EFLUENTES GASEOSOS

CONTENIDO
Conceptos de atmósfera.
Fuentes de emisiones.
Controles.
 LA ATMÓSFERA

 La atmósfera es la envoltura gaseosa que rodea a la Tierra y que permanece unida a ella
gracias a la atracción de la fuerza gravitatoria. El límite inferior son los continentes y
océanos de la superficie del planeta, y se extiende más allá de los 1000 km de altura

 La densidad de la atmósfera disminuye con la altura a medida que la P atmosférica va

siendo menor

 En los primeros 5 km se encuentra contenida la mitad de su masa total

 COMPOSICIÓN DE LA ATMÓSFERA

 La composición y temperatura de la atmósfera varía con la altura

 La atmósfera baja se puede considerar compuesta por aire seco y vapor de agua

 El aire seco obedece la ley de los gases ideales: PV = nRT

 Casi todo el vapor de agua está en los 5 km más bajos

 La concentración de vapor de agua en la atmósfera es variable y puede llegar a 4% (v/v)

COMPONENTES NATURALES de ATMÓSFERA:

 MAYORITARIOS: N2, O2, Ar, CO2

 MINORITARIOS: Vapor de agua, O3, SOx, NOx, COV (compuestos orgánicos volátiles)

 PARTÍCULAS EN SUSPENSIÓN: Bacterias, granos de polen

Los compuestos orgánicos volátiles (COV) son contaminantes del aire y cuando se
mezclan con óxidos de nitrógeno, reaccionan para formar ozono (a nivel del suelo o
troposférico). La presencia de concentraciones elevadas de ozono en el aire que
respiramos es muy peligrosa.
Composición de la atmósfera
 PERFIL DE TEMPERATURA

TROPOSFERA

↓T ↑ALTURA a una velocidad de 1ºC/100m

TROPOPAUSA llega a unos -60ºC

ESTRATOSFERA

↑ T ↑ ALTURA

ESTRATOPAUSA

T=0ºC debido ABSORCIÓN LUZ UV por O3

estratosférico
 RÉGIMEN DE VIENTOS

TROPOSFERA

 Viento

 Movimientos de masas de aire

verticales y horizontales

 Nubes, lluvia, nieve, niebla

 Abundancia de agua atmosférica

porque está muy cerca de hidrosfera

ESTRATOSFERA

 No hay vientos verticales

 Vientos horizontales 200 km/h

 Facilita dispersión contaminantes

 CONTAMINACIÓN ATMOSFÉRICA

CONTAMINACIÓN ATMOSFÉRICA:

Presencia en la atmósfera de sustancias y energía en tales cantidades y con tal persistencia que supone
un daño para la salud humana, afecta a los animales y plantas, interfiere en los ciclos biogeoquímicos,
afecta a la temperatura y el clima, a las obras, objetos o construcciones realizadas por el hombre
disminuyendo sus niveles de actividad y bienestar, en suma, afectando a la vida

LA CONCENTRACIÓN DE CONTAMINANTES ATMOSFÉRICOS SE EXPRESA COMO:

 Masa /volumen: mg/m3, µg/m3 (hay que indicar P yT); mg/Nm3

 Volumen/volumen: %, ppm (o ppmv), ppb

1% = 1 volumen de contaminante/100 volúmenes de aire

1 ppm = 1 volumen de contaminante/106 volúmenes de aire

1 ppb = 1 volumen de contaminante/109 volúmenes de aire

Para pasar de unidades m/v a unidades v/v (o al revés) se utiliza la ecuación de los gases ideales: PV =
nRT
ETAPAS DE UN PROCESO DE CONTAMINACIÓN
 EMISIÓN DEL CONTAMINANTE
NIVEL DE EMISIÓN:
Velocidad a que es emitido por fuente (masa contaminante / tiempo)

 PROCESOS DISPERSIÓN, TRANSPORTE , TRANSFORMACIÓN

NIVEL DE INMISIÓN:
Concentración contaminante en el medio después de ser dispersado (masa contaminante / m3 aire)

 DEPOSICION EN SUPERFICIES RECEPTORAS: EFECTOS

UNIDADES DEL NIVEL DE INMISIÓN
La concentración en la que se expresa el contenido de un contaminante en un medio sólido, líquido o
gaseoso esta basada en la masa o el volumen

