TRABAJO

Alan DOCENTE FECHA DE

Universidad Tecnológica Nacional Brian
PRÁCTICO Carlos ENTREGA
Facultad Regional Buenos Aires
Nº Fink Cerimedo
DEPARTAMENTO DE INGENIERIA 5

MECANICA
CATEDRA DE INGENIERIA TÍTULO CODIGO DE
LA PAGINAS
AMBIENTAL CURSO:
MATERIA
Y S 2041 94 0899 12
SEGURIDAD NDUSTRIAL

CONTAMINACION AMBIENTAL

1. ¿Cuándo hay contaminación ambiental?

La contaminación es la introducción en un medio cualquiera de un contaminante, es

decir, la introducción de cualquier sustancia o forma de energía con potencial para
provocar daños, irreversibles o no, en el medio inicial.

Se denomina contaminación ambiental a la presencia en el ambiente de cualquier agente

(físico, químico o biológico) o bien de una combinación de varios agentes en lugares,
formas y concentraciones tales que sean o puedan ser nocivos para la salud, la
seguridad o para el bienestar de la población, o que puedan ser perjudiciales para la vida
vegetal o animal, o impidan el uso normal de las propiedades y lugares de recreación y
goce de los mismos. La contaminación ambiental es también la incorporación a los
cuerpos receptores de sustancias sólidas, liquidas o gaseosas, o mezclas de ellas,
siempre que alteren desfavorablemente las condiciones naturales del mismo, o que
puedan afectar la salud, la higiene o el bienestar del público.

2. Tipos de concentraciones. Unidades.

Unidades de medición de contaminantes:

La concentración de los contaminantes atmosféricos suele expresarse en 3 tipos de

unidades.
La primera, empleada para contaminantes gaseoso, es la de partes por millón en
volumen, y cuyo símbolo es ppm. Algunas veces, las concentraciones se expresan
también en partes por billones (ppb).
La segunda unidad de concentración frecuentemente utilizada está basada en el peso por
unidad de volumen de aire, expresada en microgramos por metro cúbico, y cuyo
símbolo es mcg/m3. Se utiliza esta medida para las partículas y también para los gases.
La tercera unidad, solo utilizada en la legislación de la Ciudad de Buenos Aires. Es la
de miligramos por metro cúbico y el símbolo es mg/m3.

Contaminantes gaseosos ppm (partes por millón en volumen)

ppb (partes por billón en volumen)

1
 Contaminantes gaseosos mg/m3 (miligramos por metro cúbico)
y material particulado mcg/ m3 (microgramos por metro cúbico)

3. ¿Cómo puede definir contaminación del aire?

Se llama Contaminación del aire cuando su composición química está alterada y cuando
en el mismo existen sustancias en proporciones elevadas para provocar alteraciones en
la salud humana y en el equilibrio biológico.

Los principales contaminantes del aire son:

 CO2 resultante de toda clase de combustión
 HIDROCARBUROS gaseosos originados a partir de los combustibles
empleados en los vehículos automotores
 OXIDOS DE NITRÓGENO, AZUFRE de igual origen-
PLOMO
 INSECTICIDAS (DDT) causa mortandad de animales insectívoros y de
intoxicaciones severas en humanos que ingieren esos alimentos
 PLAGUICIDAS
 CO (MONÓXIDO DE CARBONO)
 SMOG (Niebla fotoquímica de contaminación ambiental).
 RADIACIONES resultantes del empleo de la energía atómica

4. Fuentes de contaminación.

Naturales:

 Polvo
 Humo
 Pulverización de agua marina
 Gases sulfurosos
 Polen
 Incendios forestales

Debidas a la actividad humana:

 Combustión
 Generación de Energía y Vapores
 Humos negros

Gases:

 SO2, SO3, CO
 Vapores bencénicos
 HCL

2
  NO

Emisiones de vehículos:

 CO
 Hidroxicarbonos
 Oxidos de nitrógeno

Procesos de calentamiento y tueste:

 Polvos y humos
 Gases: SO2, H2S, HF, SiF4
 Procesos de fundición.

Minerías y Canteras:

 Polvo de las estracciones

 Humos de los vertidos

Actividades con olores nocivos:

 Despojos de animales
 Sangre seca
 Preparación de comidas
 Coción de pescados
 Pegamentos

Procesos químicos:

 Polvos y humos
 No tóxicos
 Tóxicos: Be, Pb, As, Cd
 Gases: HCl, SO2, SO3, NO2, HF, H2S

Procesos nucleares o atómicos:

 Entre otras fuentes las centrales nucleares y/o los procesos asociados.
 Basura radioactiva y gases.

