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9/4/2023 21:16:13
Estudiante: David Alessandro Sarzosa Bedoya
ALERTA:
Riesgo de mal etiquetado.
CATEGORÍA FARMACOLÓGICA:
Analgésico no opioide, No esteroideo Anti-inflamatorio Oral; No esteroideo Anti-
inflamatorio Parenteral.
DOSIS:
Adultos Adultos = 400 mg cada 6/ 8
horas.
Insuficiencia renal 400mg en insuficiencia renal
leve y en insuficiencia renal
grave no se debe utilizar.
Insuficiencia hepática No utilizar en pacientes con
insuficiencia hepática grave, y en
leve se utiliza la dosis más baja.
Niños Niños con peso mayor a 30 kg=
40 mg cada 4 horas o más.
Niños con menor o igual peso a
30 kg= 20 a 30 mg. Las horas
dependen de los síntomas.
Ancianos 400mg de 6/8 horas
FORMAS FARMACÉUTICAS:
Solidas= Comprimidos Orales.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Oral: Administrar con comida o leche.
Periodos menstruales.
Resfriados.
RAM:
Severas Baja hemoglobina (Oral)
Erupciones cutáneas
(Dermatológico)
CONTRAINDICACIONES:
En mujeres embarazadas o en periodo de lactancia.
PRECAUCIONES:
Insuficiencia hepática.
Insuficiencia Renal.
INTERACCIONES FARMACOLÓGICAS:
Derivadas de la cumarina
Furosemida.
Tiazidas.
Hipoglucemiantes orales.
Warfarina.
INTERACCIONES ALIMENTARIAS:
Incrementa la erosión de mucosa intestinal o gástrica, haciendo que exista mal absorción de
nutrientes como el Hierro.
POBLACIONES ESPECIALES:
Embarazo En los primeros meses
puede afectar en el
desarrollo del feto. Se
corre el riesgo de
aborto y
malformaciones. A
partir de las 20
semanas puede dar
disfunción renal fetal.
Lactancia Alto riesgo de inhibir
prostaglandinas. Se
podría considerar la
finalización de la
lactancia.
Consideraciones reproductivas Puede alterar la
fertilidad en las
mujeres. Es por esto
por lo que se
recomienda no usar
este medicamento si
se está intentando
concebir.
PARÁMETROS DE MONITOREO:
En pacientes que tengan alteraciones oculares deberán suspender su uso.
RANGO REFERENCIA:
2400 mg en adultos al dia.
FARMACODINAMIA:
MECANISMO DE ACCIÓN:
Inhibe las enzimas COX -1 y 2, lo que produce que exista una menor formación de
precursores de prostaglandinas. Impide la alteración de actividad de linfocitos. Y disminuye
niveles de citoquinas proinflamatorias.
FARMACOCINÉTICA:
A Ibuprofeno por vía oral se absorbe rápida y
aproximadamente un 80% en el tracto
gastrointestinal. Las concentraciones
plasmáticas máximas se alcanzan 1-2 horas
después de la administración.
D El volumen aparente de distribución de
ibuprofeno tras administración oral es de 0,1 a
0,2 L/kg, con una fuerte unión a proteínas
plasmáticas entorno al 99%.
M Ibuprofeno es ampliamente metabolizado en el
hígado por hidroxilación y carboxilación del
grupo isobutilo y sus metabolitos carecen de
actividad farmacológica.
E La eliminación de ibuprofeno tiene lugar
principalmente a nivel renal y se considera total
al cabo de 24 horas. Un 10% aproximadamente
se elimina de forma inalterada y un 90% se
elimina en forma de metabolitos inactivos,
principalmente como glucurónidos.
PRECIO
Genérico Ibuprofeno 600mg, 50 tabletas
cubiertas= $6,50
Marca Algiasdin, Algidrin, Alogesia,
Apirofeno, Brufen, Dalsy,
Dersindol, Dolencar, Dolorac,
Doltra, Espididol, Espidifen,
Fenospin, Ibufarmalid, Ibufen,
Ibumac, Junifen, Liderfeme,
Neobrufen, Nodolfen,
Norvectan, Nurofen,
Paidofebril, Pirexin y radiodol.
Medicamento esencial Si.
Precio techo Solido oral=0,0700
Liquido oral=0,1816
COMENTARIOS:
Al tomar ibuprofeno con alcohol, se está dando más trabajo al hígado ya que ahí se
metabolizan ambos. De esta manera, puede que las concentraciones de alcohol en la sangre y
podría aumentar sus efectos en el organismo.