ECUACIÓN DE ARRHENIUS

Calcular la energia de activación de la reacción de descomposición de cloruro de benceno diazonio

para obtener clorobenceno y nitrógeno

𝑨 →𝑩+𝑪
〖−𝒓〗 _𝑨=𝒌𝑪_𝑨

Utilizando la siguiente información para ésta reacción de primer orden:

〖 (𝑠
k 〗 ^(−1)) T(K)
0.00043 313
0.00103 319
0.0018 323
0.00355 328
0.00717 333

x= 1/T y= ln(k)
0.003194888179 -7.75172535
0.003134796238 -6.87819648
0.003095975232 -6.31996861
0.003048780488 -5.64080768
0.003003003003 -4.93784962

Método Gráfico

0
0.00295 0.003 0.00305 0.0031 0.00315 0.0032 0.00325
-1
-2
𝑦=𝑚𝑥+𝑏
-3
-4
-5
f(x) = − 14611.6802283061 x + 38.9245804351814
-6 R² = 0.999857077032908
-7
-8
-9

ln⁡〖 (𝑘)= − (𝐸/𝑅 ∗ 1/𝑇) 〗 +

ln⁡〖 (𝐴) 〗
ln⁡〖 (𝑘)= − (𝐸/𝑅 ∗ 1/𝑇) 〗 +
ln⁡〖 (𝐴) 〗
m= -14612
b= 38.925
R= 8.3143 J/mol*K

𝒎=−𝑬/𝑹 ∴𝑬=−𝒎 ∗𝑹

E= 121488.5516 J/mol
E= 121.4885516 kJ/mol

𝒃=𝐥𝐧⁡〖(𝑨) 〗∴𝑨 = 〖𝒆𝒙𝒑〗 ^𝒃

𝑠^(−1)
A= 8.03364632E+16

ECUACIÓN DE ARRHENIUS PARA DET

𝒌[𝑻]=𝒌[𝑻_𝑹 ]
〖𝒆𝒙𝒑〗 ^(𝑬/𝑹 (𝟏/𝑻_𝑹 −
Donde: 𝟏/𝑻) )
TR= temperatura de referencia donde se conoce k
k= constante de velocidad para la reacción
E= energia de activación (J/mol)
R= constante de los gases (J/mol*K)
T= temperatura (K)
k [TR]=
TR=
E=
R=
T=

k=
S Ecuación d

ruro de benceno diazonio 𝒌[𝑻]=𝑨 〖

𝒆𝒙𝒑〗^(−𝑬/𝑹𝑻)

Donde:
A= Factor preexponencial o factor de frecuencia
𝑨 →𝑩+𝑪 E= Energía de activación (J/mol)
R= Constante de los gases (J/mol*K)
−𝒓〗 _𝑨=𝒌𝑪_𝑨 T= Temperatura (K)
ln⁡〖 (𝑘)=

ln⁡〖 (𝑘)= ln⁡(𝐴

ln⁡〖 (𝑘)= − (𝐸/𝑅 ∗

Método Analitico

m= -14611.6802
b= 38.92458043518
R= 8.3143 J/mol*K

𝒎=−𝑬/𝑹 ∴𝑬=−𝒎 ∗𝑹

E= 121485.893 J/mol

𝒃=𝐥𝐧⁡〖(𝑨) 〗∴𝑨 = 〖𝒆𝒙𝒑〗 ^𝒃

𝑠^(−1)
A= 8.03027639E+16
 Ley de Velocidad

𝐴 →𝐵+𝐶

〖−𝑟〗 _𝐴=𝑘𝐶_𝐴
𝑘[𝑇]=𝐴 〖𝑒𝑥𝑝〗 ^(−𝐸/𝑅𝑇)

〖−𝑟〗 _𝐴=( 〖𝐴 𝑒𝑥𝑝〗 ^(𝐸/𝑅𝑇) ) 𝐶_𝐴

DE ARRHENIUS PARA DETERMINAR k A DIFERENTES TEMPERATURAS

〖 (𝑠
k 〗 ^(−1)) T(K)
0.00043 313 menor temperatura
0.00103466 0.00103 319
0.0018245151 0.0018 323
0.0036360895 0.00355 328
0.0070978702 0.00717 333
𝑘_2=𝑘_1 〖𝑒𝑥𝑝〗 ^
k a 319 K k a 328 K (1/𝑇_1 − 1/𝑇_2

𝑠^(−1)
0.00043 k1= 𝑠^(−1)
0.00043
313 K T1= 313 K
121485.893 J/mol E= 121485.8929 J/mol
8.3143 J/mol*K R= 8.3143 J/mol*K
319 K T2= 328 K

𝑠^(−1)
0.00103466 k2= 𝑠^(−1)
0.0036360895
 Ecuación de Arrhenius

^(−𝑬/𝑹𝑻) 𝒚=𝒎𝒙+𝒃

or de frecuencia

ln⁡〖 (𝑘)= ln⁡(𝐴)− 𝐸/𝑅𝑇 〗

ln⁡〖 (𝑘)= ln⁡(𝐴)− (𝐸/𝑅 ∗ 1/𝑇) 〗

n⁡〖 (𝑘)= − (𝐸/𝑅 ∗ 1/𝑇) 〗 + ln⁡〖 (𝐴) 〗

Comportamiento de la constante de equilibrio con variación a la temperatura

𝒌_𝒄=𝑲 (𝑻)
Reacciones exotérmicas Reacciones endotérmicas

𝑻↑ 𝑲↓ 𝑻↑ 𝑲↑
𝑘_2=𝑘_1 〖𝑒𝑥𝑝〗 ^(𝐸/𝑅
1/𝑇_1 − 1/𝑇_2 ) )

k1= 0.00043 𝑠^(

T1= 313 −1
)
E= 121485.893 J/mol
R= 8.3143 J/mol*K
T2= 350 K

k2 𝑠^(−1)
0.05980304
 ECUACIÓN DE ARRHENIUS

Calcular la energía de activación de la reacción 𝑨 →𝟐𝑩

en función de los datos experimentales mos
la tabla.

𝑨 →𝑩+𝑪
〖−𝒓〗 _𝑨=𝒌𝑪_𝑨

Utilizando la siguiente información para ésta reacción de primer orden:

〖 (min
k 〗 ^(−1)) T(K)
0.001 273.15 °C= 273.15
0.012 298.15
0.025 323.15
0.038 348.15
0.05 373.15

x= 1/T y= ln(k)
0.003660992129 -6.90775528
0.003354016435 -4.42284863
0.00309453814 -3.68887945
0.002872325147 -3.27016912
0.002679887445 -2.99573227

Método Gráfico

0
0.0026 0.0028 0.003 0.0032 0.0034 0.0036 0.0038
-1
Q3
𝑦=𝑚𝑥+𝑏
-2

-3 f(x) = − 3796.41616389847 x + 7.63463427800919

R² = 0.873290381615252
-4

-5

-6

-7

-8

ln⁡〖 (𝑘)= − (𝐸/𝑅 ∗ 1/𝑇) 〗 +

ln⁡〖 (𝐴) 〗
ln⁡〖 (𝑘)= − (𝐸/𝑅 ∗ 1/𝑇) 〗 +
ln⁡〖 (𝐴) 〗
m= -3796.4
b= 7.6346
R= 8.3143 J/mol*K

𝒎=−𝑬/𝑹 ∴𝑬=−𝒎 ∗𝑹

E= 31564.4085 J/mol
E= 31.5644085 kJ/mol

𝒃=𝐥𝐧⁡〖(𝑨) 〗∴𝑨 = 〖𝒆𝒙𝒑〗 ^𝒃

A= 𝑠^(−1)
2068.54346812

ECUACIÓN DE ARRHENIUS PARA DET

𝒌[𝑻]=𝒌[𝑻_𝑹 ]
〖𝒆𝒙𝒑〗 ^(𝑬/𝑹 (𝟏/𝑻_𝑹 −
Donde: 𝟏/𝑻) )
TR= temperatura de referencia donde se conoce k
k= constante de velocidad para la reacción
E= energia de activación (J/mol)
R= constante de los gases (J/mol*K)
T= temperatura (K)
k [TR]=
TR=
E=
R=
T=

k=
S Ecuación d

e los datos experimentales mostrados en 𝒌[𝑻]=𝑨 〖

𝒆𝒙𝒑〗^(−𝑬/𝑹𝑻)