5. Contaminantes.

 Sólidos
 Materia orgánica biodegradable
 Nutrieres
 Metales pesados
 Materia orgánica refractaria

3
  Sustancias inorgánicas disueltas
 Patógenos

6. Efectos de los contaminantes, sobre: materiales, vegetales, animales y seres

humanos.

Efectos de los contaminantes sobre la salud del hombre:

 Atacan mucosas y son causantes de irritaciones molestas

 Lesionan las vías respiratorias y los pulmones (provocan bronquitis, asma,
enfisema y cáncer de pulmón)
 Generan malestares gástricos
 Ocasionan afecciones de la piel
 hacen que el organismo se vuelva vulnerable a enfermedades bacterianas y
virósicas.

Efectos de los contaminantes sobre los animales:

 Son similares a los que padece el hombre.

Efectos de los contaminantes sobre los vegetales:

 Las plantas se secan
 Las partículas suspendidas en el aire interfieren la captación de engría
lumínica y afectan, así, la fotosíntesis
 Pueden producir manchas rojizas y negruzcas, porque facilitan el desarrollo
de microorganismos.

Efectos de los contaminantes sobre diversos materiales:

 El aire contaminado provoca corrosión de los metales, manchas y

desprendimiento de mampostería de edificios y monumentos, desintegración de
pinturas, etc.

La atmósfera cuenta con distintos elementos para diluir los contaminantes del aire y
disminuir sus efectos: el viento, los torbellinos (movimiento del aire en sentido
vertical), las lluvias que hacen precipitar las partículas hacia el suelo, la topografía del
terreno, etc.

7. Normas de emisión de contaminantes y de calidad del aire.

Contaminante Norma calidad

Alerta Alarma Emergencia
(`unidad) de aire
CO (1) (ppm) 10 ppm - 8 hs.50 15 ppm - 8 30 ppm – 8 50 ppm - 8
ppm - 1 h. hs.100 ppm – hs.120 ppm – hs.150 ppm - 1

4
 1 h. 1 h. h.
0,6 ppm - 1 1,2 ppm - 1
NO x (2) (ppm) 0,45 ppm - 1 h. h.0,15 ppm – h.0,3 ppm – 24 0,4 ppm – 24 hs.
24 hs hs.
0,03 ppm (70 1 ppm - 1
SO2 (3) (ppm) ug/m3)(promedio h.0,3 ppm – 8 5 ppm - 1 h. 10 ppm - 1 h.
mensual) hs.
O3 (y oxidantes en 0,15 ppm - 1 0,25 ppm – 1
0,10 ppm - 1 h. 0,40 ppm - 1 h.
general) (4) (ppm) h. h.
150
Partículas en
ug/m3(promedio No aplicable No aplicable Idem
Suspensión(mg/m3) (5)
mensual)
Partículas
1,0 mg/cm230
Sedimentables(6) Idem Idem Idem
días
(mg/cm2 30 días)

Contaminante Método de muestreo Método de análisis

Analizador infrarrojo modificado.
Jacobs, M. B. y colaboradores:
CO “Determinación continua de CO en aire mediante un
analizador infrarrojo modificado. (Air Pollution
Control Association Journal, 9:110, 1959).
Griess-Saltzman. Saltzman, B. E.:
Absorción en medio
NOx “Determinación colorimétrica del NOz en la
líquido.
atmósfera”, Anal. Chem. 26:1949 (1954).
Modificación de Pate del método West-Gaeke. West,
P. E. y Gaeke, G.
C.: “Fijación del SO2 como disulfitomercurate y
Absorción del gas en posterior evaluación colorimétrica”, Anal. Chem.
SO2
medio líquido. 28:1816 (1956). Pate, J. B.:
“Interferencia de nitrilos en la determinación
espectrofotométrica del SO2 atmosférico”, Anal.
Chem. 37:942 (1965).
Buffer neutro, ioduro de potasio. “.
Selección de métodos para medición de
Absorción del gas en
O3 y oxidantes contaminantes atmosféricos”, Interbranch Chemical
medio líquido.
Advisory Committee. PHS, publicación número 999,
AP 11 Cincinatti, Ohio, 1965 PD-1.

5
 Gravimetría. “Análisis de partículas en suspensión”,
Partículas en Filtración con bombas de
Network 1957-61, PHS, publicación número 978,
suspensión alto volumen.
Washington D.C.

Gravimetría. “Método normalizado para el análisis

continuo de polvo sedimentable”
Captación en cilindros
PartículasSedimentables (APM-1 Revisión 1). Air Pollution Measurement,
abiertos.
Committee Air Pollutions Control Association,
16:372 (1966).

8. Valores límites para sustancias cancerígenas.

Sustancias cancerígenas para el hombre:

Sustancias aisladas, o asociadas a procesos industriales, con un potencial cancerígeno o

cocancerígeno conocido y con un valor límite umbral adoptado:

CMP
(As2O3), 0,05 mg/m3 (como AS)
So2 C 5,0 ppm
Sb2O3 0,05 mg/m3 (como Sb)

5 fibras/cc. (mayores de 5 u de longitud)

0,001 ppm
0,05 mg/m3 (como Cr)
1 mg/m3 (como Ni)
0,2 mg/m3 (solubles en benceno)

Sustancias a las que se atribuye un efecto cancerígeno potencial sobre el hombre.

Sustancias aisladas o asociadas a un proceso industrial "sospechosas" de inducir cáncer

basándose en, una evidencia epidemiológica limitada, reducida a informes clínicos de
casos aislados, de un efecto cancerígeno sobre una o más especies animales.

Benceno. Vía Dérmica 10 ppm

Benzeno (a) pireno -
Berilio 2 u g/m3
Cloroformo 10 ppm
Cloruro de dimetil-carbamilo -
Cromatos de plomo y cinc (como Cr) 0,05 mg/m3
3.3'-diclorobencidina -
1,1 dimetil hadracina 0,5 ppm
Dióxido de vinil-ciclohexeno 10 ppm

6
 Epiclorhidrina 5 ppm
Hexametil fosforamida. Vía Dérmica -
Hidracina 0,1 ppm
4,4'-metilen bis (2-cloroanilina). Vía Dérmica 0,02 ppm
4,4'-metilen dianilina -
Monometilhidracina 0,2 ppm
Nitrosaminas -
Oxido de cadmio, producción 0,05 mg/m3
Propano Sultona -
b propiolactona -
Sulfato de dimetilo 1 ppm
Trióxido de antimonio, producción* 0,05 mg/m3

La exposición de los trabajadores a estas sustancias por cualquier vía, debe ser
cuidadosamente controlada dentro de los límites dados por los datos experimentales,
animales y humanos, que se posean, incluyendo aquellas sustancias con valor límite
umbral asignado.

9. Efecto sinérgico o sinergismo.

La sinergia es la integración de sistemas que conforman un nuevo objeto

10. ¿Qué es el V.L.U.?

El criterio mas extendido en nuestro país es el que propone la American Conference of

Governmental Industrial Hygienist (A.C.G.I.H.), conocido como TLV (Thereshold
Limit Values) o Valores Limites Umbrales.
Los VLU son limites recomendables y no una frontera entre condiciones seguras y
peligrosas.
Se definen tres tipos de VLU, en función de la variedad de efectos que las sustancias
pueden producir a las personas expuestas:

 TLV-TWA (Valor Limite Umbral Media Ponderada en el Tiempo):

Es la concentración limite, ponderada en el tiempo para una jornada normal
de ocho horas diarias y cuarenta horas semanales, a la cual la mayoría de los
trabajadores pueden estar expuestos repetidamente, día tras día, sin sufrir
efectos adversos.
Este valor es el mas característico al que hace referencia habitualmente
cuando se cita el valor TLV.

 TLV-TWA (Valor Limite Umbral Limite de Exposición de Corta Duración):

Se define como el limite de la exposición media ponderada en el tiempo

durante 15 minutos, que no debe sobrepasarse en ningún momento de la
jornada, aunque la concentración media de exposición ponderada en el
tiempo durante ocho horas sea inferior al TLV-TWA. Las exposiciones para

7
 poder aplicar este valor no deben ser mayores de quince minutos, y no deben
repetirse más de cuatro veces al día, existiendo un periodo mínimo de
sesenta minutos entre sucesivas exposiciones. Este es un valor
complementario al TLV-TWA.

 TLV-C (Valor Limite Umbral Techo):

Es la concentración limite que no debe sobrepasarse en ningún momento de
la exposición durante el trabajo.
Todos estos valores se expresan en ppm o mg/m3.
Los TLV se establecen principalmente para exposiciones por vía inhalatoria.
No obstante, en algunos TLV de sustancias se hace referencia a la potencial
aportación a la exposición total por vía dérmica, incluidos los ojos y las
membranas mucosas, bien por contacto directo de la sustancia.

11. Determinación de las concentraciones de contaminantes en el aire.

Las concentraciones máximas permisibles, expresan las cantidades en el aire de

diversas sustancias, considerándose que por debajo de estos valores, la mayoría de los
trabajadores pueden exponerse a la acción de tales sustancias repetidamente, día tras
día, sin sufrir efectos adversos.
Se utilizan 3 diferentes tipos de concentraciones máximas
permisibles que se definen del siguiente modo:

a) Concentración máxima permisible ponderada en el tiempo (CMP):

Concentración media ponderada en el tiempo, para una jornada normal, a
la cual la mayoría de los trabajadores puede estar expuesta
repetidamente, días tras día, sin sufrir efectos adversos.

b) Concentración máxima permisible para cortos períodos de tiempo

(CMP-CPT):
Concentración máxima a la que pueden estar expuestos los trabajadores
durante un período continuo y hasta 15 minutos sin sufrir efectos
adversos siempre que no se produzcan más de 4 de estas situaciones por
día y estando separadas como mínimo en 60 minutos, no excediéndose la
concentración máxima permisible ponderada en el tiempo.
Este valor debe ser considerado como la máxima concentración
permitida que no debe ser rebasada en ningún momento durante el
citado período de 15 minutos.

c) Concentración máxima permisible. Valor techo (C): Concentración

no sobrepasable en ningún momento.
Las concentraciones medias ponderadas en el tiempo permiten
desviaciones por encima de los límites fijados, suponiendo que las
mismas quedan compensadas durante la jornada de trabajo por otras
equivalentes en sentido inverso por debajo de los límites. En
algunos casos incluso pueden calcularse las concentraciones
promedio referidas a una semana de trabajo en lugar de un día de

8
 trabajo. Como se señala en el apéndice D, la amplitud permisible
de estas desviaciones para cada sustancia está en relación con la
magnitud de su concentración máxima permisible, debiéndose tener
en cuenta todos los factores relacionados con la sustancia
contaminante.

12. Agua y su composición.

Es una sustancia abiótica, es el principal fundamento de la vida vegetal y animal y por

tanto, es el medio ideal para la vida, es por eso que las diversas formas de vida
prosperan allí donde hay agua.
El agua esta constituida por dos sustancias gaseosas: oxigeno e hidrógeno, un volumen
de oxigeno por 2 de hidrógeno; su fórmula química es el H2O

13. Formas de contaminación del agua.

Son agentes patógenos.- Bacterias, virus, protozoarios, parásitos que entran al agua
provenientes de desechos orgánicos.

 Desechos que requieren oxígeno.- Los desechos orgánicos pueden ser

descompuestos por bacterias que usan oxígeno para biodegradarlos. Si hay
poblaciones grandes de estas bacterias, pueden agotar el oxígeno del agua,
matando así las formas de vida acuáticas.

 Sustancias químicas inorgánicas.- Ácidos, compuestos de metales tóxicos

(Mercurio, Plomo), envenenan el agua.

Los nutrientes vegetales pueden ocasionar el crecimiento excesivo de plantas acuáticas

que después mueren y se descomponen, agotando el oxígeno del agua y de este modo
causan la muerte de las especies marinas (zona muerta).

 Sustancias químicas orgánicas.- Petróleo, plásticos, plaguicidas, detergentes que

amenazan la vida.

 Sedimentos o materia suspendida.- Partículas insolubles de suelo que enturbian

el agua, y que son la mayor fuente de contaminación.

 Sustancias radiactivas que pueden causar defectos congénitos y cáncer.

 Calor.- Ingresos de agua caliente que disminuyen el contenido de oxígeno y

hace a los organismos acuáticos muy vulnerables. i

14. Residuos.

Se entiende por residuo industrial a cualquier elemento, sustancia u objeto en estado

sólido, semisólido, líquido o gaseoso, obtenido como resultado de un proceso industrial,

9
por la realización de una actividad de servicio, o por estar relacionado directa o
indirectamente con la actividad, incluyendo eventuales emergencias o accidentes, del
cual su poseedor productor o generador no pueda utilizarlo, se desprenda o tenga la
obligación legal de hacerlo.

15. Generación de residuos líquidos.

Se considera generador, a toda persona física o jurídica, pública o privada, que genere
residuos industriales y de actividades de servicio.
La responsabilidad del tratamiento adecuado y la disposición final de los residuos
industriales es del generador.

Los generadores de residuos industriales deberán instrumentar las medidas necesarias

para:
d) Minimizar la generación de residuos que producen, pudiendo para ello,
adoptar programas progresivos de adecuación tecnológica de los
procesos industriales, que prioricen la disminución, el reuso, el reciclado
o la valorización, conforme lo establezca la reglamentación;

b) Separar en forma apropiada los residuos incompatibles entre sí, evitando

el contacto de los mismos en todas las etapas de la gestión.

c) Envasar los residuos industriales, cuando las medidas de higiene y

seguridad ambientales lo exijan, identificar los recipientes y su
contenido, fecharlos y no mezclarlos, conforme lo establezca la
reglamentación.

d) Tratar adecuadamente y disponer en forma definitiva los residuos

industriales generados por su propia actividad in situ con el fin de lograr
la reducción o eliminación de sus características de peligrosidad,
nocividad o toxicidad; de no ser posible, deberá hacerlo en plantas de
tratamiento o disposición final que presten servicios a terceros
debidamente habilitadas, todo ello. El transporte se efectuará mediante
transportistas autorizados.

e) Reusar sus residuos, como materia prima o insumo de otros procesos

productivos, o reciclar los mismos.

Todo generador de residuos industriales, en calidad de dueño de los mismos, es

responsable de todo daño producido por éstos.

16. Aguas residuales industriales y pluviales. Diferencias.

Agua pluviales:
Son aguas procedentes de precipitación natural, que no han sido contaminadas
deliberadamente.

10
Aguas residuales industriales:
Las aguas residuales industriales son las que proceden de cualquier actividad industrial
en cuyo proceso de producción, transformación o manipulación se utilice el agua,
incluyéndose los líquidos residuales, aguas de proceso y aguas de drenaje

17. Caracterización de un líquido residual.

Propiedades físicas: Color, olor, sólidos, temperatura

Constituyentes químicos orgánicos: carbohidratos, grasas, acites, pesticidas, fenoles,

proteinas, agentes tensoactivos, etc.

Constituyentes químicos inorgánicos: pH, alcalinidad, cloruros, metales pesados,

nitrógeno,fosforo, azufre, compuestos tóxicos, etc.

Gases: sulfuro de hidrógeno, metano, oxígeno, etc.

Constituyentes biológicos: animales, plantas, protistas, virus

18. Defina la degradación de un suelo.

La degradación de un suelo es el proceso que disminuye la capacidad real y/o potencial

del suelo para producir bienes o prestar servicios; en otras palabras es la pérdida total o
parcial de la productividad cualitativa y/o cuantitativa de los suelos debida a procesos
como salinización, erosión, inundación, desertización y contaminación.

19. Tipos de degradación del suelo.

Hay diversos tipos de degradación del suelo:

 la más frecuente es la Erosión hídrica (remoción del suelo por acción del agua).

 Erosión eólica (por acción del viento).

 Degradación química (por el uso excesivo de materiales químicos, maquinaria

agrícola, prácticas como la quema de vegetación para crear áreas de cultivo y
pastoreo)

 Degradación física

 Degradación biológica

20. Recuperación del suelo.

11
Es necesario un análisis para la recuperación del suelo
Un análisis físico-químico del suelo es un valioso auxilio para conocer su estado y
proponer el tratamiento necesario.

Algunas recomendaciones para la recuperación:

 Corrección de la acidez
 Fertilización orgánica y química
 Cultivo de abonos verdes
 Rotación de los cultivos

21. ¿Qué es la erodabilidad?

Es un término utilizado en conservación de suelos. Este término está incluido en la

Ecuación Universal de Predicción de Pérdidas de Suelo, que fue elaborada por
Wischmeier y Smith (1978). Generalmente se utiliza esta ecuación para predecir
pérdidas de suelo ocasionadas por la erosión hídrica

22. ¿Qué es erosión?

Se denomina erosión al proceso de sustracción o desgaste de la roca del suelo intacto

(roca madre), por acción de procesos geológicos exógenos como las corrientes
superficiales de agua o hielo glaciar, el viento, los cambios de temperatura o la acción
de los seres vivos.

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i

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