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  • SX kALLMANN

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    El síndrome de Kallmann es una forma congénita de hipogonadismo hipogonadotrópico que se debe a una falla en la migración de las neuronas olfatorias durante el desarrollo embrionario, lo que provoca anosmia e hipogonadismo. Se manifiesta por la ausencia de pubertad y niveles bajos de hormonas sexuales, y requiere un tratamiento de reemplazo hormonal de por vida.

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    Título original

    Sx kALLMANN

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    El síndrome de Kallmann es una forma congénita de hipogonadismo hipogonadotrópico que se debe a una falla en la migración de las neuronas olfatorias durante el desarrollo embrionario, lo que provoca anosmia e hipogonadismo. Se manifiesta por la ausencia de pubertad y niveles bajos de hormonas sexuales, y requiere un tratamiento de reemplazo hormonal de por vida.

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    El síndrome de Kallmann es una forma congénita de hipogonadismo hipogonadotrópico que se debe a una falla en la migración de las neuronas olfatorias durante el desarrollo embrionario, lo que provoca anosmia e hipogonadismo. Se manifiesta por la ausencia de pubertad y niveles bajos de hormonas sexuales, y requiere un tratamiento de reemplazo hormonal de por vida.

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    HABLEMOS SOBRE EL

    SX
    KALLMANN
    ¿SABÉS QUÉ ES ?
    ES UNA FORMA CONGÉNITA DE HIPOGONADISMO
    HIPOGONADOTRÓPICO (HH).
    SE DEBE A UNA FALLA EN LA DIFERENCIACIÓN O
    MIGRACIÓN DE LAS NEURONAS QUE SURGEN
    EMBRIOLÓGICAMENTE EN LA MUCOSA OLFATORIA
    PARA ESTABLECERSE EN EL HIPOTÁLAMO QUE ACTÚA
    COMO NEURONAS DE LA HORMONA LIBERADORA DE
    GONADOTROPINA (GNRH).

    Se manifiesta:

    ANOSMIA HIPO

    DIAGNÓSTICO
    OCURRE CUANDO UN NIÑO NO LOGRA COMENZAR
    LA PUBERTAD.

    ANÁLISIS HORMONAL.
    SE MIDEN LAS HORMONAS FSH Y LH, ASÍ COMO LAS
    HORMONAS SEXUALES TESTOSTERONA Y
    ESTRÓGENOS.

    TRATAMIENTO
    TERAPIA DE REEMPLAZO HORMONAL DE POR VIDA.

    PUEDE INCLUIR:

    TRATAMIENTO HORMONAL TEMPRANO O CIRUGÍA PARA


    CORREGIR LOS TESTÍCULOS NO DESCENDIDOS.

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