FISIOLOGÍA ANIMAL II 3º BIOLOGÍA UGR

TEMA 6. SISTEMA CIRCULATORIO: ÓRGANOS IMPULSORES

Los tipos de estructuras de bombeo en los sistemas circulatorios de los animales son:

- BOMBAS MUSCULARES: es el conjunto de músculos esqueléticos que ayuda al corazón en

la circulación sanguínea. Es especialmente importante para aumentar el retorno venoso al
corazón. Ejemplo: cuando caminamos, los músculos de la pierna se contraen y relajan
repetidamente y se comprimen las venas del sistema promoviendo el transporte de sangre
hacia el corazón.
- TUBOS PERISTÁLTICOS: músculos que sufren contracciones y dilataciones de manera
rítmica y de esta forma empujan la sangre.
- CÁMARAS: lugares por donde fluye la sangre. Ejemplo: el corazón humano contiene 4
cámaras en las cuales fluye la sangre; la sangre entra en la aurícula derecha y pasa a través
del ventrículo derecho, el cual bombea la sangre a los pulmones donde ésta se oxigena.
- BOMBAS DE SUCCIÓN: Son las llamadas aurículas y se encuentran en la parte superior.
- BOMBAS DE IMPULSIÓN: Son los ventrículos que están en la parte inferior del corazón.

a. Las estructuras como los músculos esqueléticos

pueden actuar como bombas. La contracción y
distensión de los músculos esqueléticos comprimen
y expanden alternativamente los vasos sanguíneos,
forzando el flujo de líquido a lo largo del vaso. Las
válvulas unidireccionales aseguran el flujo en una
única dirección.
b. Los vasos sanguíneos contráctiles y los
corazones peristálticos empujan la sangre por medio
de ondas de contracciones rítmicas. Estos vasos
pueden contener válvulas que aseguren el flujo
unidireccional, pero la dirección de la contracción
suele ser suficiente para hacer que el flujo sea en
gran parte unidireccional.
c. Las cavidades contráctiles como el corazón de
los vertebrados aumentan la presión sanguínea en
una cavidad cerrada por medio de las contracciones
de sus paredes musculares. Las válvulas
unidireccionales son necesarias para asegurar el
flujo en una única dirección.

 Bomba del músculo esquelético:

Cuando un musculo esquelético se contrae, presiona la vena,
empujando la sangre en ambas direcciones. La presión
resultante abre la válvula unidireccional más próxima y cierra
la válvula unidireccional distal, empujando la sangre hacia el
corazón y evitando el flujo de retorno. Cuando el músculo
esquelético se distiende, las válvulas de dirección única se
encuentran configuradas de forma opuesta. La distensión
reduce la presión sobre la válvula distal, que se abre y permite

1
FISIOLOGÍA ANIMAL II 3º BIOLOGÍA UGR

que la sangre fluya. La contrapresión de la sangre en el segmento próximo de la vena cierra la

siguiente válvula.

 CORAZÓN DE UN CRUSTÁCEO DECÁPODO

Típico de los sistemas de circulación abiertos. El corazón está suspendido; está sujeto por unos
ligamentos que son los ligamentos suspensorios. La cavidad donde está el corazón, la sangre
llega por una vena y al contraerse, la sangre entra por el ostium y al dilatarse salía por las arterias
la sangre.

La sangre al entrar en la cavidad central (ventrículo) en las aurículas la presión es negativa, por
lo que cuando se abren las válvulas entra la sangre.

 ELASMOBRANQUIOS:
Sistema circulatorio simple (único circuito sanguíneo en el que la sangre entra una sola vez en
el corazón por cada vuelta). Tienen contracción secuencial; pericardio rígido y cono arterioso.
El cono arterioso es de naturaleza miocárdica, está provisto de varias hileras de valvas.

2
FISIOLOGÍA ANIMAL II 3º BIOLOGÍA UGR

 CORAZÓN DE TELEÓSTEO
- No se llaman aurículas, se llaman
atrium.
- El seno venoso es el encargado de
recoger la sangre; que pasará a la aurícula
y más tarde al ventrículo impulsor que lo
mandará al bulbo arterioso por donde
saldrá al resto del cuerpo. No hay cono
arterioso.

 ANATOMÍA CARDÍACA DE LOS PECES Y LAS RANAS

 El corazón de un pez está dispuesto en serie. La sangre
penetra en el seno venoso, que bombea la sangre a la
aurícula y luego al ventrículo muscular. El ventrículo
bombea sangre al cuerpo a través del bulbo arterioso
(en los osteíctios) o del cono arterioso (en los peces
cartilaginosos).

 El corazón de anfibio posee dos aurículas y un

único ventrículo. La sangre oxigenada de los
pulmones penetra en la aurícula izquierda a través
de la vena pulmonar. La sangre desoxigenada o
parcialmente oxigenada de los pulmones penetra en
la aurícula derecha a través del seno venoso. La
aurícula bombea la sangre al único ventrículo, pero
la sangre oxigenada y la desoxigenada están
ampliamente separadas por mecanismos que aún no
se comprenden del todo. La sangre oxigenada fluye
preferentemente a las arterias sistémicas, mientras
que la sangre desoxigenada fluye preferentemente
a la arteria pulmocutánea.

 ANATOMÍA CARDÍACA DE LOS REPTILES, COCODRILO NO INCLUIDO.

Los reptiles, excepto el cocodrilo, tienen dos aurículas y

tres cámaras ventriculares no totalmente separadas. En
circunstancias de ausencia de derivación, la sangre fluye
desde la aurícula derecha a la arteria pulmonar y desde
la aurícula izquierda a las aortas derecha e izquierda.
Durante una derivación de derecha a izquierda (D-I),
parte de la sangre de la aurícula derecha entra a las
aortas, bordeando los pulmones. Durante una derivación
de izquierda a derecha (I-D), parte de la sangre de la
aurícula izquierda entra en la arteria pulmonar,
bordeando los tejidos.

3
FISIOLOGÍA ANIMAL II 3º BIOLOGÍA UGR

 EN COCODRILO: tenemos un corazón

tetracavitario, a diferencia de los anteriores
que era tricavitario. El corazón de los
cocodrilos es bastante diferente al del resto
de sus parientes. El ventrículo está dividido en
una cámara izquierda y otra derecha debido a
la presencia de un tabique interventricular
completo. Del ventrículo derecho salen el
tronco pulmonar y el arco aórtico izquierdo, y
del ventrículo izquierdo sale el tronco aórtico
derecho. Un poco antes de salir del
ventrículo, los arcos aórticos izquierdo y
derecho están conectados por medio de un
estrecho canal denominado foramen de
Panizza.

Cuando un cocodrilo está respirando normalmente, la

aurícula derecha e izquierda se llenan con sangre
sistémica desoxigenada y con sangre pulmonar oxigenada. Al producirse la contracción de las
aurículas, la sangre se envía hacia los ventrículos correspondientes y, cuando se contraen los
ventrículos, la sangre entra en los vasos que ofrecen menos resistencia al flujo.

4
FISIOLOGÍA ANIMAL II 3º BIOLOGÍA UGR

La sangre oxigenada entra en el inicio del arco

aórtico derecho; pero a causa de su elevada
presión, también entra en el arco aórtico
izquierdo a través del foramen de Panizza. La
elevada presión de la sangre que hay en el
interior del arco aórtico izquierdo hace las
válvulas semilunares que hay en su base se
mantengan cerradas, de manera que la única ruta
posible de salida del ventrículo derecho es la
pulmonar. Como consecuencia, por los dos arcos
aórticos sale sangre oxigenada hacia los tejidos
sistémicos, y por la arteria pulmonar
circula sangre desoxigenada hacia los pulmones.
Cuando un cocodrilo está bajo el agua, cambia
este modelo de circulación cardíaca de la sangre y se produce a través de un «cruce». Aumenta
la resistencia para que se produzca el flujo por el circuito pulmonar debido a la vasoconstricción
de los vasos que se dirigen hacia los pulmones y al cierre parcial de un esfínter que hay en la
base de la arteria pulmonar.
Finalmente, un par de válvulas dentadas de tejido conjuntivo cierran la salida pulmonar. Por ello,
la presión sistólica en el ventrículo derecho se incrementa significativamente; pero no en el
izquierdo; la cual iguala o incluso supera a la presión que hay en el arco aórtico izquierdo.
La sangre del ventrículo derecho tiene ahora una inclinación a salir por el arco aórtico izquierdo
y no por el circuito pulmonar, que ofrece una elevada resistencia al flujo de la sangre. El desvío
de la sangre del ventrículo derecho, la cual debería viajar hacia los pulmones, como cuando el
animal está respirando normalmente, se dirige en realidad hacia el arco aórtico izquierdo, se
une a la circulación sistémica y se salta el paso por los pulmones. Este «salto» de los pulmones
conlleva una ventaja fisiológica: un aumento de la eficacia del riego sanguíneo cuando no hay
aire disponible.
 ESTRUCTURA DEL CORAZÓN DE LOS VERTEBRADOS

El corazón de los vertebrados cuenta con paredes complejas que constan de pericardio,
epicardio, miocardio y endocardio.
El miocardio de los mamíferos
consiste en su mayor parte en un
miocardio compactado. En los
peces y anfibios el miocardio está
compuesto en su mayor parte por
un miocardio espongiforme
rodeado por una pequeña capa de
miocardio compactado. El
miocardio espongiforme se
encuentra escasamente
vascularizado y recibe oxígeno de la
sangre que fluye por el corazón,
mientras que el miocardio
compactado está abastecido de
oxígeno por medio de las arterias
coronarias.

5
FISIOLOGÍA ANIMAL II 3º BIOLOGÍA UGR

En el compacto hay un sistema coronario que sirve para nutrir a las células del corazón, pero
si es esponjoso, la sangre que entra al corazón fluye hacia las cavidades, de manera que no
hacen falta arterias ni vasos.

 CUATRO SISTEMAS EVOLUCIONADOS EN ANIMALES PARA SUMINISTRAR O2 AL

MIOCARDIO
- En AVES:

- En PECES:

- En REPTILES:

- En CEFALÓPODOS:

6
FISIOLOGÍA ANIMAL II 3º BIOLOGÍA UGR

 HUMANOS:

Las válvulas del corazón controlan el flujo de sangre para que se mueva en la dirección correcta;
es decir, impiden que la sangre fluya hacia atrás.

El corazón tiene cuatro válvulas: La válvula tricúspide separa la aurícula derecha y el ventrículo
derecho; La válvula mitral separa la aurícula izquierda y el ventrículo izquierdo; La válvula
pulmonar separa el ventrículo derecho y la arteria pulmonar y la válvula aórtica que separa el
ventrículo izquierdo y la aorta.
Las válvulas se abren y se cierran a tiempo con la acción de bombeo de las cámaras del corazón.
En la apertura y el cierre participan una serie de aletas llamadas cúspides o valvas. Las cúspides
se abren para permitir la salida del flujo de sangre de una cámara y se
cierran para permitir que la cámara vuelva a llenarse de sangre.

El ventrículo derecho presenta unas paredes delgadas. Es una cavidad

semilunar y rodea al ventrículo izquierdo. Por su parte; el ventrículo
izquierdo presenta unas paredes gruesas y es una cavidad circular.

7
FISIOLOGÍA ANIMAL II 3º BIOLOGÍA UGR

La sangre ingresa a la aurícula derecha del corazón y es bombeada al ventrículo derecho, que a
su vez bombea la sangre a los pulmones.

Después, la arteria pulmonar transporta la sangre con bajo contenido de oxígeno desde el
corazón hasta los pulmones. Los pulmones agregan oxígeno a la sangre. La sangre con alto
contenido de oxígeno vuelve al corazón por las venas pulmonares.

La sangre ingresa a la aurícula derecha del corazón y es bombeada al ventrículo derecho, que a
su vez bombea la sangre a los pulmones.

Después, la arteria pulmonar transporta la sangre con bajo contenido de oxígeno desde el
corazón hasta los pulmones. Los pulmones agregan oxígeno a la sangre. La sangre con alto
contenido de oxígeno vuelve al corazón por las venas pulmonares.

Al igual que otros músculos del cuerpo, el corazón necesita sangre para recibir oxígeno y
nutrientes. Las arterias coronarias suministran sangre al corazón. Esas arterias se ramifican
desde la aorta para que la sangre con alto contenido de oxígeno llegue al corazón y al resto del
cuerpo.
 La arteria coronaria izquierda suministra sangre al lado izquierdo del corazón, incluidos
la aurícula y el ventrículo izquierdo y el tabique entre los ventrículos.
 La arteria circunfleja se ramifica desde la arteria coronaria izquierda e irriga sangre a
parte del ventrículo izquierdo.
 La arteria descendente anterior izquierda también se ramifica desde la arteria
coronaria izquierda y suministra sangre a partes de los ventrículos derecho e izquierdo.
 La arteria coronaria derecha suministra sangre a la aurícula derecha y a partes de los
dos ventrículos.
 Las arterias marginales se ramifican desde la arteria coronaria derecha e irrigan sangre
a la superficie de la aurícula derecha.
 La arteria descendente posterior también se ramifica desde la arteria coronaria
derecha e irriga sangre a partes de los dos ventrículos.

8
FISIOLOGÍA ANIMAL II 3º BIOLOGÍA UGR

El músculo cardíaco, como cualquier otro

órgano o tejido del cuerpo, necesita sangre
rica en oxígeno para sobrevivir. El corazón
recibe sangre por medio de su propio aparato
vascular. A esto se lo denomina «circulación
coronaria».
La aorta (el principal conducto de suministro
de sangre del organismo) se ramifica en dos
vasos sanguíneos coronarios principales
(también denominados «arterias»). Estas
arterias coronarias se ramifican a su vez en
arterias más pequeñas que suministran sangre
rica en oxígeno a todo el músculo cardíaco.

 CIRCULACIÓN CORONARIA
Las arterias coronarias, que se denominan así por presentar el aspecto de una corona que rodea
al corazón, nacen de la raíz de la aorta, a nivel de los senos de Valsalva, y son inicialmente dos:
- La arteria coronaria izquierda que, tras un corto trayecto (tronco común de la coronaria
izquierda) se bifurca en descendente anterior (DA) o interventricular anterior, que
desciende por la parte anterior del surco interventricular; y circunfleja (Cx), que se dirige
siguiendo el surco atrioventricular hacia la izquierda, rodea el margen obtuso del
corazón y sigue hacia su cara posterior. La DA es la que riega un mayor territorio del
miocardio ventricular. Da ramas que penetran en el tabique interventricular (septales)
y otras que recorren la porción anterior del ventrículo izquierdo (diagonales). La Cx riega
la zona lateral del ventrículo izquierdo y da ramas marginales.
- La arteria coronaria derecha sale del seno de Valsalva coronariano derecho y se dirige
hacia la derecha siguiendo el surco atrioventricular derecho, dando ramas para la cara
anterior del ventrículo derecho. Posteriormente sigue hacia atrás, dando lugar a
la descendente posterior o interventricular posterior, que riega la cara
posterodiafragmática del corazón y de la que depende la arteria que riega el nodo A-V.

9
FISIOLOGÍA ANIMAL II 3º BIOLOGÍA UGR

 EL CARDIOMIOCITO

El miocardio tiene características estructurales y funcionales intermedias entre el músculo

esquelético y el liso. Le confiere al corazón contracción rítmica y continua. Las células
miocárdicas son células musculares con un solo núcleo central y miofibrillas estriadas.

La disposición en espiral del músculo ventricular permite que la contracción ventricular empuje
la sangre hacia arriba desde el vértice (ápex) del corazón.

Los discos intercalares contienen desmosomas que transfieren la fuerza de célula a célula y
uniones en hendidura que permiten que las señales eléctricas se transmitan con rapidez de una
célula a otra.

Las diferencias con fibras esqueléticas son

las siguientes:
 Fibras mas pequeñas
 Un núcleo
 Ramificadas
 Discos intercalares
 Baja resistencia eléctrica
 Sincitiofuncional
 Túbulos T más grandes
 RSP más pequeño
 Mitocondrias 1/3 del vol.
 Alto consumo de O2(70-80%)

10
FISIOLOGÍA ANIMAL II 3º BIOLOGÍA UGR

PROPIEDADES DE LOS CARDIOMIOCITOS

 Cronotropismo  Automatismo y ritmicidad. Modificación de la velocidad o

periodicidad de un fenómeno en relación con el tiempo. Puede ser cronotrópico
positivo si aumenta la frecuencia cardíaca o cronotrópico negativo si la disminuye.
 Dromotropismo  Conductividad. Capacidad que tiene el corazón de realizar la
transmisión de impulsos eléctricos a través del sistema de conducción eléctrica del
corazón.
 Batmotropismo  Excitabilidad. Es la facilidad con la que puede ser activada una célula
cardíaca. Se puede cuantificar midiendo la cantidad de corriente eléctrica necesaria para
generar un potencial de acción.
 Inotropismo  Capacidad de contracción. El inotropismo corresponde habitualmente,
en condiciones fisiológicas, a un cambio de concentración de Ca+2 citoplasmático
durante la sístole ventricular. Los cambios del inotropismo implican cambios en el grado
de activación del sistema contráctil.

 AUTOMATISMO Y RITMICIDAD

Corazón neurogénico de un bogavante:

Los corazones de insectos son miogénicos: el potencial de acción que va a hacer que las células
miocárdicas se despolaricen.

Gen Tinman: el hombre de hojalata que va buscando corazón porque no tiene. Es el gen que
codifica la génesis cardiaca en moscas.

Gen Nkx: gen de génesis cardiaca en ratón. Es homólogo al anterior y están muy conservados
evolutivamente.

Gen Ceh- 22: En nematodos como Caenorhabditis elegans que no tienen corazón, pero tienen
una faringe pulsátil que mueve el líquido y este gen da lugar a la contracción de esta faringe. Si
le insertamos una copia del Nkx del ratón se desarrolla la faringe y es pulsátil, de manera que
están estrechamente ligados y conservados.

11
FISIOLOGÍA ANIMAL II 3º BIOLOGÍA UGR

En corazones miógenos, las células cardiorreguladoras poseen un potencial de membrana en

reposo inestable (el potencial de cardiorregulación). Los canales atípicos se abren y aumenta la
permeabilidad (P) de la membrana a Na+, lo que provoca el aumento gradual del potencial de la
membrana. A medida que la membrana se aproxima al umbral, los canales de Ca2+ tipo T se
abren y activan un potencial de acción. Transcurridos alrededor de 200 ms estos canales se
cierran y los canales K+ se abren, lo que repolariza la célula y el ciclo vuelve a empezar.

¿Cómo se despolarizan las células del corazón?

- Lo hacen con más frecuencia las células que están en la

zona que se llama marcapasos del corazón, es el seno
auricular. Estas células son células miocárdicas
ligeramente modificadas, y tienen un potencial de
membrana inestable; c uando llega a -60 va
despolarizándose solo por unos canales que se llaman If
que se activan a -60 (con la repolarización) y dejan pasar
Na y K. Cuando se activan estos canales entran más Na que
el K que sale, de manera que va entrando más carga
positiva, pero se abren los dos canales. Esto hace que el
potencial de membrana se haga más positivo dentro que
fuera. Se empiezan a abrir los canales de Ca más tarde, que
entran dentro y se alcanza el pico. En el pico se abren
canales de K y bajan los canales de Ca y luego bajaran los canales
de K. Esto hace que una célula genere potenciales de acción. El
potencial umbral son -40.
- En corazones miógenos, las células cardiorreguladoras poseen
un potencial de membrana en reposo inestable (el potencial de
cardiorregulación). Los canales atípicos se abren y aumenta la
permeabilidad (P) de la membrana a Na+, lo que provoca el
aumento gradual del potencial de la membrana. A medida que
la membrana se aproxima al umbral, los canales de Ca2+ tipo T
se abren y activan un potencial de acción. Transcurridos
alrededor de 200 ms estos canales se cierran y los canales K+ se
abren, lo que repolariza la célula y el ciclo vuelve a empezar.

NSA 60 –80
pot. acc. /
min
NAV 40 –60
“
Purkinje 15
–40 “

12
FISIOLOGÍA ANIMAL II 3º BIOLOGÍA UGR

Esto se controla por el sistema nervioso vegetativo que puede hacer que se alcance más rápido
esta despolarización o no:

Si hay estimulación simpática, la fase de despolarización se hace mucho más corta.

El receptor de catecolaminas es un receptor de tipo Beta-1 en el corazón, que activan la

proteína G, la adenilato ciclasa, forma aMPc, activa la protein quinasa y esto da lugar a la
apertura de canales de Na y Ca que van a producir la despolarización de la célula más
rápidamente. Abren más canales de Na+ y Ca++ y los abren antes.

Cada potencial de acción de estas células va a ir marcando una sístole del corazón (contracción),
por ello se llaman marcapasos.

 El SN parasimpático a través del nervio

vago (pancraneal 10) inervan distintas
zonas del corazón en los puntos donde
hay cardiomiocitos que se despolarizan
solos. Va al contrario que el
simpático. Hace que se produzcan menos

13
FISIOLOGÍA ANIMAL II 3º BIOLOGÍA UGR

potenciales de acción en el tiempo que de normal se producían más. Duran mucho más
las despolarizaciones.

Acetilcolina (Ach) es el neurotransmisor. Se une a receptores

muscarínicos unidos a proteínas G. actúan sobre canales, pero tardará
más en abrirse los canales, por lo que tardará más en entrar los iones. En
este caso los canales de Calcio no se abren o no se abren tanto y se abren
los canales de K para que salga fuera el K+. Va poco a poco
despolarizando la célula debido a la acetilcolina que desactiva los canales
de Calcio y activa los de Potasio (K+).

14
FISIOLOGÍA ANIMAL II 3º BIOLOGÍA UGR

 CONDUCTIVIDAD

Algunas células del corazón se despolarizan solas y producen potenciales de acción. Estos
potenciales tenemos que pasarlos de unas células a otras.

Problema: que el potencial de

acción llegue lo mas
simultáneamente posible a
todas las células del corazón.
Se contrae primero las
aurículas y luego los
ventrículos y estos dos tienen
que hacerlo a la vez.

Tenemos que sincronizarlo:

Teniendo un tejido
conductor cardiaco: células
musculares especializadas en
que no haya contracción y
forman una red que transmite los potenciales de acción de manera más rápida que de una célula
a otra. Este tejido conductor o conector es:

-Las células marcapasos (las que se despolarizan solas muy rápido) se encuentran en el nódulo
senoauricular cerca de la entrada de las grandes venas solo en la aurícula derecha. Ahí se
originan los potenciales de acción y se tienen que transmitir. Hay unos haces de tejido conductor
que tienen que conducir los potenciales de acción; hay un haz interauricular y otros haces
pequeños que pasan a otro nódulo que está entre aurículas y ventrículos (nodo
auriculoventricular) que es tejido conductor también. Los
potenciales de acción no pueden pasar de célula a célula desde
aurículas a ventrículos porque hay un tejido conectivo fibroso
en el centro donde se unen las válvulas auriculoventriculares
que es aislante (no deja pasar los potenciales de acción por lo
tanto). Entonces para pasar el potencial de acción tiene que
pasar por el nodo auriculoventricular, que tienen una
característica: tiene retraso de los potenciales de acción, es
decir, los retrasa. Este nodo luego se continúa con un haz de
fibras que se divide en la rama derecha y la rama izquierda y
luego cada una se divide en otras células de Purkinje (o fibras
de Purkinje).

15
FISIOLOGÍA ANIMAL II 3º BIOLOGÍA UGR

Tejido conductor cardiaco: conduce a distintas velocidades en distintos tejidos En el Nodulo

auriculo ventricular sufría un retraso y van a 0.13 seg. Esta espera es para esperar que las
aurículas se hayan despolarizado enteras, es decir, que se hayan contraído todas y luego pasan
a los ventrículos y antes de que empiece a pasar de unas células a otras van pasando desde el
fondo hacia arriba, consiguiendo desincronizar las aurículas de ventrículos y que empiece a ser
de abajo a arriba la contracción del ventrículo. Esto junto con la forma en espiral del musculo
cardiaco permite que haya una descoordinación entre aurícula y ventrículo.

Aparición de marcapasos ectópicos: dejan de funcionar las células que se despolarizaban solas
y toman su lugar otras células pero más lentas y por ello no deja de funcionar el corazón pero si
lo hace más lento.

 EXCITABILIDAD

En cardiomiocitos encontramos POTENCIAL EN MESETA: se

alargan mucho en el tiempo. Estos potenciales de acción se
parecen a los tradicionales porque los desencadena el Sodio (Na).
Entrada masiva de sodio despolariza la célula; cuando se alcanza
el nivel máximo, se cierran los canales de Na y se abren los de K.
En la meseta se cierran los canales de K y se abren los de calcio
de manera que se empiezan a igualar las cargas (meseta). EL

16
FISIOLOGÍA ANIMAL II 3º BIOLOGÍA UGR

potencial de acción no se mueve y se queda alto. Tras la meseta, los canales de K se abren y se
cierran los de Calcio, así dejan de entrar cargas positivas y así tenemos un potencial de acción
estable, se repolariza.

CUADRO DE COMPARACIÓN DE LOS POTENCIALES DE ACCIÓN

 CONTRACTIBILIDAD:
1. Llega un potencial de acción e ingresa desde la célula adyacente.
2. Hay unos canales de Calcio que se abren y entra Calcio del líquido extracelular al interior.
Este calcio provoca la apertura de otros canales del retículo sarcoplasmico para que
salga más calcio a través de canales receptores de rianodina (RyR).
3. La liberación local causa la chispa de Ca++.
4. Las chispas de Ca++ dan lugar a una señal de Calcio.
5. Los iones de Calcio se unen a la troponina para iniciar la contracción
6. Se produce la relajación cuando el calcio se separa de la troponina
7. El calcio es bombeado nuevamente hacia el Retículo sarcoplásmico para su
almacenamiento
8. El antitransportador NCX intercambia Ca++ por Na+.
9. La Na+-K+-ATPasa mantiene el gradiente de Na+.

17
FISIOLOGÍA ANIMAL II 3º BIOLOGÍA UGR

 SN simpático: aumenta la frecuencia aumentando la pendiente de la fase de

despolarización de las células marcapasos y aumenta la fuerza de contracción de
cardiomiocitos. Los cardiomiocitos tienen contracciones graduadas (el sarcómero se
puede acortar más o menos según la cantidad de calcio que haya), es decir, no se
contrae siempre igual. La proteinkinasa empieza a fosforilar la miosina y hace que se
una con más facilidad a la actina y que la contracción por tanto sea más eficaz. Fosforila
la CAlcio-ATPasa que hace que se retire el Calcio antes y así dure la contracción menos,
pero que cuando salga el calcio salga mucho más, de manera que es una contracción
más fuerte. También fosforila los canales de calcio para que en la contracción salga más
calcio del retículo
sarcoplásmico.
También fosforila
los canales de
calcio de la
membrana
celular para que
entren una
mayor cantidad
de calcio y así la
contracción sea
más grande.

18
FISIOLOGÍA ANIMAL II 3º BIOLOGÍA UGR

Fosfolambán: proteína que se fosforila y hace que la Calcio-ATPasa sea eficaz (es el
intermediario).

La estimulación simpática aumenta la fuerza de contracción y acorta la contracción (aumenta la

frecuencia). Duran menos pero son más enérgicas.

MUSCULO ESQUELÉTICO: Potencial de acción cuando se produce empieza la contracción

muscular del musculo esquelético. Pueden producir tetania. Eso no pasa en el cardíaco.

19
FISIOLOGÍA ANIMAL II 3º BIOLOGÍA UGR

MUSCULO CARDIACO: Los potenciales de acción duran tanto que se sobreponen a la

contracción. Cuando el musculo esta contraído del todo todavía no ha acabado el potencial de
acción de la célula, de manera que no se produce tetania por muy rápido que se den los
potenciales de acción; no se suma una contracción a la otra. Esto evita las disfunciones del
corazón.

CICLO CARDÍACO:

Partimos del reposo: Diástole tanto en ventrículos como aurículas.

1. Diástole ventricular: se están llenando porque entra sangre. Las válvulas AV se abren y
los ventrículos se llenan de forma pasiva.
2. La sístole auricular: Impulsa sangre adicional a los ventrículos para llenarlos del todo.
3. Sístole ventricular: contracción. En ese momento la sangre aumenta de presión,
presiona las valvas y las cierra. No puede salir porque hay válvulas de la aorta cerradas
(está lleno). La sangre no sale, de forma que no cambia el volumen del ventrículo pero
si aumenta la presión.
4. Sístole ventricular en la que se abren las válvulas, el corazón aprieta y comienza a salir
la sangre.
5. Cuando el ventrículo se ha vaciado, la aorta está llena de sangre e intenta volver atrás
pero se encuentra las válvulas cerradas (válvula auriculoventricular). En ese momento
la sangre empieza a salir de la aorta y el ventrículo empieza a distenderse. Tiene que
hacer presión negativa hasta que la presión aumenta dentro de la aurícula.

20
FISIOLOGÍA ANIMAL II 3º BIOLOGÍA UGR

Las sístoles duran menos que las diástoles, de manera que los reposos son más duraderos que
las contracciones.

Diagrama de Wiggers  Empezamos con una sístole auricular en la mitad izquierda del corazón.
La presión en la aorta es de
unos 80 mmHg; ha salido
sangre de ahí y distiende las
paredes y sale poco a poco en
cuanto la pared de la aorta se
vuelve a retraer; la presión por
tanto va cayendo
(escurrimiento). Nos vamos
ahora a la aurícula, donde la
presión allí aumenta
ligeramente y luego cae. En los
ventrículos la presión primero
aumenta y luego desciende;
todo esto es debido a la sístole
auricular. Durante la diástole el
volumen de sangre cae un poco
y cuando se produce la sístole
auricular aumenta.

Ahora empieza la sístole

ventricular: se produce el
primer ruido cardiaco porque
aumenta la presión del
ventrículo y se cierra la válvula
auriculoventricular. La aurícula
aumenta un poco la presión
porque la presión en el
ventrículo aumenta tanto que
las valvas se comban hacia el
interior de la aurícula por la
gran cantidad de sangre, de manera que se abomban y ocupan un poco de volumen dentro de
la aurícula.

La fase de contracción isométrica se acaba cuando la presión en el ventrículo es tan alta que
iguala la presión en la aorta, por tano las válvulas aorticas se abren.

Ahora pasamos a sístole ventricular que es la fase de eyección, donde sale sangre primero muy
rápidamente y luego cae. La presión en la aorta esta siempre un poco por debajo de la presión
ventricular. Se divide en dos que es la de eyección rápida y una segunda fase que es la de
eyección lenta (Sale menos sangre del ventrículo, sale más lentamente). Esta fase dura hasta
que el ventrículo no puede empujar más, ha expulsado toda la sangre y va a empezar la diástole.
Las presiones entre aorta y ventrículo se invierten (ahora la presión de la aorta supera la presión
del ventrículo que se relaja). La sangre por tanto quiere volver a la aorta y pasa cerrando la
válvula aórtica. Esto provoca que la sangre produzca un vaivén o escotadura dicrótica que es
movimiento que quiere volver al ventrículo y luego va a la aorta (cayado aórtico).

21
FISIOLOGÍA ANIMAL II 3º BIOLOGÍA UGR

Diástole ventricular: la presión va bajando. Empieza cerrando las válvulas aorticas. Tiene 2 fases:
relajación isométrica igual que la contracción isométrica donde ventrículo sr relaja pero no hay
cambios de volumen, solo hay cambios de presión en la que baja mucho dentro del ventrículo,
hasta que consiga abrir alguna válvula (la aurículoventricular). La presión dentro de la aurícula
ha ido creciendo porque se ha ido llenando de sangre y llega un momento en que la presión del
ventrículo es menor que la de la aurícula y de esta manera entra dentro del ventrículo la sangre;
la sangre cae de la aurícula al ventrículo y se empieza a llenar.

Una vez que se llena el ventrículo por la

válvula mitral, el volumen intraventricular
aumenta. Luego la presión sigue subiendo
pero el volumen sigue igual hasta que la
válvula aórtica se abre, que se va a ir
vaciando el volumen y la presión va a
aumentar (porque el corazón sigue
apretando) al principio con la eyección y
luego disminuye. Por último la presión cae
mientras que el volumen se mantiene
cuando tenemos la relajación
isovolumétrica.

Tenemos 2 circuitos, con dos presiones y un mismo flujo  El

circuito pulmonar funciona entre 25 – 7 mmHg; mientras que el
circuito sistémico está entre 120- 70 mmHg.

22
FISIOLOGÍA ANIMAL II 3º BIOLOGÍA UGR

 Electrocardiograma: Para medir la actividad eléctrica del corazón. La masa cardiaca es

suficientemente grande y se despolariza sincrónicamente como para dar lugar a que
esto se pueda medir en la superficie corporal aunque sea mínimamente.

Poniendo electrodos en la superficie podemos detectar la actividad eléctrica del corazón.

Podemos poner 3 electrodos cada uno con sus dos polos; en brazo derecho, brazo izquierdo y
pierna izquierda. Cuando haces esto obtienes un registro en la superficie.

Hay diferencias entre un potencial de acción de un cardiomiocito (110 mV) y un

electrocardiograma (tiene 1mV).

Un electrocardiograma típico genera ondas P, complejo QRS y

una última onda que es la T. Cada onda se corresponde a un
evento eléctrico del corazón. La onda P se corresponde a
despolarización de aurículas y por tanto sístole auricular
El complejo QRS: despolarización del ventrículo  Sístole
ventricular
Onda T: Repolarización del ventrículo  Diástole ventricular.

Según la onda Q sabemos cómo se transmite la sangre desde la válvula auriculoventricular.

Los electrocardiogramas se pueden dividir en segmentos, estudiar la altura de los segmentos y

esto da información clínica de posibles anomalías del corazón.

23
FISIOLOGÍA ANIMAL II 3º BIOLOGÍA UGR

DEFINICIONES

- Volumen minuto cardíaco VMC (o gasto cardíaco) Volumen de sangre que expulsa el
corazón en un minuto (ml/min).
Depende de dos circunstancias:
- De cuantas veces late el corazón en un minuto (Frecuencia cardíaca FC);

24
FISIOLOGÍA ANIMAL II 3º BIOLOGÍA UGR

- y de cuanta sangre expulse el corazón en cada latido (descarga sistólica o Volumen

Latido DS).
Cuanta más frecuencia haya, más sangre expulsará el corazón y cuanta más sangre
expulse el corazón más volumen minuto corazón.

La Frecuencia cardíaca FC puede disminuir con la actuación del SN parasimpático, mientras que
se puede activar con el SN simpático. Continuamente el seno auricular tiende a latir a 90 y el SN
parasimpático lo está frenando y hace que la FC baje. Con quitar la inhibición del parasimpático
aumenta. El simpático aumenta la FC pero también aumenta el retorno venoso (comprime
venas y vuelve más sangre al corazón de manera que el volumen al final de la diástole VD
aumenta). También puede hacer que se contraiga con más fuerza y que disminuya la VR, de
forma que la diferencia sea mayor en la Descarga sistólica DS.

La descarga sistólica (DS) depende de dos parámetros:

-VD (cuanta sangre tenga el ventrículo antes de la sístole) o Volumen diastólico.
Volumen de fin de lleno o de llenado / Volumen telediastólico (volumen al final de la diástole)
-VR (Volumen residual o volumen de fin de sístole) porque no se vaciaban enteros,
quedaba un volumen residual. Va a depender del tiempo que tenga el corazón para llenarse.
Para variar este parámetro podemos aumentar la contracción con la estimulación del simpático
y así los cardiomiocitos pueden aumentar la contractibilidad.

25
FISIOLOGÍA ANIMAL II 3º BIOLOGÍA UGR

Hay que restar las dos variables. El volumen residual se puede variar haciendo que el retorno
venoso sea mayor y que haya más volumen de sangre y se contraiga más fuerte. El llenado del
ventrículo depende solo en un 20% de la sístole auricular. A frecuencias cardiacas altas la sístole
ventricular tiene más importancia.

La Frecuencia cardíaca máxima disminuye con la edad, el máximo esfuerzo va bajando.

Máxima frecuencia eficaz (encima de 180); se

han acortado tantos los tiempos de diástole que
aunque late más deprisa no se llena más, de
manera que el volumen minuto latido no
cambia. Se tiene una taquicardia (aumento de la
frecuencia cardíaca).

 REGULACIÓN DE LA ACTIVIDAD CARDÍACA

- Autorregulación (depende del propio corazón)
 Isométrica
 Heterométrica
- Regulación exógena (neuroendocrina). Se regula por factores externos al corazón.
 Efectos cronotrópicos: sobre el tiempo que tardan
 Efectos inotrópicos: sobre la contracción.
 Efectos dromotrópicos: sobre la conductividad.
El Sistema nervioso y las hormonas van a actuar regulando exógenamente: El sistema
nervioso a través del Simpático y el Parasimpático y el Sistema endocrino a través de
Catecolaminas, Cortisol, hormonas tiroideas y otras hormonas.

Frank-Starling descubrieron primero en corazón de

rana, luego de perro, que el corazón tiende a expulsar
cualquier cantidad de sangre que le llegue. Se basa en
que la fuerza de contracción de cardiomiocitos es
mayor cuanto mayor es la cantidad de sangre que
llega. Las paredes se estiran más cuanto más sangre
llegue y en la siguiente sístole aumentará la salida de
la sangre. Conforme más se llena el corazón más
aumenta el Volumen Latido (tiende a ser
proporcional al volumen de fin de llenado o volumen
telediastólico. Es un mecanismo físico. La contracción
tiende a mantener constante el volumen residual.
Al aumentar el volumen telediastólico aumenta la descarga sistólica.

El SN simpático (con hormonas como la noradrenalina) a través de receptores beta1 aumenta

la fuerza de contracción, por lo que aumenta el efecto de Frank – Starling. A cualquier nivel de
llenado aumenta la fuerza de contracción.

26
FISIOLOGÍA ANIMAL II 3º BIOLOGÍA UGR

70-75 mL es VL
GASTO CARDÍACO: 70x70 = 4900 mL.

27