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Aviso del Ministerio de Seguridad de Alimentos y Medicamentos No. 202372
Notificación de revisión parcial de normas y especificaciones alimentarias
2023. 11. 28.
Ministerio de Seguridad de Alimentos y Medicamentos

1. Motivo de la revisión
Se revisan razonablemente las definiciones y las normas de fabricación/procesamiento para cada tipo de alimento y se establece la evidencia para el consumo humano.
Productos alimenticios, como el desarrollo de diversos productos agregando ingredientes alimentarios confirmados a la lista de ingredientes alimentarios.
Al tiempo que contribuyen a revitalizar la industria, los pesticidas y medicamentos veterinarios utilizados en el país y en el extranjero.
Nuestro objetivo es suministrar alimentos seguros al público revisando los estándares de tolerancia de residuos.
2. Contenidos principales
ir. Revisión de definiciones, normas y especificaciones para cada alimento [Propuesta No. 2. 3. 5) (3) , 5. 71 4)
(17), núm. 5. 111 3) (1), Artículo 5. 112 3) (1), Artículo 5. 167 5) (3)]
1) Desarrollar definiciones, estándares y especificaciones para cada producto alimenticio de modo que se pueda desarrollar y producir una variedad de alimentos.
lo necesito
2) Los tipos de alimentos son diferentes, pero tienen las mismas materias primas (“maíz o sorgo”)
Procesado (trituración, corte, etc.)' y 'maíz o sorgo (harina) simplemente procesado
Los mismos estándares de toxinas de moho se aplican a los productos de cereales procesados con 100% de molienda, corte, etc.
Se aplicarán normas revisadas sobre fumonisinas
3) Si el aceite se obtiene de la misma planta, el aceite se recoge de la pulpa, semillas, etc.
Incluso si se mezcla con aceite recogido de la calabaza que queda después del ordeño, es una sola verdura.
Uno
Clasificado como aceite y otros aceites vegetales.
4) Entre los alimentos para usos médicos especiales, los productos en polvo con bajo riesgo de crecimiento microbiano deben esterilizarse o
Excluidos del proceso de esterilización obligatoria
5) La harina desgrasada de sésamo y la harina de soja están excluidas de la aplicación de las normas de precios ácidos.
6) Confusión en la aplicación de normas por mejora razonable de normas y especificaciones que reflejan las características del producto.
Contribuye a la prevención y dinamización de la industria alimentaria
a mí. Reorganización de la lista de ingredientes alimentarios [Plan Anexo 1 y Anexo 2]
1) Enumere nuevamente las materias primas que se haya confirmado que son comestibles e incluya el nombre del producto, otro nombre, nombre científico,
Requiere mantenimiento de materias primas alimentarias cuyas partes de uso no están claras.
2) 105 productos agrícolas y marinos, como el lirio marino, están clasificados como [separados] en las Normas y especificaciones alimentarias .
Tabla 1] Materias primas que se pueden utilizar en alimentos de origen 1. vegetal y 2. animal
Agregar a la lista
3) Entre la lista de ingredientes alimentarios, revisión de nombre (86 casos), revisión de nombre científico (55 casos) y aclaración de parte de uso.
(1 caso), reorganización de la lista de materias primas alimentarias mediante integración y separación de la lista de materias primas (15 casos)
4) Alimentación, incluido el desarrollo de diversos productos ampliando la gama de materias primas que pueden utilizarse en la alimentación.
Contribuir a revitalizar la industria y utilizar materias primas alimentarias mejorando la lista de materias primas alimentarias.
Aclara tu objetivo
todo. Establecimiento y revisión de límites de residuos de plaguicidas en los alimentos [(3) del Anexo 4 del proyecto de Glypho
Sate, (5) Napropamida, (13) Deltametrina, (14) Dinotefurano, (19)
2
Dimetomorf, (29) diclorvos, (33) ditianona, (34) ditiocarbamay
, (36) Difenoconazol, (39) Dimpropiridaz, (41) Lufenurón, (46) Mande
estrobina, (47) mandipropamida, (54) metamidofos, (61) metalaxilo,
(65) metolaclor, (68) metaldehído, (69) metconazol, (76) mefeno
Trifluconazol, (82) Milbemectina, (84) Validamicina A, (85) Valipenal
tasa, (88) beflubutamida, (94) bentazona, (99) butaclor, (109) b
Fenazato, (111) Bifentrina, (117) Ciazopamida, (118) Cyantra
Niliprol, (119) cianopirafeno, (120) cilaniliprol, (121) cianopirafeno
Clobutrifluram, (123) Cipermetrina, (126) Ciflumetofeno, (127)
Ciflutrina, (129) Cihalotrina, (134) Sulfoxaflor, (136) Setoxi
Dim, (138) espinetoram, (140) espirodiclofeno, (141) espiromesifeno,
(145) simazina, (152) amisulbrom, (153) amitraz, (156) acequinosilo,
(157) Acetamiprid, (159) Acefato, (162) Isotianilo, (163)
Isopetamida, (170) Azoxistrobina, (172) Acrinatrina, (173) Ah
Pidopiropeno, (176) Alaclor, (179) Benzoato de emamectina, (181) Eta
Boxam, (186) Etoxazol, (199) MCPA, (210) Oxatiapiprolina,
(211) ácido oxolínico, (212) oxitetraciclina, (213) oxifluorofeno,
(218) Imazalil, (221) Iminoctadina, (229) Iprodiona, (234) Iproflu
Fenoquina, (237) Indoxacarb, (245) Carbofurano, (257) Cresoximetilo, (260)
Clorantraniliprol, (261) Clorotalonil, (264) Clorfenapir, (267)
Clorfluazurón, (271) clotianidina, (276) tebuconazol, (282) tet
3
Raniliprol, (287) Teflutrina, (294) Triciclazol, (295) Triadi
Mepon, (299) Triclopir, (302) Trifloxistrobina, (307) Triflu
Mizol, (312) Tiabendazol, (313) Tiacloprid, (314) Tiafenacilo,
(330) Fenobucab, (333) Fenoxapropetilo, (337) Fetoxamida, (349)
Pentiopirad, (360) fosetilaluminio, (364) poxima, (370) proclora
z, (373) propamocarb, (383) flonicamida, (387) fludioxonil,
(395) Fluazinam, (398) Fluopiram, (399) Fluopicolida, (405)
flutianil, (406) flutiacetmetilo, (408) flufenoxurón, (411) fluxa
Metamida, (412) Fluxapiroxad, (417) Piraziflumida, (419) Pyra
Clostrobina, (423) piridalilo, (424) pirimetanilo, (430) piribencarb,
(432) Piriproxifeno, (434) Pirifluquinazona, (435) Pimetrozina, (436)
Picabutrasox, (437) Picoxistrobina, (440) Piflubumida, (445)
hexaconazol]
1) Normas de registro (planificadas) y tolerancia de residuos para productos agrícolas importados en virtud de la Ley de Gestión de Plaguicidas
Establecimiento/revisión de estándares de tolerancia residual para plaguicidas según aplicación para establecimiento y uso de piensos, suelo y agua.
Manejo de ingredientes de pesticidas que puedan contaminar involuntariamente productos ganaderos a través del agua, etc.
necesario
2) Establecimiento y revisión de estándares de tolerancia de residuos para 114 tipos de pesticidas, incluido el glifosato.
3) Establecimiento razonable y revisión de normas de tolerancia a residuos de plaguicidas para productos agrícolas, ganaderos y marinos.
Proporcionar alimentos seguros a la gente.
4
la. Establecimiento de nuevas normas de tolerancia de residuos para medicamentos veterinarios [Apéndice 5 (174)]
1) Período de tolerancia de residuos para el uso de antihelmínticos febantel y fenbendazol en peces.
Se requiere establecimiento seminuevo
2) Nuevas normas de tolerancia de residuos de febantel/fenbendazol/oxfendazol para el pescado
3) Se han establecido nuevas normas razonables sobre residuos de medicamentos veterinarios en los alimentos para informar al público.
suministro de alimentos seguros
mente. Establecimiento y revisión del método general de prueba [Propuesta 8. 1. 1.2 1.2.1 A. ~C, Capítulo 8. 1. 1.2
1.2.1 E, Artículo 8. 2. 2.1 2.1.3 2.1.3.1 C, Artículo 8. 3. 3.3 3.3.3 A. 5), artículo 8. 3.
3.3 3.3.3 A. 6) a) (3), artículo 8. 4. 4.1 4.1.2 B, 8. 4. 4.4 4.4.1 12), Artículo
8. 4. 4.4 4.4.1 27), artículo 8. 4. 4.4 4.4.1 37), artículo 8. 4. 4.4 4.4.1 78), artículo 8. 4.
4.4 4.4.1 99), artículo 8. 4. 4.4 4.4.1 102), artículo 8. 4. 4.4 4.4.1 103), artículo 8. 4.4.4
4.4.1 104), artículo 8. 4. 4.4 4.4.1 105), artículo 8. 4. 4.5 4.5.1 A. 1), artículo 8. 4. 4.7
4.7.1 A. 2), artículo 8. 4. 4.7 4.7.1 A. 3), artículo 8. 4. 4.8 4.8.1 A, Artículo 8. 4. 4.8
4.8.2 A. 1), artículo 8. 4. 4.8 4.8.2 A. 2), artículo 8. 4. 4.8 4.8.2 A. 3), artículo 8. 4.
4.8 4.8.2 A. 3) B), Artículo 8. 4. 4.10, Artículo 8. 4. 4.11 A. 2), artículo 8. 4. 4.12
4.12.1 C, Artículo 8. 4. 4.12 4.12.2 B, 8. 4. 4.13 4.13.1 C, Artículo 8. 4. 4.13
4.13.2 B, 8. 4. 4.13 4.13.2 C, Artículo 8. 4. 4.14 4.14.1 B, Artículo 8. 4. 4.14
4.14.1 C, Artículo 8. 4. 4.14 4.14.2 B, 8. 4. 4.15 A, Artículo 8. 4. 4.15 C, Artículo 8.
4. 4.16 C, Artículo 8. 4. 4.18 4.18.1 B, 8. 4. 4.18 4.18.2 B, 8. 4. 4.19
C, Capítulo 8. 4. 4.20 A, Artículo 8. 4. 4.20 D, Artículo 8. 4. 4.21 A, Artículo 8. 4. 4,26 días,
5
Artículo 8. 4. 4.26 barra, artículo 8. 7. 7.1 7.1.2 7.1.2.23, Artículo 8. 7. 7.1 7.1.3 7.1.3.113,
Artículo 8. 7. 7.1 7.1.3 7.1.3.114, Artículo 8. 7. 7.3, Artículo 8. 8. 8.3 8.3.16, Artículo 8. 9. 9.2
9.2.7, Artículo 8. 9. 9.12, Artículo 8. 10. 10.1.5c. Tabla 2, Sección 8. 10. 10.1.5 D.]
1) Es necesario mejorar la precisión de los resultados de las pruebas y preparar métodos de prueba de acuerdo con la revisión de las normas estándar.
2) Entre los métodos generales de prueba de materias extrañas, se prueban el método de tamizado, el método de filtración y el método del matraz Wildman.
Mejore la conveniencia de las pruebas especificando leyes y consuma productos en bolsitas de té entre los tés lixiviados.
Teniendo en cuenta el método, el filtrado de lixiviación debe analizarse para detectar sustancias extrañas metálicas.
Métodos de prueba mejorados
3) Mejora de la cantidad de muestra y cambio de disolvente de extracción en el método de prueba de antioxidantes
4) Establecimiento del método Dumas (método de combustión) para pruebas de nitrógeno total y proteína cruda.
5) Método de prueba microbiológica para facilitar la aplicación en el campo y mejorar la precisión de los resultados.
(Recuento bacteriano general, Escherichia coli, grupo coliforme, recuento de hongos (recuento de levaduras y bacterias filamentosas), uvas amarillas.
S. aureus, Vibrio parahaemolyticus, Listeria monocytogenes, Campylobacter
Zuni/Coli, Clostridium botulinum, etc.) revisado
6) Establecimiento de nuevos métodos de prueba para cuatro tipos de pesticidas, incluido el dimpropiridaz, entre los productos agrícolas.
7) Establecimiento de un nuevo método de prueba para residuos de pesticidas de múltiples ingredientes (180 tipos) simultáneos en productos ganaderos y cuando se utilizan múltiples ingredientes.
Eliminación de métodos de prueba que se superponen con métodos de prueba.
8) Mejora del método de prueba de envejecimiento del fármaco veterinario residual (Ceftioper)
9) Mejorar la precisión y el límite de cuantificación de la micotoxina (deoxinivalenol)
Métodos de prueba mejorados
10) Para mejorar la eficiencia de las pruebas de sustancias adulteradas, se utilizaron 76 tipos de métodos de prueba para 10 sustancias adulteradas.
6
Integrado en el método de prueba de análisis simultáneo de múltiples componentes
11) Establecimiento de métodos de prueba para alimentos genéticamente modificados aprobados adicionales (DP2022166)
12) La revisión de los métodos de prueba científicos mejora la confiabilidad de las pruebas, haciéndolas más seguras para el público.
suministro de alimentos
bar. Otras cuestiones como la aclaración de frases [Propuesta 4. 1. 2) (3), 4. 2. 2) (2), artículo 5. 12.
5) (4), artículo 6. 4. (6)]
1) Para evitar confusiones en la interpretación al aplicar normas y especificaciones, el texto y las regulaciones básicas
Necesita aclaración
2) El nombre del estándar de microorganismos para alimentos en conserva a largo plazo coincide con el nombre del método de prueba general.
3) La unidad estándar para conservantes en salsa de soja se establece en “Normas y especificaciones para aditivos alimentarios”.
coincide con las unidades
4) Se utiliza para lavar verduras o frutas en establecimientos de servicio de alimentos (incluidos restaurantes de servicio único)
Aclaración de las normas de uso de desinfectantes o limpiadores que se pueden utilizar
5) Gestión de la seguridad alimentaria evitando la confusión en la interpretación debido a la aplicación de normas y especificaciones.
Mayor confiabilidad
3. Otras notas
ir. Leyes conexas: Artículo 7 (1) de la Ley de Sanidad Alimentaria
a mí. Medidas presupuestarias: no se requieren medidas separadas
todo. Acuerdo: No aplicable
7
la. etc.
1) Aviso administrativo: Aviso No. 2023360 (2023. 7. 18. 2023. 9. 18.)
2) Comité de Revisión Sanitaria de Productos Alimentarios y Ganaderos
a) Comité de Revisión del Saneamiento de los Alimentos Subcomité de Sustancias Residuales Deliberación: '23.10.26
B) Deliberación de la División de Contaminantes Peligrosos del Comité de Deliberación de Saneamiento de Alimentos: (Escrito) ‘23.10.5~10.12.
c) Comité de Deliberación sobre Saneamiento de Alimentos Deliberación del Subcomité del Sistema de Saneamiento: (Escrito) '23.11.1~11.7.
d) Deliberación de la División de Microbiología del Comité de Revisión del Saneamiento de los Alimentos: (escrito) '23.11.1~11.7.
E) Deliberación del Subcomité de Sustancias Residuales del Comité Deliberante de Saneamiento de Productos Ganaderos: '23.11.3.
3) Revisión regulatoria
a) Si está sujeto a revisión regulatoria por parte de la Oficina de Coordinación de Políticas Gubernamentales: No sujeto a revisión regulatoria N° 20232782 (22 de junio de 2023)
8
Las “normas y especificaciones alimentarias” de conformidad con el artículo 7 (1) de la “Ley de Sanidad Alimentaria” son las siguientes:
También anunciamos la revisión.
28 de noviembre de 2023
Ministro de Seguridad de Alimentos y Medicamentos
Algunas de las normas y especificaciones alimentarias son las siguientes.
2. 3. 5) Haga de (3) de la siguiente manera.
Fumonisina
Alimentos
sujetos a normas
(mg/kg, como suma de B1 y B2 ) Maíz (excluido el maíz para la
producción de almidón o azúcar) Sorgo Procesamiento
simple del sorgo
4 o menos
(trituración, corte, etc.) Procesamiento simple del maíz
(trituración, corte, etc.) 2o
menos 1
productos de granos procesados que son 100% productos o menos (Sin embargo, 2 o menos para
de granos procesados que contienen más del 50% de maíz o sorgo simplemente procesado , y 100% de
sorgo simplemente procesado)
9
4 o menos para productos de granos procesados)
Productos de
1 o menos
maíz para cereales y palomitas.
Artículo 4. 1. Haga (3) de 2) de la siguiente manera.
(3) Crecimiento bacteriano: Debe ser negativo.
Artículo 4. 2. Haga (2) de 2) de la siguiente manera.
(2) Crecimiento bacteriano: Debe ser negativo.
Capítulo 5. 7. Haga (17) de 71 4) de la siguiente manera.
(17) Otros aceites y grasas vegetales
La materia prima recogida a partir de una única materia prima vegetal se procesa para que sea apta para el consumo humano.
Aceite crudo recogido de la calabaza sobrante después del ordeño o prensado.
Producto que ha sido purificado para hacerlo apto para el consumo humano, u obtenido de la misma planta.
Mezcla de aceites (excluidos el aceite de sésamo y el aceite de perilla) recolectados mediante métodos como la extracción.
dice Sin embargo, si se establecen otras normas y especificaciones, dichas normas y especificaciones
Por.
Capítulo 5. 11. 111 3) En (1), “virus o” se reemplaza por “productos (excluidos los productos en polvo) que contienen virus”.
10
"I".
Capítulo 5. 11. 112 3) En (1), “virus o” se reemplaza por “productos (excluidos los productos en polvo) que contienen virus”.
"I".
Capítulo 5. 12. 5) En (4), "conservantes (g/kg, pero la salsa de soja es g/L)" se cambia por "conservantes (g/kg)".
todo.
Capítulo 5. 16. Haz (3) de 167 5) de la siguiente manera.
(3) Índice de acidez: 4,0 o menos (limitado a polvo de sésamo y polvo de soja. Sin embargo, polvo de sésamo desgrasado, polvo grande desgrasado
Se excluyen dos personas.)
5,0 o menos (limitado a alimentos fritos o procesados con aceite)
Artículo 6. 4. Haz la parte (6) de la siguiente manera.
(6) Cuando se utilizan desinfectantes o detergentes para esterilizar o lavar verduras o frutas
De acuerdo con las “Normas y especificaciones de aditivos alimentarios” (Aviso del Ministerio de Seguridad de Alimentos y Medicamentos),
Cumple con los desinfectantes o “Estándares y especificaciones de productos de higiene” (Notificación del Ministerio de Seguridad de Alimentos y Medicamentos)
Debe utilizar una combinación de detergentes y utilizar detergentes para alimentos que no sean verduras o frutas.
No se deben utilizar detergentes.
Artículo 8. 1. Realice la parte A de 1.2 1.2.1 de la siguiente manera.
11
ir. método de clasificación del cuerpo
1) Ámbito de aplicación del método de prueba.
La muestra es un polvo o un líquido que no pasa por el papel de filtro del método de filtración.
2) Principio de análisis
La muestra se tamiza (un tamiz de malla metálica hecho de acero inoxidable con una malla uniforme y tejido tafetán,
Recoger las sustancias extrañas del cuerpo golpeándolas con un tamiz de malla metálica ISO y KS y comprobarlas a simple vista.
Si es necesario, observe con aumento utilizando un microscopio.
3) Operación de prueba
a) Cuando la muestra sea polvo, recoger las sustancias extrañas a través de un tamiz e inspeccionar visualmente. sustancia extraterrestre
Para comprobar el tipo, mírelo bajo un microscopio con un aumento bajo de 40x.
b) Cuando la muestra sea un líquido que no traspase el papel de filtro, recoger las materias extrañas mediante un tamiz.
Inspeccione visualmente. Cuando la viscosidad es grande y la muestra no pasa por el tamiz
Vierta suavemente una cantidad adecuada de agua purificada, diluya y luego pase por un colador.
Transfiera el residuo no utilizado al papel de filtro e inspeccione visualmente si hay materias extrañas. sustancia extraterrestre
Para comprobar el tipo, mírelo bajo un microscopio con un aumento bajo de 40x.
Las siguientes pruebas de materia extraña son todas iguales.
Artículo 8. 1. Haga B. de 1.2 1.2.1 de la siguiente manera.
a mí. filtración
Aplicable cuando la muestra es líquida o puede convertirse en líquido disolviéndola en agua.
12
todo.
Se mezcla con alimentos en estado líquido o se puede convertir en líquido disolviéndolo en agua.
El agua se filtra a través de papel de filtro rápido (material de celulosa, resistencia a la humedad, tamaño de poro de 20 a 30 um, filtrado al vacío).
Este es el principio de separación filtrando hasta un espesor que no provoque desgarros.
Monte un embudo Buchner en el matraz ramificado y coloque una tapa de vacío en el matraz.
Conecte el filtro y monte el dispositivo de filtración por succión. Filtración rápida en embudo Buchner
suelte Vierta una muestra líquida que contenga sustancias extrañas en el embudo Buchner y aspire.
Filtrar e inspeccionar sustancias extrañas en el papel de filtro.
Artículo 8. 1. Realice C de 1.2 1.2.1 de la siguiente manera.
todo. Método del matraz Wildman
Detección de sustancias extrañas ligeras que no se mojan fácilmente, como insectos y pelos de animales.
Aplicar.
Una pequeña cantidad de aceite mineral, aceite de ricino, etc. en una solución que contenga alimentos no se puede mezclar con agua.
Si añade el líquido colector y revuelve vigorosamente, se formarán sustancias extrañas ligeras que no se mojan fácilmente con agua.
Colección flotante, que se recoge en finas gotas de líquido colector y tiene una densidad más ligera que el agua.
El principio es separar y recoger sustancias extrañas recogiéndolas en una capa líquida (capa de aceite).
13
a) Mezcla de muestras
50 a 100 g de muestra o mezcla de muestras en un matraz Wildman
Después de agregar la mezcla (muestra tratada según el método de prueba de materias extrañas específico para alimentos), agregue 1 litro de agua.
Llenar hasta 600 ml en un matraz o 900 ml en un matraz de 2 L.
El experimento se realiza cuando el líquido de la mezcla está a temperatura ambiente.
<Imagen: Frasco de hombre salvaje>
Aquí se añaden líquidos colectores en suspensión que no se mezclan con agua, como aceite mineral y aceite de ricino.
Después de agregar de 0 a 40 ml, agregue una barra agitadora magnética.
Utilizando un agitador magnético, la solución colectora suspendida se mezcla suficientemente con el líquido que contiene la muestra.
Revuelva ajustando la velocidad para asegurar la mezcla (en este momento, las gotas de la solución mezclada
Evite hacer ruido debido a salpicaduras o al golpe de la barra agitadora magnética contra la pared interior del matraz.
Ten cuidado.)
Repita la agitación durante varios minutos cada 20 minutos 23 veces y luego déjela durante 30 minutos para recoger las partículas en suspensión.
Deje que todo el líquido (capa de aceite) se acumule en la superficie del agua.
b) Separación de sustancias extrañas
Coloque la varilla de vidrio con el tapón en el matraz Wildmann. dos capas liquidas
Vierta agua con cuidado hasta que el borde esté en la posición que se muestra en la imagen.
14
Utilice el tapón de goma colocado en el extremo de la varilla de vidrio para sellar las peculiaridades del matraz Wildmann.
Raspe para que floten las gotas de aceite adheridas y luego gire la varilla de vidrio.
Lo muevo y sacudo la muestra y el aceite adheridos al tapón de goma. este
Si se agita o gira la varilla con demasiada fuerza, la muestra se hunde hasta el fondo.
Tenga cuidado de no mezclarlo con la capa compuesta.
Levante el tapón y fíjelo al cuello del matraz Wildmann para recoger la mezcla de muestra.
Se evita que caiga en esta capa de aceite.
Con el tapón bien cerrado, retire la materia extraña acumulada en la parte superior del cuello del matraz Wildmann.
Incline la capa que contiene aceite en un vaso de precipitados y tómelo. Luego, coloque un tapón en el cuello del matraz.
Mientras están en estrecho contacto, limpie la varilla de vidrio, la parte superior del tapón de goma y la capa de aceite con alcohol y agua.
Lave la pared interior sobre el cuello del matraz y vierta el líquido lavado en un vaso de precipitados.
El líquido se filtra por succión.
c) Comprobar materia extraña
Compruebe si hay materias extrañas en el papel de filtro (inspección visual).
Al examinar bajo un microscopio, use una mezcla de glicerina/alcohol (1:1) de aproximadamente 5.
Transfiera el papel de filtro a una placa de Petri que contenga ml, humedézcalo bien y luego use un aumento bajo de 40x.
Véalo como
d) Verificar si hay materias extrañas adicionales
Si desea recoger más materias extrañas, utilice nuevamente el matraz Wildmann.
Agregue de 20 a 30 ml de líquido de recolección suspendido en (matraz Wildeman) y revuelva bien para mezclar.
De vez en cuando revuelva la capa inferior y déjela durante unos 10 a 20 minutos, luego proceda como se muestra en a) ac).
15
Manipular e inspeccionar en busca de sustancias extrañas. Cuando el líquido recogido contiene una gran cantidad de tejido alimentario.
O cuando una gran cantidad de tejido vegetal está adherido al papel de filtro y el examen microscópico es difícil.
Transfiéralo nuevamente a un matraz Wildmann nuevo, mezcle bien con agua y complete A)~C).
Después de recoger el tejido vegetal y transferirlo a la capa inferior, se eliminan las sustancias extrañas de la solución de recogida.
Captura. Sin embargo, esta operación puede causar daños a objetos extraños, así que no
En las operaciones de recogida negativa es importante evitar en la medida de lo posible que la muestra flote.
Cuando se utiliza solución salina saturada y etanol al 50% como solución de capa inferior, el tejido vegetal
La flotación se puede evitar hasta cierto punto.
Para materias extrañas pesadas, utilice el matraz que ya haya recogido materias extrañas ligeras.
Se inspecciona según el método de sedimentación.
Artículo 8. 1. 1.2 1.2.1, E. es el siguiente.
mente. Objetos metálicos (polvo de hierro)
Productos en polvo (incluidos productos en bolsitas de té), pastillas, líquidos y pastas
Se aplica para detectar polvo de hierro mezclado en productos, productos de cacao y chocolate.
(Limitado a productos que utilizan materias primas que han pasado por un proceso de trituración o productos que han pasado por un proceso de trituración).
El polvo de hierro en los alimentos se prueba utilizando la propiedad del polvo de hierro de adherirse a un imán.
a) Productos en polvo (incluidas las sales quemadas y fundidas, excluidos los productos de bolsitas de té lixiviados), productos en pastillas,
dieciséis
Productos líquidos y en pasta.
(1) Muestra [500 g de productos en polvo (excluidos los productos de bolsitas de té lixiviantes) y productos en pastillas, líquidos y
Mezclar 1 kg de producto en pasta con 5 a 6 L de agua destilada (a medida que aumenta la viscosidad,
Si resulta difícil mezclar, agregue agua destilada para ajustar la viscosidad.
Después de agregar agua destilada, revuelva y triture la muestra hasta que no queden grumos).
(2) Inserte una barra magnética cubierta de plástico (fuerza magnética de 10.000 Gauss) en (1) y agite durante 10 minutos.
Después de eso, rocíe agua destilada con una botella de lavado o un rociador y simplemente conéctelo a la barra magnética.
Retire las partículas que no sean polvo de hierro adherido.
(3) Separe la barra magnética del vinilo y lave el polvo de hierro del vinilo con agua destilada.
Después del lavado, recoger en un crisol y secar completamente en estufa a 105 .
Retire la humedad restante.
(4) Al calentar (3) a 400 durante 1 hora usando un horno,
Encender y dejar enfriar a temperatura ambiente.
(5) Agregue agua destilada hasta que el residuo de (4) quede sumergido y cubra la barra magnética con plástico.
Después de recolectar el polvo de hierro, rocíe agua destilada con una botella de lavado o un rociador.
Elimina partículas distintas al polvo de hierro simplemente adheridas a la barra magnética.
(6) Separe el vinilo de la barra magnética y lave el polvo de hierro del vinilo con agua destilada.
Mientras se lava, calentarlo previamente y recogerlo en una balanza a peso constante.
(7) Secar (6) en estufa a 105 hasta peso constante y desecación.
Ponlo en un molde, enfríalo a temperatura ambiente, mide el peso y mide el tamaño del polvo de hierro.
Medir (Sin embargo, si la cantidad de polvo de hierro es grande y es difícil estimar el tamaño,
17
Retire el magnetismo utilizando un dispositivo de extracción de imanes y utilice un tamiz de malla estándar (1,4 mm ×
Mida el tamaño del polvo de hierro que queda sin pasar (1,4 mm).
B) Productos de bolsitas de té de té lixiviado
(1) Tome 20 bolsitas de té y desate el hilo adherido a cada mango.
Córtelo a un largo que no se rompa, mida el peso (A) y corte la bolsita de té.
Sacuda el contenido para eliminarlo limpiamente, mida el peso (B) de la bolsita de té vacía y luego
El valor promedio de la diferencia de peso (AB) dividido por 20 se calcula como el contenido de una bolsita de té.
Hazlo con cangrejo.
(2) Muestra (longitud del hilo con asa, etc. lo suficientemente larga como para evitar que la bolsita de té se deshaga)
Cortado en trozos, el peso total del contenido es de aproximadamente 400500 g.
(bolsa de té) en aproximadamente 4 litros de agua destilada a temperatura ambiente y dejar reposar durante 5 minutos.
Prensar y mezclar con un cucharón, etc. (Lixiviación A). Posteriormente, la muestra sumergida fue
Transfiera la muestra poco a poco a otro recipiente que contenga 1L de agua destilada y enjuague con agua destilada.
Lavar y recoger sustancias extrañas en la superficie (solución de lixiviación B). La muestra lavada fue
Colóquelo en la bandeja preparada, pero coloque un vaso de precipitados o un recipiente de plástico debajo de la bandeja.
Después de recolectar el filtrado de la muestra, la muestra recolectada en la bandeja
Presione suavemente con una pala de plástico, etc. para exprimir el lixiviado absorbido en la muestra.
(Lixiviado C). Lavar las herramientas utilizadas para la lixiviación (pala para hojas, colador, etc.) con agua destilada.
Lavar y recoger en una cubeta (lixiviación D). Los lixiviantes A, B, C y D son todos iguales.
Recójalo en un recipiente, dilúyalo hasta 5 litros y siga lo indicado en a) y (2).
(Si es difícil analizar el volumen de la muestra de una vez, divida la muestra por la mitad.
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Separar los vinilos de A) y (3) y luego colocarlos en el mismo crisol.
Recoja el polvo de hierro lavándolo con agua destilada y luego caliéntelo a 105 .
Seque completamente en una estufa para eliminar la humedad y siga lo indicado en A) y (4).
todo.)
Realice la operación de prueba en (2) con cuidado para evitar romper la bolsita de té.
c) Productos elaborados del cacao y chocolate
(1) Colocar la muestra (50 g de cacao en polvo, etc., 100 g de chocolate) en un vaso de precipitados y añadir cloroformo.
Después de agregar 250 mL, mezclar con una varilla de vidrio hasta homogeneizar y mezclar según sea necesario.
Mezclar mientras se calienta a una temperatura que derrita el chocolate (aproximadamente 50°C).
(2) Limpie la barra agitadora magnética con HCl 1 N (barra agitadora magnética)
Esto es para eliminar el polvo de hierro del soporte y el HCl desaparecerá por completo.
Lavar con agua destilada hasta secar y luego secar.
(3) Coloque una barra agitadora magnética en el vaso, cúbralo y vierta el chocolate en un plato caliente.
Después de agitar durante 10 minutos a una temperatura que derrita el labio (aproximadamente 50 ), no hay magnetismo.
Retire la barra agitadora magnética con unas pinzas (pinzas no magnéticas).
(4) Mueva la barra de agitación magnética a otro vaso de precipitados y agregue una pequeña cantidad de cloroformo y etanol.
Lavar en orden y dejar secar a temperatura ambiente de forma natural.
(5) Agregue el exceso hasta que se caiga el polvo de hierro adherido a la barra agitadora magnética.
Después del lavado con detergente (solución de lauril sulfato de sodio al 1%), etanol
Lavar una vez más y dejar secar a temperatura ambiente de forma natural.
(6) Disolver el polvo de hierro pegado a la pared del vaso en (5) con 20 a 25 mL de cloroformo.
19
Recoger mientras se lava.
(7) Vuelva a colocar la barra agitadora magnética en la suspensión de cacao en polvo y chocolate y cierre la tapa.
Después de tapar, revuelva durante 10 minutos con un plato caliente y lave con agua (3)
~Repita el proceso (6) dos veces.
(8) Filtrar la solución lavada de (7) que contiene polvo de hierro a través de un tamiz de malla estándar (0,4 mm
0,4 milímetros).
(9) Retire con cuidado las partículas adheridas a la barra agitadora magnética con cinta de celofán.
Ponlo en otro vaso de precipitados y cúbrelo con cinta de celofán con cloroformo o acetona.
Lave y derrita el adhesivo hasta que no quede polvo de hierro adherido, luego lave el polvo de hierro derretido.
Pase el líquido cefalorraquídeo a través de un tamiz de malla estándar (0,4 mm × 0,4 mm).
(10) Si hay partículas que se agregan debido a la fuerza magnética, los grumos se separan.
Lavar pulverizando agua hasta que quede transparente.
(11) Examine el polvo de hierro que no pasó por el tamiz de malla estándar usando una lupa, etc.
Mida el peso del polvo de hierro con un espesor de 0,5 mm o más.
Artículo 8. 2. C de 2.1 2.1.3 2.1.3.1 se establece recientemente de la siguiente manera.
todo. Método Dumas (método de combustión)
Se puede aplicar sobre alimentos homogéneos como polvos y líquidos.
La muestra contenía componentes de nitrógeno debido a un proceso de combustión a alta temperatura utilizando oxígeno puro.
20
Se oxida en forma de óxido de nitrógeno, y el óxido de nitrógeno es cobre (o
Reacciona con tungsteno, etc.) y se reduce a nitrógeno. El gas nitrógeno es un detector de conductividad térmica.
Se cuantifica y la proteína cruda (%) se calcula utilizando nitrógeno (%) y coeficiente de nitrógeno.
hacer.
3) Dispositivo
A) Horno de combustión
B) Horno de reducción
c) Detector de conductividad térmica (TCD)
4) Reactivos y soluciones.
a) Material estándar: EDTA (ácido etilendiaminotetraacético, peso molecular:
292.24)
B) Análisis ajustando adecuadamente la cantidad de EDTA según las características del analizador de nitrógeno
y crear una curva de calibración.
5) Preparación de muestras
Tome aproximadamente de 0,1 a 1,0 g de muestra y pésela.
6) Método de prueba (combustión, reducción y detección)
Esto se realiza automáticamente mediante un analizador de nitrógeno.
7) Método de cálculo
Calcule el nitrógeno total (%) en la muestra utilizando la curva de calibración obtenida con EDTA.
Y calcule la proteína cruda (%) en la muestra usando la siguiente fórmula.
21
Proteína cruda (%) = nitrógeno total (%) × coeficiente de nitrógeno
Artículo 8. 3. 3.3 3.3.3 A. Realice el paso 5) de la siguiente manera.
5) Preparación de la solución de prueba.
Para muestras líquidas (salsas, bebidas, margarina, aceite de krill, etc.), tomar aproximadamente 10 gy
Muele bien las muestras del cuerpo (alimentos enteros/embotellados, pepinos encurtidos, repollo encurtido, etc.) y añade aproximadamente
Después de tomar 10 g, añadir 40 ml de agua y 50 ml de diclorometano y mezclar agitando.
Luego centrifugar a 6.000 rpm durante 15 minutos. Agregue la capa de agua a un matraz de 100 ml.
Al residuo se le añadieron 40 ml de agua, se mezcló agitando y luego se centrifugó nuevamente.
todo. Combine las capas de agua, agregue agua para obtener 100 ml y filtre (para bebidas).
En el caso de los alimentos enlatados, se omite el proceso de centrifugación y se añade ácido sulfúrico al 10% al extracto acuoso.
Después de agregar 6 ml de solución de zinc y 2 gotas de solución de fenolftaleína, aparece un color rojo claro.
Agregar solución de hidróxido de sodio al 1% hasta que se evapore, luego diluir a 100 ml con agua.
Filtrar. Y en el caso del aceite de krill, agrega 40 mL de agua y 50 mL de hexano.
Después de mezclar, centrifugar a 6000 rpm durante 15 minutos. Total excluyendo la capa de hexano
Tome un extracto en un matraz de 100 ml y agregue 40 ml de agua al residuo.
Mezclar agitando y luego centrifugar nuevamente. El extracto combinado, excluyendo la capa de hexano,
Combine, agregue agua para obtener 100 ml y filtre). Posteriormente se agregaron 25 mL de filtrado a
Después de la evaporación y concentración usando un concentrador de vacío, el residuo se disolvió en cloruro 0,01 M.
Disolver con 5 ml de solución férrica, agregar agua para obtener 10 ml y filtrar con membrana.
22
Filtrarlo y utilizarlo como solución de prueba. Por separado, 0,01 M en 0,1~0,5 ml de solución madre estándar.
Agregue 5 ml de solución de cloruro férrico, luego agregue agua para obtener 10 ml y agregue agua a la membrana.
Filtrarlo a través de un filtro y utilizarlo como solución estándar.
Artículo 8. 3. 3.3 3.3.3 A. 6) Haga (3) de a) de la siguiente manera.
(3) Fase móvil: solución de TBAOH 0,01 M
Artículo 8. 4. 4.1 4.1.2 B. Entre ellas, “prueba confirmatoria” se define como “prueba confirmatoria (prueba confirmatoria en caso de coliformes
y prueba completa, prueba confirmatoria en el caso de E. coli número más probable método 2)”.
Artículo 8. 4. 4.4 4.4.1 12) “Agregar asépticamente ácido tartárico al 10% enfriado y esterilizado.
Ajuste el pH a 3,5 ± 0,1” en “Enfriar”. Agregue asépticamente ácido tartárico al 10% esterilizado.
Ajuste el pH a 3,5 ± 0,1 o agregue cloranfenicol a una concentración de 100 /ml.
"Hazlo."
Artículo 8. 4. En 4.4 4.4.1 27), "Agregue solución de yema de huevo (solución 8) para obtener un 10 %" a "Ka".
Se añadió namicina a una concentración de 200 µ/mL y se añadió solución de yema de huevo (Reactivo 8) al 10%.
"Todo."
Artículo 8. 4. Haga 37) de 4.4 4.4.1 de la siguiente manera.
37) Caldo Fraser
23
Triptosa 10g
Extracto de carne 5g
Extracto de levadura 5g
Cloruro de sodio 20g
Fosfato de disodio 12,0 gramos
Fosfato monopotásico 1,35g
esculina 1g
citrato férrico 0,5g
Disuelva los ingredientes anteriores en 1000 ml de agua destilada, esterilice a 121 durante 15 minutos y enfríe a 50 .
Después de enfriar, esterilice por filtración y agregue los siguientes suplementos en orden.
Suplemento; Ácido nalidíxico 0,02 g, Acriflavina HCl 0,025 g, Litio
Cloruro 3g
Artículo 8. 4. 4.4 Haga 78 de 4.4.1 de la siguiente manera.
78) Caldo Preston
Polvo de laboratorio Lemco 10,0 gramos
peptona 10,0 gramos
Cloruro de sodio 5,0 gramos
Disuelva los ingredientes anteriores en 1000 ml de agua destilada y ajuste el pH a 7,5 ± 0,2.
Esterilice en autoclave a 121 durante 15 minutos y luego enfríe a 50 . Sangre de caballo lacada
Se disolvieron 50 ml de Preston Suplemento y Campylobacter Growth según las indicaciones.
24
Añadir suplemento.
Creación del Suplemento Preston
Polimixina B 5.000 UI
Rifampicina 10,0 mg
trimetoprima 10,0 mg
cicloheximida 100,0 mg
Composición del suplemento de crecimiento Campylobacter
piruvato de sodio 250 mg
Metabisulfito sódico 250 mg
Sulfato ferroso (sal hidratada) 250 mg
Artículo 8. 4. 4.4 4.4.1 99) “Comogénico”, “Desoxiclorato de sodio
Desoxiclorato” se cambia a “Cromogénico” y “Desoxicolato de sodio” respectivamente.
Artículo 8. 4. 4.4 102) del 4.4.1 se establece nuevamente de la siguiente manera.
102) Medio agar DRBC
Digerido enzimático de tejidos animales y vegetales 5 g.
Dglucosa 10g
Dihidrógeno fosfato de potasio 1g
Sulfato de magnesio 0,5g
Diclorán 0,002 gramos
25
rosa de bengala 0,025 gramos
cloranfenicol 0,1g
Agar 1215 gramos
Disolver los ingredientes anteriores en 1000 ml de agua destilada y esterilizar a 121°C durante 15 minutos.
Artículo 8. 4. 4.4 103 de 4.4.1) se establece nuevamente de la siguiente manera.
103) Medio agar DG18
Digerido enzimático de caseína 5g
Dglucosa 10g
Dihidrógeno fosfato de potasio 1 gramo
Sulfato de magnesio 0,5g
Diclorán 0,002 gramos
Glicerol anhidro 220g
cloranfenicol 0,1g
Agar 1215 gramos
Disolver los ingredientes anteriores en 1000 ml de agua destilada y esterilizar a 121°C durante 15 minutos.
Artículo 8. 4. 4.4 104) de 4.4.1 se añade como sigue.
104) Caldo Medio Fraser
Triptosa 10g
Extracto de carne 5g
26
Extracto de levadura 5g
Cloruro de sodio 20g
Fosfato de disodio 12,0 gramos
Fosfato monopotásico 1,35g
esculina 1g
citrato férrico 0,5g
Disuelva los ingredientes anteriores en 1000 ml de agua destilada, esterilice a 121 durante 15 minutos y enfríe a 50 .
Después de enfriar, esterilice por filtración y agregue los siguientes suplementos en orden.
Suplemento; Ácido nalidíxico 0,01 g, Acriflavina HCl 0,0125 g, Litio
Cloruro 3g
Artículo 8. 4. 4.4 105 de 4.4.1) se establece nuevamente de la siguiente manera.
105) Caldo PALCAM
peptona 23g
manitol 10g
Cloruro de sodio 5g
Almidón 1g
Citrato de amonio férrico 0,5g
esculina 0,8g
Dextrosa 0,5g
Cloruro de litio 15g
27
Fenol rojo 0,08g
Disuelva los ingredientes anteriores en 1000 ml de agua destilada, ajuste el pH a 7,2 ± 0,2 y
Esterilizar a 1°C durante 15 minutos. Déjelo enfriar a 50 y continúe con el siguiente suplemento.
Filtraresterilizar y aplicar.
Suplemento: Sulfato de polimixina B 0,01 g, Acriflavina 0,005 g,
Ceftazidima 0,02 g
Artículo 8. 4. 4.5 4.5.1 A. 1) “48±2 horas (30±1 o 35±1 dependiendo de la muestra)
“Incubar a 72±3 horas)” a “48±2 horas (30±1°C o 35±3°C dependiendo de la muestra)”.
Incubar a 1°C durante 72±3 horas (sin embargo, incluso antes del tiempo de incubación especificado, excede el estándar)
Si se cuentan las colonias y se espera un fallo de incumplimiento, se debe acortar el tiempo de cultivo.
se puede tomar una decisión)”.
Artículo 8. 4. 4.7 4.7.1 A. En 2), se reemplaza “Se debe realizar una prueba completa” por “Generación de gas o no”.
De todos modos, se debe realizar una prueba completa”.
Artículo 8. 4. 4.7 4.7.1 A. 3) Entre “medio agar normal (medio 8)” y “medio agar normal”
en “medio agar normal (medio 8) o medio agar Tryptic Soy (medio 40)” respectivamente.
y “de medio agar ordinario o medio agar triptico de soja”.
Artículo 8. 4. 4.8 4.8.1 A. Entre ellos, “medio agar normal” se reemplaza por “medio agar normal o soja tríptica”.
28
Se llama "medio agar".
E.(
Artículo 8. 4. 4.8 4.8.2 A. En 1), “los tubos de fermentación reconocidos por la generación de gas se tratan con E. coli coli )
Se determina que es positivo y se recolecta 1 ml de muestra según la puntuación más probable en la Tabla 1 o la Tabla 2.
Calcula la cantidad de E. coli en 1 g” para “Para tubos de fermentación reconocidos por generar gas”.
W 4.8.1 Prueba cualitativa A. En la prueba de límite se procederá como en el caso de una prueba presuntiva positiva.
Después de confirmar la presencia o ausencia de bacterias entéricas, seleccione la muestra 1 de la tabla de mayor probabilidad en la Tabla 1 o la Tabla 2.
Calcule la cantidad de E. coli en ml o 1 g”.
Artículo 8. 4. 4.8 4.8.2 A. En 2), “Segundo Acto” se cambia por “Segundo Acto (Paegak)”.
Artículo 8. 4. 4.8 4.8.2 A. 3) Entre ellos, “productos lácteos procesados, productos cárnicos procesados y productos de huevo procesados” se cambian a “Ley 3 (Precios de los Lácteos)”.
“Productos elaborados, productos cárnicos elaborados, ovoproductos elaborados)”.
Artículo 8. 4. 4.8 4.8.2 A. 3) En b) “Prueba IMViC, prueba de generación de gas a partir de lactosa
"Finalmente confirmado mediante la inspección de la prueba IMViC, etc." se reemplaza por "Finalmente confirmado mediante la inspección de la prueba IMViC, etc."
"Todo."
Artículo 8. 4. Haz 4.10 de la siguiente manera.
4.10 Recuento de hongos (recuento de levaduras y bacterias filamentosas)
El método para medir el recuento de hongos es el medio agar patata dextrosa (medio 12), DRBC.
29
Colonia de hongos usando medio agar (Medio 102) o medio agar DG18 (Medio 103)
Cuente las cerraduras. 4.3 Diluir la solución de prueba según el método de fabricación a un nivel apropiado.
Inocular 0,1 ml de la solución problema y cada paso de dilución en 2 o más placas de agar y untar.
hacer. Después de cultivar durante 3 días a 25 , calcule el número de colonias y determine si no hay colonias o
Si la colonia es demasiado pequeña para ser determinada, se realiza un cultivo adicional durante menos de 2 días.
todo. Pruebe utilizando 0,1 ml de la misma dilución sin agregar la solución de prueba como solución de prueba de control.
Compruebe si la operación es estéril. El cálculo del número de colonias es de 10 a 150 por placa.
En principio, el cálculo se realiza seleccionando la reputación que creó la colonia.
Si se obtienen menos de 10 colonias, mida el número de dilución más bajo.
Calcule el número promedio de colonias y multiplíquelo por el factor de dilución para obtener el recuento de hongos. los numeros son altos
Redondea a 3 pasos de la unidad, corta las cifras significativas a 2 y reduce el número siguiente a 0.
Hacer esto.
Artículo 8. 4. 4.11 A. 2) Cambie “50 ml BPW” por “BPW para que el volumen final sea 40 ml”.
hacer.
Artículo 8. 4. 4.12 4.12.1 c. Entre ellos, “medio agar normal (medio 8)” se reemplaza por “medio agar normal (medio 8)”.
o medio agar Tryptic Soy (medio 40)”.
Artículo 8. 4. 4.12 4.12.2 B. Entre ellos, “medio agar normal (medio 8)” se reemplaza por “medio agar normal (medio 8)”.
30
Artículo 8. 4. 4.13 4.13.1 c. Entre ellos, “medio agar normal (medio 8)” se reemplaza por “medio agar normal (medio 8)”.
o medio agar Tryptic Soy que contiene 2% de NaCl (medio 40)”.
o medio agar Tryptic Soy que contiene 2% de NaCl (medio 40)”.
Artículo 8. 4. Realice C de 4.13 y 4.13.2 de la siguiente manera.
todo. Cálculo del recuento bacteriano.
Se calcula multiplicando el número de bacterias identificadas por el factor de dilución. Por ejemplo , en 101, la casa promedio
El número de colonias fue 50, de las cuales 5 colonias fueron confirmadas y 4 colonias fueron enteritis.
Si se identifica como Brio, se calcula como 50 × (4/5) × 10 = 400.
Artículo 8. 4. 4.14 4.14.1 B. “Yema de huevo a la que se le añadió kanamicina a una concentración de 200 /mL
ir Clostridium perfringens Medio agar (medio 27) o agar TSC con yema de huevo añadida
en la insignia (insignia 41)” a “Clostridium perfringens Medio agar (medio 27) o
en medio agar TSC (medio 41)”.
Artículo 8. 4. 4.14 4.14.1 c. Entre ellos, “medio agar normal (medio 8)” y “medio agar normal” respectivamente.
“Medio agar ordinario (Medio 8) o medio agar triptico soja (Medio 40)”, “Medio agar ordinario
o medio agar triptico de soja”.
31
Artículo 8. 4. 4.14 4.14.2 B. Entre ellos, “medio agar normal (medio 8)” se reemplaza por “medio agar normal (medio 8)”
Artículo 8. 4. 4.15 A. “Medio de enriquecimiento de Listeria (medio 35) Caldo PALCAM o
“Medio de enriquecimiento de Listeria modificado con UVM (medio 36)”, “se mezclan 0,1 ml de medio de cultivo con 10 ml
El caldo Fraser” se reemplazó por “medio de enriquecimiento de Listeria (medio 35) y medio PALCAM (medio 35), respectivamente.
105), medio de enriquecimiento de Listeria modificado con UVM (medio 36) o medio Half Fraser
(Medio 104)”, “Se utilizan 0,1 ml de medio de cultivo como 10 ml de medio Fraser (Medio 37)”.
Artículo 8. 4. Haga C de 4.15 de la siguiente manera.
todo. Prueba de confirmación
Si se identifican bacilos Gram positivos después de la tinción de Gram, hemólisis, motilidad, catalasa,
Prueba de glucólisis para manitol, ramnosa, xilosa, fosfatidilinositol
Realice una prueba de reacción de fosfolipasa C (PIPLC). Como resultado, la βhemólisis
Indica resultados positivos de las pruebas de catalasa, motilidad y glucólisis.
No descomposición de manitol, no descomposición de ramnosa, no descomposición de xilosa, recopilación de pruebas de reacción PIPLC
Si se ve un anillo opaco alrededor de la cerradura Listeria monocytogenes vendido como positivo
(Sin embargo, si se utiliza medio agar ALOA durante el cultivo de aislamiento, al realizar la reacción PIPLC,
se puede omitir la prueba). La prueba CAMP se realiza como prueba adicional a la hemólisis.
se puede hacer y el resultado es Estafilococo aureus positivo en (ATCC 25923);
32
Rhodococcus equi (ATCC 6939) prueba negativa listeria
monocitogenes juzgado positivo.
Artículo 8. 4. 4.16c. Entre ellos, el “medio de agar normal” se reemplaza por “medio de agar normal o medio de soja tríptica”.
Se llama "1000 insignias".
Artículo 8. 4. 4.18 4.18.2 B. Entre ellos, “medio agar normal (medio 8)” y “1824” son cada uno
“Medio Agar Tríptico de Soja (Medio 8)” y “Medio Agar Tríptico de Soja (Medio 40)” y “18 a 24 horas.
Se le conoce como "hígado".
Artículo 8. 4. 4.19c. Cambie "cultivar" por "cultivar microaeróbicamente".
Suprímase “susceptibilidad al ácido nalidíxico, resistencia a la cefalotina” y “crecimiento a 42°C”.
hacer.
Artículo 8. 4. 4.20 A. Entre ellos, el “cultivo de 7 días” se reemplaza por el “cultivo anaeróbico de 7 días”.
Artículo 8. 4. Eliminar D. de 4.20.
33
Artículo 8. 4. 4.21 A. “Recoja asépticamente 60 g de cada muestra de 5 tubos de muestra.
"Yeo" se sustituirá por "Recoger 60 go 60 ml de muestra asépticamente".
Artículo 8. 4. Haga D. de 4.26 de la siguiente manera.
la. Método de prueba de Listeria monocytogenes
1) Ley 1
(1) Preparación del gen plantilla
Después de tomar el medio de cultivo de enriquecimiento (12 ml), utilice un kit y un equipo de extracción de genes.
Luego extrae los genes.
(2) Secuencia de bases del cebador de PCR en tiempo real
gen objetivo Secuencia de bases (5'→3')
Reenviar CTA AAG CGG GAA TCT CCC TT

iap CCA inversa TTG TCT TGC GCG TTA AT
FAMCCT CTG GCG CAC AAT ACG
Investigacion
CTA GCA CT TAMRA
(3) Preparación de la solución de reacción de PCR en tiempo real.
ingrediente Concentración final Concentración de solución madre 1 dosis
Mezcla maestra 1× Cebador 2×12,5 µL

iap (F) 300 nM Cebador (R) 300 10 pmol/μL 2,5 μL
iap nM Sonda (P) ADN molde 10 pmol/μL 2,5 μL
iap 300 nM Cantidad total 10 pmol/μL 2,5 μL
5 µL
25 µL
(4) Condiciones de reacción de PCR en tiempo real
34
división temperatura Tiempo 2 número de reacciones
50 minutos
Desnaturalización inicial
10 minutos
Recocido por 95
40
15 segundos
desnaturalización 95 60 1 minuto
Modificación si la composición y las condiciones de la solución de reacción de PCR en tiempo real anteriores no son óptimas
Puedes usarlo.
(5) Verifique los resultados
(A) Si la curva de amplificación no se confirma en la reacción de PCR, Listeria monocytogenes
Se puede juzgar como Itogenes no detectado. Sin embargo, en el grupo de control negativo, la curva de amplificación fue claramente
Si la curva de amplificación no se confirma en el grupo de control positivo, se debe realizar una nueva prueba.
todo.
(B) Si se confirma una curva de amplificación, previo aislamiento y cultivo, mediante pruebas bioquímicas, etc.
Si se identifica como Listeria monocytogenes, se considera detectada.
2) Ley 2
(1) Preparación del gen plantilla
Siga (1) la preparación del gen plantilla en el primer método anterior.
(2) Secuencia de bases del cebador de PCR
Tamaño
gen objetivo Secuencia de bases (5'→3')
(pb)
ETIQUETA DE GATO TGG AAA GAT
Adelante
GGA ATG
hlya 730
GTA TCC TCC AGA GTG
Contrarrestar
ATC GA
(3) Preparación de la solución de reacción de PCR.
35
ingrediente Concentración final Concentración de solución madre 1 dosis
5 μL de tampón 10x 1x
dNTP 10 mM 4 μL 0,8 mm
MgCl2 20 mM 5 µL 2 mm
hlya Cebador (F) 10 pmol 10 pmol/μL 1 μL
Cebador (R) 10 pmol 10 pmol/μL 1 μL
5 μL de ADN molde – 5 μL
Taq polimerasa* 0,5 U 0,5 U/μL 1 μL
Agua destilada 28 μL
Volumen total 50 μL
* Taq La polimerasa se añade después de la reacción de desnaturalización inicial de la PCR.
(4) Condiciones de reacción de PCR
división Temperatura Tiempo número de reacciones
( ) 10 minutos Uno
Degeneración temprana
80 5 minutos Uno
94 0,5 U/μL Taq Adición de polimerasa
94 3 minutos Uno
94 1 minuto
55 1 minuto 30
72 2 minutos
72
Degeneración Degeneración Altura combinada Altura final 2 minutos Uno
La composición y las condiciones de la solución de reacción de PCR anteriores se pueden modificar y utilizar adecuadamente.
hay.
(5) Verifique los resultados
Tome 5 l de la solución de reacción del producto final y ejecútelo en un gel de agarosa al 1,2% a 100 V.
Electroforesis durante 25 minutos y bromuro de etidio (EtBr) (1 μL/mL) o
Después de teñir con un reactivo colorante de igual función, el producto de reacción se tiñe usando UV.
36
Confirmar. En este momento, se corrió simultáneamente una escalera de 100 pb para determinar el tamaño del ADN.
Haz electroforesis. hlya Cuando se confirma el producto de reacción del gen (730 pb)
hlya Se determina que el gen ha sido confirmado.
Artículo 8. 4. Se añade recientemente la Parte B de 4.26 como sigue.
bar. Método de prueba del gen de la toxina botulínica de Clostridium
1) Preparación del gen plantilla
Tomar una colonia típica, suspenderla en 100 μL de agua destilada estéril y hervir durante 15 minutos.
Centrifugar, tomar 10 μL del sobrenadante y utilizarlo como muestra.
Se pueden utilizar kits y equipos de extracción de genes que sean equivalentes o mejores que los métodos anteriores.
todo.
2) Secuencia de bases del cebador de PCR
Tamaño
Imprimación tipo toxina Secuencia de bases (5'→3')
(pb)
AGC TAC GGA GGC AGC
Adelante
TAT GTT
A 782
CGT ATT TGG AAA GCT
Contrarrestar
GAA AAGG
CAG MORDAZA AAG TGG AGC
Adelante
GAAAAA
B 205
CTT GCG CCT TTG TTT
Contrarrestar
TCT TG
CCA AGA TTT TCA TCC
Adelante
Asistencia técnica del CCG
mi 389
GCT ATT GAT CCA AAA
Contrarrestar
CGG TGA
CGG CTT ETIQUETA PARA GATO AGA
Adelante
ACG G.A.
F 543
TAA CTC CCC ETIQUETA CCC
Contrarrestar
CGT AT
3) Preparación de la solución de reacción de PCR.
37
búfer de Concentración 1 dosis

componente de 5 µl
MgCl2 solución 5 ul
dNTPs madre 4 µL
Cebador (F) 10 1,5 µL
Cebador (R) 1,5 µL
Plantilla ADN 1 µl
Taq 0,4 µL
Cantidad total de 31,6 µL
agua destilada Concentración final 1 50 µl
4) condiciones de reacción de PCR
tiempo 30 número de reacciones
Clasificación segundos
Desnaturalización 25 segundos Episodio 27
Recocido 1 minuto 25 segundos
Extensión Extensión final Temperatura 95 60 72 72

3 minutos
Si las condiciones de PCR anteriores no son óptimas, se pueden modificar y utilizar.
5) Comprueba los resultados
Cuando los productos de amplificación para cada tipo de toxina botulínica se confirman en la reacción de PCR
Se determina que se ha confirmado el gen de la toxina Clostridium botulinum.
Artículo 8. 7. Se añade recientemente 7.1.2.23 de 7.1 y 7.1.2 como sigue.
7.1.2.23 Dimpropiridaz, ciclobutrifluram
(Ciclobutrifluram)
ir. Alcance de la aplicación del método de prueba.
Se aplica a alimentos como cereales, frijoles, habas, frutas y verduras.
a mí. Principio de análisis
38
Después de extraer la muestra con acetonitrilo, dSPE (fase sólida dispersiva
Extracción) y analizado mediante cromatografía líquidaespectrometría de masas.
todo. Dispositivo
1) Cromatografía líquidaespectrometría de masas (LCMS/MS)
la. reactivos y soluciones
1) Disolvente: Para pruebas de residuos de pesticidas o de grado especial.
2) Agua: Agua destilada terciaria o equivalente
3) Solución madre estándar: productos estándar de dimpropiridaz y ciclobutrifluram, respectivamente.
Disolver en acetonitrilo para obtener 1000 mg/L.
4) Solución estándar: Ajuste la solución madre estándar a una concentración adecuada utilizando un extracto de muestra sin tratar.
Mezclar y diluir (que contenga más del 90% de extracto de muestra sin tratar).
5) dSPE: sulfato de magnesio anhidro (MgSO4 ), primario
Amina secundaria (PSA, amina secundaria primaria)
6) Otros reactivos: para pruebas de residuos de pesticidas o de grado especial.
mente. Preparación de la solución de prueba.
1) Extracción
Pesar con precisión 10 g de muestra y colocarlos en un tubo de centrífuga de 50 ml (para cereales y legumbres).
(Correcto, pesar exactamente 5 g de muestra, agregar 5 mL de agua y dejar actuar 30 minutos) Acetonita
Agrega 10 mL de carrete y agita vigorosamente durante 10 minutos para extraer. Sin azufre en el extracto
4 g de ácido magnésico, 1 g de cloruro sódico, 0,5 g de citrato disódico/1,5 hidrato,
Agregue 1 g de bihidrato trisódico dihidrato, agite durante 1 minuto y revuelva a 4000 grados Celsius. GRAMO
39
Centrifugar durante 10 minutos o en condiciones equivalentes para obtener 1 ml de sobrenadante.
todo.
2) Purificación
Precontenido con 150 mg de sulfato de magnesio anhidro y 25 mg de aminas primarias y secundarias.
Agregue 1 ml del sobrenadante obtenido de '1) Extracción' a un tubo de centrífuga de 2 ml y espere 30 segundos.
Después de mezclar lo suficiente usando un agitador vórtex, centrifugación, etc.
Separa las capas. El sobrenadante purificado se filtró a través de un filtro de membrana (PTFE, 0,2 µm).
Después de filtrar, úselo como solución de prueba.
bar. operación de prueba
1) Condiciones de análisis de cromatografía líquida.
a) Columna: columna C18 o equivalente
b) Temperatura de la columna: 40
c) fase móvil
(1) Fase móvil A: metanol que contiene ácido fórmico al 0,1 % v/v y acetato de amonio 5 mM
(2) Fase móvil B: agua que contiene 0,1 % v/v de ácido fórmico y acetato de amonio 5 mM
Tiempo Un(%) B(%)

10 90
10 90
50 50
90 10
90 10
10 90
(minutos) 0,0 1,0 3,0 7,010
8,0 8,1 10,0 90
40
d) Caudal de fase móvil: 0,3 ml/min
E) Volumen de inyección: 2,0 μL
2) Condiciones de análisis del espectrómetro de masas.
a) Método de ionización: modo ESI de iones positivos y modo de iones negativos
B) Tensión capilar: 3,0 kV
c) Gas de colisión: Argón (Ar)
d) Iones característicos para análisis de cromatografía líquidaespectrometría de masas.
ionización masa observada ion pionero ion generado energía de colisión

Ingrediente de análisis Peso molecular
(Ionización (Exacto (Precursor (Producción, (Colisión
(Compuesto) (MW)
modo) masa) ion, )m/z m/z ) energía, eV)
1091) 20
Dimpropiridaz
+ 301,4 301,1 302 179 15
(dimpropiridaz)
206 15
ciclobutrifluram 2151) 12
389,2 388,0 387
(Ciclobutrifluram) 1) 146 18
Ion fijo
3) Preparación de la curva de calibración.
Tome una cierta cantidad de solución estándar por concentración y utilice cromatografía líquidaespectrometría de masas.
El valor de altura o área de cada pico en el cromatograma obtenido por inyección en
Cree una curva de calibración.
4) Cromatograma del producto estándar.
41
Figura 1. Ejemplo de cromatograma de un estándar en cromatografía líquidaespectrometría de masas.
A: Dimpropyridaz (4,4 minutos), B: Ciclobutrifluram (6,4 minutos)
* Equipos de análisis: LC (Waters Acquity UPLC), MS/MS (Waters Xevo TQS),
Columna (núcleo Capcell C18, 2,1 mm de diámetro interior × 100 mm de largo, 2,7 μm)
5) Límite de cuantificación
0,01 mg/kg
comprar. prueba cualitativa
Tiempo de retención e iones característicos en cromatografía líquidaespectrometría de masas.
Verifique si hay propiridaz y ciclobutrifluram.
ah. prueba cuantitativa
El pico del cromatograma obtenido en las condiciones anteriores sigue siendo el pico de la solución estándar.
Cuantifique sustituyendo la altura o el área del pico en la curva de calibración cuando coincida con el tiempo.
hacer.
42
Artículo 8. 7. Entre 7.1 y 7.1.3, 7.1.3.113 a 7.1.3.114 se establecen recientemente de la siguiente manera.
7.1.3.113 Petoxamida
todo. Dispositivo
3) Solución madre estándar: Disolver el producto estándar de petoxamida en acetonitrilo para obtener 1000 mg/L.
Déjalo ser.
5) dSPE: Sulfato de magnesio anhidro (MgSO4 ),
Amina Secundaria Primaria (PSA)
43
1) Extracción
Pesar con precisión 5 g de muestra y colocarla en un tubo de centrífuga de 50 ml (grano y legumbres).
En este caso agregar 5 mL de agua y dejar actuar 30 minutos) y agregar 20 mL de acetonitrilo.
Extraer agitando vigorosamente durante 10 minutos. Añadir 4 g de sulfato de magnesio anhidro y sal al extracto.
Citrato de sodio 1 g, citrato disódico/1,5 hidrato 0,5 g, citrato trisódico/dihidrato
Agregue 1 g de agua, agite durante 1 minuto y revuelva a 4 , 4000 durante

GRAMO 10 minutos o equivalente.
Centrifugar bajo una condición y tomar 1 ml de sobrenadante.
2) Purificación
Después de mezclar lo suficiente usando un agitador vórtex, etc., centrifugación, etc.
Separa las capas usando este método. El sobrenadante purificado se filtró a través de un filtro de membrana (PTFE, 0,2 µm).
c) fase móvil
(1) Fase móvil A: acetonitrilo que contiene 0,1 % v/v de ácido fórmico
(2) Fase móvil B: agua que contiene 0,1 % v/v de ácido fórmico
44
Tiempo Un(%) B(%)

10 90
10 90
70 30
90 10
90 10
10 90
(minutos) 0,0 1,0 3,0 7,010
8,0 8,1 10,0 90
a) Método de ionización: modo de iones positivos ESI
masa observada ion pionero ion generado energía de colisión

(Exacto (Precursor (Producción, (Colisión
(Compuesto) (MW)
masa) ion, )m/z) m/z energía, eV)
1311) 20
fetoxamida
295,8 295,1 296 91 33
(Petoxamida)
250 12
1) ion cuantitativo
45
Petoxamida (4,3 minutos)
* Equipo de análisis: LC (Waters Acquity UPLC), MS/MS (Waters Xevo

TQS), columna (Capcell core C18, 2,1 mm ID × 100 mm L., 2,7 μm)
0,01 mg/kg
Análisis del tiempo de retención y iones característicos en cromatografía líquidaespectrometría de masas.
Compruebe si hay toxamida.
hacer.
46
7.1.3.114 Beflubutamida
todo. Dispositivo
3) Solución madre estándar: Disolver cada producto estándar de beflubutamida en acetonitrilo.
Que sea 1000 mg/L.
5) dSPE: Sulfato de magnesio anhidro (MgSO4)
sulfato), amina primaria secundaria (PSA)
1) Extracción
Pesar con precisión 10 g de muestra y colocarlos en un tubo de centrífuga de 50 ml (para cereales y legumbres).
47
En este caso pesar exactamente 5 g de muestra, agregar 5 mL de agua y dejar actuar 30 minutos) Aceto
Agregue 10 ml de nitrilo y agite vigorosamente durante 10 minutos para extraer. en extracto
4 g de sulfato de magnesio anhidro, 1 g de cloruro de sodio, citrato de disodio, 1,5 de hidrato
Agregue 0,5 gy 1 g de citrato trisódico dihidrato, agite durante 1 minuto y enfríe a 4 .
Centrifugar a 4000 durante 10 minutos o en condiciones equivalentes para obtener el sobrenadante.

