LIBRO DE FARMACOLOGIA

1
TEODOLFO VALENCIA CHAMBA
2
FARMACOLOGIA VETERINARIA APLICADA

3
Profesor principal de farmacología veterinaria de la facultad de Zootecnia de la Universidad
Nacional Agraria de la Selva.
(Uuniversidad del Peru – primera en la amazonia)
4
TINGO MARIA – PERU

2008
A mi esposa Luisa y a mis hijos

Gerson, Luisa y Christian
5
A mis padres Pánfilo y Doralcira y mis hermanos:
Máximo, Teubano, Franco, Luis, Blanca, Matilde,
Josefa, Dolores y Baldromina.

Médico veterinario, maestria en fisiopatología de la reproducción e
inseminacion artificial, en la universidad federal FLUMINENSE DE MITEROI
Rio de Janeiro, Brasil. Docente principal de la facultad de Zootecnia de la
6
universidad Nacional Agraria de la Selva de Tingo Maria – Peru. Especialista
en Sanidad Animal e inseminacion artificial.
PREFACIO
Hace 28 años que comence a enseñar cursos de sanidad animal, para que haya una mejor
articulación con las asignaturas que se enseñan en la Facultad de Zootecnia de la U N A S., era
necesario publicar un libro sobre FARMACOLOGIA VETERINARIA APLICADA
indicando el tratamiento para curar enfermedades que afectan a los animales domésticos y
silvestres que se explotan en Selva alta y baja de la Amazonia del Perú.
Es importante que los estudiantes conozcan a fondo como uzar los medicamentos
farmacológicos, asociados con la medicina verde en la prevención y tratamiento de las
enfermedades más comunes en el trópico.
Ser trata de una obra muy oportuna para que los jóvenes estudiantes de zootecnia de la U N A
S .,
7
profesionales y criadores pecuarios que por estar acostumbrados, al manejo, producción y
salud de los animales, conozcan más a fondo como solucionar los problemas que aquejan a los
criadores de diferentes especies de animales en el campo.
El enfoque de los temas tratados en erta obra facilita a los jóvenes estudiantes a la
compresión de la necesidad de la atención,de la aplicación de medicamentos farmacológicos y
plantas medicinales en la curación y prevención de enfermedades.
Otro aspecto importante de esta obra, es que brinda a los estudiantes , técnicos, profesionales,
campesinos de forma práctica a usar los elementos necesarios de como enfrentar y solucionar
los problemas de salud animal, significando desarrollo y í lograr un buen rendimienton
económico.
La mayoría de los temas son importantes, por su relevancia con que el estudiante aprenderá a
fijar conceptos teóricos y prácticos para ser aplicados a solucionar problemas de de la crianza
familiar, del agricultor del campo, del granjero. A los que les interese esta obra encontraran en
ella mucho material enriquecer sus conocimientos..
Sin embargo, la mayor contribución de esta obra es poder trasmitir experiencias de cómo
aplicar la medicina en las diferentes causas de enfermedades que afectan los órganos y
sistemas del cuerpo del animal, así mismo enumero en esta obra caso clínicos que suceden a
diario afectando al desarrollo ganadero y la forma como solucionar los casos, debe entenderse
que el curar animales debe hacerse siempre con un enfoque humanista de la profesión: el
veterinario, el zootecnista como seres humanos, y su relación con los animales es siempre
prevenir las enfermedades antes que curar.
8
INTRODUCCION
En este libro titulado FARMACOLOGIA VETERINARIA APLICADA he querido volcar mis

experiencias adquiridas en sanidad animal en Selva alta y baja. Muchos investigadore y
estudiosos han escrito sobre, salud pública, zoonosis y enfermedades infecciosas,pocas veces
se ha escrito un libro que trate sobre las experiencias del profesional en forma clara, sencilla
y explicativa para el productor pecuario.
El libro trata de casos clínicos, que se presentan en las explotaciones ganaderas y, cual debe
ser su tratamiento médico asociado al tratamiento con plantas medicinales que existen en la
zona, para la cual se tomó algunas experiencias del criador del campo.
En el uso de medicamentos el libro versará sobre el estudio de la FARMACOLOGIA
VETRINARIA APLICADA, que se enseña a los alumnos de la Facultad de Zootecnia de la
Universidad Nacional Agraria de la Selva. El contenido de este libro esta distribuído en cuatro
secciones que son: Farmacología general, Farmacología especial, Autocoides y, lo que se
refiere a plantas medicinales, utilizadas en el tratamiento de enfermedades de los animales
domésticos y silvestres y también sobre el cuidado que se debe tener con plantas tóxicas que
existen en la Amazonia y que producen intoxicaciones.
Además de mi experiencia profesional describo casos clínicos que se ven a diario en las
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explotaciones de la región y servirá como base a seguir en los profesionales que transfieren
tecnología a los agricultores y ganaderos o se dediquen a formar sus propias empresas
pecuarias.
II. INDICE
PRIMERA SECCION: FARMACOLOGIA GENERAL
Cap. 1 PRINCIPIOS Y FUNDAMENTOS………………………………………17

1.Definición 2. Ramas de la farmacología 3. Origen de los
medicamentos 4. Partes de la farmacología 5. División de la
farmacología 6. Historia de la farmacología.
Cáp. 2 FARMACOCINÉTICA…………………………………………………..24
I. Liberación.
II.Absorción
1. Mecanismos de absorción 2.. Absorción directa o inmediata 3 Absorción

indirecta o mediata.4. Alteraciones de los medicamentos en la función
celular 5. Vías de administración de los medicamentos.
III. Distribución
1. Factores que modifican la distribución de los medicamentos 2.
10
Distribución de los medicamentos en el organismo 3. Modelos de distribución
4. Barreras corporales.
IV Biotransformación de los medicamentos

1.Fármacos Biotransformados antes de su absorción 2. Fármacos
biotransformados después de su absorción 3. Factores que
modifican la biotransformación 3. Biotransformación de productos
tóxicos.
IV. Excreción
1. Principales emuntorios
Cap. 3 FARMACODINAMIA………………………………………………………46
1. Clases de medicamentos 2. Características de la acción

farmacológica 3. Tipos de acción farmacológica 4. Sitio de acción
farmacológica 5. Mecanismo de acción 6. Tipos de receptores 7. Factores que
modifican la acción de los medicamentos.
Cap. 4 INTERACCIONES DE LOS FÁRMACOS………………………….62

1.Sinergismo 2. Antagonismo 3. Reacción adversa medicamentos
(RAM)
SEGUNDA SECCIÓN: FARMACOLOGÍA ESPECIAL

Cap. 5 Esquema general del sistema nervioso……………………………….71
Caso Clínico 1
Cap. 6 Medicamentos que actúan en el sistema nervioso periféric…………74

1. Anestésicos locales 2. Curarizantes
11
Caso Clínico 2
Cap. 7 Medicamentos que actúan en el sistema nervioso autónomo…………81

Caso Clínico 3
1.Simpáticomiméticos 2 Simpáticolíticos.
Caso Clínico 4
Cap. 8 Medicamentos para simpaticomiméticos …………………………….94

Caso Clínico 5
Cap. 9 Medicamentos parasimpaticomiméticos anticolinesterásicos …………98

Caso Clínico 6
Cap. 10 Medicamentos parasimpaticolíticos……………………………………101

Caso Clínico 7
Cap. 11 Farmacología del sistema nervioso central…………………………….105.

A. Depresores del sistema nervioso central
1. Anestésicos generales. 2. Hipnóticos. 3. Hidrato de cloral. 4
2. Barbitúricos. 5. Sedativos. 6. Analgésicos antitérmicos. 7. Tranquilizantes.
Caso Clínico 8
B. Estimulantes del sistema nervioso central

1. Estimulantes corticales. 2. Estimulantes bulbares. 3.
2. Estimulantes medulares.
Caso Clínico 9
TERCERA SECCIÓN: AUTOCOIDES
12
Cap. 12 HISTAMINA………………………………………………………..127
1 .Química. 2 Biosíntesis, distribución y liberación. 3 mecanismos de

acción. 4 Acciones farmacológicas 5. Farmacología clínica.
Caso Clínico 10
Cap. 13 ANTIHISTAMINICOS………………………………………………..141
1.Química. 2 Clasificación. 3 Farmacocinética.4 Mecanismos de
acción. 5. Acciones farmacológicas. 6 Acciones secundarios. 7 Usos
clínicos.
Caso Clínico 11
Cap. 14 ANTIMICROBIANOS………………………………………………..145
1. Antibióticos. 2. Antimicóticos 3. Sulfas 4.Nitrofuramos. . 5

Antineoplásicos..
Caso Clínico 12
Cap. 15 FARMACOLOGIA DEL SISTEMA CARDIOVASCULAR………….171

1. Medicamentos cardiotónicos. 2 Medicamentos antiarrítmicos. 3
Hemostáticos. 4 anticoagulantes. 5 Medicamentos antianémicos.
Caso Clínico 13
Cap. 16 FARMACOLOGIA DEL SISTEMA DIGESTIVO…………………….190

1. Eméticos. 2 Antieméticos. 3 Antidiarreicos. 4 Catárticos. 5
Lubricantes intestinales.
Caso Clínico 14
Cap. 17 FARMACOLOGIA DEL RÚMEN……………………………………..199
1. Medicamentos que estimulan el rúmen. 2. Antifermentativos. 3
Antiespumantes.
Caso Clínico 15
13
Cap. 18 FARMACOLOGIA HEPÁTICA………………………………………...215
1 .Medicamentos lipotrópicos. 2 Medicamentos antinecròticos, 3
Reductores de amoniaco
Caso Clínico 16
Cap. 19 FARMACOLOGIA BILIAR…………………………………………….204

1. Coleréticos. 2 Química. 3 Coleréticos vegetales. 4 colagogos.
Caso Clínico 17
Cap. 20 FARMACOLOGIA RENAL…………………………………………...207

1. Diuréticos. 2 Derivados sulfanamídicos. 3 Antisépticos urinarios, 4
Antiespasmódicos de las vías urinarias. 5 Antidiuréticos. 6 Mecanismos de
acción.
Caso Clínico 18
Cap. 21 FARMACOLOGIA DEL SISTEMA RESPIRATORIO………………215

1. Broncodilatadores 2. Antitusígenos. 3 Expectorantes. 4.
Mucolíticos.
Caso Clínico 19
Cap. 22 FARMACOLOGIA ANTIHELMINTICO……………………………220

A. Medicamentos antinemátodos
1. Mecanismo de acción. 2 acción farmacológica. 3 Posología
Caso Clínico 20
B. Medicamentos anticestódicos
1. Tenífugos. 2. Tenicidas. 3. Mecanismo de acción. 4. Acción
Farmacológica
Caso Clínico 21
C. Medicamentos antitremátodes
14
1. Hexacloruros. 2. Acción. 3. Mecanismos de acción.
Caso Clínico 22
Cap. 23 FARMACOLOGIA DEL SISTEMA ENDOCRINO…………………256

1. Gonadotropinas 2. Testosterona 3. Progesterona 4. Estrógenos. 5
Corticosteroides.
Caso Clínico 23
Cap. 24 FARMACOLOGIA DEL ÚTERO………………………………………270

1. Oxitócicos 2. Alcaloides del ergot 3. Relajantes uterinos 4. Relaxina
Caso Clínico 24
Cap. 25 INSECTICIDAS…………………………………………………………272
1. Origen 2. Manera de actuar 3. Tipos de insectos que actúan 4.
Insecticidas órgano clorados 5. Insecticidas órgano fosforados 6.
Insecticidas carbonatos 7. Insecticidas vegetales.
Caso Clínico 25
Cap. 26 PLANTAS MEDICINALES Y MEDICAMENTOS HERBARIOS EN

MEDICINA VETERINARIA…………………………………………277
1. Medicina tradicional 2. Uso de la medicina tradicional 3. Plantas
Medicinales 4. Plantas tóxicas en ganadería.
Caso Clínico 26
PRIMERA SECCIÓN: FARMACOLOGÍA GENERAL……………………………………...
15
Cap 1 PRINCIPIOS y FUNDAMENTOS
1.Definición.- Farmacología es la ciencia biológica que estudia las acciones y propiedades de

las drogas o fármacos en los organismos vivos
2.Ramas de la farmacologia.
La farmacología abarca diversos campos, donde se destacan:
1. Farmacognosia.
2. Farmacodinamia.
3. Farmacocinética.
4. Farmacotecnia.
5. Terapéutica.
6. Toxicología .
7. Fármacoeconomía.
8. Farmacoepidemiología.
9. Fármacovigilancia.
10. Biofarmacia.
11. Farmacología molecular.
12. Farmacogenética.
1. Farmacognosia. Estudia el origen, características, composición química de las drogas y de

sus constituyentes en estado natural, con lo que asegura su identificación. Estas drogas no
sufren ningún proceso a no ser su recolección y secado. En la actualidad, y en los países de
gran desarrollo, su interés es mayormente histórico, ya que han sido sustituidos por la síntesis
química. No obstante, en países en desarrollo o en estados de emergencias, la farmacognosia
tiene un lugar destacado.
2. Farmacodinamia. Es el estudio de cómo actúan la droga sobre los seres vivos, en sus
procesos fisiológicos y bioquímicos, así como el mecanismo por el cual lo realiza; su
16
conocimiento es esencial para su uso en la clínica.
3. Farmacocinética. Comprende el estudio de la absorción, distribución, metabolismo o

biotransformación y excreción de las drogas. Este conocimiento es esencial para la adecuada
administración de un fármaco, y su desconocimiento puede originar fracasos terapéuticos,
carencia de beneficios en el paciente y, aun más, la producción de efectos dañinos en este.
La farmacodinamia y la farmacocinética constituyen las ramas más importantes de la

farmacología.
4. Farmacotecnica. Estudia la manera de preparar las drogas para su administración al

paciente.
5. Terapéutica. Es el arte de aplicar los medicamentos y otros medios físicos, dietéticos y
psíquicos al tratamiento de las enfermedades.
6. Toxicología. Estudia los efectos nocivos de los medicamentos, las dosis toxicas, los
síntomas y el tratamiento de las intoxicaciones, así como guarda estrecha relación con la
medicina legal y la medicina industrial.
7. Fármacoeconomía. Aplica análisis económicos al campo de los medicamentos,

actualmente se le considera dentro de una disciplina mas amplia, llamada evaluación de
tecnologías sanitarias, utiliza conceptos muy bien establecidos como la eficacia, efectividad y
disponibilidad. Considerando estos conceptos que sea útil, que se obtenga resultados y que
sean accesibles a los pacientes respectivamente.
8. Farmacoepidemiología. Se puede definir como la ciencia que estudia el impacto de los

medicamentos en poblaciones humanas, utilizando métodos epidemiológicos, lo cual resulta
entonces de la conjunción de la farmacología y la epidemiología. La farmacoepidemiología se
ha desarrollado a partir de la Fármacovigilancia, muy ligada a la etapa posterior la
comercialización.
9.
17
Fármacovigilancia. Esta dada por el conjunto de métodos, que tiene por objetivo la
identificación y valoración cuantitativa del riesgo que representa el uso agudo o crónico de un
medicamento, en el conjunto de la población o en subgrupos específicos.
10. Biofarmacia. Se ocupa del diseño óptico de formulaciones y de su eficiencia en los

procesos de farmacodinamia y farmacocinética.
11. Farmacología molecular. Estudia las relaciones entre la estructura química de una droga
y su actividad biológica, de tal forma que su conocimiento permite predecir en otras drogas.
Con estructuras similares, acciones farmacológicas, e incluso cambiarlas para o0btener
mejore resultados clínicos con menores efectos tóxicos, ect.
12. Farmocogenética. Se dedica al estudio de las alteraciones transmitidas por herencia que
afectan la actividad de las drogas empleadas en dosis terapéuticas, para desarrollar métodos
simples que permitan diagnosticar estas alteraciones antes de administrar el medicamento.
3. Origen de los medicamentos
Los medicamentos se derivan de los tres reinos de la naturaleza, vegetal, animal, mineral. Por
el origen, las drogas pueden clasificarse en sintéticas o semisintéticas.
3.1 Drogas vegetales. Del reino vegetal se extrae una gran variedad de sustancias empleadas
en la medicina humana y animal, se puede utilizar preparados activos de las plantas o sus
partes. Entre ellas podemos citar la ipecacuana extraída de las raíces, la quina de los tallos
(corteza), la menta de las flores, aceite rechinido a partir de semillas y frutos, la belladona y la
digital de las hojas.
3.2 Drogas animales. Se emplean polvos de órganos desecados, por ejemplo los polvos de
tiroides o los principios activos extraídos de ellos como las hormonas.
Drogas minerales. Se utilizan sustancias purificadas como el azufre, hierro o sus sales, sulfato
de magnesio.
3.3 Las drogas sintéticas se obtienen por síntesis total a partir de sustancias sencillas; no
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tienen relación estructural con las naturales; deben distinguirse de las drogas semisintéticas
que se obtiene por síntesis parcial o sea por modificación química de las drogas naturales; por
ejemplo, el estradiol es un estrógeno natural, el etinilestradiol es un estrógeno semisintético
obtenido a partir del primero, mientras que el dietilestilbestrol, no relacionado químicamente
con los anteriores pero de acción farmacológica similar, es un estrógeno sintético
4. Partes de la farmacología.
a) Farmacología pura (experimental) Estudia los efectos que ejercen los fármacos sobre
animales de experimentación, que permite estimar como se comportan tales sustancias en el
organismo humano.
b) Farmacología aplicada (clínica)

Estudia el uso terapéutico de los fármacos en el ser humano. Es un estudio científico y
racional que adapta los conocimientos suministrados por la farmacología experimental a su
aplicación en el hombre
5. División de la farmacología.
La farmacología se divide en general y especial.
Farmacología general. Tiene por objetivo el estudio de los conceptos farmacológicos

básicos y comunes a todos los medicamentos. Por ejemplo: vías de administración, absorción,
eliminación etc.
Farmacología especial. El objetivo principal es le estudio de los fármacos en particular,

reunidos en grupos de acción farmacológica similar. Por ejemplo: anestésicos
generales, antihelmínticos, antibióticos etc.
6. Historia de la farmacología.
La farmacología ha sido reconocida como disciplina integrante de las ciencias dela salud hace
un
19
siglo, su historia se remonta a los orígenes de la humanidad. En la prehistoria el hombre
utilizaba medidas terapéuticas rudimentarias, tal como succionar y lamber las heridas, así
como lo hacían los animales. Para la fiebre utilizaban el agua y para los escalofríos usaban el
juego
a) En la edad antigua:
Fasmacología asiática.
En Babilonia (1956.a C) se registro uno de los primeros testimonios farmacológicos en el

¨Código de Hammurabi¨, relaciona el uso de 250 hierbas y 120 sustancias minerales, donde
se cita al helecho macho como vermífugo, la belladona, el aceite de recino y la amapola.
Farmacología Egipcia.
El papiro de Ebers (1550) tiene mas de 20 m de largo con referencias de unas 7000
sustancias medicinales, y mas de 800 formulas, 700 drogas diferentes de aplicación en
Medicina Veterinaria . En el se describen las aplicaciones de la escila, aceite de resino, opio,,
sulfato de cobre, azufre y hierro con fines terapéuticos.
Farmacología Griega.
Hipócratas de Kos (460-307 d.C) ) fue contemporáneo de Pericles, Empédocles, Sócrates y

Platón , se le atribuye una vasta obra de 53 libros llamados Corpus Hippocraticum ; según el
autor, el organismo estaba regido por 4 humores: sangre, flema, bilis negra y bilis amarilla ,
que de su predominio resultaría el carácter de los individuos y de su desequilibrio las
enfermedades , utlizó métodos¨ terapéuticos racionales ; por esta razón se le conoce como el
Padre de la Medicina .
Farmacología Romana.
Mas tarde surgió Claudio Galeno (129- 200 a. C), médico de gladiadores,llegó a ser el
facultativo personal de Marco Aurelio ; se fundamentó en las teorías de Hipócratas Expone su
20
teoría antagónica basada en el principio contrario contraris curantum (los contrarios son
curados por los contrarios), Desde el punto de vista farmacéutico la importancia de Galeno, es
que utilizo la polifarmacia , administrando a los pacientes extracto de 30 a 60 plantas
medicinales juntas.
b ) Farmacología en la edad media ( etapa de oscurantismo )
Entre los médicos mas destacados de esa època estan el musulman Abu Ali al Husein Ibn
Sina ( 980- 1037 d C ) conocido como Avicena , se le conoce como el príncipe de los
médicos, todos sus escritos los tomaron como base para la enseñanza medica en las
universidades de Europa y Asia .Entre los compiladores destacan Alejandro de Tralles y Pablo
de Gina y Maimónides, judío español considerado el primer higienista, que recomienda el
empleo de baños externos ( lavados, duchas, purgantes, vómitos y diuréticos)
c) En la edad moderna:
Durante el renacimiento ( siglo XVI ) destacan:
Paracelso, cuyo verdadero nombre era Phillipus Theophrastus Bombastus von Hohenheim,
reformador e iconoclasta, realizo propuestas contrarias a los dogmatismos de Galeno. Su
principal aporte al desarrollo de la farmacología fue desechar la teoría humoral de Galeno; Se
pronuncio en contra de la mezcla de fármacos derivados del reina animal y vegetal, postuló
que existe relación entre un medicamento especifico para cada enfermedad ej. El uso del
mercurio en el tratamiento de la sífilis.
En el siglo XVI Willim Harvey publico estudios científicos sobre la circulación de la sangre,
abriendo el camino para la aplicación de medicamentos vía endovenosa
En el siglo XVII ( d. C) Sinergan y Taylor introducen el empleo de la Quinina
En el siglo XVIII William Biterin, fundador de la farmacología clínica, estudia los efectos de
la digital en seres humanos, Jenner, al descubrir la vacuna antivariólica, marca un hito en la
21
inmunología, Machenti , creador de la farmacología experimental, estudia los efectos de los
alcaloides sobre animales de laboratorio .
El pasado siglo XX pudiera , llamarse el siglo de la farmacología, donde surgieron la mayoría

de los fármacos actuales con el auxilio de la coincidencia, la experimentación y la mente
prodigiosa de muchos hombres de ciencia, a los que la humanidad debe respeto y eterno
agradecimiento. De manera suscinta mencionamos a los siguientes científicos:
Se inicio con Willim Withering, introduce el uso de la Digital . Francois Magendie estudio el
sitio de accion de la Estricnina ; Claude Bernard estudio el lugar da acción del Curare ;
William T. Morton demostró en la plaza pública, los efectos del Eter; Paul Ehrlich, fundador
de la quimioterapia moderna; Jacob Abel, farmacólogo amaricano, estudio la Adrenalina;
Alexandre Fleming ,descubrio la penecilina ; Gerhard Domag con el prontosil, surge la
sulfanilamida en la terapia.
Por ultimo , estamos en pleno desarrollo de la biotecnología, de la ingeniería genética, de los
monoclonales como importantes armas en la lucha contra el cáncer, la inmunodeficiencia y las
enfermedades infecciosas .
El 26 de junio del 2000 se informó oficialmente que se ha logrado conocer el 97% del mapa
del genoma humano y la secuencia del 85 % de las bases del ADN, un paso definitivo en el
desarrollo de la terapia génica de la que se espera tener tratamientos para enfermedades hasta
hora incurables.
Cap . 2 FARMACOCINETICA
2.1 . Liberación
La liberación se define como el proceso mediante el cual el principio activo queda libre
para ser absorbido. Se realiza en el sitio de la administración y, dependiendo de la forma de
presentación , comprende tres procesos :
22
1) Desintegrac ión
2) Desagregación
3) Disolución
. Los fármacos en forma de granulados deben ser sucesivamente desintegrados y

degradados para entrar en disolución y así poder ser absorbidos .
 .Los medicamentos contenidos en tabletas y cápsulas no sufren desintegración ; solo
quieren ser desagregados para entrar en disolución y poder absorberse .
 Las soluciones farmacológicas se encuentran desintegradas y disueltas al momento de
su administración , y solo deben disolverse para ser absorbidas .
 Los supositorios rectales deben disolverse para poder absorberse a través de la mucosa
rectal .
2.2 .Absorción
La absorción se define como el pasaje del fármaco del exterior o sitio de administración hacia
el interior del organismo, cuando el medicamento se administra por vía intravascular
( intravenosa, intraarterial ) se obvia el proceso de absorción pues el medicamento se
introduce directamente al torrente circulatorio .
Deben distinguirse dos conceptos :

 Zona de absorción : término que se refiere al lugar por donde el fármaco penetra a la
circulación .
 Vía de administración : indica el lugar por donde se suministra el medicamento.No
siempre coincide con la zona de absorción. Por ej , los fármacos administrados por vía
oral , pueden absorberse en el tracto gastrointestinal (TGI ) (En este caso la via de
administración es la oral y la zona de absorción es la mucosa del tracto
gastrointestinal(TGI ) .
Importancia de la absorción :
23
Garantiza la presencia del fármaco dentro del organismo y la rapidez de acción de la droga
depende de la velocidad de absorción que esta determinada por::
 La vía de administración .
 La dosis .
 La rapidez del inicio de acción .
2.2.1 Mecanismos de absorción
1) Transporte por las membranas
Para que un medicamento entre en contacto con los receptores celulares y actué , debe
atravesar diferentes barreras constituidos por los epitelios gastrointestinal , cutáneo , y
respiratorio , endotelio capilar y membrana celular .
Las sustancias se absorben generalmente en el estado de solución; en estado gaseoso , por la
vía pulmonar . Los mecanismos que regulan la absorción son de dos tipos : transporte pasivo y
transporte especializado .
a) Transporte pasivo .- El movimiento de sustancias se procesa a través de una

membrana inerte, siguiendo las leyes físicas; por diferencia de gradiente de concentración,
potencial de membrana , presión hidrostática , presión osmótica ; todas se mueven en el
sentido de mayor a menor concentración, es idéntico a los procesos de filtración y
difusión ,sin consumo de energía .
El transporte contra la gradiente de concentración requiere de un gasto energético que

depende de las oxidaciones celulares, con intervención de los sistemas enzimáticos .
Ej. la acción de toxinas bacterianas es capaz de lesionar y modificar la permeabilidad selectiva

de la membrana , de manera que los iones entran y salen libremente por gradiente de
concentración .
El transporte pasivo se puede ejecutar por cuatro procesos :
24
 Difusión simple. Es el pasaje de sustancias disueltas y gases a través de la membrana,
obedeciendo las gradientes osmótica ( para el caso de las soluciones ) , presión parcial
( para los gases ), trampa de iones , pK y Ph (inherentes al medicamento y la solución
respectivamente ) .
 Difusión facilitada . Similar al anterior , pero requiere la acción de proteinas
transportadoras en la membrana ej. el transporte de glucosa o de aminoácidos al medio
intracelular .
 Filtración. Es el pasaje del solvente y del soluto a través de la membrana gracias a la

fuerza de la presión sanguínea ( presión hidrostática )
 Osmosis . Es el pasaje de solvente a través de una membrana por diferencia de presión
osmótica .
b) Transporte especializado .- Es el paso de sustancias a través de las membranas no

sigue las leyes físicas , lo que requiere es consumo de energía para que se realice el transporte
. Es un proceso selectivo que facilita el movimiento de sustancias que no pueden pasar por
difusión simple , porque son demasiado grandes para que se filtren por los poros de la
membrana celular o son poco liposolubles para que la atraviese .El transporte especializado
comprende tres procesos :
 Transporte activo: Es el pasaje de sustancias a través de una membrana contra la

gradiente de concentración . ej .Catión K es tomado por las células del tejido o eritrocito, en
este caso la concentración intracelular de este íon es superior a la concentración extracelular;
se dice que la célula es una bomba de potasio ( K ) para el interior . De la misma forma , el
ion Na su concentración extracelular es mayor que la intracelular , quiere decir que el ion
sodio ( Na ) es expulsado continuamente por la célula , es una bomba de Na para fuera .
Con lo que respecta al transporte contra la gradiente requiere de gasto de energía y es
facilitado por la oxidaciones celulares,con intervención de los sistemas enzimáticos.ej., Las
toxinas bacterianas en los pacientes enfermos, lesionan o modifican la permeabilidad selectiva
25
de la membrana, permitiendo que los iones entren y salen por gradiente de concentración.
Difusión facilitada. Es el paso de sustancias a través de la membrana por gradiente de

concentración, para que se cumpla este fenómeno debe haber portadores específicos en la
membrana celular formando combinacones complejas que sean liposolubles y puedan
atravesar la membrana o que estos complejos sean catalizados por enzimas para su
desdoblamiento.
.Pinocitosis.Es la fagocitosis de gotitas de líquido por parte de la membrana celular para

formar pequeñasa vesículas en el interior de la célula , que pueden contener macromoléculas
medicamentoas o proteínas ej., leucocitos, amebas.
2.2.2. Factores que modifican la absorción..Independientemente de la vía por la que se

adminietre intervienen las siguientes: la velocidad de disolución de un fármaco, el pH del
medio, la liposubilidad,la gradiente de concentración, area deabsorción , mayor irrigación son
factores que condiconan el paso a través de las membranas y, por lo tanto condicionan la
absorción
2.2.3. Biodisponibilidad y efecto del primer paso. El término biodisponibilidad se utiliza para
indicar la proporción de merdicamento que pasa hacia la circulación sistémica y es distribuído
hacia los sitios de acción después de haber sido administrado por vía oral, teniendo en cuenta
la absorción y la degradación metabólica local por una serie de enzimas que pueden
inactivarlo en el intestino y hígado.El efecto farmacológico en las siguientes vías es como
sigue:
- Por vía intravenosa la biodisponibilidad es del 100%
- Por vía oral la biodisponibilidad nunca alcanza el 100%, porque,depende de la
fracción de fármaco absorbido y de la fracción que escapa al efecto del primer paso
2.2.4. Clasificación de las vías de absorción. La absorción de fármacos en relación con la vías
de administración, puede ser, inmediata o mediata. Decimos que la absorción es inmediata
26
cuando se utiliza la vía intravenosa, porque en este caso el medicamento no tiene que
atravesar membranas celulares para alcanzar la vía sistémica. Cuando se utilizan otras vías en
la que el fármaco debe atravesar membranas biológicas, decimos que la absorción es mediata.
2.2.4.1.ABSORCIÓN DIRECTA O INMEDIATA O PARENTERAL.

El medicamento pasa al organismo por rotura del epitelio a través de una inyección.Las
sustancias hidrosolubles son de absorción rápida; las sustancias oleosas, son de absorció lenta
y son muy dolorosas, se consideramos las siguientes:
- Subcutánea (SC) - Intraarterial
- Intradérmica (ID) - Intralinfática
- Intramuscular(IM) - Intrarraquídea (intratecal)
- Endovenosa(EV) - Intraósea
- Intraarterrial - Intraarticular
- Intracardíaca - Intrapleural
- Intramamaria - Intradérmica
- Intraparenquimatosa - Intra-hepática
- Intragengival - Intrarruminal
- Intratumural - Intratraqueal
- Intrapleural
2.2.4.2. ABSORCION INDIRECTA O MEDIATA
2.2.4.2.1. Vía piel. La piel intacta absorbe gases, sustancias volátiles, vapores de yodo,
guayacol La absorción se realiza en la parte más superficial, en la epidermis formado por
epitelio poli estratificado con células queratinizadas en la parte externa; la piel esta recubierta
por una sustancia grasosa , posee glándulas sudoríferas y sebáceas.La epiderme y las
glándulas forman una barrera lipídica que impide la absorción de sustancias hidrosolubles.
Las sustancias liposolubles son absorbidos por la piel intacta , penetrando en la luz de las
glándulas sebáceos, llegan a los capilares y pasan a la circulación general.
27
La función de la piel es proteger al organismo contra sustancias nocivas; pero con el uso de
artificios, es posible intensificar la absorción a través de la piel, entre ellos indicamos los
siguientes :
Fricciones. Se caracteriza por remover las células queratinizadas y aumentan la circulación.
Maceraciones .Consiste en humedecer la piel y facilita la absorción de los medicamentos.
Disolventes. Son los disolventes de las grasas, como el alcohol, éter y cloroformo, favorecen
la absorción.
Queratoíiticos. Son sustancias que producen descamación de la piel, permitiendo la

absorción. Ej. : ácido salicílico, ácido benzoico, jabón.
Cáusticos. Son sustancias que destruyen la piel, provocando heridas en la cual la absorción
es intensa.
El conocimiento de la capacidad de absorción de la piel interesa en mayor profundidad y de

modo especial a Toxicología .
2.2.5.Vías enterales o absorción por las mucosas. Es la administración de los medicamentos a

través de la boca con deglución, el pulmón por inhalación; vejiga intravesical y útero
intrauterina por medio de pipeta, siendo absorbidos en cualquiera de estos segmentos.
2.2.5.1 ..Sistema Digestivo. Permite la absorción en toda su extensión , desde la boca hasta el
recto ,la potencia y la velocidad varían de acuerdo con el sitio ; cuanto más desarrollada es la
mucosa epitelial, mayor es la velocidad de absorción
.
. Mucosa bucal . Los medicamentos pueden permanecer en la boca y absorberse, deglutidos
para ser absorbidos en la mucosa del estómago o del intestino, en este caso la cavidad bucal
sirve solamente para dar pasaje a otras drogas. Ej.: una gota de nicotina, colocada sobre la
28
encía de un can, determina fenómenos tóxicos generales, aun puede causar su muerte.
Mucosa Estomacal. Es importante porque regula la velocidad de absorción de las drogas en

el intestino delgado, pero el tiempo que permanece un fármaco en el estómago depende de la
velocidad de vaciamiento gástrico, el tiempo de la evacuación gástrica , lo hace entre 1
minuto a 4 horas o mas. Ej., un medicamento ingerido con el estómago vacío y en soluciones
bien diluidas pasa rápidamente por el píloro y absorbido en el intestino; una droga
administrada con el estómago repleto, se mezcla con los alimentos y sale con ellos en 2 ó 3
horas; esta administración se torna importante en casos de sustancias irritantes, como los
salicilatos, en estas condiciones el estómago se encuentra protegido por los alimentos.
La absorción en el estómago varia con la especie animal , la sustancia empleada,el tipo de
vehículo y la cantidad de contenido en el estómago.
Los equinos presentan una baja absorción. Los rumiantes absorben bien las drogas, siendo
mas activa en el estómago. Los caninos y porcinos absorben rápidamente los medicamentos.
En felinos la absorción es lenta.
.. Mucosa del intestino delgado. Es un segmento que posee una gran area de absorción por
excelencia , debido a la presencia de vellosidades intestinales ,capilares sanguíneos y
linfáticos, sitio por donde se realiza la absorción de las sustancias luego que atraviesan el
epitelio.
La absorción de medicamentos es rápida en todas las especies animales. Los medicamentos
liposolubles y hidrosolubles se absorben bien, las drogas insolubles en el agua y las grasas no
son absorbidos. ej. carbón vegetal, caulin , sulfato de bario ,pectina.
Mucosa del intestino grueso . Absorbe bien las sales minerales, azúcares , alcaloides y
vitaminas . No absorbe las proteínas ni las grasas.
Una vez absorbidos los medicamentos pasan a los capilares sanguíneos y vena porta,
pasando por el hígado ,que puede modificarlos químicamente o inactivarlos
Quer se absorben en este sitio pasan directamente al plexo hemorroidal y de allí a la vena
hipogástrica.
29
2.2.5.2. SISTEMA RESPIRATORIO (inhalación) :
A través de la mucosa respiratoria se absorben líquidos volátiles, medicamentos en forma de

aerosol, gases, y soluciones acuosas . El área de absorción es muy amplia, comprende desde
la mucosa nasal hasta los alvéolos pulmonares. La velocidad de absorción de los alveolos en
el los pulmones , en caso de inhalaciones de gases penetran en el organismo en poco tiempo y
en grandes cantidades .
2.2.5.3. SISTEMA GENITAL Y URINARIO
. Vagina- La mucosa esta constituida por epitelio plano estratificado, absorbe fácilmente las
sustancias liposolubles y algunas hidrosolubles . A través de la mucosa vaginal se absorben
muy bien los esteroides. Esta via es muy utilizada para conseguir efectos locales sobre la
mucosa.
.
Mucosa uretral – Conformada de epitelio cilíndrico poliestrátificado, absorbe bien las drogas
liposolubles, lo que debe tenerse en cuenta, siempre es frecuente la intoxicación por
aplicación excesiva de anestésicos locales.
.. Mucosa vesical – Normalmente no absorbe bien los medicamentos por estar protegida por
una camada de moco.
Las mucosas vaginal y uterina su absorción es intensa después del parto, motivo por el cual
debemos evitar los lavados uterinos con antisépticos, que pueden producir intoxicaciones.
Conclusión- Según los estudios hechos en absorción directa y indirecta se consideran cuatro
vías de administración :
Vía oral
Vía parenteral.
Vía rectal y
Vía vagina-uterina..
2.2.6 Vias directas, inmediatas o parenterales
30
2.2..6.1. Vía subcutáneo- La absorción es rápida porque el tejido esta constituido de muchos
vasos sanguíneos y linfáticos. Consideramos que las sustancias hidrosolubles son de absorción
rápida ; mientras que las sustancias oleosas ,son dolorosas y de absorción lenta. Metales
pesados ( Bi ,Hg ) se absorben cuando se combinan con proteínas del liquido intersticial
formando un complejo soluble .Sustancias de peso molecular inferior a 20000 se absorben por
los vasos sanguíneos, sustancias de peso molecular superior a 20000 se absorben por los vasos
linfáticos.
2.2..6.2. Vía intramuscular. Las inyecciones aplicadas en este tejido duelen menos porque
actúan en una área pobre en nervios sensitivos.La absorción es rápida, los medicamentos se
diseminan en el peritoneo.
Peritoneo .La absorción es mas rápida que en el músculo y tejido subcutáneo, es por
presentar una superficie mayor porque el peritoneo esta constituido de células planas.
2.2.6.3 Vía.intraarticular.. Medicamentos inyectados en las articulaciones se obtiene óptica

absorción, se usa en reumatología para inyectar corticoides .Para evitar reacciones generales ,
los medicamentos después de permanecer algunos minutos en la cápsula articular deben
retirarse.
2.2.6.4 Vía intrarraquídea. La absorción es rápida de los medicamentos administrados a través

de inyección epidural, como es el caso de anestésicos locales, antibióticos y sueros .
2.2.6.5 Vía intravenosa ( I V). Consiste en inyectar un medicamento directamente a la vena.

Se emplea esta vía cuando se requiere una respuesta rápida en caso de shot, envenenamiento
con estricnina etc.
2.2..6.6. Vía intradermica (ID):El medicamento en solución se inyecta en la dermis. Su uso

esta indicado a vacunas y pruebas antigénicas cutáneas (ej: prueba de la tuberculina en
animales)
2.2.6.7. Vía intracardiaca. Esta vía se emplea en casos de emergencia para administrar
adrenalina en cxasos de paro cardiaco.
31
2.2.6.8.Vía intra-arterial. Se utiliza para extraer muestras de sangre, en xcaso de tumores, para
inyectar sustancias de contraste y observar una determinada región, o para administrar
medicamentos que dilaten la arteria en caso de embolias.
2.2.6.8. Ví intraperitoneal, Es Emplea esta vía en Veterinaria, para administrar , glucosa o
suero fisiológico con electrolitos.:
2.3 DISTRIBUCIÓN
.
Mediante diferentes procesos, el fármaco llega al organismo a través de la corriente
sanguínea junto con los elementos figurados del plasma y las proteínas plasmáticas, siendo
distribuídas entre la sangre y el líquido extravascular,pasando a través de varias membranas
biológicas, de modo reversible (distribución) o irreversible(eliminación).
1.Fases de la distribución. Se consideran dos fases

.Fase inicial: Acontece en los primeros minutos, cuando inyectamos el medicamento llega a
los órganos vitales del corazón,riñones, cerebro, que dependen del gasto cardiaco y el flujo
sanguíneo en las diferentes regiones .
. Segunda fase .Llega al inicio, la mayor cantidad de medicamento a la masa corporal , pasan
los minutos la concentración del medicamento en los tejidos del organismo va disminuyendo,
el tejido va sediendo lentamente el fármaco, prolongando su efecto.
2. Mecanismos de distribución. Los fármacos pueden hallarse en la circulación

fundamentalmente en forma libre o unidos a proteínas plamáticas y hematíes, y se alcanza un
equilibrio entre una y otra forma. Es importante conocer que solo la forma libre puede difundir
de la sangre hacia los sitios de accción e in teractuar con estos para producir un efecto
farmacológico, llegar a sitios de almacenamiento o sistemas de eliminación.
3..FACTORES QUE MODIFICAN LA DISTRIBUCIÓN DE LOS MEDICAMENTOS
Propiedades físico químicas del medicamento: tal como ocurre con la absorción, los
medicamentos que mejor se distribuyen son los más liposolubles, no ionizados y de bajo peso
32
molecular.
Gasto cardiaco: los fármacos alcanzan concentraciones más elevadas en los órganos mejor
perfundidos.
Permeabilidad capilar : las drogas pasan desde la sangre al líquido intersticial a través de los
capilares por difusión y filtración, actuando algunas en la superficie celular, mientras que
otras pasan al líquido intracelular.
Contenido lipídico del tejido: existen medicamentos muy liposolubles que se acumulan en la
grasa que actúan como reservorio y su distribución.es lenta
Combinación con las proteínas plasmáticas: la fracción de la droga unida a las proteínas es
farmacológicamente inactiva, siendo activa la acción libre. La magnitud de unión entre el
fármaco y la proteína plasmática depende de los siguientes factores:
- Naturaleza química del fármaco. ej las sulfonamidas sólo son efectivas en su
porción libre
- Afinidad del fármaco por la proteína plasmática.
- Disponibilidad de proteínas plasmáticas.
- Barreras corporales: Consideramos dos pricipales, la hematencéfalica y la
Hematoplacentaria, ofrecen dificultades al pasaje de algunos medicamentos
.
4. MODELOS DE DISTRIBUCIÓN
El agua corporal total , en los animales mayores en promedio representa 70 % del peso
corporal total, mientras que animales muy gordos el agua corporal ews de 40% del peso vivo,
en los animales menores, el promedio es de 60% del peso vivo, esta distribuído de la siguiente
forma:
- En el espacio intracelular:50 % del peso corporal
- En el espacio extracelular :
. Intravascular (plasma ): 5%
. Intersticial : 15%
Por
33
ej. en un toro de.600k de peso vivo el agua corporal total será de.420 litros, el agua
intravascular 20 litros, el agua intersticial alrededor de 90 litros
5. Volumen de distribución. Es el reparto del medicamento en un conjunto de tejidos y

órganos, en particular en aquellos donde puede llegar y ejercer sus efectos terapéuticos,
además se tiene encuenta la cantidad del medicamento en el organismo (dosis) y la
concntración medida en el plasma al tiempo cero (Co).
El vollumen de distribución aparente (V d) se calcula dividiendo la cantidad de sustancia
administrada entre la concentración plasmática en el instante To.
Dosis (mg / k) D
Vd (L/K)= =
Concentración plasmática (mg/L) Co
El (V d) es un volumen virtual y supone una distribución homogénea del fármaco en el

organismo, lo que en la práctica no se observa porque las moléculas se unen a estrucuturas
celulares. Por ese motivo, el valor del V d puede ser superior al volumen realmente accesible
al fármaco.
Interpretación del valor del volumen de distribución. El valor óptimo del V d para un
medicamento depende de los objetivos que se pretenden alcanzar, del acceso que deba tener el
fármaco hacia sus sitios de acción terapéutica.
El valor o,6 L/K de peso se toma como referencia. Ese es el valor del volumen del agua
intercambiable en el organismo es decir plasma, líquido intersticial y agua sistosólica (líquido
intracelular fácilmente movilisable).
Un Vd superior a O,6 L/k significa que el medicamento no sólo se reparte en el agua
intercambiable, sino que se liga a estructuras celulares. Por lo tanto, la concentración en los
tejidos será alta y en el plasma baja.Estoa valores de Vd corresponden a fármacos liposolubles
como la claritromicina (Vd = 2,6 L/K). Un Vd infertior a O,6 L/K, pero superior a O,1 L/k
indica que el fármaco difunde del plasma hacia los líquidos intersticiales, pero no penetran en
las
34
células. En estos cazsos, la concentración mística es baja y la plasmática alta. Los
medicamentos cuyos Vd se comportan de esta manera son hidrosolubles, por ejemplo el
antihistamínico H1 cetirizina (Vd= O,4L/K).
6.. BARRERAS CORPORALES
Las barreras corporales las consideramos como barreras biológicas o barreras naturales que
existen en el organismo cuya función es seleccionar el paso de los medicamentos a
determinados tejidos y son:
Barreras hematoencefálicas: formada por una red de capilares denominados plexos coroides
que seleccionan el paso de los medicamentos para el sistema nervioso central.
Barrera hematoplacentaria.Este órgano de intercambio materno-fetal, anatómicamente en los

animales puede dividirse en cuatro tipos generales atendiendo a su forma: la difusa o
epiteliocorial ( equinos , porcinos, vacunos y ovinos ), la cotidelonaria o sindesmocorial
( vaca, oveja, cabra, yegua y cerda ) , la zonaria o endoteliocorial ( perra, gata ) y la discoidea
o hemocorial (hombre primates y roedores ), de acuerdo al tipo de placenta y a través del
corión, selecciona el pasaje de fármacos para el feto.
.Es asi que la placenta es fácilmente permeable a las fracciones no ionizadas de las drogas y a
los no electrolitos liposolubles, como el éter, cloroformo y demás anestésicos generales,
alcohol, salicilatos, sulfonamidas ,morfina , atropina, quinina y demás alcaloides, de manera
que la concentración en la sangre fetal y materna es prácticamente la misma.También los
anticuerpos , que son proteínas, gammaglobulinas pueden atravesar la placenta y conferir una
inmunidad transitoria .
7. Fijación de los fármacos. Es la afinidad que poseen algunos medicamentos para fijarse o
35
almacenarse en determinados tejidos o estructuras orgánicas.En veterinaria existen
enfermedades que deben ser combatidas con el uso de medicamentos de acción específica.
Por ej, el antimicótico griseofulvina se fija en la queratina, las gentamicinas actúan en
enfermedades renales; otros medicamentos se acumulan en los tejidos prolongando su acción,
los anestésicos generales como los barbitúricos se fijan en el cerebro, el complejo B es un
hepatoprotector.
2.4 BIOTRANSFORMACIÓN DE LOS MEDICAMENTOS

Los fármacos no permanecen indifinidamente en el organismo, son metabolizados y
eliminados .Estos procesos se efectúan por intermedio de procesos enzimáticos intracelulares.
La biotransformación puede dar lugar a la formación de sustancias farmacológicamente más
activas que droga original, en cuyo caso se habla de activación, mientras que en otros casos se
producen metabolitos con poca o ninguna acción, lo que sedesigna como inactivación o
detoxicación. Los fármacos sufren diferentes transformaciones. Según sus estructuras
químicas pueden ser biotransformados antes o después de su absorción
1. Fármacos biotransformados antes de su absorción. Ciertas sustancias, cuando se aplican

en la piel, sufren transformación previa . ej : el yoduro de potasio ,por oxidación , libera yodo;
el azufre, se reduce al estado de sulfato.
Las transformaciones químicas adquieren más importancia cuando el medicamento es
administrado por vía digestiva, en donde existe acción de diferentes secreciones.ej: las
estereásas pancreáticas su acción es desdoblar en ácido acetilsalicílico; los benzoatos son
descompuestos por el jugo gástrico; las proteàsas pancreáticas son capaces de inactivar la
insulina y los sueros
2. Fármacos biotransformados después de su absorción. La mayor parte de los

medicamentos se metabolizan después de la absorción de los siguientes mecanismos
bioquímicos . Los procesos de biotransformación son: oxidación, reducción, hidrólisis, y
conjugación o síntesis. Los primeros tres, denominados reacciones no sintéticas, pueden
conducir o no a la activación de las drogas , mientras que el último, que corresponde a las
36
reacciones sintéticas, lleva habitualmente a la inactivación o desintoxicación.
Oxidación. Consiste en la adición de oxígeno o pérdida de hidrógeno .Los productos

resultantes son activos .Los alcoholes, aldehídos y algunos compuestos heterocíclicos se
inactivan así; ej: la clorpromazina pierde su acción poderosa tranquilizante cuando se oxida a
nivel de su átomo de azufre , el fenobarbital por hidroxilación pierde su acción hipnótica
cuando se oxida en el organismo para dar para-hidroxifenobarbital, la anfetamina por
desaminación oxidativa, droga estimulante central y simpaticomimética pierde sus acciones
formando el fenilpropanona
Reducción o hidrogenación. Es la pérdida de oxígeno o adición de hidrógeno ; ej: la

sulfacrisoidina, droga introducida en el organismo se reduce formando sulfanilamida, potente
quimioterápico antibacteriano, el cloral se reduce a tricloroetanol.
Hidrólisis. Es la descomposición de una sustancia por intermedio del agua; es un proceso

común y lo sufren los ésteres y los glucósidos, generalmente con activación. Así la
acetilcolina, es hidrolizada a colina mas ácido acético; la procaína, potente anestésico local, es
hidrolizada en el organismo , con formación de ácido p-aminobenzoico, finalmente inactivado
Metilación. Es la adición de un metilo en la molécula de un fármaco, al administrar

Adrenalina por metilación se produce Metanefrina. El tiouracilo, la niacinamida y algunas
catecolaminas se inactivan por esta vía
Conjugación o síntesis. Es la combinación de una droga con otras sustancias formadas en el

organismo : glicocola , ácido glucorónico, ácido sulfúrico,ácido acético.
Glicoconjugación. Es la combinación del fármaco con la glicocola.ej., el ácido benzoico

forma con la glicocola el ácido hipúrico o benzoilglicina, que se elimina por la orina.
Glucuronoconjugación. Es la combinación de la droga con el ácido glucurónico, para dar

lugar a compuestos denominado glucurónidos. Es la reacción de síntisis más común y la única
que
37
ocurre en el sistema enzimático microsomal hepático. La morfina y el cloranfenicol son
ejemplos de fármacos metabolizados mediante esta vía .
Sulfoconjugación. Es el proceso de combinación de un medicamento con el ácido sulfúrico

para dar lugar a los llamados sulfatos etéreos farmacológicamente activos. Como ejemplo se
tiene el fenol, que forma ácido fenilsulfúrico, que ocurre en el hígado, que es excretado por el
riñon.
Acetilación. Es la unión del fármaco con el ácido acético, que conduce a la inactivación de
la droga, ocurre en el hígado. Un ejemplo clásico,sulfanilamida mas ácido acético forma el
derivado acetilsulfanilamida p- Acetilaminobenceno sulfonamida, que se elimina por la orina.
3. Factores que modifican la biotransformación
Factores genéticos. Determina que el metabolismo de un mismo fármaco puede ser distinto en
individuos de la misma especie. Esto explica la hipersusceptibilidad ciertos
fármacos.ejemplos. La acetilación en el hígado, reallizada por la N-acetiltransferasa está
determinada por un gen recesivo la isoniazida se metaboliza en el hígado por procesos de
acetilación. Por razones genéticas, existen sujetos con deficiencia de enzimas acetiladores, que
se conoce como “acetiladores lentos , que son más propensos a la toxicidad por isoniazida.
Factores fisiológicos:
Edad. La biotransformación es acelerada en jóvenes y lenta en neonatos (debido a la

inmadurez de los sistemas enzimáticos ), y en los ancianos ( en ellos las funciones renal y
hepática se hallan disminuidas ).
Sexo. Por ej. en la rata hembra el metabolismo de los barbitúricos es más lento que en el
macho, debido a que el estradiol ( hormona sexual femenina ) inhibe la transformación de los
barbitúricos
Gestación. La placenta constituye un órgano que participa activamente en la
38
biotransformación de fármacos.
Estrés. Incrementa la biotransformación de fármacos a la mayor liberación de
glucocorticoides que inducen la biosíntesis de enzimas metabolizadoras.
Factores patológicos :
Desnutrición: Los mecanismos de biotransformación están alterados por falta de de los

sustratos orgánicos indispensables para tal fin.
Insuficiencia hepática: Cualquier alteración de la función hepática disminuye la capacidad

de este órgano para metabolizar los fármacos.
Insuficiencia Renal : Puede alterar el metabolismo de algunos medicamentos que se
metabolizan a este nivel.
Factores farmacológicos:
Via de administración: Los fármacos administrados por vía oral sufren metabolismo de primer
paso, no así lo que se administran por vía sublingual o intravascular.
Dosis.
Gradiente de pH: los fármacos existen bajo dos formas ( ácidos y bases )., las formas ácidas se
excretan en mayor proporción cuando se hallan en medio básico. Si se varia el Ph la excreción
disminuye y el fármaco tiene mayor posibilidad de metabolizarse
Inductores enzimáticos:Algunos fármacos estimulan la síntesis de enzimas microsomales,

aumentando su propia biotransformación a la de otro fármacos, lo que origina múltiples
interacciones y efectos tóxicos.Por ej. los barbitúricos ( son potentes inductores enzimáticos )
aceleran su propio metabolismo y el de otros medicamentos
Interacción farmacológica: Los fármacos pueden interactuar entre sí , acwelerando o

retardando su biotransformación, lo cual puede originar efectos tóxicos. Por Ej. fenilbutazona
acelera la biotransformación de los anticoagulantes, inhibiendo su efecto.
39
4..BIOTRANSFORMACIÓN DE PRODUTOS TOXICOS
Se ha demostrado que existen medicamentos que se transforman metabolicamente en reactivos

tóxicos para diversos òrganos. La toxicidad de estos metabolitos pueda que no se de a niveles
bajos de exposición y se disponga de niveles adecuados de detoxificantes endógenos
( glutation, ácido glucorónico , sulfato). Pero cuando se agotan estos recursos , la vía tóxica
puede prevalecer y desencadenar toxicidad.
Ejemplos: diazepan nordiazepan oxacepan L-Dopa dopamina. Se transforma en

metabolito activo; el paracetamol, altas dosis, durante la oxidación produce epóxidos que
puede conducir a una necrosis hepática. No se presenta hepatotoxicidad mientras se disponga
de glutatión para la conjugación: pero, como con el transcurso del tiempo el glutatión hepático
se agota mas rápido de lo que se regenera, con lo que se acumula un metabolito hepatotóxico.
2.5. EXCRECION.
Principales emuntorios
La excreción es el proceso mediante el cual el fármaco y sus metabolitos se expulsan desde

la circulación hacia el exterior del cuerpo, lo hacen a través de los emuntorios orgánicos, los
principales son:
RIÑON. Es el órgano excretor más importante en eliminar los medicamentos .La

excreción lo realiza mediante tres procesos:
Filtración glomerular. Es la ruta más común de eliminación renal.El fármaco en forma libre
se elimina por filtración, mientras que la forma unida a proteína permanece en la circulación,
donde parte de ella se disocia para restaurar el equilibrio .
Secreción tubular activa. Acidos y bases débiles tienen sitios secretorios en las células del
túbulo proximal. Las penicilinas son ejemplos de fármacos que se eliminan por esta vía.
40
Reabsorción tubular pasiva. Ocurre principalmente con los fármacos liposolubles
PULMONES. Posee una gran superficie que elimina sustancias volátiles. Ej : anestésicos
generales, éter , óxido nitroso.
SISTEMA DIGESTIVO. La eliminación ocurre a través de las heces . Dicha excreción

fecal se compone de porciones que son eliminadas por la saliva, jugo gástrico, bilis y por el
colon principalmente.
Glándulas salivales. Eliminan metales pesados que causan lesión en la mucosa bucal. Ej:
estomatitis mercurial.
Estómago : elimina la morfina.
Hígado: los fármacos y sus metabolitos son metabolizados en el hígado y excretados por
las vías biliares, pero lo más común que sean reabsorbidos del intestino (circulación
enterohepática ) y se excreta por la orina.
Colon: Importante vía de eliminación de los metales pesados y de otros fármacos. El exceso
de mercurio que se elimina por el colon causa colitis mercurial.
PIEL . Elimina medicamentos a través de las glándulas sudoríperas y sebáceas, ejemplo los
bromuros, cuando se eliminan por la piel, causan el acne brómico
GLANDULAS LACRIMALES. La eliminación del medicamento es a través de la lágrima.

