FÁRMACO GRUPO FARMACOLÓGICO NOMBRE GENÉRICO NOMBRE COMERCIAL

PENICILINA Antibiótico, Betalactámico. Penicilina

INDICACIONES CONTRAINDICACIONES

 Infección respiratoria, urinaria, ORL, odontológica, ginecológica,

digestiva, dermatológica, venérea, vascular central y periférica,
profilaxis infecciosa en intervención quirúrgica.
MECANISMO DE ACCIÓN DOSIS

 Bactericida. Bloquea la reparación y la síntesis de la pared  IM profunda, adm.: 600.000 UI/día. Niños: 300.000
bacteriana. UI/día. Sífilis: 1.200.000 UI/día, mín. 10 días.

EFECTOS ADVERSOS FORMA DE ADMINISTRACIÓN

 Rash cutáneo, urticaria, enf. del suero, reacción anafiláctica.  I.M

PRESENTACIÓN INTERACCIONES

 Penicilina sódica, Vial (600.000 U, 1 mill U, 2 mill U y 5  Aumenta efecto (a dosis > 2 g/día) de: anticoagulantes
mill U). orales.
 Penicilina procaína, Vial (600.000 U y de 1.200.000 U).  Hepatotoxicidad potenciada por: alcohol, isoniazida.
 Penicilina benzatina, vial ( 600.000 ,1.200.000 y 2.400.000  Biodisponibilidad disminuida y potenciación de la
U) toxicidad por: Anticonvulsivantes.
 Niveles plasmáticos disminuidos por: estrógenos.
 Disminuye efecto de: diuréticos de asa, lamotrigina,
zidovudina.
 Acción aumentada por: probenecid, isoniazida,
propranolol.
 Efecto disminuido por: anticolinérgicos, colestiramina.
 Absorción aumentada por: metoclopramida,
domperidona.
 Aclaramiento aumentado por: rifampicina.
 Puede aumentar toxicidad de: cloranfenicol.

Lab: sangre: aumento de glucosa, teofilina y ác. úrico;
reducción de glucosa por método oxidasa-peroxidasa.
Orina: aumenta valores de metadrenalina y ác. úrico;
falsos + en determinación de ác. 5-hidroxi indol acético
en pruebas con el reactivo nitrosonaftol.
CUIDADOS DE ENFERMERÍA

 Evaluar dolor (escala EVA, facie de dolor, agitación, CSV)

 Especial cuidado en la dosis con niños (gotas/kg de peso)
 Vigilar signos de hepatotoxicidad (son más tardíos, ej. Ictericia, compromiso de conciencia, hipotensión, etc.).
 Precaución con sangrados, especialmente con aquellos de acción de antiagregante plaquetario (Aspirina): Prevención
De caídas, punciones, golpes, observar sangrado gingival etc.).
 Pruebas de laboratorio: Los AINES puede aumentar el tiempo de protrombina, aumentar o disminuir de glicemia,
alteración de pruebas hepáticas.

NOMBRE BIBLIOGRAFÍA:

 López Jorge Alvares, Gonzales Jesús flores and Zubirial, Gredilla (2014). Guía
farmacológica en tratamiento parenteral cuidados de enfermería , Fhiladelphia , PA:
Eliesever
 FÁRMACO GRUPO FARMACOLÓGICO
HIDROCORTISON Corticoides o Corticosteroides.
A Lactisona, Nutrasona, Suniderma.
INDICACIONES
 Este corticoide, administrado oralmente, se utiliza en diversas
condiciones, como terapia de reemplazo en insuficiencia
adrenocortical, artritis reumatoide, lupus eritematoso
sistémico, y enfermedades cutáneas como eczema y psoriasis.
 En su forma parenteral, se emplea en situaciones de
emergencia, como exacerbaciones agudas de asma y shock
anafiláctico.
 Eficaz en el tratamiento de insuficiencia suprarrenal aguda,
rechazo agudo de trasplantes y vasculitis necrosante.
MECANISMO DE ACCIÓN
 Corticoide no fluorado de corta duración de acción y con
actividad mineral o corticoide de grado medio.
 Los corticosteroides endógenos, secretados por la
corteza suprarrenal, se dividen en mineral corticoide y
glucocorticoides, los primeros afectan el equilibrio de
líquidos y electrolitos, mientras que los segundos,
como la hidrocortisona, tienen acciones
antiinflamatorias al modular la liberación de
mediadores inflamatorios.
EFECTOS ADVERSOS
El uso prolongado y parenteral de este corticoide puede tener
diversos efectos adversos, como leucocitosis, aumento de la
presión intracraneal en niños, glaucoma, cataratas, problemas
cutáneos como adelgazamiento y estrías, complicaciones
gastrointestinales y alteraciones hidroelectrolíticas. Además, se
han observado impactos en la cicatrización, alteraciones
menstruales, euforia, dependencia psicológica y aumento de
peso.
PRESENTACIÓN
 Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Succinato
sódico de hidrocortisona equivalente a, (100 y 500 mg)
 Cada ampolleta con diluyente contiene: Agua
inyectable, (2 ml y 5 ml).
 Cada 100 g de CREMA contienen: Aceponato de
hidrocortisona, (0.127 g)
NOMBRE GENÉRICO NOMBRE COMERCIAL
Hidrocortisona Calmiox, Ceneo, Dermosa
hidrocortisona, Hidrocisdin,
CONTRAINDICACIONES
 Hipersensibilidad, úlcera péptica, tuberculosis activa,
herpes simplex ocular, herpes zoster, varicela, infecciones
micóticas sistémicas y en período pre y postvacunal.
Además parenteral: inestabilidad emocional o tendencias
psicóticas, glaucoma de ángulo cerrado o abierto,
queratitis herpética, linfadenopatía consecutiva a BCG,
infección por amebas, poliomielitis
DOSIS
 Dosis individualizada en función de la gravedad y
respuesta.
 Oral: 20-240 mg/día en varias tomas, según enfermedad.
Tto.
 Reemplazamiento en insuf. Suprarrenal: 30 mg/día en 2
dosis.
 IV, IM: ads.:100-200 mg/día dividido en varias dosis,
pudiendo aumentarse en situación aguda de urgencia hasta
50100 mg/kg, máx. 6 g/día.
 Intraarticular y tejidos blandos: articulación grande: 25
mg, pequeña: 10 mg; bursas serosas incluido hallux
valgus: 25-37 mg; vainas tendinosas: 5-12,5 mg;
infiltración tejidos blandos: 25-50 mg; gangliones: 12,5-25
mg.
 Niños: IV, IM o Intraarticular: dosis proporcionales.
FORMA DE ADMINISTRACIÓN
 I.M., I.V. o en infusión en casos de urgencia.
 Este medicamento está destinado a la administración por vía
intravenosa (inyección o perfusión) o intramuscular.
 El polvo de un vial debe mezclarse con no más de 2 ml de
agua estéril para preparaciones inyectables.
 Para preparar la solución para perfusión, la solución anterior
debe diluirse adicionalmente con 100 ml a 1000 ml de una
solución de cloruro de sodio de 9 mg / ml (0,9%) o una
solución acuosa de glucosa de 50mg / ml (5%).
INTERACCIONES
• Efecto disminuido por: rifampicina, rifabutina,
carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, efedrina,
aminoglutetimida.
• Antagoniza efecto de: hipoglucemiantes, antihipertensivos,
diuréticos.
• Aumenta efecto de: acetazolamida, diuréticos de asa,
carbenoxolona, anticoagulantes cumarínicos.
• Aumenta riesgo de úlceras gastrointestinales con: AINE.
• Prolongación del efecto relajante con: relajantes musculares
no despolarizantes.
• Disminuye niveles séricos de: salicilatos; iodo ligado a
proteínas y de tiroxina, así como la captación del 131 I.
• Efecto aumentado por: estrógenos.