GRAMO
Tomar 1 ml.
2) Purificación
Después de mezclar lo suficiente usando un agitador vórtex, etc., centrifugación, etc.
Separa las capas usando este método. El sobrenadante purificado se filtró a través de un filtro de membrana (PTFE, 0,2 µm).
c) fase móvil
(1) Fase móvil A: metanol que contiene ácido fórmico al 0,1 % v/v y acetato de amonio 5 mM
(2) Fase móvil B: agua que contiene 0,1 % v/v de ácido fórmico y acetato de amonio 5 mM
48
Tiempo Un(%) B(%)

5 95
5 95
60 40
100 0
100 0
5 95
(minutos) 0,0 1,0 3,0 7,0 5
8,0 8,1 10,0 95
a) Método de ionización: modo de iones positivos ESI
masa observada ion pionero ion generado energía de colisión

(Exacto (Precursor (Producción, (Colisión
(Compuesto) (MW)
masa) ion, )m/z m/z ) energía, eV)
911) 20
beflubutamida
355,3 355,1 356 177 17
(Beflubutamida)
221 20
1) ion cuantitativo
49
Beflubutamida (6,6 minutos) *
Equipo de análisis: LC (Waters Acquity UPLC), MS/MS (Waters Xevo

TQS), columna (Capcell core C18, 2,1 mm ID × 100 mm L., 2,7 μm)
0,01 mg/kg
Medido por tiempo de retención e iones característicos en cromatografía líquidaespectrometría de masas.
Compruebe si hay flubutamida.
hacer.
50
Artículo 8. 7. 7.3. Entre 7.3.1, se agrega recientemente 7.3.1.1 de la siguiente manera.
7.3.1.1 Método de prueba simultánea de múltiples componentes para residuos de plaguicidas en productos ganaderos
Se aplica a los productos ganaderos.
La muestra se extrajo con acetonitrilo y se extrajo la fase sólida dispersiva (dSPE).
Purificado por extracción), cromatografía de gasesespectrometría de masas y cromatografía líquida
Analizar con tografoespectrometría de masas.
todo. Dispositivo
1) Cromatografía de gasesespectrometría de masas (GCMS/MS)
3) Solución madre estándar: Disolver cada producto estándar en solvente orgánico para obtener 1000 mg/L.
4) Solución estándar: Mezclar y diluir hasta la concentración adecuada utilizando una solución de muestra sin tratar* .
(Contiene más del 90% de extracto de muestra sin tratar)
* Solución de muestra sin tratar: Una muestra que no contiene el pesticida a analizar es igual a la solución de prueba.
Se refiere a la extracción y purificación mediante un método.
5) dSPE: sulfato de magnesio anhidro (MgSO4 ), amina primaria secundaria
(PSA, amina secundaria primaria), C18 (sílice unida a octadecilo)
51
1) Extracción
a) Productos pecuarios excluidas las grasas
Pesar con precisión 5 g de la muestra homogeneizada, colocarla en un tubo de centrífuga de 50 ml y agregar aceto.
Añadir 10 ml de nitrilo, agitar vigorosamente durante 1 minuto y añadir 4 g de sulfato de magnesio anhidro.
Agregue 1 g de cloruro de sodio, agite vigorosamente durante 10 minutos y mezcle a 4000 grados Celsius. GRAMO
Centrifugar durante 10 minutos o en condiciones equivalentes.
B) Grasa en la carne (f)
Poner 3050 g de la muestra homogeneizada (de modo que el contenido de grasa sea de 3 g) en un recipiente y agregar ácido sulfúrico anhidro.
Agregue unos 50 g de sodio y mezcle, luego agregue 150 ml de éter de petróleo o hexano.
Homogeneizar durante 5 minutos y filtrar en un embudo Buchner revestido con coadyuvante de filtración (Celite 545).
Filtro de presión. El residuo se volvió a extraer con 50 ml de éter de petróleo o hexano y el filtrado anterior
Combine y deshidrate con sulfato de sodio anhidro y disuelva a presión reducida por debajo de 40 .
Después de volar el halcón, pesar con precisión 3 g, añadir 9 ml de acetonitrilo y agitar vigorosamente durante 1 minuto.
Agite para mezclar y agregue 4 g de sulfato de magnesio anhidro y 1 g de cloruro de sodio durante 10 minutos.
Agite vigorosamente para mezclar y luego incube a 4000 grados Celsius GRAMO
durante 10 minutos o su equivalente.
Centrifugar en estas condiciones.
c) grasa
Tome una cantidad adecuada de muestra (grasa), caliéntela a aproximadamente 50 , separe la grasa y fíltrela con papel de filtro seco.
Después de filtrar, pesar exactamente 3 g, agregar 9 ml de acetonitrilo y agitar vigorosamente durante 1 minuto.
52
Mezclar, añadir 4 g de sulfato de magnesio anhidro y 1 g de cloruro de sodio y agitar vigorosamente durante 10 minutos.
Después de mezclar, centrifugar a 4 , 4000

GRAMO durante 10 minutos o en condiciones equivalentes.
todo.
2) Purificación
2 ml que contienen 150 mg de sulfato de magnesio anhidro, 25 mg de amina secundaria primaria, 25 mg de C18
Agregue 1 ml del sobrenadante obtenido de '1) Extracción' al tubo de centrífuga y mezcle bien durante 1 minuto.
A continuación, centrifugar a 4°C y 13.000

GRAMO durante 5 minutos. El sobrenadante purificado se transfirió a la membrana.
Filtrarlo a través de un filtro (PTFE, 0,2 μm) y utilizarlo como solución de prueba.
1) Condiciones de análisis por cromatografía de gasesespectrometría de masas (GCMS/MS)
A) Columna: DB5ms (30 m × 0,25 mm, 0,25 μm) o equivalente
B) Gas de fase móvil y caudal: Helio (He), 1,2 ml/min
c) Temperatura del horno: Inyecte la solución de prueba a 60 y aumente la temperatura a 180 a una velocidad de 20 /min.
Aumentar a 300°C a razón de 5°C/min y mantener durante 5 minutos.
d) Parte de inyección: modo splitless
E) Volumen de inyección: 2 μL
f) Iones característicos para el análisis por cromatografía de gasesespectrometría de masas.
permanecer masa observada ion pionero ion generado energía de colisión

hora (Exacto (Precursor (Producto (Colisión
(Compuesto) (MW)
(minuto) masa) ión, m/z) ión, m/z) energía, eV)
Aldrin* 1931) 40
13,24 364,9 361,8 263 263 265
(Aldrin) 191 40
Uno
Dieldrín* 1931) 40
16,41 380,9 377,8
(Dieldrín) 193 40
53

(Compuesto) (MW)
581) 15
2 atrazina 10,20 215,7 215,1 215 181 217
(Atrazina) 200 10
αBHC 181 1451) 15
9,75 290,8 287,8
(αBHC) 217 181 5
βBHC 181 1451) 15
3 10,28 290,8 287,8
(βBHC) 217 181 5
δBHC 1451) 15
11,19 290,8 287,8
(δBHC) 181 5
Bifentrina*** 1651) 15
4 20,03 422,9 422,1 181
(Bifentrina) 166 30
Bittertanol 1151) 40
5 23,45 337,4 337,1 170
(Bitertanol) 141 20
Buprofezina 771) 15
6 15,93 305,4 305,1 105 234 206
(Buprofezina) 104 10
Cinometionato* 373 2061) 5
7 15,17 234,3 233,9
(quinometionato) 375 148 15
Clordanocis* 373 2661) 20
15,52 409,8 405,7
(Clordanocis) 375 266 20
Clordanotrans* 185 2661) 20
8
(Clordanotrans) 15,11 409,8 405,7 387 266 20
Oxiclordano* 247 1491) 5
14,38 423,7 419,7
(Oxiclordano) 328 263 10
Clorfenapir 267 2271) 15
9 16,24 407,6 405,9
(Clorfenapir) 295 247 20
Clorfenvinfos (E) 267 1591) 5
13,77 359,6 357,9
(Clorfenvinfos E) 10 295 267 15
Clorfenvinfos (Z) 139 1591) 5
14,09 359,6 357,9
Clorobencilato de 251 267 15
(clorfenvinfos Z) 171 1111) 10
11 17,31 325,2 324,0
(clorobencilato) 153 139 10
197 1271) 15
12 clorprofam 8,98 213,7 213,0
(Clorprofam) 199 90 25
Clorpirifos 286 1691) 15
13 12,59 350,6 348,9
(Clorpirifos) 125 171 15
Clorpirifosmetilo 931) 20
14 11,33 322,5 320,8 (Clorpirifosmetilo)
79 5
54

(Compuesto) (MW)
25.29
226 2061) 10
ciflutrina 25,49
15 434,3 433,0
(Ciflutrina) 25,59
163 127 5
25,67
γcihalotrina 181 1521) 30
20,84 449,8 449,1
(γcihalotrina) λ 197 141 10
dieciséis
cihalotrina 181 1521) 30
(λcihalotrina) 21,18 449,8 449,1 25,63 197 141 10
911) 10
cipermetrina 25,85
17 416,3 415,0 163
(Cipermetrina) 25,95
127 5
26.03
Ciprodinilo** 225 2241) 10
18 13,64 225,3 225,1
(Ciprodinil) 224 208 25
p,p'DDT* 1651) 20
18,30 354,5 353,9 235
(p,p'DDT) 199 20
o,p'DDT* 1651) 20
17,05 354,5 353,9 235 246 318
(o,p'DDT) 199 20
19
p,p'DDT* 1761) 30
15,69 318,0 315,9
(p,p'DDE) 246 20
p,p'DDE* 1651) 20
17,14 320,0 317,9 235
(p,p'DDD) 199 20
deltametrina 28,67 931) 15
20 505,2 502,9 253 29,04
(Deltametrina) 174 5
230 1541) 10
21 dimetenamida 11,17 275,8 275,0
(Dimetenamida) 152 111 30
118 581) 5
22 10,10 210,3 210,0
(Dimetipina) 124 76 5
Difenilamina 169 1681) 15
23
(Difenilamina) 8,41 169,2 169,0 αEndosulfán** 168 167 20
241 2061) 15
14,98 406,9 403,8 (α
Endosulfán) β 205 170 15
Endosulfán 1721) 10
24 17,44 406,9 403,8 207 272 270
(βEndosulfán) 170 10
Sulfato de endosulfán 2371) 15
18,12 422,9 419,8
(Endosulfánsulfato) 235 15
55

(Compuesto) (MW)
endrín*** 1931) 40
15,82 380,9 377,8 263 243 317
(endrina) 191 35
25
δcetoendrina 169 1731) 25
19,68 380,9 377,8
(δcetoendrina) 157 101 20
EPN 1411) 5
26 20,55 323,3 323,0
(EPN) 77 30
1291) 25
27 Eción 17,07 384,5 383,9 231
(Etión) 175 10
Etopropos 971) 20
28 8,45 242,3 242,0 158
(Etoprofos) 114 5
1071) 20
29 26,26 376,5 376,2 163
(Etofenprox) 135 10
Etoxazol 631) 25
30 20,85 359,4 359,1 141 277 125
(etoxazol) 113 10
fenitrotión 1091) 20
31 12,13 277,2 277,0
(Fenitrotión) 47 10
Fenoxanilo 1251) 10
32 16,48 329,2 328,0 189
(fenoxanilo) 154 10
2101) 10
33 Fenpropatrina 20,35 349,4 349,1 265
(fenpropatrina) 89 40
fentión 1091) 20
34 12,74 278,3 278,0 278
(Fentión) 169 20
Fenvalerato/Esfenbalor
167 1251) 10
Isómero tardío 1
26,68 419,9 419,1
(Fenvalerato/Esfenvale
125 89 20
tasa,Iso.1)
35
Fenvalerato/Espenbalor
167 1251) 10
Isómero tardío 2
27,17 419,9 419,1
(Fenvalerato/Esfenvale
125 89 20
tasa,Iso.2)
flusilazol 1651) 20
36 15,92 315,4 315,1 233 272 274
(Flusilazol) 152 20
Heptacloro*** 183 2371) 15
11,77 373,3 369,8
(heptacloro) 289 239 15
37 1191) 25
Epóxido** 14,38 389,3 385,8
219 30
(epóxido de heptacloro)
isopenforce 1211) 20
38 14,55 345,4 345,1 213
(isofenfos) 185 5
56

(Compuesto) (MW)
lindan 1451) 25
39 10,34 290,8 287,8 181 159 160
(Lindano, γBHC) Mecha 109 25
Bálsamo 208 1311) 5
40 14,45 329,4 329,0
(Mecarbam) 240 132 10
Metacrifos 1801) 5
41 7,16 240,2 240,0
(Metacrifos) 180 10
851) 5
42 Metidatión 14,52 302,3 301,9 145
(Metidatión) 58 15
Paratión 811) 30
43 13,52 291,3 291,0 291 302 177
(Paratión) 109 20
Pentiopirad 193 1771) 20
17,50 359,4 359,1
(Pentiopirad) 44 177 101 20
Metabolitos de penpiopirad 1771) 10
6,26 193,1 193,0
(PAM) 101 10
permetrinacis** 1681) 20
(Permetrinacis) 23,94 391,3 390,0 183 Permetrina 155 10
45
trans** 1681) 20
24,23 391,3 390,0 183 (Permetrina
trans) 155 10
1211) 10
46 Pentoato 14,04 320,4 320,0 274
(fentoato) 125 15
fosmet 771) 30
47 20,69 317,3 316,9 160 (fosmet)
ftalida 133 10
243 2151) 15
48
(ftalida, ftalida) 13,84 271,9 269,8 241 Pirimicarb 213 15
238 1661) 10
49 10,73 238,3 238,1 (Pirimicarb) 166 Propiconazol,
isómero 1 ** 71 25
691) 10
(Propiconazol, Iso.1) 18,11 342,2 341,0 259 50 173 5
Propiconazol, isómero 2 ** 691) 10
18,30 342,2 341,0 259
(Propiconazol, Iso.2) 173 5
Piridabeno 1171) 20
51 23,63 364,9 364,1 147 237 307
(piridabeno) 132 10
quinoxifeno*** 249 2081) 30
52 18,10 308,1 306,9
(Quinoxifeno) 295 237 20
Quintógeno* 263 2141) 10
10,21 295,3 292,8
(quintoceno) 267 237 20
53
Metabolito quinógeno* 1921) 20
(Pentacloroanilina) 11,00 265,3 262,8 194 20
57

(Compuesto) (MW)
1091) 15
54 espirodiclofeno 23,09 411,3 410,1 312
(Espirodiclofeno) 259 10
Fuerza tabú 1291) 20
55 10,00 288,4 288,0 231
(Terbufos) 175 10
tifluzamida 1661) 10
56 16,25 528,1 525,8 194
(Tifluzamida) 125 25
Triadimefón 1811) 10
57 12,98 293,8 293,0 208 128 130
(Triadimefón) 111 35
Triadimenol 651) 20
58 13,61 295,8 295,1
(Triadimenol) 65 25
Triazofos 1341) 5
59 18,38 313,3 313,0 161 187 198
(Triazofos) 106 15
Vinclozolina 161 1241) 20
11,40 286,1 284,9
(Vinclozolina) 163 145 15
60
Metabolito de vinclozolina 991) 30
6,87 162,0 160,9
(3,5dicloroanilina) 1) 90 30
Ión fijo
2) Condiciones de análisis por cromatografía líquidaespectrometría de masas (LCMS/MS)
c) fase móvil
(1) Fase móvil A: metanol que contiene ácido fórmico al 0,1 % y formiato de amonio 5 mM, o
equivalente
(2) Fase móvil B: agua que contiene 0,1 % de ácido fórmico y 5 mM de formiato de amonio, o
equivalente
58
Tiempo Un(%) B(%)

5 95
5 95
60 40
100 0
100 0
5 95
(minutos) 0,0 1,0 3,0 13,05 18,0 18,1 23,0 95
b) Tensión capilar: 4,0 kV
G) Gas de colisión: Argón (Ar)
H) Iones característicos para análisis por cromatografía líquidaespectrometría de masas.
ionización
Ingrediente de análisis (Ionizati Peso molecular
hora (Exacto(Precursor(Producto(Colisión
(Compuesto) en (MW)
(minuto) masa) ión, m/z) ión, m/z)energía, eV)
modo)
Abamectina** 3051) 27
Uno + 12,87 873,1 872,4 890
(Abamectina) 145 36
Acefato 1431) 12
2 + 3,69 183,2 183,0 184
(Acefato) 95 24
Acetamiprid 1261) 22
+ 4,80 222,7 222,0 223
(Acetamiprid) 56 16
3
Ndesmetilacetamiprid 1261) 18
+ 4,80 208,7 208,1 209 (N
desmetilacetamiprid, 90 34
IM21) Apidopiropeno 1481) 51
4 + 7,23 593,7 593,2 594
(Afidopiropen) 202 36
Alaclor 1621) 22
5 + 8,37 269,8 269,1 270
(Alaclor) 147 31
59
ionización
(Ionizati
(Exacto(Precursor(Producto(Colisión
hora
(Compuesto) en (MW)
(minuto) masa) ión, m/z)ión, m/z)energía, eV)
modo)
aldicarb 891) 19
+ 5,26 190,3 190,0 208
(Aldicarb) 116 10
Aldicarb sulfona 861) 23
6 + 4,17 222,2 222,0 240
(Aldicarbsulfona) 148 15
Aldicarb sulfóxido 891) 16
(Aldicarbsulfóxido) + 4,04 206,2 206,0 207 132 10
Ametoctradina 1761) 37
7 + 9,65 275,4 275,2 276
(Ametoctradina) 149 39
1321) 16
8 Azinfosmetilo + 6,82 317,3 317,0 318
(Azinfos 261 9
metil)azoxistrobina 3721) 19
9 + 6,92 403,4 403,1 404
(Azoxistrobina) 329 32
Bendiocarb 1091) 20
10 + 5,60 223,2 223,0 224
(Bendiocarb) 167 10
Bentazona** 1321) 25
11 5,41 240,2 240,0 239
(Bentazona) 197 19
3421) 20
12 benzobindiflupir 9,03 398,2 397,0 398
(Benzovindiflupir) 378 16
bifenazato 1701) 21
+ 7,90 300,3 300,1 301
(Bifenazato) 198 12
13
Bifenazato Diazén 2131) 13
+ 10,23 298,3 298,1 299
(Bifenazato diazeno) 197 22
Bioresmetrina 1281) 41
14 + 13,03 338,4 338,1 339
(Bioresmetrina) 143 25
Bixafeno 3941) 16
15 + 8,66 414,2 413,0 414
(Bixafen) 266 25
boscalid 3071) 21
+ 7,34 343,2 342,0 343
271 34
dieciséis
(Boscalid)
carbarilo 1451) 17
17 + 5,83 201,2 201,0 202
(Carbaril) 127 27
Carbendazima 1321) 30
18 + 4,44 191,2 191,0 192
(Carbendazima) 160 28
Carbofurano 1231) 22
+ 5,60 221,3 221,1 222
(Carbofurano) 165 14
19
3hidroxicarbofurano 1631) 16
+ 4,82 237,3 237,1 238
(3Hidroxicarbofurano) 181 12
60
ionización
(Ionizati
hora
(Compuesto) en (MW)
modo)
carpropamida 1391) 22
20 + 9,03 334,7 333,0 334
(Carpropamida) 103 43
Clorantraniliprol 4511) 21
21 + 6,69 483,1 480,9 482
(clorantraniliprol) 284 15
cromafenozida 1751) 22
22 + 7,95 394,5 394,2 395
(Cromafenozida) 147 44
Clofentezina 1381) 16
23 + 10,10 303,0 302,0 303
(Clofentezina) 102 38
Clotianidina 1321) 19
24 + 4,71 249,7 249,0 250
(Clotianidina) 169 14
Cumafós 2271) 28
+ 9,25 326,8 362,0 363
(Cumafós) 307 20
25
Cumafós oxona 2911) 24
(Cumafós oxón) + 6,68 346,7 346,0 347 211 33
cianazina 2141) 18
26 + 5,34 240,7 240,0 241
(cianazina) 104 31
cianraniliprol 2841) 21
27
(Ciantraniliprol) + 5,81 473,7 472,0 473 442 20
ciclaniliprol 2861) 31
28 + 8,53 602,1 598,9 602
284 25
(Ciclaniliprol)Ciproconazol** 701) 23
29
(Ciproconazol) + 7,63 7,92 291,8 291,1 292 + 1,23 125 33
Ciromargen* 681) 33
30 2,36 166,1 166,0 167 + 9,41
(Ciromazina) 43 36
Diazinón 1691) 30
31 304,3 304,1 305
(Diazinón) 97 42
diclorvos 1091) 19
32 + 5,58 221,0 219,9 221
(Diclorvos) 95 36
Diprobenzurón 1581) 16
33 + 8,58 310,7 310,0 311
(Diflubenzurón) 141 33
Dimetoato 1251) 22
34 + 4,87 229,2 228,9 230
(Dimetoato) 199 11
Dimetomorfo (E) 3011) 23
+ 7,09 387,9 387,1 388
(Dimetomorfo E) 165 33
35
Dimetomorfo (Z) 3011) 23
+ 7,45 387,9 387,1 388
(Dimetomorfo Z) 165 33
61
ionización
(Ionizati
hora
(Compuesto) en (MW)
modo)
dinotefurano 1291) 14
36 + 4,08 202,2 202,1 203
(Dinotefurano) 114 15
disulfotón 611) 36
+ 10,07 274,4 274,0 275
(Disulfotón) 89 19
Disulfotónsulfona 971) 30
+ 6,18 306,4 306,0 307
(Disulfotónsulfona) 125 18
Disulfotónsulfóxido 1851) 16
+ 6,07 290,4 290,0 291
(Disulfotónsulfóxido) 157 23
37
DemetonS 891) 22
+ 6,96 258,3 258,1 259
(DemetonS) 61 34
DemetonSsulfona 2351) 17
+ 4,94 290,3 290,0 291
(DemetonSsulfona) 263 14
DemetonSsulfóxido 1091) 25
+ 4,88 274,3 274,0 275
(DemetonSsulfóxido) 141 27
Edifenfos 1091) 35
38 + 9,02 310,4 310,0 311
(Edifenfos) 283 15
Epoxiconazol 1211) 23
39 + 8,15 329,8 329,0 330
(Epoxiconazol) 101 45
Etiofencarb 1071) 19
40 + 6,02 225,3 225,0 226
(Etiofencarb) 77 45
Etiprol 3511) 23
41 + 7,10 397,2 395,9 397
(Etiprol) 255 38
Etrimforth 2651) 18
42 + 9,35 292,3 292,0 293
(Etrimfos) 125 27
Pamosadon 2381) 19
43 + 9,20 374,4 374,1 392
(famoxadona) 331 12
fenamidona 921) 26
44 + 7,30 311,4 311,1 312
(fenamidona) 236 16
fenarimol 2681) 24
45 + 8,10 331,2 330,0 331
(Fenarimol) 259 25
Fenbuconazol 1251) 31
46 + 8,31 336,8 336,1 337
(Fenbuconazol) 70 23
Fenhexamida** 971) 26
47 + 8,03 302,2 301,0 302
(Fenhexamida) 55 40
Fenoducarb 771) 38
48 + 6,96 207,3 207,1 208
(fenobucarb) 95 19
62
ionización
(Ionizati
hora
(Compuesto) en (MW)
modo)
Fenpiroximato 3661) 19
49 + 12,12 421,5 421,2 422
(Fenpiroximato) 138 33
Fensulfotiona 2811) 16
50 + 6,30 308,4 308,0 309
(Fensulfotión) 253 20
Perimzón (E) 1321) 22
+ 6,58 254,3 254,1 255
(Ferimzona E) 91 35
51
Ferimzona (Z) 1321) 22
+ 7,04 254,3 254,1 255
(Ferimzona Z) 91 35
Fipronilo 3301) 16
8,56 437,1 435,9 435
(Fipronil) 250 25
52
Fipronil sulfona 2821) 26
9,07 453,1 451,9 451
(Fipronil sulfona) 415 15
flubendiamida 2541) 28
53 8,74 682,4 682,0 681
(flubendiamida) 274 16
1801) 26
54 fludioxonilo 7,23 248,2 248,0 247
(Fludioxonil) 126 29
1411) 42
55 + 11,72 488,8 488,0 489
(flufenoxurón) 158 22
2671) 17
56 flumetrina + 13,38 510,4 509,0 527
(Flumetrina) 239 25
3271) 20
57 Flumioxazina
(Flumioxazina) + 6,68 354,3 354,1 355 Fluopicolida 299 29
1731) 24
58 + 7,61 383,6 381,9 383
(Fluopicolido) 145 48
Fluralaner 4001) 24
59 + 10,38 556,3 555,0 556
(Fluralaner) 160 46
Flutolanilo 2621) 20
60 + 7,40 323,3 323,1 324
(Flutolanilo) 242 27
Flutriafol 701) 23
61 + 6,20 301,3 301,1 302
(Flutriafol) 123 29
Fluxapiroxad 3621) 15
62
(Fluxapiroxad) + 7,53 381,3 381,0 382 + 5,63 342 22
Imazalil 1591) 23
63 297,2 296,0 297
(Imazalil) 69 19
Indoxacarb 2031) 39
64 + 10,03 527,8 527,0 528
(indoxacarbo) 150 24
63
ionización
(Ionizati
hora
(Compuesto) en (MW)
modo)
isopetamida 1251) 42
+ 8,02 359,5 359,1 360
(Isofetamida) 210 11
sesenta y cinco
Isoprocarb 951) 17
66 + 6,22 193,2 193,1 194
(Isoprocarb) 137 12
Isoprotioleína 1891) 23
67 + 7,64 290,4 290,0 291
(Isoprotiolano) 231 13
Isopirazam 2441) 25
68 + 9,86 359,4 359,1 360
(Isopirazam) 320 22
Ivermectina** 5691) 17
69 + 13,87 875,1 874,5 892
(Ivermectina) 307 27
Cresoximetilo 2351) 17
70 + 9,08 313,4 313,1 314
(Cresoximmetilo) 222 16
Lufeneurona 3261) 19
71 11,15 511,1 509,9 509
(Lufenurón) 339 12
Malatión 1271) 14
72 + 9,74 330,4 330,0 331
(Malatión) 125 31
Metaflumizona (E) 1781) 27
(Metaflumizona E) + 10,88 506,4 506,1 507 287 25
73
Metaflumizona (Z) 1781) 27
(Metaflumizona Z) + 10,07 506,4 506,1 507 287 25
Metamidofos** 941) 16
74
(Metamidofos) + 1,26 141,1 141,0 142 Metiocarb 125 18
1211) 19
75 + 7,28 225,3 225,0 226
(Metiocarb) 169 11
Metomil 881) 10
76 + 4,40 162,2 162,0 163
(Metomil) 106 11
Metopreno** 2791) 8
77 + 13,06 310,5 310,2 311
(Metopreno) 191 15
Metoxifenozida 1491) 19
78 + 7,61 368,5 368,2 369
(Metoxifenozida) 91 45
Metrafenona 2091) 19
79 + 9,86 409,3 408,0 409
(Metrafenona) 227 23
Monocrotofos 1271) 16
80 + 4,48 223,2 223,0 224
(Monocrotofos) 98 13
Milobutanilo 701) 23
81 + 7,62 288,8 288,1 289
(Miclobutanilo) 125 35
64
ionización
(Ionizati
hora
(Compuesto) en (MW)
modo)
novalurón 1411) 41
82 + 10,35 492,7 492,0 493
(Novalurón) 158 23
Orisastrobina 2051) 16
83 + 7,47 391,4 391,1 392
(Orisastrobina) 116 29
Oxamilo 721) 23
84 + 4,21 219,3 219,0 237
(Oxamil) 90 9
Oxatiapiprolina 5001) 26
85
(Oxatiapiprolina) + 7,43 539,5 539,1 540 Penconazol 522 27
1591) 29
86 + 8,88 284,1 283,0 284
(Penconazol) 70 19
Pencicurona 1251) 27
87 + 9,66 328,8 328,1 329
(Pencycuron) 218 17
pendimetalina 2121) 12
88
(pendimetalina) + 11,77 281,3 281,1 282 194 19
Porate 971) 34
+ 4,82 260,4 260,0 261
(Forato) 75 23
Forato sulfona 1151) 25
+ 6,24 292,3 292,0 293
(Forato sulfona) 171 12
Forato sulfóxido 971) 41
+ 6,10 276,4 276,0 277
(Forato sulfóxido) 143 21
89
Forato oxona 751) 19
+ 6,69 244,3 244,0 245
(Forato oxón) 97 51
Forato Oxona Sulfona 1111) 27
(Forato oxón sulfona) + 4,94 276,3 276,0 277 99 25
Forato Oxona Sulfóxido 1111) 25
(Forato oxón sulfóxido) + 4,83 260,3 260,0 261 Fosaron 97 29
1821) 16
90 + 9,64 367,8 366,9 368
(Fosalona) 111 42
1291) 13
91 + 9,59 298,3 298,0 299
(Poxim) 77 45
1451) 23
92 Peacoxistrobina + 8,75 367,3 367,1 368
(Picoxistrobina) 205 11
1771) 17
93 Butóxido de piperonilo + 11,12 338,4 338,2 356
(butóxido de piperonilo) 119 35
pirimifosmetilo 671) 43
94
(Pirimifosmetilo) + 9,86 305,3 305,0 306 108 35
sesenta y cinco
ionización
(Ionizati
hora
(Compuesto) en (MW)
modo)
propenofos 3031) 20
95 + 10,58 373,6 371,9 373
(Profenofos) 345 14
Propamocarb* 1021) 19
96 + 3,81 188,3 188,1 189
(Propamocarb) 74 26
Propagita 2311) 12
97 + 11,79 350,5 350,1 368
(Propargita) 175 18
Propargita 651) 37
98 + 5,60 209,2 209,1 210
(Propoxur) 93 26
Pidiflumetofeno 1931) 36
99 + 9,78 426,7 425,0 426
(Pydiflumetofen) 406 15
Piraclostrobina 1631) 25
100 + 9,51 387,8 387,0 388
(piraclostrobina) 194 14
pirimetanilo 821) 27
(Pirimetanil) + 7,21 199,3 199,1 200 Pirimetanil4 183 25
hidroxi**** 1071) 27
101 + 5,02 215,3 215,0 216
(Pirimetanil4hidroxi) 109 31
Pirimetanil5hidroxi***** 1231) 25
(Pirimetanil5hidroxi) + 5,98 215,3 215,0 216 68 33
Piriproxifeno 961) 17
102 + 11,58 321,4 321,1 322
(Piriproxifeno) 185 23
Saflufenacilo** 3491) 29
103 + 6,78 500,9 500,0 501 +
198 47
(Saflufenacilo)cedaxano 1591) 22
104 7,80 331,4
8,31 331,1 332 + 5,66
(Sedaxano) 292 17
Simazina 1041) 26
105 201,7 201,0 202
(Simazina) 68 34
Espinosina A 1421) 40
+ 8,66 732,0 731,4 732
(Spinosyn A) 98 48
106
Spinosyn D 1421) 42
+ 9,29 746,0 745,4 746
(Spinosyn D) 98 49
Espiromesifén 2731) 13
107 + 11,62 370,5 370,2 371
(Espiromesifeno) 255 26
sulfoxaflor 1541) 28
108 + 4,93 277,3 277,0 278
(Sulfoxaflor) 174 11
Tebuconazol 701) 24
109 + 8,97 307,8 307,1 308
(Tebuconazol) 125 33
66
ionización
Ingrediente de análisis (Ionizati Peso molecular
hora (Exacto(Precursor(Producto(Colisión
(Compuesto) en (MW)
(minuto) masa) ión, m/z) ión, m/z)energía, eV)
modo)
Tebufenozida 1331) 22
110 + 8,59 352,5 352,2 353
(Tebufenozida) 297 10
Teflubenzurón 3391) 11
111 11,09 381,1 379,9 379
(Teflubenzurón) 196 23
Tetraconazol 1591) 35
112 + 8,10 372,1 371,0 372
(Tetraconazol) 70 23
Tiacloprid 1261) 22
113 + 4,96 254,7 252,0 253
(tiacloprid) 99 43
tiametoxam 2111) 14
114 + 4,43 291,7 291,0 292
(Tiametoxam) 181 24
Tiadinilo 711) 16
115 7,88 267,7 267,0 266
(Tiadinil) 238 11
Tolfenpirad 1971) 26
116 + 11,05 383,9 383,1 384
(Tolfenpirad) 154 43
triclorfón 1091) 18
117 + 4,84 257,4 255,9 257
(triclorfón) 221 12
triciclazol 1361) 29
118 + 5,07 189,2 189,0 190
(Triciclazol) 163 21
Triflumezopirim 2781) 31
119 + 5,58 398,3 398,0 399
279 21
(Triflumezopirim)Triforina 3901) 14
120 + 6,44
6,68 435,0 431,9 435
(Triforina) 215 30
1) Ión fijo
Tome una cierta cantidad de solución estándar por concentración y use cromatografía de gasesespectrometría de masas y
En el cromatograma obtenido inyectando cada cromatógrafo líquido y espectrómetro de masas.
Cree una curva de calibración basada en cada valor de área o altura de pico.
67
aldrin dieldrín atrazina αBHC
βBHC δBHC bifentrina bitertanol
buprofezina Chinometionato clordanocis Clordanotrans
oxiclordano clorfenapir Clorfenvinfos clorobencilato
clorprofam Clorpirifos Clorpirifosmetilo ciflutrina
cihalotrina cipermetrina ciprodinilo p,p'DDT
68
o,p'DDT p,p'DDE p,p'DDD deltametrina
dimetenamida Dimetipina difenilamina αendosulfán
βEndosulfán Sulfato de endosulfán endrín δcetoendrina
EPN etión Etoprofos etofenprox
Etoxazol fenitrotión fenoxanilo fenpropatrina
fentión Fenvalerato/Esfenvalerato flusilazol heptacloro
69
Epóxido de heptacloro isofenfos Lindano, γBHC mecarbam
metacrifos Metidatión paratión Pentiopirad
PAM permetrina fentoato fosmet
ftalida, ftalida Pirimicarb propiconazol Piridabeno
quinoxifeno quintoceno pentacloroanilina espirodiclofeno
terbufos tifluzamida Triadimefón triadimenol
70
Triazofos 3,5dicloroanilina
Vinclozolina
Figura 1. Cromatograma de un estándar en un cromatógrafo de gasesespectrómetro de masas.
* Equipos de análisis: GC (Agilent 8890 GC System), MS/MS (Agilent 7010B GC/TQ),
Columna (Agilent, DB5MS UI, 0,25 mm de diámetro interior × 30 m de largo, 0,25 μm)
desmetilacetamiprid,
norte
abamectina acefato Acetamiprid
IM21
afidopiropen alaclor aldicarb Aldicarbsulfona
Aldicarbsulfóxido Ametoctradina Azinfosmetilo azoxistrobina
Bendiocarb Bentazona Benzovindiflupir bifenazato
71
Bifenazato diaceno Bioresmetrina bixafeno boscalid
carbarilo carbendazima carbofurano 3hidroxicarbofurano
Carpropamida Clorantraniliprol Cromafenozida Clofentezina
clotianidina cumafos Oxón de cumafós cianazina
cianraniliprol ciclaniprol ciproconazol ciromazina
Diazinón diclorvos diflubenzurón dimetoato
72
dimetomorfo dinotefurano disulfotón disulfotónsulfona
Disulfotónsulfóxido DemetonS DemetonSsulfona DemetonSsulfóxido
Edifenfos Epoxiconazol Etiofencarb Etiprol
Etrifós famoxadona Fenamidona fenarimol
Fenbuconazol fenhexamida fenobucarb Fenpiroximato
Fensulfotión Ferimzona Fipronilo Fipronil sulfona
73
flubendiamida fludioxonilo flufenoxurón flumetrina
flumioxazina fluopicolida Fluralaner Flutolanilo
flutriafol fluxapiroxad Imazalil indoxacarb
isofetamida isoprocarb isoprotiolano isopirazam
ivermectina Cresoximmetilo lufenurón malatión
metaflumizona metamidofos metiocarb metomilo
74
metopreno Metoxifenozida metrafenona mopnocrotofos
miclobutanilo Novalurón orisastrobina oxamil
Oxatiapiprolina penconazol pencicuron pendimetalina
forato Forato sulfona Forato sulfóxido oxón forato
Forato oxón sulfona Forato oxón sulfóxido Fosalona Phoxim
Picoxistrobina Butóxido de piperonilo Pirimifosmetilo Profenofos
75
propamocarb propargita propoxur Pidiflumetofeno
piraclostrobina Pirimetanil Pirimetanil4hidroxi Pirimetanil5hidroxi
Piriproxifeno saflufenacilo sedaxano simazina
Espinosina A Espinosina D espiromesifén Sulfoxaflor
tebuconazol Tebufenozida teflubenzurón tetraconazol
tiacloprid tiametoxam Tiadinil Tolfenpirad
76
Triclorfón triciclazol Triflumezopirim triforina

