adaptaciones similares tuvo una confiabilidad de consistencia de 0.71, que es modesta.
Indicaron que los resultados secundarios se midieron con el cuestionario de dolor de McGill
(MPQ-SF) y el Índice general de náusea (ONI). No se aportó información de la confiabilidad
y validez de estas escalas. Lo ideal habría sido que se calculara e informara un coeficiente alfa
para indicar la consistencia interna de todas sus escalas, con datos de su muestra. Además,
las autoras no proporcionaron información a los lectores acerca de cómo se calificó la escala
BPI-I. Los lectores no pueden estar seguros de que las calificaciones más altas en el BPI-I
se relacionen con mayores o menores grados de interferencia por el dolor, lo que dificulta
la interpretación de los resultados (aunque parece probable que las calificaciones más altas
correspondan a una mayor interferencia). Los datos referentes a los resultados secundarios de
la administración de analgésico y antiemético se obtuvieron de las notas de los pacientes.
360 Crítica al estudio de Wilson y colaboradores
Tamaño de la muestra
Las investigadoras realizaron un análisis del poder para calcular el tamaño de muestra que
necesitarían en este estudio. Basaron el cálculo del tamaño de efecto (d = 0.5) en un estudio
previo de uno de los miembros del equipo. El análisis de poder indicó que se necesitaría una
muestra de 64 pacientes en cada grupo, pero incluyeron un margen de 10% para considerar
el desgaste. Por lo tanto, buscaron una muestra de 140 pacientes. Un detalle encomiable es
que justificaron mejor su cálculo del tamaño del efecto al señalar que una d de 0.50 repre-
sentaría una mejoría clínica de magnitud relevante.
Análisis estadístico
Las investigadoras presentaron una descripción adecuada de las pruebas estadísticas y el
software estadístico que usaron. Para la pregunta primaria relativa a la interferencia del dolor
que se midió sólo una vez el tercer día posoperatorio, usaron una prueba t de grupos inde-
pendientes para comparar los dos grupos del estudio. Para las preguntas secundarias relativas
al dolor y la náusea, utilizaron un análisis de covarianza de mediciones repetidas, que era
pertinente porque estos resultados se midieron tres veces. Por último, para los datos sobre la
administración de analgésicos y antieméticos se emplearon pruebas de χ2 para comparar los
grupos de intervención y control.
RESULTADOS
La sección “Resultados” comenzó con una descripción de la muestra del estudio. Se incluyó
un útil diagrama de flujo que mostró cuántos pacientes pasaron por el proceso de selección
para confirmar la elegibilidad (N = 337), cuántos se excluyeron por diversas razones (N = 194),
cuántos se distribuyeron al azar (N = 143) y cuántos recibieron en realidad el tratamiento al
que fueron asignados. Se midieron los resultados posoperatorios en un total de 140 sujetos,
el número que el análisis de poder sugirió como necesario. Las características basales de la
muestra se presentaron en la tabla 2, la cual mostró que los dos grupos eran similares en
términos de sexo, nivel educativo, uso de analgésicos y diagnóstico preoperatorio.
DISCUSIÓN
Las investigadoras concluyeron que su intervención no fue efectiva para disminuir el dolor,
la náusea y la interferencia del dolor en pacientes que se sometieron a ATR. Con resultados
no significativos, a veces es riesgoso establecer tales conclusiones por la posibilidad de un
error tipo II, pero las conclusiones de las autoras parecen apropiadas porque usaron un di-
seño sólido de ECA, su análisis tenía el poder adecuado y los resultados fueron consistentes
en todos los parámetros.
La conclusión principal de las investigadoras fue que la educación de los pacientes re-
sultó inefectiva porque el problema de la administración oportuna y la dosis apropiada de
medicamento refleja un problema del sistema. Señalaron que el estudio presentó “clara evi-
dencia de que existen problemas significativos en el sistema que influyen en el tratamiento
sintomático posoperatorio después de ATR”. Puntualizaron que a menudo los pacientes no
recibieron los medicamentos prescritos, que no se siguieron los protocolos basados en evi-
dencia para el tratamiento de la náusea y que el servicio de control del dolor del hospital no
revisó los casos con dolor intenso, como señala la política de la institución.
Aunque es muy probable que estas conclusiones sean legítimas, no parece que las in-
vestigadoras hayan considerado explicaciones alternativas o complementarias para los re-
sultados decepcionantes, como deficiencias en la intervención misma o barreras para el
tratamiento sintomático derivadas de la población de pacientes (además de las barreras del
sistema). Quizá habría sido útil si este estudio se hubiera diseñado como un proyecto de
métodos mixtos; es decir, si se hubiera pedido a los pacientes que aportaran información
detallada de sus experiencias sintomáticas, sus solicitudes de medicamento o su renuencia a
pedir analgésicos. Sin embargo, las investigadoras sugirieron que un estudio futuro debería
incluir un componente cualitativo enfocado en el personal médico, de enfermería y fisiote-
rapia en ortopedia. El estudio también se habría beneficiado con la inclusión de mediciones
de algunos resultados proximales de la intervención, como el conocimiento de los pacientes
y las actitudes hacia las estrategias para tratar el dolor.
En su discusión, las investigadoras señalaron que una limitación del estudio era que
debía haberse incluido la educación del personal como componente complementario. Sin
embargo, esto no habría sido posible con el diseño de investigación existente porque la
362 Crítica al estudio de Wilson y colaboradores
educación del personal habría beneficiado a los miembros de ambos grupos, de intervención
y control. Para evaluar si un esfuerzo educativo combinado de pacientes y personal habría
resultado en un mejor control de los síntomas, el estudio tendría que haber sido multicén-
trico, con algunos asignados en forma aleatoria para recibir o no la intervención múltiple.
Un comentario final es que las investigadoras no discutieron sus hallazgos dentro del
contexto de la investigación previa. En la introducción se describió el efecto positivo de los
estudios anteriores de intervención, como los de McDonald. Las autoras no explicaron por
qué sus resultados podrían estar en desacuerdo con los estudios previos que ayudaron a guiar
esta investigación.
OTROS COMENTARIOS
Presentación
Este reporte se redactó de manera clara y está bien organizado. Salvo por unas cuantas áreas
de confusión sobre los resultados del dolor, el reporte proporciona información excelente de
lo que se hizo, por qué se hizo y lo que se descubrió. Se incluyeron varias figuras y tablas
sobresalientes.
Aspectos éticos
Las autoras indicaron que se obtuvo la aprobación ética para este estudio del Comité de
Investigación y Ética de la universidad donde trabajan y del hospital en que se recolectaron
los datos. El personal del hospital pidió autorización a los participantes potenciales mediante
un guion estandarizado para entregar sus nombres a la investigadora. Se obtuvo el consen-
timiento informado escrito antes de la asignación aleatoria. Nada en la descripción de este
estudio sugiere trasgresiones éticas.
D
▶
Resumen : el uso continuo de la terapia con síntomas, autoeficacia, expectativas de resultado,
presión positiva continua en la vía aérea (CPAP, con- objetivos terapéuticos y facilitadores o barreras para
tinuous positive airway pressure) de los pacientes el tratamiento. Los hallazgos sugieren oportunida-
con apnea obstructiva en el sueño (AOS) es crucial des para desarrollar y poner a prueba intervencio-
para alcanzar mejores resultados funcionales y nes adaptadas para fomentar el uso de la presión
reducir los riesgos para la salud vinculados con positiva continua en la vía aérea.
la AOS. Se realizó un estudio de métodos mixtos,
concurrente, anidado para explorar las creencias ▶ T érminos clave : observancia · cumplimiento
y percepciones de los pacientes con AOS sobre el · análisis de contenido · toma de decisión
diagnóstico y el tratamiento con CPAP que diferen- · comportamiento de salud · métodos mixtos
cian a los pacientes observantes de los inobser- · trastornos del sueño · teoría cognitiva social
vantes antes y después de la primera semana de
terapia, cuando se estableció el patrón de uso
de la CPAP. Con la guía de la teoría cognitiva social, La apnea obstructiva en el sueño (AOS), carac-
se obtuvieron temas de 30 entrevistas realizadas terizada por el repetido colapso nocturno de la
después del diagnóstico y al cabo de 1 semana de vía aérea superior que causa pérdida intermi-
uso de la CPAP. El análisis dirigido del contenido, tente de la saturación de la oxihemoglobina
seguido por la clasificación de los pacientes en
y fragmentación del sueño, tiene secuelas
observantes e inobservantes con base en el uso
de la CPAP medido de manera objetiva, precedió considerables discapacitantes, como somnolen-
al análisis de casos de 15 participantes con AOS cia diurna, alteración cognitiva y de la función
grave. Las creencias y percepciones que difirieron ejecutiva, trastornos del estado de ánimo y
entre los observantes y los inobservantes incluyeron aumento de la morbilidad cardiovascular
percepción del riesgo de la AOS, identificación de y metabólica (Al Lawati, Patel y Ayas, 2009;
Qualitative Health Research, 2010; 20(7):873-892. Copyright © 2010. Reimpreso con autorización de SAGE Publications.
Harsh et al., 2004; Nieto et al., 2000; Peppard, Kribbs et al., 1993; Massie, Hart, Peralez y
Young, Palta y Skatrud, 2000). Se calcula que Richards, 1999; McArdle et al., 1999; Meurice et
la prevalencia de la AOS, según los criterios al., 1994; Reeves-Hoche et al., 1994; Rosenthal
diagnósticos (índice de apnea/hipopnea [IAH] et al., 2000; Schweitzer, Chambers, Birkenmeier
de 5 episodios/hora) es de 2% en mujeres y 4% y Walsh, 1997; Sin, Mayers, Man y Pawluk,
en hombres en Estados Unidos (Young et al., 2002). Los efectos colaterales de la CPAP auto-
1993). En fechas más recientes, grandes estudios rreportados por los sujetos no distinguen entre
de cohorte en ese país aportaron evidencia observantes e inobservantes de la terapia. La
adicional de la prevalencia de AOS: calculan que somnolencia subjetiva, la gravedad de la AOS
casi uno de cada cinco adultos con un índice de determinada por el índice de apnea/hipopnea y
masa corporal (IMC) de por lo menos 25 kg/m2 la gravedad de la hipoxia nocturna son identi-
tiene al menos AOS leve, definida por un IAH ficados de manera inconsistente como factores
≥ 5 episodios/hora; y uno de cada 15 adultos correlacionados, no obstante débiles, del cumpli-
con IMC de por lo menos 25 kg/m2 tiene AOS miento de la CPAP (Weaver y Grunstein, 2008).
al menos moderada (es decir, IAH ≥ 15 eventos/ La mayoría de estos estudios se enfocó en varia-
hora; Young, Pepparg y Gottlieb, 2002). La bles fisiológicas y características de los pacientes
terapia con presión positiva continua en la vía como factores predictivos de la observancia. En
aérea (CPAP) es el principal tratamiento médico los últimos 10 años, los estudios han identificado
para los adultos con AOS; elimina los cierres factores psicológicos y sociales, y percepciones
repetidos nocturnos de la vía aérea, normaliza la cognitivas, como la autoeficacia, la percepción
concentración de oxígeno y mejora las alteracio- del riesgo y las expectativas de resultados como
nes diurnas (Gay, Weaver, Loube e Iber, 2006; determinantes del uso de la CPAP (Aloia, Arnedt,
Sullivan, Barthlon-Jones, Issa y Eves, 1981; Stepnowsky, Hecht y Borrelli, 2005; Lewis, Seale,
Weaver y Grunstein, 2008). Bartle, Watkins y Ebden, 2004; Russo-Magno,
La inobservancia de la CPAP se reconoce O’Brien, Panciera y Rounds, 2001; Stepnows-
como una limitación significativa al tratamiento ky, Bardwell, Moore, Ancoli-Israel y Dimsdale,
efectivo de la AOS, con tasas de observancia 2002; Stepnowsky, Marles y Ancoli-Israel, 2002;
promedio de 30 a 60% (Engleman, Martin y Wild, Engleman, Douglas y Espie, 2004). Las
Douglas, 1994; Kribbs et al., 1993; Krieger, variables sociales y situacionales también se han
1992; Reeves-Hoche, Meck y Zwillich, 1994; sugerido como influencias en el cumplimien-
Sanders, Gruendl y Rogers, 1986; Weaver, to de la CPAP; aquellos que viven solos, que
Kribbs et al., 1997). Los usuarios no observantes experimentaron un suceso importante reciente
comienzan a omitir la CPAP durante la noche y experimentaron problemas con la CPAP en
en la primera semana de tratamiento y su uso la primera noche de exposición tuvieron menor
horario de la CPAP durante los días en que la observancia de la terapia con CPAP (Lewis et al.,
utilizan es mucho menor al de sujetos que la 2004). La asistencia a un grupo de apoyo tam-
aplican de manera consistente (Aloia, Arnedt, bién se identificó como contribuyente al mayor
Stanchina y Millman, 2007; Weaver, Kribbs et uso de la CPAP en los hombres de edad avanzada
al., 1997). Los pacientes que son inobservantes (Russo-Magno et al., 2001). Los hallazgos de
al inicio del tratamiento casi siempre mantienen estos dos estudios sugieren que el apoyo social es
la falta de observancia en el largo plazo (Aloia, un factor importante que influye en las decisiones
Arnedt, Stanchina et al., 2007; Krieger, 1992; para usar la CPAP, aunque en la bibliografía no
MacArdle et al., 1999; Weaver, Kribbs et al., hay descripciones del contexto socioestructural
1997). El retorno de los síntomas y otras mani- de la aceptación y el cumplimiento de la terapia
festaciones de la AOS con tan solo una noche con CPAP. Otros estudios identificaron que las
sin el tratamiento resalta el carácter crucial del experiencias iniciales con la CPAP (es decir, en la
cumplimiento de la CPAP (Grunstein et al., primera semana) son una influencia importante
1996; Kribbs et al., 1993). en las percepciones y creencias de los pacientes
Muchos estudios han explorado los factores sobre el diagnóstico de AOS y el tratamiento con
que predicen la observancia de la CPAP (Engle- CPAP (Aloia, Arnedt, Stepnowsky et al., 2005;
man et al., 1996; Engleman, Martin et al., 1994; Stepnowsky, Bardwell et al., 2002).
Qualitative Health Research, 2010; 20(7):873-892. Copyright © 2010. Reimpreso con autorización de SAGE Publications.
