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Muestra de sangre:

Para las observaciones de tejido conectivo sanguíneo usamos la tinción Wright:

¿Qué es la tinción Wright?


Es un tipo de tinción diferencial para la discriminación de elementos celulares de la sangre, es
policromático, lo que explica que dependiendo el nivel de pH va a tener mayor o menor
absorbancia de pigmento.
Tiene función fundamental en parasitología en la búsqueda de hematozoarios.
Su origen se da en 1902 por el patólogo James Wright a partir de la modificación de la tinción
Romanowsky.
Está compuesto por eosina y azul de metileno, la tinción eosina tiene polaridad negativa por lo
cual tiene facilidad de enlazarse con componentes citoplasmáticos de célula (debido a la carga
positiva que contienen) son acidófilos. El enlace entre azul de metileno y la eosina amarilla, su
tinción depende de varios factores como el pH y cantidad de la solución amortiguadora por la
tinción de ácido-base. Mediante el efecto Romanowsky el color rosa obtiene el citoplasma y el
color morado lo obtienen el núcleo y gránulos neutrofílicos.

Resolución: 4x Resolución: 10x

Resolución: 40x Resolución: 100x

Tipo de muestra: sangre.


Funciones: Distribución e integración sistémica por medio de los vasos sanguíneos por todo el
cuerpo.
Estructura: La sangre es un tipo de tejido conectivo especializado, constituido en 2 partes:
1. Sólida: glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas.
2. Líquida: constituida por el plasma sanguíneo.

Resultados:
Durante las observaciones 100x se identifican los eritrocitos, linfocitos y plaquetas:

Eritrocito

Linfocito

Plaquetas

Eritrocitos: Tienen forma de disco, bicóncavo y deprimido en el centro, transportan el oxígeno a


nuestro cuerpo.
Linfocitos: Carecen de gránulos y tienen núcleo redondeado. Nos protegen de agentes
infecciosos y mediante el torrente sanguíneo se desplazan a varios lugares del cuerpo.
Plaquetas: Son fragmentos celulares, en forma de óvalo y con ausencia de núcleo. Forman
coágulos para evitar el sangrado, cierran lesiones que afectan el torrente sanguíneo.

Discusión:
En las observaciones, hay relación en la morfología de las estructuras entre el tejido de la
cebolla y el otro tejido vegetal en la forma poligonal, debido a la pared celular, una estructura
semirrígida que rodea la célula vegetal, porque se involucra en mantener el tamaño y forma
como protección al exterior.

Conclusiones:
La tinción Wright es necesaria en la diferenciación de estructuras, ayuda a comprender la
complejidad sobre el tejido conectivo sanguíneo y el papel fundamental para el cuerpo humano,
como diagnóstico de patologías producidas a causa de anomalías por el número de estructuras,
produciendo problemas de coagulación en el caso de las plaquetas, anemia por un número bajo
de glóbulos rojos (deficiencia en el transporte de hierro) o diagnóstico de infecciones por el
número anormal de eosinófilos (glóbulos blancos).

Diferencias entre preparaciones al freso y teñida:


Preparación al Freso:
Se emplea para la observación de la movilidad, agrupación en su estado natural de
microorganismos y no hay buen contraste.
Preparación fija o teñida:
Permite observar microorganismos sin movimientos, se realiza u n frotis para dispersar la
muestra y su tinción mejora el contraste.

Diferencias entre tinción simple y diferencial:


1. Tinción simple: Son tinciones que tienen afinidad entre moléculas con carga positiva o
carga negativa dependiendo del nivel de su pH y son de una sola coloración.
2. Tinción Diferencial: Son tinciones que aplican más de un colorante de tinción simple
para poder diferenciar estructuras de microorganismos.

Bibliografía:
1. López Jácome, L., Hernández Durán, M., Colín Castro, C., Ortega Peña, S.,

Cerón González, G., & Franco Cendejas, R. (2014). Las tinciones básicas en el

laboratorio de microbiología. Medigraphic, 3.

https://www.medigraphic.com/pdfs/invdis/ir-2014/ir141b.pdf?

fbclid=IwAR3z9_ljzoGBF2taww_xeAuX2t1CkN

2. Sánchez Paz, M. C. (s. f.). Estudio microscópico de

microorganismos [Diapositivas]. http://ri.uaemex.mx/bitstream/handle/

20.500.11799/70467/secme-29089_1.pdf?sequence=1

3. Vázquez, C., Martín, A., De Silóniz, M. I., & Serrano, S. (2011, 6

octubre). Técnicas básicas de Microbiología. Observación de

bacterias. Vázquez | REDUCA


(Biología). https://revistareduca.es/index.php/biologia/article/view/

819/834#

4. Gutiérrez Castillo, M., M. En C. (2019, 19 abril). Tejido sanguíneo

[Diapositivas].

http://ri.uaemex.mx/bitstream/handle/20.500.11799/108248/secme-3126_1.pdf?

sequence=1

5. Frotis de sangre. (s. f.). https://medlineplus.gov/spanish/pruebas-de-

laboratorio/frotis-de-sangre/#:~:text=El%20frotis%20de%20sangre%20se,a

%20que%20la%20sangre%20coagule

6. Yucatán, D. D. N. H. M. (s. f.). ¿Qué es la anemia? Dra. Diana Nolasco

Hematólogo Mérida Yucatán.

https://dnmhematologia.com/el-blog/f/%C2%BFqu%C3%A9-es-la-anemia

7. Salazar Iribe, A., & Gamboa de Buen, A. (2013). IMPORTANCIA DE LAS


PECTINAS EN LA DINÁMICA DE LA PARED CELULAR DURANTE EL
DESARROLLO VEGETAL.
https://www.scielo.org.mx/pdf/reb/v32n2/v32n2a3.pdf

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