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com

8.Infecciones
La mayoría de la gente piensa en las infecciones como algo que se
“contagia”. “Contagié una infección por estafilococo MRSA” o “Contagié
una faringitis estreptocócica de mi hermana”. Se ha descubierto que
infecciones como esta son bacterias con membranas celulares como la foto
de Staphylococcus aureus que se ve aquí.

La mayoría de los antibióticos funcionan

interfiriendo con la membrana celular y evitan
que las bacterias se dupliquen. Obviamente, si la
bacteria no tiene una membrana celular, los
antibióticos no tienen efecto.

Un problema significativo con los antibióticos es

que causan formas resistentes a los antibióticos
como MRSA (Staphylococcus aureus resistente a
la meticilina), Clostridium difficile, etc.
Clostridium
difficile es una especie de bacteria Gram-positiva del género Clostridium
que causa diarrea y otras enfermedades intestinales cuando los antibióticos
eliminan las bacterias competidoras.

Los clostridios son bacilos (bacilos) anaeróbicos que forman esporas. C.

difficile es la causa más grave de diarrea asociada a antibióticos (DAA) y
puede provocar colitis pseudomembranosa, una infección grave del colon,
a menudo como resultado de la erradicación de la flora intestinal normal
por los antibióticos. La bacteria C. difficile, que reside naturalmente en el
cuerpo, se sobrepobla: la sobrepoblación es dañina porque la bacteria
libera toxinas que pueden causar distensión abdominal, estreñimiento y
diarrea con dolor abdominal, que puede volverse severo.

La creciente incidencia de infecciones y muertes por Staph y Clostridium

resistentes a los antibióticos son preocupaciones importantes para
cualquiera que vaya a un hospital.

También hay efectos secundarios de los antibióticos relacionados con la

muerte de las bacterias buenas en el intestino. Además, la necesidad del
cuerpo de eliminar los antibióticos (no se pueden usar para producir
células, por lo que el cuerpo tiene que encontrar una manera de deshacerse
de ellos) ejerce presión sobre el hígado y los riñones y, a menudo, los
daña.
Un efecto poco reconocido de los antibióticos es la formación de bacterias
sin membranas celulares llamadas formas L o formas pleomórficas.

Los médicos ignoran en gran medida las bacterias sin membranas celulares
porque no crecen en una placa de cultivo estándar. Si un médico toma una
muestra de líquido de una herida o una gota de sangre y la envía al
laboratorio para un cultivo, a menudo regresará como "Sin crecimiento".
Los médicos creen que esto significa que no hay bacterias presentes. Sin
embargo, las bacterias sin membranas celulares casi siempre están
presentes.

Organismo deficiente en pared celular

Las bacterias en forma de L, también conocidas como bacterias en fase L,
variantes en fase L o bacterias deficientes en la pared celular (CWD), son
cepas de bacterias que carecen de paredes celulares. Fueron aisladas por
primera vez en 1935 por Emmy Klieneberger-Nobel, quien las denominó
“L -forms” por el Instituto Lister de Londres donde trabajaba. Se
distinguen dos tipos de formas L: formas L inestables, esferoplastos que
son capaces de dividirse, pero que pueden volver a la morfología original y
formas L estables, formas L que no pueden volver a la bacteria original.

Aparentemente, estas formas fueron

descritas por primera vez por Antoine
Béchamp en 1857. Teniendo en cuenta los
primeros trabajos de Bechamp, Günther
Enderlein, quien era un oponente de Louis
Pasteur, y basado en un punto de vista del
contemporáneo Wilhelm von Brehmer
(1883-1958), y basado en su propia
observación microscópica, desarrolló su
propia hipótesis de pleomorfismo
complicado. Estaba convencido de que cada
microorganismo pasaría por un ciclo de
desarrollo particular, al que llamó ciclodo
(ciclodo bacteriano).
Bechamp había emitido anteriormente la opinión de que
en cada célula animal o vegetal había pequeñas partículas, a las que llamó
microzymas o granulaciones moleculares. Estas partículas eran capaces de
transformarse en bacterias patógenas, bajo ciertas circunstancias. Pasteur y
la comunidad científica no aceptaron esta opinión.
En ese momento también se sabía que los plasmodios (agentes causantes
de la malaria) podían cambiar de forma durante las diferentes etapas de
desarrollo.

En 1925 Enderlein publicó su obra principal: Bakterien-Cyklogenie.

Desarrolló no solo una hipótesis compleja, sino que al mismo tiempo
también creó su propia terminología que hace que la lectura de sus
artículos sea difícil o incluso imposible. Afirmó que pequeñas partículas
de hierbas inofensivas y beneficiosas estaban presentes en cada animal o
planta y pueden transformarse en bacterias u hongos más grandes y
patógenos bajo ciertas circunstancias. Las partículas más pequeñas se
llaman protit, simbiontes o endobiontes. Los protits son, según Enderlein,
pequeños coloides de proteínas, de tamaño entre 1 y 10 nm. Enderlein
creía que había una diferencia entre los simbiontes ácidos y alcalinos.
Estas partículas pueden transmitirse a través de la placenta antes del parto.

Recientemente se ha demostrado que estas pequeñas partículas que

Enderlein llamó protits son en realidad microquistes que son un sistema de
comunicación entre células.

Apariencia y división celular

La morfología bacteriana está determinada por la pared celular. Como las
formas L no tienen pared celular, su morfología es diferente de la cepa de
bacterias de la que derivan. Típicamente, las células en forma de L son
esferas o esferoides. Por ejemplo, las formas en L de la bacteria en forma
de bastón Bacillus subtilis aparecen redondas cuando se observan con
microscopía de contraste de fase o con microscopía electrónica de
transmisión.

Aunque las formas L pueden desarrollarse a partir de bacterias

Gram-positivas y Gram-negativas, en una preparación de tinción de
Gram las formas L siempre se tiñen de Gram-negativas, debido a la
falta de una pared celular.

La pared celular es importante para la división celular que, en la mayoría

de las bacterias, se produce por fisión binaria. La falta de paredes celulares
en las formas L significa que la división está desorganizada, creando una
variedad de tamaños de células, desde muy pequeñas hasta muy grandes.

En las bacterias, la división celular suele requerir una pared celular y

componentes del citoesqueleto bacteriano. La capacidad de las bacterias en
forma de L para crecer y dividirse en ausencia de estas dos estructuras es
muy inusual y puede
representan una forma de división celular que fue importante en las
primeras formas de vida. Este nuevo modo de división parece involucrar la
extensión de protuberancias delgadas desde la superficie de la célula y
estas protuberancias luego se pellizcan para formar nuevas células.

La foto aquí muestra formas fúngicas que han sido nombradas Mucor
racemos fresens y están asociadas con el cáncer. Esta foto de microscopio
de contraste de fase es de un paciente con leucemia.

Generación en culturas
Las formas L se pueden generar en el laboratorio a partir de muchas
especies bacterianas que suelen tener paredes celulares, como Bacillus
subtilis o Escherichia coli. Esto se logra inhibiendo la síntesis de
peptidoglicanos con antibióticos o tratando las células con lisozima,
una enzima que digiere las paredes celulares.. Las formas L se generan
en un medio de cultivo que tiene la misma osmolaridad que el citosol
bacteriano (una solución isotónica), lo que evita la lisis celular por choque
osmótico. Las cepas en forma de L pueden ser inestables y tienden a
volver a la forma normal de la bacteria mediante la regeneración de una
pared celular, pero esto puede evitarse mediante el cultivo a largo plazo de
las células en las mismas condiciones que se usaron para producirlas.
Algunos estudios han identificado mutaciones que ocurren cuando estas
cepas se derivan de bacterias normales. Una de esas mutaciones puntuales
se encuentra en una enzima involucrada en la vía del mevalonato del
metabolismo de los lípidos que aumentó la frecuencia de L-
formación de forma 1.000 veces. Se desconoce el motivo de este efecto,
pero puede relacionarse con el papel de esta enzima en la producción de un
lípido que es importante en la síntesis de
peptidoglicanos.www.wikipedia.com

¡Observe la afirmación de que la formación de formas L se logra

mediante el uso de antibióticos!

Postulados de Koch
Heinrich Hermann Robert Koch (11 de
diciembre de 1843 - 27 de mayo de 1910) fue un
médico alemán. Se hizo famoso por aislar
Bacillus anthracis (1877), Tuberculosis bacillus
(1882) y Vibrio cholerae (1883) y por su
desarrollo de los postulados de Koch.

Los postulados de Koch son:

1. El microorganismo debe encontrarse en

abundancia en todos los organismos que
padecen la enfermedad, pero no debe
encontrarse en animales sanos.
2. El microorganismo debe aislarse de un organismo enfermo y
cultivarse en cultivo puro.
3. El microorganismo cultivado debe causar enfermedad
cuando se introduce en un organismo sano.
4. El microorganismo debe volver a aislarse del huésped
experimental inoculado y enfermo e identificarse como idéntico
al agente causal específico original.

Los postulados de Koch dicen que encuentras bacterias en alguien que está
enfermo y que estas bacterias normalmente no se encuentran en personas
sanas. Recoges las bacterias de la persona que está enferma y las cultivas
en un cultivo. Luego toma las bacterias cultivadas y las pone en una
persona sana donde causa la misma enfermedad que la persona de la que
provino originalmente.

Los postulados de Koch todavía se consideran la forma de probar o refutar

las enfermedades infecciosas. Sin embargo, ignoran los organismos
deficientes en la pared celular porque no se pueden cultivar en ausencia de
antibióticos o lisozima. Discutiremos en breve la probabilidad de que
jueguen un papel en lo que es
consideradas enfermedades autoinmunes.

Muchos científicos y médicos ignoran las formas L ya que no forman parte

del paradigma habitual de la bacteriología.

La mayoría de las veces, los portaobjetos de bacterias se observan con un

microscopio de luz brillante a un aumento razonablemente bajo, por
ejemplo, 40x y con una tinción. Sin embargo, las formas en L son difíciles
de ver a menos que utilice un microscopio de contraste de fase o un
microscopio de campo oscuro con una potencia de 1000 ×. Cuando se
observa sangre en estas condiciones, ¡siempre encontrará formas L
presentes!

A medida que el voltaje y los niveles de oxígeno caen en la sangre, las

formas en L cambian de formas esféricas a formas de varillas, a formas de
levaduras a formas de hongos.

En Alemania se ha desarrollado un
microscopio relativamente nuevo Los postulados de
llamado Ergonom. Koch todavía se
microscopio. consideran la forma de
MayoríaLos probar o refutar las
microscopios solo pueden alcanzar enfermedades
1000 de potencia. ¡Este asombroso infecciosas. Sin
microscopio puede alcanzar una embargo, ignoran los
potencia de 40,000 y ver organismos deficientes
microorganismos vivos en 3D y color y
verlos cambiar de un tipo a otro! Ver
vídeos enwww.grayfieldoptical.com.

Según Beauchamp y otros,

Las formas L no pueden ser eliminadas por el calor de un volcán, la
radiación, la congelación o cualquier método conocido, excepto
cambiando la energía (voltaje) del medio ambiente. Cuando el entorno
cambia para mejor, cambian a formas no patógenas. A medida que el
entorno empeora, cambian a formas cada vez más patógenas.

¿Qué significa todo esto? ¿Cuál es la diferencia entre un dolor de garganta

causado por una bacteria estreptococo y una enfermedad causada por
formas L? Primero, el sistema inmunológico funciona al rodear el cuerpo
con un escudo de yodo. Coloca 30 veces más yodo en las partes del cuerpo
que en la sangre. Dado que el yodo mata todos los microorganismos, es la
primera línea de defensa del cuerpo contra las bacterias regulares que
ingresan al cuerpo. Si las bacterias superan este escudo (por lo general
debido a una deficiencia de yodo), son consumidas por
glóbulos blancos y se eliminan con ozono o peróxido de hidrógeno
producido por los glóbulos blancos.

Ahora suponga que toma antibióticos. Matan a los estreptococos, pero

algunos de ellos se transforman en formas de L. Dado que estas formas L
no se ven afectadas por los antibióticos, asumen la forma dictada por su
entorno. Si el ambiente es de bajo voltaje, poco oxígeno, etc., asumirán
una forma patológica. Sólo pueden existir en forma patológica si las
condiciones lo permiten. Sin embargo, mientras las condiciones en el
cuerpo lo permitan, continuarán duplicándose y transformándose en la
forma que coincida con su entorno. La única forma en que puede alterar
eso es cambiar el entorno o cambiar el voltaje.

Las consecuencias del bajo voltaje

La cantidad de oxígeno que se disolverá en el agua está dictada por el
voltaje del agua. A medida que aumenta el voltaje, se disuelve más
oxígeno en él. A medida que cae el voltaje, el oxígeno sale de la solución y
se escapa.

Las células son 70% agua. A medida que su voltaje cae, los niveles de
oxígeno bajan. Cuando los niveles de oxígeno bajan, pueden crecer
muchas bacterias (llamadas bacterias anaerobias). Esto permite que las
bacterias normales crezcan y que las formas L se vuelvan más patógenas.
Así siempre que tenemos bajo voltaje, siempre tenemos infecciones
aprovechándose de nosotros.

Algunos ejemplos de bacterias anaerobias facultativas son los

estafilococos (grampositivos), Escherichia coli (gramnegativos),
Corynebacterium (grampositivos) y Listeria (grampositivos). Los
organismos del Reino Fungi también pueden ser anaeróbicos facultativos,
como las levaduras.

Cuando las bacterias están activas en nuestros cuerpos, quieren almorzar.

Como no tienen dientes, deben disolver nuestras células para obtener los
nutrientes. Estas enzimas digestivas entran en nuestro torrente sanguíneo y
recorren todo el cuerpo. Atacan a las células distantes de donde existen las
bacterias o las formas L. El daño causado por estas toxinas a menudo se
diagnostica como una enfermedad autoinmune.

Junto con la falta de voltaje adecuado para que las células funcionen, el
dolor crónico, la disminución de oxígeno y los insectos almorzando, una
reducción en el voltaje provoca
metabolismo deficiente. Recuerde que el voltaje determina la cantidad de
oxígeno disponible. Cuando hay oxígeno disponible, por cada unidad de
ácidos grasos que uno metaboliza, obtiene 36-38 moléculas de ATP
(baterías cargadas). Cuando se reduce el oxígeno, obtienes dos moléculas
de ATP. ¡Es como si su automóvil pasara de 38 millas por galón a 2 millas
por galón!

Recuerde: cada vez que baja su voltaje, obtiene

1. Dolor crónico
2. Incapacidad de las células para hacer su trabajo o llevar la basura a
la acera
3. Acumulación de residuos
4. Oxígeno disminuido
5. Metabolismo ineficiente
6. Bichos almorzando--> síntomas autoinmunes
7. Infecciones como faringitis estreptocócica, infecciones de la
vejiga, etc.

El tratamiento de estos problemas con antibióticos puede ser necesario

para problemas graves como la meningitis, pero el efecto secundario
siempre es un aumento de las formas L y la formación de bacterias
resistentes al antibiótico.

Terapia Oxidativa
La terminología puede ser confusa cuando se habla de oxidación. Todos
sabemos que el oxígeno es bueno para nosotros y no respirar durante unos
minutos es desastroso. Sin embargo, la oxidación es mala para nosotros.
Es lamentable que se haya elegido el término "oxidación" para este
proceso. Lo que significa oxidación es que un ladrón de electrones te está
"asaltando" y robando tus electrones. En el proceso, el atracador te lastima
o te mata.

OxidaciónDescribe la pérdida de electrones/hidrógeno o ganancia de

oxígeno/aumento del estado de oxidación de una molécula, átomo o ion.

Reduccióndescribe la ganancia de electrones/hidrógeno o una pérdida de

oxígeno/disminución del estado de oxidación de una molécula, átomo o
ion.

Los oxidantes son sustancias altamente electronegativas que pueden ganar

uno o dos electrones adicionales al oxidar una sustancia (O, F, Cl, Br).
O2-->2 O−2 - 4 e- (el ladrón de electrones necesita cuatro electrones).
Ozono O3--> 3 O−2 – 6 e-
El reductor transfiere electrones a otra sustancia y, por lo tanto, se oxida.
Debido a que "dona" electrones, también se le llama donante de electrones.
(Li, Na, Mg, Fe, Zn, Al). Estos metales donan o regalan electrones
fácilmente. Fe (s) ----> Fe3+ + 3 e- (donante de tres electrones).

La oxidación se refiere a la pérdida de electrones, mientras que la

reducción se refiere a la ganancia de electrones.

La forma en que el cuerpo mata las bacterias es con

un glóbulo blanco llamado neutrófilo. El neutrófilo
rodea a la bacteria y luego la mata robando sus
electrones (oxidación). Utiliza un ladrón de
electrones ("atracador") llamado ozono o peróxido de
hidrógeno.

Esta foto de Wikipedia muestra un neutrófilo

engullendo una bacteria del ántrax. Después de que termine de tragarlo, la
bacteria será eliminada con ozono o peróxido de hidrógeno por el proceso
de oxidación o robo de sus electrones.
Compare esto con la forma en que funcionan los antibióticos. Detienen a
las bacterias al interferir con las membranas celulares para que no puedan
reproducirse.

Se puede simular la forma normal en que el cuerpo mata las bacterias al

consumir o recibir peróxido de hidrógeno u ozono por vía intravenosa. El
ozono rara vez se administra por vía oral, pero a menudo se administra por
vía rectal o vaginal. Más comúnmente se administra por vía intravenosa.

Tales terapias oxidativas son extremadamente efectivas. No debería

sorprendernos ya que ese es el mecanismo normal del cuerpo. Ningún
microorganismo resiste la terapia oxidativa, por lo que es ideal para
cualquier infección, pero es sorprendente para MRSA (estafilococo
resistente a la meticilina), Clostridium difficile, Carbunco, etc.

Sin embargo, debe recordar que está consumiendo ladrones de electrones.

Tomados a largo plazo, pueden reducir el voltaje de su cuerpo y causar
todos los problemas enumerados anteriormente. Si comienza a usar la
terapia oxidativa cuando el voltaje total de su cuerpo ya es bajo, es posible
que su cuerpo no pueda lidiar con todos los insectos muertos y puede
hacerlo sentir terrible. Siempre verifique su voltaje corporal total antes de
comenzar un tratamiento con terapia oxidativa como el ozono o el
peróxido de hidrógeno.

Una terapia oxidativa que se considera un nutriente es el clorito de sodio.

Se vende bajo el nombre comercial MMS (solución mineral milagrosa). El
ácido libre, ácido cloroso, HClO2, solo es estable a bajas concentraciones.
Desde que
no se puede concentrar, no es un producto comercial. Sin embargo, la sal
de sodio correspondiente, el clorito de sodio, NaClO2 es lo
suficientemente estable y económica como para estar disponible
comercialmente.

Cuando el clorito de sodio se mezcla con un ácido

orgánico débil como el ácido cítrico, se convierte en
dióxido de cloro. Como puede ver, el dióxido de cloro
son dos oxígenos unidos a un cloruro. El dióxido de
cloro (ClO2) es altamente
reactivo con tioles (RSH), poliaminas, purinas, ciertos aminoácidos y
hierro, todos los cuales son necesarios para el crecimiento y supervivencia
de microbios patógenos. Cada vez que encuentra un microorganismo,
libera el cloruro. Eso roba electrones del organismo, matándolo
inmediatamente. Todo lo que queda es que los dos oxígenos hacen agua y
el insecto muerto.
Una aplicación del clorito de sodio es la generación de dióxido de cloro
para blanquear y decapar textiles, pulpa y papel. También se utiliza para la
desinfección de algunas plantas de tratamiento de agua municipales
después de la conversión a dióxido de cloro. Una ventaja de esta
aplicación, en comparación con el cloro que se usa más comúnmente, es
que los trihalometanos (como el cloroformo) no se producen a partir de
contaminantes orgánicos. El clorito de sodio, NaClO2 también encuentra
aplicación como componente en enjuagues terapéuticos,
enjuagues bucales, pastas dentales y geles, aerosoles bucales, gomas de
mascar y pastillas, y en solución de limpieza de lentes de contacto bajo el
nombre comercial purite. Bajo la marca Oxine, se utiliza para desinfectar
conductos de aire y sistemas HVAC/R y áreas de contención de animales
(paredes, pisos y otras superficies). Wikipedia

Todavía tengo que encontrar algún virus, bacteria, levadura, hongo,

parásito o veneno que no pueda destruir. He visto desaparecer la fiebre y la
fatiga/dolores musculares de la gripe en 2-3 horas usándolo.

Solo hay un caso humano en la literatura médica de envenenamiento por

clorito. En teoría, podría causar hemólisis potencialmente mortal en
personas con deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa.

Galio
El galio es un elemento químico de símbolo Ga y número atómico 31. El
galio elemental no se encuentra en la naturaleza, sino como compuestos de
galio (III) en pequeñas cantidades en minerales de bauxita y zinc. El galio
no tiene un papel conocido en la biología. Debido a que el galio (III) y las
sales férricas se comportan de manera similar en los sistemas biológicos,
los iones de galio a menudo imitan a los iones de hierro en aplicaciones
médicas. Se han desarrollado productos farmacéuticos y
radiofarmacéuticos que contienen galio. El galio ataca a la mayoría de los
otros metales al difundirse en su red metálica. El galio no debe colocarse
en recipientes de metal. Solo se debe usar vidrio.

Aunque el galio no tiene un papel conocido en la biología, imita al hierro

(III), el ion de galio se localiza e interactúa con muchos procesos en el
cuerpo en los que se manipula el hierro (III). Como estos procesos
incluyen inflamación, que es un marcador de muchos estados de
enfermedad, se utilizan, o están en desarrollo, varias sales de galio como
productos farmacéuticos y radiofarmacéuticos en medicina. Cuando los
iones de galio son captados por error por bacterias como
como Pseudomonas, la capacidad de la bacteria para respirar se ve
interferida y la bacteria muere. El mecanismo detrás de esto es que el
hierro es redox activo, lo que permite la transferencia de electrones
durante la respiración, pero el galio es redox inactivo.

El nitrato de galio (nombre comercial Ganite) se ha utilizado como un

fármaco intravenoso para tratar la hipercalcemia asociada con metástasis
tumorales en los huesos. Se cree que el galio interfiere con la función de
los osteoclastos. Puede ser eficaz cuando otros tratamientos para la
hipercalcemia asociada a malignidad no lo son. El maltolato de galio, una
forma de ión galio(III) absorbible por vía oral, se encuentra en ensayos
clínicos y preclínicos como tratamiento potencial para varios tipos de
cáncer, enfermedades infecciosas y enfermedades inflamatorias. Se
descubrió que un complejo MR045 de amina-fenol Ga(III) es
selectivamente tóxico para los parásitos que han desarrollado resistencia a
la cloroquina, un fármaco común contra la malaria. Tanto el complejo de
Ga(III) como la cloroquina actúan inhibiendo la cristalización de la
hemozoína, un producto de desecho formado por la digestión de la sangre
por parte de los parásitos.

El ion Ga(III) de las sales de galio solubles tiende a formar el hidróxido

insoluble cuando se inyecta en grandes cantidades, y en animales la
precipitación de este ha resultado en toxicidad renal. En dosis más bajas, el
galio soluble se tolera bien y no se acumula como veneno.
Wikipedia

El galio tiene propiedades antibióticas para las bacterias dependientes del

hierro y tiene potentes propiedades antiinflamatorias, anticancerígenas y
antihipercalcémicas, y revierte fácilmente la osteoporosis. Eby informó
que una sola aplicación tópica de una solución de nitrato de galio fue
inmediatamente efectiva para eliminar las espinillas, el acné, los
furúnculos, la foliculitis y los ántrax y otras infecciones bacterianas de la
piel. Eby también informó que una solución ocular de solución salina
isotónica de nitrato de galio al 1% utilizada cada varias horas durante un
día eliminó durante la noche dos infecciones oculares bacterianas
resistentes al tratamiento en humanos.

Eby GA. Eliminación del dolor y la inflamación de la artritis

durante más de 2 años con un solo tratamiento tópico de nitrato de
galio al 14% durante 90 minutos: informes de casos y revisión de
las acciones del galio-III. Hipótesis Med 2005;65:1136–41.

Rasmussen et al. en 2002 proporcionó microscopio electrónico y

evidencia inmunológica de estructuras similares a nanobacterias en arterias
carótidas calcificadas, aneurismas aórticos y válvulas cardíacas. Otros han
encontrado nanobacterias en más del 90% de los cálculos renales.

Rasmussen TE, Kirkland BL, Chalesworth J, et al. Evidencia

microscópica electrónica e inmunológica de estructuras similares a
nanobacterias en arterias carótidas calcificadas, aneurismas
aórticos y válvulas cardíacas. JACC 2002;39:206A. (Suplemento
1).

Quizás la pregunta más importante es cuánto galio oral se debe administrar

para tratar la aterosclerosis y los cálculos renales sin riesgo de efectos
secundarios. La respuesta se desconoce en este momento, aunque algunas
personas, que no reciben tratamiento directo para la aterosclerosis, pero
pertenecen a un grupo de edad que probablemente tenga aterosclerosis,
han tomado 120 a 240 mg de galio oral (como nitrato de galio) diariamente
durante varios meses sin efectos secundarios evidentes. efectos en el
tratamiento de la artritis. En varias ocasiones se tomaron dosis orales
mucho mayores, con un caso diez veces mayor que resultó en diarrea sin
más secuelas. La dosis oral LD50 para ratones de nitrato de galio es de
2,15 g por kilogramo (equivalente a 0,59 g por kilogramo de galio
elemental). La dosis oral de diez miligramos por kilogramo no produjo
toxicidad visible en perros a pesar de monitorear la médula ósea, los
riñones y el hígado. Las dosis orales diarias de 200 a 400 mg por
kilogramo de cloruro de galio durante 20 a 40 días en ratas y ratones no
indujeron signos visibles de toxicidad. Las dosis y la toxicidad de varios
compuestos de galio se analizan en detalle en Collery et al. El modo de
administración debe ser oral y no intravenoso, ya que se ha demostrado
repetidamente que el galio principal causa daño renal reversible, lo que
requiere una rehidratación sustancial.

Collery P, Keppler B, Madoulet C, Desoize B. Gallium en el

tratamiento del cáncer. Crit Rev Oncol Hematol 2002;42:283–96.

Hipótesis médicas (2008) 71, 584–590

Los microorganismos patógenos dependientes de hierro tratables con Ga

comprenden:
acinetobacter, Escherichia, porfiromonasen
cía,
Aeromonas, Eubacterium sulci, Proteo,
alcaligenes, Exophiala pseudomonas,
werneckii,
especies de Aspergillus; francisella, Salmonela,
Atopobium parvulum, Fusarium spp. Sporothrix schenckii,
Bacilo, helicobacter, estreptococos ß-
hemolíticos,
brucela, Klebsiella, estafilococo aureus,
Campylobacter, legionela, Estafilococo,
capnocitofaga, listeria, estreptococo gordonii,
clamidia, malassezia furfur, Streptococcus mutans,
Clostridium, Microsporum Estreptococon
audouinii, eumonía,
Corynebacterium Microsporum canis, estreptococo sanguis,
minucioso,
Corynebacterium, Microsporum canis, Estreptococo,
Coxilla, Microsporum Trichophyton
yeso, mentagrophytes,
Ehrlichia, micobacteria, Trichophyton rubrum,
enterobacter, Pasteurella, Trichosporon beigelii,
erisipelotriz, Pitiriasis troferima,
versicolor,
Yersinia,

Los microorganismos que se sabe que se han vuelto resistentes a los

antibióticos de primera línea pero que son sensibles al galio incluyen:
Enterococcus faecalis (un organismo causante de endocarditis,
infecciones del tracto urinario e infecciones de heridas),
Escherichia coli O157 (un organismo causante de gastroenteritis, colitis
hemorrágica o infecciones del tracto urinario y genital),
Staphylococcus aureus resistente a la meticilina (MRSA; un organismo
causante de diversas infecciones de la piel, infecciones oculares, heridas,
orales y otras infecciones),
Salmonella LO typhii (el organismo causante de la fiebre tifoidea)
Resistente a la vancomicina

Hongos sensibles al galio:

Aspergillus fumigatus, Microsporum canis,
Blastomyces dermatitidis,
Candida albicans,
Coccidioides immitis,
Epidermophyton spp.,
Exophiala werneckii,
Fusarium spp.,
Histoplama capsulatum,
malassezia furfur,
Mucor spp.
Pitiriasis versicolor,
Rhizopus spp.
Sporothrix schenckii,
Trichophyton mentagrophytes,
Trichophyton rubrum,
Trichosporon beigelii,
Zygomyces spp.,

Mycobacterium aviumla subespecie paratuberculosis (MAP), prima de la

tuberculosis, es la causa probable de la enfermedad de Crohn (CD) y la
colitis ulcerosa (UC) en humanos, y se cree que es la causa de la
enfermedad de Johne estrechamente relacionada en el ganado. MAP, como
todas las Mycobacterium, es una bacteria dependiente de hierro. El ion
galio (Ga) es bacteriostático para todas las bacterias dependientes del
hierro. Ga también tiene propiedades antiinflamatorias. Las bacterias
intestinales probióticas beneficiosas no dependen del hierro y no son
dañadas por Ga. La enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa a menudo
responden a un curso de galio junto con la dieta GAPS.

El galio viene concentrado al 42 % o al 14 % y debe diluirse al 1 % para

su uso. Un cuarto de galón de solución al 1% se toma por vía oral todos los
días. Es importante tomar esta cantidad de agua para prevenir la disfunción
renal.

Galio y más información está disponible en:

Jorge A. Eby III

Instituto de Investigación
George Eby 14909-C
Fitzhugh Road Austin, Texas
78736
Teléfono 1-512-263-0805
Envíe un correo electrónico a george.eby a george-eby-research.com

Frecuencias abundantes
Royal Rife (1888-1971) mientras estaba en la facultad de medicina decidió
que era más
 más interesado en la bacteriología que en la
medicina. También se interesó por la microscopía y
estudió en Alemania con Zeiss. Creía que los
microorganismos podían ser asesinados con
frecuencias específicas que llamó "tasa oscilatoria
mortal" o MOR. Colocaría microorganismos bajo un
microscopio y los expondría a frecuencias de un
generador de frecuencia hasta que explotaran. Luego
registró eso como su MOR.

Trabajó con el médico de Mayo Clinic Edward C. Rosenow, Arthur I.

Kendall de la Escuela de Medicina Northwestern y Milbank MD, el
Comité de Investigación Médica de la Universidad del Sur de California.
Fue asistido por un ingeniero de radio llamado Philip Hoyland y más tarde
John Crane. Cuando Hoyland y Rife comenzaron a producir dispositivos
para uso médico, intentaron ocultar sus frecuencias patentadas para
proteger su propiedad intelectual.

En electrónica, la modulación es el proceso de variar una o más

propiedades de una forma de onda periódica, denominada señal portadora,
con una señal de modulación que normalmente contiene información para
transmitir. A eso lo llamamos modulación de frecuencia o radio FM.

Hoyland utilizó frecuencias en el rango de audio

(20-20.000 hercios) para modular una portadora de
radiofrecuencia de 3,30 megahercios. Cuando lo
hace, crea los MOR reales que se ven en el cuadro a
continuación. Por ejemplo, cuando transmite 7270
hercios a una onda portadora de 3,30 megahercios,
una de las frecuencias creadas es
447.660, la frecuencia necesaria para destruir Staphylococcus aureus.
Dado que casi todos los dispositivos vendidos por otros no tienen la onda
portadora sino que simplemente producen las frecuencias de audio (7270
en el ejemplo anterior), la mayoría no ha podido producir los resultados
que Rife y aquellos que trabajaron con él podrían producir. Por lo tanto, la
mayoría de las autoridades médicas creen que la tecnología Rife no
funciona.

Las autoridades médicas, las organizaciones gubernamentales y los

tribunales han procesado a muchos que han usado o vendido "dispositivos
Rife". Las agencias gubernamentales son las más agresivas en procesar
cualquier esfuerzo para tratar el cáncer con cualquier cosa
excepto quimioterapia, radiación y cirugía. Los que afirman que la
tecnología Rife puede curar el cáncer han sido encarcelados. Esto fue
cierto en vida de Rife y sigue siendo cierto.

Me han dado videos donde los microorganismos en placas de agar han

sido protegidos en la mitad de la placa con papel de aluminio y luego
expuestos a las frecuencias de Rife. La mitad de la placa tratada no creció
casi nada mientras que la mitad protegida mostró un crecimiento vigoroso
de la bacteria. Me intriga la tecnología, pero no escribo sobre ella en este
libro para respaldar su uso. Dado que el conocimiento de la tecnología
Rife se ha generalizado, es importante saber que la mayoría de los
"dispositivos Rife" que se venden hoy en día no producen las frecuencias
de Rife y, por lo tanto, no se espera que funcionen. La mayoría de los
generadores de frecuencia son incapaces de las frecuencias MOR que Rife
descubrió que funcionan. No debe apostar su vida o su salud actual en
ellos.

Sería maravilloso si la investigación se hiciera para reproducir el trabajo

de Rife. Sin embargo, es poco probable que eso suceda, ya que no es
probable que las decenas de millones de dólares que se necesitarían para
obtener la aprobación de la FDA se den a algo que no se puede patentar.
Usar $0.05 de electricidad para reemplazar los antibióticos que pueden
costar $10.00 por pastilla no daría un retorno financiero y la industria
farmacéutica continuará oponiéndose violentamente a tal aprobación.

Organism Frecuencia en Hz
o
Actinomicosis (Streptothrix) 191,803
Bacillus anthracis (Ántrax) 139,200
Escherichia coli (forma de bastón) 416,510
Escherichia coli (virus filtrable) 769,035
Bacilo X o BX (carcinoma) 1,607,450
Bacillus Y o BY (sarcoma) 1,529,520
Neisseria gonorrhoeae (Gonorrea) 233,000
Meningitis (ver nota a continuación) 426,862
estafilococo aureus 477,660
Staphylococcus albus 549,070
Streptococcus pyogenes 719,150
Treponema pallidum (sífilis) 788,700
Clostridium tetani (tétanos) 234,000
Mycobacterium tuberculosis (varilla) 369,433
Mycobacterium tuberculosis (virus) 769,000
Salmonella typhii (vara) 759,450
Salmonella typhii (virus) 1,445,180

Nota: estas frecuencias son dewww.rifevideos.com. Hay un error

en su gráfico original. Nombran a los organismos “Staphylococcus
Pyogenes Aureus y Staphylococcus Pyogenes Albus”. No existen
tales organismos. Hay Staphylococcus aureus y albus. El término
“pyogenes” se usa con Streptococcus pyogenes. He hecho esta
corrección en el cuadro de arriba.

bacteria coliera la especie tipo del género ahora inválido

Bacterium cuando se reveló que faltaba la especie tipo anterior
("Bacterium triloculare"). Después de una revisión de Bacteria,
Migula la reclasificó como Bacillus coli en 1895 y luego la
reclasificó en el género recién creado Escherichia, que lleva el
nombre de su descubridor original.

También tenga en cuenta que "carcinoma" significa que el cáncer

involucra las capas internas (endodermo) o las capas externas
(ectodermo) del cuerpo. Sarcoma significa que el cáncer proviene
de las capas medias (mesodermo) del cuerpo. Los sarcomas son
tejidos óseos, cartilaginosos, adiposos, musculares, vasculares o
hematopoyéticos (sangre). Los sarcomas son relativamente raros.
La mayoría de los cánceres son carcinomas.

La meningitis es la inflamación de las membranas protectoras que

cubren el cerebro y la médula espinal, conocidas colectivamente
como meninges. La inflamación puede ser causada por una
infección con virus, bacterias u otros microorganismos y, con
menor frecuencia, por ciertos medicamentos. Neisseria
meningitidis, a menudo denominada meningococo, es una bacteria
que puede causar meningitis. Streptococcus pneumoniae (también
conocido como neumococo) es la etiología bacteriana más común
de meningitis en niños mayores de 2 meses de edad. Las
infecciones por Haemophilus influenzae, tipo B o virus de las
paperas también pueden causar meningitis. No está claro cuál de
estos organismos Rife's
 representa la frecuencia para la meningitis.

La fiebre tifoidea, también conocida simplemente como tifoidea,

es una enfermedad bacteriana común en todo el mundo,
transmitida por la ingestión de alimentos o agua contaminados con
las heces de una persona infectada, que contienen la bacteria
Salmonella typhii. La fiebre tifoidea no debe confundirse con el
tifus. El tifus es cualquiera de varias enfermedades similares
causadas por la bacteria Rickettsia. El organismo causante
Rickettsia es una bacteria parásita obligada que no puede
sobrevivir por mucho tiempo fuera de las células vivas y, a
menudo, se propaga a través de los piojos.

El término "virus" no era de uso general durante el trabajo de Rife

en la década de 1930. Los organismos que no podían ser
cultivados o vistos con un microscopio fueron llamados "bacterias
filtrables". Louis Pasteur no pudo encontrar un agente causante de
la rabia y especuló sobre un patógeno demasiado pequeño para ser
detectado con un microscopio. En 1884, el microbiólogo francés
Charles Chamberland inventó un filtro (hoy conocido como filtro
de Chamberland o filtro de Chamberland-Pasteur) con poros más
pequeños que las bacterias. Por lo tanto, podía pasar una solución
que contenía bacterias a través del filtro y eliminarlas por
completo de la solución. En 1928, HB Maitland y MC Maitland
cultivaron el virus vaccinia en suspensiones de riñones de gallina
picados. Su método no fue ampliamente adoptado hasta la década
de 1950, cuando el poliovirus se cultivó a gran escala para la
producción de vacunas. Wikipedia Recuerde que Rife hizo gran
parte de su trabajo en la década de 1930. El término virus recién se
empezaba a utilizar durante el trabajo de Rife. No está claro si
estaba trabajando con virus verdaderos o con organismos
deficientes en la pared celular o con ambos.

Uno de los libros más extensos sobre la tecnología Rife es The Rife
Handbook of Frequency Therapy and Holistic Health de Nenah Sylver
PhD (2011).

Malaria
Cuatro especies de malaria son comúnmente patógenas en humanos, a
saber: Plasmodium vivax, Plasmodium falciparum, Plasmodium ovale y
Plasmodium malariae. Al igual que las bacterias, los plasmodios son
bastante sensibles a los oxidantes. Ejemplos de oxidantes tóxicos para
Plasmodia incluyen:
artemisinina, arteméter, hidroperóxido de t-butilo, xantona, varias
quinonas (por ejemplo, atovacuona, lapachol, betalapachona, menadiona)
y azul de metileno.

Al igual que las bacterias, los hongos y las células tumorales, la

capacidad de los plasmodios para vivir y crecer depende en gran
medida de la abundancia interna de reductores. Esto es especialmente
cierto con respecto a los compuestos de tiol también conocidos como
compuestos de sulfhidrilo (RSH). Los tioles como clase se comportan
como reductores (donadores de electrones). Como tales, son especialmente
sensibles a los oxidantes (captadores de electrones).

Los tioles (RSH) como el glutatión y otros compuestos de azufre

reaccionan con el clorito de sodio (NaClO2) y con el dióxido de cloro
(ClO2). Estos son los mismos agentes presentes en MMS. Posibles
productos de oxidación de
tioles (RSH) que utilizan varios óxidos de cloro son: disulfuros (RSSR),
monóxidos de disulfuro (RSSOR), ácidos sulfénicos (RSOH), ácidos
sulfínicos (RSO2H) y ácidos sulfónicos (RSO3H).

Ninguno de estos puede soportar los procesos de vida del parásito. Tras la
eliminación suficiente de los tioles que sustentan la vida del parásito
(RSH) por oxidación, el parásito muere rápidamente. Una lista de tioles
(RSH) de los que depende en gran medida la supervivencia de las especies
de Plasmodium incluye: ácido dihidrolipoico, coenzima A y proteína
transportadora de acilo, glutatión, glutatión reductasa, glutatión-S-
transferasa, peroxirredoxina, tiorredoxina, glutaredoxina, plasmorredoxina,
tiorredoxina reductasa, falcipaína y ornitina descarboxilasa.
http://www.bioredox.mysite.com/CLOXhtml/CLOXilus.htm

Se ha afirmado que más de 75.000 casos de malaria se han curado con

éxito en África en 2-3 días con el uso de MMS.

Mordedura de serpiente de cascabel

Un hombre fue mordido por una serpiente de cascabel cuando extendió la
mano. La serpiente lo mordió donde el pulgar y el índice se unen a la
muñeca. Fue trasladado en avión a un hospital de trauma local donde
recibió múltiples viales de antitoxina.
Esta foto fue tomada dos días después de su ingreso en el hospital.
Continuó sintiéndose terrible y su brazo permaneció hinchado al tamaño
de su pierna. No podía mover los dedos y tenía un gran dolor.

Su esposa lo revisó del hospital y lo trajo a mi oficina. Comenzó a tratar el

brazo y la lesión con Tennant BioModulator y tomó la dosis de malaria
(quince gotas dos veces al día) de MMS. Esto fue un viernes. Lo volví a
ver el lunes. Su brazo era de tamaño normal, su dolor había desaparecido y
podía mover todos sus dedos. Esta foto fue tomada 3 semanas después de
la mordedura.

Enfermedad de Lyme
La enfermedad de Lyme es causada por un tipo de bacteria llamada
espiroqueta. Aunque tradicionalmente se pensaba que se debía a la
picadura de una garrapata, ahora está claro que la enfermedad de Lyme se
transmite de la misma manera que los resfriados y la gripe: por el aire. Por
esta razón, casi todos en los EE. UU. son portadores de este organismo. Si
realiza una prueba de anticuerpos de fluoresceína para la bacteria Lyme,
encontrará que la mayoría de nosotros la tenemos. La diferencia entre
tener síntomas o no está determinada por si el voltaje es adecuado para que
su sistema inmunológico lo mantenga bajo control.
La espiroqueta de Lyme se reproduce, se despoja de su membrana celular,
entra en una célula y vive allí. Cuando la célula se duplica, la espiroqueta
reforma su membrana celular, hace múltiples copias y luego se despoja de
su membrana celular y regresa al interior de la célula. Es por eso que los
antibióticos casi nunca lo curan. Los antibióticos son efectivos solo
durante el corto tiempo que tiene una membrana celular.

Si coloca una gota de sangre en un cubreobjetos y luego en un portaobjetos

de microscopio, solo verá las células sanguíneas. Ahora deje que el
portaobjetos se asiente allí durante unas horas para que las células
consuman el oxígeno. Por lo general, verá lo que parecen ser espiroquetas
saliendo de los glóbulos rojos. Vea la imagen de arriba que tomé con un
microscopio de contraste de fase en un paciente que se sabe que tiene la
enfermedad de Lyme. Encontrará este patrón en casi todos los
estadounidenses si se molesta en buscarlo.

Debe suponer que todo el mundo está infectado con la espiroqueta de

Lyme. Si su voltaje es bajo, algunos de sus síntomas se deben a esta y
otras infecciones.

La enfermedad de Lyme es una enfermedad política. Los médicos no

pierden su licencia para diagnosticar enfermedades infecciosas como
neumonía, faringitis estreptocócica, sinusitis, infecciones de oído, etc. Sin
embargo, sí pierden su licencia para diagnosticar la enfermedad de Lyme.
Eso me desconcertó hasta que leí el libro Lab 257. Presenta fuerte
evidencia circunstancial de que la enfermedad de Lyme fue creada como
un arma por el
Gobierno de Estados Unidos en Plum Island frente a la costa de
Connecticut. Si eso es cierto, explicaría por qué el gobierno no querría que
los médicos encontraran una forma eficiente de tratarlo.

Resumen
Es muy difícil que el cuerpo tenga una infección si hay suficiente yodo
para formar el escudo normal alrededor del cuerpo y si el voltaje es normal
para que funcione el sistema inmunológico. Los neutrófilos necesitan
voltaje para moverse y consumir las bacterias. Necesitan voltaje para
producir ozono o peróxido de hidrógeno para matar a los insectos.

Si contrae una infección y usa antibióticos, con suerte matará a las

bacterias si no se han vuelto resistentes a los antibióticos. Sin embargo, al
mismo tiempo producirá más formas en L. Estas formas se transformarán
para adaptarse a su entorno. Si el voltaje es bajo y, por lo tanto, el oxígeno
es bajo y las toxinas se habrán acumulado, se transformarán en una forma
patológica. A medida que "almuerzan", dañarán órganos distantes y, por lo
tanto, a menudo no conectará la causa con el uso de antibióticos.

No estoy sugiriendo que nunca debas usar antibióticos. Las infecciones

posiblemente fatales requieren un tratamiento agresivo. Sin embargo, los
antibióticos tradicionales pueden no ser una opción tan buena como la
terapia oxidativa. El problema es que la terapia oxidativa no es un
"estándar de atención" y es probable que su médico no se la recete,
especialmente si se encuentra en un hospital. Afortunadamente, puede
tomar su propia terapia oxidativa como MMS incluso mientras su médico
le está dando antibióticos. La mayoría de las veces, es probable que su
terapia oxidativa elimine los insectos mucho antes de las 24-48 horas que
tardan los antibióticos en comenzar a hacer efecto.
toxinas dentales
Gran parte de las enfermedades crónicas son causadas por infecciones
dentales. ¡A menudo, los dentistas tienen una mayor influencia en su salud
que su médico!

La mayoría de las personas no se dan cuenta de que el trabajo dental es

temporal. Las correcciones dentales no duran toda la vida, pero son como
las llantas de su automóvil: se desgastan y deben reemplazarse. El
siguiente artículo muestra que el 71% de las correcciones dentales se
realizan sobre dientes previamente obturados o con coronas.

Compend Contin Educ Dent. 2000 Ene;21(1):15-8, 21-4, 26

pássim; cuestionario 30.
Caries secundaria y reemplazo de restauración: un problema no
resuelto. Fontana M, González-Cabezas C.; Instituto de
Investigación de Salud Bucal, Facultad de Odontología de la
Universidad de Indiana, Indianápolis, Indiana, EE. UU.
Abstracto
Este artículo revisa la prevalencia y las principales causas de
fracaso y reemplazo de la restauración. Luego se enfoca en la
caries secundaria, su histopatología, etiología, dificultades en el
diagnóstico y posibilidades de prevención y remineralización. Este
artículo concluye que aunque la caries secundaria sigue siendo el
principal motivo de reemplazo de la restauración, el desarrollo de
nuevas tecnologías para detectar y monitorear estas lesiones en
una etapa temprana debería permitir probar nuevas intervenciones
para detener o remineralizar estas lesiones, lo que retrasaría la
necesidad de re-restauración. El setenta y uno por ciento de todos
los tratamientos de restauración se realizan en dientes previamente
restaurados con caries recurrente como causa predominante.

Los dientes están llenos de túbulos. Los molares tienen hasta tres millas de
túbulos. La investigación de Ralph Steinman, DDS, Universidad de Loma
Linda mostró pruebas de interactividad entre la cavidad oral y el
metabolismo del cuerpo. La aparición de caries no se debe principalmente
a la contaminación externa del diente a través de alimentos y bacterias que
producen ácido, sino a una alteración del metabolismo normal del diente.
Los dientes no son sólidos, sino que consisten en una serie de túbulos de
dentina y varillas de esmalte paralelas. El Dr. Steinman demostró que las
sustancias se movían desde el interior del cuerpo, a través de la cámara
pulpar, a través del líquido intersticial hacia el interior de los túbulos
dentinarios, a través del esmalte y hacia la boca. Demostró este hecho
inyectando clorhidrato de acriflavina radiactivo en las cavidades
abdominales de ratas y recuperándolo en los túbulos dentinarios en seis
minutos y en el esmalte en una hora. Creía que esta acción era un
mecanismo de autolimpieza. El lavado constante de la estructura dental
evita el movimiento de microbios hacia el diente y previene los efectos
destructivos de los ácidos formados por los alimentos. Al mismo tiempo,
los nutrientes esenciales se introducen en los túbulos dentinarios para
proporcionar un entorno de soporte vital para la dentina,
Roggenkamp, Clyde, PhD, Transporte de fluidos dentales, Loma Linda,
California, Loma Linda Univ. Prensa, 2004.

Los principales problemas

Tenga en cuenta que el
flujo tubular dentinario
está bajo el control del
hipotálamo. El
hipotálamo está bajo el
ocurren cuando la función
endocrina, la mala alimentación
o el estrés afectan
negativamente al hipotálamo, la
glándula reguladora del flujo
tubular dentinario. Circulatorio

problemas, asociados con la

mala salud o el envejecimiento
también afectan el flujo tubular
de la dentina, lo que lleva a una
inversión del flujo
y estancamiento. Los odontoblastos, que se encuentran fuera de los túbulos
dentinarios que se proyectan aproximadamente un tercio de la longitud del
túbulo dentinario asociado, funcionan como bombas para el líquido
dentinario. Steinman demostró que los odontoblastos estaban ligados
hormonal y bioquímicamente al metabolismo del cuerpo, así como a la
salud y función de los dientes. Si los odontoblastos dejan de bombear
líquido, la acción capilar succiona las bacterias y otros materiales nocivos
de la boca o del periodonto circundante hacia el diente, lo que provoca la
contaminación microbiana y la formación de biopelículas dentro de los
túbulos dentinarios. Steinman produjo muchas diapositivas que
demuestran que este flujo va en ambas direcciones. Dado que el diente no
es una estructura aislada, el mantenimiento continuo de un campo estéril
es imposible. Esto significa que nunca podrá tener un diente de conducto
radicular estéril.
Como parte del proceso de descomposición, Steinman identificó la pérdida
temprana de magnesio, cobre, hierro y manganeso, todos los cuales son
activos en las células.
oxidación y necesaria para el metabolismo de los odontoblastos. Demostró
que la adición de cobre, hierro y manganeso a una dieta que produce
descomposición, casi abolió la tasa de descomposición.

El descubrimiento más dramático del Dr. Steinman fue que si trazas el

curso de la caries dental: inicialmente, la función se altera, seguida por la
inversión del flujo de líquido tubular dentinario. A continuación, se
produce la inflamación de la cámara pulpar adyacente a la dentina y,
finalmente, la enfermedad se propaga al esmalte, antes de la aparición
clínica de la cavidad.
http://www.copalite.com/Dentinal%20Tubular%20Flow%20and%20Effective%20Caries
%20Treatmetro
%20revisado.htm

Si tienes una computadora cerca, me gustaría que dejes de leer y veas los
siguientes videos:

Fumar dientes enhttp://www.youtube.com/watch?v=9ylnQ-T7oiA

Cómo Mercurio Causas Cerebro Neurona Daño

enhttp://www.youtube.com/watch?
v=XU8nSn5Ezd8&feature=related

Obviamente, si tiene empastes de mercurio en la boca, debe sacárselos de

forma SEGURA. Esto significa que su dentista necesita proporcionarle un
suministro de aire auxiliar para que no respire los vapores de mercurio que
salen de su boca mientras el dentista extrae el mercurio. También necesita
un dique de goma dental. Esta es una pieza de goma. El dentista introduce
el diente en cuestión a través de la lámina de goma. Luego captura los
pedazos de mercurio que caen en tu boca para que no los tragues. ¡Si no
sigue estas precauciones, el mercurio pasará de su boca a su cerebro!

Debe darse cuenta de que cada diente está conectado a un meridiano de

acupuntura.
Lo que le pase a ese diente le pasará al meridiano. Sin embargo, los
meridianos son como luces navideñas con múltiples bombillas. Los
meridianos son cables con múltiples órganos, incluido un diente en el
mismo circuito. Si quita una bombilla, el circuito sigue ahí. Si extrae su
vesícula biliar, su circuito de vesícula biliar todavía está presente.

Como puede ver en el siguiente gráfico, los dientes están conectados a los
circuitos. Observe, por ejemplo, el seno conectado al circuito del
estómago. Otra forma de verlo es que el seno obtiene su voltaje del mismo
cable o circuito que el estómago. Eso significa que si tiene una infección
en un molar superior (meridiano del estómago), esa infección afectará el
seno de ese lado y también el estómago.
Uno es superior derecho, 16 es superior izquierdo, 17 es inferior izquierdo,
32 es inferior derecho.

Los BioTerminales lo ayudan a conocer la fuente primaria de voltaje para

cada circuito. Además muchos órganos tienen más de un cable que le lleva
tensión.

En este gráfico, puede ver que el cable llamado meridiano del pulmón
también lleva voltaje a la nariz, la piel, el intestino grueso y el hombro. El
cable llamado meridiano del estómago lleva voltaje al estómago, los senos,
la boca, la nariz y los labios.
y tapa superior.

En el siguiente cuadro, verá que algunos órganos tienen múltiples cables

que les suministran voltaje. Por ejemplo, el cerebro recibe voltaje de los
circuitos del corazón, el bazo/páncreas y la vejiga. El ojo recibe voltaje de
los circuitos del quemador triple (sanjiao), el hígado y la vejiga. También
descubrí recientemente que la mácula del ojo obtiene su voltaje de los
meridianos del bazo/estómago. Si estudia los circuitos de BioTerminal
anteriores, verá que el BioTerminal principal para los ojos está en el centro
de la frente. Está modulado por el circuito del Triple Calentador de la
mano y recibe voltaje del circuito del hígado que está conectado a la parte
superior de la cabeza.
No dejes que todo esto te confunda. Si desea mantenerlo simple, solo
concéntrese en los BioTerminales para proporcionar voltaje. Sin embargo,
cuando esté considerando si un determinado diente está causando
problemas con el órgano que le interesa, mire los gráficos de meridianos.
Vea qué cables llevan voltaje a los órganos que le interesan. Luego
observe si tiene una infección en un diente en uno de esos circuitos. Si es
así, tiene la razón de que el voltaje bajó lo suficiente en ese circuito como
para permitir que la persona se enferme.

A menudo hay un patrón recurrente con los dientes. Tienes una pequeña
cavidad. El dentista extrae alrededor de 1/3 del diente con muescas para
que el empaste de amalgama de mercurio no se caiga. Esto debilita el
diente. Pronto se fractura. Luego, el dentista coloca una corona en el diente
sin quitar la amalgama. Ahora tienes una herida abierta en el diente por la
que se filtra mercurio. Las caries ocurren, pero el dentista no puede
detectarlas porque los rayos X no penetran en la corona, por lo que la
radiografía se ve bien. Luego viene el dolor. Luego, el dentista recomienda
un tratamiento de conducto.

La endodoncia se realiza perforando un pequeño orificio en la superficie

de mordida del diente. Luego se inserta una barrena en la raíz del diente y
se arrancan la arteria y el nervio.

Todo el mundo sabe que el tejido muerto del cuerpo siempre se infecta.
Por eso es sorprendente que los dentistas dejen dientes muertos en la boca
a propósito. ¡Los dentistas son los únicos médicos que a propósito dejan
tejido muerto en el cuerpo!
La mayoría de los dentistas están convencidos de que pueden sellar el
diente para que la infección en el diente sea imposible.
Desafortunadamente, eso es una ilusión. Este estudio publicado en la
propia revista de los doctores del conducto radicular muestra claramente el
problema. Tomaron pacientes a los que les iban a quitar las muelas del
juicio. Hicieron una endodoncia en un diente. Luego, tres meses después,
extrajeron ambos dientes. Lo que ve es que el diente no tratado tenía el
1,1% de los túbulos infectados. Sin embargo, el diente al que se le realizó
la endodoncia tres meses antes ¡tenía infección en el 39% de los túbulos!
Un estudio realizado en la Universidad de Kentucky analizó los efectos de
las toxinas del conducto radicular en el sistema inmunológico. Cuando los
dientes se infectan con bacterias, producen una toxina llamada tioéteres.
Cuando la infección es causada por hongos, produce glio-toxinas.
CDK2 se indica aquí con la línea continua con círculos negros en la parte
inferior. CDK2 con extracto de conducto radicular mostró una inhibición
del 26 % con 5 ul y una inhibición del 63 % con 40 ul. Por lo tanto, un
conducto radicular apaga el 63% del sistema inmunológico. La mayor
parte se centra en el meridiano de acupuntura unido a ese diente.

Tener mercurio venenoso saliendo de sus dientes es un problema. Otro

problema igual de grave es tener un diente infectado. Los dientes que
siempre se infectan son los dientes endodonciados, pero cualquier caries o
infección debajo de una corona libera las mismas toxinas.
La siguiente entrevista es del Dr. Joseph Mercola:www.mercola.com

Soluciones efectivas sin medicamentos y sin cirugía para

enfermedades crónicas Dr. Joseph Mercola
1443 W. Schaumburg Rd.
Schaumburg, IL 60194-4065
'teléfono 847-985-1777
LOS CONDUCTOS RADICULARES REPRESENTAN UNA AMENAZA
PARA LA SALUD: UNA ENTREVISTA CON GEORGE MEINIG, DDS.

El Dr. Meinig aporta una perspectiva muy curiosa a una exposición de los
peligros latentes de la terapia de conducto radicular: ¡hace cincuenta
años fue uno de los fundadores de la Asociación Estadounidense de
Endodoncistas (especialistas en conducto radicular)! Así que ha llenado
su parte de endodoncias. Y cuando no estaba rellenando canales él mismo,
enseñaba la técnica a dentistas de todo el país en seminarios y clínicas de
fin de semana. Hace unos dos años, habiéndose jubilado recientemente,
decidió leer las 1174 páginas de la investigación detallada del Dr. Weston
Price, (DDS). El Dr. Meinig estaba sorprendido y conmocionado. Aquí
había documentación válida de enfermedades sistémicas resultantes de
infecciones latentes persistentes en las raíces obturadas. Desde entonces
ha escrito un libro, "Root Canal Cover-Up EXPOSED - Many Illnesses
Result", y se dedica a la radio, la televisión,.

MJ Por favor explique cuál es el problema con la terapia de conducto.

GM En primer lugar, permítanme señalar que mi libro se basa en los

veinticinco años de investigación cuidadosa e impecable del Dr. Weston
Price. Dirigió un equipo de investigadores de 60 hombres cuyos
hallazgos, suprimidos hasta ahora, se ubican a la altura de los mayores
descubrimientos médicos de todos los tiempos. Esta no es la historia
médica habitual de una búsqueda prolongada del agente causal difícil de
encontrar de alguna enfermedad devastadora. Más bien, es la historia de
cómo un "molde de millones" (de bacterias) se arraiga dentro de la
estructura de los dientes y termina causando la mayor cantidad de
enfermedades jamás atribuidas a una sola fuente..

MJ ¿Qué enfermedades? ¿Puedes darnos algunos ejemplos?

GM Sí, un alto porcentaje de las enfermedades crónico degenerativas

pueden tener su origen en los dientes obturados. Los más frecuentes
fueron cardíacos y circulatorios.
enfermedades y encontró 16 agentes causales diferentes para estas. Las
siguientes enfermedades más comunes fueron las de las articulaciones, la
artritis y el reumatismo. En tercer lugar, pero casi empatadas en segundo
lugar, estaban las enfermedades del cerebro y del sistema nervioso.
Después de eso, cualquier enfermedad que pueda nombrar podría
provenir (y en algunos casos lo ha hecho) de los dientes obturados..
Déjame contarte sobre la investigación en sí. El Dr. Price emprendió sus
investigaciones en 1900. Continuó hasta 1925 y publicó su trabajo en dos
volúmenes en 1923. En 1915, la Asociación Dental Nacional (que cambió
su nombre unos años más tarde por el de Asociación Dental
Estadounidense) quedó tan impresionada con su trabajo que designaron
al Dr. Price como su primer Director de Investigación. Su Consejo Asesor
se lee como un Quién es Quién en medicina y odontología para esa época.
Representaron los campos de bacteriología, patología, reumatología,
cirugía, química y cardiología..

En un momento de sus escritos, el Dr. Price hizo esta observación: “Dr. A

Frank Billings (MD), probablemente más que a cualquier otro internista
estadounidense, se le debe el reconocimiento temprano de la importancia
de las infecciones focales estreptocócicas en los compromisos sistémicos”.
Lo que es realmente desafortunado aquí es que información muy valiosa
fue ocultada y enterrada por completo hace unos 70 años por un grupo
minoritario de médicos autocráticos que simplemente no creían o no
podían comprender: la teoría de la infección focal..

MJ ¿Qué es la teoría de la “infección focal”?

GM Esto establece que los gérmenes de una infección focal central, como
los dientes, las raíces de los dientes, los tejidos de las encías inflamados o
tal vez las amígdalas, hacen metástasis en el corazón, los ojos, los
pulmones, los riñones u otros órganos, glándulas y tejidos, estableciendo
nuevas áreas de la misma. infección. Ya casi no hay teoría, esto ha sido
probado y demostrado muchas veces. Es 100% aceptado hoy. ¡Pero fue un
pensamiento revolucionario durante los días de la Primera Guerra
Mundial y principios de la década de 1920!
Hoy en día, tanto a los pacientes como a los médicos les han “lavado el
cerebro” para pensar que las infecciones son menos graves porque ahora
tenemos antibióticos. Bueno, sí y no. En el caso de los dientes con
endodoncia, el diente que ya no vive carece de suministro de sangre a su
interior. Por lo tanto, los antibióticos circulantes no perturban a las
bacterias que viven allí porque no pueden llegar a ellas..