A partir del conjunto de evidencia publicada, medida para promover el uso de la presión posi-
las experiencias tempranas con la CPAP, combi- tiva continua en la vía aérea.
nadas con las percepciones y creencias de los pa-
cientes sobre la AOS y la CPAP y con el balance
de sus facilitadores y barreras socioestructurales, ◼ Marco conceptual
son factores fundamentales para las decisiones
de los pacientes acerca del uso de la CPAP. Hasta
ahora existen relativamente pocos estudios que La aceptación y el uso consistente de la CPAP
hayan examinado de manera sistemática la dependen de múltiples factores, como lo
influencia de la enfermedad y las percepciones y demuestran los estudios anteriores que exami-
creencias sobre el tratamiento en la observancia nan los factores predictivos de observancia de
de la CPAP. Como la primera semana de terapia la CPAP (Weaver y Grunstein, 2008). Por lo
con CPAP es una influencia crucial en las deci- tanto, es importante abordar el fenómeno de la
siones de los pacientes con AOS para usarla, es observancia de la CPAP desde una perspectiva
indispensable describir las experiencias contex- multifactorial que considere la naturaleza com-
tuales y las creencias y percepciones subyacentes pleja de este comportamiento de salud particu-
del diagnóstico y tratamiento. No hay estudios lar. La aplicación de la teoría cognitiva social
publicados que consideraran esta falta significa- se ha difundido en estudios de la adopción, el
tiva en la bibliografía científica. Además, ningún inicio y el mantenimiento de comportamientos
estudio ha explorado de forma directa las para la salud (Bandura, 1977, 1992; Schwarzer
perspectivas del paciente con una metodología y Fuchs, 1996). Los determinantes centrales del
cualitativa, tanto respecto al diagnóstico como modelo incluyen el conocimiento, la autoeficacia
el tratamiento, para hacer una descripción más percibida, las expectativas de resultados, los
completa de los factores contextuales que distin- objetivos de salud y los facilitadores y barreras.
guen a los pacientes observantes de la CPAP de El modelo propone que los comportamientos
los inobservantes. El presente estudio consideró promotores de la salud dependen sobre todo de
varias preguntas importantes: (a) ¿cuáles son la autoeficacia de los pacientes, o su creencia en
las creencias y percepciones de los pacientes con su capacidad para ejercer control sobre hábitos
AOS sobre el trastorno, los riesgos relacionados de salud personales, lo que influye en los otros
y la terapia con CPAP antes de iniciar el trata- factores determinantes: conocimiento, expec-
miento?, (b) ¿cuáles son las consecuencias de es- tativas de resultado, objetivos y facilitadores
tas creencias y percepciones en el uso de CPAP?, e impedimentos percibidos (Bandura, 2004;
(c) ¿cuáles son las creencias y percepciones de véase figura 1). El conocimiento de los riesgos y
los adultos con AOS después de usar la CPAP beneficios específicos de los comportamientos de
por 1 semana, incluidos los beneficios percibidos salud es un determinante necesario para dichos
del tratamiento, su efecto en la salud y la capaci- comportamientos, pero rara vez el solo conoci
dad percibida para adaptarse a la CPAP? y miento promueve los cambios conductuales. El
(d) ¿existen diferencias entre los sujetos obser- individuo evalúa las expectativas de resultados,
vantes y los inobservantes respecto a sus creen- o las expectativas que tiene para invertir en un
cias y percepciones al momento del diagnóstico comportamiento de salud particular, en térmi-
y con el uso de la terapia que pudieran explicar nos de costos y beneficios, incluidos los físicos,
en parte las diferencias en los resultados de ob- sociales y psicológicos. Los individuos que anti-
servancia de la CPAP? Hasta donde los autores cipan que los beneficios de un comportamiento
saben, los hallazgos del presente estudio repre- de salud exceden los costos se inclinan más a
sentan la primera descripción publicada de las percibir el comportamiento de salud como fa-
creencias de los sujetos que cumplen y los que vorable y a establecer objetivos de corto y largo
deciden no cumplir con la CPAP. Estos hallazgos plazos que guíen la adopción de dicho com-
ayudan a comprender las decisiones terapéuticas portamiento. Esta cascada de determinantes de
del paciente sobre el uso de la CPAP, sugieren comportamiento saludable no ocurre de manera
oportunidades para identificar a las personas aislada, está influida por barreras y facilitadores
con riesgo de inobservancia de la terapia y con derivados de circunstancias personales, sociales
tribuyen al desarrollo de intervenciones a la y ambientales. Conforme las personas identifican
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Expectativas de resultado
Factores socioestructurales
Facilitadores/impedimentos
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y se les hubiera prescrito tratamiento con CPAP; Kales, 1968). El IAH, una medición de la
(c) que aceptaran en un principio la CPAP gravedad del trastorno en la AOS, se calculó a
para uso en casa, y (d) que pudieran hablar y partir del polisomnograma diagnóstico como el
comprender el idioma inglés. Para asegurar que número de episodios de apnea o hipopnea por
se prescribiera CPAP a los participantes con base hora de sueño. El nivel terapéutico de CPAP, la
en los lineamientos de la Veterans Health Admi- presión necesaria para eliminar los episodios de
nistration durante la inclusión en el estudio, se hipopnea y apnea, se determinó en un poli-
excluyeron los pacientes con AOS leve (IAH somnograma de titulación manual de la CPAP
< 15 episodios/hora). También se excluyeron los realizado alrededor de 1 semana (7.9 ± 6.9 días)
participantes que tuvieran tratamiento presente después de la polisomnografía diagnóstica.
o pasado con CPAP o cualquier otra terapia para
AOS, con diagnóstico anterior de AOS, renuentes Entrevistas semiestructuradas. Las entrevistas
a la terapia con CPAP antes de cualquier expo semiestructuradas de los participantes, realiza-
sición real a esta (es decir, en el estudio del sueño das por un investigador del estudio, se progra-
con ajuste de CPAP en el laboratorio) o que maron en dos intervalos: en la semana siguiente
necesitaran oxígeno complementario además de al diagnóstico, pero antes del estudio del sueño
la CPAP o terapia con presión positiva continua para el ajuste de la CPAP, y después de la prime-
de dos niveles para el tratamiento de trastorno ra semana de terapia con CPAP en casa (véase
respiratorio en el sueño en su estudio del sueño figura 2). Todas las entrevistas se efectuaron en
con ajuste de CPAP en el laboratorio. una habitación privada informal del centro mé-
Estudios anteriores identificaron que las dico para garantizar la privacidad y comodidad
decisiones de cumplir con la CPAP surgen hacia del paciente y para promover que se compartiera
el segundo al cuarto días de tratamiento (Aloia, abiertamente la información (Streubert Speziale
Arnedt, Stanchina, et al., 2007; Weaver, Kribbs y Carpenter, 2003). Con el fin de minimizar el
et al., 1997). Por lo tanto, es posible que las desgaste, se ofreció a los participantes la oportu-
creencias, percepciones y experiencias de los nidad de llevar a cabo las entrevistas en un sitio
pacientes durante las primeras sesiones de alternativo o por teléfono si las dificultades para
CPAP pudieran tener una influencia significativa el transporte o las limitaciones ambulatorias
en los patrones de observancia de la CPAP en impedían su participación en el estudio.
el corto y largo plazos. Por esta razón, no se Se usaron guías para la entrevista, consisten-
incluyeron personas que rechazaran la terapia tes en preguntas y exploraciones específicas (es
con CPAP antes de experimentarla, ya que se decir, los guiones para alentar el enfoque en
buscaba describir los factores predominantes el problema de interés) en cada entrevista con
antes y durante la exposición inicial a la misma. objeto de asegurar una secuencia y conjunto de
El protocolo fue aprobado por el sitio de investi- preguntas congruentes entre los participantes. Se
gación y los consejos de investigación y ética de empleó una estrategia en embudo para desa-
la universidad afiliada. Todos los participantes rrollar y ejecutar las guías de entrevista. Esta
dieron su consentimiento informado antes de estrategia comienza con preguntas abiertas y
participar en alguna actividad del estudio. avanza de manera gradual a preguntas enfoca-
das, específicas del fenómeno de interés, para
favorecer la compartición de experiencias de los
PROCEDIMIENTO
participantes (Tashakkori y Teddlie, 1989). La
Después de la inclusión en el estudio, cada primera entrevista se enfocó en las percepcio-
participante se sometió a dos evaluaciones del nes del diagnóstico, sus efectos sobre la salud
sueño durante una noche completa en el labora- percibidos, las percepciones sobre la CPAP antes
torio (polisomnogramas). El primer estudio fue del tratamiento y los precedentes sociales y cul-
diagnóstico y el segundo sirvió para establecer el turales que condujeron al participante a buscar
nivel de CPAP necesario para eliminar los episo- atención médica para sus problemas de sueño
dios de apnea obstructiva en el sueño. Todos los (véase tabla 1). La segunda entrevista se enfocó
estudios del sueño se realizaron y calificaron con en los efectos percibidos del tratamiento con
criterios estándar (American Academy of Sleep CPAP, los mecanismos de apoyo o barreras para
Medicine Task Force, 1999; Rechtschaffen y usar la CPAP y cómo las creencias y percepciones
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Concepto Tema/pregunta
Percepciones y conocimiento ¿Cómo supo de los trastornos del sueño y de la clínica del
del diagnóstico sueño antes de acudir a su primera cita?
Antes de que le informaran que usted tiene AOS,a ¿había
oído de esta? De ser así, ¿qué sabía de la AOS?
¿Qué comprende ahora de la AOS?
Después de someterse a su estudio del sueño, ¿qué piensa
de la AOS y lo que significa para usted?
Efectos percibidos del diagnóstico ¿Cómo cree que la AOS afecta su vida diaria?
Precedentes socioculturales ¿Conoce a alguien más que haya sido diagnosticado con
e influencias en la salud, la AOS? De ser así, ¿cómo influyó en usted y en su interés
enfermedad y la búsqueda de venir a la clínica del sueño?
de atención ¿Por qué buscó atención en la clínica del sueño?
¿Alguien influyó en usted para que buscara atención para
este problema?
¿Alguien le ayudó a comprender qué es la AOS? De ser
así, ¿cómo influyó la información en su deseo de recibir
tratamiento?
¿Cuál ha sido su experiencia con el sistema de salud hasta
este momento?
¿El dormir, el sueño y el ambiente para dormir tienen algún
significado específico para usted? ¿Para su familia?
¿Para su cónyuge/ser querido/pareja de cama?
a
AOS = apnea obstructiva en el sueño.
subrayó la prioridad del individuo como in- (Graneheim y Lundman, 2004). Estas respuestas
formante y los investigadores desconocían la se separaron del texto de la entrevista, se
observancia de la CPAP hasta que se realizó el clasificaron con el número de identificación del
procedimiento de análisis final, un análisis de participante y se ingresaron en una tabla de
métodos mixtos (véase figura 3). análisis. La abstracción, o proceso de obtener
Al dividir a los participantes en categorías de los datos manifiestos condensados y la inter-
observantes (es decir, uso de CPAP ≥ 6 h/noche) pretación del significado subyacente (es decir, el
e inobservantes (es decir, uso de CPAP < 6 h/ significado latente), continuó de acuerdo con las
noche), se examinaron las consistencias entre respuestas de los participantes se describían en
los casos respecto a los subtemas y temas para un formato condensado y se interpretaban para
describir la experiencia contextualizada de la obtener el significado en un proceso de codifi-
observancia o inobservancia del tratamiento con cación temática. La confianza se incrementó, ya
presión positiva continua en la vía aérea. que la probabilidad de sesgos del investigador
Cada transcripción de las entrevistas indivi- se minimizó al resaltar en un primer momento
duales se leyó completa y se resaltó, extrajo y el texto destacado para su codificación, después
condensó el texto que se refería a las creencias, extraer el texto relevante de las transcripciones
percepciones y experiencias individuales en el completas de las entrevistas y luego codificar las
diagnóstico y el tratamiento inicial con CPAP. unidades de significado para las categorías o te-
Este proceso de análisis de texto mostró el mas y subtemas requeridos por la teoría (Hsieh
contenido manifiesto de los datos cualitativos y Shannon, 2005).
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Concepto Tema/pregunta
a
CPAP = presión positiva continua en la vía aérea.
b
AOS = apnea obstructiva en el sueño.
Al principio, los temas globales derivados de Wild et al., 2004). Los subtemas emergentes se
la teoría se determinaron mediante la aplicación identificaron conforme avanzó el análisis del
de los determinantes amplios de salud descritos contenido temático. Los subtemas se clasifica-
en el marco conceptual del estudio, la teoría ron dentro de los temas globales del marco con-
cognitiva social (Bandura, 2004). Estos temas ceptual (véase tabla 3). Se diseñó la estrategia
incluyeron conocimiento, barreras y facilitado- de análisis para que fuera consistente con otros
res percibidos, autoeficacia percibida, expec- estudios empíricos recientes de cumplimiento de
tativas de resultado y objetivos. Tal estrategia la CPAP, mientras que se permitió una descrip-
permitió a los investigadores examinar la ción narrativa más sólida de lo que significaban
aplicabilidad del marco teórico al fenómeno del estas variables derivadas de la teoría desde la
cumplimiento de la CPAP y elaborar sobre los perspectiva del paciente con apnea obstructiva
hallazgos anteriores que sugerían los conceptos en el sueño.
del marco como factores predictivos mensura- Las definiciones de los temas fueron desarro-
bles de comportamientos de salud relacionados lladas por los investigadores y revisadas por un
con la CPAP (Aloia, Arnedt, Stepnowsky experto en metodología cualitativa y un experto
et al., 2005; Stepnowsky, Bardwell et al., 2002; en la aplicación de constructos teóricos a la
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Descripción Factores
narrativa: creencias, Clasificación: temas descriptivos
Temas
percepciones y por teoría cognitiva sobresalientes
experiencias social del uso de CPAP
investigación. Un investigador del estudio que recodificación; se eligió al azar cerca de 15% de
desconocía los datos de observancia de la CPAP los datos de cada entrevista completa para la reco-
codificó todos los datos de las entrevistas para el dificación experta. El acuerdo entre el codificador
estudio. Un codificador experto independien- del estudio y el codificador experto fue de 94%,
te examinó la aplicación válida de los temas. lo que cumple con los criterios establecidos de
Las entrevistas codificadas fueron recodificadas 80% de acuerdo para la aceptación de los datos
por el codificador experto para establecer la vali- codificados. Cuando se identificaron diferencias
dez y confiabilidad de la aplicación de los códigos en la aplicación de códigos, los codificadores revi-
a los datos de la entrevista. Todos los datos de saron las definiciones de tales códigos, discutieron
las entrevistas extraídos fueron elegibles para la su aplicación específica y alcanzaron un acuerdo
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Determinantes del
comportamiento
de salud Temasa derivados del análisis de contenido
(continúa)
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Tabla 3. (Continuación )
Determinantes del
comportamiento
de salud Temasa derivados del análisis de contenido
mutuo en todos los casos de diferencias en la Luego se realizó un análisis entre casos de los
codificación. temas y subtemas desde una perspectiva integra-
Después de codificar los datos de las entre- dora, con los observantes e inobservantes como
vistas respecto a los temas, los investigadores puntos fijos, o como un calificador descriptivo
utilizaron la CPAP diaria promedio durante la único, para identificar las percepciones, creen-
primera semana de tratamiento para separar cias y experiencias comunes en los grupos de
a los observantes (uso de CPAP ≥ 6 h/noche) interés. El análisis de los casos, que incluyó los
de los inobservantes (uso de CPAP < 6 h/noche). conjuntos de datos cualitativos y cuantitativos
Se usaron estadísticas descriptivas en el análisis como complementarios dentro de una matriz de
de los datos de observancia de la CPAP por una análisis, dio origen a los casos que tenían aspec-
semana (media + desviación estándar [DE]). tos descriptivos comunes.
Qualitative Health Research, 2010; 20(7):873-892. Copyright © 2010. Reimpreso con autorización de SAGE Publications.
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Durante la primera entrevista, los participantes Después del tratamiento hubo menor énfasis
recibieron un resumen de sus resultados del en los temas basados en el conocimiento entre
estudio diagnóstico del sueño. La combinación los participantes observantes. Esto sugirió un
de la enseñanza sobre el diagnóstico de AOS y cambio de énfasis entre los observantes del co-
la terapia con CPAP, y la relación de su propio nocimiento de los riesgos y beneficios de la AOS
diagnóstico con su salud y funcionamiento dia- a las percepciones derivadas de la experiencia
rios fueron importantes para la formulación de real de la terapia con presión positiva continua
los participantes observantes de las creencias y en la vía aérea.
percepciones exactas de la AOS y la CPAP. Estas El conocimiento de los participantes inob-
creencias sirvieron para motivar o facilitar la servantes al momento del diagnóstico no fue
determinación de los participantes observantes diferente al de los observantes. Sin embargo,
para solicitar la CPAP después del diagnóstico: aquellos con conocimiento que funcionó como
barrera para el diagnóstico, en lugar de facilita-
Realmente no sabía nada de cómo funcionaba dor, tuvieron menos probabilidad de solicitar un
la CPAP ni nada de eso. Solo sabía que había estudio diagnóstico del sueño de forma oportu-
una enfermedad llamada apnea del sueño y na. Esto fue particularmente cierto para los que
que muchas personas la tenían y no se daban tenían conocimiento y percepciones inexactos de
cuenta. En realidad aún no sabía nada de eso la AOS, como el que es una condición de simples
hasta después de pasar por la prueba [polisom- ronquidos. Aunque muchos reconocían que qui-
nograma diagnóstico]… Cinco [eventos respi-
zá tuvieran AOS, el ronquido era el “problema”
ratorios] son normales y 30 son graves, y yo
tengo 90 cada hora. Eso me asustó muchísimo que definía la AOS, no los fenómenos apneicos
porque todo lo que podía pensar es que voy a con las consecuencias para la salud y funcionales
morir cuando esté dormido. adversas. Como un participante describió:
Luego, cuando usted me habló de condu-
cir, de estar cansado, recordé que cada vez que Mi hermano lo hace [roncar] y todo el tiempo
hago un viaje largo, luego de la primera hora deja de respirar a la mitad de la noche. Mi pa-
debo que detenerme y descansar. Así que todo dre lo hacía y yo lo hago. Sabía que yo lo hacía,
cayó en su sitio. Pensé que quizá la tenga [AOS]. así es que ha pasado mucho tiempo; es decir,
no recuerdo una época en que no roncara mu-
cho... Como dije, mi condición es hereditaria.
