Mantenimiento

Celular
Integrantes:
Andrea María Cárdenas Vásquez
Diego José Castillo Johnson
Carlos Miguel Castillo Martínez
José Mauricio Castillo Zeledón
Rene Gerardo Castro López Grupo 2
 Membrana Plasmática

La membrana plasmática consiste en una bicapa de fosfolípidos

anfipáticos con cabezas hidrófilas y colas lipídicas hidrófobas, que
interaccionan entre sí para formar una barrera de difusión pasiva de
moléculas grandes o con carga.

La bicapa está compuesta por distintos fosfolípidos distribuidos de

forma asimétrica. La organización de estos es muy importante para la
salud celular, ya que ciertos fosfolípidos interactúan con ciertas
proteínas de membrana específicas.
Fosfolípidos de membrana
 Fosfatidilinositol

Está situado en la hoja interna de la

membrana puede ser fosforilado, lo
que le permite funcionar como
andamio electrostático para las
proteínas intracelulares de igual
manera los polifosfoinosítidos son
hidrolizados por la fosfolipasa C para
generar segundos mensajeros.
 Fosfatidilserina

Se encuentran en la cara interna lo que

les confiere una carga negativa, está
implicada en las interacciones
proteicas electrostáticas. cuando se
gira a la cara extracelular en casos
como la apoptosis es una señal de
¨cómeme¨para el fagocito. en el caso de
las plaquetas esta funciona como
cofactor en la coagulación.
 Glucolípidos y esfingomielina
Se encuentran en la cara extracelular, los
glucolípidos especialmente los gangliósidos
poseen enlaces glúcidos complejos y ácido
siálicos terminales que les confieren carga
negativa; son importantes para las relaciones
intercelulares entre célula y matriz.

Además están involucrados en el

reclutamiento de células inflamatorias y en
las interacciones espermatozoide-óvulo.
 Unión proteína-membrana.

En la membrana se insertan libremente multitud de proteínas y

glucoproteínas implicadas en distintos procesos como:

1. Transporte de iones y metabolitos.

2. Captación de macromoléculas en fase líquida y mediada por
receptores.
3. Interacciones entre las células y los ligandos, la matriz u otras células
 Unión proteína-membrana.
Las proteínas se unen a la bicapa lipídica mediante uno de los cuatro engranajes globales, la
manera en la que se unen es conforme a su función.

1. Las proteínas integrales contienen típicamente aminoácidos con carga positiva en su

dominio citoplasmático que le permiten a las proteínas unirse a las cabezas de los
fosfolípidos de membrana con carga negativa.
2. Las proteínas pueden sintetizarse en el citosol y unirse después de la transcripción a
grupos prenilos, los cuales se insertan en la cara citosólica de la membrana.
3. La inserción puede producirse por medio de anclajes de glicosilfosfatidilinositol en la
cara celular de la membrana.
4. Las proteínas periféricas pueden asociarse de forma no covalente con las proteínas
transmembranales
 Transporte de membrana
Difusión pasiva a través de la membrana:

1. Moléculas pequeñas no polares como O2 y CO2.

2. Las moléculas hidrófobas como moléculas esteroideas, vitamina D.
3. Moléculas polares cuya masa se inferior a 75Da, como el agua, etanol y urea.

Estas moléculas se disuelven fácilmente por las bicapas lo que les permite difundirse
rápidamente en estas.

En tejidos en donde el agua pasa en grandes volúmenes como en el tejido renal, esta pasa a
través de proteínas integrales de membrana especiales, llamadas acuaporinas.

Moléculas polares de un tamaño mayor a 75Da como la glucosa no pasan, además cualquier ion
de cualquier tamaño no pasan debido a su carga y alto grado de hidratación.
 Regulación del transporte de
membrana.
Transportadores y canales: Para aquellas moléculas polares de gran
tamaño que deben atravesar la membrana con el fin de ocuparse de sus
funciones, usualmente es necesario que se una a una proteína de
membrana exclusiva, siendo el caso de moléculas de un tamaño no
mayor a 1000 Da. para esto se usan las proteínas canal y
transportadoras.
 Proteínas Canal

Crean poros hidrófilos que al

abrirse, permiten el
desplazamiento rápido de
solutos.
 Proteína Transportadora:

Se unen a su soluto
específico y experimentan
una serie de cambios de
conformación para transferir
el ligando al otro lado de la
membrana; su transporte es
relativamente lento
 Captación en fase líquida y mediada
por receptores
La captación de fluidos o macromoléculas por parte de la célula, se llama endocitosis. Ciertas moléculas
pequeñas como algunas vitaminas, son captadas por invaginaciones de la membrana llamadas, caveolas.
la captación de moléculas más grandes se produce tras unirse a receptores específicos de la superficie
celular, esto tiene lugar mediante invaginaciones de la membrana llamadas, clatrinas.

El proceso por el cual se secretan grandes moléculas de la célula, se llama exocitosis. en esta las
proteínas sintetizadas y empaquetadas en el RER y aparato de Golgi se concentran en vesículas
secretoras, que después se fusionan con la membrana y expulsan su contenido.

Por último la transcitosis es el movimiento de vesículas captadas por endocitosis, este es el mecanismo
utilizado para transportar grandes cantidades de proteínas a través de las barreras epiteliales o el
movimiento rápido de grandes volúmenes de soluto.
 Tipos de endocitosis

La endocitosis puede llevarse a cabo por medio de dos mecanismos fundamentales

1. Endocitosis mediada por caveolas.

2. Pinocitosis y endocitosis mediada por receptor.
 Endocitosis mediada por
cavéolas
Las caveolas son invaginaciones de la membrana plasmática no
recubiertas asociadas con moléculas ligadas a
glicosilfosfatidilinositol (GPI), AMPc, cinasas de la familia SRC y el
receptor de folato. la caveolina es la proteína principal de las
caveolas.

La internalización de las caveolas y el líquido extracelular se

denomina, potocitosis.

Las caveolas además del transporte, también se les asocia con la

regulación de las señales transmembrana y adhesión celular
mediante la internalización de integrinas y receptores.
 Pinocitosis y endocitosis
mediada por receptor
La pinocitosis es un proceso de fase líquida durante la cual la membrana plasmática se invagina
y desprende para formar una vesícula citoplasmática. las vesículas captadas pueden reciclarse
por medio de exocitosis. debido a esto la endocitosis y exocitosis tiene que estar acopladas
íntimamente. La pinocitosis y la endocitosis mediada por receptor comienzan en una región
especializada llamada fosita revestida por clatrina, la cual se invagina hasta formar una vesícula
revestida de clatrina en la cual queda atrapada la molécula. luego de esto la vesícula pierde el
revestimiento y se fusiona con una estructura intracelular ácida llamada endosoma inicial a la
que le descarga su contenido para su digestión y posterior paso al lisosoma.
 Pinocitosis y endocitosis
mediada por receptor
Endocitosis mediada por receptor: es el
mecanismo de captación principal para ciertas
macromoléculas, como la transferrina, las
lipoproteínas de baja densidad (LDL).

Estas macromoléculas se unen a su receptor

localizado en las fositas revestidas por clatrina.
una vez unida a su receptor son captados por
endocitosis para luego fusionarse con lisosomas.
Citoesqueleto

Las células son capaces de adoptar diferentes formas, mantener

polaridad, organizar sus organelos, etc. Lo que les de esta capacidad
es el citoesqueleto que es un andamiaje de proteínas.

Las células tienen tres clases de filamentos:

-Filamentos de actina

-Filamentos intermedios

-Microtúbulos
Filamentos de actina

Formados por proteína

globular de actina. En células
musculares la miosina se une a
la actina para hacer la
contracción.

En células no musculares la F
actina se une a la actina para
formar redes bien organizadas
que controlan la forma y
movimiento de la célula.
Filamentos intermedios

Son filamentos de una familia heterogénea, cada tipo celular tiee uno característico. Están
en forma de cuerda en una conformación polimerizada dentro de las células. Esta no se
reorganizan como los filamentos de actina. Le dan resistencia a tensión y soporte mecánico a
las células.

Algunos de sus tipos son:

Lamina A.B y C

Desmina

Neurofilamentos

Citoqueratinas
Microtubulos

Fibrillas polimerización de
tubulina en conformación de tubo,
tienen un extremo + y -, están
conectados al centrosoma.
Dentro de las células sirven de
conectores para las proteínas que
transportan vesículas y otras
moléculas; llamadas kinesinas y
dineínas.

También participan en la
separación de cromátidas,
formación de cilios y flagelos.
Interacciones Intercelulares

Las células interaccionan entre si y

forman uniones que les aportan
conexiones mecánicas y reconocer
ligandos de otras células. Hay tres tipos de
uniones celulares

Uniones oclusivas son las uniones que

sellan las células adyacentes para modular
el movimiento paracelular de solutos.
Estas también pueden formarse o
deshacerse cuando el epitelio prolifera.
 Uniones de anclaje

Desmosomas son las que unen

mecánicamente las células. Se divide en:

Desmosomas puntual:centro de adhesión

de las células es pequeño, en forma de
clavo.

Hemidesmosoma: Cuando ese centro de

adhesión ne a la célula con la MEC.
Pueden tener complejos de adhesión
focales que contienen proteínas capaces
de generar señales intracelulares.
Uniones comunicantes

Es un complejo de poros formados

por proteínas transmembranales
que median el paso de de señales
eléctricas o químicas de una célula
a otra. Estas uniones son esenciales
par la comunicación entre las
células ej miocardiocitos.
 Maquinaria biosintética: retículo
endoplásmico y aparato de Golgi
Las proteínas estructurales y las enzimas de la célula se renuevan constantemente mediante
una síntesis continua cuidadosamente equilibrada con su degradación intracelular.

RETÍCULO ENDOPLÁSMICO
❏ Lugar de síntesis de todas las proteínas
transmembrana y los lípidos de la membrana
plasmática y orgánulos celulares.
❏ Lugar inicial de síntesis de todas las moléculas
destinadas a salir de la célula
❏ Compuesto por dos dominios:
1. Retículo endoplásmico rugoso
2.Retículo endoplásmico liso
❏ Los ribosomas unidos a la membrana en la cara citosólica del RER
traducen el ARNm en proteínas. Proceso dirigido por secuencias señal
en el extremo N-terminal de las proteínas nacientes.

❏ Oligomerización: Proteínas insertadas en el RE que se pliegan y

forman complejos polipeptídicos.

❏ Si una proteína no se oligomeriza o pliega adecuadamente, queda

retenida y es degradada dentro del RE

❏ El REL es escaso en la mayoría de las células, sin embargo, en células

que sintetizan hormonas esteroideas o que catabolizan moléculas
liposolubles, el REL puede ser especialmente visible
APARATO DE GOLGI

❏ Constituido por cisternas apiladas que

modifican progresivamente las proteínas
de forma ordenada desde la cara cis a la
trans

❏ A medida que las moléculas se desplazan

de cis a trans, los oligosacáridos unidos a N
añadidos a las proteínas en el RE son
podados y modificados paso a paso.
También se añaden oligosacáridos a O
❏ La red Golgi cis puede reciclar proteínas al RE

La red Golgi trans clasifica proteínas y lípidos y los

envía a otros orgánulos o a vesículas secretoras
destinadas a la liberación extracelular

❏ El complejo Golgi es prominente en células

especializadas en la secreción (células caliciformes
del intestino, el epitelio bronquial y las células
plasmáticas)
 Eliminación de desechos:
lisosomas y proteosomas
Lisosomas:

● Orgánulos rodeados por una membrana que contiene unas 40

hidrolasas ácidas

● Entre éstas se incluyen proteasas, nucleasas, lipasas, glucosidasas,

etc…

● Las moléculas que se catabolizan llegan a estos por 3 vías.

 Pinocitosis de fase líquida

● El material pasa de la membrana plasmática al endosoma inicial,

luego al endosoma final y por último al lisosoma

● El endosoma inicial es el primer compartimiento ácido en esta

secuencia

● Durante el proceso de maduración, el orgánulo se vuelve

progresivamente más ácido hasta dar lugar al lisosoma.
Autofagia
● Los orgánulos obsoletos se rodean por una membrana doble de RE,
ésta se expande hasta rodearlos y formar un autofagosoma.

● Éste se fusiona con lisosomas y su contenido es catabolizado.

● Permite el intercambio de estructuras envejecidas y muertas

● Éste tipo de eliminación se utiliza para preservar la viabilidad celular

en situaciones de depleción de nutrientes
Heterofagia

● Esta se produce principalmente en los fagocitos (macrofagos y

neutrofilos)

● El material es rodeado para formar un fagosoma que se

fusionará con un lisosoma

● A esa estructura fusionada se le denomina fagolisosoma

Proteosomas
● Importantes para la degradación de proteínas citosólicas

● Éstas suelen ser proteínas desnaturalizadas o mal plegadas así

como otras macromoléculas que deben regular su período vital

● Las proteínas que se destruirán son marcadas con ubiquitina

● Los proteosomas digerirán las proteínas marcadas hasta sus aa

para ser recicladas