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Embriología
87 pag.
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Desarrollo embrionario día a día
Día 1 Fecundación Día 2 Fase de dos células Día 3 Mórula Día 4 Blastocito incipiente
Día 8 Implantación Día 9 Trofoblasto con Día 10-11 Embrión en el útero de 10 a 11 días
lagunas Vasos sanguíneos después de la ovulación
Lagunas Maduración del folículo Ovulación Cuerpo Cuerpo lúteo
engrosados lúteo del embarazo
trofoblásticas
Embrión implantado
Inicio de la implantación Glándula

Estrato compacto
Citotro- Estrato
Epiblasto Hipoblasto foblasto esponjoso
Saco
vitelino Estrato
basal
Membrana
Coágulo de fibrina exocelómica
Día 15 Establecimiento de Día 16 Gastrulación: Día 17 El epiblasto forma Día 18 Disco embrionario
la lateralidad formación de las capas las capas germinales trilaminar
germinales
Nódulo
primitivo Línea
Nodal Tubo primitiva Ectodermo Mesodermo
Lefty-2 neural
PITX2
Notocorda
Lefty-1 (SHH, T) Nódulo
Nodal
primitivo Endodermo
5-HT Línea Notocorda
Nódulo Células mesodérmicas
Línea primitiva invaginándose
primitiva (FGFB, ZIC3)
Día 22 El tubo neural Día 23 Cierre del tubo neural Días 24-25 Continúa la formación de vellosidades
empieza a cerrarse Neuroporo en la placenta
anterior
Pliegue neural Capilar velloso
Sincitiotrofoblasto Núcleo mesodérmico
Protuberancia Protuberancia
pericárdica pericárdica
Placoda auditiva
Somita
Borde cortado
Citotrofoblasto
del amnios
Borde cortado A Vellosidad B Vellosidad C Vellosidad
del amnios Neuroporo primaria secundaria terciaria
posterior
Día 29 Yemas de los brazos Día 30 Desarrollo de la cara Día 31 Desarrollo del Día 32 Embrión en la
y las piernas intestino cavidad coriónica
Vellosidades
Prominencia Cubierta
frontonasal Yema citotrofo-
Placoda pulmonar blástica
nasal externa
Prominencia Intestino Placa
maxilar anterior coriónica
Arco
mandibular Cavidad
Intestino coriónica
medio
Cloaca Intestino
posterior Decidua capsular
Día 36 Hernia umbilical Día 37 Desarrollo de la cara Día 38 Desarrollo del Día 39 Derivados
fisiológica músculo endodérmicos
Miotomas
occipitales Músculos de los Bolsas
arcos faríngeos faríngeas
Músculos
Prominencia C1
del ojo
nasal lateral
Prominencia IV III
nasal medial Ojo II
Prominencia I
Miotomas
le
maxilar superior
torácicos
T1
ca
Prominencia
vi
Surco
r
maxilar inferior Vejiga

ce
nasolagrimal
urinaria
as
m
to
io
M
Día 43 Cartílagos de las Día 44 Desarrollo de la cara Día 45 Tabique conotruncal Día 46 Decidua parietal
extremidades y y ventricular Decidua basal
Corion Decidua
rayos digitales Válvulas parietal frondoso
Pubis Aorta pulmonares
Cavidad Cavidad
Tibia Aurícula coriónica amniótica
derecha
Saco
Íleon Ojo vitelino
Orificio Decidua
Fémur tricúspide capsular Cavidad
Peroné uterina
Surco
Cartílagos tarsales Descargado
nasolagrimal por Alfredo (alfredoaz278@gmail.com)
Filtrum Corion
liso
Tabique interventricular
Desarrollo embrionario día a día
Día 5 Blastocito tardío Días 6-7 Acontecimientos de la primera semana de la
Epitelio
uterino Estroma uterino
fecundación a la implantación
30 h
Periodo de 4 3 días
la duplicación 5
del ADN 3 6
Células cuerpo lúteo
Cavidad del
tro-
foblás-
7 4 días 1a. semana del
4.5-5 días
blastocito ticas desarrollo
8
12-24 h 2
Embrioblasto 1 Folículo preovulatorio 5.5-6 días
Fimbria Miometrio 9
Masa celular
externa o trofoblasto Perimetrio
endometrio
Día 12 Fecundación Día 13 Se inicia la circulación Día 14 Disco embrionario:

uteroplacentaria vista dorsal
Vellosidades primarias
Membrana
Borde cortado bucofaríngea
Cavidad del amnios
amniótica 2a. semana del
Saco desarrollo
vitelino
Placa Pared
coriónica del saco
Línea vitelino
Cavidad primitiva Hipoblasto
coriónica Epiblasto
Saco vitelino Mesodermo

extraembrionario
Día 19 Inducción del SNC Día 20 Neurulación: los Día 21 Sección transversal
Borde cortado pliegues neurales se elevan de la región de un somita
del amnios Pliegue neural
Mesodermo Somita
Borde cortado intermedio
del amnios
Placa
neural
Surco
3a. semana del
neural desarrollo
Somita
Cavidad
Nódulo corporal
primitivo
Línea Línea
primitiva primitiva
Día 26 Arcos faríngeos Día 27 Día 28 Neurulación

presentes Edad aproximada Número de completada
Arcos Placoda auditiva
Neuroporo faríngeos (días) somitas Placoda del
anterior 1o. y 2o. cristalino
20 1-4
21 4-7
22 7-10 4a. semana del
23 10-13 Cresta desarrollo
24 13-17 de la
extre-
25 17-20 midad
26 20-23
27 23-26
28 26-29
Neuroporo 30 34-35
posterior
Día 33 Anillo umbilical Día 34 Cúpula óptica y Día 35 Arcos y hendiduras

amnios cavidad coriónica placoda del cristalino branquiales
Cartílago
Saco vitelino de Meckel
Prosencéfalo
Pedículo
de fijación Hendidura
faríngea 5a. semana del
desarrollo
Arco
mandibular
Placoda del
cristalino Cúpula óptica Arco hioideo
Día 40 Embrión Día 41 Formación del Día 42 Formación de

tabique auricular los dedos
Tabique secundario T abique primario Áreas de muerte celular
Montículos
auriculares
AI
AD 6a. semana del
3 desarrollo
2 4
1 65
VD VI
Tabique interventricular
Día 47 Genitales externos Día 48 Prominencias Día 49 Dedos presentes,

Tubérculo faciales fusionadas formación de los párpados
genital
Protuberancia
genital
Prominencia 7a. semana del

Pliegue nasal lateral
uretral Prominencia
desarrollo
nasal medial Ojo
Prominencia
maxilar superior
Prominencia Surco
maxilar inferior nasolagrimal
Pliegue
anal
← GENOMA HUMANO
contiene
tú están la cromatina
ADN
23,000ft
en
ta "
" "
complejo de ADN y Proteínas de bases
genes
su unidad básica de estructura * *
es el nucleosoma
* HI
( histonas + 200 Pares de bases ) detentan
←
HI :
espaciadora ( 20-60 bases) entre c/nucleosoma
|§
"
}
HZA HZB "
Ya que
, ,
Octámero son Pares .
11-3 ,
HY (8)
El ADN se enrolla dando 2 vueltas : 140 Pares de

bases
•
{ &§
%
" "
collar perlas = cromatina
Al relajarse Y desenrollarse se llama

*
"
eucromatina
"
↳ "
heterocromatina
"
.
los genes en las cadenas de ADN tienen regiones

:
•
CXOHLS → se traducen → Únicos , muy sensible ,
cortos ,
50% .
se varia, 10 -15%
•
Intrones→ no se traducen y se eliminan

→ repite _
, larga .
Da inicio
.
Región promotora se Une a polimerasa de ARN 5.

'
El ADN transcribe de 3
•
•
se a
↳ contiene secuencia caja TATA

•
" "
•
Potenciadores pueden modificar la cromatina
facilitando o inhibiendo la transcripción .
Region
Exón Intrón
Propiotora
'
,
5 z
-
caja codón de Potenciador Te r m i n a c i ó n
TATA inicio
↳ timina y adenina

"
células germinales → gametos .
4º semana →
se van al saco vitelino
5º semana → llega a las gónadas

Fecundación Unión de gameto :
Fem +
Masc .
Para
CGP
.
gametogénesis
→
crear cigoto
↳meiosis disminuye
.
: # de cromosomas
•
citodiferenciación completa
:
maduración .
gametos derivan de las CGP ( células germinales

cavidad amniótica
Primordiales )
se Forman en el epiblasto en la 2º Semana :

Futuro
se desplazan Por estría Primitiva durante la cordón umbilical
gastrulación ( 3º semana) y migran a la
Pared aeisaioviteiino .
blastvla
2
→ gastro la
3
[ termina en 4º semana ] Corazón
capas capas CGP en la
germinativas germinativas → embrión Pared del saco
↓ ↓ tri laminar vitelino
ep¡ www.eaoaermo
.
hipoblasto mesodermo
• '
'
endodermo
saco vitelino
Humanos tienen 23,000 genes en 46 cromosomas .

"
Entrecruzamientos :
(30-40)
genes ligados: genes del cromosoma se heredan juntos .
•
en la meiosis I
•
intercambio de segmentos de cromóitidls
En células somáticas→ 23 pares homólogos de cromosomas •
quiasma V19
Hay •
22 autosomas
•
dan variabilidad .
•
1 sexual ( padre da el sexo)
✗✗ ✗Y CUERPOS POLARES (3)
Fem Masc .
•
En meiosis I Ovocito 1º da origen a 4 células
hijas .
( solo 1 madura → Ovocito)
Cada Gameto da 23 cromosomas haploides
Ovocito
y al Unirse dan los 46 # diploide .
•
POCO citoplasma ario
•
en ovogénesis
☒ 1º División
1
REPLICACIÓN
•
se degeneran
2 Mitosis → célula se divide y da origen a 2 células ovocito
46 cromosomas)
"" °
hijas idénticas . .
(cada hija con ☒ 2º División

↳
en células somáticas y germinales
3 Meiosis → (I y II ) en células germinales ovocito
↳ 4
Maduro
hijas con 23 cromosomas c
/U .
cuerpos
Polares

C. 2
PUBERTAD
OV 090h Ias →
Ovocitos maduros
Ovocito 1º = NO cambio 8 .
Hay pico de LH ( hormona luteinizante)
antes del nacimiento

.
Folículos Primordiales Planos →

cúbicos B
↑
1. CGP llega a 90 noida Femenina 5º semana .
'
reserva de Folículos en crecimiento
2. Varias div meiótica

. .
-
aparece Zona PCNCIDA
3. Meiosis 1 se quedan en Profase ( diptoteno) [ % ] .
cada mes selecciona 15-20 Para madurar y algo -
4. Final del 3º mes : LÚMVIOS rodeados Por capa de células nos mueren .
epiteliales Planas ( células foliculares) . .

9. Células cúbicas proliferan y generan epitelio es
-
te las da el epitelio CÉIOMICO del ovario .

1-ratificado de células de granulosa [
↳ FOIÍLUIO IRIO
Entran en Meiosis
•
5. 5º mes : CG en ovario alcanzan 7M y a la misma

•
células de granulosa y ovocitos secretan la

-
Vez se degeneran en la mayoría .

Pa de 9hr0Proteínas que rodea al ovocito
A 6. 7º Mes : Ovocitos Trios en profase que sobreviven se 0ha pélucida "
transforman en
"
Folículos Primordiales
"
= Ovocito vio + descansan en MCM basal .
.
"
ALUMUIA liq
"
células epiteliales Planas que le rodean .

10 .
.
en cavidad antro y Pasa
☐
7. Ovocitos vio ( no avanzan a metafase) se que -
a FOIILUIO central O vesicular .
dan en Profase en DIPIOTCNO ( Fase de reposo ✗ Hay tela interna y externa .
12-40 años ) y aspecto de la cromatina similar

11 .
sigue aumentando el IÍA .
Y agranda antro Y
E
¥j
OÓFORO
"
al del email se "
. rodea zona Pelucida Por CUMUIO
"
→ Pasa a FOIIUUIO Vesicularmaduro de Graaf
"
o
se quedan ahí hasta ovulación; se mantienen incurgitados 37hr previas a la maduración .
ahi Por inhibidor de maduración del ovocito . 12 . teca int →

secreta esteroides y rica en vasos Sangui .
• Péptido pequeño secretado por células tela ext → cápsula Fibrosa superficial y se Fusiona
foliculares con tej .

Conectivo .
9o 9
•←ˢÜ
a- E
RED0_
| 4 celulas
hijas ,
1 ovocito Maduro ,
3 cuerpos Polares .
}

BA
ES REGULADA POR LH Y FSH

☒ ↓
espermatogonias → espermatozoides •
glándula pituitaria •
espermatogénesis
AL NACER
•
células de Leydig •
células de Sertoli
LR LAS CGP del embrión masculino en cordones •
testosterona } estimula
{ •
producción de Fluido
sexuales de los testículos Origen estroma gonadal testicular y síntesis de
• :
.
proteínas intracelulares
•
células de soporte ES P E R MI O GÉN ES 1 5
derivan del epitelio superficial de los testiculos espermáticas →
espermatozoides
-
=
serie de cambios
se convierten en células de Sertoli 1. Formación de acrosoma : a partir del A. Golgi y
POCO ANTES DE LA PUBERTAD Contiene enzimas ( acrosina y hialuronidasa) que

•
cordones sexuales desarrollan un lumen facilitan Penetración al ÓVULO Y sus capas .
2. condensación del núcleo : por sustitución de historias

•
túbulos seminíferos
•
CGP dan origen a células troncales espermato -
X Protaminas .
sónicas 3. Formación de :
cuello, pieza intercalar y cola .
la
emergen para dar origen a espermatogonias 4. eliminación: de mayor Parte del citoplasma .
tipo A
TIEMPO
☒
SU Producción marca inicio •
esperma togonia
-•
espermatozoide 74 días =
de la espermatogénesis •
cada día se producen 300M de espermatozoides
•
espermatozoide dura 6 días vivo .
1. células tipo A : Pasan Por un # de div . mitóticas ◦
al eyacular→ 3- 5Mt ( 100M)

Para Formar Clones celulares .
•
cuando completan su Formación ingresan al
la Última div . da origen a esperma tooonias lumen de túbulos seminíferos y de ahí impulsados
tipo B
hacia el epidídimo Por elementos contráctiles de
2. esperma togoniastipo B : se dividen y Forman la pared del t s

-
mortalidad ⊕ espermatozoides
espermatocitos lirios . en el epidídimo .
ESPERMATOZOIDES
3. espermaTOCITOS Trios ingresan a profase ✗ 22 días . 10% Partes Orden en :
anormales cuello
•
estructura
Por 1 Cordones sexuales
{
"" beta " "' a)
4. terminación de la 1ra div .
meiótica y se Forman cabeza 2 túbulos seminíferos
•
carecen de
espermáticas haploides .
movilidad ( 01a
3 epidídimo
•
4 túbulos deferentes
Gigantetenoano
,
•
Unidos
*
Espermatogonias y espermátides
↑bCY↑¡BÜRGI }
en intersticios
↳
Profundos de células de Sertoli en todo su desarro -
anormales
110 .
↳ protegen sostienen y nutren
,
a las CGP 4 ayudan a la liberación de
espermatozoides maduros .
R E S V L T ADO
4 hijas , 4 espermáticas

C. 2
A
A
4- varias diu
A
a- Última div .
:
tmm
9☆=
+344£ *
qzio.o.j.mm.is
←
ged
se separan

C. 2
deriva de las LGP que se
HUYAN :
tumores de origen incierto con desvían ,
o de las células
tej ( hueso ,
.
cabello ,
Uñas, etc ) de células PIU tipo -
epiblastitas queno migran

tenciales ( se pueden diferenciar en cualquiera de bien o no se desarrollan
bien
las 3 capas germinales) .
teratoma Oro faríngeo
↳ ectodermo mesodermo endodermo
☆ suelen Fallecer según SU Ubicación ,
estructura y tamaño
.
, ,
.
se identifica: intestino, hueso, Piel , dientes Pelos etc .
, ,
Defectos ↑
Congénito Mosaicismo→ causado disyunción en

✗ no mitosis
mayoría multi factoriales
↳ algunas celulas con # anómalo de cromosomas
numéricas
Anomalías cromosómicas • estructurales Y Otras normales

• Pueden exhibir pocas 0 muchas Caralt de un S
espontáneo
.
50% de embarazos
.
→ aborto
↳ el según el # de células afectadas y su distribución
25%
.
" "
50% de estos tienen
↳ defecto crómosomico anormalidades cromosómicas

grave
•
5. de Tu r n e r (46 X )
☒ las + comunes en el aborto : •
triploidía y trisomía
16
10% → estas anomalías
8 % → mutaciones génicas
Anomalías numéricas
•
diploides 2h → ceiu las somáticas

Translocaciones
→ cromosomas se rompen y sus
haploides →
gametos
•
n
fractmlntos se Unen a otros
(diploide )
.
* EUPIOIde =
MUHIPIO exacto de n o triploide
*
◦
equilibradas:(en 2) no hay perdida génetica
AMCUPIOIDC =
cualquier # de cromosomas no
↳ personas normales
( tri sonrias mono sonrías )
.
CUPIOIde -
o
47 45 desequilibradas :
pierde el cromosoma y hay un
•
fenotipo alterado
fénomeno causante → NO disyunción en meiosis
* (Ómvnes en → cromosomas 13,14 , 15,21 y 22
"
Recíprocas brazo
-
→
-
NO Recíprocas→ Robertsorianas (p y q )
C. 2 la ¥90
S.de/2owmfdeEdw-aevdtl2lXXX
) ) (18 XXX
causa :
•
90% trisomía regular incidencia→ 115000 nacimientos ⑦ en Femenino)(
◦
4% translocación Robertsoniana cerca del 5% 1098a sobrevivir más de un año
•
2% mosaicismo los demás nacidos vivos mueren a los rdmesesdeedad .
• No disyunción materna en MEIOIISI → completa

causa trisomía 18
: •
(④ en mujeres de 40 años)
Incidencia traslocación
{
: •
11100 → 40 años
•
→
Parcial
11300 → 35 años En mujeres MOSAICISMO
• •
< 25 año ,
112000a
•
Características :
Características: + expuestos a :
-
retraso mental grave

-
Tó r a x de paloma
-
retraso mental
-
leucemia
-
Orejas 10h implantación baja -
mano trisómica ( 2o
defectos cardíacos sobre 3º y 5º sobre 4º )
-
retraso de crecimiento infecciones

-
-
Ojos rasgados yepilanto -
tiroides
-
milroonatia / mandíbula ) -
pie en mecedora o
cara Plana
-
sindactilia /dedos fusionados) talón prominente

envejecimiento
-
Prematuro anomalías de riñones ausencia de radio

-
Oídos pequeños
-
-
Alzheimer Onfdlocele Pulgares y uñas POCO

- - -
mqcrooslosia
-
hipotonía
-
microcefalia desarrolladas
-
clinodactilia ( Falangemedia corta

-
Peso bajo -
llanto débil
Pliegue simiesco (sola línea transversa en la palma)

-
defectos cardiacos
-
Detección :
Detección :
amniocentesis
amniocentesis

f. deportan
) (13 XXX
f. Klinefelter
(47 XXY)
Incidencia :
1120,000
•
90% muere en tomes de vida Incidencia :

11500 Varones
5% Sobrevive ④ de un año detección × amniocentesis
•
:
causa :
trisomía 13
,
traslocación y mosaicismo causa :
NO disyunción de CRÓMOSOMASHOMOIÓGOS
XX
:( }
•
Lp H-
""
Triada clínica microftaimia características :
{ extremidad esterilidad -80% con masa de cromatina

-
polidactilia
-
atrofia testicular SEXVAILCORPÚSLUIO de Barr )

Ginecomastia
-
características : -
raravez retraso mental

retraso mental Hernias menos vello (entre +
cromosomas haya)
- -
-
holoprosencefalia convulsiones Orejas bajas Pene pequeño

-
-
-
-
sordera Pliegue Palmar Único niveles bajos de testosterona

-
-
-
defectos cardiacos microcefalia masa muscular reducida

- -
-
microftalmia anoftalmiaycoloboma
,
.
-
extremidades largas
-
Ojos muy juntos o Fusionados

-
tono muscular disminuido

-
CRIPTOVGUIDIG Tr a ta m i e n tohormonal de
:
testosterona

f. Tu rner
(45 ×)
ANOMALÍAS ESTRUCTURALES
se originan en la rotura de los cromosomas .
Única monotonía compatible tonta vida ↳ Causa :

Factores ambientales (virus radiación
,
98% =
aborto espontáneo y drogas)
incidencia 111200 :
Causa 80T no disyunción del gameto varón

S.delmaulk.de
: -
características :
del Gri -
du -
chat)
aspecto femenino linfedema de extremidades
-
-
.
ausencia de ovarios / disgenesia gonadal) Causa deleción :

Parcial de un brazo corto del cromosoma
5
-
talla baja -
malformaciones Óseas incidencia : 1

/ 15mi -50mi/
cuello corto Pecho ancho y pezones muy separados

-
-
" añodevida
Características :
Men
•
llanto Parecido a maullido •
epilanto
•
microcefalia •
Clinodactilia
•
retraso mental •
ápendiles
•
enfermedades cardíacas 30% Preauriluklres
•
MAIIOTUCIÓN intestinal Omegacolon 20%
•
hiperactivos
↑
←
f. Tr i p l eXXX 47
Incidencia 111000 Mujeres :
Causa genética ( no
:
hereditaria); no disyunción ,
mosaico .
Características Físicas Pasan inadvertidas .
• • ↑
. .
Suelen tener problemas de lenguaje y autoestima .
Ojos espaciado →
pliegues epicantilos
-
dedos meñiques curvados

•
pie plano
'
Forma anormal del esternón

'
Convulsiones
'
rasgos de gigantes
•

MILRODELEUONES SITIOS FRÁGILES
afectan a POCOS genes contiguos .
son regiones de los cromosomas que tienden a sepa
-
Se identifican con estudio FISH ( por Fluorescencia) rarse O romperse .
Solo los qué están en el gen FMRI del brazo largo del
cromosoma ✗ 1×9-27) demuestran fenotipoalteradom
f. Angelmar *
Deleción en cromosoma materno

f. de ✗ frágil
-
Caralt : retraso mental ,

no hablan ,
deficiente desarrollo motor ,

Periodos -
1
/ 5000 individuos
de risa prolongada sin motivo X
ligado a
-
.
↳ afecta a varones
f. Prader -
Willy -
ocurren ⑦ de 200 repeticiones
deleción en cromosoma Paterno 2º causa principal de retraso mental

-
-
↳H
Caralt: hipotonía , obesidad, es S Down)
-
retraso mental discapacidad hipo Caralt: retraso mental orejas grandes

-
, , , ,
90radISMO , cripto rqvidia .

Quijada prominente ,
testículos grandes
.
f. Midler Dicker
MUTACIONES 9 ÉNKAS
-
se hereda de mamá o papá

-
por deleción 17pts

Su origen es un cambio en la estructura o función de
Caralt : lisencefdlia , retraso
-
un solo gen
del desarrollo y anomalías
y
Es monogénicas → 8% de malformaciones humanas .
faciales .
f. 22g 11
-
deleción en 229+11
-
Caralt defectos
:
Palatinos ,
malformaciones ,
retraso del habla
, problemas de aprendizaje , enfermedad

TIPO esquizofrenia .

Respuestas del Examen
Gametogénesis citoplasma en cuerpo Polar = escaso
☐ Masc (esperma)
CGP →
gametos [
psfem (Óvulo )
↓ → embrión
[
epiblasto ( bituminoso
MMMM
Empieza
mama
en 2da sem
mmmm
) ]
{ Y
comienzan a
migrar en 3er semana
ummm
gestación por línea primitiva y

se realiza gastrulación
máscara y se
hace tri laminar .
Mmm
↳ capas
germinativas
elto
meso
endo
f- dermo
[4tammm
semana van a pared del saco vietiiino ]
Tan
aleta
]
5ta sem
llegar a
gónadas .
≠
cito diferenciación
Mitosis →
somáticas y germinales .
2.
hijas 46 cromosomas
Meiosis → 4
germinales hijas 23 cromosomas
Tlratoma -
tumor viene de células Puri -
Potenciales no se sabe su causa

y ←
csertininaies
{
celulas se detienen en mal lugar
pwripotenciales •
epcibidlasto sufren alteraciones -
≠
como las celulas
madre .
aneuploidía = # de cromosomas no es múltiplo
exacto del # 23 haploide

* Tu r n e r, Patau Klinefelter Down . .
.
monosomia=45UyY
,
=
23
tripioidias -47
-
estructurales TIPOS = * traslocación ,
deleciones ,
micro deleciones, fenómenos de
impronta
y sitios frágiles .
anomalías = trisomía 16 turner 45

y
y triploidias
4 hijas
Ovogénesis = 1 ovocito
y 3 cuerpos espermatogénesis
= 4 hijas ,
4 espermatidc
,
polares
∅ cuerpos polares

Tr a n s l o c a c i ó n intercambio
= de
segmentos cromosómicos entre cromosomas

"
no homólogos =
balanceadas o
'
desbalanceadas
◦
Recíprocas
"
Robertsonianas
"
•
No recíprocas
↓
en cromosomas acrocentrico .
21,2¥
[ 13,14, 15 ,
{
centrómero F-ás
µ
cercano auno
es de los teloneros dando
brazo muy corto (p ) y otro
s
largo (q)
balanceadas : no se pierde material
Yiya
genético
desbalancedda :
se pierde o
gana materia ,
49 parte del cromosoma se pierde y da origen
F recíprocas
por
PA no se individuos son normales
pierde y
los
13 21 meiosis I
y
18 meiosis II

CLoyios
eo 2020 Smera
REGUNTAS (CGP)
Nombr de ua de ar waki denman 1 gametorz cenas grmnaer poimordial

(Omientar
2De qve cana cewiarseoniginan asCGP ya par de que seman
sumigiacion (aPu epibiast0, Bra Semana
Semana que uguaso vitenno 1asCGP= 4ta semana
5taSeman
Desrino hna de las CGP u enque somana se wega?= gonadas
r Gumetogenesis (dnvesion
de was ouminaes en game1o (eemó mast
6: en qui ceiuicsse weva a abo nu mitosismerais #dehijasceluascomu
etminaies
resvItudoy (ant. de cromosdmas= Somatieas
2 hjas 4 hja
4 6 romosema 23 eromosom Gs
77 Aué esun +eratomaporque se torma y de que celuiasderivan= es untumon

dervada 1asCe1unGsPiur potenliaiery su rausapvede ser erminuiesSe
detienen enma 1gar (ermoneo) yldei epibian0sutre aireationes
3. 2 grandes gnpos de aeraconescromosomicasznmerieasv estrut9uvano
a. 3 sindromes cromost'miros que pereneten altpo de aneupoidías= sindrome tuner
Sindrame Down, sindromeEdwards
10-2 tipos de amrciones cromosamka de tipo estrCrurals maslacinesdie
CIOes
M1-anomava tromosomicas @ Eriventer entonrudas en poduirosde aboro: Sirdrome

C
Turner,tripioidias Y trisomia delcromosama
12-Owirnesis da (m entado, # ew hjp, #owciro madwos #sp pou
4Wjas, 1 wocrto ▇ 3 rerpi
3t mo es ecitopiasman 1os weffos poares ea0
A ermat0enesda com reado, #ewa wija, #eprmatides # uerpo pan
4bijas, A espemndesDwernsp0ares

Examen 2
1 .
-
No
disyunción } fenomeno
2- 35 años
} edad
en
de
riesgo
mujer
3- Recíproca No Reciproca ( Robertsoniana)

y
4 -
. (5) ,
13 ,
14
,
15
, 21,22
5: Meiosis I materna
G- de Hall epicanto Clinodactilia

, ,
y Unica linea en pliegue palmar transversa .
discapacidad intelectual tercio facial piano ,

,
hipotonía, pabellones auriculares bajos

☆
Ovogoniat ovocitos maduros 9 células cúbicas proliferan y

= :
generan
Ovocito IVIO = no cambia epitelio estratificado de células de

granulosa
!
Antes del nacimiento → folículo
-
-
lirio
ti 5ta
CGP llega a gónada femenina sem .
diploteno 1¥
2- varias div .
meitoticas ✓ de ovocitos
[
celulas granulosa
]
" "" °
•
y secretan
profase
.ca#copros-einas
1 vio
g
3- meiosis se quedan en
que rodea al
iníesh
'
4 :3 →
cúmulos rodeados Por cara de
.to
"
péiucida
"
zona .
Celulas epiteliales Planas ( células )

foliculares
D- descansan en Mem . basal
↳ las da el epitelio céiomico del ovario
"
10 :
"
•
entran en meiosis cavidad
ya acumula úq . en antro
5 5to [G ovario alcanzan 7M folículo
!
-
mes en central
.
y pasa a
o
vesicular
vez degeneran en
hay
se
Y a la misma teca int teca ext
y y
.
mayoría .
^^
G- 7mo mes ovocitos Tri os en profase de DN :*
sigue aumentando el líq agranda
.
"
"
.
y
que sobreviven se transforman en folículos centro se rodea zona pewcida Por
y
⑤ células
"
ovocito Tr i o
" "
primordiales =
epiteliales ( umu / o oóforo
"
Planas que le rodean .
! -
po pasa a folículo
de
vesicular
Graaf "
maduro
!
o .
7-
ovocitos Arios ( no avanzan a metafase) inourgitados
37h maduración
se quedan en profase en dipioteno ( fase previo a
de reposo ) y aspecto de la cromatina similar 12 -

. teca int : secreta esteroides y rica en
pfff
→
Sang
vasos
encaje
.
al del ( ✓ tela lxt : cápsula fibrosa superficial y

se fusiona con
tej conectivo
,]
ahí hasta ovulación
ÜÑ
se quedan ,
"" " ᵉʰ "" " " " "" °
maduración de ovocitos
'→ =
péptido pequeño secretado por
células foliculares
go.Lhumutyp.it Z 3-
/ Planas
)
8-
} cúbicas
☒
•
folículos primordiales
aparece
• reserva de folículos en crecimiento zona
PEIUCIAG
•
cada mes selecciona 15-20 para madurar
y algunos mueren
! 4 -
folículo antral O Vesicular

E-
folículo vesicular maduro

de Graaf
o
,_
/
-
4 celulas
hijas ,
1 ovocito Maduro ,
3 cuerpos Polares

.
}
1- ☐ v09 Onías → ovocito vio
2- Primordial de crecimiento Vio, Vesicular

, ,
Y de Graaf
3-
4- hormona Luteinizante ( LH)
MI MI
5.
-
Primario secundario

espermatogonias
-
☒ espermatozoides
espermatogonias y espermáticas en
Al NALCV CGP del embrión masculino

intersticios profundos de células de
en cordones sexuales de los testículos .

Sertoli en todo su desarrollo .
•
células pálidas grandes circundadas por Lpga Protegen ,
sostienen y nutren a
las CGP y ayudan liberación

CÉIUICUDESOPORTC a la
↳ derivan del epitelio superficial de los

de espermatozoides maduros .
↳ testículos
se convierten en células de Sertoli .
Regulada por LH y FSH

← ↓
•
de la glándula pituitaria •
espermatogénesis
POCO antes de la Pubertad • células de Leydig
•
células de Sertoli .
aH desarrollan un lumen •
testosterona
} estimula { • producción de fluido
LDH túbulos seminíferos •

Origen
:
estroma gonadal testicular
y síntesis de
•
CGP dan
origen a células troncales proteínas intracelulares .
esperma togónicas .
s
CR emergen para dar origen a esperma

-
-
ESPERMIOGENESIS -
Izq
} espermáticas espermatozoides
togonias TIPO A su producción marca inicio
=
serie de cambios
de espermatogénesis . 1 -
.
formación de acrosoma ; a partir del
A. Golgi y contiene enzimas ( acrosina Y
si células tipo A Pasan por un # de diu . hialuronidasa) que facilitan penetración

mitóticas para formar clones celulares .
al Óvulo Y sus capas .
•
la Última div . da Origen a espermato -
2- condensación del núcleo Por sustitución de
9. Onías tipo B historias × Protaminas .
2-
espermatogonias tipo B se dividen Para 3- formación de cuello
, pieza intercalar y
formar espermatocitos Tr i o s .
cola .
3- esperma tocitos Arios ingresan a profase Yi eliminación de mayor parte del citoplasma .
✗ 22 días .
4- terminación de Ira div . meiótica yse TIEMPO :

espermatogonia-ETpermatozoi.de maduro
forman espevmatocitos Zrios .
= 74 días
5- en 2da div . meiótica células comienzan •

cada día se producen 300M de
[dura )
Ü"|
espermatozoides . vivo 6 días
"
" "" "" "
)
}
(cabeza " " "" "
estructura cola
TB Por ,
/ Ot .
anormales ( morfológico) Cuando completan SU formación ingresan

ya carecen de motilidad
o túbulos
de
° gigantes o enanos
al IUMLM seminíferos y de
Ó v0 Cabeza unidos
ahí impulsados hacia el epidídimo por
Él
→ cue ' "
3 partes elementos contráctiles de la pared del t - s .
cordones motilidad ⊕ espermatozoides en el epi -
#g.
sexuales
E
-
www..mn , , . .. . didimo
¥
.
ko.tv
epidídimo
bulos deferentes Descargado por Alfredo (alfredoaz278@gmail.com)

.
prolongación Math
"y
de se I
MMA
4- varias diu
MAA
a- Última div .
B
p
Trios
Zrios
tmm
EJE
MAYOR¥411
*
jar os
de
↳
div .
a¡ Tui
←
1µs
se separan
-
espermatidas espermatozoides
-
LEE


Al pubertad la cúmulo oófóo
llegar la en
mujer se reacomodan en torno a la
.
ciclos sexuales TB ✗ hipotálamo

controlados Zona pélucidcr para constituir la corona radiada .
a-
sintetiza GnRH ( gonadotropina releasing hormone) -
.
GnRH Cuerpo Amarillo (lúteo)

}
"" ""
FSH # " iae-si-imuai-insnorm.net
LH
( luteinizing hormone)
¡ Yen !!!!
cambios cíclicos tras
de
ovulación ,
células de granulosa ⊕ las
la teca interna → vascularizada ✗ vasos
Al inicio de cada ciclo ovárico → 15-20 folículos sanguíneos circundantes .
Tr i o s se estimulan Para crecer ✗ la FLH ( a partir

✗ la LH → desarrollan pigmento amarillento .
unareserualosresc.at#pggqg
de ↳ células luteínicas →
constituyen el
estimula maduración de células foliculares de cuerpo IÚTCO Y secretan → estrógenos y progesterona .
granulosa [ su proliferación es mediada por la •

progesterona ⊕ poco estrógeno → mucosa uterina
A
GDF 9 =
growth differentiation factor 9) ingrese a fase progestacionai O secretaria
→
prepararse
ra implantación del embrión .
células de teca interna

y de mantiene embarazo vos 4 meses
}p¡¡quien
la granulosa
.
ÉÉestrógeno
•
androstenediona •
estrona
testosterona 17 B- estradiol
• •
y
D- Consecuencia de esta síntesis de estrógenos
-
endometrio Uterino entra a fase folicular
adelgazamiento de moco cervical [ permitir paso de
espermatozoides .
IÓBUIO se estimula Para decretar LH
TRA mitad del ciclo hay brote de LH
ovocitos terminen IDM y inicien ZDM

-
⊕ progesterona ( luteinización)
-
del folículo y ovulación

-
rotura
Tr a n s p o r t edel ovocito
OVULACIÓN poco antes de ovulación ,
fimbrias barren superficie
días previos a la ovulación
,
con FSH y LH ,
el del ovario y tuba comienza a contraerse de manera
folículo vesicular crece → folículo vesicular maduro rítmica .
( de Graaf )
ovocito llevado → al interior de la tuba (✗ mov .
incremento de LH → termina IDM e inicia ZDM .

de fimbrias y cilios )→ Ovocito impulsado ✗ contra
-
◦
queda 3h en
metafase antes de ovulación Caunes musculares peristálticas de la tuba y por los
◦
superficie del ovario muestra abultamiento en cilios de la mucosa tubavia .
stigma .
Ovocito llega a cav .
uterina → 3-4 días
⊕ act de coiagenasa→ digestión de
Lfinbras CUERPO BLANCO (albicans )

.
de colágena que circundan al folículo .
④ Prostaglandinas → contracciones musculares ✗ si fecundación no ocurre → desarrollo máx en
en la pared del ovario → expulsan ovocito 9 días después de la ovulación y se ve proyección

junto con células de granulosa ( del cúmulo amarillenta y
el cuerpo Íuteo se contrae y degenera
Óofovo )
rodean → Nteólisis) de tej fibrotico -17
Ovulación y fruta
lo por → masa cicatriza ,
que .
del →
para salir ovario .
Algunas Celulas del cuerpo blanco → síntesis de Progesterona -0

hemorragia menstrual
✓si
gonadotropina coriónica
humana
es fecundado →
evita degeneración del cuerpo lúteo cuerpo
IÚTLO sigue creciendo y forma → cuerpo IÚTCO del
embarazo .
•
Las células Íuteas siguen secretando progesterona
hasta final del 4to mes → déspves placenta
se hace cargo .
*
extirpación del cuerpo lúteo del embarazo
antes del 4to mes → aborto
FECUNDACIÓN
•
um um . un
-
.
um
.
m m .
un . m .
el el Masc y fem se
=
proceso x cual gametos
fusionan en
regionampulardelatubuuterina.fr
el ⊕ amplio de la tuba cerca del
segm
.
ovario .
1 % de espermatozoides ingresa al cuello uterino .
•
el mov .
de los espermaTOZ . del cuello a la
tuba Uterina es × contracciones musculares ( poco

por ellos mismos ) Viaje
.
puede durar 30min .

o
hasta 6 días .
✓
Al llegar al istmo →
pierden motilidad y
detienen migración → en ovulación ✓
recuperan
su
motilidad quimioatrayentes (
sintetizados
✗
células ) el
✗ del cúmulo
y nadan hasta
ámpula D fecundación
FASES DE la FCCUNDAUÓN
-
-
-
ÓTNO pueden fecundar al ovocito justo des -

FASE 1- → Penetración de la corona radiada
pués de llegar al aparato reproductor deben ,

•
200 -300M de espermatozoides
experimentar 300-500 fecundación

•
:
llegan al sitio de .
1- capacitación : acondicionamiento (en el •

1 fecunda al Óvulo , el resto auxilia al
✓para
Ovocito
) → 7h aprox
,
en tuba uterina .
penetrar las barrenas .
se retira capa de glucoproteínas y proteínas del FASE 2 → Penetración de la Zona Pelúcida
Plasma seminal de la mem .

que cubre region
•
Zona pélucida =
cubierta de glucoproteínas que
acrosómica del OT circundan al Óvulo y mantiene unión con es Muy

2- reacción acrosómica :
tras unión con zona induce la reacción acrosómica .
pelúcida ,
inducida ✗ proteínas .
•
ligando ZP 3 controla unión y reacción ACROSÓ -
•
liberación de enzimas →
penetración de la mica .
Zona pelúcida .
tácrosina y tripsina
•
liberación de enzimas acrosómicas ( acrosina )
permite espermatozoides penetrar Zona pelúcida .
•
contacto da origen a liberación de enzimas IISOSÓMICAS
a
partir de gránulos corticales .

•
enzimas alteran propiedades de la zona pelúcida Correlaciones Clínicas
( reacción de zona)
y evitar penetración de
otros Métodos Anticonceptivos :
Los poiispermia
•
de barrera → condones , diafragma esponja ,
. _
.
①✓
FASE 3-4 fusión de membranas •
hormonales → aportan estrógenos y progestágeno
•
adhesión ✗ integrinas en el ovocito
y desinte
-
para inhibir ovulación y modificar mucosa uterina

y
orinas en el ~ . así dificultar ingreso de ✓ al Útero .
[ píldoras 2)
~
④ →
las fusionan *
hay píldora masculina contiene andrógeno
•
mem .
se una
citoplasma del LH FSH detener producción de ✓

ovocito
que evita
•
cabeza y cola ingresan al .
y para
Al entrar el Óvulo responde de 3 formas : 70 -90% →

, .
puede causar infertilidad .
1- Reacciones cortical y de como

•
DIU → con forma de
T hormonal de
zona : consecuencia
, y
de la liberación de gran ÚIOS corticales del Ovocito Cobre ,
libera progesterona espesa MOCO Cervical ,
, ,
Que contienen enzimas lisosómicas ① la mem .

del ovocito impide fecundación .
se vuelve impenetrable para otros ahy ② zona pelú _

•
PAE ( píldoras anticonc .
de emergencia evitar
Cida altera su estructura y evitar que orenlacen embarazo hasta 120 hrs después del coito (abortiva)
y penetren .
→ impiden poiispermia
.
•
esterilización → en hombres = vasectomía
y
2- Reinicio de la ZDM :
el ovocito termina su ZDM en mujeres = Oclusión tubaria [de trompas se
tras el ingreso del TT una de las células hijas se bloquean o ligan)

Infertilidad
"
hija
"
conoce como 2do la es
cuerpo polar y otra
afecta
" "
15%
"
definitivo pro núcleo femenino

"
el ovocito núcleo 14 de parejas
•
con .
-
.
3. Activación
-
metabólica del Óvulo : factor activador
•
en hombre # insuficiente de Ny motilidad
quizá 0T deficiente
es
portado por el
en
mujer oclusión de tubas hostil
•
,
moco ,
no
Nse desplaza hacia delante hasta que esta OVUIU

,
inmune a los .
Cerca al Pro núcleo femenino .

su núcleo se dilata •
Clomid [citrato de ciomifen ) → incrementa
y torna el
"
pronúcleo masculino
"
.
FSH para estimular ovulación
La de los
TRA
desprende IYZJ embarazos
◦
se y degenera
•
cola .
.
se logra por
◦
Los pronucieos
A
son iguales y pierden sus cubier -
(tecnología de reproducción asistida pero pueden
elcrecimientod.IT prematuros , pesar defectos congénitos

tas nucleares .
ser poco , .
°
durante > cada uno * FN ( fecundación in vitro ) = Óvulos se coloca en
debe duplicar su ADN -
[ si no solo se quedarían cultivo

y se agregan 0T
con la mitad de su ADN ) y los cromosomas

☆ HLE (inyección intracitoplasmica de ) para la
se organizan en el huso mitótico Para Prepararse infertilidad masculina = 1 ✓ se inyecta en el
para una div . mitótica citoplasma del Óvulo . éxito en

< 35 años = 30% 1er
RESULTADOS :
intento .
Hay ⊕ frecuencia de embarazos múltiples

• # diploide de cromosomas 1/2 madre y Yz padre .
en MUJERES jóvenes , pero son
riesgosas .
•
determinación del sexo
inicio de segmentación → fecundación ovocito

•
sin
se degenera en 24hr5 después de la ovulación .

SEJMCNTQCIÓR FORMACIÓN del BLASTOCITO
ya que el
cigoto esta en etapa biceiular , sufre div .
•
mórula ingresa a la cav .
uterina →
líquido hacia
mitóticas
#de≠cén
→ incrementa espacios intercelulares de la masa celular int .
espa
-
embrión
"
blastómeros
"
→ blastocele →
cios confluyen y forman
8 células = LÚMUIO laxa .
"
blastocito
"
.
déspues de 3ra
segmentación alcanzan máx contacto células de la cel int → embrioblasto
•
la .
masa .
entre sí y forman → esfera celular compacta .

• ' ' ' ' " "
ext trofoblasto ( pared
)
"
compactación
"
del blastocito
3 días
déspues de la fecundación células se divi -
•
Zona pelúcida desaparece → Inicio de implanta
-
den forman →mÓ de 16 células ción

y
.
.
células de
fej del embrión ← celular int penetran entre
•
.
◦
celulas internas =
masa
.
trofobasticas celulas
trofoblasto → Placenta
← •
CÁU las circundantes = masa la mucosa → 6to día .
cel
celular externa .
•
L -
selectina en tvofoblasticas medían el
anclaje inicial de ' blastocito ai Útero .
selectivas → permiten de leucocitos

•
captura .
de 1ra semana comienza su

•
Al final la
implantación en la mucosa uterina .
hT ʰ
°ᵗ°ª^°Mªᵉˢ→ⁿ°Xdetectan→ .abóphʳ
}
→ dorsal → ventral
EPIBLASTO HIPOHASTO EJE , , espontaneo y 12% de neonatos con defectos al hacer .
epiblasto
diferenciamos
nirobiasto-UFEFAM.AE#N-
°" " " de" embriublasto se
→
EVA ( endodermo) → secreta antagonistas

de
la
proteína/ molécula nodal → * Cerberus y lefty IP pared 3 Capas :

su ✗
aae.m.nanewem.a.anea.y.in → n.ae. a. enaomema.m.us. aparean .

.
establece estría primitiva extremo caudal Z miometrio → de músculo liso

en
gruesa
-
del
eje craneo caudal → cerca
• momento de 3- perimetvio → cubre pared ext
-
.
implantación día 5.5 6 -

•
pubertad → 11 -
B años
•
menopausia → 45-50 años
un CÚNIC -1 m m •
endometrio → cambios en 28 días → pasa ✗
células TE Ctroncates embrionarias ) → de la masa 3 fases :
cel int → pwri potenciales → formar casi cualquier 1- fase proliferativa → al final de menstruación
célula tej
→ diabe estrógenos →
tipo de o curar
bajo influencia de paralelo
-
.
potencial para al
1- es
,
Alzheimer , Parkinson .
crecimiento de folículos ováricos .
◦
se obtienen de embriones tras FIV → Clonación 2 -
.
fase secretaria → 2-3 días después de la
reproductiva . Ovulación .
a) si no hay fecundación → menstruar
,
desventaja→ puede dar rechazo inmune b) fecundación → forma

◦
y si hay se
placenta
.
cuestiones éticas . 3 capas en el endometrio :
◦
Clonación terapéutica 1- compacta → superficial
celulas troncales del adulto → multi potenciales 2-

esponjosa → intermedia
( limitado para formar dif tipos .

celulares ) .
3 .
-
basal → delgada ( regenerativa de
desventaja→ bajas tasas de div .

celular .
glándulas y arterias en fase proliferativa )

°
Se trato en ratas para Descargado por Alfredo (alfredoaz278@gmail.com)
Parkinson .


CAP 4 .
-
DÍA 8- _
blastocito Parcialmente incluido

endometrial
◦
en estroma
[ lesión) . se forma
trofoblasto (en Capas ) :

◦
2
1- citotrofoblasto -
interna
,
células mononucleares .
2- sincitiotrofoblasto Baxterna, multinucleadas -

.
CEÍUIUS
"
del cito trofoblasto se dividen y migran as Mannu umm
sincitiotrofoblasto TB se fusionan Y Pierden SUS Mlm .

cilíndrico ←
4¥ ,
conoide
independientes .
Células del embrioblasto :(2 Capas )

mem de
§
1) HIPOBÍASTICG = células ( Úboide,
→
Heuser
2) epiblástica células cilíndricas
pequeña
=
hendidura
☒ Juntas :
disco plano .
Al mismo tiempo aparece cavidad amniótica?

Amnioblastos = células del epiblasto adyacentes al
citotrofoblasto .
( revisten cav .
amniótica) .
-
DÍA 9-
blastocito más adentro del endometrio y se
crea coágulo de fibrina en lesión .
trofoblasto muestra desarrollo en

embrionario
Polo
va cuando estás
>
( aquí aparecen
se fusionan forman lagunas grandes = Etapa
lacunar
En Polo embrionario células aplanadas ( del

hipoblasto) crean membrana exocl / Única [ de
Heusen
]
trofoblasto
Que recubre superficie int . del cito
⊕ . Esta mem .
HIPOBIAHO = recubrimiento
de la cav .
CXOCEIÓ mica o saco vitelino 1 rio .
-
DIAS 11 Y 12 -
blastocito Ya TODO incluido en estroma células del sincitiotrofoblasto Penetran estroma Y
endometrial , casi cierra Por completo la erosionan cubierta endotelial de capilares maternos
"
lesión .
%EF-ngestinadyd.at se conocen
AB "
Las lagunas sincitiales
"
blastocito Produce Prominencia .
sinusoides .
trofoblasto con espacios lacunar es 9hL forman se continuar con sinusoides y sangre materna
red de intercomunicación ( más visible en POIO Ingresa al sist .
la lunar . .
embrionario ave en el anembronario)


Al haber más sinusoides
empieza
sangre materna
TVOFOBIÚSTICO a fluir Por sist .

Para Que te
de la circulación Utero Placentaria .
{
Thhesodermoextvaembrionaricitejconectivo
' '
laxo Y fino . Formado por células que derivan
de , saco ✓ ¡ te, ¡ no ,
↑ Ahí cavidades
se desarrollan grandes
↑
"
cavidad extraembrionaria Ó coriónica?
amniótica
circunda al saco vitelino primitivo Y cav .
( excepto en donde disco embrionario se
conecta con trofoblasto) .
•
mesodermo somático extraembrionario
:
cubre cito trofoblasto Y amnios .
•
Mesodermo esplénico extra embrionario :
" recubre saco vitelino
Discobilaminaraunmuypeauen-olo.to?m-N
.
}§§
células del endometrio adauieren configuración
Poliédrica
EE
y quedan cargadas de glucógeno
y lípidos .
-
DÍA 13 -
endometrio cicatrizado ; En ocasiones hay Pedículo de fijación :

Único sitio en que es
hemorragia por el incremento del

flujo Sangui -
mesodermo extraembrionario atraviesa la Lau .

co -
neo hacia espacios lacunares . rionica .
suele confundirse con menstruación ( ya •

con desarrollo de vasos sanguíneos este se
94 se da cerca del dia 28 del ciclo Mens

-
convierte en cordón umbilical .
truai .
( Realmente esta embarazada )
Trofoblastocon estructuras vellosas ( en
columnas
) vellosidades celulares
"
Irias
"
.
Hipoblasto hace celulas que migran ala
mem . exocélomica y Proliferan Para dar
vitelino Zrio
vitelino
origen a saco O saco
definitivo ( más pequeño que el saco
primitivo) ,
al formarse porciones de La
cav .
exocet Ómica se desprenden esars regiones
son los quistes EXOCCIÓMIOOS .
Celoma extraembrionario se expande y

Coriónica
"
forma
"
cavidad
Placa coriónica :
mesodermo extraembrionario
que recubre interior citotrofoblasto

.

-
TO to
Implantación → 5-6 día
↳ Útero
en cuerpo del en pared ant . o Post .
ECEOPICO → fuera del Útero

↳ cau .
abdominal (⑤ en saco de Douglass)
↳ ovario ⊖ frecuente
↳ trompas de falopio ( 95% ) ⊕ en la ampolla
o amputa
estructura
blastocito segrega gonadrotopina coriónica
↳ sincitiotrofoblasto


Gastrulación :
proceso en el que se establecen se desplazan en dirección cefaíica; la placa
germinales ( ectodermo será inducción del prosencéfa

-
las 3 capas , mesodermo y importante para la
endodermo) en el embrión . IU .
La mem .
Oro
faríngea es una región formado por
④ comienza con la formación de la línea células ecto y

endotérmicas . [ sitio donde se forma -
primitiva en el epiblasto .
rá la cav .
oral )
↓
◦
termina de desarrollarse en el embrión de
④ Formación
t
15-16 días . de la Notocorda
•
sirve como conducto para invaginación notocorda = centro de señalización Para inducción de
N
•
→ el
En su extremo cefálico nodo primitivo =
esqueleto axial
y subyace al tubo neural .
¥¡*
( una circunda la fosita lria ) la forman célulasprenotocor
zona que al
invaginarse las
las células del epiblasto migran a la línea primitiva dates

y al
negar a ella adquieren conf . en forma de ↳ ✗ el nodo primitivo se desplazan en dirección
matraz
y se desprenden del epiblasto y se deslizan Mal por la línea media hasta alcanzar la Placa
bajo él =
invaginación Precordal .
D Se intercalan en el hipoblasto periodo

y ✗ un
⑨ FGF 8 ( factor de crecimiento de fibroblastos 8) la línea media formada ✗ 2 capas celulares que for -
•
controla migración y determinación de las células
.
Man la placa notocorda .
•
sintetizado × propias células de la línea .
◦
Al Mismo tiempo el hipoblasto es sustituido
•
controla desplazamiento celular ✗ la pérdida de ✗ células del endodermo .
la E- cadherina ( proteína de unión celular ) .

•
las células de la Placa notocorda / Proliferan
•
controla determinación celular del mesodermo ×
y se desprenden del endodermo To
Y Establecen
la producción del factor de transcripción BRACHYURY . la notocorda definitiva ( cordón sólido de células) .
Al imaginarse →
,
las celulas en .
. .
,
da origen a
en hipoblasto TE endodermo
entre epiblasto y endodermo Te mesodermo
en el epiblasto To ectodermo
El epiblasto fuente de todas capas
germinales
es la las
•
las células de estas capas darán origen al resto
de tej .
yórg .
del embrión .
•
células extienden en sentido lateral
y craneal
se .
Migrando más allá del borde del disco y hacen
contacto con el mesodermo extraembrionario que cubre
el saco vitelino el amnios

y
.
③ En dirección cefálica ,
avanzan a cada lado
la
PIqcaprecordal.DZ
de
forma entre el extremo de la
notocorda y la MLM . oro faríngea , proviene de las
Iras células que migran por el nodo primitivo y


⑤ En dirección caudal hacia la foseta pri -
Al formarse la línea, nodal
genera reg .
mitiva .
En el punto en que la foseta produce positiva de
genes que forman mesodermo
muesca en el epiblasto el conducto neuro entérico dorsal ventral

, y .
conecta temporalmente las cav . amniótica y del saco BMP 4 ( proteína morfogenetica Ósea 4)
°
vitelino .
Secretada en disco embrionario
.
La mehr . Cloacal se forma en el extremo caudal °

BMPY ⑦ FGF → mesodermo se ventraiiza
del disco embrionario .
para ayudar a formación de mesodermo
•
conformada ✗ células ecto
yendodérmicas intermedio ( riñones y mesodermo de placa
sin mesodermo . lateral ( mesodermo de pared corporal y
Cuando sangre)
°
se establece ,
la Pared post .
del saco .
vitelino forma un divertido pequeño que se

°
nodo =
organizador .
extimdhacia-int.de )
pedículo de fija
°
10 :(se expresan en notocorda
antagonizar
-
}
ción . -
coordina (CHRD) activada ✗ goosecoid

inhiben
☐ " BMPYY
( NOG)
"
divertículo alantoides 16
-
, aparece en día noggina FGF
de foiistutina
-
desarrollo .
"
* "
El alantoides es como reservorio para los
°
Consecuencia → mesodermo craneal se dovsauza
productos de excreción del sist . renal -

Formará para formar notocorda ,
somitas ( inducción neural
,
cordón umbilical piel huesos musculos ) somitómeras

y
.
.
, ,
⑥ Establecimiento de los ejes Cor -

HNF -313 ( hepatocyte nuclear factor 313 )
parrales mantiene nodo induce regiones del
•
.
e
1- anteropost .
(A -
P
,
cráneo -
caudal ) prosencéfalo y mesencéfalo .
2- dorsoventral (D -
V ) •
sin ella embriones no desarrollan gastrulación

3. -
izq -
derecha ( I -
D) apropiada y carecen de mesencéfalo .

( holoprosen -
En fase temprana de la embriogénesis en cefaía )

fases tardías de la mórula o blastocito . GSC TB permite activación de inhibidores de
En etapa del blastocito el A- P BMPY del desarrollo de

, eje queda la
y ayuda a
reg
.
establecido y celulas destinadas a formar tu cabeza .
EVA ( endodermo ) debe

°
visceral anterior en el estar inhibido exceso puede

pq su
extremo craneal de la capa endotérmica del causar malformaciones • duplicación de cabeza .
¥
disco bilaminar y migran
hacia la región gemelos Unidos ( rara )
cefálica .
Etapa de disco bi laminar → células del EUA

gen TBXT
te controla reg .
de formación del
formar
expresan
ménades para la mesodermo dorsal en
regiones central y caudal
taaaan
OTXZ
F- }
Para
Cabeza .
" ^^
crear •
extremidades inf .
, sist .
urogenital y vertebras .
el craneo
↳ Hesx ,
scripción •
se expresa en nódulo
↳• Cerberus
Factor de
} TGF
→
migración
cimiento
factores secretados -
B transforman
•
esencial Para en línea primitiva
→
.
Ieftyy
.
Lobo
te beta .
inhiben nodal SU ( acortamiento del

•
ausencia disgenesia caudal
LRA su ausencia en caudal permite que exprese eje embrionario ) , sirenomegalia .
n Te establece y mantiene línea primitiva

y
HNF -313

Lateralidad (I -
D)
asimetría en :
qu , pulmones ,
intestino, bazo , estómago ,
hígado ,
etc . .
cuando aparece la línea primitiva , celulas del nodo Y
de la línea primitiva secretan
FGF 8- induce expresiónnoddl

€are stvingidu al lado IZA . del embrión
POrawmul.ac.io/ndeserotonina5HT4BBactNanMAD3-
↳ restringe expresión nodal a la izq .
Genes en línea media

→ determinación de línea
•
SHH (Sonic hedgehog) implicados media
en
•
LEFTYI → prevención de extensión
de expresión de nodal
•
ZIC 3 en la derecha
Proteína nodal (en mesodermo de placa lateral izq

Íes
•
Para
cascada ave
generar reg positiva de PITXZ

incluye
.
LEFTYZ
⑦ Mapa del destino
-
±
.
mapas de regiones del epiblasto que migran
"
" las
el gen maestro
•
codifica para factor de transcripción caja imaginan por línea primitiva se
con
y se la y
homeóticos . identifican sus destinos finales .
•
determina lado izq y su expresión .
•
celulas que se imaginan por la región craneal del
expresión ectópica nodo → Placa pre cordal notocorda

•
derecha -12 defectos de Late

en y
=
la
-
validad (* dextro cardias) nodo

•
situs inversos ,
las que migran por bordes laterales del y
desde el extremo craneal de la línea → mesodermo
5. HT ( serotonina ,
neurotransmisor ) para axial .
cascada da lateralidad las que migran medio de la linea primitiva →

•
•
en .
en
,
•
en lado izq → activa MAD 3 y restringe nodal mesodermo intermedio .
en la izq .
•
las de la region más cauda / → mesodermo de la
•
su alteración puede causar defectos de lateralidad .
Placa lateral .
las que región ⑦ caudal → mesodermo exiraembrio

• -
Lado derecho nario -
I
Reg .
Enanito
craneal
•
genes no bien identificados
•
SNAIL restringido ala derecha y quizá regule
genes efectores que determinan al lado derecho
Razón de inicio en izquierda

•
misterio
pudiera células
•
ser del
pq hay cilios en nodo que
al agitarse crean gradiente del factor nodal a la izq .
Ó por gradiente de señalización × uniones gap y

#
= rey .
transporte de iones pequeños .

Uniones nendi en Caudal -
dura o comunicantes
Descargado por Alfredo (alfredoaz278@gmail.com) .

⑧MUVIO
Crecimiento del disco embrio -
la cav .
coriónica crece
está Únido
y para el dia 19020
el embrión a su cápsula trofoblástica
pediculodefijacion.com
En principio es piano y casi redondo ,
se va por un
gancho y forma craneal ancho

↳ Se convierte cordón umbilical que
extremo uno en
y
caudal angosto . forma la conexión entre placenta y embrión .
•
La expansión →
en región craneal
Región tamaño
•
de línea primitiva → mantiene su
•
El crecimiento y elongación →
✗ migración continúa
de células en la línea primitiva en dirección cefálica .
La invaginación migración continúa el final

•
y hasta
de la 4ta semana .
línea primitiva pierde tamaño hasta desaparecer .
n.mn
↳ en extremo caudal sigue dando células nuevas
em-brin.Fsaamsen-id-aoaal.me
hasta el final de la 4ta semana × desarrollo del
Dr
⑨ Desarrollo post del trofoblasto

.
inicio de 3ra semana →•

vellosidades Irias [ día B)
•
Constituidas ✗ núcleo citotrofoblastico cubierto ✗
capa sincitial
vellosidades Zrias De células meso dérmicas invaden el
núcleo de las vellosidades Irias y crecen hacia la decidua .
Vellosidad Briatore Ó
definitiva
"
vellosidad placentaria
células
mesodérmico
"
, al final de la 3ra semana Te
vellosidad
diferenciando
en el centro de la se van
en ceíu las sanguíneas y vasos sanguíneos pequeños y
dan origen al sist .

capilar Velloso .
•
capilares dentro de la 3 ria tienen contacto con
los capilares en desarrollo en el mesodermo de la Plata
coriónica y el pedículo de fijación .
•
estos vasos hacen contacto con sist . circulatorio intra -
embrionario y conectan con la placenta y al embrión .
V0 Así cuando el CV empieza latir
vellosidades
a las
,
embriónestán listas para dar al nutrientes y Oz .
cápsula citotrofoblásticci externa Por circunda al trofoblasto
y fija con firmeza al saco coriónica al

tej endometrial
materno
.
Vellosidadestroncales o de
anclaje : son las que se extienden
desde la placa coriónica hasta la decidua basa , [ formará

la placenta )
vellosidades libres ( terminales) :
se ramifican de las paredes
laterales de las vellosidades troncales .
(se Descargado por Alfredo (alfredoaz278@gmail.com)

intercambiarán
nutrientes através de estas)
Clínico
trato génesis ⑦
gastrulación
•
dosis altas de alcohol Ve matan células en la región
anterior de la línea media V9 deficiencia de estructuras
craneofaciales NI holoprosencefaiia .
( prosencéfalo Pequeño ,
hipoteiorismo [ojos cerca ])

•
disgenesia caudal (sirenomelia) → Cant .

de mesodermo
PBD
insuficiente en
región caudal del embrión .
mesodermo → extremidades inf sist urogenital (

mesodermo
.
.
) intermedio y vertebras tumbo sacras .
hipoplasia fusión de extremidades inf

-
:
presentan ,
.
anomalías vertebrales
,
agenesia renal
,
ano im perforado .
se relaciona con diabetes mellitus materna .
tumores ⊕ gastrulación
=
LÚMUIOS de células plvri potenciales proliferan y
"
( contienen tej
"
forman tevatomas sacrococcígeos .

de
germinales)
ADEN
las 3 capas _
•
frecuencia 1 / 37000
•
pueden derivar de CGP que no

migran hacia la
cresta urogenital .
defectos de lateralidad
situs solitos Por normal
si tus inversos -1% Órganos se invierte , con disposición en

espejo .
isomer ismos B 1
-
o más Órganos en posición inversa anómala .
* síndrome ivemark O de asplenia síndrome poli es -
defectos de cierre del tubo neural ,

plenia ( muchos bazos)
Jak paladar hendido , atresia anal
90% defectos ,
.
situs ambiguus o heterotaxia Te inversiones cardíacos congénitos
CAUSA :
fracaso del establecimiento bien del eje I -
D .
•
No presentan situs inversos completo , hay predominio
bilateral izq .
Ó derecho .
•
20% de pacientes con sitos inversos completo desarrollan
bronquiectasias y sinusitis crónica × anomalías de los
cilios TT Síndrome Kartagenes . [discinesia ciliar )

hetero taxi a ligada al ✗ Pa mutaciones del gen del
ZIC 3 ( que está en el cromosoma X )

5 HT 7o situs inversos hetero taxia dextroCardia
GEfármacos antidepresivos
.
, ,
( inhibidores de la ruptura de
serotonina ) v4 ISR 5- fluoxetina, paroxetina ,

sertralina ,
TB
malformaciones
escitalopram , citalopram
mayor riesgo de
cardiacas
.

Cap 6 .
de la 3ra -
8 va semana :
periodo Embrionario

"
⑦
Organogénesis
'
Período embrionario Ó = en el cual la capa germinal endodermo → provee revestimiento epitelial
las 3 capas germinales ( ecto , meso y endodermo ) del tubo gastrointestinal , aparato respiratorio y vejiga urinaria .
dan origen a
tej y Órganos . ↳ también :
parénquima de glándulas tiroides y Paratiroides ,
La capa ectodermo =
genera Órganos y estructuras hígado Y panoreas; cubierta epitelial de la cav . timpánica y
que tienen contacto con exterior

:
SNC ,
SNP , epitelio conducto auditivo .
sensorial de oídos ,
nariz y ojos ,
Piel ( cabello y
uñas ) , glándulas hipofisis ,

mamarios y sudoríparas
y esmalte dental .
La inducción de la placa neural → reg . ✗ la
inactivación de BMPH ( depende de NOG , CHRD
y f-
cristalina en región craneal ) y en reg
-
del
romb encéfalo o encéfalo Post .
Y médula espinal está
a cargo de WNT 3a y FGF .
• si no se inactiva → ectodermo se transforma
en epidermis y mesodermo se neutraliza ( para
formar mesodermo intermedio y placa lateral) .
Componentes de gérminai mesodérmico

:
placa
◦
mesodermo paraxial , intermedio y el de la
Placaraterai
forma 50mi torneros → dan origen
a→ mesénquima de la cabeza
y organizan
somitas en segm occipitales y caudales

.
.
↳Un Ccartí
④
origen al mio toma , esclerotoma .
hueso ) ya, dermatuma (dermis ) → dan sostén
D sus señales de diferenciación derivan de
notocorda , tubo neural y epidermis .
•
notocorda basal del
•
y placa
secretan
tubo neural
SHH → induce al escterotonra -
Z
regiones dan origen a músculos :
t inducida × región dorso medial del sunnita ✗ Proteína
WNT
2. inducida ✗ del sunita
combinación
-
"
ventrolateral ✗
de B MPH ⑦ FGF WNT

y proteínas
.
La mitad dorsal del somita → dermis ✗ acción
de NT -3 ( secretada del tubo neural dorsal ) .
El mesodermo da origen a → sist .

vascular,
sist .
Urogenital , brazo y corteza de glándulas

suprarrenales .

RESPUESTAS

= =
CAPITULOS
7 , 8,10 , 11,12

CAP . 7
""
medial "" endodermo → capa embrionaria
recubierto con ¥5 de tubo herniación → 6- 70 sem de
umbnica ,
amnios
qgyya de
← gestación
cierre Onfalocele
> diferencias
④ frecuente ← separada 995+09 Uisis
dl lado del 4€
umm
iica
derecho
Pared
,
defecto de
→ cav fuera de lugar

pared ventral .
primitiva
ectopia cordis →
Pentalogía de Cantrell
↳ torácicas
}
cavidades
abdomen
pélvica
como se divide el mesodermo visceral Cerámica )

→
↳ lateral
→ parietal ( somática)
3-4 semana
neurulación encéfalo
↳ placa → tubo neural
→ med . espinal
.
↓
ectodermo ] dorsal
tubo digestivo o
intestinal
| endodermo
D * examen .
↳ ventral

①
CAP .
"
un tubo sobre
Final ( en
"
dorsal)
¥
"
de la 3ra semana → tubo neural llevando y cerrando reg .
↳ tubo intestinal se enrolla y cierra ( reg .

ventral) → dar origen a
Mesodermo → mantiene Unidos los tubos
↳ de capa visceral ( espíachica) → intestino
lapaparietatlsom.aticahplieguesdllapctatrad.UA
}
la placa lateral →
se divide
→
3ra -
4ta sem .
[⊕ ectodermo
suprayacente]
to
cuando Pliegues de
neurulación
-4 la Pared se desplazan ← cavidad corporal primitiva ← Espacio entre Aa
tubo Y dar
ellos
origen a encéfalo en dirección ventral y se
Y médula esp .
fusionan en linea media " "" " °" en
*
la cavidad se cierra → excepto en
mmmm
región del pedículo de fijación cordón umbilical
↳ Final de 4ta Sem .
↓
•
los Pliegues de la Pared llevan amnios (ave aquí el tubo intestinal se mantiene Unido al
circunda al embrión Y se extiende sobre el saco vitelino por el conducto del SULO .
Pedículo de fijación ( cordón umbilical . del meso de la Placa lateral

roce
→ fuido evita
Mesodermo Parietal →
origen a →
hoja Parietal de las mem .
serosas
mmm
capa visceral → de las ↳ recubren exterior de Paredes de las cav

la hoja visceral
-
mem .
serosas peritoneal , pleural y pericárdica .
MÁv isten Pulmones ,

corazón Y Órganos abdominales .
unión
→ %"a9
*
Espacio intermedio [ Ocupado ✗ aire del globo ]
µ
su del
↳ "
cavidad primitiva
"
mesenterios = 2 hojas serosas

dobles
↓
.
* En cav .
abdominal esas capas forman el Peritoneo 9M rodea al inte " permiten paso de vasos
y nervio, a órganos .
J
← dorsal ventral 7
desde extremo caudal del deriva del tabique transverso
intestino anterior y todo en rey .
terminal de esófago ,
extremo caudal del ints Post .

.
estomago y duodeno .
se mantiene suspendido de la Pared
dorsal del cuerpo por medio de
este .
la " tóracica
Diafragma → divide cav corpora , en dan vida al diafragma
↳
.
↳
↓ peritoneal cervical)
[
lav
(
.
.
"" →
¥
"" "" " "
inicia su desarrollo en frente a segmentos ( 3- ( 5

sitio
_
termina
Gta Sem .
↳ ( ¡ µ as, musculares diafragmáticos → se originan de los somitas de estos sea menos
↓
hernias diafragmáticos congénitas
igual es nervio
↳ ✗ defecto →
frecuentes
en mem .
neuro peritoneal en IZG .
frénico se origina
del de ellos
→ ⊕ mesenterio
diafragma)
.
"Ota " [ inerva

Cavidad torácica → dividida ✗ Mems .
PKUVO Pericárdica en
pilares del
→
←
Descargado por Alfredo (alfredoaz278@gmail.com) diafragma
CUVS Pleurales
.
CAV pericárdica 2
Ye m a s
.
→ ✗
.
Encuentra más documentos en www.udocz.com ↳ Para pulmones .

Pulmonares
Pared ventral → defectos de Pdtld Ventral del
'
falta de cierre de la cuerpo .
↓
cordis
'
ectopia
'
_ _ tórax
gastrosauisis -
abdomen
atrofia de vejiga y cloaca → pelvis
-
-
""
" ¡II! ; ;;;;:

medial Ú ""
*÷:*
mi ." "
omnia hernia ción → 6- 70 sém de
amnios , gestación
⊕ frecuente ← separada 9 astocluisis

dl lado del
Ía
derecho
defecto de pared
GASTROS 9-USIS EXIROFIAVESKALYUOALA

ECTOPIA CORDIS "
✗ Pared no cierra en rég

•
✗ cierre anormal en reg .
pélvica .
corporal .
◦
afecta al Caneda fuera de Lau ) •
vesical → ⊖ grave vejiga queda ex -
abdominal . ,
•
✗ Pliegues de Pared 9M no Puesta en varones pene Puede
asas intestinales se hermana, interior ,
•
se cierran en línea media

amniótica afectarse ( epispadia)
de
.
la cav
pentalogía de Cantrell (no Onfalocele)
.
.
→ ⊕ grave
cloacal expuesta vejiga
• •
.
⊕ frecuente lado derecho . ;
◦
Onfaloclle Y 995*059 UISIS, dltet ⊕ en Y recto derivados de la cloaca
3. 5110,000 →
hijos de muje
.
• .
tos en esternón)
I
res delgadas < 20 años
| |
.
se detecta → ecografía fetal Y altas

•
" "' " '
M AFP l" "9- • amniótico .
se relaciona con anomalías cromo

•
no -
( puede 15% de ) Ve s i c a tc to a c a l
-
sónicas en casos
ONFALOCELE HERNIAS DIAFRAGMÁTICA

•
✗ Cuando partes del tubo intestinal •
1 / 2,000
no regresan a la lav abdominal se debe ambas PKURO Peritoneales no cierran
•
.
a 1 o mems .
Enormalmlntc se introducen en cordón conductos pericardio Peritoneales .
Umbilical a las 6-10 semanas .

•
hernia deja viseras abdominales entrar en la cav .
Pleural .
•
2. 5) 10,000 nacimientos •
85 -90% hernia en izquierda
• alta tasa de mortalidad Y
•
anomalía grave 175% mortalidad) ✗ hipoplasia y disfunción pulmonar .
malformaciones de y tubo neural hernia para esternal → Parte ant del diafragma
•
. .
.
igual que grastrosquisig altas concentraciones

•
hernia esofágica → acortamiento de esófago .
1-
de fetoproteína (AFP)
a- .
•
anomalías cromosómicas (15-1)
1- Descargado por Alfredo (alfredoaz278@gmail.com)

¥ ¥
*
Periodo fetal → 9º Sem -
nacimiento
↳ crecimiento rápido del Organismo y maduración de los sist . Orgánicos .
crecimiento longitudinal → 3º 4º , 5º mes ( 5cm ✗ mes )

-
, .
incremento Ponderal → ⊕ intenso en Últimos 2 meses de gestación ( 700g ✗ mes )
[
↳ [ normal ]
↳
al nacer → neonato → 2700 y 4000g al nacer .
↳
RCIU z peso bajo → < 2500g → PBN
neonatos ↳ peso →
<
1500g
no alcanzan muy
bajo
tamaño Potencial de su
génetica Y son Pequeños .
p.gg , , ,, ,, na , , , ,, gano , pero µ , ¡ µ .

a, ,, ,,, , , , , , ,
¿
cambio impactante : disminución
•
de crecimiento de la cabeza .
€ •
3º mes → casi la mitad de LLC .
[ altura sentado)
5º
mes → tamaño de la cabeza = 3ra
parte de la LVT ( altura de pie)
•
Al nacer →
' ' '
'
' '
=
4ta parte de la ' '
.
MOVS FETALES →
5t-h.es se perciben ✗ la madre
↳ feto cubierto Por tarugo [ vello fino y corto]
Prematuro → feto que nace durante 6º -

7º mes [ antes de semana 38 ]
los dificultad para sobrevivir → sist .
respiratorio y SNC no se han diferenciado bien .
Maduro → embarazo de 280 dias 040 semanas tras la FUR
↳ ⊕ Preciso =
266 días o 38 semanas después de Fecundación .
Posmaduro → [después de 42 semana ]

TAREA 3: Correlaciones Clínicas ‘Peso bajo al nacer’
PBN: (independiente de la edad
gestacional) < 2500g
BETTI
Esmeralda Larios
26/03/2020
Peso bajo al nacer Normal Promedio en
neonato:
Prematuros Influyen
-Peso: 2500-4000g
-Longitud: 51cm
Nace antes de las 37 semanas de gestación.
Recién nacido pesa < 2500g Factores genéticos y de tipo ambiental.
PEG: Pequeño para la

RCIU: Restricción del crecimiento IMPORTANTE Los 2 toman en edad de gestación
intrauterino consideración la Son
edad gestacional
Se aplica a
Factores Etiológicos Diferenciar a Peso al nacer -Pequeños
Son inferior al por patología,
Neonatos que no los recién
nacidos percentil 10 x RCIU ó x
alcanzan su -Anomalías
saludables para su edad constitución
crecimiento cromosómicas
-Pequeños por pequeños para gestacional (saludables
intrauterino óptimo -Teratógenos
patología que así no sean pero menor
-Con riesgo a -Infecciones tamaño)
congénitas*rubeola, sometidos a
mala evolución protocolos de
sífilis
1/10 neonatos -Salud materna alto riesgo de
deficiente los RCIU
+ En *hipertensión,
Riesgo + alto de CRECIMIENTO
nefropatía
IGF-1: insuline-like
Raza -Condición
nutricional growth factor 1
-Problemas negra GH: Growth Hormone
-Nivel socio$ de la
neurológicos
Madre.
-Malformaciones
-Consumo de
congénitas - Principal Factor de
tabaco, alcohol,
-Aspiración de crecimiento en el -El crecimiento posnatal
drogas de la M
meconio desarrollo antes y depende de ella.
-Insuficiencia
-Hipoglucemia después del -Se une a su receptor GHR
Placentaria
-Hipocalcemia nacimiento. y activa vía de transducción
-Partos múltiples
-S. de dificultad -Expresado x los tej. de señales que lleva a la
respiratoria Fetales y sus niveles síntesis y secreción de la
-Complicaciones séricos se IGF-1.
a largo plazo. correlacionan con el -Su mutación da origen =
(*Trastornos crecimiento fetal. enanismo tipo Laron (talla
metabólicos -Su mutación da baja intensa, y a veces
como la origen = RCIU escleróticas azules, RCIU
obesidad, escaso o nulo ya que la
hipertensión, síntesis de IGF-1 no
diabetesT2 depende de la GH en el
[hipótesis de desarrollo fetal.)
Barker])
RCIU 23 años – Enanismo

tipo Laron

¥
} €03
teratología Estudian estos % de nacidos vivos
trastornos con defectos congénitos
dis morfología
mortalidad infantil causada por defectos congénitos → 25%
malformaciones menores Te * microtia (pabellones auriculares pequeños) ,
↳
↳ afectan 15% MÚIU las pigmentadas Y hendiduras palpebrales
de neonatos
tortas
" " "" " " "" " " aiasa.a.e.ose.e.am. . . .
defectos mayores .
(⊕ las del OIDO ) .
La mayoría de los defectos congénitos estructurales se extiende desde el momento de la fecundación hasta la
embriogénesis
" "
Qua semana de gestación . → 3ra

-
8vo → ( ⊕ frecuente)
↳ sin embargo la diferenciación del cerebro aún es sensible después ; Por lo que NO EXISTE un
momento de gestación que sea segura en relación a terátocsenos .
" "" ""
|A
"" " " """""""""""""""""ª""""""
alteraciones morfológicas mecánicas común especifica
de de fuerzas que moldean juntas y tienen una causa .
estructural 9-1 formadas

una parte del feto ✗ Un periodo pro se establece DX Y se conoce riesgo de recurre
-
- -
se deben a procesos longado *

,
. pie equino raro adulto .
ncia .
destructivos •
asociación : Presentación no aleatoria de 2 Ó ⊕
anomalías ,
se presentan juntas con ⊕ frecuencia
que por azar ,

Pero causa no se ha identificado .
* asociación VACTERL .
FACTORES AMBIENTALES
•
Hasta inicios de 1940 se asumía que los
defectos congénitos eran solo hereditarios .
fase temprana de embarazo generaba anomalías
en el embrión .
dudes con sedante talidomida ( se observa
que fármacos atraviesan la Placenta )

Cuadro9-1 Te r a to g e n o s
relacionados con malformaciones humanas
t
Te r a t o g e n o Malformaciones congenitas
Agentes infecciosos
Virus de la rubeola Cataratas, qlaucoma, defectos cardiacos, sordera, anomalías dentales
Citomegalovirus
Virus de herpes simple Microottalmia, microcefalia, displasia retiniana
Virus de la varicela Cicatrización cutánea, hipoplasia de las extremidades, discapacidad intelectual
atrofia muscular
foxoplasmosis Hidrocefalia, calcificaciones cerebrales, microoftalmia
Sitiis
Discapacidad intelectual, sordera
Agentes fisicos
Rayos X Microcefalia, espina bífida, paladar hendido, anomalias de las extremidades
Hipertermia Anencefalia, espina bifida, discapacidad intelectual
Agentes quimicos
Ta l i d o m i d a Anomalias de las extremidades, malformaciones cardiacas
Aminopterina Anencefalia, hidrocefalia, labio y paladar hendidos
Difenilhidantoina Sindrome fetal por hidantoina: defectos faciales, discapacidad intelectua
(fenitoinal
Acido valproico Defectos del cierre del tubo neural; anomalías cardiacas, craneofaciales y de las
extremidades
Trimetadiona Paladar hendido, defectos cardiacos, anomalias urogenitales y esqueleticas

To p i r a m a t o Labio hendido, paladar hendido o ambos
Litio Malformaciones cardiacas
Inhibidores selectivos Malformaciones cardiacas, defectos del cierre del tubo neural, atresia anal,
de la recaptación de fisuras faciales y muchos otros defectos
serotonina (ISRS)
Ondansetron Fisuras faciales, defectos cardiacos
Opioides (codeina, Defectos del cierre del tubo neural, anomalias cardiacas, gastrosquisis
hidrocodona, oxicodona
Anfetaminas Labio y paladar hendidos, defectos cardiacos
War farina Anomalías esqueléticas (hipoplasia nasal, displasia puntiforme de las epífisis
Inhibidores de la ECA Retraso del crecimiento, muerte feta
Mofetil micofenolato o Labio y paladar hendidos, anomalias cardiacas, microtia, microcefalia

micofenolato de mofetilo
Alcohol SAf, hendiduras palpebrales pequenas, hipoplasia maxilar, defectos cardiacos

discapacidad intelectua
sotretinoína (vitamina A)Embriopatia por isotretinoina: pabellones auriculares dismórficos pequeños

hipoplasia mandıbular, fisura palatina, anomalias cardiacas
Solventes industriales Aborto espontaneo, prematuridad, bajo peso al nacer, anomalías cardiacas
craneofaciales y defectos del cierre del tubo neura
Mercurio organico Sintomas neurológicos similares a los de la parálisis cerebra

Plomo Retraso del crecimiento, trastornos neurologicos
Hormonas
Agentes androgenicos Masculinizacion de genitales femeninos: fusion de los labios, hipertrofia de

clitoris letisterona, noretisterona
Dietilestilbestrol (DES) Malformacion de utero, tubas uterinas y tercio superior de la vagina, cancer
vagınal, malformacion testicular
Diabetes materna
Malformaciones diversas; las mas frecuentes son los defectos cardiacos y de
cierre del tubo neural
Obesidad materna Defectos del cierre del tubo neural y cardiacos, onfalocele
ECA, enzima convertidora de angiotensina; SAF, sindrome
Descargado alcohólico
por Alfredo fetal
(alfredoaz278@gmail.com)

Los efectos de teratogenos varían en base a: PREVENCIÓN :
es posible ,
pero depende de la implementación
genotipo de medidas profilácticas antes de concepción

•
materno Y fetal la , y tener

•
fase de desarrollo conciencia de los riesgos .
con YODO → evita discapacidad intelectual y deformidades

•
DÓSIS duración exposición sal

•
y de al agente .
Óseas .
( cretinismo )
\
AHHHH •
complementos de folato → evita defectos de cierre de tubo
% Í -
'
Es la
intelectual
Principal
.
causa de discapacidad
•
neural
evitar
y anomalías
consumo de alcohol
✗ hipertermia
.
.
( GAF ) sindrome alcohólico
§
fetal → 2-9 / " °O° nacimiento ' -
↳ extremo a.
grave del espectro .
11100 nacidos vivos

(TEA F) Trastor nodel espectro alcohólico fetal → discapacidad intelectual hasta anomalías estructurales del
↳ 24-48/1000 nacimientos corazón
(microcefalia , hoioprosencetalia) , cara
↳ cerebro Y .
cualquier defecto vinculado con alcohol .
(TNRA) Tr a sto r n o del neurodesarrollo relacionado con el alcohol
↳ existe evidencia de afectación al sist .

nervioso central sin ser SAF .
T.EAIIEQ.fi ÉÜX de
ULTRASONIDO :
\
✓ Permite determinar de forma
precisa edad feta, , parámetros de crecimiento ,
Y detectar malformaciones .
As DE Detección EN suero materno
↳ (AFP) ( TDPNI )
lo Permite alfa feto Proteína
para cuantificar -
,
No invasiva , sirve para aislar fragm .
de ADN fetal libre .
[ confirmar) S Down 4 Otras

¡
identificar defectos del tubo neural U Otras .
.
cromosómicas .
☒ su combinación → Para medir translucencia nucal →

sirve para identificar
puede analizarse por bioquímicos Y da células
paracultivoyan.li#is genérico .
- AMNIOCENTESIS → Procedimiento invasivo; se introduce aguja en cav .

amniótica y se extrae muestra de liq .
↳ revela elevación de AFP .
" PROCEDIMIENTOS
÷ "n
en forma directa a partir de la Placenta con Fin de obtener células Para análisis genético
% INVASIVO/ ES
para muere, am
•
CORDOLENTESI/ → muestreo percutáneo de sangre umbilical [ MPSU] tengan ⊕ riesgo de tener
"
↳ Prueba invasiva se usa aguja para extraer sangre a partir del cordón umbilical in Utero
"
hijo con anomalías
↳ se
.
,
.
análisis citogénetico
•ª"mᵉdad*ᵈiᵈ
obtienen células hemírticas Para Y DX de trastornos hematológicos Factores como :
•
edad materna
735
anomalías en ultrasonido
•
O Prueba Para detección
{ •
⊖ invasiva ⊖ riesgos
de suero .
CIRUGIA FETAL ABIERTA

.
•
se utiliza endoscopio para colocar derivaciones
Útero
,
•
se incide y se le repara
&§g§¿
cortar bridas amniótica S Y reparar hernias diafragmáticos
los defectos de tubo neural ,
malformaciones
menos graves ,
cardíacas , hernia diafragmática ,

et .
{
→ de sangre
§ TransfusiónFetal
• → anemia Fetal Por anticuerpos maternos 0 Otra causa .
↳ con Ultrasonido se inserta aguja avena del cordón umbilical .

Tratamientomédico fetal to Fármacos Para infecciones arritmias , etc ,
↳ se le da a la madre o
Encuentra más documentos
se inyecta en
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vena umbilical .
Zee
GG
TAREA 4: C.C PREECLAMPSIA, ERITROBLASTOSIS FETAL E HIDROPESÍA FETAL ESMERALDA LARIOS
400 Antígenos eritrocitarios 26/03/2020
Algunos ERITROBLASTOSIS Hipertensión y Proteinuria en la madre
Estimulan FETAL
5% de los embarazos Inducir
respuesta de
*isoinmunización
Retraso del crecimiento fetal

anticuerpos en la Puede
PREECLAMPSIA Consecuencia de Muerte fetal o de la madre
madre contra Esta es:
células Inicia Causa Principal
sanguíneas del Hemolisis intensa De mortalidad materna
Una perfusión
feto
menor en los
Producción fetal de Eclampsia En Estados Unidos
Realmente: Enfermedad Hemolítica ‘eritroblastos’
órganos
Del Feto y del Recién Nacido

Pocos Casos
Edema
acumulación de
HDROPESÍA FETAL CORRELACIO De forma
súbita desde
fluidos en las cav.
-NES
corporales la sem 20 de
CDE (Rhesus)
gest. Hasta el
Res
término.
CLÍNICAS
Provoca Muerte fetal
PREVENCIÓN
Desencadenar Respuesta
Antígeno D o Rh es el + Peligroso
Causa
Desencadenar Respuesta de anticuerpos
x Antígenos ABO
Desencadenar Respuesta de anticuerpos Se desconoce
Feto= D (Rh) +
Desencadenar Respuesta de anticu Efectos + Leves Parece ser un trastorno
Madre = D (Rh) - trofoblástico
Desencadenar Respuesta de anticuerpos Incierto = que
20% de recién nacidos incompatibilidad ABO con la madre (diferenciación fallida o
Eritrocitos fetales desencadena
incompleta de células del
Ingresan al 5% con afectación clínica hipertensión y
citotrofoblasto, muchas no
Cuando Desencadenar Respuesta de an otros
Sistema materno sufren transformación
Mujeres RH neg sin anti-D Se les puede tratar problemas
Identificación del Rh normal y se da invasión
de manera eficaz
Por Desencadenar Respuesta de anticu de vasos sanguíneos)
Desencadenar Respuesta
Hemorragias en Vellosidades Detección de anti-D Tx: Inmunoglobulina anti Rh
placentarias o en nacimiento Desencadenar Respuesta Desencadenar Respuesta de anticuerpos
A las 28 semanas de gestación
Mffdfd Descargado por Alfredo (alfredoaz278@gmail.com)
Desencadenar Respuesta de anticuerpos
}
¡

}
Repaso: Esqueleto Axial.
PASASELO
Esmeralda Larios 21/04/2020
sosegado
1. El esqueleto axial está constituido por 9. Explica que es la osificación
cuatro estructuras esqueléticas, intramembranosa y endocondral y ¿en qué
mencionarlas huesos se lleva a cabo?
Cráneo, columna vertebral, costillas y El mesénquima de la dermis se diferencia
esternón. directamente en hueso -> en huesos planos
del cráneo.
2. ¿De qué dos capas germinales derivan el
sistema esquelético? 10. ¿En qué dos partes se divide el cráneo?
Mesodermo paraxial y placa lateral de la Neurocraneo y Viscerocraneo
capa parietal, así como de la cresta neural.
-
11. A su vez el neurocráneo se divide en dos

3. ¿Al final de la cuarta semana las células del porciones, ¿cuáles son y qué estructuras
esclerotoma qué cambios presentan y a las conforman?
que tejido dan origen? Membranosa: huesos planos que rodean al
Se vuelven poimorficas y constituyen un encéfalo en forma de bóveda.
tejido de organización laxa denominado Cartilaginosa: huesos de la base del cráneo
mesénquima o tejido conectivo
embrionario. 12. ¿Qué son las suturas craneales, y cuál es su
función?
4. ¿Las células del mesénquima migran y se Bandas angostas de tejido conectivo,
pueden diferenciar en qué tipos celulares?
Fibroblastos, condroblastos u osteoblastos
:permiten a los huesos del cráneo
superponerse durante el parto.
5. ¿La capacidad para formar hueso del 13. ¿Cuantas suturas existen en el cráneo?,
mesénquima se limita a las células del menciona cantidad y nombre de cada una
esclerotoma? ¿Esto es verdadero o falso? de ellas
Fundamenta tu respuesta. 4: Sutura coronal, frontal, lamboidea y
No se limita, la capa parietal del sagital.
mesodermo de la placa lateral se identifica
e integra los huesos de pelvis, cintura 14. ¿Qué son las fontanelas?
escapular, esternón y extremidades. Se reúnen más de dos huesos.
6. ¿Capa parietal del mesodermo a que 15. ¿Cuántas fontanelas existen en el cráneo?,
estructuras esqueléticas, da origen? menciona cantidad y nombre de cada una
Huesos de la pelvis, cintura escapular, de ellas
esternón y extremidades. 4: anterior, posterior, posterolateral y
anterolateral.
7. Las células de la cresta neural en la región
de la cabeza también se diferencian en 16. ¿Cuál de las 4 fontanelas es la más
mesénquima y participan en la formación prominente y entre que huesos se
de huesos ¿de qué estructuras? encuentra?
Huesos de cráneo y cara Fontanela anterior, entre huesos parietales
y dos frontales.
8. ¿El resto del cráneo deriva de?
Somitas occipitales y somitómeros

ESTABLECERLO
Esmeralda Larios BEAGLES
21/04/2020
17. ¿En los primeros años tras el nacimiento la 24. ¿Las vértebras se forman a partir de que
palpación de la fontanela anterior puede capa germinal?
dar información acerca de? De porciones del esclerotoma de las
Si la osificación del cráneo es normal o si la somitas que derivan del mesodermo
presión intracraneal es normal. paraxial
18. ¿En qué edad ocurre el cierre de la 25. Menciona las estructuras que integran una
fontanela anterior en la mayoría de los vértebra típica
casos? Un arco, un foramen o agujero y un cuerpo
18 meses de edad vertebral, apófisis transversas y por lo
general una apófisis espinosa.
19. ¿En qué edad ocurre el cierre de la
fontanela posterior? 26. ¿La definición del patrón de la
1-2 meses de edad configuración de las distintas vértebras
está regulada por los genes?
20. ¿El neurocráneo cartilaginoso o HOX
condrocráneo está constituido al inicio
por? 27. ¿Cómo se forma el núcleo pulposo de las
Serie de cartílagos independientes vértebras?
Notocorda involuciona por competo en la
21. ¿Los cartílagos que se ubican frente al región de los cuerpos vertebrales, persiste y
límite rostral de la notocorda, que termina crece en la zona del disco intervertebral ahí
a la altura de la glándula hipófisis en el contribuye al núcleo pulposo.
centro de la silla turca, derivan de qué tipo
de células y que estructura integran? 28. Al tiempo que se forman las vértebras, se
Células de la creta neural, integran establecen dos curvaturas primarias en la
condrocráneo precordal columna, ¿cuáles son?
Torácica y sacra
22. Los cartílagos que se localizan en la región
posterior a este límite se originan a partir 29. ¿Cuáles son las curvaturas secundarias?
de los esclerotomas occipitales formados Cervical y lumbar.
por el mesodermo paraxial, ¿y crean una
estructura llamada? 30. La curvatura cervical y lumbar aparecen al
Condrocráneo cordal tiempo que en la infancia se llevan a cabo
dos hitos del desarrollo, mencionarlas para
23. ¿Cómo se forma la base del cráneo y que cada una de las curvaturas
tipo de osificación presentan? La cervical cuando el lactante aprende a
Cuando cartílagos condrocraneo precordal y sostener su cabeza erguida y la lumbar
condrocraneo cordal se fusionan y cuando el lactante aprende a caminar.
experimentan osificación endocondra.
* A 9hr edad alcanza su capacidad

craneal total el niño = 5-7 años .

sostenedores
Esmeralda Larios desees
21/04/2020
31. ¿De qué porción de células del esclerotoma
se origina la porción ósea de las costillas?
= porción proximal: células del esclerotoma
central que permanecen en el mesodermo
paraxial y crecen a partir de las apófisis
costales de las vértebras torácicas.
32. ¿De qué porción de células del esclerotoma

se origina la porción cartilaginosa de las
costillas?
= porción distal: células del esclerotoma
que migran más allá de la frontera somítica
lateral hasta el mesodermo de la placa
lateral adyacente.
33. ¿De qué capa embrionaria se origina el

esternón?
= capa parietal del mesodermo de la placa
lateral de la pared ventral del cuerpo.
34. ¿Qué tipo de osificación lleva a cabo el

esternón?
= Endocondral o secundaria.
35. ¿Cuáles son las divisiones del esternón?

= Manubrio, cuerpo y apófisis xifoides

Bastos
ESMERALDA LARIOS TAREA 8: CRANEOSINOSTOSIS
sea
02/04/2020
Craneosinostosis
Escafocefalia ¿Qué es? Síndrome
Cierre temprano de sutura Cierre prematuro de una o + craneofrontonasal
sagital.57% suturas craneales y determina
Cráneo: alargado y estrecho. una anomalía del cráneo.
Perdida de función del
EFNB1.
Causa Sinostosis de la sutura
coronal con hipertelorismo
Mutaciones de los receptores
del FGFR
Braquicefalia
tipo Boston
Cierre prematuro de suturas
Mutación en gen MSX2
coronales. 20 – 50%
puede afectar varias
Cráneo acortado suturas.
Síndrome de
Saethre-Chotzen
Mutación del gen TWIST1

Plagiocefalia Sinostosis de la sutura
coronal y polidactilia.
Cierre prematuro de suturas
coronales en un solo lado.
Aplanamiento asimétrico del
cráneo.
Escafocefalia

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Staats
ESMERALDA LARIOS TAREA: COSTILLAS Y ESTERNÓN
desde
02/04/2020
En Se desarrolla independientemente Porción ósea
En la capa parietal del mesodermo Deriva de céulas del esclerotoma

ESTERNÓN COSTILLAS
de la placa lateral
En el mesodermo paraxial
Pared ventral del cuerpo
Se forman
Formado por
2 bandas esternales
Línea media Crecen
Manubrio,
A cada lado
Se fusionan
De la
Moldes cartilaginosos
Segmentos del
cuerpo
Costillas y Apófisis costales de las vértebras
torácicas
de Del esclerotoma
Esternón
Crean
Células Más allá de la
Costillas Defectos costales
adicionales
En Migran
Correlaciones
Reg. lumbar De la población
Clínicas
Reg. cervical Frontera somítica latera
1% Hendidura esternal
Articuladas con Defectos esternales
Poco frecuente Hasta
C7
Puede presionar
Completo Puede ser
Unirse en la Pectus excavatum
originar Mesodermo de la placa lateral adyacente
Línea Arteria subclavia Extremos del
media Causa Depresión esternal con convexidad posterior
Hasta esternón
Pectus carinatum Proyección anterior del
6 – 20% Bandas esternales no crecen
Centros de osificación esternón
En niños El manubrio Aplanamiento bilateral del tórax
Aspecto
20 – 50% En Fusión prematura de
Defectos cardíacos Recién nacidos
segmentos esternales
congénitos En

este
tejidoneural queda
expuesto

Eiza
wir Descargado por Alfredo (alfredoaz278@gmail.com)

pie
Mesodermo de placa lateral y Aorta dorsal y grandes
células de cresta neural Derivan de arterias
Células proepicárdicas
Pared intestinal y
Derivan de
derivados
Músculo Liso
Capa visceral del mesodermo de la placa SRF
lateral
Responsable de diferenciación de células del m. liso
MRTF y
coactivadores:
Miocardina
Mesodermo visceral que rodea
tubo endotelial del corazón
Se unen por lo que mas tarde
son los discos intercalares No se fusionan
Especiales de células musculares
con miofibrillas de distribución
irregular
conforman
Extremidades
Sistema conductor del Cabeza
corazón
7ma semana de
Patrón de formación de músculos
desarrollo
Tejido conjuntivo
Mesénquima cerca de la base de

Proviene de yemas de extremidades
determina
Capa parietal del mesodermo de la placa
lateral Somitas
que migran

usmeralda-ffhbfflari.co
28-04-2020
CUESTIONARIO -
1- ¿ El sistema muscular se desarrolla a partir de que 11 : ¿ Qué es la frontera somitica lateral ?
germinal ?
=
capa Es un límite bien definido entre cada somita
mesodérmico
=
Y la capa Parietal del mesodermo de la Placa
lateral .
2- ¿ To d o el sistema muscular se desarrolla a partir de
la capa germinal del mesodermo ? ( sí o no y justifica) 12: la frontera somitica lateral separa 2 dominios
=
NO del músculo mesodérmico ¿ cuáles están
,
Solo excepto algunos tejidos en el embrión son
,
como
IISO constituidos ?
3-
¿ Quién integra el sist .
muscular ?
=
1- dominio primaria : región que circunda
=
músculo esquéietico ,
liso y cardiaco ÑÍÍÑÍñÑn tiene células derivadas
de los somitas .
4:
¿ De qué tipo de mesodermo deriva el músculo esquelético? 2- dominio abaxial : conformado por capa
npáríétnaíáéínméídermo de
lateral
=
mesodermo la placa
paraxial
células Unido a somiticas que
5- ¿ De qué tipo de mesodermo deriva el músculo liso ? migraron y cruzaron frontera somitica
=
mesodermo visceral ( esptacnico) lateral .
G- ¿ De qué deriva el músculo

'
3- ¿ A qué se refiere con músculos epaxiates y qué
tipo de mesodermo cardiaco ?
=
mesodermo visceral ( esptacnico) inervación recibe ?
=
músculos de la espalda .
inervados por ra
-
t :
¿ la musculatura de la cabeza de donde deriva ? mas primarias dorsales .
=
de 7 somitómeros ( verticilos células
derivadas
de
14: ¿ A qué refiere músculos hip axiales

) del mesodermo paraxial .
se con los
y
qué inervación recibe?
=
8 -
.
¿ la musculatura del esqueleto axial pared corporal y
MÚSLU los de las extremidades y pared ab
-
extremidades derivan de ? domina ,

inervados por ramas Irias ventrales .
=
de los somitas
15 -
.
¿ Qué son los tendones y de donde derivan ?
=
% ¿ De qué células derivan los músculos intrahioideos de la son para el anclaje muscular al hueso,
,
pared abdominal ( recto del abdomen ,

oblicuos interno y
derivan de las células del csllerotoma Ubicadas
externo transverso del abdomen) y de las extremidades

? en adyacencia a los miotomal en los bordes
,
=
células de la región LVL ( labios ventrolaterales) .
anterior y Posterior de los somitas .
10 ¿ De qué células
-
derivan músculos de espalda

.
los la
,
cintura escapular e intercostales ?

=
células que permanecen en el miotoma .

En 5 crestas Apoptosis en la CEA
Por
Divide en
+ Apoptosis
= separación final Células migran Dedos
Espacios interdigitales Desde somitas con
Patrón segmentario y Inervación
segregan en grupos Ramas 1rias ventrales
musculares ventrales Final de 4ta semana
dorsales flexores Se forman A ambos lados de pared corporal
Dorsal Ventral
extensores Como A segmentos específicos espinales
Yemas
Se fusionan Adyacentes Genes HOX
y dividen Determinan
X osificación endocondra,l CEA
Huesos (Cresta Ectodérmica Apical)
Para
constituir Capa parietal del mesodermo de la placa lateral
músculos Derivan de En el
distintos Borde distal
ZAP (zona de act polarizante)
FGF Crecimiento proximodistal
En crecimiento
SHH Regula
En Mediante
Células cercanas al flanco
Secreta
Se exponen De células de división rápida
1.-Estilópodo: húmero/femúr
Controla Región
Adyacentes a la cresta
2.- Zeugópodo: radio/cúbito y tibia/peroné Obliga a
Definicion de
patrones Al Acido retinoico diferenciarse
3.- Autópodo: muñecas y dedos / tobillos y
anteroposteriores
(pulgar a meñique)
dedos

De cartílago y 3.4 / 10000 - Superior
parcial meromelia
Huesos pequeños de
Anomalías de formación 1.1 / 10000 - Inferior total amelia configuración irregular
hueso
Otras causas
Ausencia de una o + extremidades
Mutaciones y microdeleciones Micromelia
Estudios recientes Acortamiento anómalo
Del gen PITX1 Focomelia
Con manos y pies
25% casos son familiares Ausencia de huesos rudimentarios
Causa genética largos
braquidactilia
Se fusionan
De origen idiopático Dedos cortos
sindáctila
+ común
2 o + dedos de manos o pies
Se caracterizan por Puede derivar En proceso de apoptosis para
Esclerótica azul Por fallo la división
artrogriposis
1/2000 nacimientos
polidactilia A menudo carecen de conexiones
Acortamiento, arqueo e hipomineralización Pueden musculares apropiadas
de huesos largos Dedos adicionales en
Osteogénesis imperfecta Correlaciones Clínicas ectrodactilia manos o pies
*pulgar
Dar origen a fracturas unilateral
En COL1A1 y COL1A2 Mayor parte Ausencia de 1 dedo
mutaciones dominantes Varios tipos Se caracterizan x entre

Implicados en producción de
colágena tipo I Síndrome de Holt-Oram Mano y pie hendidos Fisura anómala
2° y 4° huesos del metacarpo y tejidos blandos
Defectos Cardíacos
Mutaciones de TBX5 Síndrome mano-pie-genital
Defectos del tabique auricular y ventricular 3° metacarpiano y huesos
Anomalías de conducción En Región 12q24.1 de la falanges Ausentes
Pulgar e índice así como 4° y 5° dedo
En varones fusionados
Por mutaciones de gen
Anomalías en extremidades Combinación de
Ausencia digital HOXA3
superiores hipospadias derivan sindáctila
polidacilia Fusión de polidactilia
sindactilia Huesos del carpo y dedos cortos
División del útero Parcial (bicorne)
Ausencia de radio En Mujeres Total (bidelfo)
Hipoplasia de cualquiera de los huesos Ubicación anómala de orificio
uretral

Sist. C!diovascul!
Cuestionario
⑥
.
1. Explica qué
-
es lo qué Pasa con las células Progenitoras cardíacas 8 -
.
los defectos del tracto de salida ,
como la transposición de tos
en el dia 16 4 realiza el dibujo .

grandes vasos ,
estenosis pulmonar , la doble salida ventricular derecha
campo cardio génico primario
van a migrar Por la línea ( DSVD) y otras .
¿ se deben a ?
" "
" " " "
primitiva hasta sitio craneal a los -
la disrupción del CCS

÷
.
Pliegues neurales ,
donde se establecen : :
en una reg . con configuración de herradura pliegues
neurales
9 :
¿ cuál es el gen maestro para el desarrollo cardiaco?
craneales
en la capa visceral del mesodermo de la NKX 2.5

Plata lateral →
"
campo 11pct ¡ NO Nodo Primitivo
" Línea primitiva
Primario ( CLP ) 10 : ¿ Explica

.
que Ocurre en el dia 22 ,

en el desarrollo cardiaco .
los Pliegues laterales de la Pared corporal aproximan los 2 lado
2 -
. ¿ Al tiempo de migrar las células Prooknitoras Que determina -
de la estructura en herradura hacia la linea media , donde se
ción experimentan? fusionan para formar un solo tubo cardiaco incurvado ( constituido
Por la via de la lateralidad Por lapa endoccírdica interna Y Un manto miocárdico circundante .
3 ¿ Cuál función via células

es la de la de lateralidad de las 11 ¿ En qué Plegamiento cardiaco y
-
semana se lleva a cabo el a ave

. -
progenitoras cardiacas? ocurre en este proceso?

Para contribuir a lados derecho eiza del corazón Y constituir
4ta
.
en la semana ; este proceso hace que el se doble sobre si
regiones cardiacas especificas entre ellas la rey las aurículas tórax

, . de
mismo y asuma su posición normal en la reg .
izq del con
Y Ventrículo 179
posición
.
aurículas Post ⊕ anterior

en reg y los ventrículos en una
.
. .
4 ¿ Qué estructuras cardíacas derivan de las celulas del CAMPO 12 Explica qué
-
-
. de manera puede llegar a Ocurrir la dextro Cardia :
cardiaco secundario ?
Si al formarse masa cardiaca el corazón no gira de manera
Parte de las aurículas ventrículo derecho tono arterial Y el

, ,
apropiada esta se produce; en está el ápice cardiaco se
tronco arterial ( tracto de salida )
derecha;
.
orienta hacia la
.. .. .. . . .. .. .. . .. .. . . . . .. . . . . .. .. . .
de las células que migran por la línea primitiva y en Parte del desarrollo del tej . de la almohadilla endocoirdica en
luego se establecen en el mesodermo visceral cerca del PISO el conducto auriculoventricular y la reg .
tronloconal .
de la Porción Posterior de la faringe .
14 -
. La Ubicación Clave del tej .
de las almohadillas , las hace suscep .
6. Las células
-
del campo cardiaco Zrio tienen varias funciones :

tibks a presentar ¿ Qué tipo de alteraciones?
◦
siguen Patrones definidos Por señales de lateralidad malformaciones cardiacas se relacionan con la morfogénesis anomala .
•
regulan contribución de las células de la cresta neural a
la tabilación del flujo de salida , lo 9K incluye la 15 -

. Explica donde inicia y termina el desarrollo de la vena Pulmonar .
Orientación espiralada del tabique tronlocondl .

inicia en la linea media y termina hacia la izq .
7:
los diferentes tipos de defectos cardíacos ¿se deben a ? 16 Explica que es el retorno venoso pulmonar anómalo total
-
la alteración de vías de lateralidad ( RVPAT) , y ¿ en qué alteraciones se puede llegar a producir?


.mn#f. i . .+iend0lardicas
es en er qué la vena se desplaza hacia la derecha 27 ¿ De avé tipo
-
. de células deriva en sistema de conducción cardíaco ?
Y drena en la aurícula derecha o en la vena cava de las células del miocardio
superior o vena braquiocefálico . Alteración :

heterota -
Xia →
alteración en qué existe alteración de los Patrones 28 -
.
¿ Aprox .
en que día comienza a latir el corazón?
izq .
-
derecha .
alrededor de 21 dias después de la concepción .
17 : ¿ cuál es la función del septum primum ,

en la forma - 29 .
-
¿ cuál es el nombre de la estructura cardiaca que asume función

ción del tabique auricular
? de marcapasos cardíaco ?
comienza a separar la aurícula en dos partes .

Seno venoso .
18: ¿ cuál es el nombre de la cavidad que permite la comuni

-
30 -
. ¿ De donde derivan las células del sist . de conducción cardiaco ?
lución en estadios iniciales entre ambas aurículas? de miocitos cardiacos Primarios
el Ostivm Primum .
31 -
Menciona las 4 estructuras a las que dan origen los arcos

.
19 -
.
¿ Menciona el mecanismo por el cual se obiitera el ostión primum aórticos y de que arcos se originan cada una .
Y cuál es el nombre del orificio que ahora se forma en el 1- arterial carótidas →

3° arco izq y derecho .
septum primum ? 2 .
-
el cayado aórtico → 40 arco izol .
" " "" " " "÷. .. .. . "
. 4- art .
subclavia derecha → 40 arco aórtico derecho
orificio →
Ostivm secundum .
32 -
. ¿ cuáles son las anomalías vasculares ⑦ frecuentes del arco
20 -
.
¿ Qué es el foramen oval ? aórtico?
es una comunicación interauricular .

•
persistencia del conducto arterioso y coartación aórtica
•
persistencia del cayado aórtico derecho y origen anómalo

21 -
.
Explica que ocurre al momento del nacimiento en las aurí -
de la art .
subclavia derecha .
LUIUS .
los 2 tabiques ejercen presión uno contra otro y cierran 10mV

-
33 ¿ Las -
.
arterias vitelina } al inicio que estructura irrigan y post
-
nicnuión entre las 2 cavidades . eriormente a que arterias darán origen y que regiones irrigan?
al inicio irrigan → saco vitelino
22 -
.
¿ Qué es la persistencia del foramen oval ? posteriormente → art . celiaca , mesénterica SUP einf .
orificio pequeño debido a anomalías del tabique auricular .
irrigan → int .
anterior , medio y post .
34 ¿ De donde
-
. se originan las arterias umbilicales pares ?
23 -
. Explica cómo se forman las válvulas mitral y tricúspide ? de las ilíacas comunes
constituye
35: las arterias umbilicales después del nacimiento sus segmentos
el tej de
. las almohadillas se vuelve fibroso y
distales se obiiteran y los segm proximales se conservan y originan:
tricúspide
.
la V. mitral en lado izq .
y v. en lado derecho .
Segmentos distales → lig .

umbilicales mediales .
secsmentos Proximales → art iliaca int vesical superior

24 ¿ cómo está interventricular?
y .
en tabique
.
.
constituido
Por Porción muscular membranosa delgada

36 -
. ¿ cuáles son los 3 sistemas venosos del feto y en qué se convierten ?

1 gruesa y una .
1) Sist Vitelino .
2) sist .
cardinal 3) sist umbilical
.
* ¥ ¥
{
sist Porta sist de las caras desaparece al nacer
25 ¿ la división anómala qué tipo de
. . .
-
. de la reg , tronco lona , ,
a
# ¿ " á" ' "" " """ anomalías ave se Presentan en sist cavas y
anomalías puede dar origen ?
.
con defectos están asociadas ?

transposición de los grandes vasos y ame , ¡ guau , , , , pu , mona,
aue
duplicación de venas cava inf 4 Superior , y vena cava svp .
izq ,
lateralidad
26 -
.
En la div . anómala de lareg . tronco Conan , ¿aaúe tipo de /e- Se asocian con defectos de .
www.nmm.am, , , .ae, www.a.ai, ⇐ ama, , en µ .
www.i.anawyenwsmwaeu.aa .
las células de la cresta neural que contribuyen a la forma conducto arterioso se cierra, foramen oval se cierra , vena
-

,
ción del tabique en esa región .

Umbilical y conductos venosos se cierran y se transforman en
Encuentra más documentos en 119 www.udocz.com
redondo del higado lig venoso y lig Umbilicales mediales .
.
. .
Esmeralda
Larios Ruíz
5 / mayo / 2020
Establecimiento y definición
de patrones del campo
Tr i o
cardiogénico
.
1 -
¿ En ave semana aparece el sistema cardiovascular, y cuál es la razón ?

A mitad 3ra embrión satisfacer
nutricionales
=
de la semana ,
cuando el
ya no puede sus requerimientos
solo mediante difusión .
2- ¿ las células cardíacas progenitoras donde se ubican y hacia donde migran?

=
En el epiblasto y migran por la línea primitiva hacia interior de la capa visceral del mesodermo de
la placa lateral .
3:
¿ Qué grupo de células forman ciertas regiones de las aurículas y extremo caudal del corazón?
"
génico (CCP)
"
=
cardio →
campo primario
4: ¿ De qué tipo de células derivan el ventrículo derecho / tracto de salida (cono arterial y tronco
arterial ) , integración de las aurículas y extremo caudal del corazón?

campo cardiogénico secundario → (CLS )
" "
=
del
5 -
.
¿ Donde se ubica el campo cardio génico Zrio?
=
en el mesodermo visceral en sitio ventral a la faringe .
células
Gi Describe qué del 16 de gestación cardiacas
Progenitoras
es lo Que sucede cerca día ,
con las
:
se determinan ambos lados en sentido lateral o medial para convertirse en las distintas
estructuras del corazón .
7- Describe como se lleva cabo definición de patrones de células cardiacas progenitoras

a la
y
¿ cuál es su importancia?
=
ocurre casi al mismo tiempo que el establecimiento de lateralidad en todo el embrión , importante para
el desarrollo cardíaco normal -
8. -
Explica a Qué se refiere que las células en el CCS también muestran lateralidad y quién determina
esta lateralidad?
=
que las ubicadas en el lado derecho contribuyen a la porción izquierda de la región del tracto de salida
Y las de la izquierda contribuyen al lado derecho . Determinada por :

vía de señalización que establece
la lateralidad de todo el embrión .
9- ¿ Mediante qué células temáticas y los vasos ?

proceso se originan las
génesis
=
vas v10
10 -
.
¿El CCP es inducido por el endodermo faríngeo subyacente para formar?
=
mioblastos cardiacos e islotes sanguíneos que darán origen a células herméticas y
vasos .

11 ¿ lómo forma cardiogénica ?
se la
región
-
con el paso del tiempo islotes se unen y constituyen tubo forma de

=
los un en
herradura revestido por endotelio es rodeado por mioblastos .
17 ¿ Cómo se las aorta dorsales?

generan
sanguíneos
=
aparecen a ambos lados otros islotes , paralelos y cercanos a) a línea media del
dorsales)
embrión; estos islotes
generan
un par de vasos longitudinales ( las aortas

1 ¿ -
.
Sistema Respiratorio
Respiratorio
El sist Respiratorio
.
deriva de ?
⊕ CAP
14
.
de una evacsinación de la pared ventral del intestino 11 -
. ¿ Qué nombre recibe las células epiteliales alveolares que
anterior .
están en intima relación con los capilares hemátilos
y linfáticos?
2 -
. ¿ Qué estructuras derivan del mesodermo ? células epiteliales alveolares ( neumolitos ) tipo I
SUS componentes cartilaginosos , musculares y tej .
conectivo .
12-
.
¿En qué mes de gestación es posible en intercambio de
3- ¿Qué cambios ocurren durante la 4º semana de desarrollo ? gases entre la sangre y el aire en alveolos primitivos?
tabique traaueo esofágico separa tráquea del intestino anterior En el 7mo mes
•
.
lo que da origen al divertículo respiratorio ( yema pulmonar)
en la reg . Posterior .
13 -
. ¿Antes del nacimiento los pulmones están ocupados por ?
fluido con proteinas escasas cierta Cant . de moco Y

,
4- ¿ cuál es el nombre qué comunica el divertículo respiratorio surfactante .
Y al esófago?
laringe .
14 -
.
¿ cuál es el nombre de las células que sintetizan el
surfactante en los Pulmones

?
5- ¿ Qué arcos faríngeos forman la
laringe? células epiteliales alveolares tipo #
40 6º
y arco faríngeo
15 -
. ¿ Qué es el surfactante?
G- La Ye m a Pulmonar a cuántos bronquios dará origen? Constituye una capa de fosfolípidos que cubre membranas
2 bronquios ( principal derecho e

izq) alveolares .
. .. . . .
.. . .. . . . .. .. . . . . . .. . .. . . .. . . . ... ..
da origen ? líq .
pulmonar y el surfactante :
3 bronquios secundarios 3 lóbulos el lío pulmonar se absorbe y el surfactante impide

y
.
el colapso de los alveolos durante la espiración al
8. El -
bronquio principal jzq .
,
¿ a cuántos bronan.US Y lóbulos disminuir la tensión superficial en la interfase aire -
da origen ? sangre capilar .
2 bronquios secundarios y 2 lóbulos .
17 -
. ¿ Cuál es la causa del síndrome de dificultad respira -
9- El resultado de una separación anómala del intestino ant .

toma en el neonato prematuro ? (SDR )
Por el tabiaue tramo esofágico ¿ da como resultado ? la ausencia de surfactante o su volumen escaso .
atresia esofágica y fístulas troqueo esofágicas .
18 ¿ Qué -
.
es la enfermedad de membrana hialina ?
10 ¿ En qué semanas
-
.
se lleva a cabo la fase pseudoglandular colapso de alveolos primitivos .
canalilular respectivamente?
E.
y
5- 16 semanas
↓
16 26
19 : El crecimiento de pulmones tras nacer se debe principal a
:
-
semanas
aumento del # de bronquiolos respiratorios y alveolos .
20 ¿ se forman -
.
alveolos nuevos durante ?
los primeros 1O años de vida postnatal .

Sistema Digestivo
④
YEO
1- El epitelio del sist .
digestivo y el parénquima de sus derivados 11 :
¿ cómo se desarrolla el páncreas ?
se originan ¿ a Partir de que capa germinal ? a partir de una yema ventral y una dorsal ,
más tarde
del endodermo . Se fusionan Para crear el páncreas definitivo .
2- El tej .
conectivo ,
componentes musculares y peritoneal es se 12 -
. ¿ Qué es el Páncreas anular ?
originan ¿ de qué capa germinal? cuando las 2 porciones rodean al duodeno y genera
del mesodermo . Constricción intestinal
3 -
.
¿ El sist .
intestinal se extiende desde -
hasta ? 13 : El intestino medio toma el asa intestinal Iría ¿ queda
desde mem . Oro faríngea hasta mem .

Cloacal .
origen a ?
al duodeno distal ,
entrada del colédoco y se extiende hasta
4: ¿ El sist . intestinal se divide en ? la unión de los 2/3 proximales del colon transverso con su
intestino faríngeo ,
anterior ,
medio y posterior . tercio distal .
E- ¿ la faringe y glándulas relacionadas se originadas del ? Mi ¿ Qué parte del asa Via comunica con el saco
intestinal ,
se
intestino faríngeo . vitelino por medio del conducto vitelino de forma temporal ?
en su ápice .
6 ¿
-
. A qué estructuras da origen el intestino anterior ?
esotcígo tráquea ,
y yemas pulmonares ,
estomago y 15 -
.
Explica qué procesos ocurren en el asa intestinal Iria en la
segmento del duodeno Proximal en sitio que entra colédoco .

Gta y toma semana de gestación y que otro Proceso se
hígado ,
páncreas y árbol biliar se desarrollan de la lleva a cabo .
porción Sup . del duodeno Gta → asa crece tan rápido que protuye hacia el cordón
umbilical ( hernia ción fisiológica)

7- ¿ Qué estructura divide la porción superior del intestino ant .
10mn → retorna a la cav .
abdominal .
, y qué estructuras se establecen en la res . ant .
y Post .
? Otro →
asa de intestino medio rota 270° en sentido contrario
la divide → el tabique traqueoesófacsico .

→
Post .
a las manecillas del reloj .
tráquea y yemas Pusmonares → anterior .
16 : Anomalías comunes derivadas de alteraciones en intestino medio .
.. . .. . . .. .. . ... .. ÷.. . .. . .. . . . .. .. ... .

. .
mvnicaciones ¿ Entre qué estructuras del sist .
digestivo ? medio para regresar a la cav . abdominal ,

mal rotación , estenosis
entre tráquea y esófago .
, y duplicación de segmentos intestinales .
9- De qué capa embrionaria originan células hematopo 17 ¿ Qué derivan del intestino Posterior ?
se las estructuras
- -
Y éticas ,
de Kupffer y las células de Te j . conectivo .
tercio distal del colon transverso Y se extiende hasta la Por -
del mesodermo . LIÓN superior del conducto anal .
10 : Explica dónde qué células 18 ¿ De qué capa embrionaria se origina la Porción superior (craneal) del
-
en y en cant .
se encuentran las .
hematopoyéticas antes de nacer y después del nacimiento : conducto anal y el extremo distal (caudal) del conducto anal ?
en el higado → en
mayor Cant .
antes de nacer extremo distal → del ectodermo
Porción superior → del endodermo
}
30 : conducto anal en su segm caudal esta formado por una
19 El intestino Posterior ingresa ¿ cuáles
.
2 regiones son y ,
-
.
a .
qué Posteriormente?
invaginación¿de qué
, capa deriva y cómo se le llama ?
estructuras forman
•
región dorsal de la cloaca → futuro conducto amor rectal .
del ectodermo , se le llama → foseta anal .
alantoides ingresa a anterior →

futuro seno urogenital
•
reg . .
20 -
El tabique urorvecta ' dividirá 2 regiones ¿ cuáles son estás?
alantoides y intestino posterior
21: ¿ la comunicación del ano y seno urogenital hacia

el exterior es Posible debido a ?
a la degradación de la membrana cloacal .
22: las anomalías del tamaño de la región posterior de
la cloaca ¿ Qué pueden ocasionar y aué tipo de
anomalías originan ?
desplazan el sitio de entrada del ano en dirección
anterior ; genera → fístulas recto vaginales y

uretrales
recto
,
asi como atresia .
..
÷
. . . .. . . .. . .. ..
extiende?
•
es Una estructura continua .
se extiende desde el segmento caudal del esófago

-
hasta mesorrecto .
24 : ¿ De donde deriva el mesenterio ventral ?

del mesogastrio ventral .
" " "" "" "" " " """ " " "" ""
ventral :
omento menor y ligamento falciforme .
26: ¿ Qué estructuras sostienen las vísceras abdominales

en posiciones anatómicas apropiadas Y Permiten el Paso
de los vasos sanguíneos, linfáticos y nervios a las vísceras ?

mesenterios dorsal Y ventral .
27: ¿ De qué estructuras deriva el peritoneo?
de las membranas serosas que circundan a las vísceras .
¿ cuál
y
28 -
.
es el peritoneo que circunda las vísceras ?
peritoneo visceral .
29 -
.
Al peritoneo que se repliega sobre Pared Post . del cuerpo
se le llama :
peritoneo parietal .

" ° "
:@
" " " " "
" °
.
" '
' .
. . . ,
,
. . . . .
- . . .
.
°
,
"
" ' "
. .
. - ,
. . . . . . .
Óartir
° . . .
, "
sé deiarrollan "
a del tei . mesodérmico .
.
. .
. .
'
' '
{
Pronetros → se forma en reg .
Cervical Y vestigial .
mesoneros → se forma en reos .

tóracica Y lumbar
,
es grande
,
tiene unidades excretores ( nefronas)
3 Sist Urinarios
"
"
.
y tiene su propio conducto mesonétrico de Wolff .
" "" " " arena • toman www.araemisionaeesrema-a-oiaes

cuencia temporal des
mujer
◦
los conductos ITNOIUCIONAM
_
en la .
de los segmentos metanefros →

"
riñón
"
definitivo . Se desarrolla a
craneales → caudales 2
partir de de fuentes
.
•
Forma sus propios túbulos excretores o nefronas
Pero su sist Colector origina de

. se
layemavreim
terada sist . Colector
↳ da Uréter , pelvis
Origen al renal y cálices .
- La conexión entre el conducto colector Y sist tubulares de. excreción → esencial Para desarrollo normal .
- El WTI →
se expresa en el mesénquima .
↳ Permite uretral
que este tej . sea competente para responder a inducción Provocada ✗ Ye m a .
• interacciones entre Ye m a y mesénquima → se desarrollan Por síntesis de GDNF y HGF .
↳ sus receptores de cinasa de tirosina T.RME.IT> se reproducen en el epitelio vreteral .
•
PAXZ Y WNTY →r se sintetizan en mesénquima metanétrico .
↳ inducen epiteización Y diferenciación de TUBÚIOS excretores .
• la división temprana de la yema uretral Puede generar → riñones bífidos o supernumerarios con uréteres ectópicos .
-
Riñones se desarrollan en reos - de Pelvis Y luego ascienden "
"
hasta SU Ubicación lumbar .
↳
en posición anómala * Pélvico y riñón en herradura .
duplicación
Parcial um
completa mm
Sitios umm
É de drenaje ectópico .
r.in#iuiTouniiaTerai- Riñon en herradura
VE } / ↳ A →
se forma durante 4º -
7º semanas →
cloaca ( sitio de drenaje común Para los riñones Primitivos) Y el sist .
intestinal se subdivide tabique [ reg Post ] )

sjymitaheq.am
y conducto
→
✗ urorrectat ( en anal .
Porción
se diferencia
remanente se diferencia
4 Forma
en
vejiga
segms .
Es
.
}
Prostático Y membranoso de uretra en varón
y mujer .

EsSistema Genital ¥ -
↳
}
gónadas sexuales Primitiva'
constituido ✗
→ conductos genitales pasan por fase indiferenciada
•
Gen SRY ↳ genitales externos
↓ ↓
Masculino femenino
↳ en
LH
Lo cromosoma Y
"
"
↳ codifica factor de determinación testicular
regula desarrollo sexual masculino .

células de Sertoli y leydig → en testículos .
genes distales → 50×9 y SFI →

estimulan diferenciación de
¿÷:
su expresión causa → 1: desarrollo de cordones medulares ( testículos) E
2: formación de túnica albugínea

3 -
. evita desarrollo de cordones corticales
•
Desarrollo ovárico → sR⊕ "
↳ WNTY
"
→ 9cm maestro Para está diferenciación
regulación
w w.a .PE
b.
DAIfminm.be expresión
Positiva del
↳ permite formación de ovarios con :

de 50×9
1 :( OVdones corticales TIPICOS
2- desaparición de cordones medulares
3.
-
inhibición de desarrollo de túnica albugínea
El desarrollo de testículos inducción

leiutasyagerminalesprimordidlesm
u ovarios → depende de →
de
crestal9C.mil
que migran
g, mama
a Partir del saco vitelino hasta
es durante 4º
. agua.
-
¡
6º semanas .
la gónada permanece en estado rudimentario o
no se forma .
i
↓ to
|}
o
Sistema Indiferenciado De
EH-auExen.is}
de conductos y ' " baiointwencia
de III
mormonas
con d. mesonétrico → de Wolff

'
paramesorietrilo→
•
Lund . de Müller
Secretada
¥
↳ s I
Mase .
fern .
Descargado por Alfredo (alfredoaz278@gmail.com) L J

•
Ya que NO hay testosterona → conductos mesonéfricos
IHVONCIOhan
•
ERRORES en síntesis o sensibilidad a hormonas en
testiculos ,
determinan Caralt .
femeninas bajo la
influencia de estrógenos maternos y placentarios

↳
genitales indiferenciados
•
1 tubérculo genital
B 2 Protuberancias genitales
.
indiferenciada }
2
.
pliegues cloacales
9 CNITALCS
| ↳^"°ª"°^""⊖"°""^""""ᵉ÷
→
inician
↳ mama ,
en
separar el
fase
tanque , ,
wow, , , ,yÜ avanza ¡ mano,
conducto anal del seno urogenital Primitivo B

lo pliegues cloacales → Pliegues uretrales
, p,,, pa
}
↑
VARÓN Ea
Jim
ESTRUCTURAS ANÁLOGAS
• tubérculo genital crece
→
falo → se eionga MUJER
/ Clítoris
"
Pene
y jala Pliegues Uretrales Para Unirlos . tubérculo genital → clítoris
.
Pliegues uretrales → se FUSIONAN → cuerpo del pene .
pliegues uretrales →
labios menores
•
Prominencias genitales → Protuberancias escrotales •
Protuberancias genitales→ labios mayores
escroto ← se unen d.
en línea
media

CAP
17
MESÉNQUIMA/ ( que forma región de cabeza )
{
mesodermo paraxial forma cartilaginosos del neurocráneo; músculos
" →
componentes membranosos Y v01 Un -
"
"" " " " "" " " " "" " " " "" " " " "" " " " " " " " "" " " " """ " " """" "" " " """""
"
mesodermo de la placa lateral → forma algunos cartílagos laríngeos (aritenoides Y cricoides) y tej conectivo ahí .
.
deriva de
icrestóíríeuráí →
forma todo viscerocráneo (cara) y regiones membranosas y cartilaginosas del neurocráneo;
y resto de té .
ahí ( cartílago ,
hueso , dentina ,
tendones dermis , piamadre, aracnoides , neuronas sensitivas y
,
tei .
conectivo glandular .
Plalodas ectodérmicas forma

→
• neuronas de ganglios craneales sensitivos V V11 IX ✗
y
.
, ,
"
≠ "
epi faríngeas
→ su Presencia es la ⑤ Peculiar del

desarrollo
Caralt
www.offuahjhrglof
.
"
SONÁ
de la cabeza
-
Y Nello .
•AParecen→4°-5°semanadedesaw- I
T
'
"
i
contribuyen a formación de cara y cuello .
'
Final de 4ta semana
→ céntro de
•
al inicio formados ✗ ALÚMU los de tej .
la cara formado ✗ estomodeo Y
mesenauimatosu separados ✗ hendiduras rodeado ✗ 1º Par de arcos faríngeos .
.
faríngeas . 42 días de vida → se reconocen
pasa, gamma, qu , amo a, pame, ☐ prominencia, maman mama ,

.
/ ↓
laterales de la faringe , en porción
④ craneal del intestino anterior .
2 a.
Yo
epenetranmesenauimacirlunda.nl# mandibulares maxilares frontonasal
1º arco faríngeo dorsal faríngeo elevación
redondeada
,
10 arco
taobao.omodeolateraialestomodeocraneaiaiestomodm.at
.
tarde
•
arco faríngeo constituido ✗ nÚcÍ§
mmmm recibe Prominencias nasales .
mesenqvimatoso
f. lltsustanciatdeccrlxl
{
bdeÍYµ
. mamá
exterior interior mesodermo paraxial
PIUCUlateraon.AM
cubierto ✗ ectodermo superficial epitelio de
endotérmico .
migran al interior de los

arcos para contribuir a
•
cada arco →
propios componentes musculares .
Componentes esqueléticos de
↳ con propio nervio
↳ Propio arterial la cara Y cuello .
componente .
craneal .