Ejemplo , la administración de yoduro de potasio por vía oral y la aplicación de pomada
oftálmica de oxido de mercurio , en forma simultánea , causa lesión en la conjuntiva debido a
que el yodo eliminado en la lágrima se combina con el mercurio, formando el compuesto
yoduro de mercurio potásico.
41
EXCRECIÓN MAMARIA. Las glándulas mamarias durante la lactancia excretan una serie de
drogas que han sido administradas a la madre que pueden ser nocivos al lactante.
Emuntorios. Son los órganos que eliminan los medicamentos.

Falsa eliminación. Son los fármacos que no son absorbidos e eliminados sin alteración. ej :
sulfato de bario ; carbón vegetal,caulín
Verdadera eliminación. Ocurre cuando los medicamentos son absorbidos y, enseguida ,

eliminados, inalteradamente o no.
Importancia de la eliminación. Consiste en mantener el nivel adecuado de la droga en la

sangre y , evitar intoxicaciones medicamentosas.
CAP. 3. FARMACODINAMIA
Es el área de la Farmacología que estudia el mecanismo de acción de los fármacos y las

modificaciones bioquímicas y fisiológicas que estos producen en el organismo. Deben
distinguirse los siguientes conceptos:
Acción farmacológica: modificaciones que producen los medicamentos sobre las funciones
del organismo, en el sentido de estímulo o depresión. Los fármacos nunca crean nuevas
funciones solo las modifican.
Efecto o respuesta: manifestación objetiva de la acción farmacológica que puede detectarse
con los sentidos del observador o con la ayuda de aparatos sencillos ( por ej. un estetoscopio o
tensiómetro) .Al evaluar el efecto se consideran tres características:
 Intensidad.
 Duración.
 Frecuencia.
Modo de acción farmacológica: es el proceso fisiológico que explica la acción farmacológica
Organo efector: Es aquel donde se produce el efecto . Por ejemplo en el caso de la adrenalina (
42
catecolamina).
Acción farmacológica : simpaticomimética
Efecto farmacológico : presor ( eleva la presión arterial ).
Modelo de acción : vasoconstricción
Organo efector : vasos sanguíneos
3.1 CLASES DE MEDICAMENTOS
Según su acción farmacológica existen dos tipos de medicamentos:
Fármacos inertes o placebos: Carecen de acción farmacológica ( no provocan efectos físicos ),

pero pueden producir una respuesta biológica por razón de los efectos de sugestión asociados
con su administración. Son especialmente útiles en enfermedades funcionales sin base
orgánica ( hipocandríacos ). Por ej: una sustancia inerte, como la lactosa, puede ser usado
como substituto de un supuesto medicamento Estadísticamente, para que un medicamento se
catalogue como eficaz , debe provocar mejoría en más del 40% de pacientes a quienes se
administra.
Fármacos de acción definida: Ocasionan efectos físicos psicosomáticos ( el efecto placebo está
presente en todo medicamento , y debe ser aprovechado para optimizar los resultados del
tratamiento ). Según su mecanismo de acción, estos fármacos se dividen en dos clases :
Los que actúan mediante receptores.
Los que no actúan mediante receptores.
3. 2.CARACTERISTICAS DE LA ACCION FARMACOLÓGICA
Existe una serie de drogas que, al ponerlas en contacto con cualquier clase de células, son
43
capaces de causarles daño, llegando a paralizar su materia viva, que es conocido como
venenos protoplasmáticos, se consideran los siguientes :
Acción selectiva. Es importante desde el punto de vista terapéutico , permite actuar sobre la
función orgánica alterada por la enfermedad sin modificar otras funciones del organismo.
Algunas drogas poseen una alta selectividad, como es el caso de la penicilina que destruye
gérmenes infecciosos dentro del organismo sin afectarlo siendo este el fin de la quimioterapia,
o sea encontrar drogas que destruyan microorganismos patógenos sin causar daño al
organismo
Acción irreversible. Cuando las células no recuperan sus funciones luego que el fármaco deja
de estar ven contacto con ellas. Este es el caso de los venenos protoplasmáticos que lesionan
las estructuras orgánicas.
Acción reversible .Los medicamentos con acción útil para el organismo producen efectos
temporarios, no alteran permanentemente las funciones orgánicas ; una vez eliminado del
organismo, el tejido vuelve a su actividad normal. Ej.: la noradrenalina produce aumento de la
presión arterial que permanece hasta que la droga sea metabolizada y eliminada del
organismo.
Otras características:
Umbral:concentración mínima que debe alcanzar el medicamento para ejercer su acción.
Periodo de latencia: tiempo que transcurre entre la administración del medicamento y la

aparición del efecto.
3. 3. TIPOS DE ACCION FARMACOLÓGICA
Cuando administramos medicamentos a los animales, puede producirse acciones

farmacológicas diversas, tales como: estimulación, depresión, irritación, sustitución,
44
permisiva, quimioterapia.
Las drogas no crían funciones, pero sí las modifican, que pueden ser controladas de
acuerdo con la cantidad del medicamento administrado.
Los medicamentos no recuperan por sí solo la integridad de las células lesionadas por
la enfermedad. Ej.: los fármacos antiácidos no curan la úlcera gastrointestinal, pero sí
provocan la neutralización de la acidez del jugo gástrico, que permite y favorece la
cicatrización de la úlcera.
ESTIMULACIÓN: aumento de la actividad funcional de las células en un órgano,

aparato o sistema. ej, cafeína teofilina, aumenta las funciones de la corteza cerebral,
estricnina aumenta la actividad refleja de la médula espinal.
DEPRESIÓN: disminución de la actividad funcional de las células de un órgano aparato o

sistema. Ej, los anestésicos generales ( éter cloroformo ) deprimen el sistema nervioso central,
la morfina cumple doble función, deprime el centro de la tos y estimula el centro del vómito,
la atropina es un parasimpaticolítico, si la depresión llega abolir totalmente las funciones, se
presenta parálisis y muerte.
IRRITACIÓN: es estimulación violenta que ocasiona lesión con alteraciones en la nutrición ,

crecimiento y morfología celular.
Los purgantes producen irritación leve en la mucosa intestinal, el ácido salicílico produce
destrucción de los tejidos, el nitrato de plata aplicado a la piel que contiene papilomas las
quema y en las mucosas provoca irritación floculando las proteínas superficiales.
SUSTITUCIÓN : es la administración de medicamentos con la finalidad de corregir el déficit

de una sustancia orgánica .Ej ,el empleo de insulina en los diabéticos , aplicación de tiroxina
en persona o animales con hipotiroidismo
PERMISIVA: facultad que tienen algunos medicamentos de estimular la secreción de alguna

sustancia orgánica o de favorecer la acción de otras sustancias, lo cual no sería posible sin su
presencia. Ej, los antidiabéticos orales, que estimulan, que estimulan la secreción del páncreas
45
QUIMIOTERAPIA:existen drogas que atenúan el crecimiento o destruír los microorganismos
patógenos o parásitos productores de enfermedades, sin producir efectos notables en el
hospedero. Por ej, los antibióticos, el Butox que combate las garrapatas, la piperazina mata
los áscaris. En todos estos casos los fármacos actúan contra agentes productores de infecciones
o infestaciones.
3. 4. SITIO DE ACCION FARMACOLOGICA
Acción local. Se produce en el sitio de aplicación de la droga, sin penetrar en la circulación.

Esta acción es a nivel de piel, mucosa del tracto digestivo, mucosa respiratoria y tejido
subcutáneo . Algunos veces la acción local puede causar irritación; en otros casos protege las
superficies de la irritación de .ej., protección de la mucosa gastrointestinal , por el bismuto,
coalin etc.
Acción general o sistémica. ocurre luego que el medicamento penetro a la circulación, y se

manifiesta en determinados órganos, de acuerdo a la afinidad de éstos por aquellos
Acción directa o remota. Se ejerce sobre un órgano que no entra en contacto con el fármaco
es una acción por vía refleja ) Por ej La producción de moco en las vías respiratorias en
respuesta a la irritación de la mucosa gástrica ( algunos expectorantes irritan la mucosa
gástrica, por vía del nervio vago, estimulan la secreción de moco a nivel bronquial; la
irritación de la piel producida por un medicamento provoca aceleración de la frecuencia
cardiaca, por vía refleja.
3. 5 MECANISMO DE ACCION
Es el conjunto de procesos que se producen en la célula y que son la base de dicha acción
farmacológica. La farmacología molecular estudia el mecanismo de acción, refiriéndose a las
interacciones que ocurren entre las moléculas del fármaco y las de la célula. Debido a la
multiplicidad de factores que intervienen en este proceso; por esto, para explicar el mecanismo
de acción se recurre a 3 estudios:
46
 Estudio de la curva dosis- respuesta.
 Estudio de la biofase o lugar de acción
 Estudio de los rsceptores.
A ) Estudio de la curva dosis – respuesta.
Antes de estudiar, la curva dosis, es necesario conocer la dosis de las drogas.Dosis es la

cantidad de droga que se debe suministrarse para producir un efecto determinado.
Denomínase dosificación a la estimación de la dosis para un fin determinado, y posología al
estudio de la dosificación .
Dosis terapéutica es la que produce el efecto deseado en el paciente ; dosis mínima es la

menor la que produce el efecto terapéutico ; dosis máxima es la mayor que puede ser tolerada
sin aparición de efectos adversos o tóxicos.
Los límites de dosis terapéutica están dados por la dosis máxima y la dosis mínima, e indican
el margen de utilización de la droga . Dosis tóxica es la que produce efectos indeseables o
peligrosos; dosis mortal letal es aquella que produce la muerte.
Dosis media y dosis usual. Dosis media o dosis efectiva 50-DL50- Es la que produce un efecto
farmacológico determinado en el 50% de una población, y dosis mortal media o dosis letal 50-
DL50- la que provoca la muerte en el 50% de los individuos ;este parámetro se toma
como índice de toxicidad de una droga.
Estudio de biofase.
El término biofase, estudiado por Ferguson como fase activa biológica. Indica
el medio el medio en el cual un fármaco está en posición de interactuar co receptores sin que
intervengan barreras de difusión es decir, designa el lugar
donde el fármaco ejerce su acción. Según la naturaleza de la biofase se distinguen
dos clases de fármacos :
Fármacos de acción no específica. Esto explica la existencia que, a pesar de tener estructuras
47
químicas distintas, provocan la misma acción. Por ej. el éter ,ciclopropano, y cloroformo, que
poseen diferente estructura química, pero los tres son anestésicos generales. Según el
principio de Ferguson, estos tres fármacos no específicos la misma acción porque su actividad
termodinámica es similar.
Fármaco de acción específica. Incluye a la mayoría de fármacos, que se

caracterizan por ser potentes y de acción selectiva. En este caso , la acción se logra por un
mecanismo químico, gracias a la existencia de determinados grupos químicos en el fármaco ,
los cuales le permite unirse con receptores celulares específicos presentes en loa biofase. Por
ej, las catecolaminas ( adrenalina, noradrenalina ), que poseen radicales químicas similares, se
unen al mismo tipo de receptor y provocan acciones sinpaticomiméticas.
3. 6. TIPOS DE RECEPTORES
Los receptores son estructuras macromoleculares localizados en número variable en las
membranas plasmáticas, en el citoplasma o en el núcleo celular.Desde un punto de vista
cuantitativo, las proteínas de las células constituyen la clase más importante de
macromoléculas con los cuales los fármacos se combinan para producir sus acciones.Además
de las proteínas , los ácidos nucleicos también cobran importancia en la acción de los
medicamentos, lo cual constituye el eslabón primario en la acción de varios fármacos
antitumorales ( agentes alquilantes,cisplatino, etcétera ) y antimicrobianos ( rifamicinas,
quinolonas etcétera ) .
Las proteínas celulares que pueden comportarse en el organismo como receptores de

fármacos se clasifican de modo general en 4 tipos o familias de receptores fisiológicos.
Receptores con actividad enzimática

Receptores acoplados a los canales iónicos.
Receptores que regulan la transcripción de ADN o genes.
Receptoras acoplados a proteínas G.
1. Receptores con actividad enzimática.Estan localizados en la membrana celular, y en su
48
estructura se distinguen 2 regiones o dominios: uno para unirse al ligando ( dominio de
fijación) y otro con actividad enzimática propia ( dominio efector o catalítico ). Estos
dominios se distinguen también por su situación en relación con la membrana plasmática; el
dominio de fijación es extracelular y la unión con el ligando ocasiona la modificación
necesaria para que el dominio catalítico intracelular, actúe sobre sus sustratos específicos.
A esta familia pertenecen los receptores que tiene actividad de guanil ciclasa y las proteínas
quinasas receptoras ( receptores que son tirosina quinasas, y receptores que son serina o
treonina quinasa ).Las proteínas quinasas actúan por fosforilación de proteínas efectoras
( enzimas incluidas otras quinasas , proteínas estructurales, proteínas reguladoras, etcétera ), lo
que puede modificar sus propiedades individuales o influir en sus interacciones con otras
proteínas efectoras .
2.Receptores acoplados a los canales iónicos. Se denomina también ionotrópicos o

ionótropos.Se encuentran localizados en la membrana celular acoplados directamente a un
canal iónico del que forma parte, es decir, el receptor forma parte de la estructura del canal;
este último es una proteína transmembrana formada por varias subunidades, cuyo modo de
asociación parece ser lo que constituye el conducto o canal que permite el paso de iones a
favor de una gradiente de concentración . Los receptores ionotrópicos se encuentran en lugar
de fácil acceso al ligando localizado en la porción extracelular de la proteína
transmembrana.Los representantes más importantes de esta familia son los receptores
nicotínicos, que son canales de sodio que se ubican en la unión neuromuscular y cuya
activación aumenta la permeabilidad al ion sodio, produciendo los potenciales postsinápticos
excitadores en la membrana neuromuscular.
3. Receptores que regulan la transcripción de ADN o genes:

Se localizan en el núcleo o en el citoplasma celular y actúan modulando el proceso de
transcripción del ADN y la formación de ARNm , que sale al citoplasma para dirigir la
síntesis ribosómica de alguna proteína específica.
Estos receptores son propio de los fármacos tipo esteroide, que poseen el anillo ciclopentano-
49
perhidrofenantreno liposoluble, por lo cual son capaces de atravesar la membrana celular y
alcanzar el núcleo.
4.Receptores acoplados a proteínas G :
Están acoplados a la proteína ligadora de nucleótidos de Guanina ( conocida como “ Proteína

G” ) y están formadas de 460 a 590 aminoácidos que atraviesan la membrana plasmática
unas 7 veces de forma helicoidal ( pertenecen a la familia de “ siete alfa hélices de
membrana” ). Poseen un extremo aminoterminal extracelular y un extremo carboxilo terminal
intracelular.
La Proteína G está constituída por 3 subunidades ( es un heterotrímero) : alfa ,beta y gamma.

Se halla adosado a la membrana celular e interactúa como nucleótidos de guanina
( trifosfatos o difosfatos ) . Cuando se halla unida al Guanidil difosfato (GDP ), la Proteína G
se encuentra en forma inactiva. Su activación ocurriría cuando se une al guanidil trifosfato
(GDP).
Estos receptores están sometidos a múltiples niveles de regulación y, según la clase de protína
G a la que se encuentran acoplados, se clasifican en tres tipos :
Receptores acoplados a la Proteína Gq: al interactuar con el fármaco agonista, estos

receptores provocan la activación de la Proteína Gq, la cual activa a la Fosfolipasa C, enzima
que provoca la hidrólisis del Fosfatidil-inositol-difosfato (PIP , un fosfolípido de la
membrana), dando origen al Diacilglicerol (DAG ) y al trifosfato de de inositol ( IP ):
El DAG provoca la activación de la Proteínokinasa C o calcio dependiente , que fosforila

proteínas específicas.
El IP, estimula la salida del calcio de sus almacenes intracelulares (retículo endoplásmico), lo
cual activa los procesos calcio-dependientes.
50
Receptores acoplados a Proteína Gs: provoca la activación de la Proteína Gs la cual va activar
la adenilciclasa, que aumenta el AMPc, que a su vez activa a la Proteinokinasa dependiente de
AMPc o Proteinokinasa A,la cual fosforila a una serie de proteínas a través de las cuales ejerce
su acción.
Al parecer, la activación de la proteína Gs también provocara de manera directa la activación
de un canal de calcio, de la bomba de calcio y la inhibición de la fosfodiesterasa.
Receptores acoplados a la Proteína Gi : provocan la activación de la Proteína Gi que inhibe la

adenilciclasa y, por lo tanto, la síntesis de AMPc.
Además la Proteína Gi provocaría la activación de los canales de potasio y sodio. En las
células de los túbulos proximales del riñón y en las plaquetas la activación de las proteínas
activaría el antitransportador Na- H , aumentando el intercambio Na- H , lo que llevaría a la
alcalinización celula Tabla
CUADRO 1. Clasificación general de los receptores.
Receptores Tipos Subtipos

drenérgicos Alfa (a) a 1A, a1B , a1D
a2A, a2B , a2C
Beta (b ) b1 , b2 , b3
Dopaminérgicos (D ) D1 , D2 , D3 , D4
Colinérgicos Nicotínicos (N) Nm , Nn

Mucarínicos (M) M 1, M 2, M 3
m1, m2, m3, m4, m5
De autacoides Histaminérgicos (H ) H1, H2, H3

Triptaminérgico ( 5-HT) 5-HT1, (A, B, C, D, E, F )
(o serotoninérgicos ) 5-HT2,(A,B,C, ), 5-HT, 5-H T
5-HT5 (A,B ),5-HT 5HT
51
Angiotensina II (AT ) AT1, AT2
Cininas
(bradicinina y calidina ) B1, B2
Prostaglandinas (P ) DP, FP, IP, TP,EP(1,2,3,4)
Leucotrienos (LT ) LTB4, LTC4, LTD4 / LTE4
Endotelinas ( ET ) ETA, ETB
Vasopresina (V ) V1A, V1B, V2
De opioides Mu (u ) u1 , u2
Kappa ( k ) k 1, k 2, k3
Delta (d ) d 1, d2
Purinérgicos Adenosina ( A o P1 ) A1 , A 2, A 3, A4
ATP(P2 ) P2 (X, Y, Z )
UTP (P 2) P2U
ADP (P 2) P2 T
De neurotransmisores
Centrales aminoacídicos Glutamatoy aspartato Ionotrópicos(NMDA, AMPA)
Metabotrópicos
Acido gammaminobutírico GABAA ; GABAB
(GABA )
Glicina
De hormonas Hipotalámicas
Hipofisarias
Inssulina
Glucagón
Glucocorticoides
Mineralocorticoides
Andrógenos
Estrógenos
Progesteron7.
_______________________________________________________________________________
52
FACTORES QUE MODIFICAN LA ACCIÓN DE LOS MEDICAMENTOS
.Los factores capaces de modificar la acción de los fármacos se clasifican en dos grupos :
1). Factores que dependen del fármaco. .
2). Factores que dependen del animal.
1).Factores que dependen del fármaco

Calidad. Al utilizar un medicamento debe ser de calidad, és el cuidado especial que debe
tener el clínico. La terapia veterinaria es esencialmente económica al recetar medicamentos de
buena calidad, que procedan de laboratorios de prestigio, a fin de obtener resultados seguros.
Vehículo.El vehículo al cual se le incorpora el medicamento también hace variar su acción.

Ej: el sulfato de cobre al 1% és adstringente, en polvo mezclado con azúcar en la proporción
de 1:5 es vomitivo y puro es cáustico.
Formas farmacéuticas. Depende de las formas farmacéuticas como los medicamentos

pueden variar su velocidad de absorción. Los líquidos actúan mas rápidamente que los sólidos
cuando son administrados oralmente. Medicamentos que contienen cápsulas gelatinosas pasan
por el estómago sin sufrir alteración.
Dosis. Es la cantidad exacta de un medicamento o de una sustancia para determinado

paciente que está en tratamiento.Para ciertos medicamentos , los efectos obtenidos varían
según las dosis administradas. El sulfato de sodio en dosis altas es purgante, en dosis pequeñas
es diurético. Los antihistamínicos en pequeñas dosis, deprimen el sistema nervioso central; en
grandes dosis son estimulantes .
Vía de administración. Los medicamentos pueden actuar directamente conforme la vía de

administración.ej: sulfato de magnesio por vía oral es purgante, por vía endovenoso es
hipnótico, en altas dosis produce la muerte. El digital por vía oral es ineficaz para bovinos
53
Frecuencia de administración. Para que un medicamento hago su efecto es necesario un nivel
constante en la sangre. La frecuencia de administración ejecutada a intervalos cortos produce
acumulación y, consecuentemente, intoxicación . La administración realizada a intervalos
largos no produce efectos porque hay falta de acción y, en el caso de antibióticos, causa
resistencia bacteriana.
Concentración. Si hacemos variar la concentración de un medicamento , podemos obtener

un efecto diverso. ej: permanganato de potasio a 0.25% es mas antiséptico que en soluciones
mas concentradas.
Asociación de varios fármacos. Puede resultar un aumento del efecto ( sinergismo) o puede
neutralizarse el efecto ( antagonismo ) .
Estado de salud o enfermedad. Ej: los efectos de loa digitales son mas evidentes en los
cardiópatas, y los de los diuréticos en pacientes edematosos. FDF
Intolerancia o hipersusceptibilidad.Consiste en una respuesta muy exagerada de un organismo

ante la administración de dosis de un medicamento.Por ej,la administración de succinilcolina
( bloqueador neuromuscular – para provocar relajación muscular durante la anestesia) provoca
paro respiratorio en ciertos pacientes.FDF
Idiosincrasia. Es una respuesta anormal , cualitativamente diferente de los efectos

farmacológicos característicos de la droga que se producen en la inmensa moyoría de los
individuos. Por ejemplo, la primaquina, droga antipalúdica, es capaz de producir en ciertos
pacientes hemólisis.FDF
2). Factores que dependen del animal.

Especie . Los medicamentos no actuan igualmente en todas las especies. ej: morfina es
hipnótico para perros y excitante para gatos. Los conejos son resistentes a la atropina, pueden
ser alimentados con hoja de belladona .
54
Raza. Las razas puras son mas sensibles que las criollas a las temperaturas extremas y a los
excitantes.Las razas de pelo blanco son mas sensibles que las de pelo negro a la dermatites
producida por medicamentos o toxinas que producen fotosensibilización.
Peso. Los medicamenatos se administran de acuerdo al peso de los animales. Pero no

siempre la dosis aumenta en razón directa con el peso: frecuentemente los animales pequeños
soportan , por kilo, dosis mayores que los grandes animales.
Edad. Tener en cuenta la especie y la edad asi como los animales jóvenes que son más
sensibles que los adultos a la morfina ; en compensación, toleran mejor la estricnina.
Sexo Los medicamentos actuan de manera igual en ambos sexos,a excepción de algunos
drogas que su acción es específica en los órganos genitales.Existen investigaciones que
manifiestan que las hembras son mas sensibles a los barbitúricos que los machos.
Estudio mórbido. El hidrato de cloral es hipnótico para animales ; en caso de fiebre, puede
provocar combulsiones. Adrenalina no actúa en los bronquios normales, produce relajamiento
en bronquios contraidos por el asma.
Gestación. En el inicio de la gestación el útero es poco sensible a la oxitocina, su acción es

máxima en el momento del parto.Algunos medicamentos pueden producir abortos: purgantes ,
estrógenos , hongos , parasimpáticomiméticos etc.
Lactación. Debemos evitar los medicamentos que se eliminan por la leche , pues son
nocivos para los recién nacidos que están en lactación. Ej: purgantes ,arsenicales, antibióticos,
sulfas, nitrofuranos, yoduro de potasio etc.
Variación individual. Algunos animales manifiestan gran sensibilidad o resistencia a los

medicamentos, otros presentan reacciones alérgicas.
Alimentación.
55
Tolerancia .Resistencia exagerada e inusual de carácter duradero que poseen algunos sujetos a
responder a dosis altas de una droga. Es de 2 tipos:
 Tolerancia congénita . Es la que nace con el individuo de una especie o con algunos
individuos de la misma especie .ej, la tolerancia del conejo a la atropina
 Tolerancia adquirida. Se produce por el empleo repetido de un fármaco , y se
caracteriza por la necesidad de aumento progresivo de la dosis para producir un efecto
determinado.Por ej, la tolerancia a la morfina. FDA
Adaptación. Resistencia o acostumbramiento a las altas dosis de un medicamento . Se

adquiere por el uso crónico. Por ej, los alcohólicos soportan mejor los efectos dc el alcohol
Taquifilaxia.Tipo especial de tolerancia que se establece rápidamente mediante la
administración repetida de varias dosis de una sustancia, y es también rápidamente reversible.
Se observa en algunas drogas como la vasopresina u hormona antidiurética del hipotálamo ,
que en la primera dosis provoca un marcado aumento de la presión arterial, en dosis
subsiguientes provoca cada vez menor respuesta, al final no origina ninguna modificación de
la presión arterial. FDA
Sensibilización. Concepto opuesto al de tolerancia. Se requiere dosis cada vez menores para
provocar un mismo efecto.Por ej. en los perros una dosis inicial de cocaína ( 5mg/ kg )
provocan un determinado efecto, el cual luego se alcanza con dosis menores.FDA
Alergia a los medicamentos. Se conoce con el nombre de hipersensibilidad o sensibilización,
se designa una respuesta extraordinaria, anormal, cuyo mecanismo es una reacción antígeno-
anticuerpo ; en las enfermedades alérgicas el individuo es sensibilizado por la introducción de
un antígeno o alérgeno, por lo general una proteína, que origina la formación de anticuerpos o
reaginas que son fijadas por las células del individuo; una nueva in troducción del antígeno
reacciona con el anticuerpo a nivel de los tejidos , con liberación de histamina, que provoca
los fenómenos alérgicos, urticaria ,asma.Los rasgos esenciales de alergia medicamentosa son
cuatro.; a ) la reacción no aparece, sino al cabo de un período de incubación de una a dos
semanas ; b ) estas respuestas son comunes a muchas drogas y semejantes a las que
producen las enfermedades alérgicas, a saber , rinitis, asma , erupciones cutáneas , fiebre ; c)
estos síntomas se producen con administración de la droga, pudiendo durar la sensibilización
56
meses o años ; d ) las reacciones son específicas en individuo determinado, es decirestringidas
a una droga o a un pequeño número de drogas químicamente semejantes. FDA
Alimentación .Es uno de los factores que determina el periodo de latencia del medicamento.
La absorción en el TGI es más rápida que en el estómago vacío, que lleno,. Los alimentos
ricos en carbohidratos se evacuan del estómago en 3.5-4 hs, y los ricos en grasa en 4-6 hs.
Clima, frío, altitud. Por ej, se requieren menores dosis de alcohol en la sierra para provocar el
mismo efecto que en la costa ( la baja presión parcial de oxígeno y la presión barométrica,
junto con las condiciones climáticas modifican la biotransformación ) FDA
CAP. 4 . INTERACCIONES DE LOS FARMACOS
Son interacciones que ocurren, cuando administramos dos medicamentos simultáneamente ,

podemos esperar que actúen independientemente, que uno aumente la acción del otro o
desminuya la acción del otro. Entonces consideramos, acción independiente , sinergismo o
antagonismo.
4.1 Acción independiente. Se refiere a que cada medicamento, actúa sobre su propio receptor,
produciendo acción farmacológica propia, no sufre la influencia de otro fármaco administrado
asociadamente.De acuerdo como se efectuan las interacciones estas se clasifican en:
- Interacciones farmacéuticas.
- Interacciones farmacocinéticas.
- Interacciones farmacodinámicas
4.1.1 Interacciones farmacéuticas. Es la incompatibilidad fisicoquímica entre medicamentos
que ocurren en vivo, cuando se mezcla un fármaco con un vehículo, esto se manifiesta cuando
se administra antibióticos en infusión intravenosa, ej, mezclar en la dextrosa Penicilin G con
terramicina, lincosin, aminofilina o cuandon se mezcla ,estreptomicina con adrenalina.
4.1.2. Interacciones farmacocinéticas.Se refiere a las reaciones que acontecen in vivo,
cuando un fármaco altera la absorción, distribución o excresión de otro aumentando o
disminuyendo la concentración del medicamento en su sitioo de acción.
4.1.3 Interacciones farmacodinámicas.Consiste en el aumento cuantitativo del efecto de un
57
fármaco debido a la administración simultánea de otro. Existe tres tipos de sinergismo:
Sinergismo de sumación: la acción farmacológica combinada es igual a la suma de las
acciones individuales de cada fármaco. Un ejemplo es la utilización conjunta de dos drogas
antipiréticas, como la aspirina y la fenacetina. ( se obtiene un efecto antipirético de sumación )
2) Sinergismo. Es el aumento de la intensidad de la acción farmacológica por el uso
simultáneo de dos o más medicamentos. Ej.
A ( efecto = 1 ) + B ( efecto = 2 ) A + B ( efecto = 3 )
Si el efecto obtenido es igual a la suma de los dos efectos de cada medicamento.
ej, ½ A + ½ B = 1
Para que ocurra el sinergismo de sumación es necesario que los fármacos administrados sean
agonistas ; es decir , que deben poseer: la misma afinidad y actividad con el tipo de receptor y
el efecto.
.Sinergismo de potenciación . El efecto obtenido es mayor que la suma de las acciones
individuales de cada fármaco:
A ( efecto = 1 ) + B ( efecto = 2 ) A + B ( efecto > 3 )
Para que ocurra la potenciación se requiere que ambos medicamentos:

No sean agonistas ( se unen a distintos receptores )
Produzcan el mismo efecto ( por poseer distinto mecanismo de acción ).
Ej. Administrar cloruro de amonio, que es diurético, y que potencia la acción de los diuréticos
mercuriales.
Sinergismo de Facilitación (“sensibilización “ ). Ocurre cuando un fármaco inactivo en un
sentido puede aumentar cualitativa o cuantitativamente la respuesta de otro medicamento que
sí es activo en ese sentido.
A ( efecto = o ) + B ( efecto = 1 ) A + B ( efecto > 1 )

Un ej, es la cocaína , que por sí sola es incapaz de contraer la membrana nictitante del gato,
pero que aumenta la respuesta de dicha membrana a la acción estimulante de la noradrenalina.
3) Antagonismo . Es la disminución o anulación de la acción farmacológica de una droga por
58
acción de otra droga . Puede ser de tres tipos :
-Antagonismo farmacológico.
- Antagonismo fisiológico.
- Antagonismo por neutralización.
a ) Antagonismo farmacológico :
.Ocurre cuando interaccionan dos medicamentos capaces de unirse a un mismo tipo de
receptor .El antagonismo farmacológico puede ser de tres tipos :
Antagonismo competitivo ( reversible ) . Ocurre al administrar medicamentos de estructura
similar, uno agonista y otro antagonista :
-Ambos poseen la misma afinidad ( se unen al mismo receptor ).
-Sólo el agonista posee actividad intrínseca ( sólo él ocasiona efectos ).
-El antagonista carece de actividad intrínseca ( no causa efecto ).
Si el agonista ( inactivo ) ocupa los receptores, evita que el agonista se una a ellos y provoca la
acción. Por ej, la atropina bloquea la acción de la ACh al ocupar sus receptores.
Antagonista no competitivo ( irreversible ). Cuando el antagonista se une irreversiblemente al
receptor o a otro sitio de modo tal que bloquea la respuesta al agonista. Tiene la
característica de no poderse vencer; es decir es insuperable. Un ej, es la alquilación de
receptores, caso en la cual es necesario que la célula sintetice nuevos receptores para recuperar
su funcionalidad.
.Dualismo competitivo ( antagonismo parcial ). Ocurre al administrar dos fármacos agonistas,
uno parcial y otro total, que posee las siguientes características:
- ambos tienen estructura semejante y la misma afinidad ( compiten por unirse al
mismo receptor )
-Ambos tienen igual actividad intrínseca, pero ejercen efectos de distinta magnitud :el
agonista total provoca el máximo efecto, en tanto que el parcial provoca un menor efecto.
En consecuencia , el agonista parcial ejerce una acción dual: puede actuar tanto como agonista
como antagonista competitivo.
b ) Antagonismo fisiológico:
En este caso, uno de los medicamentos se considera antagonista del otro. Por ej, la adrenalina (
que produce vasoconstricción ) es antagonista fisiológico de la histamina ( que provoca
59
vasodilatación ) . otro ejemplo es el antagonismo cafeína- fenobarbital.
c ) Antagonismo por neutralización o antagonismo químico

Es el caso de dos drogas que reaccionan en el organismo para convertirse en un compuesto
inactivo, con lo que queda anulado la acción farmacológica y tóxica.
d ) Antidotismo:
El fámaco que neutraliza los venenos toma el nombre de antidotismo, y se denomina antídoto
a la sustancia que impide o inhibe la acción de un tóxico. Existen dos tipos de antidotismo,
el químico y el farmacológico.
Antidotismo químico.También llamado antigonismo químico, es el caso de dos drogas que

reaccionan en el organismo para convertirse en un compuesto inactivo, con lo queda anulada
la acción tóxica..Por ejemplo, la administración de dimercaprol anula el efecto tóxico del
catión mercúrico, combinándose con el mismo para formar un quelato metálico no ionizado,
no tóxico y que rápidamente es excretado.
Antidotismo farmacológico. Se refiere a los casos de antagonismo competitivo y no

competitivo antes estudiados. Así ,en la intoxicación aguda producida por el alcohol- depresor
del sistema nervioso central-es conveniente administrar cafeína- estimulante central- con el
objeto de contrarrestar los efectos del primero-antagonismo no competitivo.
Ventajas del sinergismo:
- Efectuar una terapia acertada
- Disminuir los riesgos de intoxicación
- Evitar los efectos colaterales de los medicamentos
- Al asociarse un medicamento de acción rápida con otro de acción prolongada se logra
un inicio rápido y mayor duración del efecto.
Ventajas del antagonismo:
- Administrar una terapia acertada.
- Disminuye los casos de intoxicación.
- Ayuda a evitar los efectos colaterales o adversos de uno de los medicamentos.
60
Por ej, previo a la extirpación de las tonsilas en un perro se administra atropina para
prevenir que luego, al inyectar xilocaína ( anestésico local ), se produzca el reflejo
del vómito y la excesiva salivación.
3 . REACCIONES ADVERSAS A LOS MEDICAMENTOS ( RAM ) es la reacción nociva y

no intencionada, capaz de producir alteraciones químicas o de laboratorio indeseables , que
ocurre al administrar dosis usuales de un determinado fármaco para la profilaxis, diagnóstico o
tratamiento de enfermedades o por modificar las funciones fisiológicas del ser humano.
1. Reacciones no relacionadas con el fármaco:

.Reacciones psicógenas: son reacciones a inyecciones, que pueden manifestarse en forma de
ansiedad, náuseas , letargia y síncope.
Reacciones coincidentes :Son manifestaciones atribuíbles erróneamente al medicamento, pero

que son debidas a otro proceso.Ej : la aparición de un exantema en un paciente tratado con
penicilina.
2. Reacciones Relacionadas con el fármaco: son de dos tipos:
a ) RAMS en pacientes no susceptibles :
Sobredosificación: comprende los efectos tóxicos de un medicamento en relación directa con

su concentración sistémica o local en el cuerpo ( por depresión respiratoria por sedantes ).
Efectos colaterales:derivan de la acción farmacológica primaria del fármaco, 0 sea , aquella

que produce efecto terapéutico , que se producen con la dosis normal, pero cuya aparición
resulta indeseable en un momento determinado de su aplicación. Por ej, la atropina
( anticolinérgico) ejerce un efecto antiespasmódico primario y , como efecdtos colaterales,
sequedad bucal y transtornos de la visión.
61
Efectos secundarios: no es la acción farmacológica primaria de un medicamento, sino que
constituyen en la eventual consecuencia indirecta de la acción para la cual fue administrado el
medicamento. Ej, la diarrea asociada con el uso de antibióticos de amplio espectro, cuya
acción altera la flora bacteriana intestinal .
Sobredosis relativa: cuando un fármaco es administrado en las dosis habituaales, pero a pesar
de ello alcanza concentraciones superiores a las habituales.Por ej, en caso de la insuficiencia
renal puede alcanzarse niveles elevados de algunos medicamaentos que son primariamente
eliminados por esta vía.
b ) RAMS en personas susceptibles.

En explicaciones anteriores se describierón, intolerancia y , idiosincrasia .
Hipersensibilidad o alergia : se produce en ciertos pacientes, en lo que la exposición a algún

medicamento condiciona la producción de anticuerpos, linfocitos ensibilizados, dirigidos
contra la sustancia administrada o sus metabolitos. Sólo pueden considerarse alérgicas las
respuestas mediadas por mecanismos inmunes ..Existen 4 tipo reacción inmunológica:
-Tipo I. ( Reacción anafiláctica ) por respuesta mediada por la IgE u otros mediadores como la
histamina. Responsables de urticaria, angioedema, broncoespasmo e hipotensión arterial.
-Tipo II ( Reacción citotóxica ). Caracterizado por anticuerpos dirigidos contra células

sensibilizadas.Ej: anemia hemolítica autoinmune .
-TipoIII ( Reacción de inmunocomplejos circulantes ) . Es la que se ve clínicamente en la

enfermedad del suero.
-Tipo IV ( Reacción mediada por linfocitos sensibilizados ) . Se manifiesta como dermatitis de

contacto. Ej, la penicilina aplicada tópicamente.
Clasificación de RAMS por el nivel de compromiso:
62
Leves: aquellas que no alteran el régimen terapéutico, autolimitadas y de resolución
espontánea en el lapso de horas y diás.
Moderada: aquellas que , sin amenazar la vida del paciente ( por ej, convulsión o distonía ),
provocan hospitalización, atención en servicios de urgencia o baja laboral, alteran el régimen
terapéutico provocando modificaciones en la dosis o intervalos con control sistemático,
suspensión temporal o definitivo del fármaco.
Graves: amenazan directamente la vida del paciente ( por ej, tromboembolia pulmonar,
agranulocitosis o insuficiencia renal aguda). Demandan suspender el medicaqmento causante,
tratamiento específico para su control , hospitalización o prolongación de la misma. Son de
comunicación obligatoria ( artículo 34 ley General de Salud )
Grave Mortal : son de comunicación obligatoria.
Fármacos y Gestación:
En general, el uso de cualquier fármaco durante el embarazo implica un riesgo potencial para
el producto, por lo cual sólo deben prescribirse cuando la consideración riesgo/ beneficio lo
acredite.Según lo establecido por la FDA ,los fármacos se clasifican en 5 categorías según el
grado de riesgo para el feto:
Categoría A ( Inocuos ) : estudios adecuados y bien controlados realizados en gestantes no

han demostrado riesgo para el feto en el primer trimestre del embarazo, y no existe evidencia
de riesgo en los trimestres posteriores . Pueden ser administrados en el curso de la gestación
con relativa seguridad .
Categoría B ( Cautelosos ): estudios de reproducción realizados en animales no han

demostrado riesgo para el feto, pero no se han realizado estudios adecuados y bien
controlados, tanto en animales como en mujeres embarazadas . Pueden administrarse en el
63
transcurso del embarazo teniendo alguna precaución.
Categoría C ( Riesgosos ): estudios en animales han demostrado efectos adversos para el feto
y no se han realizado estudios bien controlados en seres humanos, pero los estudios
potenciales pueden justificar el uso del medicamento en mujeres embarazadas a pesar de los
riesgos potenciales .
Categoría D : existe evidencia positiva de riesgo para el feto humano, basados en datos de
RAMS obtenidos de experiencias o estudios en humanos, pero los beneficios potenciales
pueden justificar el uso en mujeres embarazadas a pesar de los riesgos potenciales.
Categoría X : estudios realizados en animales o en humanos han demostrado

anormalidades fetales y/o evidencvia positiva de riesgo para el feto, basada en datos de
reacciones adversas obtenidas de experiencias o estudios en humanos.Los riesgos implicados
en el uso del fármaco superan claramente los beneficios potenciales.Estan contraindicados en
mujers embarazadas o que pueden embarazarse.
64
SEGUNDA SECCION : FARMACOLOGÍA ESPECIAL
CAP 5 . ESQUEMA GENERAL DEL SISTEMA NERVIOSO
ESQUEMA GENERAL
Medicamentos que estimulan o deprimen el :
Central - Cerebro
- Médula espinal
Sistema
Nervioso
Somático
Nervios motores y
Farmacología sensitivos :
Del Sistema
Nervioso Periférico - Anestésicos locales
- Curarizantes
Simpático ( tóracolumbar )
Simpaticolítico
Sistema nervioso Parasimpático ( Craneosacral )
65
Autónomo Parasimpaticolítico
Preganglionar y posganglionar
El sistema nervioso, junto con el endocrino, actúan en forma coordinada en la regulación e

integración de las funciones orgánicas y en el mantenimiento de la homeostasia corporal:
El sistema nervioso central conduce conciente y activamente en la percepción del medio

externo a través de su componente cortical, subcortical y espinal.
El sistema nervioso periférico está constituido por cordones nerviosos, nervios, que parten del
neuroeje y se ramifican por todos los sistemas y aparatos
El sistema nervioso autónomo ( visceral, vegetativo o involuntario ), responsable de rápidos

ajustes en respuesta a los cambios del medio externo. Actúa mediante sustancias denominadas
NTs.
El sistema endocrino regula las adaptaciones de una manera más lenta y generalizada, a través
de hormonas que vierte a la sangre
División anatómica del sistema nervioso central:
 Sistema Nervioso Central , conformado por el cerebro ( unidos por un corto segmento
intermedio, el bulbo raquídeo ) y un largo tallo, la médula espinal. La masa encefálica
se divide en tres partes: cerebro, cerebelo e istmo del encéfalo
 Sistema Nervioso Periférico, constituido por neuronas ubicadas fuera del cerebro y
médula espinal.Los nervios desempeñan una doble función: conducen a los centros
nerviosos las impresiones recibidas en la periferia que se les conoce como nervios
aferentes, centrífugos o sensitivos o bien transportan a ella las incitaciones motrices o
secretorios elaborados por aquellos se les denomina nervios eferentes, cntrípetos o
motores.
División funcional del sistema nervoso periférico: La porción eferente del SNP se divide en
dos
66
porciones:
Sistema nervioso somático (SNS ): incluye la actividad voluntaria y la contracción del
músculo estriado.
Sistema nervioso autonómico ( SNA ): interviene en la regulación de todos los
requerimientos del cuerpo fuera de la participación consciente. Inerva el músculo liso visceral,
músculo cardiaco y glándulas exócrinas.
CASO CLÍNICO 1
Operación de hernia umbilical y castración.

Raza :Duroc jersey.
Edad :3 años.
Peso :200 k.
Lugar :Castillo Grande, granja del Sr. Luis Zevillano
Síntomas :El verraco presentó un abultamiento en el ombligo, que crecia
costantemente.
Diagnóstico :Hernia umbilical.
Tratamiento :El tratamiento es quirúrgico. Un día antes se le recomendo al dueño
que el animal debía estar en ayunas para el día de la operación.Se inyectó 3 cc de atropina y
2cc de Promazil, se esperó 30 minutos para que se tranquilice , se administró vía sucutánea
10 cc de ketalar; después se sujeto con el acial el hocico y con una soga se amarra a un poste,
se sujeto los 4 miembros.El paso siguiente es infiltrar lidocaína para anestesiar la zona de la
hernia umbilical. La incisión se hizo en dos partes, la primera se hizo la incisión y con la
compresa se fué debridando hasta que se despeguen completamente las adherencias
exponiendo la bolsa hernial,esta se estrangula girando sobre su eje, se presiona con la pinza se
corta se sutura con déxon o catgut Nº 1, después se cose empleando la sutura imbricada que
consiste en pasar la aguja con el nylon Nº 0,60 mm entre los bordes del espacio hernial, a 2 cm
del borde se introduce la aguja a 2cm sale la aguja paralelo al borde y pasa nuevamente entre
el espacio hernial, una vez pasado las suturas sin ajustar se hace tensión hacia abajo con los
extremos haciendo nudo corredizo temporal, después se anuda la sutura del centro con nudo
cirujano y seguidamente se anuda el resto, el paso siguiente es suturar los músculos con
67
dexón y finalmente se emplea nylón de 0,60 mm para coser piel del tipo U. Se administró
Emicina L A por 3 días, y finalmente se curó topicalmente con curabichera.
Resultados: El control fue díario, a los 8 días sano completamente.
Cap.6 MEDICAMENTOS QUE ACTÚAN EN EL SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO

1. Anestésicos locales: se denomina anestesia local a la pérdida reversible de la sensibilidad,
especialmente la dolorosa, táctil, térmica y propioceptiva, en una región delimitada del
organismo al bloquear la conducción nerviosa. Esta acción obedece al bloqueo de los impulsos
aferentes desde la piel, mucosas, y músculos al sistema nervioso central .Ejemplos:
Clorhidrato de procaína, Lidocaína, Clorhidrato de tetracaína.
Para su uso clínico, se administra en forma topical, por infiltración, conducción, aplicación
paravertebral y anestesia epidural. Las tres últimas formas de anestesia local se incluin en la
denominación de anestesia regional.
Clasificación
Xilocaína ( Lidocaína )
Clorhidrato de tetracaína ( Pentocaína )
Anestésicos locales Butacína ( Sulfato de butina )
68
de superficie Holocaína ( Fenacaína )
Clorhidrato de procaína ( Novocaína )
Dibucaína ( Nupercaína )
Clorhidrato de tetracaína ( Pentocaína )

Anestésicos topicales Xilocaína ( Lidocaína ) Cloruro de etilo
Clorhidrato de procaína ( NovoAnestésicos

Piperocaína
Locales de infiltraación Xilocaína ( Lidocaína )
( o conducción ) Prilocaína (Citanest )
Anestesia regional Clorhidrato de xilocaína

(conducción, paravertebral Clorhidrato.de.procaína(Novocaína)
epidural )
Mecanismo de acción. Los anestésicos locales son solubles en el agua, en los lípidos. Esta
doble solubilidad es fundamental a fin de que los anestésico locales actúan sobre la fibra
nerviosa uniéndose por su porción hidrofílica, el grupo amínico llega al nervio , y a través de
su propiedad lipofílica penetra en el nervio.
Acciónes farmacológicas generales

La acción de los anestésicos locales es reversible, y cuando la droga desaparece es absorbida
por la circulación general, el nervio recupera su función completamente; además se observan
otras acciones como: acción antifibrilatoria ( Procaína ), acción irritante ( Xilocaína y procaína
), acción vasoconstricción y midriática ( Cocaína ), acción vasodilatadora y antihistamínica
( Diversos anestésicos locales ).
69
Si administramos anestésicos locales y topicales , lo que ocurre es que dentro de las fibras
sensitivas existe un orden en los efectos de dichos fármacos, que al ponerse en contacto con la
piel, el líquido se evapora en forma instantánea; al disminuir la temperatura, provoca
anestesia por vasoconstricción, que inhibe en forma temporal el funcionamiento de las fibras
nerviosas.
Los anestésicos locales ( Novocaína o Xilocaína ) en su composición le adicionan adrenalina

y al ser aplicados por infiltración, conducción, paravertebral y epidural; la insensibilidad de la
zona anestesiada se logra después de 10 a 15 minutos.La adrenalina produce vasoconstricción
prolongando e intensificando la acción de los fármacos indicados.
Acciones tóxicas de los anestésicos locales. Las causas de intoxicación generalmente son
accidentales, al aplicarse dosis altas alrededor de 1 g de cocaína; si se administra dosis altas
25g de procaína y lidocaína por vía intravenosa. Sin embargo, algunas veces dosis muy
pequeñas 10 a 100 mg de esas drogas, han producido accidentes graves.Los síntomas que se
observan son: inquietud, tremores musculares, excitación nerviosa, midriasis, náuseas,
vómitos, convulsiones clónicas tónicas, depresión, parálisis del centro respiratorio y muerte.
Tratamaiaento. El tratamiento consiste fundamentalmente en la administración de barbitúricos
de acción rápida, por vía intravenosa, en casos de paro respiratorio y alteraciones cardiacas, se
realiza respiración artificial y masajes por vía externa. Los accidentes alérgicos, son
reacciones de tipo anafiláctico, estos trastornos se tratan, como todos los accidentes alérgicos,
con adrenalina y antihistamínicos.
Metabolismo. Los anestésicos locales se metabolisan en la sangre y en el hígado , por acción

de la enzima seudocolinesterasa, biotransformando en ácido para-aminobenzoico y
dietilaminoetanol
Excreción. Los anestésicos locales se excretan por el riñón.
Uso clínico y posología:
70
Procaína: Se utiliza en concentraciones del 1%, de 2 a 5 ml en pequeñas especies ( dosis
máximo 20 ml ) ; 2%, de 5 a 20 ml en los grandes animales ( dosis máxima a usar 80 ml ). Se
usa, en operación dental, castración, descornes, cesárea, rumenotomía, partos distósicos
( epidural )
Lidocaína ( xilocaína ) se presenta en aerosol al 10% para aplicarse en mucosas o heridas, sea
para exploraciones o curaciones locales; en líquido se utiliza de 0.5% a 2% en pequeños
animales ( dosis máxima 10 ml ) ; 2% a 3%, para grandes animales ( dosis máxima 50 ml ).
Novocaína o xilocaína al 2%, son utilizados inyectando en la proximidad de un nervio o

infiltrando alrededor de un tronco nervioso y introduciendo la solución anestésica en el
espacio epidural del conducto raquídeo. Usos en amputación de cuernos o descornes estéticos,
rumenotomía u operación cesárea en bovinos , cesáreas, atención de partos distósicos
amputación de pezones, ubretomía. Dosis utilizadas para anestésia por conducción en
pequeños animales de 5ml a 10 ml y en grandes animales 20 ml; para anestésia paravertebral
y epidural se recomienda dosis bajas de 4 a 8 ml y dosis altas de 10 a 20 ml.
2. Curarizantes
Definición: son sustancias que producen paralización de la musculatura estriada.

Origen:: el nombre de Curare fue atribuido a los indios sudamericanos, es una resina utilizada
desde hace siglos como venenos de flechas que al hacer contacto con el animal produce
paralización de los músculos esqueléticos. La sustancia la obtenían de las plantas cuyas
especies son : Chondrodendron tomentosum y Strychnos lethalis.
Desde el punto de vista químico las drogas curarizantes son de dos tipos:
CLASIFICACIÓN
Tubocurarina
71
Paquicurares Triotoioduro de galamina ( Flaxidil )
( molécula pe- Mytolon
sada ) Dimetiltubocurarina
Químico
Leptocurares Decametonio ( Syncurine )

( Bajo peso mo- Succinilcolina ( Quelicin )
lecular ) Acetilcolina
Local de acción. Los curarizantes actúan sobre la unión o sinapsis neuromuscular y no hay
acción sobre los nervios motores y sensitivos, no producen depresión del sistema nervioso
central.
Mecanismo de acción:
Los paquicurares son compuestos aromáticos, de molécula pesada, son drogas
antidespolarizantes, que bloquean la transmisión neuromuscular, inhibiendo la despolarización
de la membrana postsináptica de la placa motora terminal, producida por la acetilcolina. Esta
acción antidespolarizante es antagonizada con la administración de medicamentos, como la
Neostigmina y Eserina.
Los leptocurares. Son compuestos alifáticos, peso molecular más bajo, desde el punto
de vista son drogas despolarizantes, que producen una despolarización persistente a nivel de
placa motora terminal impidiendo la secuencia del sistema acetilcolina-acetilcolinesterasa,
importante para la transmisión neuromuscular normal. Para alteraciones cardiovasculares
producidas por los leptocurares se usan . Noradrenalina, Mefentermina.
Acción farmacológica:
1.Acción sobre el sistema nervioso periférico. Producen bloqueo neuromuscular, si
inyectamos, curare , de sus alcaloides o drogas curarizantes sintéticas, en los animales
produce debilidad muscular, parálisis y pérdida del tono muscular.Estas manifestaciones
siguen un órden , primero afectan los músculos correspondientes a los nervios craneanos,
72
ojos , orejas, luego los del cuello y los miembros , tronco y finalmente los músculos
respiratorios intercostales y diafragma y muerte por asfixia.
2.Acción sobre el sistema nervioso autónomo. Las drogas curariformes producen
acciones despolarizantes y antidespolarizantes, ejercen a nivel de ganglios autónomos,
simpáticos y parasimpáticos.
3.Acción en el sistema cardiovascular. Inyecciones rápidas de curare, galamina,
succinilcolina, tubocurarina por vía intravenosa producen caída brusca de la presión arterial,
shock y muerte.
Absorción, destino, excresión . Los curarizantes son poco activos cuando se administran por
vía oral, la absorción es excelente cuando se inyecta por vía subcutánea e intramuscular.La
vía preferencial de administración es la vía intravenosa. Dichas drogas son metabolizadas en el
hígado y excretadas por el riñon.
Intoxicación. Se presenta por administración de dosis muy elevadas o por inyección

intravenosa muy rápida de tubocurarina. Los síntomas observados son depresión respiratoria,
apnea , anoxia , bradicardia o taquicardia, aumenta o bajo de la presión arterial, choque.
Tratamiento. Frente al accidente respiratorio, realizar de inmediato intubación traqueal y
efectuar la respiración artificial con oxígeno.Para el caso de tubocurarina y galamina debe
inyectarse por vía intravenosa de 1 a 3 mg de metilsulfdato,junto con 1 mg de atropina para
antagonizar la acción parasimpaticomimética de la droga.
Vías de administación y dosis.Cloruro de tubocurarina : 0,126 mg/ k para potencializar la

anestesia general se puede utilizar hastan 40 mg ; en canes: intramuscular 0,165 mg/ k hasta
45 mg. Para grandes animales: 0,077 m/k..Galamina ( Flaxidil): Canes, o,5mg vía endovenosa,
1 mg/k intramuscular..Succinilcolina: equinos, 0,066 mg/k endovenosa; canes: 0,66 mg/k
endovenosa.
CASO CLÍNICO 2
Raza :Toro Nellore
73
Edad :Dos años y medio.
Peso :350 k
Lugar :Puerto Inca (Zúngaro, fundo del señor Sinfuroso Beltran)
Historia :El señor Beltran cria 800 cabezas de ganado cebú en 500 has.,de
pastos, Biachiaria decumbens, Brachiaria brizantha.El vino a la Facultad de Zootecnia para
que lo asesoren para hacer uso de la inseminación artificial en su ganadeía, se le recomendó
lo siguiente: seleccionar los mejores vientres, descartar las vaquillas y vacas con problemas
reproductivos y desviar la verga a un torete para que detecte el celo de los animales
seleccionados, capacitar en la Facultad de Zootecnia dos personas en el uso de la técnica de
inseminacón artifificial, además compren todo el equipo para que instale una posta de
inseminación artificial.
Tratamiento :Se escogió el torete que más montaba a las vacas, se sometió a ayunas,
se aplicó tranquilizante promazil 2cc vía intramuscular, se administró preanestésico atropina
4cc vía subcutánea y localmente se infiltro procaína en el sitio donde se extrae y se
transplante la verga, en el momento que se estaba operando al torete se timpanizó, tenía que
extraerse el gas con sonda cada 5 minutos hasta terminar la operación. Después se procedió a
cortar el prepucio y piel conjuntamente con las partes del pene, para pasarlo al sitio donde se
hacía la desviación midiendo un ándulo de 40 grados, los cortes de piel se suturó con hilo de
nylón 0,90 mm, se inyectó Clamoxyl L. A. 1 ml / 10 k.p.v., se repetía el tratamiento cada 48
horas por 4 veces, curación topical con curabichera de acción repelente y cicatrizante.
Evolución :El torete al mes cicatrizó la zona de la operación. Según el Sr.

Beltran es campeón detectando el celo de las vaquillas y vacas vacias, no se le escapa
ninguna.
Cap. 7 MEDICAMENTOS QUE ACTUAN EN EL SISTEMA NERVIOSO AUTÓNOMO.

(S N A)
El SNA es nuestro centro de atención en el presente capítulo.Este sistema sólo incluye las
vías eferentes que controlan órganos como: músculo liso ( visceral y vascular ), secreciones
exócrinas y algunas endócrinas, frecuencia y fuerza contráctil cardiaca, ciertos procesos
74
metabólicos ( ejemplo : la utilización de la glucosa ) y la función sexual. A pesar de esto,
numerosas vías aferentes forman parte anatómica del SNA , como el X para craneal, también
conocido como nervio vago, que está compuesto por fibras eferentes parasimpáticas, así como
por fibras aferentes que transmiten información autonómica
El SNA posee 4 divisiones anatómicas fundamentales:

1. Sistema nervioso simpático.
2. Sistema nervioso parasimpático.
3. Sistema nervioso entérico: conformado por los plexos intrínsicos del tracto gastrointestinal,
los que están interconectados con el sistema simpático y parasimpático y , además, posee la
suficiente capacidad integradora que le permite funcionar independientemente del sistema
nervioso central( SNC ), a diferencia del sistema nervioso simpático y parasimpático, los que
son esencialmente agentes del SNC y no pueden funcionar sin él.
4. Dos neuronas: preganglionar y posganglionar; las primeras se encuentran en la médula

espinal, pero los cuerpos neurales de las segundas están en los ganglios autónomos .
Las fibras autonómicas preganglionares son mielinizadas, pero las posganglionares son
desmielinizadas, a diferencia de los nervios motores.
1. simpaticomiméticos ( adrenergicos )
Se les conoce como neurotransmisores adrenérgicos. De esta forma se demostró que

las neuronas adrenérgicas constituyen un blanco muy importante de la acción de muchos
fármacos, no sólo sobre los receptores adrenérgicos, sino en cualquiera de los pasos básicos
que conforman la neurotransmisión adrenérgicas.Si administramos medicamentos
adrenérgicos al organismo, producen efectos semilares a los producidos por la estimulación
de las fibras posganglionares del sistema simpático.
El ciclo metabólico de los neurotransmisores adrenérgicos se realiza en cinco etapas

sucesivas como:
 Síntisis del neurotransmisor.
75
 Almacenamiento del neurotransmisor.
 Liberación de noradrenalina
 Inactivación del neurotransmisor.
 Metabolismo.
Clasificación química:
Catecolaminas : simpaticomiméticos con dos hidroxilos en el anillo benzoico ej., adrenalina y

noradrenalina.
Fenolaminas: simpaticomiméticos conformado por un hidroxilo en el anillo benzoico ej.,
fenilefrina ( Neo-sinefrina ) metoxifenamina ( Ortoxina ).
Fenilaminas: considerados simpaticomiméticos sin hidroxilos en el anillo benzoico ej.,
efedrina, anfetamina ( Benzedrina ) Metanfetamina ( Pervetin )
Imidazolinas :simpaticomiméticos derivados del imidazol ej. nafazolina ( Privina )
ciclopentamina (Clopana ) .
1. Síntesis del neurotransmisor. Los aminoácidos esenciales precursores de la
noradrenalina se consideran la L-tirosina,la fenilalanina, aminoácidos aromáticos
presentes en los fluidos corporales, el que es captado por las neuronas adrenérgicas por
medio del mecanismo de recaptación neuronal .
_______________________________________________________________________
FENILALANINA
( Hidroxilasa )
76
TIROSINA
( Hidroxilasa )
tetrahidroptenna
DOPA
( Decarboxilas de aminoácidos L-aromáticos )

fosfato de piridoxal
DOPAMINA
(Dopamina beta hidroxilasa)

Ácido ascórbico
NORADRENALINA
(Feniletanolamina-N-metiltransferasa )
S-adenosilmetionina
ADRENALINA
( epinefrina )
_____________________________________________________________________________________
Fig. 1 Esquema de la biosíntesis de catecolaminas, se consideran 4 cofactores

2. Almacenamiento del neurotransmisor. Casi la totalidad de la noradrenalina contenida en las
terminaciones nerviosas simpáticas, se encuentran en el interior dos tipos de vesículas
sinápticas de almacenamiento:
 Vesículas grandes, centrales densas que corresponde a gránulos cromafínicos.
77
 Vesículas pequeñas, centrales densas que contienen noradrenalina, ademas contienen
dos consrtituyentes que desempeñan un importanrte papel en la neurotransmisión
adrenérgica.El primero es el ATP, y la segundo sustancia es una proteína llamada
cromogranina A.
3. Liberación de noradrenalina. El mecanismo fundamental por medio del cual los

neurotransmisores son liberados, tanto en el SNC, como en el sistema nervioso periférico, es
la exocitosis; el neurotransmisor en cuestión, es almacenado en el interior de las vesículas
sináticas, las cuales, en respuesta al incremento de las concentraciones celulares de calcio, se
fusionan temporalmente con la membrana celular de la terminación nerviosa, descarganando
su contenido.
4. Inactivación del neurotransmisor. Luego de ejercer sus acciones, la noradrenalina y la

adrenalina circulante son degradadas por mecanismos enzimáticos.Se han descrito dos
mecanismos:
a ) Recaptación de catecolaminas ( mecanismo principal )
b ) Catabolismo ( Degradación metabólica de las catecolaminas )
a ) Recaptación de catecolaminas. Esto se debe a que el principal proceso encargada de la

terminación del efecto de las catecolaminas no es enzimático, sino que se lleva a acabo por un
proceso de recaptación que permite que gran parte de la noradrenalina liberada sea recuperada
y vuelva al interior de la terminación nerviosa.La recaptación de las catecolaminas se realiza
contra la gradiente de la concentración, bajo dos mecanismos que fueron denominados
recaptación 1 y racaptación 2, que corresponde a la recaptación neural y extraneural,
respectivamente.
Existen algunas diferencias importantes entre ambos mecanismos , la recaptación 1 es un
sistema de alta afinidad, velocidad máxima de recaptación baja y una selectividad mínima por
la adrenalina; mientras que la recaptación 2 es un sistema de baja afinidad, con una velocidad
máxima de recaptación mucho mayor y es capaz de capatar también adrenalina e isoprenalina.
b ) Catabolismo ( Degradación metabólica de las catecolaminas ).Como relatamos, las
78
catecolaminas endógenas y exógenas son metabolizadas fundamentalmente por dos enzimas:
la monoaminoxidasa (MAO ) y la catecol-O- metiltransferasa ( COMT ).
La COMT es una enzima extraneural intracitoplasmática ( se ubica en el citoplasma de todas

las células, excepto en las neuronas ), provoca metilación de uno de los grupos catecol del
neurotransmisor adrenérgico. El metabolito final de la inactivación de la adrenalina y
noradrenalina por la COMT es le ácido 3 – metoxi 4 hidroximandélico ( ácido
vanililmandélico ), AVM ).
La MAO es una enzima de localización intracelular y esta unida a la superficie de la

membrana mitocondrial, se encuentra abundantemente en las terminaciones nerviosas
simpáticas, que es lugar donde se secretan las catecolaminas, aunque también se localiza en el
SNC y en otros tejidos como el epitelio intestinal y el hígado. Se han descrito 2 isoenzimas de
la MAO ( MAO A y MAO B ), las cuales se encuentran distribuidos en diferentes
proporciones, tanto en el SNC como en los tejidos periféricos .El exceso de catecolaminas
liberadas en el interior de la terminación nerviosa ( citoplasma ) son metabolizadas por la
enzima MAO , que se encuentra en las mitocondrias.
Existe dos tipos de receptores adrenérgicos, alfa y beta:

Los receptores alfa ( ) estan relacionados con los efectos excitación y los receptores beta ( )
con los efectos inhibitorios
Acciones farmacológicas:
Corazón. La adrenalina ejerce poderosa acción de acelaración del corazón ( taquicardia ),

refuerza la contracción del miocardio , aumenta el rendimiento sistólico por la acción directa
del medicamento sobre la fibra cardiaca ( efecto beta 1 ). Cuando el corazón esta en síncope,
la inyección intracardiaca puede restablecer el ritmo cardiaco
Vasos sanguíneos. La adrenalina produce vasoconstricción a nivel de piel (palidez), mucosas,

área esplácnica y arteria renal ( efecto alfa 1 ), y sobre los vasos del músculo esquelético, la
79
adrenalina provoca vasodilatación ( efecto beta ). La noradrenalina produce siempre
vasoconstricción por tener efecto predominante.
Usos clínicos. Esta indicado la administración en los siguientes casos:
Paro cardiaco.
Shock anafiláctico.
Ataque agudo de asma: la adrenalina ha constituido el fármaco primario para tratar el
broncoespasmo
Glaucoma: en aftalmología, la solución de adrenalina al 2% puede usarse por vía topical para
reducir la presión intraorbitaria en casos de glaucoma de ángulo abierto
Antihemorrágico: asociado a la anestesia local, para producir vasoconsrtricción.Los

anestésicos locales usualmente contienen 1: 10.000 o 1:20.000 partes de adrenalina
En las reacciones vacunales.

En la urticaria.
En Los estados alérgicos ( como auxiliar de los antihistamínicos )
Vías de administración. La adrenalilna se administra de preferencia por vía intramuscular, por

vía oral se inactiva. La vía intracardiaca es usado en casos de urgencia (paro cardiaco).
Dosificación:
Bovinos y equinos: sol. 1: 1.000 de 4 a8 ml
Ovinos y cerdos : sol. 1: 1.000 de 1 a 3 ml
Canes y gatos : sol. 1: 10.000 de 1 a 5 ml
Vía intramuscular
Frecuencia : de 15 en 15 ó 30 en 30 minutos.
Caso clínico 3
80
Razas :Duroc jersey, Yorkshire, Landrace.
Edad :De 2 meses a 2 años.
Lugar :Buenos Aires (Afilador).
Historia :Los cerdos, los alimentaban con desperdicios de cocina, menudencias
de aves y alimentos balanceados.
Síntomas : A los cerdos se les hincho el hocico,cara, el cuerpo se enrroncho.
Diagnóstico : Intoxicación por alimentos.
Tratamiento :De inmediato se les aplicó 3cc de adrenalina vía intramuscular cada
hora por 3 veces, tetraciclina de acuerdo al peso, 3 ml de Novavit vía subcutánea detrás de la
oreja y Terramicina con complejo B en polvo, 1 g / k de alimento por tres días.
Evolución : La respuesta de curación se vió al tercer día tratamiento, se recomendó
que los desperdicios de comida deben ser frescos y deben hervirse.
2 . Simpaticolíticos o bloqueadores adrenérgicos
Son ,los medicamentos que inhiben los efectos producidos por la estimulación de las fibras
simpáticas o de fármacos simpaticomiméticos inyectados..
De manera general los efectos de excitación de la adrenalina ( vasoconstricción, hipertensión,

midriasis ) son inhibidos con mayor intensidad que los efectos inhibitorios(broncodilatación,
inhibición del peristaltismo intestinal ).Según el lugar donde se produce su efecto, los
bloqueadores adrenérgicos se clasifican en dos grupos :
1- Bloqueaqdores Alfa
2- Bloqueadores Beta
1.- Bloqueadores alfa.
Son compuestos que se unen preferentemente con los receptores alfa e inhiben en forma total
o parcial la actividad alfa de los fármacos adrenérgicos o la provocada al estimular las fibras
81
postganglionares simpáticas.
2.- Bloqueadores Beta.
Mecanismo de acción
Estos compuestos actúan como antagonistas competitivos pues poseen afinidad con los
receptores beta y , al unirse a ellos, inhiben en forma parcial o total la actividad beta de los
adrenérgicos, o la provocada al estimular las fibras potganglionnares simpáticas
CLASIFICACIÓN
Haloalquilaminas Fenoxibenzamina
Imidazolins
Fentolamina
Tolazolina
Bloquedores alfa Piperazil quinazolinas Prazosin
Terazosin
Derivados indçolicos Yohimbina
Ergotamina
Alcaloides no hidorgenados Ergosina
Ergobasina
Nadolol
Propranolol
82
Timolol
Bloqueadores beta Carteolol
Labetalol
Penbutolol
Atenolol
1.- Bloqueadores alfa
Acciones farmacológicas de los bloqueadores tipo alfa
Corazon: los bloqueadores adrenergicos

¿simpaticoliticos? producen bradicardia , por estimulo central del vago, o por accion directa en
la musculatura cardiaca
Presion en los vasos:si administramos pequeñas dosis produce vasoconstricción periferica por
la accion directa en la musculatura de los vasos, seguido después de una vasodilatacion.
En dosis altas los simpaticoliticos tipo alfa provocan la inversión de la adrenalina o fenómeno
DALE, se caracteriza por baja de la presion . Inhibe por lo tanto los efectos alfa de la
adrenalina, predominando los efectos beta. ¿ ver figura?
FIGURA 2. Fenómeno DALE
 
83

Ergotami Adrelani
Utero Los simpaticolíticos tipo alfa, derivados de las esporas del hongo centeno, del grupo de
los hidrogenados, no poseen accion sobre la musculatura uterina, en caso de los no
hidrogenados poseen potente acción en la musculatura del útero y pueden ser usados como
ocitócicos.
ERGOTISMO
Es la intoxicación producida por la ingestión de alimentos contaminados con esporas del

hongo Claviceps purpurea que contamina las hojas y la harina de centeno, trigo o otras
gramíneas. Los animales que ingieren los alimentos contaminados con este hongo presentan
los siguientes síntomas :
Síntomas del ergotismo agudo o nervioso
El animal presenta hiperestesia de la piel, se vuelve hiperexcitable,falta de coordinación

muscular, agalactia, tremor muscular, ceguera, convulsiones y muerte
Síntomas del ergotismo oculto o subcrònico
Afecta la reproducción y la lactación de las marranas sin producir aborto ni gangrena seca,
seca totalmente la leche, reduce la vitalidad de los lechones recién nacidos, nacen lechones
muertos o mueren dentro de 24 ó 36 horas después del nacimiento.
Síntomas del ergotismo crónico
Los animales afectados presentan diarrea , claudicación , rigidez de las articulaciones,

extremidades frias e insensibles, úlceras en las patas, dolor, necrosis de las orejas y cola.En los
84
mamíferos se presenta momificación de fetos y aborto.
En las aves se presenta gangrena en la cresta, pico, lengua y barbillas.
Tratamiento del ergotismo.
De acuerdo a los síntomas se consideran los siquientes:

El nervioso: poner el animal en un lugarsin ruídos, manejarlos siempre sin causar excitación.
La alimentación en base a heno.
El crónico: ubicar el animal en lugar abrigado y caliente. Puede curar el animal en forma
espontánea entre cinco a 15 dias.
Profilaxia: evitar que los animales se alimenten con pastos y raciones contaminados con
hongos
Bloqueadores de neuronas adrenérgicas: actúan directamente sobre la fibra postganglionar

adrenérgica, inhibiendo la biosínte, almacenamientoo liberación de ccatecolaminas, pero no
interfiere con la acción de los adrenérgicos circulantes
Mecanismo de acción.
Inhiben la biosíntesis,almacenamiento, liberación de las catecolaminas .ej.Reserpina,

guanetidina bretílio.
Usos clínicos
Se aplican en los estados de hipertensión.
Caso clínico 4.
Raza: Landrace
85
Sexo: 3 hembras.
Edad: 3 años:
Peso: 180 k.
Lugar: Afilador,Granja del Señor Abdón en Buenos Aires (Afilador)
Historia: Las cerdas se recibían alimento balanceado que se encontraba húmedo y en
masa de aspecto verdoso, se tomó muestras ,se llevó al laboratorio de sanidad animal de la
Facultad de Zootecnia de la U N A S observándose miracidios.
Síntomas: Las marranas parieron algunos lechones muertos, otros nacieron débiles o murieron
dentro de las 24 horas, agalactia, cojera, regidez de las articulaciones.
Diagnóstico: Intoxicación por ingestión de alimentos contaminados con hongos.
Tratamiento: Cambio de alimento no contaminado, se administró medio litro de melaza popr
vía oral, se inyecto 10 cc de hepatin a cada marrana.
Evolución: La clave fue dar alimento fresco sin contaminación de hongos y la melaza que
actúo como laxante, a los 3 días se controló la enfermedad.
Cap.. 8 FÁRMACOS PARASIMPATICOMIMETICOS O COLINÉRGICOS
Se denominan fármacos vagomiméticos o colinérgicos aquellos que producen estímulos total o

parcial tal como lo hacen las células posganglionares en el sistema parasimpático.Pueden
ejercer acciones adicionales sobre otras estructuras que poseen receptores colinérgicos.
Clasificación de los fármacos colinérgicos
a) Colnérgicos de acción directa:

Actúan directamente sobre los receptores colinérgicos. Son de dos clases :
Ésteres de colina :Son compuestos sintéticos, derivados de la colina:
86
Acetilcolina
Esteres de colina y acido acético
Metacolina
Carbacol ( Cloruro de Carbamilcolina )

Ester de colina y ácido carbamico
Betanecol ( Carbamilmetilcolina )
Pilocarpina
Alcaloides naturales o Muscarina
Parasimpaticomiméticos Arecolina
b )Colinérgicos de acción indirecta. Son los más usados. actúan interfiriendo en la

acción de la ache, permitiendo que la ache se acumule en el lugar donde ha sido liberada para
actuar por más tiempo y con mayor intensidad sobre sus receptores.
Hay dos grupos de anti-ChE reversibles
Alcaloides naturales Fisostigmina ( Eserina )

(carbamatos terciarios )
Neostigminaoprostigmine(éster carbámico)
Derivados sinteticos Piridostigmina (éster carbámico )
(carbomatos cuaternarios) Edrofonio ( amino alcohol )
Fosforados orgánicos
Mecanismo de acción. Los parasimpaticomiméticos puros y los ésteres de colina actúan
87
directamente en los receptores colinérgicos, estimulando los órganos efectores inervados por
fibras parasimpáticas ( acciones mucarínicas ).
Los ésteres de colina y los antiacetilcolinesterásicos poseen acciones mucarínicas y
nicotínicas y los alcaloides puros poseen solamente acción mucarínica .
Acción mucarínica. Se caracteriza por estimularse lentamente y porque al ser activados

pueden provocar respuestas de tipo excitatorio o inhibitorio, posee acciones
parasimpaticomiméticas puras. Por esta razón, aplicamos la designación de mucarínica a la
acción estimulante sobre glándulas y músculos lisos inervados por fibras parasimpaticas
posganglionaares
Acción nicotínica. Se caracteriza por activarse en forma rápida y porque siempre originan
respuestas de tipo excitatorio, provocan apertura de los canales iónicos al sodio y al potasio,
aumenta la concentración de estos iones a nivel intracelular, lo que provoca despolarización y
respuesta de tipo excitatorio. Por lo tanto , aplicamos la designación de nicotina a la acción
estimulante de los ésteres de colina sobre los ganglios autónomos y el músculo esrtriado,
inervados por fibras colinérgicas ( ganglios autonómicos, médula SR, sistema nervioso central
y unión neuro-muscular)
Acciones farmacologicas
Corazón. Bradicardia ( disminuye la frecuencia y amplia las contracciones del miocardio )

puede llegar al paro cardiaco ( acción muscarínica )
Vasos. Vasodilatación periférica.
Presión. Baja la presión ( hipotensión )
Si administramos atropina y, después pequeñas dosis de Acetilcolina , no se presenta

depresión cardiaca ni baja la presión arterial. Si las dosis son altas, se produce aumento de la
presión arterial devido a la estimulación de ganglios simpáticos, descarga de la adrenalina de
las glándulas suprarrenales ( acción nicotínica ). La atropina, inhibe la acción muscarínica de
la actetilcolina, pero no acción nicotínica )
88
Sistema respiratotio. Aumenta la secreción bronquial y contracción bronquial ( acción
mucarínica )
Sistema gastrointestinal. Aumenta del tono y las contracciones del estómago e intestino.
Incrementa las secreciones salivales , gástricas e intestinales : puededn aparecer cólicos
abdominales, vómitos y defecación ( acciones mucarínicas )
Sistema urinario. Produce contracción de la musculatura de la vejiga y relajación del

esfínter vesical.Inhibición de la diuresis ( acción nicotínica ).
Ojos. Producen miosis y disminyen la presión intraocular en los casos de glaucoma

( acciones mucarínicas )
Glándulas sudoríperas. Aumenta la sudaración
Glándulas lacrimales. Aumentan el lacrimeo. En las ratas aparecen lágrimas de color

rojo devido al estímulo de la glándula ded Harder, rica en porfirinas.
Útero. Provoca aumento de las contracciones uterinas , esencialmente el carbacol.
Músculo esquelético. Causa contracciones musculares que no son antagonizadas por la

atropina, se trata de una acción nicotínica. Ej. Carbacol ( carbamilcolina ) , se usa por vía
parenteral, es el mas potente del grupo, no es hidrolizado por la enzima colinesterasa , posee
acciones mucarinica y nicotínicas, demostrando estas últimas ser más evidentes , el carbacol
colina, anatagoniza la atropina ( atropinaza ) .Es usado cuando sev presenta atonía del rúmen
en la dosis de 1 a 2 mg.
Pilocarpina posee solamente acciones mucaírinicas, es usado en Medicina Veterinaria

activando la secreción de la saliva ( sialagoga ) y provocando la transpiración (diaforética ) ,
se utiliza en tratamiento de glaucoma de ángulo abierto y de urgencia del glaucoma agudo de
ángulo cerrado.
89
Arecolina . Se utiliza más en Medicina Veterinaria en el tratamiento de tenias .
Caso clinico 5
.
Raza: Samoyedo
Edad: 3 años.
Lugar: Aucayacu.
Peso: 20 k.
Síntomas: Lo trajerón a la clínica, el perro temblaba al caminar, caquético, en la región
perianal se observó proglótidos secos adheridos al pelo, caquexia y diarrea, se tomó muestras
de heces para análisis de laboratorio, el resultado presencia de huevos de tenias.
Diagnóstico: Teniasis
Tratamiento: Una tableta de Canex vía oral por día por 3 días; se repitió la dosis a los 18 días
por tres días más, se administró vía intramuscular10 cc de calcio coloidal L C forte.
Resultados: En casa el perro defeco tenias en gran cantidad en forma de cintas, se corto la
diarrea, el animal se recuperó.
Cap. 9 PARASIMPATICOMIMÉTICOS ANTICOLINESTERÁSICOS:
Se refiere a los medicamentos que poseen la propiedad de inhibir a las colinesterasas, en

particular a la aceticolinesterasa ( ACh E ) produciendo acciones semejantes a los resultados
producidos por la estimulación de las fibras colinérgicas postganglionares
Clasificación: 2 grupos
Terciaria Fisostigmin ( Eserina )

Inhiben la colinesterasa Prostigmina ( Neostigmina)
en forma reversible Piridostigmin ( Mestinon )
90
Cuaternarias Benzopiríneo ( Stigmonene )
Edrofonio ( Tensilon )
Inhiben la colinesterasa Organofosforados Ecotiofato ( Fosfolina )

En forma irreversible
Mecanismo de acción : Los anticolinesterásicos (Anti-ChE) son inhibidores

enzimáticos que compiten con la acetilcolina ( ACh ) por unirse a la acetilcolinesterasa
( AChE ) . SE divide en dos grupos:
Antcolinesterásicos de acción reversible. Se denominan aquellos medicamentos que

se separan de la combinación con la acetilcolinesterasa .La acetilcolina , queda libre de la
acción enzimática, produciendo efectos mucarínicos y nicotínicos.
Anticolinesterásicos de acción irreversible : Producen una inactivación permanente de

las colinesterasas, combinándose irreversiblemente con las acetilcolinesterasa ( AChE.) o
colinesterasa verdadera y la seudocolineasterasas o butirilcolinesterasas (BuC h E ),
inespecífica . Produciendo efectos nicotínicos más pronunciados ej. los organofosforados , en
este grupo los mas representativos y de interés veterinario, indicamos los siguientes:
Neguvón,
Malation
Paration
Asuntol
Acciones farmacológicas. Así como las acciones propias de los parasimpati
comiméticos, citados anteriormente, los anticolinesterásicos poseen una potente acción
anticurarizante , ej. Neostigmina.
Intoxicación. Dosis altas de fármacos parasimpáaticomiméticos producen efectos

derivados de la acción mucarínica y nicotinica : náuseas, vómitos, cólicos, diarreas , mioses
acentuada, bradicardia o taquicardia , contraccionea musculares, nistagmo, bronco-
91
contracción, salivación abundante , lagrimeo, hipeersecreción bronquial, baja de la presión,
ataxia, excitación, convulsiones, parálisis del centro respiratorio, coma y muerte.
Tratamiento. Aplicar las siguientes medidas :

Lavado gástrico , si el tóxico fue ingerido por vía oral
Bañar al animal con agua y jabón sí el tóxico afecto la piel
Mantener la respiración funcional, aplicando intubación, traqueotomía o respiración artificial
Iniciar atropinización, inyectando 1 a 3 mg de sulfato de atropina por vía intramuscular o
intravenosa, repetir a intervalos cada 15 ó 20 minutos hasta la aparición de sisgnos de
atropinización: midriasis, taquicardia y piel roja y seca
Usos clínicos:
En las aderencias de la iris
En el glaucoma ( Eserina 1% )
En el ilioparalítico
En la atonía vesical ( Neostigmina )
En la atonía ruminal
En los cólicos de equinos ( Carbacol )
Caso clínico 6
Raza: Boxer.
Edad: 2 años .
Lugar: Tingo María.
Historia : El can comezó a perder el pelo en los párparos, hocico, miembros anteriores y
posteriores , finalmente el dorso.
Diagnóstico: Se hizo un rasapado de la zona afectada, se observó en el microscopio, larvas de
sarna demodéctica.
Tratamiento: Se inyectó vía subcutánea 1 cc de Rank, se corta el pelo a raz .Para la curación
topical con solución acuosa de neguvón al 2 %,el cuerpo del animal se dividió en tres
regiones o partes : primera parte, cabeza , cuello,miembros anteriores; segunda parte, región
abdominal y parte dorsal y tercera parte, región pelvica y miembros posteriores, se descanza
seis dias y se repite por seis días más conjuntamente con el Rank.
92
Resultados: Para obtener la curación completamente debe hacerce el tratamiento por 4 veces
Cap. 10 PARASIMPATICOLÍTICOS O ANTICOLINÉRGICOS:
Se les conoce con el nombre de drogas bloqueadoras colinérgicas, anticolinérgicas ,

antimucarínicas o parasimpaticolíticas se designan los medicamentos que actuando sobre las
células efectoras, inhibin las respuestas de éstas a la estimulación de las fibras colinérgicas
posganglionares y a la acetilcolina, bloqueando los receptores colinérgicos a este nivel.
Clasificación. Los anticolinérgicos se clasifican en dos (2 ) grupos de acuerdo a su origen :
Atropina ( dl-hiociamida )- Atropa belladona

Alcaloides naturales
Escopolamina ( hiocina ) –Hyoscyamus Níger y
Scopolia carniolico
Novatropina
Homatropina
Derivados sintéticos Tropicamida
(Aminas terciarias ) Diciclomina
Benztropina
Propinoxato
Isopropamida
Anisotropina
Derivados sintéticos Metescopolamina
( Aminas cuaternarias ) Ipratropio
Oxitropio
93
Propantelina
Mecanismo de acción. Bloquean los efectos mucarínicos de la acetilcolina y demás

parasimpaticomimeticos, acción directa sobre los receptores colinérgicos. No existe bloqueo
a los efectos nicotínicos.Los parasimpaticolíticos sintéticos, compuestos del amonio
cuaternario, bloquean la transmisión desde las fibras pré-ganglionares y los ganglios
simpáticos y parasimpáticos.
Acciones farmacológicas . Los alcaloides de la solanáceas poseen dos acciones
fundamentgaales : a ) anticolinérgica bloqueando la acción mucarínica de la acetilcolina;
b ) acción sobre le sistema nervioso central, estimulando o deprimiendo según el caso.
Sistema cardiovascular :
Corazón. La frecuencia cardiaca aumenta , pudiendo llegar 150 pulsaciones por minuto,
debido al bloqueo de los impulsos vagales y al nódulo sinoauricular. la frecuencia cardiaca,
después de la administración de la atropina, continua normal en el gato, en el can y caballo se
duplica y triplica..La frecuencia varia de acuerdo a la especie, individuo y edad.
Presión. Si aumenta la frecuencia cardiaca sigue el aumento de la presión sanguínea y en

dosis muy altas, se produce baja de la presión.
Vasos. Produce vasodilatación periférica por acción directa sobre los vasos
Sistema digestivo. Suprime la secreción salival , gástrica y pancriática , disminuye el ton o y

las contracciones en el tracto digestivo ( Acción antiespasmódica ) , relaja el esfínter de
Oddi .En casos de diarrea, la atropina reduce la hiperactividad motora .
Sistema respiratorio. Inhiben las secreciones del tracto respiratorio , tiene valor en el uso
preanestésico. Producen broncodilatación .
Sistema ocular. Producen midriasis ( dilatación de la pupila ) por parálisis del esfínter del iris
94
inervado por fibras colinérgicas
Sistema urinario. Acción antiespasmódica sobre los uréteres y vejiga. Contraen el esfínter
vesical
Glándulas sudoríparas. Producen inhibición de la trasudaración, en lols animales que sudan

producen aumento de la temperatura y los que no trasudan no hay alterracikón de la
temperatura.
Utero.La acción antiespasmódica en el útero es baja .
Sistema nervioso central. Las acciones de la atropina y la escopolamina producen efectos

semilares de excitación y depresión en la mayoría de las especies de mamíferos . En el hombre
la atropina provoca estimulación de los centros cerebrales y bulbares ; las dosis altas
producen depresión que llegan al coma y a la muerte por parálisis del centro respiratorio.
Intoxicación. Se observa con dosis excesivas suministradas por error . Los síntomas que mas
se observan son : sequedad de la boca y garganta , dificultad para tragar y náuseas , dificultad
para orinar, los trastornos nerviosos son los más peligrosos , presión arterial baja, coma y
muerte por parálisis respiratoria .
Tratamiento.El tratamiento de la intoxicación por los fármacos parasimpaticolíticos se hace a

través de parasimpaticomiméticos como la neostigmina, 1 mg por vía intramuscular cada 2 ó
3 horas ; para los fenómenos de excitación se administrará el pentobarbital sódico, 100 a 200
mg, . En el mismo caso se administrará cafeína , 250 mg, y hasta noradrenalina, si la presión
arterial ha descendido mucho.
Usos clínicos y posología de la atropina :

En oftalmología, para examen de fondo del ojo, se utiliza atropina en solución al 0.5%
para pequeños animales y solución al 1 % para grandes animales . En los organos fosforados,
junto con las aldoximas.
95
Se usa como preanestésico ( antes del uso de anestésicos generales ) , en las bradicardias,
diarreas, sialorrea, úlceras gástricas y duodenales, espasmo del píloro, en los cólicos renal y
biliar.
Dosis general : 0,044 mg / k- vía intramuscular.

Caso clínico 7
Raza: Cabra criolla.
Edad: 3 años.
Peso: 25 k,
Historia: Siempre le administraban neguvón en polvo soluble al 10% vía oral en la dosis de
0.5 ml / k de peso vivo para controlar los parásitos internos, pero como no engordaba rápido le
aumentarón a 1 ml.
Síntomas: .La cabra después de la dosificación comenzó con salivación abundante, temblores
musculares, diarrea, miosis.
Tratamiento:De inmediato se le inyectó atropina , 2cc cada dos horas por 3 veces hasta
atropinizarla, hepatin 4 ml vía subcutánea.
Resultados: Al día siguiente se le administró 2 ml de atropina y hepatin, curando la cabrita de
la intoxicación.
Cap.11 FARMACOLOGÍA DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL
Los fármacos que actúan en el sistema nervioso central (SNC ) son clasificados en dos
grandes grupos :
Anestésicos generales
Hipnóticos
Sedantes
Depresores Analgésicos antitérmicos
Hipnoanalgésicos
Tranquilizantes
Anticonvulsivantes
Corticales
Estimulantes Bulbares
Medulares
Respiratorios
96
Gástricos
A . DEPRESORES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL
Los depresores del sistema nervioso central, son drogas que disminuyen la actividad de
diversos centros nerviosos
Anestesia
Normalmente la anestesia se clasifica en:
Anestesia general;
Anestesia regional, y
Anestesia local.
La anestesia regional y local, se dispone para anular el dolor en los pacientes que lo sufren,
utilizando medicamentos específicos, a los que se les nombra ANALGESICOS
1. Anestésicos generales : se puede definir como la supresión total, en forma temporal, de la

sensibilidad ,de la motilidad , la abolición del dolor y la conciencia de los seres vivos sin
comprometer las funciones vitales de los mismos El estado de depresión se caracteriza por la
presencia de sueño acompañado de insensibilidad al dolor y por la ausencia a estímulos
externos , preserva las funciones vitales de importancia y los mecanismos fisiológicos que
gobiernan .
Objetivos de la anestesia general. El principal objetivo es facilitar la realización de

intervenciones quirúrgicas, que pueden ser , superficiales o profundas que causen la menor
molestia para el animal, consiguiendo los siguientes efectos :
-Analgesia ( insensibilidad al dolor )
-Pérdida de la conciencia.
-Amnesia.
-Relajamiento muscular o parálisis flácida.
-Desaparición de los reflejos.
Clasificación de los anestesicos generales . Se consideran dos clases de anestésicos por
97
inhalción :
a-) Anestésicos volátiles: ,
Eter: E . dietílico, E etílico, Óxido de etilo
Cloroformo ( Triclorometano )
Cloruro de etilo ( Cloroetano )
Tricloroetileno ( Trilene )
Halotano ( Fluothane )
Pentrane ( Metoxiflurano )
Fluoronar ( Fluroxeno )
b-) Gases anestésicos :
Etileno
Ciclopropano ( Trimetileno )
Acetileno
Óxido nitroso ( Protóxido de nitrógeno )
Endovenosos: Barbitúricos, hidrato de cloral
Mecanismo de acción. Los anestésicos generales, por su liposulibilidad, se fijan en la

membrana celular de las estructuras nerviosas, muy ricas en lípidos, y penetran fácilmente en
el interior de la célula , a cuyo nivel actúan por un mecanismo fisicoquímico , el anestésico en
el agua celular, da lugar a modificaciones eléctricas a nivel de la sinapsis y alteraciones
enzimáticas, responsables de la anestesia general.
Distribución , absorción y excreción. Los anestésicos generales primero se distribuyen en los
pulmones, después en el corazón y cerebro. Por otra parte , estos agentes pasan fácilmente por
la placenta , su concentración en la sangre es casi igual que en la sangre materna , por lo que la
anestesia profunda puede ser peligrosa y aun letal para el feto .La absorción de los anestésicos
líquidos volátiles y gaseosos depende de la buena ventilación pulmonar, de la difusión de los
anestésicos y de su concentración en los tejidos. La excreción se realiza desde la sangre hacia
los alvéolos pulmonares por difusión en sentido inverso de la absorción y depende :del punto
de ebullición de los anestésicos, del coeficiente de solubilidad y de la ventilación pulmonar.
98
Acción farmacológica. La acción fundamental de los anestésicos volátiles consiste en la
depresión no específica del sistema nervioso central .
Sistema nervioso central. El éter produce ligera depresión de la corteza cerebral ( inducción )
o profunda difusión de la misma ( mantención ). Disminuye la frecuencia y amplitud de las
ondas cerebrales, depresión ligera en el bulbo , exceso de anestésico se produce parálisis
bulbar y muerte del animal.
Sistema respiratorio. Dependen del grado de depresión ( etapa de anestesia ), los anestésicos
generales estimulan los movimientos respiratorios y enseguida deprime progresivamente los
centros respiratorios bulbares , llegando al paro respiratorio.
Sistema cardiovascular :
Corazón. Las concentraciones anaestésicas del Éter no afecta el corazón, la frecuencia
cardiaca aumenta debido a la liberación de adrenalina, si la anestesia es profunda baja la
presión sanguínea, vasodilatación periférica y disminución del gasto cardiaco, si se sigue
administrando Éter la respiración para, baja la oxigenación del miocardio no funciona y
sobreviene la muerte por asfixia.
Sistema renal. Si el uso es por poco tiempo el Éter no produce efectos tóxicos en los
riñones, si prolongamos la anestesia, algunos animales pueden presentar oliguria o anuria,
principalmente en los animales obesos .
Higado. No existe depresión de la función . El glucógeno hepático es reducido en 20 % en

gatos en los primeros 6 minutos después de la administración del Éter.
Tracto gastrointestinal .Pueden aparecer náuseas o vómitos en el periodo II , aumento de la

secreción salival durante los primeros periodos de la anestesia .El Éter deprime marcadamente
el tono y el peristaltismo gastrointestinal .
Útero. Los anestésicos volátiles en el periodo de analgesia no interfiere en el curo del

parto , para realizar cesáreas debe llegarse al período III, para extracción manual del feto
99
debe llegarse al plano III .
Sistema nervioso periférico . Se presenta bloqueo neuromuscular semejante al curare
Metabolismo. Al anestesiar con Éter se libera adrenalina , se produce disminución del

metabolismo e hiperglucemia y glucosa por los tejidos. E el perro causa acidosis metabólica .
Contraindicaciones : no utilizar en animales diabéticos y neumopatías
Clasificación de los anestésicos generales :

Según su vía de administración se dividen en dos grupos :
1.- Anestésicos generales inhalatorios:
a) Anestésicos generales gaseosos: consideramos, el óxido nitroso, etileno ,acetileno,

ciclopropano
b) Anestésicos líquidos volátiles: son administrados por vía nasal, como el éter ,
cloroformo, cloruro de etilo , tricloroetileno, halotano, metoxiflurano y floruxeno .
CUADRO 2. Anestésicos fijos por inhalación

__________________________________________________________________
1)cloroformo
Anestesicos Pro inhalacion 2)eter
volatiles 3)oxido nitroso
4 ) Surital sódico
5 ) Pentotal sódico
6 ) Pentobarbital sódico
(Halatal )
100
7 ) Hidrato de cloral-sulfa-
Por vía intravenosa to de magnesio
8 ) Clorhidrato de metomi-
Para dato
anestesia 9 ) Fentanilo
general 10 ) Droperidol
Anestésicos 11) pentobarbital sodico
Fijos (halatal)
12) Ketamina ( se aplica a

felinos,monos,porcinos,
Por vía intramuscular felinos,monos,porcinos,
canes,equinos )
13 ) Surital sódico
Por vía intraabdominal 14)Pentotal sódico
15 ) Pentobarbital sódico
( Halatal )
Etapas de la anestesia general:

Al suministrar éter o barbitúricos se observa en el paciente a intervenir pasa por 4 períodos
o etapas.En el tercer período de acuerdo con la profundidad de la anestesia se consideran 4
planos; en el transcurso de los periodos y planos se observan , síntomas, signos , que sirven
como guía al anestesista:
Período I : INDUCCIÓN O ANALGESIA.

En este período, el anestésico ejerce su acción sobre los centros corticales superiores,
lóbulo prefrontal especialmente.Comienza con la primera inhalación o inducción y termina
cuando se pierde la conciencia , se produce pérdida del dolor.
Período II : EXCITACIÓN O DELIRIO.
101
Corresponde a la acción depresora del anestésico sobre los centros motores corticales
superiores, existe liberación de los centros motores inferiores; se manifiestan movimientos de
masticación,estertores laríngeos; tono muscular, pulso y presión arterial aumentados. Este
período comienza justamente con la pérdida de la conciencia y termina en la anestesia
quirúrgica.
Período III: ANESTESIA QUIRÚRGICA.

Se caracteriza por la acción depresora de los centros del tronco cerebral , especialmente de
la médula espinal, se produce relajamiento de los músculos esqueléticos, amortiguación lento
de los reflejos del tallo encefálico, sitio por donde salen los nervios craneales
motores.Comienza con la normalización de la respiración y pérdida del reflejo palpebral, los
reflejos dela oreja desaparecen al pelliscamiento, la sensibilidad desaparece, la temperatura
corporal desciende gradualmente. Según Guedel de acuerdo con la profundidad de la anestesia
el período III lo ha dividido en 4 planos:
Plano 1 : se inicia con la pérdida del reflejo palpebral y termina cuando los ojos quedan
inmóviles, en este tercer período es importante la observación permanente del globo acular
para detectar el nistagmo, que indica peligro eminente.En este plano se realizan intervenciones
quirúrgicas sencillas , la neurocirugía ,se operan todo tipo de fracturas y hernias
escrotales,umbilicales y perianales .
Plano 2 : se origina con los ojos fijos y termina al iniciarse la parálisis de los músculos
intercostales inferiores, es de gran importancia porque en este plano se realiza todo tipo de
cirugías mayores , especialmente , cirugía abdominal, torácica,, urología.
Plano 3 : se inicia con la parálisis de los intercostales inferiores y termina con la de todos los
músculos intercostales . Es importante mencionar tres características importantes: disminución
de la respiración torácica , aumenta la respiración abdominal y la relajación muscular bien
manifiesta. Este plano se emplea para abrir y cerrar el abdomen ( se produce abolición del
reflejo peritoneal y relajación de los músculos abdominales ).
102
Plano 4 : inicia con la parálisis completa de los músculos intercostales y termina con la del
diafragma, los signos más comunes , respiración torácica reducida predominando la
abdominal.
Periodo IV : PARÁLISIS BULBAR. La acción del anestésico en el bulbo, provoca paro de

las funciones vitales del mismo, produciendo colapso respiratorio primero, después síncope
cardiaco y muerte
2. Hipnóticos : Son medicamentos que producen sueño semejante al fisiológico, pero no

producen una buena analgesia como los anestésicos volátiles . Los hipnóticos pueden
actuar como sedantes en pequeñas dosis y como anestésicos generales cuando se
aplica en grandes dosis
Clasificación de los hipnóticos :
Sulfato de magnesio
Sales inorgánicas : Cloruro de magnesio
Bromuros
Sustancias orgánicas :
Tribrometanol
Aldeídos : Clorobutanol
Hidrato de cloral
Alcoholes Cloralose
Paraldeido
103
Carbonato de etilo
Derivados del
Ácido carbónico Uretana
Derivados de la Barbitúricos
Malonilurea
De los innumerables hipnóticos y sedativos esstudiaremos el Hidrato de cloral, los

barbitúricos y los Bromuros son los más usados en veterinaria.
Hidrato de cloral CCL3 CH. (OH )2. Es uno de los primeros hipnóticos usados en veterinaria.
Mecanismo de acción. La molécula de Hidrato de cloral no posee acción hipnótica, pero uno
de los productos del metabolismo, el alcohol tricloroetílico, és el responsable por la acción
depresora del sistema nervioso central .
Acción es farmacológicas:
Acciones locales: es rubefaciente, irritante y anteséptico.
Acciones generales: Sistema nervioso central la acción hipnótica es excelente por su acción
depresora sobre el cerebro , por eso es usado de preferencia , en equinos y canes , cuando se
combina con anestésicos locales , el Hidrato de Cloral és de gran valor en Cirugía Veterinaria
Sistema Cardiovasculaar: en dosis hipnóticas la presión está desminuída , puede producir

fibrilación cardiaca , principalmente si se produce descarga de adrenalina en la inducción.
Sistema Respiratorio. Dosis hipnóticas deprime moderada mente la respiración ; dosis

anestésicas deprime el sistema respiratorio bulbar , llegando al paro respiratorio.
104
Sistema Digestivo. Si administramos por vía oral, llega al estómago, produce náuseas, vómitos
, por acción irritante local sobre la mucosa
Hígado : no es hepatotóxico
Sistema Renal : no es nefrotóxico
Vías de administración
Oral
Rectal
Endovenosa
El alcoholrtricloroetílico es el responsable por la acción hipnótica
Toxicología:la intoxicación aguda, por dosis excesivas de Hidrato de cloral, es antogonizada

dministrando Sulfato de Atropina
Usos Clínicos :
Sedante : calma a los animales excitados, que se desea hacer exámenes semiológicos
- Cólico de equinos
- Acetonemia de los bovinos en fase de excitación furiosa
- Antifermentativo ruminal
- Eutanásia
- Anestesia general de equinos y canes
- Tétano
Posología : equinos, 4 5 g / 50 k ( endovenosa solución al 10% )
4. Barbitúricos . Los barbitúricos reciben este nombre porque derivan del ácido barbitúrico o
malonilurea, que resulta de la condensación de la urea y el ácido malónico
105
Clasificacion
Oxibarbitúricos
Cllasificación química Tiobarbitúricos
Los oxibarbituricos se obtienen por la introducción de un atomo de oxigeno en el hidrogeno de

carbono en cuanto a los tiobarbituricos son de color amarillo y son relativamente inestables.
106
Clasificación al tiempo de duración de la acción:
Barbital ( Veronal )
Barbitúricos de acción prolongada Fenobarbital (Luminal )
( más de 6 horas ) Mefobaarbita ( Prominal )
Fenobaarbital sódico ( Luminal sódico )
Butabarbital sódico ( Butizo sódico )
Butetal ( Neonal)
Barbitúricos de acción intermedia Amobarbital ( Amytal )

( entre 3 y 6 horas )
Alobarbital ( Dial )
Aprobarbital ( Numal)
Pentobarbital sódico ( Nembutal)
Heptabarbital ( Medomine )
Barbitúricos de acción corta
Secobarbital sódico ( Seconal Sódico )
( menos de 3 horas )
Hexobarbital ( Evipán )
Tiopental sódico ( Pentothal sódico )

ketamina
Barbitúricos de acción ultracorta Tiobarbital sódico ( Kemithal)
( de 15 a 20 minutos ) hexobarbital sodico
Mecanismo de acción: Los barbitúricos deprimen las enzimas que transfieren el oxígeno para
que
107
se realice las oxidaciones celulares en el metabolismo intermediario del cerebro. Estos
medicamentos bloquean la síntésis de la Acetilcolina en el cerebro , por bloqueo de la
conversión de piruvato en acetato .
Acciones farmacológicas :
Sistema nervioso central ( SNC ) La acción principal dc los barbitúricos es la depresión

no selectiva del SNC, según la dosis varia el grado de depresión comienza por la sedación,
anticonvulsivo , hipnosis y anestesia general .Actúan en el tálamo óptico en las zonas
sensoriales, produciendo sueño ; si se administra como anticonvulsivo produce depresión de
los nervios motores controlando los ataques convulsivos ej., el Fenobarbital.
Sistema respiratorio .En dosis hipnóticas deprimen ligeramente la respiración. En

sobredosis deprimen el centro respiratorio bulbar, llegando al paro respiratorio, antes que el
paro cardiaco.
Sistema cardiovascular . No ejercen acción tóxica en el miocardio , dosis altas

deprimen el centro vasomotor, causando vasodilatación periférica bajando la presión ,
concentraciones elevadas lesionan los capilares produciendo choque .
Sistema digestivo. En el humano, las dosis sedantes , hipnóticas y gástricas no afectan

la actividad gastrointestinal.Los Tiobarbitúricos, después de la depresión inicial, aumenta la
actividad gastroentestinal.
Hígado.. Los barbitúricos afectan poco la función hepátical , si existe lesión del
hígado aumenta las lesiones .
Riñones. Reduce la micción por disminución de la filtración glomerular y del flujo

sanguíneo en los riñones, baja la presión arterial por acción de la hormona antidiurética
Útero . Dosis anestésicas profundas disminuyen las contracciones uterinas durante el
parto
108
Feto . los barbitúricos alcanza el feto en 45 segundos y inhibe por completo los
movimientos respiratorios del feto .La mortalidad después de la cesárea en los animales
domésticos con barbitúricos es de 100%
Vías de administración. Si deseo sedar un animal le administro por vía oral ; si quiero
hipnotizar o anestesiarlo uso la vía endovenosa.
Metabolismo. Se metabolizan en el hígado y la oxidación se produce en los tejidos , si existe

lesión renal la eliminación es lenta se acumula en la sangre produciendo intoxicación
Dosis . 28 a 30 mg / k en solución al 30% .
En animales menores los anestesicos generales se aplican via intravenosa en forma inducida
siempre controlando con el reflejo del pabaellon de la oreja por pelliscamiento.
LOS SEDATIVOS.Los sedantes son depresores del sistema nervioso central, atenuan la
hipersensibilidad nerviosa en pequeñas dosis , a dosis mayores producen sueño.
Clasificación :
Bromuro de sodio
Compuestos inorgánicos Bromuro de potasio
Bromuro de amonio
Bromuro de calcio
Bromuro de etilo
Compuestos orgánicos
Bromoformio
Mecanismo de acción. L a acción depresora se debe a la acción del ion bromuro , que
actua sobre la superficie de la célula nervioso .l
Acciones faramacológicas .El anión bromuro provoca la depresión del sistema nervioso
central, que es sedante y anticonvulsivante.
Acción anticonvulsivo. Los bromuros inhiben las convulsiones epilépticas de origen
109
corticaol y no las de origen medular las que son provocadas por la estricnina.
Absorción distribución y excreción. Los bromuros se absorven fácilmente por todas las
vías , incluye el tracto digestivo, se distribuye primero en la sangre , posteriormente en el
líquido extracelular, la distribución en los animales muestra una relación tejido / suero.
Sanguíneo igual para ambos halógenos El riñón excreta los bromuros en la misma forma que
el cloruro
Intoxicación. La intoxicación aguda por los bromuros es rara . La intoxicación crónica

se produce por el uso continuado de barbitúricos de acción prolongada , los síntomas por
exceso de dosis son : psíquicos, neurológicos y gastrointestinales.
Tratamiento. Consiste en la supresión de la droga en forma gradual, si es alérgico se

adm inistra antihistamínicos ; en casos graves, administrar por vía subcutánea solución
isotónica de CLNa al 0,9% glucosa al 5% con electrolitos , se indica el uso de diuréticos
mercuriales .Si la presión arterial desciende suministrar noradrenalina por goteo intravenoso
Contraindicaciones. Los barbitúricos están contraindicados en los animales con

insuficiencias : respiratoria, renal , hepática, cardíaca grave , y en casos de diarreas y
afecciones cutáneas.
Usos clínicos . Tanto en los humanos como en los animales se emplea en caso de
epilepsias , como hipnótico , en anestesias generales , en caso de excitación sexual y fobia de
canes .
Dosis En canes: 0.,3 a 0,1 g 3 veces al día , por vía oral
5. ANALGÉSICOS ANTITÉRMICOS.
110
Medicamentos analgésicos son sustancias que tienen la propiedad de suprimir , el dolor al
actuar directamente sobre el sistema nervioso central , se les conoce como hipoanalgésicos.
Las sustancias analgésicas que bajan la temperatura en los sujetos febriles, se les denomina
antipiréticos analgésicos.
Temperatura corporal .Es el resultado del balance entre la producción de calor

( termogénisis ) y la pérdida de calor ( termólisis ) :
Aumento del metabolismo

Tremores musculares
Producción de calor Vasoconstricción periférica
( respuesta al frio ) Disminución de la volemia
Vasodilatación periférica
Pérdida de calor Trasudaración
( respuesta al calor ) Hiperamnea térmica
Aumento de la volemia
Fiebre. Es un síndrome complejo que se caracteriza por aumento de la temperatura

corporal .
Causas . Fiebre infecciosa ( toxinas , bacterias , virus ) Fiebre producida por substancias
piretógenas ( pirógenos ) , contaminantes del agua destilada , dextrosa contenido
medicamentoso. Fiebre quirúrgica : liberación de sustancias de los tejidos lesionados. Fiebre
nerviosa : lesiones hemorrágicas o tumores a nivel del centro térmico . Fiebre artrítica. Fiebre
que algunas veces acompaña los accesos de la gota de . Biliosa de los caballos . Enefermedad
propia de estos animales , debido a la infección con el Piroplasma equi, carcterizado por la
pigmentación de las membranas mucosas
Termorregulación . Esta regulado por el centro térmico existente en el hipotálamo :
111
hipotálamo anterior ( regulado por la termolísis ) , hipotálamo posterior ( esta regida por la
termogénisis )
Clasificación :
Salicilamida
Derivados del ácido salicílico
Salicilato de sodio
Aminopirina ( Piramido )
Derivados de la Pirazolona
Dipirona o Novalgina )
Derivados de la Anilina Fenacetina
Acido mefenámico ( Ponstan)

