Normativas de bioseguridad nacionales e internacionales. Esterilización.

Cruz Roja Argentina Sede Central

Condiciones medioambiente y trabajo
Profesor: Gustavo Raúl Jiménez
Autor: Oxana Samanta Trochlinski
2021
2DO A TN

1) Buscar las normativas nacionales, históricas y actuales de nuestro país.

En Argentina no hay una ley General de Bioseguridad. Existen las leyes

referidas a los residuos patogénicos en distintas provincias como la de
Buenos Aires y en la Capital; hay una ley nacional de Sida que incluye
 diversas indicaciones y también hay una normativa de las ART que
indica las condiciones en que debe trabajar un empleado. También hay
una ley de transporte de material biológico y distintas resoluciones de
diversos organismos, pero todas por separado.

Podemos encontrar leyes específicas y normativas como:

Ley 24.051, es la primera ley Federal de residuos peligrosos

Ley 154 Regulación de Residuos Patogénicos

Ley 27548 Programa de Protección al Personal de Salud ante la

pandemia de coronavirus COVID-19.

La presente ley regula la generación, manipulación, almacenamiento,

recolección, transporte, tratamiento y disposición final de todos los
residuos patogénicos provenientes de aquellas actividades que
propendan a la atención de la salud humana y animal, con fines de
prevención, diagnóstico, tratamiento, rehabilitación, estudio, docencia,
investigación, o producción comercial de elementos biológicos, ubicados
en el ámbito de la Ciudad de Buenos Aires.

NORMA IRAM 80059: Clasificación de microorganismos infectantes por

grupo de riesgo para humanos y animales, y su relación con los niveles
de bioseguridad según la actividad desarrollada

NORMA IRAM 3517 Clasificación de fuegos en donde se separa a los

fuegos sobre gases y líquidos inflamables.

NORMA IRAM 10005 Señalización de extintores.

NORMA IRAM 2388 Medidas de protección contra riesgo eléctrico.

NORMA IRAM 2641 Identificación de cilindros para gases industriales y

alimentarios.

NORMA IRAM 2588 Identificación de cilindros de gases medicinales.

2) Averiguar las normativas de bioseguridad Internacionales. Desarrollar.

NORMAS UNIVERSALES DE BIOSEGURIDAD

• Mantenga el lugar de trabajo en óptimas condiciones de higiene y aseo.

• Evite fumar, beber y comer cualquier alimento en el sitio de trabajo.

• No guarde alimentos, en las neveras ni en los equipos de refrigeración de
sustancias contaminantes o químicos.

• Maneje todo paciente como potencialmente infectado. Las normas universales

deben aplicarse con todos los pacientes, independientemente del diagnóstico,
por lo que se hace innecesaria la clasificación específica de sangre y otros
líquidos corporales.

• Lávese cuidadosamente las manos antes y después de cada procedimiento e

igualmente si se tiene contacto con material patógeno.

• Utilice en forma sistemática guantes plásticos o de látex en procedimientos

que con lleven manipulación de elementos biológicos y/o cuando maneje
instrumental o equipo contaminado en la atención de pacientes.

• Utilice un par de guantes por paciente.

• Absténgase de tocar con las manos enguatadas alguna parte del cuerpo y de
manipular objetos diferentes a los requeridos durante el procedimiento.

• Emplee mascarilla y protectores oculares durante procedimientos que puedan

generar salpicaduras góticas -aerosoles- de sangre u otros líquidos corporales.

• Use batas o cubiertas plásticas en aquellos procedimientos en que se

esperen salpicaduras, aerosoles o derrames importantes de sangre u otros
líquidos orgánicos.

• Evite deambular con los elementos de protección personal por fuera de su

sitio de trabajo.

• Mantenga sus elementos de protección personal en óptimas condiciones de

aseo, en un lugar seguro y de fácil acceso.

• Utilice equipos de reanimación mecánica, para evitar el procedimiento boca a

boca.

