OPERACIONES DE TRANSFERENCIA DE MASA

DESTILACION – DESTILACION EN EQUILIBRIO CERRADA O FLASH

LEY DE RAOULT Para soluciones concentradas podemos aplicar la Ley de Raoult que es una ley
ideal y define para fases vapor – líquido en equilibrio:

Donde 𝑃̅𝑖 es la presión parcial del componente más volátil en el vapor [atm], 𝑃𝑖 es la presión de vapor
del componente i puro [atm] y x es la fracción mol del componente más volátil en el líquido.
Esta ley sólo es válida para soluciones ideales
Fracción parcial del componente gaseoso

Para una mezcla binaria

La composición al equilibrio será

Si:

La composición al equilibrio será:

Volatilidad Relativa:

PRQ – 3219 A UNIV. ABEL CHIRILLA CHAMBI 1

A partir de la ecuación general de la volatilidad se puede deducir la expresión:

Para Casos Ideales la volatilidad será igual a:

1. Una mezcla líquida de heptano-octano que contiene 35% mol de heptano se somete a una
destilación instantánea a la presión atmosférica y a una temperatura constante hasta que el
40% del líquido inicial pasa a la fase vapor. Determínese:
a) la Volatilidad relativa promedio
b) La relación analítica entre las composiciones de equilibrio de la mezcla a la presión de
una atmosfera, tomando el valor medio de la volatilidad relativa.
c) temperatura de operación
d) la composición del líquido residual y del vapor separado
e) El porcentaje de moles de la carga inicial que contiene 0.7 en fracción en peso del
componente más volatil que pasa al destilado a una temperatura de operación de 105 ºC
f) En una caldera cerrada está contenida una mezcla de heptano y octano de composición
0.35 (p/p de heptano). La caldera tiene capacidad suficiente para que en el equilibrio a 1
[atm] el 20% de los moles contenidos en la carga inicial se encuentren en la fase vapor.
Determínese el volumen de la caldera por mol de carga.
Los datos de presión de vapor son los siguientes:

T ºC P heptano [mmHg] P octano [mmHg]

98,40 760 333
105,00 940 417
110,00 1050 484
115,00 1200 561
120,00 1350 650
125,60 1540 760

PRQ – 3219 A UNIV. ABEL CHIRILLA CHAMBI 2

PRQ – 3219 A UNIV. ABEL CHIRILLA CHAMBI 3
DIAGRAMA QUE SE UTILIZA

De la ecuación:

Para 98.40 ºC
760 𝑚𝑚𝐻𝑔 − 333 𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑥𝐴 = =1
760 𝑚𝑚𝐻𝑔 − 333 𝑚𝑚𝐻𝑔
760 760 𝑚𝑚𝐻𝑔 − 333 𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑦𝐴 = ∗ =1
760 760 𝑚𝑚𝐻𝑔 − 333 𝑚𝑚𝐻𝑔

PRQ – 3219 A UNIV. ABEL CHIRILLA CHAMBI 4

 Datos de Equilibrio a partir de las presiones de vapor de ambos componentes

P n-heptano P n- octano
T ºC Xa Ya α
[mmHg] [mmHg]
98,40 760 333 1,0000 1,00 2,2823
105,00 940 417 0,6558 0,8112 2,2542
110,00 1050 484 0,4876 0,6737 2,1694
115,00 1200 561 0,3114 0,4917 2,1390
120,00 1350 650 0,1571 0,2791 2,0769
125,60 1540 760 0,0000 0,0000 2,0263
2,1580
b) Tomando en cuenta la ecuación:

2.158 ∗ 𝑥
𝑦=
1 + 1.158 ∗ 𝑥
Inciso c) y d)
ESQUEMA DEL PROBLEMA

D = (40 % F)

YD
𝑆𝑖 𝐷 = 0.4 ∗ 100 = 40 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠

F=100 moles 𝐹 = 𝐷+𝐵

XF = 0.35 𝐵 = 100 − 40 = 60 𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠

XB

Si tenemos en cuenta en la gráfica de x vs y

PRQ – 3219 A UNIV. ABEL CHIRILLA CHAMBI 5

 (1 − 𝑓) 𝐵
𝑚= =−
𝑓 𝐷
60 0.15 𝑒𝑛 𝑒𝑙 𝑒𝑗𝑒 𝑦
𝑚=− = −1.5 =
40 0.1 𝑒𝑛 𝑒𝑙 𝑒𝑗𝑒 𝑥
Si la pendiente es igual a 1.5 entonces el Angulo de la recta que se intersecta con la curva de
los datos de equilibrio
α = tan−1 (−1.5) = −56.31 º
En la Gráfica:

PRQ – 3219 A UNIV. ABEL CHIRILLA CHAMBI 6

De la gráfica:
𝑥𝐵 = 0.28; 𝑦𝐷 = 0.454
Interpolando XB = 0.28  T = 116.017 ºC
(𝑦1 − 𝑦0 )
𝑦 = 𝑦0 + ∗ (𝑥 − 𝑥0 )
(𝑥1 − 𝑥0 )

115 0,3114
116,017498 0,28
120 0,1571

Inciso e)

PRQ – 3219 A UNIV. ABEL CHIRILLA CHAMBI 7

 P n-heptano P n- octano
T ºC Xa Ya α
[mmHg] [mmHg]
98,40 760 333 1,0000 1,00 2,2823
105,00 940 417 0,6558 0,8112 2,2542
110,00 1050 484 0,4876 0,6737 2,1694
115,00 1200 561 0,3114 0,4917 2,1390
120,00 1350 650 0,1571 0,2791 2,0769
125,60 1540 760 0,0000 0,0000 2,0263
2,1580

𝑥𝐵 = 0.6558; 𝑦𝐷 = 0.8112
SI tomamos como base de cálculo 100 moles de alimentación  F = 100 moles
Balance global en la destilación cerrada:

𝐹 =𝐷+𝐵
Balance por el componente más volatil:

𝐹 ∗ 𝑥𝐹 = 𝐷 ∗ 𝑦𝐷 + 𝐵 ∗ 𝑥𝐵
(𝐷 + 𝐵) ∗ 𝑥𝐹 = 𝐷 ∗ 𝑦𝐷 + 𝐵 ∗ 𝑥𝐵

𝐷 ∗ 𝑥𝐹 + 𝐵 ∗ 𝑥𝐹 = 𝐷 ∗ 𝑦𝐷 + 𝐵 ∗ 𝑥𝐵
𝐵 𝑦𝐷 − 𝑥𝐹
=
𝐷 𝑥𝐹 − 𝑥𝐵
Calculo de XF:
Tomando como base de Cálculo 100 Kg o 100 gr

Xn-Heptano= 0.7
Xn-Octano = 0.3
𝑚𝑛−𝐻𝑒𝑝𝑡𝑎𝑛𝑜 = 100 ∗ 0.7 = 70 𝑔
𝑚𝑛−𝑂𝑐𝑡𝑎𝑛𝑜 = 100 ∗ 0.3 = 30 𝑔

70
𝑥𝑛−ℎ𝑒𝑝𝑡𝑎𝑛𝑜 = 100.204 = 0.723
70 30
+
100 114.231
En la ecuación:
𝐵 0.8112 − 0.723
= = 1.313
𝐷 0.723 − 0.6558
𝐵 = 1.313 ∗ 𝐷
En el balance Global

100 = 𝐷 + 1.313 ∗ 𝐷

PRQ – 3219 A UNIV. ABEL CHIRILLA CHAMBI 8

 𝐷 = 43.234 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠

𝐵 = 56.766 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
43.234
% 𝐷𝑒𝑠𝑡𝑖𝑙𝑎𝑑𝑜 = ∗ 100% = 43.234%
100

Inciso f)
ESQUEMA DEL PROBLEMA

D = (20 % F)

YD
𝑆𝑖 𝐷 = 0.2 ∗ 100 = 20 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠

F=100 moles 𝐹 = 𝐷+𝐵

XF = 𝐵 = 100 − 20 = 80 𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠

XB

Si tenemos en cuenta en la gráfica de x vs y

Calculo de XF:
Tomando como base de Cálculo 100 Kg o 100 gr

Xn-Heptano= 0.35
Xn-Octano = 0.65
𝑚𝑛−𝐻𝑒𝑝𝑡𝑎𝑛𝑜 = 100 ∗ 0.35 = 35 𝑔
𝑚𝑛−𝑂𝑐𝑡𝑎𝑛𝑜 = 100 ∗ 0.65 = 65 𝑔