Figura 2. Ejemplos de cromatogramas de estándares en cromatografía líquidaespectrometría de masas
* Equipos de análisis: LC (Shimadzu Nexera X2), MS/MS (Shimadzu LCMS8060),
Columna (Osakasoda, núcleo Capcell C18, 2,1 mm de diámetro interior × 100 mm de largo, 2,7 μm)
0,01 mg/kg
(Sin embargo, apidopirofeno: aceite 0,001 mg/kg
Lindano: Leche y subproductos de mamíferos/aves de corral 0,005 mg/kg
Metidatión: 0,001 mg/kg
Espirodiclofeno: Aceite 0,004 mg/kg
Fenpiroximato: Aceite 0,005 mg/kg
fenitrotión: leche 0,002 mg/kg)
comprar. Pruebas cualitativas y confirmatorias.
El pico en el cromatograma obtenido en las condiciones anteriores es la retención del pico de la solución estándar.
Debe coincidir con el tiempo de retención. También soluciones y pruebas estándar.
El ion precursor y el ion producto de la solución deben coincidir,
Relación de intensidad de reacción entre los iones producto de la solución estándar y la solución de prueba (respuesta)
relación), la relación debe coincidir entre ± 20 y 30 %.
77
Rango permitido de relación de intensidad de reacción entre iones generados
Relación de intensidad de reacción Rango permitido
entre (%)
iones (%) 50 ±20
20, ≤50 10, ≤20 ±25 ±30
1) Las pruebas cuantitativas implican preparar una solución estándar con un producto estándar a una concentración determinada y luego crear una curva de calibración.
Altura máxima o
Cuantificar según el área del pico.
2) 'F. Las pruebas cuantitativas de los pesticidas marcados con * entre los pesticidas sujetos a análisis en la "Operación de prueba" son las siguientes.
A) Si se detectan pesticidas marcados con '*' en productos ganaderos, se cuantifican mediante métodos de prueba individuales.
B) Si se detectan pesticidas marcados con "**" en áreas locales, se cuantifican utilizando métodos de prueba individuales.
c) Si se detectan plaguicidas marcados con '***' en ganado o grasa, se cuantifican mediante métodos de prueba individuales.
D) El pirimetanil4hidroxi marcado con '****' se encuentra en los tejidos.
Si se detecta, se convierte en la cantidad residual de pirimetanilo y se cuantifica.
Cantidad residual de pirimetanilo = Cantidad residual de pirimetanilo +

(Coeficiente de conversión *)
E) El pirimetanil5hidroxi (pirimetanil5hidroxi) marcado con "******" se deriva del petróleo.
Si se detecta, se convierte en la cantidad residual de pirimetanilo y se cuantifica.
Cantidad residual de pirimetanilo = Cantidad residual de pirimetanilo +

(Coeficiente de conversión *)
Artículo 8. 7. 7.3. 7.3.1 “7.3.1.1 Aldrín, Dieldrín, Lindano
78
(Lindano, γBHC), DDT, Endrina, Endosulfán

y heptacloro” como “7.3.1.2 Aldrín, dieldrín,
DDT, Endrín y Heptacloro”.
Artículo 8. 7. 7.3. 7.3.1 7.3.1.2 d. Realice el paso 7) de la siguiente manera.
7) Solución madre estándar: Aldrin, Dieldrin, DDT, Endrin

(endrina) y heptacloro (heptacloro) se disolvieron cada uno en hexano y se disolvieron en 100%
Hazlo en mg/L.
Artículo 8. 7. Eliminar 7.3.1.2 a 7.3.1.4 entre 7.3 y 7.3.1.
Artículo 8. 7. En 7.3 7.3.1, “7.3.1.5 Método de prueba de ingredientes múltiples para 26 tipos, incluida la abamectina” se reemplaza por “7.3.1.3 Abamectina”
Abamectina, Amitraz e Ivermectina”.
Artículo 8. 7. 7.3 7.3.1 7.3.1.3 F. 2) Haga D) de la siguiente manera.
79
chocar
permanecer molécula calidad de observación

ion pionero ion generado
energía
ionización
Ingrediente de análisis rumsi cantidad cantidad
(Precursor (Producto (Collisi
(Ionización
(Compuesto) (MW (Exacto ion, ion, en
modo)
hígado
(minuto) ) masa) m/z ) m/z ) energía,

eV)
3051) 31
Abamectina*
Uno + 6,78 873,1 872,4 891 95 95
(Abamectina)
568 19
1631) 23
amitraj***
+ 6,76 293,4 293,1 294 107 57
(Amitraz)
106 83
2
1071) 21
2,4dimetilanilina***
+ 3,53 121,2 121,0 122 105 23
(2,4Dimetilanilina)
77 37
5691) 21
Ivermectina**
3 + 7,86 875,1 874,5 892 307 35
(ivermectina)
551 29
1) ion cuantitativo
El analito de Abamectina* es Avermectina B1a, y el analito de Ivermectina** es

22,23Dihidroavermectina B1a
Si se detectan ingredientes marcados con *** en la carne o los huevos de aves, el análisis cuantitativo sigue el método de prueba cuantitativo del Código Alimentario 8.3.
Artículo 8. 7. 7.3 7.3.1 7.3.1.3 F. Eliminar 4) y cambiar 5) por 4).
Artículo 8. 7. 7.3 7.3.1 7.3.1.3 F. 4) (anteriormente 5)) a) “método de prueba 8.3.98” en (2)
Siga "8.3.63 Método de prueba".
Artículo 8. 7. 7.3 7.3.1 7.3.1.3 F. 4) (Anteriormente 5)) (3) de a).
Artículo 8. 7. 7.3 7.3.1 7.3.1.3 F. 4) (anteriormente 5)), b) es el siguiente.
80
B) Pesticidas que pueden cuantificarse
Ingrediente de análisis Límite de cuantificación (mg/kg)
(Compuesto) Carne de huevo
abamectina
ave 0,01 0,01
(Abamectina)
amitraz**

(Amitraz)
2,4dimetilanilina**

(2,4Dimetilanilina)
Ivermectina*

(ivermectina)
Artículo 8. 7. En 7.3 7.3.1, “7.3.1.6 Método de prueba de componentes múltiples para 29 tipos, incluido el aldrín” a “7.3.1.4 Biffent”
Bifentrina, Endosulfán, Permetrina”.
Artículo 8. 7. 7.3 7.3.1 7.3.1.4 F. 2) Haga e) de la siguiente manera.
E) Iones característicos para el análisis por cromatografía de gasesespectrometría de masas.

chocar
permanecer masa observada ion pionero ion generado
Peso molecular energía
(Exacto
Ingrediente de análisis
hora (Precursor (Producto
(Compuesto)
(minuto)
(MW) masa) ion,m/z
) ion,m/z
)
(Colisión
energía, eV)
bifentrina 181
1651) 15
Uno
(bifentrina)
13,54 422,9 422.1 166 30
166 165 15
241 2061) 10
αendosulfán
(αendosulfán)
12,27 406,9 403.8 195 159 6
243 208 10
241 2061) 12
2 βendosulfán
(βendosulfán)
12,84 406,9 403.8
195
159 8
125 22
Sulfato de endosulfán
272 2371) 12
(Endosulfánsulfato)
13,19 422,9 419,8 274 239 12
229 157 32
81
chocar
permanecer masa observada ion pionero ion generado
Ingrediente de análisis Peso molecular energía
hora (Exacto (Precursor (Producto
(Compuesto)
(minuto)
(MW) masa) ion, )m/z ion, )m/z
(Colisión
energía, eV)
1681) 10
Permetrina, cis 183
14,61 391,3 390.0 153 12
(Permetrinacis)
163 91 12
3
1681) 10
permetrina, trans 183
14,69 391,3 390.0 153 12
(Permetrinatrans) 1)
163 91 12
Ión fijo
Artículo 8. 7. 7.3 7.3.1 7.3.1.4 F. Realice el paso 4) de la siguiente manera.
4) Cromatograma de producto estándar en cromatografía de gases.
bifentrina αendosulfán βendosulfán Sulfato de endosulfán
Permetrina (cis, trans)
Figura 1. Ejemplo de cromatograma de cromatografía de gasesespectrometría de masas.
* GC (Agilent 7890B), MS/MS (Agilent US7010), columna: HP5MS (30 m × 0,25 mm, 0,25 μm)
Artículo 8. 7. 7.3 7.3.1 7.3.1.4 F. Realice el paso 5) de la siguiente manera.
82
0,005 mg/kg
Artículo 8. 7. Entre 7.3 y 7.3.1, “7.3.1.7 Método de prueba de componentes múltiples para 43 tipos, incluida la azoxistrobina”
“7.3.1.5 Método de prueba de componentes múltiples para 9 tipos, incluida la bentazona”.
Artículo 8. 7. 7.3 7.3.1 7.3.1.5 F. 1) (Parte 2) es el siguiente.
I) Iones característicos para análisis por cromatografía líquidaespectrometría de masas.
chocar
calidad de observación energía

ionización permanecer ion pionero ion generado
Ingrediente de análisis Peso molecular (Colisio
(Ionización hora (Precursor (Producto
cantidad
(Compuesto) modo) (minuto) (MW) (Exacto ion, m/z

) ion, m/z
) norte
masa) energía,
eV)
bentazona 1321) 25
Uno 4,78 240,3 240,0 239
(Bentazona) 197 20
Ciproconazol 6.51 701) 18
2 + 291,8 291,1 292
(Ciproconazol) 6.75 125 30
Fenhexamida 551) 41
3 + 6,88 302,2 301,0 302
(Fenhexamida) 97 24
Propamocarb 1021) 17
4 + 3,79 188,3 188,1 189
(Propamocarb) 74 26
Propiconazol 7.30 1591) 31
5 + 342,2 341,0 342
(Propiconazol) 7,92 69 22
Quinoxifeno 1971) 33
6 + 9,69 308,1 306,9 308
(Quinoxifeno) 162 46
Saflufenacilo 1981) 44
7 + 6,09 500,9 500,1 501
(Saflufenacilo) 349 28
1) Ión fijo
Artículo 8. 7. 7.3 7.3.1 7.3.1.5 F. 2) (Parte 2) es la siguiente.
I) Iones característicos para el análisis por cromatografía de gasesespectrometría de masas.
83

hora (Exacto (Precursor (Producción, (Colisión
(Compuesto)
(minuto)
(MW) masa) ion, m/z
) m/z ) energía, eV)
Cinemetionato2) 1481) 15
Uno 17,86 234,3 233,9 206
(Chinometionato) 121 24
Quintógeno 2) 2371) 12
13,47 295,3 292,8 265
(Quintoceno) 194 15
2
Metabolito del quintoceno 2) 1941) 20
14,72 265,3 264,8 265
(Pentacloroanilina) 192 20
1) Ión fijo
2) Sólo es posible realizar análisis cualitativos a partir de muestras de grasa.
Artículo 8. 7. 7.3 7.3.1. 7.3.1.5 f. Realice el paso 4) de la siguiente manera.
A) LCMS/MS
Bentazona Ciproconazol ( ) Ciproconazol ( ) Fenhexamida
Propamocarb Propiconazol( ) Propiconazol( ) quinoxifeno
saflufenacilo
84
* Equipos de análisis: LC (Shimadzu Nexera X2), MS/MS (Shimadzu LC/.MS8050),
Columna (Phenomenex, PS C18, 2,1 mm × 150 mm, 2,6 μm)
B) GCEM/EM
Chinometionato Pentacloroanilina
quintoceno
Figura 2. Ejemplo de
cromatograma de un estándar en un cromatógrafo de gasesespectrómetro de masas.
* Equipos de análisis: GC (Shimadzu GC 2010 plus), MS/MS (Shimadzu TQ8040),
Columna (Phenomenex, ZB5MS UI, 30 m × 0,25 mm, 0,25 μm)
Artículo 8. 7. Eliminar 7.3.1.8 a 7.3.1.9 de 7.3 y 7.3.1.
Artículo 8. 7. Entre 7.3 y 7.3.1, 7.3.1.10 pasa a ser 7.3.1.6.
Artículo 8. 7. Eliminar 7.3.1.11 de 7.3 y 7.3.1.
Artículo 8. 7. Entre 7.3 y 7.3.2, 7.3.2.10 se cambia a 7.3.2.9.
85
Artículo 8. 7. Entre 7.3 y 7.3.2, 7.3.2.13 se cambia a 7.3.2.10.
Artículo 8. 7. Entre 7.3 y 7.3.2, 7.3.2.16 a 7.3.2.17 se sustituirán por 7.3.2.11 a 7.3.2.12.
Artículo 8. 7. 7.3. 7.3.2.13 de 7.3.2 se agrega recientemente de la siguiente manera.
7.3.2.13 Clordano
Carne de ave, subproductos de ave, huevos, pollo, ternera, huevos, cordero, leche, leche, mamíferos
Se aplica a productos ganaderos como la carne y los subproductos de mamíferos.
Después de extraer la muestra con éter de petróleo o hexano, se realiza cromatografía en columna Florisil.
Se purifica por laberinto y se mide mediante un cromatógrafo de gases.
todo. Dispositivo
1) Cromatógrafo de gases: detector de captura de electrones (GCECD) y detector de masa/fósforo
(GCNPD) o detector de luminancia de llama (GCFPD)
86
2) Utilice cromatografía de gases/espectrometría de masas (GC/MSD).
3) Cromatografía líquida: detector de absorción ultravioleta (HPLCUVD) o detección de fluorescencia
Uso (HPLCFLD).
1) Disolvente: Para pruebas de residuos de pesticidas o equivalente
3) Solución madre estándar: Disolver el producto estándar en hexano o acetona hasta alcanzar 100 mg/L.
todo.
4) Solución estándar: Tome una cierta cantidad de solución madre estándar y dilúyala con hexano o acetona.
Dado que la mayoría de las muestras de análisis contienen mucha grasa, primero elimine la grasa (incluidos los pesticidas).
Después de la extracción, el pesticida se separa de la grasa y se extrae. Los pesticidas son locales o totales.
Medir por peso. Entre las muestras que contienen grasa, para muestras con bajo contenido de grasa, la cantidad de muestra es
Puedes tomar una pequeña cantidad y probarla según alimentos no grasos. En este caso, la grasa
Se purifica directamente sin separación y la cantidad residual se mide en peso total.
1) Extracción
Poner en un recipiente 3050 g de carne homogeneizada (para que el contenido de grasa sea de 3 g).
Agregue aproximadamente 50 g de sulfato de sodio anhidro y mezcle, luego agregue éter de petróleo o hexano.
Agregue 150 ml y agite vigorosamente durante 5 minutos para extraer, luego aplique ayuda de filtración (Celite 545).
Se filtra a presión reducida en un embudo Buchner. Residuo: 50 mL de éter de petróleo o hexano
Se volvió a extraer, se combinó con el filtrado anterior, se deshidrató con sulfato de sodio anhidro y se enfrió por debajo de 40 .
87
El disolvente se elimina reduciendo la presión. Mientras tanto, se extraen la leche (40 mL) y los huevos (30 g).
Tómelo en un recipiente, agregue 100 mL de acetona, agite vigorosamente durante 3 minutos y extraiga.
La filtración por succión se realiza en un embudo Buchner revestido con un agente filtrante. El residuo es acetona 50.
Vuelva a extraer a ml, combine con el filtrado anterior, transfiera a un embudo de decantación y agregue 50 ml de agua.
Agregue 100 mL de hexano, agite vigorosamente para mezclar y luego tome la capa de hexano. en la capa de agua
Agregue 50 ml de hexano nuevamente y repita como se indicó anteriormente, combinando con la capa de hexano anterior para
Después de la deshidratación con sulfato de sodio, reduzca la presión por debajo de 40 para eliminar todo el disolvente.
Linda. Disolver el residuo en 25 ml de hexano o éter de petróleo y transferirlo al embudo de decantación (I).
Agregue 50 ml de acetonitrilo saturado con alto contenido de hexano o éter de petróleo y agite vigorosamente.
Después de mezclar, dejar reposar y tomar la capa de acetonitrilo. La capa de acetonitrilo es nuevamente agua.
Transferir al embudo de decantación (II) que contiene 200 ml y 40 ml de solución saturada de cloruro de sodio.
Es largo. Agregue hexano o petróleo a la capa de hexano o éter de petróleo del embudo de decantación (I).
Añadir 50 ml de acetonitrilo tersaturado, agitar vigorosamente para mezclar y dejar reposar.
Agregue la capa de acetonitrilo al embudo de decantación (II) de arriba. Agregue aquí 100 ml de hexano.
Agitar vigorosamente para mezclar, dejar reposar, tomar la capa de hexano y agregar nuevamente 100 mL de hexano.
Después de repetir esto, agréguelo a la capa de hexano de arriba. La capa de hexano es sulfato de sodio anhidro.
Después de la deshidratación con cloruro de sodio, reduzca la presión por debajo de 40 para eliminar el disolvente y quedará una pequeña cantidad.
La solución de plata se concentra usando gas nitrógeno.
2) Purificación
a) Distribución del acetonitrilo: Pesar 3 g o menos de grasa y verter en un embudo de decantación de 125 ml ( ).
Agregue éter de petróleo para que la cantidad total de grasa y grasa sea de aproximadamente 15 ml. Por lo tanto
88
Éter de petróleo acetonitrilo saturado 30 mL
Agrega y agita vigorosamente durante 1 minuto para mezclar y deja reposar para separar las capas. acetonita
La capa del carrete se llenó con 650 ml de agua, 40 ml de cloruro de sodio saturado y 100 ml de éter de petróleo.
Ponlo en el embudo de decantación de 1 L que ya está dentro. Vuelva a introducir aceite en el embudo de decantación ( ).
acetonitrilo saturado con éter (acetonitrilo saturado con éter de petróleo) 30
Agregue mL, agite vigorosamente durante 1 minuto, deje reposar y separe las capas. joe lee
Después de repetir la operación dos veces, añadir la capa de acetonitrilo al embudo de decantación de 1 L anterior.
todo. Luego, coloque el embudo de decantación de 1 L en forma horizontal y agite vigorosamente durante 30 a 45 segundos.
Después de mezclar, separe las capas y transfiera la capa de agua a otro embudo de decantación de 1 litro y guárdela allí.
Agregue 100 ml de éter o hexano y agite vigorosamente durante 15 segundos para mezclar.
Separa las capas y desecha la capa de agua. La capa de éter de petróleo es la capa de éter de petróleo que está al frente.
Lavar agitando suavemente dos veces con 100 ml de agua cada una y retirar la capa de éter de petróleo.
Después de la deshidratación a través de una columna de sulfato de sodio anhidro con un diámetro de 25 mm y una longitud de 50 mm,
Colocar en concentrador KudernaDanish. La columna se llenó con 30 ml de éter de petróleo.
El líquido lavado se lavó tres veces cada vez y se colocó en un concentrador KudernaDanish.
Combinar y concentrar hasta aproximadamente 10 ml y luego transferir a una columna Florisil. oh
Muestras que son menos efectivas en la purificación por este método, como
Recoger todas las capas de acetonitrilo y añadir 30 ml de éter de petróleo saturado con acetonitrilo.
Después de agitar vigorosamente durante 1 minuto, agregar 650 ml de agua, 40 ml de cloruro de sodio saturado y petróleo.
Coloque en un embudo de decantación de 1 L que contenga 100 ml de éter y repita el procedimiento anterior.
Hervir (para eliminar trazas de grasa restante).
89
b) Tabletas de Florisil: 40 a 50 mL de éter de petróleo en una columna de diámetro interior de 22 mm.
Alternativamente, agregue hexano y active Florisil hasta aproximadamente 10 cm de la longitud de la columna.
Después de cargar, añadir sulfato de sodio anhidro hasta aproximadamente 1 cm de longitud de la columna.
Deje que quede una pequeña cantidad de disolvente en la parte superior de la columna y luego
Coloque el concentrado anterior en la columna y llene el recipiente con una pequeña cantidad de éter de petróleo o hexano.
Lavar dos veces, colocar en la columna, dejar fluir a una velocidad de aproximadamente 5 ml/min y retirar las paredes de la columna.
Lavar con una pequeña cantidad de éter de petróleo o hexano. Luego, 6% que contiene éter
200 ml de éter o una mezcla de hexano que contenga 6% de éter a razón de 5 ml/min.
Eluir con , cambiar el recipiente y añadir éter de petróleo que contenga 15% de éter o
Eluir 200 ml de una mezcla de hexano que contiene 15% de éter a una velocidad de 5 ml/min.
Lo recibí. Después de cambiar nuevamente el recipiente, agregue éter de petróleo que contenga 50% de éter o
Eluir 200 ml de una mezcla de hexano que contiene 50% de éter a una velocidad de 5 ml/min.
Concentre cada eluato a un volumen determinado de 5 ml o menos a presión reducida.
Úselo como solución de prueba. 15%, 50% eluato mixto (segundo y tercer eluato) especial
El 15% de eluato de la muestra grasa se derivatizó mediante cromatografía de gases y cromatografía en capa fina.
Para realizar el método de matografía se utilizan tabletas de óxido de magnesio o alcalinos.
Debe sufrir descomposición en agua, y si ambas deben realizarse al mismo tiempo, hidrólisis alcalina.
Después de la descomposición, se realiza la purificación con óxido de magnesio.
Los alimentos animales (tejido graso, tejido muscular, etc.) se procesan automáticamente utilizando equipos como GPC y Unitrax.
Se pueden utilizar métodos de preprocesamiento.
90
1) Condiciones de análisis para cromatografía de gases.
A) Columna empaquetada
(1) Soporte estacionario: Chromosolv W (AWDMCS) para cromatografía de gases,
Lomosolve G (AW DMCS) y Gaschrome Q (malla 60~80, 80~100
malla) o equivalente
(2) Líquido de fase estacionaria: 100% metilsiloxano, 50% fenilo, 50% metilsiloxano,
50% cianopropilfenilo, 50% metilsiloxano, 2% DEGS (estabilizado)
Recubierto con 35% o equivalente (7. Método de prueba para residuos de pesticidas en alimentos
7.1.2.1 f. (Consulte "Columnas equivalentes que se pueden utilizar" durante la operación de prueba)
(3) Columna: Tubo de vidrio con un diámetro interior de 2 a 5 mm y una longitud de 100 a 200 cm.
b) Columna capilar: diámetro interior de 0,2~0,32 o 0,53 mm
Una solución fijadora adecuada para una columna de vidrio capilar de 30 m se une químicamente o
está recubierto por reticulación
c) Temperatura de la pieza de inyección y del detector: 220 , 250 respectivamente
d) Temperatura del horno: temperatura constante entre 130 y 230 (ajustar adecuadamente según sea necesario)
Aumento de temperatura: Ajustar adecuadamente según el tipo de pesticida que se esté midiendo y el estado del dispositivo.
e) Gas de fase móvil y caudal: ajustar adecuadamente el nitrógeno (N2) o el helio (He).
f) Caudal de gas del detector (FPD, NPD): ajuste el hidrógeno y el aire adecuadamente (hidrógeno
100 ml/min, aire 130 ml/min).
Tome una cierta cantidad de solución estándar en cada concentración e inyéctela en el cromatógrafo de gases.
91
Calcule la altura o área de cada pico en el cromatograma obtenido y cree una curva de calibración.
El pico en el cromatograma obtenido en las condiciones anteriores es la solución estándar en cualquier condición de análisis.
Debe coincidir con el tiempo de retención del pico.
Según los resultados obtenidos de la prueba cualitativa, se utilizó un relleno de columna apropiado para
Realizar matografía y cuantificar según el método de altura de pico o método de área de pico.
gobernante. Objeto de análisis y condiciones detalladas.
1) Ejemplo de condiciones de disolución durante el proceso de estancamiento (relación % de éter, % de recuperación)
Acetoclor(15+50), clobufam (15); Di chl o f ention ( 6, Folpet (15+50, 50%),
Alaclor(50); Clordano (6), 69~89%); Fonofos (6);
Aldrin (6); Clordecona (15+50), Diclorán (15+50, 50%), heptacloro
aletrina (50); Cloordeno (6); Dicofol (15+50, 61~85%), epóxido (6),
Anilazina (15+50), Clornitrofeno (6+15), dieldrín (15); Hexaclorobenceno(6,
benfluralina (6); clorobencilato (15+50), Mina de di nitra (1 5, 60%),
Benoxacor (15+50), Cloropropilato (15 78~80%), lactofeno (50),
Bensulida (50), 50), Dinocap (15, 60%); Leptofos (50);
BHC(α, β, γ: 6), clorpirifos(6), Endosulfán (15+50), Linurón (50, 4262%);
BHC (δ: 6+15), Clortiofos (6); endrín (15); Malatión(15+50),
Bifenox(15+50), cipermetrina (15); EPN(15); Merfos (6+15+50);
Bifentrina (6+15), DDD(6), esfenvalerato (15); Metidatión (50, 50%);
Binapacril (15, 65%); DDE(6); etalfluralina (6); metoxicloro(6),
bromofos (6); DDT(6); Etión (6); Mirex (6, 75);
Bromofosetil ( 6, DEF(15+50), Etridiazol (6, 6873%), Nitalina (50, 70%),
5978%), Del t ame thri n( 1 5 ; Etrimfos (15); nitrofeno(15),
Bromopropilato (15+ 77~80), fenitrotión (15); Nitrofluorfeno(15),
50), Dialifor (15, 50%); fenoxaprop etilo nonacloro(6),
Capitán (50); Diazinón(15), éster(50, TCMTB (15, 6162%);
92
Carbofenoles(6, Diclobenilo (15), 65110%), Tecnazeno (6),
60%), Diclofopmetilo(15); Fenpropatrina (15, 59~ tetradifón (15);
clobensido (6); Pentachl o fenilo 114%), Tetrayodoetileno(6,
Ch lobro mu ron ( 5 0 , sulfuro de metilo(6), Profam (15, 80%), 65%), 44100%),
Permetrina (6+15), Protiofós (6); Tetrasul(6);
Nuarimol (50); Pertano (6); piretrinas (50); Este obencarb (1 5,
Epóxido de octacloro(6), fosalona (50); Ronnel (6), 5086%);
Ovex(15), fotodieldrina (15+50), Simazina (50); toxafeno (6),
Oxadiazón (15, 75%); Pirimifosetil(15+ Strobane (6); Prueba(6);
Paratión metilo(15), 50), Sulfalato(6+15), tricloronato(6),
paratión (15); Pirimifosmetil(15+ Sulfotep (6+15, 65~70%), trifluralina (6);
Pentaclorobenceno(6), 50), Sulfenona (20+25), Triazofos

pentaclorobenzonirilo (15,
Procimidona (15, 76%); Profenofos
60%), Profenofos (50, 50%); Piriproxifeno
Pentachl o fenilo Prometrin (50, 70%),
éster metílico (6), disulfotón

bifentrina fenpropatrina
ciflutrina
dimetoato
2) Condiciones de análisis de cromatografía líquida para Linuron
a) Relleno de columna: μBondapak C18 o equivalente
B) Columna: Tubo de acero inoxidable con diámetro interior de 4,6 mm y longitud de 25 cm.
c) Fase móvil: metanol y agua utilizados en el método de gradiente.
d) Derivación postcolumna: cuando los componentes filtrados pasan a través de un tubo de teflón,
Se convierte en amina primaria mediante un proceso de fotodescomposición al ponerla en contacto con luz ultravioleta.
Después del cambio, reacciona con OPA y MERC dentro del tubo para crear un fluoróforo.
Escuchar.
93
E) Detector: Detector de fluorescencia
3) Condiciones de análisis de cromatografía líquida para Phosalone
a) Relleno de columna: μBondapak C8 o equivalente
B) Fase móvil: Acetonitrilo y agua utilizados en el método de gradiente.
c) Detector: Detector de fluorescencia
Artículo 8. 7. 7.3. 7.3.2.14 de 7.3.2 se agrega recientemente de la siguiente manera.
7.3.2.14 Flonicamid
Se aplica a productos pecuarios como carne vacuna, porcina, aves, leche y huevos.
La muestra se añadió a una mezcla de acetonitrilo y acetato de etilo que contenía ácido acético.
Se envía y purifica mediante dSPE (extracción en fase sólida dispersiva) para producir cromatografía líquida.
Analizar con tografoespectrometría de masas.
todo. Dispositivo
1) Disolvente: Para pruebas de residuos de pesticidas o equivalente
3) Solución madre estándar: Disolver el producto estándar de pesticida en acetonitrilo para obtener 1000 mg/L.
4) Solución estándar: Solución adecuada que utiliza una solución madre estándar diluida y un extracto de muestra sin tratar*
94
Mezclar y diluir hasta concentración.
* Extracto de muestra no tratado: Una muestra que no contiene el pesticida a analizar es igual a la solución de prueba.
Se refiere a la extracción y purificación mediante un método.
5) dSPE: Sulfato de magnesio anhidro (MgSO4 ),
C18 (sílice unida a octadecilo), amina secundaria primaria (PSA)
Amina)
6) Otros reactivos: Úselo para pruebas de residuos de pesticidas o de grado especial.
1) Extracción
Pesar con precisión 5 g de la muestra homogeneizada y colocarla en un tubo de centrífuga de 50 ml (carne
En caso de que agregue 10 ml de agua y humedezca durante 10 minutos) Acetato de etilo que contiene 1 % de ácido acético
Sitio: Agregue 10 ml de mezcla de acetonitrilo (30:70) y agite durante 1 minuto.
Va. Añadir aquí 6 g de sulfato de magnesio anhidro y 1,5 g de acetato de sodio anhidro.
Agite durante 3 minutos, guárdelo congelado a –20 °C durante 1 hora y enfríe entre 10 y 3000 grados
GRAMO Celsius.
Centrifugar durante 1 minuto o en condiciones equivalentes.
2) Purificación
15 ml que contienen 1200 mg de sulfato de magnesio anhidro, 400 mg de C18 y 400 mg de PSA
Agregue 6 ml del sobrenadante obtenido de '1) Extracción' al tubo de centrífuga y llénelo durante 1 minuto.
Después de mezclar bien, las capas se separan mediante centrifugación u otros métodos. fase refinada
Agregue 100 l de acetonitrilo a 900 l de solución de capa y mezcle para obtener 1000 l.
Filtrarlo a través de un filtro de membrana (PTFE, 0,2 μm) y utilizarlo como solución de prueba.
95
1) Condiciones de análisis por cromatografía líquidaespectrometría de masas.
a) Columna: columna de fase reversa C18 o equivalente
c) fase móvil
(1) Fase móvil A: agua que contiene ácido fórmico al 0,1 % y formiato de amonio 5 mM
(2) Fase móvil B: metanol que contiene ácido fórmico al 0,1 % y formiato de amonio 5 mM
Tiempo Un(%) B(%)