MJ Está asumiendo que TODOS los dientes con endodoncia albergan

bacterias y/o
otros agentes infecciosos?

GM Sí. No importa qué material o técnica se utilice, y esto es igual de

cierto hoy en día, el relleno de la raíz se contrae minuciosamente, tal vez
microscópicamente. Además, y esto es clave: la mayor parte de los dientes
de apariencia sólida, llamada dentina, en realidad consiste en kilómetros
de pequeños túbulos. Los organismos microscópicos que acechan en el
laberinto de túbulos simplemente migran hacia el interior del diente y se
organizan. Una raíz llena parece ser un lugar favorito para comenzar una
nueva colonia..

Una de las cosas que hace que esto sea difícil de entender es que las
bacterias grandes, relativamente inofensivas, comunes en la boca,
cambian y se adaptan a las nuevas condiciones. Se reducen de tamaño
para adaptarse a los espacios reducidos e incluso aprenden a vivir (¡y
prosperar!) con muy poca comida. Aquellos que necesitan oxígeno mutan
y pueden vivir sin él. En el proceso de adaptación, estos organismos
“normales” anteriormente amigables se vuelven patógenos (capaces de
producir enfermedades) y más virulentos (más fuertes) y producen toxinas
mucho más potentes..

Los bacteriólogos de hoy están confirmando los descubrimientos del

equipo de bacteriólogos de Price. Ambos aislaron en conductos
radiculares las mismas cepas de estreptococos, estafilococos y
espiroquetas..

MJ ¿Todos los que alguna vez han tenido un tratamiento de conducto se

enferman por ello?

GM No. Creemos ahora que todos los empastes del conducto radicular
tienen fugas y las bacterias invaden la estructura. Pero el factor variable
es la fortaleza del sistema inmunológico de la persona. Algunas personas
sanas pueden controlar los gérmenes que se escapan de los dientes hacia
otras áreas del cuerpo. Creemos que esto sucede porque los linfocitos de
su sistema inmunitario (glóbulos blancos) y otros combatientes de
enfermedades no se ven constantemente comprometidos por otras
dolencias. En otras palabras, son capaces de evitar que esas nuevas
colonias se arraiguen en otros tejidos del cuerpo. Pero con el tiempo, la
mayoría de las personas con dientes obturados parecen desarrollar
algunos tipos de síntomas sistémicos que no tenían antes..

MJ Es realmente difícil comprender que las bacterias están incrustadas

profundamente en la estructura de los dientes aparentemente duros y de
aspecto sólido..
GM lo sé. Los médicos y dentistas también tienen el mismo problema.
Realmente tiene que visualizar la estructura del diente, todos esos túbulos
microscópicos que atraviesan la dentina. En un diente sano, esos túbulos
transportan un líquido que lleva nutrición al interior. En perspectiva, si
los túbulos de un diente frontal de una sola raíz se estiraran en el suelo,
¡se extenderían por tres millas!

Un diente obturado de raíz ya no tiene ningún líquido que circule a través

de él, pero permanece el laberinto de túbulos. Las bacterias anaerobias
que viven allí parecen estar notablemente a salvo de los antibióticos. Las
bacterias pueden migrar al tejido circundante donde pueden "hacer
autostop" a otros lugares del cuerpo a través del torrente sanguíneo. La
nueva ubicación puede ser cualquier órgano, glándula o tejido, y la nueva
colonia será el próximo foco de infección en un cuerpo plagado de
infecciones recurrentes o crónicas..

Toda la "construcción" que se hace para tratar de mejorar la capacidad

del paciente para combatir infecciones, para fortalecer su sistema
inmunológico, es solo una acción de contención. Muchos pacientes no
estarán bien hasta que se elimine la fuente de infección, el diente del
conducto radicular..

MJ No dudo de lo que está diciendo, pero ¿puede decirnos más acerca de

cómo el Dr. Price podría estar seguro de que la artritis u otras afecciones
y enfermedades sistémicas realmente se originaron en los dientes, o en un
solo diente?

GM Sí. Muchas investigaciones comienzan cuando el investigador

simplemente siente curiosidad por algo, y luego es lo suficientemente
cuidadoso científicamente para descubrir una respuesta, y luego probar
que es así, muchas veces. El primer caso del Dr. Price está muy bien
documentado. Le quitó un diente infectado a una mujer que sufría de
artritis severa. Tan pronto como terminó con el paciente, implantó el
diente debajo de la piel de un conejo sano. ¡Dentro de 48 horas, el conejo
estaba lisiado con artritis!
Además, una vez que se extrajo el diente, la artritis del paciente mejoró
drásticamente. Esto sugería claramente que la presencia del diente
infectado era un agente causal tanto de la artritis del paciente como del
conejo..

[Nota del editor: aquí está la historia de ese primer paciente del libro del
Dr. Meinig: “(Dr. Price) tenía la sensación de que, incluso cuando (la
terapia de conducto) parecía exitosa, los dientes que contenían empastes
radiculares permanecían infectados. Ese pensamiento seguía rondando su
mente, persiguiéndolo cada vez que un paciente
lo consultó para el alivio de una enfermedad severa y debilitante para la
cual la profesión médica no pudo encontrar respuesta. Entonces, un día,
mientras trataba a una mujer que había estado confinada a una silla de
ruedas durante seis años debido a una artritis severa, recordó cómo se
tomaron cultivos bacterianos de pacientes que estaban enfermos y luego
se inocularon en animales en un esfuerzo por reproducir la enfermedad y
probar la eficacia de drogas en la enfermedad.

Con este pensamiento en mente, aunque su diente (obturado con la raíz) se

veía bien, le aconsejó a esta paciente artrítica que se lo extrajera. Él le
dijo que iba a averiguar qué tenía este diente obturado que era
responsable de su sufrimiento. “Todos los dentistas saben que a veces la
artritis y otras enfermedades desaparecen si se extraen los dientes malos.
Sin embargo, en este caso, todos sus dientes aparecían en condiciones
satisfactorias y el que contenía este empaste del conducto radicular no
mostraba evidencia ni síntomas de infección. Además, parecía normal en
las radiografías..
“Inmediatamente después de que el Dr. Price extrajo el diente, despidió a
la paciente e incrustó su diente debajo de la piel de un conejo. En dos
días, el conejo desarrolló el mismo tipo de artritis paralizante que el
paciente, y en diez días murió..

“…¡El paciente se recuperó exitosamente después de la extracción del

diente! Entonces pudo caminar sin bastón e incluso pudo volver a hacer
una fina costura. Ese éxito llevó al Dr. Price a aconsejar a otros
pacientes, afectados por una amplia variedad de enfermedades que
desafían el tratamiento, que se hicieran obturar cualquier diente de
raíz”.]
En los años que siguieron, repitió este procedimiento cientos de veces.
Más tarde implantó solo una parte del diente para ver si eso producía los
mismos resultados. Lo hizo. Luego secó el diente, lo molió hasta
convertirlo en polvo e inyectó un poquito en varios conejos. Mismos
resultados, esta vez produciendo los mismos síntomas en múltiples
animales.

El Dr. Price finalmente cultivó cultivos de la bacteria y los inyectó en los

animales. Luego fue un paso más allá. Puso la solución que contenía la
bacteria a través de un filtro lo suficientemente pequeño para atrapar la
bacteria. Entonces, cuando inyectó el líquido resultante, estaba libre de
bacterias infecciosas. ¿Los animales de prueba desarrollaron la
enfermedad? Sí. La única explicación era que el líquido tenía que
contener toxinas de la bacteria, y las toxinas también eran capaces de
causar enfermedades..
El Dr. Price sintió curiosidad por saber cuál era el agente infeccioso más
potente.
agente, la bacteria o la toxina. Repitió ese último experimento, inyectando
a la mitad de los animales el líquido que contenía la toxina y la mitad de
ellos con la bacteria del filtro. Ambos grupos se enfermaron, pero el
grupo al que se inyectaron las toxinas se enfermó más y murió antes que
los animales a los que se inyectaron las bacterias..

MJ Eso es increíble. ¿Los conejos siempre desarrollaron la misma

enfermedad que tenía el paciente?

GM Mayormente, sí. Si el paciente tenía una enfermedad cardíaca, el

conejo tenía una enfermedad cardíaca. Si el paciente tenía enfermedad
renal, el conejo tenía enfermedad renal, y así sucesivamente. Solo
ocasionalmente un conejo desarrolló una enfermedad diferente, y entonces
la patología sería bastante similar, en un lugar diferente..
MJ Si la extracción resulta necesaria para cualquiera que lea esto,
¿quiere resumir qué tiene de especial la técnica de extracción?

GM Simplemente sacar el diente no es suficiente cuando la extracción

resulta necesaria. El Dr. Price encontró bacterias en los tejidos y el hueso
justo al lado de la raíz del diente. Por lo tanto, ahora recomendamos
perforar a baja velocidad con una fresa para eliminar un milímetro de
todo el alvéolo óseo. El objetivo es eliminar el ligamento periodontal (que
siempre está infectado con toxinas producidas por la bacteria
estreptococo que vive en los túbulos dentinarios) y el primer milímetro de
hueso que recubre el alvéolo (que suele estar infectado).
Hay un protocolo completo involucrado, que incluye la irrigación con
solución salina estéril para asegurar la eliminación de las astillas de
hueso contaminadas y el tratamiento de la cavidad para estimular y
fomentar la curación sin infecciones. Describo el procedimiento en
detalle, paso a paso, en mi libro [páginas 185 y 186].
MJ Tal vez deberíamos retroceder y hablar sobre la salud bucal, para
EVITAR la necesidad de una extracción. Las caries o las encías
inflamadas parecen mucho más comunes que las endodoncias.
¿Representan alguna amenaza?

GM Sí, absolutamente lo hacen. Pero permítanme señalar que no podemos

hablar de salud bucal aparte de la salud total. El problema es que ni los
pacientes ni los dentistas se han dado cuenta de que la caries dental
refleja una enfermedad sistémica, es decir, de “todo el cuerpo”. Los
dentistas han aprendido a restaurar los dientes de manera tan experta que
tanto ellos como sus pacientes han llegado a considerar la caries dental
como un asunto trivial. no es.
Las caries pequeñas con demasiada frecuencia se convierten en caries
grandes. Las caries grandes con demasiada frecuencia conducen a
mayor destrucción y la eventual necesidad de un tratamiento de
conducto. MJ Entonces háblanos de prevención.

GM La única forma científica de prevenir la caries dental es a través de la

dieta y la nutrición. El Dr. Ralph Steinman realizó una investigación
destacada e histórica en la Universidad de Loma Linda. Inyectó una
solución de glucosa en ratones, en sus cuerpos, para que la glucosa ni
siquiera tocara sus dientes. Luego observó los dientes en busca de
cambios. Lo que encontró fue realmente asombroso. ¡La glucosa invirtió
el flujo normal de líquido en los túbulos dentinarios, lo que resultó en que
todos los animales de prueba desarrollaran caries severas! El Dr.
Steinman demostró dramáticamente lo que dije hace un minuto: las caries
dentales reflejan una enfermedad sistémica.

Echemos un vistazo más de cerca para ver cómo podría suceder esto. Una
vez que un diente se infecta y la cavidad entra en el nervio y los vasos
sanguíneos, las bacterias encuentran su camino hacia esos diminutos
túbulos de la dentina. Entonces no importa lo que hagamos a modo de
tratamiento, nunca vamos a erradicar por completo las bacterias que se
esconden en los kilómetros de túbulos. Con el tiempo, las bacterias pueden
migrar a través de los canales laterales hacia el alveolo óseo circundante
que sostiene el diente. Ahora, el huésped no solo tiene una caries en un
diente, además de una infección subyacente del tejido de soporte que debe
tratar, sino que las bacterias también exudan potentes toxinas sistémicas.
Estas toxinas circulan por todo el cuerpo desencadenando la actividad del
sistema inmunitario y probablemente haciendo que el huésped se sienta
peor. Esta respuesta del anfitrión puede variar desde simplemente
arrastrarse y sentirse menos enérgico, a la enfermedad manifiesta - de
casi cualquier tipo. Ciertamente, esa persona será más vulnerable a
cualquier "bicho" que esté circulando, porque su cuerpo ya está bajo
constante desafío y el sistema inmunológico continúa siendo "activado"
por el agente infeccioso o sus toxinas, o ambos..

MJ Qué concepto tan fascinante. ¿Puede contarnos más sobre la nutrición

protectora que mencionó?

GM Sí. El Dr. Price viajó por todo el mundo haciendo su investigación

sobre los pueblos primitivos que aún vivían en sus formas nativas.
Encontró catorce focos culturales repartidos por todo el mundo donde los
nativos no tenían acceso a la "civilización" y no comían alimentos
refinados..

El Dr. Price estudió cuidadosamente sus dietas. Encontró que variaban

mucho, pero
lo único que tenían en común era que comían alimentos enteros y sin
refinar. Sin absolutamente ningún acceso a cepillos de dientes, hilo dental,
agua fluorada o pasta de dientes, los pueblos primitivos estudiados
estaban casi 100% libres de caries. Además, y no sin relación, también
estaban casi 100% libres de todas las enfermedades degenerativas que
sufrimos: problemas con el corazón, los pulmones, los riñones, el hígado,
las articulaciones, la piel (alergias) y toda la gama de enfermedades que
plagan a la humanidad. Ningún alimento demostró ser mágico como
alimento preventivo. Creo que podemos prosperar mejor si comemos una
amplia variedad de alimentos integrales..

MJ Increíble. Entonces, ¿por "dieta y nutrición" para la salud oral (y

total) te refieres a comer una dieta bastante básica de alimentos
integrales?

GM Exactamente. Y sin azúcar ni harina blanca. Estos son (y siempre han

sido) los primeros culpables. Trágicamente, cuando a los primitivos se les
introdujo el azúcar y la harina blanca, su nivel superior de salud se
deterioró rápidamente. Esto ha sido demostrado una y otra vez. Durante
los últimos sesenta años o más, hemos agregado en cantidades cada vez
mayores, cereales altamente refinados y fabricados y mezclas en caja de
todo tipo, refrescos, aceites vegetales refinados y una gran cantidad de
otros "alimentos" sin alimentos. También es durante esos mismos años que
nosotros, como nación, hemos instalado más y más empastes de conductos
radiculares, y las enfermedades degenerativas se han vuelto rampantes.
Creo, y el Dr. Price ciertamente lo demostró a mi entera satisfacción, que
estos factores simultáneos NO son coincidencias..

MJ Ciertamente entiendo lo que dices. Pero todavía estoy un poco

sorprendido de hablar con un dentista que no hace hincapié en la higiene
bucal..

GM Bueno, no estoy en contra de la higiene oral. Por supuesto, las

prácticas de higiene son preventivas y ayudan a minimizar el efecto
destructivo de nuestra dieta “civilizada” y refinada. Pero el verdadero
problema sigue siendo la dieta. ¡Los nativos que el Dr. Price rastreó y
estudió no estaban libres de caries, encías inflamadas y enfermedades
degenerativas porque tenían mejores cepillos de dientes!

Endodoncias y Hueso Infectado

Es tan fácil perder de vista la importancia de lo que descubrió el Dr. Price.
Tendemos a esconderlo debajo de la alfombra; de hecho, preferiríamos
escuchar que si nos cepilláramos mejor, durante más tiempo o con más
frecuencia, también podríamos estar libres de problemas dentales.
Ciertamente, parte del propósito de mi libro es estimular la investigación
dental para encontrar una forma de esterilizar los túbulos dentinarios. Solo
entonces los dentistas pueden realmente aprender a salvar los dientes para
toda la vida. Pero el resultado final sigue siendo: una dieta primitiva de
alimentos integrales sin refinar es lo único que se ha encontrado que
realmente previene tanto la caries dental como las enfermedades
degenerativas.

Uno de los problemas con los conductos radiculares es que a menudo

propagan la infección al hueso circundante. Este es un gran problema ya
que las infecciones en los huesos son muy difíciles de curar. A menudo se
les llama "cavitaciones". Desafortunadamente, estas infecciones no se
pueden ver con radiografías dentales estándar. Uno solo puede verlos con
rayos X digitales o tomografías computarizadas de 64 cortes. El agujero en
la foto es donde se ha quitado un conducto radicular. Puede ver el hueso
infectado ennegrecido que rodeaba el conducto radicular.

Por lo general, no se puede medir el voltaje proveniente de un diente del

conducto radicular. Sin embargo, uno puede medir el voltaje proveniente
de un diente si tiene metal en forma de empaste o corona. Los dientes,
como el resto de las celdas, están diseñados para funcionar de -20 a -25
milivoltios. Puedes tomar un voltímetro que mida en milivoltios. Coloque
un electrodo en la mejilla y otro en el metal del diente. Si mide más de 100
milivoltios, ese diente o uno de sus vecinos está infectado.
Tengo un amigo que es oncólogo. Observé a 20 de sus pacientes con
cáncer. Lo que encontré fue que el 70% de estos pacientes tenían un
conducto radicular en el mismo meridiano de acupuntura que su cáncer
primario. Todos menos uno del resto tenían una corona infectada en el
mismo meridiano que su cáncer primario.

En mi propia práctica, he visto solo dos pacientes en los que no pude

encontrar una conexión dental con el meridiano asociado con su cáncer.
Uno era un gran fumador.

Estos números son demasiado pequeños para probar la conexión entre las
infecciones dentales y el cáncer. Solo podemos esperar que alguien
financie un gran estudio para probar o refutar la conexión. Mientras tanto,
tiene sentido eliminar las infecciones de los dientes y las mandíbulas.

Encontramos una conexión similar entre las enfermedades crónicas y las

infecciones dentales tal como lo describió Weston Price, DDS en 1939. La
mayoría de los pacientes que veo que han estado enfermos durante años
tienen infecciones dentales y la mayoría mejora drásticamente cuando se
elimina la infección de los dientes y los alrededores. huesos mediante una
intervención dental adecuada. Desafortunadamente, los dentistas son
acosados rutinariamente por sus juntas dentales si eliminan los empastes
de amalgama y los dientes del conducto radicular con base en esta ciencia.
Por lo tanto, es difícil encontrar dentistas que te ayuden cuando estás
enfermo de los dientes.

por favor ve awww.youtube.com Y escucha a

http://www.youtube.com/watch?v=7StVJAkctZU

Esta es una serie de tres partes de la Dra. Dawn Ewing llamada Obstáculos
bucales para una salud óptima.

También recomiendo el libro del Dr. Ewing Que se conozca el diente...

¿Tus dientes te están enfermando? Está disponible desdewww.senergy.es o
972-580-0545.
alergias
Las alergias afectan a la mayoría de las personas en un momento u otro.
Para algunos, es una secreción nasal molesta. Para otros es la incapacidad
de vivir fuera de una habitación especial. Para unos pocos, es la muerte
súbita.

¿Qué podría causar que nuestro sistema inmunológico funcione de una

manera tan anormal?

Las alergias son la interacción de anticuerpos y otras sustancias químicas

producidas por nuestro sistema inmunológico. Estos anticuerpos creen que
las proteínas que comemos, respiramos o con las que entramos en contacto
son peligrosas para nosotros y están tratando de destruirlas. En el proceso,
nos enferman.

anticuerpos(también conocidas como inmunoglobulinas, abreviadas Ig)

son proteínas de gamma globulina que se encuentran en la sangre u otros
fluidos corporales de los vertebrados, y son utilizadas por el sistema
inmunitario para identificar y neutralizar objetos extraños, como bacterias
y virus. Los anticuerpos son producidos por un tipo de glóbulo blanco
llamado célula plasmática.

En los mamíferos placentarios existen cinco isotipos de anticuerpos

conocidos como IgA, IgD, IgE, IgG e IgM. Cada uno de ellos se nombra
con un prefijo "Ig" que significa inmunoglobulina, otro nombre para
anticuerpo, y difieren en sus propiedades biológicas, ubicaciones
funcionales y capacidad para lidiar con diferentes antígenos.

1. IgA: se encuentra en áreas mucosas, como el intestino, el tracto

respiratorio y el tracto urogenital, y previene la colonización por
patógenos. También se encuentra en la saliva, las lágrimas y la
leche materna.
2. IgD: funciona principalmente como receptor de antígeno en las
células B que no han estado expuestas a antígenos.[11] Se ha
demostrado que activa basófilos y mastocitos para producir
factores antimicrobianos.
3. IgE: se une a los alérgenos y desencadena la liberación de
histamina de los mastocitos y basófilos, y está involucrada en
la alergia. También protege contra gusanos parásitos.
4. IgG: en sus cuatro formas, proporciona la mayor parte de la
inmunidad basada en anticuerpos contra los patógenos
invasores. El único anticuerpo capaz de atravesar la placenta
para dar pasiva
 inmunidad al feto.
5. IgM: Expresada en la superficie de las células B y en forma
secretada con gran avidez. Elimina patógenos en las primeras
etapas de la inmunidad mediada por células B (humoral) antes de
que haya suficiente IgG.

Tenga en cuenta que IgG e IgE son prominentes en la alergia. La IgG está
involucrada con las alergias alimentarias y la IgE con la alergia por
inhalación.

La medicina tradicional se
No puede estar bien a
centra en la información
menos que tenga
proporcionada anteriormente y proteí a nunca
utiliza una variedad de nas
medicamentos como
antihistamínicos,
descongestionantes y esteroides
para mitigar los síntomas de las
alergias.
A veces la evitación de la
se utilizan alérgenos y/o “inyecciones antialérgicas” para intentar
desensibilizar a los pacientes.

Es raro encontrar un médico tradicional que reconozca el papel del yodo

en la prevención y cura de las alergias. Discutimos el papel del yodo en la
formación de ácido estomacal en el capítulo de nutrición en relación con el
voltaje corporal. Ahora discutiremos cómo el yodo se relaciona con las
alergias.

El cuerpo humano está diseñado para que el sistema

NO absorba ninguna proteína completa. La razón es
que cuando el cuerpo produce una proteína, sabe
que no es un enemigo porque la produjo. Sin
embargo, cuando se encuentra una proteína que el
cuerpo no produjo, se asume que es un invasor
extraño como un virus, bacteria, hongo, etc. Por lo
tanto, produce anticuerpos contra esa proteína y la
ataca con el propósito de destruirla.

Proteínasestán formados por pequeñas unidades llamadas aminoácidos.

Piense en un Lego como un aminoácido. Las múltiples cosas que puedes
construir con Legos se llaman proteínas.
Cuando comes una proteína, el ácido del estómago debe descomponer las
proteínas en aminoácidos. A medida que el alimento digerido llega al
intestino delgado, el amino
los ácidos se absorben para que el cuerpo pueda producir y reparar
proteínas.

Sin embargo, si no tiene suficiente ácido

estomacal, las proteínas enteras o parcialmente
digeridas llegan al intestino delgado y se
absorben. El cuerpo los reconoce como
extraños ya que no los hizo. ¡Así te vuelves
alérgico a los alimentos que comes
normalmente! Ahora, alrededor de 20 a 40
minutos después de cada comida, su cuerpo
piensa que está siendo
atacado por una proteína extraña y lo ataca. ¡Así es como tener un mini
caso de gripe después de cada comida! Esta es la razón por la que tantas
personas sienten sueño poco después de comer. Dicen: “¡Comí demasiado
y me dio sueño!” La realidad es que su cuerpo está atacando las proteínas
que acaban de comer.

La razón de esta alergia es la falta de ácido estomacal. Entonces, ¿por qué

no tienes suficiente ácido estomacal? La producción de ácido estomacal
requiere yodo, zinc, vitamina B1, agua, sal y dióxido de carbono. Los
estadounidenses que no comen algas marinas con regularidad tienen
deficiencia de yodo. La cantidad de yodo en la sal de mesa es
aproximadamente 1/1000 de lo que necesita, no hay yodo en la sal marina
y nuestros suelos carecen de yodo. Alrededor del 80% de la población
tiene deficiencia de zinc. ¡Por lo tanto, la mayoría de las personas tienen
alergias porque no pueden producir ácido estomacal!b
Lo, ihiiío

Si una de las proteínas no digeridas se usa en la formación de una célula,

el sistema inmunológico aún la atacará.

Cuando no tiene suficiente ácido estomacal, el

proceso digestivo en su estómago crea burbujas de
gas. Estas burbujas están recubiertas de ácido
estomacal de forma muy parecida a como el jabón
recubre una burbuja. La burbuja de gas hace que
eructes o simplemente se eleva hacia el esófago,
donde saboreas el ácido. Le quema el esófago, por
lo que siente molestias o dolor manifiesto. Esto se
llama ERGE o enfermedad por reflujo
gastroesofágico.
Dado que se supone que tiene demasiado ácido estomacal (y de hecho lo
tiene en el lugar equivocado: el esófago), toma antiácidos o medicamentos
que detienen la producción de ácido. Su ERGE se detiene. Sin embargo,
¡ahora está desarrollando alergias ya que no puede digerir sus proteínas!
Sin ácido estomacal, no puede adsorber zinc incluso si lo toma. Por lo
tanto, se volverá deficiente en zinc cuando cierre la producción de ácido
estomacal si aún no tenía una deficiencia. Hay más de 350 reacciones
bioquímicas que dependen del zinc, incluida la producción de
neuroquímicos. Si toma medicamentos que cierran el ácido de su
estómago, se deprimirá porque no puede producir serotonina. Así que
ahora eres una persona deprimida con alergias y fatiga crónica. Ahora
empiezas a tomar medicamentos antidepresivos. Estos funcionan
temporalmente, pero se ha demostrado que aumentan la cantidad y la
frecuencia de la depresión cuando se toman a largo plazo. También
disminuyen su desempeño/deseo sexual. Tu cónyuge se cansa de ti y de tus
altibajos emocionales, tu secreción nasal, las migrañas, la diarrea
explosiva y la falta de interés/desempeño sexual. Puedes averiguar el resto.

Recuerda que esta espiral descendente comenzó por la falta de yodo, zinc,
sal y vitamina B1. Las drogas no resuelven el problema, lo encubren y
crean varios problemas más.

Cuando su sistema inmunológico está constantemente en modo de ataque,

usa mucho voltaje y adrenalina. Pronto tus glándulas suprarrenales se
agotan. Debe asumir que si tiene alergias, sus glándulas suprarrenales
están cansadas y disfuncionales. Para sentirse mejor, se sentirá atraído por
CATS = cafeína, alcohol, tabaco y azúcar. Le brindan un alivio temporal,
pero imponen exigencias adicionales a sus glándulas suprarrenales. Debes
evitarlos.

Otras vías para introducir proteínas enteras en el torrente sanguíneo son las
vacunas (que contienen virus, pero también huevos, cerebros de mono,
proteínas de la fuente original de los virus, como los cerdos, etc.), los
productos que se ponen en la piel, como cremas, champús y la inhalación
de aire contaminado. aire.

Para superar este proceso, puedes hacerte un análisis de sangre para saber
a qué alimentos eres alérgico. Tradicionalmente, se recomienda que evite
esos alimentos durante un máximo de seis meses. Encuentro que, al igual
que los anticuerpos de las vacunas, los anticuerpos de los alimentos duran
años, incluso si no los comes. La clave es nunca absorber proteínas, solo
aminoácidos. Eso significa que debe tener cantidades adecuadas de ácido
estomacal para descomponer todas las proteínas que come en aminoácidos.

Debes tomar yodo, zinc y vitamina B1 para que puedas empezar a hacer
ácido del estómago. Además, mientras corrige esas deficiencias, debe
tomar betaína con cada comida. Esta píldora de la planta de remolacha
produce ácido estomacal para que no se vuelva alérgico a la nueva serie de
alimentos mientras puede producir su propio ácido estomacal de manera
normal.

Los siguientes son síntomas de falta de adrenalina. Las glándulas

suprarrenales son en realidad dos glándulas en una. La parte externa de las
glándulas suprarrenales (corteza) produce cortisol y aldosterona. El
cortisol afecta la inflamación y el azúcar en la sangre. La aldosterona
afecta la presión arterial, particularmente el número superior (sistólica). La
parte interna de las glándulas suprarrenales (médula) produce adrenalina.

Debería poder reconocerse rápidamente en esta lista si tiene el problema.

Si tienes alergias, casi seguro que te verás aquí.

Hombres y mujeres
Adrenalina baja
fácilmente agotado
Volando fuera del control con frecuencia
Sorprendente fácilmente
¿Baja tolerancia a los ruidos fuertes?
Poca resistencia a las infecciones respiratorias.
Asma
Tiempo de recuperación más largo de lo normal de una enfermedad
de rutina
¿Dificultades para recuperarse de un estrés inusual como el desfase
horario?
Estar molesto por cosas realmente pequeñas e insignificantes.
Mareos al ponerse de pie
¿Presión arterial baja o desmayo?
Baja resistencia por estrés.
Cediendo fácilmente
¿Prefieres evitar cualquier confrontación?
¿Sudoración o humedad de las manos cuando está nervioso?
Sensación de estar siempre estresado
¿Se siente mejor de inmediato cuando se resuelve el estrés?
Sensibilidad excesiva a los productos químicos.
Aumento de alergias
Baja tolerancia al alcohol, la cafeína, otras drogas u olores fuertes.
Fatiga inusual, especialmente en la mañana con más energía después
de las comidas y más tarde a medida que avanza el día.
¿Tener más energía por la noche, cuando los demás se están
relajando (noctámbulo)?
Antojos de sal (especialmente gusto o necesidad de alimentos salados)
falta de sed
Nivel de azúcar en la sangre muy bajo/hipoglucemia (no puede
saltarse una comida, necesita bocadillos solo para funcionar, nivel
bajo de azúcar en la sangre en ayunas en las pruebas)
Sensación de “cansado pero conectado”
Reserva baja (poco empuje de repuesto para enfrentar un desafío)
Piel fina y/o seca
manchas marrones en la cara
intolerancia al ejercicio

Parte de la lista anterior se extrajo del libro From Feeling Fat, Fuzzy, or
Frazzled de Richard y Karilee Shamas,www.penguin.com y de los escritos
de John Lee, MD.

¡La falta de adrenalina eventualmente te lleva a querer sentarte en la

esquina y que la gente te deje en paz! Eres gruñón y malhumorado.