35
𝑥𝑛−ℎ𝑒𝑝𝑡𝑎𝑛𝑜 = 100.204 = 0.38
35 65
100.204 + 114.231

PRQ – 3219 A UNIV. ABEL CHIRILLA CHAMBI 9

 (1 − 𝑓) 𝐵
𝑚= =−
𝑓 𝐷
80 0.4 𝑒𝑛 𝑒𝑙 𝑒𝑗𝑒 𝑦
𝑚=− = −4 =
20 0.1 𝑒𝑛 𝑒𝑙 𝑒𝑗𝑒 𝑥
Si la pendiente es igual a 1.5 entonces el Angulo de la recta que se intersecta con la curva de
los datos de equilibrio
α = tan−1 (−4) = −75.96 º
En la Gráfica:

PRQ – 3219 A UNIV. ABEL CHIRILLA CHAMBI 10

De la gráfica:
𝑥𝐵 = 0.34; 𝑦𝐷 = 0.525
Interpolando XB = 0.34  T = 114.188 ºC
(𝑦1 − 𝑦0 )
𝑦 = 𝑦0 + ∗ (𝑥 − 𝑥0 )
(𝑥1 − 𝑥0 )

110 0,4876
114.18842 0,34
115 0,3114

Calculo del Volumen por 1 mol de carga en la alimentación:

F = 1 mol

𝑃∗𝑉 =𝑛∗𝑅∗𝑇

PRQ – 3219 A UNIV. ABEL CHIRILLA CHAMBI 11

Si n = 0.2 mol
𝑎𝑡𝑚𝐿
0.2 𝑚𝑜𝑙 ∗ 0.0821 ∗ 387.338 𝐾
𝑉= 𝑚𝑜𝑙𝐾 = 6.36 𝐿
1 𝑎𝑡𝑚

DESTILACION – DESTILACION ABIERTA – DIFERENCIAL

DESTILACIÓN DIFERENCIAL También denominado como destilación batch simple, por
cargas o por lotes; es una operación discontinua de etapa simple.
- La mezcla líquida se carga en el tanque de destilación.
- El líquido se somete a calentamiento a través de algún mecanismo de calentamiento
- El vapor generado se transporta inmediatamente hacia un sistema de condensación o
refrigeración (mayormente se usa agua corriente), obteniéndose el condensado en
forma gradual llamado “destilado”
- Luego se detiene el sistema de calentamiento, se drena o elimina el líquido residual
del tanque, quedando habilitada el equipo para otro ciclo de destilación diferencial.

Ecuación de destilación abierta o Rayleigh:

Para mezclas binarias si en el intervalo de operación la volatilidad relativa permanece

constante:

PRQ – 3219 A UNIV. ABEL CHIRILLA CHAMBI 12

 EJERCICIO 2
Cierta mezcla de sulfuro de carbono (CS2) – tetracloruro de carbono (CCl4) de composición
50% en peso de CS2 se somete a una destilación diferencial hasta que la composición del
residuo sea del 25% en peso de sulfuro de carbono, calcúlese la cantidad de producto
destilado y su composición global
los datos de equilibrio para la mezcla de sulfuro de carbono – tetracloruro de carbono en
fracción molar son:

X Y
0,05 0,120
0,10 0,227
0,15 0,325
0,2 0,412
0,25 0,489
0,3 0,550
0,35 0,599
0,4 0,642
0,45 0,682
0,5 0,720
0,55 0,755
0,6 0,787
0,65 0,817
0,7 0,846
0,75 0,873
0,8 0,898
0,85 0,924
0,9 0,95
1 1

Esquema del Problema:

Para la fracción molar de CS2 en F

F=
Tomando como base de Cálculo 100 g
p/p=50%
XSulfuro de carbono = 0.5
XTetracloruro de carbono = 0.5
𝑚𝐶𝑆2 = 100 ∗ 0.5 = 50 𝑔
𝑚𝐶𝐶𝑙4 = 100 ∗ 0.5 = 50 𝑔

50
𝑥𝐶𝑆2 = 76.14 = 0.668
50 50
76.14 + 153.82

PRQ – 3219 A UNIV. ABEL CHIRILLA CHAMBI 13

 p/p=25%
Para hallar la fracción molar del componente más volátil en el líquido de fondo (Residuo)
Tomando como base de Cálculo 100 g

XSulfuro de carbono = 0.25

XTetracloruro de carbono = 0.75

𝑚𝐶𝑆2 = 100 ∗ 0.25 = 25 𝑔

𝑚𝐶𝐶𝑙4 = 100 ∗ 0.75 = 75 𝑔
25
𝑥𝐶𝑆2 = 76.14 = 0.402
25 75
76.14 + 153.82

Los datos para los limites de la función:

X 0,05 0,1 0,15 0,2 0,25 0,3 0,35 0,4 0,45 0,5 0,55 0,6 0,65 0,7 0,75 0,8 0,85 0,9 1
Y 0,12 0,227 0,325 0,412 0,489 0,55 0,599 0,642 0,682 0,72 0,755 0,787 0,817 0,846 0,873 0,898 0,924 0,95 1
1/(Y-X) 14,2857 7,8740 5,7143 4,7170 4,1841 4,0000 4,0161 4,1322 4,3103 4,5455 4,8780 5,3476 5,9880 6,8493 8,1301 10,2041 13,5135 20,0000

Para la Grafica

GRAFICA
25,0000

20,0000 y = 451,77x4 - 850,41x3 + 584,68x2 - 167,75x + 20,657

R² = 0,9913

15,0000

10,0000

5,0000

0,0000
0 0,1 0,2 0,3 0,4 xB 0,5 0,6 xF 0,7 0,8 0,9 1

Ecuación en destilación abierta  Ecuación de Rayleigh

El área comprendida entre xF y xB es igual a

PRQ – 3219 A UNIV. ABEL CHIRILLA CHAMBI 14

 𝑥𝐹
𝐹 𝑑𝑥
ln = ∫
𝐵 𝑥𝐵 𝑦 − 𝑥

1
𝑠𝑖 → 𝑟𝑒𝑝𝑟𝑒𝑠𝑒𝑛𝑡𝑎 𝑙𝑎 𝑒𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑐𝑢𝑟𝑣𝑎 𝑞𝑢𝑒 𝑠𝑖𝑔𝑢𝑒 𝑢𝑛𝑎 𝑓𝑢𝑛𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑝𝑜𝑙𝑖𝑛𝑜𝑚𝑖𝑐𝑎
𝑦−𝑥
1
= 𝑓 (𝑥) = 𝑎𝑥 5 + 𝑏𝑥 4 + 𝑐𝑥 3 + 𝑑𝑥 2 + 𝑒𝑥 + 𝑓
𝑦−𝑥
Si tomamos una ecuación de cuarto grado para representar el área entre los limites definidos:
𝑥𝐹
𝐹
𝐿𝑛 = ∫ (𝑎𝑥 4 + 𝑏𝑥 3 + 𝑐𝑥 2 + 𝑑𝑥 + 𝑒)𝑑𝑥
𝐵
𝑥𝐵

Tomando una ecuación de cuarto grado

a 451.77
b -850.41
c 584.68
d -167.75
e 20.657

0.668
𝐹
𝐿𝑛 = ∫ (451.77𝑥 4 − 850.41𝑥 3 + 584.68𝑥 2 − 167.75𝑥 + 20.657)𝑑𝑥
𝐵
0.402

Resolviendo manualmente o en la calculadora:

𝐹
𝐴𝑟𝑒𝑎 = 𝐿𝑛 = 1.3435
𝐵
Si tomamos 100 moles de alimentación  Despejando B:
𝐹
= 𝑒 1.3435
𝐵
𝐹 100
𝐵= = = 26.096 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑒 1.3435 3.832
Balance Global en el Sistema:
𝐹 = 𝐵 + 𝐷 → 𝐷 = 100 − 26.096 = 73.904 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
Balance parcial por el componente más volátil:
𝐹 ∗ 𝑥𝐹 = 𝐵 ∗ 𝑥𝐵 + 𝐷 ∗ 𝑦𝐷
100 ∗ 0.668 = 26.096 ∗ 0.402 + 73.904 ∗ 𝑦𝐷
𝑦𝐷 = 0.762

