Ondas planas y

armónicas en medios
materiales
 Propagación de ondas en medio material:
Ec. De Maxwell macroscópicas

●Las ecuaciones de Maxwell para E y B en un medio

material, (aproximación macroscópicas de campo medio)
son:
⃗ .⃗
ϵ0 ∇ E =ρlibre +ρ polarización
1 ⃗ ⃗ ⃗ ∂ ⃗
P ∂ ⃗
E
⃗
∇ × B = J libre + J M + +ϵ0
μ0 ∂t ∂t
⃗ ∂ ⃗
B
⃗
∇ × E =−
∂t
⃗ .⃗
∇ B=0
 Propagación de ondas en medio material:
Ec. De Maxwell macroscópicas

 Se supone un medio neutro, o sea: ρlibre =0,

sin embargo σ ≠ 0, ⃗J libre ≠ 0
 Siendo ρ pol.=−∇ ⃗ .⃗P y⃗ ⃗ ×M
J M =∇ ⃗ ⃗ ⃗
∇ . D=0
 También se supone que se cumplen ⃗
⃗ ×H ⃗ =⃗ ∂ D
las cond. constitutivas: ∇ J libre +
∂t
⃗ ≡ϵ0 E
D ⃗ +⃗
P =ϵ ⃗
E ∂ ⃗
H
⃗ ×⃗
∇ E =−μ
⃗ 1 ⃗ ⃗ 1⃗ ∂t
H ≡ B− M = B
μ0 μ ⃗ .⃗
∇ B=0
 Ecuación de Onda en medios
disipativos
●
La ecuación de ondas en el plano real, ya no es la habitual,
cuando tenemos medios con disipación.
Suponiendo que se cumple la ley de Ohm: ⃗ ⃗
J libre =σ E
 y el medio es homogéneo y autonomo: ϵ(⃗r ,t ) ,μ (⃗r ,t )=cte.
entonces

∇×( ∇× ⃗ E )=−∇ E 2
⃗ =−μ ∂
∂t (σE⃗ +ϵ ∂
∂t)
⃗
E

2 ∂ ⃗
E 1 ∂ 2⃗
E
⃗
∇ E =μ σ + 2
∂t v ∂t 2
 Propagación de ondas en medio material:
Ec. De Maxwell para fasores armónicos

jωt
 Para campos E⃗ y H⃗ armónicos: ⃗E = E⃗0 e , H⃗ = H⃗ 0 e j ω t ,
 Las ecuaciones de Maxwell serán, definiendo: ϵeff =ϵ(1− j ωσϵ )

⃗ .⃗
∇ E =0
⃗ ∂ ⃗
D
∇ ×H⃗ =⃗
J libre + ⃗ = j ω ϵ eff E
=(σ+ j ω ϵ) E ⃗
∂t
⃗ ×⃗
∇ E =− j ω μ H ⃗
⃗ .H
∇ ⃗ =0
 Ecuación de Hemholtz
Constantes γ , α y β

●Al igual que en el vacío, las ecuaciones son las mismas

cambiando ε por εeff , para campos armónicos:

 La ec. de ondas, se convierte en la ecuación de Hemholtz,

∇2E ⃗ +ω2 ϵ eff μ ⃗
E =0,
ϵeff =ϵ(1− j ωσϵ ),
Se define la contante γ= j k C ≡ j ω √ ϵ eff μ≡α + j β
2 2
⃗
∇ E −γ E ⃗ =0 ,
−α z
 La solución: ⃗
E ( z ,t )= E⃗0 e cos(ω t−β z +) , E⃗0 ∈ℝ
 Ecuación de Hemholtz
Constantes γ , α y β

●Al igual que en el vacío, las ecuaciones son las mismas

cambiando ε por εeff , para campos armónicos:

 La ec. de ondas, se convierte en la ecuación de Hemholtz,

∇2E ⃗ +ω2 ϵ eff μ ⃗
E =0,
ϵeff =ϵ(1− j ωσϵ ),
Se define la contante γ= j k C ≡ j ω √ ϵ eff μ≡α + j β
2 2
⃗
∇ E −γ E ⃗ =0 ,
−α z
 La solución: ⃗
E ( z ,t )= E⃗0 e cos(ω t−β z +) , E⃗0 ∈ℝ
 Constante de atenuación α y propagación β.

⃗ ( z , t )= E⃗ 0 e− z cos (ω t−β z +ϕ)

E

El campo eléctrico va
disminuyendo a medida
va avanzando donde α
es la cte. de atenuación.
El campo se propaga como
una onda armónica plana de
cte. de propagación β (o cte.
de fase) y de amplitud
variable.
Ecuación de Hemholtz
Constantes γ , α y β

2 2 2
Se define: γ =−ω ϵ eff μ=(α + j β)
 Para el caso que: ϵ y σ∈ℝ
2 2 2
α −β =−ω ϵμ
2α β=σ ωμ
1 2
[√
α = ω ϵμ 1+( ωσϵ ) −1 >0
2
2
]2

2 1 2
[√ σ
β = ω ϵμ 1+( ω ϵ +ϕ) +1 >0
2
2
]
−α z
⃗ ⃗
Solución: E (z , t)= E 0 e cos(ω t−β z+ϕ)
 Tangente de pérdidas

ϵ =ϵ(1− j σ )=ϵ' + j ϵ' '

La constante εeff : eff ωϵ
σI
ϵ' =ℝ(ϵ eff )=ϵ R + ω
σR
ϵ' ' =Ι(ϵeff )=ϵ I + ω
Se le llama tangente de perdidas a: tan  ≡ ' '
c
'
Se dice que es un buen conductor si: tan c ≫1

Se dice que es un buen dieléctrico si: tan c ≪1

Ser un buen ó mal conductor depende de la frecuencia.
 Campo magnético
e impedancia intrínseca del medio

El campo magnético H cumple la misma ecuación de onda que E :

2 2 j ωt −γ z
⃗ ⃗ ⃗
∇ H −γ H =0 , Sol: H = H 0 e ⃗ ,
⃗ × ⃗E =− j ωμ H
∇ ⃗ ⇒−γ (̂z × ⃗E )=− j ωμ H ⃗
E 0 −αz
ηH⃗ =̂z × ⃗E , ℝ[ H
⃗ ]= ̂y e cos (ω t−β z−θ η)
┃ η┃
donde η es una constante compleja llamada impedancia
intrínseca de la onda
μ √μ /ϵ =┃ η┃e j θ
√
η= ϵ eff = σ
√1− j ω ϵ
η
 Campo magnético
e impedancia intrínseca del medio

El campo magnético H cumple la misma ecuación de onda que E :

2 2 j ωt −γ z
⃗ ⃗ ⃗
∇ H −γ H =0 , Sol: H = H 0 e ⃗ ,
⃗ × ⃗E =− j ωμ H
∇ ⃗ ⇒−γ (̂z × ⃗E )=− j ωμ H ⃗
E 0 −αz
ηH⃗ =̂z × ⃗E , ℝ[ H
⃗ ]= ̂y e cos (ω t−β z−θ η)
┃ η┃
donde η es una constante compleja llamada impedancia
intrínseca de la onda
μ √μ /ϵ =┃ η┃e j θ
√
η= ϵ eff = σ
√1− j ω ϵ
η
 Impedancia intrínseca del
medio

El campo magnético queda desfasado del campo eléctrico, en un

angulo θη dado por la impedancia, que para ε y σ reales

η=
√ μ /ϵ
=┃ η┃ e
jθ
,η
donde tan 2 θ = σ
σ η ωϵ
√1− j ω ϵ
Para ε y σ complejos la tangente de pérdida es diferente.
A la impedancia intrínseca del vacío se le denomina η0

√μ0
0 √
μr
η0= ϵ =120 π [Ω], en general η=η0 ϵ
r
 Relación entre variables micro y macro
La relación entre el mundo macro y micro viene dada por las
magnitudes: vector polarización P ,vector densidad de
corriente libre J y las expresiones de rlib , r lig .