Recuerde que un niño ha sido definido como un ruido con suciedad, ¡ja!
Se sabe que las niñas pequeñas son charlatanas ruidosas que lloran. Si
tiene deficiencia de adrenalina, tendrá dificultades para estar cerca de los
niños.

Dado que la insuficiencia de adrenalina significa que estás

molesto/enojado cuando tienes que interactuar con alguien, no serás un
buen cónyuge, padre, hijo, amigo, compañero de trabajo o trabajador
porque la gente siempre quiere interactuar contigo.

La falta de adrenalina se puede documentar fácilmente con la prueba de

Ragland. Medir la presión arterial acostado. Vuelva a medirlo
inmediatamente después de ponerse de pie. El número superior (sistólica)
debe subir al menos diez puntos. Si no es así, tienes deficiencia de
adrenalina.
Mida la presión arterial unos minutos después de sentarse. Si el número
más bajo (diastólica) está por debajo de 80 y no está tomando
medicamentos para la presión arterial, tiene deficiencia de adrenalina. La
presión arterial a menudo es inestable si tiene deficiencia de adrenalina,
por lo que la medición que obtenga unos minutos después de ponerse de
pie será diferente de cualquiera de las dos mediciones anteriores.

La adrenalina está hecha del aminoácido tirosina, vitamina C y vitamina

B6. Recuerde que la fuente de aminoácidos del cuerpo es el ácido
estomacal que descompone las proteínas en aminoácidos, incluida la
tirosina necesaria para producir adrenalina. Además, el ser humano no
puede producir vitamina C y, por lo tanto, debe consumirla. Hay muy poca
vitamina C en cítricos como el jugo de naranja, por lo que no es adecuado.

Los siguientes se recomiendan a menudo como una forma de apoyar su

función suprarrenal.

1. Tirosina 500 mg con cada comida.

2. Vitamina C 500 mg con cada comida.
3. Piridoxina (Vitamina B6), 100 mg al día.
4. Coma comidas pequeñas frecuentes.
5. Aumentar la ingesta de sal marina.
6. Evita los CATS (cafeína, alcohol, tabaco, azúcar) --- te hacen
sentir mejor temporalmente pero luego te dejan.
7. Ácido pantoténico (Vitamina B5), 250 mg con cada comida.
8. SeriPhos (serina fosforilada) 1000 mg tomados antes de acostarse.
9. Si su presión arterial diastólica (número más bajo) está por
debajo de 80, tome regaliz 450 mg (una cápsula) cada mañana
durante la semana uno, 900 mg cada mañana durante la segunda
semana, 1350 mg cada mañana durante la tercera semana. Siga
aumentando cada semana durante seis semanas. Luego detente
por dos semanas. Puede repetir si se sintió mejor mientras lo
tomaba. Tome su presión arterial cada semana a primera hora de
la mañana. Si está por encima de 140 sistólica o 90 diastólica,
detenga el regaliz.
10. DHEA 10 mg diarios
11. Pregnenolona, 50 mg al día.

Recuerda que todos los órganos que secretan algo necesitan yodo para
hacerlo. Eso incluye las suprarrenales.
Encuentro que la forma más predecible de apoyar las glándulas
suprarrenales es con glándulas suprarrenales. Estas pastillas son adrenales
deshidratadas de animales. Son muy similares a la hormona tiroidea
desecada. Por lo general, tengo pacientes que toman dos al levantarse y 1-
2 a la hora del almuerzo.

El Sistema Celular de Alcantarillado (Linfático)

Cuando las células colocan su basura en la acera
(empujarla hacia el espacio extracelular para
que pueda eliminarse), la mayor parte se
traslada a los capilares venosos. Sin embargo,
las proteínas son demasiado grandes para caber
allí. Por lo tanto, tenemos un sistema
completamente separado para eliminar las
proteínas de desecho.

¡Las proteínas de desecho pueden considerarse

aguas residuales celulares!

El sistema linfático se dedica a eliminar las

proteínas de desecho. Así es el sistema de eliminación de aguas residuales
de nuestras células. Estos canales son tubos que conectan los espacios
extracelulares alrededor de las células con una vena grande que ingresa al
corazón justo debajo de las clavículas (clavículas). Desde aquí, pasa por el
hígado, a la bilis, al intestino y se elimina del cuerpo con la evacuación
intestinal.

Lo que es diferente de este sistema es que no tiene corazón u otra bomba

para mover los desechos hacia adelante. En cambio, los tubos están
rodeados por un músculo circular y por receptores de estiramiento. Cuando
los tubos se estiran (como al caminar o mover los brazos), activan los
músculos circulares. Mueven las aguas residuales por los tubos como si
exprimieran un tubo de pasta de dientes.

Cuando está inactivo, las aguas residuales no se mueven a lo largo de los

tubos. Puede congelarse en los tubos. Ahora su sistema de alcantarillado
retrocede tal como puede suceder cuando su inodoro se obstruye con algo
demasiado grande para moverse a través de las tuberías. A medida que las
aguas residuales retroceden, vuelven a inundar los espacios extracelulares
al igual que las aguas residuales inundan el piso del baño.
¿Obtienes la imagen? Sus celdas están rodeadas de aguas residuales. Las
aguas residuales no pueden ser eliminadas hasta que usted destapa los
conductos linfáticos justo cuando su
el inodoro no funciona hasta que mueves el
 obstrucción en las tuberías.

Las aguas residuales son un fuerte ladrón

de electrones. Disminuye
significativamente el voltaje en el espacio
extracelular. Esto se refleja en un pH de
orina constantemente bajo. Esto se debe a
que el pH de la orina es un reflejo del
voltaje en su espacio extracelular. Si está
constantemente por debajo de 6,5, es
probable que tenga un sistema linfático
bloqueado. Si alguien dice: "¡Estás lleno
de mierda!" es probable que sea cierto.

Las personas a menudo notan que están

aumentando de peso o que no pueden perder peso. Este peso es a menudo
aguas residuales en lugar de grasa.

Otra forma de ver si su sistema de alcantarillado está obstruido es observar

las clavículas (clavículas). Deben ser claramente visibles. Si no puede ver
sus clavículas, es probable que tenga una obstrucción linfática.

Alergias por aguas residuales retenidas

Imagine lo que las aguas residuales retenidas le hacen a su sistema
inmunológico. ¡Lo vuelve loco! Todas esas proteínas dañadas están por
todas partes. Es como si cayeras en un foso de serpientes y estuvieras
luchando locamente por salir. Golpeas a todo lo que se mueve.

Cuanto más tiempo estén obstruidos tus vasos linfáticos, más anticuerpos
diferentes producirás hasta que te vuelvas alérgico a casi todo. Ahora se le
llama "químicamente sensible".

Cirugía y Alcantarillado
Desde cualquier punto del cuerpo, las aguas residuales deben pasar a
través de un ganglio linfático para que las partículas grandes y, en
particular, las bacterias puedan filtrarse antes de que lleguen al torrente
sanguíneo a medida que fluyen hacia la vena subclavia, justo encima del
corazón. Piense en los ganglios linfáticos como esponjas llenas de
antisépticos. También podría pensar en ellas como plantas de tratamiento
de aguas residuales destinadas a limpiar
las aguas residuales antes de que regresen a su casa.

¿Qué sucede cuando un cirujano extirpa los ganglios linfáticos? Sacan

algunos de los conductos linfáticos y sus filtros. Ahora, ¿cómo se supone
que se drenan las aguas residuales? no puede

¡Necesito un plomero!
Cuando tiene alergias, se siente cansado todo el
tiempo, está aumentando de peso y no puede ver
sus clavículas, es probable que necesite un
plomero. Desafortunadamente, los masajistas
pueden empeorarlo. La mayoría de ellos están
capacitados para trabajar con músculos y no
linfáticos. Cuando haces un masaje profundo en un
tejido lleno de aguas residuales, a menudo rompes
el abultamiento
canales linfáticos y las células que están rodeadas de aguas residuales. Lo
que necesita es un método suave para contraer los músculos circulares que
rodean todos los canales linfáticos.

La forma ideal de lograr esto es electrónicamente. Uso el Biomodulador de

Tennant con un accesorio que tiene dos bolas. Siguiendo suavemente el
flujo normal de aguas residuales linfáticas con el electrodo, los tubos
comienzan a mover las aguas residuales. Es importante asegurarse de que
el paciente esté hidratado. Uno debe comenzar donde el sistema
desemboca en el corazón, justo detrás de las clavículas. A continuación,
abra los canales del cuello. Luego abra los canales de la cara y la cabeza.
Ahora empieza a bajar por el cuerpo.

A medida que abre los canales, es importante asegurarse de que los

ganglios linfáticos puedan pasar el líquido a través de ellos. Esto se puede
lograr presionándolos como si estuvieras sacando el líquido de una
esponja.
El más difícil de abrir es el conducto torácico que lleva las aguas
residuales desde la zona inguinal hasta el corazón. Corre profundamente
en el cuerpo al lado de la aorta. Se requiere algo de entrenamiento para
aprender a hacer esto con éxito.

Recuerde que los canales por encima del ombligo corren hacia los nódulos
en la axila (axilas) mientras que los canales por debajo del ombligo corren
hacia la región inguinal y luego hacia el interior del conducto torácico.
Cuando el conducto torácico está obstruido, las personas tienen retención
de líquidos debajo del ombligo. Piensan que es extraño que estén
engordando justo debajo del ombligo y no arriba. No es gordo; son aguas
residuales

El aceite esencial Bay Laurel también es útil para drenar los vasos
linfáticos. Así es un mini-vagabundo.

Asma
El asma es a menudo una función de las alergias alimentarias por falta de
ácido estomacal. Suele acompañarse de fatiga suprarrenal. El asma en los
niños se debe a parásitos hasta que se demuestre lo contrario. Usar MMS
para matar los parásitos, corregir los niveles de yodo, corregir el ácido
estomacal y evitar los alimentos a los que el niño se ha vuelto alérgico
comúnmente eliminará el asma. Los niños con asma suelen tener
anticuerpos contra la leche, especialmente la leche pasteurizada.
4 Envenenamiento por metales
pesados
El mundo científico no tiene una definición ampliamente aceptada para
'metal pesado'. Sin embargo, generalmente se acepta que el término
'pesado' se refiere a metales con una gravedad específica de al menos 5
veces la gravedad específica del agua. La gravedad específica del agua es
1 a 4°C (39°F). En pocas palabras, la gravedad específica es una medida
de la densidad de una cantidad dada de una sustancia sólida cuando se
compara con una cantidad igual de agua. En términos generales, un 'metal
pesado' tiene un peso específico superior a los 8 gramos por centímetro
cúbico (g/cm3).

Estamos particularmente interesados en los siguientes elementos metálicos

tóxicos que tienen pesos específicos superiores a 8 o más veces que el del
agua: cadmio, 8,65; Plomo, 11,34; y Mercurio, 13.546. Aunque el
aluminio no es un metal pesado (gravedad específica de 2,55-2,80),
constituye aproximadamente el 8% de la superficie de la tierra y es el
tercer elemento más abundante y es un metal tóxico.
http://www.humet.com/acatalog/metalespesados.htmyo

Los metales pesados dañan las mitocondrias y, por lo tanto, destruyen la

capacidad de funcionamiento de las células al interferir con el voltaje.
También inactivan las enzimas que hacen que las células funcionen mal.
Los metales más comunes que causan problemas son el mercurio, el
plomo, el cadmio y el arsénico.

Los organismos vivos requieren cantidades variables de "metales

pesados". Los humanos requieren hierro, cobalto, cobre, manganeso,
molibdeno y zinc. Niveles excesivos pueden ser perjudiciales para el
organismo. Otros metales pesados, como el mercurio, el plutonio y el
plomo, son metales tóxicos que no tienen ningún efecto beneficioso o vital
conocido sobre los organismos, y su acumulación a lo largo del tiempo en
los cuerpos de los animales puede causar enfermedades graves. Ciertos
elementos que normalmente son tóxicos son, para ciertos organismos o
bajo ciertas condiciones, beneficiosos. Los ejemplos incluyen vanadio,
tungsteno e incluso cadmio. wikipedia

Envenenamiento por plomo

El envenenamiento por plomo puede causar
 1. Daño neurológico irreversible
2. Enfermedad renal
3. Efectos cardiovasculares
4. Toxicidad reproductiva

Los síntomas del envenenamiento agudo por plomo incluyen:

1. Problemas gastrointestinales
2. Constipación,
3. Diarrea,
4. vómitos,
5. Poco apetito,
6. Pérdida de peso

Los síntomas del envenenamiento crónico por plomo incluyen:

1. Problemas neurológicos (capacidades cognitivas reducidas)
2. Náuseas
3. Dolor abdominal
4. Irritabilidad
5. Insomnio
6. Sabor a metal en la cavidad oral.
7. Exceso de letargo o hiperactividad.
8. Dolor de cabeza
9. Convulsión
10. Coma
11. Anemia
12. Problemas de riñon
13. Problemas reproductivos

En los seres humanos, la toxicidad del plomo a veces provoca la formación

de una línea azulada a lo largo de las encías, que se conoce como la "línea
de Burton", aunque esto es muy poco común en los niños pequeños.

El examen de frotis de sangre puede revelar

"punteado basófilo" de glóbulos rojos, así como
los cambios normalmente asociados con la
anemia por deficiencia de hierro (microcitosis e
hipocromía).

El plomo afecta el sistema nervioso periférico y

central. El signo más común de la periferia
La neuropatía debida al envenenamiento crónico
por plomo es una caída indolora de la muñeca
(debilidad de los músculos extensores de la mano)
que generalmente se desarrolla después de muchas
semanas de exposición.

Múltiples investigadores y grupos de defensa de

los niños han confirmado un vínculo directo entre
la exposición temprana al plomo y la discapacidad
extrema del aprendizaje.

Un estudio de mayo de 2000 realizado por el consultor económico Rick

Nevin teoriza que la exposición al plomo explica del 65% al 90% de la
variación en las tasas de delitos violentos en los EE. UU. y otros países.

El plomo no tiene ningún papel biológico conocido en el cuerpo.La

toxicidad proviene de su capacidad para imitar a otros metales
biológicamente importantes, los más notables son el calcio, el hierro y
el zinc. El plomo puede unirse e interactuar con las mismas proteínas
y moléculas que estos metales, pero después del desplazamiento, esas
moléculas funcionan de manera diferente y no pueden llevar a cabo
las mismas reacciones, como la producción de enzimas necesarias para
ciertos procesos biológicos.

La mayoría de los envenenamientos por plomo ocurren en niños

menores de doce años. Las principales fuentes de intoxicación:

1. Ingestión de suelo contaminado con plomo.
2. Ingestión de polvo de plomo o astillas de pinturas a base de
plomo en deterioro. Los niños pequeños también tienden a
morder y chupar los marcos de las ventanas pintadas mientras
miran hacia afuera. ¡Un trozo de pintura con plomo del tamaño
de tu uña te envenenará!
3. Agua potable = plomería y accesorios que están hechos de
plomo o tienen pequeñas cantidades de plomo.
4. La exposición al plomo metálico, como pequeños objetos de
plomo, rara vez puede conducir a un aumento de los niveles de
plomo en la sangre si el plomo se retiene en el tracto
gastrointestinal o el apéndice.

El plomo también se puede encontrar en algunos cosméticos importados

como el kohl, del Medio Oriente, India, Pakistán y algunas partes de
África, y Surma de la India (el kohl es una mezcla de hollín y otros
ingredientes utilizados predominantemente en el Medio Oriente y el norte
de África). , mujeres subsaharianas y asiáticas,
y en menor medida los hombres, para oscurecer los párpados y como
máscara de pestañas.

Juguetes importados, como muchos

fabricados en China.

También existen riesgos de niveles

elevados de plomo en la sangre causados
por remedios caseros como el azarcón,
que contiene un 95 por ciento de plomo y
se usa para "curar" el empacho (estómago
impactado).

El plomo puede contraerse a través de las

membranas mucosas por contacto directo
con la boca, la nariz, los ojos y heridas en
la piel.

La mayoría de las personas nacidas antes de 1950 estuvieron expuestas al

plomo en la gasolina y la pintura. ¡Solo hace falta un trozo de plomo del
tamaño de un grano de sal para envenenarte! El plomo se agregaba
comúnmente a la gasolina para aumentar su octanaje y su rendimiento
antidetonante. En los EE. UU. en 1972, la EPA lanzó una iniciativa para
eliminar gradualmente la gasolina con plomo. La respuesta de Ethyl Corp
fue demandar a la EPA. La EPA ganó el caso, por lo que la eliminación
gradual de TEL comenzó en 1976 y se completó en 1986. La pintura con
plomo se prohibió en los EE. UU. en 1977, pero muchos juguetes, joyas y
otros productos importados todavía se fabrican con plomo.
wikipedia

El plomo tiende a ser suprimido en los huesos por las hormonas. A medida
que sus niveles hormonales disminuyen, el plomo se filtra de los huesos y,
a menudo, afecta el corazón entre los 40 y los 50 años = ¡la edad de los
ataques cardíacos!

Envenenamiento por mercurio

A Mercurio le gusta el tejido adiposo como el cerebro, el hígado, los riñones
y las glándulas endocrinas.

Según la Organización Mundial de la Salud, el 80% del mercurio proviene

de los empastes de amalgama de mercurio en los dientes.
En febrero de 1998, la Agencia de Protección Ambiental de los Estados
Unidos (EPA) emitió un informe citando las emisiones de mercurio de las
empresas eléctricas como el
mayor fuente antropogénica restante de mercurio liberado al aire. Los
funcionarios de la EPA estimaron que cada año se emiten alrededor de 50
toneladas de mercurio elemental de las plantas de energía que queman
carbón en los EE. UU., con cantidades menores provenientes de las
unidades que queman petróleo y gas. Según estimaciones de la EPA, las
emisiones de los servicios públicos que funcionan con carbón representan
del 13 al 26 por ciento del total de las emisiones de mercurio en el aire
(naturales más antropogénicas) en los Estados Unidos.

Una cuarta parte de los adultos en la ciudad de Nueva York tienen niveles
elevados de mercurio en la sangre. Un estudio realizado por el
Departamento de Salud y Salud Mental de la ciudad encontró que el
mercurio era más alto en los asiáticos, las mujeres y las personas con
mayores ingresos.

Los metales pesados no se quedan en la sangre. Se mueven rápidamente en

el tejido. Si encuentra metales pesados en un análisis de sangre, significa
que tiene una exposición actual y continua.

La única forma precisa de detectar metales pesados es mediante una

prueba de provocación con quelación en orina. Se administra un agente
quelante por vía intravenosa y luego se recolecta una muestra de orina de
seis horas y se analiza para detectar metales pesados. Una prueba más
nueva analiza las porfirinas en la orina. Las pruebas de cabello no son una
forma confiable de buscar metales pesados.

Los materiales como la zeolita, la clorofila, el cilantro, etc. no son formas

confiables de eliminar metales. Permanecen en el intestino y no son
absorbidos por el sistema. Dado que los metales están profundamente en
su tejido, estos agentes en su intestino no pueden acceder a los metales.

Una forma confiable de eliminar metales es con quelación. La sudoración

(saunas de infrarrojos), el ajo crudo, el glutatión, etc. también son útiles.
Es importante corregir los niveles de glutatión cuando se intenta eliminar
metales.

En la naturaleza, los metales pesados se desintoxican con ácido fúlvico.

Dado que debe tomar fúlvicos para ayudar a controlar las membranas
celulares y proporcionar vitaminas, minerales y aminoácidos, este parece
ser el método preferido.

Reinar. ciencia Technol., 2011, 45 (22), págs. 9574–

9581 DOI: 10.1021/es201323a
Es fundamental que mire el voltaje total del cuerpo antes de intentar
eliminar
rieles. Si sus voltajes son bajos, existe una tendencia a que los metales se
muevan de una parte del cuerpo a otra, pero no se excretan. Esto a menudo
agrava la situación en lugar de mejorarla. Restaure el voltaje y luego
corrija el envenenamiento por metales pesados.
 9.biomodulador
Declaración de la FDA
El Tennant Biomodulator® y ciertos electrodos accesorios están listados por
la FDA por su distribuidor o fabricante en estas categorías:
21 CFR 882.5890 – Neurología estimulador nervioso eléctrico
transcutáneo para aliviar el dolor
21 CFR 882.5050 – Dispositivo de
biorretroalimentación para neurología Indicaciones de uso:
1. Alivio sintomático y manejo del dolor crónico intratable.
2. Tratamiento adyuvante en el manejo del dolor quirúrgico
postraumático y postraumático
3. Entrenamiento de relajación y relajación muscular.

Para más información, verwww.senergy.es

Cuidado del BioModulador:

No encienda si está bajo cero.
Limpie con una esponja con alcohol y frote suavemente.
 Limpie el electrodo con una esponja con alcohol entre
personas. ¡No lo deje caer!
El dispositivo puede dañarse hasta el punto de dejar de funcionar si se
cae sobre una superficie dura.
El dispositivo se dañará sin posibilidad de reparación si se cae al agua
o si se derraman líquidos en su interior.
El dispositivo utiliza 2 pilas alcalinas AA.
Cuando el interruptor de ENCENDIDO/APAGADO está en la
posición de ENCENDIDO, el dispositivo todavía está encendido y se
está utilizando la vida útil de la batería.
Las baterías iniciales incluidas con el dispositivo
tienen una cubierta de plástico transparente.
Retírelo antes de colocar las pilas en el
compartimento de las pilas.

La tapa del compartimiento de la batería se

desliza para abrir y cerrar el dispositivo.
NO fuerce la tapa de la batería ni la empuje
hacia abajo. Esto puede provocar la rotura de los
clips de la cubierta, no
artículo de garantía.

El interruptor de ENCENDIDO/APAGADO está en el costado de la unidad.

Hay un puerto para accesorios en el otro lado de la unidad.

La potencia se ajusta con los botones más y menos.

Cuando está en los modos Ten-8™ o Infinity™, los LED muestran la

configuración de energía y NO reflejan el valor evaluado como en el modo
Evaluar o Automático.

Encienda el dispositivo. Mantenga presionado el botón (+). Observe cómo

los LED se iluminan progresivamente hacia arriba de la curva (de
izquierda a derecha) a medida que aumenta el nivel de potencia.

En el rango inferior de cada diodo, el LED parpadea.

En el extremo superior del rango, el LED está fijo. A
medida que aumenta la potencia, el siguiente LED
comenzará a parpadear.

Por convención decimos que:

El nivel de energía por debajo del umbral no da
una sensación subjetiva.
El nivel de umbral se detecta como una ligera
vibración. Esta es la configuración más utilizada
El nivel por encima del umbral se percibe como una
agradable sensación de hormigueo.
El nivel superior al umbral se percibe como incómodo.

Es mejor usar muy poca energía que demasiada. El dispositivo opera en

voltios, las celdas en milivoltios. Se apagarán si usa demasiada energía.
Deje que los niños controlen el poder ellos mismos.

Modos:
Evaluar – Hechos como su "voltímetro" a
medida musculoesquelético problemas o voltaje del órgano.
Ten-8™– Úselo para el dolor y problemas musculoesqueléticos.
Infinito™Úselo para todo lo demás o alterne con Ten-8™.
Automático (o Automatic Infinity™) El software mide el voltaje y
luego lo trata con Infinity durante un minuto.

Para usar el BioModulator, debe ajustar la potencia para el grosor de la

piel que desea medir. Luego póngalo en modo de evaluación. Presiona
firmemente sobre
el área en cuestión. Las luces le indicarán el voltaje según la imagen de
arriba. Ahora mida los BioTerminales descritos en el capítulo de Voltaje.

Recuerde que las enfermedades crónicas se caracterizan por bajo voltaje.

Los voltajes caen antes de que los análisis de sangre se vuelvan anormales.
Los análisis de sangre se vuelven anormales antes de que tenga síntomas.
Dondequiera que encuentre voltajes bajos, los órganos atendidos por esos
BioTerminales estarán luchando ahora o en el futuro.

Mira el gráfico en la página siguiente. Le confirmará qué BioTerminal está

asociado con varias enfermedades. Generalmente es intuitivo. Por ejemplo,
los problemas oculares tendrán bajo voltaje en el BioTerminal del cráneo.
Los problemas cardíacos tendrán baja tensión en el pecho BioTerminal.
Vejiga
habrá problemas de baja tensión en el BioTerminal Pelvic, etc.

biotransductor

Cuando usamos el BioModulator en la piel, tratamos principalmente a

través de los meridianos de acupuntura o el sistema nervioso perineural.
Para la mayoría de las cosas, esto funciona bien. Sin embargo, hay una
forma más eficiente de llevar electrones a áreas profundas o hinchadas. Es
con el uso de un archivo adjunto al BioModulator llamado BioTransducer.

Si pongo un electrodo a cada lado de mi puerta, los electrones no fluirán

de uno al otro porque la puerta es un aislante. Si enciendo una luz en la
puerta, tampoco penetrará. Sin embargo, si coloco un imán en cada lado
de la puerta, se aferrarán entre sí a medida que sus campos magnéticos
interactúen.

Recuerde que el tejido con bajo voltaje siempre crea un campo magnético.
Llamamos a esos "stickies" cuando movemos el BioModulator sobre ellos.

El BioTransducer crea un campo magnético. Modulamos las frecuencias

del BioModulador en el campo magnético del BioTransducer. Al hacerlo,
podemos enviar las frecuencias a través de material sólido como el cráneo
y el cerebro, otros huesos y órganos profundos como el corazón y el
hígado. El BioTransducer nos brinda una forma más eficiente de llevar los
electrones a órganos profundos como el cerebro.

Cuando movemos el BioTransducer sobre un área, cuando entramos en

contacto con el campo magnético de bajo voltaje, lo sentiremos adherirse
de la misma manera que sentimos un pegajoso en la piel. Cuando se
corrige el voltaje en el órgano profundo, la mancha pegajosa desaparece y
sabemos que hemos corregido esa zona.

El truco para aprender a usar el BioTransducer es dejar de pensar en lo que

está haciendo y cerrar tantas entradas sensoriales externas como pueda.
Atenúe las luces, apague la música, deje de hablar, relájese y simplemente
deje que su mano lleve el BioTransducer a donde quiera ir. Pronto sentirás
lo pegajoso. Con la práctica, pronto lo harás sin pensarlo.
Es un poco como aprender a andar en bicicleta. Cuando nos subimos por
primera vez, estamos tensos y nuestros movimientos son bruscos.
Realmente nunca podemos montar hasta que nos relajamos. Después de
hacer eso, nuestros movimientos se vuelven automáticos y dejamos de
pensar en cómo montar. Lo mismo ocurre con el BioTransducer.
Encontrarás las notas adhesivas rápidamente cuando dejes de pensar en
dónde están.

¿En qué se diferencia el BioModulator de los

dispositivos TENS?
La estimulación nerviosa eléctrica transcutánea (acrónimo TENS) es el uso
de corriente eléctrica producida por un dispositivo para estimular los
nervios con fines terapéuticos. TENS, por definición, cubre la gama
completa de corrientes aplicadas transcutáneamente que se usan para la
excitación nerviosa, aunque el término se usa a menudo con una intención
más restrictiva, es decir, para describir el tipo de pulsos producidos por
estimuladores portátiles que se usan para tratar el dolor.[1] La unidad
generalmente se conecta a la piel usando dos o más electrodos. Una unidad
TENS típica que funciona con batería puede modular el ancho, la
frecuencia y la intensidad del pulso. Generalmente TENS se aplica a alta
frecuencia (>50 Hz) con una intensidad por debajo de la contracción
motora (intensidad sensorial) o baja frecuencia (<10 Hz) con una
intensidad que produce contracción motora.[2]

Los estudios científicos demuestran que los TENS de alta y baja

frecuencia producen sus efectos mediante la activación de los receptores
opioides en el sistema nervioso central. Específicamente, la TENS de alta
frecuencia activa los receptores opioides delta tanto en la médula espinal
como supraespinalmente (en la médula) mientras que la TENS de baja
frecuencia activa los receptores opioides beta tanto en la médula espinal
como supraespinalmente. Además, la TENS de alta frecuencia reduce la
excitación de las neuronas centrales que transmiten información
nociceptiva, reduce la liberación de neurotransmisores excitatorios
(glutamato) y aumenta la liberación de neurotransmisores inhibidores
(GABA) en la médula espinal, y activa los receptores muscarínicos
centralmente para producir analgesia (en efecto, temporalmente).
bloqueando la puerta del dolor). TENS de baja frecuencia también libera
serotonina y activa los receptores de serotonina en la médula espinal,
libera GABA, y activa los receptores muscarínicos para reducir la
excitabilidad de las neuronas nociceptivas en la médula espinal. Wikipedia
La micro corriente es la corriente en millonésimas de amperio. Un amperio
es una medida del movimiento de electrones que pasan por un punto. La
corriente de microamperaje es el mismo tipo de corriente que su cuerpo
produce por sí solo dentro de cada celda.
Esta es la corriente en millonésimas de un amperio. Es muy pequeño; no
hay suficiente corriente para estimular los nervios sensoriales, por lo que
no se puede sentir el flujo de corriente. Puede saber que está funcionando
observando el medidor de conductancia en la máquina. La FDA ha
aprobado todos los dispositivos de microcorriente para la venta en la
categoría de dispositivos TENS. Los dispositivos TENS son solo para el
control del dolor y suministran una corriente de miliamperios. TODOS los
dispositivos TENS llevan las mismas advertencias, precauciones y
contraindicaciones. Los dispositivos de microcorriente entregan corriente
de microamperaje, no corriente de miliamperaje, pero las advertencias para
el dispositivo son las mismas porque todos los dispositivos de
microcorriente están aprobados en la categoría de dispositivos
TENS.http://www.frequencyspecific.com/faq.php

Por ejemplo, Tennant BioModulator® es un dispositivo de microcorriente

que ha sido aceptado por la FDA como un dispositivo TENS Clase II.

La mayoría de los dispositivos de microcorriente utilizan pulsos de onda

cuadrada porque se ha observado que son más efectivos clínicamente.

La mayoría de los dispositivos TENS utilizan ondas sinusoidales.

El ultrasonido crea vibraciones ultrasónicas y genera calor al hacer vibrar

las moléculas de agua en el tejido. No proporciona corriente ni cambia el
estado ATP. Proporciona resultados beneficiosos por estos mecanismos,
pero es completamente diferente de la microcorriente.

