→

Cadena principal y numeración

Se selecciona la más larga CH

}
-
CH -
CH
,

WA
a.y.a.ya.ph#
Y
CH otra,

C)
- -

Ya

→
Tipos de carbono

Solo cuando se unen a otros carbonos

Primario
④ CHA -
CH
,
Nota : CH } -

CHI
•
Secundario CHZ -

CH,
sigue siendo un Carbon
priinwi ( porque
Solo se cuentan

"Y
¡ los Carbonos Unidos a
otros carbonos )
•
Terciario CH
}
-

④ CH }

cib
•
Cuaternario CH
,
-

⑤ CH
,
I

CH
,

→
Alcanos ( ( ntlznta )

Hidrocarburos saturados CH ,
I

GH ,
CH
,
CH
,

ctfk-Y-T-qF-t-H-H-ET-HY-CH-ctk-ci.la
CH -

C-CHMCH-ct.FI
{
CH , H
,
CH
I
-
CH
,
CH, -

I I
"
,
CH, CH, CH
,

4p.opi.I-btabutiltetradecax.CH
CH, 5,10 ,
/I Trietil -9 isopropil -3,8 ,
.IO trimetil -

-
CH -

CH -

CH -
CH -

CHI CH -
CH -
CH -

} } , , ,
I CH -
CH -
CH -
I I
} ,
CH I CH CH
, , ,
CH
,

Isopropilo Isobuti / o Iso pentito Sec butilo

CH , CH
}
1 1

CH -
c -
CH -
C -

CH -

} , ,

I I

CH CH
, ,

toc butilo Neo

patito
 -
Alcohotes @H ) hidroxilo (12-01-1) ( ol ) ( hidroxi ) ( si es sustituirte)

→
Tipos de alcoles
•

Primario CH
,
( unido a un carbón Primario)

%
•
Secundario CH , -
( Unido a un carbón secundario )

it's
terciario ( terciario )
CH
⑤ ④ Unido un carbón
•

- a
,

CH
,

-
Clases de alcoholes ④ ④
1 1
•

Morales (1) CH -

CHICA
-

④ atrio / es (3) CH
,
-
CH -

CH
,
-
CH -

CHE
, ,

⑤
I
•

Dio / es (2) CH
,
-
CH
,
- CH -
CH
,
-

⑧ .
Polioles @ y > 4) CH
,
-
CH -
CH -

CH -
CH
,
-
[
TE

⑤
1 1

④ ④
CH
,
-
CH
,
-
OH etanol / alcohol etílico

CH 2 butanol / Alcohol 2 butil

4-1
-
-
CH -
CH
, , ,

OH OH

CH
,
- CH -
CH
,
-
Í - CH
,
-

CHECK -
CH
,
4,7 dimetil -

Ronan -2,4 -

I I I

CH (
OH ,
Ya
CH }

→
Feriales °"
F④
, Orto 1,2
calor

1- Nafoti ) -

precio
1- NaCl Meta 1 }
,

I Para 1,4
"

Y
" "

a. Y j Y
CH
,
% -
Nor

CH,
YI
-

CH, I I
Cl Non

2- Metil fenol 3- lsopropil fenol 4- Cloro fenol 2,46 triivitro fenol

-
Obtención de Alcanos por hidrogenación de algunos
Pd o Pt o Ni ( catalizador)

(H
,
-
CH

2b
tF
= CH - CH
}
["
s
-

CH
,

butano
-
CH
,
-
a
}

- Obtención de Alcanos metodo de Wurtz

por

LCH ,
-
CH
,
-
CH
,
-

CI #Na =L NÍCÍ t CH
,
- CH
,
-
CH
,
-

CH
,
-

CHZ
-

CH
,

cloro Hexano
propano
?⃝
→
Obtención de alcanos hidrolisis al reactivo Grignard
por

GH
CH
} ,
I
CH
,
-
Br t Mg →
CH
,
-
Bs -

Mg

¡
(
3
( Hao )

Y"
ta -
I - I

MGCOHIB . t
CH
}

-
AIqunos-kntb.nl ( ero) fenilo)
Insaturados ,
Con puestos aceitosos difícil de disolver es Hao

