Diccionario Fomulario de Dosis Farmacéuticas

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Diccionario de
Farmacéutico
Formas de dosificación
Diccionario de
Farmacéutico
Formas de dosificación
Jeffrey T. Solate
Primera edición publicada en 2021

por CRC Press
6000 Broken Sound Parkway NW, Suite 300, Boca Ratón, FL 33487-2742
y por CRC Press

2 Park Square, Milton Park, Abingdon, Oxon, OX14 4RN
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Nombres: Solate, Jeffrey T., autor.
Título: Diccionario de formas farmacéuticas / Jeffrey T. Solate.
Descripción: Boca Ratón: CRC Press, 2020. | Incluye referencias bibliográficas e indice.
Identificadores: LCCN 2019058620 (imprimir) | LCCN 2019058621 (libro electrónico) | ISBN

9781138065796 (rústica) | ISBN 9781315159447 (libro electrónico)
Temas: LCSH: Medicamentos--Formas farmacéuticas--Diccionarios.
Clasificación: LCC RS200 .S65 2020 (impresión) | LCC RS200 (libro electrónico) | DDC
615.1/9003--dc23 Registro de LC disponible en https://lccn.loc.gov/2019058620 Registro
de libro electrónico de LC disponible en https://lccn.loc.gov/2019058621
ISBN: 978-1-138-06579-6 (pbk)

ISBN: 978-1-315-15944-7 (ebk)
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A mi maravillosa esposa cuyo inigualable

apoyo me dio tiempo para preparar este libro.
También tengo la bendición del Señor de
compartir este nuevo libro con mi hija,
Bridgette, mi hijo, Theodore, mis nietos,
Taijha, Talia y Nayali, y mi yerno, Josh, quien
constantemente demostró un interés especial en salud
Contenido
Introducción xi
Pastillas 1
Fluoxetina (Prozac) 2
Pastillas anticonceptivas 7
tabletas 13
Benadryl 14
tabletas 16
Codeína 16
Cápsulas 18
doxiciclina 21
Citrato de litio 27
Película delgada 30
Packs de bolsillo Listerine 31
Cinta Cordran® 32
Jarabe (Solución Líquida o Suspensión) 35

Celestone® (Betametasona) Jarabe 35
Jarabe de fumarato de clemastina 42
Jarabe de clorhidrato de midazolam 45
viii
Contenido
Polvo, líquido o cristales sólidos 48
Ejemplos 48
Planta, semilla o alimento natural o a base de hierbas 49

Romero 49
Aerosol 50
Flovent (propionato de fluticasona) 50
Inhalador 54
Advair Diskus 54
Entocort (budesonida) 61
Aerobid (flunisolida) 62
sulfato de albuterol 66
nebulizador 69
Solución nebulizadora Intal 69
NebuPent (Isetionato de Pentamidina) 71
hierbas naturales 74
Lobelia 74
hierbas naturales 76
Pimienta de Cayena (Pimiento) 76
Polvo de base libre 79

viola 79
Vaporizador 82
Eucalipto 82
Inyección intradérmica (ID) 84
Prueba cutánea de tuberculina

(Prueba de Mantoux) 84
viii
Contenido
Inyección intramuscular (IM) 86

Bicilina Cr Tubex 86
Inyección intraósea (IR) 91

Ejemplos 91
Inyección intraperitoneal (IP) 94

Medicamentos de quimioterapia para tratar
algunos cánceres 95
Inyección intravenosa (IV) 96

Loxilán 96
Inyección subcutánea o hipodérmica 98

Insulina 99
Gotas para el oído 100

Gotas para ojos y oídos de polisporina 100
Gotas para los ojos 101

Lagrimas artificiales 101
Oftalmología 102
Aerosol nasal 104
Aerosol bucal 106

zolpimista 106
Duchas 109
Crema 110
Crema de amcinonida 110
Gel 112
Gel de diclofenaco 112
ix
Contenido
Linimento 113
Ejemplos 114
Ungüento 115
Ejemplos 115
Loción 116
calamina 116
Pegar 117
Ejemplos 117
parche de piel 118

Parche de nicotina 118
Parche para aliviar el dolor 120
Supositorio rectal 122
Ejemplos 122
Supositorio Vaginal 123
Óvulos vaginales Cleocin® 123
Mycelex-G (clotrimazol vaginal) 125
Supositorio Uretral 126
alprostadil 126
Supositorio Líquido 127

Laxante 127
Bibliografía 129
Índice 149
X
Introducción
El estudio de las formas de dosificación farmacéutica

no es un campo nuevo, pero tiene muchas conexiones
con varias ciencias biológicas y médicas, incluidas la
fisiología, la bioquímica, la farmacología, la
farmacoterapia, la terapéutica clínica, la
farmacodinámica, la farmacocinética y la
farmacognosia.
Esta primera edición del Diccionario de formas
farmacéuticas de dosificación es una colección de
términos y definiciones preparada para ayudar a los
profesionales de la salud y a los estudiantes y
pasantes en los servicios de atención médica como
un recurso complementario o de referencia al leer
notas y completar la atención de rutina.
El diccionario también puede ser utilizado como
material de referencia por el personal de hospitales
y centros médicos, consultores, instructores médicos
y de enfermería, y estudiantes de farmacología y
ciencias farmacéuticas.
xi
Introducción
Este diccionario también intenta clasificar y

organizar vacunas y términos de vacunación de
varias fuentes en una lista alfabética.
El lector lo encontrará un complemento

perfecto para otros materiales técnicos e industriales.
Jeffrey T. Solate Auditor

líder de productos farmacéuticos y dispositivos
médicos, antiguo
miembro de la División de Alimentos, Medicamentos

y Cosméticos de
ASQ y miembro público del Comité Asesor de

Medicamentos, Colegio de Farmacéuticos de Ontario
xi
Formulación: Pastillas
Vía de administración: Oral
Descripción de las píldoras: Una píldora es

una forma farmacéutica oral pequeña,
redonda y sólida que se usaba antes de la
llegada de las tabletas y las cápsulas. Las
píldoras se hacían mezclando los
ingredientes activos con un excipiente,
como jarabe de glucosa en un mortero
para formar una pasta, luego enrollando la
masa en una forma cilíndrica larga (llamada
"tubo") y dividiéndola en partes iguales.
porciones, que luego se enrollaban en
bolas y, a menudo, se recubrían con azúcar
para hacerlas más apetecibles.
En el uso coloquial, las tabletas, las
cápsulas y los caplets todavía se denominan
colectivamente "píldoras".
1
Diccionario de Formas Farmacéuticas
Fluoxetina (Prozac)
Cómo • Pulvule de 10 mg es una tapa verde

suministrado opaca y un cuerpo verde opaco. •
Pulvule de 20 mg tiene una tapa verde
opaca y un cuerpo amarillo opaco. •
Pulvule de 40 mg tiene una tapa verde
opaca y un cuerpo naranja opaco. • 90
mg de Prozac Semanal™
La cápsula es una tapa verde opaca y

un cuerpo transparente que contiene
gránulos blancos discretamente visibles
a través del cuerpo transparente de la
fluoxetina
cápsula.
Dosis Adulto: En ensayos controlados utilizados para
respaldan la eficacia de la fluoxetina, a los

pacientes se les administraron dosis matutinas
que oscilaban entre 20 y 80 mg/día. Los
estudios que comparan fluoxetina 20, 40 y
60 mg/día con placebo indican que 20 mg/
día son suficientes para obtener una
respuesta satisfactoria en el trastorno
depresivo mayor en la mayoría de los casos.
En consecuencia, se recomienda como dosis
inicial una dosis de 20 mg/día, administrados
por la mañana.
2
Pastillas: fluoxetina (Prozac)
Se puede considerar un
aumento de la dosis después de varias semanas.
si clínica insuficiente
se observa mejoría.
Las dosis superiores a 20 mg/día
pueden administrarse una vez al día.
día (mañana) o horario BID (es decir,
mañana y mediodía) y no debe
exceder un máximo
dosis de 80 mg/día.
Pediátrico (niños y
adolescentes): A corto plazo (8-9
semanas), los ensayos clínicos
controlados de fluoxetina respaldan
su eficacia en el
tratamiento del depresivo mayor
Trastorno, a los pacientes
se les administraron dosis de fluoxetina
de 10 a 20 mg/día [ver Estudios
clínicos]. El tratamiento debe iniciarse
con una dosis de 10 o
20 mg/día. Después de 1 semana
a 10 mg/día, la dosis debe aumentarse
a 20 mg/día.
Sin embargo, debido a los niveles
plasmáticos más altos en niños de
bajo peso, la dosis inicial y objetivo en
este grupo puede ser de 10 mg/día.
Un aumento de dosis a 20 mg/día
3
puede considerarse después de varias

semanas si se observa una mejoría
clínica insuficiente.
Dosificación diaria: la
evaluación sistemática de Prozac
en pacientes adultos ha demostrado
que su eficacia en el trastorno
depresivo mayor se mantiene
durante períodos de hasta 38
semanas después de 12 semanas
de tratamiento agudo abierto (50
semanas en total) a una dosis de 20
mg/día. .
Dosificación semanal: la
evaluación sistemática de Prozac®
Weekly™ en pacientes adultos ha
demostrado que su eficacia en el
trastorno depresivo mayor se mantiene
durante períodos de hasta 25 semanas
con una dosis semanal después de 13
semanas de tratamiento abierto con
Prozac 20 mg una vez al día. .
Sin embargo, no se ha
establecido la equivalencia
terapéutica de Prozac Weekly
administrado una vez por semana
con Prozac 20 mg administrados
diariamente para retrasar el tiempo hasta la recaída.
4
Pastillas: fluoxetina (Prozac)
Dosificación semanal con Prozac

Se recomienda iniciar
cápsulas semanales
7 días después de la última dosis
diaria de Prozac 20 mg.
Utilizar La fluoxetina está indicada para el

tratamiento agudo y de
mantenimiento del trastorno
depresivo mayor, obsesiones,
compulsiones, conductas de
atracones y vómitos, trastorno de
pánico.
Paciente Adultos y niños por más de
grupo edad de 7
Efectos Dolor de cabeza; astenia; náuseas;

secundarios Diarrea; anorexia; insomnio; mareo;
boca seca; aumento de la sudoración;
pérdida de apetito; nerviosismo;
malestar estomacal; problemas para
dormir; debilidad; reacciones alérgicas
graves (sarpullido, urticaria, picazón,
dificultad para respirar, opresión en el
pecho, hinchazón de la boca, cara,
labios o lengua); comportamiento
extraño; heces negras o con sangre;
Dolor de pecho; Confusión; reflejos
exagerados; sudoración excesiva;
rápido o irregular
5
latido del corazón; fiebre, escalofríos o

dolor de garganta; alucinaciones;
aumento de la micción; dolores o
molestias en las articulaciones o las
muñecas; pérdida de coordinación;
agitación nueva o que empeora, ataques
de pánico, agresividad, impulsividad,
irritabilidad, hostilidad, sensación
exagerada de bienestar, inquietud o
incapacidad para quedarse quieto;
zumbido persistente o severo en los
oídos; erección persistente y dolorosa;
piel roja, hinchada, ampollada o
descamada; convulsiones; ansiedad
severa o persistente o dificultad para
dormir; pérdida de peso significativa; dolor
de estómago; pensamientos o intentos
suicidas; temblor; moretones o sangrado
inusuales; ronquera inusual; mental o
anímico inusual o grave
cambios; hinchazón inusual;

cambios en la visión; empeoramiento
de la depresión.
Media vida 1-3 días (administración aguda)

4-6 días (administración crónica)
6
Píldoras: píldoras anticonceptivas
Pastillas anticonceptivas
Dosis Las píldoras anticonceptivas generalmente vienen

Envasado en blísters que
contienen 21 o 28 comprimidos:
Después de terminar el paquete de 21
días, hay una semana sin ningún
comprimido cuando se produce el sangrado
por deprivación. Esto será como un período
menstrual regular, pero generalmente más

ligero. Luego se inicia un nuevo paquete
el mismo día de la semana que el inicio
del paquete anterior.
anticonceptivas
Pastillas
En el paquete de 28 días, típicamente
21 píldoras son píldoras activas que
contienen hormonas y las otras píldoras
son píldoras "recordatorias" sin hormonas
y se llaman píldoras espaciadoras. Algunas
píldoras recordatorias pueden contener
hierro. Al tomar píldoras recordatorias, una
mujer toma una píldora todos los días, lo
que puede ayudar a mantener su régimen
de control de la natalidad.
Es posible reducir el número de
períodos menstruales que tiene una
mujer en un año o incluso eliminarlos por
completo.
7
Desde 2003, marcas de nacimiento

las píldoras de control han estado
disponibles en regímenes de 84 días para
lo que se conoce como anticoncepción
oral de ciclo prolongado. Las mujeres que
usan este método toman una pastilla activa
todos los días durante 12 semanas. Luego
pueden parar o tomar un placebo por 7
días, tiempo durante el cual tendrán su
período. O pueden continuar tomando una
píldora activa hasta por un año. Algunas
marcas de píldoras anticonceptivas que se
venden como anticonceptivos orales de
ciclo prolongado concluyen el régimen con
siete píldoras activas que contienen una
dosis menor de
estrógeno, que puede tener el efecto

de reducir la cantidad de sangrado que
ocurre durante un período.
Las píldoras anticonceptivas pueden

diferir no solo en la cantidad de
ingredientes activos sino también en la
forma en que se dosifican los ingredientes:
Monofásico: las píldoras anticonceptivas
contienen la misma cantidad de
ingrediente en cada píldora activa.
8
Multifásico: las píldoras anticonceptivas

contienen niveles variables de hormonas
a lo largo del mes.
Fueron diseñados para
minimizar los efectos secundarios, como
el sangrado intermenstrual, que es el

sangrado que ocurre entre períodos
menstruales.
Los anticonceptivos orales de dosis baja
contienen menos estrógeno que otros tipos
de píldoras anticonceptivas.
Contienen 20 µg de estrógeno, en
comparación con los 30–50 µg de otras
píldoras anticonceptivas.
Utilizar Ofrecen protección contra el embarazo

al bloquear la unión del espermatozoide
y el óvulo, lo que impide la concepción.
Los anticonceptivos orales no

protegen contra el VIH u otras
infecciones de transmisión sexual.
Paciente Mujeres
grupo
Efectos
En mujeres sanas, los
secundarios
anticonceptivos orales tienen pocos
efectos secundarios. Náuseas,
sensibilidad en los senos, aumento de peso,
9
los cambios en el estado de

ánimo y el sangrado intermenstrual son
los más comunes, y estos
generalmente disminuyen con el uso

continuado. El embarazo todavía es posible.
Sin embargo, con el uso adecuado,
esa posibilidad se minimiza.
Los siguientes síntomas pueden indicar
problemas graves, incluso de vida.
efectos secundarios amenazantes: dolor

en el pecho o el abdomen, dolor de
cabeza intenso, visión borrosa, dolor y/o
hinchazón en las piernas o los muslos.
Una mujer que desarrolle alguno de esos

síntomas debe buscar atención médica
inmediata.
Aunque los anticonceptivos orales suelen

ser bien tolerados en mujeres sanas, puede
haber complicaciones graves asociadas
con su uso. Algunos de los graves
las condiciones incluyen:

Cardiovascular: coágulo de sangre en el
venas, arterias o pulmones; infarto de

miocardio; hipertensión; Sistema
nervioso central; carrera; coágulo de
sangre en el ojo
10
Gastrointestinales: Tumores benignos

y cancerosos del hígado; coágulo de
sangre en los vasos sanguíneos
que sostienen los intestinos;

enfermedad de la vesícula biliar Para
las mujeres con problemas de salud anteriores,
las píldoras anticonceptivas pueden ser una
mala opción para la anticoncepción.
La mayor preocupación es la
generación de coágulos de sangre,
derrames cerebrales y ataques
cardíacos, especialmente en mujeres

mayores que fuman. De hecho, las
mujeres que fuman y toman
las píldoras anticonceptivas aumentan

drásticamente el riesgo de desarrollar
derrames cerebrales y ataques cardíacos. Él
el riesgo aumenta con la edad y la

cantidad de uso de cigarrillos. Las
píldoras anticonceptivas que contienen
estrógeno pueden empeorar la diabetes.
Las mujeres que experimentan dolores de
cabeza por migraña, particularmente aquellas
mayores de 35 años y aquellas que
experimentan migrañas con síntomas
visuales, también tienen un mayor riesgo de
accidente cerebrovascular cuando
utilizando anticonceptivos orales.
11
Otros elementos del historial médico que

prohibirían el uso de anticonceptivos orales
incluyen: coágulos de sangre; enfermedad del
higado; cáncer de mama o de útero;
hipertensión; diabetes severa o no controlada.
Hay alguna evidencia de que
el uso prolongado de píldoras

anticonceptivas puede aumentar el riesgo
de cáncer de cuello uterino. Y mientras
los estudios muestran un riesgo ligeramente

mayor de cáncer de mama en las mujeres
que han usado la píldora, no se ha

llegado a ninguna conclusión.
La anticoncepción oral puede aumentar el

riesgo de cáncer de hígado.
Los anticonceptivos orales han sido

demostrado en estudios para reducir la
riesgo de ovario y endometrio
cánceres
Las píldoras anticonceptivas de vida media tienen un HL

corto, lo que significa que si se supone
que debe tomarlas a las 8:00 a. m. pero las
toma a las 4:00 p. m., podría estar
desprotegida durante horas.
12
Tabletas—Benadryl
Formulación: Comprimidos
Descripción de los comprimidos: Un

comprimido comprende una mezcla de
principios activos y excipientes, normalmente
en forma de polvo, prensados o compactados
hasta formar un sólido. Los excipientes
pueden incluir aglutinantes, deslizantes
(auxiliares de fluidez) y lubricantes para
garantizar una formación eficaz de
comprimidos; desintegrantes para promover
la fragmentación de las tabletas en el tracto
digestivo; edulcorantes o sabores para
realzar el sabor; y pigmentos para hacer las
tabletas visualmente atractivas. A menudo
se aplica un recubrimiento de polímero para
hacer que la tableta sea más suave y fácil
de tragar, para controlar la tasa de liberación
del ingrediente activo, para hacerla más
resistente al medio ambiente (extendiendo
su vida útil) o para mejorar la apariencia de la tableta.
La tableta comprimida es la forma de
dosificación más popular en uso hoy en día.
Alrededor de dos tercios de todas las recetas
se dispensan en formas de dosificación
sólidas, y la mitad de ellas son tabletas
comprimidas. Se puede formular una tableta
13
para entregar una dosis exacta a un

sitio específico. Las tabletas medicinales
originalmente se fabricaban en forma
de disco del color que determinaban
sus componentes, pero ahora se
fabrican en muchas formas y colores
para distinguir entre los diferentes
medicamentos que toman. Las tabletas
a menudo están estampadas con
símbolos, letras y números, lo que
permite identificarlas. Los tamaños de
las tabletas para tragar van desde unos
pocos milímetros hasta alrededor de un centímetro.
Benadryl
Dosis Tabletas Ultratabs®: Caja de 24, 48 y 100
Cápsulas Kapseals® : Caja de 24 y 48
Benadryl
Utilizar Goteo nasal, estornudos, picazón y ojos
llorosos, picazón en la garganta, fiebre.
Benadryl® Allergy contiene el
bloqueador de histamina difenhidramina.
14
Tabletas—Benadryl
Paciente Adultos y niños a partir de 12 años: 25–50

grupo mg (1–2 cápsulas).
Niños de 6 a menores de 12 años: 12,5–

25 mg (1 cápsula).
Niños menores de 6 años
consultar a un médico
Efectos Marcada somnolencia y

secundarios
excitabilidad, especialmente en niños
Sequedad de boca, garganta y nariz;
Espesamiento de la mucosidad en la nariz o
la garganta.
Reacciones alérgicas (sarpullido, urticaria,

picazón)
Dificultad para respirar
Opresión en el pecho
Hinchazón de la boca, cara, labios o lengua
Convulsiones Latidos cardíacos rápidos o
palpitaciones en el pecho Disminución del
estado de alerta Alucinaciones Temblores y

sibilancias
Vida media Generalmente 3,4–9,2 horas
15
Formulación: Comprimidos
Codeína
Dosis 15 mg comprimidos ranurados blancos

