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1. PARA LOS SIGUIENTES COMPUESTOS SELECCIONA LA CADENA PRINCIPAL, NOMBRA CADA UNO DE LOS
RADICALES PRESENTES Y ESCRIBE SOBRE LA LÍNEA EL NOMBRE SISTEMÁTICO CORRESPONDIENTE.

H3C

HC CH2
CH2 CH2
H3C A) __________________________________________________________

CH3
H3C C CH3

CH CH3
CH3

H3C CH3 B) ______________________________________________________________

CH3
CH3 H2C
H2C CH2

CH3
HC
H3C CH3
CH CH2
H3C C) __________________________________________________________

CH3
H2C CH3
CH CH

HC CH D) __________________________________________________________________

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H3C
CH3
HC
CH3

E) ______________________________________________________________

H3C
CH2
CH CH3
H3C

H3C F) ____________________________________________________________

G) ______________________________________________________________

2. ESCRIBE LA FÓRMULA CORRECTA DE CADA UNO DE LOS SIGUIENTES COMPUESTOS:

A. 2 – etil – 1,2 – dimetil - ciclopentano

B. 1 – metil – 4 – etil – 2 – isobutil – ciclohexano

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C. 3 – secbutil – 1 – etil – 2 – secpropil - ciclooctano

D. 2,5 – dimetil – 1,3 – ciclohexadieno

E. 2 – metil – 6 – terbutil – 1,3 – cicloheptadieno

F. 2 – etil – 1,6 – dimetil – 1,3,5 – ciclooctatrieno

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1. COMPLETA LA SIGUIENTE TABLA ESCRIBIENDO EL NOMBRE IUPAC QUE RECIBE LA CADENA DE


ACUERDO CON EL NÚMERO DE ÁTOMOS DE CARBONO Y EL GRUPO FUNCIONAL INDICADO, SIN
IMPORTAR LA UBICACIÓN DEL MISMO.

GRUPO FUNCIONAL
Número de
- OH - COO - - COOH - CO - - CHO
carbonos
1
3
4
6
10
11
17
20
21
24
30
39
40
44
50
58
60
65
70
80
83
90
99
100

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2. PARA LOS SIGUIENTES COMPUESTOS SELECCIONA LA CADENA PRINCIPAL, NOMBRA CADA UNO DE LOS
RADICALES PRESENTES Y ESCRIBE SOBRE LA LÍNEA EL NOMBRE SISTEMÁTICO CORRESPONDIENTE.

CH3 Cl
H3C CH CH CH2 C CH CH3
Cl CH3 CH3

A. ________________________________________________________________________________________

Br CH3 Cl
H3C CH2 CH C CH2 C CH2 Cl
6 5
CH CH2 CH3
H3C CH3

B. ________________________________________________________________________________________

H2C CH3
CH3 CH CH3
HC CH CH CH2 CH CH3
5
CH3 OH CH3

C. ________________________________________________________________________________________

OH OH H2C CH2 CH3


3
H3C CH CH CH CH C CH CH2

HC CH2 CH3 H2C CH CH3


CH3 CH3 CH3

D. ________________________________________________________________________________________

H3C
CH3
CH CH2 H2C
H3C O CH CH CH2 CH CH3
4
H2C CH3 CH3

E. ________________________________________________________________________________________

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CH3
H2C CH3
CH
H3C CH C CH2 O CH2 CH CH3
CH3 O CH CH2 CH3
H2C CH2

F. ________________________________________________________________________________________

CH3
CH3
H3C CH2
CH H2C CH2 CH CH3
H3C C CH CH CH2 CH CH2 CHO
7
OH

G. ________________________________________________________________________________________

OH CHO
H3C CH CH2 CH CH CH CH CH3
O H2C CH2 CH3
H2C CH3

H. ________________________________________________________________________________________

CH3
H3C C CH3 Br
H3C CH CH2 C CH2 CH2 CH2 CH3
3
HC C CH CO
CH3

I. ________________________________________________________________________________________

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O
CH2 C CH3
H2C
H2C CH2 CH CH CH2 CH CH3
8
CH3 C CH2 CH3
O
H2C CH CH3
OH