Para muchos participantes observantes, el Estoy seguro de que mi hijo mayor lo tiene y mi
conocimiento de los riesgos de salud relaciona- hijo menor va a tenerla también. Mi hermano
dos con la AOS se limitaba a “sentirse lento” o la tiene y mi padre la tuvo, ya sabes, es proba-
“tener bajos niveles de energía”. Para algunos, ble que mi madre la tenga porque ronca. No
la única percepción de la AOS era “quedarme pensé que fuera un problema grave porque [los
dormido cuando me siento”. Los participantes ronquidos, las pausas en la respiración] es algo
que “armaron el cuadro completo” y relaciona- que he experimentado por muchos años.
ron su diagnóstico con su propio estado de salud
estuvieron motivados para aceptar la terapia Además, la primera información acerca de
de CPAP desde el principio. Por ejemplo, un “tener que usar una máscara” para tratar la
participante dijo: “La AOS va a tener muchos AOS funcionó como barrera para que algunas
efectos en el largo plazo, como presión sanguí- personas buscaran el diagnóstico y el trata-
nea alta. Espero que me ayude a disminuir mi miento. Esta percepción no fue consistente solo
presión sanguínea elevada”. Estas percepciones entre los observantes, ya que muchos de los
dieron esperanza a los participantes observantes participantes expresaron preocupaciones sobre
que ampliaron el tratamiento de la AOS a otras el tratamiento inicial para la AOS. Los sujetos
enfermedades y experiencias de salud: observantes y los inobservantes de la CPAP
describieron diferencias cruciales en su propia
Si tengo más energía y no me siento tan lento, capacidad para reconciliar lo siguiente: (a) su
porque voy a la pista de la preparatoria local y diagnóstico de AOS, (b) su experiencia de los
camino cinco o seis vueltas, tendré más energía síntomas, (c) sus objetivos para el uso del trata-
para hacer este tipo de cosas que te mantienen miento y (d) sus expectativas de resultado que se
saludable. cumplieron después de la exposición a la terapia.
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Cuando el individuo reconcilió estos factores, Para los participantes observantes, tener una
facilitaron las percepciones positivas generales respuesta positiva a la CPAP durante la noche
del diagnóstico y la experiencia terapéutica. del estudio del sueño con CPAP fue muy moti-
vador para continuar el uso de la CPAP en casa.
Establecimiento de objetivo y expectativas de Además, esta respuesta temprana estableció las
resultados. Las expectativas de resultados son condiciones para que desarrollaran un compro-
los costos y beneficios anticipados o esperados miso inicial con el tratamiento, incluso cuando
de los hábitos/comportamientos saludables que enfrentaron barreras. Las respuestas positivas
respaldan o disuaden al individuo a invertir en persistentes a la CPAP durante todo el periodo
el comportamiento (Bandura, 2004). Entre los terapéutico inicial (o sea, 1 semana) reforzó las
participantes, las expectativas sobre el resultado expectativas de resultados de los participantes y
posteriores al diagnóstico que se cumplieron los ayudó a formular una percepción del trata-
de manera consistente influyeron mucho en miento que condujo al empleo prolongado.
las decisiones de los participantes para usar la Los objetivos de mejorar la salud y alcanzar
CPAP. Por ejemplo, después del diagnóstico de ciertos comportamientos saludables son parte
AOS, un participante puso todos sus síntomas en importante del éxito de cualquier comporta-
perspectiva en cuanto a su relación con la AOS. miento para mejorar la salud. Según Bandura
Esperaba que estos síntomas se resolvieran con el (2004), las personas establecen metas para su
tratamiento. Declaró: “Parece como si la apnea salud personal, incluidos los planes o estrategias
del sueño causara todos estos problemas. Así que concretos para alcanzarlas. El establecimiento
creo que si puedo mejorar esto [mediante el uso de objetivos entre los usuarios observantes de
de CPAP], los problemas cederán”. Dar sentido la CPAP se enfocó en “cómo adaptarse mejor
a los síntomas en términos de las expectativas a usar la CPAP” o identificar “soluciones a las
de resultados con el tratamiento ayudó a los dificultades de usar la CPAP”. Estos objetivos se
observantes a comprometerse a intentar la CPAP establecieron para que los usuarios observantes
y a creer que iba a ser una experiencia positiva. de la CPAP pudieran lograr sus expectativas de
Un participante resumió esta percepción de los resultados. El establecimiento de objetivos no
síntomas y expectativas de resultados de esta se discutió de manera específica con los partici-
manera: “Si no lo intento siquiera ya sé lo que pantes observantes antes de usar la CPAP. Con
experimento y cómo me afecta, y quiero mejorar la exposición y la experiencia con la CPAP, los
si puedo, por lo que nada va a impedirme recibir observantes primero identificaron que la terapia
la presión positiva continua en la vía aérea”. era importante y luego hallaron “trucos y téc-
Una percepción muy importante descrita por nicas” para usarla con éxito. Ya fuera que estas
los participantes fue su respuesta temprana a la estrategias las creara el participante o derivaran
CPAP como factor influyente en el uso futuro/ del esfuerzo conjunto del participante y una
continuado de la CPAP. Estas primeras experien- fuente de apoyo, contar con un plan para adap-
cias ayudaron a formular expectativas de resul- tarse de la mejor manera a la CPAP favoreció
tados realistas y personales importantes para el un esfuerzo continuado enfocado en el uso de la
uso de la CPAP. Un participante describió esta CPAP, como describe un sujeto observante:
respuesta a la CPAP después de utilizarla por
primera vez en el laboratorio del sueño durante La primera noche que me la puse tuve un lige-
su segundo estudio del sueño (es decir, estudio ro sentimiento de claustrofobia, pero lo saqué
de mi mente; me dije a mí mismo, “No permi-
del sueño con CPAP):
tas que [esto] te moleste, tienes que usarlo”, así
que puse en mi mente que iba a hacerlo.
Sentí alivio la primera noche que estuve en el
hospital. Conduje a casa esa mañana después Como describió este participante, para él era
de que me despertaron, bajé, desayuné y es-
importante diseñar una manera en la que pudiera
toy conduciendo a casa. Me digo a mí mismo,
vaya, me siento grandioso y solo la tuve de someterse al tratamiento con el fin de alcanzar
1:00 a 6:00, sabes. Me siento mucho mejor y sus objetivos generales de salud. De igual modo,
me sentí mucho mejor todo ese día. Me siento un participante se dio cuenta que no podía que-
tan bien después de esas 5 horas de sueño con darse dormido con la CPAP con la presión com-
la máquina, que me convenció. pleta. Subrayó la importancia de la CPAP para
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tratar la AOS, pero la equiparó con “un tornado me despierto cansado. Creo que esperaba más
soplando por la nariz”. Recordó que le habían de esto y no obtuve nada, al menos nada que
enseñado varias características de la máquina de pueda ver. No, solo un montón de molestias y
CPAP que podían aliviar esta sensación. Después no pude dormir.
de probar varios trucos con la máquina de CPAP,
Entre los participantes que no cumplieron la
vio que podía quedarse dormido con un ajuste de
terapia, el tema orientado por objetivo no estaba
presión más bajo y la presión aumentaba hasta la
presente después del diagnóstico. Los sujetos
intensidad completa cuando ya estaba dormido
inobservantes no se formularon objetivos específi-
(es decir, función de rampa). Al establecer un
cos para el tratamiento y además no describieron
objetivo inmediato para quedarse dormido con la
estrategias para usar la CPAP después de 1 semana
CPAP, pudo alcanzar su objetivo de largo plazo
de terapia. Para los sujetos inobservantes, el esta-
de usar la CPAP todas las noches. El objetivo de
blecimiento de objetivos relacionados con el trata-
largo plazo de los participantes observantes era
miento para usar la CPAP no era una prioridad.
sentirse mejor o dormir mejor, pero el objetivo
inmediato era poder usar la presión positiva
Facilitadores y barreras para el uso de la CPAP.
continua en la vía aérea.
Los facilitadores y las barreras percibidos pueden
Para los sujetos inobservantes, una experiencia
ser personales, sociales y estructurales. Aunque
negativa en el estudio del sueño les generó una
los facilitadores y las barreras percibidos influyen
perspectiva indeseable sobre la CPAP y el tra-
en los comportamientos saludables, este proce-
tamiento general para la AOS. Por ejemplo, un
so está mediado por la autoeficacia (Bandura,
participante describió que no experimentó una
2004). Por lo tanto, la existencia de una barre-
respuesta inmediata con la CPAP en el estudio
ra por sí misma podría no ser una influencia
del sueño con CPAP; por lo tanto, no esperaba
particular en el comportamiento de un individuo,
tener alguna respuesta con la terapia durante un
si su autoeficacia es alta. En concordancia con
periodo más prolongado.
esta perspectiva conceptual, algunos participantes
Creo que tuve el mismo tipo de sueño. En rea- identificaron barreras para el uso de la CPAP
lidad, creo que tardé más en dormirme que en que eran muy problemáticas, pero eran usuarios
el primer estudio de sueño [sin CPAP]. Creo vigilantes de la terapia a pesar de estas barreras.
que mi sueño fue del mismo tipo que siempre, Por el contrario, los que describieron muchos
aunque, ya sabes, se suponía que la máquina facilitadores para emplear la terapia con CPAP
me haría dormir mejor. Lo que trato de decir es no siempre cumplieron con ella.
que desperté en la misma condición que suelo Los participantes observantes estaban menos
despertar. No me sentí más vigoroso ni alerta,
enfocados en los facilitadores y las barreras
ni nada, después de esa primera noche.
potenciales o reales para usar la CPAP con el
tiempo que los inobservantes. Cuando los obser-
Las descripciones de los participantes de
vantes hablaron de los facilitadores y las barre-
sus consideraciones para usar la CPAP de manera
ras, sus descripciones generales eran positivas,
consistente incluyeron la pregunta: “¿cuáles
los facilitadores fueron el foco de su experiencia
son las desventajas de usar la CPAP?”. Al com-
después de utilizar la CPAP por una semana. Los
binar las primeras percepciones negativas del
tratamiento y las experiencias negativas iniciales participantes inobservantes hicieron énfasis en las
con la CPAP, los inobservantes tendieron a consi- barreras al uso de la CPAP después de 1 semana
derar que las desventajas de la terapia rebasaban de tratamiento. Además, cuando se enfrentaron
por mucho cualquier beneficio de la misma. Un con las barreras, los sujetos observantes descri-
participante describió ambas percepciones y expe- bieron las percepciones del tratamiento como
riencias negativas que lo llevaron a creer que las importantes e identificaron una creencia en su
expectativas de resultados de la terapia con CPAP capacidad para vencer la barrera. Por ejemplo,
no valían el tormento que significa su empleo: un participante experimentó una sensación de
ser incapaz de respirar durante su segunda noche
No, no creí que no pudiera hacerlo desde el prin- con la CPAP en casa; sin embargo, su capacidad
cipio. Creía que iba a hacer más de lo que hizo, para usarla estuvo influida por su compromiso
y no hizo nada. No consigo dormir, todavía con la “necesidad” del tratamiento:
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Era como si no pudiera respirar y aunque la desde que comencé [la CPAP]. Sí, me gusta
máquina estuviera encendida, era como si estu- la máquina, en verdad me gusta, y me gusta lo
viera paralizado, y esto ocurrió cada vez que in- que está haciendo.
tenté volver a dormirme. ¿Cuántas veces? Tres
veces más esa misma noche, hasta que me sentí Los participantes observantes subrayan de
en verdad muy ansioso porque cada vez que manera clara la importancia de la mejoría en las
intentaba dormirme, después de un rato sentía relaciones sociales como resultado de la terapia
esa ansiedad de nuevo. Al final, oré. Me levanté con CPAP. Muchos reconocieron tales mejorías
y oré con gran intensidad, le pedí a Dios que después que un amigo cercano o un familiar les
me ayudara con esto y me durmiera. Desde en- sugerían que la mejoría era evidente.
tonces, oro cada noche y no tengo problemas. Los participantes inobservantes subrayaron las
Como demuestra este ejemplo, las barreras y los barreras en lugar de los facilitadores para el uso
facilitadores no son determinantes independien- de la CPAP después del diagnóstico con AOS.
tes del comportamiento saludable. Los partici- Sin embargo, luego de usar la CPAP por 1 sema-
pantes describieron situaciones y experiencias na, los inobservantes identificaron pocas, si es
que se catalogaron como facilitadores o barre- que algunas, barreras reales para el tratamiento.
A diferencia de los participantes observantes, los
ras, pero el resultado conductual real de obtener
inobservantes no discutieron las interacciones
el diagnóstico y usar la CPAP no siempre fue
sociales como parte importante de su experien-
reflejo de que tales experiencias constituyeran
cia posterior a la CPAP. También se identificaron
una barrera o un facilitador.
como solteros, divorciados o viudos, excepto
Las experiencias facilitadoras descritas por
por uno. Los inobservantes no hablaron de sus
los participantes observantes se centraron en las
redes sociales (es decir, amigos, familia fuera
interacciones sociales que les daban motivación
de su residencia, compañeros de trabajo) como
y facilitaban el uso de la CPAP. Las experiencias
importantes para sus experiencias de recibir
facilitadoras incluyeron descripciones de apoyo
el diagnóstico de AOS e iniciar la terapia con
social, experiencias compartidas del empleo de
presión positiva continua en la vía aérea.
CPAP con otros usuarios y el reconocimiento de
que su propia mejoría como resultado de la te- Autoeficacia percibida. La autoeficacia perci-
rapia CPAP era una influencia importante en las bida es la creencia de que uno puede ejercer el
relaciones sociales. Varios sujetos observantes control sobre los propios hábitos de salud al
describieron las relaciones sociales y la capaci- producir los efectos deseados con los propios
dad para participar por completo en interaccio- comportamientos saludables (Bandura, 2004).
nes sociales durante su primera semana de uso Este tema global fue descrito de manera signifi-
de la CPAP como un facilitador para continuar cativa por los participantes y representado por
el tratamiento: varios subtemas importantes para los sujetos
Veo la diferencia. Las personas ven la diferen-
observantes y los inobservantes del estudio. En
cia. Mi esposa nota la diferencia. Mis hijos ven estas descripciones, los participantes menciona-
la diferencia. Eso ayuda. Creo que eso es 50%. ron experiencias con el diagnóstico de AOS y
Las personas te dicen que estás cambiado y las el uso de CPAP que los llevaron a creer en ellos
cosas mejoran, y te ves mucho mejor y suenas mismos, o a la falta de esta confianza, para usar
mucho mejor y actúas mucho mejor porque o no usar el tratamiento.
cuando tienes retroalimentación como esa, sa- En general, los sujetos observantes de la mues-
bes que está ayudando [la CPAP]. tra describieron una autoeficacia positiva con
Nuestra relación [con su esposa] está cada respecto al uso futuro de la CPAP. Los observan-
vez mejor. Creo que desde que uso la máqui- tes tenían una creencia positiva en su capacidad
na para dormir es aún mejor porque algunas
para someterse a la terapia desde el principio,
cosas que me irritan, las expreso y eso causa
la cual se mantuvo y se volvió cada vez más fre-
un poco de fricción, como ocurre en las pare-
jas. Pero desde que tengo la máquina para dor- cuente desde el diagnóstico al tratamiento inicial
mir, dejo pasar las cosas menores, cosas que con la CPAP, incluso si al principio dudaron de
me irritaban o de las que me quejaba antes... su capacidad para usarla. Como describió un
Comunicación, nuestra relación, hemos podi- participante, el primer pensamiento sobre el uso
do hablar más y disfrutar uno del otro aún más de la mascarilla en el sueño no era atractivo, pero
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tras la primera experiencia positiva con la CPAP, No pude respirar con eso [la mascarilla]. Esta
el participante se sintió cada vez más confiado en cosa, tuve que succionar para respirar con ella.
que la CPAP iba a ser parte de su vida: Anoche dormí bien, pero me desperté y me
sentí claustrofóbico. Me sentí como si estuvie-
Creo que he visto las mascarillas por ahí y pen- ra metido en algún sitio bajo una cama y no
sé, espero no tener que usar una de esas cosas. pudiera salir, y luego desperté. Cuando la usé
Luego vinieron y me dijeron, “Ahora vamos a toda la noche no estaba dormido, esa es una de
colocarte la CPAP” y dije, “Está bien”, y me las razones [por las que no usaré la CPAP], no
pusieron la CPAP y cuando regresaron a la ha- pude dormir con ella, fue muy molesta.
bitación me sentí muy bien cuando me desperté
a las seis. Tuvieron que despertarme a las seis Cada participante describió la habituación a la
porque estaba dormido y, sabes, creo que des- CPAP durante las primeras noches de tratamien-
pués de eso sentí que no me importaba qué fue- to. Con las experiencias infructuosas durante
ra si iba a dormir tanto desde la 1:00 hasta las este periodo, los participantes identificaron
6:00 sin levantarme. Iba a usar o a hacer lo que recursos para mejorar su experiencia o tomaron
tuviera que hacer para lograrlo [usar la CPAP]. decisiones de utilizar menos o nada la CPAP.
Los participantes observantes también des- Para todos los participantes, las experiencias ini-
cribieron que planeaban incorporar la CPAP ciales con la CPAP contribuyeron a su creencia
en su rutina diaria, lo que sugería una creen- sobre sus propias capacidades para acostum-
cia positiva subyacente en su capacidad para brarse a la terapia.
cumplir el comportamiento saludable de usar la Las personas que tuvieron dificultad para
CPAP. Al reconocer que el empleo de la CPAP adaptar la CPAP en su vida tuvieron dificultades
necesitaría un “trabajo” diario adicional, los para cumplir con el tratamiento. Cuando se
sujetos observantes tenían planes bien definidos consideró que la CPAP no se ajustaba a su vida
para incorporar las demandas adicionales a su habitual, los participantes expresaron dudas
programa diario: acerca de su capacidad para continuar el trata-
miento. Una participante describió una rutina
Solo tengo que agregar algunas cosas que debo de quedarse dormida con la televisión. Con la
hacer para mantener limpia la máquina de CPAP CPAP, tenía dificultad para ver la televisión y
y para asegurarme que esté seca, y cada semana por lo tanto tuvo más dificultad para dormirse.
debo desinfectarla, pero ya lo hice una vez; una Aunque continuó los intentos de usar la CPAP,
vez que me decidí a hacerlo, fui al baño, hice expresó que, en general, le resultaba molesta.
todo el proceso, me llevó solo unos 20 minutos, Era probable que las complejidades experimen-
25 minutos, y estaba hecho. Y levantarme en la
tadas para usar la CPAP dentro de las limitacio-
mañana y hacer la limpieza diaria, sabes, no es
algo negativo, sino que nada más es algo para lo nes de la rutina diaria generaran cada vez más
que tengo que hacer un ajuste. dudas en su capacidad para utilizarla.
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mismos como casados o en concubinato como tratamiento y no tenían fuentes sociales de apoyo
los casados; todos los participantes que se iden- o “animadores y ayudantes para solucionar los
tificaron como solteros, divorciados o viudos se problemas” mientras utilizaron la CPAP durante
incluyeron como solteros. la primera semana.
Estos grupos describieron distintas experiencias
con el diagnóstico y el tratamiento. Los partici-
pantes casados describieron recursos de apoyo
TIPOLOGÍAS DE LOS USUARIOS
social en su proximidad inmediata que fueron OBSERVANTES E INOBSERVANTES DE CPAP
facilitadores positivos para buscar el diagnóstico Las diferencias descritas en las creencias,
e iniciar/permanecer en tratamiento. Los partici- percepciones y experiencias al recibir el diagnós-
pantes casados expresaron creencias positivas en tico de AOS e iniciar el tratamiento con CPAP
su capacidad para utilizar la CPAP luego del uso fueron explícitas entre los sujetos observantes
inicial de la misma, a menudo descrita junto con y los inobservantes. Los primeros percibieron
un episodio de solución de un problema con la los riesgos de salud y funcionales de la AOS no
CPAP que fue resuelto en colaborción con su pa- tratada, poseían una creencia positiva en su ca-
reja/cónyuge. Los participantes casados describie- pacidad para usar la CPAP desde el principio del
ron respuestas y experiencias abrumadoramente proceso diagnóstico, tuvieron más facilitadores
positivas con el tratamiento inicial con CPAP. Sus que barreras en su progreso del diagnóstico al
expectativas de resultados fueron consistentes tratamiento e identificaron importantes influen-
en el tiempo. En general, anticiparon respuestas cias sociales y fuentes de apoyo para buscar el
positivas a la CPAP antes de la exposición y tu- diagnóstico y persistir con la terapia mediante
vieron respuestas positivas al tratamiento al cabo CPAP. Los inobservantes describieron descono-
de 1 semana de uso. Los participantes casados cimiento de los riesgos relacionados con la AOS,
también identificaron éxitos al “adaptar la CPAP percibieron menos síntomas del diagnóstico,
en su vida”. Estos participantes pudieron identifi- no tenían expectativas de resultados terapéuti-
car muchos más beneficios que dificultades con la cos claras, identificaron menos mejorías con la
CPAP, beneficios que mejoraron su compromiso exposición a la CPAP, pusieron menos énfasis
continuado con el tratamiento. Los participantes en el apoyo social y la retroalimentación social
casados hablaron de sus fuentes de apoyo próxi- durante el inicio del tratamiento y percibieron
mas (es decir, cónyuge, pareja de vida, familiares) y experimentaron más barreras para la terapia.
como fuentes importantes de retroalimentación Como resultado del análisis de casos en el que
de su respuesta al tratamiento, la solución de surgieron consistencias y diferencias entre los
dificultades y el reforzamiento positivo para el participantes observantes y los inobservantes
uso persistente de la presión positiva continua en en la experiencia descrita del diagnóstico de
la vía aérea. AOS y el tratamiento con CPAP, los autores
Los participantes solteros a menudo identifi- sugieren las tipologías, o perfiles descriptivos,
caron a amigos o compañeros de trabajo como de las personas con AOS tratadas con CPAP
factores motivadores (facilitadores) para buscar el (véase tabla 5). Las tipologías que se proponen
diagnóstico, pero con menor influencia/facilitación son consistentes con los estudios empíricos
social para someterse a la terapia después de anteriores de observancia de la CPAP ya que se
1 semana de uso de la CPAP. Sin la presencia de identificaron las relaciones predictivas entre la
apoyo social inmediato, los participantes solteros percepción del riesgo, las expectativas de resul-
no hicieron énfasis en las interacciones sociales tados, la autoeficacia percibida y el apoyo social
importantes con el uso real de la CPAP. Luego de con el uso de CPAP. Los hallazgos del presente
1 semana de tratamiento con CPAP, los partici- estudio amplían los anteriores al aclarar la
pantes solteros describieron menos confianza en importancia del significado contextual que las
su capacidad para usarla y una menor “respuesta” personas obtienen de sus experiencias, creencias
a la misma que los participantes casados. Los y percepciones cuando avanzan del diagnósti
sujetos solteros describieron pocos facilitadores co de AOS al tratamiento con CPAP. Además,
del tratamiento durante la primera semana de las tipologías describen de manera sucinta las
uso de la CPAP. Casi todos los participantes solte diferencias fundamentales entre estos grupos
ros identificaron razones “personales” para buscar de personas con AOS tratadas con CPAP que
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Definen riesgos relacionados con la apnea Incapaces de definir los riesgos relacionados
obstructiva del sueño. con la apnea obstructiva del sueño.
Identifican expectativas de resultados desde Describen pocas expectativas de resultados.
el principio.
Tienen menos barreras que facilitadores. No reconocen sus propios síntomas.
Las barreras son menos importantes Describen barreras que son más influyentes sobre
después con el uso del tratamiento. el uso de CPAP que los facilitadores.
Desarrollan y definen objetivos y razones Facilitadores del tratamiento ausentes o no
para usar la CPAP. identificados.
Describen creencias positivas en su Describen una baja creencia en su capacidad para
capacidad para usar la CPAP, incluso si usar la CPAP.
hay dificultades potenciales o reales.
Influencias sociales próximas prominentes Describen experiencias negativas con la CPAP, lo
en las decisiones para buscar diagnóstico que refuerza su baja creencia en su capacidad
y tratamiento. para usar la CPAP.
Incapaces de identificar respuestas positivas a la
CPAP en el tratamiento inicial.
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Un estudio de intervención reciente para fomen- tratamiento (es decir, el grado de compromi-
tar la observancia de la CPAP incorporó estra- so del sueño) se relacionó con la observancia
tegias específicas que consideran la “personali- terapéutica subsiguiente (Drake et al., 2003). Los
zación” de los síntomas de AOS (Aloia, Arnedt, presentes resultados resaltan la importancia de
Riggs, Hecht y Borrelli, 2004; Aloia, Arnedt, promover una experiencia inicial positiva con
Millman et al., 2007). Los resultados de este la CPAP y proporcionar una guía anticipatoria
estudio controlado aleatorizado mostraron acerca de las expectativas de resultados.
menores tasas de suspensión de la CPAP entre los La relevancia del apoyo social, tanto próximo
participantes que estaban en el grupo con mayor como en la red social más amplia, fue un facili-
motivación y educación en comparación con la tador importante del uso de CPAP entre los su-
“atención usual”, lo que sugiere la importancia jetos observantes de este estudio. Las diferencias
de ayudar a las personas con diagnóstico de entre las experiencias de las personas con AOS
AOS para que establezcan una conexión entre la casadas y no casadas revelaron la importancia
enfermedad medida de manera objetiva/diagnós- descrita de una fuente inmediata y próxima
tico y su experiencia con la enfermedad (Aloia, de apoyo para utilizar CPAP. Este hallazgo es
Arnedt, Millman et al., 2007). Los participantes consistente con los resultados anteriores de que
del estudio describieron con claridad la persona- los usuarios de CPAP que vivían solos tenían
lización de los síntomas, el reconocimiento del una probabilidad mucho menor de aplicar la
efecto de los síntomas en la función diaria y la terapia que los que vivían con alguien (Lewis
identificación del significado de la enfermedad en et al., 2004). No solo las fuentes inmediatas de
términos de percepción de la propia salud. Los apoyo son importantes para el uso continuado
sujetos observantes y los inobservantes expresa- de la CPAP, también lo son las experiencias
ron diferencias claras en sus experiencias con la con la CPAP compartidas con fuentes sociales
AOS, incluido el efecto de la alteración funcional menos inmediatas. Los participantes del presente
en las relaciones sociales. A partir de estas pers- estudio describieron las relaciones sociales
pectivas distintas, los participantes definieron de como motivadores para buscar el diagnóstico,
diferente manera las expectativas de resultados y proporcionaron un reforzamiento positivo para
riesgos para la salud vinculados con la AOS, lo que persistir con el tratamiento y fueron una fuente
quizás influyó en su decisión final de usar o suspen- para compartir consejos del control de la AOS y
der la presión positiva continua en la vía aérea. la CPAP. Los estudios que exploran las razones
La importancia descrita de las experiencias de la inobservancia de los fármacos antitubercu-
tempranas de los participantes con la CPAP y losos también identificaron la importancia de
su respuesta inicial a la terapia, en el estudio de las influencias sociales para solicitar y someterse
sueño con CPAP y durante la primera semana de al tratamiento (Naidoo, Dick y Cooper, 2009).
usar la CPAP, influyó en el interés de los parti- Entre los pacientes con AOS tratados con CPAP,
cipantes en continuar el uso de la terapia. Los los estudios de intervención que incluyeron re-
resultados de este estudio son consistentes con troalimentación a los participantes, reforzamien-
los hallazgos de Van de Mortel, Laird y Jarrett to positivo, inclusión de una persona de apoyo
(2000), en los que los pacientes con AOS trata- y asistencia en las dificultades para resolver
dos con CPAP inobservantes se quejaron sobre su problemas obtuvieron una mayor observancia
experiencia en el estudio del sueño y describieron de la CPAP entre participantes en los grupos de
problemas “mayores” la noche del ajuste de la intervención comparados con los grupos con
CPAP. De igual manera, Lewis y sus colabora- placebo o de atención usual (Aloia et al., 2001;
dores (2004) encontraron que los problemas Chervin, Theut, Bassetti y Aldrich, 1997; Hoy,
identificados en la primera noche de uso de la Vennelle, Kingshott, Engleman y Douglas,
CPAP, aunque con CPAP ajustada de manera 1999). Como confirmación de la aplicabilidad
automática, fueron consistentes con el menor de estas estrategias de intervención, las experien-
empleo del tratamiento. La experiencia inicial cias descritas por los participantes en el presente
con la CPAP se ha identificado como importante estudio proporcionan un respaldo empírico para
para la observancia terapéutica posterior no solo las intervenciones que incluyen una persona de
en términos de dificultades con la CPAP, también apoyo, proveen retroalimentación temprana y
la respuesta del paciente a la primera noche de reforzamiento a los pacientes, y ayudan en las
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dificultades para resolver problemas en el perio- del sueño o hayan acudido a visitas no progra-
do terapéutico temprano. madas en la clínica del sueño que no estuvieron
Las barreras para el empleo subsiguiente de controladas de manera alguna en este estudio.
CPAP identificadas por los participantes en El estudio exploratorio con métodos mixtos,
el presente estudio incluyeron el proceso de con predominio de metodología cualitativa,
colocarse una mascarilla cada noche, problemas alcanzó la saturación de los temas sobre el diag-
estéticos derivados de la mascarilla/pieza cefálica, nóstico de AOS y el uso nocturno de la CPAP
inconveniencia de tener que utilizar una máquina durante la primera semana de tratamiento. Los
para dormir y las rutinas diarias que se inte- resultados del estudio son consistentes con estu-
rrumpen por la CPAP. En concordancia con los dios anteriores de CPAP, aun cuando en muchos
estudios anteriores (Engleman et al., 1994; Hui de esos estudios la observancia se definiera como
et al., 2001; Massie et al., 1999; Sanders et al., 4 horas de uso por noche, en lugar de 6 horas,
1986), los participantes no subrayaron los efectos como en este estudio. Con la evidencia reciente
colaterales de la CPAP como barreras para su que sugiere mejores resultados con el uso más
empleo. Aunque las barreras identificadas no prolongado de la CPAP por la noche (Stradling y
siempre derivaron en inobservancia de la CPAP Davies, 2000; Weaver et al., 2007; Zimmerman,
en este estudio, fue importante que los individuos Arnedt, Stanchina, Millman y Aloia, 2006), es
que enfrentaron tales barreras identificaran las probable que la aplicación de una definición de
razones positivas para usar la CPAP y mitigar con observancia de la CPAP de 6 horas y no de 4
éxito las barreras, a menudo con ayuda de otros. haya contribuido a diferencias más robustas en
Este estudio tuvo varias limitaciones. Primera, las creencias y percepciones descritas entre los
aunque el tamaño de la muestra de 15 sujetos fue sujetos observantes y los inobservantes. Hasta
adecuada para un estudio cualitativo, tuvo poder donde los autores saben, los resultados de su
limitado para realizar algún análisis cuantitati- estudio representan las primeras descripciones
vo exploratorio. Aunque no era el objetivo de narrativas publicadas de sujetos observantes e
este estudio, la exploración cuantitativa de las inobservantes de CPAP que respaldan un com-
mediciones usuales de somnolencia subjetiva,
puesto general de características que podrían ser
alteración funcional y observancia de la CPAP
útiles para identificar a subgrupos específicos de
correlacionada con tipologías descriptivas cuan-
pacientes con mayor probabilidad de beneficiar-
tificadas de usuarios observantes e inobservantes
se con las intervenciones a la medida con el fin
de CPAP apoyaría los hallazgos del estudio. Casi
de reducir el riesgo de inobservancia de la CPAP.
todos los participantes fueron hombres veteranos
Hasta ahora, los estudios han informado sobre
de guerra con AOS grave con un nivel educativo
intervenciones para promover la observancia en
relativamente alto. Es necesario examinar esta
grupos no seleccionados, lo que podría minimi-
tipología en una muestra más grande y hetero-
zar la variación de la respuesta entre los grupos
génea de pacientes con AOS. Como no se ha
de intervención y control. Se requieren estudios
definido con claridad la relación de género, gra-
controlados aleatorios futuros que evalúen las
vedad de la enfermedad, percepción de síntomas
y conocimiento específico de la enfermedad con intervenciones para la observancia de la CPAP
observancia de la CPAP, la réplica de este estudio en participantes seleccionados con base en su
en una muestra más diversa y amplia que mida al riesgo de falla terapéutica por inobservancia
mismo tiempo resultados cuantitativos aportaría para evaluar la efectividad de la intervención.
información y sería un respaldo para refinar o
ampliar la tipología. Por último, con el fin de
reducir la influencia del efecto de confusión de la ◼ Reconocimientos
educación psicológica suministrada en la clínica,
se incluyeron pacientes referidos al estudio desde
un proveedor clínico individual con interacción Los autores reconocen el compromiso del perso-
limitada entre participante y proveedor en la nal del centro para el sueño para la conducción
primera evaluación anterior al diagnóstico. Sin y culminación del estudio, y los servicios de
embargo, es posible que los participantes hayan transcripción ejemplares provistos por Charlene
tenido contacto con el personal del laboratorio Hunt en Transcribing4You~Homework4You.
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TÍTULO
El título de este reporte es largo; quizá se pudieron haber omitido algunas palabras (p. ej.,
pudo eliminarse “Diferencias en” sin que eso afectara la comprensión del estudio por parte
del lector). No obstante, el título describió los aspectos clave de la investigación, transmitió
el tema central (percepciones sobre la apnea obstructiva en el sueño [AOS] y la terapia con
CPAP). También comunicó la naturaleza del análisis, que comparó las percepciones de los
sujetos observantes y los inobservantes de la presión positiva continua en la vía aérea.
RESUMEN
El resumen se escribió de manera tradicional, sin subtítulos. Aunque fue breve, la sinopsis delineó
los principales aspectos del estudio. Se hizo una presentación sucinta de los métodos que cubrían
el diseño general de métodos mixtos, la naturaleza longitudinal del estudio (dos rondas de en-
trevistas), la muestra (15 pacientes con AOS), el tipo básico de análisis (análisis de contenido) y
el enfoque para comparar a los pacientes observantes y los inobservantes mediante la medición
objetiva del uso de CPAP. Aunque no se describieron los resultados específicos, el resumen se-
ñaló las áreas en las que se identificaron las diferencias entre observantes e inobservantes. Para
389
390 Crítica al estudio de Sawyer y colaboradores
nalizar, la última oración sugirió posibles aplicaciones de los resultados en términos de desarro-
fi
llar intervenciones adaptadas para promover el uso de la presión positiva continua en la vía aérea.
INTRODUCCIÓN
La introducción a este estudio fue concisa y bien organizada. Inició con un párrafo acerca de la
AOS como un problema crónico de salud importante, describió su prevalencia, efectos y prin-
cipal tratamiento médico, es decir, la CPAP. El primer párrafo transmite la relevancia del tema.
Gran parte del resto de la introducción explicó la observancia de la CPAP, que es consis-
tentemente baja. Los investigadores establecieron las bases para su estudio mediante el re-
sumen de la evidencia sobre las tasas de observancia y los factores que la predicen. También
describieron la investigación que influyó en las decisiones del diseño, como los estudios que
encontraron que las percepciones de los pacientes se modifican con las experiencias iniciales
con la CPAP. Los estudios citados en la introducción incluyeron varios estudios recientes, lo
que sugiere que los autores resumían el conocimiento más actualizado.
La introducción también describió las brechas en el conocimiento: “Hasta ahora existen
relativamente pocos estudios que hayan examinado de manera sistemática la influencia de
la enfermedad y las percepciones y creencias sobre el tratamiento en la observancia de la
CPAP”. Los autores presentaron sus cuatro preguntas de investigación interrelacionadas,
que eran adecuadas para un enfoque cualitativo profundo.
MARCO CONCEPTUAL
El artículo dedicó una sección a describir el marco conceptual subyacente a la investigación. Los
autores usaron como marco la teoría cognitiva social de Bandura, que resumieron y presentaron
en un útil mapa conceptual (fig. 1). También señalaron que el modelo de Bandura es relevante en
una investigación cualitativa por su reconocimiento explícito de la función que desempeña el con-
cepto. Sin embargo, un aspecto desconcertante es que en esta sección y en la de “Resultados”,
se pone mucha atención al papel del conocimiento como influencia en los comportamientos salu-
dables, a pesar de que el conocimiento no fue un componente de la teoría presentada en la figura 1.
MÉTODO
La sección “Método” se organizó en cuatro subsecciones y fue más minuciosa de lo usual
para presentar los detalles de la forma en que los investigadores condujeron este estudio.
Diseño
Sawyer y sus colaboradores usaron un diseño de métodos mixtos para estudiar las percepciones
y creencias de los pacientes sobre la AOS y la CPAP, y para explorar las diferencias entre los
sujetos observantes y los inobservantes. Los investigadores describieron su diseño como un
diseño de métodos mixtos concurrente anidado y presentaron una referencia a un documento
de Creswell y Plano-Clark (2003), los dos autores cuyo trabajo más reciente se citó en este
libro. Si Sawyer y sus colaboradores hubieran usado el sistema de notación de Morse, habrían
caracterizado el estudio como CUAL + cuan, lo que indica que los datos de las dos corrientes
se habrían obtenido al mismo tiempo y que el componente cualitativo era dominante.
La sección “Diseño” también consignó que el diseño era longitudinal, con recolección de
datos al momento del diagnóstico inicial de AOS y durante la primera semana de tratamiento
con CPAP. Este diseño longitudinal fue una buena manera de seguir las percepciones de los
pacientes desde el diagnóstico hasta la fase temprana del tratamiento. La decisión con respecto
Crítica al estudio de Sawyer y colaboradores 391
a cuándo obtener los dos conjuntos de datos estuvo bien respaldada por la investigación ante-
rior. Una gráfica apropiada (fig. 2) ilustró el diseño del estudio y el momento de los fenómenos
clave, como la inclusión y recolección de datos demográficos, la recepción de la educación
sobre el tratamiento, la conducción de los estudios del sueño y las dos entrevistas.
Participantes
Los investigadores definieron claramente el grupo de interés y describieron cómo se reclutó a los
pacientes. Los participantes fueron adultos con sospecha de AOS que se captaron en una clínica
del sueño de Veterans Affairs. Para ser elegibles, los individuos debían cumplir varios criterios
clínicos (p. ej., tener por lo menos AOS moderada, definida por al menos 15 episodios de apnea o
hipopnea por hora en un estudio del sueño) y criterios prácticos (debían hablar y comprender el
idioma inglés). Se excluyeron los pacientes si sus respuestas podían confundirse por experiencias
anteriores con CPAP, ya que los investigadores estaban interesados en comprender las percep-
ciones y creencias en la fase temprana del diagnóstico y su transición al tratamiento con CPAP.
Los investigadores también excluyeron a quienes rechazaron el tratamiento con CPAP antes
de recibirlo y la figura 1 sugiere que un individuo así abandonó el estudio. Es decir, 16 pacientes
se entrevistaron antes del tratamiento, pero solo 15 fueron entrevistados una segunda vez, y el
análisis se basó en las respuestas de 15 pacientes.
Un comentario sobre esta sección es que el enfoque de muestreo no parece ser intencio-
nal, como se describió. Se eligieron las personas si tenían AOS y usaban la CPAP, pero en reali-
dad estos fueron criterios de elegibilidad. Parece que los participantes fueron una muestra por
conveniencia de aquellos que cumplieron los criterios de elegibilidad y fueron referidos por un
especialista en sueño en una clínica particular. Con una muestra pequeña y con el objetivo de
buscar diferencias entre los sujetos observantes y los inobservantes, una estrategia intencional
de muestreo de pacientes con base en las dimensiones conocidas que diferencian a estos grupos
habría aumentado la probabilidad de que ambos grupos tuvieran una representación adecuada.
Procedimientos
La sección “Procedimientos” presentó información considerable, enfocada sobre todo en la re-
colección de datos. La sección comenzó con la descripción de dos estudios del sueño a los que
se sometieron todos los participantes. En ambos estudios se calculó el índice de apnea/hipopnea
(IAH) en un polisomnograma. El IAH inicial ayudó a determinar la elegibilidad para el estudio.
En seguida, los investigadores describieron las formas principales de recolección de
datos, que incluyeron entrevistas semiestructuradas e instrumentación para valorar la ob-
servancia de la CPAP de manera objetiva. El artículo especificó que un solo entrevistador
obtuvo los datos de la entrevista en dos puntos temporales: en la semana siguiente al diag-
nóstico de AOS y después de la primera semana de tratamiento. Los autores señalaron que
los participantes tenían opciones sobre el sitio de las entrevistas en un esfuerzo por minimi-
zar el desgaste. En realidad, no hubo desgaste en este estudio.
La tabla 1 lista las preguntas que guiaron la entrevista inicial y la tabla 2 presenta las
preguntas para la entrevista posterior al tratamiento. Estas tablas fueron una forma excelente
de comunicar la naturaleza de las entrevistas y el texto proporcionó más detalles aún. La
consistencia se mejoró al designar un solo entrevistador responsable de realizar todas las
entrevistas. Para maximizar la calidad de los datos, las entrevistas se grabaron por medios
digitales y fueron transcritas por un transcriptor profesional.
El entrevistador también llevó notas de campo antes y después de cada entrevista. Un aspecto
loable es que estas notas de campo no fueron solo descriptivas (es decir, describían a los partici-
pantes y los ambientes de la entrevista), también “servían como notas reflexivas del entrevistador
(es decir, sesgos del entrevistador, suposiciones y presuposiciones sobre el tema de investigación)”.
Una característica importante de este estudio fue que la observancia de la CPAP no se
valoró mediante autorreportes, sino que se confirmó de manera objetiva con base en los datos
392 Crítica al estudio de Sawyer y colaboradores
cuantitativos de la máquina para CPAP. Se utilizó una definición estándar de “uso de CPAP” y
se estableció un criterio de 6 horas o más por noche de uso de la CPAP para definir la obser-
vancia. Los investigadores proporcionaron una justificación convincente para usar el límite de
6 horas como punto umbral entre la observancia y la inobservancia.
Los investigadores podrían haber considerado la aplicación de una escala de autoefica-
cia para apoyar su discusión sobre la autoeficacia, que es un constructo clave en su modelo
conceptual. Aunque muchos constructos del modelo ameritaban una exploración cualitativa,
la autoeficacia es quizá uno que pudo haberse examinado desde la perspectiva cualitativa y
cuantitativa, sobre todo en un estudio con diseño explícito de métodos mixtos.
Análisis de datos
Los autores proporcionaron una descripción detallada de sus métodos para el análisis de los datos.
No solo explicaron con cuidado los procedimientos analíticos de los datos en el texto, también pre-
sentaron un sólido diagrama de flujo (fig. 3) que ilustra la secuencia de pasos que siguieron.
Los datos cualitativos se analizaron por contenido, una estrategia apropiada para un estu-
dio de predominio descriptivo. El propósito del estudio era obtener información descriptiva
en dos puntos temporales acerca de las percepciones de los participantes relevantes a la AOS
y la CPAP. Los investigadores explicaron los procedimientos empleados en el análisis de con-
tenido y proporcionaron referencias apropiadas.
La sección de análisis de datos explicó cómo se extrajeron los temas derivados de la teoría
de forma consistente con la conceptualización amplia del comportamiento de salud articulado
en la teoría de Bandura. Los autores presentaron ilustraciones específicas en la tabla 3 que
listaron determinantes teóricos amplios de comportamientos de salud en la primera columna y
luego temas relevantes para cada determinante derivado del análisis del contenido. Por ejem-
plo, para el constructo amplio “Autoeficacia percibida” hubo cinco temas relevantes, como
“Adaptación del tratamiento en la vida” y “Dificultades para resolver problemas”.
La sección de análisis de datos también incluyó información importante de los métodos
que los investigadores utilizaron para mejorar la confiabilidad. Por ejemplo, un investigador
codificó todos los datos de las entrevistas. Luego, un codificador experto independiente re-
gistró 15% seleccionado al azar de los datos de cada entrevista. El acuerdo general entre el
codificador del estudio y el codificador experto fue alto, de 94%. Para cualquier diferencia de
opinión en cuanto a la codificación, la discrepancia se resolvió mediante consenso. Las defini-
ciones de los temas usadas en la codificación, desarrolladas por el equipo de investigación,
fueron revisadas por dos expertos, un experto en metodología cualitativa y un experto en la
aplicación de los constructos teóricos.
Un elemento meritorio es que los datos cualitativos se codificaron y el contenido fue
analizado con base en los temas por un investigador que desconocía si el participante se había
clasificado como observante o como inobservante con base en los datos cuantitativos. El es-
tado de observancia de los participantes se reveló solo después de completar la codificación.
En ese punto se examinó un análisis entre casos “desde una perspectiva integradora, con los
observantes e inobservantes como puntos fijos… para identificar las percepciones, creencias y
experiencias comunes en los grupos de interés”.
RESULTADOS
La sección “Resultados” comenzó con una descripción de la muestra del estudio, compuesta
en su totalidad por veteranos militares. La tabla 4 mostró estadísticas demográficas básicas
de los 15 participantes que incluía su género, raza/grupo étnico, estado civil y laboral, ante-
cedentes educativos y edad. También se presentó la información clínica (p. ej., peso medio,
fenómenos de IAH por hora y observancia de la CPAP en términos de horas por noche). El
Crítica al estudio de Sawyer y colaboradores 393
texto señaló que la muestra incluía seis sujetos observantes y nueve inobservantes. El párrafo
introductorio de la sección “Resultados” también señaló que la saturación de datos se alcanzó
con los 15 participantes y que el muestreo se detuvo en ese punto.
Gran parte de la sección “Resultados” se organizó según las diferencias entre los obser-
vantes y los inobservantes de la terapia con CPAP en las categorías temáticas mayores, como
“Conocimiento y riesgos de salud percibidos”, “Facilitadores y barreras para el uso de la
CPAP” y “Autoeficacia percibida”. Las diferencias clave entre los dos grupos (y unas cuantas
áreas superpuestas) en estos grupos principales se describieron y respaldaron con extractos
detallados de las transcripciones de las entrevistas.
El apoyo social surgió como un aspecto importante en la observancia de la CPAP, con-
sistente con los estudios anteriores. Por lo tanto, los investigadores realizaron un útil análisis
complementario en el que examinaron las diferencias entre los pacientes casados y los solteros.
La sección “Análisis” concluyó con una tipología (perfiles descriptivos) de los usuarios
observantes e inobservantes de CPAP con base en una integración de los datos entre los
temas. La tabla 5 resume bien su tipología.
DISCUSIÓN
Sawyer y sus colegas presentaron una discusión razonada de sus hallazgos que resaltó las
maneras en las que estos complementan y amplían el conjunto de evidencia existente sobre
la observancia de CPAP. La discusión entrelazó los hallazgos del estudio con los de estudios
anteriores y explicó los resultados en el contexto del marco teórico.
Los autores también destacaron algunas limitaciones del estudio. Por ejemplo, señala-
ron que todos los participantes en el estudio eran veteranos con niveles educativos altos, por
lo que sería deseable la exploración con una población más diversa de pacientes con AOS.
Los investigadores apuntaron que el pequeño tamaño de la muestra proporcionaba poder
limitado para realizar análisis cuantitativos de datos numéricos que tenían a su disposición,
como las mediciones de la somnolencia subjetiva y la alteración funcional.
Se dedicó relativamente poco espacio a las implicaciones de los hallazgos del estudio. Los
investigadores señalaron que “las diferencias descritas entre los sujetos observantes y los inobser-
vantes del presente estudio sugieren oportunidades cruciales de intervención a la medida o cen-
trada en el paciente…”. En realidad, mencionaron la oportunidad de intervenciones a la medida
varias veces en relación con su discusión de los temas derivados de la teoría. Habría sido útil una
elaboración mayor acerca de cómo pueden usarse los hallazgos en una intervención.
OTROS COMENTARIOS
Presentación
La redacción de este reporte es clara, bien organizada y presentó detalles considerables de
los métodos de investigación. La inclusión de varias tablas y figuras aportó información ex-
plícita y concreta sobre varios aspectos del estudio.
Aspectos éticos
Los autores señalaron de manera breve las medidas que tomaron para asegurar el trata-
miento ético de los participantes en la subsección “Participantes”. Todos los participantes
dieron su consentimiento informado y los protocolos del estudio fueron aprobados por los
consejos de investigación y ética de la universidad afiliada y el centro de investigación.