Dosis unitaria, 25 tabletas por tarjeta,
4 tarjetas por paquete 30 mg tabletas
ranuradas blancas
Dosis unitaria, 25 tabletas por tarjeta,
4 tarjetas por cargador y frascos de 100
tabletas
Comprimidos ranurados blancos

de 60 mg 25 comprimidos por tarjeta, 4
tarjetas por caja y frascos de 100 comprimidos.
Utilizar Tos
Diarrea
Codeína
Dolor leve a moderado
Síndrome del intestino irritable
Paciente Adultos
grupo
Efectos
Analgesia, euforia, prurito, náuseas,
secundarios
vómitos, somnolencia, boca seca, miosis,
hipotensión ortostática, retención urinaria,
depresión y estreñimiento.
Otro efecto secundario comúnmente

notado es la falta de deseo sexual y el
aumento de las complicaciones en la

disfunción eréctil.
dieciséis
Tabletas—codeína
Algunas personas también pueden

tener una reacción alérgica a la codeína,
como hinchazón de la piel y erupciones cutáneas.
Plasma de vida media 2,9 horas
17
Formulación: Cápsulas
Descripción de las cápsulas: la

encapsulación se refiere a una variedad
de técnicas utilizadas para encerrar
medicamentos en una cubierta
relativamente estable conocida como
cápsula, lo que les permite, por ejemplo,
tomarse por vía oral o usarse como
supositorios. Los dos tipos principales de
cápsulas son las cápsulas de cubierta
dura, que normalmente se usan para
ingredientes secos en polvo, y las
cápsulas de cubierta blanda, que se usan
principalmente para aceites y para
ingredientes activos disueltos o
suspendidos en aceite. Ambas clases de
cápsulas están hechas de gelatina y
sustancias gelificantes de origen vegetal como carrag
Desde sus inicios, los consumidores
han considerado las cápsulas como el
método más eficiente para tomar
medicamentos. Por esta razón, los
productores de medicamentos que
querían enfatizar la fuerza de su producto
desarrollaron la “cápsula” o “tableta en
forma de cápsula” para vincular esto.
18
Cápsulas: doxiciclina
asociación positiva con las píldoras de tabletas

producidas de manera más eficiente.
Encapsulación de gelatina
blanda En 1834, a Mothes y Dublanc se les
otorgó una patente para un método para
producir una cápsula de gelatina de una sola
pieza que se sellaba con una gota de solución
de gelatina de estaño. Usaron moldes de hierro
individuales para su proceso, llenando las
cápsulas individualmente con un cuentagotas.
Posteriormente, se desarrollaron métodos que
utilizaban conjuntos de placas con bolsillos para
formar las cápsulas. Aunque algunas empresas
aún utilizan este método, el equipo ya no se
produce comercialmente. Todas las
encapsulaciones modernas de gel blando
utilizan variaciones de un proceso desarrollado
por RP Scherer en 1933.
Su innovación fue utilizar un troquel rotativo

para producir las cápsulas, y el llenado se
realizaba mediante moldeo por soplado.
Este método redujo el desperdicio y fue el
primer proceso en producir cápsulas con
dosificación altamente repetible.
Los geles blandos pueden ser un sistema de
administración efectivo para medicamentos orales, especialmente
19
fármacos poco solubles. Esto se debe a

que el relleno puede contener ingredientes
líquidos que ayudan a aumentar la
solubilidad o la permeabilidad del fármaco
a través de las membranas del cuerpo. Los
ingredientes líquidos son difíciles de incluir
en cualquier otra forma de dosificación
sólida, como una tableta. Los geles blandos
también son muy adecuados para fármacos
potentes (p. ej., cuando la dosis es <100
µg), donde el proceso de llenado altamente
reproducible ayuda a garantizar que cada
gel blando tenga el mismo contenido de
fármaco y porque los operadores no están
expuestos a ningún polvo de fármaco
durante el proceso de manufactura.
Cápsulas de gel de dos

partes James Murdock patentó la cápsula
de gelatina telescópica de dos partes en
Londres en 1847. Las cápsulas se fabrican
en dos partes sumergiendo varillas de metal
en almidón fundido o solución de celulosa.
Las cápsulas se suministran como unidades
cerradas al fabricante farmacéutico. Antes
de usar, las dos mitades se separan, la
cápsula se llena con polvo y la otra mitad
de la cápsula se presiona
20
en. La ventaja de insertar un trozo de

polvo comprimido es que el control de
la variación de peso es mejor, pero la
maquinaria involucrada es más compleja.
La doxiciclina es un miembro del

grupo de antibióticos de tetraciclina y se
usa comúnmente para tratar una
variedad de infecciones. Actúa
retardando el crecimiento de bacterias;
la desaceleración del crecimiento de las
bacterias permite que el sistema
inmunitario del cuerpo las destruya.
Dosis Adultos: La dosis habitual de

doxiciclina oral es de 200 mg el
primer día de tratamiento
(administrados 100 mg cada 12
horas o 50 mg cada 6 horas)
seguida de una dosis de mantenimiento de 100 mg
doxiciclina
La dosis de mantenimiento se
puede administrar como dosis única
o como 50 mg cada 12 horas. En el
manejo de infecciones más severas
(particularmente infecciones crónicas
del tracto urinario), se recomienda
100 mg cada 12 horas.
21
Para pacientes pediátricos mayores

de 8 años: El programa de dosificación
recomendado para pacientes pediátricos
que pesen 100 libras o menos es de 2
mg/lb de peso corporal dividido en dos
dosis la primera.
día de tratamiento, seguido de 1 mg/
lb de peso corporal administrado como
dosis única diaria o dividido en dos dosis,
en los días siguientes.
Para infecciones más graves, se pueden
usar hasta 2 mg/lb de peso corporal.
Para pacientes pediátricos de más de
100 libras, se debe usar la dosis habitual
para adultos.
Infecciones gonocócicas no
complicadas en adultos
(excepto infecciones anorrectales
en hombres): 100 mg, por vía oral, dos
veces al día durante 7 días. Como dosis
alternativa en una sola visita, administre
300 mg stat seguidos en 1 hora por una
segunda dosis de 300 mg.
Orquiepididimitis aguda causada por

N. gonorrhoeae: 100 mg, por vía oral,
dos veces al día durante al menos 10
días.
Sífilis primaria y secundaria: 300 mg
al día en dosis divididas durante al menos
10 días.
22
Infección uretral, endocervical

o rectal no complicada en adultos
causada por Chlamydia trachomatis:
100 mg, por vía oral, dos veces al día
durante al menos 7 días.
Uretritis no gonocócica causada por
C. trachomatis y Ureaplasma urealyticum:
100 mg, por vía oral, dos veces al día
durante al menos 7 días.
Orquiepididimitis aguda causada por C.
trachomatis: 100 mg, por vía oral, dos
veces al día durante al menos 10 días.
Ántrax por inhalación (posexposición).

Adultos: 100 mg de doxiciclina, por vía
oral, dos veces al día durante 60 días.
Niños: que pesen menos de 100 libras
(45 kg): 1 mg/lb (2,2 mg/kg) de peso
corporal, por vía oral, dos veces al día
durante 60 días.
Los niños que pesan 100 libras o más
deben recibir la dosis de adulto.
Cuando se usa en infecciones
estreptocócicas, la terapia debe
continuarse durante 10 días.
Utilizar Para reducir el desarrollo de

bacterias resistentes a los medicamentos
y mantener la eficacia de las cápsulas de
doxiciclina y otros medicamentos
antibacterianos, las cápsulas de doxiciclina deben
23
usarse solo para tratar o prevenir

infecciones que se haya comprobado
o que se sospeche firmemente que son
causadas por bacterias susceptibles.
Cuando la información de cultivo y
susceptibilidad esté disponible, se debe
considerar al seleccionar o modificar la
terapia antibacteriana.
En ausencia de tales datos, la
epidemiología local y los patrones de
susceptibilidad pueden contribuir a la
selección empírica de la terapia.
La doxiciclina también está indicada para
el tratamiento de infecciones causadas
por los siguientes microorganismos
gramnegativos: • Chancroide causado
por Haemophilus ducreyi. • Peste por
Yersinia pestis (antes Pasteurella
pestis) • Tularemia por Francisella
tularensis (anteriormente Pasteurella

tularensis) • Cólera causado por
Vibrio cholerae (anteriormente Vibrio
comma)
La doxiciclina está indicada para
el tratamiento de infecciones causadas
por los siguientes microorganismos
gramnegativos, cuando :
24
las pruebas bacteriológicas indican

una susceptibilidad adecuada al fármaco:
• Escherichia coli
• Enterobacter aerogenes (anteriormente

Aerobacter aerogenes) • Especies de
Shigella • Especies de Acinetobacter
(anteriormente especies de Mima y
especies de Herellea )
La doxiciclina no es el fármaco de
elección en el tratamiento de ningún tipo de
infección estafilocócica. Cuando la penicilina
está contraindicada, la doxiciclina es un
fármaco alternativo en el tratamiento de las
siguientes infecciones:
• Gonorrea sin complicaciones

causada por Neisseria gonorrhoeae.
• Sífilis causada por Treponema
pallidum. • Pian causado por
Treponema pertenue. • Listeriosis
debida a Listeria
monocitogenes. •
Infección de Vincent por Fusobacterium
fusiforme.
Paciente Adultos y pacientes pediátricos mayores de 8

grupo años
25
Lado Debido a la absorción virtualmente completa de

efectos la doxiciclina oral, los efectos secundarios en la
parte inferior del intestino, en particular la
diarrea, han sido poco frecuentes.
Gastrointestinales: anorexia, náuseas, vómitos,
diarrea, glositis, disfagia, enterocolitis y

lesiones inflamatorias (con sobrecrecimiento
monilial) en la región anogenital. Se han
informado casos raros de esofagitis y
ulceraciones esofágicas en pacientes que
recibieron medicamentos en forma de cápsulas
y tabletas de la clase de las tetraciclinas. La
mayoría de estos pacientes tomaron
medicamentos inmediatamente antes de
acostarse.
Piel: Erupciones maculopapulares

y eritematosas. Se ha informado dermatitis
exfoliativa, pero es
poco común.
Toxicidad renal: Se ha informado un

aumento en el BUN y aparentemente está
relacionado con la dosis.
Reacciones de hipersensibilidad:
urticaria, edema angioneurótico, anafilaxia,
púrpura anafilactoide, pericarditis y
exacerbación del lupus eritematoso
sistémico.
26
Cápsulas: citrato de litio
Sangre: Se ha informado anemia

hemolítica, trombocitopenia, neutropenia
y eosinofilia con tetraciclinas.
Otros: fontanelas abultadas en lactantes e

hipertensión intracraneal en adultos.
Cuando se administran durante períodos

prolongados, se ha informado que las
tetraciclinas producen una decoloración
microscópica marrón-negra de la glándula tiroides.
No se conocen anomalías de la
función tiroidea.
Vida media Aprox. 24 horas.
El citrato de litio es un compuesto químico

de litio y citrato que se utiliza como
estabilizador del estado de ánimo en el
tratamiento psiquiátrico de los estados
maníacos y el trastorno bipolar.
Dosis Para episodios maníacos agudos: 1,8 go 20-30

mg por kg de carbonato de litio por día
en dos o tres dosis divididas. Algunos
Citrato
litio
de
proveedores de atención médica
comienzan la terapia con 600 a 900 mg por

día y aumentan gradualmente la dosis.
27
Para el trastorno bipolar y otras

condiciones psiquiátricas: La dosis
habitual para adultos es de 900 mg a 1,2 g
por día en dos a cuatro dosis divididas.
También se han utilizado

aproximadamente 24 a 32 mEq de solución
de citrato de litio, administrados en dos a
cuatro dosis divididas al día. Por lo general,
las dosis no deben exceder los 2,4 g de
carbonato de litio o 65 mEq de citrato de litio al día.
Para niños: se han utilizado 15 a 60
mg por kg (0,4 a 1,6 mEq por kg) por
día en dosis divididas.
El litio se puede administrar como una dosis única
diaria, pero generalmente se administra en dosis

divididas para disminuir los efectos secundarios.
efectos
La interrupción repentina de la terapia con

litio aumenta la posibilidad de que
Los síntomas del trastorno bipolar

regresarán. La dosis de litio debe
reducirse gradualmente durante al menos

14 días.
No existe una cantidad diaria recomendada
(RDA) para el litio.
Se ha sugerido una RDA provisional de
1 mg por día para un adulto de 70 kg.
28
Cápsulas: citrato de litio
Utilizar Trastorno Bipolar (Trastorno Maníaco-

Depresivo).
Depresión.
Esquizofrenia y trastornos mentales
relacionados.
Comportamiento agresivo impulsivo.
Agresión asociada al Trastorno
por Déficit de Atención con
Hiperactividad (TDAH).
Paciente Adultos y niños
grupo
Lado Aumento de peso; aumenta el

efectos apetito y la sed, reduce la actividad
de la hormona tiroidea.
El litio también es un teratógeno fuerte
y, si se toma durante el embarazo de
una mujer, puede hacer que su hijo
desarrolle la anomalía de Ebstein
(defecto cardíaco).
El litio puede causar náuseas, diarrea,
mareos, debilidad muscular, fatiga y una
sensación de aturdimiento. Estos efectos
adversos a menudo mejoran con el uso
continuado.
Vida media 24 horas
29
Formulación: Película delgada

Descripción de la película: la administración de

fármacos en película delgada es un proceso
de administración de fármacos a la circulación
sistémica a través de una película delgada
que se disuelve cuando entra en contacto con
un líquido, a menudo denominada película o
tira que se disuelve. La administración de
fármacos en película delgada se ha convertido
en una alternativa avanzada a las tabletas,
cápsulas y líquidos tradicionales que a menudo
se asocian con medicamentos recetados y de
venta libre (OTC). Similares en tamaño, forma
y grosor a un sello de correos, las tiras de
película delgada generalmente están diseñadas
para administración oral, y el usuario coloca
la tira sobre o debajo de la lengua o a lo largo
del interior de la mejilla. A medida que la tira
se disuelve, el fármaco puede entrar en el
torrente sanguíneo por vía entérica, bucal o
sublingual.
El primer producto comercial no
farmacológico que utilizó películas delgadas
fueron las tiras para refrescar el aliento
"Listerine PocketPacks". Desde entonces, los
productos de película fina para otros
refrescantes del aliento, así como una serie de frío,
30
Película delgada: paquetes de bolsillo Listerine
medicamentos para la tos, la gripe y los

ronquidos han entrado en el mercado.
Actualmente hay varios proyectos en desarrollo
que entregarán medicamentos recetados
utilizando la forma de dosificación de película
delgada.
Packs de bolsillo Listerine
Dosis Lea la etiqueta del paquete

y las instrucciones de uso
Utilizar Elimina los gérmenes que causan

el mal aliento, reduce la placa,
fortalece los dientes para prevenir
las caries, previene la acumulación
de sarro para mantener los dientes
Listerine
bolsillo
Packs
de
blancos, previene la gingivitis y

refresca el aliento hasta por 12 horas.
Grupo de pacientes Niños y adultos
Efectos secundarios No aplicable
Media vida No aplica. Absorbido en la boca
31
Cinta Cordran®
Cordran® Tape
descripción de la droga (Flurandrenolide Tape, USP) es una cinta
quirúrgica de plástico transparente,
discreta, impermeable a la humedad.
Contiene Cordran® (Flurandrenolide,
USP), un potente corticoesteroide para
uso tópico.
La flurandrenolida se presenta como
un polvo cristalino esponjoso de color

(Flurandrenolide)
Cordran®
Cinta,
Cinta
USP
blanco a blanquecino y es inodoro.

La flurandrenolida es prácticamente
insoluble en agua y en éter. Un gramo se

disuelve en 72 mL de alcohol y en 10 mL
de cloroformo.
Cómo • Rollo pequeño de 4 mcg/cm2, 24

suministrado pulg. × 3 pulg. (60 × 7,5 cm)
NDC 55515-014-24
• Rollo grande de 4 mcg/cm2,

80 pulgadas × 3 pulgadas (200 × 7,5 cm)
NDC 55515-014-80
32
Película delgada: cinta Cordran®
Dosis Los apósitos oclusivos se pueden

usar para el tratamiento de la psoriasis
o de afecciones recalcitrantes.
Si se desarrolla una infección, se

debe suspender el uso de Cordran
Tape y otros vendajes oclusivos y
instauración de un tratamiento
antimicrobiano adecuado.
Utilizar Para el alivio de las manifestaciones

inflamatorias y pruriginosas de las
dermatosis que responden a los
corticosteroides, particularmente las
lesiones localizadas secas y descamativas.
Grupo de pacientes Adultos y niños
Efectos secundarios Las siguientes reacciones adversas

locales se informan con poca
frecuencia con los corticosteroides
tópicos, pero pueden ocurrir con mayor
frecuencia con el uso de apósitos
oclusivos. Estas reacciones se
enumeran en un orden decreciente
aproximado de ocurrencia:
33
Ardor, picazón, irritación, sequedad,

foliculitis, hipertricosis, erupciones
acneiformes, hipopigmentación,
dermatitis perioral, dermatitis
alérgica de contacto.
Lo siguiente puede ocurrir con

mayor frecuencia con los
apósitos oclusivos:
maceración de la piel;
infección secundaria, atrofia de
la piel, estrías, miliaria
Media vida Generalmente 0.5 horas
34
Jarabe—Jarabe Celestone® (Betametasona)
Formulación: Jarabe (solución líquida o

suspensión)
Descripción del jarabe: Solución es una

mezcla homogénea compuesta por dos o
más sustancias.
Jarabe de Celestone® (Betametasona)

Cómo Jarabe de Celestone, 0,6 mg por 5 mL, líquido
suministrado de color rojo anaranjado, botella de 4 fl oz (118
mL)
Dosis La dosis inicial puede variar de 0,6 mg a 7,2 mg por día

dependiendo de la entidad específica de la
enfermedad que se esté tratando.
En el tratamiento de la aguda
exacerbaciones de la esclerosis
múltiple, se recomiendan dosis diarias de 30
mg de betametasona durante una semana
(Betametasona)
Celestone®
Jarabe
de
seguidas de 12 mg en días alternos durante 1

mes.
En pacientes pediátricos, la dosis inicial de

Betametasona puede variar dependiendo de
la enfermedad específica que se esté tratando.
El rango de dosis inicial es de 0,02 a 0,3 mg/kg/
día en tres o cuatro dosis divididas (0,6-9 mg/
m2 bsa/día).
35
Utilizar Estados alérgicos: control de

condiciones alérgicas severas o
incapacitantes intratables para ensayos
adecuados de tratamiento convencional en
asma, dermatitis atópica, dermatitis de
contacto, reacciones de hipersensibilidad
a medicamentos, rinitis alérgica perenne
o estacional, enfermedad del suero.
Enfermedades dermatológicas:
dermatitis ampollosa herpetiforme,
eritrodermia exfoliativa, micosis
fungoide, pénfigo, eritema multiforme
grave (síndrome de Stevens-Johnson).
Trastornos endocrinos: hiperplasia

suprarrenal congénita, hipercalcemia
asociada con cáncer, tiroiditis no
supurativa.
La hidrocortisona o cortisona es el
fármaco de elección en la insuficiencia
adrenocortical primaria o secundaria.
Los análogos sintéticos pueden usarse
junto con mineralocorticoides cuando
corresponda; en la infancia, la
suplementación con mineralocorticoides
es de particular importancia.
Enfermedades gastrointestinales: Para

ayudar al paciente durante un período
crítico de la enfermedad en enteritis
regional y colitis ulcerosa.
36
Trastornos hematológicos: anemia

hemolítica adquirida (autoinmune),
anemia de Diamond-Blackfan, púrpura
trombocitopénica idiopática en
adultos, aplasia pura de glóbulos
rojos, casos seleccionados de
trombocitopenia secundaria.
Varios: Triquinosis con
compromiso neurológico o
miocárdico, meningitis
tuberculosa con bloqueo
subaracnoideo o bloqueo inminente
cuando se usa con quimioterapia
antituberculosa apropiada.
Enfermedades neoplásicas:
Para el manejo paliativo de
leucemias y linfomas.
Sistema nervioso:
Exacerbaciones agudas de
esclerosis múltiple; edema
cerebral asociado con tumor
cerebral primario o metastásico,
craneotomía o lesión en la cabeza.
Enfermedades oftálmicas: Oftalmía
simpática, arteritis temporal, uveítis
y condiciones inflamatorias oculares
que no responden a los corticosteroides
tópicos.
37
Enfermedades renales: Para inducir la diuresis
o remisión de la proteinuria en el
síndrome nefrótico idiopático o por lupus
eritematoso.
Enfermedades respiratorias: Beriliosis,
tuberculosis pulmonar fulminante o
diseminada cuando se usa junto con
quimioterapia antituberculosa adecuada,
neumonías eosinofílicas idiopáticas,
sarcoidosis sintomática.
Trastornos reumáticos: como tratamiento

complementario para la administración a
corto plazo (para ayudar al paciente a
superar un episodio agudo o una
exacerbación) en la artritis gotosa aguda;
carditis reumática aguda; espondilitis
anquilosante; artritis psoriásica; artritis
reumatoide, incluida la artritis reumatoide
juvenil (los casos seleccionados pueden
requerir una terapia de mantenimiento
con dosis bajas). Para el tratamiento de
dermatomiositis, polimiositis y lupus
eritematoso sistémico.
grupo
38
Lado Reacciones alérgicas: Reacción

efectos anafilactoide, anafilaxia, angioedema.
Cardiovascular: bradicardia, paro

cardíaco, arritmias cardíacas, agrandamiento
cardíaco, colapso circulatorio, insuficiencia
cardíaca congestiva, embolia grasa,
hipertensión, miocardiopatía hipertrófica
en bebés prematuros, ruptura de miocardio
después de un infarto de miocardio
reciente, edema pulmonar, síncope,
taquicardia, tromboembolismo,
tromboflebitis, vasculitis .
Dermatológico: Acné, dermatitis

alérgica, piel seca y escamosa,
equimosis y petequias, edema, eritema,
cicatrización deficiente, aumento de la
sudoración, erupción cutánea, estrías,
reacciones suprimidas a las pruebas
cutáneas, piel frágil y fina, adelgazamiento
del cuero cabelludo, urticaria.
Endocrino: Disminuido
Tolerancia a los carbohidratos y

la glucosa, desarrollo del estado
cushingoide, glucosuria, hirsutismo,
hipertricosis, aumento de las
necesidades de insulina o
hipoglucemiantes orales.
39
en la diabetes, manifestaciones de diabetes

mellitus latente, irregularidades menstruales,
falta de respuesta adrenocortical y pituitaria
secundaria (particularmente en momentos
de estrés, como en trauma, cirugía o
enfermedad), supresión del crecimiento
en pacientes pediátricos.
Trastornos de líquidos y electrolitos:

insuficiencia cardíaca congestiva en
pacientes susceptibles, retención de
líquidos, alcalosis hipopotasémica, pérdida
de potasio, retención de sodio.
Gastrointestinales: Abdominales
distensión, elevación de los niveles
de enzimas hepáticas en suero
(normalmente reversible tras la
suspensión), hepatomegalia, aumento del
apetito, náuseas, pancreatitis, úlcera
péptica con posible perforación y
hemorragia, perforación del intestino
delgado y grueso (particularmente en
pacientes con enfermedad inflamatoria
intestinal), esofagitis
Metabólico: Balance de nitrógeno

negativo debido al catabolismo de proteínas.
Musculoesquelético: necrosis aséptica
de cabezas femorales y humerales, pérdida
40
de masa muscular, debilidad muscular,

osteoporosis, fractura patológica de huesos
largos, miopatía esteroidea, ruptura de
tendones, fracturas vertebrales por
compresión.
Neurológicos/psiquiátricos:
convulsiones, depresión,
inestabilidad emocional, euforia, dolor
de cabeza, aumento de la presión
intracraneal con papiledema (pseudotumor
cerebri) generalmente después de la
interrupción del tratamiento, insomnio,
cambios de humor, neuritis, neuropatía,
parestesia, cambios de personalidad,
trastornos psíquicos, vértigo.
Oftálmica: Exoftalmos, glaucoma,

aumento de la presión intraocular,
subcapsular posterior
cataratas
Otros: depósitos de grasa anormales,

disminución de la resistencia a las
infecciones, hipo, aumento o disminución
de la motilidad y número de espermatozoides,
malestar general, cara de luna llena,
aumento de peso.
Vida media Eliminación HL: 36–54 horas
41
Jarabe de fumarato de clemastina

Cómo Jarabe de fumarato de clemastina:
suministrado clemastina 0,5 mg/5 ml (presente como
fumarato de clemastina 0,67 mg/5 ml). Líquido
transparente e incoloro con sabor a cítricos, en
botella de 120 mL.
Posología Adultos y niños a partir de 12 años

sobre:
Para los síntomas de la rinitis alérgica: la dosis

inicial es de 2 cucharaditas (1 mg de clemastina)
dos veces al día. La dosis se puede aumentar
según sea necesario, pero sin exceder las 12
cucharaditas diarias (6 mg de Clemastina).
Para la urticaria y el angioedema: la dosis

clemastina
fumarato
Jarabe
de
inicial es de 4 cucharaditas (2 mg de
Clemastina) dos veces al día, sin exceder
las 12 cucharaditas diarias (6 mg de
Clemastina).
Utilizar El jarabe de fumarato de clemastina está

indicado para el alivio de los síntomas
asociados con la rinitis alérgica, como

estornudos, rinorrea, prurito y lagrimeo.
El jarabe de fumarato de clemastina está

indicado para su uso en poblaciones
pediátricas (de 6 a 12 años de edad) y adultos.
42
Jarabe: jarabe de fumarato de clemastina
Cabe señalar que la clemastina

está indicado para el alivio de leves
Manifestaciones cutáneas alérgicas

no complicadas de urticaria y
angioedema en el nivel de dosificación de 2

mg solamente.
Paciente Pediátrico, niños y adultos

grupo
Efectos
Las reacciones adversas más
secundarios frecuentes están en cursiva:
Sistema nervioso: Sedación,
somnolencia, mareos, alteración de la
coordinación, fatiga, confusión, inquietud,
excitación, nerviosismo, temblor,
irritabilidad, insomnio, euforia, parestesia,
visión borrosa, diplopía, vértigo, tinnitus,
laberintitis aguda, histeria, neuritis,
convulsiones.
Sistema gastrointestinal:
malestar epigástrico, anorexia,
náuseas, vómitos, diarrea,
estreñimiento.
43
Sistema respiratorio: espesamiento

de las secreciones bronquiales,
opresión en el pecho y sibilancias,
congestión nasal.
Sistema cardiovascular:
Hipotensión, cefalea,
palpitaciones, taquicardia,
extrasístoles.
Sistema hematológico: anemia
hemolítica, trombocitopenia,
agranulocitosis.
Sistema genitourinario: Frecuencia
urinaria, micción difícil, retención
urinaria, menstruaciones precoces.
Generales: Urticaria; erupción por
drogas; choque anafiláctico;
fotosensibilidad; transpiración
excesiva; escalofríos; sequedad de
boca, nariz y garganta.
Vida media Eliminación HL: 21,3 horas +/ÿ

11,6 horas
44
Jarabe: jarabe de clorhidrato de midazolam
Jarabe de clorhidrato de midazolam

Cómo El jarabe de midazolam HCL se suministra como
suministrado un jarabe transparente, de color rojo a rojo
púrpura, con sabor a frutas mixtas que contiene
clorhidrato de midazolam equivalente a 2 mg
de midazolam por ml; cada botella de vidrio
ámbar de 118 ml se suministra con 1 adaptador
de botella a presión, cuatro dispensadores
orales graduados de un solo uso y cuatro tapas
de punta; Se suministran 10 × frascos de 2,5
ml con 10 dispensadores orales graduados de
un solo uso y 10 tapones para las puntas.
midazolam
clorhidrato
Jarabe
de
Dosis El jarabe de midazolam HCL está indicado
para uso como dosis única (0,25–1 mg/kg con
una dosis máxima de 20 mg) para la sedación
y ansiolisis previas al procedimiento en
pacientes pediátricos.
El jarabe de midazolam HCL no está

destinado a la administración crónica.
Utilizar El jarabe de midazolam HCL está indicado para

su uso en pacientes pediátricos para la
sedación, la ansiolisis y la amnesia antes de
los procedimientos diagnósticos, terapéuticos
o endoscópicos o antes de la inducción de la
anestesia.
45
El jarabe de midazolam HCL está diseñado

para usarse solo en entornos monitoreados
y no para uso crónico o doméstico.
El midazolam se asocia con una
alta incidencia de deterioro
parcial o completo de la memoria durante
las próximas horas.
Paciente Pacientes pediátricos

grupo
Efectos Los eventos adversos que se han

secundarios
reportado en la literatura con la
administración oral de Midazolam
(no necesariamente jarabe de
clorhidrato de midazolam) se enumeran
a continuación. La tasa de incidencia
de estos eventos fue generalmente <1%.
Respiratorio: apnea, hipercapnia,
desaturación, estridor.
Cardiovascular: disminución de la presión
arterial sistólica y diastólica, aumento del
ritmo cardíaco.
Gastrointestinales: náuseas,
vómitos, hipo, arcadas, salivación,
babeo.
Sistema nervioso central:
disforia, desinhibición,
excitación, agresión, cambios de
humor, alucinaciones, comportamiento
adverso, agitación, mareos,
46
Jarabe: jarabe de clorhidrato de midazolam
confusión, ataxia, vértigo, disartria.
Sentidos especiales: diplopía, estrabismo,

pérdida del equilibrio, visión borrosa.
Media vida 2,2–6,8 horas
47
Formulación: Polvo, líquido o cristales

sólidos
Descripción:
Ejemplos
Dosis Lea la etiqueta y
Instrucciones de uso
Utilizar Lea la etiqueta y

Instrucciones de uso
Grupo de pacientes Todos los grupos de edad.
Media vida No aplica.

Absorbido de la piel
48
Planta, semilla o alimento natural o a base de hierbas: romero
Formulación: planta, semilla o alimento natural o

a base de hierbas
Descripción: La herboristería es una práctica de

la medicina tradicional o popular basada en el
uso de plantas y extractos de plantas. La
herboristería también se conoce como medicina
botánica, herbolaria médica, medicina herbaria,
herbología y fitoterapia. El alcance de la
medicina a base de hierbas a veces se amplía
para incluir productos fúngicos y de abejas, así
como minerales, conchas y ciertas partes de
animales.
Romero
Posología No indicado
Utilizar El romero protege el cerebro de los radicales
libres, lo que reduce el riesgo de accidentes
cerebrovasculares y enfermedades
neurodegenerativas como el Alzheimer y Lou Gehrig.
Paciente Todas las edades
Romero
grupo
Efectos
Pocos casos de reacciones alérgicas
secundarios en la piel.
Las personas con anemia por deficiencia de

hierro no deben usarlo internamente.
Vida media No aplicable
49
Formulación: Aerosol
Vía de administración: inhalatoria
Descripción del aerosol: El aerosol en

aerosol es un tipo de sistema dispensador
que crea una neblina de aerosol de
partículas líquidas. Se utiliza con una lata
o botella que contiene un líquido a presión.
Cuando se abre la válvula del recipiente,
el líquido sale por un pequeño orificio y
emerge como un aerosol o niebla.
Flovent (propionato de fluticasona)

Cómo Flovent 44 mcg Inhalación
suministrada El aerosol se suministra en botes
de 7,9 g que contienen 60 inhalaciones
medidas en cajas de empaque
institucional de una (NDC 0173-0497-00)
y en botes de 13 g que contienen 120
inhalaciones medidas en cajas de una
fluticasona)
(propionato
Flovent
de
(NDC 0173-0491 -00). Cada recipiente

se suministra con un actuador oral de
color naranja oscuro con una tapa de
color melocotón e instrucciones para el
paciente. Cada activación del inhalador
libera 44 mcg de propionato de
fluticasona desde el actuador.
50
Aerosol: Flovent (propionato de fluticasona)
Flovent 110 mcg Aerosol para

inhalación se suministra en botes
medidas en cajas de empaque institucional
de una (NDC 0173-0498 00) y en botes
de 13 g que contienen 120 inhalaciones
medidas en cajas de una
(NDC 0173-0494-00). Cada

recipiente se suministra con un actuador
oral de color naranja oscuro con una tapa
de color melocotón e instrucciones para
el paciente. Cada accionamiento de
el inhalador libera 110 mcg de

propionato de fluticasona de la
solenoide.
Flovent 220 mcg Aerosol para

inhalación se suministra en botes
medidas en cajas de empaque institucional
de uno (NDC 0173-0499-00) y en botes de
13 g que contienen 120 inhalaciones
medidas en cajas
de uno (NDC 0173-0495-00). Cada

recipiente se suministra con un actuador
oral de color naranja oscuro con una tapa
de color melocotón e instrucciones para el paciente.
Cada activación del inhalador
libera 220 mcg de propionato de

fluticasona desde el actuador.
51
Broncodilatadores de dosificación :
Inicio recomendado: 88 mcg dos
veces al día
Dosis máxima recomendada: 440
mcg dos veces al día
Corticoides inhalados:
Inicio recomendado: 88–220
Dosis máxima recomendada: 440
Corticosteroides orales:
Comienzo recomendado: 880 mcg dos
veces al día Dosis más alta
recomendada: 880 mcg dos veces al
día En todos los pacientes, es
deseable ajustar a la dosis efectiva más
baja una vez que se logra la estabilidad
del asma.
Utilizar Flovent se utiliza para prevenir o reducir

la frecuencia y la gravedad de los
ataques de asma bronquial. Flovent
no ayuda durante un ataque de asma
agudo. También está indicado para
pacientes que requieren terapia con
corticosteroides orales para el asma.
Muchos de estos pacientes pueden
reducir o eliminar su requerimiento de
corticosteroides orales con el tiempo.
52
Aerosol: Flovent (propionato de fluticasona)
Flovent es un corticosteroide. Eso
funciona al reducir las reacciones

inflamatorias en las vías respiratorias en
respuesta a los alérgenos e irritantes en
el aire.
Paciente 12 años de edad y mayores

grupo
Efectos
Achaques; síntomas de asma;
secundarios
bronquitis; cambios o pérdida de los
sentidos del olfato y el gusto; tos; Diarrea;
mareo; fiebre; síntomas parecidos a los
de la gripe (dolor de cabeza, cansancio,
dolores musculares, fiebre); infección de
la nariz y la garganta; irritación o ardor
nasal; náuseas; hemorragia nasal;
rinorrea; dolor de garganta; dolor de
estómago; vómitos
Reacciones alérgicas (sarpullido,
urticaria, picazón, dificultad para
respirar, opresión en el pecho, hinchazón
de la boca, cara, labios o lengua);
cataratas; supresión del crecimiento en
niños; ronquera; aumento de la presión
en el ojo; infección o dolor en la nariz o
garganta; perforación del tabique nasal;
hemorragias nasales repetidas; cambios
de voz
Vida media Generalmente de 8 a 15 horas
53
Formulación: Inhalador
Descripción del inhalador: un inhalador o

soplador es un dispositivo médico que se
utiliza para administrar medicamentos en el
cuerpo a través de los pulmones. Se utiliza
principalmente en el tratamiento del asma
y la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica.
Advair Diskus
Entocort (budesonida)
Cómo Dispositivo morado desechable con 60 ampollas
provistas que contienen una combinación de propionato

de fluticasona (100, 250 o 500 mcg) y
salmeterol (50 mcg) como una formulación
de polvo para inhalación oral. También
está disponible un envase institucional
que contiene 14 ampollas.
Diskus
Advair
Advair Diskus 100/50 se suministra como
un dispositivo morado desechable que
contiene 60 ampollas. El dispositivo de
inhalación Diskus está empacado dentro
de una bolsa de aluminio púrpura,
recubierta de plástico y protectora contra
la humedad (NDC 0173-0695-00). Advair
Diskus 100/50 también se suministra en
un paquete institucional de un dispositivo
morado desechable
54
Inhaladores: Advair Diskus
que contiene 14 ampollas. El dispositivo de

inhalación Diskus está empacado dentro de
una bolsa de aluminio púrpura, recubierta de
plástico y protectora contra la humedad (NDC
0173-0695-04).
0173-0696-00). Advair Diskus 250/50 también
se suministra en un paquete institucional de
0173-0696-04).

0173-0697-00). Advair Diskus 500/50 también
se suministra en un paquete institucional de
un dispositivo morado desechable
55
que contiene 14 ampollas. El dispositivo de

0173-0697-04).
Dosis Advair Diskus debe administrarse dos

veces al día todos los días únicamente
por vía oral inhalada. Después de la
inhalación, el paciente debe enjuagarse la
boca con agua sin tragar.
No se recomienda la administración más

frecuente o un mayor número de
inhalaciones (más de una inhalación dos
veces al día) de la concentración recetada
de Advair Diskus porque algunos pacientes
tienen más probabilidades de experimentar
efectos adversos con dosis más altas de

salmeterol. Los pacientes que usan Advair
Diskus no deben usar agonistas beta2 de
acción prolongada adicionales por ningún
motivo.
Para el tratamiento del asma:
Si surgen síntomas de asma en el período

entre dosis, se debe tomar un agonista
beta2 de acción corta inhalado para un
alivio inmediato.
56
Adulto y adolescente
Pacientes a partir de 12 años:

la dosis es de una inhalación
dos veces al día (mañana y noche,
con aproximadamente 12 horas de
diferencia).
Las dosis iniciales recomendadas
de Advair Diskus para pacientes
mayores de 12 años se basan en la
gravedad del asma de los pacientes.
Para pacientes que actualmente no
toman corticosteroides inhalados
cuya enfermedad
gravedad justifica claramente
el inicio del tratamiento con dos
terapias de mantenimiento, o
pacientes controlados
inadecuadamente con un inhalador
corticosteroide, la
dosis inicial recomendada es Advair
Diskus 100/50 o 250/50 dos veces
al día.
El máximo recomendado
la dosis es Advair Diskus 500/50 dos
veces al día.
Para todos los pacientes, es deseable
titular a la más baja efectiva
después de lograr una estabilidad
adecuada del asma.
57
Pacientes pediátricos de 4 a 11
años: para pacientes con asma de 4 a
11 años que presentan síntomas con
un corticosteroide inhalado, la dosis es
una inhalación de Advair Diskus
100/50 dos veces al día (mañana y tarde,

diferencia).
Enfermedad pulmonar obstructiva
crónica
La dosis recomendada para pacientes

con EPOC es una inhalación de
Advair Diskus
250/50 dos veces al día (mañana y tarde,

diferencia).
Si se presenta dificultad para respirar en el
período entre dosis, se debe

tomar un agonista beta2 de acción
corta inhalado para un alivio
inmediato.
Utilizar tratamiento del asma
Paciente Niños y adultos con asma
grupo Importantes limitaciones de uso: •

Advair Diskus NO es
indicado para el alivio de los agudos
broncoespasmo
58
• Advair Diskus NO es
está indicado en pacientes cuyo

asma puede controlarse con éxito
mediante corticosteroides inhalados
junto con el uso ocasional de
agonistas beta2 de acción corta
inhalados.
Efectos Infección por Candida albicans

secundarios
Neumonía en pacientes con
EPOC
Inmunosupresión
Hipercorticismo y supresión
suprarrenal
Efectos de crecimiento
Glaucoma y cataratas
Reacciones adversas adicionales:
Otras reacciones adversas no
mencionadas anteriormente, ya
sea que los investigadores las consideren
relacionadas con el medicamento o no,
que fueron notificadas con mayor frecuencia
por pacientes con asma tratados con
Advair Diskus comparado con pacientes
tratados con placebo incluye lo
siguiente: signos y síntomas linfáticos;
lesiones musculares; fracturas; heridas y
laceraciones; contusiones y hematomas;
señales de oído y
59
síntomas; signos y síntomas

nasales; trastornos de los
senos nasales; queratitis y
conjuntivitis; malestar y dolor dental;
signos y síntomas gastrointestinales;
ulceraciones orales; incomodidad y
dolor oral; signos y síntomas
respiratorios inferiores; neumonía;
rigidez muscular, tensión y rigidez;
trastornos de huesos y cartílagos;
trastornos del sueño; síndromes de
nervios comprimidos; infecciones
virales; dolor; síntomas torácicos;
retención de líquidos; infecciones
bacterianas; sabor inusual;
infecciones virales de la piel;
descamación de la piel e ictiosis
adquirida; trastornos del sudor y del
sebo.
Vida media Promedio 5.33–7.65 horas
60
Inhalador: Entocort (budesonida)
Entocort (budesonida)
Dosis CE 3 mg
Utilizar La inhalación de Entocort se usa para
prevenir los ataques de asma. No tratará

un ataque de asma que ya ha comenzado.
Entocort es un esteroide. Previene la

liberación de sustancias en el cuerpo que
causan inflamación.
(budesonida)
Entocort
Paciente 8 años y mayores
grupo
Efectos
Dolor de espalda, cambios en el ciclo
secundarios
menstrual, mareos, gases, dolor de
cabeza, indigestión, náuseas,
nerviosismo, dolor, infección del tracto
respiratorio, dolor de estómago,
cansancio, temblor, dificultad para
dormir, vómitos.
Vida media Promedio 4 horas
61
Aerobid (flunisolida)
Cómo Los sistemas de inhalación Aerobid

suministrado (Flunisolide) están disponibles en botes
de 100 inhalaciones medidas.
NDC 0456-0672-99 AEROBID NDC

0456-0670-99 AEROBID-M
Dosis Adultos: La dosis inicial recomendada es de

dos inhalaciones dos veces al día, por la
mañana y por la noche, para una dosis
diaria total de 1 mg. La dosis diaria máxima
no debe exceder las cuatro inhalaciones dos
veces al día para una dosis diaria total de 2
(flunisolida)
Aerobid
mg. Cuando el fármaco se usa de forma

crónica a 2 mg/día, los pacientes deben ser
monitoreados periódicamente para detectar
efectos en el eje hipotálamo-pituitario
suprarrenal (HPA).
Pacientes pediátricos: para niños y

adolescentes de 6 a 15 años de edad, se
pueden administrar dos inhalaciones dos
veces al día para una dosis diaria total de 1
mg.
No se han estudiado dosis más altas.
62
Inhalador —Aerobid (Flunisolide)
La información insuficiente es
disponible para garantizar su uso en
niños menores de 6 años. Con el

uso crónico, se debe controlar el
crecimiento de los pacientes pediátricos,
así como los efectos sobre el HPA
eje.
Se recomienda enjuagar la boca después de

la inhalación.
Utilizar La flunisolida se usa para ayudar a prevenir

los síntomas del asma, como sibilancias y
dificultad para respirar. Para aquellos que
deben tomar corticosteroides por vía oral
para controlar su asma, se puede usar

flunisolida para ayudar a disminuir la dosis
del medicamento que se debe tomar por
vía oral. Este medicamento pertenece a
una clase de medicamentos conocidos

como corticosteroides.
Funciona para facilitar la respiración al

reducir la inflamación de las vías
respiratorias en los pulmones y disminuir
la flema y otros síntomas del asma.
Este medicamento debe tomarse
periódicamente para que sea eficaz.
No funciona inmediatamente y no debe

usarse para aliviar los ataques
repentinos de asma.
63
Paciente Niños a partir de 6 años y adultos

grupo
Efectos
Puede causar malestar estomacal,
secundarios
náuseas, vómitos, dolor de cabeza, dolor
de garganta, congestión nasal o sabor
desagradable en la boca.
Mareos, aturdimiento, temblores,

nerviosismo, manchas blancas/
doloridas en la boca o la garganta,
acidez estomacal, pérdida de apetito,
aumento del apetito, estreñimiento, gases,
cambios en el período menstrual (p. ej.,
períodos retrasados/irregulares/ausentes),
dolor estomacal/abdominal dolor, latidos
cardíacos rápidos/fuertes/irregulares,
aumento de peso inusual, hinchazón de
tobillos/pies, cambios mentales/anímicos
(p. ej., depresión, cambios de humor,
agitación), fiebre, dolor de garganta
persistente, micción frecuente/dolorosa,
dolor/secreción ocular , dolor de oído, tos,
cambios en la visión.
64
Inhalador —Aerobid (Flunisolide)
Es poco probable que se produzca una reacción
alérgica muy grave a este medicamento, pero

busque atención médica de inmediato.
atención si se presenta.
Los síntomas de una reacción alérgica

grave pueden incluir: sarpullido, picazón,
hinchazón, mareos intensos, dificultad
para respirar.
Media vida 1,3–1,7 horas
sesenta y cinco
sulfato de albuterol
Cómo Inhalación de sulfato de albuterol
suministrado La solución se suministra como una solución

acuosa de 3 ml, transparente, incolora,
estéril, sin conservantes, en dos

concentraciones diferentes, 0,021 % (0,63
mg) y 0,042 % (1,25 mg) de albuterol

(equivalente a 0,75 mg de sulfato de
albuterol o 1,5 mg de sulfato de albuterol
por 3 ml) en viales de polietileno de baja
densidad (LDPE) de dosis unitaria.
Cada vial de LDPE de dosis unitaria
está protegido en una bolsa de aluminio,

y cada bolsa de aluminio contiene cinco
albuterol
sulfato
de
viales de LDPE de dosis unitaria. Cada
concentración de la solución de inhalación

de sulfato de albuterol está disponible en
una caja de cartón que contiene varias

bolsas de aluminio.
La solución para inhalación al 0,021
% (0,63 mg/3 ml) (potencia expresada

como albuterol) contiene 0,75 mg de
sulfato de albuterol por 3 ml en viales
de dosis unitaria y está disponible en la
siguiente configuración de empaque.
66
Inhalador: sulfato de albuterol
NDC 0591-3467-53: 5 láminas
bolsas, cada una con cinco

viales, un total de 25 viales por
caja de cartón
Solución para inhalación, 0,042
% (1,25 mg/3 ml) (potencia
expresada como albuterol)
contiene 1,50 mg de sulfato de
albuterol por 3 ml en viales de dosis
unitaria y está disponible en
siguiente configuración
de embalaje.
NDC 0591-3468-53: cinco láminas
bolsas, cada una con cinco

viales, un total de 25 viales por
caja de cartón.
Dosis La dosis inicial habitual para

pacientes de 2 a 12 años de edad
es de 1,25 o 0,63 mg de solución
para inhalación de sulfato de
albuterol administrada tres o cuatro
veces al día, según sea necesario,

mediante nebulización. No se
recomienda una administración
más frecuente.
67
Utilizar Inhalación de sulfato de albuterol

La solución está indicada para el
alivio del broncoespasmo en

pacientes de 2 a 12 años de
edad con asma.
Actúa en las vías respiratorias

abriendo las vías respiratorias y
relajando los músculos.
Paciente Para pacientes de 2 a 12 años de

grupo edad con asma.
Lado Puede causar nerviosismo, temblores,

efectos sequedad o irritación en la boca/
garganta, tos, mareos, dolor de
cabeza, dificultad para dormir o
náuseas.
Media vida Eliminación generalmente

7,8 minutos (aerosol de
inhalación)
68
Nebulizador —Solución nebulizadora Intal
Formulación: Nebulizador
Descripción del nebulizador: Un nebulizador

es un dispositivo que se utiliza para
administrar medicamentos a las personas
en forma de neblina inhalada en los
pulmones. Se usa comúnmente en el
tratamiento de la fibrosis quística, el asma
y otras enfermedades respiratorias.
Intal Solución Nebulizadora: Es un agente
antiinflamatorio inhalado para el manejo
preventivo del asma.
Cómo se suministra Intal Nebulizer Solution una

solución incolora suministrada en una ampolla
de dosis unitaria de plástico de
polietileno de baja densidad
con 12 ampollas por bolsa de
aluminio.
Cada ampolla de 2 ml
nebulizadora
Solución
Intal
contiene 20 mg de cromolín
sódico, USP, en agua purificada.
inhalación
(Solución
cromolín
sódico)
para
de
NDC
0585-0673-02 ........................60
ampollas × 2 mL NDC
0585-0673-03 ............ .........120
ampollas × 2 ml
69
Dosis La dosis inicial habitual es el

contenido de una
ampolla administrada por
nebulización cuatro veces al
día a intervalos regulares.
En pacientes cuyos síntomas
son lo suficientemente
frecuentes como para requerir
un programa continuo de
medicación, Intal se administra
por inhalación diariamente.
En pacientes que desarrollan
broncoconstricción aguda
en respuesta a la exposición al
ejercicio, diisocianato de
tolueno, contaminantes
ambientales, etc., Intal debe
administrarse poco antes de la
exposición al factor precipitante.
Utilizar INTAL es un agente

profiláctico indicado en el
manejo de pacientes con
asma bronquial.
El efecto de Intal es
suele ser evidente
después de varias
semanas de tratamiento,
aunque algunos pacientes
muestran una respuesta casi inmediata.
70
Nebulizador: NebuPent (Isetionato de pentamidina)
Paciente 2 años de edad y más

grupo
Efectos
Tos
secundarios
Congestión nasal
Náuseas
Estornudos
Sibilancias
Se han notificado otras reacciones
en ensayos clínicos; sin

embargo, no se pudo establecer
una relación causal: somnolencia,
prurito nasal, hemorragia nasal,
ardor nasal, enfermedad del
suero y dolor de estómago.
Media vida Generalmente 81 minutos
NebuPent (isetionato de pentamidina),

un agente antiprotozoario, es un
producto liofilizado no pirógeno.
Después de la reconstitución con
agua estéril para inyección, USP,
NebuPent se administra por inhalación
a través del nebulizador Respirgard®II.
71
Cómo NebuPent (isetionato de

suministrado pentamidina) producto
liofilizado de 300 mg en
viales monodosis, envasados
individualmente.
Dosis El adulto recomendado

La dosis de NebuPent para la
prevención de la neumonía por
Pneumocystis carinii es de 300
mg una vez cada 4 semanas
administrados a través del
nebulizador Respirgard®II .
Utilizar isetionato de pentamidina
Pentamidina)
(Isetionato
NebuPent
de
La inhalación (profilaxis) se usa
para prevenir una infección
pulmonar grave (neumonía por
Pneumocystis, PCP) en pacientes
con síndrome de inmunodeficiencia
adquirida (SIDA). Se utiliza cuando
los medicamentos habituales no
pueden ser
usó. La pentamidina pertenece
a una clase de medicamentos
conocidos como antimicrobianos.
Funciona al matar el organismo
que causa la infección.
Paciente Pacientes con síndrome

grupo de inmunodeficiencia adquirida
(SIDA)
72
Nebulizador: NebuPent (Isetionato de pentamidina)
Lado Tos
efectos Disminucion del apetito
Mareos o aturdimiento
Fatiga
Fiebre
Infección grave no específica
Dificultad para respirar
sibilancias
Media vida Generalmente de 6,4 a 9,4 horas
73
Formulación: Hierba natural

Descripción: Lobelia es una planta. Las

partes sobre el suelo se utilizan para
hacer medicamentos.
Dosis La dosis adecuada de lobelia depende de

varios factores, como la edad del
usuario, la salud y varias otras
condiciones.
En este momento, no hay
suficiente información científica
para determinar un rango de dosis
adecuado para la lobelia.
Utilizar Lobelia es un poderoso
antiespasmódico y es la hierba
más poderosa para relajar los
Lobelia bronquios y las vías respiratorias
durante un ataque. Una tintura de
lobelia de calidad es un
antiespasmódico más poderoso que
cualquier medicamento para el asma.
Lobelia contiene sustancias
químicas que pueden diluir la
mucosidad (flema) para facilitar la
tos (expectoración) y ayudar a
respirar, especialmente en
personas con asma.
Hay varias otras hierbas que
dilatarán y relajarán el
74
Hierba natural—Lobelia
vías respiratorias, pero lobelia es, con

mucho, el más poderoso. Las dosis
más altas de lobelia inducirán el
vómito de los pulmones, lo que puede
ser una experiencia intensa, pero
eliminará parte del lodo que se ha
acumulado en los pulmones. • Úselo
por vía oral para el asma, la
bronquitis, la tos y otras afecciones.
• Uso en la piel para músculo
dolor, moretones, esguinces,

picaduras de insectos, hiedra
venenosa, tiña y otras
condiciones.
Paciente niños y adultos
grupo
Lado Los efectos secundarios incluyen

efectos náuseas, vómitos, diarrea, tos,
mareos y temblores.
La sobredosis puede causar
muchos efectos tóxicos graves, como
sudoración, convulsiones, latidos
cardíacos rápidos, presión arterial
muy baja, colapso, coma y
posiblemente la muerte.
75
Formulación: Hierba natural

Vía de administración: Oral, inhalación
y como crema o loción.
Pimienta de Cayena: (Capsicum) es una

hierba. El fruto de la planta de pimiento
se usa para hacer medicina.
Dosis Para la mayoría de las condiciones crónicas,

debe tomar de tres a seis dosis por
día. Cayenne es una hierba de la
que no se puede tomar demasiado,
y debe formar parte central de
cualquier tratamiento a base de hierbas
para el asma.
Una vez que te acostumbres,

la cayena debería ser algo que tomes
a diario hasta que estés bien.
(Pimiento)
Pimienta
Cayena
de
Utilizar La pimienta de Cayena es la hierba

más poderosa para aumentar la
circulación. Cuando se toma
internamente, aumenta la circulación

en todo el cuerpo. También impulsa
la circulación hacia cualquier parte del

cuerpo con la que entre en contacto.
Todas las enfermedades están relacionadas con
bloqueos dentro del cuerpo, y el

asma no es una excepción.
76
Hierba natural: pimienta de cayena
Si desea eliminar el bloqueo,

deberá comenzar aumentando la
circulación.
Cuando se usa como loción o crema
y aplicado sobre la piel,

Capsicum puede ser efectivo para: •
Dolor de artritis cuando se aplica sobre
la piel • Dolor de herpes zóster
cuando se aplica sobre la piel • Dolor
nervioso (neuropatía) en personas
con diabetes cuando se aplica sobre la
piel • Dolor de espalda • Reducción
de los puntos dolorosos sensibles en
personas con fibromialgia • Aliviar los
síntomas del prurigo nodular (una
enfermedad de la piel)
Cuando se usa por vía nasal,

puede aliviar:
• Terrible dolor de cabeza
grupo
Lado Cayenne literalmente puede poner

efectos tu cara roja
Extracto de pimiento que contiene
loción o crema es segura para la mayoría
77
adultos cuando se aplica sobre la

piel. Los efectos secundarios pueden incluir
irritación de la piel, ardor y picazón.

Capsicum también puede ser
extremadamente irritante para los ojos, la
nariz y la garganta. No use capsicum en
pieles sensibles o alrededor de los ojos.
El extracto de Capsicum parece ser

seguro para la mayoría de los adultos
cuando se toma por vía oral. Los

efectos secundarios pueden incluir
irritación y malestar estomacal,

sudoración, enrojecimiento y secreción
nasal. No tome pimientos por vía oral en
grandes dosis o durante largos períodos
de tiempo. En casos raros, esto puede
provocar efectos secundarios más graves,
como daño hepático o renal.

El extracto de Capsicum parece ser
seguro cuando se usa por vía nasal.
No se han informado efectos secundarios
graves, pero la aplicación en la nariz

puede ser muy dolorosa.
La aplicación nasal puede causar dolor
ardiente, estornudos, ojos llorosos y
secreción nasal.
78
Polvo de base libre—Viokase
Formulación: Polvo base libre

Vía de administración: Administración
oral e inhalatoria
Descripción:
viola
Cómo Polvo: Polvo bronceado en
suministrado botellas de 8 oz (227 g)
(NDC 58914-115-08)
8 tabletas: tabletas
comprimidas redondas
de color canela grabadas
Viokase en un lado y 9111 en
el otro lado en frascos de 100
(NDC 58914-111-10) y 500
(NDC 58914-111-50).
viola
16 tabletas: tabletas
biconvexas, ovaladas y
de color canela grabadas
V16 en un lado y 9116
en el otro lado en frascos
de 100 (NDC 58914-116-10).
Dosis Polvo: Dosis para

pacientes con fibrosis
quística: 1/4 de cucharadita
(0,7 g) con las comidas.
79
Comprimidos: Rango de dosis

para pacientes con fibrosis quística
o crónica
pancreatitis es de 8,000 a 32,000

unidades USP de lipasa tomadas
con las comidas, es decir, de una
a cuatro tabletas de Viokase 8 o
de una a dos
Viokase® 16 tabletas con
comidas o según las indicaciones

de un médico.
En pacientes con
pancreatectomía u
obstrucción de los conductos
pancreáticos: uno a dos
Viokase® 8 tabletas o una
Viokase® 16 tableta tomada
en intervalos de 2 horas o como
dirigido por un médico
Utilizar Viokase® (Pancrelipase, USP)

está indicado en el tratamiento
de la insuficiencia pancreática
exocrina asociada con, entre

otros, fibrosis quística,
pancreatitis crónica,
pancreatectomía u obstrucción
de los conductos del páncreas.
80
Polvo de base libre—Viokase
Grupo de pacientes Adulto
Efectos secundarios El polvo o el

concentrado de enzimas
pancreáticas en polvo fino
irrita la mucosa nasal y las
vías respiratorias. Se ha
documentado que la
inhalación del polvo en el aire
puede precipitar un ataque de
asma. La literatura también

contiene varias referencias al
asma por inhalación en pacientes
sensibilizados a concentrados
de enzimas pancreáticas. Las
dosis extremadamente altas de

enzimas pancreáticas exógenas
se han asociado con hiperuricemia
e hiperuricosuria.
La sobredosis de concentrado
de enzimas pancreáticas puede
causar diarrea o malestar
intestinal transitorio.
Media vida No aplica
81
Formulación: Vaporizador
Descripción del vaporizador: inhalar hierbas a través

de un humidificador es una forma de llevar las
hierbas a los pulmones y las vías respiratorias.
Como parte de un tratamiento a base de hierbas
para el asma, un humidificador es una herramienta barata y útil.
La forma de usar un humidificador es
simplemente agregar aceites esenciales o
tinturas al agua. Lo ideal es usar ósmosis
inversa o agua destilada. El vidrio y el
acero inoxidable son mejores materiales
que el plástico cuando se busca un humidificador.
Para conservar los aceites esenciales,
siéntese directamente sobre el humidificador
para inhalar el vapor y apáguelo cuando
no lo esté usando.
Eucalipto: El eucalipto es un árbol. Las hojas
secas y el aceite se usan para hacer
medicinas.
Dosis La dosis adecuada de

eucalipto depende de varios
factores, como la edad del
Eucalipto
usuario, la salud y varias otras
condiciones. En este momento,
no hay suficiente información
científica para determinar un rango
de dosis adecuado para el eucalipto.
82
Vaporizador —Eucalyptus
Utilizar Ayuda a dilatar las vías respiratorias y

también tienen un efecto antibacteriano.
La hoja de eucalipto contiene

sustancias químicas que podrían ayudar a
controlar el azúcar en la sangre y tener actividad
contra las bacterias y los hongos.
El aceite de eucalipto contiene sustancias
químicas que pueden aliviar el dolor y la
inflamación. También podría bloquear las
sustancias químicas que causan el asma.
grupo
Lado El eucalipto es seguro en las cantidades

efectos que se encuentran en los alimentos. El
eucaliptol, una sustancia química en el
aceite de eucalipto, parece ser seguro
cuando se toma por vía oral hasta por 12 semanas.
El aceite de eucalipto puede causar náuseas,
vómitos y diarrea. Los signos de intoxicación
por eucalipto pueden incluir dolor de estómago
y ardor, mareos, debilidad muscular, pupilas
pequeñas, sensación de asfixia y algunos otros.
Vida media No aplicable. Excretado en el

pulmones
83
Formulación: inyección intradérmica (ID)

Vía de administración: Inyección
Descripción: La introducción de una
aguja hipodérmica en la dermis con el
fin de instilar una sustancia, como un
suero o una vacuna.
Prueba cutánea de tuberculina (prueba de Mantoux)
Dosis Una dosis estándar de cinco

Las unidades de tuberculina (0,1
ml) se inyectan por vía
intradérmica (entre las capas de
la dermis) y se leen 48 a 72
horas después. Se espera que
una persona que ha estado
expuesta a la bacteria genere
una respuesta inmunitaria en la
piel que contiene las proteínas
bacterianas.
tuberculina
Mantoux)
cutánea
(prueba
Prueba
de
La reacción se lee midiendo

el diámetro de la induración
(área endurecida elevada
palpable) a través del antebrazo
(perpendicular al eje largo) en
milímetros.
Si no hay induración, el resultado
debe registrarse como "0 mm".
No se debe medir el eritema

(enrojecimiento).
84
Inyección intradérmica: prueba cutánea de tuberculina
Utilizar La prueba cutánea de la tuberculina es
una herramienta de diagnóstico para

la tuberculosis. Es uno de
las dos principales pruebas cutáneas

de la tuberculina utilizadas en el
mundo, reemplazando en gran

medida las pruebas de punción
múltiple como la prueba de Tine.
grupo
Media vida No aplica. No absorbido en

pruebas cutáneas
85
Formulación: Inyección intramuscular

(IM)
Descripción de la inyección IM: Es la
inyección de una sustancia
directamente en un músculo. Es uno
de varios métodos alternativos para la
administración de medicamentos. Se
utiliza para formas particulares de
medicación que se administran en pequeñas cant
Dependiendo de las propiedades
químicas del fármaco, el medicamento
puede absorberse bastante rápido o
más gradualmente. Deben
administrarse con extremo cuidado,
especialmente en el muslo, ya que se
puede lesionar el nervio ciático o se
puede penetrar en un vaso sanguíneo
grande si la inyección se realiza sin
retirar primero la jeringa.
Bicillin CR Tubex: Bicillin CR (suspensión
inyectable de penicilina G benzatina y
penicilina G procaína) contiene
cantidades iguales de sales de
benzatina y procaína de penicilina G.
Está disponible para inyección
intramuscular profunda.
86
Inyección intramuscular (IM): bicilina CR Tubex
Cómo Bicillin® CR (suspensión inyectable

suministrado de penicilina G benzatina y penicilina
G procaína) se presenta en envases
de 10 TUBEX®
Cartucho-aguja estéril
Unidades de la siguiente manera:
Tamaño de 1 ml, que contiene 600 000

unidades por TUBEX® (aguja de 1
pulgada de calibre 21 y pared delgada para
uso pediátrico), NDC

61570-139-10.
Tamaño de 2 ml, que contiene

Bicilina
Tubex
Cr
1ÿ200ÿ000 unidades por TUBEX®

(aguja de 1 pulgada de calibre 21 y
pared delgada para uso pediátrico),
NDC 61570-141-10.

1 200 000 unidades por TUBEX®
(aguja de calibre 21, pared delgada de
1-1/4 pulgadas), NDC 61570-140-10.
Dosis Bicillin® CR (suspensión inyectable

de penicilina G benzatina y penicilina
G procaína) se presenta en envases
de 10 TUBEX®
87
Cartucho-aguja estéril
Unidades de la siguiente manera:
Tamaño de 1 ml, que contiene 600 000

unidades por TUBEX® (aguja de 1
pulgada de calibre 21 y pared delgada para
uso pediátrico)

1ÿ200ÿ000 unidades por TUBEX®
(aguja de calibre 21, pared delgada de
1 pulgada para uso pediátrico) Tamaño
de 2 ml, que contiene 1ÿ200ÿ000
unidades por TUBEX® (aguja de
calibre 21, pared delgada de 1-1/4
pulg. aguja)
También disponible en paquetes de 10
jeringas desechables de la siguiente
manera:

2ÿ400ÿ000 unidades por jeringa
(aguja de calibre 18 × 2 pulgadas)
Almacene en un refrigerador, 2°C–8°C
(36°F–46°F). Evita que se congele.
Utilizar Bicillin CR está indicado en el
tratamiento de lo siguiente en adultos y

pacientes pediátricos:
Infecciones moderadamente graves a
graves del tracto respiratorio superior,
escarlata
88
Inyección intramuscular (IM): bicilina CR Tubex
fiebre, erisipela, infecciones de

piel y partes blandas por
estreptococos sensibles,
neumonía moderadamente
grave y otitis media por neumococos
sensibles.
Este antibiótico trata sólo

infecciones bacterianas. No lo hará
trabajo para infecciones virales (p. ej.,

resfriado común, gripe).
Paciente Adultos y pacientes pediátricos
grupo
Lado Cambios en la visión, latidos
efectos cardíacos rápidos/lentos/fuertes,
entumecimiento/hormigueo en brazos/
piernas, dolor/enrojecimiento/
hinchazón de brazos/piernas, cambio
en el color de la piel cerca del sitio
de inyección o en brazos/piernas,
movimientos incontrolados,
incapacidad para moverse, cambio
en la cantidad de orina, nuevos
signos de infección (p. ej., fiebre,
dolor de garganta persistente),
moretones/sangrado fáciles,
cansancio extremo, orina oscura/
turbia, convulsiones, cambios mentales/
anímicos (p. ej., depresión, agitación).
89
Busque atención médica inmediata
atención si se produce cualquiera de

estos efectos secundarios raros pero
muy graves: dificultad para respirar,
dolor en el pecho, dificultad para hablar,
confusión, desmayos.
Vida media ½–1 hora
90
Inyección intraósea (IR): ejemplos
Formulación: inyección intraósea (IR)

Descripción: La infusión intraósea es el
proceso de inyección directamente en
la médula del hueso. La aguja se
inyecta a través de la corteza dura del
hueso y en el interior blando de la
médula. A menudo se utiliza la cara
anteromedial de la tibia porque se
encuentra justo debajo de la piel y
puede palparse y localizarse con facilidad.
Ejemplos
Dosis Bicillin® CR (suspensión inyectable
de penicilina G benzatina y
penicilina G procaína) se presenta
en envases de 10
Cartucho estéril TUBEX®
Unidades de aguja de la siguiente
manera: Tamaño de 1 ml, que contiene 600
000 unidades por TUBEX® (aguja de 1

pulgada de pared delgada, calibre 21 para
uso pediátrico) Tamaño de 2 ml, que
contiene 1 200 000 unidades por TUBEX®
(calibre 21, aguja de 1 pulgada de pared

delgada) aguja de una pulgada para uso
pediátrico)
91
Tamaño de 2 ml, que contiene 1 200 000

unidades por TUBEX® (aguja de calibre
21, pared delgada de 1-1/4 pulgadas)
También disponible en paquetes de 10
jeringas desechables de la siguiente
manera: Tamaño de 4 ml, que contiene
2ÿ400ÿ000 unidades por jeringa (aguja de
calibre 18 × 2 pulgadas) Almacenar en un
refrigerador, 2° C–8° C (36° F–46° F ). Evita
que se congele.
Utilizar Bicillin CR está indicado en el tratamiento
de las siguientes enfermedades en

adultos y pacientes pediátricos:
Infecciones moderadamente graves a
graves de las vías respiratorias
superiores, escarlatina, erisipela,
infecciones de la piel y tejidos blandos
debidas a estreptococos sensibles,
neumonía moderadamente grave y otitis
media debida a a los neumococos
susceptibles.
Este antibiotico trata solo

infecciones bacterianas. No funcionará
para infecciones virales (p. ej., resfriado

común, gripe).
Paciente Adultos y pacientes pediátricos

grupo
92
Inyección intraósea (IR): ejemplos
Lado Cambios en la visión, latidos

efectos cardíacos rápidos/lentos/fuertes,
entumecimiento/hormigueo en brazos/
piernas, dolor/enrojecimiento/hinchazón
de brazos/piernas, cambio en el color de la
piel cerca del sitio de inyección o en brazos/
piernas, movimientos incontrolados,
incapacidad para moverse, cambio en la
cantidad de orina, nuevos signos de
infección (p. ej., fiebre, dolor de garganta
persistente), moretones/sangrado fáciles,
cansancio extremo, orina oscura/turbia,
convulsiones, cambios mentales/anímicos
(p. ej., depresión, agitación).
Busque atención médica inmediata
atención si se produce cualquiera de

estos efectos secundarios raros pero
muy graves: dificultad para respirar, dolor
en el pecho, dificultad para hablar, confusión,
desmayos.
Vida media ½-1 hora
93
Formulación: Inyección intraperitoneal (IP) Vía

de administración: Inyección Descripción:
La inyección IP es la inyección de una sustancia
en el peritoneo (cavidad del cuerpo). La
inyección IP se aplica más a menudo a los
animales que a los humanos. Por lo general,
se prefiere cuando se necesitan grandes
cantidades de fluidos de reemplazo de
sangre, o cuando la presión arterial baja u
otros problemas impiden el uso de un vaso
sanguíneo adecuado para la inyección
intravenosa. Es más rápida que la inyección
subcutánea o intramuscular y se usa cuando
las venas no son accesibles.
En seres humanos, el método se usa

ampliamente para administrar fármacos de
quimioterapia para tratar algunos tipos de
cáncer, en particular el cáncer de ovario.
Este uso específico ha sido recomendado,
de manera controvertida, como estándar de atención.
Se introduce la aguja en el flanco superior y
se retira el émbolo de la jeringa para
asegurarse de que no se ha penetrado el
intestino. La solución inyectada debe correr
libremente.
94
Inyección intraperitoneal—Fármacos de quimioterapia
Medicamentos de quimioterapia para tratar algunos tipos de cáncer
Dosis 1 mg/ml, 2 mg/ml o 4 mg/ml
Utilizar Tratamiento de enfermedades

con productos químicos, especialmente
matando microorganismos o células
cancerosas.
Paciente Niños y adultos que tienen cáncer.

Medicamentos
quimioterapia
algunos
cáncer
tratar
tipos
para
de
de
grupo
Efectos
Mielosupresión (disminución de la
secundarios
producción de células sanguíneas),
mucositis (inflamación del revestimiento
del tracto digestivo) y alopecia (pérdida
de cabello)
Vida media 39,9–70,6 horas
95
Formulación: Inyección intravenosa (IV)

Descripción: La terapia intravenosa o

terapia IV es la administración de
sustancias líquidas directamente en una
vena. La vía intravenosa es la forma más
rápida de administrar líquidos y
medicamentos por todo el cuerpo.
Algunos medicamentos, así como las
transfusiones de sangre y las inyecciones
letales, solo pueden administrarse por vía intravenosa
Loxilán
Dosis 300 mgI/mL 350 mgI/mL
Utilizar Loxilan es un agente de contraste de

diagnóstico. Se inyecta por vía
intravenosa antes de tomar imágenes
de rayos X para aumentar el contraste
arterial en el final
Loxilán
imagen.
Paciente
grupo
Efectos
Cuerpo: reacción alérgica, astenia, dolor
secundarios
de pecho y espalda, edema del cuello,
edema facial, dolor, edema periférico
96
Inyección intravenosa (IV): Loxilan
Cardiovascular: auricular
fibrilación, síncope,
taquicardia, vasodilatación,
extrasístole ventricular
Digestivo: anorexia, estreñimiento,
dispepsia, disfagia, hemorragia Gl,
íleo, insuficiencia hepática
Nervioso: hipotonía,
nistagmo, parestesia,
somnolencia, vértigo
Respiratorio: disnea,
faringitis, rinitis
Piel: prurito, sudoración
Sentidos especiales: ambliopía,
conjuntivitis, alteración del gusto,
alteración de la visión
Urogenital: anuria, disuria,
hematuria, infección del tracto
urinario, dificultad para orinar,
insuficiencia renal
Vida media 102 +/ÿ 16,9 minutos
97
Formulación: Inyección subcutánea o

hipodérmica
Descripción: Inyección realizada en los

tejidos subcutáneos, la capa de piel
directamente debajo de la dermis y la
epidermis, denominadas colectivamente
cutis. Aunque por lo general se inyectan
medicamentos fluidos, ocasionalmente
se administran subcutáneamente
materiales sólidos, como hormonas
esteroides, en pequeños gránulos de
absorción lenta para prolongar su
efecto. Las inyecciones subcutáneas
pueden administrarse donde haya
tejido subcutáneo, por lo general en la
piel suelta del costado del tórax o en el
flanco. Las inyecciones subcutáneas
son muy eficaces para administrar
vacunas y medicamentos como insulina,
morfina, diacetilmorfina o goserelina.
98
Inyección subcutánea o hipodérmica: insulina
Insulina
Dosis
Utilizar La insulina siempre es necesaria

para la diabetes tipo 1 porque el
cuerpo no tiene una fuente interna
de insulina. Las personas con
diabetes tipo 2 también pueden
necesitar insulina, especialmente
aquellas que tienen dificultades para
controlar su diabetes con
medicamentos orales.
Insulina
Paciente niños y adultos
grupo
Lado Tomar muy poco o demasiado del

efectos medicamento puede provocar
hiperglucemia (pérdida de apetito,
sed, sofocos, somnolencia y un olor
afrutado en el aliento) o hipoglucemia
(mareos, sudoración, temblores,
confusión y hambre)
Vida media 2,3+/ÿ1,3 horas
99
Formulación: Gotas para los oídos

Vía de administración: ótica
Descripción: Las gotas para los oídos son una forma

de medicamento que se usa para tratar o prevenir
infecciones del oído, especialmente infecciones del
oído externo y del canal auditivo.
Dosis de las gotas para ojos y oídos de
Polysporin Aplique una o dos gotas en el ojo u oído

afectado, cuatro veces al día o con
mayor frecuencia según las
indicaciones de su médico.
Utilizar La polimixina/gramicidina contiene una

combinación de antibióticos utilizados
para el tratamiento de ciertos tipos de
infecciones causadas por bacterias.

Las gotas para ojos y oídos se utilizan
para tratar y prevenir algunos tipos
polisporina
de infecciones externas de los ojos y

los oídos.
Paciente
grupo
Efectos
Signos de reacción alérgica grave,
secundarios como sarpullido intenso o urticaria;
respiración dificultosa; o hinchazón
de la boca, los labios, la lengua o la
garganta
Vida media 5-6 horas
100
Gotas para los ojos: lágrimas artificiales
Formulación: Colirio
Vía de administración: Administración oftálmica
Descripción: Las gotas para los ojos son gotas

que contienen solución salina que se utilizan
como vector para administrar medicamentos
en el ojo. Las gotas para los ojos a veces no
contienen medicamentos y son solo soluciones
lubricantes y que reemplazan las lágrimas.
Dosificación de
lágrimas artificiales
Ophthacare
Utilizar Sequedad e irritación
asociadas con la producción
deficiente de lágrimas en la
queratoconjuntivitis sicca (ojos
secos). También se utilizan para
humedecer lentes de contacto y
en exámenes oculares.
artificiales
Lagrimas
Grupo de pacientes Generalmente adultos

Efectos secundarios Dolor de ojo
Irritación
Enrojecimiento
Cambios en la visión
Incomodidad
Media vida 5–6 horas
101
Dosis Una a dos gotas, cuatro a cinco veces al día.
Utilizar Las gotas para los ojos Ophthacare brindan

un efecto refrescante y calmante y ayudan
contra las irritaciones y las tensiones oculares.
También puede ser útil en el manejo de
trastornos oculares infecciosos, inflamatorios
y alérgicos.
Ophthacare es eficaz en el tratamiento

de los trastornos oculares infecciosos e
inflamatorios.
Ophthacare también alivia la
congestión y, en virtud de su efecto
refrescante, es beneficioso para la vista
Oftalmología
cansada. Ideal para usuarios de lentes de
contacto para usar antes de acostarse.
Ophthacare alivia las tensiones causadas

por las lentes de contacto.
Se informa que las hierbas, utilizadas en
las gotas para los ojos Ophthacare, tienen
diversas actividades farmacológicas, que
en combinación han producido un efecto
sinérgico en términos de actividades

antimicrobianas y antiinflamatorias.
Por lo tanto, los colirios Ophthacare son

beneficiosos en pacientes con conjuntivitis
aguda y crónica, que se presenta de forma
epidémica en ciertas estaciones del año.
102
Gotas para los ojos—Ophthacare
Paciente Todas las edades
grupo
Efectos
No se sabe que Ophthacare tenga efectos
secundarios
secundarios si se toma según la dosis prescrita.
Media 5–6 horas

vida
103
Formulación: Aerosol nasal

Vía de administración: Nasal
Descripción: Los aerosoles nasales, o

neblinas nasales, se utilizan para la
administración nasal de un fármaco o
fármacos, ya sea localmente para aliviar
los síntomas del resfriado o la alergia,
como la congestión nasal, o sistémicamente.
Aunque los métodos de administración
varían, la mayoría de los aerosoles nasales
funcionan infundiendo un rocío fino en la
fosa nasal mediante la acción de un
mecanismo de bomba manual. Los tres
tipos principales disponibles para efecto
local son: antihistamínicos, corticosteroides
y descongestionantes tópicos.
104
Aerosol nasal
Dosis Aerosol nasal solo por

vía intranasal
Utilizar Manejo de los síntomas

nasales de la rinitis no
alérgica perenne en pacientes
adultos y pediátricos a partir
de los 4 años
Efectos secundarios Los efectos secundarios

comunes pueden incluir
sangrado nasal leve, ardor o
picazón en la nariz, llagas o
manchas blancas.
Media vida No aplica
105
Formulación: Spray bucal

Descripción:
Zolpimista (tartrato de zolpidem)

Dosis La dosis recomendada para
adultos es de 10 mg una vez al
día inmediatamente antes de acostarse.
La dosis total de Zolpimist no
debe exceder los 10 mg por día.
Los pacientes ancianos o debilitados

pueden ser especialmente sensibles
a los efectos del tartrato de
zolpidem. Los pacientes con
insuficiencia hepática no eliminan
zolpimista
el fármaco tan rápido como los
sujetos normales. La dosis
recomendada de Zolpimist en
ambas poblaciones de pacientes
es de 5 mg una vez al día
inmediatamente antes de acostarse.
Puede ser necesario ajustar la

dosis cuando Zolpimist se combina
con otros fármacos depresores del
SNC debido a los efectos
potencialmente aditivos.
106
Aerosol bucal: Zolpimist (tartrato de zolpidem)
Utilizar Zolpimist (tartrato de zolpidem)

Oral Spray está indicado para el
tratamiento a corto plazo de
insomnio caracterizado por

dificultades para iniciar el sueño.
Se ha demostrado que el tartrato de
zolpidem disminuye
latencia del sueño de hasta 35

días en estudios clínicos
controlados. los ensayos clinicos
realizados en apoyo de la
eficacia fueron de 4 a 5 semanas
de duración con el final
evaluaciones formales de la latencia

del sueño realizadas al final del
tratamiento.
Paciente Generalmente adultos

grupo
Lado • Reacciones anafilácticas y

efectos anafilactoides graves
• Pensamiento anormal,
cambios de comportamiento
y conductas complejas •
Retraimiento
• Efectos depresores del SNC
Media vida 2,8 horas
107
Importante Después de tomar Zolpimist, es

Nota posible que se levante de la cama
sin estar completamente despierto y
haga una actividad que no sabe que
está haciendo. A la mañana siguiente,
es posible que no recuerde que hizo
nada durante la noche.
Tiene una mayor probabilidad de

realizar estas actividades si bebe
alcohol o toma otros
medicamentos que le dan sueño

con Zolpimist.
Las actividades informadas incluyen:
• conducir un automóvil (“conducir
dormido”) • preparar y comer
alimentos • hablar por teléfono •
tener relaciones sexuales •
sonambulismo
108
Duchas
Formulación: Duchas
Ruta de administración:
Descripción:
Dosis La dosis habitual es un inserto
(100.000 unidades de nistatina)
al día durante dos semanas.
Utilizar Antibiótico poliénico antimicótico

obtenido de Streptomyces
noursei.
Los insertos vaginales de
nistatina, USP, son efectivos
para el tratamiento local de la
candidiasis vulvovaginal
(moniliasis).
Grupo de pacientes Adultos
Efectos secundarios La nistatina es

prácticamente no tóxica
y no sensibilizante y es bien
tolerada por todos los grupos
de edad, incluso con una
administración prolongada. En
raras ocasiones, irritación o
sensibilización
puede ocurrir.
Media vida Generalmente 24 horas
109
Formulación: Crema
Vía de administración: Administración dérmica
Descripción: Emulsión de aceite y agua en

proporciones aproximadamente iguales.
Penetra bien la capa externa del estrato
córneo de la piel.
Crema de amcinonida USP, 0,1

% Pomada de amcinonida USP, 0,1 %
Dosis Los corticosteroides tópicos

generalmente se aplican en el
área afectada como una película
delgada de dos a tres veces al día,
según la gravedad de la afección.
Utilizar Los corticosteroides tópicos

están indicados para el alivio de
amcinonida
Crema
de
las manifestaciones inflamatorias

y pruriginosas de las dermatosis
sensibles a los corticosteroides.
Se utiliza como agente antiinflamatorio

y antipruriginoso.
Paciente Adultos
grupo
110
Crema—Crema de amcinonida
Lado Incendio
efectos Picor
Irritación
Sequedad
Foliculitis
hipertricosis
Erupciones acneiformes
Hipopigmentación
Dermatitis peribucal
Dermatitis alérgica de contacto
maceración de la piel
Infección secundaria
atrofia de la piel
Manchas
Hitos
Vida media No aplicable. Absorbido por la piel
111
Formulación: Gel
dérmica
Descripción: Se licúa al contacto con

la piel
Gel de diclofenaco
Dosis
Utilizar El gel de diclofenaco se utiliza para
tratar el dolor en ciertas articulaciones

(p. ej., en las rodillas o las manos)
causado por la osteoartritis.
El gel de diclofenaco es un AINE. Eso
puede funcionar al bloquear ciertas

sustancias en el cuerpo que están
relacionadas con la inflamación.
Los AINE tratan los síntomas del

diclofenaco
Gel
de
dolor y la inflamación.
No tratan la enfermedad que causa
esos síntomas.
Paciente Adultos y la mayoría de los grupos de edad
grupo
Lado Irritación leve en la

efectos sitio de aplicación
Reacciones alérgicas (sarpullido,
urticaria o picazón)
Vida media Generalmente 60 horas
112
Linimento—Ejemplos
Formulación: Linimento
dérmica
Descripción: El linimento es una

preparación tópica medicada para
aplicación sobre la piel. Los preparados
de este tipo también se denominan
bálsamos. Los linimentos tienen una
viscosidad similar a las lociones (siendo
significativamente menos viscosos que
una pomada o crema) pero a diferencia
de una loción, un linimento se aplica con fricción, siemp
Los linimentos se venden típicamente
para aliviar el dolor y la rigidez, como los
músculos adoloridos o la artritis. Estos
linimentos normalmente se formulan a
partir de alcohol, acetona o disolventes
similares que se evaporan rápidamente
y contienen compuestos químicos
aromáticos contrairritantes, como
salicilato de metilo, resina de benzoína
o capsaicina.
113
Ejemplos
Dosis Capsaicina tópica (crema tópica,
loción tópica, kit tópico, líquido
tópico, película tópica, polvo
compuesto, barra tópica)
Utilizar Alivio temporal del dolor

muscular o articular
causado por torceduras,
esguinces, artritis,
hematomas y dolores de espalda.
Grupo de pacientes Todos los grupos de edad
Efectos secundarios Comunes en todas las formas:
Ardor, picazón,
sequedad, dolor,
enrojecimiento, hinchazón o
dolor en el sitio de aplicación
Media vida No aplica. Absorbido por la piel
114
Ungüento—Ejemplos
Formulación: Pomada
dérmica
Descripción: Combina aceite (80%) y

agua (20%). Barrera eficaz contra la
pérdida de humedad.
Ejemplos
Dosis Generalmente 80% aceite, 20% agua
Utilizar Bálsamos terapéuticos que se aplican

tópicamente para diversas dolencias;
un ungüento consiste en un polvo de
hierbas finamente molido en cualquiera
de varias bases de aceite, que incluyen
aceite de almendras, cera de abejas,
lanolina, manteca de cerdo, vaselina y
aceite de sésamo.
Paciente Todos los grupos de edad
grupo
Efectos Dermatitis o piel

secundarios
inflamación. Es posible que tenga un
sarpullido con picazón, enrojecimiento o
hinchazón. También puede tener bultos
o ampollas que se forman costras o
supuran un líquido transparente.
Vida media No aplicable. Absorbido por la piel
115
Formulación: Loción
dérmica Descripción: Emulsiones de
aceite en agua que usan una sustancia
como el alcohol cetearílico para
mantener la emulsión unida, pero
también se formulan lociones de agua
en aceite.
calamina
Dosis Generalmente 80% aceite, 20% agua
Utilizar Quemaduras solares, eczemas, erupciones

cutáneas, hiedra venenosa, varicela, picaduras
de insectos, picaduras, también se usa como un
antiséptico suave para prevenir infecciones y un
astringente para secar ampollas que supuran o
supuran y abscesos de acné.
Paciente Generalmente > 2 años

grupo
Lado Muy comunes (10% o más):

efectos Descamación, eritema en el sitio
de aplicación. Frecuentes (1% a 10%):
Sequedad, prurito, reacciones de
sensibilización por contacto.
Poco común (0,1% a 1%):
Sensación de ardor.
Vida media No aplicable. Absorbido por el

piel
116
Pegar —Ejemplos
Formulación: Pasta
dérmica
Descripción: Combina tres agentes:

aceite, agua y polvo: un ungüento en
el que se suspende un polvo.
Ejemplos
Dosis Se aplica a las siguientes
concentraciones: 10 mg (6 %;
7,5 %; 20 %) y 6 mg (10 %; 15
%; 18,9 %; 51 %).
También se aplica a las
siguientes concentraciones con
alcanfor y mentol: 3 mg, 4 mg y 15
mg.
Utilizar Prurito, quemaduras - externas
Grupo de pacientes Generalmente adultos y niños >

2
Efectos secundarios Ocurre con poca frecuencia

irritación de la boca/encías. La
mayoría de las personas que usan
este medicamento no tienen efectos
secundarios graves.
Media vida 31,07 +/ÿ10,64 horas
117
Formulación: Parche cutáneo

Vía de administración: Administración dérmica
(transdérmica)
Descripción: Un parche transdérmico o parche para

la piel es un parche adhesivo medicado que se
coloca sobre la piel para administrar una dosis
específica de medicamento a través de la piel y
hacia el torrente sanguíneo.
Parche de nicotina
Parche para aliviar el dolor
Dosificación del programa de parches de Nicotinell:

Paso 1 Nicotinell grande = 21
mg/24 horas durante 3–4 semanas luego;
Paso 2 Nicotinell medio = 14 mg/24

horas durante 3–4 semanas luego;
Paso 3 Nicotinell pequeño = 7 mg/
24 horas durante 3–4 semanas
Nicotinell
Utilizar El parche Nicotinell es un medicamento
de reemplazo de nicotina de 24
horas. Libera nicotina para ayudar a
dejar de fumar tabaco.
Los parches de Nicotinell se usan para

ayudarlo a dejar de fumar como parte de
un programa de tratamiento general.
Cuando se aplica el parche en la piel, la

nicotina
118
Parche para la piel: parche de nicotina
pasa a través de su piel y dentro de su

cuerpo. El programa de parches de
Nicotinell implica hasta tres pasos, cada
uno con un tamaño de parche diferente.
A medida que su cuerpo se adapta a no
fumar, debe reducir gradualmente la
dosis de Nicotinell durante un
período de hasta un máximo de 12

semanas hasta que ya no necesite usar
los parches.
Paciente
Generalmente adultos
grupo
Lado Dolor de cabeza o mareos

efectos Molestias musculares
malestar estomacal leve

Dificultad para dormir
La vida media de la nicotina oscila entre 1 y 2 horas

y la de la cotinina entre 15 y 20 horas.
119
Dosis Parche transdérmico
Utilizar Un analgésico para el dolor severo.

Pain Relief Patch ofrece un
dosis constante de glucosamina y
condroitina durante un período de 24
horas y no tendrá que preocuparse por

tomar pastillas durante el día.
El sulfato de condroitina puede

reducir la actividad de la elastasa, una
enzima liberada por los glóbulos
blancos en las articulaciones inflamadas,
que descompone las fibras elásticas y,
por lo tanto, reduce la elasticidad del
Parche
aliviar
dolor
para
el
cartílago.
Los hallazgos preliminares indican
que la condroitina puede aumentar la
movilidad articular y retardar la pérdida
de cartílago.
La glucosamina ha aliviado el
síntomas de la osteoartritis más

que cualquier otro nutriente. La
glucosamina es
fabricado por el cuerpo y es

principalmente para ayudar a formar
los componentes de amortiguación de
los fluidos articulares y los tejidos
circundantes. Espesa el líquido sinovial,
haciéndolo más elástico;
120
Parche para la piel: parche para aliviar el dolor
repara el cartílago en las

articulaciones artríticas dañadas; y
crea más apoyo para las articulaciones,
incluidas las vértebras.
Además de ayudar a formar el
cartílago, los tendones, los ligamentos
y el líquido sinovial en la articulación,
también desempeña un papel en la
formación de las uñas, la piel, los ojos,
los huesos y las válvulas del corazón.
Y, por último, interviene en las
secreciones mucosas del
aparato digestivo, respiratorio y

urinario.
Paciente Generalmente adultos

grupo
Lado No parece haber efectos adversos

efectos asociados con la ingesta de
suplementos de glucosamina o
condroitina.
Eliminación de la vida media HL después de retirar

el parche: 13–22 horas
121
Formulación: Supositorio rectal

Vía de administración: Supositorio
Descripción: Un ovulo rectal es un
sistema de administración de fármacos
que se inserta en el recto donde se disuelve.
El supositorio se inserta como un
sólido y se disolverá dentro del cuerpo
para administrar el medicamento.
Ejemplos
Dosis 80 mg, 120 mg, 325 mg y 650

mg
Utilizar Se utiliza para entregar ambos
Medicamentos de acción
sistémica y de acción local.
Efectos secundarios Puede causar irritación/ardor

rectal, molestias/calambres
abdominales o pequeñas
cantidades de mucosidad en las
heces.
Media vida Eliminación media HL:

5 horas
122
Supositorio vaginal—Cleocin
Formulación: Supositorio vaginal

Descripción: Un óvulo vaginal es un sistema

de administración de medicamentos que se
inserta en la vagina donde se disuelve.
El supositorio se inserta como un sólido
y se disolverá dentro del cuerpo para
administrar el medicamento; Se utiliza para
tratar dolencias ginecológicas.
Óvulos vaginales Cleocin®

Mycelex-G (clotrimazol vaginal)
Cómo Caja de tres supositorios con un

suministrado aplicador.
Dosis La dosis recomendada es un óvulo
vaginal de Cleocin (que contiene

fosfato de clindamicina equivalente
a 100 mg de clindamicina por óvulo
de 2,5 g) por vía intravaginal al día,
preferiblemente a la hora de
vaginales
Cleocin®
Óvulos
acostarse, durante 3 días consecutivos.
Utilizar Los óvulos vaginales de Cleocin

están indicados para el tratamiento de
3 días de la vaginosis bacteriana en
mujeres no embarazadas.
Paciente Mujeres no embarazadas

grupo
123
Lado Sistema urogenital:

efectos trastorno vulvovaginal, dolor vaginal y
moniliasis vaginal.
Cuerpo como un todo: Infección
por hongos.
Sistema urogenital: trastorno

menstrual, disuria, pielonefritis, flujo
vaginal y vaginitis/infección vaginal.
Cuerpo en general: calambres

abdominales, fiebre, dolor en el
costado, dolor generalizado, dolor
de cabeza, edema localizado y
moniliasis.
Sistema digestivo: Diarrea, náuseas

y vómitos.
Piel: erupción, dolor en el lugar de
aplicación y prurito en el lugar de
aplicación.
Media vida La HL de eliminación después de la

dosificación con el supositorio fue
de 11 horas. Rango de 4 a 35 horas.
124
Supositorio vaginal—Mycelex-G
Dosis Generalmente 100 mg por 2,5 g
Utilizar Mycelex-G (clotrimazol vaginal)

es un medicamento antimicótico.
Evita que crezcan hongos.
Mycelex-G se usa para

tratar infecciones vaginales
por cándida (levadura).
Grupo de pacientes Mujeres
Efectos secundarios Reacción alérgica

(clotrimazol
Mycelex-
vaginal)
G
(dificultad para respirar,

cierre de la garganta,
hinchazón de los labios, la
cara o la lengua, o urticaria).
Es más probable que ocurran
otros efectos secundarios
menos graves. Estos
incluyen ardor, picazón, irritación
de la piel y una mayor necesidad
de
orinar.
Media vida Rango de 4 a 35 horas
125
Formulación: Supositorio uretral

Descripción: Un supositorio uretral es un

sistema de administración de medicamentos
que se inserta en la uretra donde se disuelve.
alprostadil
Dosis 125 mcg, 250 mcg, 500 mcg

y 1000 mcg
Utilizar Tratamiento de la disfunción eréctil
severa
Efectos secundarios Dolor en el pene, los

testículos, las piernas y el
alprostadil
perineo (área entre el pene y el
recto).
Sensación de calor o
ardor en la uretra.
Enrojecimiento del pene debido

al aumento del flujo sanguíneo.
Sangrado uretral menor o

manchado debido a una
administración inadecuada.
Media vida Menos de 10 minutos
126
Supositorio líquido: laxante
Formulación: Supositorio líquido

Descripción: La actividad de inyectar un

líquido con una jeringa pequeña en el
derecho
Laxante
Dosis 5,6 g por vía rectal una

vez y de 2 a 3 g por vía rectal
una vez
Utilizar tratar el estreñimiento
Laxante
Efectos secundarios Malestar estomacal,
calambres estomacales,
gases, diarrea, ardor y
recto
irritación
Media vida Eliminación media

HL: 1,78 horas
127
Factores que pueden afectar la elección de las formas

de dosificación:
1. Grupo Terapéutico del Medicamento o

Dispositivo
2. Anatomía, edad y cuerpo del paciente

Tamaño
3. Enfermedad o padecimiento que se

presenta 4. Vía de administración
recomendada
5. Esquema de dosificación del fármaco/

dispositivo
6. Perfil de seguridad documentado del

medicamento o dispositivo 7. Perfil de efectos
secundarios/adversos documentado del
medicamento/dispositivo
128
Bibliografía
Prozac
Cipriani, A., et al. "Eficacia comparativa y

aceptabilidad de 21 fármacos antidepresivos
para el tratamiento agudo de adultos con
trastorno depresivo mayor: una revisión
sistemática y un metanálisis en red". La
lanceta, vol. 391, núm. 10128, 2018, págs.
1357–66. doi:10.1016/S0140-6736(17)32802-7.
Monografía del producto Prozac FDA. 2011 , https://
www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/
label/2011/018936s091lbl.pdf .
OCP
Planificación familiar. ¿Qué tan efectiva es la

píldora anticonceptiva? https://www.planned
parenthood.org/learn/birth-control/
birth-control-pill/how-efective-is-thebirth-control-
pill . Consultado el 19 de mayo de 2019.
Rivera, R., et al. “El mecanismo de acción de los

anticonceptivos hormonales y los dispositivos
anticonceptivos intrauterinos”. diario americano
129
Bibliografía
de Obstetricia y Ginecología, vol. 181, núm. 5

Parte 1, 1999, págs. 1263–69. doi:10.1016/s0002
9378(99)70120-1.
Benadryl
Benadril. BENADRYL® Allergy ULTRATAB® Tabletas.

https://www.benadryl.com/products/ benadryl-
allergy-ultratab-tablets. Consultado el 19 de mayo
de 2019.
Benadril. GUÍA DE DOSIFICACIÓN DE BENADRYL® .
https://www.benadryl.ca/prevention-tips/dosing-
guide . Consultado el 19 de mayo de 2019.
Benadril. Comprimidos BENADRYL® . https://www.
benadryl.ca/products/benadryl-caplets.
Consultado el 19 de mayo de 2019.
Banco de Drogas. Difenhidramina. https://
www.drugbank.ca/drugs/DB01075. Consultado el
19 de mayo de 2019.
Codeína
Monografía del producto Codeína FDA. 2009 , https://

www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/
2009/022402s000lbl.pdf .
Drendel, AL y S. Ali. "Eficacia y practicidad de la codeína".
CMAJ, vol. 183, núm. 3, 2011, pág. 349.
doi:10.1503/cmaj.111-2012.
130
Bibliografía
doxiciclina
Monografía del producto FDA de doxiciclina. 2008 ,
https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/
label/2008/050795s005lbl.pdf .
Litio
Monografía del producto FDA de carbonato de litio.
2018, https://www.accessdata.fda.gov/drug
satfda_docs/label/2018/017812s033,018421s
032,018558s027lbl.pdf.
Sani, G., et al. “Tratamiento del trastorno bipolar en
una perspectiva de por vida: ¿sigue siendo el litio
la mejor opción?” Investigación clínica de drogas,
vol. 37, núm. 8, 2017, págs. 713–27. doi:10.1007/
s40261-017-0531-2.
Listerina
Listerina. Tiras para el aliento para el cuidado bucal
LISTERINE POCKETPAKS® . https://
www.listerine.com/products/listerine-go/listerine-
pocket paks-oral-care-strips. Consultado el 30 de
mayo de 2019.
131
Bibliografía
cordran
Alérgan. Monografía de productos de cinta Cordran® . 2018,
https://www.allergan.com/assets/pdf/cordran_pi .
Goutos, I. y R. Ogawa. "Cinta de esteroides: un complemento

prometedor para el manejo de cicatrices".
Cicatrices, quemaduras y curación, vol. 3, 2017, pág.
2059513 117690937. doi:10.1177/2059513117690937.
celeste
Betametasona (sistémico). https://www.glowm. com/resources/
glowm/cd/pages/drugs/ b012.html. Consultado el 30 de
mayo de 2019.
Monografía del producto CELESTONE® FDA. 2006, https://
www.accessdata.fda.gov/drug satfda_docs/label/
2006/014215s009s015lbl. pdf.
clemastina
RxLista. Monografía del producto de jarabe de fumarato de
clemastina. 2017, https://www.rxlist.com/clemastine-
fumarate-syrup-drug.htm .
Schran, HF, et al. “La farmacocinética y la biodisponibilidad
de la clemastina y la fenilpropanolamina en
monocomponentes y
132
Bibliografía
Formulaciones combinadas”. Revista de

Farmacología Clínica, vol. 36, núm. 10, 1996,
págs. 911–22.
Turner, RB, et al. "Eficacia del fumarato de clemastina
para el tratamiento de la rinorrea y los estornudos
asociados con el resfriado común". Enfermedades
infecciosas clínicas: una publicación oficial de la
Sociedad de Enfermedades Infecciosas de
América, vol. 25, núm. 4, 1997, págs. 824–30.
doi:10.1086/515546.
midazolam
RxLista. Monografía del producto de jarabe de
clorhidrato de midazolam. 2019, https://
www.rxlist.com/midazolam-hydrochloride-syrup-drug.htm .
Salem, K., et al. "Eficacia y seguridad del midazolam
intravenoso administrado por vía oral frente a un
jarabe preparado comercialmente".
Revista iraní de pediatría, vol. 25, núm. 3, 2015,
pág. e494. doi:10.5812/ijp.25(3)2015.494.
Romero
Habtemariam, S. “El Potencial Terapéutico del Romero
(Rosmarinus Officinalis)
Diterpenos para la enfermedad de Alzheimer”.
Medicina alternativa y complementaria basada en
la evidencia: ECAM, vol. 2016, 2016, pág.
2680409. doi:10.1155/2016/2680409.
133
Bibliografía
Nordqvist, J. "Todo lo que necesita saber sobre

Rosemary". MedicalNewsToday, 2017, https://
www.medicalnewstoday.com/articles/
266370.php .
Ozarowski, M., etÿ al. “Rosmarinus officinalis L.
El extracto de hoja mejora el deterioro de la
memoria y afecta las actividades de la
acetilcolinesterasa y la butirilcolinesterasa en
el cerebro de rata. Fitoterapia, vol. 91, 2013,
págs. 261–71. doi:10.1016/j.fitote.2013.09.012.
Flovent
Monografía del producto FLOVENT HFA FDA. 2010,
https://www.accessdata.fda.gov/drug
satfda_docs/label/2010/021433s015lbl.pdf.
Advair
Monografía del producto ADVAIR DISKUS FDA.
2017, https://www.accessdata.fda.gov/drug
satfda_docs/label/2017/021077s056s057lbl.
pdf.
budesonida
PLUMICORT FLEXHALER FDA Producto
Monográfico. 2010, https://www.accessdata.fda.
gov/drugsatfda_docs/label/2010/021949s
006lbl.pdf.
134
Bibliografía
O'Connell, EJ "Eficacia de budesonida en asma

moderada a grave". Terapéutica clínica, vol. 24,
núm. 6, 2002, págs. 887–905; discusión 837.
Aerospan
Monografía del producto AEROSPAN FDA. 2017,
https://www.accessdata.fda.gov/drug satfda_docs/
label/2017/021247s015lbl.pdf.
Servicios de administración de beneficios de farmacia
de VA, et al. Flunisolide Inhalation Aerosol 80
mcg (Aerospan) Revisión abreviada. 2014 ,
https://www.pbm.va.gov/PBM/clinicalguidance/
abbreviatedreviews/Flunisolide_Aerospan . docx.
AccuNeb
AccuNeb® (sulfato de albuterol) Solución para
inhalación Monografía del producto de la FDA.
2011 , https://www.accessdata.fda.gov/
drugsatfda_docs/label/2011/020949s024lbl.pdf .
Intal
Monografía del producto de la FDA de la solución
nebulizadora Intal® . 2004 , https://
www.accessdata.fda.gov/drogasatfda_docs/label/
2004/18596slr030_intal_lbl.pdf .
135
Bibliografía
“Ácido cromoglicico”. Wikipedia, la enciclopedia libre.

https://en.wikipedia.org/ wiki/Cromoglicic_acid.
Consultado el 6 de junio de
2019.
Nebupento
Monografía del producto NebuPent FDA. 2011 , https://

2011/019887s014lbl.pdf .
drogas.com. Pentamidina (inhalación oral). 2019,
https://www.drugs.com/ppa/pentamidine-oral-
inhalation.html .
Lobelia
Bell, RL y col. "Los ligandos del receptor nicotínico

reducen la ingesta de etanol en ratas HAD-2 que
beben mucho alcohol". Alcohol (Fayetteville,
Nueva York), vol. 43, núm. 8, 2009, págs. 581–
92. doi:10.1016/j.alcohol.2009.09.027.
drogas.com. Lobelia. 2019, https://www.drogas. com/
npp/lobelia.html.
Escuela de Medicina Icahn en Mount Sinai. Lobelia.
https://www.mountsinai.org/health library/herb/
lobelia. Consultado el 13 de junio de 2019.
LLC, Web MD. Lobelia. https://www.webmd. com/
vitamins/ai/ingredientmono-231/ lobelia.
Consultado el 13 de junio de 2019.
136
Bibliografía
Stansbury, J., et al. "El uso de Lobelia en el tratamiento del

asma y las enfermedades respiratorias". Revista de
Medicina Restaurativa, vol. 2, núm. 1, 2013, págs.
94–100.
pimienta de cayena
"Capsaicina". Science Direct. https://www.science
direct.com/topics/neuroscience/capsaicin.
viola
de la Iglesia-García, D., et al. "Eficacia de la terapia de
reemplazo de enzimas pancreáticas en la pancreatitis
crónica: revisión sistemática y metanálisis". tripa, vol.
66, núm. 8, 2017, págs. 1354LP– 1355. doi:10.1136/
gutjnl-2016-312529.
Banco de Drogas. Pancrelipasa. https://www.drugbank. ca/
drogas/DB00085. Consultado el 13 de junio de 2019.
Referencia Digital de Prescriptores. Pancrelipasa: resumen
de fármacos. https://www.pdr.net/drug summary/
Viokace-pancrelipase-1522.
RxLista. Monografía del producto Viokase. 2008 , https://
www.rxlist.com/viokase-drug.htm.
Eucalipto
Banco de Drogas. eucaliptol. https://www.drugbank. ca/
137
Bibliografía
Tyagi, AK y A. Malik. "Actividades antifúngicas en fase

líquida y de vapor de aceites esenciales
seleccionados contra Candida Albicans:
observaciones microscópicas y caracterización
química de Cymbopogon Citratus". BMC Medicina
Complementaria y Alternativa, vol. 10, 2010, pág.
65. doi:10.1186/1472-6882-10-65.
Wong, C. "Los beneficios para la salud del aceite de

eucalipto". VerywellHealth, 2019, https://www.
verywellhealth.com/steam-inhalation with-eucalyptus-
essential-oil-88169.
Tubersol
Derivado de proteína purificada de tuberculina (Mantoux)

Monografía de productos de la FDA. https://
www.fda. gov/media/74866/descargar. Consultado
el 13 de junio de 2019.
Banco de Drogas. Derivado proteico purificado de
tuberculina. ht tps://ww wd r y banco .ca/dr y s/
DB11601. Consultado el 13 de junio de 2019.
RxLista. Monografía de Producto Tubersol. 2018 , https://
www.rxlist.com/tubersol-drug.htm.
Bicilina CR
Banco de Drogas. Bencilpenicilina procaína. https:// w w

wd r ugba n k.ca/dr ugs/DB09320.
138
Bibliografía
RxLista. Monografía del producto Bicilin CR Tubex.