95 5
95 5
10 90
10 90
95 5
(minutos) 0,0 3,0 12,0 15,095
18,0 20,0 5
b) Método de ionización: modo de iones positivos ESI
G) Tensión capilar: 5,5 kV
H) Gas de colisión: Nitrógeno (N2)
I) Iones característicos para análisis por cromatografía líquidaespectrometría de masas.
energía de colisión
masa observada ion pionero ion generado
Ingrediente de análisis permanecer Peso molecular (Colisión
(Exacto (Precursor (Producto
(Compuesto) Tiempo (minutos) (MW) energía,
masa) ion, ) m/z ion, )m/z
eV)
96
energía de colisión
masa observada ion pionero ion generado
Ingrediente de análisis permanecer Peso molecular (Colisión
(Exacto (Precursor (Producto
(Compuesto) Tiempo (minutos) (MW) energía,
masa) ion, ) m/z ion, )m/z
eV)
flonicamida 1481) 37
8,5 229,2 229,04 230
(Flonicamid) 97 47
1 4(trifluorometilo) 1481) 29
6,7 190,1 190 191
nicotinamida 135.1 17
1) ion fijo
Tomar una cierta cantidad de solución estándar por concentración y analizarla en cromatógrafo líquidoespectrómetro de masas.
Se crea una curva de calibración basada en la altura o área de cada pico en el cromatograma obtenido por inyección.
Escribelo.
4(trifluorometilo)
flonicamida
nicotinamida
* Equipos de análisis: LC (AB SCIEX), MS/MS (AB SCIEX QTRAP 5500)
Columna (UnisonUK C18, 2,0 mm × 100 mm, 3 μm)
0,01 mg/kg
comprar. prueba cuantitativa
97
Cuando coincide con el tiempo, la altura o área del pico se cuantifica sustituyéndola en la curva de calibración.
Extracto de muestra sin tratar si la concentración de la solución de prueba excede el rango de la curva de calibración
Diluir y cuantificar dentro del rango de la curva de calibración.
ah. Prueba de confirmación
Los pesticidas se identifican mediante el tiempo de retención y los iones característicos de la cromatografía líquidaespectrometría de masas.
Confirmar.
Artículo 8. 8. En 8.3 y 8.3.16, “8.3.16.1 Ley 1” será el siguiente.
8.3.16.1 Ley 1
Se aplica a productos ganaderos, etc.
El analito de la muestra se disolvió en solución tampón fosfato al 1% y acetonitrilo (muestra de pollo).
En este caso, extraer con solución mixta agua:acetonitrilo (1:4, v/v), purificar con C18 y sulfato de magnesio
(MgSO4) y analizar con cromatografía líquida/espectrometría de masas.
3) Dispositivo
Cromatografía líquida/espectrometría de masas (LCMS/MS)
4) Reactivos y soluciones.
a) Disolvente: Para cromatografía líquida o equivalente
b) Agua: Agua destilada terciaria o equivalente
98
c) Solución madre estándar: Disolver el producto estándar en una solución mixta de agua:acetonitrilo (1:1, v/v) y disolver al 100%.
Asegúrate de que sea mg/L.
d) Solución estándar mixta: Cada solución madre estándar se mezcla hasta una concentración adecuada para los estándares de tolerancia o detección de residuos.
Úselo diluyendo con una solución mixta de agua:acetonitrilo (1:1, v/v) para
hacer.
E) Solución acuosa de ácido fórmico al 0,1%: ácido fórmico en un matraz aforado de 1.000 mL.
Agregue 1 mL y llene con agua hasta la línea indicada.
f) Acetonitrilo que contiene ácido fórmico al 0,1%: matraz aforado de 1.000 ml
Agregue 1 ml de ácido fórmico al tanque y llénelo con acetonitrilo hasta la línea indicada.
G) Solución tampón fosfato al 1%: Fosfato monobásico de potasio (KH2PO4) en un matraz aforado de 1.000 mL.
Añadir 8,0 gy 2,0 g de fosfato de potasio (K2HPO4) y disolver en agua hasta la línea indicada.
Llénelo con agua.
H) Polvo C18 : polvo C18 (55 105 μm, 125 Å) del que se han eliminado los grupos silanol residuales, o equivalente.
I) Otros reactivos: Grado especial o equivalente
j) Utensilios: Todos los recipientes utilizados deberán ser de polipropileno o equivalente.
cosa
5) Preparación de la solución de prueba.
Tome 2 g de la muestra homogeneizada en un tubo de centrífuga de 50 ml y agregue una solución tampón de fosfato al 1%.
Agregue 3 ml y 7 ml de acetonitrilo (para muestras de pollo, agua:acetonitrilo).
(Agregue 10 ml de solución mixta (1:4, v/v)) y agite durante 10 minutos. 4.700, GRAMO
Después de centrifugar a 4°C durante 10 minutos, tomar todo el sobrenadante y verterlo en un nuevo círculo de 50 ml.
99
Transfiera a un tubo separador. Añadir 150 mg de polvo C18 y 900 mg de MgSO4 y dejar actuar 10 minutos.
Después de agitar, centrifugar durante 10 minutos

GRAMOa 4700°C y 4°C. en sobrenadante
Tome 5 ml, transfiéralo a un tubo de centrífuga nuevo de 15 ml y centrifugue 1 vez por debajo de 40 .
Concéntrese con nitrógeno hasta menos de ml (quedan aproximadamente 0,5 ml). Agregue agua al residuo y agregue 1
Después de ajustar a ml, filtrar a través de un filtro de membrana de nailon y utilizarlo como solución de prueba.
A) Condiciones de medición del cromatógrafo líquido.
(1) Columna: C18 (2,0 mm × 150 mm, 3,0 μm) o equivalente
(2) Fase móvil
(a) Fase móvil A: solución acuosa de ácido fórmico al 0,1%
(B) Fase móvil B: Acetonitrilo que contiene 0,1% de ácido fórmico
Tiempo (minutos) Fase móvil A (%) Fase móvil B (%)

0,0 98 2
4,5 40 60
5,5 5 95
8,0 5 95
8,1 98 2
12,0 98 2
(3) Caudal: 0,3 ml/min
(4) Temperatura de la columna: 35
(5) Volumen de inyección: 5 μL
B) Condiciones de medición del espectrómetro de masas.
(1) Ionización: modo de iones positivos ESI
100
(2) Temperatura capilar: 200
(3) Voltaje capilar: 3,6 kV (positivo)
(4) Gas de colisión: Ar (argón) y equivalentes
(5) Condiciones individuales del analito
ionización masa observada ion pionero ion generado energía de colisión

Nombre de la sustancia permanecer
(Modo de (Masa (Precursor (Producto (Colisión
(Compuesto) Tiempo (minutos)
ionización) exacta) ion, )m/z ion, )m/z energía, eV)
125.15 50
oferta de seguridad
4.72 [M+H]+ 523.03 523.85 258,80 31
(Ceftiofur)
284,65 16
Fiesta de la muerte 120.10 21
oferta de seguridad
3.95 [M+H]+ 429.10 429,85 323,95 18
(Desfuroil
ceftiofur) 395,95 13
Los iones subrayados son iones positivos y los otros iones son iones positivos.
7) prueba cualitativa
A) Calidad y confirmación
El pico del cromatograma obtenido en las condiciones anteriores es el mercurio del pico de la solución estándar.
Debe ser consistente respecto al tiempo de suavidad. Además, la solución estándar y la solución de prueba
El ion precursor y el ion producto deben coincidir.
Y la relación de intensidad de reacción entre los iones generados de la solución estándar y la solución de prueba (relación de iones)
En comparación, la relación debería ser coherente con la Nota 1) . En caso de prueba de confirmación, negativa.
La sustancia añadida a la muestra (muestra en blanco) se procesa de la misma forma que la muestra.
Compare con la solución estándar obtenida mediante este método.
Nota 1) Rango permitido de relación de intensidad de reacción entre iones generados
101
Relación de fuerza de reacción entre iones (%) Rango
permitido > 50% ± 20% > 20%, ≤ 50% ±
25% > 10%, ≤ 20% ± 30%
B) Cromatograma de producto estándar
oferta de seguridad Oferta de seguridad de la fiesta de la muerte
(Ceftiofur) (Desfuroil ceftiofur)
Figura 1. Crotografía de productos estándar de Ceftiofer (4,72 minutos) y Desfloil Safetyoper (3,95 minutos).
matograma
8) prueba cuantitativa
A) Cuantitativo
Cada sustancia relevante para crear una curva estándar de muestra.
Después de preparar 2 g de muestras negativas no detectadas (muestras en blanco),
Pretratado con más de 5 concentraciones, incluidas muestras en blanco, para uso estándar
Prepara el líquido. Cromatogramas obtenidos de muestras agregadas en cada concentración.
Después de calcular la altura o área de cada pico y crear una curva de calibración,
Altura de cada pico de ion cuantitativo del cromatograma.
102
O bien, la concentración de detección, la cantidad de muestra y la concentración máxima en la solución de prueba calculadas según el área del pico.
Cuantificar considerando el volumen de la solución de prueba final.
b) Límite de cuantificación
Ceftiofur, Desfuroil ceftiofur:
0,005 mg/kg (pollo, huevos)
Ceftiofur, Desfuroil ceftiofur:
0,01 mg/kg (productos pecuarios excluidos pollo y huevos)
Artículo 8. 8. En 8.3 8.3.16, se elimina “8.3.16.2 Segunda Ley” y se agrega “8.3.16.3 Tercera Ley”.
Será “8.3.16.2 Ley 2”.
Artículo 8. 9. 9.2 9.2.7 D. Realice el paso 4) de la siguiente manera.
4) Solución estándar de deoxinivalenol: Utilice una solución estándar de deoxinivalenol como fase móvil.
Curva de calibración diluyendo a concentraciones de 0,1, 0,2, 0,5, 1,0, 2,0 y 5,0 μg/ml
Úselo como solución estándar para la preparación.
Artículo 8. 9. En 9.2 y 9.2.7, haga E. como sigue.
1) Extracción
Después de moler la muestra de manera homogénea, pesar con precisión 20 g de la muestra y agregar 100 ml de agua (sin embargo,
Para fideos fritos como el ramen, agregue 50 ml adicionales de hexano y mezcle a alta velocidad durante 5 minutos en un homogeneizador.
Tras homogeneizarlo, centrifugarlo (10.000
103
(más de 10.000 × G), tomar el sobrenadante y filtrarlo a través de papel de filtro de fibra de vidrio
El filtrado a través de un filtro se utiliza como extracto (sin embargo, para los fideos fritos, la capa superior del producto filtrado se utiliza como extracto).
Retire el líquido (hexano agregado) y use la solución restante como líquido de extracción.
2) Purificación
Inyecte 5 ml de extracto en la columna de purificación y páselo a una velocidad de aproximadamente 1 gota por segundo.
Excesivo. Luego, se sacaron 5 ml de agua al mismo caudal y permanecieron en la columna.
Después de retirar la solución usando una bomba reductora de presión, disolver con 3 ml de acetonitrilo.
Salgamos. El eluato se secó con nitrógeno a 50°C y se añadieron 0,5 ml de fase móvil.
Después de disolver y filtrar a través de un filtro de membrana de 0,45 μm, se utiliza la solución de prueba.
Artículo 8. 9. Elimine 9.12 ~ 9.15 y cambie 9.16 ~ 9.19 a 9.13 ~ 9.16 respectivamente.
9.12 se establece recientemente de la siguiente manera.
9.12 Sustancias ilegales
Se aplica a todos los alimentos.
Tomar la muestra homogeneizada, extraer el líquido y realizar cromatografía líquidaabsorción ultravioleta.
Fotodetector (detector espectrofotométrico LCUV), detector PDA (fotodiodo)
Analizar con detector de matriz.
todo. Dispositivo
104
1) Cromatógrafo líquidodetector de absorción ultravioleta (LCUVD), detector PDA
(LCPDA) y cromatografía líquidaespectrometría de masas (LCMS).
1) Disolvente orgánico: Para cromatografía líquida o equivalente
2) Agua: Para cromatografía líquida o equivalente
3) Solución madre estándar: sildenafil, tadalafil, vardenafil
(vardenafilo), udenafil, mirodenafil, avanafilo
(avanafilo), homosildenafilo, hongdenafil, Hyde
hidroxihomosildenafilo, Aminotadalafilo
(aminotadalafilo), pseudovardenafil (pseudovardenafil), hidroxiredenafil
(hidroxihongdenafil), dimetilsildenafil, xantoantra
Phil (xantoantrafil), hidroxivardenafil (hidroxivardenafil), Norneo
Sildenafil (norneosildenafil), demetilhongdenafil (demethylhongdenafil), pipa
piperidinohongdenafil, carbodenafil, Chio
Sildenafil (tiosildenafil), dimetiltiosildenafil (dimetiltiosildenafil),
acetilvardenafilo, bencilsildenafilo, norne
Norneovardenafil, oxohongdenafil, Chiohomo
tiohomosildenafil, desulfovardenafil, de punto
nitrodenafilo, ciclopenpentinafilo, Noctilo
Nortadalafil (Noctilnortadalafil), clorodenafil (clorodenafil), cinamilo
Denafil (cinamildenafil), tioquinapiperifil, Hydroc
105
hidroxitiohomosildenafilo, cloropretadalafilo
(cloropretadalafilo), hidroxiclorodenafil (hidroxiclorodenafil), D
Clorodenafil (diclorodenafil), demetiltadalafil (demetiltadalafil), ace
Acetaminotadalafilo, metilhidroxihomosildenafilo
(metilhidroxihomosildenafilo), Propoxifeniltiosildenafilo
(propoxifeniltiosildenafilo), propoxifeniltiohidroxihomosildena
Phil (propoxifeniltiohidroxihomosildenafil), propoxifeniltiohomosildenafil
Denafil (propoxifeniltiohomosildenafil), propoxifeniltiohomosildenafil
(propoxifeniltioaildenafil), homotadalafil, ácido acetilo
(ácido acetilo), gendenafil, imidazogatriazinona
(imidazosagatriazinona), cisciclopentiltadalafilo
(cisciclopentiltadalafilo), transciclopentiltadalafilo
(transciclopentiltadalafilo), Nortadalafilo isopropílico
(isopropilnortadalafilo), descarbonsildenafilo, Dizio
propilcarbodenafilo (ditiopropilcarbodenafil), desulfonilclorosildenafilo
(desulfonilclorosildenafilo), desmetilpiperazinilpropoxisildenafilo
(desmetilpiperazinilpropoxisildenafilo), sibutramina o
orlistat, desmetilsibutramina, dides
metilsibutramina (didesmetilsibutramina), Cloroxibutramina
(clorosibutramina), clorosipentramina, glibencla
Hidromiel (glibenclamida), gliclazida, glimepirida,
106
Glipizida, liotironina (T3), levotiroxina (T4), efedrina
(efedrina), fluoxetina, fenfluramina, Nnit
Nnitrosofenfluramina, fenolftaleína
(fenolftaleína), yohimbina, icariina, cascarósido
(cascarósido A, B, C, D), senósido (senósido A, B) cada producto estándar
Disolver en metanol para obtener 1000 mg/l cada uno.
4) Solución estándar: Disolver cada solución madre estándar en metanol en un rango de 1 a 100 mg/L.
Asegúrate de que esté en la concentración adecuada.
5) Solución de ácido fosfórico al 0,1% que contiene 1hexanosulfonato de sodio 0,5 mM: por 1 litro
Añadir 96,03 g de 1hexanosulfonato de sodio (98%) y solución de ácido fosfórico en un matraz aforado.
Agregue 1 mL y llene con agua hasta la línea indicada.
6) Otros reactivos: Para cromatografía líquida o equivalente
Pesar con precisión 1 g de la muestra homogeneizada y colocarlo en un matraz volumétrico de 50 ml.
Agrega 15 mL de agua para humedecerlo. Añadir 25 ml de metanol a un matraz aforado.
Después de una extracción ultrasónica durante 10 minutos, la báscula se llenó con metanol y se aplicó una membrana de 0,45 µm.
Filtrarlo a través de un filtro de membrana y utilizarlo como solución de prueba. Sin embargo, la prueba
Si la concentración de la solución está fuera del rango de concentración de la curva de calibración, se diluye dentro del rango de concentración.
Úsalo con sabiduría.
1) Condiciones de medición para cromatografía líquida.
107
a) Columna: C18 (4,6 mm × 250 mm, 5 μm) o equivalente
c) fase móvil
(1) Fase móvil A: 0,1% de fósforo que contiene 1hexanosulfonato de sodio 0,5 mM
solución ácida
(2) Fase móvil B: 95% acetonitrilo
Tiempo Fase móvil A (%) Fase móvil B (%)

85 15
85 15
70 30
60 40
60 40
0 100
0 100
85 15
855215
(minutos) 0 6 15 30 32 42 50 60
b) Longitud de onda del detector UV: 210 nm, 220 nm, 291 nm
G) Longitud de onda del detector PDA: 200~400 nm
Se tomó una cierta cantidad de solución estándar en cada concentración y se inyectó en el cromatógrafo de líquidos.
todo. Se obtiene una curva de calibración calculando la altura o área de cada pico en el cromatograma obtenido.
Escribir .
108
Figura 1. Acetilvardenafilo, tioquinapiperifil, hidroxihongdenafil,

hongdenafil, descarbonsildenafil, piperidinohongdenafil, hidroxihomo
hidroxihomosildenafil, dimetilsildenafil, ciclopenpentinafil,
bencilsildenafil, mirodenafil, hidroxitiohomosildenafil, tiosildenafil,
homo Cromatograma (longitud de onda del detector 291 nm)
109
Figura 2. Hidroxivardenafilo, vardenafil, demetilhongdenafil,

norneovardenafil, oxohongdenafil, avanafil, sildenafil,
homosildenafil), desulfovardenafil, acetaminotadalafil,
demetiltadalafil, xantoantrafil, tiohomosildenafil,
propoxifeniltiohidroxihomosildenafil, diditiopropilcarbodenafil,
hidroxiclorodenafil, clorodenafil, imidazosagatriazinona, N
octilnortadalafilo, diclorodena Cromatograma del estándar de
diclorodenafil (longitud de onda del detector 291 millas náuticas)
110
carbodenafilo,
Figura 3. Metilhidroxihomosildenafilo
(metilhidroxihomosildenafil), udenafil, desmetilpiperazinilpropoxisil
Denafil (desmetilpiperazinilpropoxisildenafil), aminotadalafil (aminotadalafil), nuevo
Namyldenafil, tadalafil, ácido acetilo, pseudobadena
Pseudovardenafilo, dimetiltiosildenafilo, propoxifenilo
propoxifeniltioildenafilo, propoxifeniltiosildenafilo
(propoxifeniltiosildenafilo), gendenafil, cisciclopentiltadalafilo
(cisciclopentiltadalafilo), transciclopentiltadalafilo (transciclopentiltadalafilo),
Cromatograma del estándar de desulfonilclorosildenafilo (detector
Longitud de onda 291 nm)
111
Figura 4. Cromatograma de estándares de yohimbina e icariina (longitud de onda del detector 291 nm)
Figura 5. Cromatograma de estándares de cascarósido (cascarósido A, B, C, D) (longitud de onda del

detector 291 nm)
112
Figura 6. Cromatogramas de estándares para efedrina, fluoxetina,

orlistat, liochironina (T3), levotiroxina (T4) y fenolftaleína (longitud de
onda del detector 210 nm)
Figura 7. Sibutramina, desmetilsibutramina, didesmetilsibutramina,

clorosibutramina, clorosipentramina, fenfluramina, Nnitrosofenfluramina,
cromatograma de senósidos A, B, glibenclamida, gliclazida, glimepirida
y estándares de glipizida (longitud de onda del detector 220 nm)
113
4) Límite de cuantificación: 25 mg/kg
comprar. prueba cuantitativa
Los picos del cromatograma obtenidos en las condiciones anteriores son los mismos en las mismas condiciones de medición.
Debe coincidir con el tiempo de retención del pico de la solución estándar y ser detectado.
Cuando la solución estándar y la solución de prueba muestran el mismo espectro en UV, PDA)
Los resultados de la prueba obtenidos en las mismas condiciones que la prueba cualitativa se utilizan utilizando el método de altura del pico o
Cuantificar según el método de gran área.
1) Método de cálculo
La altura del pico o el área del pico del material estándar obtenida de la curva de calibración está en el eje Y.
Luego, cree una curva de calibración con la concentración de la sustancia estándar como
Calcula la concentración de sustancias adulteradas sustituyendo la altura o área en el eje Y.
V
Contenido de sustancias adulteradas (mg/g) = C × × D
S
C: Concentración de cada sustancia adulterante calculada a partir de la curva de calibración (mg/L)
V: Volumen final de solución de prueba (L)
S: Cantidad de recolección de muestra (g)
D: factor de dilución
ah. Prueba de confirmación
Sustancia estándar en la solución de prueba cuando se analiza mediante cromatógrafo líquidoespectrómetro de masas
El valor m/z de debe coincidir con el valor m/z de la sustancia estándar en la solución estándar.
114
1) Condiciones de medición para cromatografía líquidaespectrometría de masas.
a) Columna: C18 (2,0 mm × 100 mm, 3 μm) o equivalente
b) Temperatura de la columna: 40°C
c) fase móvil
(1) Fase móvil A: agua que contiene 0,1% de ácido fórmico
(2) Fase móvil B: acetonitrilo que contiene 0,1% de ácido fórmico
Tiempo Fase móvil A Fase móvil B (%)

(%) 5
95 5
95 70
100
100
30 5
(minutos) 0 2 19 20 21,5 22 25 0 0 95 95 5
b) Método de ionización: ionización por electropulverización (ESI) modo positivo, negativo
g) temperatura capilar: 340
H) voltaje de pulverización: 3,8 kV
I) rango de escaneo: 200 800 uma
j) Objetivo de análisis y condiciones individuales (condiciones MRM)
ion pionero ion generado energía de colisión

asunto Peso molecular Modo iónico (Precursor (Producción, (Colisión
ión, m/z) m/z) energía, eV)
311 28
Sildenafilo
474,58 Positivo 475 283 40
(C22H30N6O4S)
100 26
115
asado al sol Energía de colisión de iones generada

268 12
tadalafilo
(C22H19N3O4) 389,40 Positivo 390 169 34
135 24
376 34
vardenafilo
(C23H32N6O4S) 488.60 Positivo 489 312 36
151 48
325 36
Udenafilo
(C25H36N6O4S) 516.66 Positivo 517 283 42
112 34
312 36
mirodenafil
(C26H37N5O5S) 531.67 Positivo 532 296 40
268 50
375 26
avanafilo
483.95 Positivo 484 233 34
(C23H26ClN7O3)
155 48
283 40
homosildenafilo
(C23H32N6O4S) 488.61 Positivo 489 113 28
99 32
166 50
Hongdenafilo
(C25H34N6O3) 466,59 Positivo 467 127 30
111 32
487 24
Hidroxihomosildenafilo
(C23H32N6O5S) 504.61 Positivo 505 112 30
99 40
269 12
Aminotadalafilo
(C21H18N4O4) 390.40 Positivo 391 262 32
204 58
312 38
pseudovardenafilo
(C22H29N5O4S) 459,57 Positivo 460 151 42
110 76
297 42
hidroxidenafilo
(C25H34N6O4) 482.59 Positivo 483 143 28
127 30
311 32
Dimetilsildenafilo
(C23H32N6O4S) 488.61 Positivo 489 283 42
113 30
xantoantrafila 151 14
(C19H23N3O6) 389,41 Positivo 390
107 50
312 40
Hidroxivardenafilo
(C23H32N6O5S) 504.61 Positivo 505 299 38
151 48
283 38
norneosildenafilo
(C22H29N5O4S) 459,57 Positivo 460 255 46
136 68
desmetil reddenafilo 297 38

(C24H32N6O3) 452.55 Positivo 453
97 30
116
asado al sol Energía de colisión de iones generada

297 36
piperidino reddenafilo
(C24H31N5O3) 437.55 Positivo 438 166 48
98 28
339 22
Carbodenafilo
(C24H32N6O3) 452.56 Positivo 453 311 34
147 42
341 30
Tiosildenafilo
490.64 Positivo 491 327 30
(C22H30N6O3S2)
299 38
327 30
Dimetiltiosildenafilo
504.00 Positivo 505 299 38
(C23H32N6O3S2)
113 28
341 30
Acetilvardenafilo
(C25H34N6O3) 466,59 Positivo 467 151 50
127 28
377 30
ben silsildenafilo
(C28H34N6O4S) 550.68 Positivo 551 134 36
91 34
329 24
norneobardenafilo
(C18H20N4O4) 356,38 Positivo 357 300 30
151 30
410 28
Oxo Hongdenafilo
(C25H32N6O4) 480.57 Positivo 481 297 44
166 58
327 32
Chio homosildenafilo
504.68 Positivo 505 299 38
(C23H32N6O3S2)
113 28
284 24
desulfovadenafilo
(C17H20N4O2) 312.37 Positivo 313 256 30
151 26
330 22
Nitrodenafilo
(C17H19N5O4) 357,37 Positivo 358 284 32
136 46
4 61 28
ciclopentinafilo
(C26H36N6O4S) 528,68 Positivo 529 283 42
98 36
366 dieciséis
Noctilnortadalafilo
(C29H33N3O4) 487.60 Positivo 488 338 26
204 72
361 24
clorodenafil
388,86 Positivo 389 311 30
(C19H21ClN4O3)
285 32
437 22
Cinnamildenafilo
(C32H38N6O3) 554.00 Positivo 555 355 26
117 34
Piperipil tioquina 204 26
(C24H28N6OS) 448.59 Positivo 449
186 38
117

299 38
Hidroxitiohomosildenafilo
520.68 Positivo 521 129 30
(C23H32N6O4S2)
99 32
274 32
Cloropretadalafilo
426,86 Positivo 427 204 64
(C22H19ClN2O5)
135 18
363 26
Hidroxiclorodenafil
390,87 Positivo 391 313 32
(C19H23ClN4O3)
285 30
379 26
diclorodenafil
407.30 Positivo 407 363 34
(C19H20Cl2N4O2)
280 42
262 32
desmetiltadalafilo
(C21H17N3O4) 375,38 Positivo 376 254 12
204 52
311 14
Acetaminotadalafilo
(C23H20N4O5) 432.43 Positivo 433 262 32
204 60
129 30
Metilhidroxihomosildenafilo
(C24H34N6O5S) 518.00 Positivo 519 112 30
99 40
327 32
Propoxifeniltiohomosildenafilo
518.70 Positivo 519 299 36
(C24H34N6O3S2)
113 28
299 36
Propoxifeniltiohidroxihomosildenafilo
534.69 Positivo 535 129 32
(C24H34N6O4S2)
99 40
329 34
Propoxifeniltiosildenafilo
504.67 Positivo 505 313 32
(C23H32N6O3S2)
299 36
Propoxifeniltioildenafilo 299 34
518.70 Positivo 519
(C24H34N6O3S2) 113 30
282 14
Homotadalafilo
(C23H21N3O4) 403.43 Positivo 404 204 58
169 34
329 24
ácido acetílico
(C18H20N4O4) 356,38 Positivo 357 300 32
256 36
327 24
Gendenafilo
(C19H22N4O3) 354,41 Positivo 355 298 30
285 30
285 24
imidazogatriazinona
(C17H20N4O2) 312.37 Positivo 313 256 30
241 36
322 14
cisciclopentiltadalafilo
(C26H25N3O4) 443.49 Positivo 444 169 38
135 26
118

322 16
transciclopentiltadalafilo
(C26H25N3O4) 443.49 Positivo 444 169 42
135 30
296 12
Nortadalafilo isopropílico
(C24H23N3O4) 417,47 Positivo 418 204 64
135 30
418 26
Descarbonsildenafilo
(C21H30N6O4S) 462,57 Positivo 463 311 30
283 38
371 24
Diquiopropilcarbodenafilo
(C25H34N6OS2) 498.71 Positivo 499 343 36
179 54
319 24
Desulfonilclorosildenafilo
346,82 Positivo 347 290 32
(C17H19ClN4O2)
256 32
365 24
Desmetilpiperazinilpropoxisildenafilo
(C18H22N4O5S) 406.46 Positivo 407 336 36
256 34
153 14
sibutramina
(C17H26ClN) 279,85 Positivo 280 139 14
125 22
319 14
orlistat
(C29H53NO5) 495.73 Positivo 496 160 12
114 20
153 12
Desmetilsibutramina
(C16H24ClN) 265,83 Positivo 266 139 14
125 26
153 10
Didesmetilsibutramina
(C15H22ClN) 251,79 Positivo 252 139 10
125 22
187 16
Cloroxibutramina
(C17H25Cl2N) 314.29 Positivo 314 173 16
159 30
187 16
Cloroxifentramina
(C18H27Cl2N) 328,32 Positivo 328 173 16
159 28
367 18
glibenclamida
494.00 Negativo 492 170 32
(C23H28ClN3O5S)
127 50
armario de alegría 170 22

(C15H21N3O3S) 323.41 Negativo 322
106 42
364 28
glimepirida
(C24H34N4O5S)
490.62 Negativo 489 350 20
225 34
319 20
glifigit
(C21H27N5O4S) 445.54 Negativo 444 170 34
154 54
119

479 34
Liocironina (T3)
650.97 Positivo 652 225 42
(C15H12I3NO4)
197 68
605 40
Levotiroxina (T4)
776,87 Positivo 778 351 46
(C15H11I4NO4)
324 54
148 13
efedrina
165,24 Positivo 166 133 20
(C10H15NO)
117 20
148 10
fluoxetina
309.33 Positivo 310 117 50
(C17H18F3NO)
44 10
187 15
Fenfluramina
(C12H16F3N) 231.26 Positivo 232 159 15
109 35
187 12
Nnitrosofenfluramina
(C12H15F3N2O) 260.26 Positivo 261 159 22
109 44
225 22
fenolftaleína
(C20H14O4) 318.32 Positivo 319 197 30
141 42
212 22
yohimbina
(C21H26N2O3) 354,45 Positivo 355 144 32
117 40
531 16
ikarin
(C33H40O15) 676,67 Positivo 677 369 32
313 58
459 20
Cascarósido A
(C27H32O14) 580.54 Negativo 579 297 38
268 52
459 20
Cascarósido B
(C27H32O14) 580.54 Negativo 579 297 38
268 52
443 24
Cascarósido C
(C27H32O13) 564,54 Negativo 563 281 40
251 64
443 24
cascarósido D
(C27H32O13) 564,54 Negativo 563 281 40
251 64
699 28
Senósido A
(C42H38O20) 862,75 Negativo 861 386 36
224 40
699 28
Senósido B
(C42H38O20) 862,75 Negativo 861 386 36
224 40
Las condiciones del instrumento del espectrómetro de masas para cada ion producto son los valores óptimos para el instrumento utilizado.
120
Se puede utilizar cambiándolo a , y también se pueden aplicar iones de producción distintos a los mostrados.
2) prueba cualitativa
El pico del cromatograma obtenido en las condiciones anteriores es el pico de la solución estándar.
Debe coincidir con la hora real. Además, la diferencia entre las soluciones estándar y de prueba es
El ion precursor y el ion producto deben coincidir, y
La relación de fuerza de reacción entre los iones generados de la cuasi solución y la solución de prueba (relación de respuesta)
En comparación, la relación debería ser coherente con la Nota 1) .
Nota 1) Rango permitido de relación de intensidad de reacción entre iones generados
Relación de intensidad de reacción Rango permitido

entre (%) ±
iones (%) > 50 20 ±
> 20, ≤ 50 > 10, ≤ 20 25 ± 30
gobernante. Peso molecular y estructura química.
1) Medicamentos para la disfunción eréctil y sustancias similares.
Sildenafilo Tadalafilo
(C22H30N6O4S, 474,58) (C22H19N3O4, 389,40)
Vardenafilo Udenafilo
(C23H32N6O4S, 488,60) (C25H36N6O4S, 516,66)
121
Mirodenafil Avanafilo
(C26H37N5O5S, 531,67) (C23H26ClN7O3, 483,95)
Homosildenafilo Hongdenafilo
(C23H32N6O4S, 488,61) (C25H34N6O3, 466,59)
Hidroxihomosildenafilo Aminotadalafilo
(Hidroxihomosildenafilo) (C21H18N4O4, 390,40)
(C23H32N6O5S, 504,61)
Pseudovardenafilo Hidroxihongdenafil
(C22H29N5O4S, 459,57) (C25H34N6O4, 482,59)
Dimetilsildenafilo Xantoantrafilo
(C23H32N6O4S, 488,61) (C19H23N3O6, 389,41)
122
Hidroxivardenafil (Hidroxivardenafil) Norneosildenafilo

(C23H32N6O5S, 504,61) (C22H29N5O4S, 459,57)
Demetilhongdenafil Piperidinohongdenafil
(C24H32N6O3, 452,55) (C24H31N5O3, 437,55)
Carbodenafilo Tiosildenafilo
(C24H32N6O3, 452,56) (C22H30N6O3S2, 490,64)
Dimetiltiosildenafilo Acetilvardenafilo
(C23H32N6O3S2, 504,67) (C25H34N6O3, 466,59)
Bencilsildenafilo Norneovardenafil (Norneovardenafil)