¥
m-m.am?T.. . . . . -. !?: . :. -
12/05/2020 Esmeralda Larios
Ruiz
XD
1- ¿ El mesénclvima Para la formación de la región de la cabeza deriva de ?
Mesodermo Paraxial Y Placa lateral , cresta neural .
2: Cuadro sinóptico de las estructuras que derivan de :
Mesénquima
mesodermo de la Placa
lateral
o.componentesmembranoso-ar-iasinoosdeineuvocra.net tejido conectivo en esta •

Partes de regiones membranosas y
•
MÚSCULOS voluntarios de la región craneofacial
región cartilaginosas del neurocráneo
región
.
•
dermis y tejidos conectivos de dorsal
•
El resto de tejidos en estas regiones .
de la cabeza .
•
meninges caudales al prosencéfalo .
3: Característica MÁS llamativa del desarrollo de la cabeza y cuello .
presencia de los arcos faríngeos .
4: Arcos faríngeos aparecen ¿ En qué semanas de gestación?

4º -
5º semana
5- describe cómo están constituidos al inicio los arcos faríngeos (incluye hendiduras faríngeas y bolsas faríngeas) .
" "
Por acúmulos de tejido mescnqvimatoso separados por fisuras profundas hendiduras faríngeas y al mismo
(a Porción MÁS
" "
tiempo aparecen las bolsas faríngeas lo largo de las paredes laterales de la faringe, la
craneal del intestino anterior .
G- Arcos faríngeos contribuyen a la formaciónde 2 estructuras ,

Mencionarlas .
Cuello y cara .
7- Al final de la 4ta semana , el centro de la cara está formado y rodeado ¿ por cuales estructuras ?
Por el estomodeo y rodeado por 1er par de arcos faríngeos .
8- Cuando embrión tiene 42 días de vida Pueden reconocerse 5 procesos o prominencias mesénquimatosas
menciona
el ,
faríngeos cuales son y de que arcos derivan .
2 prominencias mandibulares ( 1er arco Faríngeo) , 2 prominencias maxilares ( porción dorsal del 1er arco faríngeo),
1 prominencia fronto nasal .
9. Describe
-
quien conforma el núcleo

,
exterior e interior de un arco faríngeo
núcleo → detej . mesenquimatoso ,Descargado

exterior cubierto
por Alfredo ✗ ectodermo →
superficial
(alfredoaz278@gmail.com) , interior → epitelio de origen endotérmico .

10 -
.
¿de qué capas germinales y grupo de células deriva del mesénquima que conforma el núcleo de los arcos
faríngeos, y a que estructuras dan origen este grupo de células?

Mesodermo Paraxial y Placa lateral , recibe número sustancial de células de la cresta ( contribuyen
a componentes esqueléticos de la cara .
4- ¿ Cuántas embrión humano?

bolsas faríngeas tiene el
4 pares ( 5ta rudimentaria) .
12: ¿ Función del recubrimiento endotérmico epitelial de las bolsas faríngeas?

da origen a distintos Órganos importantes
B .
-
¿ En qué semana de gestación el embrión se caracteriza por presencia de las hendiduras faríngeas ,
y cuántas son ?
5º semana ,
4 hendiduras faríngeas .
Mi ¿ De donde se forma el conducto auditivo externo (CAE) ?

a partir de invaginación de ectodermo superficial del 1° arco faríngeo .
15 -
.
¿ la proliferación activa del tejido mesenauimatoso del segundo arco
, origina ?
Origina que el 2do arco se superponen al 380 y 4to ,
se fusiona con borde epicardico en la región
interior del cuello y la 2da y 3ra
,
4ta hendiduras pierden contacto con exterior
,
dando origen al
seno cervical .
16 : ¿ Quién forma el seno cervical y aué ocurre con esta estructura posteriormente?
forman las de la 2da 3ra 4ta hendiduras faríngeas ocurre el
seno
lo remanentes y Y lo que con
,
desarrollo desaparece
cervical posterior es que con el en una fase .

Entre tubérculo impar aparece 2 protuberancias
y cúpula Proliferación epitelial linguales laterales
Aparece Se originan a partir de
Mas tarde: foramen en piso de faringe desciende
ciego
como 1 protuberancia medial
Delante de (tubérculo impar) 1° arco faríngeo
Como Divertículo intestino faríngeo
bilobulado 2° protuberancia medial
Conectada con lengua Cúpula o eminencia hipobraquialc
X conducto tirogloso
Al avanzar X mesodermo del 2°,3° y 4° arcos
desaparecerá 3° protuberancia medial
Desciende delante de X porción posterior del 4° arco y
Funcionar:
Hueso hioides y marca desarrollo de epiglotis
Final del 3° mes
cartílagos laríngeos Orificio laríngeo, flanqueado
Final Detrás de esta x protuberancias aritenoides
Frente a tráquea en 7° Se visualizan folículos
semana que contienen coloide Crecen protuberancias linguales laterales
Ha desarrollado Rebasan tubérculo impar
Istmo en línea media Cuerpo de la lengua Y se fusionan
Producido por células
Fuente de tiroxina y
2 lóbulos laterales foliculares
tryudotironina Dan origen a
Cuerpo (2/3 anteriores)

• Origen: 1° arco faríngeo
• Inervación sensitiva: nervio trigémino
• Inervación gustativa: rama de la cuerda del
tímpano del nervio facial.
Raíz (porción posterior)
• Origen: 2°,3° y porciones del 4° arco faríngeo
• Inervación sensitiva: nervio glosofaríngeo
Epiglotis y extremo posterior de la lengua
• Origen: 4° arco faríngeo
• Inervación: nervio laríngeo superior
Músculos de la lengua
• Origen: mioblastos de somitas occipitales
• Inervación: nervio hipogloso

Erupción e dientes deciduales o de Ayuda a Constituir forma de la cara el
leche: 6-24 meses tras nacimiento. crecimiento de la mandíbula y maxilar
para alojar piezas dentales.
Yemas de dientes permanentes (en
cara lingual de dientes deciduales):
3er mes de desarrollo. De interacción
epitelio-
-inactivas hasta 6 años en vida
mesénquima
posnatal
Origen (epitelio oral
suprayacente y
mesénquima
Al crecer el diente subyacente de
permanente, Células epiteliales del Células del mesénquima 6ta Semana las células de
osteoclastos se epitelio dental interno de la papila adyacentes
la cresta
encargan de a la capa dental interna
neural).
resorción de la raíz Capa basal de la
Se diferencian en
del diente decidual Se diferencian en cubierta epitelial de
Ameloblastos (células la cavidad oral forma
suprayacente. Odontoblastos
formadoras de
la lámina dental
esmalte)
(con forma de ‘C’) a
Producen dentina
Regulación molecular lo largo del maxilar y Da origen a
Nudo de esmalte
Al engrosarse capa de mandíbula.
dentina odontoblastos
Depende de genes HOX Yemas dentales
se retraen a interior de
Regula desarrollo 8 Sem
papila dental y dejan
temprano de los Mesénquima dentro
dentina en apófisis
Se expresan en mesénquima dientes de su indentación -10 en maxilar
dental
forma la papila dental -10 en mandíbula
forman esbozos
Función se transfiere cuando ectodérmicos de
epitelio gobierna Esmalte Capa de odontoblastos
persiste toda la vida del
piezas dentales.
diferenciación a fase de
yema. diente y aporta predentina.
Se deposita en ápice del diente y Constituyen Poco después

se extiende a región del cuello. pulpa del diente
Señales de desarrollo Resto de células
-Factores de crecimiento: Se engrosa y ameloblastos se de la papila dental Cara profunda de
WNT, BMP, FGF. retraen a retículo estrellado y ahí yemas se invagina y
-Factor secretado: SHH involucionan, dejando cutícula Se desprende tras
da paso a:
-Factores de transcripción: dental en esmalte. erupción dental
MSX1 y MSX2
Raíz del diente Forman: vaina radicular Etapa de casquete del

Nudo de esmalte epitelial 6 meses desarrollo de los dientes
10 Sem
‘centro de señalización u
Comienza cuando capas Se deposita + dentina
organizador’ Constituido por:
del epitelio dental penetran y cámara de pulpa se
mesénquima subyacente estrecha y se crea -epitelio dental externo
Expresa: FGF4, conducto con vasos y -epitelio dental interno
SHH y BMP2 y 4 nervios del diente. -retículo estrellado
Células mesenquimatosas en exterior del diente. (núcleo de tejido laxo)
Se diferencian en Producen capa

BMP4: pudiera
Cementoblastos delgada de hueso Crece casquete y su
regular apoptosis
especializado Fuera de esta
de células del indentacion se profundiza
‘cemento’ capa
nudo de esmalte
Ligamento Diente adquiere

periodontal forma de campana
‘Etapa de campana’
Sostiene diente en 3 meses
posición y amortigua.
Esmeralda Larios Ruiz

Embriología 19/05/2020
65% casos
Alcohol y acido retinoico
asimetría Autosómico dominante
1/50,000 nacidos vivos
Mutaciones nuevas
60% deriva de
• Afecta huesos maxilar, temporal y cigomático.
Del gen TCOF1 (5q32]
Algunos por
• Defectos de oído: anotia, microtia Producto: treacle
• Ojo: tumores y dermatoides en globo ocular. teratógenos
• Vertebras: fusión, hemivertebras y espina bífida Evita apoptosis de las
• Anomalías cardiacas (50% de casos): tetralogía CCN
de Fallot y defectos de tabique ventricular. • Hipoplasia maxilar, mandibular y de los
Se caracteriza por
arcos cigomáticos (pueden estar
‘Espectro oculoauriculovertebral’ o ‘Síndrome Goldenhar’ ausentes).
• Paladar hendido
Células de cresta neural y • Defectos auriculares externos, con
defectos craneofaciales atresia de conductos auditivos y
anomalías de huesecillos del oído medio.
Por deleción en brazo largo del
(hipoacusia conductiva bilateral).
cromosoma 22 Síndrome por deleción 22q11.2 • Ojos con hendiduras palpebrales,
También por mutación en TBX1 sin inclinación hacia abajo y colobomas del
deleción parpado inferior.
Varias presentaciones
S. DiGeorge, anomalía DiGeorge, S.
Shprintzen, S. de anomalías Síndrome de Pierre Robin
El S. + frecuente por deleción
tronco-faciales y la aplasia e Genética 1 / 8.,500 nacimientos
hipoplasia congénitas del timo.
Factores ambientales Deriva de Altera estructuras de 1° arco
deformación micrognatia
• Cardiopatía congénita y defectos del cayado aórtico
• Dismorfia facial leve Tríada Paladar hendido
• Discapacidad para aprendizaje Glosoptosis (lengua de
• Infecciones frecuentes por hipoplasia o aplasia del inserción posterior)
timo
• Crisis convulsivas por hipocalcemia 2ria al desarrollo
anómalo de glándulas paratiroides.
• + probabilidad de enfermedades mentales como:
esquizofrenia y depresión en fase posterior de vida.

⑤Ai PEO
Esmeralda Larios 2° D
Sistema nervioso Central AMÁ
CUESTIONARIO
| ¿ Qué
-
.
es la malformación de Arnold Chiari ? 10 -

.
la presencia de un solo incisivo central ¿puede ser indicio de ?
,
herniación de parte del cerebelo Por el foramen Magno holoprosenlefalia (HPE )
2- ¿Y que ocasiona la malformación de Arnold Chiari ? 11 : ¿ cuál es la función del gen SHH en el SNC?
Obstrucción del flujo del LCR Y desencadena hidrocefalia .
regula establecimiento de la línea media ventral .

su mutación → HPE
3 ¿ Cuál mecanismo hernia ción del cerebelo ? 12: ¿ Qué esquizencetalia?

-
.
es el por el cual ocurre la es la
debido a que la médula espinal está fija dentro de la columna trastorno raro en que se desarrollan hendiduras grandes en los hemi -
vertebral COMO consecuencia de su desarrollo anómalo; al elongar Sferios cerebrales ; en ocasiones generan Pérdida de tej .
cerebral .
se la columna vertebral ,
la fijación de la médula espinal tira del
cerebelo Para Pasar por el foramen Magno ,

lo que obstruye el flujo LCR .
13 -
. ¿ Qué son los feocromocitoma

,
cuáles son los signos cínicos que presentan ?
Son tumores POCO frecuentes que afectan a las células croma fines y
4- ¿
-
cuál es el ¥0 que se le puede dar a la hidrocefalia y esté que Generan Producción excesiva de adrenalina y noradrenalina ; desencadena
función realiza? episodios paroxístico de hipertensión ,

+ FC cefalea .
Colocación de una derivación ventrículo Peritoneal ; permite drenaje
del LCR de uno de los ventrículos cerebrales hacia la cav .

Peritoneal . 14: ¿ En qué parte del cuerpo es donde mayormente se desarrollan y en
menor porcentaje en ave otro lugar ?

5- ¿ la elevación fetoProteína médula (u )
de a- en el suero materno y el líq .
mayor parte → suprarrenal ; 10% → abdomen otros
amniótico nos orienta hacia ave tipo de malformación congénita?
*. .. " "" " " " " """ "" " "÷ .. . . " " .
O megacolon congénito :
6: ¿ las vértebras qué gestación formación Parasimpática

se pueden visualizar en semana de y deriva de la falta de de ganglios en la
su valoración qué nos permite detectar ? Pared de un segmento o de todo el colon Y recto debido
,
a ave
a las 12 Semanas ; Pueden detectarse defectos de cierre de los las células de la cresta neural no migran .
arcos vertebrales .
16 Explica
: cómo se origina la enfermedad de Hirschsprung ✗ genética :
7: ¿ Explica si existe algún manejo para fetos con espina bífida in Utero ? Por mutaciones del gen RET ave codifica un receptor de cinasa de
,
cirugía in Utero desde las 22 semanas de gestación ; teto se expone tirosina de la mem .
celular ; si hay anomalías en el receptor
✗ incisión en el Útero , defecto se repara y feto se devuelve al Útero .

la migración se inhibe Y no se forman los ganglios Para simpáticos .
8. Aparte
-
de la deficiencia de ácido fólico ¿ qué otros factores pueden 17.

-
¿ cuáles son los segmentos del COIÓN que se ven con mayor frenen -
desencadenar esta malformación? Lia afectados Y en qué porcentaje?
hipertermia, ácido valproico e hipervitaminosis .

80% → recto Y sigmoide s ; 10 -20% → transverso y ascendente .
.
9- 18- Explica
¿ Qué es la hoioprosencefalia ? cómo está constituida la médula espinal en relación a las
hace referencia a un espectro de anomalías en el que una perdida de Placas que tiene , las estructuras que contiene o la función de estas .
estructural línea media origen malformaciones cerebro y

•
Placas :
basal alar del piso y del techo
sensitivaviaídenexiaios
de la da a del , ,
- un
la cara . neuronas motoras neuronas lados .

•
nervios espinales → en cada segmento de la ME ; con núcleos

19
20
21
23
-
.
-
.
.
fibras
Tras
22: ¿ Qué contiene
24 Explica
-
.
25 Explica -
.
¿
3
|
motores
en
fibras
los
formar
se
el
los
""
surco limitante
Placa basal
Explica CÓMO
basales
espinal;
procesos
vesículas
unen
Prosencéfalo ( cerebro
Realiza
Contiene
espinal
Donde
en
laterales
Por el
se
los
subaracnoideo
originan
Ubican dentro
"
.
un
y termina
el
se
PKXOS
bloqueo del
donde
en
Ganglios
placa del techo
sensitivas
/
motoras nerviosas
↳
÷. . . .. ......
un
cierre
en
)
Rombencéfalo ( cerebro Posterior
-
a
la
de
en
los
distales
nervio
,
¿
del
Plata
placa de
se
partir
la
basales
raíces
cuáles
_
de
raíces
se
espinal
tubo
cuadro sinóptico de las vesículas
dividen el rombencétalo mesencéfalo
§ {
Rombencéfa"
mesencéfalo
prosencéfalo
el
liquido cefalorraquídeo
produce
del
loroideos
mecanismo Por el
se
del
sist
en
el
LCR en el
.
forman
basal
→
neuro
forman los nervios
cuerpos
médula espinal
anterior
→
y sus
" Pad " manto
capa
4o ventrículo en
rombencéfalo ;
cerebro
LCR ?
del
:::
Canal
""
intermedia
epitelial
4ta semana
nerviosas ventrales
ganglios de la raíz
unen a
son ?
nerviosas
[ ramas
neural
{
las
3º y
que se
los
de
.
.
sin cambios
ventricular, donde inicia

/
el
.
cuerpos celulares
dorsales
dorsal
mesencéfalo
miel encéfalo
tetencéfalo
diencéfalo
Inicia
R
4º
,
Ta b i q u e
dorsal medial
raíces nerviosas
,
Irias
cerebro
.
prosencéfalo
produce
sistema ventricular o espacio
Pares
en
rombencétaio
.
y
fisura ventral
espinales
células nerviosas
dorsal
.
está
mesencéfalo (cerebro medio)
ventrículos y ventrículos
neuronas motoras de Clu

se
\
en
hidrocefalia
craneales :
ebral
y las neuronas sensitivas fuera de él
.
-
sensitivos
" "" "" """
de
sustancia blanca
Asta ventral motora
ventrales
y ventral
las que se
Y termina
lumen de la
.
las
constituido por
:
placas
Para
?
médula

.
,
26
28
zz
33
35:
-
.
-
27 : El
29:C dónde
30
31
-
.
.
-
El
¿ dónde
del
en
espinal
del
nlos
¿ Qué
1) el
2)
forman
Qué
en
¿ Quién
sist
las
sist
las
suprarrenal
secreta
en
derivan
34 ¿ Qué secretan
-
de
¿ Qué
Postura
la
Placenta
SNA
simpático
SNA está
tipos de fibras ?
Prl Ganglionares
grupo de
las células de
mesodermo
mmm
se
en
se
constituir la torta fetal
¿ Qué produce
¿ las células
tipo
Posctanolionares
las
cerebelo
células
la
DHEA
Placenta
y
está
Ia
en
de neuronas
de las
neuronas
epinefrina ( adrenalina )
estructura
y el
[ del
de
el
gestación
.
constituido
parasimpático
constituido Por
ubican y tienen
simpático?
columnas de
los niveles
Ubican y tienen
simpático?
.. . . .. . . .. . .. . .. .
los ganglios
grandes aul derivan
origina
la
células
de
→
cuál
a
la
células
las
movimiento?
]
cresta
la
la
de
embarazo ?
parte de
del
meten
y
pared
cresta
es
importante
glándula
la
secreta
croma fines se derivan