SÓLIDOS
MASA/MASA:
mg/kg
µg/kg
ng/kg
% (masa/masa)
ppm (masa/masa)

EN BASE SECA:
Lodo de EDAR: 0,4 mg NT/kg de lodo seco
Residuo sólido urbano: 0,01% de Br = 0,01 g Br/100 g = 0,1 g Br/kg
LÍQUIDOS

MOLARIDAD (M) = moles de contaminante / L

FRACCIÓN MOLAR (x) = moles de contaminante / moles totales

MASA /VOLUMEN: mg/L, µg/L, ng/L

MASA/MASA: %, ppm, ppb

1% = 1 g / 100 g

ppm = mg /106 mg = g / 106 g

ppb = µg/109µg = g / 109 g

GASES

MASA /VOLUMEN: mg/m3, µg/m3

VOLUMEN/VOLUMEN: %, ppm, ppb

1% = 1 mL/100 mL aire = 1 L / 100 L aire

ppm = 1 mL / 106 mL aire = 1 mL / m3 aire

ppb = 1 mL / 109 mL aire = 1 mL / 103 m3 aire

Para pasar de unidades de masa a unidades de volumen (o al revés) se utiliza la ecuación de los gases
ideales: P V = n R T
 CLASIFICACIÓN DE LOS CONTAMINANTES ATMOSFÉRICOS

NATURALES
Fijas
SEGÚN SU ORIGEN
ANTROPOGÉNICOS FUENTES
Móviles
SEGÚN SU FORMACIÓN

PRIMARIO:

Vertido directamente a la atmósfera por la fuente de emisión

SECUNDARIO:

Transformaciones químicas y fotoquímicas de contaminantes primarios entre ellos o con constituyentes

naturales de la atmósfera

Clasificación de contaminantes según su formación (Encinas, M.D. y Gómez de Balugera, Z., 2011)

TIPO CONTAMINANTE PRIMARIO CONTAMINANTE SECUNDARIO

Compuestos de S SO2 SO3, H2SO4

Compuestos de N NO, NH3 NO2
Compuestos orgánicos de C Compuestos C1-C7 Aldehídos,cetonas,ácidos
Óxidos de C CO, CO2
Compuestos de halógenos HF, HCl
SEGÚN SU NATURALEZA

QUÍMICOS: SOx, NOx, CO

FÍSICOS: TÉRMICA, ACÚSTICA, RADIACIONES

BIOLÓGICOS: Contaminantes de origen biológico

El aire no esta estéril, porta alguna entidad de origen biológico capaz de producir un impacto en la
naturaleza o estilo de vida humano

ORIGEN: Industria biotecnológica

Producción agrícola (irrigación, ensilados, compost, biocontrol)
Sistemas de aire acondicionado (Legionella)
Depuradoras
SEGÚN SU ESTADO FÍSICO

GASES y VAPORES

PARTÍCULAS (S/L)

Clasificación de contaminantes según su estado físico (Encinas, M.D. y Gómez de Balugera, Z., 2011)

GASES VAPORES
POLVOS HUMO AEROSOLES
INORGÁNICOS ORGÁNICOS

SO2 HC alifáticos
Sílice
CO HC aromáticos ClNa
Óxidos
CO2 Aldehídos Fe2O3
metálicos
NO Cetonas Carbón Fluoruros
SO4Ca
NO2 Alcoholes HAP Sulfatos
Cemento
H2S Ozónidos Nitratos
Cenizas
NH3 Peróxidos Alquitrán
Asfalto
H2O Mercaptanos
 FUENTES DE CONTAMINACIÓN ATMOSFÉRICA
FUENTES NATURALES

ERUPCIONES VOLCÁNICAS

1980 la erupción Monte Santa Elena emitió más sólidos que los descargados anualmente por actividades
humanas en EEUU y Canada

POLEN (alergias)

POLVO y PARTÍCULAS DE ARENA

arrastradas por el viento

INCENDIOS FORESTALES
Partículas, CO, CO2
 FUENTES AGRÍCOLAS
(cría masiva de animales / cultivo a gran escala)

PIENSOS (partículas < 5 m)

PARTÍCULAS ALGODÓN O CEREALES (problemas respiratorios)

NH3 y MALOS OLORES

Acumulación de residuos fecales

Fertilizante (riesgos para la salud de trabajadores)

METANO

Alojamientos rumiantes

Acumulación de residuos fecales

CO2, CO, Nox

Transporte y quema residuos

PLAGUICIDAS
 FUENTES DOMÉSTICAS Y DE SERVICIOS

CALEFACCIONES: CO, CO2, NOx, SOx, hollines (depende del combustible utilizado)

COCINA: grasas, partículas, olores

LIMPIEZA Y PINTURAS: disolventes, gases de spray, partículas

RESIDUOS SÓLIDOS: olores y gases

 FUENTES RELACIONADAS CON EL TRANSPORTE
(~1/2 NOx, ~1/3 COVs, > 2/3 CO)

CO y COV
Producto de combustión incompleta

NOx

OxidacióN N2 aire por la alta T alcanzada

Pb

Aumenta el octanaje (UE prohibido desde 2000)

DISEÑO DE MOTORES

Mejor eficacia y menor contaminación

Influye: Combustible
Diseño
Relación aire/combustible
Forma de conducir
 FUENTES INDUSTRIALES

CONTAMINANTES MUY DIVERSOS

NOx: centrales térmicas, fertilizantes, explosivos

SO2: centrales térmicas, refinado de minerales sulfurados, refinerías de petróleo

SH2: papel, gas natural, refinerías petróleo, fibras sintéticas

CO: metalurgia, centrales térmicas

COVs: petróleo, gas natural, pinturas, plásticos, industrias químicas

PARTÍCULAS: pinturas, recubrimientos, aislantes, ropa, térmicas, minería, alimentaria

 CONTAMINANTES ATMOSFÉRICOS

CONTAMINANTES DE REFERENCIA

Se consideran contaminantes de referencia los que existen habitualmente en todas las zonas urbanas: CO,
NO2, O3, SO2, PM-10 y Pb

CO, LAS REFERENCIAS MÁS IMPORTANTES PARA LOS ESTÁNDARES TANTO

PARA LA CALIDAD DEL AIRE AMBIENTAL COMO PARA LAS EMISIONES SON:
NO2,
O3,
 OMS – Guías de la calidad del aire para Europa
SO2,
 TA, Luft – Instrucciones Técnicas de Control de Calidad, Alemania
PM-10  Directivas de la UE
Pb  USEPA – Estándares Nacionales de Calidad del Aire

CONTAMINANTES ESPECÍFICOS DE CADA INDUSTRIA

Además existen otros muchos contaminantes específicos de cada industria

 MATERIA PARTICULADA

Composición y tamaños muy variados

La mayor parte de las emisiones proceden de fuentes de emisión fijas

PARTÍCULAS FINAS (0,5-10 µm)

FUENTES

Procesos de conversión gas-partícula a T=amb

Procesos de combustión

Especies iónicas solubles: NO3-, SO4-2, NH4+

EFECTOS

Penetrar en el tracto respiratorio

Problemas respiratorios

Reducción de visibilidad
PARTÍCULAS GRUESAS

FUENTES

Procesos mecánicos (viento, erosión):

Aerosol marino Cl-, Na+, Mg+2

Aerosol Al+3, Si+4, Ca+2, Mg+2

EFECTOS

No tienen efectos sobre la salud porque se

depositan rápidamente.

Corrosión materiales

Procesos del suelo alteran su equilibrio

 ÓXIDOS DE AZUFRE

CONTAMINANTES PRIMARIOS:

SO2 (emite en mayor cantidad)

CONTAMINANTES SECUNDARIOS:

SO3 (emite en menor cantidad)

H2SO4

SO2  SO3  H2SO4  Lluvia ácida/deposición ácida

FUENTES DE EMISIÓN

QUEMA COMBUSTIBLES FÓSILES PRINCIPALMENTE EN FUENTES FIJAS

 Centrales térmicas

 Cementeras

 Refinerías de petróleo

 Industria metalúrgica

 Industria química y transporte

Se liberan principalmente por la combustión de combustibles fósiles en forma de SO2 (gas incoloro, más
denso que el aire y muy soluble en agua)

Carbón(1-6%) > petróleo > gas natural

Irritante pulmonar, pero más peligroso combinado con materia particulada: aerosol ácido (Londres 1952,
4000 muertes)

SO2  SO3  H2SO4  Lluvia ácida / deposición ácida

REDUCCIÓN DE LAS EMISIONES DE SO2 GENERADAS POR COMBUSTIBLES FÓSILES

EXISTEN TRES ALTERNATIVAS PARA REDUCIR LAS EMISIONES DE SO2 A PARTIR DEL CONSUMO
DE COMBUSTIBLES FÓSILES:

 Cambio a un combustible con bajo contenido en azufre

 Uso de combustibles desulfurizados

 Utilización de métodos de desulfuración de los gases de la combustión

RESULTA LA ALTERNATIVA MÁS SENCILLA SIEMPRE QUE SEA FACTIBLE:

 Sustituir otros combustibles por gas natural

 Sustituir aceites residuales con alto contenido en azufre (2%) por otros con menos azufre (1%)
obtenidos mezclando aceites residuales con petróleo crudo con bajo contenido en azufre

 Sustituir carbones con alto contenido en azufre (>3%) por carbones con bajo contenido en azufre
(<1%)

Muchas veces no resulta sencillo porque existen intereses políticos, económicos y sociales
 ÓXIDOS DE CARBONO
DIÓXIDO DE CARBONO

Incoloro, inodoro, no tóxico, más denso que el aire

Su concentración en la atmósfera está aumentando (calentamiento global)

Cada persona que vive en los países industrializados es responsable de la emisión de 5000 kg CO2/año

PRINCIPALES CAUSAS DEL AUMENTO DE CO2

● Quema de combustibles fósiles (litosferaatmósfera)

● Incendios forestales y deforestación (biosfera atmósfera y baja la captación vegetal)

EFECTOS PERJUDICIALES

● No es realmente tóxico salvo a elevadas [CO2]

● Inhala o ingiere en cantidades elevadas
● Asfixia: atmósferas con altta [CO2] hay baja [O2]
● Congelación: contacto 2 segs sin protección provoca ampollas y efectos indeseados en piel
● Daños renales o coma
● Efecto invernadero (calentamiento global)
 MONÓXIDO DE CARBONO

Procede principalmente de combustiones incompletas

Incoloro, inodoro, insípido y menos denso que el aire

Gas asfixiante, afecta al cerebro y corazón

FUENTES DE EMISIÓN

● TRÁFICO DE VEHÍCULOS (77%)

● CENTRALES TÉRMICAS

● ERUPCIONES VOLCÁNICAS

● INCENDIOS FORESTALES

● QUEMA BIOMASA
● OXIDACIÓN HIDROCARBUROS
EFECTOS PERJUDICIALES

Tóxico para animales: [CO] > 0,86 g/m3

Disminuye la capacidad de la sangre para transportar O2

CO + HEMOGLOBINA  CARBOXIHEMOGLOBINA

Plantas: [CO] > 0,11 g/m3

Tabla 2.7. Niveles de carboxihemoglobina en relación a los síntomas (Santiago, 2003)

 ÓXIDOS DE NITRÓGENO NOX (NO + NO2)

FUENTES DE EMISIÓN

Los óxidos de nitrógeno más comunes son el NO y el NO2

Se forman principalmente en la combustiones por dos vías: oxidación de N2 del aire a alta temperatura y
oxidación de N que forma parte de los combustibles (carbón 3%) (casi todo en forma de NO)

NO gas incoloro, no tóxico, se oxida a NO2

NO2 gas amarillo pardusco, irritante pulmonar, puede provocar bronquitis y pulmonía y baja la resistencia a
las infecciones respiratorias

Además el NO2 es uno de los causantes de la lluvia ácida y el smog fotoquímico

PRINCIPAL FUENTE:

Consumo de combustible (>90%) en fuentes móviles y estacionarias (aproximadamente a partes iguales)

OTRAS FUENTES:

Producción y utilización de ácido nítrico (algunos procesos industriales y agricultura)

CONTROL DE LAS EMISIONES NOX

Se puede tratar de controlar las emisiones de NOx estableciendo en la combustión condiciones de

operación que minimicen su formación a partir del N2 atmosférico

PARÁMETROS QUE FAVORECEN LA FORMACIÓN DE NOX :

 Temperatura

 Tiempo

 Concentración de oxígeno

• Configuración adecuada del quemador

• Recirculación de gases de combustión (el gas adicional reduce la T y la concentración de oxígeno)

• Combustión por etapas (menor concentración de oxígeno y T más baja)

Incluso empleando técnicas de prevención se forman NOx (se consiguen reducir ~ 50%) y en muchos
casos hace falta tratamiento (ej. después de aplicar medidas preventivas en industria del vidrio y
cementera ~ 1000 mg/Nm3)
 COMPUESTOS ORGÁNICOS VOLÁTILES (COVs)

Los compuestos orgánicos volátiles (COVs) no suelen incluirse entre los contaminantes de referencia, sin
embargo su presencia también es habitual en zonas urbanas

Los COVs son líquidos o sólidos que contienen carbono orgánico y presentan una elevada presión de
vapor (> 0.1 mm de Hg a temperatura ambiente)

La mayoría de los compuestos orgánicos con menos de 12 átomos de carbono son COVs: pentano,
hexano, benceno, tolueno, butanol, acetona, dietil eter, metil acetato

Los hidrocarburos forman parte de los COVs y son aquellos que solo contienen carbono e hidrógeno; el
más abundante es el metano

FUENTES DE EMISIÓN: se suelen emitir de manera puntual lo que dificulta el tratamiento

 Transporte y empleo disolventes

 Acondicionamiento textiles
 Venteos tanques almacenamiento hc
 Desengrasado metales
 Alimentaria
 Petroquímica
 Plásticos
EFECTOS PERJUDICIALES

Los COVs son perjudiciales para el medio ambiente por diversas razones:

● Algunos son tóxicos y cancerígenos (ej aldehídos, benceno, hidrocarburos aromáticos policíclicos)
● Algunos son causantes de mal olor (ej. compuestos de azufre)
● Algunos contribuyen al calentamiento global (metano)
● Intervienen en el smog fotoquímico

Fig. 2.20. Smog en la ciudad de New York (publicado por Wikimedia Commons con licencia CC-PD-Mark)
 PLOMO

FUENTES DE EMISIÓN

Antes de 1986, el 80-90% del plomo procedía de la emisión de gasolinas con plomo (tetraetilplomo)

Este problema disminuyó debido a la eliminación del uso de gasolinas con plomo en EEUU y la UE
(prohibido desde el año 2000), aunque todavía sigue utilizándose en muchos países del mundo

El plomo es emitido a la atmósfera en forma de partículas inorgánicas menores de 3 µm que pueden ser
inhaladas o depositarse pudiendo ser ingerido a través del agua o los alimentos

El plomo es bioacumulable y afecta principalmente al sistema nervioso, especialmente en fetos y niños

PRINCIPAL FUENTE:

En los países donde todavía se usan gasolinas con plomo el transporte

La eliminación del uso de gasolinas con plomo en EEUU logró reducir el contenido medio de plomo en
sangre de 16 a 3 µg/dL

OTRAS FUENTES DE EMISIÓN DE PLOMO A LA ATMÓSFERA:

Minería, fundición y procesado de plomo y incineración de residuos

 ALTERNATIVAS PARA DISMINUIR EL IMPACTO DE EMISIONES GASEOSAS

EXISTEN TRES POSIBILIDADES:

● Prevención de la contaminación: reducir las emisiones por el cambio de procesos o materias primas

● Uso de un dispositivo de control de la contaminación corriente abajo: tratamiento de los efluentes

contaminados para extraer o destruir los contaminantes

● Mejorar la dispersión: dilución de contaminantes

¿Cómo se comportan los contaminantes una vez emitidos?
¿Cómo podemos predecir su concentración en la atmósfera?

Emisión de contaminantes
CALIDAD DEL AIRE
Metereología (niveles de inmisión)

CHIMENEAS ∆h

H: altura efectiva
H = h + ∆h h
h: altura geométrica
∆h: sobreelevación del penacho
La dispersión, dependerá del diseño y altura de la chimenea;

y estará afectada por las condiciones atmosféricas

Es por ello que debemos controlar en el origen o antes de su

descarga
El perfil de temperatura en condiciones normales posibilita la
elevación de la pluma, y por ende la dispersión
Pero en condiciones de inversión térmica, complica la elevación
de la pluma
Prevención de la contaminación en origen

Cambio de procesos.

Uso de nuevas tecnologías, equipos.

„
Cambio de combustibles
„
Buenas prácticas de operación
„
Ingresar a planta con materiales semiprocesados
Técnicas y dispositivos de control para partículas liquidas y solidas

•El MP incluye pequeñas partículas liquidas y solidas

•También es referido como humo, polvo, vapor o neblina

Todo lo que sea menor a 10 μm se lo conoce como PM10. Tiene

efecto sobre la salud humana mayor

•El MP < 2.5 μm son críticos para la salud humana.