En 1982, Ngok Cheng publicó “El efecto de las corrientes eléctricas en la

generación de ATP, la síntesis de proteínas y el transporte de membranas
en piel de rata en ortopedia clínica” (volumen 171: páginas 264-272). Este
estudio mostró que la microcorriente aumentó la producción de ATP en la
piel de rata en un 500%. El ATP es el químico que el cuerpo usa para
obtener energía. La corriente también aumentó el transporte de
aminoácidos al interior de la célula en un 70 % y la eliminación de
productos de desecho. El
Las implicaciones para la curación y reparación humana son obvias. La
producción de ATP aumentó siempre que la corriente estuviera por debajo
de 500 microamperios. Cuando los autores aumentaron la corriente a 1000
microamperios, o un miliamperio, un rango de corriente entregado por los
dispositivos TENS y otros tipos de terapias de estimulación eléctrica, la
producción de ATP en realidad se redujo.

La terapia de campo electromagnético pulsado (PEMFT), también llamada

terapia magnética pulsada, magnetoterapia pulsada o PEMF, es una técnica
reparadora que se usa más comúnmente en el campo de la ortopedia para
el tratamiento de fracturas sin unión, fusiones fallidas, pseudoartrosis
congénita y depresión. En el caso de la curación ósea, PEMF usa energía
eléctrica para dirigir una serie de pulsos magnéticos a través del tejido
lesionado, donde cada pulso magnético induce una pequeña señal eléctrica
que estimula la reparación celular. Muchos estudios también han
demostrado la eficacia de PEMF en la cicatrización de heridas de tejidos
blandos; suprimir las respuestas inflamatorias a nivel de la membrana
celular para aliviar el dolor y aumentar el rango de movimiento. Se ha
demostrado que el valor de la terapia de campo electromagnético pulsado
cubre una amplia gama de condiciones, con ensayos bien documentados
llevados a cabo por hospitales, reumatólogos, fisioterapeutas y neurólogos.
Hay varios dispositivos de terapia de estimulación eléctrica, aprobados por
la FDA, que están ampliamente disponibles para que los pacientes los
usen. Estos dispositivos brindan una solución adicional que ayuda en la
reparación y depresión del crecimiento óseo.[3][4]

Un circuito LC, también llamado circuito resonante o circuito sintonizado,

consta de un inductor, representado por la letra L, y un condensador,
representado por la letra C. Cuando se conectan, pueden actuar como un
resonador eléctrico, un análogo eléctrico de un diapasón, almacenando
energía eléctrica que oscila a la frecuencia de resonancia del circuito. Los
circuitos LC se utilizan para generar señales a una frecuencia particular o
seleccionar una señal a una frecuencia particular de una señal más
compleja. Son componentes clave en muchos dispositivos electrónicos,
particularmente equipos de radio, utilizados en circuitos como osciladores,
filtros, sintonizadores y mezcladores de frecuencia.

Un circuito LC puede almacenar energía eléctrica oscilando a su

frecuencia resonante. Un capacitor almacena energía en el campo eléctrico
entre sus placas, dependiendo del voltaje que lo atraviesa, y un inductor
almacena energía en su campo magnético, dependiendo de la corriente que
lo atraviesa.
Si se conecta un capacitor cargado a través de un inductor, la carga
comenzará a fluir a través del inductor, creando un campo magnético a su
alrededor y reduciendo el voltaje en el capacitor.
Eventualmente, toda la carga en el capacitor
desaparecerá y el voltaje a través de él llegará a
cero. Sin embargo, la corriente continuará,
porque los inductores resisten los cambios en la
corriente y la energía para mantenerla fluyendo
se extrae del campo magnético, que comenzará
a disminuir. La corriente comenzará a cargar el
condensador con un voltaje de polaridad
opuesta a su original
cargar. Cuando el campo magnético se disipe por completo, la corriente se
detendrá y la carga se almacenará nuevamente en el capacitor, con la
polaridad opuesta a la anterior. Luego, el ciclo comenzará nuevamente,
con la corriente fluyendo en la dirección opuesta a través del inductor.

La carga fluye de un lado a otro entre las placas del capacitor, a través del
inductor. La energía oscila de un lado a otro entre el capacitor y el inductor
hasta que (si no se repone con energía de un circuito externo) la resistencia
interna hace que las oscilaciones desaparezcan. Su acción, conocida
matemáticamente como oscilador armónico, es similar a un péndulo que se
balancea de un lado a otro, o al agua que se mueve de un lado a otro en un
tanque. Por esta razón, el circuito también se llama circuito tanque. La
frecuencia de oscilación está determinada por los valores de capacitancia e
inductancia utilizados. En los circuitos sintonizados típicos de los equipos
electrónicos, las oscilaciones son muy rápidas, de miles a millones de
veces por segundo.

5. Robetson et al., Cuarta ed.

6. Robinson, Andrew J; Lynn Snyder-Mackler (2007-09-01).
Electrofisiología clínica: electroterapia y pruebas
electrofisiológicas (tercera ed.). Lippincott Williams &
Wilkins. ISBN 0781744849.
7. Markov, Marko S. "Expansión del uso de terapias de campo
electromagnético pulsado". Biología y medicina
electromagnética 26.3 (2007): 257–274. Búsqueda académica
completa. EBSCO. Web. 10 de junio de 2010.
8. Mooney, V. "Un estudio prospectivo aleatorio doble ciego de
la eficacia de los campos electromagnéticos pulsados para las
fusiones lumbares intercorporales". Columna 15.7 (1990):
708–712. MEDLINE. EBSCO. Web. 10 junio 2

Tennant® BioModulator® ha incorporado estos principios en una unidad

capaz de interactuar con la electrónica del tejido humano.
La salida del Tennant® BioModulator® está diseñada para ser un circuito
resonante LC que utiliza microcorriente. Cuando se coloca una carga (el
cuerpo humano) en el circuito, se produce una forma de onda única que
luego resuena con el cuerpo a medida que la bobina y el capacitor del
circuito LC oscilan como se describió anteriormente. Esto crea un
mecanismo de biorretroalimentación que continúa hasta que se cumplen
las condiciones propietarias preestablecidas. En el proceso, el ATP
aumenta como se describió anteriormente.

Tennant BioModulator® utiliza una forma de onda sinusoidal bifásica

asimétrica amortiguada. Esta forma de onda puede provocar la
transferencia de electrones desde el dispositivo a las células.

Por lo tanto, se pueden ver las principales diferencias entre Tennant®

BioModulator® (TBM) y un dispositivo TENS tradicional. El TBM es de
microamperios mientras que el TENS es de miliamperios. El TBM
aumenta el ATP mientras que el TENS reduce el ATP. El TBM tiene una
forma de onda que cambia a medida que cambia la electrónica del tejido,
mientras que la forma de onda TENS es constante, ya sea una onda
sinusoidal o cuadrada. El diseño de TBM incorporó PEMF mientras que
TENS no tiene tal capacidad. La TBM permite medir el tejido antes y
después de la terapia, mientras que las unidades TENS no tienen esa
capacidad. Los dispositivos TENS están diseñados para influir en la
transmisión nerviosa utilizando miliamperios, mientras que el TBM que
utiliza microcorriente (microamperios) no afecta la transmisión nerviosa,
sino que mejora las condiciones celulares que permiten la curación natural.

Declaración de la FDA
El Tennant® BioModulator® y ciertos
electrodos accesorios están listados por
la FDA por su distribuidor o fabricante
en estas categorías:
1. 21 CFR 882.5890 –
Neurología estimulador
nervioso eléctrico
transcutáneo para aliviar el
dolor
2. 21 CFR 882.5050: dispositivo
de biorretroalimentación para
neurología
Indicaciones para el uso:
1. Alivio sintomático y
manejo del dolor
crónico intratable
2. Tratamiento adyuvante en el
manejo del dolor quirúrgico
postraumático y
postraumático
3. Entrenamiento de relajación y
relajación muscular.

He recibido algunas críticas porque no

he dado crédito a los rusos,
particularmente a Alexander Karasev
y/o Alexander Nadtochi y sus colegas
por inventar el patrón básico de la forma
de onda utilizada en Tennant
BioModulator.

Cuando estaba en la escuela de

medicina, uno de mis profesores dijo:
“Cada vez que creas que has
desarrollado algo nuevo, eventualmente
descubrirás que algún alemán lo hizo
hace 50 años. El problema es que no
puedes hablar ni leer alemán”.

Esta lógica se aplica a los rusos que

desarrolló el dispositivo conocido como SCENAR. Se dice que Karasev
perdió a algunos miembros de su familia por intoxicación alimentaria en
1973 y eso lo llevó a inventar el SCENAR. Luego inició negocios con
Alexander Revenko, MD, Alexander Nadtochi, Yuri Gorfinkel y otros.
recibieron un
Patente rusa para el patrón de frecuencia del SCENAR en 1989, aunque el
patrón de frecuencia estaba en uso en los EE. UU. ya en 1845. Varios
ejemplos de tales dispositivos se encuentran en un museo en Minneapolis.
Este gráfico muestra la forma de onda en un dispositivo 1845.

Tuve la suerte de examinar personalmente un

dispositivo Rife que originalmente se pensó que se
fabricaría en 1939 en posesión del ingeniero
escocés Aubrey Scoon. Algunos creen que fue
construido en la década de 1940 por Verne
Thompson. Emitía la misma forma de onda básica
que SCENAR y BioModulator.

Viktor Schauberger describió la forma de onda

básica a principios del siglo XX y la utilizó
(después de que los nazis la capturaran) para
fabricar un platillo volador en la década de 1940.

Por lo tanto, mi opinión es que Karasev simplemente

redescubrió lo que otros científicos habían encontrado antes que él. No le
robé la forma de onda más de lo que él se la robó a Rife. Todos nosotros
en la ciencia nos apoyamos en los hombros de aquellos que nos
precedieron.

No sabíamos exactamente la distancia entre planetas hasta que enviamos el

telescopio Hubble en 1990. Después de eso, se descubrió en Egipto un
obelisco de más de 3000 años. En él se registraron las distancias exactas
entre los planetas. Así es con la ciencia. Seguimos teniendo que
redescubrir cosas
y otra vez

Tomé la forma de onda básica y la modifiqué de manera patentada para

emitir patrones de frecuencia del Tennant BioModulator® que no están
presentes en ningún otro dispositivo similar.

Usando el BioModulador
Ahora veamos algunos ejemplos de cómo se puede usar el BioModulator
para ayudar a identificar y confirmar varias enfermedades.

A una mujer le extrajeron un diente. El alvéolo se infectó y le recetaron

antibióticos. Aún así, el área no sanaba. Le dieron diferentes antibióticos,
tanto por vía oral como intravenosa. Aún así, el área no sanaba. La cirugía
repetida para extirpar el hueso infectado aún no permitió que el área
sanara.

Ahora veamos sus voltajes. Lo que puede ver es que la mayoría de sus
voltajes son bajos, ya que todos deberían ser de 20 a 25 milivoltios. Casi
todos los voltajes a los órganos sólidos son de bajo voltaje. Recordarás que
el sólido
Los órganos están conectados a los BioTerminales en la parte posterior.
Además, todos menos dos de los BioTerminales en el frente (órganos
huecos) también están bajos.

Cuando el promedio de estos números es inferior a 20, nos damos cuenta

de que el paciente tiene un voltaje corporal total bajo. El voltaje corporal
total bajo es hipotiroidismo hasta que se demuestre lo contrario. Recuerde
que los análisis de sangre suelen ser engañosos.

Miré su cuestionario de hipotiroidismo. Este cuestionario le pide a la

persona que indique qué síntomas de hipotiroidismo están presentes y qué
tan severos son. El puntaje máximo posible es 42. Esta paciente calificó
42. Además, su examen físico fue característico de hipotiroidismo.

Ahora mire los números de los circuitos de Tesla correspondientes. Verás

que casi todos estos son bajos. Cuando estos son bajos, generalmente
encuentra que las glándulas suprarrenales están fatigadas. Su cuestionario
suprarrenal obtuvo una puntuación de 48/51, lo que confirma que tiene
fatiga suprarrenal.

Ahora concéntrese en los BioTerminales para el cráneo. El posterior es 15

y el anterior es 5. Por lo tanto, el voltaje de todos los órganos/estructuras
del cráneo es inadecuado para la curación. ¿Recuerdas qué voltaje se
necesita para sanar? ¡Tienes razón! Son -50 milivoltios. Ahora sabemos
exactamente por qué esta persona no puede curar la infección en su
mandíbula. Ella simplemente no tiene el voltaje para hacerlo.

La solución ahora es fácil. Utilice el BioModulator para insertar electrones

en los BioTerminales del cráneo. Además, podemos usar el BioTransducer
para usar campos magnéticos para bajar los electrones al centro de la
mandíbula (los meridianos de acupuntura los llevarán al periostio de la
mandíbula, pero será más difícil que lleguen al centro de la mandíbula).
infección sin el BioTransducer).

Mientras proporcionamos activamente los electrones necesarios para sanar

la mandíbula, también debemos ocuparnos del resto del cuerpo. Nos dará
el sistema de apoyo necesario para sanar. Empezamos corrigiendo el
hipotiroidismo y la fatiga suprarrenal con hormonas deshidratadas, yodo,
vitaminas, minerales, etc., necesarias para su funcionamiento como hemos
comentado en otros capítulos.

Recuerda que el sistema inmunológico necesita voltaje, yodo y ozono para

matar
insectos. Comenzaremos agresivamente a restaurar su deficiencia de yodo
para que su "escudo de yodo" pueda restaurarse para prevenir nuevas
infecciones.

Recuerde que el clorito de sodio funciona de la misma manera que los

glóbulos blancos matan insectos: la oxidación. Entonces, también
usaríamos una dosis corta de clorito de sodio para ayudar a eliminar las
infecciones. Estará llena de formas L debido a todos los antibióticos que
ha tomado. Recuerde que el clorito de sodio es un ladrón de electrones, por
lo que no querríamos usarlo más de una o dos semanas para intentar
adelantarnos a la infección. Usaríamos el BioModulator y BioTransducer
tanto como sea posible para restaurar los electrones consumidos por el
clorito de sodio.

Recuerde también que el bajo voltaje provoca un bajo nivel de oxígeno.

Usaríamos oxígeno hiperbárico si estuviera disponible.

Esta persona demuestra perfectamente lo que sucede cuando cae el voltaje.

Primero se volvió hipotiroidea. El fluoruro habría tenido mucho que ver
con esto, también el consumo de soya y el consumo de cosas que actúan
como estrógeno. Esto redujo su voltaje, por lo que le resultó difícil hacer
su trabajo. Sin embargo, sus glándulas suprarrenales seguían presionando
para ayudarla a pasar el día. Después de un tiempo, ellos también se dieron
por vencidos.

El bajo voltaje causado por el hipotiroidismo permitió que sucedieran las

siguientes cosas:
1. Dolor crónico
2. Oxígeno disminuido
3. Disminución de la producción de ATP.
4. Infecciones que incluyen formas L que nunca responden a los
antibióticos

La adición de antibióticos produjo aún más formas L. No responden a nada

excepto a cambiar el voltaje del entorno. (El clorito de sodio funciona
mediante un cambio de voltaje, no bioquímicamente como los
antibióticos).

Miremos a otra persona. Este hombre trabajó con gasolina, diesel y grasa
la mayor parte de su vida. Desarrolló cáncer en su riñón izquierdo. Se
extirpó el riñón izquierdo, pero no se utilizó quimioterapia ni radiación.
Nueve años después, se descubrió que tenía tumores en el páncreas, la
cadera izquierda y los pulmones. Eligió no recibir quimioterapia ni
radiación, sino que cambió su dieta e hizo cosas nutricionales para mejorar
su sistema inmunológico. Él también
Hizo mucha desintoxicación. Dos años más tarde, los tumores de pulmón
desaparecieron, el tumor en la cadera izquierda es más pequeño y el tumor
en el páncreas no ha cambiado de tamaño.

Mira sus voltajes. La mayor parte de su cuerpo está funcionando a 50

milivoltios. Su cuerpo está activamente en un modo de curación.
Afortunadamente para él, no es hipotiroideo ni hipoadrenal. De lo
contrario, no podría montar este esfuerzo de curación.

Tenga en cuenta, sin embargo, que su voltaje es bajo en el BioTerminal

Abdominal. Es 15 tanto atrás como adelante. Esto por supuesto se
corresponde con el páncreas. Por lo tanto, no ha podido resolver este
tumor y corre el riesgo de que crezca mientras los voltajes sean bajos.

Mira los números pélvicos. El voltaje es bajo en la pelvis poniendo en

riesgo esta zona. También explica por qué tiene un tumor en la cadera.

Esto enfatiza la importancia de medir y conocer los números de voltaje. Se

siente genial. La única forma en que sabe que está en riesgo significativo
de que los tumores vuelvan a crecer es que los voltajes son bajos. Los
tumores no pueden crecer si los niveles de oxígeno son normales y los
niveles de oxígeno están controlados por voltaje. Debe subir los voltajes
en los BioTerminales Abdominal y Pélvico. Le sugerí que usara el
BioModulator las 24 horas del día con parches adheridos a esos
BioTerminales.

Cuando solo uno o algunos BioTerminales tienen bajo voltaje, debe

sospecharse una infección dental en el mismo circuito o en un Tesla que
controle ese BioTerminal. Por ejemplo, con BioTerminales Abdominales
bajos, el Tesla trasero es el
El circuito del Bazo y el Tesla frontal es el Estómago. Busque dientes
infectados en esos circuitos usando este cuadro. Esos serían los dientes 2,
3, 14, 15, 20, 21, 28 o 29. Mida cualquier metal en estos dientes con un
voltímetro como lo describí en el capítulo dental. Si hay un conducto
radicular en uno de estos dientes, sabrá por qué cayó el voltaje. Debe
eliminarse o nunca volverá a tener los voltajes normales.
El Pelvic BioTerminal está controlado por el Kidney Tesla en la parte
posterior y el Bladder Tesla en el frente. Busque problemas en los dientes
número 7, 8, 9, 10, 23, 24, 25 o 26 para ayudar a explicar por qué este
BioTerminal está bajo. También recuerde que si tiene un conducto
radicular, infectará el hueso y luego infectará el hueso de sus vecinos de al
lado. Por ejemplo, un conducto radicular en el diente 27 (hígado, vesícula
biliar) podría sacar el riñón, el circuito vesical del diente 26.

La siguiente persona es un adolescente. Desarrolló la enfermedad de

Crohn. La enfermedad de Crohn (también conocida como granulomatosa y
colitis) es una enfermedad inflamatoria de los intestinos que puede afectar
cualquier parte del tracto gastrointestinal desde la boca hasta el ano,
causando una amplia variedad de síntomas. Causa principalmente dolor
abdominal, diarrea (que puede ser con sangre), vómitos o pérdida de peso,
pero también puede causar complicaciones fuera del tracto gastrointestinal,
como erupciones en la piel, artritis, inflamación de los ojos, cansancio y
falta de concentración.

Se cree que la enfermedad de Crohn es una enfermedad autoinmune, en la

cual el sistema inmunitario del cuerpo ataca el tracto gastrointestinal y
causa inflamación; se clasifica como un tipo de enfermedad inflamatoria
intestinal. Wikipedia

Además de la enfermedad de Crohn, este niño tiene uveítis, una

inflamación de los ojos. También se cree que es una enfermedad
autoinmune, aunque a lo largo de los años muchos han pensado que la
uveítis está asociada con infecciones, particularmente infecciones
fúngicas.

Recientemente fue hospitalizado por deshidratación a causa de la diarrea.

Mientras estaba en el hospital, contrajo Clostridium difficile. Hablamos de
esta terrible infección en el capítulo sobre infecciones.

Le han dado grandes dosis de antibióticos. Ha desarrollado una fístula

anal.
Mira sus voltajes. Recuerde que para niños o deportistas, el voltaje normal
es menos 30-35 milivoltios. Sus lecturas promedian 14,6 milivoltios. ¡Por
lo tanto, su voltaje corporal total es la mitad de lo que debería ser! Ahora
entiendes por qué no se está recuperando.

Las cosas principales que reducen el voltaje corporal total son el

hipotiroidismo, el consumo de estupefacientes, los medicamentos para la
epilepsia y la falta de sueño cuando se tiene poca reserva.

El cuestionario de hipotiroidismo de este niño es 17/42. Esto hace que el

hipotiroidismo sea más probable. Los números bajos en sus circuitos de
Tesla respaldan que sus glándulas suprarrenales también están
desgastadas. Con voltajes bajos y función suprarrenal baja, su sistema
inmunológico no puede hacer frente a las infecciones. El uso intensivo de
antibióticos habrá creado un gran número de formas L que son resistentes
a los antibióticos.

A medida que el voltaje cae más y más, el resultado final son formas
fúngicas que son deficientes en la pared celular. Estas son las formas más
patológicas de infecciones. No responden a los antibióticos, no se pueden
cultivar y solo se ven con un microscopio de contraste de fase o de campo
oscuro. Pueden ser más fácilmente
visto con un microscopio Grayfield.

Es interesante que la uveítis se haya asociado con hongos durante más de

50 años, pero siempre ha sido difícil de probar porque el hongo rara vez se
puede cultivar.

La dieta de este niño es principalmente comida enlatada. Está lleno de

grasas trans de soja y plástico. La soya apaga todo el sistema endocrino.
La soja tiene un alto contenido de ácido fítico, presente en el salvado o las
cáscaras de todas las semillas. Es una sustancia que puede bloquear la
absorción de minerales esenciales (calcio, magnesio, cobre, hierro y
especialmente zinc) en el tracto intestinal.

El zinc es llamado el mineral de la inteligencia porque es necesario para el

desarrollo y funcionamiento óptimo del cerebro y el sistema nervioso.
Desempeña un papel en la síntesis de proteínas y la formación de
colágeno; participa en el mecanismo de control del azúcar en la sangre y,
por lo tanto, protege contra la diabetes; es necesario para un sistema
reproductivo saludable.

El zinc es un componente clave en numerosas enzimas vitales y juega un

papel en el sistema inmunológico.

Los fitatos que se encuentran en los productos de soya interfieren más

completamente con la absorción de zinc que con otros minerales.

La deficiencia de zinc puede causar una sensación de "espacio" que

algunos vegetarianos pueden confundir con el "subidón" de la iluminación
espiritual.

Uno de los problemas con los alimentos enlatados es la presencia de grasas

trans y aceite de canola. El aceite de canola impide el crecimiento de los
bebés. No es apto para el consumo humano. Sin embargo, la discusión de
Canola está más allá del alcance de este libro. Las grasas trans no
producirán buenas membranas celulares. Las células hechas con grasas
trans no pueden retener una carga y hacen que el voltaje sea bajo. Eso se
ve regularmente en personas con lesiones cerebrales. El cerebro se
reemplaza a sí mismo en 8 meses. Aproximadamente seis meses después
de que una persona con lesión cerebral come alimentos enlatados que
contienen altas cantidades de grasas trans, el sistema nervioso deja de
mejorar. ¡Un cerebro hecho de plástico simplemente no funciona!
Lo mismo ocurre cuando otras personas consumen alimentos enlatados
como su dieta principal. Mira el voltaje de este chico. Parte del bajo
voltaje se debe a
membranas celulares hechas de plástico Grasas trans.

Las grasas de cualquier tipo (excepto el aceite de coco) no se pueden

absorber sin bilis, por lo que se debe prestar atención a si el hígado es
capaz de producir bilis. Un hígado que funcione con un voltaje medio
normal no podrá hacerlo. Por lo tanto, uno debe complementar la bilis y
las enzimas digestivas hasta que el voltaje se normalice.

Recomendaría que este chico use el BioModulator las 24 horas del día
mientras estamos cambiando su dieta y corrigiendo su función tiroidea y
suprarrenales, acidez estomacal, etc.

Ahora se cree que la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa son

causadas por un primo de la bacteria de la tuberculosis. A menudo se
resuelve rápidamente con galio.

Degeneración macular

La degeneración macular se está convirtiendo en un problema cada vez

mayor a medida que las personas envejecen. Los oftalmólogos creen que
tienen dos opciones para tratarlo. Si no hay sangrado, se trata con
vitaminas. Si hay sangrado, se inyectan en el ojo medicamentos destinados
a cerrar los vasos sanguíneos. Tampoco funcionan muy bien. La razón es,
por supuesto, que se trata del voltaje en el ojo.

¿Qué BioTerminal proporcionaría el voltaje al ojo? El cráneo o cabeza

BioTerminal por supuesto. Siempre será bajo en personas con
degeneración macular.
Note en la persona de arriba con degeneración macular que el Head
BioTerminal posterior tiene 15 milivoltios y el anterior lee 05 milivoltios.
Los circuitos de Tesla que monitorean los BioTerminales de Cabeza son el
Triple Calentador y el Pericardio. Tenga en cuenta que los Tesla de triple
quemador están leyendo 05.

El cabezal recibe voltaje del cable principal. El Cable Primario está

controlado por los Teslas del Hígado y la Vesícula Biliar. Por lo tanto,
también afectan las estructuras de la cabeza, incluido el ojo. Tenga en
cuenta que los Teslas del Hígado están en 05 en el coxis y en la parte
superior de la cabeza (GV-20). Ahora sabemos por qué la persona tiene
degeneración macular. La tensión de alimentación se reduce.
Mira el cuadro dental. Esta persona tiene una endodoncia en el diente #6.
Tiene una corona en el diente #22 que mide 180 milivoltios con un
voltímetro (significa que hay infección debajo de la corona). Esta persona
tiene bajo voltaje en los ojos debido a una infección en los dientes que
están en los mismos circuitos.

La persona fue enviada al dentista para extraer el diente del conducto

radicular, incluida la eliminación de cualquier infección en el hueso
asociado. Se debe quitar la corona del n.° 22 y se debe quitar la caries y
cualquier mercurio debajo de ella y reemplazar la corona.

El BioModulator se utiliza para restaurar el voltaje a los Head

BioTerminals. Además, el BioTransducer se usa para colocar voltaje
directamente en la retina.

Nuestro estudio de la degeneración macular seca mostró que si la visión es

mejor
que 20/70, los recuperamos todos a 20/20 o 20/25. Si había suficientes
cicatrices como para que la visión fuera peor que 20/70, no volvíamos a
tener la visión necesaria para leer con facilidad (20/50), pero la visión no
empeoró durante los siguientes dos años.

Resumen

He intentado dar solo algunos ejemplos de la utilidad del BioModulator y

un voltímetro para determinar la causa subyacente de la enfermedad = bajo
voltaje. Puede ampliar los ejemplos a casi cualquier enfermedad. La
ubicación de la enfermedad suele indicarte el BioTerminal que tendrá bajo
voltaje. Aprenderá rápidamente qué circuitos de Tesla monitorean cada
BioTerminal.

Hay un par de conexiones no intuitivas para los circuitos BioTerminal y

Tesla. El intestino grueso es atendido en parte por el Neck BioTerminal
debido a la forma en que se forma embrionariamente. Otras partes son
atendidas por el Abdomen y los BioTerminales Pélvicos. Además, la
mama es atendida por el BioTerminal de Abdomen y el Tesla de
Estómago.

Hay algunas consideraciones especiales que están más allá del alcance de
este manual. Sin embargo, el propósito de este manual es dar a uno los
conceptos básicos. La capacitación está disponible para aquellos que
deseen aprender los matices.
 11.Aceites esenciales
El universo tiene que ver con la energía. No importa si llamas a la energía
chi, prana, electrones o algún otro nombre, el universo se trata de las
interacciones de la energía.

El voltaje es el potencial almacenado para hacer trabajo. El amperaje es el

movimiento de los electrones haciendo trabajo. Cuando los electrones se
mueven de un lugar a otro, lo llamamos corriente. Cada vez que los
electrones crean una corriente, siempre hay un campo magnético a 90
grados de la dirección de la corriente.

Los electrones que forman una corriente siempre se mueven en un vórtice,

no en la onda sinusoidal plana como se ve en el diagrama a continuación.
La frecuencia de una corriente es la distancia entre cada revolución del
vórtice de energía. La frecuencia se mide en Hertz. Un Hertz es una
revolución por segundo. Cien Hertz son 100 revoluciones por segundo,
etc.

La gente a menudo se confunde acerca de la diferencia entre voltaje y

frecuencia. Uno puede pensar en el voltaje como la potencia o amplitud
del vórtice de energía, mientras que la frecuencia es cuántas revoluciones
u oscilaciones hace la energía por segundo. Como verá, ambos son
importantes para comprender cómo funcionan las células.

Una clave para comprender la Medicina Energética es comprender que

cada celda está diseñada para funcionar a un voltaje y una frecuencia
específicos. En términos generales, la enfermedad se produce cuando las
células tienen muy poco voltaje y funcionan a una frecuencia demasiado
baja.
Los números en este cuadro son aproximados y promedios ya que cada
aceite y cada órgano operan con cientos de frecuencias que promedian el
números a continuación.
Nota: encontrará diferentes frecuencias enumeradas para varios órganos.
Depende de si la persona que los mide encontró la frecuencia primaria o
un armónico. No siempre es fácil saber si está midiendo la frecuencia
primaria o un armónico de esa frecuencia. Además, depende de cómo se
midió la frecuencia. Para medir con precisión, uno debe tener una
habitación o cámara que esté protegida. De lo contrario, las frecuencias
externas contaminarán lo que está tratando de medir. Además, el equipo
que tiene la sensibilidad para medir estas frecuencias que operan alrededor
de -20 milivoltios es costoso y generalmente solo se encuentra en
laboratorios. Algunos han determinado estas frecuencias utilizando
pruebas musculares llamadas kinesiología. Consulte el siguiente cuadro.
Tenga en cuenta que estas frecuencias son los armónicos enumerados en
hercios y el sonido correspondiente (nota),

ORGANO FRECUENCIA/NOTA
SANGRE 321.9 (ES)
SUPRARRENALES 492.8 (B)
RIÑÓN 319.88 (Eb)
HÍGADO 317.83 (Eb)
ORGANO FRECUENCIA/NOTA
VEJIGA 352 (F)
INTESTINOS 281. (do#)
PULMONES 220 (A)
COLON 176 (F)

VESÍCULA BILIAR 164.3 (ES)

PÁNCREAS 117.3 (Do#)
ESTÓMAGO 110
CEREBRO 315.8 (Eb)

CÉLULAS GRASAS 295.8 (Do#)

MÚSCULOS 324 (ES)
HUESO 418,3 (Ab)
http://www.greatdreams.com/hertz.htm

¿Cómo mido el voltaje de la celda y la frecuencia

de la celda?
El cuerpo tiene dos sistemas de cableado que llevan voltaje a cada órgano.
Ambos están hechos de tejido fibroso ya que el tejido fibroso tiene la
menor resistencia al movimiento de electrones en el cuerpo. Al tener dos
circuitos, si uno falla, existe la oportunidad de que el otro mantenga el
órgano funcionando un poco. Un sistema de cableado se llama Sistema
Nervioso Perineural y en realidad es una vaina alrededor de cada nervio.
El otro es el sistema de acupuntura y en realidad son los planos fasciales
del cuerpo.

