Repaso

EMBRIOLOGÍA
2 PERIODO
 Desarrollo del sistema nervioso - Regionalización del tubo neural

Vesículas primarias Vesículas secundarias

• Prosencéfalo secundario + Telencéfalo
• Prosencéfalo • Diencéfalo
• Mesencéfalo Mesencéfalo
• Rombencéfalo • Metencéfalo
• Mielencéfalo

Flexión División de Flexión Cervical División de Flexión Pontina

Cefálica/Mesencefálica Prosencéfalo Rombencéfalo
En mesencéfalo Origina sus vesículas Entre rombencéfalo y Origina sus vesículas Entre metencéfalo y
secundarias médula espinal secundarias mielencéfalo
Finales 3° semana 4° semana Principios 5° semana Principios 5° semana 5° semana
Desarrollo del sistema nervioso - Regionalización del tubo neural

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Desarrollo del sistema nervioso - Regionalización del tubo neural

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Desarrollo del sistema nervioso - Regionalización del tubo neural

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 Desarrollo del sistema nervioso - Histogénesis del sistema nervioso

Migración nuclear intercinética

• Célula cerca de membrana limitante
externa: Síntesis
• Célula cerca de membrana limitante
interna : Mitosis

• Huso mitótico paralelo a membranas

limitantes: Mitosis asimétrica

• Huso mitótico perpendicular a membranas

limitantes: Mitosis simétrica
 Desarrollo del sistema nervioso - Histogénesis del sistema nervioso
Capa externa o marginal Capa intermedia o del manto
Capa intermedia o del manto

Capa intermedia o del manto

Capa interna o ependimaria

Célula Proteínas y factores expresados

Célula glial Proteína ácida fibrilar glial
Célula progenitora radial Neurorregulina
Citocinas inhibitorias de la neurogénesis
Factores de crecimiento
Factores progliogénicos : Sox9, Olig-2,Notch, FN I-A
Célula progenitora intermedia Neurogenina 1 y 2
Desarrollo del sistema nervioso - Histogénesis del sistema nervioso

Esquema
que si o si
te tienes
que
aprender
 Desarrollo del sistema nervioso - Formación de la médula espinal

Médula espinal

• Día 21-22

• Placas alares forman el asta

posterior o dorsal (Zona sensitiva)

• Placas basales forman asta

anterior o ventral (Zona motora)

• Al nacimiento la cauda equina llega

a nivel de L3
Desarrollo del sistema nervioso - Derivados de las vesículas cerebrales

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MIELENCÉFALO
Desarrollo del sistema nervioso - Derivados de las vesículas cerebrales

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Metencéfalo
 Desarrollo del sistema nervioso - Derivados de las vesículas cerebrales

Metencéfalo-à CEREBELO

Histodiferenciación de cerebelo

1. Desarrollo de los labios

rómbicos en las placas
alares mesencefálicas

2. Distribución de neuronas en
cesto y estrelladas
formando la capa molecular

3. Formación de la capa
granular externa

4. Migración radial y formación

de capa granulosa interna
Desarrollo del sistema nervioso - Derivados de las vesículas cerebrales

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Mesencéfalo
Desarrollo del sistema nervioso - Derivados de las vesículas cerebrales

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Diencéfalo

Placa del techo:

Epífisis
 Desarrollo del sistema nervioso - Derivados de las vesículas cerebrales

Estructura Ubicación Derivados

Paleocórtex Región más Se forma una evaginación

o rostral llamada Bulbo olfatorio.
Rinencéfalo Gracias al AR y mesodermo, se
forma NC I

Cuerpo Región Núcleos de la base

estriado intermedia

Neocórtex o Región más Vesículas telencefálicas

Neopalio cefálica

Origen de Hipófisis LÁMINA TERMINAL

(Unión de vesículas telencefálicas)

Comisura Une áreas olfatorias

Adenohipófisis Bolsa de Rathke que se desarrolla a anterior
partir del estomodeo
Fórnix Comisura del
hipocampo
Neurohipófisis Prosencéfalo secundario (HIPOTÁLAMO)
Cuerpo calloso Comunica
hemisferios
 Desarrollo del sistema nervioso - Derivados de las vesículas cerebrales

Prevención de defectos de
SUPER IMPORTANTE
cierre del tubo neural
Asocia los nervios craneales con Ácido fólico
su vesícula de origen

Vesícula Nervio craneal

Mielencéfalo VII, VIII, X, XI y XII 4 mg/ día cuando hay 0.4 mg/día o 400 μg /día
embarazo previo con algún 3 meses antes de la
Metencéfalo V, VI, VII, VIII
defecto del tubo neural. fecundación y el primer
Mesencéfalo III, IV trimestre
Diencéfalo II

Indicador diagnóstico de
En los nervios craneales mixtos, su componente sensitivo se
defectos del cierre del
originan de placodas ectodérmicas y células de la cresta neural.
tubo neural:
Alfa-fetoproteína
 Desarrollo del sistema nervioso - Alteraciones de Sistema Nervioso Central

Descripción Patología
Presencia de curvatura anormal en la columna vertebral Escoliosis

Defecto de la bóveda craneana con desarrollo del encéfalo Exencefalia

Defecto de cierre con herniación de meninges y cordón medular Mielomeningocele

Puede presentarse en malformación de

Chiari tipo 2 ( Hernia cerebelosa)
Herniación de masa encefálica a través de un defecto del cráneo. Se asocia a fallas en Encefalocele
el cierre de meninges y de las suturas craneales.

Defecto de cierre de la bóveda craneana con ausencia de encéfalo Anencefalia

Defecto del cierre de los arcos vertebrales de una larga porción de la espalda Raquisquisis

Agenesia de cuerpo calloso Esquizencefalia

Falta de desarrollo de cerebro por falta de producción de LCE o cierre prematuro de Microcefalia
suturas. Asociado a virus del Zika.

Hernia cerebelosa en agujero occipital Sx Arnold Chiari tipo 1

 Desarrollo del sistema nervioso - Cresta neural

Cresta neural
Regulación molecular mínima que debes saber

Función Factor/Molécula/Gen
Factores de transcripción específicos para la snail-1 y 2 , Twist y Fox-3
transformación
Componentes de la matriz extracelular que Fibronectina, laminina y colágena
favorecen migración IV
Sustancia que puede inhibir migración Sulfato de condroitina
Marcador de migración Sox 10
 Vía de migración Linaje Derivados
Cresta Troncal Células que se Cresta troncal linaje Sistema nervioso autónomo
Simpaticoadrenal 1. Células cromafines suprarrenales
desprenden primero
Desarrollo del sistema nervioso - Cresta neural

2. Células pequeñas e intensamente fluorescentes presentes en ganglios simpáticos

3. Neuronas simpáticas adrenérgicas
4. Neuronas simpáticas colinérgicas
5. Células neurosecretoras de pulmón y corazón

Vía dorsolateral Cresta troncal linaje de Melanocitos

melanocitos

Vía ventromedial Cresta troncal linaje 1. Ganglios de la raíz dorsal del nervio espinal
sensitivo 2. Neuronas
3. Células de Schwann
4. Células satélite

Cresta Craneal Migran a arcos --- 1. Leptomeninges

2. Cuerpo carotídeo
faríngeos y otras 3. Células parafoliculares del tiroides
regiones específicas. 4. Huesos de la cara
5. Una parte de la dermis
6. Una parte de la córnea
Capaz de formar 7. Odontoblastos
huesos. 8. Tejido conectivo de timo, tiroides, paratiroides, glándulas salivales y glándulas
lagrimales.
9. Músculo liso del cuerpo ciliar
Cresta Vía dorsolateral y Cresta Cardiaca 1. Tracto de salida del corazón
Circunfaríngea 2. Válvulas aórticas
ventrolateral 3. Timo
4. Paratiroides
5. Tiroides
6. Músculos intrínsecos de la lengua y músculos de hipofaringe
7. Células de Schwann en nervio hipogloso y otros nervios craneales.

Vía ventrolateral Cresta Vagal 1. Neuronas del sistema nervioso entérico

2. Plexo mientérico
3. Contribuyen a ganglios de la raíz dorsal de la médula espinal
4. Contribuyen a formar células de la glía
 Desarrollo del sistema nervioso - Neurocristopatías

Proceso Cresta afectada Neurocristopatía Características

afectado

Patologías por Defecto de cresta CHARGE • Coloboma

defectos en la neural troncal y craneal • Cardiopatías
migración o • Atresia de coanas
diferenciación • Retraso del desarrollo
• Hipoplasia genital
• Alteraciones en oreja

Síndrome Waardenburg • Autosómico dominante

• Banda blanca en cabello
• Sordera congénita
• Heterocromía parcial o total del iris
• Puente nasal ancho
Defecto de cresta Síndrome de Di George • Deleción del cromosoma 22q11.2
neural craneal • Hipoplasia y funcionalidad reducida del timo, glándula tiroides y paratiroides.
• Anomalías cardiacas troncoconales
• Retrasos del desarrollo o discapacidades de aprendizaje
Defecto de cresta Enfermedad de • Ausencia de células ganglionares neuronales en la pared digestiva.
neural troncal • Oclusión intestinal baja en el recién nacido y en el niño.
Hirschsprung (Megacolon • Dilatación del intestino sano proximal
aganglionar)

Patologías por Defecto de cresta Neurofibromatosis: • Schwannomas en el sistema nervioso periférico

defectos en la neural troncal • Manchas cutáneas café con leche sobre el tronco,
proliferación
Enfermedad de von • la espalda y las extremidades,
Recklinghausen
Defecto de cresta Feocromocitoma • Tumor que secreta hormonas y que se puede producir en las glándulas suprarrenales
neural troncal
Patologías por Defecto de cresta Albinismo • Generalizado: Falla en la síntesis de melanina
defectos en la troncal • Localizado: Migración anormal de los melanocitos durante el desarrollo embrionario.
diferenciación
 Órganos de los sentidos - Desarrollo del ojo
Orígenes:
1. Pared del prosencéfalo secundario
2. Ectodermo superficial
3. Mesénquima de crestas neurales
Establecimiento de campos oculares
Ausencia o mutación de RAX: Anoftalmia
Ausencia o mutación de Six-3 : Holoprosencefalia
Gen que actúa como un atractor de las
prolongaciones nerviosas: Netrina 1
Color definitivo de ojos: Primeros 6-10
meses de vida.
 Órganos de los sentidos - Desarrollo del ojo

Neuroectodermo

Importante
revisar esta
tabla
 Órganos de los sentidos - Desarrollo del ojo

Proteínas
del
cristalino

Sufren un proceso de elongación

 Órganos de los sentidos - Desarrollo del ojo

Capas de la CCN
córnea

CCN
Órganos de los sentidos - Desarrollo del ojo

Estudiar muy bien estas imágenes

Órganos de los sentidos - Desarrollo del ojo

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Órganos de los sentidos - Desarrollo del ojo

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1-. 2-. 3-. Ectodermo superficial

Retina neural Cristalino ( córnea)
 Órganos de los sentidos - Desarrollo del ojo

Cristalino

Ectodermo
superficial
 Órganos de los sentidos - Patologías de ojo

Patología Características
Coloboma Falta de cierre de sutura coroidea durante 6° semana de
gestación.
Localización más común: 5 en ojo derecho y 7 en izquierdo.
Personas sensibles a luz.

Anoftalmia Ausencia de ojo por mutación en RAX.

Falta de formación de vesícula óptica.

Microftalmia Presencia de un ojo más pequeño de lo normal o rudimentario.

Asociado a infección por rubeola.

Ciclopía/Sinoftalmia Falta de división de campo ocular único. Deficiente

señalización de shh en línea media del cerebro que hace que
se exprese Pax-6 en línea media. Asociado a probóscides.

Catarata congénita Cristalino opaco.

Asociado a infección por rubeola o herpes.

Aniridia Falta total o parcial del iris. Por mutación en PAX-6.

Órganos de los sentidos - Desarrollo del oído
 Órganos de los sentidos - Desarrollo del oído

Oído externo Oído medio

• Formación de tubérculos auriculares Estructura Origen Capa embrionaria

• Formación de conducto auditivo externo
por invaginación de 1° hendidura Membrana Zona de unión entre Ectodermo
faríngea timpánica bolsa, arco y Mesodermo
• Formación de tapón meatal ( 3° mes de hendidura faríngea Endodermo
gestación)
• Apoptosis de tapón meatal ( 28° SDG)
Caja timpánica Expansión de 1° Endodermo
• Migración de pabellón a región auricular
bolsa faríngea
por Pax-2 ( 4° mes de gestación)
Martillo y Yunque Cartílago de Meckel Células de la cresta
neural del primer
arco faríngeo
Estribo Cartílago de Células de la cresta
Reichert neural del segundo
arco faríngeo
Tuba auditiva 1° Bolsa faríngea Endodermo
 Órganos de los sentidos - Desarrollo del oído

Oído interno Vesícula ótica

u otocisto
Neuroectodermo Ectodermo CCN
Superficial
Apéndice Utrículo Sáculo
endolinfático Vestíbulo Cóclea

Placoda
Conducto y saco Canales Crece helicoidal,
ótica endolinfático semicirculares 2.5 vueltas

Vesícula ótica
u otocisto
 Órganos de los sentidos - Patologías de oído

Órgano muy sensible a fármacos e infecciones

Cuando hay alteración en oído:
•
•
Talidomida
Estreptomicina
Siempre buscar alteraciones
• Salicilatos renales y oculares
• Ácido retinoico Por su asociación con PAX-2
• Rubeóla

Patología Característica
Sordera Principal causa: Rubeola
neurosensorial Ausencia o defecto en órgano de Corti
Asociado a catarata congénita y defecto cardiaco
Sordera de Defecto en oído externo
conducción Atresia del CAE ( defecto 1° hendidura faríngea)
Sordera de Defecto en oído medio
conducción Agenesia de huesecillos
Microtia atrésica Defecto en primer arco faríngeo
No se forma adecuadamente el pabellón auricular
Anomalía de Desarrollo incompleto de porción ósea y membranosa de
Mondini oído medio. Cóclea sólo da una vuelta y media.
 Cabeza y cuello - Desarrollo de la región faríngea

• Hendidura Faríngea à Formada de ectodermo

• Bolsa Faríngea à Formada de endodermo
• Arco Faríngeoà Engrosamiento de mesodermo y
células de la cresta neural
 Cabeza y cuello

MUY IMPORTANTE

Arco Derivados Derivados Derivados Nervio Arteria Gen/factor

Faríngeo (Cartílago) (Músculo) (Hueso) craneal asociada expresado
asociado
1 Cartílago de Meckel : Martillo y 4° somitómero: • Mandíbula Trigémino Arteria Endotelina
Yunque • Masticación • Maxila V maxilar
• Tensor del tímpano • Cigomático
• Ligamento anterior del martillo • Del velo del paladar
• Ligamento esfenomandibular • Milohioideo
• Vientre anterior del digástrico
2 Cartílago de Reichert: Estribo 6° somitómero: • Astas menores Facial Arteria HOX y
• Expresión facial del hioides VII tiroidea y ácido
• Proceso estiloides • Estapedio • Porción estapedia retinoico
• Ligamento estilohioideo • Estilohioideo superior del
Responsable de formar seno • Vientre posterior del digástrico hioides
cervical
3 ----- 7° somitómero: • Astas mayores Gloso- ----
• Estilofaríngeo del hioides faríngeo
• Porción inferior IX
del hioides

4y6 Cartílago de la laringe Músculos constrictores de la laringe ---- Vago ----

X
 Cabeza y cuello

Bolsa Derivados Genes/ factores

Faríngea asociados
1 Tuba auditiva ----
2 Fosa tonsilar y amígdalas palatinas ----
3 Paratiroides inferior Shh + Gcm-2
Timo BMP-4
4 Paratiroides superior Shh + Gcm-2
Células parafoliculares

Hendidura Derivados
Faríngea
1 Conducto auditivo externo
 Cabeza y cuello

Estudia bien las imágenes

 Cabeza y cuello

Estudia bien las imágenes

Arcos Faríngeos

1
2
3
 Cabeza y cuello

Origen Proceso Derivado

1° arco faríngeo Procesos mandibulares • Mandíbula
• Labio inferior
Procesos maxilares • Parte lateral de labio superior
• Maxila
• Cigomático
• Porción escamosa del temporal
• Procesos palatinos secundarios
Ectodermo no neural estimulado por Proceso frontal • Tabique nasal
prosencéfalo • Hueso frontal
• Huesos propios de la nariz
Ectodermo no neural estimulado por Procesos nasomediales • Punta de la nariz
bulbo olfatorio • Segmento premaxilar
• Parte central de labio superior
• Proceso palatino primario
Procesos nasolaterales • Alas de la nariz
• Cornetes
• Coanas
Cabeza y cuello
 Cabeza y cuello