(C28H34N6O4S, 550,68) (C18H20N4O4, 356,38)
123
Oxohongdenafilo Tiohomosildenafilo
(C25H32N6O4, 480,57) (C23H32N6O3S2, 504,68)
Desulfovardenafil (Desulfovardenafil) Nitrodenafilo

(C17H20N4O2, 312,37) (C17H19N5O4, 357,37)
Ciclopentinafilo NOctilnortadalafilo (NOctilnortadalafilo)

(C26H36N6O4S, 528,68) (C29H33N3O4, 487,60)
Clorodenafil Cinamildenafil
(C19H21ClN4O3, 388,86) (C32H38N6O3, 554,68)
Tioquinapiperifilo Hidroxitiohomosildenafilo
(C24H28N6OS, 448,59)
(C23H32N6O4S2, 520,68)
124
Cloropretadalafilo Hidroxiclorodenafil (Hidroxiclorodenafil)

(C22H19ClN2O5, 426,86) (C19H23ClN4O3, 390,87)
37 Diclorodenafil 38 Desmetiltadalafilo
(C19H20Cl2N4O2, 407,30) (C21H17N3O4, 375,38)
Acetaminotadalafilo Metilhidroxihomosildenafilo
(C23H20N4O5, 432,43) (Metilhidroxihomosildenafilo)
(C24H34N6O5S, 518,00)
Propoxifeniltiohomosildenafilo Propoxifeniltiohidroxihomosildenafilo
(Propoxifeniltiohomosildenafilo) (Propoxifeniltiohidroxihomosildenafilo)
(C24H34N6O3S2, 518,70) (C24H34N6O4S2, 534,69)
Propoxifeniltiosildenafilo Propoxifeniltioildenafilo
(Propoxifeniltiosildenafl) (Propoxifeniltioaildenaifl)
(C23H32N6O3S2, 504,67) (C24H34N6O3S2, 518,70)
125
Homotadalafilo Ácido acetilo

(C23H21N3O4, 403,43) (C18H20N4O4, 356,38)
Gendenafilo 48 Imidazosagatriazinona
(C19H22N4O3, 354,41) (C17H20N4O2, 312,37)
cisciclopentiltadalafilo (cisciclopentiltadalafilo) transciclopentiltadalafilo (transciclopentiltadalafilo)

(C26H25N3O4, 443,49) (C26H25N3O4, 443,49)
Isopropilnortadalafilo 52 Descarbonsildenafilo
(C24H23N3O4, 417,47) (C21H30N6O4S, 462,57)
53 Tiopropilcarbodenafil (Ditiopropilcarbodenafil) 54 Desulfonilclorosildenafilo (Desulfonilclorosildenafilo)

(C25H34N6OS2, 498,71) (C17H19ClN4O2, 346,82)
126
5 Desmetilpiperazinilpropoxisildenafilo
(Desmetilpiperazinilpropoxisildenafilo)
(C18H22N4O5S, 406,46)
2) Medicamentos para el tratamiento de la obesidad y sustancias similares.
Sibutramina Orlistato
(C17H26ClN, 279,85) (C29H53NO5, 495,73)
Desmetilsibutramina Didesmetilsibutramina
(C16H24ClN, 265,83) (C15H22ClN, 251,79)
Clorosibutramina Clorosipentramina
(C17H25Cl2N, 314,29) (C18H27Cl2N, 328,32)
3) Medicamentos para la diabetes y sustancias similares.
Glibenclamida Gliclazida
(C23H28ClN3O5S, 494,00) (C15H21N3O3S, 323,41)
127
Glimepirida Glipizida
(C24H34N4O5S, 490,62) (C21H27N5O4S, 445,54)
4) Otros ingredientes farmacéuticos
Liotironina (T3) Levotiroxina (T4)

(C15H12I3NO4, 650,97) (C15H11I4NO4, 776,87)
Efedrina Fluoxetina
(C10H15NO, 165,24) (C17H18F3NO, 309,33)
Fenfluramina Nnitrosofenfluramina
(C12H16F3N, 231,26) (C12H15F3N2O, 260,26)
Fenolftaleína Yohimbina
(C20H14O4, 318,32) (C21H26N2O3, 354,45)
128
Icariín Cascarósido A
(C33H40O15, 676,67) (C27H32O14, 580,54)
Cascarósido B Cascarósido C
(C27H32O14, 580,54) (C27H32O13, 564,54)
Cascarósido D Senósido A
(C27H32O13, 564,54) (C42H38O20, 862,75)
Senósido B
(C42H38O20, 862,75)
129
Artículo 8. 9. Eliminar 9.13 a 9.15 y reemplazar 9.16 a 9.19 con 9.13 respectivamente.
Que sean las 9.16.
Artículo 8. 10. 10.1 10.1.5 c. Entre los genes estructurales de la Tabla 2, "DP2022166 (151 pb)"
“DP2022166 (105 pb)” se establece recientemente de la siguiente manera.
Evento de propósito (tamaño del

Cebador/
producto de amplificación) Sonda secuencia de bases
DP2022166 PHN177803 5'CGA ACC CAG ACC GAA TGA TT3'

(151 pb) PHN143487 5'CTC CGC TCA TGA TCA GAT TGT C3'
estructura
gene PHN165665 5'CCA TCT GAG GTC TGC ACT CTC AC3'
DP2022166
PHN143487 5'CTC CGC TCA TGA TCA GAT TGT C3'
(105 pb)
PHN2074 5'FAMCAA CAC ACT CAA ACA CTG ATA GMGB3'
Artículo 8. 10. 10.1 10.1.5 re. “MZIR098 (maíz anormal)” en el método de detección I
Se denomina “MZIR098, DP2022166 (maíz)”.
Artículo 8. 10. 10.1 10.1.5 re. Método de detección I ~ “VCO019815 (o más)
Maíz)” se cambia a “VCO019815, DP2022166 (maíz)” respectivamente.
1 del Apéndice 1. A elimina 003700.
130
1 del Apéndice 1. Se establece recientemente un 012250 de la siguiente manera.
A 012250 Gaetmu
Muajaebi, Costa salvaje Raphanus sativusvar.
hortensia F. raíces, hojas
rábano raphanistroides
1 del Apéndice 1. Un 020300 es el siguiente.
Hongo nube, hongo dedo, Trametes versicolor Coriolus

/ versicolor /
Un hongo Songpyeon de nube 020300 cuerpo fructífero
cola de pavo polisticto versicolor
Seta ciruela, Mollejas

Un hongo de sombra 023050 Clitopilus prunulus
(Scop.) P. Kumm. cuerpo fructífero
champiñón
1 del Apéndice 1. A ingresa 026000 de la siguiente manera.
A 026000 Caléndula caléndula de campo Caléndula arvensis l. flor
Un 029100
embudo oropéndola
Cantharellus infundibuliformis P. cuerpo fructífero
131
Nakai ex F.Maek/
valeriana dageletiana
A 036300 Valeriana de hoja ancha hoja
latifolia Miq.
var.
Valeriana officinalis
A 036500 Amplio Jinnuari Jinuari Grateloupia lívida completo
(Pers.
Cortinarius caperatus/Rozites caperata
A 037400 Hongo pegajoso de bandas amarillas hongo rayado amarillo
ex P.) Karst
cuerpo fructífero
tinta marrón amarilla (Desm.)

Coprinellus radianes P./ Coprinus
A 037900 seta de tinta amarilla
radianes(Desm.) P.
cuerpo fructífero
Seot
(L.) P.Karst/Sarcodón
Sarcodon imbricatus
Un 038300 Hongo de pelo de hueva Hongos neungi (incienso) cuerpo fructífero
aspratus
132
Menta verde, menta verde,
Menta verde, menta, marrón

menta, menta de jardín, cordero
A 039150 Menta verde l. /Mentha viridisl.
Mentha spicata hoja
menta, menta caballa, Nuestro
menta de dama, salvia de
Belén
Cuerpo montañoso de gran altitud, cuerpo bujeon,

Un cuerpo de alta atención prenatal 039250 DRUDO.
Coelopleurum saxátil tallo, hoja
Angélica de alta montaña
Una audiencia en decúbito supino 039700 oreja Codium coactumCodium

/ coarctatum completo
Hongo Ostra, Ostra

Una ostra 040700 Pleurotus ostreatus cuerpo fructífero
champiñón
var.
Perilla frutescens japonica (Hassk.) H.
A 052300 Semillas de perilla Asignación, Asignación, Perilla hara /Melissa maximaArd. /Perilla avium hojas, semillas, brotes
Dunn
133
1 del Apéndice 1. A 054500 y A 054600 son respectivamente los siguientes.
A 054500 Hinchazón Silvetia siliquosa completo
Beauvois/Imperata
Imperata cilíndrica
cilíndricavar.
koenigii /Imperata
(Retz.) Peregrino.
Un cinturón 054600 hierba blanda Raíz (raíz del cabello)
koenigii /Saccharum koenigii
(Retz.) P. Beauv.
Retz.
alston /Eugenia
Jambos de sicigio jambos/ Fruta
A 058400 Manzana rosada manzana rosa
Jambosa jambos
A 062650 Mansu Guk caléndula francesa l.

Tagetes patula flor
A 069000 Seta de uñas Champiñón Chroogomphus rutilus

(Schaeff.) OK Mill. cuerpo fructífero
134
champiñones de raíz secos,

Un hongo de raíz Minlong 074100 Oudemansiella radicata
(Relhan) Cuerpo fructífero de Singer
Hongos de raíz populares
Brassica rapavar.
glabra regel/Brassica
Un repollo 078900 hojas, raíces
campestrisvar.
pekinensis
A 085800 Copiar árbol

melocotonero, Molino /Amygdalus persica
Prunus persica l. Fruta ( excluyendo semillas)
Genciana de floración temprana /Persica vulgaris
Batsch.
Cola de tigre, cola de tigre de Manchuria,

(Petrov ex Kom.)
Bistorta manshuriensis
Cola de tigre, ginseng japonés, condimento,
Una cola de tigre del norte 086450 Kom. Petrov ex
/Polygonum manshuriense raíces, hojas
Dogeuncho, Cola de Tigre Gwonsam,
Kom.
Bistorta, bistorta asiática
135
Una vela de elixir 087350 hongo reishi Ganoderma lucidum cuerpo fructífero
Una palma de sagú 093200 Palma de sagú metroxylon saguRotb. provenir
/
(L.) Benth. y gancho.
Anaphalis margaritacea
Artemisa, Artemisa, Perlado
A 095200 Artemisa pastel de arroz salvaje subsp.angustioso
Anaphalis margaritacea hoja
eterno
(Miq.) Kitam.
Aga103550 Seommallili Lilium hansonii escamas, hojas tiernas
Una Calle 104250 Cerrotina Cerezo Cerezo negro Ehh.

Prunus serotina Fruta ( excluyendo semillas)
136
1 del Apéndice 1. A establece 106500 de la siguiente manera.
(S. Ito y S. Imai)

Tricoloma matsutake
A 106500 racimos Seta de pino cuerpo fructífero
Cantante
Un hongo de barba 108300 hongo de aguja de barba (P.) Karst. cuerpo fructífero
Climacodon septentriionalis
Champiñones espirituosos, agáricos blancos,

Un 112800 Hongo de arruga santa Agaricus blazei
murril cuerpo fructífero
Agaricus
Un hongo oropéndola 119500 Cantharellus menor

Picotear. cuerpo fructífero
Jiwoo, brotes exteriores, europeo.

l. /Sanguisorba carnea
Sanguisorba officinalis
A 127900 Hierba de pepino Gran burnet, genial hojas, raíces
Pescado.
pimpinela
137
1 del Apéndice 1. A hace 133200 de la siguiente manera.
A133200 Laurel
Bahía, olivo, casia,
Laurel, Bahía, Bahía Dulce

l.
Laurus nobilis hojas, fruta
Violeta americana, azul encapuchado
A 146700 Jongjinamul Violeta, Prado, Arena viola sororiaSalvaje./Viola papilionáceahojas de purpurina

Violeta
1 del Apéndice 1. Se establece recientemente A 150850 de la siguiente manera.
A 150850 Participación: Umu albaricoque hipnea charoides completo
caléndula africana, azteca

Un 154750 Cheonsu Guk
maravilla
l.
Tagetes erecta flor
Seta de sombrero, Sombrilla

Un 164350 Hongo de tapa grande Macrolepiota procera cuerpo fructífero
champiñón
1 del Apéndice 1. A establece recientemente 168600 de la siguiente manera.
138
Polyporellus squamosus /Polyporellus squamosus

Aga 168600 Seta de agujero peludo Gaedeokdari Seta de paraguas de invierno
(Huds.) P. Karst cuerpo fructífero
Árbol bodhi, Elaeagnus,

Aga172350 Árbol Bolle Tongyeong Elaeagnus pungens Fruta
aceituna espinosa
fimatolito Phymatolithon calcareum/Lithothamnion

A 179600
Calcalio calcáreo completo
1 del Apéndice 1. A establece recientemente 188550 de la siguiente manera.
A 188550 Seta de leche blanca arrugada

hongo de sombrero ancho
Lactarius hygrophoroides
Imbécil. Y Curt. cuerpo fructífero
2 del cuadro 1 del anexo. A o 000350 se establece recientemente de la siguiente manera.
Ana000350 Pez lima de cola fina Pez ballesta estrellado Abalistes stellaris
2 del Apéndice 1. A o 000900 es el siguiente.
Hola cabeza de serpiente,

Ana000900 cabeza de serpiente Cantor
Channa argus/Ophicephalus argus
Kamuruchi, Ophicephalus
139
2 del Apéndice 1. Suprímase A o 002600.
2 del cuadro 1 del anexo. Suprímase A o 004500.
2 del Anexo Tabla 1. A o 004550 se establece recientemente de la siguiente manera.
Ana004550 Camarón marrón del norte Farfantepenaeus aztecus
Ana006850 Buccino Araña Caracola araña común lambis lambis
Ana008600 Patín Goryeo patín coreano Hongeo coreano /

Hongeo coreano
2 del Apéndice 1. A o 009050 se establece recientemente de la siguiente manera.
Ana009050 Char carne de malma Salvelinus malmus
140
Ana012150 Cangrejo dorado de aguas profundas

Cangrejo dorado, dorado
cangrejo de aguas profundas
Chaceon fenneri
2 del Apéndice 1. A o 012250 y A o 012270 se establecen recientemente de la siguiente manera.
Ana012250 Gobio línea gema Pterogobio virgo

Besugo oriental , Amanecer
Ana 012270 Dorada Dorada Roja besugo, nemíptero aurora
Dorada
Ana016400 Perca del Nilo perca del Nilo Lates niloticus/Lates nilotus rudolfianus
Ana017400 pez volador pez volador japonés Cheilopogon agoo /

Cypselurus agoo
plata sudamericana
Ana017550 madrugador sudamericano
corvina
Plagioscion squamosissimus
141
cabeza de armadura
Pentaceros richardsoni /Pseudopentaceros
richardsoni

Domo de autorrescate civil, pelágico
Ana017900 Cúpula Nambang
magra japonesa Argyrosomus japonicus

Ana017920 Mirlo sureño
Almeja dura Lyrate Meretrix lyrata

Ana017930 Lirio del Sur
jurel de aleta larga Seriola rivoliana

Ana018650 No medregal
2 del Apéndice 1. A o 019350 y A o 019400 son respectivamente los siguientes.
patín de nariz amarilla Dipturus chilensis/Zearaja chilensis

Ana019350 Patín de nariz amarilla
mantarraya
Hemitrygon akajei / Dasyatis akajei
Ganjaemi, raya roja,
Ana019400 mantarraya
Pez roca de cola amarilla Sebastes flavidus

A Na 020150 Pez roca de cola amarilla
142
Gamba roja de cuatro puntas, Noruega

Pie de espina noruego
Ana020250
Camarones langosta, bahía de Dublín Nefrops norvegicus
gamba
caballo de dólar
Ana 020750 Caballa rayada verde
caballa Trachurus declivis
Ana020850 pez
Halichoeres tenuispinis
Ana021700 Noonyangtae
Matrona cabeza plana Parabembras curta /Parabembras curtus
Arenque redondo ,
Ana021800 parpadea
Arenque redondo de ojos rojos
Etrumeus sadina /Etrumeus teres
Mero convicto,
Ana 022300 proverbio
Mero de siete bandas septemfasciato
Hyporthodus septemfasciatus/Epinephelus

Esturión ruso, Danubio

Ana022450 Esturión del Danubio
esturión
Acipenser gueldenstaedtii
143
Ana023530 Daenonggaengi bagre ussuri Pelteobagrus ussuriensis
Ana023560 Sable de soja sable del pacífico Trichiurus lepturus/Trichiurus japonicus
pez espada, gombari,
Ana024350 Tiburón caliciforme del Atlántico Tiburón Dombari, Picado Squalus acanthias
cazón
Micropogonias undulatus/Micropogon
Ana 024400 Corvina del Atlántico
Corvina del Atlántico, Atlántico
corvina ondulato

Corvina manchada ,
Ana024650 estrías atlánticas
gobio plateado
Leiostomus xanthurus
144
sardina del atlántico,

Ana024820 Arenque del Atlántico sardina canadiense, Clupea harengus
arenque
corvina de boca blanca,
ana024830
uhalgas atlánticas corvina de boca blanca
Micropogonias furnieri
A Na 025000 Alternativa Lee Seoktae corvina patudo Pennahia aneus/Pennahia macrophthalmus
Almeja dura del Norte

Ana027150 Lirio de escamas de piedra
quahog, piedra de cerezo
mercenaria mercenaria
Callionymus curvicornis/Repomucenus
A Na 027700 Donggal Yangtae Dragonet de Richardson
richardsonii

Cabeza plana gruesa, Shortfin

A Na 028000 Donggang Yeonchi
pez cigarro
Cubiceps whiteleggii /
Cubiceps squamiceps
2 de la Tabla 1. Eliminar A o 028500.
145
Ana029150 Tipo vela dragoncito lunar callionymus lunatus
Gran patín, gran Pacífico.

Ana029400 Raya de dos ojos
patinar
Beringraja binoculata /Raja binoculata
Ana029970 Cangrejo de banco redondo Cangrejo marrón, Cangrejo comestible Cáncer pagurus
Salmonete de quilla oriental,

Ana030700 Salmonete Forrado De Espalda
liza Planiliza affinis/Chelon affinis
2 del cuadro 1 del anexo. Eliminar A o 031500.
Ana031550 Camarón nailon chileno Heterocarpus reedi
146
Ana032250 lirio de caballo Meretrix petequialis
Ana033120 Camarón Cigarra Scyllarides haanii
Pangasius hipoftalmo, Pangasianodon

Pangasius, hipoftalmo
Ana033750 Bagre grande del río Mekong
tiburón
Gaiyang, iridiscente
bagre
Ana034200 Abadejo
Abadejo leucomas, Alaska
abadejo

Gadus chalcogrammus/Theragra chalcogramma
Ana034350 Pulpo de arena pulpo pájaro de arena Pulpo aegina /Amphioctopus aegina
Máscara pintada,
Ana034600 Raya color hierba
Raya reticulada marrón
Neotrygon leylandi/Dasyatis leylandi
147
Ana035450 maegari inútil pompano snubnos Trachinotus blochii
Ana037120 cangrejo azul americano Cangrejo azul Callinectes sapidus
Paracentropogon rubripinnis /Hypodytes

Ana037800 algas Caballo de carreras
rubripinnis

pez cardenal,
Ana 040600 Baegidong gal besugo
Cardenal de aletas nacaradas
Jaydia poeciloptera/Apogon poecilopterus
Marlín indio, Kajikia

Ana041400 Marlín Blanco
albida, Istiompax indica
Istiompax indica/Makaira indica
148
Ana041900 Carpa sauce

Pez paraíso de cola redondaMacropodus opercularis/Macropodus chinensis
langostino tigre marrón,

Un camarón de cebada Na042450
Gamba tigre común
Penaeus esculentus
Ana 042650 cangrejo de las nieves desnudo cangrejo curtidor Chionoecetes bairdi
Ana044820 Bolbari mero embridado Epinephelus heniochus
A Na 044850 Pez Roca Negro gallineta nórdica picuda travin

Sebastes mentella
Ana045350 Camarón melocotón del norte camarones del norte Pándalo boreal
Ana045650 Cangrejo de la Ribera Norte Que te jodan, cangrejo Jonás Cáncer boreal
149
Ana045750 Caracola de labios rosados múrex rosa Hexaplex eritrostomo
Ana046550 Langosta roja jasus edwardsii
Ana047050 Cangrejo de garra roja Cherax quadricarinatus
Anguila exótica, anguila Vicola,
Ana049300 Anguila vicola anguila del sudeste asiático anguila bicolor
Microcefalia paratrypauchen /
Ana050300 comunistas peine gobio
Microcefalia ctenotrypauchen

Ana051150 Platija Saryang

Platija de camelia Tosa, ojo izquierdo
platija
Psettina tosana
150
Ana 052350 Caracola de roca Satgat

abulón de chile, abulón de chile
concholepas concholepas
Ana 053150 raya de colores Pejerrey de Sumatra Hypoatherina valenciennei
Ana053550 Pez roca rojo brillante Pez roca bermellón Sebastes miniatus
senegalés, senegalés
Ana053900 Universidad Senegalesa
suela de lengua
Cynoglossus senegalensis
Mariposa de bandas marrones

A Na 054100 Sedón Garridom
pez
Roa modesta/Chaetodon modestus
151
El mar americano langosta americana, langosta,

Ana058150 re
langosta americana
Homarus americano
pipa roja argentina Camarón rojo argentino,

A Na 058750
Camarón Barbudo
camarón rojo argentino
Pleoticus muelleri
Cangrejo de coco ,
Ana058850 Cangrejo De Coco
Cangrejo ladrón, ladrón de palmeras

birgus latro
Ana 060700 Yeoldongari dorada Yeoldongari, perca india

Jaydia lineata/Apogon lineatus
Ana061700 Napoleón Okdu pez navaja de punto negro,

Diosa pez navaja
Inistiusdea/Xyrichtysdea
152
Ana061850 Todo ángulo escultura simple Myoxocephalus

jaok
A Na 062150 Camarones Con Pollo Rey langosta real Panulirus regius
A Na 063150 Pez Roca sebastes hubbsi
Ana 063500 Bogavante europeo

langosta europea, europea
langosta
Homarus gammarus
Ana063550 anguila europea Anguila plateada, anguila europea Anguila Anguila
153
2 del Apéndice 1. Eliminar A o 064650.
Ana064655 Camarones Esopo Flor De Durazno Camarones rayados Pandalus montagui
Ana064750 Camarones de cebada indios

Camarón blanco indio
Fenneropenaeus indicus
Ana064760 Corvina dientes de tigre menor del Océano Índico Otolitos cuvieri
Ana 064770 Caracol indio calamar indio Uroteuthis duvaucelii

Todo (excepto interior)
A Na 067450 Camarones Dosificados camarones Pandalus platyceros
El punto 2 del Apéndice 1 es el siguiente.
Cardenal nuca manchada,

A Na 067500 Jeomdong Galfish
Cardenal de manchas negras
Ostorhinchus notatus/Apogon notatus
154
Ana067850 Astrología tambor rojo Sciaenops ocellatus
Sardinops sagax /Sardinops melanostictus /

Ana068500 Sardinas
sentido Sardina pilchardus

Ana 069400 tribuna Pez poni de nariz profunda Leiognathus ruconius /Secutor ruconius
Myzopsetta proboscidea/Pleuronectes
Ana069800 Platija Platija de ojo derecho
proboscidio

Ana069900 Hocico
Carne Plana, Nuca Manchada
ponyfish, viscoso, jabonoso

Nuchequula nuchalis/Leiognathus nuchalis
155
Ana 070450 Cabeza plana con estampado marrón y ojos rayados, Cabeza plana curvatura de bembrops
Cardenal medio rayado, Ostorhinchus semilineatus /Apogon

Ana070600 Juldohwadom
pez cardenal semilínea

Zapatillas mediterráneas
Ana072160 Gamba cigarra mediterránea
langosta
Scyllarides latus
Ana072170 Gamba caramote Penaeus kerathurus
Aristaeopsis ewardsiana/Plesiopenaeus
Ana072340 Camarones Carmesí Camarón escarlata
eduardiano

Ana074100 Patín Rayo de nieve, Raya moteadaBeringraja pulchra /Raja pulchra
marlín rayado ,
Ana075400 Marlín
pez lanza
Kajikia audax/Tetrapturus audax
156
Ctenofaringodon idella /
Ctenofaringodon
Ana076300 carpa herbívora La carpa herbívora
idelo
Platija de arena, hocico largoMyzopsetta punctatissima/Pleuronectes

Ana 076600 Pescado Plano
platija punctatissimus

Ana076750 Cangrejo Rey Chileno cangrejo real del sur Lithodes santolla
Ostorhinchus septemstriatus/Apogon
A Na 077000 Chilseondong Galfish pez cardenal
septemstriato

Ana 077100 Sable Chilseong Eelpout de aleta con bordes negrosLycodes

toyamensis/Petroschmidtia toyamensis
Ana077300 anguila lamprea Lamprea ártica Lethenteron camtschaticum/Lampetra japonica
157
Ana077450 Pez Roca Canario pez roca canario sebastes pinniger
Ana077470 Langosta del Caribe Panulirus argus
Almejas De Arroz, Grandes

Mizuhopecten yessoensis /Patinopecten
Ana078400 Vieira grande vieira de veleta,
yessoensis

Vieira Yesso
Ana079030 Gamba japonesa de cristal Pasiphaea japonica
Ana 079100 Keungaeseodae lengua de pez Cynoglossus bilineatus
158
cangrejo de barro gigante,

Ana079550 Cangrejo diente de sierra grande
Cangrejo de pantano del Indopacífico
Scylla serrata
A Na 081100 Cangrejo diente de sierra cangrejo de barro verde Scylla paramamosain
Ana082000 Parku Pacú, pacú rojo Piaractus brachypomus /

Colosoma bidens
Ana085450 Abulón australiano de Sydney Abulón de labios negros Haliotis rubra
Cangrejo real, rey dorado

Ana087950 Cangrejo Real Amarillo
cangrejo
Lithodes aequispinus
159
Ana088200 Dace carrera de mar

Pseudaspius hakonensis/Tribolodon hakonensis
Ana 089650 Pez roca con manchas negras gallineta nórdica noruega Sebastes viviparus
Ana090350 Pez coralino de cola blanca palometa hoz Taractichthys steindachneri
Pez vela de hilo japonés,

Ana091100 Himechi
aulopus japonés
Hime japonica/Aulopus japonicus
Ana091370 Raya Aleutiana Bathyraja aleutica
Ana091431 Esturión de Amur Acipenser schrenckii
160
Ana091436 Arca antigua anadara antiquata
Ana091439
Argentina
anchoa
anchoita engraulis
Ana091440 congrio argentino Congrio orbignianus
Ana091470
Luna asiática
vieira
Amusium pleuronectes
Ana091481
Atún rojo del Atlántico
atún
Thunnus thynnus
Ana091482 bonito del atlántico Sardá Sardá
atlántico
Ana091500 lacha
Lomo gordo, pez insecto, búnker,
Mossbúnker, Pogy
Brevoortia tyrannus
161
2 del Anexo Cuadro 1. Eliminar A o 091720.
Ana091725 Brótula barbuda Brotula barbata
Ana091743 Pez poni bereber leiognathus berbis
2 del Anexo Cuadro 1. Eliminar A o 091790.
Ana091835
Azul y rojo
camarones
Aristeus antena
Ana091970 Tilapia azul Oreocromis aureus
162
Ana092030
agallas anchas
mixino
Eptatretus cirrhatus
Bronce
Ana092035 pluma
Notopterus notopterus
De mármol marrón
Ana092070 mero
Epinephelus fuscoguttatus
163
Ana092236
cloroftalmo Cloroftalmo albatrossis
albatros
Ana092281
Común
almacén
Seriolella brama
Ana092283 Raya cuco Leucoraja nevus
Ana092296
oreja de burro
abulón
Haliotis asinina
Ana092299 Pez roca oscuro Sebastes ciliatus
2 del Apéndice 1. Presentar A o 092385, A o 092386 y A o 092387 respectivamente de la siguiente manera:
Hablar.
164
Ana092385 Sepia elegante Sepia elegante

Ana092386
Alargado
pez cirujano
Acanthurus mata
Ana092387
Evynnis
ehrenbergii
Evynnis ehrenbergii
Ana092393
Escala fina
pez ballesta
Balistes polilepis
2 del Cuadro 1 adjunto. A o 092401, A o 092402 y A o 092403 respectivamente como sigue:
Hablar.
gigante africano
Ana092401 sepia
Sepia Hierredda
Ana092402
rojo gigante
camarones
Aristaeomorpha foliácea
Ana092403
cabeza dorada
dorada
Sparus aurata
Ana092615 Gallineta dorada Sebastes norvegicus/Sebastes marinus
165
Ana092635
Silla de montar dorada
pez cabra
Parupeneus ciclostomo
Ana092652 Mero graso Epinephelus tauvina
Ana092656
roca verde
langosta
Sagmariasus verreauxi
Ana092658 Abulón labio verde Haliotis laevigata
Ana092665 Pez ballesta gris Balistes capriscus
Ana092810
Hoplostethus
crassiespino
Hoplostethus crassispinus
Ana092820
jorobado
pargo
Lutjanus sanguineus
166
Ana092860 Anchoa india Stolephorus indicus
ana092920
japonés
cucumaria
Cucumaria japonesa
Ana092930
dorado japonés
cangrejo
Chaceon granulatus
Ana092974
pasta de jawla
camarones
acetes indica
Ana092980 Cíclido ojo de cerradura Cleithracara maronii
167
Ana092987
hocico perilla
pez loro
Scarus ovifrones
2 del Cuadro 1 del Anexo. Eliminar A o 092995.
Ana092997 Pez leopardo Bohadschia argus
Ana093110 Bacalao largo Ophiodon elongatus
Ana093132 Codificación de aleta larga Laemonema longipes
168
Ana093183
macroespinosa
cuja
Macrospinosa cuja
Ana093346 Mola alfombra Amblypharyngodon mola
Ana093353
Con monograma
monóculo besugo
Monograma de escolopsis
Ana093356 Pulpo almizclado Eledone moschata
Ana093378
Nueva Zelanda
langosta
Metanephrops Challengeri
Ana093450
Del Norte
pez lobo
Anarhichas denticulatus
169
2 del Apéndice 1. A B093522, A B 093524, A B 093526, A B 093528 y A B 093530
se han establecido recientemente de la siguiente manera.
Ana093522 mero
una sola mancha
Epinephelus melanostigma
Ana093524
Opalescente
calamar de bajura
Doryteuthis opalescens
Ana093526 Geopato del Pacífico Panopea generosa

Ana093528 Mixino del Pacífico Eptatretus stoutii
Ana093530
parona
chaqueta de cuero
Parona signata

Ana093573 Suela petrale Eopsetta Jordani
Ana093576 Pirapitinga Piaractus brachypomus
170
Ana093710 Pámpano Trachinotus ovatus

Ana093715 Marrajo sardinero Lamna nasus
Ana093730
protomelas
similar
Protomelas similis
Ana093785 Concha navaja Ensis ensis
Ana093791 Cangrejo rojo Chaceon quinquedens

Ana093792 Rubio rojo Chelidonichthys cuculus
2 del Apéndice 1. A o 093796 se agrega recientemente de la siguiente manera.
171
Ana093796 Pez serpiente rojo Holothuria flavomaculata
Ana093805
Puntiagudo
cangrejo nadador
Caribdis natator
Ana093825 Pez Rubí Plagiogeneion rubiginoso
Ana093983
corredor corto
pez roca
Sebastes boreal
2 del Anexo Tabla 1. A o 094010, A o 094012 y A o 094014 respectivamente como sigue:
Hablar.
172
Ana094010 Tiburón sedoso Carcharhinus falciformis

Ana094012 Púa plateada Barbonymus gonionotus
Ana094014 Merluza plateada Merluccius bilineal
Ana094212
Soldado rayado
camarones
Plesionika edwardsii
Ana094341
Mantis de cola manchada
camarones
mantis esquilla
Ana094342
estuario manchado
sabueso liso
Mustelus lenticulatus
173
Ana094380 Lubina rayada Morone saxatilis

Ana094385
Rojo rayado
camarones
Aristeo varidens
Ana094405 Pez débil rayado Cynoscion striatus

Ana094406
Despojado
pez débil
Cynosción guatucupa
Ana094440
navaja de afeitar
concha
Ensis siliqua
Ana094455
Taiwán mauxia
camarones
Acetes intermedios
174
Ana094475 Tarakihi Nemadactylus macropterus
Ana094510 Venus textil Textil Pafía
Ana094595
bronceador triangular
cangrejo
Chionoecetes angulatus
Ana094620
pargo
Rojo de dos puntos
Lutjanus bohar
Ana094860 Blanquillo de Ward Branchiostegus wardi
175
ana094980
África occidental
geryón
Chaceon maritae
con manchas blancas
Ana095050 mero
Epinephelus multinotatus
Ana095100 Carpa dama blanca Thynnichthys thynnoides
Ana095280
Whitson
granadero
Macrourus whitsoni
Ana095290 Pez roca viuda Sebastes entomelas
176
Ana095800 Patada de cola amarilla compañero de atule
3 del Apéndice 1. A000100 es el siguiente.
Aspergilo Aspergillus kawachii,