Uno puede acceder a cualquiera de los sistemas de cableado para medir el

voltaje en los órganos. Es difícil usar un voltímetro para medir el voltaje
del órgano porque el voltaje aumenta cada seis segundos. Por lo tanto,
comúnmente usamos un ohmímetro para medir y luego convertirlo en
voltaje. Hay varios dispositivos diseñados para medir de forma precisa y
reproducible el voltaje de los órganos, como el sistema Nakatani (MEAD),
los sistemas Voll y el Tennant BioModulator. Al colocar uno de estos
dispositivos en un cable que se sabe que va a cada órgano, se puede saber
el voltaje en ese órgano.

Las células en el ser humano adulto están diseñadas para funcionar a -20 a
-25 milivoltios y sanar a -50 milivoltios. El signo menos significa que el
voltaje es un donante de electrones. Si el voltaje cae hasta el punto de que
la solución es un ladrón de electrones, ponemos un signo más delante del
voltaje. El cáncer ocurre a +30 milivoltios.

Medir la frecuencia de la celda no es fácil. Aunque se puede realizar con

equipos de laboratorio sofisticados y costosos, no existen instrumentos
asequibles y confiables para hacerlo en el entorno clínico. El hidrógeno
emite más de 100 frecuencias diferentes. El oxígeno emite más de 400
frecuencias diferentes. Así, el agua emite más de 500 frecuencias. (Estas
frecuencias se enumeran en el Manual de Química y Física.) ¡Ahora
imagine la cantidad de frecuencias en una molécula compleja como la
serotonina o en un órgano como el hígado! Cada uno emitirá miles de
frecuencias diferentes.

No existe un generador de frecuencia que pueda generar tantas frecuencias

al mismo tiempo. Por lo tanto, la idea de que un chip de computadora
puede impulsar un generador de frecuencia para emitir la "señal digital" de
moléculas biológicamente activas es
simplemente fantasioso.

En 1978, el Dr. Helmut Schimmel creó la Prueba de reflejo vegetativo

(VRT) o método VEGATEST. El sistema se basa en medir contra
ampollas de prueba especiales llenas de sustancias biológicamente activas
en lugar de puntos de acupuntura vinculados a órganos. Con cada punto de
medición de la piel, la respuesta de la persona a las ampollas de prueba da
como resultado una lectura de "sí o no". Mediante el uso de sustancias en
viales, es un intento de superar la limitación de una computadora que no
puede crear estas frecuencias. Otros dispositivos similares como MORA,
Bicom, Dermatron, etc., intentan seguir este método.

Algunas personas intentan estimar la frecuencia celular utilizando

Kinesiología Aplicada (probando para ver si los músculos son débiles o
fuertes y usando el cambio de uno a otro para decirles la respuesta que
buscan). Los estudios han demostrado que esto no es confiable en algunos
casos.

Otros dicen que tienen dispositivos que miden la frecuencia enviando

"firmas digitales de sustancias biológicamente activas" al cuerpo para ver
si el cuerpo reacciona. En realidad, no lo están haciendo porque no hay
dispositivos que puedan enviar tales señales. Cualquier sustancia
biológicamente activa contiene cientos o miles de frecuencias de voltaje
variable. No disponemos de generadores de frecuencia que puedan
reproducir ese tipo de señal. Aquellos que dicen que están enviando tales
señales solo están usando un programa de software que es un generador de
números aleatorios. Asigna aleatoriamente números a cada órgano o
sustancia. Dichos dispositivos nunca dan resultados reproducibles porque
en realidad no están midiendo nada. Por lo tanto, se le dice que están
usando la física cuántica para ocultar el hecho de que en realidad no están
midiendo nada.

Recuerde que no existen dispositivos clínicos (solo de laboratorio) que

puedan medir de manera precisa y reproducible la frecuencia en el cuerpo.
Algunos científicos están trabajando en el desarrollo de este tipo de
dispositivos, pero que yo sepa, ninguno de estos dispositivos está
actualmente disponible para su compra fuera de un centro de investigación
equipado con una jaula de Faraday para filtrar el ruido (frecuencias que
nos rodean todo el tiempo y confundir las medidas).

Uno puede ver que el dolor está presente o que algo no funciona por lo que
el
dice/siente el paciente y/o cuanta movilidad tiene en sus movimientos de
brazos y cuello. Cada aceite diferente contiene cientos de frecuencias. Si
aplica las frecuencias de cualquier órgano dado, ese órgano funcionará
mejor y verá el resultado o el paciente sentirá el resultado. En este sistema,
no conocemos una frecuencia específica que podamos anotar, pero
sabemos que ese aceite o mezcla de aceites contienen las frecuencias que
corresponden a un determinado órgano.

Aceite de abedul: se dirige a los huesos

Aceite de helicriso: actúa sobre el sistema nervioso
Aceite de Mejorana - apunta a los músculos lisos
Aceite de abedul: se dirige a los músculos esqueléticos
Aceite de citronela: se dirige a los tendones y cartílagos
Aceite de ciprés: actúa sobre el sistema circulatorio
Aceite de geranio - apunta al sistema emocional

Tratamiento de Baja Tensión y Baja Frecuencia

Una vez que uno determina que el voltaje de un órgano es bajo, querrá
corregirlo. Uno lo hace insertando electrones en uno de los cables que
lleva voltaje a ese órgano, bebiendo agua que contiene electrones (agua
alcalina), comiendo alimentos que contienen electrones (alimentos no
procesados), tomando el sol, poniendo los pies en la suciedad, abrazando a
otros seres vivos, o utilizando dispositivos diseñados para suministrar
electrones como el Tennant BioModulator, láseres de bajo nivel, aceites
esenciales, homeopatía, ejercicio, etc.

Corregir la frecuencia no es tan comúnmente entendido. Para la

transferencia de electrones a la celda, los electrones deben tener una
frecuencia (distancia entre rotaciones del vórtice de energía) que sea la
misma de la celda. Un ejemplo perfecto de este problema es el aceite de
rosa. Se habla mucho del hecho de que el aceite de rosa tiene la frecuencia
más alta de cualquier aceite esencial. Su frecuencia es de unos 320
megahercios. El problema es que no se sabe que ningún órgano humano
funcione a 320 megahercios. Sólo puede ser efectivo si un armónico de
320 megahercios corresponde a la frecuencia de algún órgano. Sus
armónicos incluyen 160 megahercios y 80 megahercios. El cerebro
humano opera a 70-78 megahercios. (Estos números no son tan precisos,
por lo que una pequeña variación en
los números están bien). Por lo tanto, el aceite de rosa puede transferir su
energía al cerebro ya que 80 megahercios está muy cerca de los 78
megahercios que aceptará el cerebro. Así que el aceite de rosa es eficaz
para ayudar a que el cerebro funcione mejor, no porque tenga la frecuencia
más alta de cualquier aceite, sino porque uno de sus armónicos transferirá
energía a las células del cerebro. La menta que funciona a 78 megahercios
tendrá un efecto similar en el cerebro que el aceite de rosa cuyo armónico
es de 80 megahercios, ¡y la menta es mucho más asequible que la rosa!

Otro problema es que, aunque podríamos decir que la hierbabuena emite

una frecuencia de 78 megahercios, esa es la frecuencia media que emite.
Peppermint en realidad emitirá cientos de frecuencias con un promedio de
78 megahercios. El cerebro también funcionará a cientos de frecuencias
diferentes con un promedio de 78 megahercios. Por lo tanto, un aceite
sintético hecho para oler a menta emitirá una frecuencia que puede o no
estar cerca de los 78 megahercios, pero ciertamente no emitirá los mismos
cientos de frecuencias que emitirá el aceite de menta real. Por lo tanto, no
funcionará igual.

Mira la tabla de arriba. Tenga en cuenta que el armónico de lavanda es de

59 MHz. Esto está muy cerca de la frecuencia de resonancia de muchos de
los órganos. Por lo tanto, entendemos por qué la lavanda se considera el
"aceite esencial universal", es decir, es útil para muchas cosas diferentes
porque resuena con muchos órganos diferentes, ¡particularmente los
pulmones, el hígado, el estómago, el bazo y el colon!

Tenemos el mismo problema con los generadores de frecuencia y los

láseres. Las máquinas de frecuencia, como la mayoría de las máquinas
Rife, emitirán una sola frecuencia. Los láseres de bajo nivel también
emitirán una frecuencia. Los láseres vienen en frecuencias específicas. Por
lo general, son de 380 nanómetros, 410 nM, 640 nM, 780 nM, etc. La
frecuencia real que emite cualquier láser puede variar en un 20% de la
frecuencia en la etiqueta. Nuevamente, estos son dispositivos de frecuencia
única y si esa frecuencia transferirá o no su energía a la celda está
determinada por si resuena con la celda.

Ahora puede comprender por qué creé el conjunto de frecuencias Infinity

en Tennant BioModulator. Emite una amplia gama de frecuencias y cada
serie de frecuencias que emite es diferente a las anteriores. Por lo tanto, es
un esfuerzo por duplicar lo que se encuentra en la naturaleza: una amplia
gama de frecuencias que podrán transferir energía a las células al tener las
frecuencias que resonarán con los diversos tipos de células en el cuerpo.
Así es un
esfuerzo para tener el mismo efecto que aplicar numerosos aceites
esenciales diferentes y no tener que averiguar qué aceites se necesitan.

Cuando comencé a usar aceites esenciales, me resultó difícil memorizar

los cientos de aceites disponibles y decidir cuál usar para cada paciente en
particular. Empecé revisando una enciclopedia de aceites esenciales.
Debajo de cada aceite, se describirían los usos de cada aceite. Puse todo
esto en una base de datos. Me tomó meses completar esta tarea. Sin
embargo, luego podría ordenar la base de datos de cualquier enfermedad y
encontrar los aceites recomendados para ella. Esto fue solo una ayuda
parcial porque ahora podría enumerar 15 aceites para una enfermedad
determinada. ¿Cuál debo usar?

Luego leí en el libro Chemistry Of Essential Oils Made Simple de David

Stewart que los terpenos contenidos en cada aceite tendían a tener efectos
diferentes. Los efectos descritos eran bastante inespecíficos y me
preguntaba cómo llegaron a esas conclusiones. Sin embargo, decidí
agregar la química a mi base de datos. Después de completar eso, ahora
podía ordenar mi base de datos por los componentes químicos. Cuando lo
hice, descubrí que uno de los terpenos producía efectos que principalmente
mataban infecciones y desintoxicaban. Ahora tenía algo que podía usar.
Descubrí que otro de la familia de los terpenos era principalmente
antiinflamatorio y otro era principalmente para problemas metabólicos y
funciones cerebrales. ¡Esto tenía mucho más sentido que lo que había en el
libro de química!

En otro libro, leí que ciertos terpenos aumentaban el voltaje (pH) en las
células. ¡Guau! Ahora tenía otra forma además del BioModulator para
ayudar a restaurar el voltaje a las células. Luego, en otro libro, encontré
exactamente lo que noté cuando ordené mi base de datos. Un tipo diferente
de terpenos redujo la inflamación.

Sabía que para que la energía se transfiriera a las células, necesitaba las
frecuencias correctas para cada tipo de célula. Dado que no existe una
forma clínica de medir esto, se me ocurrió que cuanto más de cada tipo de
terpeno había en un aceite, más probable era que tuviera frecuencias
adicionales presentes en ese aceite. Ordené por base de datos y encontré
las combinaciones de aceites que tenían los porcentajes más altos de cada
tipo de terpenos. Hice mezclas basadas en este contenido en lugar del
método habitual de hacer mezclas basadas en octavas o algún otro método.
Hasta donde yo sé, este enfoque de mezcla basado en la cantidad de
terpenos específicos nunca se había hecho antes. Así es como yo
Llegué a lo que llamé el sistema EER o Be Healthy System of oils.

Ahora la pregunta era: "¿Funcionaría?" Luego verificaría el

dolor/sensación del paciente y la movilidad del paciente. También miraría
la sangre en mi microscopio de contraste de fase antes y después. También
repetiría las mediciones de voltaje con mi dispositivo BioModulator antes
y después. Lo que encontré fue que alrededor del 70 al 80 por ciento de las
veces, los resultados fueron notables. El resto del tiempo, no funcionó.
Me di cuenta de que en las
personas en las que no Entonces el
funcionó, parecía haber BioModulator corrige el
superposiciones emocionales voltaje y los aceites
significativas. Creé una cuarta esenciales corrigen el
mezcla para las emociones. Así
que ahora mi sistema contenía
cuatro mezclas, Be Healthy #1,
Be Healthy #2, Be Healthy #3,
y Sea Saludable #4. Fueron diseñados para usarse uno tras otro, sin
importar lo que te suceda.

Una vez que agregué el cuarto aceite, mi tasa de éxito fue superior al 90%.

Por supuesto, hay ciertas condiciones que me llevan a ir directamente a un

solo aceite. Si hay un problema de piel, uso lavanda. Para dolores de
cabeza o niebla mental, iré directamente a la menta.

Después de entender los BioTerminals, me di cuenta de que cada uno

funcionaba a una frecuencia diferente y necesitaba una combinación para
cada uno de ellos. Eso resultó en la serie de seis mezclas, cada una
diseñada para cada BioTerminal que reemplazó mis mezclas Be Healthy 1-
4. Dado que los BioTerminales sobre el diafragma pasan a través de los
brazos, puse una imagen de mano en los aceites que aplicas en las manos.
Dado que los BioTerminales debajo del diafragma pasan a través de las
piernas y, por lo tanto, sus aceites deben aplicarse a los pies, puse la
imagen de un pie en esos aceites. También incluí las emociones que son
influenciadas por el BioTerminal correspondiente.

Cuando comencé a usar aceites esenciales y obtuve resultados, asumí que

estaba corrigiendo el voltaje. Sin embargo, pronto descubrí que los aceites
no cambiaban el voltaje. Un estudio posterior reveló que los aceites
estaban cambiando las señales que venían del ADN a las proteínas en las
células. Así estaban corrigiendo el “software celular”. En una
computadora, se envía una serie de ceros y unos para decirle al hardware
qué hacer. Sin embargo, la información puede corromperse de modo que
cuando presiona una "A" en el teclado, aparece una "W" en la pantalla. Lo
mismo puede ocurrir con las células. En una computadora, este problema
se corrige con software como Norton o McAfee.

Afortunadamente para nosotros, las plantas funcionan a la misma

frecuencia que los órganos humanos. Los aceites extraídos de las plantas
tienen estas frecuencias. cuando aplicas
aceites esenciales al ser humano, actúan como Norton o McAfee y
corrigen la información que se envía desde el ADN a las proteínas en las
células para que sepan qué hacer.

Entonces el BioModulator corrige el voltaje y los aceites esenciales

corrigen el software celular. Usar cualquiera obtiene resultados, pero usar
ambos juntos da resultados exponencialmente mejores.

Medicina Energética y Nutrición

A menudo se pasa por alto que la energía no reemplaza la nutrición. Puedo
obtener una mejoría temporal en un paciente que tiene deficiencia de yodo
si inserto la frecuencia de yodo, pero esto será temporal. El paciente debe
consumir yodo para estar sano. Así es con todos los nutrientes. Uno debe
consumir todos los nutrientes necesarios para hacer una nueva célula para
estar saludable. El uso de aceites esenciales o Tennant BioModulator no le
da permiso para comer alimentos procesados y contaminados. No
superarán los venenos creados por los dientes infectados. Ayudan a
restaurar el voltaje y las frecuencias de las células para ayudarlas a iniciar
el proceso de curación, pero sin las materias primas adecuadas (nutrición)
para producir nuevas células, esta mejora será temporal.

Resumen
Para operar correctamente, las celdas deben tener tanto el voltaje como la
frecuencia adecuados. La enfermedad crónica generalmente se caracteriza
por un voltaje bajo y una disminución en la frecuencia del órgano
afectado. La restauración de la salud debe involucrar la corrección tanto
del voltaje como de la frecuencia de cada célula y proporcionar la
nutrición necesaria para hacer buenas células nuevas.

La medición del voltaje de los órganos es fácil y reproducible con

dispositivos como los sistemas Nakatani (MEAD), Voll Systems y
Tennant BioModulator. Sin embargo, no existe ningún dispositivo clínico
(solo costosos dispositivos de laboratorio) que pueda medir de manera
reproducible la frecuencia a la que opera un órgano. Por lo tanto, ningún
dispositivo clínico puede decirnos qué aceites necesita una persona
específica.

El tratamiento de bajo voltaje se puede hacer con varios donantes de

electrones. Una forma predecible de hacerlo es con Tennant
BioModulator. Tratamiento de
el bajo voltaje es difícil ya que uno debe encontrar una manera de insertar
frecuencias en los órganos que correspondan a las frecuencias normales de
esas células. Estas no son frecuencias únicas sino cientos de frecuencias.
Un aceite esencial puro es ideal porque cada uno contiene cientos de
frecuencias. Sin embargo, el truco consiste en averiguar qué aceite tiene
las frecuencias adecuadas para una persona determinada. Desarrollé un
sistema de mezclas de aceites que tienen una mayor cantidad de
frecuencias en cada mezcla que un solo aceite y, por lo tanto,
generalmente pueden encontrar rápidamente los aceites con las frecuencias
correctas.
5 emociones
El papel de las emociones en la salud se ha discutido y disputado durante
años, si no siglos. La mayoría siente que tener emociones fuera de control
causa enfermedades sistémicas. Esto se ha llamado la “Conexión
Mente/Cuerpo”.

Quizás el grupo que se enfoca en este concepto más que la mayoría es la

llamada “Nueva Medicina Germánica” como lo describe el Dr. Ryke
Geerd Hamer. El hijo del Dr. Hamer fue asesinado y poco después, el Dr.
Hamer desarrolló cáncer. Comenzó a buscar en sus registros y descubrió
que muchos pacientes con cáncer tenían un evento emocional antes de
desarrollar su cáncer.

Hamer describe "Las cinco leyes biológicas de la nueva medicina" en las

que analiza sus teorías sobre cómo los órganos están involucrados en
eventos impactantes. Aquellos involucrados con la Nueva Medicina
Germánica creen que casi todas las enfermedades son el resultado de un
evento emocional.

Mucho antes de las teorías del Dr. Herd, los acupunturistas describieron la
influencia de ciertos puntos de acupuntura en las emociones:

Punto de acupuntura Emoción

BL42 ira reprimida.
BL47 trata el miedo reprimido
GB20 patrones de pensamiento obsesivo
GB21 irritación
GV20-GV26-CV6 conmoción y emociones abrumadoras.
HT3 punto más importante para la ansiedad.
HT7 sobreexcitación.
KI6 miedo o miedo escénico
LU1 dolor
P6 miedo
SP4 ira y rabia.

ST36 ansiedad
 TH15 preocuparse

Los Tennant BioTerminals también están asociados con las emociones:

BioTerminal Emoción
cable principal Enojo
Cabeza Irritabilidad
Cuello Dolor
Pecho Alegría
Abdomen Preocuparse
Pelvis Miedo

Solía creer que las emociones causaban problemas orgánicos. Por ejemplo,
la ira te da dolor de cabeza. El duelo te pone el cuello rígido. La
preocupación te da dolor de estómago. El miedo te da diarrea.

Lo que me hizo cuestionar esas suposiciones fue darme cuenta de que

corregir el voltaje en los BioTerminales a menudo cambiaba las emociones
de las personas. Por ejemplo, corregimos el voltaje en el Chest
BioTerminal para una mujer gruñona. Volvió a llamar a la oficina para
agradecernos y decirnos que se estaba riendo. Informó que no recordaba la
última vez que se había reído. No hicimos nada centrado en sus
emociones. Acabamos de poner electrones en el Chest BioTerminal.

Así que comencé a ver si las emociones que eran inapropiadas eran
simplemente de bajo voltaje en la parte del cerebro asociada con cada
BioTerminal individual y sistema de acupuntura. parece ser cierto

Quizás el sistema más poderoso para lidiar con las emociones es la

Reimpronta Prenatal (PNRI) desarrollada por el Dr. Joe DiRuzzo. La
mayoría de la gente cree que los patrones emocionales se aprenden durante
los primeros años de nuestra vida y están controlados por nuestra genética.
La psicoterapia se enfoca en la parte del cerebro que piensa con la creencia
de que uno puede cambiar las emociones y los patrones de
comportamiento entendiéndolos.

Todos somos conscientes de los malos resultados de la psicología y la

psiquiatría tradicionales.
 El Dr. DiRuzzo comenzó a darse cuenta de que la
base de las emociones se forma en la placa neural.
Cuando un óvulo y un espermatozoide se
encuentran, forman dos células, luego cuatro, luego
ocho, luego 16, luego 32. Luego forman una bola
hueca llamada blástula. La blástula se invagina en
un lugar formando lo que se llama una gástrula.

La gástrula con su blastoporo pronto desarrolla tres

capas distintas de células (las capas germinales) a
partir de las cuales se desarrollan todos los órganos
y tejidos corporales:

1. La capa más interna, o endodermo, da origen a los

órganos digestivos, los pulmones y la vejiga.
2. La capa intermedia, o mesodermo, da lugar a los músculos, el
esqueleto y el sistema sanguíneo.
3. La capa externa de células, o ectodermo, da origen al sistema
nervioso y la piel.

Después de que se forma la gástrula con sus tres capas, la primera

estructura que se forma es un engrosamiento del ectodermo en lo que se
denomina placa neural. Esta placa neural eventualmente se convertirá en el
cerebro.

Tan pronto como se forma la placa neural, comienza a tener respuestas

pavlovianas a su entorno. Aquí es donde se forman las emociones y
personalidades que nos guiarán a lo largo de toda nuestra vida.

La contribución crítica del Dr. DiRuzzo es que nuestras personalidades se

forman durante nuestro período embrionario/fetal y reflejan
principalmente lo que nuestra madre estaba experimentando en ese
momento. El PNRI afirma que todos los problemas de la vida son el
resultado de simples reflejos (respuestas) desadaptativos establecidos en el
útero, en condiciones de estrés materno y/o fetal. Estos patrones de mala
adaptación se pueden cambiar mediante una técnica simple, lo que resulta
en una mayor felicidad y tranquilidad.

Con las técnicas de PNRI, uno puede acceder

fácilmente a las áreas del cerebro donde estos La contribución
recuerdos pre-subconscientes se almacenan y fundamental del
se reproducen constantemente. Con lo simple, Dr. DiRuzzo es
pero que nuestra
Técnicas elegantemente efectivas, ¡a menudo las personalidades se
se puede mover a una persona de la depresión forman durante
suicida a la felicidad en cuestión de minutos! nuestro período
embrionario/fetal y
La causa más frecuente de depresión es el reflejan
síndrome del “bebé no deseado”. A menudo, principalmente lo que
las madres no quieren quedar embarazadas. El nuestra madre estaba
momento no es conveniente, no saben si experimentando en
pueden pagar un bebé, la relación con el padre ese momento.
es inestable, no quieren dejar su trabajo, etc.
La adrenalina que crea la madre a partir de estos sentimientos atraviesa la
placenta y afecta al feto de la misma manera. Por lo tanto, el feto está
estresado de la misma manera que lo está la madre.

Con PNRI, uno puede reprogramar fácilmente la grabadora que sigue

reproduciendo una y otra vez en la mente de la persona que no es deseada
y que el día a día es un estrés constante asociado con el miedo.

Las emociones desadaptativas más comunes que causan sufrimiento son:

Emoción Madre estaba sintiendo

Sentimientos de inseguridad Estrés por estar embarazada
Sentimientos de insuficiencia Falta de recursos para el embarazo.
sentimientos de Mala vinculación de los padres
incertidumbre
Sentimientos de inferioridad Padre retira apoyo por embarazo
Impaciencia Mala dieta materna = no llega
suficiente nutrición al feto
varios problemas personales Falta de atención de los padres al niño por
nacer.
1. Relaciones Falta de atención de los padres al niño por
nacer.
2. Finanzas Falta de atención de los padres al niño por
nacer.
3. Autoestima Falta de atención de los padres al niño por
nacer.

Es difícil encontrar a alguien capaz de hacer la Reimpronta Prenatal. A

que yo sepa, nadie lo está enseñando actualmente a los profesionales
médicos. Además, puede ser agotador para el practicante.

Psiquiátrico-K
Psych-K es otro método que he visto funcionar. Implica el uso de pruebas
musculares para identificar las causas primarias y otras de fatiga mental y
confusión. Luego usa energía para liberar y volver a entrenar recuerdos
que son útiles para la salud de la persona. Los terapeutas certificados de
Psych-K se pueden encontrar en Internet.

Resumen:
Tenemos tres componentes en la célula humana:
1. Hardware: es la propia célula y sus partes mecánicas. Esta
parte es muy parecida al hardware de su computadora.
2. Sistema eléctrico: esto le da al hardware de la celda el poder para
trabajar. Sin fuente de alimentación o batería, su computadora no
funcionará. Tu cuerpo tampoco.
3. Software: esta es la programación que le dice al hardware qué
hacer. En su cuerpo, está compuesto por el subconsciente, así
como por la Información que reciben sus células de su entorno o
su percepción de su entorno. Esto incluye tus conexiones
espirituales. Hasta cierto punto, el subconsciente es su sistema
operativo como Mac OS X o Windows y su percepción de su
entorno es otro software como Pages para Mac o Word para
Windows.

Todo esto debe estar en equilibrio si queremos tener salud.

Las emociones son un compañero constante de la enfermedad. La mayoría

de la gente cree que la composición emocional de una persona no se puede
cambiar. Eso simplemente no es cierto. Las siguientes cosas pueden
cambiar drásticamente la felicidad y la salud de las personas:
1. Cambia las malas adaptaciones emocionales programadas
durante el período fetal con Prenatal Re-Imprinting
2. Niveles correctos de tiroides
3. Corregir neuroquímicos con fitoplancton
4. Dar apoyo suprarrenal
5. Voltajes correctos de los BioTerminales
 11.Óxido nítrico
Una de las cosas necesarias para hacer células y mantenerlas funcionando
es el oxígeno. Este llega a la célula a través de la hemoglobina en la
sangre. Para que la sangre llegue al tejido, debe haber una buena
circulación. La circulación se logra con óxido nítrico. Por ello tener
niveles adecuados de óxido nítrico es fundamental para una buena salud.

El óxido nitroso, comúnmente conocido como gas de la risa o aire dulce,

es un compuesto químico con la fórmula N2O. Se utiliza en cirugía y
odontología por sus efectos anestésicos y analgésicos. Se le conoce como
“gas de la risa” debido a los efectos eufóricos de inhalarlo.

El óxido nítrico (NO) es un gas que sirve como molécula de señalización

en cada célula del cuerpo.
4. Hace que las arterias y los bronquiolos se expandan.
5. Permite que las células cerebrales se comuniquen entre sí.
6. Hace que las células inmunitarias eliminen las bacterias y las
células cancerosas.

El óxido nítrico fue descubierto en 1772 por un

británico llamado Joseph Priestly, quien se refirió a
él como “aire nitroso”. Cuando descubrió esto, era
un gas incoloro y tóxico. El óxido nítrico continuó
recibiendo la etiqueta de ser un gas tóxico y un
contaminante del aire hasta más de doscientos años
después, en 1987, cuando se demostró que el
cuerpo de los mamíferos lo producía naturalmente,
incluidohumanoshttp://itech.dickinson.edu/química/
? p=260

En 1998, el Premio Nobel de Fisiología y Medicina fue otorgado

conjuntamente a Robert F. Furchgott, Louis J. Ignarro y Ferid Murad por
sus descubrimientos de que el óxido nítrico es una molécula de
señalización en el sistema cardiovascular.

En los mamíferos, el NO es una importante molécula mensajera celular

involucrada en muchos procesos fisiológicos y patológicos. Niveles bajos
de NO
son importantes para proteger un órgano como el hígado del daño
isquémico. Sin embargo, los niveles sostenidos de aumento de la
producción de NO dan como resultado un daño tisular directo y
contribuyen al colapso vascular asociado con el shock séptico, mientras
que la expresión crónica de NO se asocia con varios carcinomas y
afecciones inflamatorias que incluyen diabetes juvenil, esclerosis múltiple,
artritis y colitis ulcerosa.

Vertigo Infarto de miocardio

Arterias flexibles Hipertensión
Arteria-placas Incontinencia
Asma Insomnio
Infecciones bacterianas Nefropatía
coágulos de sangre Degeneración macular
Cáncer Pérdida de memoria
Colesterol Obesidad
EPOC Osteoartritis
Depresión prematuros
Diabetes Drepanocito
Demencia Úlceras estomacales
Eclampsia Estrés
Disfunción eréctil Ataque
Glaucoma Daño del sol

Como puede ver en la tabla, la falta de NO (óxido nítrico) es un factor

controlador en muchas enfermedades que nos aquejan.

En promedio, los estadounidenses pierden el 10 % de la capacidad de

producir NO por cada década de vida. Esta pérdida de NO juega un papel
importante en el desarrollo de las enfermedades indicadas en la tabla.

El NO es biosintetizado a partir de L-arginina, oxígeno y NADPH por

varias enzimas de óxido nítrico sintasa (NOS). La reducción de nitrato
inorgánico también puede servir para producir óxido nítrico. Hay varias
cosas que interfieren con este proceso y nos hacen perder nuestra
capacidad de hacer NO.

El proceso de producción de NO requiere calcio, cobre, hierro, magnesio,

manganeso, molibdeno, níquel, selenio y zinc. También requiere vitamina
B1 (tiamina), vitamina B2 (riboflavina), vitamina B3 (niacina o
niacinamida), vitamina B5 (ácido pantoténico), vitamina B6 (piridoxina),
vitamina B7 (biotina), vitamina B9 (ácido fólico), vitamina B12 (varias
cobalaminas), vitamina C, vitamina K1 y vitamina K2.

La arginina se sintetiza a partir del aminoácido citrulina por la acción

secuencial de las enzimas citosólicas argininosuccinato sintetasa (ASS) y
argininosuccinato liasa (ASL).

La arginina es un aminoácido condicionalmente no esencial, lo que

significa que la mayoría de las veces puede ser fabricado por el cuerpo
humano y no necesita obtenerse directamente a través de la dieta. Sin
embargo, la ruta biosintética no produce suficiente arginina, y parte aún
debe consumirse a través de la dieta. Se puede recomendar a las personas
que tienen una nutrición deficiente o ciertas condiciones físicas que
aumenten su consumo de alimentos que contengan arginina. La arginina se
encuentra en una amplia variedad de alimentos. Fuentes animales:
productos lácteos (p. ej., requesón, ricotta, leche, yogur, bebidas de
proteína de suero), carne de res, cerdo (p. ej., tocino, jamón), gelatina, aves
(p. ej., carne ligera de pollo y pavo), caza silvestre (p. ej., faisán,
codorniz ), mariscos (por ejemplo, halibut, langosta, salmón, camarones,
caracoles, atún). Fuentes vegetales: germen y harina de trigo, trigo
sarraceno, granola, avena, maní, nueces (coco, nueces, anacardos, nueces,
almendras, nueces de Brasil, avellanas, piñones), semillas (calabaza,
sésamo, girasol), garbanzos, soja cocida, Phalaris canariensis (alpiste o
ALPISTE). Wikipedia

Un hallazgo más reciente es que el NO también está hecho de nitratos y

nitritos. Los nitratos se convierten en nitritos en el cuerpo que luego se
convierten en NO. No se deje confundir por la opinión generalizada de que
los nitratos y los nitritos son venenosos. En las décadas de 1950 a 1970, se
encontró una asociación entre nitratos, nitritos y cáncer. Sin embargo,
estos eran Riesgos Relativos como hemos discutido en el capítulo sobre
estudios médicos. Recordará que los Riesgos Relativos altos realmente
pueden no tener sentido y que uno debería simplemente examinar los
Riesgos Absolutos.

En un informe resumido, el Fondo Mundial para la Investigación del

Cáncer y el Instituto Estadounidense para la Investigación del Cáncer
recomendaron evitar las carnes procesadas según un metanálisis que
muestra una relación entre las carnes procesadas y el cáncer colorrectal
con un riesgo relativo del 21 %. En 1994, el Nacional
El Instituto del Cáncer declaró que los Riesgos Relativos por debajo del
200 por ciento no eran lo suficientemente fuertes como para hacer
pronunciamientos de política pública sobre los factores de riesgo.

Las personas que llevan dietas vegetales para bajar la

presión arterial consumen nitratos y nitritos ¡cinco
veces más que lo propuesto por la Organización
Mundial de la Salud!. La cantidad de nitratos y nitritos
en la saliva después de comer una ensalada de
espinacas es muy superior a la recomendada por los
“expertos” científicos. ¿La espinaca o tu saliva causan
cáncer? No es probable. Además, la cantidad de
nitratos y nitritos en la leche materna es mayor que en
cualquier otro alimento o bebida.

Por este motivo, se ha creado un Índice NO. Se tiene en cuenta:

1. La cantidad total de NO que crea nitrato y nitrito en un alimento
2. La ORAC (capacidad de absorción de radicales de oxígeno) de un
alimento --- su cantidad de antioxidantes (donadores de
electrones) disponibles para proteger el NO

Índice NO: Esta tabla es de The Nitric Oxide

Solution de Nathan S. Bryan, PhD y Janet Zand,
OMD. Realmente debes conseguir este libro.

Una de las cosas nuevas sobre el NO es nuestra

capacidad para medirlo fácilmente. Aunque hay más
de 1000 estudios de investigación médica disponibles
sobre el NO, pocos médicos siquiera piensan en ello
porque no hemos tenido una forma de medirlo. Por lo
tanto, la mayoría de los médicos no tienen idea de
cómo corregirlo.

Ahora hay disponible una tira reactiva que solo requiere que uno escupa en
la tira. ¡En un minuto, te dice tus niveles!
Verhttps://secure.neogenis.com/product-listing.html

Hay muchas compañías de suplementos que venden productos para

aumentar su NO. Sin embargo, la mayoría de ellos contienen l-arginina.
Esto puede ser un problema porque la mayoría de las personas que
necesitan corregir sus niveles de NO son mayores de 40 años, tienen
hipertensión, obesidad, diabetes, colesterol alto y/o
fumadores¡Estas personas no deberían tomar l-arginina ya que en
realidad puede aumentar el riesgo de un ataque al corazón!

Se inició un estudio en Johns Hopkins dando l-arginina a personas que

habían sufrido un ataque al corazón. Descubrieron que no mejoraba las
fracciones de eyección cardíaca ni la rigidez arterial. Sin embargo, seis
personas en el grupo de l-arginina murieron de otro ataque al corazón,
mientras que ninguna murió en el grupo de placebo. Por lo tanto, se detuvo
el estudio y se recomendó NO administrar l-arginina a nadie que haya
tenido un ataque al corazón.

Fuentes alimenticias de arginina contenido de

arginina
productos vegetales (gramos/100 gramos
de alimento)
maní, español 3.13
Miseria 3.09
nueces de almendra 2.47
Semillas, semillas de girasol, secas 2.40
nueces, inglés 2.28
Avellanas 2.21
lentejas, crudas 2.17
Nueces de Brasil 2.15
anacardos 2.12
Pistachos 2.03
Semilla de lino 1.93
Frijoles, riñón, todos los tipos, semillas 1.46
maduras, crudo
Nueces de pecán 1.18
Frijoles, francés, semillas maduras, 1.17
crudas
Soja, verde, cruda 1.04
Tofu, extra firme, preparado con nigari 0,66
Harina de trigo, integral 0,64
ajo, crudo 0,63
Muffins, arándanos, tipo tostadora 0.30
cebolla, cruda 0.10
 Sirope de chocolate 0.09
productos animales
Pescado, atún, light, enlatado en aceite, 1.74
sólidos escurridos
Pollo, asados o fritos, menudencias, 1.19
crudo
Salmón del Atlántico, de piscifactoría, 1.19
crudo
Camarones, mezcla de especies, crudos 1.18
Huevo, yema, crudo, fresco 1.10
Huevo, entero, crudo 0.82
Huevo, clara, cruda, fresca 0,65
Cerdo, fresco, grasa separable, crudo 0,56
Leche, entera, 3,25 % de grasa de leche 0.08

El óxido nítrico es sintetizado por la óxido nítrico sintasa (NOS). Hay tres
isoformas de la enzima NOS:
1. Endotelial (eNOS): Molécula de señalización - Dependiente
de calcio; produce niveles bajos de gas como molécula de
señalización celular
2. Neuronal (nNOS): Molécula de señalización - Dependiente
de calcio; produce niveles bajos de gas como molécula de
señalización celular
3. Inducible (Sistema Inmune) (iNOS)--Independiente de
Calcio; produce grandes cantidades de gas que puede ser
citotóxico

El óxido nítrico secretado como respuesta inmunitaria se secreta como

radicales libres y es tóxico para las bacterias; el mecanismo para esto
incluye daño en el ADN. En respuesta, sin embargo, muchos patógenos
bacterianos han desarrollado mecanismos de resistencia al óxido nítrico.

Si una persona no tiene los cofactores para producir NO a partir de la

l-arginina, puede aumentar la cantidad de compuestos citotóxicos
producidos por la vía del sistema inmunitario. Esto es similar a
convertir la hormona tiroidea T-4 en T-3. Si no tiene las vitaminas y
minerales necesarios para la conversión, produce la hormona falsa RT3
que evita que sus células funcionen correctamente. Si no tiene los
cofactores necesarios para convertir la l-arginina, ¡puede ser perjudicial
para usted! Tomar citrulina en lugar de l-arginina ayuda a resolver esto.
Otro problema es la presencia de flúor. Cuando el fluoruro está presente,
convierte el NO en ácido nítrico tóxico y destructivo. El NO reaccionará
con el flúor, el cloro y el bromo para formar la especie XNO, conocida
como haluros de nitrosilo, como el cloruro de nitrosilo. Se puede formar
yoduro de nitrosilo, pero es una especie de vida extremadamente corta y
tiende a reformar I2.

2 NO + Cl2--> 2 NOCl.

El fluoruro de nitrosilo reacciona con el agua para formar ácido nitroso,

que luego forma ácido nítrico:

NOF + H2O--> HNO2 + HF

3 HNO2--> HNO3 + 2NO + H2O

Siendo un poderoso agente oxidante (ladrón de electrones), el ácido nítrico

reacciona violentamente con muchos materiales orgánicos y las reacciones
pueden ser explosivas.
Wikipedia

Un hecho que a menudo se pasa por alto es que los aminoácidos en los
alimentos enumerados solo están disponibles si tiene ácido estomacal para
convertir las proteínas que se encuentran en los alimentos enumerados en
aminoácidos. Si no tiene ácido estomacal, los aminoácidos no están
disponibles y no puede producir NO. Recuerda que para producir ácido
estomacal, necesitas vitamina B1, yodo y zinc. Sin ácido estomacal, no
puede absorber el zinc incluso si lo toma, por lo que debe tomar una
tableta de Betaine con el zinc para que se absorba.

Así que---recuerde corregir su ácido estomacal y comer sus vegetales

verdes. Corrige tus niveles de vitaminas y minerales para que puedas
producir óxido nítrico. ¡Puede ayudar a prevenir el glaucoma, la
degeneración macular, los ataques cardíacos, los accidentes
cerebrovasculares, la diabetes y todas las demás enfermedades enumeradas
e incluso mejorar o restaurar su vida sexual!
16 Ácido húmico/fúlvico
hongos y el planeta
La mayoría de nosotros pensamos en los hongos como algo repugnante en
la misma categoría que los insectos. Está en todas partes, pero tratas de
evitarlo (a excepción de los champiñones que pones en tu ensalada y
bistec). La realidad es que los hongos juegan un papel importante tanto en
la salud como en la enfermedad.

Los hongos son el reino de los organismos que incluye levaduras, royas,
mohos y hongos. El hongo tiene características tanto de plantas como de
animales. Contienen membranas celulares que rodean un núcleo (como
una célula animal) mientras que las bacterias no tienen núcleo. No
contienen clorofila para generar energía como las plantas, pero crean
toxinas y enzimas para consumir material orgánico de plantas o animales.
El hongo se reproduce por esporas (unidades reproductivas unicelulares)
que son asexuales. Las esporas no pueden dañarse incluso con calor
extremo y pueden permanecer inactivas durante años. Producen energía
sin
el uso de oxígeno (fermentación) (anaeróbico).

El papel de los hongos en el planeta

La razón por la cual los hongos están presentes en la tierra es para
descomponer el material orgánico muerto. ¡Si no fuera por los hongos,
todos estaríamos cubiertos de hojas muertas y animales muertos!

Piensa en una hoja que crece en un árbol. Está cubierto de esporas de

hongos que no hacen nada. Son suprimidos por el voltaje de la hoja. Dado
que la hoja está viva, contiene voltaje. Si el árbol se enferma, el voltaje de
la hoja puede caer. Sin embargo, cuando llega la temporada en que la hoja
cae al suelo, el voltaje en la hoja cae significativamente. Al hacerlo, esto le
indica al hongo que se "despierte" y se convierta de una espora a su forma
adulta. Este hongo hace lo que el hongo está diseñado para hacer.
Convierte la hoja en sus componentes de vitaminas, minerales y
aminoácidos. Estos se convierten en lo que llamamos “suciedad” o
“suelo”. El nombre científico que se le da a esta suciedad es “ácido
húmico”. El ácido húmico no es un solo ácido como el ácido clorhídrico.
Más bien es la combinación de los componentes de lo que solía ser una
hoja.

Una pequeña porción del ácido húmico se llama “ácido fúlvico”. Fulvic es
la llave que abre las membranas celulares para que la nutrición pueda
pasar a las células.

Ahora una semilla es volada en la tierra. La semilla necesita nutrientes. El

ácido fúlvico en el suelo abre las membranas de la semilla y permite que la
húmica fluya hacia la semilla. Si el agua necesaria está presente, comienza
a crecer. Se convierte en una planta que contiene vitaminas, minerales,
aminoácidos junto con ácido húmico y fúlvico.

El humano tira de la planta y se la come. Ahora el humano contiene las

vitaminas húmicas, fúlvicas, minerales y aminoácidos necesarios para que
las células funcionen. El fúlvico abre las células del ser humano para que
la nutrición pueda fluir hacia la célula. El ser humano ahora es capaz de
hacer nuevas células y crecer y repararse a sí mismo hasta que finalmente
se produce la muerte y el ser humano vuelve a la tierra de la misma
manera que la hoja muerta. El hongo convierte al ser humano en suciedad
con sus componentes.

El problema de la enfermedad comienza con los pesticidas. Los pesticidas

que los agricultores ponen en el suelo matan el hongo. Eso significa que ya
no hay un proceso para proporcionar continuamente al suelo húmicos y
fúlvicos. Eventualmente el
las plantas no crecerán. Luego, el agricultor agrega fertilizante para que las
plantas crezcan. El fertilizante contiene potasio, fósforo y nitrógeno. Estos
hacen crecer la planta, pero son deficientes en vitaminas, minerales,
aminoácidos, húmicos y fúlvicos. Sacamos esta planta y la comemos, pero
tales plantas casi no tienen nutrición. Dado que estas plantas no tienen
húmicos y fúlvicos, eventualmente el ser humano también se vuelve
deficiente en ellos. Sin fúlvicos, los nutrientes tomados no pueden ingresar
a las células y, por lo tanto, las células luchan por nutrirse. La enfermedad
no se queda atrás.

hongos y enfermedades
Así como las hojas y los animales muertos son destruidos por hongos a
medida que cae el voltaje, el ser humano se llena de hongos. Mientras el
voltaje del humano sea normal, el hongo está inactivo. Sin embargo, si el
hipotiroidismo, las infecciones dentales, la falta de ácido estomacal y las
toxinas como el fluoruro, el cloro, el aspartamo, el Splenda, el glutamato
monosódico, los antibióticos y muchos otros que se encuentran en nuestro
suministro de alimentos y en el medio ambiente bajan nuestro voltaje, el
hongo se despierta y comienza. para hacer lo que el hongo está diseñado
para hacer. Destruye nuestras células.

Hay alrededor de 70.000 especies de hongos, 200 de los cuales causan

enfermedades en los humanos. El número de infecciones fúngicas
humanas está directamente relacionado con la cantidad de antibióticos
(derivados fúngicos) consumidos por el paciente. Cuantos más antibióticos
se consuman, más infecciones fúngicas secundarias. Los antibióticos se

consumen como terapia médica y en nuestros alimentos, ya que a la

mayoría de los animales y aves productores de carne se les administran
antibióticos para aumentar y acelerar su crecimiento.
La levadura Candida albicans se ha convertido en la cuarta infección
hospitalaria más frecuente. Ocho variaciones de Candida causan
enfermedades en el hombre. La cándida generalmente ingresa al cuerpo a
través del intestino cuando los antibióticos eliminan las bacterias buenas
del intestino.

En la década de 1930, Royal Rife identificó material que podía filtrarse de

bacterias a través de filtros cerámicos que solo permitían el paso de cosas
de menos de 300 micrones. Las llamó “bacterias filtrables” porque podían
causar enfermedades en los animales. Las partículas de menos de 300
micrones ahora se consideran esporas de hongos o virus. Las bacterias
tienen alrededor de 1000 micras (1 000 000 nanómetros) de diámetro.

Los hongos y las bacterias compiten entre sí por su suministro de

alimentos. Las buenas bacterias en el intestino ayudan a retardar el
crecimiento de hongos. Los hongos producen "antibióticos" para matar las
bacterias. Las compañías farmacéuticas usan hongos para fabricar
antibióticos como la penicilina.

Ejemplos de enfermedades causadas o agravadas

por hongos
1. Cáncer
2. Migrañas
3. Enfermedad de Crohn
4. ERGE
5. Asma
6. Fatiga cronica
7. Leucemia
8. linfoma
9. Colesterol alto
10. Hipertensión
11. Diabetes
12. Esterilidad
13. TDAH

Los postulados de Koch eliminan los hongos de la

consideración en la mayoría de las enfermedades
infecciosas
En 1862, Robert Koch, MD, un médico alemán descubrió la bacteria de la
tuberculosis, Mycobacterium tuberculosis. Note que su nombre significa
“hongo
 bacterias”. Koch desarrolladoel estándar a
determinar el causa de infeccioso
enfermedades.Los Postulados de
Koch dicen que un microbio debe ser: Encontrado
en un animal con una enfermedad.
Aislado y cultivado en cultivo.
Inyectado en un animal sano para producir la
enfermedad.
Recuperado del animal inyectado y se encontró que
era el mismo que el primero.

La mayoría de los hongos no pueden cumplir los

postulados de Koch porque:
1. Existen en muchas formas diferentes (esporas, micelios, con y sin
paredes celulares, etc.)
2. Son muy difíciles de cultivar. Pueden esconderse durante años
como esporas hasta que las condiciones sean favorables para que
crezcan.
3. No existen pruebas de diagnóstico rápido para confirmar la
presencia de hongos en el cuerpo, excepto el análisis de sangre
viva con microscopios de contraste de fase o de campo oscuro,
que generalmente no se usan en la medicina tradicional.
4. Los microbios filtrables incluyen no solo virus sino también
esporas de hongos (¡pueden ser lo mismo)!

Hongos y Cáncer
Década de 1840: Louis Pasteur afirma que cada enfermedad es causada
por un solo organismo externo.
Década de 1840: Antoine Beauchamp descubrió que los microorganismos
cambian de una forma a otra (pleomorfismo).
Década de 1840: Claude Bernard sintió que el ambiente interno del cuerpo
controlaba la enfermedad (¿voltaje?).
1872-1968: Gunther Enderlein sintió que los hongos cambiaban de
normales a patógenos dentro del cuerpo según el entorno.
1899: el Dr. Bra (francés) anunció: “El parásito es parecido a un hongo y
ciertamente es el agente específico del cáncer”. Nada más se supo de su
anuncio.
1925: el Dr. John Nuzum de Chicago informó sobre el cultivo constante de
organismos que cambiaron de forma a partir del cáncer de mama.
1925: el Dr. Michael Scott de Montana encontró un organismo en el cáncer
que
cambiado de una etapa a otra como coco, bastón y “saco de esporas”.
1931: Otto Warburg recibe el Premio Nobel por demostrar que las células
cancerosas obtienen energía por fermentación de la misma manera que lo
hacen los hongos.
1947: Virginia Livingston-Wheeler cultiva microbios de todos los
cánceres estudiados.
1950: Dres. Livingston-Wheeler, Wuerthele-Caspe, Jackson y Diller
extraen microbios del tejido canceroso y los usan para causar cáncer en
animales. Luego volvieron a cultivar los microbios de los tumores de los
animales.
1960: Se descubre en Inglaterra la aflatoxina (micotoxinas naturales
producidas por muchas especies de Aspergillus, un hongo, sobre todo
Aspergillus flavus). Causó la muerte de miles de pavos y se descubrió que
causaba cáncer de hígado en humanos.
1976: Kurt Olbrich desarrolla un microscopio que puede ver cosas <100
nm. Puede encontrar hongos en la sangre de todos los pacientes con cáncer
dos años antes de que puedan ser diagnosticados con tomografías
computarizadas, resonancias magnéticas, etc.
1997: el Dr. Mark Bielski afirma que la leucemia linfocítica siempre se
asocia con Candida albicans.
1999: Meinolf Karthaus cura la leucemia con medicamentos antimicóticos.
2008: Tullio Simoncini cura el cáncer con bicarbonato de sodio
(bicarbonato de sodio) si puede bañar el tumor en él.

La comprensión de las enfermedades infecciosas comenzó a mediados del

siglo XIX con los científicos franceses Louis Pasteur, Antoine Beauchamp
y Claude Bernard.

Pasteur creía que cada enfermedad era causada por un solo

organismo infeccioso adquirido externamente.
Beauchamp creía que todas las enfermedades eran causadas por
organismos infecciosos que siempre están en nuestros cuerpos y
que cambian de formas, de útiles a patógenas. Fue el primero en
identificar pequeñas partículas que se convirtieron en otras
formas que llamó microzymas.
Bernard creía que el ambiente interno del cuerpo dictaba si podía
ocurrir una enfermedad infecciosa. Bebió una jarra llena de
bacterias de la peste ante la sociedad médica para demostrar que
no le haría daño.

Antígeno prostático específico (PSA)

¡El antígeno prostático específico NO es específico de la próstata! PSA
(serina de 33 kDa
proteasa) está elevada en el cáncer de próstata, mama, ovario, páncreas y
colon. El PSA es producido por Aspergillus flavus, A. fungigatus, A.
oryzae, Ophiostoma piceae, Scedosporium apiospermum (todos del grupo
de hongos Ascomycete). ¡Un PSA alto es un indicador de hongos en la
sangre!

Kolattukudy descubrió que el PSA es un "factor de virulencia significativo

en la aspergilosis invasiva, que aumenta la diseminación metastásica y la
mortalidad".

Los mohos Aspergillus son los principales productores de aflatoxinas. Las

aflatoxinas son los carcinógenos hepáticos más potentes del mundo.

Catchfly Planta y Cáncer

Las plantas atrapamoscas son
cualquiera de varias plantas
de los géneros Silene y
Lychnis, nativas
principalmente del
hemisferio norte y que tienen
flores blancas, rosadas, rojas
o moradas y tallos y cálices
pegajosos en los que se
pueden pegar pequeños
insectos. Cuando se infecta
con hongos, el ADN de la
planta se mezcla con el ADN
fúngico para que el hongo
tome el control de la planta.
¡En lugar de producir polen,
la planta comienza a producir
esporas de hongos!

El hongo realiza una operación de cambio de sexo en las plantas

atrapamoscas hembras, provocando que aborten sus ovarios y desarrollen
estambres, órganos sexuales masculinos que normalmente producen polen.
Y sea cual sea el género de su anfitrión, U. violacea transforma
secretamente los estambres en fábricas de esporas. Espolvoreados con
esporas en lugar de polen, los insectos atraídos por las flores tempranas y
duraderas sin saberlo propagan la infección fúngica al siguiente grupo de
moscas atrapadas que visitan.
Aparentemente no ha sido estudiado. Sin embargo, si esto mismo sucede en
humanos, explicaría lo que normalmente se denomina “mutación
aleatoria” del ADN en pacientes con cáncer. Por lo tanto, a medida que cae
el voltaje, los hongos en el ser humano se despiertan e infectan las células
humanas. Podría ser que el hongo se apodere del ADN y transforme la
célula en una célula cancerosa. Producir más hongos produce más células
cancerosas. Dado que el papel del hongo es descomponer el material
orgánico muerto, realiza este papel. Sin embargo, se logra dentro de un
organismo que todavía está vivo hasta que finalmente mata al organismo.

Hongos en la Industria
1. Los hongos se utilizan para fabricar:
2. Ácido cítrico (de Aspergillus niger) utilizado en refrescos
3. tintas
4. Procesos de teñido
5. Plateado de espejos
6. productos farmaceuticos
7. antibióticos
8. efedrina
9. vitaminas
10. Enzimas
11. Bebidas alcohólicas
12. Pan
13. Queso

Animal contra planta

Las células animales tienen núcleos y necesitan oxígeno para producir
energía mediante la respiración. Las células vegetales usan dióxido de
carbono y clorofila para generar energía y liberar oxígeno. Las células
fúngicas tienen núcleos pero en forma de levadura producen energía sin
oxígeno (al igual que las plantas) y sin clorofila (a diferencia de las
plantas) en un proceso llamado fermentación.

Cuando toma antibióticos (toxinas fúngicas), matan las bacterias pero nada
las mata. La cantidad de infecciones por hongos en su cuerpo está
directamente relacionada con la cantidad de antibióticos que ha tomado.

Candida albicans se ha convertido en la cuarta causa principal de

infecciones del torrente sanguíneo adquiridas en el hospital. Ocho especies
diferentes de Candida infectan a los humanos. Los probióticos (buenas
bacterias en el intestino) compiten con los hongos por el mismo
alimento. ¡Los probióticos son LA defensa MÁS IMPORTANTE que
tiene contra la invasión de hongos! La fermentación (alimentación del
hongo) requiere azúcar y bajo voltaje. Si anhelas carbohidratos, es
probable que estés infectado con hongos.

Cuando los animales fueron alimentados con alimentos mohosos, ¡se notó
que aumentaban de peso más rápido y en mayores cantidades! Así, los
granjeros comenzaron a dar a sus animales antibióticos (productos contra
el moho). Cuando comes animales de granja/peces que han sido
alimentados con hongos, comes hongos/toxinas fúngicas.

Al igual que otros animales, los humanos aumentan de peso más rápido
cuando consumen antibióticos, ya sea como un medicamento recetado o en
la carne de animales que fueron alimentados con antibióticos.

Los pacientes que son alérgicos a la penicilina tienen muy pocos

anticuerpos contra la penicilina en la sangre. Las personas que son
alérgicas a la penicilina están llenas de hongos/toxinas fúngicas. Una
pequeña adición de más hongos (tableta de penicilina) hace que el cuerpo
se vea abrumado con erupciones y puede provocar la muerte.

Conidios (esporas que han perdido la membrana

celular y han entrado en las células)
1. Las conidias (esporas de hongos sin cáscara) y los virus
son muy similares:
2. Solo puede vivir dentro de una celda o saco.
3. Desencadenar enfermedad.
4. Puede permanecer inactivo durante años.
5. Puede formar brotes, desprenderse e infectar otras células.
El maíz y el maní generalmente están infectados con hongos y contienen la
toxina fúngica aflatoxina. La penicilina y la mayoría de los antibióticos
son hongos que matan o inhiben las bacterias. Cuando los toma, matan las
bacterias pero permanecen en su sistema.

Tomar antibióticos aumenta el riesgo de cáncer y

otras enfermedades
Uso previo de medicamentos e historial de salud como factores de riesgo
para el linfoma no Hodgkin: resultados preliminares de un estudio de
casos y controles en el condado de Los Ángeles. Bernstein L, Ross RK;
Cancer Res (1 de octubre de 1992) 52 (19 suplementos): 5510s-5515s

Resumen: Para determinar si el linfoma no Hodgkin (LNH) está

relacionado con el uso previo de medicamentos o antecedentes de salud,
se realizó un estudio de casos y controles basado en la población. Un total
de 619 residentes masculinos y femeninos del condado de Los Ángeles que
fueron diagnosticados con LNH entre el 1 de enero de 1979 y el 30 de
junio de 1982, se compararon con controles de vecindario emparejados
individualmente por edad, raza y sexo con respecto a la historia de uso de
49
diferentes medicamentos, 47 enfermedades crónicas e infecciosas u otras
condiciones, 15 tipos de vacunas y 15 reacciones alérgicas específicas.
Según análisis preliminares, el uso regular a largo plazo de aspirina y
otros analgésicos y mayor o igual a 2 meses Las mujeres que habían sido
inmunizadas contra la poliomielitis mediante una vacuna inyectable
tenían un riesgo significativamente menor de LNH que las mujeres que no
habían recibido esta inmunización.
Entre los hombres, la inmunización contra el cólera y la alergia a las
nueces y las bayas fueron significativamente protectoras. Los sujetos que
habían recibido una vacuna contra la fiebre amarilla también tenían un
menor riesgo de LNH.

Los análisis posteriores de estos datos intentarán establecer la

importancia relativa de estos posibles factores de riesgo y determinar si
alguno es un marcador de los primeros síntomas del LNH. del tratamiento
con penicilina y otros antibióticos se asociaron con un riesgo
significativamente mayor de leucemia no hodgkiniana.

Otros fármacos asociados con un mayor riesgo de LNH fueron el uso de

digitálicos y terapia de reemplazo de estrógenos por parte de las mujeres,
el uso de corticosteroides y el uso de tranquilizantes durante 2 meses o
más..

NHL se asoció fuertemente con una historia previa de cáncer. Los casos
informaron antecedentes de infecciones renales y anemia con más
frecuencia que los controles; un historial de eccema parecía proteger
contra el LNH.

Este estudio muestra el papel de los productos farmacéuticos en la

reducción del voltaje, lo que permite que los hongos produzcan cáncer.
Una vez que comprenda el papel de los hongos en la enfermedad y el
papel del voltaje en el control de los hongos, comenzará a comprender el
paradigma de que la curación es voltaje.

Vemos que el hongo tiene la sorprendente dualidad de prevenir

enfermedades al crear ácido húmico y fúlvico para proporcionar nutrición
a las células de los seres vivos y causar enfermedades cuando encuentra
que las células tienen bajo voltaje. Cuando el voltaje es lo suficientemente
bajo, los hongos causan cáncer. Todo esto está controlado por el voltaje
porque el voltaje controla los niveles de oxígeno y los niveles de oxígeno
controlan los hongos.

Las prácticas agrícolas de usar pesticidas y fertilizantes crean alimentos

que tienen poca nutrición. Además, no contienen cantidades adecuadas de
húmicos y fúlvicos para mantener saludable al ser humano que come estos
alimentos.
Suplementos húmicos y fúlvicos
Siempre he tratado de entender cómo funciona el universo. Dado que las
células son simplemente un fractal (un duplicado más pequeño de un todo
más grande) del universo, si puedo entender cómo funciona el universo,
puedo entender cómo hacer que una célula funcione correctamente.

Los hongos juegan un papel importante en el universo. Es responsable de

convertir el material orgánico muerto en suciedad. ¡Si no fuera por los
hongos, todos estaríamos cubiertos de hojas muertas y animales muertos!

Piensa en una hoja de un árbol. Dado que la hoja está viva, contiene
voltaje. Como contiene voltaje, también contiene oxígeno. Recuerde que la
cantidad de oxígeno en el agua está controlada por el voltaje del agua.

El oxígeno controla los hongos. Así, las esporas de hongos que siempre
están presentes en las hojas serán suprimidas por el oxígeno. Recuerde
también que a medida que desaparece el oxígeno, los organismos
deficientes en la pared celular pasan a convertirse en formas fúngicas.
Estos deficientes en la pared celular son parte de todos los organismos
vivos. Es posible que desee volver a consultar el capítulo sobre infecciones
y refrescar su comprensión de lo que se denomina formas L.

Ahora la hoja se cae del árbol cuando se acerca el invierno. Como la hoja
pierde su voltaje al separarse del árbol, también pierde su oxígeno. Esta
pérdida de oxígeno hace que los organismos deficientes en la pared celular
se conviertan en hongos y que las esporas de hongos en la hoja se
"despierten". Entonces el hongo hace lo que fue diseñado para hacer.
Comienza el proceso de volver a convertir la hoja en "suciedad". Esta
“suciedad” contiene una mezcla de ácidos orgánicos llamada “ácido
húmico”. Una serie de ácidos complejos en los húmicos se denomina
“ácido fúlvico”. Contiene todas las vitaminas, minerales y aminoácidos
conocidos.

