Depositos de Concentracion Quimica

YACIMIENTOS DE CONCENTRACIÓN QUÍMICA 1
YACIMIENTOS MINERALES DE
CONCENTRACIÓN QUÍMICA
Escuela Profesional de Ingeniería Geológica; Facultad de
Ingeniería de Minas
Universidad Nacional de Piura
GE-3498: Yacimientos Minerales I
Dr. Hipólito Tume Chapa
Integrantes  Thalía P. Pintado Abarca

 David A. Pintado Jiménez
 Claudia I. Sánchez Alva
 Carmen R. Siesquen Chapoñan
 Danitza L. Sosa Vilchez
SEMESTRE II-2020
Tabla de contenido
Introducción ................................................................................................................................................ 4
Antecedentes ............................................................................................................................................... 5
Objetivos..................................................................................................................................................... 7
Objetivo General ..................................................................................................................................... 7
Objetivos Específicos.............................................................................................................................. 7
Glosario ...................................................................................................................................................... 8
Marco Teórico .......................................................................................................................................... 10
Yacimientos De Concentración Química .............................................................................................. 10
Origen Y Formación ......................................................................................................................... 10
Soluciones Mineralizantes ................................................................................................................ 11
a. Soluciones Bicarbonatadas ....................................................................................................... 11
b. Soluciones Sulfatadas................................................................................................................ 11
c. Soluciones Orgánicas................................................................................................................ 12
Procesos Formadores ........................................................................................................................ 12
Ambientes De Depósito .................................................................................................................... 13
Rocas De Concentración Química ........................................................................................................ 15
Evaporitas ......................................................................................................................................... 15
Minerales Evaporíticos ...................................................................................................................... 16
A. Minerales De Las Evaporitas Marinas ....................................................................................... 16
B. Minerales De Las Evaporitas Continentales .............................................................................. 17
Ambientes Evaporíticos ..................................................................................................................... 17
A. Planicies Salinas ........................................................................................................................ 17
B. Ambientes Marinos Marginales. ............................................................................................... 18
Principales Yacimientos De Concentración Química ............................................................................ 18
Depósitos Evaporíticos Marinos ........................................................................................................ 19
Yacimientos Potásicos ...................................................................................................................... 21
Aplicaciones .................................................................................................................................. 21
Yacimientos Importantes A Nivel Mundial ................................................................................... 21
Depósitos Evaporíticos Lacustres ..................................................................................................... 22
Depósitos De Sales Sulfatadas Sódicas ............................................................................................. 22
Yacimientos En El Mundo ............................................................................................................ 22
Depósitos De Arcillas Especiales ..................................................................................................... 23
Depósitos Evaporíticos De Medios Desérticos ................................................................................. 24

Yacimientos En El Mundo ........................................................................................................... 24
Yacimientos de Hierro ...................................................................................................................... 25
Yacimientos Ferríferos Bandeados (BIF) ...................................................................................... 26
Formación Del Hierro Bandeado ................................................................................................ 27
Origen De Formación De Yacimientos Del Tipo BIF ................................................................. 28
Modelos De Ambientes De Formación ....................................................................................... 29
Tipos De Formación De Los BIF ................................................................................................ 30
Mineralogía De Las Formaciones De Hierro Bandeado ............................................................... 33
Tipos De Yacimientos ................................................................................................................ 34
Depósitos De Formaciones De BIF En El Mundo ...................................................................... 35
Yacimientos De Azufre ...................................................................................................................... 37
Yacimientos En El Mundo ............................................................................................................. 37
Yacimientos De Manganeso .............................................................................................................. 38
Aplicación ..................................................................................................................................... 39
Resultados: Yacimientos De Concentración Química En El Perú ............................................................. 40
Yacimientos De Fe................................................................................................................................ 40
Yacimiento De Marcona ................................................................................................................... 40
Yacimiento De Pampa Del Pongo ..................................................................................................... 41
Conclusiones ............................................................................................................................................. 42
Referencias Bibliográficas ........................................................................................................................ 43
Introducción
En el presente trabajo hablaremos más sobre los yacimientos de concentración química que
se forman en la corteza terrestre y qué aportan a los seres humanos a la hora de extraerlos e
incorporarlos a la vida del Hombre en la Tierra.
Como se conoce los elementos que componen a nuestro planeta están distribuidos de una
forma que es muy regular y amplia; y para dar lugar a la concentración de algún yacimiento mineral
se produce en consecuencia de algún proceso geológico. Hay muchos procesos naturales que
resultan en la concentración de minerales, creando yacimientos minerales. Como es la deposición
química antigua del océano de minerales en el lecho marino. Por ejemplo, el hierro se depositó en
capas en el fondo del mar hace miles de millones de años como el óxido mineral hematita. Hoy en
día, estas capas de roca de hierro rica se llaman formaciones de hierro con bandas y son una fuente
importante de mineral de hierro en Australia, Canadá y Brasil.
En los yacimientos de concentración química que se encuentran contenidos en las aguas
que rellenan las cuencas sedimentarias da origen a diversos tipos de yacimientos, entre los cuales
los más característicos son los de evaporitas. Que estas son formadas por precipitación química
directa de los componentes minerales y suelen formarse a partir del agua de mar, también existen
evaporitas continentales, formadas en lagos salados, o en regiones desérticas que se inundan
esporádicamente.
Entonces se originan como consecuencia de la evaporación de aguas conteniendo
abundantes sales en disolución. Al alcanzarse, por evaporación, el nivel de saturación en las sales
correspondientes, se produce la precipitación del mineral que forma ese compuesto. A menudo se
producen precipitaciones sucesivas: en un primer momento precipitan las sales menos solubles, y
cuando aumenta la evaporación van precipitando las más solubles.

Antecedentes
La Tierra guarda en toda su extensión elementos minerales que el hombre ha usado desde
siempre para innumerables fines. La minería metálica empezó con el uso de cobre y después de
aleaciones entre cobre y hierro. Alrededor de 5000 años ante Cristo se conoce los primeros intentos
de extracción de cobre.
Desde que el ser humano aprendió el uso de herramientas tenía que preocuparse de adquirir
la materia prima. Al principio usó lo que podría encontrar en su entorno, pero en un momento era
más conveniente empezar con una búsqueda sistemática. Especialmente los recursos como cuarzo,
sal entre otros eran los primeros objetivos en la búsqueda.
Los sedimentos químicos dan origen a rocas de interés industrial, como las calizas, y a
minerales industriales, como el yeso o las sales, fundamentalmente. Los minerales, especialmente
los metálicos, se forman en unas condiciones físico-químicas determinadas, distintas a las
existentes en la superficie terrestre. Cuando se ponen en contacto con la atmósfera, se modifican
estas condiciones y se vuelven inestables. Los procesos de oxidación, reducción, disolución,
transporte y precipitación química originan minerales estables a las nuevas condiciones del medio.
Los yacimientos de sales actuales se están formando en cuencas y depresiones poco
profundas. Los compuestos difícilmente solubles (carbonatos y yesos) se encuentran próximos a
los bordes de las cuencas, mientras que las sales que se disuelven más fácilmente se sitúan en el
interior. Muchas de las rocas salinas conocidas presentan muestras de haber sufrido elevadas
temperaturas en su formación, lo que se explica debido al calor geotérmico de la Tierra o a la
presión del recubrimiento. La situación actual de muchos depósitos salinos es debida a la diferencia
de densidad de los materiales salinos que los hacen ascender por las fracturas preexistentes, y a la
plasticidad de los sedimentos salinos afectados por las presiones diferenciales del fondo del
geosinclinal y los esfuerzos tectónicos posteriores.
El Perú es un país con mucho potencial en recursos naturales desde épocas pasadas pero
que últimamente se ha tomado una gran importancia, La industria minera se ha constituido, y lo
sigue siendo, en uno de los pilares fundamentales de la economía nacional, la misma que concentra
una serie de actividades y procesos donde convergen diferentes áreas del conocimiento y ámbitos
profesionales. Actualmente la producción es gigantesca.

Objetivos
Objetivo General
 Estudiar y reconocer los yacimientos de concentración química
Objetivos Específicos
 Conocer el origen y formación de los recursos minerales de concentración química.
 Identificar las diferentes clasificaciones en las que se dividen estos yacimientos.
 Comprender los procesos por los cuales pasan estos recursos minerales.
Glosario
 Abanico Fluvial: Acumulación de materiales, con forma de abanico o de segmento de
cono, depositada por una corriente, que se apoya en una zona de relieve y se expande y
termina en otra llana.
 Aguas Freáticas: agua subterránea dentro de la zona de saturación ocupando el espacio
entre las partículas del suelo o entre las superficies rocosas.
 Albufera: Accidente geográfico litoral, una laguna salada de escasa profundidad, separada
del mar por un cordón de arena, pero comunicado con él a través de distintos puntos.
 Cuenca Intracratónica: Cuenca sedimentaria subsidente localizada en el interior de un
cratón y limitada por fallas normales.
 Evaporitas: Término general que designa los depósitos ricos en cloruros y sulfatos
alcalinos. La precipitación de estas sales es resultado de su concentración, por evaporación
intensa de masas de agua.
 Filón: Relleno mineral de fractura de forma tabular. Veta.
 Hidrólisis: Proceso químico del intemperismo que consiste en la asimilación de agua por
los minerales de las rocas, modificando su estructura molecular y cambiando sus
propiedades físicas y químicas originales, es decir, se convierten en un nuevo mineral. La
hematita se convierte en limonita. La ortosa en caolinita.
 Marismas: Humedal de agua salobre o salada. Terreno pantanoso próximo al mar, que se
inunda por las aguas de este como consecuencia de las mareas, o por efecto de la llegada
de las aguas de los ríos que desembocan en sus proximidades.

 Nódulos: Masa globosa, dicimétrica o centimétrica, que se diferencia por su composición
y/o su estructura del resto de la roca que la contiene. Pueden tratarse de nódulos calcáreos,
sideríticos, de manganeso, etc.
 Oolíto: Pequeñas esferas de 0,5 a 2 mm como promedio, cuyo centro (núcleo) es un
fragmento y la envoltura está formada por delgadas capas que dan una estructura
concéntrica, a la que puede superponerse una estructura radial.
 Precipitación Química: Cuando los compuestos e iones que se encuentran en solución,
procedentes de la alteración de rocas preexistentes precipitan, dan lugar a rocas de
precipitación química.
 Procesos De Oxidación-Reducción: Envuelven a elementos que pueden actuar con
diferentes valencias y entre ellos tenemos: Fe, Mn, S, N.
 Reducción Orgánica: proceso de removilización del oxígeno de un compuesto e
intervienen compuestos orgánicos.
 Singenético: Que se han originado en el mismo proceso. Se dice del mineral, yacimiento,
etc., formado en el mismo proceso que originó las rocas portadoras.
 Yacimientos Exhalativos-Sedimentarios: Formados por fluidos hidrotermales cargados
de metales, cuyo origen pueden ser rocas sedimentarias, liberados en un fondo marino,
formándose un depósito de sulfuros de tipo estratiforme. Algunos yacimientos importantes
de plomo-zinc son de este tipo.

Marco Teórico
Yacimientos De Concentración Química
Se proponer que, a partir de la disolución de minerales de las rocas de la superficie terrestre
y su posterior transporte por ríos y de aguas freáticas, se precipitará en el mar, en cuencas lacustres
o en zonas de aguas freáticas continentales, de esta manera, formando yacimientos sedimentarios
de origen químico o de concentración química.
Por lo que, los yacimientos de concentración química se van a definir como la formación
de minerales a partir de la precipitación y sedimentación química. Esta precipitación química da
origen a diversos tipos de yacimientos, entre los cuales comúnmente se tiene a los de evaporitas.
En el resto de los casos, los procesos químicos tanto de disolución y precipitación originan
yacimientos sedimentarios entre los que se encuentran depósitos de metales base, cobre, zinc,
plomo y otros como el uranio o los óxidos de hierro. Para la mayoría de los casos de los
yacimientos metálicos se pueden relacionar con actividad volcánica, lo que produce que se agrupen
como volcano-sedimentarios, o exhalativo-sedimentarios. Sin embargo, se presenta el caso de
yacimientos sin evidencia de la intervención de la actividad volcánica, relacionados netamente con
procesos sedimentarios, ejemplo de ello tenemos a los nódulos de manganeso que se forman en
los fondos abisales.
Origen Y Formación
Al referirse a la formación de yacimientos sedimentarios de origen químico o de concentración
química implica ciertas condiciones específicas, teniendo así:
 Fuente adecuada de materiales.
 Determinadas condiciones químicas de transporte.

 Cuenca sedimentaria con las condiciones químicas precisas para la precipitación de los
cationes disueltos.
Dentro de los yacimientos de concentración química, se pueden evidenciar dos tipos: los
lacustres y los marinos, referenciándose a su material sedimentario, siendo los marinos los de
mayor importancia.
El origen de estos yacimientos va a estar directamente relacionado a la capacidad de disolución
de las aguas, dependiendo de la acidez, así como, basicidad de las mismas. Para el caso de las
disoluciones de mayor acidez vienen a ser formados por la intervención de la disolución de gases
volcánicos, pudiendo obtener valores de pH <0, pudiendo ser neutralizada por la reacción con las
rocas adyacentes, principalmente, formadas por carbonatos o silicatos.
Soluciones Mineralizantes
Planteándose que, la disolución de los metales depende del agua, si es ácida, por lo que, se
plantea que la deposición de los minerales va a estar ligado al tipo de disolución que se presente,
de esta manera, se tienen los siguientes tipos de soluciones:
a. Soluciones Bicarbonatadas
Define que a partir de la pérdida de CO2, por oxidación e hidrólisis o reducción
orgánica se va a precipitar los bicarbonatos de Fe y Mn. Resultando ello en la formación
de glauconita o chamosita, que va a transformarse en óxidos de hierro.
b. Soluciones Sulfatadas
Expone que, la transformación en sulfatos de los minerales de Fe, Mn y Zn, y su
transporte en solución acuosa hasta un ambiente marino o interior de un lago, se van a

precipitar debido a reacciones inorgánicas en caso de carbonato cálcico, por otra parte,
también por oxidación o reacciones orgánicas con plantas o bacterias.
c. Soluciones Orgánicas
Se presenta la situación de ciertos minerales que son afectados por ácidos orgánicos
que se encuentran en las plantas, o también pueden formar compuestos debido a una acción
bacteriana u otros, entre los que tenemos procesos de oxidación-reducción de las plantas
que se presenta durante su transformación en carbones o reducción, a partir de procesos
bacterianos, de sulfuros, carbonatos o petróleo.
Procesos Formadores
La formación y origen de los yacimientos, vienen a estar relacionados por procesos formadores,
que vienen a ser principalmente procesos exógenos entre los que se resalta:
a. Meteorización Química
Se define como el conjunto de procesos que se realizan a partir de la intervención del agua
o por medio de agentes atmosféricos, en el caso del oxígeno y el dióxido de carbono.
Se resalta principalmente que las rocas se disgregan con mayor facilidad, debido a la
perdida de adherencia entre los granos, lo que produce una mejor disolución a causa de la
acción de agentes físicos.
Como proceso formador, se destaca principalmente a la disolución, definiéndose como la
incorporación de componentes de un material sólido a un disolvente líquido, teniendo como
ejemplo, se menciona a las rocas sedimentarias que suelen disolverse al estar compuestas
por sales que formaron parte del agua que se evaporó.

b. Proceso Físico
Se resalta a la disociación de las moléculas en iones debido a un agente disolvente,
comúnmente el agua.
c. Precipitación química
Cuando los compuestos e iones que se encuentran en solución, procedentes de la alteración
de rocas preexistentes precipitan.
Ambientes De Depósito
Los distintos ambientes de deposición de las soluciones químicas van a depender del
receptáculo donde van a ir a parar dichas aguas.
a. En el mar:
El fin último de las aguas continentales es el mar y en él se depositan la mayor parte
de los sedimentos que se originan en la corteza terrestre. Allí van a parar las soluciones
iónicas, los minerales estables y las exhalaciones submarinas. De la temperatura de las
aguas, su profundidad, condiciones de pH y Eh, etc. Depende la precipitación de los iones
metálicos y su concentración.
Figura 1.Ambiente de depósito marino

b. Pantanos y lagos:
En los pantanos y lagos los depósitos son de menor tamaño, y las condiciones de
oxidación-reducción, con aguas dulces o salobres, muy distintas a las marinas, por lo que
su precipitación y redisoluciones sucesivas complican mucho el depósito.
El ejemplo mejor conocido es el del Lago Magadi (Kenia), del rift africano. Es un lago
alcalino de región seca en el que se acumulan carbonatos de sodio, como trona, en
asociación con silicatos de sodio (magadiita). Está alimentado por aguas de emanaciones
volcánicas. Los espesores de sal pueden superar los 40 m.
Figura 2.Ambiente de deposición lacustre

c. Marismas:
Las regiones de aguas salobres y marismas, si están en condiciones de aridez y poca
profundidad, son los lugares ideales para la deposición de las soluciones salinas.
Figura 3.Ambiente de deposición árida

Rocas De Concentración Química
Las rocas de sedimentación química, también llamadas rocas de precipitación se forman
por precipitación de los productos disueltos de la erosión. Estas rocas se clasifican principalmente
según su composición química o material. La evaporación y otras influencias pueden dar como
resultado la sobresaturación de las soluciones y en la precipitación de minerales. La precipitación
puede producirse por la influencia de seres vivos o por procesos puramente químicos como la
evaporación en el caso de las evaporitas.
Evaporitas
Son las rocas formadas a partir de la intensa acumulación de sales que pueden tener
lugar en aguas continentales o marinas sometidas a una intensa evaporación.
Características:
 Se forman por precipitación química directa de sales en un fluido acuoso
sobresaturado.
 Suelen presentar texturas equigranulares y se reconocen fácilmente por ser solubles
o por su baja dureza.
 Son rocas monominerales, por lo que sus características corresponden a las del
propio mineral, que da nombre a la roca.
 El mineral que la constituye sirve para darle la denominación a la roca. Están
compuestas esencialmente por halita, anhidrita y yeso, pero entre las evaporitas
pueden aparecer numerosos minerales. Entre los sulfatos, la especie más común es
el yeso.
 Suelen formarse a partir del agua de mar, también en zonas continentales, formadas
en lagos salados, o en regiones desérticas que se inundan esporádicamente.
 La precipitación de sal ocurre cuando el agua salada se sobresatura, lo que significa
que ha excedido su capacidad de contener más iones disueltos. En el agua salada
sobresaturada, los iones se unen para formar granos sólidos que se depositan fuera
del agua o crecen en el piso del cuerpo de agua. El agua salada sobresaturada se
desarrolla donde la evaporación elimina el agua de un cuerpo de agua, por ejemplo,
un lago, más rápido que la velocidad a la que entra agua nueva. Este proceso tiene
lugar en ambientes mencionados anteriormente en los lagos del desierto y en los
márgenes de mares restringidos.
Minerales Evaporíticos
Figura 4. Minerales evaporíticos comunes

A. Minerales De Las Evaporitas Marinas
Los elementos disueltos más comunes son Cl-1, Na+1, SO4-2, Mg+2, Ca+2, K+1 y HCO-3. En
menor proporción se encuentran Sr, B, F, y H4SiO4. A medida que se avanza la evaporación (o se
concentra la salmuera) se produce una precipitación con tendencia ordenada de las sales: yeso -
anhidrita, anhidrita, halita y finalmente sales higroscópicas de potasio y magnesio, tales como
Silvita, carnalita, polihalita y kieserita.
B. Minerales De Las Evaporitas Continentales
Se forman a partir de aguas de ríos o del suelo en las que produce aumento en la concentración
de sales disueltas. En ambiente continental la geoquímica del agua es muy variable, dependiendo
de la litología de los materiales que han sido meteorizados y rizados y puestos en por las aguas
circulantes. Además de su complejidad, las evaporitas continentales pueden estar constituidas por
minerales que no son comunes en las marinas. Por tanto, además de halita, yeso y anhidrita se
pueden, encontrar especies tales como trona, thenardita, mirabilita, glauberita, epsomita y bórax.
La halita es por lejos la evaporita más común en estos ambientes. No obstante, algunos de estos
minerales “raros” pueden ser componentes esenciales de depósitos evaporíticos continentales.
Ambientes Evaporíticos
A. Planicies Salinas
Son planicies de fango que pueden quedar cubiertas por breves lapsos con aguas muy poco
profundas. Las evaporitas se acumulan por precipitación directa sobre el fondo, por eflorescencias
o como minerales “desplazativos” en la zona de ascenso capilar, por encima de la tabla de agua
salina.
B. Ambientes Marinos Marginales.
Con aguas someras, pero permanentes y con circulación restringida. El componente más
común en estos ambientes es el sulfato (con frecuencia yeso), pero hay casos en los que se registra
precipitación de halita. Se reconocen dos situaciones:
 Albuferas o lagos costeros
Los que suelen estar, parcialmente aislados del mar por la presencia de abultamientos
carbonáticos (clásticos o arrecifales). Se los identifica en regiones costeras de Australia,
del Mediterráneo, del Mar Negro y del Mar Rojo.
 Golfos o bahías cerrados
Sólo vinculados al mar abierto por canales estrechos. El ejemplo más emblemático es
el Golfo de Kara Bogaz en el Mar Caspio.
Principales Yacimientos De Concentración Química
 Las menas principales de este tipo de yacimientos incluyen óxidos, silicatos, y carbonatos
de hierro tales como, formación de hierro bandeado y sedimentos oolíticos de manganeso,
también existen sulfuros estratificados, el cual apunta a un origen singenético como
vulcanogénico.
 La mayoría de los yacimientos de origen químico tienen una estructura oolítica. Se da el
nombre de oolitos a pequeñas formaciones minerales, redondeadas, en capas concéntricas,

que se originaron en aguas en movimiento alrededor de un germen que pueden ser un grano
de cuarzo, una partícula orgánica, etc. Los diámetros alcanzan pocos milímetros, con
frecuencia solo fracciones de ellos. Ciertos yacimientos metálicos han sido precipitados
como sedimentos primarios de aguas superficiales por procesos químicos y bioquímicos,
aunque solamente unos pocos han formado grandes yacimientos.
Figura 5.Yacimiento de precipitación

química
Depósitos Evaporíticos Marinos
Los depósitos evaporíticos marinos están formados principalmente de yeso, halita y sales
de potasio. El orden de precipitación está dado por una secuencia evaporítica y ésta establece que
cuando se evapora 20 % del volumen total del depósito se forma yeso, posteriormente cuando
queda un 10% del volumen original precipita la halita, finalmente cuando queda un 5% del
volumen original precipitan las sales de magnesio y potasio.
Para que se pueda producir la concentración de las sales que lleve a la saturación, debe
darse un mecanismo que favorezca la evaporación del agua en volúmenes reducidos, y sin
comunicación con el mar que renueve el agua de concentración normal. Esto se produce en un tipo
determinado de medios sedimentarios: las albuferas, en las que existe un brazo de mar
individualizado del mismo por una barra de arena, que permite ocasionalmente el paso del agua,
pero la aísla durante largos periodos de tiempo. En estas condiciones, y bajo una fuerte insolación,
el agua se evapora, aumentando progresivamente la concentración en sales, hasta que durante una
tormenta o una pleamar especialmente intensa vuelve a introducir agua de mar en la cuenca,
reiniciando el proceso.
Figura 6.Concentración de iones
Figura 7.Proceso de formación

evaporítica
Yacimientos Potásicos
Es el yacimiento de mayor importancia en lo que respecta a los yacimientos evaporíticos
marinos. Se forman en ambientes la cual requiere condiciones geológicas y climáticas muy
extremas como en, cuencas profundas, ambientes marinos confinados y sometidos a condiciones
de aridez extremas.
Aplicaciones
En cuanto a las aplicaciones de este tipo de rocas, son tan variadas como su propia
naturaleza:
 Las rocas ricas en yeso se explotan para obtener material de construcción (la escayola,
obtenida por calcinación del yeso)
 Las ricas en halita, para obtener cloruro sódico, para su empleo industrial en la obtención
de cloro y sus derivados, así como para la industria alimentaria.
 Las sales potásicas se explotan para obtener fertilizantes, como ya se ha expresado, y para
fabricación de jabones, vidrios especiales, cerámicas.
Yacimientos Importantes A Nivel Mundial
 Rusia (Solikamsk en los Urales, Soligorsk en Bielorrusia)
 Canadá (Saskatchewan y New Brunswick), Alemania (Hannover y Stassfurt)
 Es España los yacimientos evaporíticos más importantes se localizan en las series
Terciarias de la zona externa del Pirineo – Valle del Ebro(Suria-Cardona), en la Cordillera
Cantábrica (Cabezón de la Sal), y en general, en las cuencas marinas terciarias, como la
depresión del Guadalquivir.

Depósitos Evaporíticos Lacustres
Los depósitos evaporíticos lacustre se forman a partir de minerales de composición variada
dependiendo de los elementos químicos de las rocas por las que haya circulado el agua del lago,
dado que los minerales evaporíticos se encuentran principalmente en zonas de clima seco o árido.
Los depósitos salinos del tipo lagos son típicamente asociados con fases de abanicos aluviales y
eólicos, sin embargo, su precipitación cuando se evapora el agua depende principalmente del
balance de agua.
Los lagos contienen por lo general aguas dulces, pero en ocasiones pueden llegar a contener
aguas ricas en sales, que pueden ser distintas a las que encontramos en el mar, al menos
cuantitativamente.
Depósitos De Sales Sulfatadas Sódicas
Constituyen acumulaciones estratificadas de estos minerales de thenardita y glauberita
mayoritarios, a menudo acompañados de otras sales, como halita, yeso, polihalita, y otros sulfatos
más o menos complejos e hidratados de Na, Ca y Mg, fundamentalmente, a menudos
interestratificados también con niveles arcillosos.
Se explotan para la extracción del sulfato sódico puro, que se emplea sobre todo en la
fabricación de detergente sólido, en sustitución de los fosfatos, que producen efectos
medioambientales indeseados (eutrofización). También, en la fabricación del papel kraft, y de
vidrios especiales.
Yacimientos En El Mundo
 Las principales áreas de explotación de estos yacimientos son los lagos salinos del Norte-
Centro de EE.UU. y Sur-Centro de Canadá (el Gran Lago Salado, de Salt Lake City, Utah,
como más importante) y el Lago Searles.

 En España existen también importantes yacimientos de este tipo, intercalados en los
sedimentos terciarios de las cuencas de Madrid (los más importantes: Villaconejos, M. y
Villarrubia de Santiago, Toledo) y del Ebro (Alcandrade-Arrúbal, La Rioja y San Adrián,
Navarra).
Figura 8.Minerales formadores de los depósitos

de sales sulfatadas sódicas
Depósitos De Arcillas Especiales
En concreto, se señala que la palygorskita es característica de ambientes marinos, mientras
que la sepiolita lo es de ambientes continentales. El origen estaría en la precipitación química
directa de este mineral en medios evaporíticos atípicos (fundamentalmente pantanos de regiones
áridas) caracterizados por la escasez de aniones cloruro y sulfato y la abundancia de cationes,
especialmente Mg. Suelen constituir masas lentejonares, de espesor y continuidad lateral variable,
intercaladas entre materiales detrítico-carbonatados, a menudo directamente relacionados con
secuencias evaporíticas típicas.

Figura 9.Minerales formadores de los depósitos de arcillas
Depósitos Evaporíticos De Medios Desérticos
En los grandes desiertos la meteorización química actúa generando sales solubles que
quedan durante largos periodos de tiempo sobre las rocas a partir de las cuales se forman. Pero
cuando se producen lluvias torrenciales, escasas, pero no excesivamente infrecuentes en estos
climas, se produce el lavado de estas sales, que forman grandes charcas, que al cesar las lluvias se
evaporan rápidamente y producen la concentración de las sales arrastradas.
En estas condiciones se forman concentraciones salinas de composición muy variable, en función
de la naturaleza de las rocas existentes en la zona.
 El Salar de Atacama, en Chile, en el que se produce la concentración de halita enriquecida
en elementos como Mg
 El Valle de la Muerte, en el Desierto de Mojave (SE de California, EE.UU.), en el que el
mineral concentrado es el bórax.
 Las zonas desérticas de alta montaña (Himalaya), de Cachemira (India), en la que también
se localizan lagos ricos en depósitos de bórax.

Yacimientos de Hierro
Como en el caso de los yacimientos sedimentarios detríticos, las fuentes principales de los
yacimientos sedimentarios de origen químico son:
 Yacimientos primarios de origen endógeno.
 Minerales diseminados que no forman yacimientos pero que, al ser disueltos y
concentrados en un punto determinado llegan a formarlos.
 Otros yacimientos sedimentarios anteriores.
Frecuentemente los yacimientos de origen químico tienen una estructura oolítica.
Nombrándose de tal manera, debido a pequeñas formaciones minerales, redondeadas, en capas
concéntricas, que se originaron en aguas en movimiento alrededor de una bacteria. Se resalta que
los diámetros alcanzan pocos milímetros, con frecuencia solo fracciones de ellos.
El contenido medio de Fe en la corteza terrestre es del 5,05%, procedente de los minerales
ferríferos de las rocas ígneas (piroxenos, hornblenda y micas) y de los minerales ferríferos de las
rocas sedimentarias y metamórficas. El hierro principalmente se presenta como precipitación
química de Carbonato Ferroso, Óxido Férrico Hidratado, Óxido Férrico, y sales férricas básicas.
Los constituyentes de los depósitos de carbonato sedimentario (calizas, dolomías y magnesitas),
derivan de las aguas marinas o lacustres, las cuales se enriquecieron en carbonatos con la
meteorización de las rocas. Los yacimientos sedimentarios de hierro son el recurso más importante
de este metal y constituyen las mayores reservas del mismo.

Yacimientos Ferríferos Bandeados (BIF)
Un yacimiento tipo BIF es el resultado del enriquecimiento de las formaciones bandeadas
de hierro, lo que da lugar a un yacimiento de alta ley (desde un 56% hasta un 68%en Fe), que las
hacen explotables.
Estos yacimientos conformados por formaciones de hierro bandeadas, corresponden a
alternancias milimétricas a centimétricas de óxidos de hierro con jaspes. Llegan a tener decenas
de metros de espesor, y contienen óxidos e hidróxidos de hierro como las hematites en los que no
han sido afectados por metamorfismo regional, y magnetita en los que sí han sufrido este proceso
(la gran mayoría).
Características
 Se forman por precipitación química, del precámbrico.
 Son los depósitos metálicos más grandes de la tierra.
 Son rocas Ferríferas, pero las rocas Ferríferas bandeadas con jaspe o chert ferruginoso
reciben el nombre de Taconitas en Norteamérica, Jaspilitas en Australia e Itabiritas en
Brasil.
 Se caracterizan por una laminación fina. Las bandas consisten en capara de chert alternando
con capas de minerales de Fe. La más común es chert y hematita. Sin embargo, el Fe se
presenta en magnetita, hematita, limonita, siderita, clorita, greenalita, minnesotaíta,
grunerita, fayalita y pirita.

Formación Del Hierro Bandeado
La formación del hierro presenta 4 facies: Óxidos, Carbonatos, Sulfuros y Silicatos las
cuales gradan entre sí. Es el resultado de precipitación de los minerales en distintas secciones de
cuencas marinas someras precámbricas.
Las facies estuvieron controladas por condiciones de pH y Eh. Valores relativamente bajos
de pH y Eh favorecen la precipitación de pirita, mientras que los valores altos favorecen la
precipitación de óxidos; los carbonatos y silicatos precipitaron en condiciones de pH y Eh
intermedias.
Figura 10.Facies de la formación del hierro bandeado
A. Facies de óxidos: Son las más importantes, puesto que constituyen la mena de hierro
explotable, y pueden dividirse en subfacies de hematita y de magnetita con chert, calcita,
dolomita y ankerita. La hematita en los BIF menos alterados se presenta en forma de
especularita gris a gris azulada.
B. Facies de carbonatos: Consisten en la alternancia de chert con siderita (carbonato de Fe)
en proporciones iguales. La siderita parece haberse acumulado como barro fino debajo del
nivel de la acción del oleaje y no presenta texturas oolíticas o granulares.

C. Facies de silicatos: Los silicatos de hierro generalmente se asocian con magnetita, siderita
y chert, los cuales forman capas alternadas. Las facies de carbonatos y silicatos de los BIF
típicamente tienen 25-30% Fe, lo cual es bajo para ser de interés económico.
D. Facies de sulfuros: Estas consisten en arcillas carbonosas con pirita caracterizadas por
estar finamente laminadas con contenido de materia orgánica y carbón de hasta 7-8%. El
sulfuro principal es pirita muy fina. También se puede encontrar pirrotina con algo de
siderita.
Origen De Formación De Yacimientos Del Tipo BIF
Hoy en día todavía no se ha llegado a un acuerdo sobre el modelo de formación de este tipo de
yacimientos (debido a la ausencia de análogos modernos), ni los mecanismos que provocaron la
precipitación del Fe. Por ello para referirnos a su origen de formación nos vamos a basar en las 3
hipótesis más importantes aceptados por la gran mayoría de la comunidad científica.
 Son resultado de los ambientes de la antigua superficie terrestre, y requieren de
unas condiciones redox y unas vías de transporte del hierro muy diferentes a las que hay
en la actualidad (Trendall, 2002; Klein, 2005).
Figura 11.Rocas formadas a partir de las condiciones primitivas de

reducción de Fe
 La ausencia de elementos detríticos en estas rocas indica que se depositaron por debajo
del nivel de base del oleaje (Benedetto, 2010).

 Para su formación se requiere la presencia de Fe2+ (hierro en estado reducido) disuelto en
el agua, por lo que es muy importante conocer las fuentes del mismo (actualmente, tanto
la magnetita como la siderita son los mayores proveedores de Fe+2,(Klein & Beukes,
1992).
Figura 12.Formación de hierro en estado reducido disuelto en agua
Modelos De Ambientes De Formación

 Ambientes glaciales: Las formaciones de hierro bandeado de tipo Rapitan se
encuentran asociadas a sedimentos glaciares. Se ha propuesto que
una glaciación global como la ocurrida hace 800 Ma pudo provocar que
el hielo aislara el océano de la atmósfera, y como consecuencia de ello,
el océano tendría un ambiente reductor, permitiendo que se acumularan los iones Fe+2.
En el momento en que los hielos se derritieran, al restablecerse la circulación de
las aguas, se produciría la oxidación y la precipitación del hierro.
 Ambientes lacustres: Una manera en la que el hierro se puede oxidar con
poco oxígeno es mediante la oxidación fotoquímica provocada por los rayos
ultravioletas (UV), algo que tendría lugar en abundancia en aguas someras de
poca profundidad, como los lagos.

 Ambientes hidrotermales y volcánicos: El agua que sale al exterior a través de
las chimeneas hidrotermales y/o los volcanes submarinos (por ejemplo) puede llevar
disuelta una gran cantidad de Fe2+, y dada su elevada temperatura, ascender en la
columna de agua hasta quedar próxima a la superficie marina o, en el caso de que exista,
atravesar la quimioclina que separa la capa inferior de agua, sin oxígeno (agua
reductora) de la superior, más oxigenada (agua oxidante). En ese momento comienza
la oxidación del Fe+2 en Fe+3, algo que puede ocurrir según distintos mecanismos: por
acción de bacterias fotosintéticas, por oxidación fotoquímica causada por los UV, o por
reacción con el oxígeno disuelto.
 Ambientes Oceánicos De Baja Profundidad: La atmósfera y los océanos de la época
del Precámbrico tenían una baja cantidad de oxígeno libre, pero paulatinamente este
nivel subió. Las aguas oceánicas sin oxígeno (anaeróbico) tenían altas cantidades de
hierro en solución. El aumento de la cantidad de oxígeno provocó una precipitación del
hierro. Se propone un origen fotosintético del oxígeno. Todavía en esta época la tasa
global de oxígeno libre era bastante bajo, pero en sectores de alta apariencia de plantas
(estromatolitos, por ejemplo) se generó un sector ("microclima") de mayores cantidades
de oxígeno adentro del agua, que era suficiente para iniciar una precipitación masiva del
hierro.
Tipos De Formación De Los BIF
 BIF Tipo Algoma: Las BIF de tipo Algoma están relacionadas con procesos
de vulcanismo submarino, encontrándose las facies de sulfuros más cerca del foco emisor,
y las facies de óxidos más lejos. Entre las formaciones de hierro bandeado se
intercalan rocas máficas y félsicas, grauvacas volcanoclásticas y pizarras. Se suelen

encontrar en cinturones de rocas verdes, y la mayoría son de edad Arcaica. Se cree que
estos depósitos se formaron en arcos insulares.
Figura 13.Esquema de un arco insular, con su volcanismo asociado.

En estas zonas se cree que se depositaron las formaciones de hierro
bandeado tipo Algoma.
Figura 14.Muestra de mano perteneciente a la formación de hierro

bandeado desarrollada en el cinturón de rocas verdes de Temagami. El
Fe se concentra en las bandas plateadas (pueden verse los pequeños
cristales de magnetita), mientras que las bandas rojizas son a
 BIF Tipo Superior
 Estas son rocas finamente bandeadas en su mayor parte correspondientes a las
facies de óxidos, carbonatos y silicatos.

 Estas BIF son las que tienen una mayor potencia y extensión, habiéndose
depositado en plataformas continentales.
 Su edad ronda los 2500 a 1800 millones de años.
 Suelen estar asociados a secuencias estratigráficas de rocas sedimentarias como
dolomitas, cuarcitas, arcosas, conglomerados, pizarras negras, y en menor
medida, a rocas volcánicas.
 Las estructuras sedimentarias de los BIF tipo Superior indican que ellos se
formaron en aguas someras en plataformas continentales, en cuencas
evaporíticas cerradas por barras, zonas costeras planas o en cuencas
intracratónicas.
Figura 15.Roca perteneciente a una formación de hierro bandeado.

El Fe se concentra en las bandas plateadas, mientras que en las
bandas rojizas hay materiales detríticos silíceos con altos
contenidos ferruginosos (que le dan ese color).
 BIF Tipo Rapitan
Las BIF de este tipo son las menos abundantes. Datan
del Proterozoico Tardío (hace unos 800 – 600 Ma) y se asocian a depósitos de tipo
glaciar. Su mineralogía es muy sencilla, estando formadas básicamente
por hematites y cuarzo. Son de poco interés económico.
Figura 16.Distribución zonal de los tres tipos de BIF
Mineralogía De Las Formaciones De Hierro Bandeado
Los minerales que suelen formar las bandas de hierro son magnetita y hematita. Sin
embargo, pueden contener otros minerales, y no solo óxidos, si no
también hidróxidos, silicatos, carbonatos y sulfuros. Esta variedad de minerales parece ser que
está condicionada por los cambios en el potencial de reducción y el pH dentro de la cuenca donde
sedimentaron. Por eso en estas formaciones se pueden distinguir
cuatro facies: facies de óxidos, facies de sulfuros, facies de silicatos y facies de carbonatos.
Figura 17.Tabla que muestra algunos de los minerales ferruginosos más comunes de
los BIF
Tipos De Yacimientos
Desde un punto de vista económico y de explotación según Clout y Simonson (2005), los
yacimientos se clasifican en 3 tipos:
 Formaciones de hierro primario no enriquecidas, con un 30-45% de fe.
Los óxidos pueden ser hematites o magnetita. Este tipo de yacimiento solo se
explota en Norteamérica y China, siendo la mayor fuente de hierro en estos países
 Yacimientos de martita-goethita con un contenido entre 56-63 % de fe.
Hay una gran abundancia de oxi-hidroxidos, formados por procesos recientes de
enriquecimiento supergénico y reemplazamiento de los minerales primarios. Se
caracterizan por el predominio de goethita sobre martita, y por una buena preservación del
bandeado inicial. Los mayores yacimientos se encuentran en Australia.

 Yacimientos de hematites de alta ley con 60-68% de fe.
A. Microplaty hematites
Formada por el reemplazamiento de bandas de silicatos y carbonatos por óxidos de
hierro. Los más importantes se encuentran en el cratón de Pilbara, Australia.
B. Hematites (incluyendo itabirita)
Compuestos por martita residual y/o hematites, debido a la lixiviación de la ganga.
Pueden contener bajas concentraciones de goethita. Gran importancia de las superficies
erosivas. Son BIF oxidados, metamorfizados y heterogéneamente deformados. El
Cuadrilátero Ferrífero de Brasil es uno de los mejores ejemplos
Depósitos De Formaciones De BIF En El Mundo
 Minas Gerais, en Brasil
Se encuentra el llamado cuadrilátero ferrífero, donde se halla la mayor
concentración de hierro de la Tierra, cuyo origen procede de estas BIF.
 Mina de Carajas, en Pará-Brasil
Aquí las formaciones de hierro bandeado se explotan para extraer hierro de
la limonita y de la hematita.
 El cerro Bolívar, en Venezuela:
Está formado también por formaciones de hierro bandeado, siendo uno de los
mayores yacimientos del mundo.