GLOSARIO DE SÍMBOLOS ESTADÍSTICOS SELECCIONADOS
Esta lista contiene algunos de los símbolos de uso frecuente en estadística. La lista está en un orden alfabético
aproximado, con mezcla de letras latinas y griegas. Los símbolos que no son letras se colocaron al final.
a Constante de regresión, la intercepción
α Letra griega alfa; nivel de significancia en la prueba de hipótesis, probabilidad de error tipo I;
también es un coeficiente de confiabilidad
b Coeficiente de regresión, pendiente de la línea
β Letra griega beta, probabilidad de error tipo II; también es un coeficiente de regresión
estandarizado (peso beta)
d Un índice del tamaño del efecto, una diferencia media estandarizada
DE Desviación estándar de la muestra
EEM Error estándar de la media
η2 Letra griega eta al cuadrado; índice de varianza considerada en el contexto del ANOVA
f Frecuencia (cuenta) de un valor de una calificación
F Prueba estadística usada en el ANOVA, ANCOVA y otras pruebas
gl Grados de libertad
H0 Hipótesis nula
HA Hipótesis alternativa; hipótesis de investigación
IC Intervalo de confianza alrededor del cálculo de un parámetro en una población
χ 2
Letra ji al cuadrado; una prueba estadística para varias pruebas no paramétricas
λ Letra griega lambda; una prueba estadística usada en varios análisis de variables múltiples
(lambda de Wilks)
μ Letra griega mu; la media de la población
M Media de la muestra (símbolo alternativo para X)
MS Media al cuadrado, cálculo de la varianza en el ANOVA
n Número de casos en un subgrupo de la muestra
N Número total de casos o miembros de la muestra
NNT Número necesario a tratar
OR Razón de probabilidades
p Probabilidad de que los datos observados sean consistentes con la hipótesis nula
r Coeficiente de correlación de Pearson para una muestra
rs Coeficiente de correlación de orden de rango de Spearman
R Coeficiente de correlación múltiple
R2 Coeficiente de determinación, proporción de varianza en la variable dependiente atribuible
a variables independientes
Rc Coeficiente de correlación canónico
RR Riesgo relativo
ρ Letra griega rho; coeficiente de correlación de población
σ Letra griega sigma (minúscula); desviación estándar de la población
Σ Letra griega sigma (mayúscula); suma de
SS Suma de cuadrados
t Estadística de la prueba usada en las pruebas t (a veces llamada t de Student)
U Estadística de prueba para la prueba U de Mann-Whitney
X Media de la muestra
x Calificación de desviación
Y’ Valor predictivo de Y, variable dependiente en el análisis de regresión
z Calificación estándar en una distribución normal
|| Valor absoluto
≤ Menor o igual que
≥ Mayor o igual que
≠ Desigual
394
GLOSARIO
Nota: Algunos conceptos de este glosario no se explican en este libro, pero se incluyen porque
podrían encontrarse en la bibliografía. Dichas entradas están marcadas con un asterisco (*).
395
396 Glosario
Archivo conceptual Método manual para Beneficencia Principio ético que implica
organizar datos cualitativos mediante la maximizar los beneficios para los partici
creación de carpetas de archivos para cada pantes en el estudio y prevenir el daño.
categoría en el esquema de codificación y
*Beta (β) (1) En pruebas estadísticas, pro
la inserción de fragmentos relevantes de
babilidad de un error tipo II; (2) en la
los datos.
regresión múltiple, coeficientes estanda
Artículo de investigación Reporte que rizados que indican el peso relativo de las
aparece en revistas especializadas, como la variables predictivas en la ecuación.
Revista Latinoamericana de Enfermagem o el
Index de Enfermería. Bibliografía gris Reportes de investiga
ción no publicados y por lo tanto menos
Asentimiento Acuerdo afirmativo de un accesibles.
sujeto vulnerable (p. ej., un niño) para
participar en un estudio, casi siempre para Bitácora En estudios de observación de par
complementar el consentimiento formal ticipantes, el registro diario del observador
de uno de sus padres o tutores. sobre los eventos y conversaciones.
Asignación al azar Asignación aleatoria de *Brazo Grupo de intervención particular al
sujetos a las condiciones de intervención que se asignan los participantes (p. ej., el
(es decir, de modo determinado solo por brazo control o el brazo de intervención de
la casualidad); también se llama distribución un estudio controlado).
aleatoria.
Búsqueda manual Búsqueda planeada “a
Auditoría de datos En un estudio cualita mano” en una publicación para identificar
tivo, documentación sistemática de las todos los reportes relevantes que pudie
decisiones, procedimientos y datos que ran pasar inadvertidos en una búsqueda
permite a un revisor independiente hacer electrónica.
conclusiones sobre la confianza.
Auditoría de investigación Escrutinio in
dependiente de los datos cualitativos y los Cálculo de parámetro Procedimiento
documentos de apoyo relevantes realizado estadístico que estima el parámetro de
por un revisor externo para determinar una población con base en muestras
la confiabilidad y confirmabilidad de los estadísticas.
datos cualitativos. Calificación del cambio Diferencia en la
Autenticidad Grado en el que los investi calificación de una persona entre dos me
gadores cualitativos muestran de manera diciones del mismo parámetro; se calcula
justa y fidedigna un conjunto de distintas por medio de la sustracción del valor en
realidades en la recolección, análisis e un punto temporal del valor en el
interpretación de sus datos. segundo punto.
Autodeterminación Capacidad de una per Cambio mínimo importante (CMI) Punto
sona para decidir de manera voluntaria si de referencia para interpretar calificacio
participa o no en un estudio. nes de cambio que representa el cambio
Autoetnografía Estudios etnográficos en los más pequeño que es importante o relevan
que los investigadores evalúan su propia te para los pacientes o los médicos.
cultura o grupo. Caso contradictorio Concepto usado en la
Autorreporte Método para recolectar datos investigación cualitativa referente a un
que implica el informe verbal directo de caso que pone en duda las conceptuali
quienes participan en el estudio (p. ej., por zaciones de los investigadores; a veces se
entrevista o cuestionario). utiliza en una estrategia de muestreo.
398 Glosario
Curva de característica operativa del re- Desviación estándar Estadística usada con
ceptor (ROC, receiver operating charac- mayor frecuencia para designar el grado
teristic) Método usado para desarrollar y de variabilidad en un conjunto de califica
refinar un instrumento de detección con ciones.
el fin de establecer el mejor punto límite Desviación negativa Distribución asimétrica
para “ser un caso”. de los valores de los datos con un número
desproporcionadamente alto de casos en
el extremo superior; cuando se presenta
d de Cohen Véase Estadística d.
de manera gráfica, la cola apunta a la
Datos Los fragmentos de información obte izquierda.
nidos en un estudio.
Desviación positiva Distribución asimétrica
Datos basales Datos recolectados en una de valores con un número desproporcio
medición inicial (p. ej., antes de una inter nadamente alto de casos en el extremo
vención) para poder evaluar los cambios inferior; cuando se presenta de manera
luego de ésta. gráfica, la cola apunta a la derecha.
Datos crudos Datos tal como se obtuvieron, Determinismo Creencia de que los fenó
sin codificación ni análisis. menos no son aleatorios o casuales; una
suposición en el paradigma positivista.
Datos cualitativos Información obtenida
en forma narrativa (no numérica), como Diario de campo Registro diario de los
la proporcionada en una entrevista no eventos y conversaciones en el campo;
estructurada. también se llama bitácora.
Datos cuantitativos Información obtenida Diferencia media estandarizada (DME)
en una forma cuantificada (numérica). En un metaanálisis, el tamaño del efec
to para comparar dos medias grupales,
Datos en suspenso En búsquedas fenome
calculadas al restar una media de la otra y
nológicas descriptivas, proceso de iden
dividir entre la desviación estándar acu
tificar y mantener en suspenso cualquier
mulada; también llamada d de Cohen.
creencia y opinión preconcebidas acerca
de los fenómenos en estudio. Dilema ético Situación en la que existe un
conflicto entre las consideraciones éticas
Datos postest Datos recolectados después
y los métodos de investigación necesarios
de realizar una intervención.
para maximizar la calidad de la evidencia
Definición conceptual Significado abstracto del estudio.
o teórico de un concepto en estudio.
Diseño con lista de espera Diseño para
Definición operativa Definición de un un estudio de intervención que implica la
concepto o variable en términos de los colocación de miembros del grupo control
procedimientos mediante los que este en una lista de espera para recibir la inter
se mide. vención después de obtener los datos de
Descripción detallada Descripción valiosa y seguimiento.
minuciosa del contexto y los participantes Diseño concurrente Diseño de estudio con
de un estudio cualitativo. métodos mixtos en el que las vías cuanti
Desgaste Pérdida de participantes durante el tativa y cualitativa de recolección de datos
curso de un estudio, lo que puede generar discurren al mismo tiempo; simbólica
sesgos por cambio en las características mente se designa con un signo de más,
de la muestra respecto a las de la muestra como en CUAN + CUAL.
inicial reunida. También se le llama casos Diseño cruzado Diseño experimental en el
perdidos. que un grupo de sujetos se expone a más
402 Glosario
Muestreo aleatorio Selección de una mues Muestreo en red Véase Muestreo en bola de
tra de tal manera que cada miembro de nieve.
una población tiene la misma probabilidad Muestreo intencional Método de muestreo
de ser incluido. no dictado por la probabilidad en el que el
Muestreo aleatorio estratificado Selección investigador selecciona a los participantes
aleatoria de los participantes en el estudio con base en el juicio personal acerca de
a partir de dos o más estratos de la pobla quién aportará más información.
ción de manera independiente. Muestreo no probabilístico Selección de
Muestreo aleatorio simple Muestreo pro unidades de muestreo (p. ej., personas) a
babilístico básico que implica la selec- partir de una población mediante procedi
ción de miembros de la muestra de un mientos no aleatorios (p. ej., muestreo de
marco de muestreo al azar. conveniencia por cuota).
Glosario 413
la dirección de las respuestas consistentes pectos de este (p. ej., una explicación más
con las normas sociales predominantes. completa de la finalidad del estudio).
Sesgo de disconformidad Sesgo en las esca Significancia clínica Véase Relevancia clínica.
las de autorreporte que se genera cuando
Significancia estadística Término que indica
los participantes siempre están en des
que es improbable que los resultados de
acuerdo con las declaraciones (“decir que
no a todo”), al margen del contenido. un análisis de los datos de la muestra se
deban a la casualidad, con un nivel especi
Sesgo de expectativa Sesgo que puede sur ficado de probabilidad.
gir cuando los participantes (o el personal
investigador) tienen expectativas sobre la Significancia, nivel de Probabilidad de que
efectividad del tratamiento en la investi una relación observada pueda deberse
gación de la intervención; la expectativa a la casualidad; la significancia al nivel
puede derivar en un comportamiento o 0.05 indica que la probabilidad de que
comunicación alterados. una relación de la magnitud observada
se encuentre por casualidad es de solo 5
Sesgo de muestreo Distorsiones que se ge
veces en 100.
neran cuando una muestra no es represen
tativa de la población de la que se obtuvo. Sistema de categorías En estudios que
Sesgo de publicación Sesgo derivado del incluyen observación, plan predetermi
hecho de que los estudios publicados re nado para registrar los comportamientos
presentan un exceso de hallazgos estadísti y fenómenos en observación; en estudios
camente significativos. Refleja la tendencia cualitativos, un sistema usado para clasifi
de investigadores, revisores y editores a no car, organizar y codificar los datos.
publicar los resultados no significativos. Sitio Locación general en la que se realiza un
Sesgo de respuesta Error de medición deri estudio.
vado de la tendencia de algunas personas a Sitio habitual Instalación para recolectar
responder a ítems de maneras característi datos de investigación que es natural para
cas (p. ej., siempre concuerdan), al margen los estudiados (p. ej., hogares, lugares de
del contenido del reactivo.
trabajo).
Sesgo de respuesta extrema Sesgo en las
Subescala Subgrupo de ítems que mide un
escalas psicosociales que se crea cuando
aspecto o dimensión de un constructo
los participantes seleccionan las opcio
multidimensional.
nes de respuesta extrema (p. ej., “muy de
acuerdo”), al margen del contenido del Sujeto Individuo que participa y proporciona
ítem. datos en un estudio; término usado sobre
Sesgo por falta de respuesta Sesgo que todo en la investigación cuantitativa.
puede generarse cuando un subgrupo no Sujeto de estudio En un estudio de auto
aleatorio de personas invitado a participar rreporte, el participante que responde las
en un estudio se niega a hacerlo. preguntas presentadas por el investigador.
Sesión informativa con pares Sesión con Suposición Principio que se acepta como
colegas del investigador para revisar y verdadero con base en la lógica o la razón,
explorar varios aspectos de un estudio sin prueba.
cualitativo; a menudo se usa para mejorar
la confianza.
Sesiones informativas Comunicación con Tabla de contingencia Tabla bidimensional
los participantes en el estudio después de con tabulación cruzada de las frecuencias
completar la participación referente a as de dos variables categóricas.
420 Glosario
Trabajo de campo Actividades realiza Unidad de análisis Unidad básica o foco del
das por investigadores cualitativos para análisis de un investigador, por lo general
obtener datos en el campo; es decir, en participantes individuales en el estudio.
situaciones naturales.
Uso de la investigación Empleo de algún
Traducción del conocimiento Intercambio, aspecto de un estudio en una aplicación no
síntesis y aplicación de conocimiento por relacionada con la investigación original.
parte de quienes actúan dentro de siste
mas complejos para acelerar los efectos
beneficiosos de la investigación dirigida a Validez Criterio de calidad referente al
mejorar la atención a la salud. grado en el que las inferencias hechas en
un estudio son exactas y bien fundadas; en
Transferibilidad Grado en que los hallazgos
medición, grado en el que un instrumento
cualitativos pueden transferirse a otras
mide lo que se intenta medir.
situaciones o grupos; análogo a la genera
lizabilidad. Validez concurrente Grado en el que las ca
lificaciones de un instrumento se correla
Tratamiento Intervención experimental en
cionan con las calificaciones de un criterio
estudio; la condición que el investigador
externo, medido al mismo tiempo.
manipula.
Validez de constructo Validez de las infe
Triangulación Uso de múltiples métodos
rencias que se hacen a partir de personas,
para obtener e interpretar datos sobre un
situaciones e intervenciones observadas
fenómeno que converge en una represen
en un estudio a los constructos que estos
tación exacta de la realidad.
casos podrían representar; para un ins
Triangulación de datos Uso de múltiples trumento de medición, el grado en el que
fuentes de datos con el propósito de vali mide el constructo en investigación.
dar las conclusiones.
Validez de contenido Grado en el que una
Triangulación de personas Recolección medición de múltiples ítems tiene un
de datos de distintos niveles o tipos de conjunto apropiado de ítems relevantes
personas con la finalidad de validar los que reflejan el contenido completo del
datos mediante múltiples perspectivas del dominio del constructo que se mide.
fenómeno.
Validez de criterio Grado en que las ca
Triangulación del investigador Uso de lificaciones de un parámetro reflejan de
dos o más investigadores para analizar e manera adecuada (o predicen) un crite
interpretar un conjunto de datos con el fin rio; es decir, una medición “estándar de
de aumentar la confianza. referencia”.
Triangulación del método Uso de múlti Validez de grupos conocidos Tipo de vali
ples métodos para la recolección de datos dez de constructo que se refiere al grado
sobre el mismo fenómeno con el fin de en que una medida es capaz de discriminar
aumentar la confianza. entre grupos con diferencias conocidas
Triangulación espacial Recolección de o anticipadas respecto al constructo de
datos sobre el mismo fenómeno en múl interés.
tiples sitios para mejorar la validez de los Validez de la conclusión estadística Grado
hallazgos. en el que las inferencias sobre las relacio
Triangulación temporal Recolección de nes de un análisis estadístico de los datos
datos sobre el mismo fenómeno o alrede son correctas.
dor de las mismas personas en distintos Validez externa Grado en el que los resul
puntos en el tiempo para aumentar la tados del estudio pueden generalizarse a
confiabilidad. situaciones o grupos distintos al estudiado.
422 Glosario
Validez frontal Grado en el que un ins Variable de confusión Variable que es ex
trumento parece medir lo que pretende traña al cuestionamiento en investigación
medir. y que confunde el entendimiento de la
relación entre las variables independientes
Validez interna Grado en que puede in
y dependientes; las variables de confusión
ferirse que la intervención experimental
pueden controlarse en el diseño de inves
(variable independiente), y no los factores
tigación o mediante procesos estadísticos.
de confusión, causó los efectos observados
en el resultado. Variable dependiente Variable que se
supone dependiente o resultante de otra
Validez predictiva Tipo de validez de
variable (la variable independiente); el resul
criterio que se refiere al grado en el que
tado de interés.
una medida se correlaciona con un criterio
medido en un punto temporal futuro. Variable extraña Variable que confunde la
relación entre las variables independien
Valor p En pruebas estadísticas, la probabi
tes y dependientes, y que es necesario
lidad de que los resultados obtenidos se controlar en el diseño de investigación o
deban sólo a la casualidad; la probabilidad mediante procedimientos estadísticos; a
de un error tipo I. menudo se llama variable de confusión.
Valoración de riesgo/beneficio Valoración Variable independiente Variable que se cree
de los costos y beneficios relativos, para un causa o influye en la variable dependiente;
participante individual en el estudio y para en la investigación experimental, la varia
la sociedad en general, de la participación ble manipulada (tratamiento); la variable
en un estudio; también se refiere a los cos independiente es tanto la “I” como la “C”
tos y beneficios relativos de implementar en el marco PICO.
una innovación.
Variable mediadora Variable que media o
Valoración psicométrica Evaluación de las actúa como “intermediaria” en una cadena
propiedades de medición de una medida, causal que vincula dos variables más.
como su confiabilidad y validez.
Variable predictiva En los análisis de regre
Variabilidad Grado en que los valores de un sión, término usado a menudo en lugar de
conjunto de calificaciones se dispersan en variable independiente; las variables pre
un intervalo de valores. dictivas se utilizan para anticipar el valor
Variable Atributo que cambia, es decir, que de la variable dependiente (resultado).
asume valores diferentes (p. ej., tempera *Varianza Medida de la variabilidad o dis
tura corporal, frecuencia cardiaca). persión, igual a la desviación estándar al
Variable categórica Variable con valores cuadrado.
distintivos (p. ej., género), a diferencia de Verificación de los participantes Método
los valores en un continuo (p. ej., peso). para validar la credibilidad de los datos
Variable continua Variable que puede cualitativos mediante sesiones informati
tener un intervalo infinito de valores en vas y discusiones con los informantes.
un continuo especificado (p. ej., la talla); Viñeta Descripción breve de un fenóme
en términos menos estrictos, una varia no, persona o situación sobre la que se
ble medida en un intervalo o escala de pide a los entrevistados que expresen sus
cociente. reacciones.
ÍNDICE ALFABÉTICO DE MATERIAS
423
424 Índice alfabético de materias
Dependiente, variable (Continúa) Diseño de serie temporal, 145, 153, 402, Sup-9
pruebas estadísticas y, 247 Diseño incrustado, métodos mixtos y, 216
relaciones y, 46-47 Diseño emergente, 54, 183, 199, 402
Dependientes, grupos, en pruebas t, 243 Diseño explicativo, métodos mixtos y, 216, 402
Derechos humanos, 79-82. Véase también Ética en Diseño exploratorio, métodos mixtos, 216, 402
investigación Diseño factorial, Sup-9
Derechos humanos, investigación y, 79-82. Véase Diseño postest únicamente, 141, 402, Sup-9
también Ética en investigación Diseño pretest-postest, 141, 144, 402
Descripción, Diseño pretest-postest de un grupo 145, 153, 217
como propósito de investigación, 11-12 Diseño secuencial, métodos mixtos, 215, 402
conceptual, teoría fundamentada y, 189, 288 Diseño transversal, 138, 139, 149, 402
detallada, 203, 296, 297, 302-303, 305, 420, investigación cualitativa y, 185
Sup-12 Disertaciones, 111, 313, 318
preguntas clínicas y, 31, 98 Dispersión. Véase Variabilidad
Descripción detallada, 203, 401, Sup-12 Distribución,
confiabilidad y, 296, 297, 302-303, 305, Sup-12 de muestreo, 238-239, 241, 403
Descripción interpretativa, 191, Sup-11 normal (curva con forma de campana), 231, 403.
Descriptiva, fenomenología, 187-188, 406. Véase Véase también Distribución normal
también Fenomenología por frecuencia, 229-231, 403. Véase también
Descriptiva, teoría, 123, 420 Frecuencia, distribución por
Descriptivas, estadísticas, 229-237, 405 tendencia central y, 231-232
bivariables, 234-237 teórica, 238, 242
distribución por frecuencia y, 229-231 variabilidad de, 232-234
índices de riesgo y, 235-237 Distribución aleatoria, 140, 402
tendencia central y, 231-232 control de la investigación y, 150-151, 152
variabilidad y, 232-234. Véase también Variabilidad diseño cuasi experimental y, 144
Descriptivo, estudio cualitativo, 98-99, 191, 282, diseños experimentales y, 141, 143
405, Sup-11 restricciones para, 143
Descriptivo, estudio de correlación, 147 validez interna y, 153
Desencadenante enfocado en el conocimiento, Distribución asimétrica, 230-231, 403
práctica basada en evidencia y, 34 Distribución bimodal, 231, 403
Desgaste, 149-150, 153, 401 Distribución desviada, 230-231, 232, 403
Desgaste, sesgo por, 150, 154, 167, 264, 265, Sup-15 Distribución normal, 231, 403
Desviación estándar, 233-234, 238, 401 desviaciones estándar y, 233-234, 238
cambio mínimo importante y, 271 distribuciones de muestreo y, 238
índice del tamaño del efecto y, 315 prueba de hipótesis y, 241
Desviación negativa, 231, 401 Distribución simétrica, 230, 231, 403
Desviación positiva, 230-231, 401 Distribución teórica, 238, 242
Detección, instrumento de, 176, 408 Distribución unimodal, 231, 403
Determinismo, 6, 401 Divulgación de los resultados de la investigación,
Diagnóstico, como propósito de investigación, 13, 31 4, 52-53, 55. Véase también Investigación,
Diagrama de flujo, CONSORT, 263 reporte de
Diario, Doble ciego, 143, 403
de campo, 207, 401 Documentación
investigación histórica y, 190, 205 confianza y, 297, 299
recolección de datos y, 205 revisiones bibliográficas y, 114
reflexividad y, 298 Dominante, estado, investigación con métodos
Diario reflexivo, 298 mixtos, 215
Diferencia media estandarizada, 315, 401 Dominio, 282, 403
Diferencia mínima con importancia clínica, 270 Dominio, análisis de, 282
Dilema ético, 78-79, 401 Donabedian, marco de, 219-220
Discusión, sección en el reporte de investigación, Duquesne, escuela de fenomenología, 283
63-64
interpretación de resultados y, 260-269, 271-272, E
303-305 Económico (de costos), análisis, 218, 396
lineamientos para crítica de, 271-272 Efectividad, estudio de; investigación con
revisiones sistemáticas y, 321 intervención y, 218-219, 405
Diseño. Véase Investigación, diseño de; Muestreo Efecto,
Diseño concurrente, métodos mixtos y, 215, 401 causalidad y, 139
Diseño cruzado, 142, 151, 152, 401, Sup-9 de Hawthorne, 403, Sup-15
Diseño de grupo control no equivalente, 144, 402, de interacción, 245, 403
Sup-9 magnitud de, 32, 266. Véase también Efecto,
ANCOVA y, 248 tamaño del
Índice alfabético de materias 429
Estadística de prueba, 241, 404. Véase también grupos vulnerables, 85, 407
Estadística(s) investigación cualitativa y, 54
Estadística inferencial, 101, 229, 240, 405. Véase investigación en Internet y, 81
también Inferenciales, estadísticas investigación experimental y, 143
Estadística, prueba, 62, 242-251, 416. Véase también investigación no experimental y, 146
Inferenciales, estadísticas; pruebas específicas principios éticos, 79-82
errores tipo I y II, 240 procedimientos de confidencialidad, 83-84
guía para pruebas bivariables, 247 regulaciones federales (Estados Unidos) y, 78
guía para pruebas de variables múltiples, Sup-14 revisión externa y, 85-86
Estadística, significancia, 62, 241-242, 419 sesiones informativas y referencias, 84-85
interpretación y, 266-268 valoración de riesgo/beneficio, 82-83, 422
nivel de, 62, 241, 413 Ético, dilema, 78-79, 401
prueba de. Véase Estadística, prueba Etiología (causa), preguntas de, 13, 14, 31, 44, 98
relevancia clínica vs., 266, 269 diseño de investigación y, 140, 143, 146
Estadísticas bivariables, 405 Etnoenfermería, investigación de, 187, 283, 409
descriptiva, 234-237. Véase también Descriptivas, Etnografía, 49, 185-187, 406. Véase también
estadísticas Investigación cualitativa
inferencial, 242-247. Véase también Inferenciales, análisis de datos y, 282-283
estadísticas autoetnografía, 187, 397
Estadísticas de una variable, 229-234, 405 crítica, 192, 406
Estadísticas de variables múltiples, 247-249, 253, enfocada, 186
405, Sup-14 entrevistas y, 186, 204
Estadísticas, tablas, 252 interpretación de imágenes fotográficas y, 205
Estadístico, control, 151-152, 248, 253, 400 investigación de etnoenfermería, 187, 409
Estadístico, poder, 152, 414. Véase también Poder marco teórico y, 125, 128
Estado igual, investigación con métodos mixtos, 215 muestreo y, 201-202
Estar en el mundo, 188 objetivo de investigación y, 97
Estilo. Véase Redacción, estilo de observación participativa y, 186, 204, 206-207.
Estimación puntual, 239, 405 Véase también Participativa, observación
Estipendio, 80, 405 preguntas de investigación y, 98
Estrategia de revisión bibliográfica, 109 recolección de datos y, 186, 205
Estratificación, 405 revisiones bibliográficas y, 107
Estratificado, muestreo aleatorio, 165, 412 Etnografía crítica, 192, 406
Estratos, 163, 405 Etnografía enfocada, 186
Estudio, 42. Véase también Investigación Evaluación de la evidencia, 32-33, 35
Estudio clínico, 48, 217-218, 405. Véase también Evaluativa, investigación, 218, 409
Experimental, investigación Evidencia,
estudio controlado aleatorizado y, 23-24, 218. calidad de, 32
Véase también Estudio controlado aleatorizado diseño de investigación y, 138, 140, 143
Estudio controlado aleatorizado, 140-141, 218, 405. empírica, 8, 406
Véase también Estudio clínico; Experimental, evaluación, 32-33, 35
investigación; Intervención, investigación con fuentes de, 5-6
diagrama de flujo, 263 hallazgo, 31-32
jerarquías de evidencia y, 23-24, 140, 143 integración, 33
metaanálisis y, 311 “mejor,” 21, 22, 23-24, 270
Estudio multicéntrico, 42, 138, 139, 154, 265 probabilística, 7
Estudio, participantes en un, 42, 414 relevancia clínica de, 33
comunicación con, 150 revisión bibliográfica y, 108, 116. Véase también
control de factores intrínsecos y, 150-152 Bibliográfica, revisión
derechos de, 79-82 ya examinada, 25, 31
Estudio primario, 25, 310, 312, 318, 405 Evidencia anterior a la evaluación, práctica basada en
Estudios mixtos, revisión de, 321, 418 evidencia y, 25, 31
Etapas de cambio, 127 Evidencia empírica, 8, 9, 406
Etic, perspectiva, 186, 414 Evidencia, jerarquía de, 23-24, 140, 143, 165, 185,
Ética, comité de investigación y, 86 311, 410
Ética, en investigación, 10, 51, 77-87, 406 Evidencia, medicina basada en, 23, Sup-1
animales y, 51, 86 Evidencia, práctica informada por, 22
antecedentes históricos de, 77-78 Exclusión, criterios de, muestreo para, 162, 400
código de ética, 78, 398 Expectativa, sesgo de, 138, 419, Sup-15
Consejo de Revisión Institucional, 86, 399 Experiencia
consentimiento informado, 83, 400 fenomenología y, 49, 187, 283
crítica, 86-87 fuente del problema de investigación y, 93
diseño de investigación y, 143, 146 práctica basada en evidencia y, 21
Índice alfabético de materias 431
Intervención, investigación con, 217-219, 409. Véase diseño de investigación e, 54, 183-193. Véase también
también Intervención Investigación, diseño de, estudios cualitativos
estudios clínicos e, 217-218 estudios de casos, 190, 405
investigación con métodos mixtos e, 214, 217 estudios descriptivos, 191, Sup-11
investigación cualitativa e, 33, 184 etnografía e, 49, 185-187. Véase también Etnografía
investigación cuasi experimental e, 143-145 fenomenología e, 49, 187-188. Véase también
investigación experimental e, 140-143 Fenomenología
restricciones éticas e, 143 hipótesis e, 214, 304
Intervención, protocolo de, 51, 142, 150, 415 interpretación de resultados, 303-304
Intervención, teoría de, 219, 420 investigación crítica e, 191-193
Introducción, en el reporte de investigación, 61 investigación histórica, 190, 205, 409
Intuición, 188, 408 metasíntesis, 25, 317-321, 411
Investigación, 2, 6, 42, 408 métodos mixtos e, 213. Véase también Métodos
básica vs. aplicada, 10 mixtos, investigación con
clínica, 2, 409 muestreo e, 54, 198-203
con intervención, 217-219, 409. Véase también paradigmas e, 7-8, 9
Intervención, investigación con perspectivas ideológicas e, 191-193
con métodos mixtos (MM), 55, 69, 213-217, 409. planteamiento del problema e, 96
Véase también Métodos mixtos, investigación con preguntas de investigación e, 98-99
crítica, de la. Véase Crítica de la investigación problemas de investigación e, 93, 97
cualitativa, 8, 9-10, 409. Véase también recolección de datos e, 54, 203-208. Véase también
Investigación cualitativa Recolección no estructurada de datos
cuantitativa, 8, 9, 409. Véase también Investigación revisión bibliográfica e, 53, 107
cuantitativa revisiones sistemáticas e, 25, 317-321
cuasi experimental, 144-145. Véase también Cuasi teoría e, 128-129. Véase también Teoría
experimento teoría fundamentada e, 48, 189. Véase también
de correlación, 146-148, 409 Teoría fundamentada
de resultados, 219-220, 409 tradiciones disciplinarias y, 48-49, 185-190, 295
de servicios de salud, 219-220, 409 triangulación en, 184, 297, 299, 300-301
descriptiva, 98-99, 147, 409 Investigación cuantitativa, 8, 9, 409. Véase también
dificultades en, 68-72 Cuantitativo, análisis
experimental, 47, 140-143, 409. Véase también diseños de investigación e, 51, 137-155. Véase
Experimental, investigación también Investigación, diseño de, estudios
no experimental, 47-48, 146-148, 410. Véase cuantitativos
también No experimental, investigación experimental vs. no experimental, 47-48, 147
por encuesta, 220-222, 410 hipótesis e, 50-51, 93, 99-101. Véase también
práctica basada en evidencia e, 2-3, 13-14. Véase Hipótesis
también Práctica basada en evidencia investigación con métodos mixtos e, 213. Véase
propósitos de, 10-14 también Métodos mixtos, investigación con
teoría crítica e, 129, 191-192 método científico e, 8-9
teoría e, 128-130 muestreo en, 162-167
terminología, 42-47 objetivo de investigación e, 93, 96, 97
Investigación aplicada, 10, 408 pasos en, 49-52
Investigación, auditoría de, 297, 302, 397 preguntas de investigación e, 97-98
Investigación básica, 10, 408 problemas de investigación e, 93, 95, 96, 97
Investigación científica. Véase Investigación recolección de datos e, 167-174. Véase también
Investigación clínica, 2, 409 Recolección estructurada (cuantitativa) de datos
Investigación, control de la. Véase Control de la teoría e, 130. Véase también Teoría
investigación Investigación de acción participativa, 192-193,
Investigación, crítica de la. Véase Crítica de la 205, 409
investigación Investigación de correlación, 146-147, 409
Investigación cualitativa, 8, 9-10, 409. Véase también encuestas e, 220
Cualitativo, análisis; Cualitativos, datos interpretación e, 266-267
actividades en, 53-55 validez interna e, 154
análisis e, 54, 277-290. Véase también Cualitativo, ventajas y desventajas, 147-148
análisis Investigación de enfermería clínica, 2
análisis narrativo, 191, 396 Investigación descriptiva, 147, 165, 409
aspectos éticos e, 54 cualitativa, 98-99, 191, 282, Sup-11
calidad e integridad en, 294-303 de correlación, 147. Véase también Investigación de
causalidad en, 47, 185 correlación
confianza e, 55, 294-303 Investigación, diseño de, 51, 402. Véase también
credibilidad de resultados, 295-296 Investigación, diseño de, estudios cualitativos;
crítica, 67, 193, 208, 289-290, 305, Sup-4 Investigación, diseño de, estudios cuantitativos
434 Índice alfabético de materias
Investigación, diseño de, estudios cualitativos, 54. Investigación, reporte de, 52, 417. Véase también
Véase también Investigación cualitativa Divulgación de los resultados de la
características de, 184 investigación
crítica, 193 artículo de, 60, 397
etnografía, 185-187 como fuente de problemas de investigación, 93
fenomenología, 187-188 conferencias profesionales y, 61
métodos mixtos y, 215-216 consejos para la lectura, 64-65
perspectivas ideológicas y, 191-193 contenido, de la, 61-64
teoría fundamentada, 189 crítica, 65-68. Véase también Crítica de la
tradiciones disciplinarias y, 48-49, 185-190 investigación
Investigación, diseño de, estudios cuantitativos, 51, estilo de, 64-65