1 N
⃗
P=
V
∑ q ⃗r i , lig =ρlig ⃗r lig
i∈V
d⃗
⃗p =q ⃗
d
1 q ⃗v N'
⃗J libre =
V
∑ q ⃗v i ,lib =ρlib ⃗v lib
i ∈V
 Relación entre variables micro y macro

Suponemos el medio compuesto por moléculas dipolares

(inducidas o naturales) y cargas libres (medio neutro).
Para determinar las magnitudes vlib , r lig usamos las ecuaciones
de Newton, donde existe una fuerza eléctrica que proviene del
campo eléctrico de la onda en ese medio.

N
q ⃗v N'

d⃗
⃗p =q ⃗
d
 Cargas ligadas
Modelo clásico de Drude-Lorentz

Las cargas que se mueven son electrones ligados al núcleo,

que también se ven afectadas por el campo eléctrico externo.
La interacción eléctrica del electrón con el núcleo es modelada como
la fuerza elástica de un resorte.
La fuerza disipativa se debe a la energía radiante en otras direcciones.

Newton para el electrón ligado y sol. en régimen:

j ωt
m r̈ ≃q E 0 e −b ⃗ṙ −k ⃗r
⃗ ⃗ 2
ω =k /m ,
0
q/m E⃗0 jωt τ=m/b
Sol: ⃗r lig ( t)= 2 2
e
ω0 −ω + j ω / τ
 Cargas libres
Modelo clásico de Drude
Las cargas libres se ven afectadas por el campo eléctrico.
y también por la fuerza disipativa debido a los choques inelásticos,
o sea, la resistencia Ohomica del medio. v a ≪c
La fuerza magnética es en general despreciable: ∣⃗∣ ∣⃗ ∣
⇒ B = E /c
Newton para la carga afectada por el campo: sol. en régimen.
j ωt
m r̈ lib =q( E + v⃗a× B)−b v≃q E 0 e −b ⃗ṙ
⃗ ⃗ ⃗ ⃗
q / m E⃗0 jωt
Sol: ⃗r lib (t)=− e , donde: τ ' =m/b
ω(ω− j/ τ ' ) τ es el tiempo de relajación
 Relación entre variables micro y macro

Las variables que describen el medio son:

Interacción dipolar: ω0
Disipación dipolar: 1/ τ , y disipación Ohmica para cargas
libres: 1/ τ '
Las densidad de dipolos N/V y la densidad de cargas
libres N'/V

⃗ 1 N q2 / m ⃗
E mac
P=
V
∑ q ⃗r i ,lig = V ω 2−ω2+ j ω/ τ ≃( ϵ−ϵ0 ) ⃗E mac
i∈V 0
2
1 N ' j q ⃗ mac
/mE
⃗J libre = ∑ q ⃗ṙ i ,lib =− ⃗ mac
≃σ E
V i ∈V V ω− j / τ '
 Epsilon efectivo
Dieléctricos y conductores

Los dieléctricos puros que no tienen cargas libres, pero aún pueden
contribuir a la atenuación de la onda cuando la frecuencia es cercana a
la frecuencia de resonancia.
La conductividad compleja depende de la frecuencia y para
frecuencias altas puede ser puramente imaginaria, o sea, no contribuye
a la atenuación.

N /V q2 ϵ eff =ϵ0 ϵ r ( 1− j ωσϵ )

ϵ r =1+
m ϵ0 (ω 20−ω 2+ j ω/ τ)
N ' /V q2 τ ' γ=α+ jβ= j ω √μ r ϵr , eff
σ= [S/m] c
m(1+ j ω τ ' )
 Índice de refracción e impedancia
ϵ ef =ϵ 0 ϵ r (1− j ωσϵ )=ϵ'− j ϵ' '

Se define el índice de refracción complejo:

c
nC ≡ =c √ μ ϵef =√ μ r ϵr , ef =n− j κ
vC
μ
La impedancia es en
general compleja: ef√
η≡ ϵ =┃ η┃ e
jθ η

donde: ϵ' '

tan 2θ η=
ϵ'
c
En el caso que εeff es real: n≡c √  =
v
 Tangente de pérdidas

ϵ =ϵ(1− j σ )=ϵ'− j ϵ' '