Ada000100
luchuensis Aspergillus awamori
Aspergillus luchuensis
En el Apéndice 4 (3) Glifosato, se agregan recientemente los siguientes elementos.
lechuga de Napa 0,03
Col mixta 0,03
judías verdes 0,03
En el Apéndice 4 (5) Napropamida, se agregan recientemente los siguientes elementos.
Oriental 0,03
hojas de perilla 0,03
Los siguientes elementos se agregaron recientemente en el Apéndice 4 (13) Deltametrina.
perro de nieve montando 1.5
Los siguientes elementos se añaden recientemente al Apéndice 4 (14) Dinotefurano.
Rábano picante (hojas) 0,5
177
En el Apéndice 4 (19) Dimetomorfo, se añaden recientemente los siguientes elementos.
Sancho (fruta) 0,7
En el Apéndice 4 (29) Diclorvos, se añaden recientemente los siguientes elementos.
esquina 0,03
colinabo 0,03
Los siguientes elementos se agregaron recientemente en el Apéndice 4 (33) Dithianon.
Semillas de cártamo 0.3
Los siguientes elementos se añaden recientemente al Cuadro 4 (34) Ditiocarbamatos.
hacer.
Rábano picante (raíz) 0,03
naranja 5.0
Entre la Tabla 4 (36) adjunta Difenoconazol, se agregan recientemente los siguientes elementos.
Sancho (fruta) 3.0
(39) del Apéndice 4 se establece nuevamente como sigue.
(39) Dimpropiridaz
178
Definición de residuo: Dimpropiridaz
berenjena 0,05
caqui 0.3
mandarinas 0,05
papa 0,03
pimienta 0,7
Cabeza grande 0,03
fresa 0,2
ciruela 0,03
melón 0,07
Rábano (raíz) 0,07
Rábano (hoja) 3.0
barco 0,05
lechuga de Napa 0,2
durazno 0,05
brócoli 0,03
disculparse 0,05
Lechuga 5.0
sandía 0,03
repollo 0,03
lechuga 5.0
179
Col mixta 0,5
pepino 0.3
ciruela 0,03
melón 0.1
tomate 1.5
judías verdes 0,07
pimiento morrón 0,7
calabaza 0.3
hojas de calabaza 7.0
En el Apéndice 4 se cambia el anterior (39) por (40).
En el Cuadro Adjunto 4, se cambia el anterior (40) por (41), y entre (41) Lufenurón, el siguiente
Se agrega cada nuevo elemento.
cúrcuma 0,05
cebada 0,2
Sinseoncho 7.0
coix 0,05
artículo 0,07
Fruta de la pasión 0,7
180
En la Tabla adjunta 4, los anteriores (41) a (44) se cambian por (42) a (45).
En la Tabla 4 adjunta, el anterior (45) se cambia por (46), y (46) Mandestrobin.
Entre estos, se agregan recientemente los siguientes elementos:
bokbunja 1.5
En el cuadro adjunto 4 se cambia el anterior (46) por (47), y (47) Mandipropamida
Entre (Mandipropamid), se agregan recientemente los siguientes elementos:
Bayas de Goji (secas) 1.5
Deodeok 0,07
Rábano (raíz) 0,2
Rábano (hoja) 15
Schisandra chinensis (seca) 7.0
En el cuadro adjunto 4 se cambia el anterior (53) por (54), y (54) Metamidofos
batata 0,03
Tallo de boniato 0,2
Baya de goji (seca) 0,5
181
bardana 0,2
hojas de bardana 3.0
En el Cuadro Adjunto 4, se cambia el anterior (60) por (61), y entre (61) Metalaxyl, el siguiente
kiwi 5.0
En la Tabla adjunta 4, los anteriores (61) a (63) se cambian a (62) a (64).
En el Cuadro Adjunto 4 se cambia el anterior (64) por (65), y entre (65) metolaclor
Se añaden los siguientes elementos:
cebollín 0,03
En la Tabla adjunta 4, se cambia el anterior (67) a (68), y (68) Metaldehído
hojas de perilla 0,03
182
En el cuadro adjunto 4 se cambió el anterior (68) por (69), y entre (69) Metconazol
Se agregaron recientemente los siguientes elementos:
Sancho (fruta) 0,7
naranja 0,7
coix 0,05
En la Tabla 4 adjunta, los números anteriores (69) a (74) se cambian a (70) a (75).
En el cuadro adjunto 4 se cambió el anterior (75) por (76), y (76) mefentrifluconazol
(Mefentrifluconazol), se elimina “Pumpkin Leaf 7.0” y “Orange 0.6†” se cambia a “Orange”
Configúrelo en “1.0”.
En la Tabla adjunta 4, los números anteriores (76) a (80) se cambian a (77) a (81).
En el Cuadro Adjunto 4 se cambió el anterior (81) por (82), y entre (82) Milbemectina,
Bayas de Goji (secas) 0,03
esquina 0,03
calabaza 0,03
hojas de calabaza 0,07
183
En la Tabla 4 adjunta, se cambió el anterior (83) a (84), y (84) Validamicina A.
Entre A), se agregan recientemente los siguientes elementos:
jengibre 0,03
esquina 0,03
calabaza 0,07
En el cuadro adjunto 4 se cambia el anterior (84) por (85), y (85) valifenalato.
Cidra 3.0
(88) Beflubutamida
Definición de residuo: Beflubutamida
arroz 0,03
184
En el Cuadro adjunto 4 se cambia el anterior (92) por (94), y entre (94) Bentazona, “soja verde”
0,05” se convierte en “soja verde 0,5”.
En el Cuadro Adjunto 4, se cambia el (97) anterior por (99), y entre (99) Butaclor, el siguiente
avena 0,03
gramo verde 0,03
Oriental 0,03
judías verdes 0,03
En el Apéndice 4, los números anteriores (98) a (106) se cambian a (100) a (108).
En el cuadro adjunto 4 se cambió el anterior (107) por (109), y (109) Bifenazato.
Entre ellos, "citron 0.5" se cambia a "citron 0.7" y se agregan los siguientes elementos.
Deodeok 0,03
flor de globo 0,03
185
esquina 0,03
En el Apéndice 4 se cambió el anterior (109) por (111), y entre (111) Bifentrina, “No
(hoja) 0,05” se convierte en “rábano (hoja) 0,5”, “cidra 0,05” se convierte en “cidra 3,0” y lo siguiente
baya de lobo 0,03
En la Tabla adjunta 4, se cambia el anterior (115) por (117), y (117) ciazopamida.
(Ciazofamida), se elimina “rábano (hoja) 5.0” y se añaden los siguientes elementos.
Semillas de girasol 0,3
En el Apéndice 4, se cambia el anterior (116) por (118), y (118) ciantraniliprol
(Cyantraniliprole), “Sorgo 0.1” se cambia a “Sorgo 3.0”, y los siguientes elementos se cambian respectivamente
Establecer uno nuevo.
186
Bayas de Goji (secas) 2.0
cebada 0,05
Escribir un comentario 7.0
Amaranto (semilla) 0.1
okra 1.0
En el cuadro adjunto 4 se cambia el anterior (117) por (119), y (119) Cienopirafeno
(Cyenopirafen), se añaden recientemente los siguientes elementos:
Deodeok 0,03
flor de globo 0,03
Estiércol (raíz, seca) 0,03
esquina 0,03
En el cuadro adjunto 4 se cambia el anterior (118) por (120), y (120) ciclaniliprol
(Ciclaniliprol), se añaden recientemente los siguientes elementos:
Carne de ave 0,01
Subproductos avícolas 0,01
Grasa de ave 0,01
Aronia 2.0
huevo 0,01
187
yacón 0,03
tú 0,01
Carne de mamífero 0,05
Subproductos de mamíferos 0,2
Grasa de mamífero 0,25
(121) Ciclobutrifluram
Definición de residuo: ciclobutrifluram
sandía 0,03
Col mixta 0,03
pepino 0,03
melón 0,03
tomate 0,03
En el Apéndice 4 se cambia el anterior (120) por (123), y (123) cipermetrina
(Cipermetrina), se agregan recientemente los siguientes elementos.
bardana 0,05
188
En el Apéndice 4, los números anteriores (121) a (122) se cambian por (124) a (125).
En el cuadro adjunto 4 se cambia el anterior (123) por (126), y (126) ciflumetofeno
(Cyflumetofen), se añaden recientemente los siguientes elementos:
maní 0,03
bardana 0.3
Esperanza 30†
En el Apéndice 4, el anterior (124) se cambia por (127), y (127) Ciflutrina
Dragon de fruta 0,2
En el Apéndice 4, el anterior (126) se cambia a (129), y (129) Cihalotrina
Eliminar “tallo de batata 0,05”.
189
En el Apéndice 4 se cambió el anterior (131) por (134), y (134) Sulfoxaflor.
perro de nieve montando 10
Sancho (fruta) 1.0
okra 0,7
Dragon de fruta 0,2
En el Cuadro adjunto 4 se cambia el anterior (133) por (136), y entre (136) Setoxidim
jengibre 0,03
En la Tabla adjunta 4, se cambió el anterior (135) a (138), y entre (138) espinetoram (Spinetoram)
coix 0,03
190
En el cuadro adjunto 4 se cambia el anterior (137) por (140), y (140) Espirodiclofeno
(Espirodiclofeno), se añaden recientemente los siguientes elementos:
arándanos 0,7
Aronia 0,7
tú 0.004
Carne de mamífero 0,01(f)
En el cuadro adjunto 4 se cambia el anterior (138) por (141), y (141) Espromesifeno
Entre ellos, “Jujube 0.7” se cambiará a “Jujube 1.0” y se agregarán los siguientes elementos.
perejil de agua 15
En el Cuadro Adjunto 4, se cambia el anterior (142) por (145), y entre (145) Simazine, el siguiente
frutas cítricas 0,015†
fresa 0,02†
pacana 0,05†
191
En el Apéndice 4, el anterior (149) se cambió por (152) y (152) Amisulbrom.
Schisandra chinensis (seca) 1,5
kiwi 1.5
Esperanza 10
En la Tabla adjunta 4, el anterior (150) se cambia a (153), y (153) Amitraz se cambia a (153).
naranja 0,05
En la Tabla adjunta 4, se cambia el anterior (153) a (156), y (156) Acequinocilo
maní 0,03
perejil de agua 20
En el cuadro adjunto 4 se cambia el anterior (154) por (157), y (157) acetamiprid
Entre (Acetamiprid), “Angelica (hoja) 10” se cambia a “Angelica (hoja) 20”, y los siguientes elementos son
192
Sancho (fruta) 3.0
En el Apéndice 4, el número anterior (155) se cambia a (158).
En el Cuadro Adjunto 4, se cambia el anterior (156) por (159), y entre (159) Acefato,
batata 0,05
bardana 0,2
En la Tabla adjunta 4, el anterior (159) se cambia por (162), y (162) isotianil se cambia por (162).
Cabeza grande 0,2
judías verdes 2.0
En la Tabla adjunta 4, el anterior (160) se cambia por (163), y (163) isopetamida.
(Isofetamid), se agregan recientemente los siguientes elementos.
193
zanahoria 5.0
En el cuadro adjunto 4 se cambia el anterior (167) por (170), y (170) azoxistrobina.
(Azoxistrobina), “Aronia 0.2” se cambia a “Aronia 1.0” y los siguientes elementos
es de reciente creación.
Sancho (fruta) 0.2
En el Apéndice 4, el anterior (169) se cambió por (172) y (172) Acrinatrina.
mijo 0,05
Deodeok 0,03
bardana 0,07
artículo 0,03
En la Tabla adjunta 4, se cambia el anterior (170) por (173), y (173) apidopiropeno
(Afidopiropen), se añaden recientemente los siguientes elementos:
Carne de ave 0,01
194
Grasa de ave 0,01
albaricoque 0,05
huevo 0,01
tú 0.001
En la Tabla adjunta 4, el anterior (173) se cambió a (176), y (176) Alaclor se cambió a (176).
mente 0,03
cebollín 0,03
En la Tabla 4, el anterior (176) se cambió por (179) y (179) benzoato de emamectina.
Entre (benzoato de emamectina), se agregan recientemente los siguientes elementos.
cúrcuma 0,03
195
En el Apéndice 4 se cambió el anterior (178) a (181), y entre (181) Ethaboxam,
HIGO 2.0
kiwi 5.0
En el cuadro adjunto 4 se cambia el anterior (183) por (186), y entre (186) Etoxazol
tomate 0,2
En el Cuadro 4 del Anexo, el anterior (196) se cambia a (199), y el siguiente en (199) MCPA se cambia a (199).
caqui 0,03
pimienta 0,03
196
hojas de pimiento rojo 0,03
Cabeza grande 0,03
pastilla 0,03
ciruela 0,03
Rábano (raíz) 0,03
Rábano (hoja) 0,03
noche 0,03
ciruela 0,03
kiwi 0,03
judías verdes 0,03
En el cuadro adjunto 4 se cambia el anterior (207) por (210), y (210) Oxatiapiprolina
En (Oxathiapiprolin), “rábano (hoja) 0,2” se cambia por “rábano (hoja) 0,3”.
En la Tabla adjunta 4, se cambia el anterior (208) por (211), y entre (211) ácido oxolínico
cúrcuma 3.0
197
En el cuadro adjunto 4 se cambia el anterior (209) por (212), y (212) oxitetraciclina
Entre (oxitetraciclina), se agregan recientemente los siguientes elementos.
hojas de perilla 10
En el Apéndice 4 se cambia el anterior (210) por (213), y (213) oxifluorofeno
Entre (Oxifluorfen), se agregan recientemente los siguientes elementos.
arroz 0,03
En el Apéndice 4, se cambia el anterior (215) por (218), y entre (218) Imazalil, el siguiente
Carne de ave 0,02
Grasa de ave 0,02
huevo 0,01
tú 0,02
198
En el Apéndice 4 se cambió el anterior (218) por (221), y (221) Iminoctadina.
calabaza 0,03
En el Apéndice 4 se cambió el anterior (226) por (229), y entre (229) Iprodiona,
Se agrega un nuevo elemento.
Yeoju 3.0
En el cuadro adjunto 4 se cambia el anterior (231) por (234), y (234) ifflufenoquina
(Ipflufenoquina), se añaden recientemente los siguientes elementos:
mandarinas 0,7
albaricoque 0,2
199
En el cuadro adjunto 4 se cambia el anterior (234) por (237), y entre (237) Indoxacarb
Hongo ostra 0,2
Rúcula 10
mango 0,7
Champiñón 0,03
En el cuadro adjunto 4 se cambia el anterior (242) por (245), y entre (245) Carbofurano,
berenjena 0,03
jengibre 0,03
En la Tabla 4 adjunta, se cambia el (254) anterior por (257), y (257) kresoximetilo
(Kresoximmetilo), se añaden recientemente los siguientes elementos.
batata 0,03
Rábano picante (raíz) 0,03
200
maní 0,03
Sancho (fruta) 1.0
auto 1.5
En el cuadro adjunto 4 se cambia el anterior (257) por (260), y (260) clorantraniliprol
(Clorantraniliprol), “Rama 0.2” se cambia a “Rama 0.7” y los siguientes elementos se cambian respectivamente
cúrcuma 0,07
ginseng seco 0,03
cebollín 3.0
ginseng fresco 0,03
yacón 0,03
coix 0,03
En el cuadro adjunto 4 se cambia el anterior (258) por (261), y (261) clorotalonil.
(Clorotalonil), se añaden recientemente los siguientes elementos:
revólver 0,03
col china 0,03
201
En el cuadro adjunto 4 se cambia el anterior (261) por (264), y (264) clorfenapir
(Clorfenapir), “Soja 0,05” se cambia por “Soja 0,07” y los siguientes elementos se cambian respectivamente.
Hablar.
Cornus officinalis (seco) 3.0
taro 0,03
En el cuadro adjunto 4 se cambia el anterior (264) por (267), y (267) Clorfluazurón
(Clorfluazurón), se añaden recientemente los siguientes elementos:
Cornus officinalis (seco) 2.0
Aronia 5.0
bardana 0,03
En el cuadro adjunto 4 se cambia el anterior (268) por (271), y (271) Clotianidina.
202
bardana 0,05
En el Cuadro adjunto 4 se cambió el anterior (273) por (276), y (276) Tebuconazol.
Entre ellos, “Green Kong 0.5” se cambiará a “Green Kong 1.0” y se agregarán los siguientes elementos.
naranja 1.5
En el cuadro adjunto 4 se cambia el anterior (279) por (282), y (282) tetraniliprol
(Tetraniliprol), se añaden recientemente los siguientes elementos:
Semillas de perilla 0,07
hojas de perilla 15
Sésamo 0,2
achicoria 10
calabaza 0,05
hojas de calabaza 20
203
En el cuadro adjunto 4 se cambia el anterior (284) por (287), y entre (287) Teflutrina
Oriental 0,03
taro 0,03
Taro (tallo) 0.03
En el cuadro adjunto 4 se cambia el anterior (291) por (294), y (294) triciclazol
Entre (Triciclazol), se agregan recientemente los siguientes elementos.
artículo 0,7
En el Apéndice 4 se cambia el anterior (292) por (295), y (295) Triadimefon.
Cornus officinalis (seco) 0,2
Semillas de girasol 0.03
En el Cuadro Adjunto 4, se cambia el anterior (296) por (299), y entre (299) Triclopir
204
pimienta 0,03
hojas de pimiento rojo 0,03
ciruela 0,03
albaricoque 0,03
ciruela 0,03
cebolla verde 0,03
pimiento morrón 0,03
En el cuadro adjunto 4 se cambia el anterior (299) por (302), y (302) trifloxistrobina.
(Trifloxistrobina), se agregaron recientemente los siguientes elementos.
zanahoria 0,05
flor de globo 0,03
Sancho (fruta) 2.0
naranja 1.5
En el cuadro adjunto 4 se cambia el anterior (304) por (307), y (307) Triflumizol.
205
maní 0,03
En el cuadro adjunto 4 se cambia el anterior (309) por (312), y (312) Tiabendazol.
mango 7,0†
palta 10†
En el cuadro adjunto 4 se cambia el anterior (310) por (313), y (313) tiacloprid
(tiacloprid), se añaden recientemente los siguientes elementos.
mijo 1.5
En el Apéndice 4, el anterior (311) se cambió a (314), y (314) Tiafenacil se cambió a (314).
Cardo coreano 0.03
En el Apéndice 4 se cambió el anterior (327) por (330) y (330) Fenobucarb.
206
mijo 3.0
esquina 0,03
En la Tabla adjunta 4, el anterior (330) se cambia por (333), y (333) Fenoxapropetil
(Fenoxapropetil), se añaden recientemente los siguientes elementos.
batata 0,03
(337) del Apéndice 4 se establece nuevamente de la siguiente manera.
(337) Petoxamida
Definición de residuo: Petoxamida
arroz 0,03
En el Apéndice 4, el anterior (345) se cambia a (349), y (349) Pentiopirad (Pentiopirad)
207
Helecho (seco) 0,2
Semillas de girasol 1.5
En la Tabla adjunta 4, se cambia el anterior (356) por (360), y (360) fosetilaluminio.
(Fosetilaluminio), se añaden recientemente los siguientes elementos.
Cabeza grande 0,03
Deodeok 0,03
judías verdes 0,03
En la Tabla 4 adjunta, el elemento anterior (360) se cambia a (364) y el siguiente elemento en (364) Phoxim
son de nueva creación respectivamente.
mijo 0,03
maní 0,03
Amaranto (semilla) 0.03
taro 0,03
Taro (tallo) 0.03
frijol rojo 0,03
208
sangre 0,03
En el Apéndice 4, el anterior (366) se cambió a (370) y (370) Procloraz.
Alga perilla 0,07
En el cuadro adjunto 4 se cambia el anterior (369) por (373), y (373) Propamocarb
Entre ellos, “Ginger 0.05” se cambiará a “Ginger 5.0” y se agregarán los siguientes elementos.
nabo 0,7
En el Apéndice 4, el anterior (379) se cambió por (383) y (383) Flonicamid.
Sancho (fruta) 0.2
209
En el cuadro adjunto 4 se cambia el anterior (383) por (387), y (387) Fludioxonil
almendra 0,2†
pacana 0,01†
En la Tabla adjunta 4, el anterior (391) se cambia por (395), y (395) Fluazinam se cambia por (395).
jengibre 0,03
naranja 1.0
En la Tabla adjunta 4, el anterior (394) se cambia a (398), y (398) Fluopiram se cambia a (398).
Cambie “Zanahoria 0,07” a “Zanahoria 0,2”, “Bardana 0,05” a “Bardana 0,07” y luego
Crea un nuevo artículo.
pastilla 3.0
En el cuadro adjunto 4 se cambia el anterior (395) por (399), y (399) fluopicolida
210
Entre (Fluopicolide), se agregan recientemente los siguientes elementos:
jengibre 1.0
Semillas de girasol 0,5
En el cuadro adjunto 4 se cambia el anterior (401) por (405), y entre (405) flutianil,
Se agrega un nuevo elemento.
hojas de pimiento rojo 3.0
En la Tabla 4, el anterior (402) se cambia a (406), y (406) flutiacetmetilo
Entre (Flutiacetmetilo), se añaden recientemente los siguientes elementos.
albaricoque 0,03
repollo 0,03
En el cuadro adjunto 4 se cambia el anterior (404) por (408), y (408) Flufenoxurón
Angélica (hoja) 20
bardana 0,07
211
En la Tabla adjunta 4, se cambia el (407) anterior por (411), y (411) fluxametamida
(Fluxametamida), se agregan recientemente los siguientes elementos.
Deodeok 0,03
Schisandra 3.0
En el cuadro 4 del anexo, se cambia el anterior (408) por (412), y (412) fluxapiroxad
En (Fluxapyroxad), “Ginger 0.05” se cambia a “Ginger 0.3”.
En la Tabla adjunta 4, se cambia el anterior (413) a (417), y (417) piraziflumid
(Pyraziflumid), se agregan recientemente los siguientes elementos.
albaricoque 0,7
Lechuga 20
lechuga 20
naranja 0,5
212
En el cuadro adjunto 4, se cambia el anterior (415) por (419), y (419) piraclostrobina.
Entre (piraclostrobina), se agregaron recientemente los siguientes elementos.
Sancho (fruta) 1.5
En la Tabla adjunta 4, el anterior (419) se cambia a (423), y (423) Piridalilo se cambia a (423).
esquina 0,03
En la Tabla adjunta 4, se cambia el (420) anterior por (424), y (424) Pirimetanil.
tú 0,01
carne de mamífero 0,05
subproductos de mamíferos 0.1
En el cuadro adjunto 4 se cambia el anterior (426) por (430), y (430) Piribencarb.
213
Remolacha (raíz) 0,1
En el Cuadro adjunto 4 se cambia el anterior (428) por (432), y (432) Piriproxifeno.
naranja 0,6†
En el cuadro adjunto 4 se cambia el anterior (430) por (434), y (434) pirifluquinazona
(Pyrifluquinazon), “Naranja 0,05” se cambia a “Naranja 0,2”.
En el cuadro adjunto 4 se cambia el anterior (431) por (435), y entre (435) Pimetrozina
Helecho (seco) 0,07
diente de león 10
Sancho (fruta) 0.1
En la Tabla 4 se cambia el anterior (432) por (436), y (436) Picabutrazox
214
(Picarbutrazox), se añaden recientemente los siguientes elementos.
En el cuadro adjunto 4, se cambia el anterior (433) por (437), y (437) picoxistrobina.
(Picoxistrobina), se agregaron recientemente los siguientes elementos.
artículo 0,2
En el cuadro adjunto 4 se cambia el anterior (436) por (440), y (440) fiflubumida.
(Pyflubumida), se agregan recientemente los siguientes elementos:
Cabeza grande 0,03
Semillas de perilla 0,7
Cidra 0,5
judías verdes 2.0
En la Tabla 4 adjunta, se cambió el (441) anterior por (445) y (445) Hexaconazol.
215
coix 0.1
Tabla 5 (174) Febantel/Fenbendazol/Oxfendazol
Piscis 0,05
216
Disposiciones suplementarias
Artículo 1 (Fecha de entrada en vigor) Este aviso entrará en vigor a partir de la fecha de su anuncio.
Sin perjuicio del apartado 1, las modificaciones según las siguientes categorías serán:
Entrará en vigor a partir de la fecha especificada en el apartado 1.
1. Artículo 8. 7. Disposiciones de modificación del 7.3: 1 de enero de 2024
1. Las siguientes disposiciones revisadas: 1 de enero de 2026
ir. Capítulo 5. 7. 71 4) (17)
a mí. [Apéndice 1] 2. Mirlo austral (Número de identificación: Ana017920) y Pez astronómico (Número de identificación:
Nombre de A o 067850)
Artículo 2 (Ejemplo de aplicación) Este aviso se aplica a la fabricación, procesamiento o entrega por primera vez después de la entrada en vigor de este aviso.
Se aplica a partir de los alimentos recibidos (en base a la fecha de envío).
Sin perjuicio del párrafo 1, artículo 5 antes de la entrada en vigor de este Aviso. 7. 71 4) Disposiciones revisadas de (17)
Quienes deseen estar sujetos a este aviso deberán cumplir con la Ley de Sanidad Alimentaria o la Ley de Alimentos Importados.
De acuerdo con la "Ley Especial sobre Gestión de la Seguridad de los Productos", la información de fabricación del producto se proporciona de acuerdo con el tipo de alimento revisado de este aviso.
Si realiza cambios o declaraciones de importación, es posible que esté sujeto a las regulaciones revisadas por adelantado.
hay.
Artículo 3 (Medidas de transición) Este aviso se aplica a la fabricación, procesamiento, venta o distribución en el momento de la aplicación de este aviso.
Las materias que hayan sido admitidas y se encuentren en proceso de inspección se ajustarán a las normas anteriores.
217
Tabla comparativa de frases nuevas y antiguas.
Enmienda actual (proyecto) No. 1. (Omitido) Artículo 1. (Igual
que el actual) Artículo 2. Normas comunes para la alimentación general y
artículo 2. Normas y especificaciones comunes para alimentos en general 1. 2. (omitido) 1.
2. (igual que el actual) 3. Normas y especificaciones
para alimentos en general 3. Normas y especificaciones para alimentos en
general 1) 4) (Omitido) 1 ) 4) (Igual que el actual) 5) Contaminantes 5)
Contaminantes (1) (2) (Omitido) (1) (2) (Igual que el actual) (3) Estándares
de micotoxinas (3) Estándares de micotoxinas (omitido)
(igual que el actual) Fumonisina Fumonisina
Producto alimenticio objetivo Producto alimenticio objetivo

Referencia (mg/kg, Referencia (mg/kg,
como suma de B1 y B2 ) como suma de B1 y B2 )
(omitido) (Igual que el actual)
(saltar) (Igual que el actual)
(saltar) (saltar) (Igual que el actual) (Igual que el actual)
1 o menos
(sin embargo, 2 o menos para
productos de granos procesados
(saltar) (Igual que el actual) que son 100% maíz simplemente
1 o menos procesado, y 4 o menos para
productos de granos procesados
que son 100% sorgo simplemente procesado)

1 o menos
~ (omitido) ~ (igual que el actual)
218
Enmienda actual (borrador) (4) (10) (omitido) (4) (10) (igual que actual) 6)
16) (omitido) 6) 16) (igual que actual) 4 (Omitido) 4 (Igual que el actual) Artículo 3. (Omitido) Artículo 3.
(Igual que el actual) Artículo 4. Normas y especificaciones para conservas alimentarias de larga duración
Artículo 4. Normas y especificaciones para la conservación de alimentos a largo plazo 1.
Alimentos enteros y embotellados 1. Alimentos enteros y embotellados (omitido) (igual que actual)
1) (omitido) 1) (igual que actual) 2) Especificaciones 2) Especificaciones (1) (2) (omitido) (1) (2) (igual que el actual) (3)
Bacterias: el crecimiento bacteriano debe ser negativo (3) Crecimiento bacteriano: debe ser
negativo. hacer. 2. Alimento para retorta (omitido) 1) (omitido) 2) Especificaciones (1)
(omitido) (2) Bacterias: El crecimiento bacteriano debe ser negativo. (3) (omitido) 3. (omitido)
Artículo 5. Normas y especificaciones para cada alimento 1. 6. (omitido)
7. Aceites y grasas comestibles (omitido)
2. Alimento para retorta
(igual que el actual) 1)
(igual que el actual) 2)
Especificaciones (1) (igual que el
actual) (2) Crecimiento bacteriano: debe ser negativo.
(3) (Igual que el actual)
3. (Igual que el actual) Artículo
5. Normas y especificaciones para cada
alimento 1. 6. (Igual que el actual)
7. Aceites y grasas
comestibles (Igual que el actual)
219
Actual Enmienda
71 Aceite vegetal 1) (borrador) 71 Aceites
3) (omitido) 4) Tipo de vegetales 1) 3) (igual que el
alimento (1) actual) 4) Tipo
(16) (omitido) (17) Otro de alimento (1) (16) (igual que
aceite vegetal Materia el actual) (17) Otros aceites
prima El aceite recolectado de una sola vegetales
materia prima vegetal se hace adecuado Cualquiera
para el consumo humano Se refiere a la o
materia prima aceite recolectada de la una mezcla de grasas y aceites (excepto el
calabaza procesada o comprimida que aceite de sésamo y el aceite de perilla)
queda y se refina para hacerla apta para el obtenidos mediante prensado, etc., del
consumo humano. (omitido a continuación) mismo tipo de agua. (en adelante, igual que
el actual) 5) 6) (omitido) 5) 6) (igual que
el actual) 72 73 (omitido) 72 73
(igual que el
actual) 8 10 (Omitido) 8. 10. (Igual que el actual) 11. Alimento para uso
médico especial 11. Alimento para uso médico especial (Omitido) (Igual que el
actual) 111 Alimento complementario nutricional tipo estándar 111 Nutricional
tipo estándar suplemento 1) 2) (omitido) 1) 2) (igual que el actual) 3)
Estándares de fabricación/procesamiento 3) Estándares de
fabricación/procesamiento (1) Estándar de certificación de gestión de seguridad
alimentaria (HACCP) (1) Higiénicamente según los principios
de aplicación
220
La enmienda actual (borrador) debe fabricarse y procesarse,
y los productos (excluidos los productos para caballos que contienen microorganismos
dañinos como polvo o bacterias) deben contener virus o Esterilización o
proceso de esterilización para garantizar que no ocurra ningún daño
Tienes que pasar por él. . (2) (9) (Omitido) (2) (9)
(Igual que el actual) 4) 6) (Omitido) 4) 6) (Igual que el actual) 112 Suplemento
nutricional personalizado 11 2 Personalizado suplementos nutricionales 1)
2) (omitido) 1) 2) (igual que el actual) 3) Estándares de fabricación/
procesamiento 3) Estándares de fabricación/procesamiento (1) Estándar de
certificación de gestión de seguridad alimentaria (HACCP) (1) )
Higiénicamente según los principios aplicables
Deben ser fabricados y procesados, y los productos (excluidos los
productos para caballos que contienen microorganismos dañinos como polvo o
bacterias) deben contener virus o Proceso de esterilización
o esterilización para evitar que ocurran daños Tienes que pasar por
él. . (2) (7) (omitido) (2) (7) (igual que el actual) 4) 6) (omitido)
4) 6) (igual que el actual) 113 (omitido) 11 3 ( igual que la actual) 12. Salsas 12.
Salsas 1) 4) (omitido) 1) 4) (igual que la actual) 5) Especificaciones 5)
Especificaciones (1) (3) (omitido) ( 1) (3 ) (igual que la actual) (4)
Conservante (g/kg) Sin embargo, para salsa de soja (4) Conservante (g/kg):
(en adelante, igual que la actual)
221
G/L Enmienda
actuales): (se omite en (borrador)
adelante) 6) (se Igual) 6) (Igual que el
omite) 13. 15. (se omite) actual) 13. 15. (Igual que el actual)
16. Alimentos agrícolas 16. Alimentos agrícolas
procesados 161 166 (se omite) procesados 161 166 (Igual que el
167 Otros productos agrícolas actual) 167 Otros productos
procesados 1 ) ~ 4) (omitido) agrícolas procesados 1) 4) (igual
5) que el
Especificaciones (1) ~ (2) actual) 5) Especificaciones (1) (2)
(omitido) (3) Índice de acidez: 4,0 o menos (igual que el actual) (3) Índice de acidez:
(limitado a polvo de (limitado a sésamo en polvo y
sésamo y polvo de soja) 5,0 o soja en polvo. Sin embargo,
menos (limitado a alimentos fritos o tratados con aceite))

sésamo desgrasado en
polvo) , excluida la soja
desgrasada)
. (4) (9) (omitido) (4) (9) (igual que actual) 6) (omitido) 6) (igual
que actual) 17. 24. (omitido) 17. 24. (Igual que actual) Artículo 6. Normas y
especificaciones para alimentos preparados, etc. para establecimientos de servicios de
alimentación (establecimientos de servicios de comidas para grupos, Artículo 6. Normas y disposiciones
para alimentos preparados, etc. para establecimientos de servicios de alimentación (incluidos los
establecimientos de servicios de comidas para grupos))
Especificaciones 1. a 3. ( omitido) 1. a 3. (Igual que el actual) 4. Estándares de cocción y
manejo 4. Estándares de cocción y manejo (1) ~ (5) (omitido) (1) ~ (5) (Igual que el
actual) (6) Esterilizar o esterilizar verduras o frutas.(6)
222
En el Enmienda (borrador)
lavado actual se debe utilizar un desinfectante Al utilizar un desinfectante o detergente para la
permitido como aditivo alimentario o un detergente limpieza, debe cumplir con las “Normas y
que cumpla con las “Normas y Especificaciones especificaciones de aditivos alimentarios” (Aviso
de Productos Sanitarios” (Notificación del del Ministerio de Seguridad de Alimentos y
Ministerio de Seguridad de Alimentos y Medicamentos)
Medicamentos). Se deben utilizar desinfectantes Agente de limpieza
o detergentes para alimentos distintos a los . (7) ~ (8) (Igual que el actual) 5. ~ 6.
vegetales. o frutas No. (Igual que el
(7) ~ (8) (omitido) 5. ~ 6. (omitido) actual) Artículo 7. (Igual que el actual)
Artículo 7. (Omitido) Artículo Artículo 8. Método de prueba general
8. Métodos generales 1. Método de prueba general de
de prueba 1. Métodos alimentos 1.1 (igual que
generales de prueba de el actual) 1.2 Materia extraña
alimentos 1.1 1.2.1 Materia extraña general
(omitido) 1.2 a. Método
Materia extraña 1.2.1 de detección 1)
Materia extraña Alcance de la
general a. Método de aplicación del método de
fraccionamiento por tamiz 1) Ámbito de aplicación prueba Polvo o líquido que no pasa a través
del método del papel de filtro del método de filtración
de prueba Se 2) Principio de
aplica cuando la muestra es un polvo fino. 2) análisis Tamizar la muestra (tamiz de malla
Principio de análisis Tamizar el polvo y recoger metálica de acero inoxidable con malla uniforme y
sustancias extrañas grandes en el cuerpo para tejido liso , Tamiz de malla metálica ISO y KS)
comprobarlo a simple vista y, si es necesario, observar con (Referencia)

