UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL

FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS

CÁTEDRA DE BACTERIOLOGÍA

ANALIZARLAS ENFERMEDADES PRODUCIDAS POR

ESTAFILOCOCOS

SUBGRUPO 1
RAMÍREZ BRACHO MARÍA BELÉN ROMERO
MELENDEZ MARÍA MIOSOTY

PARALELO:
3-3

DOCENTE:
DRA. RAMÍREZ AMAYA JOSEFINA

PERIODO LECTIVO:
2023 – 2024
1. ¿Cómo describirías correctamente al Staphylococcus aureus?
a. Es una bacteria Gram+, anaerobia facultativa, no formador de esporas, catalasa
+, coagulasa+
b. Es una bacteria Gram-, aerobia facultativa, forma esporas y flagelos
c. Es una bacteria Gram-, aerobia y anaerobia, catalasa-, coagulasa-
d. Es una bacteria Gram -, Anaerobia facultativa, tiene flagelos, no forma esporas
e. Es una bacteria Gram-, aerobia facultativa, forma esporas y flagelos

2. ¿A que está asociado la coagulasa como factor de virulencia en Staphylococcus aureus?

a. Con la formación de hematomas
b. Con la formación de piel muerta
c. Con la formación de abscesos
d. Con la destrucción de abscesos
e. Con la formación de capsula

3. Mencione una medida importante para prevenir la propagación del Staphylococcus

aureus en un entorno hospitalario:
a. Lavado de manos frecuente.
b. Uso de mascarillas solo en zonas estériles.
c. Aislamiento estricto de todos los pacientes sin ser atendidos.
d. Desinfección del aire con agentes antimicrobianos.
e. Uso de pijama quirurgica

4. Mencione un síntoma que sea característico de una infección por Staphylococcus

aureus:
a. Dolor abdominal intenso.
b. Sarpullido en las palmas de las manos.
c. Fiebre persistente sin otros síntomas.
d. Secreción nasal clara.
e. Dificultad para respirar

5. ¿Por qué se llaman Staphylococcus?

a. Porque están dispuestos en forma de cadenas
b. Porque son esporulados
c. Porque están dispuestos en forma de racimos de uvas
d. Porque no poseen cápsula
e. Por el grupo de bacteria al que pertenece

6. ¿Cuál es el Staphylococcus más patógeno?

a. Staphylococcus mutans
b. Staphylococcus aureus
c. Staphylococcus capitis
d. Staphylococcus epidermidis
 e. Staphylococcus agalacteae

7. ¿Por medio de qué se puede realizar un diagnóstico de infecciones estafilocócicas?

a. Tinción de Gram y cultivo de muestras
b. Tinción de Ziehl Neelsen
c. Palpación
d. Solo por signos y síntomas del paciente
e. Por Agar Muller Hilton

8. ¿Cuál de las siguientes complicaciones puede ocurrir en casos graves de neumonía por
Staphylococcus aureus?
a. Meningitis.
b. Insuficiencia cardíaca congestiva.
c. Absceso pulmonar.
d. Trombosis venosa profunda.
e. Cardiopatía congénita

9. ¿En qué radica la importancia médica de los Staphylococcus?

a. Son el principal agente etiológico de infecciones nosocomiales en el humano
b. Por los cuadros clínicos que se manifiestan de manera diferente
c. Por las lesiones Leves, graves, muerte. Productores de toxinas
d. Por su tamaño
e. Por su capacidad de infección en los mamíferos

10. ¿A qué temperatura muere el Staphylococcus aureus?

a. 60 grados por una hora
b. 45 grados por dos horas
c. 30 grados por dos horas
d. 60 grados por 24 horas
e. 120 grados por 15 horas

11. ¿Cuál es el principal factor de virulencia de la pared celular de Staphylococcus aureus?

a. Cápsula

b. Proteína A
c. LPS
d. Peptidoglicano
e. Esporas

12. ¿Cuál es la enzima de Staphylococcus aureus que le confiere resistencia a los

antimicrobianos?
 a. Coagulasa
b. Catalasas
c. β-lactamasa
d. Hialuronidasa
e. Nucleasa

13. ¿Cuáles son las enzimas de factor de virulencia en Staphylococcus aureus?

a. Adhesina, Coagulasa, Hialuronidasa, Lipasas, Nucleasas, Fibrinolisina
b. Amilasa, Proteasa, Lipasas, Coagulasa
c. Lactasa, Catalasa, ATPasa, ADN polimerasa
d. ARN polimerasa, Fibrinolisina, Proteasa
e. Ctalasas, coagulasas, nucleasas, ADN

14. ¿Cuál de las siguientes toxinas de Staphylococcus aureus causa el síndrome del choque
tóxico?
a. Hemolisina alfa
b. Enterotoxina estafilocócica
c. Exfoliatina
d. Toxina TSST-1
e. Exfoliatica

15. ¿Cuál de las siguientes toxinas de Staphylococcus aureus es responsable de la

formación de abscesos?
a. Leucocidina
b. Toxina alfa
c. Toxina beta
d. Enterotoxina estafilocócica
e. Toxina difterica

16. ¿Cuál de las siguientes toxinas de Staphylococcus aureus está relacionada con la
escaldadura estafilocócica?
a. Leucocidina
b. Toxina alfa
c. Exfoliatina
d. Toxina TSST-1
e. Lipasa

17. ¿Cuál de las siguientes toxinas de Staphylococcus aureus se asocia con la intoxicación
alimentaria?
 a. Hemolisina alfa
b. Leucocidina
c. Enterotoxina estafilocócica
d. Toxina beta
e. Lipoligosacaridos

18. ¿Cuál de las siguientes toxinas de Staphylococcus aureus es una proteína que destruye
los leucocitos?
a. Toxina alfa
b. Leucocidina
c. Toxina beta
d. Toxina TSST-1
a. Toxina A

19. ¿Cuál de las siguientes toxinas de Staphylococcus aureus está involucrada en la

necrosis de tejidos?
a. Toxina TSST-1
b. Toxina alfa
c. Leucocidina
d. d) Toxina beta
e. Proteina B

20. ¿Cuál de las siguientes toxinas de Staphylococcus aureus se asocia con la destrucción
de los eritrocitos?
a. Hemolisina alfa
b. Enterotoxina estafilocócica
c. Toxina TSST-1
d. Coagulasa
e. Catalasa

21. ¿Cuál de las siguientes toxinas de Staphylococcus aureus está implicada en la

degradación del tejido conectivo y la propagación de la infección?
a. Enterotoxina A
b. Exfoliatina
c. Leucocidina
d. Hialuronidasa
e. Exfoliativa

22. ¿Cuál de las siguientes toxinas de Staphylococcus aureus es termoestable y puede

 resistir la cocción de los alimentos, lo que la hace responsable de intoxicaciones
alimentarias?
a. Enterotoxina A
b. Exfoliatina
c. Leucocidina de Panton-Valentine
d. Toxina del síndrome de choque tóxico
e. Leucocidina de Panton-Valentine

23. Mencione, ¿cuáles son las enfermedades del sistema tegumentario por Staphylococcus
aureus?
a. Impétigo, Forúnculo, Celulitis, Pénfigo del recién nacido
b. Sinusitis, Otitis, Celulitis, Neumonía, Impétigo
c. Conjuntivitis, Forúnculo, Pénfigo, Choque tóxico
d. Foliculitis, Celulitis, Otitis, Sinusitis
e. Neumonia, Faringitis, Otitis, Celulitis

24. Mencione, ¿cuáles son las enfermedades del sistema respiratorio por Staphylococcus
aureus?
a. Faringitis, Neumonía, Abscesos pulmonares
b. Peritonitis, Otitis, Abscesos del hígado
c. Osteomielitis, Faringitis, Miositis, Conjuntivitis
d. Sinusitis, Impétigo, Otitis, Peritonitis
e. Sinusitis, Otitis, Neumonia, Miositus

25. Mencione, ¿cuáles son las enfermedades del sistema

musculoesquelético por Staphylococcus aureus?
a. Osteomielitis, Artritis infecciosa, Miositis
b. Otitis, Celulitis, Neumonía, Impétigo
c. Faringitis, Miositis, Conjuntivitis
d. Pénfigo del recién nacido
e. Tiña, Osteomelitis, Artritis, Penfigo

26. ¿Cuál de las siguientes opciones es una infección ósea causada por S. aureus?
a. Otitis media
b. Artritis reumatoide
c. Osteomielitis
d. Meningitis
e. Neumonia
27. ¿Qué infección de la piel caracterizada por ampollas y costras amarillentas es causada
por Staphylococcus aureus?
a. Varicela
b. Sarampión
c. Escarlatina
d. Impétigo
e. Sarampión

28. ¿Cuál de las siguientes enfermedades se asocia comúnmente con Staphylococcus

aureus resistente a la meticilina (MRSA)?
a. Gastroenteritis
b. Enfermedad de Lyme
c. Infección de piel y tejidos blandos
d. Sífilis
e. Gonorrea

29. ¿Cuál de las siguientes opciones es un factor de riesgo para adquirir una infección por
Staphylococcus aureus?
a. Limpieza irrregular de manos
b. Uso inaadecuado de antibióticos
c. Inmunidad fuerte
d. Heridas abiertas o incisiones quirúrgicas
e. Usar zapatones

30. ¿Cuál de las siguientes medidas es efectiva para prevenir la propagación de

Staphylococcus aureus en entornos de atención médica?
a. Uso frecuente de desinfectantes de manos
b. Uso de esteroides tópicos
c. No utilizar guantes durante los procedimientos médicos
d. Compartir equipos y utensilios médicos sin esterilizar
e. Uso de esteroides atópicos

31. ¿Cuál de las siguientes opciones es una complicación grave asociada con una infección
sistémica por Staphylococcus aureus?
a. Fiebre del heno
b. Shock séptico
c. Varicela
d. Gota
e. Shock hipovulemico
 32. ¿Cuál de las siguientes áreas del cuerpo es comúnmente afectada por una infección por
Staphylococcus aureus?
a. Riñones
b. Hígado
c. Pulmones
d. Nariz
e. Garganta

33. ¿Cuál de las siguientes opciones es una complicación potencial de una infección de la
sangre por Staphylococcus aureus?
a. Osteoporosis.
b. Diabetes tipo 2.
c. Endocarditis infecciosa.
d. Cáncer de pulmón.
e. Cirrosis

34. ¿Cuál de las siguientes opciones es un síntoma común de una infección de la piel por
Staphylococcus aureus?
a. Diarrea.
b. Dolor de cabeza.
c. Fiebre alta.
d. Presencia de abscesos o furúnculos.
e. Encefalopatía

35. ¿Cuáles son los agares que se utilizan para la identificación de Staphylococcus aureus?
a. Agar sangre, agar Mannitol Sal, agar Thayer- Martin
b. Agar Staphylococcus 110, agar sangre, agar Bordet-Gengou
c. Agar Staphylococcus 110, agar sangre, agar Mannitol Sal
d. Agar Mannito Sal, agar Thayer-Martin, agar Bordet-Gengon
e. Agar nutritivo, agar Border-Gengon
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FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS

CÁTEDRA DE BACTERIOLOGÍA

ANALIZAR LAS ENFERMEDADES PRODUCIDAS POR: ESTREPTOCOCCUS

PYOGENES, ESTREPTOCOCCUS PNEUMONIAE, ESTREPTOCOCCUS DE
GRUPOS B-C-D-G Y

PRUEBAS BIOQUÍMICAS.

ESTUDIANTES:

PULLA PALLAZHCO GABRIELA STEFANIA

SARCO CAMPUZANO ARELLYS CAROLINA

DOCENTE:

DRA. RAMÍREZ AMAYA JOSEFINA

PARALELO:

3-3

SUBGRUPO

PERIODO LECTIVO:

2023 – 2024
1. ¿Qué enzima produce las zonas hemolíticas alrededor de las colonias estreptocócicas que
crecen en la superficie de agar sangre?
a. Hialuronidasa
b. Catalasa
c. Streptolisina O
d. Fibrinolisina
e. Streptolisina S
2. Con respecto al Streptococcus pneumoniae ¿qué enfermedad se puede producir en el
sistema nervioso?
a. Meningitis
b. Sinusistis
c. Tumores
d. Epilepsia
e. Neumonía
3. ¿Qué enfermedades pueden producirse en las vías respiratorias debido a Streptococcus
pneumoniae?
a. Bronquitis
b. Meningitis
c. Celulitis
d. Peritonitis
e. Absceso epidural
4. ¿Cuál es el objetivo de la realización de la Bilis esculina?
a. Diferenciar los enterococos y los estreptococos del grupo D
b. Diferenciar las especies del grupo viridans
c. Diferenciación del Streptococcus pneumoniae
d. Diferenciar los estreptococos a- hemolíticos
e. Diferenciar los Streptococcus agalactiae
5. Para la hidratación del disco en la prueba de hidrolisis de PYR ¿Cuál es el pH que debe
tener el agua filtrada estéril?
a. pH 5.6
b. pH 7.5
c. pH 5.2
d. pH 7.8
e. pH 5.6
6. ¿Por cuánto tiempo se debe incubar la placa en la prueba de CAMP?
a. 5 a 10 minutos
b. 10 segundos
c. 18 a 24 horas
d. 72 horas
e. 1 a 2 horas
7. ¿Qué causa la neumonía en los alvéolos?
a. Que se llenen con líquido y pus
b. Inflamación
c. Que se pongan edematosos
d. Enrojecimiento
e. Septicemia
8. En la clasificación de los Streptococcus tenemos a los a hemolíticos ¿qué especie
encontramos en esa subclasificación?
a) pneumoniae y viridans
b) viridans y pyogenes
c) pyogenes y agalactiae
d) Enterococcus
9. ¿Cómo se determina si la prueba de CAMP para rediferenciar Streptococcus agalactiae
es positiva?
a. Se produce un color marrón oscuro en la placa
b. Se produce un color rojo intenso
c. Se produce un halo de inhibición mayor a 15 mm
d. Se produce una zona de potenciación de la hemólisis en punta de flecha
10. ¿Cuál es la función de las proteínas M con respecto a las adhesinas del Streptoccus?
a. Inhiben la fagocitosis
b. Encargada de la producción de anticuerpos
c. Es inmunogénica y no se inactiva con la presencia de oxígeno.
d. Responsable del exantema del cuadro clínico de la escarlatina
e. Responsable de las infecciones en las articulaciones
11. ¿Cuál es la característica principal de los Streptococcus agalactiae?
a. Son β hemolíticos
b. Son a hemolíticos
c. Son g hemolíticos
d. Se presenta en la nasofaringe
e. Tienen proteína M
12. Seleccione una enfermedad producida por Streptococcus agalactiae
a. Septicemia fulminante
b. Bacteriemia
c. Peritonitis
d. Artritis séptica
e. Bronquitis
13. ¿Cuál es la característica principal de los Grupo C y G?
a. Poseen hemolisinas y pueden tener proteínas M análogas a las de S
b. Son alfa hemolíticos
c. No causan infecciones en el ser humano
d. Ocasionan infecciones graves como abscesos en cerebro, pulmones e hígado
e. No crecen en solución de NaCl al 6.5%
14. ¿A qué temperatura se debe incubar la muestra de la sensibilidad a la bacitracina?