2019, https://www.rxlist.com/bicillin-cr-tubex
drug.htm.
Ioxilano
Etiqueta de producto de la FDA de Oxilan. 2017, https://
www. accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/
2017/020316s029lbl.pdf .
Insulina
“Insulina (Medicamento).” Enciclopedia SpeedyLook
https://en.wikipedia.org/wiki/Insulin_(medicamento ).
Consultado el 20 de junio de
Church, TJ y ST Haines. “Enfoque de tratamiento para

pacientes con resistencia severa a la insulina”.
Diabetes clínica: una publicación de la Asociación
Estadounidense de Diabetes, vol. 34, núm. 2,
2016, págs. 97–104. doi:10.2337/diaclin.34.2.97.
drogas.com. Dosis regular de insulina. 2019 , https://
www.drugs.com/dosage/insulin-regular. html
Duckworth, WC, et al. "Degradación de la insulina:

progreso y potencial *". Revisiones endocrinas,
vol. 19, núm. 5, 1998, págs. 608–24. doi:10.1210/
edrv.19.5.0349.
139
Bibliografía
Erpeldinger, S., et al. "Eficacia y seguridad de la insulina

en la diabetes tipo 2: metanálisis de ensayos
controlados aleatorios". Trastornos endocrinos de
BMC, vol. 16, núm. 1, 2016, pág. 39. doi:10.1186/
s12902-016-0120-z.
línea de salud. Insulina de acción prolongada: cómo
funciona. https://www.healthline.com/health/diabetes/
long-acting-insulina . Consultado el 20 de junio de
2019.
polisporina
Kwa, ALH, et al. “Farmacocinética de la polimixina B en

un paciente con insuficiencia renal: informe de un
caso”. Enfermedades infecciosas clínicas: una
publicación oficial de la Sociedad de Enfermedades
Infecciosas de América, vol. 52, núm. 10, 2011,
págs. 1280–81. doi:10.1093/cid/ cir137.
polisporina. Gotas para los oídos para el alivio del dolor

de POLYSPORIN. https://www.polysporin.ca/
products/ pain-relief-ear-drops. Consultado el 20 de
junio de 2019.
RxLista. Monografía del producto Xylocaine. 2018, https://
www.rxlist.com/xylocaine-drug. htm.
Lagrimas artificiales
drogas.com. Lagrimas artificiales. 2018, https://www.

drogas.com/mtm/artificial-tears.html.
140
Bibliografía
Pucker, AD, et al. “Sobre el mostrador (OTC)

Gotas de lágrimas artificiales para el síndrome del
ojo seco”. La base de datos Cochrane de revisiones
sistemáticas, vol. 2, 2016, pág. CD009729.
doi:10.1002/14651858.CD009729.pub2.
Oftalmología
Biswas, NR, et al. “Evaluación de las gotas oftálmicas
Ophthacare: una formulación a base de hierbas en
el tratamiento de diversos trastornos oftálmicos”.
Investigación en fitoterapia: PTR, vol. 15, núm. 7,
2001, págs. 618–20.
zolpimista
Monografía del producto Zolpimist FDA. 2008 , https://
2008/022196lbl.pdf .
Banco de Drogas. Zolpidem. https://www.drugbank. ca/
Neubauer, DN "ZolpiMistTM: una nueva formulación de
tartrato de zolpidem para el tratamiento a corto
plazo del insomnio en los EE. UU.". Naturaleza y
ciencia del sueño, vol. 2, 2010, págs. 79–84.
amcinonida
Amcinonida. https://www.drugbank.ca/drugs/ DB00288.
141
Bibliografía
Bickers, DR "Un estudio comparativo de amcinonida y

halconida en el tratamiento de la dermatitis
eccematosa".
Piel, vol. 34, núm. 2, 1984, págs. 190–94.
Cornell, RC "Comparación de pomada de amcinonida al
0,1 por ciento dos veces al día y pomada de
fluocinonida al 0,05 por ciento tres veces al día en
el tratamiento de la psoriasis".
Piel, vol. 31, núm. 5, 1983, págs. 566–69.
Engel, MF “Tratamiento de la psoriasis con pomadas de
amcinonida al 0,1 % y fluocinonida al 0,05 %. Un
estudio comparativo doble ciego”. Cutís, vol. 29,
núm. 6, 1982, págs. 646–50.
Guenther, L., et al. "Una comparación controlada de

crema de amcinonida al 0,1 por ciento y crema de
halconida al 0,1 por ciento en el tratamiento de la
dermatitis eccematosa". Cutís, vol. 28, núm. 4,
1981, págs. 461–462, 464, 467.
Limited, Teva Canadá. Monografía del producto Ratio-
Amcinonide. 2017, https://pdf.hres.ca/dpd_pm/
00039966.PDF .
Rosenberg, EW “Manejo de la dermatitis eccematosa
con amcinonida o valerato de betametasona. Un
estudio comparativo doble ciego”. Cutís, vol. 24,
núm. 6, 1979, págs. 642–45.
diclofenaco
Monografía del producto VOLTAREN GEL FDA. 2016,
https://www.accessdata.fda.gov/drug satfda_docs/
label/2016/022122s010lbl.pdf.
142
Bibliografía
Tiempos de farmacia. ¿Deberían los AINE tópicos tener

advertencias estrictas sobre el riesgo cardíaco?
2015 , https://www.pharmacytimes.com/contributor/
jef frey-fudin/2015/07/should-topical-nsaids have-
strict-heart-risk-warnings.
Zeng, C., et al. "Eficacia relativa y seguridad de los
fármacos antiinflamatorios no esteroideos tópicos
para la osteoartritis: una revisión sistemática y un
metanálisis en red de ensayos controlados
aleatorios y estudios observacionales". Revista
británica de medicina deportiva, vol. 52, núm. 10,
2018, págs. 642LP– 650. doi:10.1136/
bjsports-2017-098043.
calamina
“ETIQUETA: CALAMINA—Loción roja de óxido férrico”.
DailyMed, Biblioteca Nacional de Medicina de
EE. UU. 2011, https://dailymed.nlm.nih.gov/
dailymed/drugInfo.cfm?setid=8c1b0675-bbe9
42a4-80f1-3efff1d6346c .
"Calamina". Wikipedia, la enciclopedia libre. https://
en.wikipedia.org/wiki/Calamina.
Banco de Drogas. Óxido férrico. https://www.drugbank.ca/
drugs/DB11576. Consultado el 22 de junio de
2019.
Medicina India. Farmacología de la calamina. https://
www.medicineindia.org/pharmacology for-generic/
1872/calamine. Consultado el 22 de junio de
2019.
143
Bibliografía
Tebruegge, M., et al. “¿El uso de calamina o

antihistamínico proporciona alivio sintomático
del prurito en niños con infección por varicela
zóster?” Archivos de enfermedades en la
infancia, vol. 91, núm. 12, 2006, págs. 1035–36.
doi:10.1136/adc.2006.105114.
Nicotinell
Fiore, MC, et al. “La eficacia del parche de nicotina
para dejar de fumar.
Un metaanálisis”. JAMA, vol. 271, núm. 24,
1994, págs. 1940-1947.
Gupta, SK, et al. "Biodisponibilidad y cinética de
absorción de la nicotina después de la aplicación
de un sistema transdérmico". Revista británica
de farmacología clínica, vol. 36, núm. 3, 1993,
págs. 221–27. doi:10.1111/j.1365-2125.1993.
tb04221.x.
Nicotinell. Parche de nicotina Nicotinell. http://
nicotinell.ie/products/nicotinell-patches/.
Walker, N., et al. "Eficacia y seguridad de los parches
de nicotina combinados con cigarrillos
electrónicos (con y sin nicotina) para dejar de
fumar: protocolo de estudio para un ensayo
controlado aleatorio". Abierto de BMJ, vol. 9,
núm. 2, 2019, pág. e023659. doi:10.1136/
bmjopen-2018-023659.
144
Bibliografía
Parche para aliviar el dolor
Banco de Drogas. Sulfato de condroitina. https://

www.drugbank.ca/drugs/DB09301. Consultado el 22
de junio de 2019.
Kirkham, SG y RK Samarasinghe. "Artículo de revisión:
Glucosamina". Revista de Cirugía Ortopédica (Hong
Kong), vol. 17, núm. 1, 2009, págs. 72–76.
doi:10.1177/230949900901700116.
Patch MD. Parche tópico de glucosamina y condroitina
(suministro para 30 días). https://www.patchmd. com/
Glucosamine-Chondroitin-Topical Patch.html.
Patch MD. Preguntas frecuentes de PatchMD. https://www.
patchmd.com/Patch-Education.html.
Persiani, S., et al. "Biodisponibilidad oral de glucosamina y
farmacocinética plasmática después de dosis
crecientes de sulfato de glucosamina cristalina en el
hombre". Osteoartritis y cartílago, vol. 13, núm. 12,
2005, págs. 1041– 49. doi:10.1016/j.joca.2005.07.009.
Shmerling, RH "Lo último en suplementos de glucosamina/

condroitina". Blog de salud de Harvard. 2016, https://
www.salud.harvard. edu/blog/the-latest-on-
glucosaminechon droitin-supplements-2016101710391.
cleocina
NDA 050767/ S-010 Óvulos vaginales Cleocin®. 2012.
145
Bibliografía
Instituto para la Calidad y Eficiencia en la Atención de la

Salud, (IQWiG). “¿Qué tratamientos son efectivos
para la vaginosis bacteriana?”
Salud Informada. Org [Internet], 2009.
Broumas, AG y LA Basara. "Posible preferencia del
paciente por el tratamiento de 3 días de la vaginosis
bacteriana: respuestas a la nueva forma de
supositorio de clindamicina". Avances en Terapia,
vol. 17, núm. 3, 2000, págs. 159–66.
Mycelex G
Crema vaginal de 3 días; Crema vaginal de clotrimazol
USP (2%); Etiqueta del producto. 2016, https://
www. accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/
2016/021143Orig1s012lbl.pdf .
Banco de Drogas. clotrimazol. https://www.drugbank. ca/
drogas/DB00257. Consultado el 2 de julio de 2019.
LLC, Web MD. Tableta Mycelex-G. https://www.
webmd.com/drugs/2/drug-7443/mycelex g-vaginal/
detalles. Consultado el 2 de julio de 2019.
O-Prasertsawat, P. y A. Bourlert. “Estudio comparativo de
fluconazol y clotrimazol para el tratamiento de la
candidiasis vulvovaginal”. Enfermedades de
transmisión sexual, vol. 22, núm. 4, 1995, págs.
228–30.
Zhou, X., et al. "La eficacia y seguridad de la tableta
vaginal de clotrimazol frente al fluconazol oral en el
tratamiento de la candidiasis vulvovaginal grave".
Micosis, vol. 59, núm. 7, 2016, págs. 419–28.
doi:10.1111/myc.12485.
146
Bibliografía
alprostadil
"ETIQUETA: MUSE-Supositorio de alprostadil".
DailyMed, Biblioteca Nacional de Medicina de EE.
UU., https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/
drugInfo.cfm?setid=4c55f3f9-c4cf-11df
851a-0800200c9a66. Consultado el 2 de julio de 2019.
Banco de Drogas. alprostadil. https://www.drugbank. ca/
drogas/DB00770. Consultado el 2 de julio de 2019.
LLC, Web MD. ¿Cómo trata el alprostadil la disfunción
eréctil? https://www.webmd.com/ erectile-dysfunction/
guide/alprostadil treat-ed#1. Consultado el 2 de
julio de 2019.
Laxante
"ETIQUETA: FLEET-Supositorio de glicerina". Daily Med,
Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU., https://
dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?
setid=669fa039-d683-49f3 aeeb -d687ccd5f74e.
Consultado el 2 de julio de 2019.
LLC, WebMD. Uso seguro de laxantes para el
estreñimiento. https://www.webmd.com/disorders-
digestivos/laxatives-for-estreñimiento usando-los-
de manera segura#1. Consultado el 2 de julio de 2019.
147
Índice
A
píldoras anticonceptivas activas, 7–8
Inhaladores Advair Diskus, 54–60
Aerobid inhalador, 62–65
aerosol, 50
Flovent (propionato de fluticasona), 50–53
Inhalación de sulfato de albuterol, 66–68
alprostadil, 126 crema/ungüento de amcinonida,
110–111 antimicrobianos, 72 lágrimas artificiales,
101
B
bálsamos, 113, 115
Benadryl, 14–15
betametasona, 35–41
Bicillin CR Tubex, 86–90 píldoras
anticonceptivas, 7–12 moldeo
por soplado, 19 medicina
botánica, 49 hemorragia
intermenstrual, 9 budesonida, 61
149
Índice
C
calamina, 116
caplet, 18
capsicum, 76–78
cápsulas, 18–19
doxiciclina, 21–27 con
cubierta dura, 18 citrato
de litio, 27–29 cápsulas
blandas, 19–20 con cubierta
blanda , 18 gel de dos partes,
20– 21 pimienta de cayena,
76–78
Jarabe de Celestone® , 35–41
medicamentos de quimioterapia, 95
Jarabe de fumarato de clemastina, 42–44
Óvulo vaginal de Cleocin, 123–124 vaginal
de clotrimazol, 125
Codeína, 16–17
tableta comprimida, 13
Cordran® Tape, 32–34
corticosteroides, 63 cortisona,
36 crema, 110 amcinonida,
110–111 cutis, 98
D
gel de diclofenaco, 112
película/tira que se disuelve, 30
formas de dosificación, 128
duchas vaginales, 109 doxiciclina,
21–27
150
Índice
Y
gotas para los
oídos, 100 ojos y polisporina,
100 encapsulación, 18; ver también cápsulas
de gelatina blanda, 19–20
Entocort inhalador, 61
eucaliptol, 83 eucalipto,
82–83 anticoncepción oral
de ciclo prolongado, 8 gotas para los ojos, 101
lágrimas artificiales, 101
Oftalmología, 102–103
F
Flovent, 50–53
flunisolida, 62–65
fluoxetina, 2–6 cinta de
flurandrenolida, 32–34 propionato de
fluticasona, 50–53 polvo de base libre,
79
Viokase, 79–81
GRAMO
gel, 112
diclofenaco, 112
microorganismos gramnegativos, 24–25
H
capsulas duras, 18 herbalismo,
49 romero, 49
151
Índice
fitoterapia, 49 herbología,
49 humidificador, 82
hidrocortisona, 36
inyección hipodérmica, 98
yo
inhalador, 54
Advair Diskus, 54–60
Aerobid (flunisolida), 62–65
Sulfato de albuterol, 66–68
Entocort (budesonida), 61
inyección hipodérmica, 98 intradérmica
(ID), 84 intramuscular (IM), 86
intraósea (IR), 91 intraperitoneal
(IP), 94 intravenosa (IV), 96
subcutánea, 98 insulina, 99
Solución nebulizadora Intal, 69–71

inyección intradérmica (ID), 84 prueba
cutánea de tuberculina (prueba de Mantoux), 84–
85
inyección intramuscular (IM), 86
Bicillin CR Tubex, 86–90
inyección intraósea (IR), 91 inyección
intraperitoneal (IP), 94
medicamentos de quimioterapia para el
tratamiento del cáncer, 95
inyección intravenosa (IV), 96
Loxilán, 96–97
152
Índice
laxante, 127
linimento, 113
cristal líquido, 48
supositorio líquido, 127
laxante, 127
Listerine PocketPacks, 30–31
citrato de litio, 27–29 lobelia, 74–
75 loción, 116 calamina, 116
Loxilán, 96–97
METRO
Prueba de Mantoux, 84–

85 herboristería médica,
49 tabletas medicinales,
14 jarabe de clorhidrato de midazolam, 45–47
píldoras anticonceptivas monofásicas, 8 spray
bucal, 106 Zolpimist (tartrato de zolpidem), 106–
107 píldoras anticonceptivas multifásicas, 9
Murdock, J. , 20 Mycelex-G, 125
norte
aerosol/neblina nasal, 104

hierbas naturales, 74
pimienta de cayena (pimiento), 76–78
lobelia, 74–75
153
Índice
nebulizador, 69
Solución nebulizadora Intal, 69–71
NebuPent (isetionato de pentamidina), 71–73
Nebu Pent, 71–73
Parche de Nicotinell, 118–119
LA
ungüento, 115
Ophthacare, 102–103
anticonceptivos orales, ver píldoras anticonceptivas
PAG
parche analgésico, 120–121

pasta, 117 isetionato de
pentamidina, 71–73 fitoterapia, 49
pastillas, 1; véase también píldoras
específicas control de la natalidad, 7–12
fluoxetina (Prozac), 2–6 pipa, píldora,
1 gotas para ojos y oídos de
polisporina, 100 cristal en polvo, 48
profilaxis, 72
Prozac, 2–6
inhaladores, 54
supositorio rectal, 122 píldoras

recordatorias, 7
Nebulizador Respirgard®II , 71
planta herbaria de romero, 49
154
Índice
S
Scherer, RP, 19
parche para la piel,
118 Nicotinell, 118–
119 alivio del dolor,
120–121 encapsulación de gel
blando, 19–20 cápsulas de cubierta
blanda, 18 cristal sólido, 48
solución, 35 píldoras espaciadoras,
7 inyección subcutánea, 98
insulina , 99 supositorio líquido,
127 rectal, 122 uretral, 126
vaginal, 123 jarabe, 35 Celestone®
(betametasona), 35–41
Fumarato de clemastina, 42–
44 Clorhidrato de midazolam,
45–47
T
tabletas, 13–14
Benadril, 14–15
Codeína, 16–17
Administración de fármacos en película delgada, 30–31

Cinta Cordran® (cinta de flurandrenolida, USP), 32–34
Listerine PocketPacks, 30–31
parche transdérmico, 118 prueba
cutánea de tuberculina, 84–85
cápsulas de gel de dos partes, 20–21
155
Índice
EN
supositorio uretral, 126

alprostadil, 126
EN
óvulo vaginal, 123

Óvulo vaginal de Cleocin, 123–124
Mycelex-G (clotrimazol vaginal), 125
vaporizador, 82 eucalipto, 82–83
Viokase, 79–81
DE
tartrato de zolpidem, 106–107

Zolpimista, 106–107
156

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Primera edición publicada en 2021

y por CRC Press

© 2021 Grupo Taylor & Francis, LLC

CRC Press es un sello de Taylor & Francis Group, LLC

Datos de catalogación en publicación de la Biblioteca del Congreso

Identificadores: LCCN 2019058620 (imprimir) | LCCN 2019058621 (libro electrónico) | ISBN

ISBN: 978-1-138-06579-6 (pbk)

A mi maravillosa esposa cuyo inigualable

Jarabe (Solución Líquida o Suspensión) 35

Polvo, líquido o cristales sólidos 48

Planta, semilla o alimento natural o a base de hierbas 49

Flovent (propionato de fluticasona) 50

Pimienta de Cayena (Pimiento) 76

Polvo de base libre 79

Inyección intradérmica (ID) 84

Prueba cutánea de tuberculina

Inyección intramuscular (IM) 86

Inyección intraósea (IR) 91

Inyección intraperitoneal (IP) 94

Inyección intravenosa (IV) 96

Inyección subcutánea o hipodérmica 98

Gotas para el oído 100

Gotas para los ojos 101

Aerosol nasal 104

Aerosol bucal 106

parche de piel 118

Supositorio rectal 122

Supositorio Vaginal 123

Óvulos vaginales Cleocin® 123

Mycelex-G (clotrimazol vaginal) 125

Supositorio Uretral 126

Supositorio Líquido 127

El estudio de las formas de dosificación farmacéutica

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Pastillas: fluoxetina (Prozac)

Dosificación semanal con Prozac

Utilizar La fluoxetina está indicada para el

Paciente Adultos y niños por más de

Efectos Dolor de cabeza; astenia; náuseas;

Diccionario de Formas Farmacéuticas

latido del corazón; fiebre, escalofríos o

cambios; hinchazón inusual;

Media vida 1-3 días (administración aguda)

Píldoras: píldoras anticonceptivas

Vía de administración: Oral

Dosis Las píldoras anticonceptivas generalmente vienen

menstrual regular, pero generalmente más

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