FF

• Producto resultante, confiere a los fármacos correcta dosificación, eficacia terapéutica,

estabilidad en el tiempo y componentes excipientes para la presentación física del
medicamento

Excipiente
• Forma, consistencia, olor, sabor o características que lo hacen adecuado para su
administración, puede que superen en cantidad al P.A. No se espera algún efecto de ellos

Vehículo
• Sustancia con el objetivo de diluir el compuesto hasta un volumen o peso determinado. Están
en mayor cantidad y hay varios tipos dependiendo de la FF

Los más utilizados: Líquidos agua, glicerina, propilenglicol, etanol

Sólidos almidón, talco y lactosa

Vías de admin
• Medio por el cual un medicamento puede ser integrado a nuestro organismo. Su objetivo es
que el medicamento sea absorbido.
• En enteral y parenteral - efecto sistémico
• En tópico - efecto localizado

Enterales:

Vía oral: vía más frecuente, mayor absorción, más rápida, absorción modificada por:
Motilidad, jugos digestivos, FF, pH, presencia de alimentos

Soluciones: 1 o + P.A. disueltos en un vehículo, en presentaciones liquidas y transparentes, poco

viscosas (fluidas)

Jarabes: alta concentración de azúcar (pediatría), ideales para administrar fármacos hidrosolubles

Suspensiones:
• Partículas de un fármaco finamente divididas, de manera uniforme, el fármaco es insoluble o
poco soluble, no traslucidas, se componentes en el líquido en forma de polvo, poseen cierta
viscosidad, aromatizantes y edulcorantes para la aceptación del paciente
• Emulsiones: constituidos por dos líquidos no miscibles (no se mezclan). Tienen inestabilidad
por loque tienden a separarse sus componentes. Permiten la administración de fármacos
oleosos y enmascaran sabores desagradables
• Se mezclan por un agente emulsificante o surfactante
• Cápsulas: receptáculo de gelatina de forma y capacidad variables (dura o blanda), contiene en
su interior fármaco y excipientes
Comprimidos:
• Dosificación unitaria, por compresión mecánica de granulados o mezclas pulverulentas de uno
o varios principios activos con adición de excipientes. FF más utilizada, liberación controlada
del fármaco
• Con ranura – para que se puedan dividir
• Pueden ser efervescentes (se disuelven antes de ser administrados) y sublinguales (se
disuelven al estar en contacto con agua)

Vía sublingual:
• Debajo de la lengua, mantenerlo el mayor tiempo posible sin tragar saliva y se debe evitar la
deglución. Rápida absorción (evita el primer paso por el hígado).
• FF más usual – comprimidos

Vía rectal: en el recto, ejercen acción local, efectos sistémicos luego de la absorción, provoca por
vía refleja la evacuación del colon

Supositorio
• Solidas, forma, superficie lisa, volumen y consistencia facilitan su administración, pueden
estar hechos con compuestos grasos que se funden a temperatura corporal
• Unidosis, formulados para fundirse en el recto, efecto local o sistémico

Enemas: líquidos, evacuación del intestino, acción local en el colon, medios de contraste para rayos
x

Pomadas: semisólidas, aplicadas sobre la mucosa para un efecto local

Parenterales:

Vía intravenosa/endovenosa:

• Inyectados en el torrente sanguíneo, administración directa, en bolo o perfusión continua

• Vía de administración rápida, de elección en urgencias, BIODISPONIBILIDAD DEL 100%
• Formas farmacéuticas: emulsión y solución (la solución es la más común)

Vía intramuscular:

• Inyectado en el tejido muscular. Velocidad de absorción depende del riego sanguíneo y el tipo
de preparado
• Fármacos en solución acuosa se absorben rápido
• Se pueden lesionar vasos o nervios. Aparición de hematomas, endurecimientos, infecciones,
shock anafiláctico, parálisis del nervio ciático
• No puede utilizarse en pacientes en tratamiento con anticoagulantes
• Formas farmacéuticas: Emulsión, Solución y Suspensiones (siendo la solución la más común)

Vía subcutánea:
• Inyectado por debajo de la piel, 45 grados, vasodilatación y riego sanguíneo aumentan la
velocidad de absorción (si son mayores estos dos aspectos la absorción también lo es), efecto
relativamente constante y prolongado de fármacos de vida media corta
• Formas farmacéuticas: suspensiones y soluciones (la solución es la más común)

Consideraciones de la vía parenteral

Deben adaptarse a las condiciones fisiológicas de sangre y tejidos

Requisitos:

• Neutralidad: pH 7.35 – 7.40

• Limpidez: libre de partículas
• Isotonía: misma presión osmótica próxima a la del plasma (IV) equivalente al
cloruro de sodio 0.9%
• Esterilidad: sin microorganismos
• Apirogenicidad: sin compuestos

Presentaciones de las FF parenterales

• Unidosis: volumen de la preparación a una cantidad suficiente para su administración. Sin

preservantes, 1 dosis nominal
• Multidosis: múltiples porciones de dosis nominal, suelen tener 10 dosis, sistema de
preservantes adecuado para mantener esterilidad
• Preparaciones para infusión: soluciones o emulsiones acuosas, exentas de pirógenos,
estériles e isotónicas, sin conservantes, administrados en volúmenes mayores a 100ml
Tópicos:
• En piel, efectos locales, absorvido a través del estrato corneo, alcanza la circulación
sistémica
• Factores:
• Zona de aplicación: mayor absorción en piel fina
• FF o vehículo: mayor absorción cuanto mas graso sea el excipiente
• Integridad de la piel: absorción aumenta si hay inflamación o daño
• Duración del tratamiento: su aplicación repetida aumenta la absorción
• Otros factores: vendajes oclusivos, temperatura corporal, grado de hidratación, etc

Ungüentos y pomadas
• Mayor penetración y biodisponibilidad, pocos excipientes, engrasan la piel, útiles en pieles
secas, lesiones descamativas y zonas queratinizadas

Cremas
• Potencia inferior a ungüentos y cremas, características organolépticas, pueden ser usadas en
cualquier localización (a excepción de zonas pilosas)

Geles
• Liberan el P.A. con la misma eficacia que las pomadas y ungüentos, no dejan residuo visible,
pueden ser irritantes (mas en piel erosionada)

Loción
• Líquidos en fase acuosa o alcohólica, dejan residuo mínimo, potencia inferior a las cremas,
resecan la piel, producen picazón, útiles en zonas pilosas

Vía ótica: para pequeñas cantidades de fármaco en el conducto auditivo, efecto local. FF –
soluciones

Vía nasal: gotas, nebulizadores, atomizadores y pomadas, para infecciones, congestión, alergias,
etc. a nivel local

Vía transdérmica: para medicamentos de admin. Transdérmica (parches), en piel limpia, no

lesionada ni irritada y desprovista de vellos, se reducen efectos indeseables e interacciones
fármaco-alimento, mejor cumplimiento terapéutico, para fármacos liposolubles y de pequeña
masa molecular

Vía inhalatoria: a nivel del aparato respiratorio, efecto local sobre los pulmones, anestésicos
generales con el fin de un efecto general o sistémico, absorción rápida