FÁRMACO GRUPO FARMACOLÓGICO NOMBRE GENÉRICO NOMBRE COMERCIAL
PENICILINA Antibiótico, Betalactámico. Penicilina
INDICACIONES CONTRAINDICACIONES
Infección respiratoria, urinaria, ORL, odontológica, ginecológica,
digestiva, dermatológica, venérea, vascular central y periférica,
profilaxis infecciosa en intervención quirúrgica.
MECANISMO DE ACCIÓN DOSIS
Bactericida. Bloquea la reparación y la síntesis de la pared IM profunda, adm.: 600.000 UI/día. Niños: 300.000
bacteriana. UI/día. Sífilis: 1.200.000 UI/día, mín. 10 días.
EFECTOS ADVERSOS FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Rash cutáneo, urticaria, enf. del suero, reacción anafiláctica. I.M
PRESENTACIÓN INTERACCIONES
Penicilina sódica, Vial (600.000 U, 1 mill U, 2 mill U y 5 Aumenta efecto (a dosis > 2 g/día) de: anticoagulantes
mill U). orales.
Penicilina procaína, Vial (600.000 U y de 1.200.000 U). Hepatotoxicidad potenciada por: alcohol, isoniazida.
Penicilina benzatina, vial ( 600.000 ,1.200.000 y 2.400.000 Biodisponibilidad disminuida y potenciación de la
U) toxicidad por: Anticonvulsivantes.
Niveles plasmáticos disminuidos por: estrógenos.
Disminuye efecto de: diuréticos de asa, lamotrigina,
zidovudina.
Acción aumentada por: probenecid, isoniazida,
propranolol.
Efecto disminuido por: anticolinérgicos, colestiramina.
Absorción aumentada por: metoclopramida,
domperidona.
Aclaramiento aumentado por: rifampicina.
Puede aumentar toxicidad de: cloranfenicol.
Lab: sangre: aumento de glucosa, teofilina y ác. úrico;
reducción de glucosa por método oxidasa-peroxidasa.
Orina: aumenta valores de metadrenalina y ác. úrico;
falsos + en determinación de ác. 5-hidroxi indol acético
en pruebas con el reactivo nitrosonaftol.
CUIDADOS DE ENFERMERÍA
Evaluar dolor (escala EVA, facie de dolor, agitación, CSV)
Especial cuidado en la dosis con niños (gotas/kg de peso)
Vigilar signos de hepatotoxicidad (son más tardíos, ej. Ictericia, compromiso de conciencia, hipotensión, etc.).
Precaución con sangrados, especialmente con aquellos de acción de antiagregante plaquetario (Aspirina): Prevención
De caídas, punciones, golpes, observar sangrado gingival etc.).
Pruebas de laboratorio: Los AINES puede aumentar el tiempo de protrombina, aumentar o disminuir de glicemia,
alteración de pruebas hepáticas.
NOMBRE BIBLIOGRAFÍA:
López Jorge Alvares, Gonzales Jesús flores and Zubirial, Gredilla (2014). Guía
farmacológica en tratamiento parenteral cuidados de enfermería , Fhiladelphia , PA:
Eliesever
FÁRMACO GRUPO FARMACOLÓGICO NOMBRE GENÉRICO NOMBRE COMERCIAL
HIDROCORTISON Corticoides o Corticosteroides. Hidrocortisona Calmiox, Ceneo, Dermosa
hidrocortisona, Hidrocisdin,
A Lactisona, Nutrasona, Suniderma.
INDICACIONES CONTRAINDICACIONES
Este corticoide, administrado oralmente, se utiliza en diversas Hipersensibilidad, úlcera péptica, tuberculosis activa,
condiciones, como terapia de reemplazo en insuficiencia herpes simplex ocular, herpes zoster, varicela, infecciones
adrenocortical, artritis reumatoide, lupus eritematoso micóticas sistémicas y en período pre y postvacunal.
Además parenteral: inestabilidad emocional o tendencias
sistémico, y enfermedades cutáneas como eczema y psoriasis.
psicóticas, glaucoma de ángulo cerrado o abierto,
En su forma parenteral, se emplea en situaciones de queratitis herpética, linfadenopatía consecutiva a BCG,
emergencia, como exacerbaciones agudas de asma y shock infección por amebas, poliomielitis
anafiláctico.
Eficaz en el tratamiento de insuficiencia suprarrenal aguda,
rechazo agudo de trasplantes y vasculitis necrosante.
MECANISMO DE ACCIÓN DOSIS
Corticoide no fluorado de corta duración de acción y con Dosis individualizada en función de la gravedad y
actividad mineral o corticoide de grado medio. respuesta.
Los corticosteroides endógenos, secretados por la Oral: 20-240 mg/día en varias tomas, según enfermedad.
Tto.
corteza suprarrenal, se dividen en mineral corticoide y Reemplazamiento en insuf. Suprarrenal: 30 mg/día en 2
glucocorticoides, los primeros afectan el equilibrio de dosis.
líquidos y electrolitos, mientras que los segundos, IV, IM: ads.:100-200 mg/día dividido en varias dosis,
como la hidrocortisona, tienen acciones pudiendo aumentarse en situación aguda de urgencia hasta
antiinflamatorias al modular la liberación de 50100 mg/kg, máx. 6 g/día.
mediadores inflamatorios. Intraarticular y tejidos blandos: articulación grande: 25
mg, pequeña: 10 mg; bursas serosas incluido hallux
valgus: 25-37 mg; vainas tendinosas: 5-12,5 mg;
infiltración tejidos blandos: 25-50 mg; gangliones: 12,5-25
mg.
Niños: IV, IM o Intraarticular: dosis proporcionales.
EFECTOS ADVERSOS FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El uso prolongado y parenteral de este corticoide puede tener
diversos efectos adversos, como leucocitosis, aumento de la I.M., I.V. o en infusión en casos de urgencia.
Este medicamento está destinado a la administración por vía
presión intracraneal en niños, glaucoma, cataratas, problemas
intravenosa (inyección o perfusión) o intramuscular.
cutáneos como adelgazamiento y estrías, complicaciones El polvo de un vial debe mezclarse con no más de 2 ml de
gastrointestinales y alteraciones hidroelectrolíticas. Además, se agua estéril para preparaciones inyectables.
han observado impactos en la cicatrización, alteraciones Para preparar la solución para perfusión, la solución anterior
menstruales, euforia, dependencia psicológica y aumento de debe diluirse adicionalmente con 100 ml a 1000 ml de una
solución de cloruro de sodio de 9 mg / ml (0,9%) o una
peso.
solución acuosa de glucosa de 50mg / ml (5%).
PRESENTACIÓN INTERACCIONES
Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Succinato • Efecto disminuido por: rifampicina, rifabutina,
sódico de hidrocortisona equivalente a, (100 y 500 mg) carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, efedrina,
aminoglutetimida.
Cada ampolleta con diluyente contiene: Agua
• Antagoniza efecto de: hipoglucemiantes, antihipertensivos,
inyectable, (2 ml y 5 ml).
diuréticos.
Cada 100 g de CREMA contienen: Aceponato de • Aumenta efecto de: acetazolamida, diuréticos de asa,
hidrocortisona, (0.127 g) carbenoxolona, anticoagulantes cumarínicos.
• Aumenta riesgo de úlceras gastrointestinales con: AINE.
• Prolongación del efecto relajante con: relajantes musculares
no despolarizantes.
• Disminuye niveles séricos de: salicilatos; iodo ligado a
proteínas y de tiroxina, así como la captación del 131 I.
• Efecto aumentado por: estrógenos.