 La región del lago superior, situada en la parte Centro-Norte de los Estados Unidos
y al Sur de Canadá
Alberga una gran cantidad de formaciones de hierro bandeado, siendo la zona de
mayor producción mundial de hierro. Los yacimientos más importantes de esta región son:
Mesabi, Menominee, Marquette, Gunflint, Cuyuna, Vermilion y Gogebic.
En ellos se encuentran intercalaciones de lutita carbonácea, de cuarcita y, en menor
medida, de conglomerados, brechas, argilita, dolomita, sílex, rocas
volcánicas, pirita, siderita y pirrotina.
 Rusia, Anomalía magnética de Kursk
Es una de las anomalías magnéticas más grandes de la Tierra, que se caracteriza por
una gran abundancia de yacimientos de Fe. Las formaciones de hierro bandeado de esta
región alcanzan hasta los 1200 metros de potencia, y los
principales minerales de hierro constituyentes son la hematita y la martita.
Figura 18.Vista aérea de la mina de Carajas (Pará, Brasil), de

donde se extrae hierro a partir de formaciones de hierro
bandeado
Yacimientos De Azufre
Se forma principalmente en yacimientos de origen sedimentario y volcánico; en los
primeros se origina por la reducción de sulfatos consecuencia de actividad bacteriana; un estado
intermedio de dicha reducción origina ácido sulfúrico que será el que se transforme en azufre puro.
El azufre nativo a menudo se encuentra asociado a los yacimientos de yeso evaporítico,
como consecuencia de la acción de bacterias sulforreductoras, que transforman el sulfato en
sulfuro, que se reduce a su vez para dar azufre nativo. Se forman así concentraciones masivas de
azufre sedimentario, que junto con las de origen volcánico constituyen los principales tipos de
yacimientos de este elemento. No se pueden considerar, por tanto, yacimientos químicos en sentido
estricto, sino bioquímico, aunque aparecen asociados a los yacimientos químicos de evaporitas.
 El azufre en las cuencas neógenas de Murcia, España, que procede de la reducción
bacterial del sulfato de calcio (yeso o anhidrita) y la oxidación de la materia orgánica
existente en el sedimento.
Figura 19.Yacimiento de Sulfuro

Yacimientos De Manganeso
Los óxidos de manganeso constituyen yacimientos de tipología muy variada, que van desde
tipologías epigenéticas, filonianas, a claramente sedimentarias, y dentro de esta categoría podemos
diferenciar entre los estrictamente sedimentarios, no ligados a actividad volcánica.
Los depósitos de Mn se forman en los bordes de cuencas intracratónicas marinas someras en las
que las aguas estancadas carecen de oxígeno. La ausencia de oxígeno conduciría al aumento de
Mn disuelto en las aguas más profundas de la cuenca (en estado reducido; ion manganoso) en cuyo
fondo se depositan lutitas negras y siguiendo una transgresión marina precipitaría el Mn en la zona
poco profunda y oxidante de la plataforma marina. Consecuentemente los depósitos de Mn
sedimentarios se consideran una facies lateral de lutitas negras formadas en cuencas anóxicas. Los
yacimientos puramente sedimentarios de manganeso pueden ser de dos tipos claramente
diferenciados:
1. Los que se localizan en áreas marginales de cuencas euxínicas (reductoras), que
constituyen acumulaciones pisolíticas u oolíticas de estos minerales (normalmente,
pirolusita y criptomelana), a menudo asociados con carbonatos de manganeso
(rodocrosita), que llegan a ser también explotables.
2. Los que se localizan en los fondos oceánicos profundos, que constituyen acumulaciones
nodulares de óxidos de Mn, a menudo con ciertos contenidos en Cr. Su formación parece
estar relacionada con actividad hidrotermal submarina, aunque no en su proximidad
inmediata
Aplicación
La composición química del mineral de manganeso determina sus determina sus
diferentes usos industriales.
El manganeso se consume principalmente en la industria siderúrgica, en la
fabricación de baterías secas, y en usos químicos, en la producción de acero, aleaciones
ferro-manganeso y como agente purificador, su gran avidez por el oxígeno y por el azufre,
se aprovecha para librar al mineral de hierro de esas impurezas, decolorante del vidrio,
obtención de sales de manganeso, entre otras.
Figura 20.Yacimiento de nódulos de manganeso

Resultados: Yacimientos De Concentración Química En El Perú
El Perú es un país que por su producción y potencial minero ocupa lugares importantes en
Latinoamérica y a nivel mundial. Se destaca por la explotación de diferentes minerales como
yacimientos de Cu, yacimientos de Fe, yacimientos de Zinc, entre otros. Destacando en los
yacimientos de concentración química a los de Hierro.
Yacimientos De Fe
Los minerales de hierro que constituyen la mena son la magnetita (Fe 3O4) y la hematita
(Fe2O3) que tienen propiedades magnéticas en mayor o menor grado, propiedades que se utilizan
para elevar sus leyes por concentración magnética. El concentrado se aglomera en bolitas llamadas
pellets que constituyen el insumo para la fabricación del acero.
A pesar de que el Perú es un menor productor de este fundamental insumo industrial posee
yacimientos muy importantes de hierro.
Yacimiento De Marcona
El yacimiento ferrífero de Marcona se encuentra en Ica, localizado dentro de una franja de
yacimientos anfibolíticos de Fe-Cu, se encuentra encajonado en las rocas meta sedimentarias de la
Formación Marcona (de edad Pre-Ordoviciana), y en las series volcánicas de la formación Río
Grande del Jurásico. La acción de sucesivos pulsos hidrotermales, provenientes en su primera
etapa de hipabisales shoshoníticos y en un segundo estadío generado por stocks monzo graníticos
en la rocas calcáreas de la formación Marcona permitió un metasomatismo termal asociado a un
centro volcánico intrusivo fisural, dando origen a un Skarn Cálcico "atípico" de hierro, al cual se
sobre impusieron los eventos ocoíticos del Jahuay tardío que adicionaron Cu y los pulsos monzo
graníticos post-mineral, dándole al yacimiento su configuración actual. El yacimiento de Marcona
tiene un alto contenido de hierro, del orden de 47 a 58 por ciento. Su ubicación facilita el transporte
del mineral a la planta de beneficio a través de una faja transportadora, tiene reservas de mineral
de hierro probadas y probables por más de 1,65 mil millones de toneladas.
Figura 21. Ubicación de Yacimiento De Marcona
Yacimiento De Pampa Del Pongo
El yacimiento Pampa del Pongo, asentado en Caravelí en el Departamento de Arequipa.
La reserva hallada en la etapa de exploración fue de 3 mil 383 millones de toneladas de hierro y la
extracción tomaría 30 años. El desarrollo comprende, además de las actividades de producción de
mineral de hierro, el desarrollo de un puerto y de las respectivas líneas de transmisión para
suministrar energía.
Figura 22. Ubicación de Yacimiento De Pampa Del Pongo

Conclusiones
Siendo de gran importancia, en el desarrollo del presente trabajo de investigación, el
comprender y reconocer la formación, clasificación y ocurrencia, podemos destacar que:
 Los yacimientos de concentración química se van a determinar debido a la formación de
minerales a partir de la precipitación y sedimentación química. Por lo que, se clasifican
como yacimientos sedimentarios asociados a intemperismo por precipitación química.
 Las menas principales de este tipo de yacimientos incluyen óxidos, silicatos, y carbonatos
de hierro tales como, formación de hierro bandeado y sedimentos oolíticos de manganeso,
la mayoría de ellos presentándose con una estructura oolítica. Siendo los yacimientos
sedimentarios de hierro el recurso más importante de este metal y constituyen las mayores
reservas.
 El Perú es uno de los países que tanto por su producción y potencial minero ocupa lugares
importantes en Latinoamérica y a nivel mundial en referencia a la explotación de menas
relacionadas a los yacimientos de concentración química.