Ahora una semilla sopla en la tierra. Con la adición de agua, el fúlvico

abre la membrana celular de la semilla permitiendo que el húmico entre en
la semilla. Con esta nutrición y agua, la semilla crece hasta convertirse en
una planta que contiene los complejos húmicos/fúlvicos.

Cuando comemos esta planta, nuestros cuerpos obtienen su humum/fulvic

necesario para que nuestras membranas celulares estén controladas y
nuestras células nutridas. El fúlvico suministra voltaje y el húmico
proporciona las vitaminas, minerales y aminoácidos.
ácidos para producir nuevas células. Todo lo que falta es grasas.

Desafortunadamente, los agricultores usan pesticidas para matar el hongo.

Entonces, después de un tiempo, el suelo se agota de húmico/fúlvico, por
lo que las semillas que plantan no crecerán. Por lo tanto, agregan
fertilizantes que contienen nitrógeno, fósforo y potasio (fertilizantes NPK).
Esto permitirá que las plantas crezcan, pero les falta mucha de la nutrición
necesaria para tener células sanas. Por lo tanto, nuestras prácticas agrícolas
permiten obtener más productos pero significativamente menos nutritivos
que los productos naturales (orgánicos). Agregue a eso el hecho de que la
mayoría de nuestras semillas tienen un pesticida agregado a su ADN
(semillas genéticamente modificadas), y tenemos un suministro de
alimentos que es menos que nutritivo y está lleno de pesticidas.

Humic y Fulvic han sido llamados "moléculas milagrosas" de la naturaleza

--- su contribución nutricional a una salud superior como el propio sistema
de activación y entrega de nutrientes de la naturaleza a la célula es solo
parte de su historia --- también realizan muchas otras funciones biológicas
vitales como Bueno.

En la naturaleza, solo una de las funciones de Fulvic y Humic es asegurar

la entrega de nutrientes (más de 74 minerales iónicos orgánicos, vitaminas
orgánicas, aminoácidos y otros fitonutrientes) a todos los seres vivos,
incluidos los seres humanos. En esta capacidad, son un SUPLEMENTO
DE NUTRIENTES Y MINERALES DE ESPECTRO COMPLETO QUE
OFRECE TODOS LOS 74+ Macro, Micro y
Oligoelementos, vitaminas orgánicas, aminoácidos y otros nutrientes que
nuestros cuerpos necesitan, en sus formas iónicas orgánicas y en las
proporciones adecuadas, las vitaminas y los minerales necesitan trabajar
de forma sinérgica entre sí para respaldar el intrincado diseño de nuestros
cuerpos.

El siguiente texto sobre húmico/fúlvico fue escrito por CareyLyn Carter de

Mother Earth Labs. Es una conocida experta en húmicos/fúlvicos con
experiencia en investigación farmacéutica e investigación fisiológica en
Texas A&M. En Mother Earth Labs, produce uno de los pocos, si no el
único, productos embotellados en una instalación certificada por la FDA
con partes por millón garantizadas muy por encima de la cantidad
declarada por otros fabricantes de nutrientes.

Húmico es un término que describe un grupo de moléculas orgánicas

complejas. Fulvic es solo un miembro de este grupo. Las moléculas
fúlvicas son las más pequeñas (el peso molecular más bajo) del grupo
húmico y es una de las razones por las que es biológicamente más activo.
Fulvic es un líquido dorado, mientras que Humic es de color casi negro. Su
tamaño más pequeño permite a Fulvic
moléculas pasen más fácilmente a través de las membranas celulares y
transporten nutrientes dentro de la célula. Una sola molécula fúlvica puede
transportar individualmente hasta 60 nutrientes minerales vitales activados
diferentes a nuestras células.

Es dentro de nuestras células donde se llevan a cabo la mayoría de las

funciones metabólicas que sustentan y dan vida, y es dentro de nuestras
células donde se necesitan nutrientes como combustible o participantes
para que se lleven a cabo estas funciones metabólicas. Si los nutrientes no
llegan al interior de nuestras células, las reacciones metabólicas se verían
afectadas. Esta es la razón por la cual muchos suplementos parecen carecer
de beneficios. Esto es especialmente cierto en el caso de los suplementos
inorgánicos que incluyen la mayoría de los suplementos minerales. La
mayoría de los suplementos minerales de venta libre son inorgánicos, a
menos que también contengan fúlvicos o húmicos.

Una gran parte de estos suplementos minerales inorgánicos simplemente

se pierden a través del tracto intestinal y rara vez pasan del tracto intestinal
al torrente sanguíneo. Los suplementos minerales inorgánicos líquidos se
absorben más fácilmente, pero por lo general no se encuentran en una
forma orgánica que nuestros cuerpos reconozcan fácilmente y puedan usar.
Esto puede ser un problema porque si los suplementos minerales
inorgánicos no se pueden convertir a través de una serie de pasos a sus
formas iónicas orgánicas, se eliminan de nuestra sangre y se excretan a
través de nuestra orina y se pierden, o peor aún, se almacenan en nuestro
tejido graso con otros residuos como metales minerales (metales pesados)
que no se pueden eliminar e incluso pueden acumularse y volverse tóxicos.

Curiosamente, otra de las otras funciones biológicas de Fulvic es su

capacidad para eliminar estas toxinas de metales pesados y otras toxinas
almacenadas en nuestros tejidos grasos para proteger los órganos vitales y
escoltarlos fuera de nuestro cuerpo de manera segura. En presencia de
Fulvic, los nutrientes que recibimos de nuestras dietas o de los
suplementos que tomamos se transforman en su forma orgánica, iónica,
"lista para células" que nuestras células reconocen y pueden usar
fácilmente y se transportan a las células.

Un potencial eléctrico es el gradiente de carga eléctrica de una membrana.

En lugar de una carga uniforme (diferencia de carga neutra o cero) entre el
interior y el exterior de la célula, una membrana sana tiene una carga más
positiva en un lado y una carga más negativa en el otro. Esto tiene
funciones biológicas importantes, como un paso más eficiente de
nutrientes (hacia adentro) y desechos (hacia afuera) a través de la
membrana.
Un potencial eléctrico normal permite que nuestras células lleven a cabo
todas las tareas vitales.
funciones y sin este potencial eléctrico, las células no pueden funcionar
correctamente y morirán.

El valor de mantener el potencial eléctrico de nuestras células puede

demostrarse mediante un experimento realizado por investigadores en una
ameba gigante, que es un animal microscópico unicelular. Bajo un
microscopio, el potencial eléctrico de la ameba, que normalmente es de 20
milivoltios (la diferencia de carga entre el interior y el exterior de la
célula), se redujo a cero. Luego, los investigadores notaron cambios
sorprendentes a medida que la ameba se volvió disfuncional, la membrana
externa se rompió en varios lugares y los componentes internos
comenzaron a fluir hacia el líquido circundante. En ese momento, los
investigadores concluyeron visualmente que la forma y la estructura de la
ameba se habían desintegrado y, a todos los efectos, estaba muerta.

Al aumentar la carga electrolítica, la forma de la ameba se reconstruyó y

volvió a estar activa y saludable. Esta misma prueba se repitió muchas
veces con los mismos resultados.

Este estudio determinó que se podrían esperar resultados probables por

cualquier pérdida de potencial eléctrico a nivel celular en nuestros propios
cuerpos, como la causada por una dieta desequilibrada, un pH ácido, baja
oxigenación celular, pérdida de sueño, estrés, emociones abrumadoras,
infecciones , etc., nuestras células se debilitan, no pueden funcionar tan
efectivamente y pueden morir.

Cuando nuestras células no funcionan correctamente y se debilitan e

incluso mueren, lo sentimos como una pérdida de vitalidad.
Experimentamos fatiga, enfermedades, dolencias e incluso la muerte.
Humic y Fulvic son electrolitos de vital importancia para establecer y
mantener un potencial de membrana celular saludable. Cuando recibimos
todos estos nutrientes naturalmente nos sentimos mejor y más vivos.
Igualmente importante para el papel de los húmicos y fúlvicos en la
activación y entrega de nutrientes a las células para una salud superior es
la capacidad de los fúlvicos para mejorar la eliminación de desechos y
toxinas de las células y tejidos al restaurar la diferencia eléctrica de la
membrana celular entre el interior y el exterior de cada célula.

Cuando los gradientes de carga eléctrica de la membrana celular funcionan

correctamente, los nutrientes ingresan más fácilmente a nuestras células y
los productos de desecho de las reacciones metabólicas (altamente ácidas)
o las toxinas se transportan más fácilmente fuera de nuestras células y
fuera de nuestro cuerpo.
Una función biológica principal que realiza Fulvic es proporcionar cargas
positivas y negativas según sea necesario para establecer y mantener un
potencial de membrana óptimo. ¡Fulvic es como una batería que
proporciona The Spark of Life!

En la naturaleza, el papel de los húmicos y fúlvicos definitivamente no se

limita a sus contribuciones nutricionales, como transformar los nutrientes
en sus formas activas "listas para las células" que nuestros cuerpos pueden
usar de inmediato y transportarlos a las células donde se necesitan para
que toda la vida. Los procesos de dar y sostener que ocurren en nuestros
cuerpos pueden tener lugar, también desempeñan una serie de otras
funciones biológicas vitales... húmicos y fúlvicos se consideran algunas de
las sustancias biológicamente más activas en la tierra y las muchas
funciones biológicamente importantes que realizan están bien -
Reconocido.

1. Supercargue el cuerpo a nivel celular impartiendo un equilibrio

eléctrico que sustenta la vida y la energía que da vida a nuestras
células: todos los procesos corporales mejoran y mejoran en su
presencia, y nos ayudan a lograr y mantener la salud más óptima
posible.
2. Mejora el potencial de la membrana celular para que los
nutrientes que la célula necesita ingresen y los desechos ácidos y
las toxinas que la célula no necesita salgan y las células estén
más sanas. Si las células están más sanas, estamos más sanos.
3. Estimular las funciones inmunitarias y la producción de
glóbulos blancos. Los minerales orgánicos micro y traza que
llevan son esenciales en la producción de células inmunes.
4. Promueve la oxigenación de la sangre, las células y los tejidos
para que el oxígeno se distribuya por todo el cuerpo, las
reacciones metabólicas que dependen del oxígeno se
produzcan con mayor eficacia y nos sintamos con más
energía.
5. Ayuda a neutralizar la acidez y restaurar el equilibrio del
pH, lo que ayuda a mantener o restaurar la buena salud y
prevenir enfermedades.
6. Quelar (unir) metales pesados y otras toxinas y escoltarlos fuera
del cuerpo,
7. Neutralizar todas las clases de radicales libres (pertenecen a
una clase llamada superantioxidantes porque neutralizan más
de una clase) que causan un daño extenso a las células y
tejidos,
8. Equilibrar los sistemas endocrinos y la producción de hormonas,
9. Apoya la función cardiovascular: contractilidad mejorada,
mejor control de la presión arterial y reducción del estrés
oxidativo que contribuyen a la prevención de enfermedades
cardiovasculares y coronarias.
 10. Mejora la actividad de los nutrientes recibidos de nuestras dietas
o a través de suplementos que son parte de un programa de
mantenimiento o restauración de la salud,
11. Los nutrientes, como los carbohidratos y las
proteínas, también se metabolizan más
completamente.
Las sustancias húmicas son producidas naturalmente en los
suelos por microbios benéficos. Aquí es donde comienzan su
viaje que los llevará por toda la biosfera para sustentar la vida
dondequiera que vayan. En el suelo, la primera tarea de los
húmicos y fúlvicos es transformar las rocas minerales
inorgánicas y los metales minerales en sus formas activadas,
orgánicas e iónicas (solubles en agua) "listas para las células"...
la única forma mineral que las plantas pueden usar... y la única
forma que podemos usar, también.

Húmico y fúlvico Llevan estos minerales orgánicos fuera del suelo a la

planta y a las células de la planta donde se necesitan en casi todos los
procesos metabólicos de "dar vida y sustentar". Los húmicos y fúlvicos
son el propio sistema de activación y entrega de nutrientes de la
naturaleza. Los húmicos y fúlvicos hacen posible que las plantas reciban la
nutrición, especialmente los minerales, necesarios para estar saludables y
prosperar. ...y para llevar a cabo una serie de funciones vitales que dan
vida.

Dependemos de estos microorganismos y de los húmicos y fúlvicos que

producen tanto como las plantas para estar saludables y prosperar también.
Cuando consumimos plantas, húmicas y fúlvicas, transportamos
naturalmente todos los más de 74 minerales iónicos orgánicos activados
"listos para las células", las vitaminas, los aminoácidos y otros nutrientes a
nuestras células, donde se necesitan para respaldar todos nuestros procesos
metabólicos "que dan vida y procesos de sostenimiento también...

Debido a que los nutrientes fúlvicos se encuentran en sus formas orgánicas

e iónicas naturales, nuestros cuerpos no tienen dificultades para utilizarlos
de inmediato. ¡Necesitamos húmicos y fúlvicos junto con los más de 74
minerales iónicos orgánicos, 13 vitaminas, 18 aminoácidos y otros
nutrientes vitales que naturalmente llevan tanto como las plantas para estar
saludables y prosperar!

Si viviéramos hace cien años, con solo comer una dieta balanceada
recibiríamos todos los fúlvicos y húmicos junto con todos los minerales,
vitaminas y otros nutrientes que naturalmente llevan y nos mantendríamos
sanos y fuertes. Los húmicos y fúlvicos también desempeñan otras
funciones vitales en nuestros cuerpos, tal como lo hacen en las plantas, y
han sido llamados "moléculas milagrosas de la naturaleza" porque, al igual
que la luz solar, el aire
y Agua... La vida simplemente no puede existir sin ellos.

Pero no vivimos hace 100 años... Nuestras plantas cultivadas en EE. UU.
contienen solo una fracción... hasta un 80 % menos de sustancias húmicas,
especialmente fúlvicas, junto con vitaminas, minerales, aminoácidos,
fitoquímicos y otros nutrientes húmicos y fúlvicos transportan
naturalmente que hace un siglo según el Departamento de Agricultura de
EE. UU. (USDA). Esto es impactante y tiene consecuencias de largo
alcance.

Los fertilizantes y pesticidas utilizados en las prácticas agrícolas modernas

destruyen o atrofian gravemente los microorganismos del suelo que
producen húmicos y fúlvicos. Incluso los métodos de agricultura orgánica
que protegen a los microorganismos agotan los húmicos y fúlvicos porque
las plantas los utilizan más rápido de lo que pueden ser reemplazados
naturalmente. Algunos agricultores orgánicos, especialmente los grandes
productores, ahora están complementando los suelos con compuestos
húmicos agrícolas orgánicos como parte de un programa agrícola
sostenible.

Entonces, incluso a pesar de los mejores esfuerzos para llevar una dieta
balanceada, nuestras fuentes de alimentos ya no contienen las vitaminas,
los minerales fúlvicos y los nutrientes que nuestro cuerpo necesita para
mantenerse sano y fuerte.

Las deficiencias en húmicos y fúlvicos crean una deficiencia en vitaminas

orgánicas y más de 74 minerales orgánicos que nos transportan
naturalmente en nuestras fuentes de alimentos. ¿Sabías que nuestros
cuerpos dependen de minerales húmicos y fúlvicos activados?
--los minerales son alcalinos—(y las vitaminas como cofactores de los
minerales) para neutralizar los ácidos y mantener un equilibrio de pH
saludable en nuestras células y tejidos? El metabolismo celular normal
produce ácidos como productos finales, también nuestras dietas pueden
incluir alimentos altamente ácidos, como bebidas carbonatadas, o estados
emocionales y mentales de ansiedad, estrés, miedo, preocupación son
productores extremos de ácido.

Las deficiencias en fúlvico y los minerales alcalinizantes que lleva crea un

ambiente ácido dentro de nuestras células porque fúlvico ayuda a mantener
el potencial eléctrico de la membrana celular que promueve la eliminación
de productos de desecho ácidos. Estas deficiencias están afectando
seriamente nuestra salud. Lo mismo ocurre con la acidez corporal crónica
y la inflamación. En un estado de acidez e inflamación crónicas,
eventualmente podemos volvernos propensos a las enfermedades. Cuando
nuestros cuerpos son ácidos (bajo voltaje), nuestros tejidos se inflaman, las
células se dañan e incluso se destruyen y se producen cantidades excesivas
de radicales libres que dañan aún más las células y los tejidos.
Asombrosamente,
ahora hay 157 enfermedades degenerativas vinculadas a deficiencias de
vitaminas y minerales con acidez corporal crónica (bajo voltaje) e
inflamación sistémica.

Cuando nos volvemos deficientes en los minerales activados por fúlvicos

que nuestro cuerpo puede usar para neutralizar el exceso de ácido, nuestro
cuerpo permanece en un estado de acidez crónica (bajo voltaje). Esta
acidez crónica promueve un ambiente que es caldo de cultivo para virus,
bacterias y levaduras. Fulvic también nos ayuda a eliminar los desechos
ácidos y las toxinas de nuestros cuerpos y, sin ellos, pueden acumularse en
nuestras células y tejidos.

Las células cancerosas se producen de forma rutinaria en nuestro cuerpo y,

por lo general, pueden ser manejadas por nuestro increíble sistema
inmunitario y nuestras células. Pero en un estado de acidez crónica, las
células cancerosas prosperan y nuestro sistema inmunológico se debilita.
Nuestras células inmunitarias pueden estirarse hasta el límite porque
también deben abordar otros aspectos de la acidez crónica, para que las
células cancerosas puedan proliferar.

La incidencia del cáncer se ha disparado desde principios de la década de

1960. El instituto nacional de salud (NIH) informó recientemente que
ahora se espera que el cáncer afecte a 1 de cada 3 mujeres y 1 de cada 2
hombres en comparación con las estadísticas de 1964 de solo 1 de cada
261 personas. El aumento de la incidencia de otras enfermedades
degenerativas es igualmente agudo y alarmante.

También es un grave error pensar que tomar suplementos de vitaminas y

minerales va a ser efectivo para cerrar la brecha. Muchos suplementos no
son fácilmente absorbidos por nuestro cuerpo y, si lo son, no pueden ser
utilizados fácilmente por nuestro cuerpo (esto es especialmente importante
a medida que envejecemos). Mucho de lo que no se puede convertir en una
forma que nuestros cuerpos puedan usar fácilmente, simplemente es
excretado por el cuerpo y se pierde. Muchos fabricantes de suplementos
ahora entienden esto y están incluyendo fúlvicos en sus fórmulas --- no
muchos fúlvicos, pero algo es mejor que nada. Si ve algo por encima de
los 70 minerales anunciados en la etiqueta, sabrá que el producto incluye
húmicos o fúlvicos.

Los húmicos y fúlvicos llevan naturalmente en sus estructuras todas las

vitaminas, más de 74 minerales iónicos orgánicos junto con elementos
como fitoquímicos, esteroles naturales, hormonas, ácidos grasos,
polifenoles y cetonas, incluidos flavonoides, flavonas, flavinas, catequinas,
taninos. , quinonas, isoflavonas, tocoferoles y otros. Todos estos son
vitales
nutrientes que nuestro cuerpo necesita todos los días... activados en sus
formas iónicas orgánicas para que nuestras células puedan reconocerlos y
usarlos de inmediato... en las proporciones adecuadas... y transportados a
nuestras células justo donde los necesitamos para ayudar a mantener
nuestro cuerpos sanos y fuertes.

Cada célula de nuestro cuerpo requiere una interacción compleja de todas

las vitaminas, más de 74 minerales, aminoácidos y otros elementos y
nutrientes para funcionar de manera óptima. Todos ellos deben estar
presentes o las cosas no funcionan tan bien como deberían. En el caso de
los minerales, por cada mineral, como el calcio, hay varios otros minerales
que deben estar presentes en la cantidad adecuada y, a su vez, esos
minerales deben tener otros minerales presentes, o el mineral no hará el
trabajo requerido por el cuerpo humano. Además, las vitaminas son
cofactores de los minerales y se necesitan mutuamente para funcionar.

El diagrama de la rueda de minerales muestra las complejas interacciones

que tienen los minerales entre sí. Tenga en cuenta todas sus interacciones
con solo estos 23 minerales. Ya es bastante difícil imaginar la complejidad
si se incluyeran los más de 74 minerales que nuestro cuerpo necesita.
Puede ver que algunos minerales requieren la presencia de otros minerales
para hacer su trabajo (flechas individuales en las líneas de la rueda de
minerales, calcio (Ca) y manganeso (Mn), por ejemplo). Otros minerales
interfieren con la biodisponibilidad de otros, por lo que el cuerpo no puede
utilizarlos (flechas dobles opuestas en las líneas de la rueda de minerales).
El calcio (Ca+2) y el magnesio (Mg+2) son buenos ejemplos que deben
estar presentes en las proporciones adecuadas para que sean efectivos. Si
no están en proporción se produce el efecto contrario al pretendido.

Ejemplo: muchas personas piensan que solo necesitan suplementos de zinc

(Zn), pero demasiado zinc afecta el metabolismo del cobre (Cu). Si se
regula a la baja durante un período de tiempo, esto puede causar anemia
debido al papel del cobre con el hierro (Fe) y la producción de
hemoglobina, entre otras cosas. Entonces, ¿cómo sabes realmente que
necesitas zinc? ¿Cuánto necesitas? ¿Cuánto cobre? ¿Cuánto hierro?
¿Cuánto de todos los otros minerales que afectan o se ven afectados por la
suplementación de estos tres?

Además, los minerales deben estar en sus formas orgánicas, iónicas y

solubles en agua antes de que nuestros cuerpos puedan utilizarlos. La
mayoría de los suplementos minerales en el mercado actual no se
encuentran en estas formas e incluso pueden acumularse como "metales
minerales" porque no se pueden transformar o eliminar fácilmente y
volverse tóxicos. Esto es especialmente cierto en el caso de los
suplementos minerales líquidos no fúlvicos, que son más
fácilmente absorbido desde los intestinos hacia el torrente sanguíneo. En
presencia de fúlvicos y húmicos, todos los nutrientes, incluidos esos
suplementos, se transforman y su beneficio se amplifica.

Cabe señalar que una de las funciones biológicas de húmicos y fúlvicos es

quelar (unir) y transformarse en una forma utilizable o eliminar metales
minerales tóxicos del cuerpo.

El objetivo de la suplementación con minerales es asegurar que los más de

74 minerales (macro, micro y oligoelementos) se entreguen en sus formas
iónicas orgánicas, concentradas y en la proporción justa que la naturaleza
pretendía, junto con todas las vitaminas que actúan como sus cofactores.

Probablemente no hace falta decir que un producto húmico y fúlvico de

calidad superior solo se puede producir a partir de materias primas de
calidad superior. Las materias primas de alta calidad tienen un alto
contenido fúlvico y están libres de toxinas o impurezas como polución,
productos químicos, pesticidas o fertilizantes. Las mejores fuentes
provienen de depósitos que originalmente fueron lechos de antiguos lagos
de agua dulce (no de agua salada) durante el período Cretácico tardío que
están distantes de los grandes centros de población donde las aguas
subterráneas aún son puras. Solo quedan un puñado de estos en el mundo.
Los derivados húmicos y fúlvicos de depósitos donde alguna vez
existieron cuerpos marinos de agua salada no son tan buenos porque el
peso molecular promedio de las moléculas húmicas/fúlvicas es más alto,
por lo que no son tan activos y hay más impurezas.

Los avances en los procesos basados en la nanotecnología nos han

permitido extraer y purificar húmicos y fúlvicos de depósitos de material
vegetal milenario en concentraciones verdaderamente notables
manteniendo la actividad de las moléculas fúlvicas y húmicas. Los
depósitos contienen una cantidad masiva de material vegetal que se ha
comprimido durante millones de años. Sería imposible duplicar esta
cantidad utilizando fuentes vegetales modernas para producir húmicos y
fúlvicos altamente concentrados que logren una actividad biológica real.

Húmicos y fúlvicos en Mother Earth's Labs Los productos húmicos y

fúlvicos se derivan de depósitos húmicos de la más alta calidad ubicados
en la formación Fruitland silvestre ubicada en la esquina noroeste de
Nuevo México en los Estados Unidos. Es bien conocido por estar entre los
depósitos húmicos de agua dulce más finos del mundo debido a su muy
alto contenido húmico y fúlvico y su pureza. La Formación Fruitland es
una región montañosa prístina y remota
área silvestre en el noroeste de Nuevo México.

La calidad de las materias primas, junto con los procesos de fabricación, se

revisan para recibir la Certificación Orgánica del USDA, un punto de
referencia de calidad que tienen todos los productos húmicos y fúlvicos de
Mother Earth Labs.

No se conocen efectos secundarios negativos o toxicidad cuando se toma

como se recomienda, incluso hasta 3 onzas 3 veces al día como lo hacen
muchos que enfrentan problemas de salud. Por el contrario, los húmicos y
fúlvicos trabajan para ayudar a neutralizar y eliminar los elementos tóxicos
del cuerpo.

Es importante recordar que los húmicos y los fúlvicos son sustancias

completamente naturales y el propio sistema de activación y entrega de
nutrientes de la naturaleza a las células de nuestra biosfera. Si nuestras
fuentes de alimentos ⁸contuvieran los húmicos y fúlvicos y todos los
minerales, vitaminas y otros nutrientes que contienen de forma natural
como lo hacían hace un siglo, no necesitaríamos complementarlos.

Los productos húmicos y fúlvicos de la Madre Tierra contienen húmicos

y/o fúlvicos altamente concentrados. Dado que los húmicos y los fúlvicos
ayudan a eliminar las sustancias tóxicas que se han almacenado en los
tejidos, las personas con cantidades excesivas de acumulación tóxica
experimentan síntomas similares a los de la gripe durante unos días
mientras el cuerpo se limpia de toxinas. Si esto sucede, se sugiere que
reduzca la dosis que está tomando hasta que ya no experimente estos
síntomas y vuelva a subir lentamente. Ten paciencia y dale a tu cuerpo el
tiempo que necesita.

Es importante recordar que los húmicos y fúlvicos pueden amplificar los

efectos de muchos suplementos y también pueden amplificar los efectos de
los medicamentos recetados. Por el contrario, los húmicos y los fúlvicos
también son poderosos agentes desintoxicantes y pueden alterar la dosis
efectiva de los medicamentos recetados porque muchos medicamentos son
sustancias extrañas o tóxicas para el cuerpo y los fúlvicos pueden
eliminarlos del cuerpo, lo que reduce los efectos de un medicamento.

Aconsejamos a cualquier persona que tome medicamentos recetados que

consulte con su profesional de la salud cómo integrar mejor los
suplementos a su régimen de restauración y mantenimiento de la salud.
También entendemos que muchos médicos que practican la medicina
tradicional pueden no estar familiarizados con
suplementos y modalidades de curación natural que incluyen las
capacidades de curación natural de húmicos y fúlvicos para ayudar a
restaurar y mantener una buena salud de manera holística en lugar de
sintomática.

Es importante tener en cuenta que la mayoría de los médicos que aprueban

los suplementos que sus pacientes desean tomar normalmente permiten un
mínimo de 2 horas entre la toma de la receta y el suplemento.

Muchas de las personas que aprenden sobre el poder de los húmicos y

fúlvicos lo hacen cuando enfrentan un desafío de salud y buscan aliados
que los ayuden en su camino para recuperar su buena salud. Los húmicos y
los fúlvicos son aliados muy potentes que ayudan a restaurar las funciones
naturales del cuerpo, aumentan la respuesta inmunológica y permiten la
increíble capacidad de nuestro cuerpo para curarse a sí mismo siempre que
sea posible al proporcionar los nutrientes que necesita y energizar las
células para lograr el equilibrio que necesitan para llevar a cabo las
funciones normales. .

Debido a que no hay peligro de acumulación tóxica, muchas personas

pueden tomar hasta 3 onzas 3 veces al día, según sus necesidades. Los
productos húmicos y fúlvicos de la Madre Tierra están muy concentrados,
por lo que es importante comenzar lentamente y aumentar. Si escuchas a tu
cuerpo, te lo dirá y se ajustará según sea necesario.

El ácido fúlvico tiene los siguientes efectos conocidos:

1. Aumento de energía
2. Feroz antioxidante y eliminador de radicales libres
3. Quela metales pesados y toxinas del cuerpo, eliminándolos del
sistema
4. Hace que las membranas celulares sean más permeables y
transporta nutrientes a las células
5. Prolonga el tiempo en que los nutrientes permanecen
activos, lo que aumenta la disponibilidad de nutrientes
esenciales
6. Aumenta el metabolismo de las proteínas, contribuyendo a la
síntesis de ADN y ARN
7. Potente electrolito orgánico natural
8. Restaura el equilibrio electroquímico
9. Aumenta la actividad de los sistemas enzimáticos.
10. Reconstruir y estimular el sistema inmunológico.
11. Aumenta la biodisponibilidad de los nutrientes.
12. Disuelve y compleja los minerales haciéndolos biodisponibles
13. Prepara los nutrientes para que reaccionen entre sí.
 14. Aumenta la absorción de oxígeno y disminuye la acidez.
15. Propiedades antibióticas
16. Trata heridas abiertas, cortes y abrasiones.
17. Cura quemaduras con mínimo dolor o cicatrización.
18. Mata los patógenos responsables del pie de atleta.
19. Actúa como antimicrobiano y fungicida de amplio espectro.
20. Trata erupciones, irritaciones de la piel, picaduras de insectos y
arañas.
21. Neutraliza la hiedra venenosa y el

roble venenoso CareyLyn Carter

Como mencioné al comienzo de este capítulo, el universo

entero depende de húmicos y fúlvicos. Las criaturas
marinas lo obtienen de pequeñas plantas llamadas
fitoplancton marino. Nosotros, las criaturas terrestres,
estamos destinados a obtenerlo de las plantas que
comemos. Sin embargo, las prácticas agrícolas han
eliminado en gran medida esa fuente. Tenemos que
obtenerlo del plancton como las criaturas marinas o de los
depósitos mencionados anteriormente por CareyLyn
Carter.

Le pedí que creara un producto con ambos. Lo llamo materias primas ya

que tiene la mayoría de los nutrientes necesarios para hacer nuevas células.
Es deficiente en yodo, grasas omega-3, vitamina C, vitamina D3 y
vitamina B12/fólico, por lo que le pido a la gente que también los tome.

Las materias primas están disponibles en mi oficina.