aumento usando
para un
eliminar
microscopio.
objetos extraños del cuerpo.
223
actual Enmienda
(borrador) Ah, compruébalo a simple vista, .
3) Operación de 3) Operación de
prueba Cuando la muestra sea un polvo fino, prueba a) Cuando la muestra esté en polvo,
recoja sustancias extrañas relativamente recoja las sustancias extrañas a través de un
grandes a través de un tamiz e inspeccione tamiz e inspeccione visualmente. Cuando
visualmente. Cuando sea necesario, para compruebe el tipo de materia extraña,
comprobar el tipo de materia extraña, utilice un obsérvela bajo un
microscopio con un aumento bajo de microscopio con un aumento bajo de 40x. b)
aproximadamente 40x. Las siguientes pruebas Cuando la muestra sea un líquido que no pasa
de materia extraña son todas iguales. por el papel de filtro, recoger la materia extraña
a través de un tamiz e inspeccionarlo
visualmente. Si la muestra no pasa por el
tamiz debido a su alta viscosidad, verter
suavemente una cantidad adecuada de agua
purificada, diluirla y pasarla, luego transferir el
residuo que no pasó por el tamiz a un papel
de filtro e inspeccionar visualmente. por
materia extraña. Para comprobar el tipo de
agua, utilice un microscopio con un aumento
bajo de 40x. Las siguientes pruebas
a mí. Método de de materia
filtración 1) Ámbito de aplicación extraña son todas iguales. a mí.
del método de prueba: Se aplica cuando la Método de filtración 1) Ámbito de aplicación
muestra es líquida o puede convertirse en una solución. del método de prueba Se
disuelve en agua para convertirse en líquido . 2) Principio d
224
Actual 2) Enmienda (borrador)
Principio de análisis y operación de prueba Filtrar sustancias extrañas mezcladas en alimentos
El principio es verter sustancias extrañas mezcladas que están en estado líquido o que pueden convertirse
con alimentos que están en estado líquido o que pueden en líquido disolviéndolas en agua usando papel de filtro
disolverse en un líquido sobre un papel de filtro usando rápido (material celulósico, resistencia a la humedad,
un embudo Buchner y luego filtrarlas por succión para tamaño de poro de 20 a 30 um, espesor que no se
separarlas del líquido. . rasgue). durante la filtración al vacío) Este es el principio
de separación. 3)
Operación de prueba:
<Nueva introducción> Monte el embudo Buch en el matraz ramificado,
conecte el motor de vacío al matraz y monte el dispositivo
de filtración por succión. Coloque el papel de filtro rápido
encima de la atmósfera Buchner. Vierta la muestra
líquida que contiene sustancias extrañas en un embudo
Buchner y filtre con succión para inspeccionar las
sustancias extrañas en el papel de filtro. todo. Método
del matraz Wildman 1) Ámbito de aplicación del método
de prueba
todo. Método del matraz Wildman 1) Ámbito (igual que el actual) 2) Principio de análisis
de aplicación del método de Agregue una pequeña cantidad
prueba (omitido) de líquido de recolección
2) Método de análisis inmiscible en agua,
Agregue una pequeña cantidad de líquido de como aceite mineral, aceite de ricino, etc., a una
recolección que no se mezcle con agua, como gasolina solución que contenga alimentos y revuelva vigorosamente.
o aceite de ricino, a la solución alimenticia, revuelva
vigorosamente y deje reposar. soporte No se mojará fácilmente con agua.
225
Utilizando la Revisado (borrador)
propiedad de que las sustancias extrañas ligeras floten en la Este es el principio de separar y recolectar
capa de disolvente orgánico, algo que actualmente no es sustancias extrañas recolectando sustancias
extrañas
posible, las sustancias extrañas se separan, recogen y luego inspeccionan. ligeras en finas gotas en el líquido de
recolección y reuniéndolas en una capa de líquido
de recolección flotante (capa de
3) Operación de prueba aceite) con una
densidad más ligera
que el agua. 3) Operación de prueba a) Mezcla

mundo
de muestras Coloque de 50 a 100 g de muestra
o mezcla de muestras (muestra tratada con el
método de prueba de materia extraña para cada
En un matraz Wildeman, mezclar la muestra con alimento) en un matraz Wildman, luego agregue
agua y otros líquidos designados (600 mL para agua hasta 600 ml, 2 para un matraz de 1 litro.
un matraz de 1 L, 900 mL para un matraz de 2 L) El matraz de L se llena con 900 ml y el
y agregar gasolina (incolora y transparente y que experimento se realiza cuando el líquido del
no contiene plomo) y aceite de ricino. líquido de matraz está a temperatura ambiente.
recolección que no se mezcle con agua, incline el
matraz a aproximadamente 45 y revuelva con
una varilla agitadora aproximadamente de 200 a
250 veces por minuto (tenga cuidado de no dejar
que entren burbujas de aire). Después de eso,

<Imagen: Wildman Flask> Agregue de 30 a
revuelva cada pocos minutos durante 20 minutos
40 ml de suspensión líquida inmiscible en agua,
y déjelo por unos 30
como aceite mineral y aceite de ricino, y luego
minutos.
agregue una barra agitadora magnética.
226
Vierta Revisado (borrador)
agua o el líquido designado suavemente hasta que Usando un agitador magnético, revuelva
el límite de la capa de líquido actual esté en la ajustando la velocidad para que la solución de
posición que se muestra en la imagen, raspe la recolección suspendida pueda mezclarse
pared del matraz con un tapón de goma para hacer suficientemente con el líquido que contiene la muestra
levitar las gotas de aceite adheridas y gire aún más (en este momento, no salpican gotas de la solución
el mango rápidamente para hacerlas pegue al tapón mezclada ni la barra de agitación magnética golpea
de goma. Sacuda la muestra y el aceite adheridos, el pared interna del matraz y hace un sonido (tenga
levante el tapón y fíjelo al cuello del matraz, incline cuidado de no
la capa de aceite que contiene sustancias extrañas hacer esto). Repita la agitación durante varios
en un vaso de precipitados junto con una pequeña minutos cada 20 minutos 2 o 3 veces y luego déjela
cantidad de líquido de la capa inferior y lave el palo, durante 30 minutos para permitir que todo el líquido
tapón de goma y pared interior del matraz con suspendido (capa de aceite) se acumule en la superficie del agua.
alcohol y agua. Combine la solución en un vaso de
precipitados, filtre por succión la solución e B) Coloque la varilla
inspeccione el papel de filtro para ver si hay de vidrio con el tapón de separación de materias
sustancias extrañas. Al examinar bajo un extrañas en el matraz Wildman. Vierta agua con
microscopio, cuidado hasta que el límite entre las dos capas
transfiera el papel de filtro a una placa de Petri líquidas esté en la posición (límite) como se muestra
que contenga aproximadamente 5 ml de una mezcla en la imagen. Raspe la pared del matraz Wildmann
de glicerina/alcohol (1:1), humedézcalo bien y luego con el tapón de goma adjunto al extremo de la
inspeccione. Agregue de 1 a 20 ml de la solución varilla de vidrio para hacer flotar las gotas de aceite
de recolección en el matraz Wildman y revuelva adjuntas. luego gire la varilla de vidrio o muévala
bien para mezclar. Revuelva la capa inferior de vez para sacudir la muestra y el aceite adheridos al
en cuando y agregue aproximadamente 20 ml de la tapón de goma.
solución de recolección.
227
Déjelo Revisión (borrador)
durante 10 a 20 minutos y luego opere como En este momento, tenga cuidado de no agitar ni
antes para inspeccionar si hay sustancias girar la varilla con demasiada fuerza para
extrañas. Cuando el líquido recolectado al mezclarla con la capa de mezcla de muestra que
inclinarlo contiene una gran cantidad de tejido se ha asentado
alimenticio o cuando una gran cantidad de tejido en el fondo. Levante el tapón y colóquelo cerca
vegetal está adherido al papel de filtro y el del cuello del matraz Wildman para evitar que la
examen microscópico es difícil, transfiéralo a un mezcla de muestra fluya hacia la capa de aceite.
matraz Wildman nuevo, mezcle bien con agua y Con el tapón bien cerrado, la
recoja la planta. tejido como antes. El tejido se capa de aceite que contiene sustancias extrañas
transfiere a la capa inferior y el líquido recogido recogida en la parte superior del cuello del matraz
se filtra. Sin embargo, dado que esta operación Weil de Man se inclina hacia el vaso de
puede provocar pérdida de materias extrañas, es precipitados y se toma. A continuación, con el
importante evitar en la medida de lo posible que tapón en estrecho contacto con el cuello del
la muestra flote durante la primera operación de matraz, lave la varilla de vidrio, la parte superior del
recogida. El uso de una solución salina saturada tapón de goma y la pared interior superior del
o alcohol acuoso como solución de la capa cuello del matraz de la que se ha eliminado la
inferior puede evitar hasta cierto punto la flotación capa de aceite con alcohol y agua. Luego se
del tejido vegetal. coloca en un vaso de precipitados
y se filtra por succión.
c) Confirmación de materia extraña Verificar si
hay alguna materia extraña en
el papel de filtro (inspección visual) Al
inspeccionar al microscopio, transferir el papel de
filtro a una placa de Petri que contenga
aproximadamente 5 mL de mezcla de glicerina/alcohol (1:1). , m
228
actual Se ve con un
aumento menor que la versión
revisada (borrador). d)
Compruebe si hay más materias extrañas. Si
desea recolectar más materias extrañas,
agregue de 20 a 30 ml de solución de recolección
suspendida en el matraz Wildeman, revuelva
bien y déjelo durante aproximadamente 10 a 20
minutos mientras revuelve ocasionalmente la
capa inferior. ) Inspeccione sustancias extrañas
operando como en ~c). Cuando el líquido
recolectado contiene una gran cantidad de tejido
alimentario o cuando una gran cantidad de tejido
vegetal está adherido al papel de filtro y el
examen microscópico es difícil, transfiéralo a un
matraz Wildman nuevo, mezcle bien con agua y
repita A)~C ) para la recolección. Después de
transferir el tejido vegetal al líquido de la capa
inferior, las sustancias extrañas se recogen en el
líquido de recolección. Sin embargo, dado que
esta operación puede provocar pérdida de
materias extrañas, es importante evitar en la
medida de lo posible que la muestra flote
durante la primera operación de recogida.
Cuando se utiliza solución salina saturada y
etanol al 50% como solución de capa inferior, la flotación del te
229
actual Se puede evitar
la modificación
(borrador). Para materias extrañas
pesadas, utilice el mismo matraz en el que
se recogieron las materias extrañas ligeras
la. (omitido) E. inspeccione según el
Sustancias metálicas (polvo de hierro) método de sedimentación. la.
1) Ámbito de aplicación del (Igual que el actual) E.
método de prueba Se aplica a la detección de Sustancias metálicas (polvo de hierro) 1)
polvo de hierro mezclado en productos en polvo, Ámbito de aplicación del método de prueba
productos en pastillas, productos líquidos y en pasta, Productos en polvo [incluidos productos en
productos de cacao procesados y chocolate (use bolsitas de té lixiviados], productos en
materias primas que hayan pasado por un proceso pastillas,
de molienda). o están molidos.
Limitado a
productos que . 2)
han pasado por el Principio de
proceso.) 2) Principio de análisis (omitido) 3) Operación análisis (igual que el actual) 3) Operación de prueba a) P
de prueba a) Productos en polvo (quemados, sal Incluidos, excluidos los productos de té
fundida e lixiviado
incluidos), pastillas, productos líquidos y en pasta en bolsitas de té), (1) Muestras
(1) Muestras ( productos en polvo y pastillas) [productos en polvo (excluidos los
Mezclar 500 g de producto, 1 kg de productos productos de té lixiviado en bolsitas
líquidos y pasta) con 5 a 6 L de agua destilada de té) y productos en pastillas

(si la mezcla resulta difícil debido al aumento de viscosidad, utilizar
agua destilada).
230
Ajuste la Enmienda
viscosidad agregando corriente. Para (proyecto)
el producto en pastilla, agregue agua
destilada y revuelva hasta que no . (2) ~ (7) (Igual que el
queden grumos y triture la actual) B) Productos de
muestra). (2) ~ (7) (omitido) bolsitas de té de té lixiviado (1)
<Recién agregado> Tome 20 bolsitas de té,
corte el hilo con asas en cada una a una
longitud suficiente para evitar que la
bolsita de té se suelte y mida el peso
(A). , corte la bolsita de té, sacuda el
contenido, mida el peso (B) de la
bolsita de té vacía, divida la diferencia
de peso antes y después (AB) por 20
y tome el valor promedio como peso del
contenido de una bolsita de té. (2)
Coloque la muestra (el hilo con el
mango,
etc. cortado a una longitud que no permita
que la bolsita de té se deshaga; el
número de bolsitas de té equivale a un
peso total del contenido de
aproximadamente 400 a 500 g) en
aproximadamente 4 L de agua
destilada a temperatura ambiente,
remojar durante un minuto con una cuchara de plás
231
actual Prensar y
mezclar (solución de lixiviación)
A). Luego transferir poco a poco la
muestra sumergida a otro recipiente que
contenga 1L de agua destilada,
enjuagarla con agua destilada, lavar y
recoger cualquier sustancia extraña en
la superficie de la muestra (solución de
lixiviación B). Coloque la muestra lavada
en una bandeja preparada por separado.
Coloque un vaso de precipitados o un
recipiente de plástico debajo de la
bandeja para recoger el filtrado de la
muestra. Luego presione suavemente la
muestra recogida en la bandeja con una
cuchara de plástico para liberar el lixiviado
absorbido en la muestra. Apriete (lixiviación
C). Lavar las herramientas utilizadas
para la lixiviación (lixiviación, colador, etc.)
con agua destilada y recogerlas en un
recipiente (líquido de lixiviación D).
Recoger todos los lixiviados A, B, C y D
en el
mismo recipiente, diluir a 5 litros y seguir
desde A) y (2). (Si es difícil analizar el
volumen de la muestra de una vez, divida la muestra po
232
actual Después de
separar el vinilo de la revisión (borrador), lavar
el polvo de hierro sobre el vinilo en el
mismo crisol con agua destilada, recoger el
polvo de hierro y secarlo completamente
en una estufa de secado a 105 para
eliminar la humedad. A), ( 4) (Siga desde
abajo.) La operación de prueba en
(2) debe realizarse con cuidado para evitar
romper la bolsita de té. c) Productos elaborados
de cacao y
B) Productos elaborados de cacao y chocolate chocolate (1) ~ (11) (igual que actual)
(1) ~ (11) (omitido)
bar. (Omitido) 1.2.2 bar. (Igual que el actual) 1.2.2
(Omitido) 1.3 1.7 (Igual que el actual) 1.3 1.7
(Omitido) 2. Método de prueba (Igual que el actual) 2. Método de prueba
de ingredientes alimentarios de ingredientes alimentarios
2.1 Método de prueba de 2.1 Método de prueba de
ingredientes ingredientes generales
generales (Omitido) 2.1.1 2.1.2 (Igual que el actual) 2.1.1 2.1.2 (Igual que el
(Omitido) 2.1.3 actual) 2.1 .3 Compuestos
Compuesto de nitrógeno 2.1 .3.1 de nitrógeno 2.1.3.1 Nitrógeno total y
Nitrógeno total y proteína cruda proteína cruda a. ~ B. (Igual que el actual)
a. ~ B. (Omitido) <Recién agregado> c. Método Dumas (método de
combustión) 1) Ámbito de aplicación del método de prueba
233
actual La revisión
(borrador) es aplicable a alimentos
homogéneos como polvos y
líquidos. 2)
Principio de análisis El componente de
nitrógeno de la muestra se oxida a óxidos de
nitrógeno debido a un proceso de combustión
a alta temperatura que utiliza oxígeno puro,
y los óxidos de nitrógeno reaccionan con el
cobre (o tungsteno, etc.), que tiene un alto
poder reductor, y se reducen. al nitrógeno.
El gas nitrógeno se cuantifica a través de un
detector de conductividad térmica y la
proteína
cruda (%) se calcula utilizando el coeficiente
de nitrógeno para nitrógeno (%). 3) Equipo
a) Horno de combustión b) Horno de reducción
c) Detector de Conductividad
Térmica (TCD) 4)
Reactivos y soluciones a) Material estándar:
EDTA (ácido etilendiaminotetraacético,
peso molecular:
292,24) b) Dependiendo de las características del nitrógeno
Analizar ajustando adecuadamente la
cantidad de EDTA y preparar una curva
de calibración.
234
actual Enmienda
(borrador) 5)
Preparación de la muestra Tomar aproximadamente
de 0,1 a 1,0
g de muestra y pesar. 6) El método de prueba
(combustión, reducción y detección) se realiza
automáticamente
utilizando un
analizador de nitrógeno. 7) Método de cálculo:
Calcule el nitrógeno total (%) en la muestra usando
la curva de calibración obtenida usando EDTA y
calcule la proteína cruda (%) en la muestra usando la siguiente e
Proteína cruda (%) = nitrógeno total (%) × coeficiente de nitrógeno
actual) 2.1.3.2 2.1.3.4 2.1.3.2 2.1.3.4 (igual que el
2.1.4 2.1.6 (omitido) (omitido) 2.1.4 2.1.6 (igual que el actual)
(omitido) 3. 2.2 (igual que el actual) Igual) 2.2
Método de prueba para aditivos alimentarios en los alimentos 3. Método

de prueba para aditivos alimentarios en los alimentos 3.1 3.2
(omitido) 3.1 3.2 (igual que el actual) 3.3 Antioxidante
3.3 Antioxidante 3.3.1 3.3.2 ( omitido) 3.3.1 3.3.2 (igual que el
actual) 3.3.3 Etilendiaminotetraacetato de disodio, etilendiaminotetraacetato),
EDTA de calcio disódico (etilendiaminotetraacetato de calcio disódico)
Etilendiaminotetraacetato)
235
Enmienda actual (proyecto) A. Determinación por cromatografía
líquida a. Calidad cualitativa y cuantitativa y cuantificación por cromatografía líquida 1) 4)
(omitido) 1) 4) (igual que el actual) 5) Preparación de la
solución de prueba 5) Preparación de la solución de prueba Muestras líquidas
(salsa, bebida, Para muestras de margarina líquida (salsa, bebidas,
margarina, etc.), tomar unos 20 g, y para muestras sólidas, aceite de krill, etc., tomar unos 10
g como muestra (alimentos enteros/embotellados, vinagre de pepino, muestra sólida (alimentos
enteros/embotellados). ), pepino, col encurtida, etc.), triturarlo bien, tomar unos 20 g, agregar
40 mL de agua, triturarlo, tomar unos 10 g, y agregar 40 mL de agua y 40 mL de diclorometano.
Agregar mL y 50 mL de diclorometano y mezclar agitando, luego agregar 6000 rpm, agitar y
mezclar y centrifugar por 15 minutos. Centrifugar la capa de agua a 6.000 rpm durante 15
minutos. Tomar la capa de agua en un matraz de 100 mL, agregar 40 mL de agua al residuo,
agregar 40 mL de agua al residuo, mezclar con agitación, centrifugar nuevamente, mezclar con
agitación y centrifugar nuevamente. Combine las capas de agua y agregue agua. Combine las
capas de agua, agregue agua para obtener 100 ml y luego filtre. (Filtre las bebidas. Prepare
100 ml y luego filtre. (Para bebidas, se omite el proceso de centrifugación. Para bebidas, se
omite el proceso de centrifugación. Para alimentos enlatados, se utiliza el método de extracción
con agua.) En el caso de alimentos enlatados, agregar 6 mL de solución de sulfato de zinc al
10% al extracto acuoso y 2 gotas de solución de fenolftaleína en 6 mL de solución de sulfato
de zinc al 10% al extracto. de solución de fenolftaleína hasta que aparezca un color rojo claro,
luego agregar 2 gotas de solución de fenolftaleína al extracto. Cuando aparezca, agregar
solución de hidróxido de sodio al 1% hasta que la solución de hidróxido de sodio al 1% se
diluya con agua para obtener 100 ml, se filtró y luego se diluyó con agua para hacer 100 mL
c) Tomar 25 mL de filtrado y filtrar a presión reducida. Luego, caja de aceite de krill
236
Después Revisión (borrador)
de la evaporación y concentración usando un Agregar 40 ml de agua y 50 ml de hexano,
concentrador actual, disolver el residuo en 5 ml mezclar agitando y centrifugar a 6000 rpm durante
de solución de cloruro férrico 0,01 M, agregar 15 minutos. Los extractos combinados,
agua para obtener 10 ml y filtrar a través de un excluyendo la capa de hexano, se colocan en un
filtro de membrana para usarlo como solución de matraz de 100 ml, se añaden 40 ml de agua al
prueba. Por separado, agregue 5 ml de solución residuo, se mezclan agitando y se centrifugan
de cloruro férrico 0,01 M a 0,1 ~ 0,5 ml de la nuevamente. Combine los extractos combinados,
solución madre estándar, luego agregue agua excluyendo la capa de hexano, agregue agua
para obtener 10 ml y filtre a través de un filtro de para obtener 100 ml y filtre. Después de eso,
membrana para obtener la solución estándar. tomar 25 ml del filtrado, concentrarlo por
evaporación usando un concentrador de vacío,
disolver el residuo en 5 ml de solución de cloruro
férrico 0,01 M, agregar agua para obtener 10 ml y
filtrar a través de un filtro de membrana para
usarlo como una solución de prueba. Por
separado, agregue 5 ml de solución de cloruro
férrico 0,01 M a 0,1 ~ 0,5 ml de la solución madre
estándar, luego agregue agua para obtener 10
ml, fíltrelo a través de un filtro de membrana y
utilícelo como solución estándar. 6) Método de
prueba a) Condiciones
6) Método de de medición del
prueba a) Condiciones de medición por cromatógrafo líquido (1) ~ (2) (igual que el actual)
cromatografía líquida (1) ~ (2) (3) Fase móvil: solución de TBAOH
(omitido) (3) Fase móvil: 0,01 M para TBAOH 0,01 M
237
Cantidad Enmienda (borrador)
actual: Etanol (19:1) (4)
(5) (omitido) 7) 8) (omitido) (4) ~ (5) (igual que el actual)
3.3.4 (omitido) 3.4 3.6 7) 8) (Igual que el actual)
(omitido) 4. Método de 3.3.4 (Igual que el actual)
prueba microbiológica (omitido) 3.4 3.6 (Igual que el actual)
Omitido) 4.1 Información 4. Método de
general 4.1.1 prueba
(Omitido) 4.1.2 microbiológica
Prueba de confirmación (Igual que el actual) 4.1
A. (omitido) B. Si el Información
número de colonias general 4.1.1 (Igual
contadas durante las pruebas cuantitativas para que el actual) 4.1.2 Prueba de confirmación
Escherichia coli, coliformes o bacterias que a. (Igual que el actual) B.
causan intoxicación alimentaria está por
Prueba
debajo del valor estándar, se puede omitir la prueba de confirmación. de
confirmación (prueba de confirmación
y prueba completa para E. coli,
prueba de confirmación para
todo. ~D. (saltar) E. coli número más probable método 2) .
4.2 ~ 4.3. (omitido) 4.4 4.2 ~ 4.3. (Igual que el actual)
Medio y reactivo 4.4 Medio y reactivo
4.4.1 Medio 4.4.1 Medio
(omitido) 1) (Igual que el
~ 11) (omitido) 12) Placa actual) 1) 11) (Igual que el
de agar patata dextrosa actual) 12) Agar patata dextrosa veces
238
Agar Enmienda (borrador)
Patata Dextrosa Agar Patata Dextrosa

Agregue los ingredientes anteriores a 1000 ml de agua destilada.

Después de fundir y ajustar el pH a 5,6 ± 0,2, la temperatura es de 121 .
Esterilizar durante 15 minutos, enfriar y esterilizar. Enfriarse. esterilizado
Agregue asépticamente ácido tartárico al 10%. Agregue asépticamente ácido tartárico al 10%.
Ajustar el pH a 3,5 ± 0,1. Establezca el pH en 3,5 ± 0,1 o

100 /mL de cloranfenicol
Añade concentración.
13) ~ 26) (omitido) 13) ~ 26) (Igual que el actual)

27) Clostridium perfringens 27) Clostridium perfringens
Placa de agar ( Clostridio Agar Clostridio
PerfringensAgar) Perfringens
Agregue los ingredientes anteriores a 1000 ml de agua destilada.

Después de fundir y ajustar el pH a 7,5 ± 0,2, la temperatura es de 121 .
Después de la esterilización durante 15 minutos, el medio se mantiene a 50 .
Enfriar nuevamente y agregar el 10% de la solución de yema de huevo (solución 8). kanamicina 200 /mL
Agregue tanto como sea posible. La concentración es del 10% de la solución de yema de huevo (solución 8).
Agregue lo siguiente.
28) ~ 36) (omitido) 28) ~ 36) (Igual que el actual)

37) Insignia de Fraser Listeria (Fraser 37) Caldo Fraser
caldo de listeria)
Fosfato de disodio 9,6g Fosfato de disodio 12,0 gramos
239
actual Enmienda
(borrador) (omitido) (igual que el actual) <Recientemente
agregado> Citrato férrico 0,5 g Agregue los ingredientes anteriores a 1000 ml de
agua destilada Disolver y esterilizar a 121 durante 15 minutos
5 Después de enfriar a 0 , proceda de la siguiente manera: El
suplemento se esteriliza por filtración y luego se agrega.
.
Suplemento; Ácido nalidíxico 0,02 g, Acriflavina HCl 0,021 g,

Litio , Acriflavina HCl 0,025 g, Cloruro 3 g 38) 77) (omitido) 38)
77) (igual que el actual)
78) Caldo Preston 78) Caldo Preston (omitido). Sangre

de caballo laqueada 52.6 (igual que la actual). Laked Horse mL y suplemento
disueltos según las indicaciones 50 ml de sangre y suplemento
Campylobacter Growth Preston disueltos según las indicaciones
Añadir suplemento. .

Composición del suplemento Composición del suplemento Preston
(omitido) (igual que el actual) <Nuevo> Campylobacter
Growth
Composición del suplemento
Piruvato de sodio 250 mg

Metabisulfito de sodio 250 mg
Sulfato ferroso (sal hidratada) 250
mg 79) ~ 98) (igual que el actual)
79) ~ 98) (omitido)
99) Medio agar CCI (Comogénico 99) Medio agar CCI (Cromogénico
240

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Aviso del Ministerio de Seguridad de Alimentos y Medicamentos No. 2023­72

Notificación de revisión parcial de normas y especificaciones alimentarias

2023. 11. 28.

Ministerio de Seguridad de Alimentos y Medicamentos

Aviso del Ministerio de Seguridad de Alimentos y Medicamentos No. 2023­72

Notificación de revisión parcial de normas y especificaciones alimentarias

Procesado (trituración, corte, etc.)' y 'maíz o sorgo (harina) simplemente procesado

Se aplicarán normas revisadas sobre fumonisinas

3) Si el aceite se obtiene de la misma planta, el aceite se recoge de la pulpa, semillas, etc.

Clasificado como aceite y otros aceites vegetales.

Excluidos del proceso de esterilización obligatoria

Contribuye a la prevención y dinamización de la industria alimentaria

a mí. Reorganización de la lista de ingredientes alimentarios [Plan Anexo 1 y Anexo 2]

Sate, (5) Napropamida, (13) Deltametrina, (14) Dinotefurano, (19)

Dimetomorf, (29) diclorvos, (33) ditianona, (34) ditiocarbamay

, (36) Difenoconazol, (39) Dimpropiridaz, (41) Lufenurón, (46) Mande

estrobina, (47) mandipropamida, (54) metamidofos, (61) metalaxilo,

(65) metolaclor, (68) metaldehído, (69) metconazol, (76) mefeno

Trifluconazol, (82) Milbemectina, (84) Validamicina A, (85) Valipenal

tasa, (88) beflubutamida, (94) bentazona, (99) butaclor, (109) b

Fenazato, (111) Bifentrina, (117) Ciazopamida, (118) Cyantra

Niliprol, (119) cianopirafeno, (120) cilaniliprol, (121) cianopirafeno

Clobutrifluram, (123) Cipermetrina, (126) Ciflumetofeno, (127)

Ciflutrina, (129) Cihalotrina, (134) Sulfoxaflor, (136) Setoxi

Dim, (138) espinetoram, (140) espirodiclofeno, (141) espiromesifeno,

(145) simazina, (152) amisulbrom, (153) amitraz, (156) acequinosilo,

(157) Acetamiprid, (159) Acefato, (162) Isotianilo, (163)

Isopetamida, (170) Azoxistrobina, (172) Acrinatrina, (173) Ah

Pidopiropeno, (176) Alaclor, (179) Benzoato de emamectina, (181) Eta

Boxam, (186) Etoxazol, (199) MCPA, (210) Oxatiapiprolina,

(211) ácido oxolínico, (212) oxitetraciclina, (213) oxifluorofeno,

(218) Imazalil, (221) Iminoctadina, (229) Iprodiona, (234) Iproflu

Fenoquina, (237) Indoxacarb, (245) Carbofurano, (257) Cresoximetilo, (260)

Clorantraniliprol, (261) Clorotalonil, (264) Clorfenapir, (267)

Clorfluazurón, (271) clotianidina, (276) tebuconazol, (282) tet

Raniliprol, (287) Teflutrina, (294) Triciclazol, (295) Triadi

Mepon, (299) Triclopir, (302) Trifloxistrobina, (307) Triflu

Mizol, (312) Tiabendazol, (313) Tiacloprid, (314) Tiafenacilo,

(330) Fenobucab, (333) Fenoxaprop­etilo, (337) Fetoxamida, (349)

Pentiopirad, (360) fosetil­aluminio, (364) poxima, (370) proclora

z, (373) propamocarb, (383) flonicamida, (387) fludioxonil,

(395) Fluazinam, (398) Fluopiram, (399) Fluopicolida, (405)

flutianil, (406) flutiacet­metilo, (408) flufenoxurón, (411) fluxa

Metamida, (412) Fluxapiroxad, (417) Piraziflumida, (419) Pyra

Clostrobina, (423) piridalilo, (424) pirimetanilo, (430) piribencarb,

(432) Piriproxifeno, (434) Pirifluquinazona, (435) Pimetrozina, (436)

Picabutrasox, (437) Picoxistrobina, (440) Piflubumida, (445)

Proporcionar alimentos seguros a la gente.

1) Período de tolerancia de residuos para el uso de antihelmínticos febantel y fenbendazol en peces.

Se requiere establecimiento seminuevo

2) Nuevas normas de tolerancia de residuos de febantel/fenbendazol/oxfendazol para el pescado

suministro de alimentos seguros

4.12.1 C, Artículo 8. 4. 4.12 4.12.2 B, 8. 4. 4.13 4.13.1 C, Artículo 8. 4. 4.13

4.13.2 B, 8. 4. 4.13 4.13.2 C, Artículo 8. 4. 4.14 4.14.1 B, Artículo 8. 4. 4.14

4.14.1 C, Artículo 8. 4. 4.14 4.14.2 B, 8. 4. 4.15 A, Artículo 8. 4. 4.15 C, Artículo 8.

4. 4.16 C, Artículo 8. 4. 4.18 4.18.1 B, 8. 4. 4.18 4.18.2 B, 8. 4. 4.19

C, Capítulo 8. 4. 4.20 A, Artículo 8. 4. 4.20 D, Artículo 8. 4. 4.21 A, Artículo 8. 4. 4,26 días,

Métodos de prueba mejorados

3) Mejora de la cantidad de muestra y cambio de disolvente de extracción en el método de prueba de antioxidantes

S. aureus, Vibrio parahaemolyticus, Listeria monocytogenes, Campylobacter

Zuni/Coli, Clostridium botulinum, etc.) revisado

Eliminación de métodos de prueba que se superponen con métodos de prueba.

Aviso del Ministerio de Seguridad de Alimentos y Medicamentos No. 202372

Aviso del Ministerio de Seguridad de Alimentos y Medicamentos No. 202372

(330) Fenobucab, (333) Fenoxapropetilo, (337) Fetoxamida, (349)

Pentiopirad, (360) fosetilaluminio, (364) poxima, (370) proclora

flutianil, (406) flutiacetmetilo, (408) flufenoxurón, (411) fluxa

1) Aviso administrativo: Aviso No. 2023360 (2023. 7. 18. 2023. 9. 18.)

Aviso del Ministerio de Seguridad de Alimentos y Medicamentos No. 202372

Capítulo 5. 7. Haga (17) de 71 4) de la siguiente manera.

Capítulo 5. 16. Haz (3) de 167 5) de la siguiente manera.