La constante εeff : eff ωϵ
σI
ϵ' =ℝ(ϵ eff )=ϵ R + ω
σR
ϵ' '=Ι( ϵeff )=ϵI + ω
Se le llama tangente de perdidas a: tan  ≡ ' '
c
'
Se dice que es un buen conductor si: tan c ≫1

Se dice que es un buen dieléctrico si: tan c ≪1

Ser un buen ó mal conductor depende de la frecuencia.
 Ecuación de Hemholtz para caso general
Constantes γ , α y β

2 2 2
Se define: γ =−ω ϵ eff μ=(+ j β)
 2−β2=−ω 2 ϵ' μ
2 β=−ω ϵ' ' μ
2 1 2
 = ω ϵ' μ
2 [√ 1+(
ϵ' ' 2
ϵ'
) −1 ]
[√ ]
2
2 1 2 ϵ' '
β = ω ϵ' μ 1+( ) +1
2 ϵ'
Solución: ⃗
E (z ,t )= E⃗0 e− z cos( ω t−β z+)
 Velocidad de fase
ϵ r , eff =ϵ r (1− j ωσϵ )
⃗ (z , t)= E⃗ 0 e− z cos (ω t−β z +ϕ)
E
γ=+ jβ= j ω √ μr ϵr , eff
c
Se define la velocidad de fase de la onda: ω
v ph≡ β ∈ℝ
En el vacío la velocidad de las ondas EM
no dependen de la frecuencia k ∞ ω
Como ahora β(ω) no es lineal en ω, la c
velocidad de fase de la onda en el medio v ph=
n
depende de la frecuencia, esto causa el
fenómeno de dispersión. donde n=ℝ[nC ]
 Conductores puros: Alta y baja disipación
2
N ' /V q τ '
σ= [S/m]
m(1+ j ω τ ' ) r libre

2
τ' N ' /V q τ'
≪1⇒ σ≃ ∈ℝ [S/m ]
T m
t
● Alta disipación: σ real y no depende de la frecuencia.
r libre
2
τ' N ' /V q
≫1 ⇒ σ( ω)≃ j ∈ ℑ [S/m]
T mω
●
Baja disipación: σ es imaginaria y depende de ω t
 Dieléctricos puros no conductores
2
dieléctrico ωP
ϵ r =ϵ R+ j ϵI =1+
(ω 20−ω 2+ j ω/ τ)
2
N / V e
donde a: ω2P = se le llama frecuencia del plasma
me ϵ0

2 2
(ω 0−ω )
ϵ R=1+ω 2P
( ω2−ω20 )2+ω 2 / τ 2

2
ϵ I =ω P ω /τ
( ω2−ω20 )2+ω 2 / τ2
 Dispersión
Dieléctricos no conductores
dieléctrico ω 2P n e 2
ϵ r =ϵR+ j ϵ I =1+ 2 2 ω 2P = V
( ω0 −ω + j ω / τ) me ϵ0

La absorción es grande unicamente cerca de Frecuencia de plasma

la resonancia ω0.
La constante εr es mayor que uno y
crece hasta acercarse a la resonancia, d ϵ
R
a esto se le llama: dispersión normal: d ω >0
● Los materiales transparentes

en el rango visible, se vuelven opacos para

frecuencias de resonancia en general en la
zona ultravioleta.
• Cerca de la zona de resonancia, la dispersión se
vuelve anómala, o sea, d ϵR <0
dω
 Índice de refracción complejo
Velocidad de fase en dieléctricos puros