PRQ – 3219 A UNIV. ABEL CHIRILLA CHAMBI 15

Composición en el destilado
𝑛𝐶𝑆2 = 73.904 ∗ 0.762 = 56.315 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠

𝑛𝐶𝐶𝑙4 = 73.904 ∗ (1 − 0.762) = 17.600 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠

𝑚𝐶𝑆2 = 76.14 ∗ 56.315 = 4287.824 𝑔

𝑚𝐶𝐶𝑙4 = 153.82 ∗ 17.6 = 2707.232 𝑔

𝑚𝐷 = 4287.824 + 2707.232 = 6995.056 𝑔

4287.824
%𝐶𝑆2 = ∗ 100 = 61.30 % 𝐶𝑆2
6995.056
EJERCICIO 3
Una mezcla liquida que contiene 40% en moles de n-heptano y 60% en moles de n-octano
se somete a destilación diferencial a presión atmosférica, si en el sistema el 60% en moles
pasa al líquido destilado, encuentre la composición del destilado compuesto y del residuo
Datos: Volatilidad relativa para el sistema

𝛼𝐴𝐵 = 2.16
a) Resolver con la Ecuación de Rayleigh
b) Resolver tomando la volatilidad del sistema como constante en el intervalo de
operación:

= 60% F Balance global

F= F=D+B
XF =0.4 Si tomamos una base de calculo
De cálculo de F =100 moles
D = 60 moles
B = 100 – 60 = 40 moles

Para los datos de equilibrio  Tomamos en cuenta la volatilidad relativa y la ecuación:

PRQ – 3219 A UNIV. ABEL CHIRILLA CHAMBI 16

 2.16 ∗ 𝑥
𝑦=
1 + 1.16 ∗ 𝑥

Tomando 10 datos para la gráfica:

x y 1/(y-x)
0,1 0,194 10,690
0,2 0,351 6,638
0,3 0,481 5,534
0,4 0,590 5,259
0,5 0,684 5,448
0,6 0,764 6,092
0,7 0,834 7,438
0,8 0,896 10,388
0,9 0,951 19,579
1 1,0000

En la Gráfica:

GRAFICO
25,000

20,000 y = 360,56x4 - 665,61x3 + 459,06x2 - 138,11x + 20,582

R² = 0,9977

15,000

10,000

5,000

0,000
0 0,1 0,2 0,3 0,4 xF 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1
XB=?

Ecuación en destilación abierta  Ecuación de Rayleigh

El área comprendida entre xF y xB es igual a

𝑥𝐹
𝐹 𝑑𝑥
ln = ∫
𝐵 𝑥𝐵 𝑦 − 𝑥

PRQ – 3219 A UNIV. ABEL CHIRILLA CHAMBI 17

Si tomamos una ecuación de cuarto grado para representar el área entre los limites definidos:
𝑥𝐹
𝐹
𝐿𝑛 = ∫ (𝑎𝑥 4 + 𝑏𝑥 3 + 𝑐𝑥 2 + 𝑑𝑥 + 𝑒)𝑑𝑥
𝐵
𝑥𝐵

Tomando una ecuación de cuarto grado

a 360.56
b -665.61
c 459.06
d -138.11
e 20.582

0.4
100
𝐿𝑛 = ∫ (360.56𝑥 4 − 665.61𝑥 3 + 459.06𝑥 2 − 138.11𝑥 + 20.582)𝑑𝑥
40
𝑋𝐵

0.4

0.916 = ∫ (360.56𝑥 4 − 665.61𝑥 3 + 459.06𝑥 2 − 138.11𝑥 + 20.582)𝑑𝑥

𝑋𝐵

Si se Tantea el valor de XB para que iguale al área de 0.916

Si:
𝑥𝐵 = 0.3 𝐴 = 0.537
𝑥𝐵 = 0.2 𝐴 = 1.121
𝑥𝐵 = 0.25 𝐴 = 0.815
𝑥𝐵 = 0.23 𝐴 = 0.932
𝑥𝐵 = 0.235 𝐴 = 0.903
𝑥𝐵 = 0.233 𝐴 = 0.914  𝑥𝐵 = 0.233
𝑥𝐵 = 0.2327 𝐴 = 0.916
Balance parcial por el componente más volátil:
𝐹 ∗ 𝑥𝐹 = 𝐵 ∗ 𝑥𝐵 + 𝐷 ∗ 𝑦𝐷
100 ∗ 0.4 = 40 ∗ 0.233 + 60 ∗ 𝑦𝐷
𝑦𝐷 = 0.511

