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Entra aire en forma permanente en una tobera adiabática a 300 kPa, 200 °C y 30 m/s y sale
a 100 kPa y 180 m/s. El área de la entrada de la tobera es de 80 cm2. Determine: a) el flujo
de masa a través de la tobera, b) la temperatura de salida del aire, c) el área de salida de la
tobera
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a) La cantidad de masa que pasa por una sección transversal por unidad de tiempo se
denomina flujo másico (ṁ ). El mismo es proporcional a la densidad del fluido, δ, la
velocidad promedio en la sección transversal, c, y al área transversal, A:
(1) ṁ = δ . c . A
Debido a que en una tobera hay una entrada y una salida, la ecuación (1) puede
desglosarse en dos ecuaciones, una para la entrada (2) y otra para la salida (3), teniendo
en cuenta que el flujo o caudal másico es constante entre entrada y salida y que tanto la
densidad, como la velocidad y las áreas de sección transversal pueden modificarse:
(2) ṁ = δe . ce . Ae
(3) ṁ = δs . cs . As
Teniendo los datos de entrada o de salida, es posible calcular el flujo o caudal másico que
atraviesa la tobera.
Dado que se tienen los datos del área de la sección de entrada de la tobera y la velocidad
de entrada, resta calcular la densidad a la entrada para obtener el flujo o caudal másico.
Para calcular la densidad, se recuerda que la misma es la inversa del volumen específico,
según la ecuación (4):
1
(4) δe = v
e
Dado que la tobera utiliza aire como fluido de trabajo, puede modelarse al aire como gas
ideal a través de la ecuación (5):
(5) pe ve = Rg Te
Despejando el volumen específico a la entrada de la tobera se obtiene la ecuación (6):
Rg Te
(6) ve = pe
pe
(7) δe = R
g Te
pe
(8) ṁ = . ce . Ae
Rg Te
300 kPa m
ṁ = . 30 . 0,008 m2
kJ s
0,287 473 K
kg K
Se obtiene finalmente:
kg
ṁ = 0,5307
s
2 2
= Q̇ - Ẇ + ∑ mė . (he+ + g . ze) - ∑ ms
dE ce cs
(9) ̇ . (hs+ +g . zs)
dt 2 2
dE
=0
dt
Debido a que la tobera es adiabática, no existe flujo de calor a través de su frontera, con lo
cual:
Q̇ = 0
Ẇ = 0
Finalmente, no existe un cambio de energía potencial entre el ingreso y el egreso del aire en
la tobera, con lo cual:
g . (ze – zs) = 0
ce2 cs2
̇ . (he+
0 = 0 - 0 + ∑ me ) - ∑ ms
̇ . (hs+ )
2 2
Despejando:
ce2 cs2
(10) ̇ . (he+
∑ me ) = ∑ ms
̇ . (hs+ )
2 2
kg
̇ = ms
me ̇ = ṁ = 0,5307
s
ce2 cs2
(11) he+ = hs+
2 2
Despejando (hs – he):
ce2 cs2
(12) hs - he = ( - )
2 2
La entalpía, h, es una función termodinámica que depende, para una sustancia pura, de dos
variables intensivas, pudiendo ser temperatura y presión (T,p), presión y volumen
específico (p,v), o volumen específico y temperatura (v,T). Lo más usual es expresarla en
términos de la temperatura y de la presión, dos variables fácilmente medibles, tanto en el
laboratorio como en la industria.
Para un gas que puede modelarse como un gas ideal, la entalpía es función exclusivamente
de la temperatura, y un cambio en la entalpía puede escribirse en términos de un cambio
de temperatura, considerando la ecuación diferencial (13):
(13) dh = cp dT
Ts
(14) Δh = hs - he = ∫Te cp dT
Ts ̇ ce2 cs2
(15) ∫Te cp dT = ( 2 - 2 )
El calor específico a presión constante varía para cualquier sustancia pura con la
temperatura. Por esto, sería necesario conocer la variación del calor específico del aire con
la temperatura para poder realizar la integración de la ecuación (15)
Para un gas ideal la variación del calor específico a presión constante es uniforme y se puede
aproximar como lineal en intervalos pequeños de temperatura. En este caso, se puede
aproximar como constante en el intervalo de temperatura considerado, con lo cual, la
ecuación (15) se transforma en la ecuación (16):
ce2 cs2
(16) cp . (Ts - Te) = ( - )
2 2
Despejando Ts:
1 ce2 cs2
(17) Ts = Te + ( - )
cp 2 2
m 2 m 2
1 (30 s ) (180 s )
Ts = 473 K + ( - )
J 2 2
1005
kg K
Se obtiene finalmente:
Ts = 457 K = 184 °C
ps
ṁ = . cs . As
Rg Ts
ṁ
As = ps
.c
Rg Ts s
Se obtiene finalmente: