1.

¿Cuáles son los factores individuales y los factores grupales que modifican la acción de los
medicamentos?

- Factores individuales: Tolerancia, taquifilaxia, intolerancia, idiosincrasia, alergia.

- Factores grupales: Talla, edad, sexo y estados patológicos.

2. ¿Qué es la tolerancia de un Fármaco?

Es la pérdida gradual del efecto farmacológico de un fármaco durante un tratamiento prolongado que
hace necesario el incremento de la dosis para mantener la efectividad del medicamento.

3. ¿Qué es la taquifilaxia?

Es un caso especial de tolerancia, es una respuesta rápida de tolerancia incluso tras la administración de
una única dosis de fármaco, este proceso también es conocido como desensibilización.

4. ¿Qué se entiende por intolerancia a un fármaco?

Es la respuesta muy exagerada de un individuo a la dosis ordinaria del fármaco.

5. ¿Qué es la Idiosincrasia?

Respuesta atípica a una droga, utilizada en dosis apropiadas, que ocurre cuando el medicamento se
administra por primera vez en un paciente.

6. ¿Cuál es la diferencia entre eficacia y potencia del fármaco?

Mientras que la eficacia se refiere a la magnitud del efecto máximo producido por un fármaco, la
potencia se relaciona con la cantidad de fármaco necesaria para producir ese efecto.

7. ¿Qué es el periodo de latencia de un fármaco?

Es el tiempo que transcurre desde la administración del fármaco hasta el comienzo del efecto
farmacológico.

8. ¿Qué es el Índice Terapéutico?

Constituye una medida del margen de seguridad de un medicamento o índice que compara la
concentración sanguínea en el cual un medicamento es tóxico con la concentración en el cual es eficaz

9. ¿Qué es sinergismo?

Es la interacción de dos o más medicamentos cuando sus efectos combinados son mayores que la suma
de los efectos que se observan cuando se administra por separado; es decir, la acción de una
determinada sustancia se ve favorecida por la presencia de otra.

10. ¿Qué es el Agonismo Inverso?

Es un antagonista negativo que produce un efecto farmacológico opuesto al generado por los agonistas
puros, dado que tiene afinidad por el estado inactivo del receptor.