a. -20 y 0 oC
b. -30 y 15 oC
c. 20 y 0 oC
d. 35- 37 oC
e. 38 oC
15. En la prueba de Hidrolisis de PYR, ¿cómo podemos saber si los resultados son
positivos?
a. Adquiere un color rojo cereza intenso
b. Tonalidad amarilla
c. Adquiere un color negruzco
d. Tonalidad morado bajo
e. Adquiere una tonalidad un poco café
16. En la prueba de la optoquina, ¿qué característica nos permite reconocer que el
resultado es positivo?
a. Una zona de inhibición de 15 mm
b. Una zona de inhibición de 18 mm
c. Tiene una zona de inhibición de 25 mm
d. Tiene una zona de inhibición de 5 mm
e. Una zona de inhibición de 45 mm
17. ¿Cuál de los siguientes enfermedades causada por Streptococcus pyogenes se da en las
capas superficiales de la piel, se da por continuidad y es muy contagiosa?
a. Erisipela
b. Pioderma streptocócica
c. Endocarditis
d. Artritis séptica
e. Osteomielitis
18. ¿Cuál es la especie de Streptococcus que causa meningitis?
a. Streptococcus bovis
b. Streptococcus galactiae
c. Streptococcus anginous
d. Streptococcus pneumoniae
e. Streptococcus canis
1. ¿Cuál de los siguientes es un criterio de clasificación de los Streptococcus?
a. Según su tinción
b. Según su patrón de hemólisis
c. Según la pared de peptidoglucano que posee
d. Según el medio de cultivo en los que se cultivan
e. Según las patologías que producen
19. ¿Cuál es la proteína que le da la virulencia a los Streptococcus pyogenes?
a. Proteína M
b. Proteína G
c. Proteína β
d. Proteína Mbl
e. Proteína C5
20. ¿Cuál es una enfermedad producida por Streptococos pyogenes?
a. Artritis séptica
b. Escarlatina
c. Peritonitis
d. Celulitis
e. Absceso epidural
21. ¿Cómo se clasifican las manifestaciones clínicas de la fiebre reumática según los
criterios de Jones?
a. Directas e indirectas
b. Leves y moderadas
c. Temporales y permanentes
d. Mayores y menores
e. Agudas y graves
22. ¿Qué enzima ayuda a diseminar los microorganismos infectantes?
a. Desoxirribonucleasa
b. Estreptocinasa
c. Hemolisina
d. Fibrolisina
e. Hialuronidasa
23. ¿Cuál es la enfermedad que se puede producir de una a cinco semanas después de una
infección por Streptococcus pyogenes?
a. Impétigo
b. Celulitis
c. Erisipela
d. Absceso epidural
e. Glomérulitis aguda
24. El impétigo y erisipela son enfermedades causadas por:
a. Streptococcus pneumoniae
b. Streptococcus bovis
c. Streptococcus canis
d. Streptococcus agalactiae
e. Streptococcus pyogenes
25. Mencione las características morfológicas de los Streptococos pyogenes
a. Son cocos grampositivos que poseen esporas
b. Cocos grampositivos que se cultivan en agar sangre y se agrupan en forma de racimo de uvas
c. Son cocos grampositivos esféricos u ovoides dispuestos en cadenas
d. Son cocos gramnegativos que no poseen esporas
e. Son cocos grampositivos que se agrupan en forma de racimo de uvas
26. ¿Qué ocurre en la hemólisis alfa?
a. Se produce una pigmentación color verde alrededor del crecimiento bacteriano
b. Se produce una pigmentación roja alrededor del crecimiento bacteriano
c. Se produce una pigmentación blanca en toda la placa
d. Se produce pigmentación dorada alrededor del crecimiento bacteriano
e. No se produce pigmentación
27. ¿Con qué enfermedad se ha relacionado a las exotoxinas pirógenas?
a. Meningitis
b. Celulitis y artritis
c. Piodermia estreptocócica
d. Faringitis y neumonía
e. Síndrome de choque estreptocócico y fiebre escarlatina
28. ¿A qué Streptococcus se los ha denominado bacterias comedoras de carne?
a. Estreptococos del grupo A
b. Estreptococos del grupo B
c. Estreptococos del grupo D
d. Streptococos agalactiae
e. Streptococcus bovis
29. ¿Cuál es la enzima que no es antigénica, es estable en el aire y se produce en presencia
de suero?
a. Estreptolisina S
b. Exotoxina pirógenas
c. Estreptolisisna O
d. Hialuronidasa
e. Desoxirribonucleasa
30. Con respecto a las exotoxinas pirógenas ¿Cuál es producida por el Estreptococcus del
grupo A?
a. Exotoxina C
b. Exotoxina B
c. Exotoxina A
d. Del grupo D
e. Por fago lisogénico
31. ¿Qué medio de cultivo se utiliza para la prueba de CAMP?
a. Agar sangre
b. Medio de Stone brink
c. Agar Müller-Hinton
d. Medio de Lowenstein Jensen
e. Medio de Huevo o de Pai
32. ¿A cuánto tiempo se deja incubar para ver los resultados en la prueba de Hidrolisis de
PYR?
a. Aproximadamente 10 min
b. Aproximadamente 30 min
c. Aproximadamente 20 min
d. Aproximadamente 15 min
e. Aproximadamente 60 segundos
33. ¿Cuál es el % de CO2 para incubar una muestra con respecto a la prueba de la
optoquina?
a. 5%
b. 10%
c. 30%
d. 7%
e. 25%
34. ¿Cuál es la enzima responsable de la hemólisis ẞ sobre el agar sangre?
a. Estreptocinasa
b. Hialuronidasa
c. Desoxirribonucleasas
d. Coagulasa
e. Estreptolisina S
35. ¿Qué enzima producida por los Streptococcus transforma el plasminógeno en plasmina?
a. Desoxirribonucleasas
b. Exotoxinas pirógenas
c. Estreptolisina O
d. Estreptolisina S
e. Estreptocinasa
36. ¿Qué especie de Streptococcus nos permite diferenciar la prueba de sensibilidad a la
bacitracina?
a. Streptococcus pneumonie
b. Streptococcus agalactiae
c. Streptococcus bovis
d. Streptococcus de grupo D
e. Streptococcus pyogenes
37. ¿Qué enfermedad puede producir los Streptococcus viridans?
a. Neumonía
b. Meningitis
c. Endocarditis
d. Erisipela
e. Síndrome de choque tóxico
38. La enzima que actúa como factor de diseminación y le permite a la bacteria diseminarse
a otros tejidos es:
a. Coagulasa
b. Hialuronidasa
c. Catalasa
d. Fibrolisina
e. Nucleasa
39. ¿Qué bacteria nos ayuda a diferenciar la prueba de CAMP?
a. Diferenciar Streptococcus agalactiae de otros estreptococos beta-hemolíticos
b. Separar Streptococcus pyogenes y Enterococcus de los demás Streptococcus
c. Separar el Streptococcus pyogenes de los demás estreptococos beta hemolíticos.
d. Ayuda a diferenciar los Streptococcus pyogenes
e. Diferenciar de las especies del grupo viridans
40. Es una enzima extracelular que se encarga de degradar la fibrina y rompe los enlaces
entre los aminoácidos
a. Estreptocinasa
b. Estreptolisina S.
c. Estreptolisina O
d. Desoxirribonucleasas
e. Factores antifagocitarios
 UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL
FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS
ESCUELA DE MEDICINA

CÁTEDRA DE BACTERIOLOGÍA

GRUPO #3
TEMA:
GÉNEROS NEISSERIA Y PSEUDOMONA.

INTEGRANTES:
MAYORGA VILLAMAR LUISA DANIELA.
MONTENEGRO FREIRE GABRIELA TATIANA.

DOCENTE:
DRA. JOSEFINA RAMÍREZ.

GRUPO:
MED-S-CO-3-3

CICLO I
1. ¿Cuál es la forma que una persona puede adquirir la enfermedad meningitis?
a. Por inhalar secreciones de individuos infectados
b. Por tener contacto con la piel de individuos infectados
c. Por tener contacto con animales contagiados
d. A través de fómites.
e. Por contacto con instrumentos hospitalarios.

2. ¿Cuál es el cuadro clínico que presentan las personas que están contagiadas con
meningitis?
a. Hipertensión, fiebre alta dolor de extremidades.
b. Fiebre alta, cefalea, rigidez de nuca, vómitos en proyectil, alteraciones en el
estado de conciencia y crisis convulsivas.
c. Sensación térmica baja, hipotensión, dolor del cuello.
d. Hipotermia, Náuseas, vómitos, sudoración.
e. Petequias, artralgias, mialgias.

3. ¿Cuál es el tratamiento que las personas con Meningitis deben recibir?

a. Se debe administrar Ibuprofeno por vía oral
b. Se debe de administrar Penicilina en altas dosis.
c. Se debe administrar Diclofenaco por vía Intramuscular
d. Se debe administrar Tetraciclinas por vía oral.
e. Se debe administrar Probenecid por vía oral.

4. ¿Cuál es el nicho ecológico de la enfermedad Neisseria gonorrhoeae?

a. Se encuentra en la mucosa y en la serosa de los humanos
 b. Se encuentra en los pies de los seres humanos
c. Se encuentra en las extremidades de los seres humanos
d. Se encuentra en el tejido adiposo
e. Se encuentra colonizando las glándulas

5. Aparte de los genitales, ¿cuáles son las localidades más frecuentes que se
encuentra la Neisseria gonorrhoeae?
a. Boca, cuello
b. Recto, Faringe y la conjuntiva
c. Manos, pies
d. Piel, recto
e. Oídos, manos

6. ¿En qué agar crece bien Neisseria gonorrhoeae?

a. Agar Thayer-Martín
b. Agar telurito
c. Agar cetrimida
d. Agar bismuto sulfito
e. Agar de CLED

7. ¿Cuál es la patología más importante que causa la Neisseria gonorrhoeae?

a. Infecciones a nivel de los Riñones
b. Infecciones respiratorias
c. Infecciones purulentas en los genitales de masculinos y femeninos
d. Infecciones del SNC
e. Infecciones en la cavidad abdominal

8. ¿Qué se debe realizar si existe una persona que esté infectada con Neisseria
gonorrhoeae?
a. No administrar antibióticos hasta la confirmación de la presencia de la
enfermedad
b. Administrar antibióticos y el uso de preservativo
c. Administrar analgésico y el uso de preservativo
d. Aplicar la vacuna correspondiente
e. Administrar antiinflamatorios

9. ¿Qué estructuras permiten a la Neisseria meningitidis colonizar la nasofaringe?

a. Esporas, flagelo, liposacáridos.
b. Fimbrias, esporas, Pili.
c. Pili, membrana, glicocálix.
d. Pili, cápsula, lipoligosacáridos.
e. Peptidoglicano, flagelo, antígeno.
10. ¿Cuáles son los factores de patogenicidad en los gonococos?
a. Espora, exotoxina, enzimas.
b. Fimbrias, endotoxina, proteasas.
c. IgA, exotoxina, cápsula.
d. Fimbrias, cápsula, endotoxina.
e. Exotoxina, lisozimas, flagelo.

11. ¿Cómo se llama la secreción mucoide extracelular excretada por la pseudomona

aeruginosa?
a. Cápsula.
b. Membrana extracelular.
c. Glicocalix.
d. Mucus.
e. Endotoxina.

12. ¿De acuerdo a la morfología del bacilo pyoscianico, cuál de estas estructuras está
ausente en esta bacteria?
a. Esporas.
b. Pelos.
c. Glicocalix.
d. Flagelos.
e. Fimbrias.

