UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE BAJA CALIFORNIA

UNIDAD VALLE DE LAS PALMAS

ECISALUD

ASIGNATURA: Biología Celular

DOCENTE: MSP Jose Roman Chavez Mendez (material de Mtra. Marnie Glez.
Estévez)

Gutierrez Herrera Ernesto Antonio

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Unidad 3. Flujo de la información genética.

3.1. Composición y propiedades del núcleo
3.1.1. Estructura nuclear
3.1.2. Estructura del ADN y cromatina
3.1.3. Cromosomas eucariontes

3.2. Replicación, reparación y recombinación del ADN

3.2.1. Ciclo celular y mitosis
3.2.2. Replicación del ADN
3.2.3. Reparación del ADN
3.2.4. Recombinación del ADN y meiosis
3.2.5. Genes y organización del genoma

3.3. Transcripción
3.3.1. Transcripción y maduración del ARN

3.4. Traducción o síntesis de proteínas

3.4.1. Ribosomas, ARNt, ARNr y código genético
3.4.2. Mecanismo de traducción
3.4.3. Maduración, plegamiento y degradación de proteínas
3.4.4. Control de la expresión génica

Glosario de términos de flujo de la información genética

1) Núcleo:
a. El núcleo celular se caracteriza por tener la mayor parte del material
genético de la célula. Su principal función es la de proteger la integridad
de los genes y regular las actividades que tienen lugar en la célula y que
determinan la expresión génica.
2) Nucléolo:
a. El nucleolo es una región del núcleo celular que se ocupa de la
producción y ensamblaje de los ribosomas en las células. Tras el

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 montaje, los ribosomas son transportados al citoplasma de la célula
donde sirven como centros de síntesis de las proteínas.
3) Envoltura nuclear:
a. La envoltura nuclear es una doble membrana que delimita el núcleo de la
célula. Sirve para separar los cromosomas del resto del contenido celular.
La envoltura nuclear aparece atravesada de manera regular por pequeñas
perforaciones o poros que permiten el paso de ciertos materiales, tales
como ácidos ribonucleicos y proteínas, entre el núcleo y el citoplasma.
4) Poros nucleares:
a. El poro nuclear o nucleoporo es uno de una serie de pequeños orificios
en la membrana nuclear. El poro nuclear sirve como canal utilizado para
el transporte de ácidos nucleicos y proteínas dentro y fuera del núcleo
celular.
5) Espacio perinuclear:
a. El espacio entre las membranas se llama espacio o cisterna perinuclear, y
es una región que se continúa con el lumen interior del retículo
endoplásmico, del que la envoltura nuclear procede. Por lo general mide
de 20 a 40 ​nm​ de ancho.
6) Lámina nuclear:
a. La lámina nuclear es una red entrecruzada de filamentos intermedios de
15 a 80 nm de grosor compuestos por proteínas láminas A, B y C que se
sitúa en la periferia del nucleoplasma en contacto con la cara interna de
la envoltura nuclear.
7) Nucleoplasma o carioplasma:
a. El nucleoplasma es el medio acuoso que permite las reacciones químicas
propias del metabolismo del núcleo. Estas reacciones son a este nivel
subcelular, por movimientos al azar de las moléculas.
8) Matriz nuclear:
a. Proteína que se encuentra en el interior del núcleo celular y participa en
la elaboración del ADN, el ARN y las proteínas. También ayuda a
controlar la expresión de ciertos genes (activarse) en una célula.

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9) Cromatina:
a. Sustancia que se encuentra en el núcleo de la célula formando el material
cromosómico durante la interfase; está compuesto de ADN unido a
proteínas.
10) Eucromatina:
a. Representa la cromatina descondensada durante la interfase
11) Heterocromatina:
a. Representa una forma condensada de cromatina que no altera su nivel de
compactación durante el ciclo celular.
12) Heterocromatina facultativa:
a. Está formada por regiones activas transcripcionalmente que pueden
adoptar las características funcionales y estructurales de la
heterocromatina.
13) Heterocromatina constitutiva:
a. Está formada principalmente de secuencias repetitivas y contiene pocos
genes. Generalmente se localiza en regiones coincidentes con
centrómeros y telómeros.
14) Histonas:
a. Son proteínas críticas en el empaquetamiento del ADN en la célula en
forma de cromatina y cromosomas. También son muy importantes para
la regulación de los genes.
15) Nucleosomas:
a. Es la unidad fundamental de la cromatina. Está formada por ADN e
histonas. Suministra el primer nivel de compactación del ADN en el
núcleo.
16) Cromosomas:
a. Los cromosomas son estructuras con apariencia de hilo ubicadas dentro
del núcleo de las células de animales y plantas. Cada cromosoma está
compuesto de proteínas combinadas con una sola molécula de ácido
desoxirribonucleico (ADN).
17) Cromátidas:
a. Una cromátida es cada una de las dos mitades idénticas de un
cromosoma duplicado. Durante la división celular, en primer lugar se

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 duplica el cromosoma para que cada una de las células hijas reciban una
dotación cromosómica completa.
18) Centrómero:
a. El centrómero es la construcción primaria que, utilizando tinciones
tradicionales, aparece menos teñida que el resto del cromosoma y le dan
la unión a los cromosomas.
19) Telómeros:
a. Un telómero es el final de un cromosoma. Los telómeros son secuencias
repetitivas de ADN no codificante del cromosoma que protegen de
cualquier daño. Cada vez que una célula se divide, los telómeros se
acortan. Con el tiempo, los telómeros se vuelven tan cortos que la célula
ya no puede dividirse.
20) Cinetocoro:
a. Estructura en forma de disco trilaminar, situada en la zona centromérica
de cada cromosoma, a partir del cual tiene lugar la polimerización de
microtúbulos del huso mitótico, que conseguirán el desplazamiento de
los cromosomas durante la mitosis.
21) Cariotipo:
a. El cariotipo es un análisis cromosómico de las células humanas que sirve
para detectar enfermedades congénitas y adquiridas.
22) Gen:
a. Partícula de material genético que, junto con otras, se halla dispuesta en
un orden fijo a lo largo de un cromosoma, y que determina la aparición
de los caracteres hereditarios en los seres vivos.
23) Exones:
a. Las partes de la secuencia de genes que contienen la información para
producir las proteínas se llaman exones, ya que se expresan.
24) Intrones:
a. Un intrón es una región del ADN que forma parte de la transcripción
primaria de ARN, pero a diferencia de los exones, son eliminados del
transcrito maduro, previamente a su traducción.
25) Genoma:
a. El genoma es el conjunto de instrucciones genéticas que se encuentra en
una célula. En los seres humanos, el genoma consiste de 23 pares de

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 cromosomas, que se encuentran en el núcleo, así como un pequeño
cromosoma que se encuentra en las mitocondrias de las células.
26) Ciclo celular:
a. El ciclo celular es el nombre con el que se conoce el proceso mediante el
cual las células se duplican y dan lugar a dos nuevas células. El ciclo
celular tiene distintas fases, que se llaman G1, S, G2 y M.
27) Interfase:
a. La interfase es la parte del ciclo celular que no está acompañada de
cambios observables bajo el microscopio e incluye las fases G1, S y G2.
Durante la interfase, la célula crece, replica su ADN y se prepara para la
mitosis.
28) Fase G1:
a. La fase G1 es aquella en que la célula se prepara para dividirse.
29) Fase S:
a. La fase S, que es cuando la célula sintetiza una copia de todo su ADN.
Una vez se dispone del ADN duplicado y hay una dotación extra
completa del material genético, la célula entra en otra fase.
30) Fase G2:
a. La fase G2, cuando condensa y organiza el material genético y se prepara
para la división celular.
31) Fase M:
a. La fase M, cuando tiene lugar la mitosis. Es decir, la célula reparte las
dos copias de su material genético entre sus dos células hijas. Después de
haber completado la fase M, se obtienen dos células (de donde había sólo
una) y el ciclo celular empieza de nuevo para cada una de ellas.
32) Citocinesis:
a. La citocinesis consiste en un proceso de separación física del citoplasma
de dos células el cual se lleva a cabo durante la división celular de las
células hijas, la principal importancia que tiene este proceso es que
permite la separación de una célula madre en dos células hijas
33) Replicación:
a. La replicación del ADN es el proceso mediante el cual se duplica una
molécula de ADN. Cuando una célula se divide, en primer lugar, debe

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 duplicar su genoma para que cada célula hija contiene un juego completo
de cromosomas.
34) Reparación del ADN:
a. En la reparación por nucleótidos se elimina el nucleótido (o nucleótidos)
con daño junto con un segmento circundante de ADN. En este proceso
una helicasa (enzima que abre el ADN) abre el ADN para formar una
burbuja y enzimas que cortan el ADN quitan el segmento dañado de la
burbuja.
35) Recombinación del ADN:
a. La recombinación implica que una hebra de ADN o de ARN se divide y
se vincula a una molécula de un material genético que resulta diferente.
Esto hace que los descendientes dispongan de una combinación genética
que resulta distinta a la de sus padres.
36) Transcripción:
a. La transcripción del ADN es el primer proceso de la expresión genética,
mediante el cual se transfiere la información contenida en la secuencia
del ADN hacia la secuencia de proteínas utilizando diversos ARN como
intermediarios.
37) ARN de transferencia:
a. El ARN de transferencia (ARNt) es una pequeña molécula de ARN que
participa en la síntesis de proteínas.
38) ARN ribosomal:
a. El ARNr ribosómico es el que contribuye a dar a los ribosomas su forma
acanalada, al condicionar la posición de las proteínas, posibilitando la
unión a su estructura del ARNm, de los ARNt y de la proteína que se
está sintetizando.
39) ARN mensajero:
a. El ARN mensajero (ARNm) es una molécula de ARN de cadena simple,
complementaria a una de las cadenas de ADN de un gen.
40) Modificaciones postranscripcionales (maduración del ARN):
a. El ARNm es una versión del ARN del gen que sale del núcleo celular y
se mueve al citoplasma donde se fabrican las proteínas. Durante la
síntesis de proteínas, un organelo llamado ribosoma se mueve a lo largo
del ARNm, lee su secuencia de bases, y utiliza el código genético para

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 traducir cada triplete de tres bases o codón, en su aminoácido
correspondiente.

41) Corte y empalme o splicing del ARN:

a. Elimina los intrones y une a los exones para producir una molécula de
ARN mensajero maduro capaz de salir del núcleo hacia el citoplasma,
donde ocurre la síntesis de proteínas.
42) Adición del CAP 5´ (al ARN):
a. La caperuza o casquete de los mRNA es un 7-metilguanilato unido al
primer nucleótido del RNA por un enlace 5’-5’ trifosfato.
i. Nucleótido trifosfato.
ii. Guanililtransferasa.
iii. Una metilasa.
b. El resultado conjunto de las dos primeras reacciones es la incorporación
de un residuo de guanosina, esto es, la guanosilación del hnRNA.
43) Poliadenilación 3´ (al ARN):
a. Protección a el extremo 3’ del RNA recién sintetizado ‘Cola de poli A’
no está codificada en el ADA donde esta cola se va añadiendo mediante
la adición secuencial de nucleótidos de adenina al extremo 3’ OH del
ARN de ahí el reconocimiento viene dado por la interacción de algunas
proteínas con una secuencia señal en el RNA.
44) Traducción:
a. La traducción es el proceso de traducir la secuencia de una molécula de
ARN mensajero (ARNm) a una secuencia de aminoácidos durante
síntesis de proteínas.
45) Ribosoma:
a. Un ribosoma es una partícula celular hecha de ARN y proteína que sirve
como el sitio para la síntesis de proteínas en la célula.
46) Subunidad mayor:
a. La subunidad grande consiste de tres moléculas de ARN y alrededor de
46 proteínas.
47) Subunidad menor:
a. La subunidad pequeña en humanos está formada por una molécula de
ARN y 32 proteínas

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48) Aminoacil-ARNt:
a. Una aminoacil-ARNt sintetasa (aaRS) es una enzima que cataliza la
esterificación de un aminoácido específico o su precursor con uno
cualquiera de sus ARNt afines que resulten compatibles para formar un
aminoacil-ARNt.

Referencias

● Janet, I. (2019). KARP BIOLOGÍA CELULAR Y MOLECULAR

CONCEPTOS Y EXPERIMENTOS (8.a ed.). McGraw-Hill.
● Resumen de la transcripción (artículo). (s. f.). Khan Academy.
https://es.khanacademy.org/science/ap-biology/gene-expression-and-regul
ation/transcription-and-rna-processing/a/overview-of-transcription#:%7E:t
ext=La%20transcripci%C3%B3n%20tiene%20tres%20etapas,genoma%2
0se%20controla%20por%20separado.
● maduración de los mRNA. (s. f.). www.sebbm.es. Recuperado 6 de
diciembre de 2020, de
https://www.sebbm.es/BioROM/contenido/av_bma/apuntes/T13/mad_mR
NA.htm#:%7E:text=Adici%C3%B3n%20de%20la%20caperuza%20(cap,r
esto%20de%20la%20cadena%20polinucleot%C3%ADdica.
● Nombre del apartado. (s. f.). www3.uah.es. Recuperado 6 de diciembre de
2020, de
http://www3.uah.es/biomolq/BM/Esquemas/Tema%2014%20expandido/T
emario/Tema%2010-7.htm
● infosalus. (2017, 21 junio). Errores de empalme de ARN pueden
desencadenar el desarrollo de ELA. infosalus.com.
https://www.infosalus.com/salud-investigacion/noticia-errores-empalme-a
rn-pueden-desencadenar-desarrollo-ela-20170621080935.html
● Alberts, B., et al. Molecular Biology of the Cell,. 5th ed., Garland Pub.
2007. [Biología molecular de la. célula (4ª ed.). Omega, 2004 (2002)]
● National Human Genome Research Institute. (s. f.). Poro nuclear |
NHGRI. Genome.gov. Recuperado 9 de diciembre de 2020, de
https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/Poro-nuclear
● National Human Genome Research Institute. (s. f.-b). Núcleo celular |
NHGRI. Genome.gov. Recuperado 9 de diciembre de 2020, de
https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/N%C3%BAcleo-celular#:
%7E:text=El%20n%C3%BAcleo%20es%20un%20org%C3%A1nulo,dent
ro%20y%20fuera%20del%20n%C3%BAcleo​.
● National Human Genome Research Institute. (s. f.-a). Membrana nuclear |
NHGRI. Genome.gov. Recuperado 9 de diciembre de 2020, de
https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/Membrana-nuclear

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