PRQ – 3219 A UNIV. ABEL CHIRILLA CHAMBI 18

Inciso b  Aplicando la ecuación para α Constante:

= 60% F Balance global

F= F=D+B
XF =0.4 Si tomamos una base de calculo
De cálculo de F =100 moles
D = 60 moles
B = 100 – 60 = 40 moles

Ecuación:

Entonces:

𝐹 100 𝛼−1 0.4 1 − 𝑥𝐵 𝛼

= = √ ∗[ ]
𝐵 40 𝑥𝐵 1 − 0.4

1.160.4 1 − 𝑥𝐵 2.16
2.5 = √ ∗[ ]
𝑥𝐵 1 − 0.4
Resolviendo la ecuación no Lineal:
𝑥𝐵 = 0.2341

Balance por el componente más Volátil:

𝐹 ∗ 𝑥𝐹 = 𝐵 ∗ 𝑥𝐵 + 𝐷 ∗ 𝑦𝐷
100 ∗ 0.4 = 40 ∗ 0.2341 + 60 ∗ 𝑦𝐷
𝑦𝐷 = 0.5106

PRQ – 3219 A UNIV. ABEL CHIRILLA CHAMBI 19

 DESTILACION – RECTIFICACIÓN
La columna de rectificación, es un sistema equivalente a múltiples etapas de equilibrio
sucesivo, ya sea representados por los platos dispuestos de manera espaciada al interior de la
columna o por su equivalente del material relleno cargado en una determinada altura.
El número de platos ideales totales que representan o equivalen a la columna de rectificación
son aquellas unidades que permiten alcanzar un grado de separación o purificación exigida
en el proyecto, y se representan a través de: NP.
Un plato real instalado en una columna, no llega a conferir la condición de equilibrio al vapor
y líquido que trabajan sobre dicho elemento; por lo tanto, se requiere establecer la eficiencia
local de contacto provisto por dicho plato real, que está definido por las características de
diseño del plato.
La eficiencia de contacto de un plato real, es la relación entre el estado real composicional
que alcanza la fase en el plato real con respecto al estado ideal o de equilibrio termodinámico,
La relación de reflujo con la cual trabaja el destilador expresa la magnitud del líquido
retornado a la columna de rectificación. Es de mayor uso el reflujo externo, definida como
la relación entre el flujo molar de líquido que retorna permanentemente a la columna y el
flujo de destilado retirado del equipo como producto. La relación de reflujo utilizado en la
evaluación de columnas es:

El condensador que se instala en el tope superior de la columna de rectificación tiene la

función de condensar el vapor mediante algún refrigerante (usando agua corriente con mayor
frecuencia), el condensador es total cuando todo el vapor se condensa como líquido saturado
(hirviente) o puede ser condensador parcial cuando funciona manteniendo una mezcla vapor
líquido simulando una unidad adicional de contacto en equilibrio.

PRQ – 3219 A UNIV. ABEL CHIRILLA CHAMBI 20

Sección de Enriquecimiento:

Sección de empobrecimiento:

PRQ – 3219 A UNIV. ABEL CHIRILLA CHAMBI 21

Condiciones térmicas de la mezcla de Alimentación:

Razón de reflujo Mínimo:

Columnas de Agotamiento:
Para el cálculo de estas columnas se emplean las ecuaciones deducidas de los balances de
materia y la ecuación relativa de la recta inferior de operación. Para trazar esta recta en el
diagrama x – y tenemos en cuenta que ha de pasar por el punto (xW, xW) y podemos
determinar otro punto de esta recta para y = 1, ya que para este punto el valor de x vendrá
dado por:

EJERCICIO 4 – RECTIFICACIÓN
Una mezcla equimolar de heptano – octano entra como alimentación a la temperatura de ebullición
en un plato intermedio de una columna de rectificación en marcha continua, para separar un destilado
de composición 0.98 y un producto de colas de composición 0.03 en fracción molar, determínese:
a) El número mínimo de platos teóricos
b) El número de platos teóricos y el plato de alimentación, el número de platos reales si la
columna trabaja en condiciones tales que L/D = 2(L/D)MIN y la eficiencia de los platos
es del 85%
Los datos de equilibrio son los siguientes:

X 0.00 0.04 0.157 0.220 0.311 0.488 0.656 0.824 1.00

Y 0.00 0.078 0.279 0.375 0.492 0.674 0.811 0.912 1.00

PRQ – 3219 A UNIV. ABEL CHIRILLA CHAMBI 22

 Datos:

D =?
XD = 0.98 heptano (L/D) = 2 (L/D) Min
Entrada de líquido en la alimentación:
F=
XF = 0.5 Heptano
Temperatura de punto de ebullición

B =?
XB = 0.03 heptano

Pendiente = Infinito

Puntos en la Grafica

Inciso a  Para la cantidad mínima de platos teóricos para que se lleve a cabo la destilación:
En la Gráfica.

PRQ – 3219 A UNIV. ABEL CHIRILLA CHAMBI 23

 Nº Etapas = 11 platos teóricos mínimos

Aplicando la relación de reflujo mínimos y las siguientes ecuaciones:

𝐿
𝑅𝐷 =
𝐷
𝐿
𝑅𝑚 = ( )
𝐷 𝑀𝑖𝑛
𝑅𝐷 = 2 𝑅𝑚
La pendiente minina en relación al reflujo mínimo viene por la ecuación:

𝑅𝑚 𝑋𝐷 − 𝑦 ′
𝑚𝑚 = =
𝑅𝑚 + 1 𝑋𝐷 − 𝑥 ′

Mediante la Grafica

PRQ – 3219 A UNIV. ABEL CHIRILLA CHAMBI 24

 𝑥𝐹 = 𝑥 ′ = 0.5 ; 𝑦 ′ = 0.685
En la ecuación
𝑅𝑚 0.98 − 0.685
= → 𝑅𝑚 = 1.595
𝑅𝑚 + 1 0.98 − 0.5

𝑅𝐷 = 2 ∗ 1.595 = 3.19

En la zona de rectificación, la nueva ordenada en el punto de origen para el reflujo real está dada por:
𝑥𝐷 0.98
0.00 = = = 0.234 → 𝑛𝑢𝑒𝑣𝑎 𝑐𝑜𝑜𝑟𝑑𝑒𝑛𝑎𝑑𝑎 𝑑𝑒 𝑜𝑟𝑖𝑔𝑒𝑛 𝑒𝑛 𝑒𝑙 𝑒𝑗𝑒 𝑑𝑒 𝑦
1 + 𝑅𝐷 1 + 3.19

Si unimos el nuevo punto de origen con XD se tendrá la recta en la parte de enriquecimiento:

PRQ – 3219 A UNIV. ABEL CHIRILLA CHAMBI 25

Unir los puntos de XB con la intersección de la recta de enriquecimiento y la recta de alimentación
para obtener la recta de agotamiento

PRQ – 3219 A UNIV. ABEL CHIRILLA CHAMBI 26

Si empezamos el escalonamiento tendremos:

El número de platos teóricos = 14 Platos + 1 caldera

El plato donde se alimenta al sistema es el plato número 8
El número de platos reales será:
14
# 𝑃𝑙𝑎𝑡𝑜𝑠 = = 17 𝑝𝑙𝑎𝑡𝑜𝑠 + 1 𝐶𝑎𝑙𝑑𝑒𝑟𝑎
0.85

PRQ – 3219 A UNIV. ABEL CHIRILLA CHAMBI 27

 EJERCICIO 5
A una columna de destilación se alimentan 1000 Kg/h de un líquido binario compuesto por benceno
y tolueno, con una composición de 50 % p/p de benceno. En condiciones de operación:

- El destilado (D) tiene una composición del 92 % p/p de benceno y 8 % p/p de tolueno.
- La corriente de cola (W) contiene un 8 % del benceno que entra a la columna.
- La corriente (D) es 2/3 partes de la corriente de vapor (V)

Calcular:
a) Flujos másicos de D y W
b) Composición másica de W
c) Relación de reflujo L/D
Inciso a
Del Balance Global:

D =? 𝐹 = 𝐷 + 𝑊 → 1000 = 𝐷 + 𝑊
p/p = 92% Benceno
Balance Parcial por el componente más volátil:
F = 1000 Kg/h
p/p = 50 % Benceno
𝐹 ∗ 𝑥𝐹 = 𝑊 ∗ 𝑥𝑊 + 𝐷 ∗ 𝑥𝐷
𝑊 ∗ 𝑥𝑊 = 0.08(500) = 40 𝐾𝑔
W =?
8 % de la alimentación
en Benceno 1000 ∗ 0.5 = 40 + 𝐷 ∗ 0.92

𝐾𝑔
𝐷 = 500 → 𝑊 = 500 𝐾𝑔/ℎ
ℎ
Inciso b
40
%𝐵𝑒𝑛𝑐𝑒𝑛𝑜 𝑒𝑛 𝑊 = ∗ 100 = 8%
500
460
%𝑇𝑜𝑙𝑢𝑒𝑛𝑜 𝑒𝑛 𝑊 = ∗ 100 = 92%
500
Inciso c
Balance Global en el condensador:

𝑉 =𝐷+𝐿
2 3 3
𝐷= 𝑉 → 𝑉 = 𝐷 → 𝑉 = ∗ 500 = 750 𝐾𝑔/ℎ
3 2 2
𝐿 = 750 − 500 = 250 𝐾𝑔/ℎ
𝐿 250
= = 0.5
𝐷 500

PRQ – 3219 A UNIV. ABEL CHIRILLA CHAMBI 28

 EJERCICIO 6 – AGOTAMIENTO
Disponemos de aire líquido a partir de la cual deseamos separar el oxígeno con una pureza
de 0.97 (fracción molar, prescindiendo de Argón) y nitrógeno con una pureza de 0.90. para
lograrlo se introduce el aire liquido en una columna de agotamiento que trabaja a la presión
atmosférica, determínese el número de platos teóricos que ha de tener la columna para
efectuar la separación deseada.
Los datos de equilibrio para la mezcla Nitrógeno – oxígeno a 1 atm de presión son:
X 0.00 0.10 0.20 0.30 0.40 0.50 0.60 0.70 0.80 0.90 1.00
Y 0.00 0.312 0.510 0.643 0.734 0.803 0.857 0.903 0.942 0.973 1.00

F=
79 % en Vol. de N
D=?
YD= 0.9
Balance global
𝐹 = 𝐷+𝐵
El flujo B será representado por W
𝐹 = 𝐷+𝑊

W=? Si F = 100 moles

XW= 1-0.97 = 0.03
100 = 𝐷 + 𝑊 … … … … … . . (1)

Balance parcial por el componente más Volátil:

𝐹 ∗ 𝑥𝐹 = 𝑊 ∗ 𝑥𝑊 + 𝐷 ∗ 𝑦𝐷
79 = 𝑊 ∗ 0.03 + 𝐷 ∗ 0.9 … … … … … . (2)
Resolviendo el sistema de ecuaciones:
𝐷 = 87.356 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑊 = 12.644 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
A la presión de una atmosfera, el líquido en la alimentación ingresara a la columna de
empobrecimiento a la temperatura de ebullición al plato superior
En la Grafica será representado por la recta de alimentación con un Angulo de 90º

PRQ – 3219 A UNIV. ABEL CHIRILLA CHAMBI 29

La recta de la zona de agotamiento comienza en el punto XW y termina en el punto (x, y)
para el cual y = 1, calculando x con la ecuación:
𝑊
𝑥 = 1− (1 − 𝑥𝑊 )
𝐹
12.644
𝑥 =1− (1 − 0.03)
100
𝑥 = 0.877 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑦 = 1
Trazando la recta de agotamiento
Se puede verificar o también tomado como otro método con la fracción molar en el
destilado debe intersectarse con en punto xF

PRQ – 3219 A UNIV. ABEL CHIRILLA CHAMBI 30

Escalonando:

PRQ – 3219 A UNIV. ABEL CHIRILLA CHAMBI 31

Por lo que el número de platos es 4 Platos + 1 calderín

PRQ – 3219 A UNIV. ABEL CHIRILLA CHAMBI 32

PRQ – 3219 A UNIV. ABEL CHIRILLA CHAMBI 33