Derivados del acido antranílico
Acido flufenámico ( Arlef )
Mecanismo de acción antitérmica : los medicamentos analgésicos antitérmicos no existe
acción sobre la producción de calor ( Termogénesis ) su efecto es aumentar la pérdida de
calor por el organismo (termólisis), actuando sobre el centro térmico .
En la fiebre, el Centro Térmico que es comparado con el termostato, este aumenta la

temperatura más que la normal.
Los medicamentos antitérmicos bajan el nivel de la temperatura a un nivel normal. En
consecuencia se produce aumento de la termólisis que , supera a la termogénesis, produciendo
baja de la temperatura.
Mecanismo de acción analgésica : los analgésicos antitérmicos actúan deprimiendo el
tálamo óptico, uno de los centros de las sensaciones dolorosas, proceden a inhibir los
mediadores químicos del dolor ( cininas ). Actúan específicamente sobre las estructuras
somáticas , los dolores viscerales son de poco control por los analgésicos . Dolores de origen
somático : artralgias, mialgias, neuralgias etc.
112
Acciones farmacológicas : además de las acciones analgésicas y antitérmicas , poseen otras
acciones antirreumáticas los salicilatos:
Acción antirreumática: El mecanismo es actúar inhibiendo la hialuronidasa y la

fibrinolisina . En el reumatismo los síntomas son fuertes dolores y existe alteración del
colágeno,
Acción uricosúrica : los analgésicos antitérmicos ( salicilatos ) producen un aumento del ácido
úrico en la secreción urinaria, disminuye la reabsorción de los ueratos en los túbulos, se usan
en el tratamiento de la gota úrica ..
Acción antiespasmodica: los salicilatos y la novalgina poseen poca acción espasmolítica
Baja la presión , En dosis altas de estos medicamentos pueden producir hipotensión , con
baja brusca de la temperatura .
Otras acciones importantes:el salicilato de metilo posee acción rubefaciente.El ácido

acetilsalicílico produce : vómitos, dolor epigástrico. Los salicilatos y la fenilbutazona poseen
acción antiinflamatoria . El ácido salicílico posee acciones queratolíticas, bactereiostático y
fungistica .
Intoxicación . Puede ocurrir intoxicaciones crónicas por los salicilatos , los alcaloides
fenantrénicos producen sueño profundo, estupor o coma por parálisis respiratoria.
Tratamiento. Suspender el medcicamento, administrar bicarbonato de sodio, vitamina K

transfusión de sangre.
Usos clínicos :
Estos medicamentos son utiluizados en las fiebres altas , en los resfriados , mialgias,
artrialgias, neuralgias, ciáticas, cefaleas, reumatismo articular y gota úrica .
Dosis:
Novalgina: solución al 10%
113
Grandes animales: 8 ml / 100 k.
Canes y gatos: 1 a 5 ml. .
Ovinos: 2 a 8 ml.
Porcinos: 10 a 30 ml.
Portrillos y becerros: 5 15 ml.
Vía de administración: intramuscular o endovenosa , vía oral en comprimidos o gotas

( para pequeños animales )
7. TRANQUILIZANTES
Con el nombre de drogas tranquilizantes se aplica a los medicamentos que inducen a un

estado de “ quietud “ o “ tranquilidad “, el verdadero tranquilizante es, por definición, el
medicamento que induce paz mental, calma, quietud o apaciguamiento, sin deprimir
totalmente la función mental.
Los tranquilizantes producen amansamiento en los animales agresivos, indóciles , que no se
pueden manejar. La acción de los tranquilizantes (Combelén , Rompún, Promazil ) producen
efecto inhibidor y bloqueador sobre el hipotálamo y diencéfalo, que disminuye la excitabilidad
refleja general, además de ejercer acción sedante e hipnótica. Los pacientes quedan
despiertos y concientes; permanecen quietos e indiferentes, con cierta somnolencia y lasitud .
Víá de administración. El Combelén ( propiopromacina al 1% ) se administra por vía
intravenosa de preferencia , sino es posible esta vía, se aplica inyección intramuscular
profunda, la vía subcutánea no se recomienda porque produce reacciones inflamatorias. El
efecto deseado se establece entre 10 a 15 minutos después de la inyección intramuscular y de 2
a 5 minutos en la endovenosa.
114
CUADRO 3. Dosificaciones con Cómbelen,
Vía intra- Vía intra-

Especie animal venosa muscular
Gatos:
Por Kg de
peso corporal ---------- 0.2 ml
Perros:
Por Kg de
Peso corporal 0.03 –0.05 ml 0.o5 –0.5 ml
Caprinos y ovinos:
Por cada 10 kg
De peso
Corporal ---------- 1.0 ml
Porcinos :
Por cada 10 kg
De peso
Corporal 0.2 ( 0.3 ) ml 0.3-0.5 ml
Bovinos :
Por cada 100 kg
de peso
corporal 1-3 ml 1.5-2 ml
Equinos:
Por cada 100kg
115
de peso corporal 0.5-1ml 0.5-1 ml
_______________________________________________________________________
Dosificación de Rompún ( hidrocloruro de xilacina al 2% ) en diferentes especies :

Bovinos.
En los bovinos el Rompún se inyecta por via intramuscular.La dosis que se emplea es de
1.0 ml por 100 kg de peso vivo. Según la acción, el uso y las indicaciones se puede aplicar
diferentes dosis: si deseo sedación intensa y analgesia moderada para realizar en animales, el
control de peso,inseminación artificisl, tomar radiografías, atención de partos distósicos,
reducción de prolapsos uterinos , la dosis indicada es de 0.25 ml por 100 kg de peso. Si
administro dosis de 0.5ml por 100 kg de peso, en el animal se observa sedación y analgesia de
intensidad media , me permite suturar pezones, curar pederas, drenaje de abscesos, colocar
anillos nasales en los toretes. Cuando aplico 1 ml por 100 kg de peso el paciente se seda, se
anestesia y la relajación muscular es intensa permitiéndo intervenciones quirúrgicas, de
descornes, suturar y amputar pezones, castraciones, lavados en la verga, amputación de dedos,
operar cesáreas etc. Si inyecto 1.5 ml por 100 kg de peso , los efectos son semejantes a la
dosificación anterior.
Equinos.
El Rompún se aplica unicamente por vía intravenosa La dosis recomendada es de 3 a 5 ml
por 100 kg de peso ; el promedio a aplicarse es de, 4ml por 100 kg de peso.
Cánidos.
El Rompún se aplica en perros por vía intravenosa o in tramuscular, en esta especie se
recomienda administrar, de 0.07 ml por kg de peso o 1 ml por 10 kg .
Felinos
En los gatos, el Rompún la dosis empleada es de 0.1 ml por kg de peso por vía
intramuscular, cuando se desea practicar anestesia general, se puede combinar con ketamina.
116
Porcinos.
En cerdos , por presentar gran cantidad de grasa de cobertura , se recomienda administrar
Rompún 0.1 ml por 10 kg.
Medicación preanestésica:
Para tener éxito en la anestesiología combina la medicación preanestésica incluye los

medicamentos que se le aplican al paciente antes de inducir la anestesia general.
Entre dichos fármacos están los tranquilizantes , de los que ya explicamos , y la atropina, que
es un alcaloide derivado de la belladona, se emplea en todos los animales que se administre
anestésicos por inhalación como fijos . Se administra en forma de sulfato de atropina, por vía
intramuscular , en dosis de 0.044 mg por kg de peso. Normalmente se aplica 10 minutos antes
del anestésico. En los canes se observa los siguientes síntomas :
a.- Inhibe o deprime el sistema bulbar moderador del corazón, cuando se administra
aznestésicos por inhalación o fijos ; con ello se logra que este órgano trabaje con su inervación
intrínsica, evitando , de este modo , el símcope cardiaco reflejo o síncope blanco.
b.- Disminuye el peligro de laringoespasmo y broncoespasmo, cuando se emplea la

intubación endotraqueal.
c.-Evita el tialismo o sialorrea ( salivación excesiva ) que producen algunos anestésicos

fijos ,como el penthotal sódico, halatal , surital sódico.
d.- Evitar la emesis ( vómitos ) al inhibir los movimientos peristálticos del estómago y
intestino.
Caso clínico 8
Raza: Dobermann.
Sexo: Hembra.
117
Edad: 6 años.
Peso: 25 k.
Síntomas: La perra lo trajerón a la clínica 12 horas después de comenzado a pujar a cada
momento, temperatura normal, secreción por la vulva de líquido negrusco, se palpo el feto vía
vaginal estaba muerto, se administró vía intramuscular oxitocina y 10cc de gluconato de
calcio a la vena, no respondió, la solución cesária.
Diagnóstico:Parto distósico
Tratamiento: Se aplicó 1cc de atropina, 1cc de promazil,, se razuro el abdomen, se administró
vía endovenosa 4cc de halatal en forma inducida, una vez anestesiada, se hizo el corte en la
pared abdominal, es expuso los cuernos uterinos con los fetos, se incidió uno de los cuernos en
la parte proximal para sacar los fetos, después se limpio la mucosa uterina con infusión de
agua de matico, se suturó el útero con catgut numero 1, después se costuró el peritóneo y la
capa muscular siempre empleando catgut, la piel se cosió con nylon número 0,40 mm. Se
aplicó intramuscular profunda , 500,000 UI de penicilina benzetázinica por 3 días y curación
topical con curabichera..
Evolución: A los 8 días de operada la perra ,se habrió la parte de la operación, porque se
mordía la herida, se suturo nuevamente y se puso 4 puntos de refuerzo en U con nylon
de .0,60 mm para evitar que se habra la herida .
B. ESTIMULANTES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL
Se señalan estimulantes del sistema nervioso central a los medicamentos que aumentan la
actividad de diversos centros nerviosos, se consideran tres tipos de fármacos estimulantes
centrales :
a ) Estimulantes de los centros superiores

b ) Estimulantes bulbares
c ) Estimulantes medulares
1. Estimulantes de los centros superiores o corticales.
118
Son fármacos que estimulan predominantemente los centros cerebrales , se consideran tres
grupos :
1 ) Estimulantes psíquicos . Se les conoce por estimular la actividad mental , forman parte del
grupo de los psicoanalépticos , a este grupo comprende las xantinas son
substancias ,derivadas de las purinas, se clasifican en:
Cafeína
Teofilina
Teobromina
Aminofilina
Oxitrifilina
Origen de las xantinas

Coffea arabica café (Cafeína)
Thebroma cacau cacau (Teobromina)
Pulina cupana guaraná ( Cafeína)
Ilex paraguaiensis mate (Mateína, Cafeín)
Cola nítida kola (Xantina)
Thea sinensis –chá (Cafeína)
2 ) Drogas antidepresvas. Actúan en los estados de depresión mental ej. dibenzazepinas
3 ) Drogas alucinógenas . Provocan trastornos mentales con alucinaciones , por lo que se les
conoce como drogas alucinógenas ej. el Indol
Acciones farmacológicas :
Sistema nervioso central : en dosis elevadas son capaces de producir convulsiones . En

dosis terapéuticas, estimula las funciones psíquicas, mayor capacidad de esfuerzo intelectual,
mejor atención, asocian mejor las ideas, mejor concentración . Antagonizan a
los depresores del sistema nervioso central ej los barbitúricos
119
Sistema cardiovascular. Estimula y aumenta la fuerza de contracción . Presenta taquicardia .
Dosis altas se estimula el centro del vago , deprimiendo el corazón
Sistema respiratorio.Las xantinas son estimulantes respiratorios, aumenta el volumen ,

frecuencia y amplitud respiratoria , la aminofilina produce broncodilatación . Sistema
digestivo. Aumenta el ácido clorhídrico y la secreción gástrica , si este se irrita produce
náuseas y vómitos, no afecta el peristaltismo, la aminofilina su acciónantiespasmódica sobre el
esfinter de Oddi
Absorción , distribución y metabolismo . Las xantinas se absorven por cualquier vía, la

distribución es por todo el organismo, se metaboliza en el hígado y se excreta por los riñones
Intoxicación. Se observa inquietud , excitación, temblores cefalea, vértigos, náuseas,
vómitos.E tratamiento, suprimir la droga, aplicar sedantes nerviosos ejemplo fenobarbital.
Usos clínicos :
Insuficiencia cardiaco
Astenia muscular ( falta de fuerza en los músculos )
Fatiga
Intoxicación por barbitúricos
Cólico biliar ( aminofilina )
Asma bronquial
Anoxia de los recién nacidos
Dosificación.
Cafeína 0,1 a 1g vía subcutánea o intramuscular
Aminofilina 00,2 g ( 3 veces al día ) , vía intramuscular o oral,
2 .Estimulantes bulbares.
Son drogas que estimulan los centros bulbares en forma selectiva , en especial el centro
respiratorio corresponden al grupo conocido por analépticos ( que resucitan )
120
Clasificación. Los analépticos son de origen vegetal y otros son sintéticos
Alcanfor : aceite que se obtiene de la madera corteza y hojas del

Origen vegetal Cinnamomum. .
Picrotoxina : Es el principio activo de las semillas de la Anamirta

Cocculus.
Origen sintética :
Pentilentetrazol ( Cardiazol )
Niketamida ( Coramina )
Pretcamida ( Micorém )
Bemergrida ( Bemegrin )
Etamivam ( Arlivent )
Oxifenimetilamin opropanol ( Pregazzol )
Acciones farmacológicas.
Bulbo.
El mecanismo de acción que estimula el centro respiratorio difiere para los diferentes
analépticos, es indirecta para algunos y directa para otros.
La Niketamida ( Coramina ) : su acción estimulante es mixta , central directa y refleja a partir
de los quimiorreceptores carotidianos.
El Pentilentetrazol ( Cardiazol ) : posee solamente acción central directa .
El Alcanfor, posee acción mixta , central directa y refleja por irritación ( dolor ) de las
terminaciones nerviosas del tejido subcutáneo
Corteza cerebral .
El Cardiazol o Coramina en dosis alta provocan, en los animales aumento en la actividad
121
motora , convulsiones epileptiformes clónicas- tónicas, asfixia y muerte por contracción de
los músculos de la respiración .
Sistema cardiovascular . Los analépticos no poseen acción estimulante cardiaca ej Cardiazol o

Coramina, posteriormente se verifico que la acción sobre el corazon era un efecto indirecto,
para mejorar la oxidación del miocardio, principalmente cuando se presentaba depresión del
centro respiratorio.
Acción local del alcanfor : es irritante, rubefaciente, en veterinaria se usa como pomada para
aliviar los dolores musculares .
Intoxicación. El Cardiazol y la Coramina, cuando se administra en sobredosis produce

convulsiones tonicoclónicas del tipo epiléptico, que son seguidos por depresión y muerte .,
alucinaciones y confusión mental.. Además de los efectos centrales ya descritos
Los analépticos pueden producir fracturas durante las convulsione clonicatónicas
Tratamiento . Se puede utilizar en la intoxicación aguda, barbitúricos , alcohol, hidrato de
cloral y otro hipnóticos, aplica oxigeno terapia .
Usos clínicos :
Intoxicación por barbitúricos
Anoxia en los recién nacidos
Lipotimias
Apnía de mantención
Mialgias ( Alcanfor )
Dosis :
Cardiazol: canes, 6 12 mg / k ( intramuscular )
En pediatría canina 3e00 mg / día, devidido en tres dosis de 100mg ( oral )
Coramina : canes 22 a 44 mg / k, vía oral o parenteral .
Picrotoxina : 1 a 3 mg ( endovenosa )
122
3 .ESTIMULANTES MEDULARES
Son fármacos que estimulan selectivamente a la médula espinal.

Los estimulantes espinales de elección es la estricnina , muy convulsivante , se utiliza
mucho en la farmacología experimental.
Origen:
-Estrictina
-Brucina
-Vomicina.
ESTRICNINA:
a) Origen:
Es un alcaloide que se encuentra en las semillas de la nuez vómica, Strychnos nux vómica,
planta de las familias de las Loganiaceae.
b) Acción Farmacológica:
Sistema Nervioso Central: Su acción fundamental es la estimulación del sistema nervioso

central , pero predominante en la médula espinal ;la inyección de 0,3y 1 mg de estricnina en la
rana y sapo produce un estado que pasa por tres periodos :
Periodo de hiperreflexia :
Hay un aumento de la irradiación hacia los haces musculares .Con disminución del periodo
latente.
La mayor cantidad de músculos responden a pequeños estímulos cutáneos.
Periodo Convulsivo:
Cualquier estímulo lleva a una contracción generalizada de todos los músculos , se produce la
convulsión tónica o tetánica (opistótonos).
Periodo de Parálisis :
Se caracterizan por que aumentan los fenómenos depresivos y desaparecen las convulsiones.
La
123
muerte sobreviene durante el segundo periodo y es producida :a) por asfixia debida a la
contracción de todos los músculos respiratorios; b)por parálisis del centro respiratorio.
Mecanismo de acción :
La estricnina no posee acción directa sobre los músculos esqueléticos . Se ha comprobado que
la estricnina interfiere en los procesos de inhibición central a nivel de la membrana
postsináptica bloqueando los axones de las células de Renshaw y la motoneurona y entre los
axones de las interneuronas ; la estricnina actúa , sobre las células motoras del asta anterior
de la médula y también sobre las neuronas conectadas del asta posterior
1. Tracto Gastrointestinal
Estimula las terminaciones gustativas en la boca con aunmento por la via refleja del apetito y
la secreción gástrica.
e)Absorción ,Destino y Excreción.

Se absorbe por todas las vías ,se distribuye por todos los órganos se destruye gran parte en el
hígado, excretando como tal en un 20% en la orina.
f)Síntomas de Intoxicación
Hiperexcitación
Convulsiones tetánicas
Risa irónica en los hombres y los primates
Opistótonos
Trismo (contracción tónica de los músculos masticadores ) , dolores intensos
Fiebre 40º -- 42º
Depresión , parálisis,asfixia, muerte
g)Tratamiento
Antídoto específico: podemos usar barbitúricos de acción ultracorta (Tiopental) en forma
124
inducida o otros depresores : como halatal .Oxigenoterapia o lavado gástrico con
permanganato de potasio 1: 100 (oxida la estricnina ), ácido tánico al 2% ( precipita la
estricnina ) , podemos utilizar : eméticos , catárticos .
.Caso clínico 9
Raza: Pastor aleman.
Edad: Cuatro años.
Historia: En la ciudad de Tingo María la Area de salud programó una campaña para eliminar
perros vagos con bocado que contiene estricnina
Diagnóstico: Intoxicación con estricnina..
Síntomas:El pastor lo llevarón a la Clinica, babeando ,con temblores musculares , mucosas

cianóticas.
Tratamiento: De inmediato se le aplico atropina 2cc vía intramuscular, por la vena se
administró halatal en forma inducida hasta controlor las contracciones tónicas clónicas, se
introdujo agua con una manguera por la boca directo al estómago para hacer le lavado
gástrico, se sifoneo por tres veces, además se administro hepabionta como protector hepático y
kaopectate para proteger la mucosa intestinal.
Resultados: El can durante el tratamiento no mostró reacciones del tóxico, el desperto al día
siguiente y se comenzo administrarle por la vena dextrosa al 5% con electrolitos.
TERCERA SECCION : AUTOCOIDES

CAP. 12 Histamina
1.Origen y Química
Esta sustancia se encuentra ampliamente distribuida en los tejidos animales y vegetales , pero
la usada en la terapéutica se prepara por síntesis.
Agentes Liberadores de Histamina:
125
Curare y Morfina . Fuerón los primeros fármacos considerados que al aplicarse producen
liberación de histamina
Otros agentes liberadores de Histamina:

Agente sensibilizadores , como los antígenos.
Compuestos que lesionan los tejidos: venenos , toxinas , agentes traumáticos
Enzimas proteolíticas : tripsina.
Sustancias de gran peso molecular : albúmina de huevo ,suero de caballo , anafilatoxina.
Compuestos bifásicos y polifásicos
Antibióticos y quimioterapéuticos: clortetraciclina, quina, penicilinas
Drogas activas en la circulación: anfetaminas, antazolina.
Agentes físicos: luz, calor, electricidad.
2.Acción Farmacológica
a).Sistema cardiovascular:
La histamina es un potente vasolidatador capilar, mientras dure la acción sobre las arteriolas
depende de la especie animal. En el conejo, rata y gato se produce vasoconstricción
arteriolar mientras que en el perro, mono y hombre existe vaso dilatación arteriolar.
La inyección intradérmica de una pequeña dosis de histamina provoca la denominada triple
respuesta que esta constituida por a) enrojecimiento local del sitio de la inyección, b) una
eritema , c)una pápula o roncha en el sitio de la lesión ( edema )
b)Músculo Liso:
La histamina contrae la musculatura de los bronquios en ciertos animales como el cobayo y
el perro
c).Glándulas:
La estimulación la secreción de glándulas externas, salivales, gástricas, pancreáticas y biliar
Presión sanguínea . Baja la presión arterial
126
Bronquios : contración de los bronquios
Intestino . Contracción .
Útero : contracción del útero grávido
BIOSÍNTESIS , DISTRIBUCIÓN Y LIBERACIÓN DE HISTAMINA
a)Biosíntesis :
Todos los tejidos que contienen histamina son capaces de sintetizarla mediante
descarboxilación del aminoácido histidina en una reacción catalizada por la enzima 1-
histidino decarboxilasa.
La histidino-decarboxilasa es una enzima altamente especifica que se halla en mayor cantidad
en las células cebadas y puede ser inhibida por la Metilhistidina.
La histamina se ingiere con al dieta y también es sintetizada por la flora intestinal. Sin
embargo, esta histamina exógena es aprovechada pues casi toda es catabolizada en la pared
intestinal e hígado, siendo eliminada por la orina en forma de metabolitos.
CUADRO 4. Contenido de histamina en diversos tejidos
Tejido Contenido de Histamina
Pulmón 33ug/g de tejido

Hígado,riñón,corazón y bazo 2ug/g de tejido
Mucosa nasal 15,6ug/g de tejido
Piel de la cara 30,4ug/g de tejido
Piel abdominal 6,6ug/g de tejido
Músculo estriado 2ug/g de tejido
Células cebadas (mastocitos) 1,080ug/10 de tejido
Linfocitos 0,6ug/10 de tejido
Sangre entera 16-89ug/L
Distribución :
Se
127
halla ampliamente distribuida en los reinos animal y vegetal. En el humano se encuentra en
todos los tejidos, pero en distinta proporción Como se observa en el Cuadro.1., la mayor
concentración se halla en la piel, pulmones, mucosa grastroduodenal y células basófilas. En la
mayoría de los tejidos el sitio principal donde se almacena la histamina es el mastocito (célula
cebada) o su equivalente en sangre, el basófilo.
Liberación :
La histamina es una sustancia endógena que participa como mediadora de los fenómenos de
hipersensibilidad, estando íntimamente relacionada con los procesos inmunes y alérgicos.
Es liberada principalmente por los mastocitos y basófilos sensibilizados al ponerse en contacto
con antigenos específicos. Numerosos compuestos con actividad antigénica pueden
desencadenar la liberación de histamina por una reacción de hipersensibilidad inmediata. Por
ejemplo la inyección intradérmica de antibióticos en pacientes alérgicos a ellos. Normalmente
el organismo libera unos 2 a 3mg diarios de histamina.
Histamina en Patología : Se secreta en grandes cantidades en la anafilaxia, alergia, en el

choque traumático, en quemaduras y intoxicación alimenticia.
Histamina en Clínica. Se usa en los siguientes diagnósticos: en test de aclorhidia, en test de

feocromocitoma y pueba delvelocidad circulatoria y acondicionamiento de vasos periféricos.
Usos terapéuticos: Se emplea en el tratamiento de artralgias, neuralgias, mialgias,
transplantes, en perturbaciones vasculares periféricas, disturbios alérgicos.
Caso clínico 10
Raza: Can criollo.
Edad: Cinco años.
Historia: El perro pertenecía a un agricultor de la zona rural del distrito de Aucayaco, el can
era cazador, a diario mataba un animal, por eso era muy querido por sus dueños, de las tantas
salidas al campo se tropezó con un trampero que le destrozo el antebrazo fracturandolos
128
huesos cúbito, radio y pérdida de parte de músculos.
Síntomas: Las lesiones que se observarón fue fractura múltiple de cúbito y radio, los músculos
lesionados fuerón los plexotes, digital, superficial, digital prufundo y pronador redondo
Diagnóstico: Fractura múltiple y pérdida de parte de músculo.
Tratamiento: Poner un pin de acero inoxidable, suturar los huesos astillados con hilo de acero,
la porción de músculo que faltaba se reemplazo con parte del músculo de la cadera extraído
con piel y se hizo el transplante, soturando con hilo dexon Nº O , se aplicó penicilina con
estreptomicina. Para el rechazo se inyectó Hitoglobin 0.5 mg / k. una vez por semana por tres
meses.
Evolución:El can al mes de operado , se le tomó una radiografía de control para ver si formó
el cuerpo callozo, se observó los huesos estaban completamente sanos.
CAP.13 ANTI- HISTAMINICOS
Definición :
Son aminas sintéticas que neutralizan los efectos de la histamina. No poseen otras actividades
farmacológicas de relevancia.
Clasificación:
Bloqueadores H1 de la primera generación:

Etanolaminas
Etilendaminas
Alquilaminas
Piperdinas
Piperacinas
Fenotiazinas
Bloqueadores H1 de segunda generación:
Piperdinas
Fenotiazinas
Propilamina (Trimetom, Alergon, Fenergan)
129
Derivados de la etanolamina
Difenhidramina(Benadril)
Doxilamina(Decaprim)
Derivados Heterocíclicos varios:

Antazolina (Antihistina)
Derivados de propilamina:
Fenilamina (Trimetón)
Prometazina ( Fenergan)
Clorfeniramina (Alergan).
Los antagonistas fisiológicos (adrenalina) y los destructores (histaminasa) no son considerados

antihistamínicos por definición
Mecanismos de Acción
Los antihistamínicos no alteran la reacción alérgeno reaginina y no reduce la cantidad de
histamina liberada; actuán por antagonismo directo con la histamina cuando se combina con
receptores histaminergicos (H1, H2) No siempre el bloqueo antihistamínico es completo
depende del número de receptores ocupados por la histamina.
Acción Farmacológica de Los Antihistamínicos
Vasos : Se oponen a los efectos de vasodilatacion y vasoconstriccion y al aumento de la
permeabilidad producidos por la histamina
Bronquios : El espasmo de los bronquios en forma experimental inducido por la histamina es
neutralizado por los antihistamínicos..
Intestino: La acción antihistamínica, es de inhibir la contracción in Vitro y en vivo.
Secreción de Glandulares: Las reacciones de la histamina ( en los receptores H2), aumentan
las secreciones que no son inhibidas por los fármacos antihistamínicos arriba citados
Reacciones Alérgicas y Anafilácticas:
La administración previa de antihistamínicos disminuye la gravedad de los síntomas y puede
evitar la muerte de los animales.
130
Acciones Secundarias:
Sistema Nervioso Central: Pueden producir depresión o estimulación, siendo la depresión lo
más común, y en la forma de sedación es la mas frecuente.
sistema nervioso periferico: Son los anestésicos locales los más comunes que producen
intoxicación, por eso, no son usados como tal, pero pueden ser útiles en el tratamiento de
prurito alérgico.
Sistema Nervioso Autónomo: Su acción es variable. La acción parasimpáticolitico es la más
común. Algunas poseen acciones simpático líticas o simpaticomimenticas.
Otras Acciones:
Antiespasmódica
Antiinflamatoria
Antiemética
Antiarrítmica
Absorción :
Se absorbe muy bien por cualquier vía. La duración del efecto varia de 3 a 6 horas.
Usos Clínicos: Se observa en los animales las siguientes reacciones alérgicas:

Urticarias
Fiebre del heno
Reacción a los sueros
Sensibilización por medicamentos
Edema Angioneurótico
Dermatitis por contacto
Asma( tratamiento auxiliar)
Mordeduras por serpientes
Picaduras de insectos
Alergia por alimentos
Infecciones en las alergias
Bovinos. Estomatitis con úlceras
Atonía y timpanismos de rúmen ( tratamiento auxiliar)
131
Destrucción excesiva de los tejidos
Retención de placenta y metritis
Mastitis gangrenosa aguda
Neumonías
Parálisis posparto
Canes. Los antihistamínicos sé utilzan en dilatación gástrica aguda, otitis externa, reacciones
vacúnales
Gato. Eccema o dermatitis crónica producida por la ingestión de pescado.
Dosificación. En pequeños animales: 2,2 a 4,4 mg/k
En grandes animales: 55mg/50k
Intoxicación:
Síntomas : Se presentan los siguientes síntomas clínicos, depresión, somnolencia, salivación,
estimulación del SNC, confusión, desmayo, dificultad de coordinación, hipersensibilidad,
temblores musculares, náuseas, vómitos, diarrea y cólicos.
Tratamiento de la intoxicación:
El tratamiento de elección es antagonizar con barbitúricos, en los casos de estímulos y
analépticos en las depresiones.
Caso clínico 11
Raza: Dogo Argentino.

Edad: 4 meses
Historia clínica: El animal fue vacunado contra la rabia, a los 5 minutos comenzó a
intranquilizarce.
Síntomas: El cachorro presentó edema en los labios, ojos, orejas ,lengua ,vómito, diarrea y se
enroncho todo el cuerpo.
Diagnóstico: Anafilaxia posvacunal.
Tratamiento: Se inyecto 1 ampolla de Histatón, para casa se recetó dexametazona, una
tableta vía oral, por día, por 5 días,una ampolla de hepabionta vía parenteral.
132
Evolución: A la hora del tratamiento comenzó a bajar el edema para desaparecer al día
siguiente.
CAP. 14 ANTIMICROBIANOS
La principal, si no la única indicación de las drogas antimicrobianas es matar e inhibir el

crecimiento de los microorganismos patógenos para el hombre y los animales domésticos
enfermos . En este sentido se han hecho grandes progresos en los últimos años .Las drogas
antimicrobianas corrientemente usadas se pueden clasificar de acuerdo a los puntos
anatómicos o bioquímicas en los que ejercen su acción principal.
1.- Drogas que afectan la pared de la célula bacteriana .Comprenden las penicilinas ,
bacitracina , vancomicina ,cicloserina,cefalotina y ristocetina.
2.-Drogas que afectan la membrana de la célula bacteriana .Entre ellas se encuentran las
polimixinas ,colistina ,novobiomicina ,estreptomicina, neomicina ,kanamicina gentamicina
nistatina y anfotericin B.
3.- Drogas que afectan la síntesis proteica .Estos agentes comprenden las
tetraciclinas ,cloranfelicol ,lincomicina ,estreptomicina,neomicina,kanamicina y el grupo de
los macrolidos que comprende la eritromicina ,oleandomicina y tilosina.
4.- Drogas que afectan el metabolismo de los ácidos nucleicos , entre los cuales se encuentran
la griseofulvina.
5.-Drogas que afectan el metabolismo intermediario. Comprende la nitrofuranos ,sulfonamidas
,isoniacida y ácido para – amino salicílico.
PRINCIPALES QUIMIOTERAPICOS ANTIMICROBIANOS
Antibióticos , Sulfas ,nitrofuranos, antihelmínticos, insecticidas,

1.- Antibióticos.
Nombre proveniente de la palabra Antibiosis.
Son sustancias antimicrobianas y citostáticas ,capaces de actuar como tóxicos selectivos
cuando administrados en pequeñas concentraciones.
133
Son obtenidos de microorganismos del suelo como también de vegetales superiores
Antibióticoterapia:
Tienen por finalidad el estudio de los antibióticos y sus usos en el tratamiento de
enfermedades infecciosas de los animales domésticos .
Penicilinas
La penicilina fue descubierta por Alexander Fleming y fuerón denominadas en virtud que se
obtuvierón del cultivo del hongo , Penicillium notatum
Las penicilinas se clasifican en :
-Naturales
-Semisintéticas
Las naturales se presentan en forma de polvo blanco , cristalino ,poco soluble en agua y son
hidrópicas . Pierden la potencia después de dos horas de exposición al aire a temperatura
ambiente .
En los frascos cerrados son estables hasta tres años.
Penicilina Naturales
Penicilina G sódica
Penicilina G potásica
Penicilina G procainica
Penicilina G benzatínica
Fenoximetil penicilina (Penicilina V)
Penicilinas sintéticas
Feneticilina
Propicilina
Fenbenicilina
Fenoxiisopropilpenicilina
134
Fenoxibutilpenicilina
Fenoxiisobutilpenicilina
Penicilinas Antioestafilococcica
Isoxazosil-penicilina
Oxaxilina
Cloxacilina
Fluocloxacilina
Dicloxacilina
Alquiloil-penicilinas
Meticilina
Pirazolina
Quinacilina
Ancilina
Meticilina
Nafcilina
Aminopenicilina
Amoxicilina
Fibracilina
Betacilina
Ciclacilina
Epicilina
Ampicilina
Profarmacos
Hetacilina
Metampicilina
Pivampiccilinaç
Talampicilina
Bacampicilina
Lenampicilina
135
Carboxipenicilinas
Profarmacos
Carindacilina
Carfecilina
Sulfopenicilinas
Sulfocilina
Suncilina
Ureidopenicilinas
Apalcilina
Azlocilina
Mezlocilina
Piperacilina
Temociina
Amidinopenicilina
Profarmacos
Pivmecilina
Bacmecilina
Unidad Patrón:
Las unidad internacional patrón (UI) para las penicilinas naturales se define como la actividad
presente en o,6 microgramos de sal sódica de penicilna G , cristalina , pura
Las penicilinas semisinteticas son administradas de acuerdo con el patrón internacional de

pesos y medidas , esto es en mg ó g..
Espectro Antimicrobiano
El espectro de las penicilinas es muy variado . Las penicilinas naturales son de corto espectro ,
actúan sobre un numero reducidod de bacterias , principalmente sobre las gram positivas, las
penicilinas sintéticas presentan distintas características farmacológicas y microbiologicas ,
136
poseen amplio espectro de acción , actúan contra gérmenes gram positivos y gram negativos.
Las penicilinas naturales (G y V), son muy efectivas contra los cocos gram positivos y
algunos gram negativos . Son muy activos contra estreptococos piogenes no habiéndose
reportado sepas resistentes
Mecansimos de Acción
Las penicilinas inhiben la sÍntesis de la pared celular , Actuan compitiendo con el ácido N-
Acetilmurámico en la formación de la camada polisacarida de la membrana de la bacteria
provocando su destrucción . Por consiguiente el efecto es bactericida.
Resistencia Bacterianamuchas bacterias adquieren resistencia a la penicila por que producen

una enzima denominado penicilinasa que se caracteriza por romper el anillo beta lactámico,
transformando la penicilina en un producto inactivo.
Vias de administración: en los rumiantes la via indicada es la intramuscular. En este especie la
via oral no se recomienda porque inhibe el metabolismo bacteriano del rumen. La vía oral esta
indicada en los carnivoros y los mas usados son los semisinteticos. Las penicilinas naturales se
usana por via intramuscular, las pomadas se usan topicalmente o por via intramamria en el
caso de masttitis, en este caso la leche de vaca debe ser consumida por los humanos después
de 72 horas de finalizado el tratamiento.
Absorción: por via parenteral es rapida, la maxima concentración se verifica en la sangre a los
15 o 30 minutos.
Absorción retardada: para evitar su rapida eliminación renal se mezcla las penicilinas con
sales que se disuelven lentamente y vehiculos que retardan su absorción. Principales sales que
se mezclan con las penicilinas y su frecuencia de administración:
Penicilina G sódica y potásica: se administra cada 4 horas
Penicilina G procainica en solución acuosa: se administra cada 24 horas
Penicilina G procainica con aceite: se administra cada 48 horas
Penicilina Gprocainica con aluminio: se administra cada 32 horas
Penicilina benzatinica: se administra cada 7 dias
Intoxicación: las penicilinas poseen amplio margen de seguridad. Tanto en el hombre como en
los
137
animales, en pequeñas dosis se puede presentar reaciones anafilácticas que pueden ser leves y
otras mortales. En perros después del cuarto dia de tratamiento, aparece faringitis. En los
caballos de pelo blanco se presenta dermatits alérgica.
Dosis general para lso animales domesticos.

Penicilinas naturales: 11000 a 22000 UI/k
Dosis para perros de ampicilina: 125 a 250 mg / 6 horas
Bovinos y equinos: de 2 a 4 g diarios
Neomicina :
Obtención: Se obtiene del Estreptomyces fradie.
Propiedades: Polvo amarillo ,inodoro ,higroscópico , termoestable ,muy solvente en agua ,de
mediano espectro actua de preferencia contra bacterias gram negativas .
Actividad farmaciológica : semejante a la estreptomicina .
Vía de administracion : Oral (Sulfato de neomicina), topical (en forma de pomada oftalmica) y
intramamario (mastitis de los bovinos)
Es nefrotóxica y ototóxica por eso no son administrados por vía intramuscular .
Dosis : Oral- pequeños animales 0,2 g ; animales medianos : 2 a 3g ; animales grandes : 4 a 7
g.
Frecuencia de administración : cada 6 en 6 horas.
Kanamicina .
Obtención : se obtiene de la Estreptomyces kanamycecus.
Posee amplio espectro especialmente contra Pneumococos , Pseudomonas y Estreptococos
Vias de administración : Oral e Intramuscular.

Dosis : 30 mg /kg cada 8 horas
Toxicología : Hematuria ,cilindruria.
Gentamicina:
138
Obtención : Se aislo de la Micromonospora purpurea
Sinonimia : Garamicina
Es bactericida y presenta amplio espectro . Actúa contra Klebsiela , Echerichia Coli ,
Salmonella , usadas en infecciones renales .
Toxicología : Es contraindicada en la gestación : lesiona el octavo par craneal .
Dosis :0,8 a 1 mg/k , intramuscular o intravenosa cada 24horas.
MACROLIDOS
La estructura fundamental es una macrolactona unida por un enlace glucosídico por un azúcar
aminado . Los compuestos pueden estar formados por anillos lactónicos de 14, 15,16 átomos .
Con 14 átomos :
Eritromicina. Claritromicina ,Oleandomicina, Roxitromicina
Con 15 átomos
Azitromicina
Con 16 átomos
Espiramicina ,Carbomicina , Rosaramicina ,Midecamicina
Mecanismo De Acción:
Bloquean las enzimas que actúan en la traslocación de la cadena proteica , inhibiendo de estar
forma la síntesis de proteína a nivel de las unidades 50S de los ribosomas bacterianos .
Tienen una importante propiedad , que es la de penetrar en el interior de las células
fagocitarias lo que le da una excelente efectividad frente a los microorganismos intracelulares:
Clamidia , Mycoplasma Legionella , Mycobacterium , Brucella.
Se consideran bacteriostáticos y bactericidas, dependiendo del microorganismo ,
concetraciones y del tiempo de exposición .
Mecanismos de Resistencia :
139
Los bacilos gram negativos poseen cuatro mecanismos de resistencia ante los macrólidos:
Por impermeabilidad de sus paredes
Por producción de metilasa ( no modifica al macrolido si no al ribosoma bacteriano )
Por producción de estearasa , la cual hidroliza al macrólido 8 se localiza en el espacio
periplasmático.
Expulsión activa.
La resistencia en las bacterias gran positivas : es la alteracion de la subunidad 50S a través de
la modificación enzimática del sitio de ataque (ARN ribosomal ) esta modificación puede ser
modificada por genes cromosómicos u extracromosómicos (plasmidos) de esta última siendo
inducible y cruzada entre macrólidos .
Eritromocina
Se obtiene del : Streptomices eritreus
Vias de Administración :
Oral : en forma de cápsulas, jarabe, en avicultura puede ser administrado en forma de polvo en
al ración o en el agua
Por via intramuscular profunda..
Topical : posee acción bacteriostática.
Toxicologia : Intoxicación en perros y gatos se observa, postración, vómitos y diarrea.
Dosis :
Oral
Perros y gatos : 10mg/kg de 6 en 6 horas .
Intramuscular :
Pequeños animales : 5mg/kg cada 24 horas
Grandes animales : 2 a 4 mg/kg cada 24 horas
Espiramicina
Se obtiene de Streptomyces ambofaciens
Son de amplio espectro actuan sobre Gram negativos y Gram positivos Se apliaca en la
Anaplasmosis y en la Toxoplasmosis
Dosis : Pequeños animales : 10 mg/kg ,via intramuscular cada 24 horas
140
Grandes animales : 1 mg /kg cada 24 horas.
Oleandomicina
Se obtiene del Streptomyces antibioticus
Son de amplio espectro actúan contra gérmenes gram negativos y gram positivos combate los
haemophilus infuenzae , estafilococos resistentes
Vía de administración: Vía oral y intramuscular.
Intoxicación:
Vómitos , diarreas , reacciones alérgicas y hematológicas.
Dosis : Pequeños animales :330 mg/kg cada 6 horas.
Carbomicina
Se obtiene de Streptomyces alstedie
Son de amplió espectro se usa en las infecciones urinarias y pulmonares, se puede producir
reacción cruzada con otros macrólidos , baja toxicidad .
Dosis :
Pequeños animales 30-60mg/kg de 12 en 12 horas.
POLIPEPTÍDICOS:
Poseen estructura molecular compleja , formada por una cadena de polipéptidos
Poliximinas :
Se obtiene del: Bacilus polymyxa
Polimixinas : B,C D ;E
Las mas usadas es la poliximicina B . Poseen fuerte acción bactericida y poca absorción
intestinal . La polimixina E es denominada Belcomicina .
Las polimixinas se usan topicalmente en las dermatitis y en las heridas se pueden asociar en
combinación con otros antibióticos , Son nefrotóxicas.
141
Dosis : Vía oral 6mg/ cada 8 horas. Intramuscular : 2.2mg /k cada 24 horas
En casos especiales que tengan bacterias gram negativas .
Bacitracina:
Se obtien del Bacillus subtilis
Fue aislada de la herida purulenta de la pierna de Margarita Tracy en homenaje a ella el
anibiótico recibió el nombre de Bacitracina.
Este antibiótico es usado en enfermedaes infecciosas de la piel y otitis externas.
La concentración de Bacitracina en las pòmadas es de 40 unidades.
Tirotricina :Se obtiene de Bacilus brevis. Es formada por dos moléculas : gramicidina , con
acción bacteriostática (Gram positivos) y tirocidina , con acción bactericida (Gram negativos).
La Viomicina y la Vancomicina pertenecen al grupo de dos polipeptídicos.
LINCOSAMIDAS:
Mecanismo de Acción :
Es similar a la de los macrólidos inhibe la síntesis proteica a nivel de la unidad 50S anivel del
ribosoma, al bloquear las enzimas que ctuan en la traslocación de la cadena proteica , Se
considero inicialmente en un bacteriostático hoy se comporta como bactericida dependiente
del tipo de gérmen , en inóculo , la concentración y el tiempo de disposición .
Espectro de Acción :
Su acción fundamental es sobre cocos gram positivos ; S.pneumoniae, AS. Pyogenes .S.aureus
, Bacilos gram posoitivos Corynebacterium , B. Antracis gérmenes anaerobios gram positivos
, Peptocococcus , Clostridium perfringes anaerobios gram negativos ; bacterioides . Son
efectivos sobre T. Gondii ,Plasmodium .
Lincomicina
Se puede usar en combinación con la Neomicina en el tratamiento de la mastitis en los bovinos
, enla dosis de 200mg cada 12 horas
142
Vias de Administración: Oral , Intramuscular e Intramamaria
Dosis : Para perros y gatos de 20 a 50 mg/lg por día ç

Frecuencia Oral de 6 en 6 horas , Intramuscular de 12 en 12 horas.
Toxicología : Se preesenta frecuentemente diarreas durante el trtatamiento prolongado por via

oral.
Caso clínico
Complejo mastitis, metritis, agalactia en marranas:
Raza: Afectó a marranas, Duroc. , Yorkshire, Landrace, Hampsire.
Edad: De 1 año a 5 años
Lugares. Estos casos he visto en todas las granjas de explotación porcina de la Provincia de
Leoncio Prado y el Alto Huallaga
Historia: La explotación en las granjas de porcinos en Tingo Maria y todo el Alto Huallaga es
poco técnica ,especialmente en la alimentación, las marranas tienen dicultad para parir,
deficiencia en la produción de leche a veces presentan mastitis y metritis etc.
Síntomas: Dificultad para parir o paren fetos muertos, la ubre seca de leche o presentan
mastitis,después del parto preentan metritis, la marrana cojea al caminar, no come , fiebre 40 º
C, en los lechones se observa un cuadro de raquitismo,dibilidad al caminar
Tratamiento: Se inyecto 3cc de oxitocina, Pencipen que es una mezcla de penicilina y
estreptomicina 1ml /10 k pv, vía intramuscular para controlar la infección , 8cc de novalgina,
al día siguiente se administró 200 ml de gluconato de calcio directo a la vena, 20cc de
Hepatin vía parenteral.
Evolución: Después de tres días de tramiento , la marrana se recuperó , comenzo a producir
leche, comió concentrado, los lechones durante los tres días que no produce leche la marrana
debe alimentarse con leche artificial.
ANTIBIÓTICOS USADOS EN LA RACION DE ANIMALES
Tenemos la tilosina , hidrolisina , Flavomicina , Espectinomicina , bacitracina Lincomicina y
143
Tetraciclinas
ANTIMICÓTICOS
Las infecciones locales causadas por diferentes tipos de hongos se localizan en la piel o en
las membranas mucosas ( bucales, gastrointestinales, ruminales, vaginales.El canal auditivo
externo y la cornea, también pueden infectarse con levaduras y hongos.Son antibióticos usados
en el tratamiento de la dermatomicosis
Griseofulvina :
Se obtiene de la Penicillum griseofulvin . Es un compuesto antimicótico sistémico es muy
eficaz frente a los dermatófitos comunes. .
Mecanismo de Acción : La griseofulvina es depositada en las células precursoras de la

queratina combinándose con ellas . Inhibe la síntesis de ácidos nucleicos, así como la
formación del material de la pared celular de la hifa. La griseofulvina es más fungistática que
fungisida.
Espectro Antifúngistático: Es efectivo frente al Microsporidium canis Trichophyton

Mentagrophytes , Epidermophyton s.p.p.
Administración : Oral y topical . La absorción de Griseofulvina depende de la mayor afinidad

con la piel afectada . Las comidas ricas en grasas, potencian la absorción gastrointestinal de
griseofulvina. .
Intoxicación: Disturbios grastrointestinales, erupciones cutáneas ,lesiones testiculares
Dosis:10 a 130 mg de 6 en 6 horas para perro y gatos.
5 a 10 mg, oral, una vez al día durante 3-6 semanas,caballos y ganado bovino.
Nistatina :
Usada en las micosis superficilaes .
Espectro : Candida albicans , histoplasma capsulatum , coiccidiodes immitis , Streptomyces

noursei.
144
Mecanismo de Acción : La nistatina se combina con estyeroides de la membranma de los
hongos , habiendo modificaciones de la permeabiliddad celular .
Dosis : Perros 400000- 800000 unidades por día.
Usos : En la Candidiasis
Vias : Oral y topicl
Anfotericina B :
Es usado más en micosis profunda , posee amplio espectro Se aplica en el tratamiento de
Neocardiosis , Criptococcosis y Esporotricosis ,
Resistencia cruzada con Nistatina , es bastante tóxica , produciendo intoxicaciones en el
miocardio , hepatotóxica y Nefrotóxica
Piramicina :
Se obtiene del Streptomyces natalensis.Es tóxica
El espectro de acción es contra los Aspergillus , Cándida Microsporum . Protozoarios
(trichomonas vaginales)
Tricomicina :
Se obtiene del Streptomyces Hachiijoensis . la actividad es semejante a la Nistatina actúa
contra las Trichonomas vaginales
Vías de administración :Oral , Topical, e Intravaginal
LA TETRACICLINA
Como resultado de una intensa búsqueda de antibióticos en las muestras de suelos , Duggar
descubrió , en 1945 , a partir de un cultivo de Streptomyces aureofaciens , la primera
tetraciclina, la clorotetraciclina (aureomicina)
145
Posteriormente a partir de un mutante de dicho Streotomyces se obtuvo la demeclociclina .
Años después (1950 ) Finlay y col. Aislaron en un cultivo de Strptomyces rimosus , la
oxitetraciclina terramicina )y a posteriori (19053) Miniei y col. Obtuvieron la tetraciclina base
a partir de cepas de Streptomyces alboniger o texasi.
Estas tetraciclinas naturales , obtenidas a partir de cepas de Streptomyces , son las tetraciclinas
de primera generación .Se han obtenido una serie de compuestos semisintéticos a partir de los
anteriores .
Clasificación Quimica:
Tetraciclinas de primera generacion :
Clortetraciclina (Aureomicina)--S. aureofaciens

Oxitetraciclina(Terramicina)---S. rimosus
Tetraciclina- (Acromicina) --- Streptomyces aureofaciens
Tetraciclinas de segunda generacion:
Limeciclina
Metaciclina
Doxiciclina
Minociclina
Terramicina
Clomociclina
Tetraciclina de tercera generacion

Glicilciclinas
Tigeciclina
Mecansimos de acción. Actúan inhibiendo la biosíntesis proteica a nivel de los ribosomas 70s
y 80s , inhibiendo la trascripción del mensaje genético , al impedir la penetración de ARN
mensajero al interior de la subunidad 30 S del ribososma . De esta forma impide la unión del
146
aminoácido , incluyendo el de iniciación , el formil, con el sitio receptor en dicha unidad ,
provocando el bloqeuo de la iniciacion de la cadena polipeptídica .
Su capacidad de foromar quelatos con los cationes metálicos bivalentes , pueden bloquear
enzimas que intervienen en la síntesis proteica.
Espectro Antibacteriano :
Son considerados antibióticos de amplio espectro siendo eficaz contra Richettsias , Psitacose
de aves , Linfogranuloma venéreo del hombre y Anaplasmose de animales
Poseen mayor acción contra gérmenes Gram positivos que contra Gran negativos , siendo
estos últimos igual al cloranfenicol y mayor que al Estreptomicina
Tiene memor acción que las penicilinas contra cocos , mas su cción en estos casos es mayor
que el del cloranfenicl y que de la estreptomicina
Mecanismo de Resistencia
Se invocan dos mecanismos de reistencia bacteriana ante las tetraciclinas ; el más conocido ,
pero sin evidencias suficientes , es el aumento de la excreción de la célula bacteriana , a través
de un sistema de excreción activa , de trasporte hacia fuera del total de la tetraciclina
introducida.
El otro mecanismos planteado , es la disminución o pérdida de la permeabilidad celular . Es
conocido que estos medicamentos se incorporan al interior celular por un mecanismo de
transporte activo a través de la membrana celular , el cual puede ser bloqueado por un sistema
inducible , tanto por genes cromosómicos como extracromosómicos (plasmidos) por tanto ,
todo parece indicar que la resistencia radica en la inhibición del mecanismo de trasporte activo
que permite la entrada del medicamento al interior de la célula.
Distribución y Excreción
Presenta una buena difusión tisular y humoral , con una importante penetración intracelular ,
lo cual le reporta su efectividad frente a gérmenes intracelulares.
Se absorbe por vía oral en los carnivoros . Las dosis usadas son bien absorvidas alcanzando
niveles máximos en la sangre en 4 horas manteniéndose por 6 horas . Alcanza las
concentraciones terapéuticas en órganos siguientes :pulmón , vía biliar, hígado, riñon y
147
próstata asi como en cavidades serosas.
Se difunde al humor acuoso ,saliva y orina , concentrándose especialmente en el tejido óseo y
en los dientes. Atraviesa la barrera placentaria pero no hemotoencéfalica , por tal razón está
contraindicado en el embarazo y no tiene efectividad en las infecciones del SNC.
Su excreción es fundamentalmente renal a través del filtrado glomerular , excepto la

clortetraciclina y la minociclina que lo hacen por la bilis La máxima eliminación se da entre 2
a 8 horas después de la administración en una dosis única que dura de 3 a 4 días.
Efectos Adversos
Su toxicidad mas temida es a nivel óseo y dentario . En caso de fenómenos dentarios aparece
un pigmento amarillento brillante .
Su administracion durante el embarazo puede provocar la aparición de cataratas congénitas en
el recien nacido . Una serie de manifestaciones digestivas pueden aparecer al realizar la
administración oral : náuseas vómitos, diarreas quemazón ,cólicos abdominales, gastritis y
enterocolitis.
Aplicaciones Clínicas
Son drogas de primera línea en el tratamiento de: Brucelosis, en fermedad de Lyme ,
turalemia, melioidosis, norcadiosis, peste leptospirosis , cólera , tracoma
En trasmisión Sexual : linfogranuloma venéreo y uretritis, cerviciti, salpingitis, anorectitis y
orquiepidimitis, clamidias, micoplasma, ureoplasma y gonococo, resulta efectivo en las sepsis
`por Rickettsias : Fiebre Q , tifu exantemático
Junto a penicilinas y metronidazol son drogas de primera línea en las sepsis bucal
Junto al metronidazool y el subcitrato de bismuto forma parte de la triada de uno de los
tratamientos antiulcerosos, contra el Helicobacter pylori.
Toxicologia
La dosis letal en ratas :150 a 180 mg/kg .
Ocurren a veces con la administración oral , vómitos resultando la irritación gástrica.
Pueden aparecer diarreas como consecuencia de la destrucción de la flora bacteriana
148
intestinal .No es común, más puede ocurrir avitaminosis, conviene administrar junto con las
tetraciclinas , vitaminas del complejo B. Pueden también ocurrir una sobreinfección por
gérmenes saprófitas principalmente de la Candida albicans . El choque anafiláctico es rarisimo
com estos antibióticos , pueden ser verificados en bovinos
Dosis
Intramuscular e intravenoso : 44 mg a 110 mg/cada 24 horas
Se puede dividir la dosis total en 2 dosis, cada 12 horas
Oral . 55 a 110 mg/kg divididas en 2 a 3 dosis
3. SULFAMIDAS
Son tambien conocidas por el nombre de sulfas , son fármacos antimicrobianos que poseen
como nucleo fundamental la Sulfanilamida
149
Clasificacion en diferentes grupos:
Sulfatiazol
Sulfametacina (Diazil, sulfadimidina, sulmet).
Sulfacetamida (Albucid)
. Sulfacarbamida (Euvernil)
Sulfadiacina (Devenal)
Sulfameracina (Pyrimal)
Primer grupo Sulfadimetina (Aristamida, elkosina)
(Sulfonamidas de vanguardia) Sulfademitilpirimidina (Sulfadimidina, sulfatropina)
Sulfisoxazol (Gantrisina,sulfafurazol)
Sulfetiltiodiazol (Globucid) y
Sulfapiridina
Sulfaquinoxalina
Sulfanilamida (Sulafametoxazol, trimexasol)
Sulfaguanadina (Resulfon, ruocid)

Segundo grupo Talilsulfatiazol (Talisulfazol, taleudrón)
(Sulfanilamidas de acción intestinal) Succinilsulfatiazol
Salicilazosulfapiridina (Sulfasalicina)
Ácido 5-aminosalicílico
Sulfameracina +marcabal) (Supranal)

Sulameracina + sulafaetiltiodiazol ( Supracid,
Tercer grupo Protocid).
Asociaciones sulfamídicas Sulfameracina + sulfametacina (Plurizeptal)
(Polisulfamidas) Sulfadiacina + sulfameracina + sulfaetitiodiazol
150
(Andal)
Mecanismo de Acción de las sulfas
La sulfa interfiere en al utilización del ácido p-aminobenzoico (PABA) metabolito vital para la
bacteria .Las bacterias necesitan un factor de crecimiento para la síntesis de ácido fólico.Este
es de importancia vital para ellas y contribuyen por su parte a la producción de ácido
nucleico.Ese factor de crecimiento es el ácido p-aminobenzoico, cuya fórmula tiene un
parecido sorprendente con la de la sulfanilamida.
.Algunas Sulfas poseen la acción competitiva con el ácido pteroilglutámico (APG) escencial
para el crecimiento de ciertas bacterias.
Acción Farmacológica. En pequeñas dosis las sulfas poseen acción bacteriostática ;en
grandes dosis la acción es bactericida
Espectro de acción. En su actividad antimicrobiana las sulfonamidas inhiben las bacterias
grampositivas y gramnegativas,algunos protozoos como coccidias y Toxoplasmas spp,
tambien afecta a Clamidias, Nocardia y Actinomyces. Las sulfanamidas son mas eficaces en
las primeras etapas de las infecciones agudas, cuando los gérmenes se estan multiplicando
rapidamente, en este período las células bacterianas utilizan los depósitos existentes de ácido
fólico, purinas, timinas, metioninas y aminoácidos.
Vías de administración. Las sulfonamidas son administradas por vía oral, intravenosa,
intraperitoneal, intramuscular, intrauterina o topical.Salvo las sulfanamidas que apenas se
absorben destinadas al uso entérico.
Absosrción , Distribución y Eliminación
Algunas se absorven rapidamente por el intestino y músculo otras practicamente no son

absorvidas por la mucosa intestinal conforme vemos en la clasificacion de las sulfas.Se
distribuyen en todos los tejidos corporales principalmente los que son infectados, las
sulfonamidas se unen a las proteínas plasmáticas en mayor o menor medida, su concentración
puede ser de 50-90 % en los líquidos pleural, peritoneal, sinovial y ocular. Se eliminan por las
heces, bilis, orina, leche y sudor.
Biotrnasfomación. Las sulfas suelen metabolizarse a través de diferentes vías:
151
oxidativas,acetilación, y conjugación con sulfatos o con ácido glucorónico.
Intoxicación. Las sulfas pueden producir una intoxicacóon aguda o crónica en cualquier
especie de animales que acontinuación se indica:
Intoxicación Aguda (bovino)

Ceguera transitoria
Midriasis
Dificultad para ver objetos
Temblores musculares
Debilidad muscular
Intoxicación Aguda (perros)

Vómitos,
Vértigos
Convulsiones
Coma
Intoxicacion Crónica
Anorexia – pelo áspero, depresión
Cristaluria debido a la nefrotioxicidad
Nefrosis
Hematuria
Anuria
Alteracioens cutáneas
En las aves : Sulfanilamida provocca la inhibicion de la anhidrasa carbonica, enzima
encargada de formacion de la secreción de carbonatos para formar la cáscara del huevo.
Tratamiento. Para evitar la formación de los cristales a nivel de riñones debemos dar agua en
abundancia para los animales cuando son sometidos a tratamientos con Sulfas.
Dosis :
Sulfatiazol. Para dosificar,caballos, bovinos, cerdos, ovejas, la dosis es la siguiente.
152
66mg/k, vía oral, tres veces al día.
Sulfamerazina
Sulfadiacina - 143 mg/k cada 24 horas via oral (dosis inicial)
- 71 mg/k cada 24 horas via oral (mantención).Se administra a todos los
animales
Sulfametacina . Ganado bovino,220 mg/k, oral o IV, una vez al día ( dosis inicial; la mitad
en las dosis postriores)
Sulfanilamida. 143 mg/k cada12 horas via intramuscular (dosis inicial)
Sulfaguanadina. 71 mg7k cada 12 horas via intramuscular (dosis uinicial)

30mg/k cada 24 horas via oral(dosis d emantenimiento )
Trimexazol (trimetropin +Sulfametoxazol)1ml/k cada 12 horas via inrtramuscular.
Sulfapiridina. Ganado bovino, 132mg/k, dos veces al día.
4. NITROFURANOS
Son farmacos antimicrobianos que se diferencian de las Sulfas y de los antibióticos por su
estructura química.Son derivados del Furano y la fórmula general es la siguiente :
Son derivados del furano y la forma general es la siguiente:
O2N__ __ R
O
La acción farmacológica se debe al grupo NO2 de la posicción 5 del anillo lateral.
Propiedades Generales
Son compuestos estables cristalinos de coloración amarilla verde y soluble en el agua
Son de amplio espectro de acción ,actúan contra gérmenes Gram positivos y Gram negativos ,
protozoariaos y hongos.
153
Favorecen la inmunidad natural
No son toxicos
No se acumulan en los tejidos
Cuando se aplican a los animales enfermos actúan en presencia de pus sangre y tejidos
necrosados
Acciones Farmacológicoç son :

Bactericida
Fungicida
Esporocida
Protozoocida
Mecanismo de Acción
Interfieren en las fases del ciclode Krebs inhibiendo la formación anaeróbica de la
acetilcoenzima A
Hay bloqueo del metabolismo bacteriano ,impidiendo la biotransformación de los hidratos de
carbono
Vias de Adminitración
Oral, vaginal, topical y intramamaria
Absorcíón
La furoxona sufre poca absorción intestinal siendo indicada en el tratamiento de enfermedades
infecciosas del tubo digestivo
La furadantina , Furacin y otros surfren absorción y son indicados en el tratamiento de las
infecciones renales y de las vias respiratorias .
Distribución
Los nitrofuranos se absorven bien y se distribuyen por todo el organismo . Algunos por
ejemploi la Furadantina su concentracion en los riñones es de 45%
154
Dosis General
2,5 a 5 mg /k cada 8 horas para pequeños animales , se administra por vía oral
Furacin
Usado en el tratamiento de las mastitis en los bovinos . Topicalmente en el tratamiento de
heridas superficiales . Usado tambien en el tratamiento de coccidiosis de las aves
Furoxona
Usado en el tratamiento preventivo y curativo de salmonelosis y coccidiosis
Actuan muy bien en el control y tratamiento de Histomonas meleagridis , Trichomonas
vaginalis y Giardias
Furadantina
Se elimina 45 % por la orina
Es usado en el tratamieno de las pielonefritis y cristitis . Puede ser usado tambien en el
tratamiento de las traqueobronquitis de los perros .
No producen cristalurias . Poseen alta solubilidad
Furamazona
Eficaz en el tratamiento de las diarreas de los becerros , principalmente pòr E coli
Furascor
Usado en las dermatomicosis : Microscoporum,Trichophyton
Candida
Posee aciones : Fungicida y esporosida.
Nifuroxina
Agente antimicótico , Eficaz en el tratamiento de la cándida albicans Usado en el tratamiento
de las infecciones vaginales.
Caso clínico 12
Especie:
155
Nombres comunes: Pavo, Perú (Brasil)
Edad: Pavos de cuatro meses.
Numero de animales: 300 pavos.
Lugar: Aucayaco, granja del Ing. Pereira
Síntomas: Las aves estuvierón tristes, se resistían a comer el alimento, plumas erisadas, alas
y cola caídas, cabeza baja, enflaquecirón en forma rápida, diarrea intensa de color de azufre,
cabeza cianótica. Al realizar la necropsia las lesiones típicas observadas son en el ciego y
hígado, el ciego aumenta tres veces su tamaño, con paredes ulceradas y hemorrágicas, el
contenido caseoso-sanginolento que parece una salchicha; el hígado se vió hipertrofiado 3
veces, se observó manchas circulares necróticas de color ceniza o amarillas
Diagnóstico: Histomoniasis (Cabeza negra, enterohepatitis infecciosa)
Tratamiento: Nitrofurazona (furaxone) al 0,04%, 2,5 a 5mg / k, cada 8 horas.El NF-180
contiene el 11% de furaxone, para la curación se empleo 1 g / L agua o K de alimento ó 2 k /
tonelada de concntrado durante una semana.
Resultados: Al día siguiente del tratamiento mostraron mejoría.
Cap.15 FARMACOLOGIA DEL SISTEMA CARDIOVASCULAR
1. FARMACOS CARDIOTÓNICOS
Concepto: Son drogas que aumentan el tono y la fuerza de contracción del músculo cardiaco,
determinado por, los glucósidos, digitálicos, tónicos cardiacos o cardiotónicos.
Origen : Estos glocósidos se encuentran en diversos vegetales, los más importantes se

ocnsideran la Digitalis purpurae, D. lanata, Strofanthus kombé ( estrofanto).y la escila,
Urginea marítima. Venenos de sapos también contienen substancias cardiotóxicas.
Química.: El principio activo de las plantas son los glucósidos, cuya catividad farmacológica
la encierra la genina, mientras que el azúcar rige la permebilidad celular.
La digital contiene alrededor del 1 % de glucósidos cardiotónicos., del polvo de laas hojas, se
han aislado dos glucósicos clásicos: a) la digotoxina o digitalina, son insolubles en agua,
156
liposolubles con elevado coeficiente de participación; b) la gitoxina, soluble en agua y de bajo
coeficiente de partición. Por hidrólisis ácida los glucósidos clásicos pierden 3 moléculas de
digitoxosa, transformándose en las geninas correspondientes como:
digitoxigenina,gitoxigenina y digoxigenina..
Acciones sobre el corazón.Al administrar las drogas glucósidas y digitálicas a los siguientes
mamíferos: perro, gato, conejo, cobayo; se producirlas siguientes acciones, disminución de la
frecuencia cardiaca, aumento de la fuerza de contracción, disminución de la velocidad de
conducción y,excitabilidad del corazón aumenta intensamente.
Administración.:
Vía oral y venosa en los pequeños animales.
Intravenosa en los animales grandes
Digitalización.
Oral intensiva:.mitad de la dosis total, 6 horas después un cuarto de la parte total
6 horas después,un octavo del total
Oral lenta.:Dosis total dividida en 8 dosis cada 8 horas.
Primera dosis. un tercio del total.
Segunda dosis, un sesto del total.
Tercera a octava dosis. Un doceavo total
Dosis de Mantención.
Un décimo de la dosis de digitalización total una vez al dia
Administración intensiva intravenosa.:
,Digitoxina un quinto de la dosis total vía oral.
Primera dosis. La mitad se inyecta lentamente, después cada 2 horas un décimo a un octavo..
2. FARMACOS ANTIARRITMICOS
Concepto
Fármacos antiarrítmicos o antifibrilantes son aquellos cuya función principal es prevenir o
detener la fibrilación cardiaca
Son fármacos que disminuyen la excitabilidad cardiaca y pueden ser utilizados en las
157
diversas modalidades de arritmias.
Arritmias
. Se consideran diversas modalidades de alteraciones del ritmo cardíaco:
Extrasístoles
Taquicardias paroxísticas
Fibrilación auricular y Flutter (movimientos rapidos e irregular; agitación tremor)
Fibrilación Ventricular.
Las arritmias extrasístoles son contracciones prematuras de las aurículas o de los ventrículos
que responden focos ectópicos.
La taquicardia paroxística, como su nombre lo dice, es una crisis taquicardia del aparecimiento
súbito, generalmente de corta duracion.Puede tambien durar horas y desaparecer
repentinamente.
Normalmente es causado por emociones, infecciones, hemorragias o choques. El Flutter y la
fibrilación auricular son anomalías comunes asociadas a las molestias del corazón.
En el Flutter el numero de contracciones varia de 200 a 400 por minuto y en la fibrilación la
frecuencia auricular ultrapasa 400 por minuto.
La fibrilación ventricular se establece cuando los ventrículos no pueden acompañar
a las numerosas contracciones auriculares, en estas condiciones no existe cualquier relación
entre las pulsaciones auriculares y ventriculares.
La fibrilación auricular y el Flutter son alteraciones benignas, la fibrilación ventricular es
maligna y fatal.
CLASIFICACION DE LOS MEDICAMENTOS ANTIARRITMIAS
a. ) Específicos:
Procaínamida.
Quinidina.
Propranolol (IndiraL)
Difinilhidantoina (Dilantina)
b ) Inespecíficos.
Digital
158
Neostigmina
Papaverina
Antozolina
Atropina
Además de los fármacos son utilizados medidas terapéuticas, tales como desfribilador
eléctrico y masajes cardiacos.El desfibrilador eléctrico de corriente continua y altos voltajes
produce despolarización total de las células del miocardio cesando la fibrilación.
TEORIAS DE LA FIBRILACION CARDIACA
Existen dos teorías para explicar la presentación de estas arritmias

Teoría del movimiento circular (Thomas Lewis.). En la producción
del movimiento circular, el impulso proviene de un foco ectópico auricular que debe seguir
un trayecto circular, ejemplo alrededor de los orificios de las venas cavas, que, al volver al
foco de origen, el encuentro no es refractario, se perpetúa el movimiento, por lo tanto se
produce disminución del período refractario y de la velocidad de conducción articular..
.
Teoría de los estímulos repetidos (Rothberger). La fibrilación seria originada por impulsos
rápidos y repetidos, provenientes de uno o mas focos ectopicos auriculares.
MECANISMOS DE ACCIÓN DE LOS ANTIARRITMICOS ESPECIFICOS
Admitida la teoría del movimiento circular, el antifibrilante actuaría prolongando el período

refractario efectivo de esta manera la onda circular de excitación encuentra el foco inicial
refractario,terminado el movimiento y permitiendo al nódulo sinusal reasumir las funciones de
marca paso.
Admitida la teoría de los focos ectopicos, el antifibrilante actuaría disminuyendo la
excitabilidad y aumentando el periodo refractario, controlando de esa manera los impulsos
anormales.
159
Clínicamente es imposible determinar el mecanismo operante en cado caso
MECANISMO DE ACCIÓN DE LOS ANTIARRITMICOS INESPECIFICOS
Los Digitales son eficientes antiarrítmicos, a través de las modificaciones del

estimulogénisis, conductibilidad y refracteriedad de la fibra cardiaca.
Los colinergicos, como la neostigmina, a través de la función vagal, pueden ser útiles en
el tratamiento de ciertas arritmias auriculares.
La Papaverina deprime la conductibilidad auriculoventricular y la excitabilidad del
miocardio, prolongando el período refractario del tejido de conducción.
Los antihistamínicos, principalmente la Antazolina, pueden suprimir algunas formas de
arritmias, como los casos de la intoxicacion por digitales..
QUINIDINA
La quinidina es el prototipo de los agentes antifibrilantes, se emplea en la fibrilación aricular
permanente o crónica en los siguientes casos: a) en daños recientes del corazón y con ligera
insuficiencia miocárdica; b) en presencia de embolias arteriales; c) en la fibrilación auricular
persistente; e) en correcciones quirúrgicas de lesión mitral; f) en enfermos con irregularidad
cardiaca, además , la quinidina posee una potente acción antimucarínic, deprime la
excitabilidad y la velocidad de conducción .
Se denomina cinconismo a la intoxicación con alcaloides de quina y los signos clínicos son:
anorexia, náuceas, vómitos, diarreas, sordera, vértigo, convulsiones, asfixia y muerte.
La Quinidina es de absorción rápida y completa en el tubo gastrointestinal, esta pasa a la
sangre y se combina con la sproteínas de l a clase albúminas. La quinidina se excreta por el
riñón en forma intacta.El uso de la quinidina tiene poco éxito en el tratamiento de la
fibrilación auricular en el can y equinos.
Dosis
Equinos:
90g ( 10g / hora ) vía oral
Canes:
160
99 mg/K. _ dosis inicial
6mg/K._ después de 4 horas, continuando la administración de hora en hora hasta el
restablecimiento del ritmo cardiaco normal.
3. HEMOSTATICOS O COAGULANTES
Concepto Son medicamentos que se usan en el control de las hemorragias.

La hemostasia es el conjunto de maniobras rápidas que permiten la detención inmediata de una
hemorragia, que puede ser ligando o suturando los vasos accesibles, si la hemorragia es en
vasos pequeños, se compremi en forma sostenida hasta que forme el coagulo. Se emplea
agentes coagulantes que favorecen la coagulación.
.La coagulación de la sangre normal puede ser acelerada por la adición de dos tipos de
coagulantes: natural y artificial, en los primeros se puede utilizar sangre de grado, resinas de
plátano y en los segundos el agua oxigenada.
CLASIFICACION DE LOS COAGULANTES
Desde el punto de vista práctico se dividen los procesos hemostáticos en:

Locales : que actúen en el foco de la hemorragia.
Generales: que actúan sistemicamente. En este caso las acciones se ejercen sobre los factores
vasculares de la hemostasia( disminución del tiempo de sangria sin alteración del tiempo de
coagulación ), sobre los factores sanguíneos( disminución del tiempo de coagulación)
Coagulantes Locales ( Hemostáticos )
Las hemorragias de los capilares y venas manchan el campo quirúrgico y retardan la

cicatrización de las heridas, no es practico suturar cada vaso sangrante del campo operatorio;
la cauterización eléctrica es útil mas no practico en el caso de cirugía de campo,mas no es
suficiente cuando están comprometidos muchos vasos de pequeño calibre en este caso los
capilares.
Los hemostáticos de acción general son eficaces cuando la coagulación sanguínea se procesa
normalmente. Algunos actúan como droga coadyuvante en casos de molestias hemorrágicas
por defectos de coagulación.
161
Cuando se usa un hemostático local es conveniente remover cualquier coagulo poco firme,
antes de su aplicación. Se aconseja que se haga una compresión firme por aproximadamente 5
minutos.
En los animales cuyo mecanismo de coagulación es normal o casi normal, simple
aplicación de hemostásicos locales puede tener acción transitoria, retornando nuevamente la
hemorragia.
REGLAS TOMADAS EN CUENTA PARA EL TAPONAMIENTO DE HEMORRAGIAS
Compresión adecuada: del vaso o de la área interesada.

Taponamiento: con un tapón de algodón o gasa provoca o acelera el proceso de formación de
coagulo, mas la hemostasia puede ser perjudicada por la remoción del tapón.
Soluciones hemostáticas : su acción es por vasoconstricción y coagulación
peréferica.Ej.: Antipirina al 10 % ; Ferropirina al 10% ; Alumen al ,10%; Tanino ; Agua
oxigenada. No se aconseja usar alquitrán, ácidos , álcalis, sulfato de cobre y cloruro perico
porque son precipitantes de las proteínas y como tal son mas prejudiciales que benéficos.
Adrenalina y aminas simpático miméticas: son agentes vasoconstrictores usados en el
sitio de la hemorragia que pueden actuar como hemostáticos.
Aplicados vía sistémica pueden agravar el cuadro por la hipertensión que determinan.
Se atribuye, a la adrenalina una cierta acción coagulante, actúar acelerando la actividad
coagulante del factor V.
HEMOSTÁICOS ABSORVIBLES: son materiales hemostáticos que actúan en forma

general, acelerando la formación de los coágulos, por la grande superficie de contacto con la
sangre que es aplicada en los focos de hemorragia; pueden ser dejado sin situ se previene así
la posibilidad de hemorragias recurrentes.No participan directamente del mecanismo de
coagulación.
GLUCONATO DE CA:se usa en torundas de algodón, gasa o esponja, este material se
esteriliza para uzarlo El inconveniente es que no presenta buena tolerancia en los tejidos.
162
CELULOSA OXIDATIVA: origina el ácido celulósico que inactiva a la trombina sobre el
fibrinógeno de la sangre humana. La espuma de la fibrina empapada en solución de trombina
y aplicada en la zona hemorragica.La trombina promueve la coagulación de sangre en contacto
con la espuma de la fibrina.
ESPONJA DE GELATINA ABSORVIBLE: se origina de la desnaturalización de la gelatina

mas la trombina bovina , antes de implantarla en los tejidos.Es absorbida de 4 a 6 semanas. La
esponja de gelatina es un sólido que se puede cortar de acuerdo al tamaño de la superficie
hemorrágica.
COAGULANTES GENERALES
VITAMINA K: pollitos alimentados con ración deficiente en vitamina K muestran un estado

hemorrágico mortal. El tiempo de protrombinemia es bajo es por eso que mayor es el tiempo
de coagulación que origina la hemorragia en el tejido subcutáneo, en los músculos y en las
plumas recién encañonadas. Esta deficiencia puede ser controlada mediante la administración
de alfalfa y harina de pescado.
ACIDO OXALICO: es un coagulante que contiene concentraciones muy altas.Cuando se

encuentra en los tejidos en cantidades excesivas puede prolongar de modo mortal el tiempo de
coagulación por precipitar el calcio de la sangre.
DIMETIL TOLUTIONINA: es solución salina levemente alcohólica se aplica por vía oral
pero su acción es mas lenta. La dimetiltoluidina ( azul de toluidina) parece poseer actividad
antiheparinica, por el proceso de neutralizacion.
CLASIFICACION DE LOS COAGULANTES:

Drogas que actúan principalmente sobre los vasos sanguíneos : estas drogas, en
debido a sus propiedades vasoconstrictoras y de contracción de la musculatura del
útero,son usados en las hemorragias obstétricias, se obtienen de los alcaloides de
las esporas de centeno ( Ergotamina , Hidrastina etc.).
163
Sin alterar la coagulación de la sangre, actúa principalmente sobre la resistencia capilar y
contribuye haciendo hemostasia , debemos recordar los derivados del Adrenocromo.
Drogas que actuan principalmente sobre el proceso de coagulacion:

Actúan como hemostaticos disminuyendo el tiempo de coagulacion; ejm.Cloruro de Calcio,
Cloruro de Sodio, Botropase ( fracion coagulante del veneno ofidico), Rojo Congo, Coaguleno
(extracto de tejidos) , Tripsina, Oxalatos y Citratos.
CLORURO DE CALCIO Y SODIO: son activadores fisiológicos de la coagulacion, in

Vitro,coagulan sangre oxalatada y nitratada.
Fracciones coagulantes del veneno ofidico: venenos ofidicos posen fraciones coagulantes y
anticoagulantes. La fraccion coagulante del veneno de la serpiente del genero Bothrops, es
usada en terapéutica ( Botropase ). Para uso endovenoso, muscular y topical, los venenos de
serpientes su accion es activando la protrombina y la trombina; en la ausencia de calcio el
veneno coagula la sangre hemofilica.
COAGULENO: preparado de extracto de organos, se usa en solucion inyectable, por via oral y
aplicación topical . Actúa favoreciendo la hemostasia por contener en los tejidos
tromboplastina.
TRIPSINA: conjuntamente con otras enzimas proteoliticas se activa la formacion de

tromboplastina.
OXALATOS Y CITRATOS: son anticoagulantes in vitro, actuan como y coagulantes cuando
es inyectado por via endovenosa.
Los citratos y oxalatos actuan removiendo las plaquetas de la sangre circulante, con posterior
destruccion y liberacion de tromboplastina.
4. ANTICOAGULANTES
Concepto
Son medicamentos que empiden o retardan el fenomeno de la cogulacion sanguínea.
Clasificacion:
164
Anticoagulantes in vivo: Dicumarol
Anticoagulantes in vitro: Citrato de sodio, oxalato de sodio o potasio.
Anticoagulante in vitro y in vivo: Heparina.
Modo de accion
Los anticoagulantes que actúan in vitro interfieren con el calcio ionizable, esencial para la
activacion de la protrombina.
Son agentes que producen descalcificacion y actúan de dos maneras:
a ) Precipitando el calcio:
b )Formando compuestos ionizables con el calcio:
PRINCIPALES ANTICOAGULANTES IN VITRO

Citrato de sodio
En Veterinaria es empleado como anticoagulante en solucion al 0.2% a 1 %,

permitiendo la sangre citratada guardarse en la refrigeradora durante las 24 horas ( 1 ml de
citrato de sodio al 2% mas 4ml de sangre ).Generalmente la sangre con citrato debe ser
administrada inmediatamente despues de extraida del donador.
La inyección endovenosa de grandes dosis de Citrato de sodio, como ocurrre en transfusiones

seguidas , se presenta escalofrios, fiebre, tetania y disturvios cardiacos, porque priva del calcio
sanguíneo, como resultodo se forma calciocitrato de sodio. La dosis letal de citrato de sodio
es de 286 mg/ K en el perro.
Oxalato de potasio o sodio
Usados como anticoagulantes de uso en laboratorios en la cantidad de 2mg/ ml de sangre. Es

toxico para uso in vivo.
Flururo de sodio
Se usa tambien in vitro en solucion a 3%.Los floruros inhiben la glucosa , la sangre
con
165
floruro es mucho usada para la determinacion de la glicemia
ANTICOAGULANTE IN VIVO E IN VITRO:
LA HEPARINA
La heparina es un anticoagulante que se forma en el organismo en las células cebadas o

mastocitos; para su uso terapéutico se extrae del hígado, pulmónmúsculos y de la mucosa
intestinal del bovinos. Los tumores de mastocitos , en el can contiene alta concentracion de
heparina.
Composicion Quimica
La Heparina es un mucopolisacarido que contiene ácido glicurónico y glucosamina

esterificados con ácido sulfúrico con peso molecular de mas o menos 17,000.El elevado
numero de radicales sulfúricos de la heparina da una fuerte reacion acida; por esso se usa en la
clínica en la forma de sal sódica .
La Heparina es un polvo blanco, soluble en agua y se obtiene del tejido pulmunar.

In vitro una solucion a 1:10,000 empide totalmente la coagulacion
Por via parenteral.
La Heparina sódica es administrada en unidades, un mg de polvo contiene 100 unidades.
Accion fisiológica
La Heparina mantiene la sangre fluida.
Accion Farmacológica.
La Heparina retarda la coagulacion de la sangre, no se considera un anticoagulante.

Para que actue como anticoagulante es necesario que se combine con proteinas del plasma.
166
Mecanismo de acción
La Heparina actúa sobre varios componentes del complicado proceso de coagulacion.
Acción antitrombínica
La heparina empide la transformacion de fibrinogeno en fibrina por la trombina.
Acción antitromboplástica
La Heparina inhibe la formacion de tromboplastina, inclusive puede inactibarla.
Acción inhibidora de la aglutinación de las plaquetas
Vias de administración. Para La Heparina no se absorbe por vía oral, la vía usual es la
endovenosa:existen preparaciones para el uso subcutaneo o muscular que son denominadas
Heparinas de depósito. Con relación al metabolismo, es rapidamente destruida por la
Heparinase.
Dosificación
No se ha determinado el uso en las diferentes especies de animales. La dosis humana sirve de

guía para el uso de la Heparina en la terapéutica Veterinaria
En la dosis de 1 mg/ k en la vena, prolonga el tiempo de coagulación hasta cinco veces lo
normal , la acción dura unas tres horas. El efecto ocurre de 5 a 10 minutos despues de la
administración. Las inyecciones deben ser administradas cada 4 ó 6 horas.
Acciones colaterales.
Hemorragia excesiva cuando se administra sobre dosis
Reaciones anafilácticas.
Las reaciones colaterales se controlan rapidamente con la aadministración con medicamentos

antiheparínicos: aplicando sulfato de protamina, azul de toluidina.
167
Los antiheparínicos neutralizan la acción farmacológica de la heparina.
Algunas veces es necesario la transfusión de sangre total.
AGENTES QUE INDUCEN LA LIBERACIÓN DE HEPARINA EN EL ORGANISMO
Peptona( choque peptónico)

Atropina, Morfina, Curare, Hirudina.
Extracto de ascaris.
Arsinicales.
La liberación de Heparina es acompañada de la liberación de Histamina.
Son sucedáneos sintéticos análagos a la heparina.
Paritol
Tremurón
Dextrana
ANTIVITAMINA K ( ANTINAFTOQUINONAS)
Actúan bloqueando la sintesis de la protrombina y de la proconvertina ( factor VII ) por el

higado a partir de la vitamina k.
Estos fármacos actúan solamaente in vivo.
Clasificación
Bishidroxicumarina ( Dicumaarol )
Etilbuscumacetato ( Tromexan )
Marcumar
Derivados cumarínicos Warfarin
Gllicomumarol (Cumopyran )
Acenocumarin ( Sintrom )
168
Derivados indandiónicos Fenildandiona (Dindevan )
Dipaxin
DICUMAROL
Los resultados obtenidos del dicumarol y aplicado en la terapéutica a inicios del año
1922, cuando las investigaciones para esclarecer la etiopatogenia de una enfermedad
hemorrágica del ganado vacuno que se alimenta del trébol dulce (Melilotus alba) mal
heneficado.
ACCIONES FARMACOLÓGICAS DEL DICUMAROL
Accion característica hipoprotrombinémica.

Normalmente la Vitamina K actúa como un grupo prostético que se combina con una
proenzima. El Dicumarol es substancia análoga que se combina con la apoenzima, formando
un compuesto ( AED) inactivo para la sintesis de la protrombina.
Especies sensibles : perro, conejo, gato y rata. Las gallinas son refractarias, en la misma
espècie existe variaciones individuales.
No actúa sobre la protrombina circulante. Requiere de un tiempo de latencia para iniciar sus
efectos.
INTOXICACIÓN.
Las síntomas de intoxicación producidos por el dicumarol, los mas importantes, tenemos,
náuseas, diarreas,, hematuria,epistaxis, hepatitis con ictericia.
Factores que aumentan la toxicidad :
Fiebre
Lesiones hepáticas y renales
Estado de desnutrición
Medicación salicílica
Avitaminosis C.
Antídotos.
169
Inyeccion intravenosa de vitamina K o fitonadiona
Transfusión de sangre.
Usos clínicos.
Retardar la trombosis.
Embolia pulmonar.
Tromboflebitis
Obstrucción por embolias y trombosis agudas de las arterias periiféricas
Administracion.
Via oral para canes
4,4 mg/K (en el primer día)
2,75 mg/ k (en los días siguientes)
Tabletas de 200 mg. Al inicio, luego 100 mg diarios hasta que se controle los síntomas
Es necesario, verificar el nivel de la protrombina de 1 a 2 veces al día. Cuando la
actividad se reduce a menos del 25% se suspende la administración.
5 . FÁRMACOS ANTIANÉMICOS
Son medicamentos usados en el tratamiento de la anemia:
Tipos de Anemia:
Deficiencia de hierro
Pérdida de sangre
Hemolítica
Hipoplasia
Aplasica
Fármacos Antianémicos
Sales ferrosas
A base de hierro: Sulfato de ferroso
Solubles Glutamato ferroso
Cloruo ferrosos
Sales de ferrosos Insoluble: Lactato ferroso

Carbonato ferroso
170
Citrato de fierro amoniacal
Sales Férricas Fosfato de fierro
Citrato de fierro
Factores que influyen en la absorción y utilización de fierro se consideran los siguientes:
Necesidad del organismo(depende de la edad del lechón )

Ph intestinal (debe ser ácido)
Bilis (en exceso forman combinaciones insolubles)
Fosfatos (en exceso precipitan el fierro)
Cobre : Cataliza la formación de hemoglobina
Cobalto: Favorecea la síntesis de vitamina B12
Vitamina C: Evita la conversión de hierro férrico a hierro ferroso.
Acido Fólico Aumenta la síntesis de hemo por el eritrocito.
Los aminoácidos y proteínas son necesarias para la síntesis de porfirinas.
La anemia más comun es por carencia de hierro , principalemte em animales jóvenes en

especial los lechones. El fierro es el elemento fundamental de la molécula de hemoglobina.
Fe++ + Protoporfirina = Hemo

Hemo + Globina = Hb (Hemoglobina)
En lechones recien nacidos la concentración de hemoglobina es de 11 a 12 g /100ml de sangre

,la concentración de hierro al nacimiento es de 45mg de Fe/100ml, el consumo diario es de 15
mg / día
Los 10 primeros dias de vida los niveles de Hb baja a 8gramos por cada 100ml de sangre
volviendo a la normalidad a los 6 meses.
En este periodo la morbilidad es de 50 a 90% y la mortalidad es de 9 a 60 %.
171
Otros formas los lechones reciben fierro a través de la leche materna y solamente captan 1 mg
de Fe/día .
Para que la concentración de Hb sea normal es necesario administrar a cada lechón un total de
300mg de hierro en tres semanas.
La administración en puercas durante la gestación na influye en el contenido de hierro en los

tejidos de los recien nacidos.
La administración de hierro antes del parto aumenta el contenido de hierro en el calostro , mas
no tiene influencia sobre la leche durante el periódo regular de lactanción.
Tratamiento de la anemia en lechones.
Profiláctico : Dejar que los lechones tengan libre acceso a la tierra. Pincelar las tetas de la
puerca con sulfato ferroso.
Curativo : Administración de sales ferrosas por via oral o intramuscular . Pasta antianémica a
base de hierro.
Dosis de hierro dextrano: En los lechones se aplica 100 mg por via intramuscular all tercer día
de nacido. Repetir a los 7 días 1 cc más
Fármacos usados en el tratamiento de las anemias de animales domésticos.
Vitamina B12 Cobre

Vitamina C Cobalto
Acido Folico(vit. Bc) Isoleucina
Globina
Tratamiento de la deficiencia de Cobalto , Vit. B12 y Cobre
172
Bovinos : ( 8 g de sulfato de cobalto /1 litro de agua.
Ovinos : 1 cucharita de té por dia . o balas de cobalto 40mg /dia.
VITAMINA B12
En bovinos puede ser administrada por via intramuscular , 300mg / semana.
COBRE
10 a 20 g de sulfato de cobre por via oral (dosis única).

200mg por vía intramuscular.
En la anemia por pérdida de sangre , se emplea trasfusión de sangre u otros sustitutos
Caso clínico 13 .
Raza: Duroc jersey .

Edad : Lechones de 10 días de edad.
Lugar: Granja de cerdos del C I P T A L de la U N A S .
Síntomas: Las mucosas oculares pálidas, falta de crecimiento, débiles para caminar.
Diagnóstico: Anemia en lechones por falta de hierro.
Tratamiento: Aplicación de 1cc de hierro dextrano detrás de la oreja, al mismo tiempo se
aplicó 1cc de Biocalan A D 3 E vía intramuscular profunda
Resultados: La recuperación de los lechones fue lenta para algunos, esto se debe a que los
lechones nacen con 45 mg de hierro de reserva en su organismo, consume 15 mg por día, por
eso se administra hierro desde que nace hasta el tercer día como máximo. .
Cap . 16 FARMACOLOGÍA DEL SISTEMA DIGESTIVO.
1. Eméticos:
173
Estos fármacos son utilizados para provocar el vómito.
Antes de administrar un emético debemos considerar el origen del vómito , causas probables
y la especie animal.
El origen del vómito puede ser :
Central : Estimulación del centro del vómito (zona del gatillo)

Periférico: estimulación de las terminaciones nerviosas de la mucosa del estómago.
Los eméticos se clasifican :
Eméticos de acción periférica: Son aquellas que provocan los vómitos reflejos por irritación
de la mucosa gástrica . Los impulsos aferentes son trasmitidos al centro del vómito por el
nervio simpàtico. Medicamentos usados.
Cloruro de sodio (solucion Hipersaturada)

Sulafato de cobre 1% (50ml por via oral)
Sulfato de zinc 1%(50ml por vía oral)
Agua tivia
Ipeca(es unas raíz de Cephaelis ipecacuenha) 0,5 a 2 g (via oral )
Estímulo glosofaringeo o digital en al base de la lengua.
Eméticos de acción central: Son aquellos que estimulan directamente el centro del vómito
Morfina
Apomorfina: 0.088mg /k (oral o parenteral ) Es un alcaloide semisintético que se obtieneo
por las alteraciones de la molécula de la morfina. Provoca vómitos en 10 a 15 minutos .
Sulfato de cobre. (endovenoso).
2. Antiemético
Son fármacos que se administran para impedir el vómito:
174
Clasificación:
Antieméticos de acción periférica: Son aquellos que actúan sobre la mucosa gástrica
produciendo una acción sedativa , antiespasmódica asi mismo anestesia local sobre las
terminaciones nerviosas irritadas.
Hielo picado en agua helada
Xilocaina 0,5 a 1% (via oral)
Agua con cloroformo a 0,25%
Piridoxina (Vit B6)
Citrato de Sodio al 5 %
Atropina
Carbón activado , alimentos blandos
Antieméticos de Acción Central Son aquellos que administrados por vía oral o parenteral
deprimen la zona emética quimio receptora.
Antihistamínicos(Fenergan , Bonamina, Benadril )
Fenotiazínicos : Clopormazina, (Amplictil , Promazinón)
Dosis General 0,5 a 1mg7 k (perros y gatos)
Vía : Oral o Parenteral

Monocloridratyo de metroclopramina( Plasisl)
Dosis General : 0,5 a 1 mg 7kg (perros y gatos )
3. Fármacos antidiarreicos (constipantes)
Son medicamentos usados en el tratamiento de las diarreas con la finalidad de disminuir el

número de evacuaciones .
Antes de la administración de un fármaco antidiarreico es necesario encontrar la causa de la
diarrea.
Entre las principales causas de la diarrea son:
175
Bacterianas
Parasitosis
Alimenticias
Las diarreas inespecíficas podemos recomendar una terapia sintomática , conjuntamente con
las medidas dietéticas.
Entre los principales fármacos antidiarreicos recomendamos los siguientes:
Protectores de la Mucosa
Astringentes :
Son aquellos capaces de precipitar las proteínas del protoplasma de las células de la mucosa
gastrointestinal , formando una cubierta impermeable a toxinas , bacterias y ciertos
alcaloides.
Detienen pequeñas hemorragias intestinales , por su pequeña acción astringente.
Tanalbina (tanato de albumina)

Tanamina
Acido tánico
pectina
Absorbentes:
Son fármacos capaces de proteger la mucosa irritada a través de la absorción de gases ,

exudados y toxinas.
Caulin – Silicato de aluminio hidratado

Pectina Ácido poligalacturónico
Carbón Activado
Talco (Silicato de magnesio)
Sales de bismuto
Sulfato de bario
176
Bentonita (Silicato de aluminio hidratado coloidal)
Medicamentos Antiespasmódicos
Usados en diarreas acompañadas de cólicos

Atropina
Homatropina
Papaverina, Benzetimide
Morfina
Elixir paregórico (Tintura de opio alcanforado)
Medicación Biológica
Indicada en los disturbios intestinales acompañados de putrefacción excesiva.
Lactobacillus Acidophillus
Bacteriófagos , vacuna Anticolibacilar

Caseina de Calcio
Medicación quimioterápica
Las diarreas causadas por bacterias indicamos:
Sulfas : Ftalilsulfatiazol, succinilsulfatiazol

Antibióticos Neomicina , Estreptomicina Tetraciclinas
Nitrofuranos:Furoxona.
Las diarreas causadas por helmintos son usados antihelminticos de acuerdo al tipo de gérmen.
Levamisole, Piperazina, Difentano, Tetracloroetileno , Mebenmdazole, etc.
Medicación antiespumante.- Conocido como medicamento antiespumante conpuesto por

siliconas , fármacos que poseen las propiedades de modificar la tensión superfical de las bolas
de
177
aire del contenido del tubo digestivo , las rompe y , facilita la eliminación de gases.
Dimetilpolisiloxona(Luftal timpanol)
Silicones(Atimpanico)
Medicación Hidratante y electrolítica
Las diarreas de los animales domésticos originan, deshidratación y perturbaciones en el

equilibrio electrolítico .
Terapéutica indicada: administrar dextrosa con lactato riger por via intravenosa .
Solución de electrolitos : Electrolight (vía oral)
Cuando hay acidosis metabólica indicamos :Lactato de sodio , solución isotónica.de dextrosa
Vía endovenosa : 11 a 22 ml/kg
Caso clínico.14
Diarrea del destete.

Especie: Sus scrofa
Nombres comunes: Puerco ,cerdo, chancho, cochino, coche
Raza: Duroc jersey,Yorkshire, Bekshire, Landrace, Hampshire, crueces y criollos.
Edad: Gorrinos después del destete (pueden ser destetados a los 21, 30 ó 45 días).
Lugares: Granja zootécnica de la Facultad de Zootecnia y C I P T A L de la U N A S., Granja
Buenos Airers, Granja Joly Cueva de las Pavas.
Historia : el problema es preocupante, los lechones después del destete presentarón diarrea en
todas las explotaciones antes mencionadas.
Síntomas: Los cerdos estaban delgados, tenían temperatura de 41.0 a 41.6 º C, presentaban
diarrea oscura en algunos casos ,en otros de acuerdo al color de las heces. La incidencia y la
gravedad de las diarreas después del destete están directamente relacionadas con el contenido
de las proteínas de la ración iniciadora para los lechoncitos..Al efectuar autopsia en lechones
destetados que habían muerto de diarrea , se encontró que la vellosidad del intestino delgado
178
habían desaparecido.
Diagnóstico: De acuerdo al alimento de inicio, rico en proteínas para los lechoncitos, datos
anamnésicos, síntomas clínicos y las lesiones anátomo- patológicos, se dice que es, diarrea
del destete..
Tratamiento:
Al destetar, separar la madre de los lechones y dejar a estos en el mismo sitio, continuar con el
mismo alimento por 10 a 15 días
Después de una semana, pasar en forma gradual del alimento de incio al de crecimiento.
Si aparece la diarrea, se debe administrar carbón activado o carbón natural molido una
cucharada sopera por cada 3 k de alimento, dar en la dieta, un tipo laxante de levadura seca
de 3 a 4 %:
En caso que no se obtenga resultados ,se recurre al empleo de medicamentos como

profiláctico una semana antes del destete y una semana después del destete.
Formular raciones para antes y después del destete en las que se baje los niveles de proteína,
bajando la incidencia de diarreas
Evolución:
Catárticos (purgantes)
Son fármacos que auxilian el tránsito del contenido intestinal provocando la defecación.
Clasificación:
En cuanto a la intensidad de la acción:

Laxantes : provocan la elliminacion de heces con consistencia pastosa.
Purgantes: Promueven la eliminación de heces líquidas y semilíquidas.
Drásticos : Promueven la eliminación de las heces líquidas con estrias de sangre.
En cuanto al lugar de acción:
179
Intestino delgado , ejemplo: Aceite de ricino
Intestino grueso: ejemplo: Emodina
Intestino delgado y grueso , ejemplo: Goma –gutta
cuanto al mecanismo de acción:
Catárticos irritantes : son aquellos que actúan irritando la mucosa del intestino y por
mecanismo reflejo determinan un aumento del peristaltísmo.
Catárticos de volumen: (mecánicos)

Son de acción más fisiológica , constituído por coloides hidrofílicos, fibras no digeribles o
sales inorgánicas que, aumentan el contenido del intestino, determinando mivimientos
peristálticos controlando la evacuación de las heces
PRICIPALES CATÁRTICOS Y SITIOS DE ACCION
Intestino Delgado
Aceite resino.
Aceite mineral
Intestino grueso
Ruibardo(Rheum palmatum)
Fenolftaleina(Agarol)
Intestino delgado y grueso

Goma guta
Escamopnea
Podofilino(Podophilum peltatum)
Enema de aceite mezclado con agua y jabon(150 a 200 cc en cerdas)
Purgantes Salinos
180
Son los más usados en al terapéutica Veterinaria
Sulfato de magnesio( Sal de epson – sal amargo)
Sulfato de sodio( Sal de Glauber)
Fosfato de sodio
Hidroxilo de magnesio( leche de magnesia)
Azúcares :
Manitol
Lactosa
Sorbitol
Laxantes de Volumen
Agar – Agar (Agarol)
Agar celulose
Metilcelulose
Acacia
Semiillas de linaza
Usos clínicos de los catárticos

Constipacion aguda
Auxiliar en las intoxicaciones
Contraindicaciónes en el uso de los catárticos:

Constipación crónica
Deshidratación
Obstrucción intestinal
Caquexia , gastroenteritis ,lactanción
5. LUBRICANTES INTESTINALES
Son medicamentos indicados para lubricar las heces y la mucosa del intestino , favoreciendo
asi
181
la eliminación del contenido fecal sin aumento del peristaltismo, indicamos los siguientes :
Vaselina, glicerina, aceites vegetales y aceite mineral.
Usos Clnicos :
Coprostasía: Irritación del tubo gastrointestinal, constipación , prolapso del recto,. útero,
vagina ( facilita la reducció) al final del embarazo , en el pós-operatorio (enterotomia).
No hay contraindicaciones.
Caso clínico 14.
Marrana con problemas para defecar

Raza: Marrana Yorshire
Edad: Cuatro años.
Lugar: Granja zootecnica de la Fac. de Zootécnia de la U N A S.
Síntomas: 24 horas antes del parto ,se observó a la marrana que tenía dificultad para defecar,
se palpo el recto las heces estaban duras y resecas, anorexia, muy agitada.
Diagnóstico: Coprostasia.
Tratamiento: Se dió vía oral 250 cc de melaza, al día siguiente por la mañana con sonda de
jebe se administró vía rectal 50 cc de aceite mineral más 100cc de agua con jabón y por la
tarde se inyectó coloido calcio 20 cc .
Evolución: A la 24 horas del tratamiento mejoró la marrana,defeco, comenzó a comer y el
parto fue normal..
Cap. 17 FARMACOLOGÍA DEL RÚMEN

Rumiación
Son fármacos que estimulan los movimientos del rúmen y el retículo.
Fisostigmina: 30 a 45mg(via subcutánea)
Carbacol: 1 a 3 mg (via subacutánea)
Arecolina : 4 a 8 mg (via subcutánea)
Tártaro emético : 8 a10 g (via oral )
182
Veratrina : 5 mg (via endovenosa)
Ruminatorios usados en la terapéutica veterinaria
Melaza de caña
Purgol
Blo-trol (acetato tributil citrato)
Leche de magnesia
Complejo B
Antifermentativos
Son medicamentos usados par inhibir el metabolismo de las bacterias del rúmen y
consecuentemente la producción de gases por exceso de fermentación . se usan los siguientes
Acido salicílico : 16 a 24 g (oral)

Hidrato de coral : 20 a 30 g (oral)
Formol : 15 a 30 ml(oral)
Alcohol etílico: 40 a 60 ml(oral)
Kreso : 30 ml (oral )
Antifermentativos usados en la terapéutica veterinaria:
Carminativo
Antiespumantes y Antifiséticos
Son fármacos carminativos usados para promover el rompimiento de las bolas de aire en el
rúmen. Medicamentos usados
Trementina :30 a 60 ml (oral)

Silicones 2% : 50 a 100 ml (oral)
Aceite de linaza : 200 ml ( oral )
Detergentes caseros : 3 g /50 kg (oral )
Antiespumantes usados en la terapéutica veterinaria :
Atimpánico
Timpanol
183
Usos Cllinicos de los fármacos que actúan en el rúmen , cuando se presentan disminución o
atonia ruminal como meteorismo. Se emplea la sopa de linaza utilizado como carminativo,
cuyos componentes son:
Sulfato de sódio 100g
Sulfato de magnesio:............................................100g
Genciana...............................................................50g
Tártaro emético..................................................20g
Acido Clorhídrico.................................................10ml
Semilla de linaza ..................................................1kg
Caso clínico15
Timpanismo en un torete:
Especie: Bos tauros.
Raza: Bron swuis.
Edad: Tres años
Peso: 350 k
Lugar: Granja zootécnica de la Fac. de Zootecnia de la U N A S..
Historia clínica: El torete mostraba, buenos aplomos, condiciones de carne excelente, todos
los días recibia pasto de corte y ración de alimento balanceado, un día se olvidarón de
administrarle agua y se enfermo.
Síntomas: Distensión del rúmen, el flanco izquierdo a la altura de la fosa paralumbar,
todo el abdomen aumentado de tamaño, la piel se vuelve tensa, disnea, no se observó
movimientos ruminales, parte de la lengua fuera de la boca.
Diagnóstico: Timpanismo espumoso
Tratamiento: De inmediato se punzo la fosa del hijar para extraer el gas que era espumoso y
con burbujas , se administró timpanol vía oral, un litro de dextrosa al 5% con electrolitos vía
intravenosa. Se inyecto oxitetraciclina 20cc vía intramuscular.
Resultados: A las 24 horas de iniciado el tratamiento, desaparecierón los síntomas
Cap. 18 FARMACOLOGÍA HEPÁTICA
184
Los medicamentos que actúan protegiendo los hepatocitos , son denominados antitóxicos o
protectores hepáticos .Se clasifican en dos grupos :.
1.-Farmacos lipotrópicos
2.-Fármacos antinecróticos.
Fármacos Lipotrópicos
Son aquellos que disminuyen el depósito o aceleran la liberación de las grasas del hígado ,
impidiendo de esta forma la infiltración de las grasas .Ejemplo: Metionina, Colina , Inositol,
Lecitina, Glutatión.
Acelera la oxidación de los acidos grasos. Son donadores de grupos metílicos , responsables
de la acción lipotrópica.
Usos Terapéuticos :
Higado graso
Fármacos Antinecróticos
Son aquellos que protegen al hepatocito impidiendo que se necrose . Ejemplo Metionina ,
Cisteina ; Hemocisteinatiolactona, Vit E.
Mecanismos de Acción :
La patogenia de las lesiones hepáticas , es aun mal conocida . Parece que una de las causas es
la carencia de aminoácidos sulfurados principalmente la Metionina. Los antinecróticos son
donadores de los grupos sulfidrílicos.
Otros fármacos con posible acción hepatoprotectora consideramos los siguientes :

Fructosa, Glucose , extracto hepático (Vit B12 + Acido fólico)
Acido glutámico Acido pirúvico
Usos terapéuticos
185
Cirrosis hepática , hepatisis toxica
Los corticoides (Acetato de cortisona ) Son usados con la finalidad de aumentar el glucógeno
hepático . En hepatitis por virus son usados combinados con la Gammaglobulina.
Reductores de Amoniemia.
Son aminoácidos que poseen propiedades de disminuir la concentración del carbonato
amoniaco en sangre al que se atribuye los síntomas de uremia , comun en le coma hepático.
Fármacos : Clucanato de sodio
Arginina
El gluconato de Sodio se combina con el amoniaco formando glutamina de agua .
La Arginina , después de administrarse , se metaboliza en urea y ornitina. La ornitina fija el
amoniaco formando la citrulina.
Caso clínico 16
Especie: Bous tauros

Raza: Cruce de vaca criolla con Holstein.
Edad: 6 años.
Historia clínica: La vaca era añera, el último parto presentó mastitis y metritis por parto
distósico,me comunicaro para hacer el tratamiento después de 6 días de presentado el
piorblema.
Síntomas: Anorexia, hinchazón de la ubre, derrame purulento de olor fuerte por la vulva, al
hacer la palpación vía rectal se noto que tenía contenido líquido, inspeccionó las mucosas
presentaban un color amarillento por efecto de las toxinas de las bacterias de la ubre y del
útero
Diagnostico: Metritis aguda
Tratamiento: Se sifoneo el contenido y se drenó 5 litros del material purulento, se lavo con
agua destilada, se aplicó via intrauterina 2 millones de penicilina ,3 g de estreptomicina y 100
cc de aseptil rojo y via intramuscular 20cc de complejo B.
186
Evolución: Se noto mejoría al segundo tratamiento.
Cap. 19 FARMACOLOGÍA BILIAR

Coleréticos .
Son fármacos que aumentan el volumen de la secrecion de la bilis .
Clasificacion en dos grupos :
Hidrocoleréticos: aumentan el contenido acuosos de la bilis.

Coleréticos verdaderos : Aumentan la concentración de los contistuyentes de la bilis.
Química :
Los coloretitos son acidos organicos derivados de la perhidrosiclopentano fenantreno
(esterosis) con excepcion de coloreticoas vegetales y de los sintetico.
Ácidos Biliares Naturales
No conjugados (Derivados de Ácido Colánico)

Ácido cólico
Ácido licocólico
Ácido desoxicólico
Ácido chenocólico
Conjugados
Ácido glicócolico
Ácido taurocólico
Ácidos Aromáticos u otros Sintéticos

Benzoato de sodio
Salicilato de sodio
Cincofeno
Florantirona
187
Dehidrocólico
Tricetocolánico
Acido fenilacético
Acido nafcapróico
Hidroximetilnicotinamida
Coleréticos Vegetales
Boldo (Boldea boldus ): principio activo : Boldina
Alcachofa: (Cynara scolynus): principio activo : Cinarina.
Curcuma: (Curcuma longa): principio activo : Curcumero.
Aplicación Terapéutica
Obstrucción parcial del colédoco
Estasis biliar
Disquinesias
Colecistitis
Litiasis
Fístula Biliar
Colagogos – (Colecistocinéticos)
Fármacos que provocan una aceleración de la evacuación de la bilis por estimulación de la

contracción de la vesícula biliar.
Las grasas y aceite vegetal : provocan la liberación de la colecistocinasa.

Sulfato de magnesio : produce la contraccion de la vesicula y relajación del esfinter de Oddi
por al acción del ión Mg.
Peptona
Sorbitol
Yema de huevo
188
Farmacología Pancreática
En casos de insuficiencia de secreción externa del páncreas , utilizamos sustitutos , en forma
de extratos panncreáticos que contienen enzimas . Enzimas de origen vegetal han sido
tambien utilizadas en la terapéutica de las disfunciones pancreáticas.
Tripsina
Pancreatina
Quimotripsina
Amilasa
Lipasa
Carboxipeptidasa
Bromelina ( se obtiene de la piña)
Insulina , diamicron.
Aplicaciones Terapéuticas
Insufiociencia pancreática y perturbaciones digestivas (Dispepsias)
Caso clínico i7
Especie:
Raza: Coker spaniel.
Edad: 6 años.
Historia: El perro era alimentado con carne con bastante grasa, pan con mantequilla,
pellejo de pollo, comía huesos a discreción.
Síntomas: El can fue llevado a la clínica, se tomo temperatura , fiebre 40 grados
centigrados, las mucosas oculares con ictericia, vómitos, anorexia y fuerte dolor abdominal a
la altura del hígado., se le recomendo al dueño que le tomen una ecografia al abdomen
(hígado, pancrias, apéndice y intestinos).
Diagnóstico: Al observar las fotografias mostró que la vesícula biliar había aumentado su
tamaño 4 veces de lo normal, se considera una vesícula peresoza
Diagnóstico definitivo: Colecistitis.
Tratamiento: Velocef 1 ampolla de 250 mg vía intramuscular, Amoxicilina cápsulas de 250
mg
189
por vía oral durante 3 días , hepabionta una ampolla vía intramuscular y cápsulas de complejo
B por cinco días vía oral. Además se recomendo someterlo a dieta.
Evolución: Con el tratamiento indicado el animal mejoro.
Cap. 20 FARMACOLOGIA RENAL
DIURÉTICOS:
Son medicamentos que aumentan la excreción urinaria actuando sobre los riñones. Son
tambien conocidos como natriuréticos y saluréticos.
Diuréticos Mercuriales:
El mas antiguo de los mercurios es el Colamelano(Bicloreto de Mercurio).
Posteriormente surgió el Mersalil-
Actualmente existe un gran numero de diuréticos Mercuriales:
Gortulina
Mercaptomerin
Mercurofilina
Meralurida
Los Mercurios disminuyen la absorción de cloruros y sodio ocasionando consecuentemente ,
mayor eliminacion de agua
Para mejor acción de los diuréticos mercuriales es necesario un Ph ácido o que actue en el
tubo contorneado distal.
Muchas veces es conveniente el uso de fármacos acidificantes urinarios , como el Cloruro de
amonio
Via de administracion.
Oral y Intramuscular
La vía endovenosa no es indicada debido a la acción tóxica del ión Hg sobre el miocardio.
190
Eliminación:
Urinaria , sudor , saliva, colón.
Intoxicación
Los mercurios son producidos por fármacos tóxicos y deben ser usados con mucha cautela .
Pueden producir diuresis intensa con deshidratación , nefrosis ,colitis mercurial , estomatitis
mercurial , hematuria , Shock.
Tratamiento:
Dimecarprol (BAL): 4mg/K (intramuscular)
Contraindicaciones
Nefritis y Nefrosis
Glomerulonefritis gastroenteritis
Deshidratación
Usos clínicos :
Congestión pulmonar , Edema pulmonar , Ascitis , Hidrotoráx . Como Uxiliar de las
intoxicaciones exógena agudas.Los mercurios son contraindicados en los bovinos.
Dosis :
Perros: 0,5 a 1,5 ml cada 24 horas y conforme a las necesidades.
Diureticos xantínicos :
Las xantinas poseen una acción diurética para mejorar el defisis del filtrado glomerular.
Actuan produciendo vasodilatación , de las arteriolas glomerulares. La cafeína posee poca
acción . La teofilina tiene una acción más enérgica de más corta duración. La teobromina es
menos potente mas su acción es mas duradera.
Dosis: 44mg/cada a 24 horas (perros )
Las xantinas normalmente se ven asociadas a los mercurios (Sinergismo)
191
Diuréticos osmóticos
Son asi denominados por que atraen el agua a los túbulos renales osmóticamente.
Osmóticos Salinos:
Nitrato de potasio
Cloruro de potasio
Bicarbonato de potasio
Los efectos son debido al ión K ,no siendo reabsorvidos , atraen el agua .
Son mas usados en bovinos.
Contraindicaciones:
Las Nefritis
Dosis:
Grandes animales: 2 a 12g
Pequeños animales: 1 a 2g
Sulafto de Sodio : 4 % y tambien usados como diuréticos osmóticos salino.
Osmóticos no Salinos:
Son indicados en las nefrosis
Urea
Glucosa
Sorbitol
Dextrosa
Dosis : 1,1 ml/kg , Sol.50%

Solamente la urea es contraindicada en los bovinos y en la uremia
Urea : Equinos , 60 a 250g
Perros: 0,5 a 12g
Medicamentos osmóticos acidificantes:

Tambien usados solamente para acidificar la orina
192
Cloruro de Amonio (Pyocoline)
Mecanismo de acción diurética:
2 NH4CL + H2CO3  CO (NH2 )2 + 2 H (Cl)

Urea
El ión de cloro y la úrea son productores del efecto osmótico capatando la eliminación de
agua.
Contraindicaciones:
La uremia
Dosis:
Grandes animales: 4 a 15 g
Pequeños animales: 55mg /kg.
Derivados Sulfanamidicos
Mecanismo de acción: Son inhibidores de la anhidrasa carbónica a nivel renal . La inhibición

de esta enzima disminuye ante los cambios de Na+ y H+ en el túbulo renal y aumenta la
excreción de Na+ y K+ y bicarbonato conjuntamente con cantidades isotónicas de agua son
eliminadas , provocando por lo tanto una diuresis elevada .El sitio de acción es en el tubo
contorneado proximal.
Clorotiazida(Clortride)
Hidroclorotiazida(Diclotride)
Fursemida(Lasix)
Acetazolamida(Diamox)
Higroton
Ciclopentiazida(Navidrex)
Clopamida(Brinaldix)
193
Diuréticos de Estructura Diversa
Acido etacrínico(ac. Fenoxiacético)
Espironolactona(Aldactone)
Antisépticos urinarios
Los fármacos antisépticos de las vías urinarias más usados es la Urotropina:
(CH2)6N4.
Sinonimia
Hexamina, Metanamina, Formina, Hexametilenotetramina.
Propiedades
La urotropina posee una acción diurética mucho mas drástica, no es indicada como
diurético.Es un excelente antiséptico urinario.
Mecanismos de Acción:
La acción antiséptica no es debida a la Urotropina en sí , más es producto de su metabolismo :

El Formol.
(CH2)N4H2O + 4 NH3 + EH-CHO

Formol
Para que esta reacción se realice se requiere de un Ph ácido , siendo necesario acidificar la
orina de los rumiantes.
Administración
Oral e Intramuscular
Toxicología:
La
194
Urotropina puede producer efectos colaterales :
Irritación
Micción dolorosa
Hematuria
Erupciones cutáneas
Dsis
Grandes animales : 4 a 8 g
Medianos animale: 1 a 3g
Pequeños animales :0,1 a 0,5 g
Usos : Cistitis y Uretritis .
Otros Farmacos Antisépticos Urinarios
Ácido Mandelico ( Mandelamina )

Ácido Nalidixico
Sufas , Nitrofuranos, antibióticos
Antisépticos con propiedades sedativas y descongestionantes
Fenilazodiaminopiridina ´
Azul de Metileno, malva
Antiespasmódicos de vías urinarias

Hioscina (Buscopan)
Papaverina
Atropínicos
Usos :
Cólicos renales
Calculos uretrales
195
Antidiuréticos :
Son fármacos usados para evitar el exceso de la eliminación de orina en determinadas

enfermedades.
Vasopresina(Hormona del lóbulo posterior de la hipófisis)

Regula el equilibrio hídrico del organismo.
Disminuye la excreción urinaria por aumentar la reabsorción tubular del agua en el asa de
Henle.
Usos :
En poliurias.
Causas de Poliuria
Exceso de diuréticos.
Farmacos como : Nicotina , Cafeina , Alcohol.
Tumores Cerebrales , Diabetes insipìdas , Deficiencia de la hormona antidiurética.
Dosis:
Tanato de vasopresina: 1ml/dia
Caso clínico 18
Especie: Canis incae

Nombre común: Perro chino desnudo del Perú.
Edad: Cuatro años.
Síntomas: Sangrado continuo por el orificio prepucial por espacio de 8 meses, según
manifestación del dueño en el consultorio Agroclínica veterinaria, al hacer la anamnesis, se
expuso el pene ,se observó en el cuerpo crecimientos múltiples, grises y rojos , en forma de
nódulos o lobulados, generalmente en forma de coliflor, estas lesiones presentaban úlceras que
196
sangran continuamente.
Diagnóstico: Tumor venéreo transmisible.
Tratamiento: Se aplicó vía sucutánea, tranquilizante, preanestésico y por vía intravenosa
halatal. Se extrajo el pene para que exponga el tumor, se hizo el raspado para sacar el tumor y
posteriormente se cauterizó la zona afectada, después se aplicó topicalmente , cremas a base
de antibóticos y vía parenteral, penicilina benzatínica, la dosis de 20’000 .U. I., por K. Se
recomendó hacer lavados diarios con infusiones de matico por seis días y por vía oral dosificar
con cápsulas de uroseptil forte por 5 días .
Evolución: Siguiendo las recomendaciones indicadas no se presento complicaciones
secundarias de infección de las vías urinarias, si lo hubiera se recomienda administrar
medicamentos específicos como las gentamisinas
Cap 21 .FARMACOS DEL SISTEMA RESPIRATORIO
Broncodilatadores
Antitusígenos(directos y reflejos)
Expectorantes(directos y reflejos)
Mucolíticos
Broncodilatadores:
Definición:
Son drogas relajantes de la musculatura lisa ; aumentan la luz del bronquiolo.
Clasificación :
Drogas Simpaticomiméticas: Adrenalina , Efedrina , Isoprotenerol.
Anticolinérgicos y parasimpaticolíticos : Atropina.
Broncodilatadores Musculotrópicos : Xantina (Aminofilina), Papaverina.
Antitusígenos:
Definición:
Son drogas que tienen la propiedad de calmar y aliviar la tós . Son supresores y depresores de
la
197
tós.
Clasificación :
De acción Periférica
Depresores del centro de la tós.
Acción Periférica:
Deprimen el reflejo de la tós , actuando en las vías aereas.
Demulcentes(coloides protectores).
Anestésicos locales (pastillas que disminuyen la sensibilidad )

Expectorante (aumentan las secreciones y estas actúan protegiendo la mucosa)
Depresores del Centro de la Tos:
Alcaloides de opio(Codeína , Noscapina)

Sintético Derivado de la Morfina (Romilar)
Difenilpropanol(Cloredianol, Detigon)
Fenilbutazona(Clofedimentol, Silomat)
Feniloxadilol(Oxalamina , Perebron)
Acciones Farmacológicas
Inhiben el reflejo de la tos
No deprimen la respiración
No deprimen el Sistema Nervioso Central
No producen dependencia.
Absorción : Se absorben bien por todas las vías , principalmente por la vía oral y parenteral.
Distribución : Son destruidos parcialmente en le organismo.
Excreción :Una porción restante se excreta por los riñones.
198
Expectorantes :
Definición: Son drogas que aumentan las secreciones traqueobronquiales, reducen las
viscosidadades, facilitan su eliminación.Al aumentar las secreciones ocasionan alivio de la
tos , porque la secreción espesa es irritante. El moco secretado relaja y ablanda las partes
inflamadas , protege la mucosa y disminuyendo el reflejo de la tos .
Mecanismos de acción
Refleja : Produce irritación de las terminaciones sensitivas del vago de la mucosa gástrica ,
pro vía refleja aumenta las secreción bronquial .
Estimulación directa : De las glándulas por drogas que se eliminan por vía
broncopulmonar. Existen otros medicamentos que , al ser administrados por inhalación las
secreciones del tracto respiratorio facilitan así la expulsió de los agentes mucolíticos.
De acuerdo con estas definiciones se clasifican tres tipos de drogas a) expectorantes de acción
refleja,b) expectorantes de acción directa; c) agentes mucolíticos
a) Expectorantes de acción refleja: consideramos tres grupos a) Expectorantes salinos ,los

más importantes tenemos; cloruro de amonio, ioduro de potasio y acetatos. Alcaloide:
emetina y cefalina.
b) Expectorantes nauseativos: los fármacos vomitivos en pequeñas dosis tiene accion

expectorante, no provocan vómito y solo aumentan la secreción bronquial. Ejemplo
ipecacuana o ipèca, polvo de opio.
c) Saponinas:Forman soluciones con abundante espuma .Son tambien expectorantes las

saponinas encontradas en raiz de la polígala.
c) Expectorantes de Acción Diercta
Ventagens : Son líquidos oleosos volátiles que se eliminan por los pulmones . Mas potente que
los otros, son de origen vegetal..
199
Acción Farmacológica: Los aceites esenciales, ingeridos, inyectados o por inhalación ,
actúan directamente en las células secretoras del tracto respiratorio , aumentando la
secreción,traqueobronquial. En forma intensiva. Indicamos los principales aceites. Escencias y
bálsamos
- Escencia de Eucalipto _ Eucalyptus globulus

Principio Activo : Eucaliptol
-Escencia de Trementina:_ Pinus palustris

Principio Activo : Hidrato de Terpina
-Escencia de Anis_ Pimpinela anisum

Principio Activo : Anetol.
Balsamos , Mescla de Escencia y Resinas

Bálsamo de Benjui
Bálsamo de Tolú
Poseen escsa ación expectorante y son usados mas como revulsivos
Mucolíticos:
Definición :
Son drogas que administradas por inhalación disminuyen la viscosidad de las secreciones
respiratorias.
Acetilcisteina(Mucomyst) Son drogas mucolíticas semi sintéticas obtenidas a partir de la
cisteina.
Acción Farmacologica
In vitro, producen licuación de las secreciones traqueobronquiales.
200
Modo de Acción
Disminuyen las viscocidades , produciendo licuación , tal vez por poseer un grupo sulfídrilo
libre que reaciona con enlaces de disulfato de las mucoproteínas..
Caso clínico 19.

Terneros con diarrea y deshidratados:
Raza: holstein, Brown swiss

Edad: Terneros de un mes de esdad.
Síntomas: Se observó diarreas de color blanco amarillento con burbujas de gas, de olor
fuerte y en algunos cuadros con estrías de sangre, después se complicó con neumonía,
mostrando respiración con predominio abdominal, derrame mucopurolento por la nariz, sin
apetito, rechazaban la leche del biberón.
Examen de laboratorio: Se tomo muestras de heces diarreicas, en el cultivo se desarrollarón
salmonellas, estreptococos, estafiloccocos., E. coli..
Diagnótico definitivo: Neumoenteritis.
Tratamiento: El tratamiento se hizo inyectando penicilina y estreptomicina por tres
días seguidos, se aplicó vía parenteral hierro dextrano 2cc por animal, para compensar la
deshidratación se administró vía oral dextrosa al 5% con electrolitos por tres días.
Evolución: Al tratamiento se acompaño con un buen manejo, la mejoria se nota al dia
siguiente, por seguridad se medico los dos días que recomendo el veterinario
Cap. 22 FARMACOLOGÍA ANTIHELMINTICO
Importancia de las enfermedades antiparasitarias

La parasitología veterinaria tiene gran importancia económica en las tres regiones ,
principalmente en selva baja y selva alta, incidiendo sobre la salud de los animales, en
muchas zonas con problemas enzoóticos de parasitosis, causando problemas serios en los
hatos cuando introducimos razas mejoradas, que, son afectados por piroplasmosis y
anaplasmosis.
201
La mayoría de enfermedades parasitarias que afecta a los animales tiende a la cronicidad.Por
ejemplo animales afectados por nemátodes no ganan peso o disminuye su producción. Los
vacunos infectados de Fasciola hepática, baja la producción de leche en tre el 5 y 40%, reduce
la producción de carne y baja la fertilidad.
Las garrapatas y las enfermedades piroanaplasmas son de importancia en la ganadería
tropical. Para su control se desarrollan programas que incluyen, baños
garrapaticidas,programas de premunición y vacunación, así como el tratamiento médico de los
animalesa enfermos.
Consideramos también las enfermedades parasitariaas zoonóticas como la cisticercosis
que afecta a los bovinos producidos por Cysticercus bovis que da lugar a la Taenia saginata en
el hombre; el Cysticercos cellulosae, es la forma larvaria de la Taenia solium en el hombre..
La forma de controlar el parasitismo en los animales es el uso de antiparisitarios en forma
periódica. En la actualidad existe antihelmínticos que ofrecen numerosas ventajas , por ser de
amplio espectro, actúan contra gran variedad de especies, combaten estadios inmaduros y
adultos , son sficaces a bajas dosis, no son tóxicos para el hombre , los animales ,la fauna y la
flora, se puede administrar animales de cualquier edad, incluyendo hembras gestantes
Medicamentos antinematódicos
Piperazina
La estructura esta constituído por un anillo sencillo que se conoce quimicamente como
dietilenodiamina. Su base fuerte absorve agua y gas carbónico y aire, es muy soluble en
agua,tiene un pK de 5.7 a 9.8 .
Mecanismo de acción. La piperzina bloquea los efectos de la aceticolina en la placa mioneural

del parásito provocando paralisis de la musculatura del Áscaris . Porduce aumento del
peritaltismo intestinal expulsando los parásiros que estan vivos.
Acción farmacológica. Es vemífugo
202
Espectro. Es un antiparisitario específico y indicado en el tratamiento de áscarisis de grandes
anmimales y pequeños animales .Neoascaris vitulorum, Parascaris equi, Toxocara canis y cati,
Heterakis gallinae,; son eficaces en bovinos y ovinos contra Oesofagostomum
spp ,Haemonchus contortus y Trichostrongylus spp en los bovinos adquieren resistencia a los
compuestos de piperazina
Dosis: equinos 400 mg /k , terneros 220 mg / k de peso vivo, ovinos : 105 mg / k, cerdos :
300mg / k, canes y gatos: 50 mg / k, ave : 150 mg / k. En la práctica se emplea 1g por litro de
agua o kilo de alimento.
La piperazina se administra en pienso humedo o seco, en el agua de beber, en cápsulas, con
sonda gástrica o con jeringa para dosis oral . Si la ingestión es voluntaria hay que privar a los
animales de pienso o agua durante 12 a 18 horas a fin de que el consumo sea de 1.5 a 2 horas ,
con este procedimiento se logra una concentracion alta en el aparato digestivo logrando
expulsar los parasitos.
Intoxicación. Es atóxico.
BENZIMIDAZOLES
Estos fármacos son utilizados como antiparasitarios de amplio espectro con margen de
seguridad muy elevado. Se consideran varios medicamentos , solo consideramos los que mas
se utilizan actualmente en los animales domésticos : el febendazole, el mebendazole, el
albendazole y el oxfendazole.
Los benzamidazoles son de gran actividad farmacologica, pueden actuar como
antihelmínticos, antifungósicos, antineoplasicos, cardiotónicos y analgésicos.
MEBENDAZOL
Metil-5 benzoil 1-2- benzimidazol carbamato. Es un polvo poco soluble en agua, blanco
203
amarillento, amorfo , de sabor agradable , poco soluble en agua, soluble en ácido fórmico y
alcohol.
Mecanismo de acción : bloquean el mecanismo para la asimilación de la glucosa, esto

inhiben la captación de glucosa por los nemátodes. De esta forma hay inhibición de la
producción de ATP y se agotan las reservas de glucógeno
Espectro: se obtiene buenos resultados en el combate de los siguientes

parásitos:Dictyocaulus spp, Ostertagia spp, Haemonchus spp , Bunusotomum spp y Trichuris
spp.
Dosis : equinos de 200 k a más , 2g en la ración, equinos con menos de 200k, 1 g en la

ración; perros y gatos : 50 a 100 mg diarios por 5 días
FENBENDAZOL
Metil-5- ( feniltio )- 2- benzimidazol carbamato. Constituído por polvo blanco cristalino,

insoluble en disolventes orgánicos, casí insoluble en agua y soluble en dimetilsulfóxido , es
incoloro e insípedo,se cvdescompone a 233 C , se consideras muy estable
Mecanismo de acción. El nemátode no asimila glucosa, inhibe la producción de ATP, se

agota las reservas de glucógeno.
ACCIÓN. Es vermicida y larvacida .
Espectro amplio. Se puede utilizar para eliminar los siguientes parásitos: Trichuris ovis,
Haemonchus contortus, Ostertagia ostertagi , las diferentes especies de Cooperias,
Bunustomum phlebotomum, B. Trigonocephalum, Oesophagostomum columbianum, O.
Venulosum, O . radiatum,Dictyocaulus spp, Strongyloides papillosus y Trichuris spp..
Vía de administración: intramuscular , oral y intravenosa.
204
Dosis. 5 y 15 mg/k en dosis única o 850 mg /ton de alimento
ALBENDAZOL
Metil-5-tiopropil-1- benzemidazol-2 y 1 carbamato. Es un polvo blanco amarillento,

inodoro , insoluble en ácido acético , es soluble en ácidos y bases fuertes, el alcohol
incrementa su solubilidad .
Acción: ataca , huevos, nemátodes en su forma adulta , larvas inquistadas de ostertagiosis

tipo II del aparato digestivo y pulmonar
Espectro : el albendazole es eficaz contra los siguientes parásitos : Haemonchus contortus,

Ostertagia ostertagi, Ttichostrongylus axei, Trichostrongylus colubriformis Cooperi
oncophora, Nematudirus spathiger, Oesophagostomum radiatum, Bunostomum spp,
Strongyloides spp, Trichuris spp., tenias , fasciola hepática .
Administración: oral, intramuscular , intrarruminal
Dosis: de 2.5 a 7.5 mg / k.
Albendazole al 3.8 % : 1cc / 10 k de p.v . para atacar gusanos pulmonares, tenias y gusanos
redondos gastrointestinales ; Fasciola hepática el doble de la dosis . .
Albedazole al 10 % : 1 cc / 20 k p.v . para atacar gusanos del pulmón , gastrointestinales y
tenias ; para combatir la Fasciola hepática se administra el doble de la dosis
Albendazole 7,5% ,en dosisde 10 a 15 mg/k es eficaz contra parásitos gastrointestinales según
las investigaciones de.CASTAÑEDA, S. (1983)
Albendazole al 15 % : ovinos, camélidos y caprinos 4 mg / k de p.v.
: vacunos : 5mg / k de p.v ; Fasciola hepática el doble de la dosis
205
Albendazol al 25 % ( 2500 mg ) : vacunos , ovinos , camelidos : 1 bolo / 300
k.p.v.
IMIDAZOTIAZOLES
Levamisol
Es un clorhidrato de levamisol es la sal que más se usa y se administra por vía oral .
Comercialmente se conoce con los nombres de : Ripercol-L, Tetramisole-L , Biomisol ,
Quimisol.
Mecanismo de acción. El clorhidrato de levamisol tiene una acción paralizante sobre los
nemátodes. La parálisis se debe a una contracción muscular sostenida debido a la inhibición de
la enzima fumárica reductasa, específica de los nemátodes. Los parásitos son expulsados
dentro de las 24 horas posteriores a la administración de los fármacos .
Acción : vermicida u larvacida
Espectro : son de amplio espectro , actuan en los estados adultos de la mayoría de los
parásitos del abomaso ( Haemonchus spp y Ostertagia spp ), del intestino delgado ( Cooperia
spp, Trichostrongylujs spp y Bonsotomum spp ) ,, del intestino grueso ( Oesophagostomum
spp ) y del pulmón ( Dyctiocaulus spp ) , es 98 % eficaz eliminando las formas inmaduras y
maduras de los parásitos pulmunares de los bovinos .
Las inyecciones de levamizoles poseen acciones inmunológicas, reducen la incidencia de
mastitis , las muertes fetales , las endometritis , además aumentan la ganancia de peso diario,
aumentan el índice de conversión , todos los efectos enunciados anteriormente se debe a la
potencialización inmunológico y a la acción antiparasitaria .
Administración. Se emplea la vía oral y intramuscular
Excresión. El fármaco es excretado por el hígado y el riñón
206
Dosis. Levamizol inyectable , sol. 7.5 % de 5 a 8 mg/ k de peso .o 1 ml. Por cada 20 kg de
peso vivo
Levamizol polvo soluble al 46 % , vía oral
Levamizol inyectable al 15 %, para todas las especies: 1 ml. Por cada 30 k.
Intoxicación. Los animales presentan depresión, salivación, defecación, disnea, temblores

muculares , convulciones, asfixia y muerte.
Tetramisol.
Es un polvo cristalino, inodoro y soluble en agua.El más conocido es el Milverm
Mecanismo de acción. Tiene efecto depolarizante muscular en los parásitos , debido a la

inhibición de la acetil colinesterasa , aunque el efecto principal es la inhibición de la fumarato
reductasa .
Espectro. Es parecido al levamizol, es menos potente, es doblemente tóxico
Administración. Vía de elección es la oral
Dosis básica . 2.5 ml / 10 k de peso vivo, 15 mg / k
El efcto tóxico es semejante al levamizol.
CLOSANTEL
N- 5- cloro – 4 – ( 4 – clorofenil ) cianometil - 2 – metifenil – 2 hidroxi –3 –5 –

diyodobenzamina . Es un antiparasitario salicilanídico estable a temperatua ambiente, se
conserva en ambiente oscuro por dos años .
Acción farmacológicas : Es eficaz contra nemátodes hematófagos adultos, estados

larvarios.
207
Mecanismo de acción . Actúa a nivel mitocondrial en el parásito, el medicamento se une a
una proteína plasmática y su acción la realiza estimulando la actividad de la enzima
adenosiltrifosfatasa, desacoplando la oxidación y se interrumpe la fosforilación, y transporte
de electrones a través de la cadena respiratoria
Espectro amplio. El closantel es muy eficaz contra los siguientes parásitos : Haemonchus,
Strongylus, Oesophagostomum, Bunustomum y Chabertia ovina , Fasciola hepática,
Dermatobia hominis ( nuche ) , Hypoderma , Oestrus ovis , sarna psoróptica en lanares ,
miasis , piojos etc.
Vía de administración . Subcutánea, intramuscular y oral
Dosis : 5 mg / k de p.v.
Ovinos y camélidos sudamericanos :
Oestrus ovis : 1ml / 10 k p.v.
Fasciola hepática, F. gigántica y nemátodes : 1ml / k p.v.
Cochliomya hominivorax y sarna psoróptica : 1ml / 5k .p .v.
Vacunos :
Fasciola hepática y endoprásitos : 1ml /k . p.v.
Dermatobia hominis ( nuche o tupe ) : 1 ml / k . p.v.
El closantel se puede administrar a hembras en cualquier etapa de gestación y animales muy
debilitados
IVERMECTINAS
Las ivermectiunas son compuestos diferentes a los demás antihelmínticos y presentan nula
resistencia cruzada, son derivados macrocíclicos lactonados., se inyectan y son fotosensible, se
recomienda guardar en frascos de color ámbar , en lugar fresco y seco.
Acciónes farmacológicas .Combate los parásitos adultos, las fases larvarias cuatro., combate
las larvas parasitarias de las moscas .
208
Mecanismo de acción. Las ivermectinas estimulan la liberación de ácido gama-
aminobutírico (GABA ) en el parásito, produce inhibición de la neurotransmisión, y causa
parálisis y muerte lenta de los parásitos . El GABA en los mamíferos se localiza solamente en
el sistema nervioso central .Los céstodes y los tremátodes no poseen GABA, las ivermectinas
no son eficientes para su tratamiento .
Amplio espectro.Se emplea para combatir nemátodes gastrointestinales , pulmonares ,

ácaros de la sarna, garrapatas y miasis tales como : Haemochus placei, Ostertagia ostertagi
Trichostrongylus axei , T .columbiformis , Nematodirus helvetianus , Cooperia oncophora
Oesophagostomum radiatum y Dictyocaulus viviparus .
Excresión . Se elimina por renal , fecal , y por la leche .
Administración. Se aplican en forma subcutánea o intramuscular .
Dosificación .. 0.2 mg / k es efectiva en 100 % contra primera , segunda y tercera fase

larvaria de Hypoderma bovis .
Ivermectina al 1%: 1 ml / 50 k de pv. para vacunos- ovinos –camelidos
Ivermetina al 1 % : 1 ml / 30 – 33 / k pv . para cerdos ..
Intoxicación . La toxicidad de este farmaco es casi nula , en caso que se presente , los
signos son depresión del sistema nervioso central, decaimiento y ataxia .
Caso Clínico 20
Ganado con parasitosis
Raza: Ganada criollo, nellore y cruces .
Edad: Las clases son: becerros, terneros, terneras, vaquiillas, vaquillonas, toretes,vacas y
toros.
Lugar: Tulumayo, la U N AS le asignó a la Fac. de Zootecnia. 50 hectareas de terreno,
en
209
donde sembró pasto , alojando 80 cabezas de ganado.
Síntomas: Animales muy flacos, diarrea profusa, mucosas anémicas, pelo erizado, terneros
raquíticos.
Diagnóstico: Tomarón muestras de heces, las procesarón, el grado de parasitosis es de tres

cruces (+++), infestación alta.
Tratamiento: Milverm al 3.5%, vía oral. Dosis: 2.5 ml / 10 k. de peso vivo, la dosificación
se repitió a los 18 días para corta el ciclo biológico de la parasitosis.
Evolución: El ganado después de la dosificación eliminaba parásitos como si fueran

tallarines, los animales comenzarón a engordar.
B. ANTICESTÓDICOS
La acción antiparasitaria del fenbendazol, albendazol, no sólo controla parásitos redondos

, sino también gusanos planos ( Tenias., fasciolas ). Los fármacos contra las tenias se
clasifican en :
Tenífugos : son medicamentos que solamente producen expulsión de las tenias sin causar
la muerte .
Tenicidas : el fármaco expulsa a la tenia en fragmentos o totalmente desintegrada
Fenbendazol.
Se caracteriza por controlar parásitos redondos y planos . La infección de bovinos y ovinos

con Monieza spp se cura clinicamente si administramos fenbendazol , a dosis de 5 a 10 mg /
k.,
210
si damos dosis de 15 mg / k, vía oral reduce la carga parasitaria en 100 % .
Albendazol.
Se caracteriza por ser de amplio espectro, controla parásitos redondos y planos , entre los
céstodes susceptibles se consideran : Taenia saginata , Moniezia espanza y M. Benedeni.
Administración : via oral
Dosificación : de 2.5 a 10 mg / k. Para combatir Taenia saginata .
: 2.5 mg / k . Para combatir M. espanza .
: de 5 a 20 mg / k Para combatir M . benedeni .

Caso clínico 21
Perro con parásitos planos..

Raza: Dobermann.
Peso: 20 k
Edad: 3 años.
Síntomas: El perro comenzó a enflaquecer, diarrea persistente , en la región perianal en
los pelos se encontró adheridos proglótidos, las mucosas anémicas .
Diagnóstico: Teniasis.
Tratamiento: Panacur plus (Fenbendazol 500 mg, Praziquantel 25 mg), 4 tabletas vía
oral, repetir a los 15 días otra dosis.
Evolución: La respuesta se vió en el segundo tratamiento., el can comenzó a engordar.
C. MEDICAMENTOS TREMATODICIDAS
Albendazol
Metil-5-tiopropil-1-H-benzemidazol-2- y 1 carbamato. Es un polvo inodoro, blanco
amarillento, en general soluble en ácidos y bases fuertes, insoluble en en ácido acético.Ataca
parásitos redondos y planos, la eficacia en fasciolas juveniles es de 20% y en adultas de 94 %.
Administración : vía oral
211
Dosificación . Se emplea ciertos rangos :
Para dosificar animales con Fasciola hepática adulta la dosis
recomendada es de 10 a35 mg / k., con efectividad entre 92 y99 %
Rumiantes infestados con Fasciola hepatica juvenil, la dosis
empleada es de 15 a 35 mg / kg, se obtiene una efectividad de 87
a 100 %
Closantel.
N- 5 – cloro – 4 – (4 – clrofenil) cianometil – 2 – metifenil – 2 hidroxi – 3 - 5 –
diyodo benzamina. En un antihelmintico estable a tremperatura ambiente, o mas baja. El
promedio de vida en medio oscuro es de 2 años.
Sus características estan descritas en la pagina...........
Dosificación :
Aplicando dosis de 5mg / k de p.v. se ha logrado la eliminación del 95 % de las Fasciolas

hepaticas adultas
En vacunos , ovinos y camelidos sudamericanos , se administra por vía oral , 1 ml de

Closantel al 10 % / 10 k pv.
Niclofolan
5, 5 dicloro- 3, 3- dinitro ( 1 , 1- bifenilo ) –2 , 2 diol.

Es análago del hexaclorafeno, de estrutura sejante con el nitroxinil y la oxicloxanida .Es
un polvo de color blanco amrillento, son insolubles pero se disuelven al llegar al abomaso
Acción farmacológico. . no esta bien definido el mecabnismo de acción
Mecanismo de acción . no esta bien definido su mecanismo de acción
Espectro . es de amplio espectro, controla parásitos planos
212
Administración. Vía intramuscular y subcutánea
Dosificación . I.My S C dosis de 0.6 a 1 mg / k y de 3mg / k por la vía oral .

Intoxicación. Son poco tóxicos, Se ha utilizado en vacas gestantes sin ocacionar ningún
problema.
NITROXINIL
Yodo-3- hidroxi- 4 nitro-5- benzonitrito.

Su prentación es en forma de cristales , soluble en solventes orgánicos, poco solubles en
agua.Esta conformado por dos tipos de sales :nitroxil meglubina y netroxil eglumina, la sal de
nitroxil es soluble en el agua y tiene un pH neutro.
Acciones farmacológicas Es fasciolicida actúa contra las formas maduras e inmaduras . .
Mecanismo ded acción. El medicamento inhibe la fosforilación oxidativa, produce bloqueo

neuromuscular , paraliza las fasciolas, cesando las contracciones musculares.
.Administración. Se administra , oral , subcutánea o intramuscular, la admiinistración

subcutánea es el método más eficaz para la práctica. A vía de elección el cuello en los bovinos
, el medicamento permanece en el cuerpo por 35 días , tiene la propiedad de fijarse en los
tejidos .
Dosificación .10 mg/ k de p.v. .En zonas de selva alta, el tratamiento es cada 3 meses ;en
zonas de sierra , se dosifica antes y después de las lluvias.
Intoxicación : los síntomas observados en animales presentan ,anorexia , diarrea ,

incoordinación al caminar , hipocalcemia , postración , y muerte .
Tratamiento . Gluconato de calcio ( vía endovenosa ) , en bovinos : 200 ml, ovinos : 50 a 100
ml.
213
RANIDE ( rafoxanide )
3, 5- diodo-3clo- 4- - ( - p- clorofenoxil )- salicilamida .

Es una mezcla salicilamídico halogenado, es polvo blanco estable que cristaliza a
temperaturas de 168 a 170 ºC
Mecanismo de acción. El rafoxanide interrumpe el transporte activo de óxigeno a través de la

membrana plasmática y la síntesis de ATP , disminuye casi en su totalidad el
fosfoenolpiruvato que le sirve de alimento para el parásito, la carencia de este produce la
muerte en 24 horas ..
Acción farmacológica. Actúa principalmente contra las formas adultas e inmaduras
Eliminación . Los parásitos de desprenden de la pared de los conductos biliares y aparecen en

la vesícula biliar e intestino del hospedro.
Admiinistración. Oral y subcutánea
Excresión . Es hepática y renal también se elimina por la leche

Dosificación. La dosis terapéutica recomendada es de 7.5 mg / k a 10 mg / k
La suspensión de la droga se emplea por vía oral en las siguientes dosis :
Corderos de 10 a 20 k................................... 6 ml
Borregas de 21 a 30 k................................ . 9ml
Ovinos de 31- 40 k ...................................... 12 ml
Carneros de 51 a 60 k....................................18 ml
La eficacia para las diferentes edades de F. hepática esta entre los rangos de 98 a 100 %.
Caso clínico 22
Ganado con Taenias

Raza: Ganada criollo, Brown swiss, Holstein.
214
Edad: De 2 a 5 años.
Lugar: Castillo grande, ganadería del señor Manrique de Lara.
Síntomas: Debilidad, anorexia, timpanismo, enflaquecimiento, edema maxilar en botella,
anemia, diarrea constante, lesión en el hígado de los animales que vendió al camal.
Diagnóstico: Se examinó las heces, se observó huevos de Paranphinostomum.
Tratamiento: Ranide, nitroxynil, rafoxanide, niclofolan
Evolución: Los animales tratados respondieron muy bien a los tratamientos.
D. ANTIPROTOZOARIOS
Pertenecen al filo protozoa son animales unicelulares , se encuentran aislados o en

colonias , se alimentan por ósmosis y ingestión de limentos, causando cuantiosas pérdidas
económicas en la explotación pecuaria . Se utilizará medicamentos específicos para el
tratamiento con el fin de , matarlas , frenar su multiplicación y controlar la enfermedad , se
cocen cinco clases :
1. Tratamiento de piroplasmosis y anaplasmosis ( Rikettsias )

Acridina y sus derivados
Es un colorante , se usa eficazmente contra tripanosomas y piroanaplasmas , poseen una
base de alquitran de carbón . Los derivados más empleados son la acriflavina y la proflavina,
el más utilizado es la acriflavina. Este compuesto es un polvo pardo anaranjado soluble en tres
partes de agua
Mecanismo de acción . Los derivados de la acridina son cationes pòlares que interactúan
con los ácidos nucleicos ADN . Se unen específicamente al ARN y polisacáridos- fosfolípidos
. Las acridinas se unen al ADN y producen mutaciones sobre las células. Esto frena la
actividad vital del parásito,baja su acción patógena y se vuelve más susceptible a los
mecanismos de defensa del organismo.
Acción farmacológica . mata las las babesias y anaplasmas
Espectro. Se usa en el control de babesia bigémina , Babesia bovis y Trichomona foetus
Excresión . Se elimna por le riñon, bilis y el contenido intestinal .
215
Dosificación . La dosis máxima tolerable es de 20 a 30 mg / k.
Vía . subcutánea
Otros medicamentos utilizados en el tratamiento de piro-anaplasmosis

Tripaflavina : por vía endovenosa, medio g . en solución al 1%
Azul de tripan : por vía endovenosa, medio g . en solución al 1 %
La acaprina : inocular por vía subcutánea 2 ml / 100 k de pv.en solución al 5/
%
Diminazene (Ganaseg ) : se aplica por vía intramuscular profunda en la dosis de 3- 5 mg /
k en solución al 7 %
Diminazene (Berenil ) : uso vía intramuscular dosis, 1 ml / 20 k en solución al 7 %
TETRACICLINAS.
Se utilizan para el tratamiento de enfermedaes bacterianas , pero en la práctica se

consideran a las oxitetraciclina ( Terramicina ) , clortetraciclina ( Aureomicina ) y la
tetraciclina ( Acromicina ) , como tratamiento de elección de las anaplasmas con excelentes
resultados.
Mecanismo de acción . Produce inhibición de la síntesis proteica, uniéndose en forma

específica primero a la subunidad 30 s , provoca supresión de sistemas enzimáticos, activa la
quelación de los cationes , bloquea la unión ARN- aminácido – transportador, interfiriendo la
síntesis proteica , ocaciona con esto la alteración de las membranas que rodean al parásito.
Excresión . El metabolismo de las tetraciclinas se efectúa en el hígado. La excresión es por
la orina , por las heces y leche .
Administración . Vía oral , intramuscular , intravenosa .

De las tetraciclinas , las más indicadas son: la oxitetraciclina y la
clortetraciclina para el tratamiento de anaplasmosis.
Dosificación . Oxitetraciclina o clortetraciclina , se administra de 6.6 a 11 mg / k
216
por vía intramuscular o endovenosa .
Se obtiene óptimos resultados administrando oxitetraciclina (
Terramicina ) , en la dosis de 40 ml por vía intramuscular ,
inocular en tres lugares diferentes para no provocar
abscesos.
para eliminar las Babesias de los portadores ,dosis intravenosa de
oxitetraciclina durante cinco días a criterio de 22 mg / k o usar
oxitetraciclina de larga acción a razón de 20 mg / k por día por
vía intravenosa durante tres días .
Babesiosis canina
Es producida por la Babesia canis, transmitida por garrapatas , los síntomas que se
observa son fiebre , anemia progresiva , ictiricia y hemoglobinuria.
Para el tratamiento se recomienda las siguientes drogas :
El azul de tripan, en solución al 1 %, en la dosis de 0.02 g / k :
Acaprina en solución al 5 % , esta solución se dciluye al decimo ( 1 ml en 9 ml de agua
destilada ) , quedando la solución al 0.5 % , se inyecta en la dosis de 1ml / 5k
Tripaflavina . Se recomienda utilizar dosis de de 10 a 15 mg / k, vía endovenosa
Fenamidina ( Éter 4 ,4 – diamidino fenil ) , es la droga de elección en el tramiento de
babesiosis canina, no es tóxica , se aplica vía subcutánea 10 mg / k , solución al 2 % , esta
droga cura la sarna demodéctica.
Ganasseg : diluir 1 g de droga en 15 ml de agua destilada , se inyecta en forma profunda, en la
dosis de 20 ml / 20 K.
Berenil. Se administra vía intramuscular, en la dosis de 3,5 mg / kg ( Can de 20 K / 1 ml )
Babesiosis equina
Los medicamentos recomendados para el tratamiento de equinos con babesias son : La
tripaflavina al 2% , se obtiene buenos resultados , en la dosis de 1 gramo o es lo mismo 50 ml
administrado por la yugular.
Acaprina en solución al 5 %, se aplica vía subcutánea , en la dosis de 1 ml / 100 K (
217
Dosis máxima 4 ml ) .
Caso clínico:
Enfermedad: Tocazón en vacunos
Raza: Vaquillas: 6 Brownn swiss,6 Holstein y 4 Jersey
Edad: 2 años
Lugar: Granja zootécnica de la Fac. de Zootecnia de la U N A S.
Historia: Estas vaquillas fuerón compradas en Lima y traidas a la granja zootécnica, se les
ubicó en el exmódulo Nº 1 por espacio de un año, en este sitio no se infestarón de garrapatas,
posteriormente fuerón trasladados a la granja en donde se contagiarón de anaplasma. .
Síntomas: Fiebre 41 º C, pérdida del apetito, postración, no rumiaban, pelos erizados, heces
oscuras, en las mucosas se observó ictericia y anemia. Se ordenó tomar muestras de sangre de
las vaquillas y vaquillonas las que se porcesaron en el Laboratorio de Sanidad Animal.
Resultados presencia de anaplasmas en los glóbulos rojos, de 6 a 7 millones de glóbulos rojos
que es lo normal, solo tenían 2 millones.
Diagnóstico: Anaplasma marginale.
Tratamiento: Se inyectó a todas las vaquillas y vaquillonas infectadas 40ml de terramicina
repartido de la siguiente manera: 20 ml vía intravenosa y 20 ml vía intramuscular, 4 cc de
hierro y 10 ml de hematopan se inoculó parenteralmente.
Evolución: Después del tratamiento se vió mejoría , pero para lograr la recuperación total, se
gasto mucho dinero en vitaminas y minerales , se retrazarón en la reproducción, y el personal
técnico dedicado a salvar a esos vientres.
Recomendación: Todos los ganados, bovinos , ovinos , caprinos y camélidos que vienen de
costa y sierra deben premunizarse, sino se hace se infectan.
2 . Histomoniasis de los pavos
Esta enfermedad se le conoce como enterohepatitis , cabeza negra , producida por el

protozooario Histomonas meleagridis , como síntomas presenta enteritis y hepatitis
generalmente la mortalidad en animales jóvenes afecta de 70 a 100 % . , en animales
adultos no pasa de 25 % . Los medicamentos de elcción son :
218
Nitrofurazona ( Furaxona ) . Se utiliza en prevención de la enfermedad en la proporción de
0.01 a 0.02 % y curativa en la proporción de 0.04 % .
NF- 180 contiene el 11 % de furoxone . Para prevenir la enfermedad se emplea 1 k de la
droga por tonelada de alimento, para curar, se administra 2k / tonelada de alimento durante 2
a 3 semanas
Dimetridazol . Es la droga más indicada en la prevención y tratamiento de la moniliasis ,
tricomoniasis de palomas y patos. Dosis : 1 cucharadita de té por cada 7.5 litros de agua
Tetramisol ( Ripercol , Tetrason , Tetramisol ) : se emplea en la dosis de 50 mg / k en el
alimento
3. Coccidiosis
La coccidiosis es una enfermedad aguda , destruye la mucosa intestinal , los agentes
causales son los protozoos de los generos Eimeria o Isospora que pertenecen a la clase
Sporozoasida .
3 . 1 Eimeriosis de los bovinos

Efermedad contagiosa que afecta a los animales jóvenes, presentan diarrea
mucohemorrágica , la especie que más ataca es la Eimeria zurnii , la martalidad afecta asta el
6 %.
Tratamiento.Las drogas indicadas son las sulfamidas, las mas empleadas son
Sulfamerazina en la dosis de 0.15 g / k , diariamente durante 3 a 4 días
Curaseptil solución inyectable al 20 %, dosis diaria de 5 a 20 ml
Delsulf K-25, 0.5g / l de agua por 3 a 5 días
3.2 Coccidiosis de las aves
3 . 2 .1 Coccidiosis de los pollitos BB . Eimeriosis de los ciegos . Eimeriosis intestinal de los

pollos
Ataca a aves de 1 a 8 semanas de edad , se caracteriza por presentar alas caídas,
enflaquecimiento, diarrea amarilla al inicio y después sanguinolenta, el tratamiento se hace a
219
base de sulfonamidas que son coccidiostáticos que a continuación indicamos :
Sulfametazina sódica y la sulfamerazina sódica a 0.2 % en agua ded bebida por 3 días
consecutivos
Sulmet ( Sufda dimetilpirimidida ) al 12.5 % ,una cucharada de sopa ( 15 ml ) e n agua de

bebida para 2 litros de agua, por 3 a 4 días .
Sulfaquinoxalina soluble al 25 5 % el tratamiento consiste en hacer tres tratamientos de dos

días con dos intervalos de tres días , este tratamienro proteje por 12 días , permitiendo a las
aves desarrollorr una inmunidad protectiva.
NF- 180 este nitrofurano esta indicado en la dosis de 1 k por tonelada en el alimento, por 10 a
15 días
Amprosol, la dosis indicada es de 30 g en 50 litros de agua por 3 a 4 días
3 .3 Eimeriosis de los ovinos y caprinos
Los síntomas carecterísticos son pérdida del apetito , diarrea con sangre , depresión
enflaquecimiento y muerte que no sobrepasa el 5 % .
Tratamiento.
Azufre . Utilizar en la ración en la proporción de 1.5 % para prevenir la enfermedad . Se

recomienda la sulfaguanadina en la dois de 2 g por día, por cordero durante 1 mes .
Sulmet : tabletas de 2.5 g , en la disis de 1 tableta / 25 k , vía oral , durante 4 días.
3 .4 Coccidiosis de los cerdos
Es poco frecuente , infecta a los lechones en las primera semana de vida por ingestión de
220
ooquistes en el alimento y en el agua de bebida . Los síntomas más comunes son pérdida de
apetito , enflaquecimiento , diarrea entre 7 a 12 días , raramente es sanguinolenta ,
deshidratación .
Tratamiento. Sulfaguanadina, 2 g / 10 k por un día
3 .5 Coccidiosis en conejos
3 .5 .1 Coccidiosis hepática.
Es un protozoario que tiene especificidad por el hígado , penetra en los ductos biliares
pero no en las células hepáticas. Los síntomas que predominan son inapetencia ,
enflaquecimiento progresivo , timpanismo , ascitis , vientre embalotado , ictiricia , anemia y
marcha tambaleante.
Tratamiento . Los indicados son : la sulfaquinoxalina, en la dosis de 0.3% en el alimento,

la sulfadiazina en la dosis de 0.5 g / k por vía subcutánea ,; se recomienda también la
sulfamerazina y la sulfametazina en el concentrado a 0.8 g / k o 0.25 % en el agua de beber
3 . 5 . 2 Coccidiosis intestinal.
Los principales agentes etiológicos que producen la enfermedad son : E. perforans y E .

magna , los síntomas que se observan son una enteritis aguda, pérdida de apetito , diarrea
muco – sanguinolenta , enflaquecimiento , timpanismo abdominal, chillido de dientes , en
enteritis severa la mortalidad es de 90 a 100 % .
Tratamiento . El tratamiento se hace a base de nitrofuranos : NF- 180 al 11 % de furaxone, se

usa 5 g / 10 k e el alimento durante una semana , furazolidona , se administra 2 g / 10 k en el
concentrado , durante 10 a 20 días.
4.
221
Tripanosomiasis
4 .1 Durina.
Es una enfermedad contagiosa , crónica , de transmisión sexual de los caballos , el agente

causal es el Trypanosoma equiperdum .Los síntomas clínicos, secresión mucopurulenta por la
uretra de los sementales y por la vagina en la yegua , enseguida aparecen la erucción de las
placas cutáneas en el prepucio y verga. Si los Trypanosomas pasan a la sangre llegan a
diferentes órganos estos secretan toxinas lesionan las paredes vasculares, provocan
inflamación y degeneración de los nervios periféricos y destrucción de las fibras motoras
finalmente paralisis del tren posterior , la mortalidad en animales no tratados , es del 50-70 % .
Tratamiento . Se aplica Suramina ( Naganol, moranil, antripol, bayer 205, nafurida,

germanina ), en la dosis de 6 ml de la solución acuosa al 10 % por 100 k de peso vivo por vía
intravenosa
Caso clínico :
5 .LEISHMANIOSIS VISCERAL
Es una enfermedad visceral crónica, grave de origen protozoario, entre las espécies
conocidas tenemos : Leishmania tropical, ataca al hombre . Leishmania braziliensis, ataca al
hombra y el perro. Leihmania donovani, ataca al hombre , perro y rroedores y la Leihmania
enrietti, ataca al caballo, invade las céluls retículo endoteliales, se observa úlceras localizadas
en el hicico, base de las orejas, en flancos y en la mucosa nasofaringea
Tratamiento . Los fármacos de elección son los compuestos de antimonio pentavalentes

(Sb5+ ), entre los más conocidos tenemos el antimoniato de N-metilglucamina, la dosis
recomendada es de 80 a 100 mg / k / día, por vía intramuscular o subcutánea ( No se emplea
en perros ),
Alopurinol, se administra 20 mg / k / día , por vía oraal.
222
Glucantime (antimoniato de N – metilglucamina). Se administra vía intramuscular en dos
series de 10 a 12 inyecciones, con reposo de 4 a 6 semanas entre las dos series; dosis , 2 ml /
30 k , 1 ml / 10 k
Solustibosan. E s poco tóxico , el más recomendado, , se aplica vía intraperitoneal en la dois
de 0.1 ml / k durante 10 a 12 dias consecutivos ( ampolla de 2 ml con 0.1 g de antimonio
pentavalente ) .
Los pacientes que no responden a los antimonios se puede administrar anfoterecina B o
pentamidina, hay que tener cuidad con estos medicamentos porque son tóxicos
6. SARCASPORIDIOSIS
Es una en fermedad que afecta, el endotelio, los músculos, el corazón , laringe diafragma,
lengua , producida por parásitos del género Sarcocystis , las especies más conocidas son los
siguientes :S. Cruzi, afecta ganado bovino y perros; S. Birsuta, afecta bovinos y gato ; S.
Hominis, ataca a bovinos y hombre; S.capracanis, afecta ovejas y perros; S . suihominis,
contagia a cerdos y hombre; S. tenella , afecta a corderos y ovejas .
Tratamiento. Se recomienda dar en el alimento amprolio 100 mg / k de p.v en alimento por 30
días para prevenir la enfermedad . El tratamiento medicamentoso en vacunos y ovinos es
enificiente.
7. BALANTIDIOSIS
Enfermedad producida por Balantidium coli, infecta el cólon determinando lesiones

necróticas y úlceras, ocacionando diarrea o disentería, cólicos abdominales, vómitos, el
protozoario presenta dos formas : la forma vegetativa o trofozoito y la forma de resistencia y
el quiste., afecta al cerdo, homhre, primates , cobayo,conejo y aves : organismos semilares se
encontraron en bovinos, ovejas y caballos.
Tratamiento . El tratamiento espcífico es a base de tetraciclinas , en especial la terramicina en

polvo soluble, dosis recomendable 10 g / 5 litros de agua por 5 días consecutivos, se puede
emplear terramicina al 20% en dos dosis para lechones de 15 k y tres dosis para gorrinos de
15
223
a 30 k.; metronidazol La aureomicina ( Clortetraciclina ) es también indicada.
Metronidazol . Cada tableta contiene : metronidazol 250 mg y 500mg ; existe suspención oral
de 125 mg / 5ml y de 250 mg / 5ml
Caso clinico
Especie:
Raza: Yorshire, Bershire, Duroc jersey.

Edad: Lechones antes del destete y gorrinos despúes del destete.
Síntomas: Diarrea profusa y pardusca, deshidratación, enflaquecimiento, muerte.
Diagnóstico: Balantidium coli. Las heces se procesarón en el Laboratorio de Sanidad
Animal, de la Fac. de Zootecnia de la. U N A S..
Tratamiento: Se preparó terramicina en polvo 1 g., por litro de agua hervida de esa
solución se administró 10 a 20 cc de acuerdo a la edad del animal por vía oral. En la ración se
recomendo carbón molido como protector de la mucosa del intestino en la proporción de dos
cucharados por cada 4 kilos de alimento.
Evolución; Los lechones respondieron al tratamiento , además se recomendó
practicar una buena higiene de los corrales
E. MEDICAMENTOS UTILIZADOS CONTRA LOS ARTROPODOS
Garrapatosis
En el Perú en cada una de sus regiones existen tres especies de garrapatas : Boophilus
microplus ( afecta a los bovinos ), Amblyoma parvitarsum ( afecta a camélidos ) y la Otobius
magnini ( afecta a rumiantes y el hombre ) , de éstas la más común en bovinos es la B.
Microplus , también parasita al caballo, cabra, ovino ,gato, perro , conejo y animales salvajes ,
los perjuicios que causa son : desvalorización de los cueros , atraso del desarrollo del animal
parasitado, enflaqueciniento del animal porque cada garrapata succiona 0.2 g de sangre por
día, lo que pierde por año 90 k de sangre , transmite enfermedades como la piroanaplasmosis ,
un bovino adulto pierde en peso 50 kilos en un año, baja la producción de leche que varía de
224
18.6 % a 42.4 % y pérdidas económicas son cuantiosas.
Tratamiento
Se hace a base de :
a ) Baños con arsenicales .
b ) Baños con hidrocarbonados clorados
c ) Baños con fosforados orgánicos-son de acción letal matando las garrapatas y otros
artrópodos .En el comercio existen diferentes productos a base de fosforados orgánicos
El éster del ácido clorocumarintiofosfórico (Coumafos).Asuntol al 30 % ó 50 %, usado
en baños por aspersión o inmersión Asuntol. Se caracteriza por su prolongada acción residual
2 . SARNAS
La sarna es una dermatosis contagiosa , se le conoce como acarosis cutánea o infestación por
pequeños ácaros, el animal se rasca intensamente, se observa en la piel eczemas .Se
distinguen los siguientes géneros:
a ) Familia Sarcoptidae: Sarcoptes, Notoedres y Cnemidecoptes, son parásitos aradores, se

alimentan de células epidérmicas jóvenes y linfa .Contagia la cabeza , abdomen y
extremidades.
b ) Familia Psoroptidae: Psoroptes , ácaros chupadores, se alimentan de linfa, contagia

las partes protegidas del cuerpo; Chorioptes y Otodectes , ácaros que se alimentan de escamas
, atacan las extremidades en los equinos y ovinos, la base de la cola en los bovinos. El
Otodectes infesta el conducto auditivo externo del can.
2.1 –Sarna de equinos

La sarna que ataca a los equinos es la Psoroptes equi, afecta las partes protegidas del
cuerpo, faringe, parte dorsal del cuello, raiz de la cola , verga, ubre etc.
Tratamiento.
Asuntol
225
Butox
Taktic
Utlizar soluciones de insecticidas organofosforados o de cal y azufre en rociado , frotado o
inmersión .
Se puede emplear pomadas a base de gamexano, antes de aplicar el medicamento casero ,
se baña al animal con agua y jabón ,se seca bien y se cura posteriormente.
Gamexano 16 g
Vaselina 84 g
2. 2 – Sarna de los bovinos
Sarna Psoróptica es producida por el Psoroptes bovis , se inicia en la cola,anca , cuerpo y

extremidades.
Tratamiento, Se aplica los mismos sarnicidas empleados para equinos
Medicamento casero
Lindane 1 gramo
Vaselina 99 gramos
2.3 Sarna de los ovinos
La acarosis lo producen las siguientes especies : Psoroptes ovis y Chorioptis ovis , ataca la
parte dorsal del cuerpo , presentan prurito intenso, estan inquietos, se rascan en la pared o en el
cerco, se arrancan la lana.
Tratamiento.
Al ejecutar los baños sarnicidas para tener éxito debe tenerce en cuenta los siguientes
principios:
a ) Antes del baño. Antes de iniciar el baño debe mezclarse el sarnicida con el agua en la
mochila o tanque de baño, no bañar junto corderos con las ovejas, ovinos a bañarse el día
226
siguiente,deben encerrarse en la tarde del día anterior, no bañar animales enfermos , los
carneros se bañan separados de los corderos y ovejas.
b ) Durante el baño. El baño rápido es el enemigo de no hacer un buen baño, introducir la
cabeza en el tanque por dos veces, el baño dura 1 minuto por animal, se emplea 1 litro de
sarnicida por cordero y en ovejas esquiladas se baña a los 15 días se utiliza de 1 a 2 litros
por animal
c ) Después del baño . Dejar que escurran bien las ovejas antes que se reunan con los
corderos, al mamar no ingieran el líquido venenoso.
Tratamiento.El tratamiento consiste en baños con sarnicidas de imersión o con asperción

indicamos los siguientes :
Cumofos al 0,3 %, fosmete al 0.15 a 0,25 %, diazinón al 0,03 0, 1 % y cal y azufre al

2%
2.4- Sarna en camélidos sudamericanos
2. 4- Sarna de las alpacas
Producido por el ácaro Sarcoptes scabiei var. aucheniae, esta enfermedad se caracteriza
por bajar la producción de lana causando elevadas pérdidas económicas, si el caso se agraba
se produce la muerte.
Tratamiento.
Ibermectina, 1 cc / 50 k
2. 5 . Sarna de los caprinos

El contagio es producido por la especie Sarcoptes caprae ataca la cabeza y resto del
cuerpo.
Tratamiento. En los caprinos no son indicados los baños , se recomienda utilizar pomadas o
soluciones caseras las que se indican:
227
Azufre.....................................100 gramos
Carbonato de potasio..............100 gramos
Vaselina O manteca................400 gramos
En cabras lecheras que estan en lactación aplicar soluciones de cal y azufre al 2 %
2.6 . Sarna de los cerdos
Sarna sarcóptica , el agente causante es el Sarcoptes suis , se inicia pòr la cabeza , orejas y
posteriormente todo el cuerpo, cola y patas del cerdo.
Tratamiento . El rociado de lindano 0,05 a 0,1 % o con malathión al 0,5% ; también se ha

utilizado solución de clordano al 0,025 %
La ivermectina, a la dosis de 300 ug / k.de p.v o 1 cc por cada 33 k, vía subcutánea o
intramuscular
2 . 7 -Sarna de los canes .
Existen dos tipos de sarnas más comunes que afectan a los perros en el cuerpo y en los oídos
que acontinuación describimos :
1. La infestación es producida por Sarcoptes scabiei , var. canis es altamente contagiosa ,
afectando la cabeza e irradia a todo el cuerpo
Tratamiento. Al efectuar el tratamiento de un perro con sarna , lo primero que se hace , es

cortar el pelo, despues bañar al animal con agua y jabón, rasquetear con una escobilla , secarlo
y después aplicar el sarnicida., los que más se recomienda son.
a ) Bálsamo del Perú
Alcohol 100ml, en vez de alcohol se puede usar vaselina
b ) Azufre en forma líquida
c ) Bezoato de bencilo en emulsión en todo el cuerpo
d ) La cal y azufre es una combinación altamente efectiva y segura para animales
228
jóvenes, aplicar varios baños a intervalos dce 5 días.
e) Ivermectina. 1 cc / 50 k vía subcutánea, dos veces con intervalo de dos semanas
f ) Permitrina topical en solucion al 5%; aplicaciones tópicas de hexacloruro de gamma-
benceno
al 1% ; monosulfuro de tetraetiltiuram edn solución al 5 % dos veces al día. Es
necesario un segundo tratamiento después de un intervalo de 10 a 15 días , en caso que
sobrevivan los huevos al primer tratamiento.
2. Sarna Otodéctica , la infestación es producida por el Otodectes cynotis, se localiza en el

conducto auditivo externo, afectando la epidermis , produciendo gran cantidad de escazmas
de color pardo a veces afecta el tímpano , puede llegar afectar el oido interno
Tratamiento. Hacer una limpieza bien hecha del oido y curar con gotas de los sigientes
medicammentos
a) Glicerina fenicada al 2 %
b ) Glicerina iodada al 5 %
c ) Bálsamo del Perú..... 10 ml
Glicerina.................. 90 ml
Si hay contaminación con bacterias o hongos , usar pomadas que contenga antibióticos o
crema para hongos o sulfas.
2 .8 – Sarna en gatos .
La sarna Notoédrica originado por el Notoedres cati y el S. Canis comienza atacar por la
cabeza , orejas, después todo el cuerpo, se observa puntos enrojesidos, nódulos sobre la piel,
los pelos se caen , la piel se vuelve gruesa y rugosa , se pueden presentar pústulas con pus etc.
Tratamiento Se recomienda cal y azufre al 2 %, combinacón efectiva en el tratamiento de
animales jóvenes, se baña con intervalos de 10 días.La ivermectina , 1cc / 50 k., ( equivale a
200 mg / k ), se inyecta vía subcutánea o intramuscular
2.9 – Sarna de las gallinas
229
El que origina la sarna en gallinas es la especie Cnemidecoptes mutanas, en las piernas de la
gallina se observa engrosamiento como si fuera capas de cal, conocido por sarna de patas de
la gallina , el escosor es intenso, las gallinas pican las piernas hasta sangrar.
Tratamiento.Lo que se hace es humedecer las piernas con agua y jabón, después sacar las
costras con un cuchillo, en seguida aplicar la siguiente mezcla:
Kerosene...............1 parte
Aceite ..................10 partes
Aplicar gamexano al 10 % o solución de neguvón

Si las gallinas quedan sin plumas, el tratamiento es, fumigar a las aves con gamexano al 3% o
con malatión al 25 %, el producto se disuelve 72 g en 4 litros de agua, alcanza para 100
gallinas.Uso profiláctico se emplea el malatión al 50 %, se emplea 500 ml/ 27 l de agua ,
alcanza para fumigar 2,000 metros cuadrados de instalaciones.
2 . 10 -Sarna demodéctica
Se conocen diferentes especies que afectan a animales mayores y menores se describen
como. Demodex canis, Demodex bovis, Demodex ovis, Demodex phylloides ( cerdos ) ,
Demodex equi
2.10.1 – Demodex del perro
La sarna demodéctica en los canes es producida por el Demodex canis, afecta animales
jóvenes, el contagio es por contacto directo o por ingestión de ácaros de otras fuentes , se
observa dos tipos de síntomas . La forma escamosa que es benigna, la piel se inflama , se
vuelve roja ,con escosor intenso, después la piel se arruga, presenta escamas y los pelos se
caen ,después la piel adquiere un color verde –azulado. La forma pustulosa ,es grave , las
pústulas rojo azuladas ( abscesos ) se infectan de estafilococos Los canes con sarna excretan
un olor semejante a rata.
230
Tratamiento. Diferentes tratamientos se hacen con resultados no satisfactorios ; se aplica rayos
ultra –violeta diariamente ; neguvón, en la dosis de 50 mg / k, vía oral, se recomienda dar 3
dosis cada 4 días y una cuarta dosis 1 mes mas tarde .Se emplea también neguvón inyectable
en solución al 50 %.
. Baños con amitraz al 0,025 %, se aplica cada 2 semanas, si presenta infección bacteriana
aplicar antibióticos ; administrar altas dosis de 1 mg / día de milbemicinoxima , vía oral.
Inyectar ibermectina .1cc / 50 k
El tratamiento en las otras especis es semejante al tratamiento hecho en los canes
Caso clínico
Acarosis en perros: .
Raza: Doberman.
Edad: 1 año.
Síntomas: El perro mostró depilación en diferentes partes del cuerpo, se observó
infección secundaria (pústulas de pus),anorexia, enflaquecimiento y continuamente se rascaba.
Se tomó muestras a través de un raspado de la piel afectada con toques de aceite mineral
observándose larvas de sarna.
Diagnóstico: Sarna Demodex.
Tratamiento: Se administró ibermectina 1cc / 30 k. Complejo B. 3cc, benzetazil 600,600 UI.
Vía intramuscular. Tactik en solución se aplic 1.5 cc en 1 litro de agua hervida fria en tres
partes: Primera parte,con el trapo de lana con el medicamento se curó , cabeza, cuello,hombro
y miembro anterior, segundo día se curó el cuerpo, tercer día se paso el trapo delana la cadera
y extremidad posterior. A los 18 día se repitió la dosis de ibermectina.
Evolución: El can respondió al tratamiento, administrando el medicamento vía parenteral y

topical.
. MIASIS
231
Las miasis son infestaciones de tejidos vivos o de órganos de animales o del hombre por
larvas de moscas . De acuerdo con la biología de las especies se pueden agrupar las larvas de
las moscas en 2 categorias:
Larvas que invaden los tejidos sanos, especie conocida es la Dermatobia hominis ( Nuche,
tupe ) causante de miasis subcutánea
Larvas que invaden los tejidos necrosados , pertenecen a la especie Callitroga hominivorax
( gusanera ) produce la miasis cutánea.
Miasis subcutánea . Es causada por la especie Dermatobia hominis, los animales afectados se
consideran los bovinos, perros , ovinos ,gatos, cuyes y el hombre es susceptible, los síntomas
son, cuando penetra la larva , aparce un abultamiento con orificio, este aumenta de tamaño , el
animal se inquieta por el prurito intenso que ocasiona, por el orificio de respiración drena un
líquido seropurolento
Tratamiento. Se aplica neguvón que puede ser empleado de dos maneras:

1. Aplicación local. Preparar una solución al 1 % (disolver 10 g en 1 litro de agua)
aplicar en las partes parasitadas
2. Aplicación oral. Preparar una solución al 10 % (disolver 10g en 100ml de agua, se
debe dosificar el mismo día
´ Dosis : 0,25 ml / k, ejemplo un bovino de 200k se administrará 50 ml.
Existe en las tiendas de venta de productos agropecuarios neguvón inyectable, inyectar
vía subcutánea 2 ml por 100 k de peso vivo. Si aumentamos la dosis a 3ml actúa controlando
los haemonchosis
En caso de intoxicación con fosforados (neguvón) inyectar atropina
Ivermectina . 1 cc / 50 k . p.v
3.2 Miasis cutánea
La miasis cutánea afecta mucho a los bovinos, ovinos, cerdos y equinos , la especie que
causa este mal es Callitroga americana , la infestación se produce por larvas que viven en
tejidos sanos y larvas que viven en tejidos necrosados etc.
232
Tratamiento.
Preparación casera y económica: se agita la solución antes de hacer toques en la herida que
contiene los gusanos, en pocos minutos abandonan. Esdta fórmula es de acción larvicida y
insecticida, el efcto residual es de 20 días.
Toxafeno al 65 %.................231 ml
Aceite de linaza......................769 ml
Son indicados los siguientes productos: Negasunt, curabicheras , gusanex, neguvón.

Ivermectina 1cc / 50 k de p.v.
Methoprene en dosis de de 1.0 mg / borrega
Closantel
Nitroxinil
4.Piojera.
Los piojos son parásitos permanentes ,que pueden ser suctopicadores los que se alimentan de
sangre y los masticadores se alimentan de células epitaliales en descamación, afecta a nimales
mayores y menores, la prevalencia es frecuente entre 20 y 100 % en la crianza familiar,
afectando gallinas, pavos, codornices, cuyes, conejos etc.
Tratamiento. Permetrina (un piritroide sintetético) al 1%, enjuagarse en crema con exposición
de 10 minutos; el sinergismo de peritrinas con butóxido de piperonilo durante 10 minutos; y
malatión al 1 % y 5 % : los fármacos en polvo recomendados por la OMS son el malatión al
1% y la permetrina al 0,5 %.
Propoxur, cyano y cyflutrin ( Bolfo plus), en perros, gatos , cuyes ,se habre el pelo y
espolvorea sobre la piel. En aves el polvo se vierte debajo de las alas y alrededor de la cloaca.
Mill (Iso propoxi-fenil- metil carbamatoy cypermetrina) se espolvorea debajo de las alas y
alredor de la cloaca
233
Insecticidas organofosforados insecticidas piretroides, butóxidos de piperonilo, ayudan a
controlar los piojos picadores y chupadores.
Caso clínico
Especie: Flavio cobaya.

Raza: Cuy.
Edad: Gazapos, jóvenes y adultos.
Lugar: Granja zootécnica de la Fac. de Zootecnia de la U N A S.
Síntomas: Caída de pelo, heridas en la piel, presencia de piojos en todo el cuerpo.

Tratamiento: Baños con barbasco al 7% (930 mililitros de agua más 70 militros de barbasco).
Barbasco al 10% (900 ml de agua más 100 ml de barbasco).
Baño al seco con Bolfo Plus .
Baño al seco con Atomil.
Evolución: Los cuyes respondierón muy bien al tratamiento con barbasco, no se observó
efectos tóxicos, es económico y existe en selva alta y baja. Según.ESPINOZA, J.(1994).
5.TUNGOSIS
Se encuentra en todos los establos y porquerizas de todas las regiones del Perú., la
infestación es producida por la hembra de nominada Tunga penetrans se le conoce como “
nígua “ o “ pique “ llega a producir alrededor de 100 huevos, afecta a bovinos ,cerdos y
humanos.
Tratamiento. Extraer quirúrgicamente si son pocos, si son varios, administrar insecticidas

sistémicos para matar a las niguas , como las ibermectinas 1 cc / 50 k ; neguvón en solución
curación topical.
Cap. 23 FARMACOLOGÍA DEL SISTEMA ENDÓCRINO
234
1.GONADOTROFINAS
Las gonodotrofinas estimulan las gónadas a secretar hormonas que afectan al aparato
reproductor , los órganos sexuales accesorios y los caracteres secundarios .
Clasificacion de las Hormonas Gonodotróficas.
Gonadotrofina Hipofisiaria- Retirada del lóbulo anterior de la hipófisis

Gonadotrofina Coriónica –Se obtiene de la orina de mujer gestante
Gonadotrofina Sérica – Obtenida del suero de yegua preñada
Las tres gonadotropinas poseen cantidades variables de FSH (Hormona Folículo Estimulante )
y LH (Hormona Luteinizante) La FSH estimula el desembolvimiento de los folículos de Graff
del ovario y la espermatogénesis en los testículos.
La LH estimula las células intersticiales de las gónadas a elaborar sus hormonas y el

crecimiento de las células luteínicas del folículo del ovario maduro.
Gonadotrofina Hipofisiaria.
Se obtiene de la glándula pituitaria (hipófisis ) intacta de los bovinos y cerdos , poseen exceso
de FSH y menor cantidad de LH .Es muy caro y cuesta producirla , siendo raramente es
usada para fines terapéuticos.
Gonodrotrofina Coriónica: Es la más económica y la más fácil de obntener . Es extraida de la a

orina de la mujer grávida y contiene exceso de LH.y FSH sufiente para producir el
crecimiento folicular y la formación del cuerpo lúteo.
.Usos :
Reprimir la ninfomania y el virilismo causado por el ovario cístico.
Tratamiento: En casos de piómetra asociada al ovario quístico , en perras..
Estimula el cuerpo lúteo a secretar y mantener niveles adecuados de progesterona.
Las
235
hembras que presentan actividad progesterónica reducida , su manifestación es reabsorcion
fetal y aborto.
Ruptura del foliculo de Graff maduro ( se puede aplicara varias hembras en celo ,casi al
mismo tiempo ) . Esta aplicación solo tiene valor en especies donde el celo se prolonga o es
poco frecuente.
En los machos, su función es estimular las células interticiales de leydig de los testículos para
que secrete tetosterona, en la pubertad atrasada;en la hipoplasia genital; e el n
criptorquidismo, en el libido disminuido en las hembras.En el comportamiento femenino,
como el que ocurre en perros con neoplasia testicular.
Administracion : Via endovenosa o intramuscular , por vía intramuscular el efecto es más

prolongado .Por vía entravenosa la ovulacion es más rápido y lo hace en menor tiempo.
Dosis:Equinos y Bovinos 5.000 a 10.000 U.I ;Ovinos 400 a 800 U.I Perros 100 a 500 U.I ,
Suinos 500 a 1000 U.I Gatos 100 a 200 U.I
Gonodotropina Sérica: Se obtiene del suero de yegua preñada , contiene LH o FSH .La FSH
alcanza su máxima producción entre mas o menos 70 dias de preñez , disminuye y
desaparece a los 160 dias.
Contiene considerablemente cantidades de FSH y estimula el crecimiento de los foliculos de

Graff . La cantidades de foliculos que maduran depende de la cantidad de hormona
administrada.
La administracion de grandes cantidades de dosis de gonadotropina provoca una super
ovulacion .El aumento de las dosis reprime la ovulación .El aparato reproductor femenino no
responde a la inyeccion de Gonodotropina Sérica durante la fase luteínica del ciclo mestrual.
Usos:
Estimular la actividad ovarica , que esta reprimida en hembra adulta.
Estimular el desarrollo sexual de la hembra inmadura .La administracion de Gonadotropina
Sérica desarrolla problemas en vaquillonas y vacas en estado de anestro, por la dificultad de
236
administrar una dosis de hormona en el periodio apropiado del ciclo estral y el iritmo del
ciclo natural del estro sea normal
Cuando se administra adecuadamente el estro y la ovulación se produce entre 2 a 5 dias

despues una dosis por via subcutánea .Puede ocurrir superovlucacion después del
tratamiento , motivo por el cual no se recomienda la monta cuando se produce el primer estro
Si el tratamiento es satisfactorio se establece el ciclo estral y el animal podra ser fecundado en
el 2ª estro , que se producira normalmente, Sin el peligro de la superovulacion o preñez
multiple.
La vaquillonas y las vacas con anestro no responden muchas veces a este tratamiento .
La preñez multiple en las vacas es inducida en las ovejas y las cabras durante la estacion en
que no son fecundadas fue producida experimentalmente con la gonadotropina sérica , en la
práctica. no fue aplicada hasta hoy.
Administracion:
Via intramuscular , via endovenosa , via subcutánea , (preferiblemente). Una sola dosis puede
ser tan eficiente que una dosis fracccionada
Dosis : Equinos y Bovinos 1.00 a 2.00 U.I ; Ovinos 100 a 500 U.I Cerdos 200 a 800 UI Perros
20 a 200 UI son administradas por vía parenteral porque ,por ser de naturaleza proteica , son
destruidas por las enzimas digestivas cuando son administradas por al boca,.Las
gonadrotopinas son eficaces si existieran en las gónadas para responder al estímulo .
Una administracion parenteral de gonadotropina no producen estimulacion prolongada de la

hipófosis sobre las gónadas , siendo por lo tanto la terapéutica gonadotrofica mucho más
limitada.
2. Testosterona . Testoides o andrógenos son esteroides dotados de diescinueve átomas de

carbono en la molécula y estimulación de los caracteres sexuales masculinos.
La sustancia podra ser una testosterona .La hormona testicular –testosterona es secretada por
las
237
celulas interticiales de los testiculos sobre la influencia Hormono Luteinizante (L H) del
lóbulo anterior de la hipófisis.
Acción :
Desarrolla y mantiene a los órganos masculinos y los caracteres seundarios :La castración
produce atrofia del aparato sexual masculino y la pérdida de la funcion sexual La
administracion por la vía oral y parenteral de testosterona en sus preparados sintèticos
restaura la estructura aun durante el tratamiento .
No estimulan la espermatogénesis , mas son necesarios para su mantenimiento.Inhiben la
producción de la gonadotropina hipofisiaria.
Tienen a masculinizar la hembra, cuando es elaborada normalmente por los tejidos o por la
administracion de inyeccón y excretada por la orina en la forma de Androsterona ,
metiltesterona (Perandrén), la fluoximesterona (Ultandrén)
Administracion:
En forma de pomada . Por la implantación subcutánea en forma de pastillas o comprimidos .
El propìonato de testosterona es mas soluble en aceite y es absorve mas lentamente que la
testosterona.
El Cipionato de testosterona presenta un periodo de acción mas prolongado .
Acetato de metenolona.
Usos: :
Terapia de sustitución en casos de deficiencia hormonal .
Ayuda al descenso de los testículos en animales inmaduros.
Estimula el desarrollo de los caracteres sexuales secuandarios.
Reprime la espermatogénesis duarnte el periódo de tratamiento con hormonas.
Dosis :
Propionato de testosterona vía subcutánea o vía intramuscular . Equinos y bovinos 100 a 300
mg ;Ovinos 100mg ; Perros 20 a 50 mg .Cuando aplicamos comprimidos por vía
subcuáanea .a equinos y bovinos de 0,5 a 1g; ovinos 100 a 250mg ;perros 25 a 50 mg .
3. Progesterona. Son hormonas estrictamente ligados a producir cambios en el endometrio,

para que se produsca la implantación del huevo, es anovulatoria,mantiene la gestación,actúa
en
238
el parto y problablemente en la lactancia .Sus efectos son , en gran parte ,producio de
sinergismo con las dos hormonas foliculares .La sustancia podra ser progesterona de origen
natural.
.
Acción farmacológica de la progesterona:Estimulan la formación, secreción del
endometrio .Estimulan el crecimiento de los alveolos mamarios . Relajan la musculatura
uterina .Inhiben la produccion de FHS y LH .Permiten la anidación del huevo y fijación del
embrión..
Usos Terapeúticos : En el aborto habitual ; falla de anidacion del huevo; en hembras

ninfómanas.. El prolapso vaginal en la vaca se trata con progesterona vía intramuscular en la
dosis de 50 a 100 mg, ó de 500 mg de progesterona en forma de “repositol” cada 10 días
Preparados, vías de administración y dosis:

Preparados: a) Gestágenos puros. 1) Progesterona
Vias de Administracion : Intramuscular (solucion oleosa); Oral: solamente la semisintética.
Dosis: Bovinos y equinos 50 a 100 mg ; Ovinos 10 a 15 mg ; Porcinos 15 a 25 mg , Perros y

Gatos 2 a 5 mg.
Frecuencia : Cada 24 horas.
2) Acetato de hidroxiprogesterona, vía intramuscular, ampolla de 1ml con 125 y 250mg.
b) Anovulatorios: Noretidrona con mestrano,N.D. (Ortho-Novum, N.R.). Noretinodrel con
mestranol, N.D.( Fnavid, N.R.). Linestrenol con mestranol (Lindiol N.R.). Dosis usual de los
tres medicamentos: 2.5 mg, por día.
.
Estrógenos (Foliculoides ) : Se da el nombre de estrógenos a todas las sustancias que cuando
administradas provocan el estro o celo en los animales.
Clasificacion:
239
Foliculoides Esterolíticos o Naturales : Son elaborados por el organismos y pertenecen al
grupo de los esteroides , poseen como nucleo fundamental perhidrociclopentanofenantreno.
Estrógenos esterolíticos simples son representados por la sustancia par la produccion del grupo
de esterol o de sus productos de excreción.
Estriol
Estrona
CH3
OH
HO
Estrógenos esterilícos esterificados son ésteres de estrógenos simples , como son los ácidos
propiónico , benmzóico y valeriánico .Propionato de estradiol, valerianato de estradiol.
Estrógenos esterólicos modificados son estrógenos en cuya molécula se introduce un nuevo

radical .Etinilestradiol.
Estrógenos esterólicos conjugados son estrógenos ligados a los ácidos glucorónico y sulfúrico
.Glucoronato de estriol ; sulfato sódico de estrona.
Foliculos no esterolicos : No estan relacionados quimicamente con los naturales . Son

impropiadamente llamados estrógenos sintéticos .
Dietilestrilbestrol,Hexistrol,Dienoestrol,Benzoestrol,Trifennilcloroetileno,Trifenilbromoetilen
o.
H H H
240
HO C C C OH
CH3 CH2 CH2
Acción de los Estrógenos: Estimulan el mantenimiento de los tejidos del sistema

reproductor y glándula mamria,aumentan los lípidos y el calcio en las aves, aumentan las
contracciones uterinas, inducen el célo y la ovulación, provocan la involución del cuerpo
lúteo.
En dosis continua inhiben la ovulacion (anticoncepcionales ). Inhiben la producción de

prolactina.
Vía de administración : Los estrógenos naturales son mas usados solamente por vía parenteral
.Los estrógenos no esterolíticos , como el Dietilestilbestrol ,implantación subcutánea ( pellets)
y topical.
Metabolismo y excreción:Los estrógenos son inactivados en el hígado. Son excretados por la
bilis, orina, heces y leche.
DIETILESTILBESTROL.
Usos Terapéuticos : Retención de la placenta ; tumores de próstata y ano.
Vaginitis e incontinencia urinaria en hembras avorectomizadas.
Reprime la secreción láctea de las perras, en dosis altas .Es anticonceptivo (Etinilestradiol)
Intoxicación : En dosis normales el Dietilestibestrol no produce efectos tóxicos.Cantidades
excesivas y repetidas dosis causan:
Prolapso de la vagina, prolapso de útero , Aborto, Hipoplasia ovárica ; Afeminan los machos.
Dosis : Equinos y bovinos 10 a 25 mg ; ovinos 1 a 3 mg ; porcinos 3 a 10 mg ; perros 0,2 a 5
mg ; gatos 0,2 a 3mg .
Vias : Intramuscular y Oral.
Caso clínico.
241
Inflamación del útero.
Raza: Vaca cruzada de Hereford X Brown swiss.
Edad: 5 años
Peso: 450 k
Historia: Los dos partos anteriores presentó retención de placenta, la extracción se hacia
manual por etapas, después de cada etapa se introducía de 2 a 3 bolos de hostaciclina directo
al útero.
Síntomas: La vaca entraba en celo, al obserbar el moco presentaba puntos de pus, si la vaca
se ensiminaba no preñaba.
Diagnostico: metritis crónica
Tratamiento:Se preparó 3 cc de yodo al 7% se mezcló con 100 cc de suero fisiológico o agua
destilada, con una pipeta de inseminación se depositó la solución directo al útero, al día
siguiente se aplicó 2 millones de penicilina benzatínica más 3 g de estreptomicina mezclados
con 100cc de aseptil rojo.
Fundamento:La aplicación de yodo puro es con la finalidad de desprender la capa de pus con
fibrosis que se adhiere al endometrio.
Resultado: La vaca después de los tratamientos que se efectuo , curó y preño.
5. CORTICOIDES :
Son tambien denominados corticoides ,antiflamatorios y antiflogísticos. Son esteroides

elaboraos por la corteza suprarrenal dotados de 21 átomos de carbono , derivados de
Perhidrociclopentanofenantreno.
La ACTH (hormona adrenocorticotrofico ) o Corticotrofina es una hormona del lóbulo
anterior de la hipófisis dotado de la acción estimulante sobre la corteza suprarrenal, llegando a
producir diversas hormonas corticales.que pasan a la circulación sanguínea.
Como las principales acciones e indicaciones de la ACTH son las mismas de los corticoides ,
estudiaremos apenas este último .Fisiologicamente los corticosteroides poseen la función de
mantener la hosmeostasis del organismo .Regulan el volumen y la composición de los líquidos
y mantienen el metabolismo celular.
242
Clasificacion.:
Desoxicorticosterona (Cortexona
Mineralocorticoides Aldosterona (Eletrocortina)
Factor diurético de sodio(su
fómula no esta establecida)
Naturales Corticosterona (Compuesto E de

Kedall –11dihidrocorticosterona
Glicocorticoides Compuesto A de Kedall)
(esteroides Antiflogísticos Hidrocortisona (Cortisol ó 17 di-
de SELYE) Hidrocortisona)
Cortisona (11 – dehidro- 17 hi-
Drocortocoesterona)
17 –hidro-11 Desoxicorticoes-
terona (Compuesto S de Reich-
stiein)
Cortisona
Hidroccortisona
Prednisona
Prednisolona
Triamcionolona
243
Sintéticos Betametazona
Parametazona
Desoximetasona
Dexametazona(Decadrón)
Fluorprednisolona
Fluorandrenolona
Metilprednisolona
Acciones Fisiológicas de los Mineralocorticoides: Intensifican la reabsorción de sodio , cloro
y agua por los túbulos renales .Intensifican la eliminación de potasio e iones de
hidrógeno .Mantienen el equilibrio hidroelectrolítico.
Son esteroides no solamente desprovistos de la acción antiflogistica por lo

contrario ,estimulan los procesos inflamatorios del organismo ,Hecho que explica el nombre
de esteroides flogisticos
Acciones Farmacológicas de los Mineralocorticoides: Restauran el volumen del liquido
intersticial y plasmático . Corrigen los defectos del metabolísmos del agua y electrolitos.
Usos:
No son indicados en el tratamiento de la insuficiencia suprarrenal.
La aldosterona puede ser usada en el tratamiento del choque .
La desoxicorticosterona es más empleado en la clínica cuando se quiere una acción
mineralocorticoide .
Acciones Fisiológicas de los Glicocorticoides: Aumentan en la formación del glucógeno
hepático .Aumentan el numero de neutrófilos ,eritrocitos y plaquetas .Estimulan la reabsorción
tubular del sodio.
Desempeñan papel importante en los procesos inflamatorios .Disminuyen la producción de
linfocitos ,eosinófilos.
ACCIÓN FARMACOLOGICA DE LOS GLICOCORTICOIDES:
Antirreumático: (Por inhibicion de la actividad de la Hialuronidasa)
244
Antihistamínico: Disminuyen la concentración de la Histamina ne los tejidos aumentando la
acción de la Histamina : Disminuyen la formación de Histamina a partir de la histidina..
Acción inmunosupresora :Inhiben la formacion de anticuerpos .Son usados en transplantes

de órganos para evitar la relajación.
Antiinflamatoria: Es la más importante de sus acciones farmacológicas Los ,glicocorticoides
modifican profundamente las reacciones inflamatorias .Esta propiedades ,llamada también
antiflogísticas. Constituida su fundamento de su empleo de las colagenosis y enfermedades
alergicas..
Actúan más profundamente sobre los tejidos conjuntivos inhibiendo la actividad del
crescimiento de los fibroblástos ,suprimen la vascularización de la formación de la
granulacion ,y la infiltración leucocitaria de la fagocitósis.
Los corticosteroides suprimen ,por tanto la respuesta de los tejidos conjuntivo y daños
traumáticos ,anafilácticos e infecciosos .Disminuyen intensamente las respuestas del dolor,
calor y hiperemia.
Precauciones :los glicocorticoides son contraindicados cuando los procesos inflamatorios son
útiles de modo para preservar la defensa del organismo.
Retardan la cicatrización de heridas por inhibición de los procesos de reparacion.No debemos

suspender bruscamente el tratamiento de corticoides por que conducen a un síndrome
bruscamente al tratamiento de corticoides por que conducen a un síndrome de Insuficiencia de
suprarrenal.
En las enfermedades agudas las dosis deben ser altas en un periodo breve ,en los casos
crónicos las dosis deberan ser bajas en periodos largos.
El usos prolongado de corticoides producen la pérdida de calcio y excesivo catabolismo
proteico , consecuentemente la producción de osteoporosis .La inhibición de procesos
racionales del organismo (Acción antiinflamatoria )aumentan la gravedad de las infecciones
bacterianas y de los virus.
245
Son contraindicadas en la diabetes , hipertensión, insuficiencia renal y ascitis .
Vias de Administración : Oral , intramuscular , topical , intraarticular (cápsulas sinoviales).

Usos Terapéuticos : Artritis reumatoidea , Enfermeades del colageno(esclerodermia, lupus
eritematoso ), Disfunciones endócrinas (insuficiencia suprarrenal); Estados Alérgicos.
Las infecciones bacterianas junto con los antibióticos :otitis ,conjuntivitis ,
dermatitis ,rinitis ,artritis.
En los perros los corticoides son usados en dosis de 2,2 mg/k /dia , en las artritis , eczemas ,
otitis externas.En los equinos son usados en dosis diaria de 50 a 250 mg en carpitis,tarsites,
bursitis , laminitis , artritis metacarpofalangianas .
En bovinos son usados en la acetonemia de los bovinos por vía intramuscular, en dosis de 1
gramo (Hidrocortisona ) .La prednisolona es usada en bovinos en dosis de 200- 400 mg por
via intramuscular.
Las enfermedades de los porcinos los corticoides son usados en las dosis de 50 a 75 mg/día.
Caso clínico 23
Especie: ( can)
Raza: Pastor
Edad: 5 años.
Lugar: Agroclínica veterinaria.

Síntomas : Llagas en la parte dorsal del tren posterior,cuello y cara, se le observó mucho
escozor, se mordía las úlceras , presentaba vómitos, las mucosas de la conjuntiva se veían
ictèricas.
Diagnostico: alergia por ingerir alimentos con exceso de grasas y huesos .
Tratamiento: Corticoides y protectores hepáticos por vía parenteral y oral, en caso que las
heridas esten infectadas aplicar antibióticos. Se usa cremas a base de óxido de zin mezclado
con vitamina A, la curación es topical..Los medicamentos se administrarón por tres días vía
intramuscular y vía oral por 10 días.
Evolución: Con el tratamiento recomendado el can curo de las llagas que se asemejan a
246
quemaduras. .
Cap .24 . FARMACOLOGIA DEL ÚTERO
1.Ocitócico(del griego oxys =rápido e tokos=parto ).Fármacos que no poseen otra explicación
medicinal en el utero,son indicados solo para inducir el parto , combatir la hemorragias
uterinas y facilitar la involución del órgano.
Oxitocina(Pituitrina)- Extracto del lóbulo posterior de la hipófisis alamcena la hormona

elaborada en las células neurosecretoras existentes en los núcleos supraópticos y para
ventricular del hipotálamo ,siendo estas la oxitocina y vasopresina .
La oxitocina es preparada sinteticamente con o nombre de Syntocinón
Y Orastina es un polipeptido constituido de 8 aminoacidos que es diuretica.
Acciones Farmacológica:
Utero: En las dosis pequeñas aumentan la intensidad de la frecuencia de las contraciones

clónicas del utero grávido.
En dosis mayores el utero se contrae tonicamente , perjudicando los movimientos intrinsicos
del órganos , Las contracciones pueden ser de tipo tetánica.
Glandula Mamarias: Estimulan la excreción de leche de los alveolos de las glándulas

mamarias para los conductos secretores . No hay aumento de la calidad de la leche.
Producidas en las células mioepiteliales que se encuentran en los alveolos mamarios
Absorcion: Por todas las vías menos la oral.
Transformación : Existe en al sangre una enzima oxitocinasa que las destruye.

Usos : Induce el parto , acua en la atonia del utero , hemorragias posparto .
Dosis : Perros 5 a 30 unidades , Porcinos 20 a 40 unidades , vacas – 20 a 60 unidades.
2. Alcaloides de Ergot : Ergotamina , Ergonovina : son muy activos por vía oral . No poseen
247
acción simpaticolítica . son de acción rápida pero de menor duracion
Usos : Unicamente despúes del parto para tratar hemorragias y ayudar a la involución del
útero .
Quinina . Oxitócico débil.Se utiliza como abortivo , és un veneno protoplásmatico que es
perjudicial para el feto.
3. Relajantes Uterinos :. Sulfato de magnesio deprime los músculos lisos. Se administra vía
endovenosa Sulfato de magnnesio al 50% y Gluconato de masgnesio al 20%.
Butilescopolamina ( Buscopan )
Es un medicamento anticolinérgico recmendado para aprisionar la abertura del cuerno
uterino, su uso es intramuscular o en supositorios .
4. Relaxina : es considerada una homona de la gestación, es una proteína o un polipeptído. se

forma en el ovario, en el cuerpo lúteo y en la placenta .
Acciones farmacológicas . Disminuyen la motilidad del útero, ablanda el colón uterino y
relaja la sínfisis púbica
Caso clínico 24.
Vaca con dificultades para parir:´

Raza: Vaca Holstein .
Edad: 6 años
Lugar: Naranjillo.
Síntomas: La vaca pujaba y pujaba, se mostraba débil, se hechaba y se levantaba con
dificultad,temperatura normal,se palpo el feto , la posición era incorrecta, cabeza doblada
hacia atrás,las manos expuesta en el orificio vulvar..
Diagnóstico: Parto distósico
Tratamiento: Se aplicó 4cc de oxitócina vía intramuscular y vía intravenosa 250 cc de
248
calfón. Anestesia epidural, se aplicó 8 cc de xilonest, la vaca dejo de pujar, el feto se empujo
hacia adentro, se puso la cabeza en posición normal de parto, las dos manos delanteras se
amarraron cada una con una sogilla, con la ayuda de dos ayudantes se jalo de las manos
logrando extraer al feto de la vaca, de inmediato se administró óvulos de hostaciclina
Evolución: A los 10 minutos de haber aplicado los medicamentos la vaca expulsó la placenta,
se curó con infusión de matico.por dos días
Cap . 25 INSECTICIDAS
Son medicamentos, cuya importancia primordial es la lucha contra los insectos que
causan enfermedades, poseen un gran interes toxicológico .
1. Se clasifican de acuerdo a su origen . a ) . En sintéticos y las principales son : Clorados ,

fosforados. b ) . Naturales : animal , vegetal ( Rotenona ). c ) . Orgánicos : Clorados ,
fosforados y d ) .Inorgánicos ( Arsenicales )
2. De acuerdo a su manera de accionar: Ingestión, Contacto: se absorven por la cutícula de

los insectos, Funigacion, Repelente, Atraer ,Sistémicos (fosforado) y no Sistémicos(Clorados).
3. De acuerdo al tipo de insecto sobre el cual actúan: Cucarachisidas , mosquicidas

piojicidas , larvicidas , sarnicidas, bermicidas , garrapaticidas , polillicidas y hormigicidas.
4. INSECTICIDAS ORGANO-CLORADO S
Principales organo-clorados que usarón en
veterinaria:DDT(Diclorodifeniltricloroetano);DDD(Diclorrodifenildicloroetano);BHC(Gamex
ame);Metoxicloro,Clordano,Toxafeno;Aldrin;Dieldrim. De los insecticidas antes
mencionados, debido a la aparición de residuos en los tejidos y por su toxicidad crónica, el uso
de la mayoría de estos agentes ha sido prohibido sus usos. Actualmente sólo el lindano, el
metoxicloro y el toxefeno tienen permiso para ser empleado en la ganadería
Distribución, Eliminación y Acumulación deL DDT : Tejido Adiposo (Cloratos son muchos
mas solubles en las gorduras). Concentraciones en los tejidos : 10 ppm de acumulación :
249
maxima en 6 meses .Eliminacion :Leche 3 ppm ; manteca 65 ppm Esta concentraciones son
tóxicas para el hombre .
Via de Administración : Topical (asperciones ,baños)
Intoxicaciones : Por los clorados en los mamiferos : Síntomas : hiperexcitabilidad nerviosa,
temblores musculares, covulsiones, parálisis, vómitos, diarrea y fibrilación ventricular
(estimulación del sistéma simpático).
.
Acción Sobre los insectos:contacto e ingestion.
Síntomas : Excitabilidad ,incordinación de movimientos, convulsiones, depresión, parálisis y

muerte.
.
Caracteristicas de los Clorados : No son repelentes , no son ovicidas ,no son
sistémicos ,poseen lipotropismo.
Factores que interfieren en grado intoxicacion : Vía de administración , individuo ,

vehículo, lesiones en la piel,animales obesos, animales jóvenes ,especie.
Suceptibilidad en las especies : Rata, gato, perro conejo ,cuy ,mono ,cerdos ,equinos ,
bovinos, caprinos ,aves (mas resistentes).
Tratamiento de la Intoxicacion por los Clorados : Fenobarbital, pentobarbital , para dominar
las convulsiones de origen central.
Emeticos ,purgantes salinos ,oxigenoterapia o respiracion artificial.Eliminar el veneno de la
piel usando agua y jabón .Combatir la hipocalcemia con gluconato de calcio al 10%.
Contraindicaciones : No utlizar adrenalina y laxantes aceitósos
5. INSECTICIDAS ORGANOFOSFORADOS
Los organofosforados (OF) actualmente han reemplazado a los compùestos
órganoclorados prohibidos en los paises desarrollados y en desarrollo, por ser muy tóxicos
para los animales, Los OF se caracterizan por dejar escasos residuos en los tejidos y en el
250
medio ambiente.
Ésteres fosfóricos cuya fórmula general es:
R1
O (S)
P Acil
R2
Algunos Organo –Fosforados Usados en Medicina Veterinaria :
Neguvón Demetón
Fentión Dimetoato
Metilparatión Malatión
Triclorofón Diazinón
Rueleno. Paratión
Dioxatión Asuntol
Coumafos Rueleno
Diacinón Asuntol
Ciodrin Dipterex
Acción Toxica: Inactivacón irreversible de la acetilcolinesterasa: Ver parasimpáticomiméticos

anticolinesterásicos irreversibles .
Variación de la toxicidad : Varia con la composición, especie animal , la edad o el sexo.
Características de los Fosforados : Larvicidas ,ovicidas ,vermicidas (neguvón ).Son
sistémicos y lipóforos(fobia).
Vías de Administración: Oral ,parenteral ,topical (asperciones ,baños).
Sistemas de Intoxicación :Efectos locales : miosis , lagrimeo, hiperemia de la conjuntiva.
251
Efectos Sistémicos : Muscarínicos ,nicotínicos y sistema nervioso central .
Acciones Mucarínicos : Anorexia, naúseas, vómitos, dolor abdominal, hipermotilidad
gastrointestinal, sudoración, lagrimeo, salivación (sialorrea), diarrea, bradicardia,
disnea ,miosis, edema pulmonar, cianosis, incontinencia de heces y orina.
Efectos Nicotínicos : Parálisis de los músculos esqueléticos, contracciones
musculares ,debilidad, flacides, parálisis.
Efectos sobre el SNC : Estimulación y Depresión.
Tratamiento : Sulfato de atropina (atropinización), respiracion artificial ,casos sobre agudos,
¼ de dosis de sulfato de atropina , por vía venosa o intraperitoneal.
Dosis : Sulfato de atropina : rumiantes –1,25 a 50 mg/kg ;equinos 65 mg dodis total ; perros
0,044mg/kg.
6. Insecticidas Carbamatos : Carbaryl (Sevin ) (1 – N –Naftil N –Matilcarbamato )

Baygon .Actúan por contacto . en pulvarizacion a 0,5 % Son inhibidors reversibles de la
colinesterasa . El tratamiento de intoxicación por carbamato es hecho través de la
administración de Sulfato de Atropina .
7. Insecticidas Vegetales : La mayoría de los insecticidas derivados de plantas,
tradicionalmente se han considerado seguras para el tratamiento en los animales.
Piretrinas.Son compuestos naturales estrechamente relacionado con los principios activos

insecticidas del piretro. El piretro se extrae de las flores de Chrysanthemum
cinerariaefolium.Conocido como Polvo de Persia . Menos tóxico de los insecticidas .
Rotenona.Derivado de las raices Derris epiléptica, Principìo activo del timbó , planta que
crece en la Amazonia.Se usa fundamentalmente contra ácaros de las orejas y contra la sarna
demodéctica (lanchocarpus).Veneno ictiotóxico(Intoxicación producida al ingerir el tóxico los
peces). Inofensivo para mamiferos.
Nicotina . Se obtiene de la especie Nicotiana tabacum .Poco usada como insecticida en

animales, se utiliza más en la agricultura en controlando insectos que afectan los árboles
frutales y hortalizas.
252
Los peritroides: Son insecticidas más eficaces y menos tóxicos para los mamíferos que las
piretrinas naturales, los peritroide son derivados sintéticos de las piretrinas naturales, además
incluye a la eritrina, la cipermitrina, la decarmetrina.
Otros Isecticidas : Arsénicos , Aceite mineral ,Aceite de pino , Alquitran, fenol ,

kreso ,Benzoato de benzila (balsamo de Peru ), Sulfato de Selenio (Seleen).
Caso clínico 25
Especie: Caballo
Edad: 4 años.
Lugar: Lima (Ñaña)
Síntomas: Tristeza, apatico, flaco, cólicos leves y fuertes, con úlceras en el prepucio y
partes del pene.
Diagnóstico: Habronemosis.
Tratamiento: Aplicar topicalmente en la herida SO4cu, neguvón. Dosificar vía oral con
neguvón, 40 a 60 mg / k., previo ayuno absoluto de 24 horas, solo dar agua. E l tratamiento se
hace por tres veces con intervalos de 15 días. Inyectar por infiltración alrededor de la herida;
se puede tratar quirúrgicamente.Aplicar topicalmente en la herida SO4cu, neguvón o la
pomada cuya fórmula es la siguiente:
Creosota. 5 g.
Acido salicílico. 20 cc.
Oxido de zin. 20 g.
Yeso. 100 g
Agua 100 cc.
Evolución: El caballo respondió al tercer tratamiento.
Cap. 26 PLANTAS MEDICINALES Y MEDICAMENTOS HERBARIOS EN

MEDICINA VETERINARIA
1. Medicina tradicional. El uso de las plantas medicinales es muy antiguo, las aprovecháron
253
todos los pueblos, desde los primitivos hasta los más civilizados, hace más dos mil años , los
indios americanos, China , Japón , la India las empleaban como plantas medicinales. En
Europa en la Edad Media cuando el arte de curar por medio de las plantas llegó a su máximo
apogeo, manteniendo estos conocimientos en los siglos XV AL XVIII , postergándose en los
siglos XIX y mediados del XX , a comienzos del siglo XXI se habla de la medicina verde
El uso de las plantas medicinales por los antiguos pobladores se basaron en
conocimientos de sus propiedades curativas . Hoy en día gracias a las investigaciones se ha
podido analizar los principios curativos de las plantas, basado en la unión de la experincia
antigua con la investigación moderna .
La flora de Selva alta y baja es la reserva mas grande que tenemos en donde se
encuentra un gran potencial de plantas medicinales , cuando los españoles llegan al
Perú ,descubren la “ quina” de los que se obtiene uno de los alcaloides denominado quinina ,
empleado para curar la malaria.
2. Uso de la medicina tradicional y su aplicación en la provincia de Leocio Prado.
La ciudad de la Bella Durmiente situada en Selva Alta en el cual se encuentra un sinnúnero de

plantas medicinales que se investigáron y otras por estudiar, era necesario comenzar a
recopilar experiencias de personas que se dedicáron a curar con plantas existentes en su
entorno.
Según las investigaciones realizadas por el Instituto de Medicina Tradicional ( IMET )

Del Seguro social, cuya sede funciona en la ciudad de Iquitos; en el mes de setiembre de 1993,
efectuaron encuestas para saber el uso de la Medicina Tradicional, el uso de plantas
medicinales, su aceptación y las crencias antropológicas . Los resultados muestran que los
pobladores de Iquitos el 86.78 % utiliza plantas medicinales , 13.22% no usa por
desconocimiento.
De la población que aprovechaba las plantas medicinales, el 83.73 % se curaron y 16.28 %
no mejoraron; así mismo el 51.32 % de la población acepta las crencias antropológicas
De los estudios comparativos en Costa ,Sierra y Selva, con lo que respecta a la Medicina
Tradicional utilizada en el curandarísmos es semejante, a continuación se describe como se
254
hace el tratamiento para curar males tradicionales que afecta tanto a personas y animales:
Mal de aire.- Afecta a personas de cualquier edad, debido a cambios de temperatura en

forma brusca, presentando diarreas, vómitos , torsedura de cuello o desvio de mandíbula
inferior hacia los costados
Brujería ( Mal de gente o daño ).- Se les conoce como “ Curandero “ “ Brujo “ “Chaman”
son individuos dotados de ciertas cualidades que practican estos ritos de generación en
generación, haciendo el bien o el mal, curan enfermedades naturales como: susto, despecho,
mal de ojo , enfermedades del daño o del mal .El Chaman al efectuar la ceremonia o mesada,
coordina con los participantes que deben presentarse en ayunas , el ritual comienza una vez
instalada la mesa en donde se observa,varas de membrillo, espadas con empuñadura en forma
de cruz, diferntes tipos y tamaños de conchas de mar utilizadas para singar por la nariz el
tabaco macerado con aguardiente de caña, algunos santos , herrajes imantados, frascos con
olores , azúcar blanca ,miel de palo , diferentes tipos de flores para el florecimiento, a veces
ponen dinero, diamantes , alajas de oro o plata , fotografias; en un depósito o olla es encuentra
la ayahuasca el que se sirvira entre dos a cinco vasos por persona, se toma vía oral ; despues
de trienta minutos, comienza el ritual, el chaman invoca a los espíritus cantando, examina los
objetos del paciente, frota con las espadas o las varas de membrillo el cuerpo del paciente
enfermo, despues el maestro hace preguntas y da respuestas, que efermedad sufre o que mal la
han hecho y como debe de curarse y , si quieren hacer el daño en ese ritual se consuma el
mal .Después de culminada la ceremonia se corta el efecto de la ayahuasca dando de beber
agua azucurada remojando las flores y los someten a dieta etc.
El susto o mal de ojo .- Los curanderos recurren al santiguamiento de las personas en
donde resan una oración, otros curan pasándole el huevo de gallina fresco por todo el cuerpo ,
después se quiebra el huevo y se deposita en un vaso con agua, en la yema se obsreva un
círculo blanquesino dando el diagnóstico de ojo. Otra forma de curar el ojo es cogiendo el
períodico de sus cuatro puntas frotar el cuerpo de la persona enferma quemarlo posteriormente
si el consumo es total significa que es ojo.
3.- Plantas medicinales. Lo que hay que saber para obtener el máximo provecho de las
plantas medicinales , es tener en consideración cuatro aspectos: su recolección , selección ,
255
trituración y conservación.
En primer lugar hay que proceder a la recolección . Según sea la parte que se desea
aprovechar, esta labor se efectua en épocas diversas. Las flores y las hojas se cosechan durante
la floración de la planta ; las semillas se recolectan cuando esten secas o empiecen a
desprenderse ; finalmente , los tallos y las raices se cogen poco antes que las plantas florezcan
, especialmente en primavera, cuando la sabia esta en reposo .
Despues de la recolección viene el secado . Tmbién esta operación es de gran importancia ,

ya que si se practica de una manera deficiente, puede malograr en gran parte las propiedades
medicinales de la planta y comprometer su posterior conservación. La desecación debe ser
rápida , se recomienda el calor artificial ( horno , estufas , etc. ) ; también se realiza el secado
a la sombra, etc. A las raices se les hace un lavado previo para limpiar la tierra y las
impurezas, y si son gruesas, se corta en rodajas o longitudinalmente antes de secarlas, para que
la operación. sea perfecta .
La tercera operación a practicar es la selección , se separa cuales plantas o parte de ellas
deben ser utilizadas , y así se evita la conservación de material poco eficaz
La trituración de las plantas, constituye la cuarta operación a ejecutar, si queremos
incorporar a las tisanas la mayor concentración de principios medicinales, estas deben estar
bien desmenuzadas, para hacer esta operación se utilizan tijeras, un mortero o un tamiz
apropiado .Las plantas una vez trituraradas se conservan poco, pierde sus propiedades con
mayor facilidad, se aconseja no efectuar esta operación hasta tener que ser utilizadas.
Finalmente, hay que proceder a la conservación de las plantas . El almacenado no puede

hacerse de cualquier forma, debe utilizarse embaces de cierre perfecto, sino no se tiene a mano
buenas cajas impermeables de cartón , de madera , etc ., entonces se destina el rincón más
seco de la casa con ventilación moderada, puede emvolverse con el papel más impermeable,
serca debe rociarse cal viva, para que abserva la humedad , los peores enemigos de las
plantas y de sus propiedades medicinales son : la humedad y los parásitos , si las plantas
medicinales fueran atacadas por estos agentes destructores deben ser eliminadas.
256
Preparación de las tisanas(preparación de la bebida medicinal)
Al preparar un brebaje se separa o se extrae los principios curativos. Los procedimientos más
apropiados son los siguientes :
a ) Infusión.- Es el método más utilizado. La preparación es como sigue :

1 : Cortar las plantas en trozos pequeños.
2 : Vaciar agua hirviendo sobre los pedazos, se tapa bien el recipiente .Repozar 10
minutos .
3 : La sustancia se pasa por un colador.
4 : Se toma la tisana y un poco endulzada.
b ) Cocimiento o decocción. Este método se recomienda para preparar tisanas de las partes
duras de las plantas ( troncos , cortezas , raices , semillas , etc . ) . El procedimiento es como
sigue:
1 : Cortar las partes duras y hervir a fuego lento por 2 a 5 minutos.
2 : Separar del fuego, dejar la tisana reposar bien tapada durante 10
minutos.
3 : Pasarla por un colador a otro recipiente .
4 : Beber una o varias tazas diarias , según indicaciones del especialista.
b) Maceración. Remojar en agua fria las plantas que han sido fraccionadas en trositos por
bastante tiempo
1: Cortar todas las plantas en pedazos pequeños.
2 : Se añade agua hervida fria en un recipiente, se conserva por más tiempo.
3 : Se deja repozar de 6 a 12 horas.
4 : Se cuela , se bebe en frio o un poco templado.
c ) Jugos.- Se refiere a la extracción del jugo o sumo en frio para aprovechar todas las
vitaminas y otros principios vitales , se utilizan plantas frescas, inmediatamnente después de la
cosecha.
1 . Se cortan las plantas en pedazos pequeños.
257
2 . En un batan o mortero se machaca las plantas , se extrae el jugo o sumo exprimiendo
con las manos. Hoy en día se utiliza extractores , licuadoras para extraer el jugo en grandes
cantidades en poco tiempo .
d ) Ensaladas. Las plantas y verduras se pueden utlizar como ensaladas, ejemplo los berros ,
lechuga. alcachofa, achicoria , etc.,
e ) Polvo.- Se utiliza la planta seca o cualquiera de las partes ( tronco , semilla , hojas secas,
corteza , etc. ) reducida a polvo. Se consigue el polvo, pulverizando o moliendo en un batan o
mortero, las partes de las plantas que deben utilizarse. El polvo obtenido para su conservación
y aplicación, se guarda en frascos limpios ,secos y bien tapados, en la actualidad se envasa en
cápsulas . Se toma la cantidad diluído en agua.
f ) Tinturas.- Estas sustancias hoy en día se encuentran en las farmacias o en los centros de
venta de plantas medicinales .Se prepara la hierba seca o fresca en una solución del 25% de
alcohol etílico en agua, se almacena en lugar fresco por dos semanas La preparación estandard
es 200 gramos de hierba seca o 600 gramos de hierba fresca para un litro de una solución de
25% de alcohol etílico en agua. La dosis estándar son de 3 a 5 mililitros ( ml ), tres veces al
día , beber diluídas en agua , en jugos o miel . Otro ejemplo utilizar alcohol etílico puro de 70
grados , la proporción es , en 20 gramos de la planta se agrega 100 ml de alcohol. Con la
botella bien cerrada, debe reposar de 8 a 10 días . Se filtra empleando papel filtro.No debe
utilizarse alchol metílico ( alcohol industriaal ) o de frotamiento el isopropilico porque son
sumamente tòxicos.
DOSIFICACIÓN.- Para la dosificación de personas y animales se emplea equivalencias de

medidas y pesos.
Nota 1 mililitro ó 1 cc equivale a 20 gotas.
Una cucharadita de té o café equivale a 5 ml ó cc ó 3 -5 g

Una cucharada de sopa equivale a 20 ml ó cc ó 12 –15g
¼
258
de taza equivale a 65 ml o cc
1/ 2 taza equivale a 130 ml o cc
Una taza equivale a 260 ml o cc
Un vaso equivale a 120- 150 ml 150 g
Una botella de cocacola equivale a 200 ml
Una botella de cerveza equivale a 300 - 500 ml 500 g
Una botella de vino equivale a 700 - 750 ml 750 g
Un litro equivale a 1000 ml 1000 g
LAVATIVAS Y CATAPLASMAS
Las lavativas.- Se administra a los animales domésticos ya sea mayores o menores , se

emplean en animales que sufren de empastamiento , en marranas gestantes 24 horas antes del
parto . El líquido empleado es por lo general el agua, aceite o cocimientos o infusiones de
plantas medicinales, las lavativas se hacen con líquidos a temperatura del cuerpo
aproximadamente ( 37 a 38 C) y nunca a temperaturas superiores a 40 C.
Por lo general para vaciar el recto con un enema basta un cuarto de litro de líquido, se
empleará una cánula de goma de adecuada longitud que se unta con aceite o vaselina y se
introduce lentamente , entre las plantas más apropìadas para preparar enemas citaremos . la
manzanilla , la linaza , la valeriana.
Las cataplasmas.-Las más comunes son las que se emplean para calmar los dolores e
inflamaciones de cualquier región del cuerpo . Se usan para madurar abscesos y resolver las
supuraciones. Las plantas que se usan como base de las cataplasmas, es la harina de lino o
linaza, la de papas, el repollo , culantro , mostaza , barro . Se mezcla con agua y se obtiene
una pasta uniforme y fluida , luego se extiende en capa uniforme sobre un trapo de tamaño
apropiado despues se cubre con una gasa delgada, se aplica sobre el cuerpo por la cara de la
gasa
Las propiedades curativas de las plantas.- En cada planta existe acumulación de numerosas
sustancias de propiedades diversas con características específicas que puede combatir
259
diferentes enfermedades. Las sustancias de las plantas estan compuestas por celulosa ( fibras
vegetales, etc. ), hidratos de carbono ( almidoneas , azúcares ), albúmina, minerales, entre las
plantas medicinales, predominan el calcio, el fósforo , azufre, , silicio, sodio, hierro, yodo ,
etc., las vitaminas contienen estas plantas en notable proporción ; otras sustancias importantes
que se obtiene de las planas son: los ácidos vegetales, los aceites volátiles, las sustancias
amargas, las saponinas Sustancias vitales de las plantas.-En las plantas medicinales existen
sustancias como : Secretinas .- Existen elementos que estimulan la secreción de las glándulas
digestivas , las utilizamos en la alimentación como verduras entre ellas son : espinacas,
cebollas, ajo , apio, zanahoria perejil, guisantes , ortiga, se debe tener encuenta que la cocción
elimina parte de las secretinas, por esos las ensaladas deben comerse crudas.
Flavonas.-Sustancias formadas por las plantas para protegerse de las radiaciones del sol, se
caracterizan por tonificar la sangre, aumentan la excresión urinaria ; es de suma importancia
porque ayuda eliminar las toxinas que fatigan el corazón y los músculos
Hormonas.- Las plantas de diferente clases producen hormonas que se parecen a las
secretadas por el cuerpo humano y los animales ,ejm. El sáuco, ortiga, gérmen de trigo,
cerezas, ruibarbo, producen hormonas folículos estimulantes; el girasol, soya , estas elaboran
progesterona, existen plantas estrogénicas las más comunes tenemos, la alfalfa , el trébol
blanco y rojo etc.,
Las hierbas tienen cuatro funciones principales :
Desintoxicantes : En los principales órganos que actúan las hierbas son: en el hígado, los
riñones, y la piel, para expulsar del cuerpo las toxinas que causan daño en el organismo.
Eliminatorias.- Las sustancias que afectan el organismo son excretadas por las heces , la
orina, por le pulmón , y la secreción biliar.
Curar o aliviar las manifestaciones de la enfermedad.- Las plantas medicimales pueden
260
calmar los dolores, curar las inflamaciones , la tos y las diarreas.
Nutricionales.-Las mayoría de plantas desempeñan efectos tonificantes y terapéuticos a

través de su composición química cuyo contenido son las proteínas, azúcares, grasas,
vitaminas y minirales.
3. 1 – Descripción de las plantas medicinales .
3.1.1- Llanten.
Nombre común: llanten major
Nombre científico :Plántago major.
Descripción:
Crece en todo tipo de tierra; hojas abundantes y alargadas, sus flores terminan en espigas .Las
hojas contienen glucósidos, taninos, minerales y mucílagos. Las semillas contienen
muscílagos, proteínas,aceites y almidones
Recolección.: se recolecta cuando la planta esta en floración . Se deseca a la sombra en sitio
ventilado.
Propiedades: Antiinflamatorias, anti-infecciosas de las vías urinarias, expectorante, purifica la
sangre, aceleran la cicatrización de las heridas, las semillas tien efecto laxante.
Indicaciones . Catarros crónicos de las vías respiratorioas bajas, , purifica la sangre y la piel;
cura las diarreas; inflamación crónica de los riñones
Uso. Al interior, en infusión , 15 g de hojas y flores en medio litro de agua.
3.1 .2 – Banano
Nombre científico : Musa paradisiaca

Nombre común : plátano, guineo
Descripcion:
El banano desarrolla en condiciones óptimas en las regiones tropicales, que son húmedas y
cálidas . La ubicación geográfica es a 30 grados de latitud norte y 30 grados de latitud sur,
altitud 300 m.s.n.m , crece en forma natural en los bosques tropicales, temperatura que varía
261
entre los 21 y los 29,5 grados centígrados. La hoja es rica en ácidos grasos: ácido cítrico,
glutámico, málico, óxálico, pirúvico. El fruto contiene una alta cantidad de azúcares , poca
proteína, y grasa; contiene , calcio, hierro, fósforo, sodio potasio, vitaminas A, B, C,y E,
riboflavina y niacina.La sabia del tronco, hojas , pseudopeciolo, capote , raquis o pinzote todos
contienen agua , caucho, ácido peptínico, hipertina, ácido tartárico, ácido cítrico, azúcares,
ácido tánico.
Recolección. Se coge las hojas , sabia,de raiz y el fruto
Propiedades . La sabia se utiliza para la diarrea , para proteger heridas, quemaduras; las raices
curan los hongos ( Cándida albicans ) .El plátano verde cura la gastritis y las úlceras
Usos . Se utiliza 1 cucharada sopera de sabia para controlar la diarea , 10 g de raiz en
infusión para curar los hongos
3.1.3- Sangre de Grado o Drago.
Nombre científico: Croton lechler

Nombres comúnes: Dragón, palo de sangre, Sangre de drago
Descripción : Arbol de hojas alternas anchas , frutos capsulados y semillas lisas con
carúncula; esta distribuído en los departamentos de :San Martín, Huánuco, Junín , Cuzco y
Puno :
Parte empleada : El látex que tiene color de sangre , esta compuesto por
antraquinonas ,triterpinoides, ácidos grasos insaturados. Si se encuentran alcaloides, son la
aporfina, piridona, indol, quinoleína o tropano.
Propiedades.En el tratamiento de úlceras del estómago, anti-inflamatorio, anti-infeccioso y
cicatrizante, en diarreas crónicas. Antiséptico para curar metritis en vacas utilizar 4cc de la
resina en en 200ml disueltos en agua destilada, controla las hemorragias
Usos .Disolver 5 gotas de sangre de grado en medio vaso de agua tivia para curar úlceras de la
garganta por vía oral , una vez por día; toques topicales en las heridas
3. 1. 4 Cocona
Nombre científica : Solanum sessiliflorum Dunal
262
Nombres comunes : Coconilla,Lulo , Topiro, Popó, Popoi , Daboca.
Descripción. Es un arbusto de 2 metros de alto, tallo nudoso. Hojas ovaladas , anguladas,
flores en racimos , frutos esféricos de color amarillo, de acuerdo a la variedad unos son del
tamañode una naranja , otros pequños del tamaño de un mangostino. Composición química:
Proteínas, carbohidratos, calcio, hierro, fósforo, caroteno, tíamina, riboflavina, niacina y ácido
ascórbico. Alcaloides: Aminas alcaloidicas, indol, tropano, isoquino- leína, purina, purasol
pirrolidina, pirina, quinosalina, esteroides , glucoalcaloides, saponinas.
Distribución: Toda la selva alta, Loreto , Madre de Dios, San Martín.
Parte empleada: Hojas , frutos , tallo.
Indicaciones : El jugo de hojas y del fruto se utiliza en las quemaduras ; antidiabético, tomar
el jugo sin azúcar tres veces al día , vía oral; antiofídico, tomar 100 cc de jugo por vía oral ; el
jugo de hojas , fruto y tallo se utliza como insecticida para curar la sarna y en agricultura.
3. 1. 5 Coco
Nombre científico : Cocos nucifera L

Nombre común : Cocotero
Composición química: Contiene, 20 aminoácidos ( Los de mayor concentración son: Alanita
177,1 mg/ml, gama-aminobutírico 168,8 mg/ml, glutámico 78,7 mg/ml, serina 65,8 mg/ml,
leucina 31,7 mg/ml, glicina 13,9mg/ml). Vitaminas del complejo B. Minerales: K, Cl, Na, P,
Mg, S, Fe, Cu. Azúcares: Sacarosa, glucosa,, fructosa.
Descripción : Palmera que crece hasta 20 m de alto, tronco alargado , hojas largas
foliadas , de tres a cuatro metros de largo . Frutos grandes , crecen en racimo, son de color
verde y amarillo
Parte empleada : El endosperma y el agua de coco
Usos: Al comer el endosperma del fruto en las hembras lactantes aumenta la leche ; el agua
de coco se emplea como dilutar del sémen , aumenta la fertilidad en las especies utilizadas , se
considera un potencializador del sistema nervioso.
3.
263
1. 6 Guanábana
Nombre científico : Annona muricata L

Nombres comúnes : Guanábana; guanábano; guayabana; huana- huana; Chirimoya brasilera
.
Descripción : Arbol de tamaño mediano, mide 8 m de alto. Hojas obaladas de color verde,
flores solitarias . Frutos ovoides grandes , parte comestible de color blanco, semillas de color
negro; cáscara verde y espinosa.
Partes empleadas : Corteza, hojas y raiz
Composición química:Proteínas, carbohidratos, fibra, cenizas, calcio, fósforo, hierro, tiamina,
rivoflavina, niacina, ácido ascórbica, y sales.
Usos : Para controlar la diabetes y cólicos, las partes usadas son : Corteza, hojas y raíz ; se
prepara en infusión, 25g de las partes indicadas por litro de agua, la dosis es beber una taza
con las comidas o como agua de tiempo. Para curar la disentería y bajar la fiebre, por
cocimiento utilizar 20 g de hojas en un litro de agua y tomar una taza en cada comida.Como
antiparasitario , se tritura siete hojas frescas , se toma una cucharadita del jugo en ayunas o
antes de las comidas.
3.1. 7 Ojé
Nombre Científico : Ficus insípida Willd

Nombres comúnes : Docroe ojé, Higuerón, Xovin, Renaco,Renaco, Pottó, Etona.
Descripción : Arbol grande, coposo, de la corteza drena un látex blanco, lechoso al
corte, hojas pecioladas, frutos pequeños redondeados.
Compuestos químicos: Filoxantina, B-amirina, lupeol, lavandulolphyllantel,18 cloxanthina,
ficina, filantelol, 18-doxantina.
Partes empleadas : Latex, frutos.
Usos : El latex se utiliza para curar las siguientes enfermerdades :
Dolor de dientes : Aplicación local del látex en la muela cariada con un algodón.
Parasitosis intestinal: Una taza mediana de látex, mezclado con jugo de naranja o agua con
264
dulce; tomar cada tres días ; los animales en forma natural se desparasitan al comer las
semillas
Lesishmaniasis o uta: Curación topical con el látex en la herida por tres o más días, si hay
respuesta la llaga cicatriza.
3.1. 8 Pan de arbol
Nombre científico : Artocarpus altilis ( Park ) Fosb.
Nombres comunes : Fruto del pan, Pan del árbol, Arbol del pan, Fruta del pan, Pan del
pobre
Descripción : Árbol alto de hojas grandes lobuladas, frutos globosos de superficie
con filamentos del tamaño de medio centimetro , en su interior contiene gran cantidad de
semillas que sirven de alimento para los animales y el hombre.
Compuestos químicos: Esteroides, fenoles, flavones, bases cuaternarias, resinas, triterpenos.
Porpiedades medicinales : El cocimiento de la raiz se emplea para odontalgias por medio de
enjuagues bucales. En el tratamiento de hernias , una torunta empapada con la resina se aplica
directamente en la hernia durante 10 ó 20 días
3. 1. 9 Yahuar piripiri.
Nombre cient´fico : Eleutherine bulbosa ( Miller ) Urban

Nombres comunes : Yawuro kamalejite, Pacha huaste, Eshihi iñaha, Sero shrojiru,
Paca huaste, Piri piri del paujil, Picuru uchu.
Descripción : Desarrolla hasta 50 cm de altura. Hojas de 40 cm de largo,
flores de color blanco. Bulbos de color rojizo de 4 cm de largo por 2.5 cm de ancho,
conformado por envulturas que dan origen a las hojas.
Composición química : Alcaloides: quinonas , pigmentos flavónicos. Sapogenina
esteroidal,
Parte empleada : Bulbos.
Usos terapéuticos :
Antihemorrágico : Se somete ha cocimiento de tres bulbos por litro de agua,
del preparado tomar una copita tres veces al día, controla todo tipo de hemorragias.
265
Antidiarreico : Se tritura tres bulbos , hace hervir en un litro de agua , se toma una
taza , tres veces al día
Mordedura de serpiente. Se prepara en licuadora o se machaca seis bulbos , el jugo se toma
cuantas veceas sea necesario.
Anticonceptivo y abortivo: Las nativas lo toman 15 dias antes de hacer el acto sexual y
funciona muy bien, en perras recien cruzadas hasta 3 días se les administra 40 cc el jugo de
tres bulbos y funciona bien previniendo la gestación.
3.1. 10. Papaya
Nombre científico : Carica papaya L

Nombres comunes : Cilantro, Lechosa, Mamón, Mamao ( Portugues ) ; Papaya
de Mico, Paque, Paqué y Pucha.
Partes empleadas : Hojas tiernas, fruto verde, látex, raices y semillas
Composición química : Papaína, carica- xantina, papaiotina, ácido málico,
proteinas, capaína, grasas, calcio , fósforo, taninos, pancriatina, hierro, vitaminas A, B, B2, y
C.
Usos terapéuricos : :
Contra la diarreas : Del fruto verde se hierve 15 gramos en medio litro de agua de
este cocimiento se tomna una copa en cada una de las comidas
Contra los parásitos intestinales: 20 semillas frescas triturarlas mezclarlas con jugo o miel y
tomar por vía oral, en cachorros y perros responden muy bien al tratamiento.
Curación de heridas y metritis : Se tritura las hojas frescas y se pone sobre las
heridas .
Las semillas frescas se emplean para curar heridas porque son bacteriostáticos,
bactericidas y fungicidas, porque en su composición contienen carpasemina.
:
3. 1. 11 JERGÓN SACHA
Nombre científico : Dracantium loretense Krause.
266
Nombres comunes : Hierba de jergón, Sacha de jergón, Mágaro, Ronón rao, Amahuaca
Partes empleadas : Planta de hojas pecioladas, coloreadas semejantes a la piel de un
jergón
Distribución : Loreto
Composición química : Pirodoxina, taninos, guavina, niacina mirceno, nerolidial,
carifilenobeta bisaboleno, aromancheno, p-selineno, beta sitosteral, triterpenoides,
leucociamidinas, , aceites, vitaminas Ay C, sales minerales, hierro, fósforo y calcio.
Parte usada :Tubérculo
Porpiedades terapéuticas :
Mórdeduras de serpientes : Rallar 200 gramos del tubérculo, aplicarlo en forma de

emplasto en la parte mordida y dar de tomar una parte machacada en una taza de
agua hervida ,fría
3. 1 . 12 HELECHO MACHO
Nombre científico : Pteridium aquilinum.

Nombres comunes : Macorilla, Helecho macho, Samanbaia ( Portugues ) .
Partes empleadas : Raiz o rizomas y las hojas.
Distribución : Selva alta y baja.
Composición quimíca: Radiomimética,
Descripción : Es una planta invasora, es cosmopolita, crece en suelos
ácidos, invade los campos de cultivo abandonados, terrenos de excocales ,y los
pastizales .
Propiedaes terapéuticas: Antiparasitario intestinal

Indicaciones : La raiz en cocimiento fuerte, se aconeja para expulsar
lombrices y la tenia o solitaria: Adultos de 8 a 12 gramos de raiz pulverizada, diluída
en leche o miel. En los niños , medio gramo por año de edad. La cataplasma de las
hojas machacadas se pone en la mordedura de la serpiente, en los cánceres y en las
267
inflamaciones de cualquier especie.
3. 1 13 GUAYABA
Nombre científico: Psidium guayaba L .

Nombre común : Guayabo, Koyabu, Kumaski, Matos, Sacha, Sahuinto
Partes empleadas : Corteza, frutos maduros , frutos verdes y hojas.
Distribución : Huánuco, Cuzco, Amazonas, Junin, Loreto, San Martin, Ucayali
Composición química : Proteínas,carbohidratos, fibras, calcio, fósforo, hierro, tiamina,
riboflavina, niacina, taninos, pirodoxina,aceites, vitamina A . El fruto contiene, pectina
unida a los siguientes compuestos:Ácido d- galacturónico, d- galactosa y l- arabinosa
Indicaciones : La corteza controla las diarreas, edemas, hemorragias y
disenteria. Las hojas se utiliza como astringente, en odontología y para eliminar los
parásitos. Frutos verdes y maduros se usa como antidiarreico
Usos : La infusión o cocimiento de 15 gramos de hojas o corteza por litro de agua,
tomar una taza tres veces al día para curar diarreas disentéricas. Para el tratamiento de
hemorragias, parásitos intestinales y dolor de dientes, se hierve 10 gramos de hojas en
un litro de agua, y se toma una taza tres veces al día. El fruto maduro o verde se
emplea como antidiarreico.
3. 1 . 14 LIMÓN
Nombre cientifico : Citrus rimón

Nombres comunes :Bata rimón, lemón, limón ácido
Partes empleadas : El Fruto ( jugo,zumo, cáscara )
Descripción : Planta de 5 metros de altura. Hoja ovadas. Fliores blancas , el fruto es

oval y amarillo cuando madura
Composición química : Contiene proteínas, carbohidratos, , sales minerales: potasio,
calcio, fósforo, sodio , hierro, magnesio, maganesio, zinc , cobre . El jugo es rico en
268
vitamina C . La pulpa y la cáscara contienen vitamina A, C y ácido fólico. Existen
además trazas de tiamina, riboflavina, niacina, ácido pantoténico, pirodoxina .La
esencia del limón contiene terpenos ( limoneno ), sesquiterpenos, aldehidos ( Citral,
linalol, ) , y ésteres ( acetato de geránilo )
Distribución : Crece en toda la costa hasta las zona templada y en selva alta y baja.
Propiedades terapéuticas, sirve para disolver los cálculos de la vesícula biliar .La cáscara
del limón se ha empleado para combatir parásitos redondos y planos ( solitaria ) se
administra entre 5 y 8 gramos, tomar en ayunas.El jugo de 3 a 4 limones sirve para curar los
vómitos, la arteriesclerosis los mareos y la faringo-amigdalitis.Para curar la tos, asar un fruto
maduro, extraer el jugo y mezclar con miel de abeja . Curación de otitis instilar 2 a 3 gotas de
jugo de limón en cada oído.
Sarna .El jugo de limón se cocina hasta que se vuelva miel , el jugo cocinado se aplica con
algadón , lana o escobilla sobre la” rasca rasca “ previamente bañar al animal con agua y
jabón ; el tratamiento se realiza hasta que sane.
El jugo de limón tiene propiedades bactericidas, viricidas , en 15 minutos reduce el 92 % de
las bacterias . La Organización Mundial de la Salud, considera al limón como el mejor
desinfectante natural que debe ser aplicado a heridas y, campos de operación
3. 1 . 15 SUELDA CON SUELDA

Nombre científico : Phthirusa adunca
Nombres comunes : Pishco isma, huitoto, suelda con suelda :
Partes empleadas : Hojas y ramas
Descripción : Planta parásita, erecta, corteza gris, hojas ovaladas –
lanceoladas.Inflorescencia en espiga y axilares.Flores Blancas , fruto oblongo
y rojo
Composición química : Contiene alcaloides como la tyramina.
Distribución : San Martín, Loreto, Cuzco, huánuco, junin.
Propiedades terapéuticas : En el tramiento de fracturas, se prepara un emplasto de las hojas, se
aplica sobre la parte afectada, sujetada con tela, encima de ella se pone tablitas de madera o
269
plástico fijado con esparadrapo, para que el hueso este en la posición correcta, se ha obtenido
buenos resulatados en animales menores. El jugo de las hojas cura las úlceras estomacales, se
toma media taza en ayunas por dos semanas.
3.1 16 YUCA
Nombre científico : Manihot esculenta.

Nombres comunes : Cañiri, Atsa, Chimeca, Mam; Macaxeira, Mandioca
( Portugués ) ; Rumo.
Partes empleadas : Hojas , raiz, látex, tallos.
Descripción : El arbusto crece hasta tres metros, tallos delgados, contiene látex, las
hojas son partidas , pueden contener hasta siete lóbulos. Raiz contiene cáscara de fácil
desprendimiento, la parte comestible es de color blanco o ligeramente amarillo.
Composición química : Almidón, alto contenido de ácido cianhidrico,glucosidos
cianogénicos, las hojas contiene alto contenido de proteínas ,antroquinonas, triterpenoides,
ácidos grasos insaturados y agente antitumoral Alcaloides se consideran : aporfina, piridina,
indol, quinoleína o tropano; minerales: fósforo, hierro, caroteno; vitaminas: tiamina,
riboflavina, niacida, ácido ascórvico.
Propiedades terapéuticas: La yuca se ralla, se prepara un emplasto con aguardiente sirve para
bajar la fiebre , curar infeciones de la piel, úlceras , quemaduras. Cura el “ arco “. En caso de
conjuntivitis : instilar una gota del látex que sale del tallo cortado sobre los ojos ; las hojas
trituradas con agua fria. Se administra una taza del líquido por vía oral controla los parásitos
intestinales .
La yuca recien cosechada se administra como alimento a los animales los intoxica pro
contener el ácido cianhídrico.
3. 1. 17 TABACO
Nombre científico : Nicotiana tabacum L.
270
Nombres comunes : Shiri, Yé-ma , Ali, Mu-lu, Romu, Seri, Sheri, Rume,
Partes empleadas : Hojas, tallo.
Descripción : El cultivo de la planta puede ser anual o perenne mide 1 a 3 metros
de alto.Hojas ovaladas elíptics o lanceoladas. Inflorescencia en panícula. Fruto
ovoide,.Semillas esféricas.
Composición química : Contiene alcaloides como: la nicotina, nicotoína, nornicotina,
anabosina, pirrolidina ; contiene también resinas , glucósidos y ácidos orgánicos.
Propiedades terapéuticas : El humo del tabaco se introduce en el oído cura la otitis. En
Veterinaria en caso de miasis, se prepara un emplasto de la hoja y se aplica en la zona
afectada, se puede utilizar el humo inhalado en la zona afectada, la ceniza del tabaco aplicada
directamente en el sitio que se encuentran las larvas .
En agricultura se usa como insecticida orgánico para fumigar las hortalizas y plantas
frutales con buenos resultados , se usa en la proporción..10 gramos de la hoja del tabaco
macerado.en 1 litro de agua.
3. 1. 18 PALTA
Nombre científico : Persea americana
Nombres comunes : Abacate, aguacate, apacha, cái, paltay , palto, parité,
Partes empleadas : Semilla, hojas, corteza, fruto maduro.
Descripción : El árbol crece de 10 a 15 m de altura,hojas elípticas ovadas, se

amontonan en las puntas de las ramas. Inflorescencia compuesta, flores pequeñas amarillo
verdosos, el fruto tiene diferentes tamaños y formas .
Composición química: Proteínas, carbohidratos, grasas, taninos, fitosterol, lecitina, calcio,

fóforo , hierro, vitaminas: tiamina, riboflavina, niacina, ácido ascórvico, ácido málico y
acético
Distribución : Se cultiva en los departamentos de Huánuco, Junín, Cuzco, Libertad,

San
271
Martín, Ucayali, Cajamarca, Loreto, Piura, Moquegua y en todos los lugares que tienen valles
interandinos o climas de selva baja y selva alta.
Propidades terapéuticas: La infusión de una semilla por litro de agua, dar de beber una taza
en la mañana, tarde y noche, lavar la herida por mordedura de serpiente.Infecciones urinarias:
el cocimiento de 15 gramos de corteza por litro de agua, tomar una taza cada 8 horas.La
infusión de 50 gramos de hojas por litro de agua, tomar una taza tres veces al día para curar,
reumatismo, catarro, ronquera, asma, y anemia. Las semillas secas en polvo o en infución se
uzan para combatir, metritis, diarreas, disenteriía.
Quemaduras. La pulpa o el aceite del fruto se utiliza en veterinaria para curar quemaduras,
llagas producidas por fotosensibilización en ovinos , caprinos, vacunos .
3 1. 19. UÑA DE GATO

Nombre científico : Uncaria guianensis
Nombres comunes : Garabato, Ancayacu, uña de gato, uña de gavilán , tambor huasca.
Partes empleadas : Hojas , corteza, raiz , flores.
Compuestos químico :
Raiz : Alcaloides (Angustina ) , flavanoides ( Epicatequina ), taninos
(Catequínicos )
Hojas : Alcaloides ( Rincofilina ), flavonoides ( Kaenferol ) taninos.
Corteza : Alcaloides ( Angustina, Rincofilina ), flavenoides ( Kaenferol ),
glicósidos del ácido quinóvico.
Fllores : Alcaloide ( Angustina )
Descripción. Es una planta trepadora o rastrera que puede crecer hasta 30 m, los tallos cada 30
cm de longitud desarrollan espinas recurvadas muy parecidas a uña de gato, de alli el nombre.
Hojas de forma ovalada o elíptica de color verde oscuro, las flores de color blanco, las
semillas son pequeñisimas y numerosas.
Propiedades terapéuticas : La corteza se muele se prepara un emplasto y se coloca en el sitio
de la mordedura de la serpiente. Para curar el reumatismo – artritis, se cocina 2 cucharadas de
corteza picadas por litro de agua , tomar una taza cada 8 horas.
272
Cólicos biliares . Se hace hervir 30 g de corteza en un litro de agua, al líquido obtenido se le
agrega 250 cc de aguardiente y se deja en maceración por 8 días, tomar una copita tres veces
al día
Inflamación de la próstata. Cocinar 10 gramos de corteza por litro de agua durante 30
minutos . Tomar tres copitas por día por 30 días.
Piodermitis,úlceras, heridas . Se cocina corteza para obtener una solución concentrada y se
cura topicalmente.
Tos y fiebre , Se hace hervir las hojas y se toma tres veces al día
1. 20 REPOLLO
Nombre científico: Brassica oleracea var. capitata.

Nombres comunes: Repollo, Repolls, Col repollo de hoja lisa
Partes empleadas : Hojas
Descripción botánica: Crece hasta 40cm. La forma típica del repollo varía del redondo
estándar al aplanado o punteagudo , las tonalidades son de color verde, enrollado o rizado,
rojo o colorado, la cabeza desarrolla de mediano a grande.
Composición química: Agua 90 %,hidratos de carbono 4 % ( fibra 1 % ); proteínas 3.3
% ,lípidos 0,3 %,potasio 228 mg / 100 g, sodio 18 mg / 100 g, fósforo 4 mg / 100 g, calcio 40
mg / 100 g, hierro 1 mg / 100 g, vitamina C, 65 mg / 100 g, vitamina A 0,8 mg / 100 g
Propiedades terapéuticas:
Abascesos fibrosazados.. Para la curación se escoje las hojas más verdes de la cabeza del
repollo , en la proporción de 50 gramos ,se trituran las hojas mezclando con agua se epara el
emplasto y se pone en la lesión bien cubierta, con tres tratamientos se cura la lesión.
Caso clínico:
Especie: Bous tauros.

Edad: Tres años.
Lugar: Granja zootécnica de la U N A S
Síntomas: La vaca se le hincho la coronilla del cazco de la extremidad posterior derecha,
la
273
curarón por un mes con medicamentos como , yodo, antibióticos, no curó, posteriormente el
cazco coronilla y menudillo aumentó de tamaño se fibrosó y se volvió duro y la vaca cojeaba
al caminar. E l destino era el camal.
Diagnóstico: Absceso fibrosado por mal tratamiento.
Tratamiento: Se recolecto del mercado hojas de repollo las más verdes , se molió con un
poco de agua, se preparó el emplasto, se envolvió la parte afectada fijandolo con una venda, la
curación se hizo interdiario por tres veces, mostró mejoría a la tercera curación.
Evolución:El tramiento debe ser disciplinado,. constante y siempre trabajar con higiene. La
vaca curó al tercer tratamiento.
3. 1. 21 PITUCA
Nombre científico: Colasia esculenta

Nombres comunes: Cocoyan, malanga, yautía, pituca, quequexque, quequexquel,
quequisque, otoe.
Partes empleadas: Raiz o rizoma .
Descripción botánica: Crece muy bien en regiones anegadas. La raíz pivotante, que es gruesa
está rodeada de raíces comestibles de alto contenido de almidón y por lo tanto son fuentes
importantes de alimento después de su cocimiento. La planta no tiene tallo, sus hojas son
grandes, acorazonadas de 12 a 25 cm de ancho.La raiz es un rizoma tuberoso, rodeados de
menor tamaño, los cuales constituyen la parte comestible. Los tubérculos son duros, con
corteza oscura y pulpa blanca.
Composición química:
Agua (g) 65.9, Proteína (g) 1.7, Grasa (g) 0.3, Carbohidratos totales (g) 30.9, Fibra cruda (g)
0.6, Ceniza (g) 1.2, Calcio (mg) 14.6, Fósforo (mg) 56.8, Hierro (mg) 0.8, Actividad de
vitamina A (ug) 10 5, Tiamina (mg) 0.13, Riboflavina (mg) 0.03, Niacina (mg) 0.7, Acido
ascórbico (mg) 5 7, Valor energético (kcal) 132.
Propiedades terapèuticas:
Se ha obtenido buenos resultados para la prevención de dificiencia de calcio en cerdas
gestantes y en el tratamineto de marranas con agalactia después del parto, recuperándose a los
cuatro días de admistrar de 1 a 2 kilogramos en la ración
274
3. 1 22 MATICO
Nombre científico: Piper aduncum L.

Nombres comunes : Condorcillo, Matico, matico-mocco-moccoco, moho- moho, yerba del
soldado.
Partes empleadas: Hojas , ramas y flores.
Descripción botánica :
Es un arbusto perenne que crece hasta 5 m. de alto. Su tallo es leñoso y nudoso, ramas de color
verde a gris pálido ; hojas alternas y pecioladas con cinco nervaduras, son ásperas.
Inflorescencia en forma de espiga mide 15 cm; flores pequeñas de color amarillo de olor
característico.
Distribución.
Crece en las tre regiones del Perú , Costa, Sierra, Selva, se le encuentra en los siguientes de
partamentos: Amazonas, Ayacucho, Cajamarca, Cuzco, Huánuco, Junín, Lambayeque, Lima,
Madre de Dios, Pasco, Piura, San Martín, Ucayali.
Composición química.
Ácido artánico, resinas, sustancias amargas ( maticina ), taninos, alcaloides, saponinas,
flavonoides, triterpenoides.
Propiedades terapéuticas:
Se usa para el tratamiento de dolencias gastrointestinales ( diarrea aguda o
crónica ) ;enfermedades del tracto respiratorio (antiinflamatorio, contra la tós); cicatrizante de
úlceras internas y externas.
En veterinaria para el tratamiento de metritis en vacas, se utiliza 20 gramos de hojas en 2
litros de agua se cocina o en infusión, de la solución se hacen lavados intrauterinos o se aplica
directamente 200 cc al útero; en perras después del parto que presenten endometritis se aplica
vía intrauterina 50cc; en cerdas con metritis se introduce vía intrauterina 100cc de infusión de
matico.
275
Caso clínico 26
Especie: Bos tauros (vacas).

Edad: Cuatro vacas.
Lugar: Granja Zootécnica de la Facultad de Zootecnia de la U N A S.
Síntomas: Derrame mucopurolento por la vulva de olor fétido, fiebre, anorexia
Diagnóstico de la enfermedad: Metritis aguda.
Tratamiento natural:
Se hizo hervir 30 gramos de hojas de matico en 2 litros de agua, se filtro, de la solución se
lavó el útero con 1litro y medio y posteriormente con pipeta se administró 250 cc de matico
por vía intrauterina, el tratamiento se hizo por tres veces.
Tratamiento medicinal y natural. Por vía intrauterina se aplicó 100cc de infusión de matico,
mezclado con 2 millones de penicilina, 3 gramos de estreptomicina y 50cc de aseptil rojo.
Evolucion . Después del segundo tratamiento natural se vió que curarón las vacas..El
tratamiento medicinal y natural con una sola vez curarón las vacas.
3. 1 23 VERBENA
Nombre científico: Verbena litoralis HBK.

Nombres comunes: Verbena blanca, verbena de campo, yapa, verbena, hierba de los hechisos,
wirwina.
Partes empleadas: Planta, hojas, tallos.
Descripción: Es un vegetal herbáceo que crece hasta 1 metro de altura. Hojas lanceoladas,
serradas, inflorescencia conformada de varias espigas. Flores con cáliz.
Composición química. Contiene, mucílago, arbutina, verbenalina, verbenalósida, citrol,
geraniol, dextrina, ácido saliciílico, saponina, vitaminasA, B y C, taninos.
Porpiedades terapéuticas:
Diabetes. Triturar 30 gramos de tallos y hojas con medio litro de agua, del jugo que se obtiene
tomar medio vaso, una vez al día. El tratamiento debe ser durante tres meses consecutivos
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Expectorante. Pesar 15 gramos de hojas ponerlas en infusión en un litro de agua. Tomar una
taza cada 8 horas.
Úlceras. Triturar 250 gramos de hojas y tallos, extraer el jugo. Tomar medio vaso por las
mañanas durante 15 días. Alivia las úlceras estomacales.
Tifoidea. Se hace hervir 30 gramos de planta de verbena por litro de agua. De la solución se
toma medio vaso por las mañanas por 10 días. Administrar en forma de enemas medio o un
litro del preparado.
4. PARASITOSIS INTESTINAL
Las plantas medicinales que acontinuación enumeramos es para expulsar lombrices,
oxiurus y tenias. que parasitan el aparato digestivo, produciendo en el animal, inapetencia,
desnutrición , comezón en el ano.Se observa casos en que las lombrices son expulsados por la
boca o nariz y por las heces.
Tratamientos :
Ají . Se tritura el fruto en agua, el líquido filtrado se mezcla con agua tibia, usa en lavativas
por las noches.
Guanabana. Triturar 7 hojas frescas, del jugo tomar una cucharadita antes del desayuno o en
las comidas.
Guayaba. Macerar 15 g de hojas en medio litro de agua por 24 horas.Tomar una taza mañana y
tarde
Higuerilla. Se saca la cáscara de las semillas, se tuesta , se tritura, se hierve; el líquido se deja
enfriar; se saca el aceite del que se toma 20 ml en ayunas.
Ojé. Una taza mediana de látex recien extraído, se mezcla con jugo de naranja o agua
endulzada; tomar cada tres días.
Paico. Las hojas y tallos tiernos se someten a infusión. De esta solución ingerir un vaso tres a
cuatro veces al día.
Papaya. Triturar de 20 a 25 semillas frescas que pesan 3 gramos, mezclarlos con una
cucharada de miel, tomar en ayunas , no más de 4 días.
Piña. Consumir frecuentamente el fruto de piña , evita que los parásitos se instalen en el
intestino.
277
Retama. Hacer hervir las hojas, floresy raíz, tomar una taza al día
Ruda. Se hace hervir las hojas y se aplica un enema.
Verdolaga. Extraer el jugo de 40 gramos de la planta, adicionar unas cuantas gotas de limón.
tomar una copa en ayunas.
Yerba buena. Se tritura las hojas se extrae el jugo. Tomar una cucharada por día por 5 días.
Yuca. Triturar 4 hojas en agua hervida fría. Se ingiere una taza del líquido.
Zapallo. Se quita la cáscara a las semillas estas se muelen hasta obtener una pasta, de esta
tomar seis cucharadas los adultos y tres cucharadas los niños.
MORDEDURA DE SERPIENTE
Las serpientes se clasifican en venenosas y no venenosas. Las serpientes más comunes son el
jergón, cascabel, coral, en Perú existen cerca de 40 especies venenosas, siendo la jergón la
responsable del 70 % de los casos ocurridos en la Selva del Perú .El veneno de la serpiente
puede causar la muerte de una persona o de un animal, por eso hay que identificar la serpiente
para aplicar el suero en forma específica. La mordedura puede ser dolorosa o sin dolor. El
veneno puede ser neurotóxico, o sea, que afecta el sistema nervioso, o puede producir
hemólisis de los glóbulos rojos. El veneno contiene histamina por eso produce alergia. Causa
hemorragia, porque disminuye los factores de coagulación de la sangre; afecta la respiración ,
el hígado o los riñones.
Toda mordedura de una víbora debe considerarse venenosa, mientras no se demuestre lo
contrario. En los centros de trabajo donde exista la posibilidad de ser mordido por una
serpiente, debe tenerse en stock suero antiofídico polivalente, una liga para hacer torniquete,
hoja de bisturí o de afeitar que esten estériles, y de medicamentos que ayuden a combatir la
alergia y la intoxicación. En la medicina alternativa se pueden uzar las siguientes plantas
278
medicinales:
5. 1 Jergón sacha.
Rallar 200 gramos de tubéculo, aplicar en forma de emplasto sobre la mordedura, para reforsar
el tratamiento dar de beber la parte rallada mezclada con agua hervida fria.
5. 2 La Quina.
La corteza de quina se puede usar en preparados con hojas de huaco 25 gramos, corteza de
quina 20 gramos, alcohol de 40 grados 500 ml. Se deja macerar por 15 días, y puede usarse
cada media hora para las mordeduras de serpiente.
5 . 3 GUACO
Su nombre científico Mikania guaco mutis., preparar la tintura contra la mordedura de la

serpiente, pesar 30 gramos de hojas frescas de guaco en 200 cc de aguardiente. Esta tintura se
administra por cucharadas caliente cada media hora. Se recomienda preparar una siguiente
receta que contenga lo siguiente :
- Culantrillo: 50 gramos.
- Capitana : 50 gramos
- Polvo de cedrón: 10 gramos.
- Alcohol: 300 gramos
- Hojas de guaco 10 gramos.
5. 5. PALTA
Lavar la herida con el cocimiento de la semilla
5.6 UBOS
Rallar la corteza y aplicar directamente sobre la ración.
UÑA DE GATO
La corteza cocinada se coloca sobre la mordedura , se envuelbe con una venda.
YAGUAR PIRIPIRI
Se
279
toma el jugo de 4 ó 6 bulbos triturados.
6 METRITIS
Salida por la vagina de flujo verdoso o mucopurolento a veces acompañado de sangre.
Tratamientos:
Guayava . Se emplea la infusión de las hojas mediante duchas vaginales
Achiote. Macerar 25 gramos de hojas en un litro de agua durante 24 horas . Aplicar 100 cc
del líquido con pipeta directamente al útero.
Casho. . Se hierbe 100 gramos de corteza en un litro de agua, de la solución se aplica 100cc
directamente al útero con pipeta .
Matico . Se hierbe 30 gramos de hojas en un litro de agua , de esta solución se administra vía
intrauterina 100cc .
Sangre de grado.Utilizar 3cc de resina en 100 cc de agua tibia, aplicar por vía intrauterina.
Ucshaquiro. Cocinar la corteza en medio litro de agua, aplicar vía intrauterinao en casos de
metritis posparto.
7. ABSCESOS
Se les conoce como chupo, forúnculo. La piel se ve inflamada enrojecida, aparece como un
tumor inflamado, caliente que duele mucho, es producido por bacterias o por inyectables
puestas en malas condiciones higiénicas.
Tratamiento se hace con las diferentes plantas:
Ají. Las hojas se trituran y se mezclan con aceite, se aplican sobre los abscesos abiertos.
Amor seco. La planta triturada se aplica sobre el absceso, bien lo reduce o lo hace madurar.
Caña brava. Quemar 10 gramos de hoja, más 20 gramos de tallo, la ceniza se mezcla con
vaselina, aceite o manteca.Aplicar mediante frotaciones dos veces al día en la mañana y en la
noche sobre la zona afectada.
Cotorchupa. Rayar una porción del rizoma, aplicar vía topical, 1 a 2 veces al día sobre el
abceso hasta que madure y drene.
Sanango. Las raices jóvenes y secas se incineran hasta obtener cenizas, estas se tamizan y se
pone a hervir en un poco de agua hasta que adquiera la forma de sal. Mezclar con aceite o
280
manteca se obtiene un ungüento que se aplica sobre el absceso.
Tuna. Se asa ligeramente una hoja de tuna, se abre y se pone sobre el absceso la parte interior,
repetir varias veces hasta obtener mejoría
Culantro. Se muele el culantro se mezcla con sal y se aplica sobre el absceso una y otra vez
hasta que madure y drene.
8. SARNA
Es un ácaro que parasita la piel (epidermis), produce mucha comezón sobre todo en las
noches. El contagio es directo. Aparecen granitos pequeños enrojesidos que después se
vuelven costras, afecta todo el cuerpo del la persona o animal. Se cura con las siguientes
plantas:
Bolsa mullaca El fruto verde se muele; la masa obtenida se aplica sobre la sarna friccionando
con un trapo de lana por 6 días, repetir a los 15 días por seis dias más.
Copaiba. Se extrae el aceite del fruto, mediante un corte .Aplicar fricionando con pedazo de
lana o escobilla dos veces al día (mañana y tarde) por 6 días , repetir a los 15 días por seis
días más.
4. Plantas tóxicas de Selva alta y baja que afectan a la ganadería

4 . 1 – Pteridium aquilinum,
Es planta cosmopolita, crece en suelos ácidos de pendiente , en terrenos abandonados, en

combinación con los pastos , se conoce con los nombres vulgares de “ Helecho macho,
macorilla, samambaia “. La planta toda es tóxica, siendo los brotes los más tóxicos; los
animales sensibles a la intoxicación por P.aquilinum son en primer lugar los bovinos y en
segundo, los ovinos, equinos y cerdos, experimentalmente por vía oral se logró reproducir la
intoxicación en cuyes, ratas y ratones.
El estado natural porque ocurre la intoxicación por P. Aquilinum en los animales, en primer
lugar; el hambre, en segundo; el vicio; en tercero. los bovinos ingieren poco material fibroso
en
281
el pasto, lo que les induce a comer macorilla para compensar la deficiencia.
Intoxicación en bovinos al ingerir P. Aquilinum
Los bovinos se intoxican al ingerir más de 10 gramos diarios por kilogramo de peso vivo,
durante 3 meses, su evolución es aguda ( superaguda , aguda o superaguda ) , el principio
tóxico , responsable es una sustancia radiomimética .Los síntomas de intoxicación aguda
son : fiebre alta, hemarragias por la piel y mucosas , diarreas con coágulos de sangre ; la
lesión característica encontrada en la vejiga , son nódulos puntiformes de sapecto de
coliflor.El diagnóstico diferencial es con otras enfermedades que presenten hematuria o
hemoglobinuria , en caso de la piroplasmosis el cuadro es agudo, la orina con sangre es
homogenea , en caso de hematuria la sangre precipita y la evolución es crónica.
La importancia de la intoxicación por esta planta en los animales, es cancerígena para los
animales pero no para el humano al alimentarse con leche que tiene la toxina de la
macorilla.Incidencia alta de carcinomas epidrmoides en la faringe,esófago y en el rúmen ; los
bovinos de razas lecheras son afectados por papilomatosis , si estos animales comen helecho
macho el papiloma evoluciona a epitelioma dificil de curar.
Tratamiento.
Se tiene algunos resultados al inicio de la enfermedad, administrar antibióticos para evitar
complicaciones secundarias, tiamina produce resultados inmediatos ;transfusiones de sangre
ayuda a recuperar al animal .La profilaxia consiste en evitar que coma la planta, erradicar la
planta cortándola a ras y aplicarle cal , retirar los animales de los pastos infestados de
macorilla a otro que este libre.
4. 2 - Brachiaria
Tres especies de brachiaria son responsables de intoxicaciones en bovinas y ovinos.Las
más importantes son: Brachiaria radicans, Brachiaria decumbens y Brachiaria brizantha.
4.2.1 Brachiria radicans.

Los bovinos más sensibles son los becerros lactantes, se intoxican a través de la leche ,
novillas y toretes son más resistentes a intoxicarce , experimentalmente se ha reproducido la
282
intoxicación en bovinos; equínos, ovinos y cobayos.
Los síntomas en bovinos sé obserba la orina de color oscura, diarrea, enflaquesicmiento,
mucosas pálidas, orina frecuentemente, el nitrato elevado en el suero sanguíneo
Al efectuar la necropsia los riñones estan tumefactos y de color marrón, el hígado presenta
micronecrosis
Tratamiento.
Se administra hemostáticos, antianémicos; se recomienda cambiar a los animales
intoxicados a otro pasto, su recuperación es rápida
Brachiaria decumbens.
Esta graminia no es tóxica , el responsable de la intoxicación con fotosensibilización es el
hongo saprófito, Pithomyces chartarum , en las ganaderias de Pucallpa, Tournavista,
Zúngaro, Puerto Inca , Piches Palcazú que se alimentan de B. Decumbens ocurren casos de
fotosensibilización en bovinos y ovinos, en estos últimos se observa eczema fascial.
Los casos se presentan cuando el pasto desarrollo mucho y las partes bajas se secan, las
condiciones de temperatura y humedad por la lluvia permite que el P. chartarum se desarrolle
en las hojas secas, produciendo gran cantidad de esporas ( conidios ) que contiene el principio
tóxico, la sporidesmina. Los síntomas de intoxicación aparecen 10 a 20 días después de la
ingestión de la micotóxina. La evolución de la intoxicación es de aguda a crónica, Los
síntomas observados en bovinos y ovinos, es fotosinsibilización hepatógena, se desarrolla
lesiones cutáneas de fotosensibilización.
El diagnóstico diferencial, debe hacerse con otras plantas que producen fotosensibilización
, la sarna, la pseudorabia.
Tratamiento.
Administrar por vía parenteral, antibióticos, corticoides, antihistamínicos, y glucosa por vía
intravenosa, protectores hepáticos, purgantes a base de aceite, en las lesiones cutáneas en la
fase aguda aplicar unguentos anti-inflamatorios y posteriormente curar con pomadas que
aceleren la curación que contengan vitamina A y óxido de zin , aplicar repelentes .
La profilaxia,consiste llevar a los animales a otro potrero que no sea Brachiria, manejar bien el
283
pastoreo de los animales en los pastos para evitar crecimiento excesivo.
4. 2 .3 Brachiaria brizantha
Es graminia nativa del África tropical, reportarón casos de fotosensibilización en ovinos en

Australia, en el Perú no se han presentado casos de intoxicación .
4. Lantana camara, Lantana spp.

En el Perú se le conoce con los nombres comunes de: ; “ chumbinho”, “cambará” y camará en
Brasil, es planta tóxica que causa fotosensibilización en los animales.
Existen dos tipos de fotosensibilización producida por la ingestión de plantas: la
fotosensibilización primaria, y la secundaria o hepatógena. Ambos tipos són producidos por la
presencia de un pigmento, generalmente florescente, en la corriente sanguínea del animal.
Llevado a la piel por la circulación periférica, el pigmento en la epidermis recibe el calor del
sol y se transforma en radiaciones que es perjudicial para el animal. El resultado son
quemaduras. El pigmento es conocido como filoeritrina formado a partir de la clorofila
presente en los proventrículos de los rumiantes por la acción metabólica de los protozooarios
allí existentes.
Los síntomas de intoxicación son: anorexia, disminuye o cesa los movimientos del rúmen,
edema, eritema,, diarreas negruscas, se desprende la piel formando llagas abiertas. El
diagnóstico diferencial debe hacerse con otras plantas tóxicas que causan
fotosensibilización, con sarna, pseudo-rabia, piroplasmosis.
Tratamiento.Poner a los animales en sombra. Administrar glucosa, protectores hepáticos y

purgantes a base de aceite, las lesiones de la piel curar con unguentos antiinflamatorios o con
pomadas que contengan vitamina A, óxido de zin, antibióticos y repelentes . En casos muy
graves , administrar por vía aparenteral, anti-histamínicos, corticoides y antibióticos.
Caso clínico 27
Especie: Bos tauro (ternero)
Edad: año y medio.
284
Lugar: Tournavista. Puerto Inca
Síntomas:
-Lesiones cutáneas de la fotodermatites.
-Ictericia hepática
-Fotosensibilización hepatógena.
-eczema fascial.
Examen de laboratorio:
Se analisó el pasto seco de B.decumbens, se observó en el microscopio gran cantidad de
esporas (conidios), de P. chartarum
Diagnóstico de la enfermedad: Fotosensibilización
Tratamiento natural:
Lavar con infusión de hojas de matico y llanten las lesiones de la piel.
Tratamiento médico:
Administra vía intravenosa glucosa con electrolitos, protectores hepáticos, inyectar por vía
parenteral corticoides, anti-hitamínicos y antibióticos..Curar las lesiónes de la piel con
unguentos antiinflamatorios, aplicar pomadas que contengan sustancias que aceleren la
curación (vitamina A,óxido de zin),repelentes.
Evolución:
La enfermedad duró 10 días para sanar completamente..Se retiró el animal intoxicado del
pasto B.decumbens a otro libre de hongos.
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287

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1

TEODOLFO VALENCIA CHAMBA

FARMACOLOGIA VETERINARIA APLICADA

TINGO MARIA – PERU

A mi esposa Luisa y a mis hijos

TEODOLFO VALENCIA CHAMBA

En este libro titulado FARMACOLOGIA VETERINARIA APLICADA he querido volcar mis

PRIMERA SECCION: FARMACOLOGIA GENERAL

Cap. 1 PRINCIPIOS Y FUNDAMENTOS………………………………………17

1. Mecanismos de absorción 2.. Absorción directa o inmediata 3 Absorción

IV Biotransformación de los medicamentos

1. Clases de medicamentos 2. Características de la acción

Cap. 4 INTERACCIONES DE LOS FÁRMACOS………………………….62

SEGUNDA SECCIÓN: FARMACOLOGÍA ESPECIAL

Cap. 6 Medicamentos que actúan en el sistema nervioso periféric…………74

Cap. 7 Medicamentos que actúan en el sistema nervioso autónomo…………81

Cap. 8 Medicamentos para simpaticomiméticos …………………………….94

Cap. 9 Medicamentos parasimpaticomiméticos anticolinesterásicos …………98

Cap. 10 Medicamentos parasimpaticolíticos……………………………………101

Cap. 11 Farmacología del sistema nervioso central…………………………….105.

B. Estimulantes del sistema nervioso central

1 .Química. 2 Biosíntesis, distribución y liberación. 3 mecanismos de

1. Antibióticos. 2. Antimicóticos 3. Sulfas 4.Nitrofuramos. . 5

Cap. 15 FARMACOLOGIA DEL SISTEMA CARDIOVASCULAR………….171

Cap. 16 FARMACOLOGIA DEL SISTEMA DIGESTIVO…………………….190

Cap. 19 FARMACOLOGIA BILIAR…………………………………………….204

Cap. 20 FARMACOLOGIA RENAL…………………………………………...207

Cap. 21 FARMACOLOGIA DEL SISTEMA RESPIRATORIO………………215

Cap. 22 FARMACOLOGIA ANTIHELMINTICO……………………………220

Cap. 23 FARMACOLOGIA DEL SISTEMA ENDOCRINO…………………256

Cap. 24 FARMACOLOGIA DEL ÚTERO………………………………………270

Cap. 26 PLANTAS MEDICINALES Y MEDICAMENTOS HERBARIOS EN

PRIMERA SECCIÓN: FARMACOLOGÍA GENERAL……………………………………...

1.Definición.- Farmacología es la ciencia biológica que estudia las acciones y propiedades de

La farmacología abarca diversos campos, donde se destacan:

1. Farmacognosia. Estudia el origen, características, composición química de las drogas y de

3. Farmacocinética. Comprende el estudio de la absorción, distribución, metabolismo o

La farmacodinamia y la farmacocinética constituyen las ramas más importantes de la

4. Farmacotecnica. Estudia la manera de preparar las drogas para su administración al

7. Fármacoeconomía. Aplica análisis económicos al campo de los medicamentos,

8. Farmacoepidemiología. Se puede definir como la ciencia que estudia el impacto de los

10. Biofarmacia. Se ocupa del diseño óptico de formulaciones y de su eficiencia en los

3. Origen de los medicamentos

b) Farmacología aplicada (clínica)

La farmacología se divide en general y especial.

Farmacología general. Tiene por objetivo el estudio de los conceptos farmacológicos

Farmacología especial. El objetivo principal es le estudio de los fármacos en particular,

En Babilonia (1956.a C) se registro uno de los primeros testimonios farmacológicos en el

Hipócratas de Kos (460-307 d.C) ) fue contemporáneo de Pericles, Empédocles, Sócrates y

b ) Farmacología en la edad media ( etapa de oscurantismo )

En el siglo XVII ( d. C) Sinergan y Taylor introducen el empleo de la Quinina

El pasado siglo XX pudiera , llamarse el siglo de la farmacología, donde surgieron la mayoría

. Los fármacos en forma de granulados deben ser sucesivamente desintegrados y

Deben distinguirse dos conceptos :

2.2.1 Mecanismos de absorción

1) Transporte por las membranas

a) Transporte pasivo .- El movimiento de sustancias se procesa a través de una

El transporte contra la gradiente de concentración requiere de un gasto energético que

Ej. la acción de toxinas bacterianas es capaz de lesionar y modificar la permeabilidad selectiva

El transporte pasivo se puede ejecutar por cuatro procesos :

 Filtración. Es el pasaje del solvente y del soluto a través de la membrana gracias a la

b) Transporte especializado .- Es el paso de sustancias a través de las membranas no

 Transporte activo: Es el pasaje de sustancias a través de una membrana contra la

Difusión facilitada. Es el paso de sustancias a través de la membrana por gradiente de