•Las técnicas de control se centran en capturar el MP emitido por

una fuente contaminante

•El MP es encauzado por un canal o chimenea

Técnicas y dispositivos de control para partículas liquidas y solidas

Las características de la corriente de MP afectan la elección del dispositivo

de control:

–Variedad del tamaño de las partículas

–Tasa de flujo del escape

–Temperatura

–Contenido de humedad

–Propiedades químicas del flujo de la corriente de escape:

•Capacidad explosiva
•Acidez
•Alcalinidad
•inflamabilidad
Técnicas y dispositivos de control para partículas liquidas y solidas

Dispositivos mas usados:

–Precipitadores electrostáticos
–Filtros
–Lavadores de gases
–Cámaras de sedimentación
–Ciclones

En muchos casos se usa mas de uno de estos dispositivos en serie para

obtener la eficiencia de remoción deseadas.

El MP es capturado pero no destruido, por lo que hay que disponerlos en un

lugar adecuado como en un relleno.

Las aguas residuales generadas por los lavadores deben se r enviadas a una
planta de tratamiento de aguas residuales.

Cuando es posible o adecuado, el MP se recicla y vuelve a usar.

Filtro de mangas
•Es un dispositivo para la separación de partículas solidas en suspensión de una
corriente gaseosa

•No elimina la contaminación por COVs

•Se utilizan como una alternativa a los PE

•Consta de diversas mangas tejidas dispuestas sobre cestas metálicas

•El MP se acumula en su parte externa

•El material debe adaptarse al uso deseado y las condiciones existentes como la T°o
la presencia de compuestos corrosivos

•El tamaño de los poros limita el tamaño mínimo de las partículas retenidas

•Por control de diferencia de P se puede determinar el grado de colmatación de los

poros

•Al superar un limite determinado se limpian aplicando una fuerte contracorriente de

aire comprimido o por sacudimiento mecánico

•El MP acumulado
 Ventajas de los filtros de manga
™
Eficacia muy alta, e independiente del tamaño
de las partículas y variando muy poco con las
condiciones de operación.
™
Pérdida de carga y consumo de energía
moderado.
™
No producen efluentes líquidos.
™
Costo inicial medio.
™
Producto recuperado seco

Desventajas de los filtros de manga

™so limitado por las altas temperaturas (aprox. 250°C con fibra de vidrio y teflón).
U
Peligro de exposiciones e incendios.
™
Costos de mantenimiento elevados debido a los materiales de las mangas
™
 Ventajas de los ciclones™

Gran sencillez de construcción

™

™ueden soportar condiciones de temperatura

P
y fisicoquímicas muy duras
™
Su mantenimiento es prácticamente nulo

™ulo consumo de servicios auxiliares (aire o

N
agua)
™
No produce efluentes líquidos

El producto recuperado está seco

™

Desventajas de los ciclones

E
™ficacia baja para pequeñas granulometrías (< 3 µm)
™
Con algunos productos, debido a la alta velocidad de circulación, se produce abrasión
Lavadores de gases

Scrubber
 Ventajas de los lavadores de gases

„Captan gases y partículas a la vez

„
Construcción sencilla
„
Costo de operación medio para lograr eficacias
medias (sin contar tratamiento del líquido)

Mantenimiento moderado (inyectores y corrosión)

Soportan condiciones duras de temperatura

P
„ ueden manejar productos difíciles de tratar por otros medios (pastosos,
explosivos)

Desventajas de los lavadores de gases

™
Transfieren el contaminante al líquido
„
Para conseguir alta eficiencia se requiere un costo global elevado

En algunos casos se presentan problemas de abrasión y corrosión

Lavadores Venturi
•TIPO DE FUENTE APLICABLE: puntual

VENTAJAS:
•Eficiencia de remoción de hasta 99% de partículas pequeñas
•Pueden manejar MP inflamable, explosivo con bajo riesgo y neblinas
•Mantenimiento relativamente bajo; simple en diseño y fáciles de instalar
•Proporcionan enfriamiento para los gases calientes
•Los gases y polvos corrosivos pueden ser neutralizados

DESVENTAJAS:
•El efluente liquido puede crear problemas de contaminación del agua
•El producto de desecho se recolecta húmedo, generando lodos que requieren
disposición
•Alto potencial de problemas de corrosión
•El MP recolectado puede estar contaminado, y puede no ser reciclado