Donde:
A= Factor preexponencial o factor de frecuencia
𝑨 →𝑩+𝑪 E= Energía de activación (J/mol)
R= Constante de los gases (J/mol*K)
−𝒓〗 _𝑨=𝒌𝑪_𝑨 T= Temperatura (K)
ln⁡〖 (𝑘)=

ln⁡〖 (𝑘)= ln⁡(𝐴

〖 (min
k 〗 ^(−1)) T(°C)
K 0.001 0 ln⁡〖 (𝑘)= − (𝐸/𝑅
0.012 25
0.025 50
0.038 75
0.05 100

Método Analitico

m= -3796.4162
b= 7.634634278009
R= 8.3143 J/mol*K

𝒎=−𝑬/𝑹 ∴𝑬=−𝒎 ∗𝑹

E= 31564.543 J/mol
}
𝒃=𝐥𝐧⁡〖(𝑨) 〗∴𝑨 = 〖𝒆𝒙𝒑〗 ^𝒃
𝑠^(−1)
A= 2068.614374887
 Ley de Velocidad

𝐴 →𝐵+𝐶

〖−𝑟〗 _𝐴=𝑘𝐶_𝐴
𝑘[𝑇]=𝐴 〖𝑒𝑥𝑝〗 ^(−𝐸/𝑅𝑇)

〖−𝑟〗 _𝐴=( 〖𝐴 𝑒𝑥𝑝〗 ^(𝐸/𝑅𝑇) ) 𝐶_𝐴

DE ARRHENIUS PARA DETERMINAR k A DIFERENTES TEMPERATURAS

〖 (𝑠
k 〗 ^(−1)) T(K)
0.00043 313 menor temperatura
0.00103466 0.00103 319
0.0018245151 0.0018 323
0.0036360895 0.00355 328
0.0070978702 0.00717 333
𝑘_2=𝑘_1 〖𝑒𝑥𝑝〗 ^
k a 319 K k a 328 K (1/𝑇_1 − 1/𝑇_2

𝑠^(−1)
0.00043 k1= 𝑠^(−1)
0.00043
313 K T1= 313 K
31564.543 J/mol E= 31564.5429 J/mol
8.3143 J/mol*K R= 8.3143 J/mol*K
319 K T2= 328 K

𝑠^(−1)
0.00054019 k2= 𝑠^(−1)
0.00074879916
 Ecuación de Arrhenius

^(−𝑬/𝑹𝑻) 𝒚=𝒎𝒙+𝒃

or de frecuencia

ln⁡〖 (𝑘)= ln⁡(𝐴)− 𝐸/𝑅𝑇 〗

ln⁡〖 (𝑘)= ln⁡(𝐴)− (𝐸/𝑅 ∗ 1/𝑇) 〗

n⁡〖 (𝑘)= − (𝐸/𝑅 ∗ 1/𝑇) 〗 + ln⁡〖 (𝐴) 〗

Comportamiento de la constante de equilibrio con variación a la temperatura

𝒌_𝒄=𝑲 (𝑻)
Reacciones exotérmicas Reacciones endotérmicas

𝑻↑ 𝑲↓ 𝑻↑ 𝑲↑
𝑘_2=𝑘_1 〖𝑒𝑥𝑝〗 ^(𝐸/𝑅
1/𝑇_1 − 1/𝑇_2 ) )

k1= 0.00043 𝑠^(

T1= 313 −1
)
E= 31564.543 J/mol
R= 8.3143 J/mol*K
T2= 350 K

k2 𝑠^(−1)
0.00155000
 ECUACIÓN DE ARRHENIUS
Calcular la energia de activaccion y el valorde la constante de velocidad a 670°C de la reaccion qque se describe a continu
la reaccion de composicion de oxido nitroso (N2O) en una molecula de nitrogeno a un atomo de oxigeno se llevo a cabo a
obteniedo los siguientes datos:

𝑨 →𝑩+𝑪
〖−𝒓〗 _𝑨=𝒌𝑪_𝑨

Utilizando la siguiente información para ésta reacción de primer orden:

〖 (1/𝑀
k 〗 ^(∗ ) s) T(°C)
1.87E-03 873.15 °C= 273.15
0.0113 923.15
0.0569 973.15
0.244 1023.15

x= 1/T y= ln(k)
0.001145278589 -6.2818168
0.001083247576 -4.4829526
0.001027590813 -2.8664599
0.000977373797 -1.4105871

Método Gráfico

0
0.000960.00098 0.001 0.001020.001040.001060.00108 0.0011 0.001120.001140.00116
-1
Q3
𝑦=𝑚𝑥+𝑏
-2 f(x) = − 29015.0738597468 x + 26.9483077834946
R² = 0.999999890251684
-3

-4

-5

-6

-7

ln⁡〖 (𝑘)= − (𝐸/𝑅 ∗ 1/𝑇) 〗 +

ln⁡〖 (𝐴) 〗
ln⁡〖 (𝑘)= − (𝐸/𝑅 ∗ 1/𝑇) 〗 +
ln⁡〖 (𝐴) 〗
m= -3796.4
b= 7.6346
R= 8.3143 J/mol*K

𝒎=−𝑬/𝑹 ∴𝑬=−𝒎 ∗𝑹

E= 31564.4085 J/mol
E= 31.5644085 kJ/mol

𝒃=𝐥𝐧⁡〖(𝑨) 〗∴𝑨 = 〖𝒆𝒙𝒑〗 ^𝒃

A= 𝑠^(−1)
2068.54346812

ECUACIÓN DE ARRHENIUS PARA DETERM

𝒌[𝑻]=𝒌[𝑻_𝑹 ]
〖𝒆𝒙𝒑〗 ^(𝑬/𝑹 (𝟏/𝑻_𝑹 −
Donde: 𝟏/𝑻) )
TR= temperatura de referencia donde se conoce k
k= constante de velocidad para la reacción
E= energia de activación (J/mol)
R= constante de los gases (J/mol*K)
T= temperatura (K)
k [TR]=
TR=
E=
R=
T=

k=
US Ecuación de A
a reaccion qque se describe a continucion
un atomo de oxigeno se llevo a cabo a diferentes temperatura 𝒌[𝑻]=𝑨 〖
𝒆𝒙𝒑〗^(−𝑬/𝑹𝑻)

Donde:
𝑁_2 𝑂_((𝑔)) 〖→𝑁〗 _(2(𝑔)) A= Factor preexponencial o factor de frecuencia
+1/2 𝑂_2
𝑨 →𝑩+𝑪 E= Energía de activación (J/mol)
R= Constante de los gases (J/mol*K)
−𝒓〗 _𝑨=𝒌𝑪_𝑨 T= Temperatura (K)
ln⁡〖 (𝑘)= ln⁡(

ln⁡〖 (𝑘)= ln⁡(𝐴)

〖 (min 〗 ^(−1)) T(°C)
K 0.001 600 ln⁡〖 (𝑘)= − (𝐸/𝑅 ∗
0.012 650
0.025 700
0.038 750

Método Analitico

m= -29015.0739
b= 26.94830778349
R= 8.3143 J/mol*K

𝒎=−𝑬/𝑹 ∴𝑬=−𝒎 ∗𝑹

E= 241240.029 J/mol
}
𝒃=𝐥𝐧⁡〖(𝑨) 〗∴𝑨 = 〖𝒆𝒙𝒑〗 ^𝒃
A= 𝑠^(−1)
505244235264
 Ley de Velocidad

𝐴 →𝐵+𝐶

〖−𝑟〗 _𝐴=𝑘𝐶_𝐴
𝑘[𝑇]=𝐴 〖𝑒𝑥𝑝〗 ^(−𝐸/𝑅𝑇)

〖−𝑟〗 _𝐴=( 〖𝐴 𝑒𝑥𝑝〗 ^(𝐸/𝑅𝑇) ) 𝐶_𝐴

DE ARRHENIUS PARA DETERMINAR k A DIFERENTES TEMPERATURAS

〖 (𝑠
k 〗 ^(−1)) T(K)
0.00043 313 menor temperatura
0.00103466 0.00103 319
0.0018245151 0.0018 323
0.0036360895 0.00355 328
0.0070978702 0.00717 333
𝑘_2=𝑘_1 〖𝑒𝑥𝑝〗 ^(
k a 319 K k a 328 K (1/𝑇_1 − 1/𝑇_2 )

𝑠^(−1)
0.00043 k1= 𝑠^(−1)
0.00043
313 K T1= 313 K
241240.029 J/mol E= 241240.0286 J/mol
8.3143 J/mol*K R= 8.3143 J/mol*K
319 K T2= 328 K

𝑠^(−1)
0.00245862 k2= 𝑠^(−1)
0.02982525085
 Ecuación de Arrhenius

〗^(−𝑬/𝑹𝑻) 𝒚=𝒎𝒙+𝒃

ctor de frecuencia

ln⁡〖 (𝑘)= ln⁡(𝐴)− 𝐸/𝑅𝑇 〗

ln⁡〖 (𝑘)= ln⁡(𝐴)− (𝐸/𝑅 ∗ 1/𝑇) 〗

n⁡〖 (𝑘)= − (𝐸/𝑅 ∗ 1/𝑇) 〗 + ln⁡〖 (𝐴) 〗

Comportamiento de la constante de equilibrio con variación a la temperatura

𝒌_𝒄=𝑲 (𝑻)
Reacciones exotérmicas Reacciones endotérmicas

𝑻↑ 𝑲↓ 𝑻↑ 𝑲↑
𝑘_2=𝑘_1 〖𝑒𝑥𝑝〗 ^(𝐸/𝑅
(1/𝑇_1 − 1/𝑇_2 ) )

k1= 0.00043 𝑠^(

T1= 313 −1
)
E= 241240.029 J/mol
R= 8.3143 J/mol*K
T2= 350 K

k2 𝑠^(−1)
7.75222662
 ECUACIÓN DE ARRHENIUS

Calcular la energía de activación de la reacción 𝑨 →𝟐𝑩

en función de los datos experimentales most
la tabla.

𝑨 →𝑩+𝑪
〖−𝒓〗 _𝑨=𝒌𝑪_𝑨

Utilizando la siguiente información para ésta reacción de primer orden:

〖 (min
k 〗 ^(−1)) T(K)
1.74E-05 298 °C= 273.15
6.61E-05 308
2.51E-04 318
7.59E-04 328
2.40E-03 338

x= 1/T y= ln(k)
0.003355704698 -10.95904
0.003246753247 -9.6243418
0.003144654088 -8.2900576
0.003048780488 -7.1835088
0.002958579882 -6.0322865

Método Gráfico

0
0.0029 0.00295 0.003 0.00305 0.0031 0.00315 0.0032 0.00325 0.0033 0.00335 0.0034

-2
Q3
𝑦=𝑚𝑥+𝑏
-4

-6
f(x) = − 12392.4170109872 x + 30.6293513385829
-8 R² = 0.999744257196195

-10

-12

ln⁡〖 (𝑘)= − (𝐸/𝑅 ∗ 1/𝑇) 〗 +

ln⁡〖 (𝐴) 〗
ln⁡〖 (𝑘)= − (𝐸/𝑅 ∗ 1/𝑇) 〗 +
ln⁡〖 (𝐴) 〗
m= -3796.4
b= 7.6346
R= 8.3143 J/mol*K

𝒎=−𝑬/𝑹 ∴𝑬=−𝒎 ∗𝑹

E= 31564.4085 J/mol
E= 31.5644085 kJ/mol

𝒃=𝐥𝐧⁡〖(𝑨) 〗∴𝑨 = 〖𝒆𝒙𝒑〗 ^𝒃

A= 𝑠^(−1)
2068.54346812

ECUACIÓN DE ARRHENIUS PARA DETERM

𝒌[𝑻]=𝒌[𝑻_𝑹 ]
〖𝒆𝒙𝒑〗 ^(𝑬/𝑹 (𝟏/𝑻_𝑹 −
Donde: 𝟏/𝑻) )
TR= temperatura de referencia donde se conoce k
k= constante de velocidad para la reacción
E= energia de activación (J/mol)
R= constante de los gases (J/mol*K)
T= temperatura (K)
k [TR]=
TR=
E=
R=
T=

k=
US Ecuación de A

n de los datos experimentales mostrados en 𝒌[𝑻]=𝑨 〖

𝒆𝒙𝒑〗^(−𝑬/𝑹𝑻)