Referencias Bibliográficas
 AstroMía. (s. f.). La meteorización química. Recuperado 1 de febrero de 2021, de
https://www.astromia.com/tierraluna/meteoriza2.htm#:%7E:text=La%20meteorizaci%C3
%B3n%20qu%C3%ADmica%20es%20el,y%20el%20di%C3%B3xido%20de%20carbon
o.&text=Disoluci%C3%B3n%3A%20Consiste%20en%20la%20incorporaci%C3%B3n,d
isolvente%20como%20es%20el%20agua.
 Caballero Miranda, C. (s. f.). PROCESOS SEDIMENTARIOS. Apuntes/Guía de estudio de
Procesos Sedimentarios para el curso de Ciencias de la Tierra. Recuperado 1 de febrero de
2021, de http://usuarios.geofisica.unam.mx/cecilia/cursos/GuiaApProcS.html
 Fernández Maroto, G. (2020). Curso: Yacimientos Minerales (2020), Tema: Materiales de
Clase. Universidad de Cantabria. https://ocw.unican.es/course/view.php?id=288§ion=4
 Higueras, P. (s. f.). YACIMIENTOS MINERALES – Sitio personal Pablo Higueras. Escuela
de Ingeniería Minera e Industrial de Almadén. Recuperado 1 de febrero de 2021, de
https://blog.uclm.es/pablohigueras/yacimientos-minerales/#1526547596851-900d7db8-
f1b2
 Mikhail, L. (2020, 4 marzo). Precipitación. Información y Características.
https://www.geoenciclopedia.com/precipitacion/
 Picand, Y. D. D. (2013). Precipitación (meteorología) : definición de Precipitación
(meteorología) y sinónimos de Precipitación (meteorología) (español). sensagent - 2005-
2015.
http://diccionario.sensagent.com/Precipitaci%C3%B3n%20(meteorolog%C3%ADa)/es-
es/
 Universidad de Granada. (2012, 18 enero). Rocas sedimentarias. Petrología: Rocas
sedimentarias. https://www.ugr.es/%7Eagcasco/msecgeol/secciones/petro/pet_sed.htm
 Universidad Nacional de Colombia. (s. f.). Rocas y yacimientos de precipitaciÃ3n quÃ-
mica. UNAL. Recuperado 1 de febrero de 2021, de
https://www.medellin.unal.edu.co/%7Errodriguez/yacimientos-higueras/ymquimicos.htm

Depositos de Concentracion Quimica

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YACIMIENTOS DE CONCENTRACIÓN QUÍMICA 1

Universidad Nacional de Piura

GE-3498: Yacimientos Minerales I

Dr. Hipólito Tume Chapa

Integrantes  Thalía P. Pintado Abarca

Depósitos Evaporíticos De Medios Desérticos ................................................................................. 24

incorporarlos a la vida del Hombre en la Tierra.

resultan en la concentración de minerales, creando yacimientos minerales. Como es la deposición

importante de mineral de hierro en Australia, Canadá y Brasil.

En los yacimientos de concentración química que se encuentran contenidos en las aguas

evaporitas continentales, formadas en lagos salados, o en regiones desérticas que se inundan

Entonces se originan como consecuencia de la evaporación de aguas conteniendo

cuando aumenta la evaporación van precipitando las más solubles.

sal entre otros eran los primeros objetivos en la búsqueda.

los metálicos, se forman en unas condiciones físico-químicas determinadas, distintas a las

existentes en la superficie terrestre. Cuando se ponen en contacto con la atmósfera, se modifican

estas condiciones y se vuelven inestables. Los procesos de oxidación, reducción, disolución,

Los yacimientos de sales actuales se están formando en cuencas y depresiones poco

profundas. Los compuestos difícilmente solubles (carbonatos y yesos) se encuentran próximos a

temperaturas en su formación, lo que se explica debido al calor geotérmico de la Tierra o a la

geosinclinal y los esfuerzos tectónicos posteriores.

que últimamente se ha tomado una gran importancia, La industria minera se ha constituido, y lo

profesionales. Actualmente la producción es gigantesca.

 Estudiar y reconocer los yacimientos de concentración química

 Conocer el origen y formación de los recursos minerales de concentración química.

 Identificar las diferentes clasificaciones en las que se dividen estos yacimientos.

 Abanico Fluvial: Acumulación de materiales, con forma de abanico o de segmento de

termina en otra llana.

 Aguas Freáticas: agua subterránea dentro de la zona de saturación ocupando el espacio

entre las partículas del suelo o entre las superficies rocosas.

 Cuenca Intracratónica: Cuenca sedimentaria subsidente localizada en el interior de un

cratón y limitada por fallas normales.

alcalinos. La precipitación de estas sales es resultado de su concentración, por evaporación

intensa de masas de agua.

 Filón: Relleno mineral de fractura de forma tabular. Veta.

los minerales de las rocas, modificando su estructura molecular y cambiando sus

propiedades físicas y químicas originales, es decir, se convierten en un nuevo mineral. La

hematita se convierte en limonita. La ortosa en caolinita.

de las aguas de los ríos que desembocan en sus proximidades.

 Nódulos: Masa globosa, dicimétrica o centimétrica, que se diferencia por su composición

sideríticos, de manganeso, etc.

 Oolíto: Pequeñas esferas de 0,5 a 2 mm como promedio, cuyo centro (núcleo) es un

concéntrica, a la que puede superponerse una estructura radial.

 Precipitación Química: Cuando los compuestos e iones que se encuentran en solución,

procedentes de la alteración de rocas preexistentes precipitan, dan lugar a rocas de

 Procesos De Oxidación-Reducción: Envuelven a elementos que pueden actuar con

diferentes valencias y entre ellos tenemos: Fe, Mn, S, N.

 Reducción Orgánica: proceso de removilización del oxígeno de un compuesto e

intervienen compuestos orgánicos.

etc., formado en el mismo proceso que originó las rocas portadoras.

 Yacimientos Exhalativos-Sedimentarios: Formados por fluidos hidrotermales cargados

formándose un depósito de sulfuros de tipo estratiforme. Algunos yacimientos importantes

de plomo-zinc son de este tipo.

Yacimientos De Concentración Química

Se proponer que, a partir de la disolución de minerales de las rocas de la superficie terrestre

o en zonas de aguas freáticas continentales, de esta manera, formando yacimientos sedimentarios

de origen químico o de concentración química.

de minerales a partir de la precipitación y sedimentación química. Esta precipitación química da

como volcano-sedimentarios, o exhalativo-sedimentarios. Sin embargo, se presenta el caso de

yacimientos sin evidencia de la intervención de la actividad volcánica, relacionados netamente con

los fondos abisales.

Al referirse a la formación de yacimientos sedimentarios de origen químico o de concentración

química implica ciertas condiciones específicas, teniendo así: