APLICACION DE LA PRIMER LEY TERMODINAMICA

RESUMEN
En este trabajo experimental se logro ver lo que es la aplicación de la primera ley termodinámica y
para ello se estableció que para su dicha aplicación se decidió graficar dos isotermas a partir de los
datos experimentales y para ello se usaron dos métodos para efectuar las lecturas
correspondientes para la obtención de valores experimentales de volumen y presión uno de los
métodos fue el de expansión compresión isotérmica y el otro fue el de compresión isotérmica y
además que se lograron establecer en las dichas isotermas los siguientes procesos irreversibles: un
enfriamiento molecular seguido de una compresión adiabática y finalizando con una compresión
adiabatica y en cada proceso se realizo los cálculos respectivos de q, w, ∆ U y∆ H para finalmente
obtener estos mismos pero en la transformación total, se obtuvieron los siguientes resultados:

7000

6000
D C
5000

4000

3000 A

2000

1000 T=18.5°C
B
0
0 100 200 300 400 500 600

Calor de la transformación total:

Trabajo de la transformación total

Cambio de energía interna de la transformación total:

Cambio de entalpia de la transformación total:

1.-INTRODUCCION
En los procesos de trasformación termodinámicas no solo interviene en las transformación de la
materia si no también se cambian se modifican las diferentes formas de energía que intervienen
en ella.

Según la primera ley de la termodinámica que se refiere a la conservación de la energía en un

sistema que es la energía interna asociado a laq cantidad de materia esta energía se modifica
cuando dos formas de energía desde el exterior influyen sobre esta son consecuencias de la
modificación de los factores externos como la P y la T.

En esta actividad experimental se ha de observar macroscópicamente estas influencias externas

para determinar la forma de energía transformada según la primera ley de la termodinámica.

2.-OBJETIVOS
-Efectuar lecturas de volúmenes de gas a diferentes presiones y temperatura constante para
representar una isoterma a la temperatura ambiente según la ley Boyle en el diagrama PvsV

-representar una segunda isoterma en el diagrama PvsV a la temperatura de 122°C con referencia
a los datos experimentales empleando la ecuación de la ley combinada de los gases de
comportamiento ideal.

-Representar en el diagrama PvsV sobre las isotermas las siguientes transformaciones

termodinámicas como procesos irreversibles a partir de un estado de equilibrio el gas sufre un
enfriamiento molecular isotérmico, continua con una compresión adiabática y finaliza con un
proceso de compresión isobárica; para calcular calor, trabajo cambio de energía interna y cambio
de entalpia en cada etapa o transformación y en la transformación total

3.-FUNDAMENTO TEORICO
Transformación termodinámica: Son las transformaciones de energía que ocurren en un
sistema. Donde cambian los factores externos de T,V,P. Según la primera ley las formas de
energía que se modifican son q, w, ΔU. El calor y el trabajo son funciones de trayectoria y
la energía interna función de estado. En física, se denomina proceso termodinámico a la
evolución de determinadas magnitudes (o propiedades) propiamente termodinámicas
relativas a un determinado sistema termodinámico. Desde el punto de vista de la
termodinámica, estas transformaciones deben transcurrir desde un estado de equilibrio
inicial a otro final; es decir, que las magnitudes que sufren una variación al pasar de un
estado a otro deben estar perfectamente definidas en dichos estados inicial y final. De
esta forma los procesos termodinámicos pueden ser interpretados como el resultado de la
interacción de un sistema con otro tras ser eliminada alguna ligadura entre ellos, de forma
que finalmente los sistemas se encuentren en equilibrio (mecánico, térmico y/o material)
entre sí.

De una manera menos abstracta, un proceso termodinámico puede ser visto como los
cambios de un sistema, desde unas condiciones iniciales hasta otras condiciones finales,
debido a su desestabilización.

Tipos de procesos termodinámicos

Procesos Iso:

Son los procesos cuyas magnitudes permanecen "constantes", es decir que el sistema
cambia manteniendo cierta proporcionalidad en su transformación. Se les asigna el prefijo
iso-.

Isotérmico: proceso a temperatura constante.

Isobárico: proceso a presión constante

Isométrico o isocórico: proceso a volumen constante

Isoentálpico: proceso a entalpía constante

Isoentrópico: proceso a entropía constante

Primer principio de la termodinámica

El primer principio de la termodinámica o primera ley de la termodinámica1 es un principio

que refleja la conservación de la energía en el contexto de la termodinámica. Más
específicamente el principio se puede formular como:

En un sistema cerrado adiabático (que no hay intercambio de calor con otros sistemas o
su entorno, como si estuviera aislado) que evoluciona de un estado inicial a otro estado
final , el trabajo realizado no depende ni del tipo de trabajo ni del proceso seguido.

Más formalmente, este principio se descompone en dos partes;

 El «principio de la accesibilidad adiabática»:

El conjunto de los estados de equilibrio a los que puede acceder un sistema

termodinámico cerrado es, adiabáticamente, un conjunto simplemente conexo.

 y un «principio de conservación de la energía»:

El trabajo de la conexión adiabática entre dos estados de equilibrio de un sistema cerrado
depende exclusivamente de ambos estados conectados.

Este enunciado supone formalmente definido el concepto de trabajo termodinámico, y

sabido que los sistemas termodinámicos sólo pueden interaccionar de tres formas
diferentes (interacción másica, interacción mecánica e interacción térmica). En general, el
trabajo es una magnitud física que no es una variable de estado del sistema, dado que
depende del proceso seguido por dicho sistema. Este hecho experimental, por el
contrario, muestra que para los sistemas cerrados adiabáticos, el trabajo no va a depender
del proceso, sino tan solo de los estados inicial y final. En consecuencia, podrá ser
identificado con la variación de una nueva variable de estado de dichos sistemas, definida
comoenergía interna. Se define entonces la energía interna, , como una variable de estado
cuya variación en un proceso adiabático es el trabajo intercambiado por el sistema con su
entorno:

∆ ∆ U=−w

(W del proceso adiabático)

Cuando el sistema cerrado evoluciona del estado inicial A al estado final B pero por un
proceso no adiabático, la variación de la Energía debe ser la misma, sin embargo, ahora, el
trabajo intercambiado será diferente del trabajo adiabático anterior. La diferencia entre
ambos trabajos debe haberse realizado por medio de interacción térmica. Se define
entonces la cantidad de energía térmica intercambiada Q (calor) como:

q=∆U + w

Siendo U la energía interna, Q el calor y W el trabajo. Por convenio, Q es positivo si va del

ambiente al sistema, o negativo en caso contrario y W, es positivo si es realizado porel
sistema y negativo si es realizado sobre el sistema. Esta definición suele identificarse con
la ley de la conservación de la energía y, a su vez, identifica el calor como una
transferencia de energía. Es por ello que la ley de la conservación de la energía se utilice,
fundamentalmente por simplicidad, como uno de los enunciados de la primera ley de la
termodinámica:

La variación de energía de un sistema termodinámico cerrado es igual a la diferencia entre

la cantidad de calor y la cantidad de trabajo intercambiados por el sistema con sus
alrededores.

En su forma matemática más sencilla se puede escribir para cualquier sistema cerrado:

∆ U =q+ w
donde:

ΔU: s la variación de energía del sistema,

q: es el calor intercambiado por el sistema a través de unas paredes bien definidas, y

w: es el trabajo intercambiado por el sistema a sus alrededores.

Breve reseña histórica:

Durante la década de 1840, varios físicos entre los que se
encontraban Joule, Helmholtz y Meyer, fueron desarrollando esta ley. Sin embargo,
fueron primero Clausius en 1850 yThomson (Lord Kelvin) un año después quienes
escribieron los primeros enunciados formales.

DESCRIPCION

La forma de transferencia de energía común para todas las ramas de la física -y

ampliamente estudiada por éstas- es el trabajo.

Dependiendo de la delimitación de los sistemas a estudiar y del enfoque considerado, el

trabajo puede ser caracterizado como mecánico, eléctrico, etc. pero su característica
principal es el hecho de transmitir energía y que, en general, la cantidad de energía
transferida no depende solamente de los estados iniciales y finales, sino también de la
forma concreta en la que se lleven a cabo los procesos.

El calor es la forma de transferencia de un tipo de energía particular, propiamente

termodinámica, que es debida únicamente a que los sistemas se encuentren a
distintastemperaturas (es algo común en la termodinámica catalogar el trabajo como toda
transferencia de energía que no sea en forma de calor). Los hechos experimentales
corroboran que este tipo de transferencia también depende del proceso y no sólo de los
estados inicial y final.

Sin embargo, lo que los experimentos sí demuestran es que dado cualquier proceso de
cualquier tipo que lleve a un sistema termodinámico de un estado A a otro B, la suma de
la energía transferida en forma de trabajo y la energía transferida en forma de calor
siempre es la misma y se invierte en aumentar la energía interna del sistema. Es decir, que
la variación de energía interna del sistema es independiente del proceso que haya sufrido.

Así, la Primera Ley (o Primer Principio) de la termodinámica relaciona magnitudes de

proceso (dependientes de éste) como son el trabajo y el calor, con una variable de estado
(independiente del proceso) tal como lo es la energía interna.
Aplicaciones de la Primera Ley:

Sistemas cerrados

Un sistema cerrado es uno que no tiene intercambio de masa con el resto del universo
termodinámico. También es conocido como masa de control. El sistema cerrado puede
tener interacciones de trabajo y calor con sus alrededores, así como puede
realizar trabajo a través de su frontera. La ecuación general para un sistema cerrado
(despreciando energía cinética y potencial y teniendo en cuenta el criterio de signos
termodinámico) es:

donde Q es la cantidad total de transferencia de calor hacia o desde el sistema, W es el

trabajo total e incluye trabajo eléctrico, mecánico y de frontera; y U es la energía interna
del sistema

SISTEMA CERRADO

Un sistema abierto es aquel que tiene entrada y/o salida de masa, así como interacciones
de trabajo y calor con sus alrededores, también puede realizar trabajo de frontera.

4.-PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
4.1.-METODO DE EXPANSION COMPRESION ISOTERMICA

Este método consiste en modificar el volumen de gas (aire) contenido en un sistema modificado
elevando un nivel de agua en el sistema para comprimir el gas y bajando el nivel de agua para
expandir el gas con referencia a la presion atmosférica.

4.1.1-MATERIALES Y REACTIVOS

MATERIALES REACTIVOS

-soporte universal -agua

-Porta bureta

-Embudo

-Tubo de goma

-Flexometro

-Termómetro

-vaso de precipitado
4.1.2.-MONTAJE DEL EXPERIMENTO

4.1.3.-EJECUCION

-Se toma medidas a diferentes alturas para la diferencia de presión

-Se mueve el embudo de una posición baja a una alta esto para lograr la expansión y compresión
dicha anteriormente

-se toma un volumen de referencia que es cuando se colocan al mismo nivel el embudo con agua y
la bureta

-Se registra la temperatura ambiente a la cual se trabajo con el termómetro

4.2.-METODO DE COMPRESION ISOTERMICA

Este método consiste en comprimir el gas contenido en el sistema a una temperatura constante
agregando por el extremo abierto fracciones de volúmenes de agua con referencia a la presión
atmosférica menos la presión de vapor de agua

4.2.1.-MATERIALES Y RECTIVOS

MATERIALES REACTIVOS

-Soporte universal -Agua

-Dos varillas de vidrio

-Una manguera de goma látex

-Termómetro

-Flexometro

-Vaso de precipitado

-Tapón de goma

4.2.2.-MONTAJE DEL EXPERIMENTO

4.2.3.-EJECUCION

-Conecta los tubos de vidrio mediante una manguera de goma latex y a un soporte universal y se
procede a tapar con un corcho de goma uno de los tubos para encerrar el gas aire

-Se procede a tomar medidas de altura tanto para calcular el volumen de aire encerrado y para
calcular la diferencia de presiones por lo menos de 6 a 8 medidas son suficientes

-Se toma medida del diámetro de uno de los tubos de vidrio y la temperatura ambiente a la cual se
trabajo
5.-DATOS Y RESULTADOS
No H[cm] h[cm] V[mL] P[mmHg]
1 147 0 259.770 470.329
2 144 17 254.469 485.269
3 140.5 31 248.2 497.574
4 138.5 45 244.749 509.878
5 135 62.9 238.565 525.61
6 132 80 233.263 540.639
7 130.5 89.7 230.612 548.725
8 128 103 226.195 560.853
9 125.8 115.4 222.306 571.751
T=18.5°C

7000

6000

5000

4000

3000

2000 T=18.5°C

1000

0
0 100 200 300 400 500 600

6.-DISCUSIONES

7.-CONCLUSIONES

8.-BIBLIOGRAFIA
 APENDICE
Calculo de volúmenes a la temperatura de 18.5°C:
2 2 2 3
V =π r H → V =π ×(0.75) cm 147 cm=259.770 c m =259.770 mL

Calculo de presiones a la temperatura de 18.5°C:

 170 mm × 1.19 g /mL
P=P atm + Ph−P V → P=486.4 mmHg+ −16.071 mmHg=485.269 mmHg
H 2O
13.56 g/mL

Según la ley de Boyle hallamos mas puntos de presion para la isoterma a la temperatura de 18.5°C:

P0 V 0=P1 V 1=K=259.770 × 470.329=122177.364

122177.364
Pcalc = =459.753 mmHg
265.740

Luego la grafica llegaría a ser:

V[mL] P[mmHg]
570,781 214,052
512,456 238,15
412,369 296,208
350,619 348,462
1000
317,242 385,123
302,612 403,743 900
292,162 418,184 800
281,645 433,799 700
273,46 446,778
600
265,74 459,753
259,77 470,329 500
254,469 485,269 400
248,4 497,574 300 T=18.5°C
244,749 509,878
200
238,565 525,61
100
233,263 540,639
230,612 548,725 0
100 150 200 250 300 350 400 450 500 550 600
226,195 560,853
222,306 571,751
210 605,255
200 635,518
190 668,966
170 747,6686
150 847,357
Calculo de presiones para la isoterma a la temperatura de 122°C por la ley combinada:

P1V 1 P2V 2 P1V 1

= → P 2= T
T1 T2 T1 V 2 2

Para el volumen de 259.770mL la presion será:

P1 V 1 259.770 mL × 470.329 mmHg

P 2= T 2= ×122 ° C=3101.629 mmHg
T 1V 2 18.5° C × 259.770 mL

Luego la grafica resultaría ser:

V[mL] P[mmHg]
570,781 1411,586
512,456 1570,502
412,369 1953,37
350,619 2297,9656 7000
317,242 2539,73
6000
302,612 2662,521
292,162 2757,754 5000
281,645 2860,728
273,46 2946,32 4000
265,74 3031,906
259,77 3101,629 3000
254,469 3200,013 T=122°C
2000 °C
248,4 3281,035
244,749 3362,057
1000
238,565 3465,65
233,263 3564,612 0
230,612 3618,61 100 150 200 250 300 350 400 450 500 550 600
226,195 3698,598
222,306 3770,466
210 3991,411
200 4190,983
190 4411,5595
170 4930,571
150 5587,976
140 5987,12
Las isotermas a 122°C y a 18.5°C resultan ser:

7000

6000

5000

4000
P[mmHg]

3000

2000

1000
T=18.5°C
0
0 100 200 300 400 500 600
V[mL]

El ciclo para el trabajo experimental resulta ser:

7000

6000
D C
5000

4000

3000 A

2000
T=18.5°C
1000
B
0
0 100 200 300 400 500 600

Calculo de q, w, ∆ U y∆ H para el tramo AB:

Enfriamiento molecular irreversible a volumen constante:

w=0 → ∆ U =q
 3 J
∆ U =n C V ( T 2 −T 1 ) =1 mol × × 8.314 ( 291.65−395.15 ) ° K =−1290.748 J
2 mol ° K

∆ U =−1290.748 J

0.24 Cal
∆ U =q → q=−1290.748 J × →q=−309.779 Cal
1J

5 J
∆ H =n C P ( T 2 −T 1) =1 mol × × 8.314 ( 291.65−395.15 ) ° K=−2151.247 J
2 mol ° K

∆ H =−2151.247 J

Calculo de q, w, ∆ U y∆ H para el tramo BC:

Proceso de compresión adiabática:

q=0 → ∆ U =w

3 J
∆ U =n C V ( T 2 −T 1 ) =1 mol × × 8.314 ( 395.15−291.65 ) ° K =1290.748 J
2 mol ° K

∆ U =1290.748 J → w=1290.748 J

5 J
∆ H =n C P ( T 2 −T 1) =1 mol × × 8.314 ( 395.15−291.65 ) ° K=2151.247 J
2 mol ° K

∆ H =2151.247 J

Calculo de q, w, ∆ U y∆ H para el tramo CD:

Proceso de compresión isobárica a presión constante:

∆ H =q

3 J
∆ U =n C V ( T 2 −T 1 ) =1 mol × × 8.314 ( 291.65−395.15 ) ° K =−1290.748 J
2 mol ° K

∆ U =−1290.748 J

5 J
∆ H =n C P ( T 2 −T 1) =1 mol × × 8.314 ( 291.65−395.15 ) ° K=−2151.247 J
2 mol ° K

0.24 Cal
∆ H =−2151.247 J →q=−2151.247 J × =−516.299 Cal → q=−516.299Cal
1J

∆ U =q+ w → w=∆ U −q=−1290.748 J −(−2151.247 J ) =860.499 J

w=860.499 J
Calculo de q, w, ∆ U y∆ H para la transformación total:

q T =q AB +q BC +q CD =−309.779 Cal+0+ (−516.299Cal )=−826.078Cal

q T =−826.078 Cal

w T =w AB +w BC + wCD =0+ (−1290.748 J )+ 860.499 J =−430.249 J

w T =−430.249 J

∆ U T =∆ U AB +∆ U BC + ∆ U CD =−1290.748 J +1290.748 J −12 90.748 J=−1290.748 J

∆ U T =−1290.748 J

∆ H T =∆ H AB+ ∆ H BC + ∆ H CD =−2151.247 J + 2151.247 J −2151.247 J =−2151.2748 J

∆ H T =−2151.2748 J