• Evite la atención directa de pacientes si usted presenta lesiones exudativas o

dermatitis serosas, hasta tanto éstas hayan desaparecido.

• Mantenga actualizados u esquema de vacunación contra el riesgo de HB.

• Las mujeres embarazadas que trabajen en ambientes hospitalarios expuestas

al riesgo biológico VIH/SIDA y/o Hepatitis B, deberán ser muy estrictas en el
cumplimiento de las precauciones universales y cuando el caso lo amerite, se
deben reubicar en áreas de menor riesgo.

• Aplique en todo procedimiento asistencial las normas de asepsia necesarias.

• Utilice las técnicas correctas en la realización de todo procedimiento.

• Maneje con estricta precaución los elementos cortopunzantes y dispóngalos o
deséchelos en recipientes a prueba de perforaciones. Los que son para
reutilizar, se deben someter a los procesos de desinfección, desgerminación y
esterilización; los que se van a desechar, se les coloca en el recipiente
hipoclorito de sodio a 5.000 ppm durante 30 minutos, se retira luego el
hipoclorito y se esterilizan o incineran. Puede emplearse otro tipo de
desinfectante que cumpla los requisitos mínimos de este proceso.

• No cambie elementos cortopunzantes de un recipiente a otro.

• Absténgase de doblar o partir manualmente las hojas de bisturí, cuchillas,

agujas o cualquier otro material cortopunzante.

• Evite desenfundar manualmente la aguja de la jeringa. Para ello utilice la

pinza adecuada y solamente gire la jeringa.

• Absténgase de colocar el protector a la aguja y descártela en recipientes

resistentes e irrompibles.

• Evite reutilizar el material contaminado como agujas, jeringas y hojas de

bisturí.

• Todo equipo que requiere reparación técnica debe ser llevado a

mantenimiento, previa desinfección y limpieza. El personal de esta área debe
cumplir las normas universales de prevención y control del factor de riesgo
biológico.

• Realice desinfección y limpieza a las superficies, elementos, equipos de

trabajo al final década procedimiento y al finalizar la jornada.

• En caso de derrame o contaminación accidental de sangre u otros líquidos

corporales sobre superficies de trabajo, cubra con papel u otro material
absorbente; luego vierta hipoclorito de sodio a 5.000 ppm (o cualquier otro
desinfectante indicado) sobre el mismo y sobre la superficie circundante,
dejando actuar durante 30 minutos; después limpie nuevamente la superficie
con desinfectante a la misma concentración y realice limpieza con agua y
jabón. El personal encargado de realizar dicho procedimiento debe utilizar
guantes, mascarilla y bata.

• En caso de ruptura de material de vidrio contaminado con sangre u otro

líquido corporal, los vidrios deben recogerse con escoba y recogedor, nunca
con las manos.

• Los recipientes para transporte de muestras deben ser de material irrompible

y cierre hermético. Deben tener preferiblemente el tapón de rosca.

• Manipule, transporte y envíe las muestras disponiéndolas en recipientes

seguros, con tapa y debidamente rotuladas, empleando gradillas limpias para
su transporte. Las gradillas a su vez se transportarán en recipientes herméticos
de plásticos o acrílico que retengan fugas o derrames accidentales. Además
deben ser fácilmente lavables.

• En caso de contaminación externa accidental del recipiente, éste debe lavarse

con hipoclorito de sodio al 0.5% (5.000 ppm) y secarse.

• Restrinja el ingreso a las áreas de alto riesgo biológico al personal no

autorizado, al que no utilice los elementos de protección personal necesarios y
a los niños.

• La ropa contaminada con sangre, líquidos corporales u otro material orgánico

debe ser enviada a la lavandería en bolsa plástica roja.

• Disponga el material patógeno en bolsas resistentes de color rojo que lo

identifique con símbolo de riesgo biológico.

• En caso de accidente de trabajo con material cortopunzante haga el reporte

inmediato de accidente de trabajo.