Estudia bien las imágenes

Cabeza y cuello

Primero apréndelo con

colores y después analiza
imágenes más complejas
 Cabeza y cuello

Estudia las imágenes

1: Nasomedial
2: Nasolateral
3: Maxilar
4: Mandibular
5: Frontal

2 1
3
4
 Cabeza y cuello

Estudia las imágenes

 Desarrollo de la cara - Desarrollo del cráneo

Origen Derivado
Cartílago paracordal + Base del occipital
somitas occipitales
Cartílago hipofisiario + Agujero Magno
paracordal
Cartílago hipofisiario Cuerpo del esfenoides
Trabéculas Etmoides
Ala orbitaria + hipofisiaria Alas menores del
esfenoides
Ala temporal Alas mayores del
esfenoides y porción
petrosa del temporal
Ala periótica Proceso mastoides
Laberinto óseo de oído
interno
Desarrollo de la cara - Desarrollo del cráneo
 Desarrollo de la cara

TIROIDES LENGUA
Origen embriológico:
Células de la cresta neural Origen embriológico:
Inicia su formación en 4ta semana y llega a su Miotomos occipitales
destino en 7ma semana.
10 SDG: Material coloidal
14-16 SDG: T3 y T4
18 SDG: Funcional
Inervación sensitiva: Trigémino
Inervación gustativa: Facial
Desciende a través del conducto tirogloso el cual Inervación motora: Hipogloso
degenera en la 7° SDG

Patología: Hipotiroidismo congénito

• Bajo peso al nacer
• Retraso psicomotor
• Hipotonía
• Falta de crecimiento
 Cabeza y cuello - Patologías de región faríngea y cuello

Patología Arco faríngeo afectado Características clínicas

Secuencia Pierre Robin Defecto en primer arco faríngeo • Micrognatia

• Glosoptosis
• Paladar hendido
• Asociado a oligohidrmanios

Treacher Collins Defecto en primer arco faríngeo • Autosómica dominante

• Proteína responsable: Treacle
• Hipoplasia de mandíbula y cigomático
• Alteración oído externo
• Microtia
• Atresia del CAE
• Hipoacusia
• Implantación baja de orejas
• Inclinación de hendiduras palpebrales
• Coloboma del párpado inferior

Sx Goldenhar o espectro Defecto en segundo arco faríngeo • Anomalías vertebrales

• Hipoplasia mandibular
oculoauriculovertebral • Malformaciones oculares y auriculares.
• Alteración de extremidades.

Sx Crouzon o distosis craneo- Defecto en segundo arco faríngeo • Autosómica dominante

• Mutación en FGFR
facial • Craneosinostosis
• Hipertelorismo
• Exoftalmos
• Estrabismo
• Prognatismo
 Cabeza y cuello - Patologías de región faríngea y cuello

Patología Característica

Quiste del conducto Quiste en línea media del cuello

tirogloso
Persistencia del seno Quiste en línea lateral del
cervical cuello, en borde anterior de Existe la posibilidad de que esta lesión esté asociada
a una fístula que la conecte con la faringe por
músculo
persistencia de bolsa faríngea
esternocleidomastoideo
 Desarrollo de la cara - Dismorfias faciales

Patología Mecanismo de origen

Displasia mandibular Falta de unión de procesos mandibulares

Micrognatia Falta de crecimiento de mandíbula

Agnatia Falta de formación de mandíbula

Prognatismo Hiperplasia mandibular

Macrostomía Defecto en la unión de proceso maxilar y mandibular

Labio hendido o leporino lateral Falta de fusión de proceso maxilar y Nasomedial por hipoplasia maxilar

Labio leporino medial Fusión incompleta de procesos nasomediales

Paladar hendido Hipoplasia de procesos palatinos secundarios/laterales

Labio y paladar hendido Por hipoplasia de proceso maxilar

Fisuras convergen en forámen incisivo
Fisura oblicua o hendidura facial Falta de unión de nasolateral con proceso maxilar
oblicua
Displasia Frontonasal Defecto en la unión de frontonasales por Pax-6

Microcefalia Cierre prematuro de suturas. Asociado a virus del zika.

Desarrollo de la cara - Craneosinostosis
 Esqueleto axial - Somitogénesis

Esclerotomo Pax 1 y 9
El vestigio de la
Somitómeros Somitas Miotomo notocorda es el núcleo
Pax 3 y 7 pulposo
Dermatomo

Derivados del esclerotomo -- > Columna vertebral y costillas

Cada cuerpo vertebral está formado por 2

somitas contiguos:

Esclerotomo de la mitad caudal de un

somito(zona más densa) y esclerotomo de la
mitad craneal de otro somita.

Curvatura cervical: Curvatura lumbar:

4to. Mes Bebé 13 meses
sostiene cabeza Bipedestación
Lordosis cervical Lordosis lumbar
 Esqueleto axial - Somitogénesis

Esqueleto que no proviene de mesodermo paraxial

Hueso Origen
Esternón Mesodermo somático latera
Esqueleto apendicular Mesodermo Lateral
Clavícula Células de la cresta neural craneal Tipo
de osificación: Intramembranosa por
Runx-2 Primeros huesos en osificarse a la
octava semana.

Osificación endocondral
Osificación intramembranosa
• Sox-9
• Runx-2
• Sox 5 y 6
• Colágena I
• Colágena II
• Osteopontina
• Agrecán
• Osteocalcina
• Osteocalcina
• Osx
• Osteopontina
• VEGF
Sistema muscular - Determinación y diferenciación del músculo
Sistema muscular - Determinación y diferenciación del músculo

Trapecio, dorsal ancho, romboides mayor, romboides

menor y elevador de la escápula.
(tronco)
Deltoides
Triceps
Sistema muscular - Determinación y diferenciación del músculo

Músculos derivados de somitómeros

( Mesodermo paraxial, mesodermo somítico)

1) temporal,
2) masetero,
3) pterigoideos
 Sistema muscular - Determinación y diferenciación del músculo

Músculo cardiaco Músculo liso

Origen: Mesodermo esplácnico,

Origen: Mesodermo esplácnico
neuroectodermo, crestas neurales
o mesodermo local.
Automatismo
Discos intercalares
En tubo digestivo y vías
Los miocitos cardiacos realizan respiratorias
mitosis aunque posean Miocardina
filamentos contráctiles
Presenta miocitos con capacidad
mitótica aún después de estar
diferenciados. La morfología del músculo está determinada por el
tejido conectivo que lo rodea, más que por las
características intrínsecas del propio músculo.
 Esqueleto axial - Alteraciones de músculo

Patología Características clínicas

Distrofia Muscular de Duchenne • Proteína responsable: Distrofina
• Enfermedad recesiva ligada cromosoma X
• En infancia
• Dificultad a la marcha
• Signo de Gowers
Muy importante que te • Dificultad respiratoria
la aprendas • Muerte a los 12 años
• Pies en punta
• Hiperlordosis lumbar
• Escápulas aladas
• Dificultades para correr, caídas frecuentes y aumento de
tamaño de las pantorrillas.
Abdomen ciruela pasa o Prune Belly • Gen responsable: Lbx-1
• No se forman músculos del hipómero en la parte del abdomen
Secuencia de Poland • Hipoplasia o ausencia de los músculos pectorales:
• ○ Si no se forman músculo pectoral menor→ pezón se desplaza a
región lateral
• ○ Si no se forma pectoral mayor→ No se forma pezón
Torticolis congénita • Falta de desarrollo de Esternocleidomastoideo por
• falta de migración de células del hipómero
 Patologías sistema esquelético

Patología Origen embriológico

Pectus excavatum Unión excesiva y pronunciada del esternón
Tórax en quilla Protrusión de la parte superior del esternón
Esternón bífido Fusión incompleta de apéndice xifoides durante 8 va SDG
Diástasis esternal Bandas esternales no se unen
Displasia cleidocraneal Gen responsable: Runx- 2
Agenesia clavicular
Dientes supernumerarios
Retraso en la osificación
Costillas accesorias o bifurcadas Gen responsable: Hox
Patologías en costillas por ácido retinoico Uso precoz de AR: última cervical se convierte en T1
Uso tardío de AR: última torácica se convierte en lumbar
Hemivértebras → Escoliosis Solo se desarrolla la mitad del cuerpo vertebral
Vértebras en mariposa Defecto en la fusión a la altura de la línea media
Sx Klippel - Feil o Brevicollis Cuello corto
Pelo de baja implantación
Fusión de vértebras cervicales
 Sistema muscular - Patologías de Esqueleto

Espína bífida Oculta

Hemivértebra
• Arco vertebral no se forma adecuadamente.
• Msx-2 es el gen responsable de esta patología.
• Es un problema de inducción.
• Aparece mechón de pelo en zona afectada.
• Tipo más leve de espina bífida.
• Pequeño hueco en la columna, pero no hay una abertura ni
un saco en la espalda.
• La médula espinal y los nervios suelen ser normales.
• No suele provocar discapacidades.

Vértebra en
mariposa
 Repaso

EMBRIOLOGÍA
2 PERIODO