CUESTIONARIO

5) Hay diferencia entre el calor absorbido por el agua y el aceite en el procedimiento ¿qué se
debe esperar? Explique.

R= La cantidad de calor que absorben el agua y el aceite durante el mismo procedimiento sí

presenta diferencias, y estas se deben principalmente a sus propiedades termodinámicas
específicas, como la capacidad calorífica.

Capacidad calorífica: Es la cantidad de energía térmica que un material necesita absorber

para aumentar su temperatura en una unidad. Se representa con la letra "C" y se mide en
J/kg°C o cal/g°

El agua tene una alta capacidad calorífica (aproximadamente 4.18 J/kg°C). Esto significa que
necesita más energía para aumentar su temperatura en comparación con otros materiales,
mientras que el aceite tiene una capacidad calorífica menor que el agua (alrededor de 2.0
J/kg°C). Por lo tanto, absorbe menos energía para aumentar su temperatura en la misma
cantidad.

6) Si se considera la expansión del sistema cómo podrá considerar este para producir
trabajo? Si ∆V . 50 cm3 ¿Cuál es el w producido? Qué se debe esperar? Explique

R) Nosotros e = ∫ 𝑷𝒅𝒗 𝑽𝟐𝑽𝟏

𝑾𝒆 = 𝑷∆𝑽 𝑾𝒆 = 𝟎.𝟗𝟒𝟕 𝑨𝒕𝒎 ∗ ( 𝟓𝟎 𝒄𝒎 𝟑) 𝑾𝒆 = 𝟒𝟕 , 𝟑𝟓 𝑨𝒕𝒎 ∗𝒄𝒎 𝟑

para considerar la expansión de un sistema como un proceso que produce trabajo, se deben
tener en cuenta la presión contra la que se expande y el cambio de volumen que experimenta.

El trabajo realizado por un sistema en expansión solo se considera si el sistema expande su

volumen contra una fuerza externa. Esta fuerza externa puede ser la presión atmosférica, la
resistencia de un resorte o la fuerza aplicada por un pistón. Si el sistema se expande sin
encontrar ninguna oposición, no se realiza trabajo.

7) ¿cómo mejoraría usted este procedimiento para que los resultados sean más reales?

R) Los errores se dan por la pérdida de calor del sistema " por la variación de la temperatura
por tal motivo se deben mejorar estos inconvenientes rodeando el sistema experimental con
materiales aislantes, como espuma de poliestireno o lana mineral, ayuda a reducir la
transferencia de calor hacia el exterior o desde el exterior, lo que proporciona mediciones
más precisas de los cambios de temperatura, también podemos tener en cuenta la verificación
y calibración de termómetros ya que es crucial verificar la precisión de los termómetros
utilizados para medir la temperatura del sistema.

Materiales y reactivos

Balanza

Beacker 500 mL

Agua destilada y aceite vegetal

Resistencia eléctrica (estufa)

Termómetro y reloj o cronómetro

Marco teorico

Los cambios térmicos en un sistema se refieren a las variaciones de su temperatura y energía

interna como resultado de la transferencia de calor que se basa en los principios de la
termodinámica para comprender y analizar la transferencia de calor, el trabajo y los cambios
de temperatura y energía interna en un sistema, La temperatura esta asociada a la energía
cinética promedio que tienen las partículas que constituyen el sistema, esta energía cinética
promedio de las partículas de un sistema es lo que en la Termodinámica se llama energía
interna, que es una energía que depende casi exclusivamente de la temperatura del sistema. A
mayor energía cinética promedio de las partículas que constituyen un sistema, mayor energía
interna y, en general, mayor temperatura del sistema.

Se denomina calor (Q) a la energía que se transfiere a través de los limites de un sistema en
virtud de una diferencia de temperatura, hay dos cantidades o propiedades termodinámica que
son funciones del estado de un sistema y que nos indican la cantidad de energía que posee un
sistema en un momento dado; nos referimos a la energía interna (U) y la entalpía (H).
Fundamentalmente nos interesa las variaciones de energía durante el proceso o cambios de
estado que experimenta el sistema o sea ∆U y ∆H; y para un proceso a presión constante, la
relación entre las dos es :

∆H = ∆U+ P∆V

∆H = ∆U-W (1)

donde ∆V = V2 – V1 y W es el trabajo realizado + el sistema

V2 : Volumen final del sistema y V1 inicial del sistema) Para un cambio de estado que
involucre bajas presiones y pequeñas diferencias de temperatura en sólidos y líquidos
podemos considerar ya que

W=0 por tanto ∆H ≈ ∆U = Q (2)

Donde Q es el calor absorbido o liberado por el sistema, debido a la poca variación del
volumen durante el cambio de estado, situación que no ocurre con los gases, ya que debemos
considerar los valores de ∆V. Si tenemos un sistema dado inicialmente a una temperatura T1,
en contacto con una fuente de energía T2 donde T2 »T1 , habrá una transferencia de calor a
través de los límites del sistema desde la fuente, pero no todo el calor suministrado por la
fuente es absorbido por el sistema, parte de éste es disipado a los alrededores desde la fuente
y el sistema si este no se encuentra aislado adiabáticamente

Si la temperatura del entorno es menor que la del sistema, finalmente el sistema se encontrará
a una temperatura T´1 > T1 y habrá sufrido un cambio de estado.

Donde:
Q2: Calor suministrado por la fuente

Q1: Calor absorbido por el sistema

Qp: Calor perdido o disipado al ambiente

En cuyo caso Q2 suministrado por la fuente se distribuye asi

Q2= Q1 + Qp (3)

si la fuente es una resistencia eléctrica con una potencia conocida, Q2 = P x tx 864 (Kcal)

Donde P = potencia en Kw; t: tiempo en horas.

Por otra parte Q se puede calcular por medio de la expresion

T1

Q1 = m ∫ Cp (T)dT (4)

T1

Donde; m masa en kilogramo del sistema

Cp: Calor específico del sistema Kcal / kg ºC

dT: Diferencial de temperatura

Si la dependencia del Cp del sistema con la temperatura es constante, la ecuación (4) se

transforma en: Q1 = mCp (T´1 – T1) (T´1 – T1): Temperatura final e inicial del sistema
respectivamente.

Donde: Cpi: capacidad calorífica de cada compuesto o elemento y Xi fracción molar o másica
del elemento o compuesto en el sistema. Para dos elementos A y B Cp = XA CpA + XBCpB
Por último Qp disipado al ambiente es dado por:

Qp = Q2-Q1