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muertesegurapng-4
36 pag.
Descargado por Karythaly Choquezareyes

(choquezareyeskarythaly@gmail.com)
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BIOLOGÍA
final
Características de los seres vivos:

● Organización: en su interior se realizan varias actividades al mismo tiempo
● Homeóstasis: capacidad que tiene el cuerpo de generar un equilibrio interno.
● Irritabilidad: responde a estímulos de ambiente y a cambios físicos
● Movimiento: se desplazan con respecto a un punto de referencia
● Metabolismo: procesan sus alimentos para obtener nutrientes y realizar sus
funciones
● Reproducción. producen nuevos individuos semejantes a sus progenitores
● Todos ser vivo posee células
Clasificación de los organismos:
● Clasificación taxonómica:
-Especie: grupo de poblaciones naturales cuyos individuos se cruzan entre sí de
manera real o potencial y que están reproductivamente aislados
-Sub especie: Conjunto de poblaciones de la misma especie con características
comportamentales o morfológicas diferentes.
● Clasificación por jerarquías:
Reinos Dominios Organismos Seres vivos
Animalia Eukarya Eucariota Vertebrados e invertebrados
Plantae Eukarya Eucariota Musgos, helechos, coníferos, plantas
Fungi Eukarya Eucariota Hongos y líquenes
Protista Eukarya Eucariota Protozoos, algas, mohos, parásitos
Monera Bacteria Procariota Bacterias

Origen de la vida
La vida se originó a través de una serie de reacciones químicas, donde se
transformó la materia inorgánica (sin carbono) en materia orgánica (con carbono).
Por su parte Oparin y Haldane, postularon que la aparición de la vida fue precedida
por un período de evolución química. Oparin sostuvo que en los mares se
acumularon compuestos, formando una “sopa primitiva u orgánica”, donde se
habrían originado los primeros seres vivos. Probablemente la atmósfera del
planeta Tierra no tenía oxígeno libre y los elementos mayoritarios que forman
parte de todos los seres vivos (hidrógeno, oxígeno, carbono y nitrógeno) estaban
disponibles en el aire o en el agua. La energía abundaba en forma de calor, rayos,
radiactividad y radiación solar. En estas condiciones, se habrían formado moléculas
de complejidad creciente. La evolución química habría sido seguida por la evolución
prebiológica. La complejidad siguió aumentando y condujo a la aparición de un
metabolismo sencillo.
Experimento de Miller
En 1953, Stanley Miller aportó las primeras
evidencias experimentales que comprobaron la
teoría de Oparin. De esta forma Miller,
demostró que casi cualquier fuente de energía
puede convertir moléculas simples en una
variedad de compuestos orgánicos complejos.
Aunque en la actualidad se considera que la
atmósfera primitiva no se parecía a la que
simuló Miller, su experimento fue importante
porque demostró que la formación espontánea
de sustancias orgánicas a partir de moléculas inorgánicas simples es posible y
existió en la Tierra primitiva. Figura 1: Experimento de Miller Miller simuló en el
laboratorio las condiciones que habrían imperado en la Tierra primitiva. Hizo
circular el gas hidrógeno (H2), el vapor de agua, el metano (CH4) y el amoníaco
(NH3) permanentemente entre el "océano" y la "atmósfera" de su dispositivo. El
"océano" se calentaba, el agua se evapora y pasaba a la "atmósfera", donde se
producían descargas eléctricas. El vapor de agua, al ser refrigerado, se condensaba
y el agua líquida arrastraba las moléculas orgánicas recién formadas. Estas
moléculas se concentraban en la parte del tubo que conducía al "océano". Al cabo de
24 horas, cerca de la mitad del carbono presente originalmente como metano se
había convertido en aminoácidos y otras moléculas orgánicas.

Teoría celular:
-Todos los organismos vivos están compuestos por células.
-La célula es la unidad de vida estructural y fisiológica de los seres vivos.
-Las células constituyen las unidades básicas de la reproducción, cada célula
procede de la división de otras células preexistentes, siendo idénticas genética,
estructural y funcionalmente.
Célula:
- Presentan una membrana plasmática que las aísla del medio que las rodea, constituye
la principal barrera selectiva para el intercambio de sustancias con el exterior.
- El citoplasma contiene una serie de elementos (en el caso de las eucariotas, orgánulos)
imprescindibles para el correcto funcionamiento de la célula.
- Todas las células poseen información genética en unas macromoléculas esenciales (ADN
y ARN), así como ribosomas implicados en la síntesis de proteínas.
Todas las células realizan las tres funciones vitales:

- Nutrición es la capacidad de captar materia/ energía del medio y transformarla en
materia y energía propia.
- Relación es la capacidad de captar y responder a estímulos del medio o de otras células.
- Reproducción es la capacidad de duplicar su material genético y transmitirlo a las
células hijas, es decir, de formar otras células semejantes a ellas a las que transmiten la
herencia.
Teoría endosimbiótica.
La teoría endosimbiótica propone que mitocondria y cloroplasto fueron una vez células
procariotas, que vivieron dentro de células huésped más grandes. Los procariotas podrían
haber sido inicialmente parásitos o incluso comida que escapó de algún modo de la
digestión.
Independientemente de la causa por la que estas células procariotas acabaron dentro de

un huésped el resultado es que entre ambos se produjo una relación endosimbiótica. Los
procariotas prisioneros podrían haber proporcionado nutrientes cruciales (en el caso del
cloroplasto primitivo) o haber ayudado a explotar oxígeno para extraer energía (en el caso
de la mitocondria primitiva). Los procariotas, a su vez, habrían recibido protección y un
ambiente estable para vivir.

Células procariotas
Las células procariotas son estructuralmente más simples que las células eucariotas y se
sitúan en la base evolutiva de los seres vivos. La estructura procariota es característica y
exclusiva de las bacterias (reino monera).
Una célula procariota presenta la siguiente estructura:
● · Membrana plasmática: delimita el citoplasma celular, en ella están presentes las

enzimas de la cadena respiratoria (formación de ATP). Algunas bacterias
presentan mesosomas, son plegamientos de la membrana que favorecen la
presencia de las enzimas respiratorias.
● · Rodeando a la membrana existe una pared celular, en donde hay porinas y un
peptidoglicano llamado mureína, la pared es rígida y responsable de la forma
(cocos, bacilos, espirales, etc.). La composición y estructura de la pared varía; está
presente en todas las procariotas, excepto en los micoplasmas. · El citoplasma, de
aspecto granuloso, presenta ribosomas 70 S (50s+30s), H2O, iones, proteínas
enzimáticas y diferentes tipos de ARN.
● · En el citoplasma hay una zona menos densa denominada nucleoide (por ello no
se considera un núcleo verdadero), que contiene el ADN bacteriano (molécula
circular) el cual solo se combina con proteínas no histónicas. Algunas bacterias
poseen pequeñas moléculas de ADN extracromosómico llamadas plásmidos. · Se
reproducen por medio de la fisión binaria.
● Flagelos: apéndices externos implicados en el movimiento.
-Pelos y fimbrias: apéndices rígidos que participan en el intercambio de
información genética (conjugación) o en la adhesión al hospedador.
● Cápsulas y capas mucosas:envolturas de naturaleza mucosa externas a la pared
celular.
● Sistemas internos de membrana:aunque escasos entre las bacterias, algunas,
como muchas bacterias autótrofas, presentan sistemas internos de membrana,
conectados o no con la membrana celular, y
asociados en general con determinados
procesos metabólicos.
● Esporas:se forman cuando las condiciones
ambientales no son favorables.

Células eucariotas
La estructura de una célula eucariota tipo consta de los siguientes elementos:
● Membrana plasmática, constituye el límite externo de la célula y cuya
función primordial consiste en regular el transporte e intercambio de
sustancias con el medio exterior.
● En ocasiones, rodeando a la membrana plasmática, existe una pared
celular rígida, fundamentalmente de celulosa en las células vegetales y de
quitina en el caso de algunos hongos.
● El Citoplasma Contiene los orgánulos celulares, está ocupado por un
entramado de filamentos proteicos que componen el citoesqueleto. -
Ribosomas 80s, su función es la de síntesis de proteínas.
● Mitocondrias Cloroplastos (propios de la célula vegetal), organelos
relacionados con la obtención de energía mediante los procesos de
respiración y fotosíntesis. Ambos orgánulos están rodeados por una
membrana doble.
● Las células eucariotas poseen un complejo sistema de membranas
constituido por el retículo endoplasmático, conectado con la membrana
nuclear, y el complejo de Golgi, orgánulos relacionados con la biosíntesis de
moléculas y su distribución dentro de la célula, así como con la secreción de
sustancias al exterior. Otros orgánulos membranosos son las vacuolas, que
alcanzan un gran desarrollo en las células vegetales, y los lisosomas,
relacionados con el complejo de Golgi, que contienen enzimas esenciales
para la degradación de sustancias en el interior de vacuolas digestivas.
● Núcleo delimitado por una doble membrana. En su interior se encuentra la
cromatina, constituida por ADN asociado a histonas y cuya unidad
estructural es el
nucleosoma. La
membrana
nuclear doble
tiene unos poros
que comunican
el núcleoplasma
y el citoplasma.

Virus:
• Estructuras macromoleculares y de naturaleza nucleoproteica.
•Formados por una cápside proteica formada por capsómeros (monómeros
proteicos) que rodea a un ácido nucleico (ADN o ARN).
•Algunos tienen una envoltura lipoproteica por fuera de la cápside.
•No son células pero poseen un programa genético que codifica las proteínas de la
cápside.
•Deben parasitar una célula para obtener el ac. nucleico que les falta, es decir, que
son parásitos obligados. De esta manera logran obtener la maquinaria necesaria
para sintetizar las moléculas necesarias.
• En el virus ADN, este se replica en el núcleo y luego se transcribe a ARNm que
será traducido por los ribosomas de la célula hospedadora para obtener proteínas
de la cápside.
• La mayoría de los virus ARN, poseen una enzima llamada transcriptasa inversa,
que les permite sintetizar ADN a partir de ARN (retrotranscripción), son llamados
retrovirus.
•Cuando se encuentra fuera de la célula huésped se llama virión. Pasos de la
infección de un virus:
1- Fijación: las proteínas de la envoltura viral contactan con proteínas de la célula.
2- Penetración: el ADN viral penetra el citoplasma de la célula.
3- Duplicación: se sintetiza ARNm a partir del ADN viral (transcripción) y se
sintetizan proteínas (traducción).
4- Ensamblaje: las proteínas de la cápside rodean el ADN viral y se construyen
nuevos virus.
5- Liberación: cuando los virus salen de la célula y provocan sus lisis.

Membrana celular: recubrimiento superficial de la célula, se encuentra en todas las
células y separa el ambiente interior del exterior
Funciones:
● Delimita compartimentos celulares.
● Permite a la célula dividir en secciones los distintos orgánulos y así proteger las
reacciones químicas que ocurren en cada uno.
● Soporte físico para las enzimas y para los Canales y bombas de intercambio de
iones y moléculas, desechos, etc.: actividades bioquímicas
● Barrera con Permeabilidad selectiva
● Transporte: solutos y iones
● Forma vesículas de transporte: interno, endocitosis y exocitosis.
● Mecánicas: crecimiento, forma, desplazamiento.
● Percibe y reacciona ante estímulos (ligandos).
● Reconocimiento e interacciones entre células y célula matriz citoplasmática.
Receptores: Respuesta celular a señales químicas (hormonas, contactos
extracelulares, neurotransmisores, factores de crecimiento, moléculas de la matriz)
traducen señales
● Amplificación y transformación de señales: respuesta fisiológica a través de la
actividad génica.
● Producción de energía: cloroplastos y mitocondrias.

Composición de la membrana celular
● Poseen una bicapa lipídica
● Fluidez, que hace referencia al hecho que tanto lípidos como proteínas pueden tener
una considerable libertad de movimiento lateral dentro de la membrana. La fluidez
de la bicapa lipídica es la responsable del proceso de autosellado que presentan las
células, es decir la capacidad de la célula de sellarse por sí misma.
Dentro de procesos fisiológicos que dependen de la movilidad de la proteína se
pueden nombrar; procesos de transporte,
agrupamiento de receptores
transmembranosos,, actividad de enzimas
membranosas,, adhesión y fusión de
membranas en la endocitosis-exocitosis
● La estructura de la MP es la de mosaico fluido,
ya que como se mencionó en los puntos
anteriores, las proteínas, fosfolípidos y
colesterol se pueden mover fluidamente en el
plano de la membrana
● Todas las membranas biológicas, independientemente de su origen, están
compuestas por lípidos (¼ partes), proteínas(¾ partes) y glúcidos (-10%).
LÍPIDOS: dentro de los lípidos de la membrana, se encuentran los fosfolípidos y el

colesterol.
Fosfolípidos: moléculas anfipáticas que conforman una bicapa, sus extremos polares,
hidrofílicos se orientan hacia el citosol y los otros hacia el lado externo. Poseen una parte,
polar o hidrofílica y otra apolar, o hidrófoba
Colesterol: Ajustan la fluidez y permeabilidad de la MP de las células eucariotas, es el
esteroide más importante en las células animales, contribuye a formar heterogeneidad en
las distribución molecular y forman balsa lipídicas junto a proteínas
Balsas lipídicas: Microdominio de la membrana plasmática cuya fluidez es mucho menor a

la de su entorno. Se encuentran enriquecidos en colesterol,
fosfolípidos saturados y proteínas de membrana.
Asimetría lipídica: La bicapa lipídica es asimétrica, esto
quiere decir que presentan un aspecto muy diferente
dispuesto al exterior(medio extracelular) que al interior
(medio intracelular

PROTEÍNAS: Desempeñan un papel importante no solo en la estructura de la membrana
si no también en su permeabilidad, ya sea como canales o transportadores, también se
encuentran enzimas de receptores para diversas señales, para la adhesión celular entre
otras funciones específicas. Dentro de la MP hay dos tipos de proteínas,
integrales(intrínsecas) y periféricas (extrínsecas)
Proteínas integrales:
● En su mayoría transmembranosas,
● parte de su molécula permanece confinada en el espesor de la
● Bicapa lipídica, con dos dominios que se proyectan por lo general hacia ambas
superficies.
● Casi siempre son glucoproteínas.
● Permanecen ancladas fuertemente a la bicapa
● Son moléculas anfipáticas
● Pueden ser de paso único o multipaso
Proteínas periféricas:
● No penetran el interior hidrofóbico de la bicapa lipídica (no son
transmembranosas)
● Se asocian con la membrana mediante interacciones débiles, como uniones iónicas,
fácilmente separables
Asimetría de las proteínas. Cada tipo

de proteína posee una orientación en
su estructura, esta asimetría otorga
características diferentes a ambas
superficies de las membranas, por
ejemplo las glucoproteínas.

GLÚCIDOS: Los glúcidos dentro de la membrana se
presentan en forma de oligosacáridos,o menos
frecuentemente como monosacáridos, unidos de forma
covalente a lípidos (glucolípidos) o a proteínas
(glucoproteínas) de membrana. Otros componentes
glúcidos son los GAGs unidos a proteínas
(proteoglicanos).
● Contribuyen a la asimetría de las membranas
● Abundancia de glucolípidos y glucoproteínas
mayor en la MP que en los componentes endomembranosos
● Proteoglucanos, exclusivos de la MP

Cubierta celular o glicocalix: La células proyectan hacia su superficie externa, el
componente oligosacáridos de sus glucolípidos y sus glicoproteínas intrínsecos junto con la
cadena de de GAGs de los proteoglucanos integrales, El conjunto de todas estas moléculas
forma una cubierta celular denominada glucocaliz, de espesor variable pero presente en
todas las células, Es casi invisible al microscopio
funciones:
● Microambiente:Puede modificar la concentración de diferentes sustancias a nivel
de superficie celular
● Enzimas:En el grueso glucocáliz de las vellosidades de los enterocitos, reside la
actividad enzimática digestiva, terminal de hidratos de carbono y proteínas.
● Protección celular: Protege a la membrana contra el daño químico o mecánico y
contribuye a mantener la distancia a ciertas moléculas y células.
● Reconocimiento celular:

Citoplasma y citosol
❖ El citosol es la parte del citoplasma sin los orgánulos mientras que el citoplasma
es todo el contenido celular excepto el núcleo
Fraccionamiento celular.
● Nuclear: núcleo y algunos filamentos del citoesqueleto
● Mitocondrial: mitocondrias, peroxisomas, lisosomas
● Microsomal: RE, Golgi, otras membranas
● Soluble: ribosomas, enzimas, macromoléculas grandes, virus, centriolos,
citoesqueleto, señales, etc
Citosol:
● 50% del volumen del citoplasma
● ph 7,3
● Compuesto por agua, iones, metabolitos de bajo peso molecular y complejos
macromoleculares. como enzimas, ribosomas, citoesqueleto e inclusiones
inclusiones citoplasmáticas
● Glicosomas o Gránulos de Glucógeno: glucosa inmovilizada. Glucogenólisis para uso
propio o de exportación (hepatocitos, músculo estriado). energía
● Lipídicas: triacilglicerol. Energía. Músculo estriado, hepatocitos; adipocitos; material
de secreción en glándulas sebáceas, mamarias.
● Colesterol: en glándulas endócrinas, precursor de hormonas esteroides. Inclusiones
citoplasmáticas Cristalinas: proteínas de naturaleza y función desconocida; no
proteicas: uratos, hierro, adaptación funcional en el ojo de animales nocturnos
(tapetum).
● Pigmentos: Lipofuscina: marrón (fosfolípidos + proteínas)
Otros componentes
● Ribosomas: síntesis de proteínas.
● Chaperonas: intervienen en la síntesis de proteínas (impiden plegamiento
prematuro). Varía su función y estructura de acuerdo al destino de la proteína:
endomembrana, mitocondria, citosol, …
● Proteosomas: destruyen proteínas mal formadas, en desuso, marcadas por
ubiquitinas

Citoesqueleto: La matriz citoplasmática de las células eucariotas está atravesada por una
red de microtúbulos, microfilamentos y filamentos intermedios
Proteínas accesorias:
Reguladoras: nacimiento, alargamiento, acortamiento y desaparición de lo filamentos
Ligadoras: conectan los filamentos entre sí o con componentes de la célula
Motoras: trasladan macromoléculas y organoides dentro del citoplasma
Filamentos intermedios: están hechos de muchas cadenas entrelazadas, por lo que son
muy resistentes.
monómeros de de proteínas fibrosas + Dímeros + tetrámeros = protofilamentos
Funciones:
● Fuertes funciones mecánicas, soportan
grandes tensiones
● Mantienen la forma celular y posición de los
organismos
● Resistentes a cambios de temperaturas
● Estables, no hay grandes reservas}
● Insolubles, apolares
● Forman redes tridimensionales en el
citoplasma
● Lámina fibrosa en la cara interna de la
carioteca
● Uniones intercelulares
Clasificación
Laminofilamentos Lámina nuclear, delgada y aplanada. Forma y resistencia al núcleo
Queratina o células epiteliales, pelos, pezuñas, plumas, garras, mucosas, glándulas. Asociadas a
tonofilamentos hemidesmosomas, desmosomas. Resistencia mecánica. citoqueratinas
Vimentina Células embrionarias, Fibroblastos, células sanguíneas, endoteliales. Sostén de

células nerviosas.
Desmina citoplasma de cél musculares estriadas o lisas, cardíacas (desmosomas)
Neurofilamentos citosol de dendritas, axones, neuronas. Enrejado estructural tridimensional.
Filamentos gliales citosol de astrocitos y cel de Schwann.

Desmosomas: Uniones intercelulares que conectan las membranas celulares y los
filamentos intermedios plasmáticos de las células adyacentes. Se encuentran en las
células epiteliales.
Microtúbulos: organoides citoplasmáticos, rectilíneos tubulares y huecos. Tienen un
diámetro de 25 nm y su pared está
formado por la proteína tubulina
85%= tubulina
15= proteínas accesorias
Función:
● Mantiene la forma celular
● Ubica los organoides de manera específica y ordenada por cada tipo celular
● División celular: Formación de huso mitótico
● Motilidad celular
● Formación de centriolos, cuerpos basales, cilios y flagelos
Clasificación
Microtúbulos En el citosol durante la interfase

citoplasmáticos
Microtúbulos ciliares En el axonema de cilios y flagelos
Microtúbulos centriolares En el centriolo y cuerpos basales
Microtúbulos mitóticos en el huso mitótico
Centrosoma: Estructura paranuclear donde hay 2 centríolos dispuestos en ángulo recto

(diplosoma) rodeados por una matriz centrosomal la cual posee y- tubulina que regula la
polimerización de los microtúbulos citoplasmáticos. En el centrosoma se originan los
microtúbulos citoplasmáticos y los centriolos
originan cuerpos basales
Huso mitótico: Formado por microtúbulos y en
cuyos extremos se encuentran rodeados por el
áster

Microfilamentos: Finas fibras de proteínas globulares de 3 a 7 nm que le dan soporte a la
célula. forman parte del citoesqueleto y están compuestos en su mayoría por la proteína
actina
● Dinámica de la forma celular
● Cinturón adhesivo
● Contracción muscular
● 2 cadenas de actina enrolladas en una doble hélice
Clasificación:
● Microfilamentos extracelulares: atraviesan el citosol en todas las direcciones,
mantienen la forma celular y participan en el transporte de orgánulos
● Microfilamentos corticales: Forman una red cortical por debajo de la membrana
celular.

Uniones intercelulares: puntos de contacto entre las membranas plasmáticas de las
células o entre las células y la matriz extracelular
Uniones transitorias: reconocimiento y adhesión celular

● Heterofílicas: moléculas de diferente composición
Glicolípidos y glicoproteínas de membrana reconocen a otras proteínas: selectinas
● Homofílicas: moléculas de igual composición:
Reconocimiento de adhesión celular: unión
CAM: glicoproteína transmembranosa, unión entre CAM idénticas, existen muchas cam
diferentes y algunas utilizan calcio.
Uniones estables
● Unión Oclusiva: sella los espacios entre las
células epiteliales constituyendo una barrera
impermeable. Formado por proteínas integrales
de membrana: ocludinas y claudinas
● Cinturón adhesivo: forman uniones entre los
citoesqueletos de las células epiteliales,
permitiendo la transmisión de fuerzas
mecánicas a lo largo de una lámina epitelial
proteínas ligadoras + filamentos de actina
● Desmosoma: uniones intercelulares que conectan
las membranas celulares y los filamentos intermedios plasmáticos de células
adyacentes.
● Unión comunicante: conexiones entre las células y tejidos animales. Pasa
libremente iones, monosacáridos, nucleótidos, aa, nutrientes desechos señales,
potenciales. Se abren y se cierran
● Hemidesmosomas: Uniones entre células y matriz extracelular.
Contacto focal:Entre la célula y la matriz, uniones generalmente permanentes y
temporales en la migración celular.
● Uniones vegetales: Los plasmodesmos son canales que atraviesan la membrana y
la pared celular. Estos canales especializados y no pasivos, actúan como
compuertas que facilitan y regulan la comunicación y el transporte de sustancias
como agua, nutrientes, metabolitos y macromoléculas entre las células vegetales.

Sistemas de endomembranas: sistemas de membranas internas existentes en
células eucariotas que divide la célula en compartimentos (orgánulos)
Componentes:
● Envoltura nuclear o carioteca
● Retículo endoplasmático: liso y rugoso
● Complejo de golgi
● Endosomas
● Lisosomas
● Vesículas secretoras
● sistema vesicular de endocitosis y tránsito membranoso
Funciones:
● Establecer la compartimentalización del citoplasma y sistemas
enzimáticos
● Sintetizar macromoléculas como proteínas y lípidos}Proporcionar vías de
conducción intracelular
● Contribuir al sostén y mantenimiento de la estructura celular
Retículo endoplasmático: organoide membranoso con túbulos y sacos

aplanados, sistemas de cavidades tubulares llamadas cisternas, su tamaño
y distribución depende del tipo celular
Retículo endoplasmático liso: Sin ribosomas adheridos. red de túbulos

interconectados.
Funciones:
● síntesis de lípidos
● Depósito de calcio
● Detoxificación de la célula
● Degradación del glucógeno

Retículo endoplasmático rugoso: tiene ribosomas adheridos.
Su función es la síntesis proteica de proteínas no citosólicas por los
ribosomas adheridos a él
● Síntesis proteica: proteínas citosólicas pequeñas ingresan al RE por túneles

formados por proteínas transportadoras
● Las proteínas sintetizadas en los ribosomas libres, permanecen en el

citosol, mientras que las sintetizadas en el RER pasan al interior de
sistema vacuolar para ser integradas a membranas, otros
compartimentos o ser liberadas al citosol
● Los ribosomas están constantemente adheridos a la superficie externa..

Estos no se encuentran de forma individual sino como polirribosomas.
La asociación o no de los ribosomas del RER condiciona el destino inicial de
la proteína sintetizada
● Sintesis de proteinas para la cavidad del Re

Mecanismo de péptido señal
Partícula de reconocimiento de la señal
Receptor de la PRS y receptor del ribosoma
● sintesis de proteina de membrana del rer
● La síntesis y procesamiento de oligosacáridos se realiza en el RER y golgi
Destino de las proteínas:

• Libre en la cavidad del RER: permanece, secreción por vesículas transportadoras
al Golgi, a endosomas, a membrana plasmática y secreción. • Anclada a la
membrana del RE: permanece en membrana del RE, pasa a membrana de otro
organoide o a membrana plasmática

Complejo de golgi compuesto por uno o varios dictiosomas, (unidades
funcionales)
formado por cisternas que no están unidas entre sí. El pasaje de materias se
hace a través de vesículas de transporte.
Funciones:
• Glicosilación definitiva de proteínas y
lípidos (Glucoproteínas y Glucolípidos).
• Segregación y guía de productos hacia el
exterior (gránulos de secreción)
• Selecciona, concentra y empaqueta
enzimas hidrolíticas hacia endosomas
(lisosomas, digestión)
Procesamiento final de proteínas:
Islotes del páncreas: preproinsulina.
• Pre pro proteínas: proteínas con el péptido señal y los precursores.
• Proproteínas: proteína + Péptido C
Vesículas transportadoras: secreción de proteínas por exocitosis
• Constitutiva: liberación continua. Las membranas de las vesículas (del Complejo
de Golgi) se fusionan con la MP.
• Regulada: almacenamiento en el citoplasma en vesículas secretoras o gránulos
de secreción. Estímulo (sustancia inductora: neurotransmisores, hormonas )
• Por túneles proteicos ABC en la membrana plasmática.
Endocitosis: mecanismo por el cual las células introducen moléculas grandes,
partículas extracelulares e incluso pequeñas células englobándolas en una
invaginación de la membrana
Endosomas: vesículas que se forman por endocitosis, trasladan el material, están
formadas por una membrana simple y su ph es 6
primarios: en la periferia celular
secundarios: cerca del complejo de golgi, región perinuclear

Lisosomas: estructuras membranosas que se encargan de la digestión celular.
Poseen en su interior enzimas hidrolíticas ácidas (sintetizadas en el RER) que
tienen ph 5, manteniendo por bombas protónicas pendientes de ATP. Transportan
desde el citosol al interior de la célula
Lisosomas primarios: vesículas transportadoras de enzimas hidrolíticas que

no han participado en ningún proceso digestivo
Lisosomas secundarios: cumplen una función digestiva
Heterofagosma: digieren entructuras provenientes del medio celular

Autofagosomas: Digieren estructuras celulares como organoides viejos
Cuerpos residuales: Restos de sustancias cuya digestión fue incompleta.

Núcleo y genética molecular
NÚCLEO: Estructura celular que almacena los cromosomas, los poros de la

membrana nuclear permiten el paso de moléculas dentro y fuera del núcleo
★ Características:
● En células eucariotas
● Existen células mononucleadas, binucleados o polinucleadas
● Su forma está relacionada con la forma de las células
● Su tamaño está relacionado con el número de cromosomas y su actividad
funcional
● División
★ Funciones:
● Almacenar y proporcionar a la célula información que se encuentra en la
molécula de ADN
● Durante la interfase, en la fase S duplica el ADN
● Transcripción de la información genética en las moléculas de ARN
● Durante la división celular → Desaparece la envoltura nuclear y el nucléolo,
se condensa la cromatina en cromosomas.
★ En el compartimiento nuclear hay:
● Cromosomas, cada uno formado por una molécula de ADN combinada con
varias proteínas
● Varias clases de ARN (mensajero, ribosomal y de transferencia) que se
sintetizan en el núcleo al ser transcritos sus genes. Salen del núcleo por los
poros de la envoltura nuclear después de su procesamiento
● Nucleolo: genes de los ARNr y ARNr recién sintetizados
● Varias proteínas
● TODO ALMACENADO
EN LA MATRIZ
NUCLEAR O
NUCLEOPLASMA

Envoltura nuclear o carioteca: Está compuesta por dos membranas concéntricas
que se unen a través de poros.
● Espacio perinuclear: Espacio entre la membrana interna y la membrana
externa
que es comunicado con el RE.
● Se encuentra interrumpida regularmente por los poros
● Es sostenida por la lámina nuclear, que es un entramado de laminofilamentos
adherido a la membrana nuclear interna, estos otorgan resistencia mecánica y
estructura al núcleo.
Poros de la envoltura nuclear:

★ Cuentan con un conjunto de nucleoporinas
que componen una estructura llamada
complejo del poro que cuenta con los
siguientes elementos:
● Columnas proteicas que forman una pared
cilíndrica en torno a la cual la
membrana externa de la carioteca se continúa con la membrana interna. En el
lado citosólico los extremos de las columnas proteicas componen un anillo o boca
externa del poro nuclear. En el lado interno ocurre algo similar. (Forman un canal).
● Proteínas de anclaje que amarran las columnas proteicas a la envoltura
nuclear. Cada proteína se liga a una de las columnas, atraviesa la
membrana de la envoltura y su extremo sobresale en el espacio perinuclear.
● Proteínas radiales que surgen de las columnas y se orientan hacia el centro
del poro. Dado que se acortan y se alargan, convierten al complejo del poro
en un diafragma.
● .Fibrillas proteicas que nacen de las bocas interna y externa del complejo y
se proyectan hacia el nucleoplasma
y el citosol. Además, una fibra
circular une entre sí los extremos
distales de las fibrillas que parten
de la boca interna. Intervienen en
el pasaje de las proteínas a través
del poro.

Transportes a través del poro:
● Iones y moléculas pequeñas: Se transfieren en forma pasiva, sin gasto de
energía.
● Macromoléculas: (Proteínas y moléculas de ARN), antes de pasar fuerzan el
acortamiento de las proteínas radiales, por lo que el complejo del poro se
comporta como un diafragma que adapta su abertura a las dimensiones de
las moléculas que deben atravesarlo. (con gasto de energía)
★ Características:
● La entrada de las proteínas en el núcleo se realiza mediante un mecanismo
de péptido señal específico que abre el camino para que puedan pasar por el
complejo del poro
● Este transporte está altamente regulado y requiere de proteínas
auxiliares llamadas importinas (reconocen pepitos señales específicas de
ingreso al núcleo NSL) o exportinas (péptidos señales específicas de salida
del núcleo NES).
● Requiere energía y se desarrolla con gasto de GTP.
● El transporte de proteínas es un proceso de vital importancia para el
núcleo.

Ácidos nucleicos: El ADN y el ARN son macromoléculas formadas por una sucesión
de nucleótidos, formados por:
● una pentosa, (azúcar de 5 carbonos) ribosa o desoxirribosa
● Bases nitrogenadas:Púricas:Adenina, guanina y Pirimídicas: citosina,
timina, uracilo
● Un grupo fosfato
ADN ARN
Localización Principalmente en el núcleo Principalmente en el citoplasma

(también en mitocondrias y (también en el núcleo ,mitocondrias y
cloroplastos) cloroplastos)
Papel en la célula Información genética Síntesis de proteínas
Bases pirimidínicas Citocina Citocina

timina Uracilo
Bases purínicas Adenina Adenina

Guanina Guanina
Cadena Doble Simple
Tipos de ARN:
● ARN mensajero (ARNm): lleva la información genética copiada del ADN que
establece la secuencia de los aminoácidos en la proteína
● ARN ribosomal (ARNr): Forma parte de los ribosomas y es esencial para la
síntesis proteica
● ARN de transferencia (ARNt): identifican y transportan los aminoácidos
hasta el ribosoma
● Nucleolo:Región del núcleo donde se produce la síntesis de ribosomas para
formar ARNr, solo se observa en la interfase y desaparece en la mitosis,
tiene una región granulas (periférica) y otra fibrilar (central

Cromatina: Filamentos de ADN, histonas y proteínas no histónicas que se
encuentran en el núcleo. Cuando la célula se va a dividir, la cromatina se
condensa, empieza a empaquetarse cada vez más dando lugar a
cromosomas.
Distintos grados de condensación de la cromatina acorde a la fase celular:
● Eucromatina: menos compacta, transcripcionalmente activa, 10% del
genoma.
● Heterocromatina: cromatina condensada durante la interfase, inactiva.
➔ Heterocromatina constitutiva: altamente condensada, en todo los
tipos celulares, no convertible en eucromatina. (ADN repetitivo
satélite de centrómeros, brazos largo cromosoma Y, brazos cortos de
los C acrocéntricos)
➔ Heterocromatina facultativa: varía su ubicación, según el tipo celular o
etapas de diferenciación puede aparecer como eucromatina. (Ej.
Cromatina sexual o cuerpo de Barr)

Cromosomas: estructuras que se encuentran en el centro (núcleo) de las células
que transportan fragmentos largos de ADN.
● Partes del cromosoma:
Clasificación de los cromosomas según posición del centrómero:

● Metacéntricos: centrómero en posición central y los brazos tienen una
longitud
similar.
● Submetacéntricos: centrómero lejos
del centro y divide al cromosoma en 1
brazo
corto y otro largo.
● Acrocéntricos: centrómero ubicado
casi en un extremo y el brazo corto es
diminuto.
Cariotipo: Conjunto de cromosomas ordenados según un criterio preestablecido.
Se realiza durante la metafase donde los cromosomas llegan a su máxima
condensación. 22 autosomas y 1 par sexual
Cada cromosoma tiene 2 cromátidas y 1 centrómero.

Genes: Secuencia de ADN que tiene la información requerida para sintetizar
una molécula de ARN y, si esta corresponde a un ARNm, a partir de él
construirá una proteína. Los genes se ubican en un sitio particular de los
cromosomas llamado locus. Un cromosoma puede contener entre cientos y
miles de genes.
Componentes que integran un gen:

1. Secuencia de nucleótidos que caracteriza a cada gen como una identidad
individual, encargada de codificar a un arn unico y singular. este puede puede
corresponder a un arnm, que en el citoplasma dirigira la sintesis de una proteina
especifica, o ser un arnr o un arnt. El segmento llamado codificador abarca los
exones y los intrones, ya que también se encuentran en el transcriptop primario,
es decir el Arn que emana el sector codificador del gen
2. Promotor: secuencias de nucleótidos encargados de realizar la transcripcion del
ADN. en los genes que codifican el arn mensajero y la mayor parte de los arn
ribosomicos (armr), tales secuencias se localizan cerca del extremo 5’ del
segmento codificador mientras que las correspondientes a los genes de los arnt y
el arnr 5s se hayan en medio dichos segmentos
3. Reguladores (cuándo, cuántas): ARNm y ARNr lejos del segmento codificador,
secuencia muy variable. No hay reguladores en ARNt y ARNp
4. Secuencia de terminación: en todos (TTTTT). una secuencia de neucleotidos
cercana al extremo 3 del segmento codificador conocida como secuencia de
terminación cuya presencia determina el fin de la transcripcion de la secuencia de
arn ’

Transcripción: proceso de generación de una copia de ARN a partir de una
secuencia de ADN de un gen. Esta copia, llamada ARN mensajero (ARNm),
es portadora de la información sobre la proteína que el gen tiene codificada
en ADN.
-ARN polimerasa I (actúa en la transcripción de ARNr).
-ARN polimerasa II (actúa en la transcripción del ARNm).
-ARN polimerasa III (actúa en la transcripción del ARNt).
La formación de la cadena de ARN es dirigida por una sola cadena del ADN
llamada cadena sense (sentido 3 '5’). En cambio, la cadena que no es leída
se llama antisense.
★ Mecanismo de transcripción
-La ARN polimerasa se une al promotor y separa las dos cadenas del ADN,
permitiendo la formación de la burbuja de transcripción. Copia la cadena
sense e incorpora los nucleótidos uniéndose a través de enlaces fosfodiéster
. -La transcripción termina cuando el ARN polimerasa alcanza la secuencia
de terminación en el extremo 3’ del gen.
-La enzima topoisomerasa I evita el superenrollamiento de la molécula de
ADN para que el ARN polimerasa pueda avanzar.
-Se vuelven a formar los puentes de hidrógeno entre las bases
nitrogenadas de ambas cadenas de ADN.

Procesamiento del ARN: los ARN recién sintetizados son modificados antes de
pasar al citoplasma, y se cumple en las 3 variaciones de ARN. Este proceso se da
en el nucleoplasma.
★ Procesamiento del ARNm: se copian los exones e intrones para formar una
molécula de ARNm, llamada transcripto primario, la cual sufre varios
cambios:
● Capping:consiste en agregar un nucleótido metilado llamado 7-metil
guanosina en el extremo 5’ de los transcriptos primarios. Este nucleótido es
reconocido por la subunidad menor de los ribosomas y también protege a la
molécula de enzimas que degradan ARN (ribonucleasas).
● Poliadenilación:consiste en agregar nucleótidos de adenina en el extremo 3’
de los transcriptos primarios, esto ayuda al ARNm a salir del núcleo y lo
protege de ser degradado.
● Splicing:consiste en cortar los intrones del transcripto primario, separarlos
y degradarlos con ribonucleasas. A su vez los exones se unen uno con otros,
formando una molécula de ARNm listo para ir al citoplasma y ser
traducido.
★ Procesamiento del ARNr: existen 4 tipos, 28s, 18s, 5, 8s y 5s. Los tres
primeros derivan de un transcripto primario llamado ARNr 45s, los genes
que codifican los ARNr 45s se localizan en el organizador nucleolar y su
transcripción es responsabilidad de la ARN polimerasa I. Los genes que
codifican los ARNr 5s se hallan fuera del nucléolo y su transcripción es
responsabilidad de la ARN polimerasa III.
Cada ribosoma está formado por dos subunidades, una mayor y otra
menor. La subunidad mayor contiene los ARNr 28s, 5, 8s y 5s más 50
proteínas llamadas L1, L2 ... .L50 (la letra L corresponde a largo). Tiene un
túnel por donde saldrá la cadena polipeptídica a medida que se sintetiza,
además cumple la función de enzima ya que cataliza la unión peptídica. La
subunidad menor contiene el ARNr 18s más 33 proteínas llamadas S1, S2 ...
.S 33 (la letra S corresponde a small). Tiene un sitio A (aminoacil) y un sitio
P (peptidil).

★ Procesamiento del ARNt: la molécula de ARNt tiene forma de hoja de
trébol, con 3 asas y 4 brazos
● . En una de las asas se encuentra el anticodón y las otras dos se
llaman D y T.
● En la punta de uno de los brazos se juntan los extremos 5´y 3´del
ARNt, el extremo más largo es el 3´ y se llama extremo aceptor.
● El anticodón es una secuencia de 3 bases nitrogenadas en el ARNt
que se corresponderá con el codón del ARNm.

Traducción: se da en el citoplasma y comprende 3 fases las cuales
involucran los 3 tipos de ARN junto con factores de iniciación, elongación y
terminación.
★ iniciación: el ribosoma se ensambla alrededor del ARNm que se leerá y el
primer ARNt (que lleva el aminoácido metionina y que corresponde al codón
de iniciación AUG). Este conjunto, conocido como complejo de iniciación, se
necesita para que comience la traducción.
★ Elongación: es la etapa donde la cadena de aminoácidos se extiende. En la
elongación, el ARNm se lee un codón a la vez, y el aminoácido que
corresponde a cada codón se agrega a la cadena creciente de proteína.
Cada vez que un codón nuevo está expuesto:
● Un ARNt correspondiente se une al codón
● La cadena de aminoácidos existente (polipéptido) se une al aminoácido del
ARNt mediante una reacción química.
● El ARNm se desplaza un codón sobre el ribosoma, lo que expone un nuevo
codón para que se lea.
★ Terminación es la etapa donde la cadena polipeptídica completa es liberada.
Comienza cuando un codón de terminación (UAG, UAA o UGA) entra al
ribosoma, lo que
dispara una serie de
eventos que separa la
cadena de su ARNt y le
permite flotar hacia
afuera.

Ciclo celular:

Control del ciclo celular: (se cumple a través de ciclinas y quinasas).
● Existen 2 tipos de ciclinas, ciclinas G1 y ciclinas M (mitótica) cuya función es
activar quinasas, luego de actuar son degradadas en los proteasomas.
También hay 2 tipos de quinasas, cdK2 y la cdc2.
● La fase S se produce cuando la ciclina G1 Activa a la quinasa cdK2,que se
unen para formar el factor promotor de replicación que activa la duplicación
del ADN. Ej: ADN polimerasa
● La fase M se produce cuando la ciclina M activa la quinasa cdc2,que se
unen para formar el factor promotor de la mitosis.

MITOSIS:Proceso de reproducción de una célula que consiste, fundamentalmente,
en la división longitudinal de los cromosomas y en la división del núcleo y del
citoplasma; como resultado se constituyen dos células hijas con el mismo número
de cromosomas y la misma información genética que la célula madre.
★ Profase: La cromatina se condensa para formar los cromosomas. - El nucléolo

desaparece
. - Los centrosomas migran a polos opuestos para comenzar la formación del huso
mitótico, al cual se fijan los cromosomas.
- Desaparece la envoltura nuclear.
- El huso mitótico se ubica en el centro de la célula, y los cromosomas se insertan
en las fibras cinetocóricas por medio de sus cinetocoros.
★ Metafase:
- Los cromosomas se alinean en el plano ecuatorial de la célula.
- Cada cinetocoro se orienta hacia polos opuestos
★ Anafase:
-Los centrómeros se dividen, las cromátidas se separan y migran a polos opuestos,
esto se debe al acortamiento de las fibras cinetocóricas.
- El alejamiento de las cromátidas también es consecuencia del agrandamiento
que sufre la célula y desplazamiento de las fibras polares.
- Se produce la citocinesis apareciendo el surco de segmentación.
★ Telofase:
- Se descondensan los cromosomas, formándose la cromatina.
- Reaparece el nucléolo y la envoltura nuclear. - Se distribuyen las organelas en las
células.
- Termina la citocinesis.
★ Interfase: Luego de la mitosis las dos células hijas entran en interfase, en donde
los cromosomas se descondensan para formar la cromatina. Es el período en que
las células pasan más tiempo.
☺Fase G1: crecimiento celular a causa de la transcripción de ARNm y síntesis de
proteínas. Antes de finalizar esta fase se alcanza el punto de control G1. En esta
fase la célula tiene una intensa actividad bioquímica, aumenta su tamaño y duplica
sus enzimas, ribosomas, mitocondrias y otras moléculas y estructuras
citoplasmáticas

. -Sustancias externas inductoras de proliferación, síntesis de ciclinas G1. -Formación del
factor promotor de replicación (SPF) que da inicio a la fase S. -Control de la calidad del
ADN, ejercido por la prote p53 (muerte celular) y prote Rb (supresor tumoral)
-Cuando NO hay sustancias inductoras, la fase G1 se prolonga y pasa a llamarse FASE G0.
II) Interfase
☺Fase S:se produce la duplicación del ADN, en esta etapa se sintetiza la mayor parte de
histonas. ☺fase g2:se sintetizan moléculas que serán necesarias en la mitosis, se
controla la cantidad de moléculas de ADN y se completa la duplicación de las organelas
★ .G1 y G2 Son las fases "vacías" (donde la célula crece y se prepara para dividirse). S
es la fase de síntesis en la cual los cromosomas se copian (replicación). M es la
fase mitótica en la cual la célula se divide físicamente en dos células hijas. La
mayor parte de las células NO se están dividiendo todo el tiempo. Estás células se
encuentran en una fase de descanso (G).

Replicación: Es un proceso semiconservativo, ya que las células hijas
resultantes mantienen una cadena original de la célula madre y la otra
cadena es la resultante de la duplicación.
● La enzima helicasa rompe los puentes de hidrógeno.
● Para iniciar la síntesis se necesita de un tramo de ARN llamado
cebador, cuya formación depende de la enzima ADN primasa (ARN
polimerasa).
● Al abrirse la doble hélice se forma una burbuja de replicación, cuyos
extremos se llaman horquillas de replicación y avanzan en direcciones
opuesta (forma de “Y”). El segmento de ADN que se sintetiza a partir
de un origen se denomina replicón.
● El ADN polimerasa construye la cadena adelantada en dirección 5 '3’,
copiando como molde la cadena 3 '5’del ADN progenitor. La otra se
llama cadena atrasada y se construye de tramos llamados
fragmentos de okasaki, copiando como molde la cadena 5 '3’ del ADN
progenitor.
● Todos los fragmentos de okasaki son unidos por la enzima ADN
ligasa.
● La replicación es bidireccional, ya que las 2 cadenas hijas se arman en
direcciones opuestas. Y es asimétrica, porque la síntesis de la cadena
adelantada es continua y la de la cadena atrasada es discontinua.
● La cadena continua (adelantada) necesita de un solo cebador y la
discontinua (atrasada) de varios cebadores. El cebador aporta su
extremo 3’ para que el ADN polimerasa coloque el primer nucleótido.
● Para evitar el superenrollamiento de la cadena madre, existen dos
enzimas, topoisomerasa I y girasa (topoisomerasa II).


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