Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
ZIKA
Generalidades, epidemiologia, clínica, diagnostico,
tratamiento y prevención.
El virus Zika fue aislado por primera vez en primates no humanos en Uganda (África) en
la selva Zika en 1947, razón por la cuál lleva esta denominación. Entre 1951 y 2013,
evidencias serológicas en humanos fueron notificadas en países de África (Uganda,
Tanzania, Egipto, República de África Central, Sierra Leona y Gabón), Asia (India,
Malasia, Filipinas, Tailandia, Vietnam e Indonesia) y en Oceanía (Micronesia y Polinesia
Francesa).
En las Américas, el virus Zika fue identificado inicialmente en la Isla de Pascua (Chile) en
el Océano Pacífico a 3500 kilómetros del continente al inicio del año 2014.
En marzo de 2015 Brasil, notificó una gran epidemia por el virus de Zika y se describió su
asociación al síndrome de Guillain-Barré y la microcefalia.
«Acontecimiento extraordinario»
Marzo 8: Segunda reunión del Comité de Emergencias del RSI
Existe consenso científico de que el virus del Zika es una causa de la
microcefalia y el síndrome de Guillain-Barré.
Fuente: Datos ingresados a la Plataforma de Información de Salud para las Américas (PLISA, OPS/OMS) por los MSP.
Disponible en: https://www.paho.org/data/index.php/es/
Países y territorios con casos autóctonos confirmados de enfermedad por el virus del Zika
(transmisión vectorial) 2015-2017.
ENFERMEDADES VECTORIALES EN ECUADOR, PERÍODO 2015 - 2019
Fiebre amarilla 0 0 3 0 0
Mayaro 0 0 0 0 5
Durante el 2018 en la Región de Las Américas hubo 55.328 casos con una incidencia de 2,94 por cada 100.000
Habitantes, mientras que en Ecuador se confirmaron 10 casos, de los cuales 4 corresponden a microcefalia asociada a
Zika, en el año 2020 no se han notificado casos.
Reported to PAHO/WHO from Ecuador International Health Regulation (IHR) National Focal Point (NFP) on 21 August 2017
Casos de Zika notificados por 100.000 habitantes, por provincia en Ecuador
SE 1 de 2016 a SE 32 de 2017.
CASOS DE ZIKA POR PROVINCIAS EN EL ECUADOR, AÑOS 2016, 2017 y 2018 (SE14)
FUENTE: SIVE-ALERTA
Subsecretaria Nacional de Vigilancia de la Salud Pública - Enfermedades transmitidas por vectores
SE14 -2018, Ecuador Fecha de reporte:11 de abril del 2018
Casos de Zika confirmados por laboratorio y nexo epidemiológico
Ecuador, año 2017
FUENTE: SIVE-ALERTA
Subsecretaria Nacional de Vigilancia de la Salud Pública - Enfermedades transmitidas por vectores
SE14 -2018, Ecuador Fecha de reporte:11 de abril del 2018
CASOS DE ZIKA POR GRUPOS ETAREOS Y SEXO, ECUADOR 2017
FUENTE: SIVE-ALERTA
Subsecretaria Nacional de Vigilancia de la Salud Pública - Enfermedades transmitidas por vectores
SE14 -2018, Ecuador Fecha de reporte:11 de abril del 2018
CASOS CONFIRMADOS DE ZIKA EN EMBARAZADAS POR PROVINCIAS EN ECUADOR - AÑO 2017
2017
PROVINCIAS Total
PRIMER TRIMESTRE SEGUNDO TRIMESTRE TERCER TRIMESTRE
BOLÍVAR 1 1
CAÑAR 1 1
COTOPAXI 1 1
ORELLANA 1 1
PICHINCHA 1 1
FUENTE: SIVE-ALERTA
Subsecretaria Nacional de Vigilancia de la Salud Pública - Enfermedades transmitidas por vectores, SE14 -2018, Ecuador Fecha de reporte:11 de abril
del 2018
EMBARAZADAS Y CASOS DE MICROCEFALIA ASOCIADA A ZIKA EN ECUADOR
PERÍODO 2016 - 2017
NIÑOS CON
TRANSMISIÓN
EMBARAZADAS CON COMPLICACIONES DE SÍNDROMES
AÑOS VERTICAL SIN SÍNDROMES CONGÉNITOS
ZIKA NEUROLÓGICOS
MALFORMACIÓN
CONGÉNITA
2016 242
21 CASOS DE MICROCEFALIA
ASOCIADA A ZIKA
17
(Manabí 5, Los Ríos 2, Guayas 8,
Santo Domingo 1, Pichincha 2,
Sucumbíos 1, El Oro 2) 1 caso de Encefalitis asociada a Zika
en El Oro y 2 Síndromes de
2017 721 Guillián Barré asociado a ZIKV
en las provincias de Santa Elena y
Sucumbíos.
