Turicos

Jessica agraz Sánchez Vázquez

204 111 8201

Here is where your presentation begins

● Nuevos agentes sedentes-hipnóticos no benzodiacepínicos y los ISRS, para el
tratamiento de la ansiedad y los trastornos del sueño.
● Los barbitúricos interactúan con un sitio de unión del complejo de canal de cloro receptor
de GABAA, separado del sitio de unión de las benzodiacepinas.
● A dosis bajas, los barbitúricos prolongan alostéricamente la apertura de los canales de
cloro inducida por GABA y la neurotransmisión inhibitoria del GABA; a dosis más alta
estos fármacos tienen actividad mimética del GABA (abren los canales de cloro al margen
del GABA).
● Se redistribuyen de los tejidos altamente vascularizados (p. ej., cerebro) a los menos
vascularizados (p. ej., grasa) lo que explica la breve
duración del barbitúrico altamente liposoluble, tiopental.
● Las enfermedades hepáticas y renales pueden
prolongar la acción de los barbitúricos.
● El fenobarbital (y el pentobarbital) se usan
ocasionalmente para tratar la dependencia física
relacionada con el uso a largo plazo de los fármacos
sedantes-hipnóticos.
FARMACOCINETICA
− Metabolizados por el hígado, a veces a compuestos activos −
-Inductores generales del citocromo P450s
− Contraindicación en porfirias
● OJO CON IR IH ajustar dosis o valorar riesgo beneficio
 FENOBARBITAL (ALEPSAL 100MG)
El fenobarbital se usa como anticonvulsivo.
● El uso del fenobarbital es limitado por sus fuertes efectos sedantes, rápida tolerancia,
interacciones farmacológicas, potencial de abuso y letalidad de la sobredosis, por una
depresión respiratoria e hipoxia cerebral relacionadas con la dosis; este efecto es resultado del
abuso o del intento de suicidio. El tratamiento incluye ventilación, lavado gástrico, hemodiálisis,
diuréticos osmóticos y, debido a que se trata de un ácido orgánico débil, la alcalinización de la
orina promueve su eliminación.
● Con el uso prolongado, el fenobarbital puede inducir la síntesis de enzimas microsómicas
hepáticas y aumentar su propio metabolismo, así como el de numerosos fármacos.
● El fenobarbital puede aumentar la síntesis de porfirinas por inducción de la sintetasa hepática
de ácido δ aminolevulínico. Puede precipitar los síntomas de porfiria intermitente aguda.
Tto. de la epilepsia: crisis generalizadas tónico-clónicas y crisis
parciales simples; tto. de convulsiones; profilaxis y tto. de crisis
convulsivas: ads., oral, 1-3 mg/kg/24 h en 2 tomas; después adaptar
hasta dosis de sostén individualizada. Niños, oral: 1-6 mg/kg/24 h en 1
ó 2 tomas.
CONTRAINDICACIONES:Hipersensibilidad a fenobarbital, a
barbitúricos. Porfirias. Insuf. respiratoria grave. Lesiones
hepato-renales. Intoxicación aguda por alcohol, estimulantes o
sedantes. Concomitante con somníferos o analgésicos. Como
profilaxis junto con saquinovir y/o ifosfamida EMBARAZADAS
INTERACCIONES:
● Potencia neurotoxicidad de: ifosfamida.
● Incrementa toxicidad hematológica de: metotrexato.
● Reduce la eficacia de: saquinavir, estróprogestagenos y
progestágenos (utilizados como contraceptivos), ritonavir,
amprenavir, indinavir, nelfinavir, anticoagulantes orales,
estrógenos / progestágenos (no como anticonceptivos),
montelukast, zidovudina, alprenalol, metoprolol y propranolol.
● Disminuye las concentraciones plasmáticas de: ciclosporina,
tacrolimús, corticoides, digitoxina, acetildigoxina, quinidina,
disopiramida, lidocaína, dihidropiridinas, felbamato, doxiciclina,
teofilina, aminofilina, itraconazol, metadona, carbamazepina,
griseofulvina.
● Efecto sedante aumentado por: alcohol.
 TIOPENTAL (THIOPENTAX)
El tiopental se utiliza como anestésico general IV.

Vía IV exclusiva (sol. al 2-2,5%).

- Anestesia general. Inducción: ads., 50-70 mg a intervalos de 20-40
seg, IV lenta. Mantenimiento (operaciones cortas): una sol. al
0,2-0,4% IV continua.
- Status epiléptico: 75-125 mg (IV lenta) y hasta 250 mg.

CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a barbitúricos. Crisis asmática. Porfiria.

INTERACCIONES
Inhibe efecto de: acebutolol, aminofilina, calcitriol, metoprolol,
minociclina, oxprenolol, propranolol y teofilina.
Efecto potenciado por: alcohol etílico, reserpina, sulfafurazol y
probenecid.
 CONTENTS OF THIS TEMPLATE
https://www.vademecum.es/principios-activos-tiopental-N01AF03-mx
https://www.vademecum.es/principios-activos-fenobarbital-n03aa02#

Here’s what you’ll find in this Slidesgo template:

1. A slide structure based on a minitheme, which you can easily adapt to your needs. For
more info on how to edit the template, please visit Slidesgo School or read our FAQs.
2. An assortment of graphic resources that are suitable for use in the presentation can be
found in the alternative resources slide.
3. A thanks slide, which you must keep so that proper credits for our design are given.
4. A resources slide, where you’ll find links to all the elements used in the template.
5. Instructions for use.
6. Final slides with:
● The fonts and colors used in the template.
● A selection of illustrations. You can also customize and animate them as you wish
with the online editor. Visit Storyset to find more.
● More infographic resources, whose size and color can be edited.
● Sets of customizable icons of the following themes: general, business, avatar,
GRACIAS POR SU ATENCIÓN
creative process, education, help & support, medical, nature, performing arts, SEO &
marketing, and teamwork.
You can delete this slide when you’re done editing the presentation.