CHECH Vinilo CHECK -

Vinil
,

CH -
CH = CH dilo CH -
CH -_ CH -
etil
, ,
,

CHEC
-
CH = CH -
CH -

CH Ltnetil 1,3 hexdiero

, , ,

CH

→
Alquinos ( ntlzn ) ,
( no) tirito )
Insaturados CHICA etino o acetileno
,

(
HEC -

CHIC - C -
CH
,
-

CHECH ,
,
¡, Leti / , Spripil ,
Non -1,5 dixo -
-
3- ino

CÍI }
( Ílz -
CH -

,
CH
,

•
} -

etil -

8- isopropil -4 propil Dec -1,5 -

dieno -

9- ino

Éi
' CHS ítb
,
'
.
i
CHECH -
CH -
CH -
CH = CH -
CH
,
-
CH - C I CH

CHz-CH-zc.tl}
")
) ( R.com/tF
"" "
-
Aldehídos ( Al /
¢ -

c CH
, .
-

ctlz -
CH

I
- CH

I
-
CH

I
-
C

y,
2- hidroxi -3,4 dimetil Hexanal

CH CH OH
"
CH -
CH - CH -
C Botana / Q , ,
i
, , ,
l CH CH
pertandial
'
H -
-

CH -
-
C 3- Isopropil
, , '
1 1 H
CI
H CH CH
l yo
-

,
3- Cloro Pert Zeral I
Cy ,
CH -

cha -
C = CH - -

}
(
Yg
→
Cetonas R -

C -

R ( ONA ) (-0×0)
"
o

Compuestos oxigenados y Sierpe dento de su ndeala el grupo

carboxilo
0 O C

ll ll ll ¡ yo
CH CH C CH
Cy
CH CH CH
Ya
-
CH -
C CH -
C -
CH -
- - = -
C -

,
-
-

, , , , , ,
I
.

CH OH
,
4- hidroxi
,
2 butanonn 3-0×0
,
Pert -
4- era /

3- Metil ,
2,4 hexanodiona
OH ①
1 11 i i ¡
CH - C = CH -
C -
CH - CH
,
CH -

C -

CH - C -

cu % Í i ✗
°
,
.

, ,
Y C CH C CHA C CH C
CÍI
- -
-
- -
-

,
5- hidroxi hex -1,4dm -30nA , µ
'
ti
'
t'
[ ,

Meta cidokexanodoonq trimetil

,
3,5 dioxo
-

heptano dial
1- Fenil } metil -
Patan -2,4 diona
, ,
-
Acidos Organices ¢9 . _ . . -
OICO ) (£ . .
. .
.
Carboxílico )( Siroe, cunado aol.at generalmente.cl
.
.io/R-C00H-
O

CH
,
- CH = CH -
CH -

COOH CH
,
- É -
CH
,
-
CH
,
- É \
-
COOH

'
OH
I

9-1
,
& .
cidohex -

3er carboxílico
4- oxo pertanoico
d. 2- Metil 3 Perteroico
4- ↳ v0
& fmetil 4 Pertenoico CHE Cyy
C -
CH -
CH -

,
.

,
,

OH °
I ✓
d. 3 hidroxi Hexanoico CH OH
Yo
-
-

CH -
CH -
CH -

, , , ,
,,

9^30×0 4 heptaroico CH
}
-

CH
,
-
CH = CH -
Í11
- CH - C
"

"
°

OH

it
'

i
I 3 Carboxi metil 3 hidroxi Pentano dioico COOH
CHA G
CH
Go
-
- - -

,,

OH
C o
COOH
d
-

benzoico ( 01-1

¡ OH
✓
Ó Orto Hidroxi Benzoico

→
Esteres C- atode .
-

.io/(R-E;-)
Se forma de un CT orgánico Sirven para dar olere , frutales a
jugos
,

deshidrata
CHs-ctk-COOY.it CH
,
-
CH
,
-

OTY -
1-1<0 t CH
,
- CH, -

CH
,
-
COO CH -

,
-

CH
,
butanoato de etilo

CH Él CHECK CHI CH CH C
COO
O
- - - - -

, , , -
'
'
O -

O .
.

O -
CH -
CH -
CH
, , ,

etanoato de fenilo 3- butenoato de etilo Berzeroato de pupilo

CH CH
]
1 1
CH
,
-
CH -
CH
,
-

COO -
CH -
CH lsopertanoato de isopropilo

Butanoato de etilo CH -
CH -

CTECOO -

EH -

CH
, , , ,

CH
}

Pertahoato de isobutilo CH
,
-
CH
,
-
CH
,
-
CH -

,
COO -

CH
,
- Él -
CH
,

CH
,

Isobutanato de pupilo CH -
ÓH -
Coo -

CHECK -

CH
, ,

3 hidroxi proparato de etilo OH -

CH - CH -
É
, , '
O -

CH -
CH,
,

citas
3 metil butanato de Ciclohexilo CH -
CH - CH - C
, ,
'
O -

v0
fenil propanato de Metilo
3
¡ Yo
" ["
a- a-
_
¿y

÷
→
Anhídridos Orgapicos .
( Anidric . . .. . . . .
oicos ) R CO - -
O -

CO -

Se forma de la desidratacion de dos I. Carboxílicos

a) senetricos
"K
CH ctts
Ho
-
CH -

COOH - -

, ,
→
tko t -
co -

Uz -

CH
, Eid .
popa "
"' s -

chico.

4-1 Y's
CH -
CH -
CO -
O -
co -
CH - CH
,
Anhídrido (
Bis 2- metil -

propano.co )
b) Asimétricos

CH
,
-
Co -
O -
CO -

CHA -
CH
,
-
CH
, Ahidridoetanoico butanoico

%
CHE CO Anhídrido 2,2 dimetil propano.co 2- Metil 2- propenoico
G Co
O Ctl
G
-
- -
- -

CH CH
,
,

- Ha / olor de acido ( ✗ uso de . .

. _ .
oilo ) ( R Cox
-

)
Se desiderata a un d. & hidracido
Orgánica y un .

ÉI "

Clave de

propanoilocl.la
CH -
CH
,
-
COOH t HCI
tkof CH, -

CHA -
CO -
CI
,

3- cloro
-

CHA - CH -
CH
,
- CO - I Yoduro de 5- hidroxi pertanoilo
1 1
OH CI

-
COI Yoduro de Berzoilo

ir
C- CHZ -
CH -
CH -
CO -
Br Bromuro de 5- fosmil 3- metil 2- hidroxi pentanol
'

H I I
CH, OH

CHEC -
C = C -
C -
Co -
CI Cloruro de 4- hidroxi 3- metil 2-0×0 Hex -
3er -

Sinoil
1 1 11
OH CH O
,

Cuando la
) ( amino)
→ Aminas ( amina) -

R Pinar, Sec to * es cadena principal

y
Vario N forman su ora
AZG
R

CH - NH -
CH - NH -

CH -

NH -

CH
3 , ,
N-ctk-CH-N-et.l.LV
<
CH -

- metil but .la/nina-

,
1 2
, 4,6 Triay heptano
CH -

CH, -

CHJCH,
,
NH, -

CH -
CH -

CH - CH -
CH -
CH -
NH,
, , ,
I I I

NH ,
-
CH
,
-
CH
,
-
CH, -

CH
,
-
NH, 1,4 butano diamina NH, CH
,
NH
1 1
NH, CH
}
4- amino butanol
4.1=0-1-01-412 2- amino
.

3aminoneti.IS/nelilamioL,6hexanodiamina
.

OH NH,

CH -
CH -
CH, -

COOH & 3-amino butanoico

, ,

*
-
Amidas (R -
co -
Nt! ) ( amida ) ( carbamoil )
Se forma un 91 Carboxílico lnaí el amonio
por .

CH
,
-

COOGHX + Nta -
Hao t CH
,
-
co -

NH, etanamidq

tipos de ahidas :

primarias CH
,
-
CO -
NH, etanalnida

Secundarias Ct
} -

co -

NH - CH
,
N -

net . / .

etanalnidq

terciarios CH
,
-
co -
N -
CH
,
N N
,
dimetil
-
etanamida
,

CH
]

CH
,
-

CHA -
CO -
NH,
propanainidq LH
,
-
co -
NH -
co -
CH
,
Dictan amidq

CH -

ctk -

CTL -

co - N -

CH -
CH N -
etil N metil -

butananidq
, , ,
,
CH
,

CÁ ¿H
>

1/2,4 tributario corboxianina

NH, CO
Yi ca co NH,
-
- - -
-
- -

, <

NH,
YO
CO -
NH
,
-

Berzoamidq
CH Ctk CH £ 4- Carbamoil Hexanoico
GH
- - -

CH - -
COOH
, , ,
.

NHZ -
CO

YO N
- -

CH
,
, NN dimetil
-

berzonainidq
CH
,
-

CH
-
CH
,
-
CO -
NH
,
3 butenamida [µ ,

NH -

CO -
CH
,
/
y N Fini /
-

etanamidq
-
Eteres R -
O -
R ( eto) EOXII

CH O CTECH, eti / metiera lsopvpil meti eter CH O

GHTH
- -
-

,
-

, ,

CH
,

↳ Hs
-

O - C!} Failmetileta
fenil Vaiil eter
§ -0 -
CHIH
,

CH, -

O -

CH = CH net . / verileter
,

→ Tiol ( R -
SH ) ( tiol ) C- Metcapo)

CH -
CH -
SH etanotiol
, ,
CH -
CH -
CH -
CH -
OH
, , ,
I 3- metcarpo butanol
CH
,
-
CH -
CH
,
-

cl.ES/-I3butanoditioI SH