• Los trabajadores sometidos a tratamiento con inmunosupresores no deben

trabajar en áreas de riesgo biológico.

3) Ejemplificar con algún suceso en el desempeño diario de enfermería las

normativas: A) Nacionales. B) Internacionales.

A) En la practica diaria al descartar agujas de jeringa se cumple la ley de

residuos patogénicos, en donde estos son depositados en recipientes
rojos para desechos punzocortantes y todos estos recipientes luego son
trasladadas en bolsa roja con espesor de 120 micrones cerrada con
precinto.
B) En la practica diaria como lo dictan las normativas universales cada vez
que terminamos de hacer un procedimiento invasivo a un paciente
descartamos los guantes y nos ponemos unos nuevos en caso de
necesitarlos para atender a otra persona.

4) Definir quien regula las normativas en nuestro país. Desde que

organismos se ejerce el control de las normativas en la Ciudad
Autónoma de Buenos Aires y La Provincia de Buenos Aires.

La asociación Argentina de Microbiología se encarga de desarrollar,

actualizar y difundir pautas de bioseguridad y biocustodia que
contribuyan al manejo seguro de material biológicamente activo o
infeccioso que pueda afectar a la salud humana, animal, vegetal o al
medio ambiente.

5) Esterilización: Definición, Historia y distintos sistemas.

La esterilización a lo largo de la historia se fue desarrollando con el
descubrimiento de la microbiología.

Empezó con el simple lavado de manos que lo hicieron al descubrir que

los médicos que tocaban los cadáveres infectados y luego asistían en el
parto a las embarazadas sin haberse lavado las manos las contagiaban
de fiebre puerperal. Este descubrimiento trajo medidas sanitarias
impulsadas por Ignaz Semmelweis.

Con el paso del tiempo Pasteur publica sus hallazgos sobre como los
gérmenes causan enfermedades y más tarde desarrollo el proceso de
Pasteurización además de varias vacunas.

Joseph lister invento un aparato para esterilizar con un aerosol de

solución carbólico, que se utiliza sobre la lesión, objetos que tengan
contacto con la lesión y manos del equipo médico.

Un discípulo de Pasteur llamado Charles Chamberland desarrollo una

máquina de presión de valor esterilizador.

John Tyndall un físico ingles descubrió que había bacterias resistentes al

calor y desarrollo un método de esterilización fraccionada por
discontinua calefacción.

Roberth Koch comenzó a difundir la ciencia de la desinfección y

esterilización mediante desinfectantes de vapor y aire, desarrollo el
primer vapor que fluye nonpressure esterilizador.

Se introdujo la esterilización por ebullición durante operaciones.

Ernst von Bergmann utiliza vapor esterilizador para apósitos quirúrgicos.

Gustav Neuber introdujo el cloruro de mercurio para limpiar delantales

médicos y comenzó a fregar todos los muebles con desinfectantes y
esterilizar todo lo que tenga contacto con heridas.

William Stuart comenzó con la utilización de guantes.

Posteriormente fueron creadas varias máquinas esterilizadoras en

Europa que esterilizaban a con calor.

La esterilización es el proceso que elimina completamente todas las

formas de vida incluidas las esporas. Un material es considerado estéril
cuando la probabilidad de supervivencia de cualquier microorganismo en
el mismo es inferior a 10-6.

Todo ambiente hospitalario está contaminado de una gran variedad de

microorganismos
Los pacientes tienen sus defensas alteradas por lo que están más
vulnerables a adquirir infecciones

Existen varios métodos de esterilización, los sistemas pueden ser físicos

o químicos:

Métodos físicos

Calor húmedo (en autoclave de vapor)

Calor seco (en horno de esterilización)

Flama directa

Incineración

Aire caliente

Ebullición

Vapor

Tindalización

Radiación

Radiación ionizante

Radiación no ionizante: ejemplo: radiación infrarroja y radiación

ultravioleta

Métodos químicos

Alcoholes

Etanol

Alcohol isopropílico

Aldehídos

Formol

Glutaraldehído

Fenoles

Fenol (Ácido carbólico)

 Xilenol

Óxido de etileno

Peróxido de hidrógeno

6) Indique Qué significa Esterilización por Químicos, Qué productos se

utilizan para el método, Qué materiales se esterilizan por este método.

La esterilización química al igual que la física se utiliza cuando los

objetos que tienen que estar libres de microorganismos, pero a
diferencia de la física estos no pueden someterse a procesos de
esterilización que emplean altas temperaturas.

Este método puede ser gaseoso o no gaseoso.

Se utilizan en productos sanitarios.

Entre los productos mas utilizados para la remoción de estos

microorganismos están:

Métodos químicos de esterilización de productos sanitarios

Óxido de etileno

El óxido de etileno provoca la inactivación de los microorganismos,

siendo suministrado de manera licuada, a presión en cápsulas
descartables o tanques multidosis. El óxido de etileno puede presentarse
puro o mezclado con dióxido de carbono, nitrógeno o freón.

Los esterilizadores por óxido de etileno trabajan a temperaturas entre

30-60°C y con una humedad relativa del 20-40%. Requiere un tiempo de
exposición entre 2 y 5 horas y un tiempo de aireación posterior de 8
horas hasta alcanzar los niveles permitidos de óxido de etileno y
derivados (etilenglicol y clorhidrato de etileno) en los materiales.

Ventajas:

Proceso con alto margen de seguridad de esterilización.

Amplio espectro de aplicación.

Buena compatibilidad con la mayoría de los materiales de envoltorio.

Permite la esterilización a temperaturas menores de 50°C

Alta penetrabilidad.

Inconvenientes:
Requiere instalación antiexplosiva en caso de equipos industriales de
óxido de etileno puro.

Complejidad en las variables del proceso a controlar.

No apto para la esterilización de líquidos.

Requiere cuarentena del material y control de los residuos en materiales

esterilizados.

Requiere control de toxicidad ambiental.

Gas plasma de peróxido de hidrógeno

El gas plasma de peróxido de hidrógeno actúa mediante una

vaporización a baja presión y baja temperatura dentro de un campo
magnético o de radiofrecuencia.

La temperatura del proceso no llega a superar los 40-60°C y la duración

del ciclo depende la complejidad del material a esterilizar, pudiendo
durar de 1 a 4 horas.

Ventajas:

Fácil manejo.

Proceso rápido y automatizado.

Ausencia de residuos tóxicos en los materiales esterilizados.

Ausencia de toxicidad ambiental.

Inconvenientes:

No apto para esterilizar polvos ni líquidos.

No apto para esterilizar materiales con celulosa.

Requiere envoltorios especiales para el proceso libre de celulosa.

Vapor de formaldehido
 Vapor de formaldehido provoca una esterilización química producida por
una solución de formaldehído al 2-3% en estado de vapor, en sinergismo
con vapor de agua a baja temperatura (50-60°C).

Ventajas:

Amplia compatibilidad con los materiales.

Proceso más corto que un ciclo convencional por óxido de etileno.

Inconvenientes:

Menor capacidad de penetración que el óxido de etileno.

Complejidad en las variables del proceso a controlar.

No apto para esterilizar polvos ni líquidos.

Recomendable el control de residuos en dispositivos de reesterilizados,

pudiendo requerir cuarentena adicional.

Necesita control ambiental.

7) Esterilización por métodos físicos, describa la acción de del tratamiento

y a que instrumental utilizado en enfermería va dirigido este recurso.

Calor seco; método físico de esterilización de productos sanitarios

El calor seco como método físico de esterilización de productos

sanitarios consiste en la inactivación de las células mediante oxidación
por transferencia de calor de 160°C a 280°C durante un tiempo de entre
30 minutos y 2 horas.

Se puede llevar a cabo mediante:

Horno o Estufa de Calor Seco: Es importante colocar correctamente los

materiales de manera que permitan una correcta circulación del aire
entre ellos. Proceso discontinuo.

Túnel de Esterilización (a nivel industrial): Proceso continuo a

temperaturas superiores a 250°C, pudiendo alcanzar los 300°C.
Ámbito de aplicación: materiales resistentes al calor, pero sensibles a la
humedad, como por ejemplo vaselinas, sustancias grasas u oleosas,
talco, instrumental cromado o niquelado, envases de vidrio, cerámicos y
pirex.

Ventajas:

Económico.

Ausencia de toxicidad ambiental.

Proceso en seco.

No deja residuos tóxicos en los materiales esterilizados.

Inconvenientes:

Proceso con mejor margen de seguridad que otros métodos.

Proceso lento.

Limitado espectro de aplicación.

Calor húmedo; método físico de esterilización de productos

sanitarios

La utilización del calor húmedo como método físico de esterilización de

productos sanitarios se puede llevar a cabo mediante:

Método de Agua Hirviendo (100°C): manteniendo el material durante 5

minutos totalmente sumergido en el agua. Se considera más un método
de desinfección, pero no asegura la esterilización.

Tindalización: empleo de agua hirviendo a 100°C durante 20-45 minutos

a lo largo de 3 días. No se utiliza en producto sanitarios.

Esterilización con presión y temperatura (Autoclave): Inactivación de

células como consecuencia de la coagulación de las proteínas, causada
por la transferencia de calor a través de vapor a alta presión y
temperatura mayor a 121°C, durante un tiempo de entre 3 y 20 minutos.
 Ámbito de aplicación: textiles de algodón y poliéster, textiles sintéticos,
instrumental quirúrgico de acero inoxidable o titanio, vidrios, papel,
cerámica, prótesis e implantes.

Ventajas:

Proceso con alto margen de seguridad.

Económico.

Rápido y eficaz.

Ausencia de toxicidad ambiental.

No deja residuos tóxicos en los materiales.

Inconvenientes:

No apto para esterilización de polvos, sustancias oleosas o grasas.

No apto para productos sensibles al calor o a la humedad (cables, goma,

etc.).

No aplicable al instrumental quirúrgico cromado.

8) Esterilización por métodos: Indique ventajas, desventajas y precauciones a

la hora de utilizar los distintos materiales procesados.

Químicos
Ventajas Todos tienen gran poder de
difusión y penetración.
Desventajas Formaldehido: Altamente
toxico.
Oxido de etileno: Altamente
toxico, proceso lento,
requiere de control
ambiental y residual. Es
muy costoso
Físicos
En calor seco: Permite
esterilizar vaselinas,
grasas y polvos
resistentes al calor. En
calor húmedo: Es
rápido y económico.
En calor seco:
Requiere largos
períodos de exposición
Acelera el proceso de
destrucción del
instrumental
En calor húmedo: No
 Peróxido de hidrogeno: muy
corrosivo cuando se utiliza
en elementos delicados y
con fibra óptica
Precauciones Formaldehido: Registro
continuo de temperatura,
presión y tiempo.
Indicadores físico-químicos.
Indicadores biológicos: tiras
de
BacillusStearthermophillus.
Ámbito de aplicación:
productos y materiales
sanitarios termolábiles,
dispositivos electrónicos.
Óxido de etileno: Control
continuo de temperatura,
presión, tiempo y humedad.
Indicadores físico-químicos:
tiras que mediante cambio
de coloración indican que la
carga ha estado en
contacto con el óxido de
etileno. Son orientativos.
Indicadores biológicos: tiras
de Bacillussubtilis, variedad
niger.
Ámbito de aplicación:
materiales plásticos y de
acero inoxidable, artículos
de goma e instrumental
delicado.
Peróxido de hidrogeno:
Registro continuo de
presión y tiempo
Indicadores físico-químicos.
Indicadores biológicos: tiras
de
es apto para aplicar en
materiales que no
soporten las
condiciones del
proceso
Calor seco:
Sistemas de filtración:
controles de ausencia
de partículas e
integridad de los filtros.
Sensores de
temperatura y tiempo:
determinan la
homogeneidad de la
temperatura en todas
las zonas del proceso.
Bioindicadores:
utilizando tiras de
Bacillussubtilis,
variedad niger
Calor húmedo:
Sensores de
temperatura y de
presión calibrados, a lo
largo de la carga
durante el proceso.
Integridad de los filtros
de aire: control de
prueba de fugas.
Bioindicadores:
utilizando tiras de
BacillusS
tearothermophilus.
Indicadores químicos:
tiras de reactivos
calibradas en unidades
de referencia de
letalidad, para
comprobar al final del
ciclo que se ha
conseguido la medida
de la letalidad para un
 BacillusStearthermophillus. microorganismo
específico.
Ámbito de aplicación: En
general si un producto
sanitario es esterilizable por
óxido de etileno, también
puede esterilizarse por este
método, con la ventaja de
que no requiere una fase de
aireación al terminar el
proceso de esterilización.

Otras precauciones:

líquidos en recipientes que impidan su derrame o absorbidos

el empaque que conserve su integridad en todo el proceso

manipular con los elementos y de acuerdo a reglas de bioseguridad

9) Ejemplifique con una situación puntual lo que pueda ocurrir en la

práctica diaria con el paciente el hecho de utilizar instrumentos con falta
de procesamiento.

El instrumental que no se esteriliza adecuadamente, ponemos a los

pacientes en riesgo de contraer infecciones a través de instrumental que
no está en condiciones de ser utilizados. Le podrían llegar a provocar la
muerte al paciente. Ejemplo si vamos a atender a un paciente
inmunodeprimido tenemos que esterilizar todos los elementos antes de
utilizarlos en él, incluso entrar con ropa esterilizada ya que son muy
propensos a contraer infecciones fácilmente. Si le ponemos un simple
termómetro para controlar la temperatura sin esterilizar puede ser letal.

10)Qué elementos de control debe ejercer usted para el normal desempeño

de su actividad dentro del ámbito del campo práctico con respecto a los
elementos esterilizados.

Los controles de esterilización, son todos aquellos productos, accesorios

u objetos, que nos ayudan a verificar un proceso de esterilización, ya
sea testificando el paso de éste por una temperatura o presión
determinada, graficando el proceso completo, incluyendo temperaturas,
vacíos y otros, o inclusive demostrando realmente la eliminación de
microorganismos altamente resistentes.

Los controles de esterilización son importantes para comprobar el

funcionamiento correcto de cualquier método de esterilización.

TIPOS DE CONTROLES DE ESTERILIZACION

Controles físicos

Controles físicos son todos aquellos que están incorporados en el

equipo, pueden ser análogos o digitales.

Ej. Manómetro, memoria del manómetro, termómetro, temporizador,

impresora grafica.

a) Manómetro: Es un tipo de reloj que indica la presión que se encuentra

dentro de la cámara del autoclave.

Existe una equivalencia entre presión y temperatura en los equipos

generadores de vapor más antiguos, motivo por el cual muchas veces
los autoclaves no tienen termómetro, ya que el manómetro cumple
ambas funciones.

Ej. 100º C = 0 kg/cm3

125 C = 1.5 kg/cm3

135 C = 2.5 kg/cm3

Los autoclaves realmente efectivos (clase B y clase S), hacen ciclos de

vacío con presiones negativas, para poder retirar el aire de la cámara y
hacer ciclos de secado para que él empaque no salga húmedo. un
empaque húmedo es un empaque contaminado.

b) Manómetro con memoria: Es una aguja extra que va enganchada por

el extremo derecho de la aguja del manómetro del autoclave. Esto con el
fin de marcar la presión máxima que alcanzo el equipo, una vez que baja
la aguja del manómetro hasta cero, la aguja memoria, o aguja testigo se
queda fija en su nivel máximo alcanzado.

c) Manómetro digital: Hoy en día los autoclaves son todos digitales y

poseen manómetros digitales, los explicaremos en profundidad más
adelante en el item pantalla digital.

d) Termómetro: puede ser digital o análogo, indica temperatura de

trabajo, ya sea de esterilización o del ciclo de secado.