Donde:
A= Factor preexponencial o factor de frecuencia
𝑨 →𝑩+𝑪 E= Energía de activación (J/mol)
R= Constante de los gases (J/mol*K)
−𝒓〗 _𝑨=𝒌𝑪_𝑨 T= Temperatura (K)
ln⁡〖 (𝑘)= ln⁡(

ln⁡〖 (𝑘)= ln⁡(𝐴)

〖 (min
k 〗 ^(−1)) T(°C)
K 0.001 298 ln⁡〖 (𝑘)= − (𝐸/𝑅 ∗
0.012 308
0.025 318
0.038 328
0.05 338

Método Analitico

m= -12392.4170
b= 30.62935133858
R= 8.3143 J/mol*K

𝒎=−𝑬/𝑹 ∴𝑬=−𝒎 ∗𝑹

E= 103034.273 J/mol
}
𝒃=𝐥𝐧⁡〖(𝑨) 〗∴𝑨 = 〖𝒆𝒙𝒑〗 ^𝒃
𝑠^(−1)
A= 20052026533889
 Ley de Velocidad

𝐴 →𝐵+𝐶

〖−𝑟〗 _𝐴=𝑘𝐶_𝐴
𝑘[𝑇]=𝐴 〖𝑒𝑥𝑝〗 ^(−𝐸/𝑅𝑇)

〖−𝑟〗 _𝐴=( 〖𝐴 𝑒𝑥𝑝〗 ^(𝐸/𝑅𝑇) ) 𝐶_𝐴

DE ARRHENIUS PARA DETERMINAR k A DIFERENTES TEMPERATURAS

〖 (𝑠
k 〗 ^(−1)) T(K)
0.00043 313 menor temperatura
0.00103466 0.00103 319
0.0018245151 0.0018 323
0.0036360895 0.00355 328
0.0070978702 0.00717 333
𝑘_2=𝑘_1 〖𝑒𝑥𝑝〗 ^(
k a 319 K k a 328 K (1/𝑇_1 − 1/𝑇_2 )

𝑠^(−1)
0.00043 k1= 𝑠^(−1)
0.00043
313 K T1= 313 K
103034.273 J/mol E= 103034.2728 J/mol
8.3143 J/mol*K R= 8.3143 J/mol*K
319 K T2= 328 K

𝑠^(−1)
0.00090548 k2= 𝑠^(−1)
0.0026291415
 Ecuación de Arrhenius

〗^(−𝑬/𝑹𝑻) 𝒚=𝒎𝒙+𝒃

ctor de frecuencia

ln⁡〖 (𝑘)= ln⁡(𝐴)− 𝐸/𝑅𝑇 〗

ln⁡〖 (𝑘)= ln⁡(𝐴)− (𝐸/𝑅 ∗ 1/𝑇) 〗

n⁡〖 (𝑘)= − (𝐸/𝑅 ∗ 1/𝑇) 〗 + ln⁡〖 (𝐴) 〗

Comportamiento de la constante de equilibrio con variación a la temperatura

𝒌_𝒄=𝑲 (𝑻)
Reacciones exotérmicas Reacciones endotérmicas

𝑻↑ 𝑲↓ 𝑻↑ 𝑲↑
𝑘_2=𝑘_1 〖𝑒𝑥𝑝〗 ^(𝐸/𝑅
(1/𝑇_1 − 1/𝑇_2 ) )

k1= 0.00043 𝑠^(

T1= 313 −1
)
E= 103034.273 J/mol
R= 8.3143 J/mol*K
T2= 350 K

k2 𝑠^(−1)
0.02826179