.
¿ por cuáles
sus
células / astas)
TI -
LZ
sus
Prevertebralet / Prea Órtilos )
de la
glándula
la
corresponden?
de la
células lromafines
Precsancsiionares
SNC
y
Céfalo
.
2 TIPOS
POSGAMGIIONARCS ,
aorta
.
núcleos
núcleos
forman todos los Ganglios del SNA ?
neural
suprarrenal
las
las
divisiones?
de neuronas ¿ con cuantos
neuronas
neuronas
en
Posterior del cuerpo que Prolifera Para
neural
función
este
→
para
.
( migran de
se
( ectodermo )
cortisol
mmm
de la
convierte
el
cresta neural ; neuronas
es el
→
a
del
donde?
norepinefrina ( noradrenalina a
centro
torno
los
aldosterona
,
→ eferentes
fibras? aferentes
intermediolaterales de la médula
(adrenal) ?
a
Precsanostionares
Poscsanostionares
vasos
Pliegues neurales y
corteza de la Glándula
en
mantenimiento de
de un grupo celular Y
estrógenos
,
Sangui
andrógenos
cuando reciben estímulos
Romblncéfalo
Coordinador de la
,
la
simpáticas
la sangre
en el
a
-
.
En ectodermo
Tubo neural
Placa neural Día 25
Mitad de 3° sem
Corresponde a Bordes se pliegan Se fusionan Ext. anterior
Pliegues neurales Se cierran Día 28
Ext. posterior
Región cefálica ensanchada
cerebro Región caudal elongada Falta de cierre
Medula espinal
defectos
* Espina bífida y anencefalia
Se caracteriza con Ácido fólico
Placa basal Se previene con
Neuronas motoras
Placa alar
Neuronas sensitivas
Placa de piso y de techo
Vía de conexión entre ambos lados
A partir de cada
segmento En placa basal
Núcleos motores En placa basal De las CCN
Cuerpos sensitivos
Desde lumen de medula espinal hasta Ventraliza tubo neural
4° ventrículo en rombencéfalo Contiene Líq. Cefalorraquídeo
PAX3 y PAX7
Acueducto de Silvio
Se extiende
SHH Induce placas de piso y basal
Se expresa en ectodermo no neural
En placas alar y
Ingresa a 3° ventrículo en Pasa por SISTEMA VENTRICULAR Mantiene y generan regulación de techo
diencéfalo por foramen de Se produce en
positiva de la expresión de
Monro
Se divide en Continuación de medula espinal
Se extiende 3° ventrículo Plexos coroideos de 3° y 4°
hasta ventrículos laterales ventrículos y ventrículos laterales CEREBRO Tallo cerebral
de hemisferios cerebrales Cerebelo y hemisferios cerebrales
Centros superiores
Induce hidrocefalia
Su bloqueo
3 vesículas • Rombencéfalo: cerebro posterior
Tras cierre de tubo neural • Mesencéfalo: cerebro medio
• Prosencefalo: cerebro anterior
Se subdividen en 5 regiones distintas
• Rombencéfalo: mielencéfalo (forma bulbo raquídeo) y metencéfalo (con sus placas basal (eferente) y alar (aferente) ). Se caracteriza por
formar el cerebelo, un centro coordinador de postura y movimiento, y el puente que da paso fibras nerviosas.
• Mesencéfalo: no se subdivide. Se asemeja a medula espinal. Sus placas alares forman colículos anterior y posterior como estaciones de
relevo para reflejos visuales y auditivos
• Prosencefalo: diencéfalo (constituido por placa de techo delgada y placa de piso gruesa, se desarrollan tálamo y hipotálamo. Participa en
formación de glándula tiroides. Bolsa de Rathke= forma adenohipofisis, lóbulo intermedio y pars tuberalis) y telencéfalo ( en inicio 2
evaginaciones-> hemisferios cerebrales que se expanden y cubren región lateral del diencéfalo, mesencéfalo y metencefalo. Lamina
terminal es la porción media y se utiliza por comisuras como vía de conexión entre hemisferios)

Deriva de
Determinan patrones en eje anteroposterior del rombencéfalo
Glándula Suprarrenal
GENES HOX
Mesodermo de pared (adrenal)
Especifican identidad de rombómeras
posterior del cuerpo
LIM1 y OTX2 entre otros
Células de la cresta neural
Prolifera y constituye corteza Otros factores de transcripción
fetal,-> corteza definitiva. Migran de pliegues neurales y forman medula de la
Produce esteroides y participa en glándula. . Contienen homeodominios
mantenimiento de embarazo por Se diferencian en células cromafines (neuronas Definen patrones de eje anteroposterior en
secreción de DHEA (estrógenos simpáticas posganglionares modificadas). Con prosencéfalo y mesencéfalo
en placenta). estimulo de las neuronas preganglionares secretan
epinefrina y norepinefrina al torrente sanguíneo.
Cresta neural anterior (CNA) y istmo rombencéfalico
rombencéfalo.
Otros centros organizadores
Dentro del cerebro Originados del . FGF8
Motoras Secretan Funge como señal de
Fuera del cerebro Neuronas inducción
Sensitivas SHH
12 nervios craneales Como respuesta el extremo
A los nervios espinales
Secretada por placa precordal y notocorda craneal de prosencéfalo expresa
Organización similar FOXG1 (regula desarrollo de
Ventraliza áreas del prosencefalo y mesencéfalo telencéfalo)
Istmo expresa genes ENGRAILED
(regulan diferenciación del
Forman todos los ganglios del SNA Inducen y mantienen expresión de cerebelo y techo del mesencéfalo).
Células de la cresta neural BMP4 y BMP7 genes de dorsalizacion.
SNA Sus núcleos en ganglios cerca de
órganos que derivan
Simpático
Dividido en Las
Parasimpáticos En troncos simpáticos y ganglios parasimpáticas
paravertebrales (pre aórticos) su núcleos en
Posganglionares tallo cerebral (
Neuronas con fibras En astas intermedias de la medula NC: III, VII, IX, X).
Preganglionares
espinal en T1 – L2
IM
""
☒
E
¥Oído y Ojo III.

}
¿÷: ◦
±
¿
1- El Oído está constituido Por 3 Partes ,
¿ cuáles son ? 12 ¿ CÓMO
-
.
está conformado el tímpano ?
El oído externo , el medio Y el interno .

1) una cubierta de ectodermo superficial
2) lapa intermedia de mesénquima

2: ¿ De donde se origina el oído interno ? 3) revestimiento endotérmico derivado de la 1º bolsa faríngea .
a Partir de la vesícula Ótica

|} -
. Explica cómo se desarrolla el Pabellón auricular :
3
.
-
¿ la vesícula Ótica que forma ? Se desarrolla a partir de 6 Protuberancias mesenquimatosas,
forma el OTOCISTO 9K Sumen a lo largo del 1º y 2º arco faríngeos .
4 -
. ¿ En qué componentes se divide el Otocisto Y que nombre reci -
14 : Menciona si están relacionados los defectos del Pabellón auricu -
ben colectivamente estas estructuras ? lar con otras alteraciones :
'
componente ventral → SÓCUIO Y conducto coclear . Si ,

con malformaciones congénitas
componente dorsal → Utrículo , conductos semicirculares

-
membranosos
linfático
y el conducto endo .
15 ¿ Qué
-
. es la HIPOALUSIA?
"
disminución capacidad auditiva
"
idunmanuramftuna. laberinto membranoso de la
5- ¿ Qué forma el conducto coclear ? 16: Menciona donde están las alteraciones en la hipoacusia neurosen -
el Órgano de Corti Soria y conductiva .
-
neurosensorial → anomalías en células lisiadas O del 9am lio del
hmm
6: las estructuras que derivan del laberinto membranoso ,

¿ en qué nervio auditivo .
funciones fisiológicas están implicadas? •

Conductiva →
defectos estructurales del conducto auditivo externo,
mm
en el equilibrio . el tímpano O la cadena oscilar .
+ .. . . . .. . . ... . .. . . . . . . .. . . . .. .. . .. . . . . ... .
de la 1º bolsa faríngea sia .
Sindrome Treacher Collins S Down

-
defectos neurosensorial es
* tq ↓
8 -
.
¿ Qué estructuras integran el oído medio ? conductiva lualauiera Ó .
infecciones prenatales
ambos
la laja timpánica y la trompa de Eustaquio .
Prematuridad y diabetes
materna
9: ¿ cuáles son los HUCSCSIIIOS que conforman el oído medio? Puede inducir ambos e- -
isotretinoina [retinoides]
martillo , yunque Y estribo
/ % E ✗" "a POMUÉ los defectos en oído externo sirven como
1O ¿ Qué -
. huesesillos derivan del 10 arco faríngeo y cuáles de, zoaf ? indicios Para explorar en forma cuidadosa a los neonatos
martillo y yunque del 1° arco faríngeo y el estribo del 2º af .
e identificar otras anomalías :
Por el hecho que el Oído externo deriva de las células de
tt El conducto auditivo externo . ¿ deriva de ave arco faríngeo? tanrentamnat Y este tipo de Leiva contribuye AÑO O
del 1º arco faríngeo de muchas otras estructuras ( * cara , cráneo , corazón ) .
Todos síndromes los cromosómicos frecuentes y la mayor

Parte de los monos
comunes tienen
Imaginarías .
'
'
¡
O
¡ i. j
19 ¿ los ojos
-
.
en ave semana comienzan a desarrollarse? 23: ¿ Qué son las cataratas congénitas?
Opacidad del cristalino del ojo que presenta al nacer
4º semana de desarrollo
.
al final de la
20 Explica brevemente como se desarrollo de los 24: ¿ cuáles Pueden ser etiologías de las cataratas congénitas?
inicia el
-
.
•
origen genético → madres con rubéola entre 4º 7º semana
Ojos :
-
de embarazo
se comienzan a desarrollar como un par de evaginaciones
a cada lado del Prosencéfalo que se convertirán en
vesículas Ópticas .
25 -
. EXPIIIU 9M alteraciones ocasiona la infección Por rúbeola
↳ cristalino SEGÚN el mes de gestación en el 9M la madre se expuso
.
◦
4º 7- semana
-
→ catarata congénita
de 7º semana hipoacusia Zria
21 : Explica como se forma el cristalino :
antes → .
las vesículas Ópticas entran en contacto con el ectodermo
superficial e inducen la formación del cristalino .

26: Menciona la vacuna Que se utiliza para erradicar la rúbeola .
Vacuna triple viral
22 -
. ¿ cuál es el gen maestro en el desarrollo de los ojos ?
el PAXG
27 Realice un cuadro sinóptico acerca de a Que se refieren los siguientes términos .
Microftatmia anottalmia Afaolvia aniridia ,

,
,
CKIOPIA , sinottalmia .
Anomalias
- -ojo
÷Í÷÷¥Í÷!
mmm -
•
•
010 muy pequeño
Globo ocular con solo
•
ausencia del
se acompaña de
.
cristalino
-
•
°" único
SINOFTALMIA
•
Fusión de ojos
~
•
2/3 de SU volumen anomalías craneales

graves .
normal
análisis histológico
.
•
raras Pertenecen
• •
anomalías a un espectro de defectos en

•
Deriva → de infecciones revela en algunos casos
derivan de trastornos tos que los ojos fusión
•
de la muestran Parcial o total
tejido ocular
.
.
intrauterinos ,
como las
inducción y el desarrollo de los •
Se deben → a perdida de tej . de la linea
Producidas Por el
tej responsables de su formación media ( días 19-21 de gestación o posteriores)
citomegalovirus y el
.
.
TOXOPLASMA Mutaciones del PAXG inducen

•
se da subdesarrollo del Prosencéfalo

origen →
•
a
.
^"" ALMA
relaciona con
•
se otras
aniridia y podrían contribuir a Y Proceso fronto nasal .
anomalías oculares
anoftatmia y microftalmia se pueden Relacionar con holoprosencetalia
. •
hemisferios cerebrales se
ANIRIDIA fusionan Parcial O
totalmente .
ANOFTALMÍA
MILROFTALMIA SINOFTALMIA
AFAQUIA

÷
::
' - -
:
:
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.
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:
' '
. .
- :
.
Pill
fa es el órgano ⊕ grande del organismo .
- EPIDERMIS
-
capa superficial
•
a Partir del ectodermo superficial
•
Al inicio embrión cubierto por 1 sola capa de
células ectodérmicas .
2º Mes
13
• →
epitelio se divide ,
Y deposita una
Capa de células aplanadas el Peridermo .
células
[
•
de capa basal Proliferan →
Forman 3º Zona
en la parte intermedia
Final del 4º mes → adquiere disposición definitiva

f)
•
y se identifican 4 capas .
↳ •
basal o germinativa :
producción de células nuevas formará crestas Y surcos en huella dactilar .
espinosa : gruesa ,
células Poliédricas grandes con tono fibrillas delgadas .
granulosa : con gránulos pequeños de 9- Ueratohiatina dentro de sus células .
•
córnea forma superficie
:
dura similar a escamas de epidermis; células muertas en oposición estrecha ,
con queratina .
úuasdecreHasneuraies→9uesinKH7anUPi9m
células del Peridermo se desprenden en 2º trimestre de vida intrauterina y se identifican en liq amniótico
. .
Enlosprimerosrsmesesdedesarrolloepidermisesinvadidaxce
melanina en melanosomas ( se acumulan y transportan) → se da Pigmentación de piel Y cabello Pa melanocitos
'
↓? { ! SXuimafa-eax-emiadfeer
capa profunda
Mesodermo Paraxial → espalda
↳ células de la cresta neural → cara y cuello .
•
En 3º y
4º mes forma pápi las dérmicas ( se proyectan Para penetrar en epidermis )
TEÑÍA cuenta con un capilar (órgano terminal nervioso sensitivo)
la dermis ( la ⊕ Profunda)
-
Po
reticular tiene grandes cants de tej adiposo . .
.
Al blanquecina
'
nacer
-0
piel se cubre ✗ vernix laseosa ( pasta
↳
↳ formada ×
.
secreciones de Glándulas sebáceas

células epidérmicas
'
descarnadas
•
pelo
Protege piel de maceración que le induciría el iíq . amniótico
• PELO →
se desarrolla × crecimiento a profundidad de las células epidérmicas que ingresan a la dermis subyacente .
↳ 1 -
. extremo terminal =
yemas pilosas → se imaginan → papitas pilosas
2-
Papitas Pilosas invadidas ✗ mesodermo con vasos y nervios .
3- células en centro de yema → configuración de huso y se averatinizan

→
forman tallo del pelo → conf .
cúbicos Y
dan Origen a vaina pilosa epitelial .

•
Vaina radicular dérmica → formada × mesénquima circundante
•
MÚSLUIO erector del Pelo →
liso Y Pequeño , deriva del mesénquima
FINAL DEL 3º MES ,
esta en vaina dérmica de la raiz .
LB Primeros Pelos → en cejas y labio superior .
↳ primer vello
Lanugo → que aparece
↳ se pierde tras nacimiento y se sustituye

por pelo ⊕ Grueso Proveniente de folículos PILOSOS nuevos .
glándulas sebáceas → células

•
de su centro se degeneran
Y forman sebo ( 9 ratita) que se secreta al folículo PIIUSO Y llega

a la piel .
• UÑAS → Final del 3º Mes de desarrollo
la engrosamientos de epidermis
↳
en Puntas de los dedos .
alcanzan puntas de los Criamos linguales

"
dedos hasta 9º mes de desarrollo ↳ migran hacia cara dorsal del dedo y crecen en dirección proximal
Lao
.
.
←
se crea depresión integran raiz lingual
-1mn
para uña
• GLÁNDULAS SUDORIPARAS de está epidermis se diferencia

a partir
lo
,
2 tipos
→ᵉ tomar uñas
To f APOCRINAS Para .
* axilas
ECRINAS v. Pubis
,
cara .
se forman en cualquier sitio con pelo

-
Se forman en piel
-
se comienzan a desarrollar en Pubertad

partir de yemas
,
derivan de Yemas que Producen pilosos

-
folículos
de la capa germinativa
.
de la epidermis .
drenan en ellos ( no en la piel )
sudor 9W Producen incluyen : lipidosproteínasferomonasm
-
Funcionamiento de
-
↳D Olor ✗ bacterias que degradan

pende de mecanismos
merocrinos ( exocitosis)
participan control
-
en
de temperatura
glándulas sudoríparas modificadas
No
.
Aparecen como bandas bilaterales de epidermis engrosada

• GLÁNDULAS MAMARIAS ↳
"
líneas mamarios
"
Yg
embrión de 7 semanas → líneas se extienden a cada lado del cuerpo .
↳ después
desaparecen poco .
ahí forma ↳ región pequeña persiste en reg torácica y penetra
Jimena
.
16 -
24 brotes
uima subyacente .
↓
yemas
↓
una . µ , guau , , , , , f. pezón
Loo fosita
↳
drenan en epitelial
LD En
al nacer
pubertad → ④ estrógenos
carecen de alveolos
y
( sin
progesterona
aparato
→
secretor
estimulan
)
ramificación de
conductos
para formar
alveolos y células
secretoras .

mmm Clínicammmm
DE PIGMENTACIÓN
{
.
PICBAIDISMO O albinismo Parcial → ausencia de pigmentación en pelo y Piel con distribución en parches .
[
síndrome Waardenburg( SW)
.
de → Parches de piel y pelo blanco .
↳ caract :
albinismo parcial en cuero cabelludo ( mechón blanco (frontal) heterocromía del iris , albinismo
,
Parcial en piel Y sordera .
☆
se generan ✗ migración anómala de las CCN ,
SW × mutaciones del 9 en PAX3 ( WSI y WS 3)
"""" ↳ por
"""""""""•""""""}"" OLUIOLÚTGNEO
anomalías de síntesis de melanina .
Vitiligo → pérdida áreas (afecta

'
en parches de pigmento en afectadas .

piel y pelo de zona afectada y la
↳ )
↳
mucosa oral .
se relaciona con trastornos autoinmunitarias (* tiroides )

se debe a pérdida de melanocitos Por trastorno autoinmunitario .
Huellas dactilares
-
→ crestas epidérmicas 9W generan patrones típicos en PUIPEIOI ,

palmas de manos y plantas de los
↳
pies determinados ✗ genética .
Forman base de estudios de genética médica e invest .

criminales ( dermatoosiifia .
ANOMALÍAS DE PELO
•
Hipertricosis → Pelo excesivo
QUERATINIZAUÓN DE LA PIEL
"
ü:::::::::::::: ::
↳ se debe a una abundancia inusual de
↳
característica de grupo de trastornos hereditarios
" " " "" ""
que se transmiten con Patrón autosómico recesivo
↳ ,
puede limitarse a ciertas regiones .
también Pueden ser ligados al X .
Cuerpo
del feto arlequín .
Atvaquia→ ausencia
•
de pelo
↳ se vincula con dientes y uñas
tianya.am/AN0MALIASDE~
E
µ,µµ"""""""
•
•
Persistencia de línea mamario
desarrollan
⑦
drenan
reg en
↳ por remanente de
en
en
polimastia → se forma mama completa
línea
Pezón invertido → conductos galactotorol

.
Fosita epitelial Original (no

,
axilar
mamario
se
Niña con
↑
bilateral ( pezones super

numerarios .
poiitciia
-

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Inicio de la implantación Glándula

maxilar inferior Vejiga

Día 12 Fecundación Día 13 Se inicia la circulación Día 14 Disco embrionario:

Saco vitelino Mesodermo

Día 26 Arcos faríngeos Día 27 Día 28 Neurulación

Día 33 Anillo umbilical Día 34 Cúpula óptica y Día 35 Arcos y hendiduras

Día 40 Embrión Día 41 Formación del Día 42 Formación de

Día 47 Genitales externos Día 48 Prominencias Día 49 Dedos presentes,

Prominencia 7a. semana del

El ADN se enrolla dando 2 vueltas : 140 Pares de

Al relajarse Y desenrollarse se llama

los genes en las cadenas de ADN tienen regiones

Intrones→ no se traducen y se eliminan

Región promotora se Une a polimerasa de ARN 5.

↳ contiene secuencia caja TATA

facilitando o inhibiendo la transcripción .

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5º semana → llega a las gónadas

gametos derivan de las CGP ( células germinales

se Forman en el epiblasto en la 2º Semana :

gastrulación ( 3º semana) y migran a la

Humanos tienen 23,000 genes en 46 cromosomas .

(cada hija con ☒ 2º División

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antes del nacimiento

Folículos Primordiales Planos →

reserva de Folículos en crecimiento

2. Varias div meiótica

aparece Zona PCNCIDA

3. Meiosis 1 se quedan en Profase ( diptoteno) [ % ] .

cada mes selecciona 15-20 Para madurar y algo -

epiteliales Planas ( células foliculares) . .

te las da el epitelio CÉIOMICO del ovario .

5. 5º mes : CG en ovario alcanzan 7M y a la misma

células de granulosa y ovocitos secretan la

Vez se degeneran en la mayoría .

A 6. 7º Mes : Ovocitos Trios en profase que sobreviven se 0ha pélucida "

células epiteliales Planas que le rodean .

dan en Profase en DIPIOTCNO ( Fase de reposo ✗ Hay tela interna y externa .

12-40 años ) y aspecto de la cromatina similar

se quedan ahí hasta ovulación; se mantienen incurgitados 37hr previas a la maduración .

ahi Por inhibidor de maduración del ovocito . 12 . teca int →

foliculares con tej .

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ES REGULADA POR LH Y FSH

LR LAS CGP del embrión masculino en cordones •

se convierten en células de Sertoli 1. Formación de acrosoma : a partir del A. Golgi y

POCO ANTES DE LA PUBERTAD Contiene enzimas ( acrosina y hialuronidasa) que

2. condensación del núcleo : por sustitución de historias

1. células tipo A : Pasan Por un # de div . mitóticas ◦

al eyacular→ 3- 5Mt ( 100M)

cuando completan su Formación ingresan al

2. esperma togoniastipo B : se dividen y Forman la pared del t s

espermatocitos lirios . en el epidídimo .

a las CGP 4 ayudan a la liberación de

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epiblastitas queno migran

se identifica: intestino, hueso, Piel , dientes Pelos etc .