FUENTE: SIVE-ALERTA
Subsecretaria Nacional de Vigilancia de la Salud Pública - Enfermedades transmitidas por vectores
SE14 -2018, Ecuador Fecha de reporte:11 de abril del 2018
Etiologias mas comunes para ocurrencia de microcefalia (congénita y pós-parto)
CONGENITAS POS-PARTO
Sífilis Meningitis
Toxoplasmosis Encefalitis
Causas de Rubéola Encefalopatía congénita por VIH
Microcefalia Infecciones Citomegalovírus
Herpes simple
HIV
Otros virus
Alcohol
Teratógeno Radiación
Diabetes materna mal controlada
ZIKA
VIGILANCIA EPIDEMIOLÓGICA
DEFINICIÓN DE CASOS
Caso sospechoso de enfermedad por virus Zika
Paciente que presente exantema* y al menos dos o más de los siguientes signos o síntomas:
• RNA o antígeno del virus del Zika en muestras de suero o de otro tipo (por ejemplo, orina, saliva,
tejidos o sangre entera); o bien
• anticuerpos IgM anti-ZIKV positivos y prueba de neutralización por reducción de placa (PRNT90)
para ZIKV a títulos ? 20, y cuatro o más veces mayores que para otros flavivirus; y exclusión de
otros flavivirus(1); o
• en fallecidos, detección molecular del genoma viral a partir de tejido de autopsia, fresco o en
parafina, o detección específica de antígeno viral a partir de tejido de la autopsia mediante
prueba inmunohistoquímica.
Síndrome congénito asociado a la infección por el virus del Zika
Caso de síndrome congénito sospechoso de estar asociado a la infección por el virus del Zika
• Microcefalia (medida de circunferencia craneal occipitofrontal por debajo de -2 desviaciones estándar a las
24 horas después de nacer, según referencias estandarizadas de acuerdo a edad gestacional y sexo), o
• Alguna malformación congénita del sistema nervioso central; y cuya madre, durante el embarazo,
Caso de síndrome congénito confirmado de estar asociado a la infección por el virus del Zika
Recién nacido vivo de cualquier edad gestacional que cumpla con los criterios de caso de síndrome congénito
sospechoso de estar asociado a la infección por el virus del Zika; y en quien se haya confirmado por laboratorio
la infección por virus del Zika, independiente de la detección de otros agentes.
AGENTE ETIOLÓGICO
Virus RNA
(Familia Flavivirus/género Flaviviridae)
Dos linajes:
• Africano
• Asiático
En las Américas, circula el linaje asiático.
FORMAS DE TRANSMISIÓN
VECTORIAL
SEXUAL
TRANSMISIÓN
TRANSFUSIONES DE SANGRE, PRODUCTOS
SANGUÍNEOS Y TRASPLANTES DE ÓRGANOS
TRANSMISIÓN
VERTICAL
Todos los hombres y mujeres, sobre todo las embarazadas y sus parejas, que
vivan o hayan estado en una zona donde el virus esté presente deben ser
asesorados sobre los riesgos de transmisión sexual y tener relaciones
sexuales seguras; mediante el uso correcto y sistemático de preservativos,
que son uno de los métodos más eficaces de protección contra todas las
infecciones de transmisión sexual.
LABORATORIO
Diagnóstico clínico y de laboratorio
El diagnóstico preliminar se basa en las características clínicas del paciente, los lugares, las
fechas de viaje, y las actividades. Por lo general, el diagnóstico de laboratorio se elabora al
analizar muestras de suero o plasma para detectar el virus, ácido nucleico viral o
inmunoglobulina M específica del virus y anticuerpos neutralizantes.
El virus es detectable en sangre solo durante los 5 primeros días luego del inicio de síntomas.
IgG
Período de
incubación PCR
En base a las características clínicas típicas, el diagnóstico diferencial para la infección por el
virus del Zika es amplio.
