Método de cálculo paso a paso para evaporadores de efecto triple

1. Con base en los valores conocidos de la concentración de salida y la presión en el último

efecto, se determina el punto de ebullición en este último efecto. (Si existe EPE (elevación
al punto de ebullición), ésta se estima con la gráfica de Dühring o bien con ecuaciones).
2. Por medio de un balance total de materia, se determina la cantidad total de vapor que se
evapora. Para esta primera aproximación este total se distribuye entre los tres efectos y se
calcula la concentración en cada uno de ellos por medio de un balance de materia se obtiene
L1, L2 y L3. Después se calcula la concentración de sólidos en cada efecto a través de un
balance de sólidos (Por lo general, en la primera aproximación se suponen cantidades
iguales de vapor producidas en los tres efectos, de modo que V1=V2=V3).
1
Ui
3. Con la ecuación ∆ T i=∑ ∆ T ∙ , con i=1,2,3, se estiman las caídas de
1 1 1
+ +
U1 U2 U3
temperatura ∆ T 1, ∆ T 2, y ∆ T 3 en los tres efectos. Cualquier efecto que tenga una carga de
calentamiento adicional, tal como una alimentación fría, requerirá de un valor de ∆ T ❑
proporcionalmente más alto. Después se calcula el punto de ebullición de cada efecto. [Si
se tiene EPE en °C, se estiman las presiones en los efectos 1 y 2 y se determina el EPE en
los tres efectos. Sólo se requiere una estimación aproximada de la presión, pues EPE es casi
independiente de la misma. De esta manera se obtiene el valor de ∑ ∆ T disponible para la
transferencia de calor sin el sobrecalentamiento, sustrayendo la suma de todas las EPE, del
valor total ∆ T ❑de TS-T3 (saturación). Y se determinan ∆ T 1, ∆ T 2, y ∆ T 3. Luego se calcula
el punto de ebullición en cada efecto.]
4. Empleando los balances de materia y de energía para cada efecto, se calcula la cantidad
de agua vaporizada y los flujos de líquido en cada efecto. Si las cantidades vaporizadas
difieren de manera apreciable de los valores supuestos en el paso 2, entonces se repiten los
pasos 2, 3 y 4 con las cantidades de evaporación que se calcularon (En el paso 2 sólo se
repite el balance para los sólidos).
5. Calcule el valor de q transferido en cada efecto. Mediante la ecuación q=UA ∆ T de cada
efecto, se calculan las áreas A1, A2, y A3. Después se calcula el valor promedio de Am
mediante
A 1+ A 2+ A 3
Am =
3
Si estas áreas están razonablemente cerca una de otra (máx. 10% variación), los cálculos
están completos y no se necesita realizar un segundo intento. Si las áreas no son
aproximadamente iguales, es necesario realizar un segundo intento como sigue.
6. Para empezar el intento 2, utilice los nuevos valores de L1, L2, L3, V1, V2 y V3
calculados para los balances de energía del paso 4 y calcule las nuevas concentraciones de
sólidos en cada efecto mediante un balance de sólidos en cada efecto.

7. Obtenga los nuevos valores de ∆ T '1, ∆ T '2 y ∆ T '3 a partir de

' ∆ T 1 A1 ' ∆ T 2 A2 ' ∆ T 3 A3

∆ T 1= ∆ T 2= ∆ T 3=
Am Am Am

La suma de ∆ T '1+∆ T '2+ ∆ T '3 debe ser igual al valor original de ∑ ∆ T . Si no es así, los
valores se reajustan proporcionalmente para satisfacer esta condición. Entonces se calcula
el punto de ebullición en cada efecto.
[Si existe EPE, entonces, usando las concentraciones del paso 6 se determinan nuevos
valores de las EPE en los tres efectos. Esto produce otro valor de ∑ ∆ T disponible para la
transferencia de calor, sustrayendo del valor total de ∆ T la suma de las tres EPE. Por medio
de la ecuación anterior se obtienen los valores de ∆ T '1, ∆ T '2 y ∆ T '3. La suma de estos
valores que se acaban de calcular debe reajustarse a este nuevo valor de ∑ ∆ T . Entonces
se calcula el punto de ebullición en cada efecto]. El paso 7 es, en esencia, una repetición del
paso 3, pero con el uso de las ecuaciones anteriores para obtener una mejor estimación de
los valores de ∆ T ' .
8. Con los nuevos valores de ∆ T ' del paso 7, se repite el cálculo desde el paso 4. Dos
intentos suelen bastar para que las áreas sean razonablemente iguales (máx. 10% variación).