c
nC ≡ =c √ μ ϵeff =√ μ r ϵr ,eff =n− j κ
vC
T A R T
ω
γ=α+ jβ= j nC nC =n− j κ
c
ω c ϵ R=n2 −κ2
v ph≡ = ϵ I =−2 n κ
β n
 Velocidad de fase , velocidad de grupo
http://www.falstad.com/dispersion/
c
nC ≝ =n− j κ T A R T
vC
n=ℝ [ √ ϵ r ]
eff
nC =n− j κ
c
v ph≡ ω = ⇒β=n ω
β n c
dω
vg≡
dβ
1 1 v ph
vg= = =
d β/d ω
(
dn ω n
dω c c
+ 1+ )(
dn ω
dω n )
http://www.acs.psu.edu/drussell/Demos/Dispersion/dispersion.html
Dispersión normal y anómala T A R T
en dieléctricos puros v ph
v g= nC =n− j κ
( 1+
dn ω
dω n )
Se dice que la dispersión es normal
dn
cuando >0, como en zonas de trasmisión.
dω
* En estas zonas de trasmisión v g <v ph
* La velocidad de fase v ph bold{puede ser mayor que} c
dn
 La dispersión es anómala cuando <0
dω
* En las zonas de absorsión y reflexión v ph <v g
* En este caso la velocidad de grupo, no es representativa
de la velocidad de la onda y puede sobrepasar
la velocidad de la luz c.
*Sin embargo, la velocidad del frente de onda
http://www.gregegan.net/APPLETS/20/20.html
nunca sobrepasa la velocidad de la luz en el vacío .
Dispersión normal y anómala T A R T
en dieléctricos puros v ph
v g= nC =n− j κ
( 1+
dn ω
dω n )
Se dice que la dispersión es normal
dn
cuando >0, como en zonas de trasmisión.
dω
* En estas zonas de trasmisión v g <v ph
* La velocidad de fase v ph bold{puede ser mayor que} c
dn
 La dispersión es anómala cuando <0
dω
* En las zonas de absorsión y reflexión v ph <v g
* En este caso la velocidad de grupo, no es representativa
de la velocidad de la onda y puede sobrepasar
la velocidad de la luz c.
*Sin embargo, la velocidad del frente de onda
http://www.gregegan.net/APPLETS/20/20.html
nunca sobrepasa la velocidad de la luz en el vacío .
 Dieléctricos sin pérdidas y baja
conductividad

Lejos de las resonancias la disipación en el dipolo es baja:

τ k ω≫1
2
ω P
ϵ r (ω)≃1+ 2 2
∈ℝ
ω −ω
0

Si además consideramos σR : tan δ c = ωσϵ ≪1

ϵ =ϵ(1− j σ
La cte. dieléctrica efectiva: eff ω ϵ)
 Velocidad de fase,
Velocidad de grupo http://www.falstad.com/dispersion/

Cuando la constante de fase β tiene dependencia no lineal de la

frecuencia, existe dispersión. Por tanto, cada frecuencia tiene
una velocidad de fase diferente: v ph= ω
β
Se define la velocidad de grupo: v g =
dω
dβ
Como ejemplo, supongamos que tenemos solamente dos
frecuencias cercanas, aparece un fenómeno similar a batidos:
v ph=ω
̄ / β̄
E tot = E 0 cos(ω 1 t−β1 z )+ E 0 cos(ω 2 t−β2 z)
⇒ Δ ω dω
E tot =2 E 0 cos(Δ ω t−Δ β z)cos( ω ̄
̄ t−β z ) v g= ≃
Δβ d β
 α y β en buenos conductores
Materiales comunes: ε, σ ∈ ℝ

La mayoría de los metales y otros conductores iónicos,

(dependiendo siempre de la frecuencia) son buenos conductores:

ϵ' ' σ
Si σ y e  R, la tangente de tan δ c = = ω ϵ ≫1
perdidas:
ϵ'

La cte. dieléctrica efectiva:  eff =(1− j σ )≃− j ω

σ
ω
 α y β en buenos conductores
Materiales comunes: ε, σ ∈ ℝ

γ= j ω √ ϵ eff =α+ j 
Supongamos que ε, σ  R. Para buenos conductores: σ/ωε >>1:
σ j π/4
√
γ= j ω √ ϵeff μ= j ω √ϵμ 1− j ω ϵ ≃e √ ωμ σ ⇒

La impedancia es :
=β=
√ ωμσ
2
−1
[m ]
Discutir efecto pelicular!!