Dengue
Leptospirosis
Malaria
Rickettsiosis
Estreptococo del grupo A,
Rubéola
Sarampión
Infecciones por parvovirus, enterovirus, adenovirus y alfavirus (por ej., los virus
de chikunguña, mayaro, O'nyong-nyong, Sindbis, del Río Ross y del bosque
Barmah).
Tratamiento
El tratamiento para todas las personas se dirige al alivio de los síntomas, incluidas
las embarazadas que deben seguir las recomendaciones de su médico.
A pesar de que el período embrionario sea considerado el de mayor riesgo para múltiples
complicaciones decurrentes del proceso infeccioso, se conoce que el sistema nervioso
central permanece susceptible a complicaciones durante toda la gestación.
La Asociación de Rehabilitación ofrece terapias a niños con diferentes condiciones especiales. Los
casos son recibidos en la Dirección de Educación Especial en el Departamento de Estimulación
Temprana, Programa de Parálisis Cerebral.
MANEJO DE LA EMBARAZADA
La comunicación y la información sobre el virus del ZIKA a la embarazada debe otorgarse en una
forma respetuosa, accesible, clara y consistente de acuerdo a sus necesidades, tomando en
cuenta las discapacidades físicas, sensoriales o de aprendizaje.
La embarazada debe ser informada sobre la finalidad de las pruebas PCR de laboratorio para
confirmación ZIKAV, antes de que éstas se realicen.
Toda embarazada confirmada para ZIKAV, debe conocer que su parto sea realizado en el segundo
nivel de atención debido a posibles complicaciones.
Brindar apoyo Psicológico en relación a posibles complicaciones que se pueden presentar debido
al ZIKAV tratando de impedir que la mujer gestante se alarme y desencadene en acciones
innecesarias. (abortos clandestinos).
Se recomienda establecer un plan para la atención del parto y para las condiciones de
urgencias/emergencias que se puedan presentar.
Realizar como mínimo 5 consultas de atención prenatal, de acuerdo a lo establecido por la OMS y
de acuerdo a los factores de riesgo presentes.
MANEJO DE LA EMBARAZADA CON POSIBLE MICROCEFALIA DEL FETO
El feto debe ser evaluado midiendo la circunferencia cefálica (CC) realizando una
evaluación cualitativa de las estructuras intracraneales porque existen trastornos
morfológicos que a menudo acompañan a la microcefalia. Es importante recordar
que existen numerosas causas de la microcefalia, y debe realizarse un adecuado
trabajo de diagnóstico para descartarlas.
Usualmente la microcefalia no se diagnostica hasta la mitad del segundo o tercer
trimestre.
Para el bebé es necesario un seguimiento a largo plazo
Síndrome Guillain-Barré
0: Paciente sano
1: Síntomas leves con capacidad para correr
2: Capacidad para caminar 10 metros sin ayuda pero no para correr
3: Capacidad para caminar 10 metros en un espacio abierto pero con
ayuda
4: Necesidad de silla de ruedas o reducido a estar en cama.
5: Necesidad de utilizar un respirador al menos en una parte del día
6: Muerte
Cuando haya sospecha de SGB se debe referir al segundo nivel como una “urgencia”,
garantizando que estos pacientes hayan sido recibidos en un establecimiento de nivel superior.
Una vez que el paciente ya ha sido referido a un establecimiento de salud de mayor complejidad, y
a fin de definir el caso de SGB, se deben utilizar los criterios de Brighton, lo que implica la
realización de una exploración neurológica exhaustiva a todos los pacientes, y, si se dispone de
ellas, pruebas complementarias tales como estudios de conducción nerviosa/electromiografía y
punción lumbar.
De acuerdo a la escala de Brighton, los casos se categorizan en tres niveles de certeza: del 1
(mayor certeza diagnóstica) al 3 (menor certeza diagnóstica). Cabe destacar que, aunque también
se pueda aplicar en la clínica, el nivel de certeza diagnóstica se destina principalmente a fines
epidemiológicos, y no a ser utilizado como criterio para el tratamiento.
El riesgo de muerte de los pacientes con SGB se asocia con complicaciones como insuficiencia
respiratoria, arritmias cardiacas o trombosis. Dichos pacientes deben recibir un tratamiento de apoyo
óptimo consistente en frecuentes evaluaciones neurológicas y monitorización de las constantes vitales
y de la función respiratoria.
Debe disponerse de camas para todos los pacientes con manifestaciones del SGB. De igual manera
deberá garantizarse el acceso a camas de cuidados intermedios o intensivos según se requiera, de
modo que puedan recibir un tratamiento de apoyo básico.