J. ________________________________________________________________________________________

CH3
HC CH3
HC CH CH CH CH CH CH2 CH3
H3C CH CH3 CH2 OH C OH
Cl H3C C CH3 O
CH3

K. ________________________________________________________________________________________

CH3 H2C CH2 CH3 CH3


7
H3C C C C CH CH CH2 CH
CH3 HOOC CH2 CH3

L. ________________________________________________________________________________________

CH3
H2C CH3 H3C C CH3
H3C CH CH2
KOOC C C CH2 C CH CH CH3
CH3 CH3

M. ________________________________________________________________________________________

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CH3
CH3 HC CH3
3+
H3C CH2 CH C CH CH CH2 COO Al
H2C CH CH3
CH3
3

N. ________________________________________________________________________________________

H2C CH2 CH3


CH H3C C CH3 O
H3C CH CH CH CH C O
OH H2C CH2 CH3
4

Ñ. ________________________________________________________________________________________

H2C CH3
Cl C CH3 H2C CH3 CH3
H3C C C C CH COO CH2 C CH3
H2C CH CH3 CH3
CH3

O. ________________________________________________________________________________________

CH3 CH3
H3C CH CH2 CH3 HC CH3
H3C C CH2 CH CH CH2 CH CH2 NH2
11
CH3 CH
H2C CH2
H2C CH2
CH2

P. ________________________________________________________________________________________

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H3C CH CH3 H2C CH3
H3C CH2 CH CH CH2 CH C CH3
CH2 NH2 CH3
H3C C CH3
CH3

Q. ________________________________________________________________________________________

CH3 CH3
H3C CH CH CH2 CH CH CH2 CH3
H3C C CH3 HC NH CH2 CH3
CH3 H2C CH CH3
CH3

R. ________________________________________________________________________________________

CH3
H3C CH2 CH CH3
H3C N CH3
CH CH C CH2 CH CH2 C CH3
H3C Cl CH3

S. ________________________________________________________________________________________

H2C CH3 OH
H3C C CH2 CH CH CH CH2 CH3
6
H2C CH3 CH2 CONH2
H3C CH CH3

T. ________________________________________________________________________________________

CH3
CH3 CH3 H3C C CH3
H3C CH CH2 C CH2 C N CH2 CH3
14
CH3 O

U. ________________________________________________________________________________________

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CH3
CH
H3C O

CH3

V. ________________________________________________________________________________________

H3C
N CH3

CH3 CH3
C CH2 C CH3
H3C CH3 CH3

W. ________________________________________________________________________________________

H3C
CH OH
H3C

H3C CH2
H3C

X. ________________________________________________________________________________________

3. ESCRIBE LA FORMULA SEMIDESAROLLADA DE LOS COMPUESTOS SIGUIENTES:


A. 1 – bromo – 2,2 – dimetil – 4 – ciclobutil – nonano

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B. 2,4,6 – trimetil – 13 – neopentil – 3,9 – nonadecanodiol

C. 7 – butil – 11 – ciclopentil – 5 – isopropoxi – heptadecano

D. 11 – etil – 5 – secbutil – 2 – neopentil – tridecanal

E. ácido – 2 – yodo – 2,3,6 – trimetil – 4 – isobutil – 8 – terpentil – octaeicosanoico

F. 2 – metil – 2 – etil – 3 – ciclobutil – heptanoato de neopentilo

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G. 17 – cloro – 2 – metil – 17 – isobutil – 11 – eno – doeicosanoato de calcio

H. 3 – etil – 7,7 – diisopropil – 8,10 – dipentil – 5 – trieicosanona

I. 4,6 – dietil – 2 – [ N – isobutil – N – pentil ] – amino – dodecano

J. 4 – bromo – 6,7,9 – trimetil – 5 – terbutil – undecanamida

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