Controles físicos de un aculare antiguo clase N

e) Temporizador o timer: es el accesorio encargado de medir los tiempos

en los ciclos de esterilización, si bien existe una presión, temperatura y
tiempo estándar para una optima esterilización que pueden ser 121ºC
por 22 minutos, 127º por 15 minutos o 135º por solo 7 minutos . Algunos
equipos poseen otro timer para el ciclo de secado.

pantalla táctil de statim g4

f) pantalla digital: la pantalla digital en los autoclaves actuales, pueden

ser táctil o no, sin embargo todas deben mostrar la temperatura, tiempo,
presión y numero de ciclo de la esterilización, también la
microcomputadora arroja un diagnostico al fin del ciclo avisando si el
ciclo salió bien. En caso de que el autoclave de error, el material no esta
esterilizado, la pantalla arroja un numero de error y el manual del
autoclave te revelara a que se debe la falla.

g) Impresora grafica: Una impresora incorporada en el equipo, realiza un

grafico de líneas donde expresa las temperaturas, vacíos, y tiempos
involucrados en el ciclo, número del ciclo, nombre y número de serie del
equipo, y nombre del operador.

Finalmente nuestra impresora con ayuda del computador del autoclave

nos indica si el ciclo fue normal, o se registra algún error por anomalías
en los parámetros estándar.

Este registro nos sirve de respaldo ante cualquier problema que pueda
surgir. Pero necesitamos de un libro de vida del autoclave, en donde
este registrado que instrumental se esterilizo en que ciclo y quien lo
realizo.

h) Otros controles: Algunos equipos envían un email como resultado del

ciclo de esterilización con el gráfico, otros puedes verlos en tiempo real a
través de internet, todo esto es posible con los nuevos equipos. Uno de
los preferidos es el autoclave statim g4.

Controles químicos de esterilización:

La gente cree que existe un único tipo de controles sin embargo estos
son "técnicamente" se clasifican en tipo 1, 2, 3, 4 y 5. Están regulados
por la norma ISO 11140-1 (vigente)

a) Indicadores tipo 1: Indicadores o test de proceso

* Al girar cambian de color

* Demuestran que el material fue sometido a un proceso de
esterilización.

Bibliografía:
http://www.exactas.unlp.edu.ar/uploads/docs/bioseguridad.pdf

https://www.biometaljewellry.com/post/controles-de-esterilizacion

https://www.fmc.es/es-pacientes-inmunodeprimidos-definicion-
precauciones-especiales-articulo-S1134207219301446

https://www.ikusiormanagement.com/la-seguridad-del-quirofanos-
empieza-en-proceso-esterilizacion/

https://www.sau-net.org/capitulos/infecciones/primera-
2018_esterilizacion.pdf

https://www.salusplay.com/blog/metodos-fisicos-esterilizacion-productos-
sanitarios/

http://www.ucv.ve/fileadmin/user_upload/facultad_farmacia/
catedraMicro/10_Esterilizaci%C3%B3n_qu%C3%ADmica.pdf

https://www.salusplay.com/blog/metodos-quimicos-esterilizacion-
productos-sanitarios/

https://brnskll.com/es/shares/a-brief-history-of-sterilization/#:~:text=En
%201885%2C%20Ernst%20von%20Bergmann,en%20contacto%20con
%20las%20heridas.

https://es.wikipedia.org/wiki/Esterilizaci%C3%B3n_(microbiolog
%C3%ADa)#

https://www.argentina.gob.ar/salud/coronavirus/recomendaciones-uso-
epp