137-155, Sup-9 estudios cualitativos y, 55
características clave, 138-139 estudios cuantitativos y, 52-53
características de un buen diseño, 152-155 formato IMRAD, 61, 406
causalidad y, 139 Internet e, 4, 114
controles sobre factores de confusión externos, introducción en, 61-62
150 localización, 109-114
controles sobre factores de confusión internos, práctica basada en evidencia e, 4, 53
150-152 referencias en, 64
crítica, 155 resúmenes en, 61
diseño cuasi experimental, 144-145, Sup-9 revisiones sistemáticas y, 321
diseño experimental, 47-48, 140-144, Sup-9 sección de método en, 62
ética e, 143 sección de resultados en, 62-63, 251-252, 260
investigación no experimental, 47-48, 146-148 sección sobre discusión en, 63-64, 260-269,
jerarquía de evidencia y, 140 271-272
longitudinal vs. transversal, 149-150 tipos de, 60-61
métodos mixtos y, 215-216 título de, 61
validez de constructo y, 155 Investigación, revisión. Véase Bibliográfica, revisión
validez de la conclusión estadística y, 152 Investigación, uso de la, 4, 21, 421. Véase también
validez externa e, 154 Práctica basada en evidencia
validez interna e, 153-154 Investigador, 42
Investigación, diseño de, estudios con métodos Investigador, credibilidad del, 303, 400
mixtos, 215-216. Véase también Métodos mixtos, Investigador, triangulación del, 297, 300-301, 318,
investigación con 421
Investigación en enfermería. Véase Enfermería, Ítem(s), 170, 410. Véase también Pregunta(s); Escala
investigación en consistencia interna y, 175, 250
Investigación flexible, diseño de, 184 escalas y, 170
Investigación, hallazgos de, 62-63, 251-252. validez de contenido y, 176, 250
Véase también Interpretación de resultados;
Resultados J
Investigación, hipótesis de, 99-101, 240, 407. Véase Ji cuadrada (χ2), prueba de, 245, 416
también Hipótesis Justicia, ética y, 81-82
Investigación histórica, 190, 205, 409
Investigación, instalaciones, 42. Véase también K
Instalaciones donde investigar Kappa, 250, 410
Investigación interna, 187, 409
Investigación, métodos de, 8-9, 411. Véase también L
Métodos de investigación Lectura activa, 65
Investigación, pregunta de, 49, 93, 97-99, 415. Véase Legibilidad, 51, 169, 410
también Investigación, problema de Leininger, método de etnoenfermería de, 187, 283
diseño de investigación y, 140 Leininger, Theory of Culture Care Diversity, Sup-8
Investigación, problema de, 49, 92-96, 415 Lenguaje especializado, en investigación, 41, 64
comunicación de, 94-96 Levine, modelo de conservación de, Sup-8
crítica de, 101-102 Likert, escala de, 170, 404
desarrollo y refinamiento de, 94 Limitaciones,
estudios cualitativos y, 53, 93 crítica y, 65, 71
estudios cuantitativos y, 49, 93 enfoque científico y, 8
fuentes de, 93-94 enfoque constructivista y, 9
paradigmas y, 93, 94 sección de discusión y, 271-272, 303, 321
relevancia del, 101, 102 Lincoln y Guba, marco de criterios de calidad
revisiones sistemáticas y, 312, 318 de, 295-296. Véase también Confianza, en
términos relacionados, 92-93 investigación cualitativa
Investigación, programa de, 94 Lineamientos para la práctica, 26-27, 35, Sup-2
Índice alfabético de materias 435
Lista de espera, diseño con, 142, 143, 401, Sup-9 Metaanálisis, 25, 311-317, 411. Véase también
Lista de espera, grupo control y, 142, Sup-9 Sistemática, revisión
Lista de verificación, investigación observacional, 173 análisis de datos, 315-317
Longitudinal, diseño, 138, 139, 402 búsqueda de evidencia en, 313-314
estudios cualitativos y, 185 cálculo de efectos, 315
estudios cuantitativos y, 149-150 calidad del estudio en, 313, 314, 317
prospectivo frente a, 150 criterios para realizar, 311-312
crítica de, 321-322
M diseño de, 312-313
Macroetnografía, 186 extracción y codificación de datos, 314-315
Macroteoría (gran teoría), 123, 410 metasíntesis vs., 310-311, 317-318
Maduración, amenaza de, 153, 395 muestreo, 312-313
Magnet Recognition Program, 2, 4, Sup-1 pasos de, 312-317
MANCOVA, Sup-14 planteamiento del problema, 312
Manifiesto, tamaño del efecto, 320, 420 poder y, 311
Manipulación, investigación experimental y, 140, práctica basada en evidencia y, 23-24, 25-26
146, 148, 410. Véase también Experimental, ventajas de, 311
investigación Metaetnografía, 319-320, 411
MANOVA, Sup-14 Metáfora, investigación cualitativa y, 281, 411
Mapa conceptual, 123, 410 Metarresumen, 320-321, 411
Mapeo, búsquedas electrónicas y, 110 Metasíntesis, 25, 129, 311, 317-321, 411
Marco, 50, 124-125, 410. Véase también Conceptual, análisis de datos, 319-321
modelo; Teoría búsqueda de evidencia en, 318
crítica al, 130-131 calidad del estudio en, 319
Marco teórico, 122-131. Véase también Conceptual, controversias sobre, 317
modelo; Teoría crítica de, 321-322
Materialista, teoría, 128 definición, 317
Matriz de correlación, 235, 255, 410 diseño de, 318
Media, 232, 411 enfoque de Noblit y Hare, 319-320
diferencias de pruebas grupales, 242-245 enfoque de Sandelowski y Barroso, 320-321
distribución de muestreo de, 238 metaanálisis vs., 310-311, 317-318
error estándar de, 238-239 muestreo en, 318, 319
intervalos de confianza y, 239 pasos en, 317-321
Mediana, 232, 411 planteamiento del problema en, 318
Medical Subject Headings (MeSH), 113, 318 práctica basada en evidencia y, 25
Medición, 51, 174-175, 411. Véase también Datos, Método científico, 8-9, 411. Véase también
recolección de; Instrumento; Medida Métodos de investigación; Investigación
calificaciones del cambio y, 175 cuantitativa
confiabilidad de instrumentos y, 175-176, 249- Método, sección, reportes de investigación, 62
250. Véase también Confiabilidad Metodológico, estudio, 222, 406, Sup-13
de intervalo, 228, 229, 411 Métodos de investigación, 8-10, 411. Véase también
de proporción, 228-229, 411 Datos, recolección de; Medición; Cualitativo,
definiciones operativas y, 45 análisis; Cuantitativo, análisis; Investigación,
estadísticas para valoración, 249-251 diseño de; Muestreo
nivel de, 228-229 Métodos mixtos, investigación con, 55, 69, 213-217,
nominal, 228, 229, 411 265, 321, 409
ordinal, 228, 229, 411 aplicaciones de, 214-215
problemas de, 8 crítica, 222
validez de instrumentos y, 176-177, 250-251. diseños y estrategias, 215-216
Véase también Validez justificación para, 213-214
Medición, error de, 175, 404 muestreo y, 216-217
Medición, propiedades de, 175-177, 249-251, 415 notación para, 215
Medida, 174, 411. Véase también Datos, recolección propósitos de, 214
de; Instrumento; Medición; Escala Mishel, teoría de incertidumbre ante la enfermedad
autorreporte, 168-172 de, 126-127
biofisiológica, 174, Moda, 232, 411
de observación, 172-174 Modelo, 123, 411
valoración psicométrica de, 176 conceptual, 123-128. Véase también Conceptual,
MEDLINE, base de datos, 110, 112-113, 318 modelo; Teoría
Memorandos, en investigación cualitativa, 286-287, del uso de la investigación/práctica basada en
Sup-16 evidencia, 27
Mérito científico, 69, 411 esquemático, 123, 412
MeSH, 113, 318, 411 Modelo de creencias de salud (Becker), 127
436 Índice alfabético de materias
Modelo de efectos aleatorios, 316, 412 Muestreo en etapas múltiples, 165, 412
Modelo de la difusión de innovaciones (Rogers), 27 Muestreo en red, 199
Modelo de la salud como expansión de la consciencia Muestreo, error de, 165, 166, 238, 240, 404, Sup-15
(Newman), Sup-8 Muestreo, intervalo de, 165
Modelo de promoción de la salud (Pender), 124, Muestreo, marco de, 164, 165, 410
126, 130 Muestreo no probabilístico, 163-164, 165, 198, 199,
Modelo de resultados de salud de calidad, 220 412. Véase también Muestreo
Modelo esquemático, 123, 412 Muestreo, plan de, 51, 162, 414. Véase también
Modelo Iowa de práctica basada en evidencia, 27, 28, Muestreo
34-35, 412 análisis crítico al, 166-167
Modelo transteórico (de Prochaska), 127 Muestreo por evento, 173, 413
Moderador, análisis, metaanálisis, 316 Muestreo temporal, 173, 413
Moderador, grupos focales, 204 Muestreo, sesgo de, 162, 165, 167, 419, Sup-15
Modernismo, 6 Muestreo teórico, 200-201, 202, 413
Mortalidad, amenaza de, 153-154, 395 Mujeres embarazadas, como grupo vulnerable, 85
Muestra, 162-163, 262-264, 412. Véase también Multimodal, distribución, 231, 403
Muestra, tamaño de la; Muestreo
Muestra representativa, 162-165, 167, 173, 412 N
Muestra, tamaño de la, 164, 166, 420 n, 413
análisis de poder y, 166, 241, 246, 264 N, 229, 413
errores estándar y, 239 Narrativa, revisión bibliográfica. Véase Bibliográfica,
errores tipo II y, 241 revisión
estudios cualitativos, 201 Narrativo, análisis, 191, 396
estudios cuantitativos, 166 Narrativos, datos, 45. Véase también Cualitativos,
metaanálisis y, 316 datos
poder estadístico, 152, 241 National Center for Nursing Research (NCNR), 3,
validez de la conclusión estadística, 152, 166 Sup-1
Muestreo, 51, 162-167, 198-203, 412 National Guideline Clearinghouse, 26
aleatorio, 164, 412 National Institute for Health and Care Excellence
aleatorio estratificado, 165, 412 (NICE), 26
análisis crítico, 166-167, 203 National Institute of Nursing Research (NINR),
conceptos básicos, 162-163 3-5, 78, Sup-1
consecutivo, 164, 412 National Institutes of Health (NIH), 3
de observación, 173 Naturalista, paradigma, 7. Véase también
de variación máxima, 200, 201, 412 Constructivista, paradigma; Investigación
en bola de nieve, 199, 412 cualitativa
estratos y, 163 Neuman, modelo de sistemas de atención a la salud
estudios de teoría fundamentada y, 202-203 de, Sup-8
estudios fenomenológicos y, 202 Newman, modelo de salud como expansión de la
etnografía y, 201-202 consciencia, Sup-8
inferencia y, 262-263 Nightingale, Florence, 3, 228, Sup-1
intencional, 164, 200, 412 NIH, 3
investigación con métodos mixtos, 216-217 NINR, 3-5, 78, Sup-1
investigación cualitativa y, 54, 198-203 Niños, como grupo vulnerable, 85
investigación cuantitativa y, 51, 162-167 Nivel de medición, 228-229, 413
metaanálisis y, 312-313 estadística inferencial y, 247
metasíntesis y, 318 Nivel de significancia, 62-63, 241, 242, 413
no probabilístico, 163-164, 165, 198, 199, 412 Niveles de codificación, teoría fundamentada, 285
por conveniencia, 163, 199, 413 No direccional, hipótesis, 100, 407
por cuota, 163, 413 No experimental, investigación, 47-48, 146-148,
probabilístico, 164-165, 413 410
sesgos y, 163, 165, 167 investigación cualitativa e, 184
sistemático, 165, 413 investigación de correlación e, 146-147, 409. Véase
tamaño de la muestra y, 166. Véase también también Investigación de correlación
Muestra, tamaño de la investigación descriptiva, 147, 409
teórico, 200-201, 413 tipos de, 146-147
validez de constructo y, 264 ventajas y desventajas, 147-148, 154
validez externa y, 154, 264 Noblit y Hare, enfoque metaetnográfico de,
Muestreo aleatorio simple, 164, 412 319-320
Muestreo anidado, métodos mixtos y, 217, 412 Nominal, medición, 228, 247, 411
Muestreo consecutivo, 164, 412 Normas, 241
Muestreo de criterio, 200, 412 Notas de observación, 207
Muestreo, distribución de, 238-239, 241, 403 Notas descriptivas, 207
Índice alfabético de materias 437
Nula, hipótesis, 101, 240, 407. Véase también Pacientes terminales como grupo vulnerable, 85
Hipótesis, prueba de Palabra clave, 31, 110, 414
interpretación y, 267-268 Paradigma, 6-10, 414
sesgo contra la, 313 métodos de investigación y, 8-10
Número a prueba de fallas, Sup-18 métodos mixtos y, 213, 214
Número necesario a tratar, 236, 237, 269-270, 413 problema de investigación y, 93, 94
Números aleatorios, tabla de, 164, 420 teoría fundamentada y, 288
Núremberg, Código de, 78 Paradigma Humanbecoming de Parse, 123, Sup-8
Paradigmático, caso; Benner y, 284-285, 398
O Paramétrica, prueba, 242, 416
Objetiva, investigación, 93, 96 Parámetro, 229, 414
Objetividad, 413 cálculo de, 239, 397
artículo de investigación y, 64 Pares, revisores, 60-61, 418
investigación cualitativa y, 296 Pares, sesión informativa con, 297, 301-302, 419
metaanálisis y, 311 PARiHS, modelo, 27
objetivo de investigación y, 97 Parse, Paradigma Humanbecoming, 123, Sup-8
observación participativa y, 208 Participación prolongada, 297, 298, 414
ocultamiento y, 71 Participantes, 219. Véase Estudio, participantes
paradigmas y, 7, 8 en un
prueba de hipótesis y, 240 Participativa, observación, 186, 204, 206-207, 208,
recolección de datos y, 168, 174 413
revisión bibliográfica y, 108, 117 etnografía y, 186
Objetivo de investigación, 93, 96-97, 413 teoría fundamentada y, 189
Observación no estructurada, 206-207, 413. Véase Patrón de asociación, investigación cualitativa, 47,
también Participativa, observación 184, 281
Observación, notas de, 207 análisis etnográfico y, 282
Observación persistente, 297, 298, 413 Pearson, r de, 235, 247, 416. Véase también
Observación, recolección de datos en, 51, 168, Correlación
172-174, 413 estadísticas de medición y, 249, 250, 251
aspectos éticos y, 81 índice del tamaño del efecto, 246, 315
categorías y listas de verificación, 172-173 Pender, modelo de promoción de la salud de, 124,
equipo para, 172 126, 130
evaluación de método de, 173-174 Permiso de entrar, conseguir 54
investigación cualitativa y, 206-208 observación participativa y, 206
investigación cuantitativa y, 172-174 Personal (cara a cara), entrevista, 169, 220, 404. Véase
muestreo y, 173 también Entrevista; Autorreporte
participativa, 186, 206-207, 413. Véase también Personas con discapacidad, como grupo vulnerable,
Participativa, observación 85
persistente, 297, 298, 413 Personas internadas en instituciones, como grupo
sesgo y, 174 vulnerable, 85
Observacional, investigación, 146-148, 410. Véase Personas, triangulación de, 299, 421
también No experimental, investigación PICO, marco, 29-31, 246, 410
Observador, comparación y, 30
confiabilidad entre observadores, 175, 177, 250, diseño cuasi experimental y, 144
399 diseño experimental y, 141, 142
sesgos, 174, 208 diseño no experimental y, 146, 147
Observadores, confiabilidad entre, 175, 177, 250, hipótesis y, 100
399 intervención y, 30
Opción múltiple, pregunta, 168 metaanálisis y, 312
Operacionalización, 155, 414. Véase también objetivo de investigación y, 96
Medición palabras clave y, 31, 110, Sup-7
Operativa, definición, 45, 172, 401. Véase también población y, 30, 51, 162
Medición pregunta de investigación y, 97-98
Ordinal, medición, 228, 235, 247, 411 revisión bibliográfica y, 110
Orem, teoría de déficit de cuidado personal de, variable de resultado y, 30, 44
Sup-8 variable dependiente y, 44
variable independiente y, 44
P Piloto, prueba, 35, 218, 219, 246, 416
p, valor, 62-63, 242, 251-252, 266, 422. Véase también Placebo, 71, 142, 414
Nivel de significancia Placebo, efecto, 403
Paciente, preferencias, práctica basada en evidencia Planear-Hacer-Estudiar-Actuar, 221, 414
y, 4, 21 Población, 51, 162, 262-264, 414. Véase también
Paciente, resultado informado por el, 168, 418 Muestreo
438 Índice alfabético de materias