μ μ r ω ϵ0 j π /4 ωμ j π/4
√
η= ϵ eff ≃η0 √ σ e = σ e √
 α y β en buenos dieléctricos
Materiales comunes: ε, σ ∈ ℝ

γ= j ω √ eff =+ j
Supongamos que ε, σ  R. Para malos conductores: σ/ωε <<1:

γ= j ω √ ϵ eff μ= j ω √ϵμ 1− j ωσϵ ≃ j ω √ ϵμ(1− j σ )

√ 2ωϵ
β≃ω √ ϵμ y =η σ → 0 [m −1 ]
2

La
impedancia: η=
√ √

 eff
≃

ϵ
(1+ j σ )
2ω
 α y β en buenos dieléctricos
Materiales comunes: ε, σ ∈ ℝ

γ= j ω √ eff =+ j
Supongamos que ε, σ  R. Para malos conductores: σ/ωε <<1:

γ= j ω √ ϵ eff μ= j ω √ϵμ 1− j ωσϵ ≃ j ω √ ϵμ(1− j σ )

√ 2ωϵ
β≃ω √ ϵμ y =η σ → 0 [m −1 ]
2

La
impedancia: η=
√ √

 eff
≃

ϵ
(1+ j σ )
2ω
 α y β en buenos dieléctricos
Materiales comunes: ε, σ ∈ ℝ

γ= j ω √ eff =+ j
Supongamos que ε, σ  R. Para malos conductores: σ/ωε <<1:

γ= j ω √ ϵ eff μ= j ω √ϵμ 1− j ωσϵ ≃ j ω √ ϵμ(1− j σ )

√ 2ωϵ
β≃ω √ ϵμ y =η σ → 0 [m −1 ]
2

La
impedancia: η=
√ √

 eff
≃

ϵ
(1+ j σ )
2ω
Incidencia en medios conductores

Se define la penetración δ de la onda,

como la distancia en la cual el campo ≡1 / α
disminuye en 1/e dentro del medio

⃗ ⃗ −αz
E = E 0 e cos(ω t−β z+ϕ)
E⃗0 −α z
⃗=
H e cos(ω t−β z +ϕ−θη)
┃ η┃
 Propagación de ondas en medio material:
Clasificación del medio en función de σ y ε

ϵ r ,eff =ϵr ( 1− j ωσϵ ) ∈₵

Descartamos los medios magnéticos ( hierro, niquel, etc.),
o sea: r ≃1
σ≠0 conductores , σ =0 dieléctricos puros (no hay cargas libres).
Si εeff no depende de la posición se dice el medio es homogéneo.
Si εeff no dep. de la polarización del campo:
campo medio isótropo,
si εeff depende de la polarización del campo el medio es anisótropo.
Si εeff depende de la frecuencia de la onda, estamos frente a un
medio dispersivo.
Para campos muy grandes el medio puede ser no lineal.
Dispersión normal y anómala
en materiales especiales

“The textbooks say nothing can travel faster

than light, not even light itself.
New experiments show that this is no longer true,
raising questions about the maximum speed
at which we can send information.”

Jon Marangos Materiales disipativos

Materiales con ganancia

Faster than a speeding photon

Jon Marangos
Nature 406, 243-244(20 July 2000)
doi:10.1038/35018657

http://www.nature.com/nature/journal/v406/n6793/full/406243a0.html
Atenuación de la luz en una fibra óptica
en función de la longitud de onda
Fenomenos físicos relacionados con la
Permitividad compleja

ε=ε ' −i ε' '

Efecto de la dispersión en señales

http://www.acs.psu.edu/drussell/Demos/Dispersion/dispersion.html
 Vídeo velocidad de grupo
Dispersión normal: Velocidad de grupo menor que la velocidad de fase

https://www.youtube.com/watch?v=tlM9vq-bepA

Dispersión Anomala: Velocidad de grupo mayor que la velocidad de fase

https://www.youtube.com/watch?v=tlM9vq-bepA

http://www.falstad.com/dispersion/

http://www.gregegan.net/APPLETS/20/20.html