13. ¿Cuál es el bacilo responsable de la melioidosis en humanos?

a. Burkilderia mallei
b. Burkholderia pseudomallei
c. Pseudomona aeruginosa
d. Pseudomona pneumoniae
e. Pseudomona pertucinogena

14. ¿Qué estructura se ve más afectada en una endocarditis por P. aeruginosa?

a. Válvula mitral.
b. Miocardio.
c. Arterias coronarias.
d. Venas pulmonares.
e. Válvula tricúspide.

15. ¿Cuál es el lapso de tiempo en el que la P. aeruginosa puede destruir la córnea?

a. 18-24 horas.
b. 24-48 horas.
c. 48-72 horas.
d. 10-12 horas.
e. 15-48 horas.
16. ¿Cuál es la complicación más frecuente en caso de infección urinaria por P.
aeruginosa?
a. Insuficiencia renal crónica.
b. Disuria.
c. Pielonefritis.
d. Proteinuria.
e. Necrosis tubular.

17. ¿Qué antígenos produce el bacilo pyoscianico?

a. Antígenos A y S.
b. Antígenos C y T.
c. Antígenos A y H.
d. Antígenos T y O.
e. Antígenos O y H.

18. ¿Cuáles son las enzimas de la P. aeruginosa?

a. Hidrolasas hialuronidasa, caspasas, deshidrogenasas.
b. Ligasas, proteasas, capsulasas.
c. Deshidrogenasas, capsulasas, colagenasas.
d. Fibrinolisinas, colagenasa, elastasa, lecitinasa, proteasas, lipasas, hemolisinas,
coagulasa, catalasa.
e. Caspasas, elastasa, proteasas, capsulasas.

19. ¿Cuáles son los pigmentos producidos por P. aeruginosa?

a. Piocisteína, pioverdina, piorrubina, piomelanina.
b. Piocianina, pioverdina, piorrubina, piomelanina, pioquelina.
c. Piomelanina, pioamarilla, pioazulina, piofluoresceína.
d. Piocianina, Piocisteína, Pioquelina.
e. Pioquelina, pioblanquina, piomelanina.

20. ¿Qué prueba bioquímica es recomendable aplicar en la P. aeruginosa, teniendo

en cuenta que esta bacteria presenta citocromo c en su cadena respiratoria?
a. Producción de carbohidratos.
b. Producción de ácidos.
c. Reducción de nitrato.
d. Resistencia a la colistina.
e. Reactivo de oxidasa de Kovac

21. ¿Qué agar se requiere para hacer la prueba de utilización de carbohidratos por
N. meningitidis?
a. Agar Müller Hinton.
b. Agar Cetrimida.
c. Agar Hecktoen.
d. Agar Cistina Tripticasa.
 e. Agar Chocolate.

22. ¿Cuál es el rango de temperatura en que puede crecer la P. aeruginosa?

a. 5 – 43°C.
b. 20-100°C.
c. 0-30°C.
d. 45-70°C.
e. 20-60°C.

23. ¿Qué carbohidrato debe oxidarse en caso de presencia de N. meningitidis?

a. Dextrosa y sacarosa.
b. Glucosa y lactosa.
c. Maltosa y lactosa.
d. Glucosa y maltosa.
e. Sacarosa y glucosa.

24. ¿Cuál es la concentración final de carbohidratos que se añaden al agar cistina

tripticasa?
a. 5%
b. 3%
c. 2%
d. 0,5%
e. 1%

25. ¿Qué carbohidrato debe oxidarse en caso de presencia de N. gonorrhoeae?

a. Glucosa y maltosa.
b. Glucosa.
c. Lactosa y dextrosa.
d. Maltosa.
e. Maltosa y sacarosa.

26. En las pruebas bioquímicas de Neisseria, ¿De qué color se torna el indicador rojo
fenol en presencia de un ácido?
a. Rojo.
b. Naranja.
c. Azul.
d. Amarillo.
e. Verde.

27. Con respecto a las reacciones bioquímicas de Neisseria, ¿Cuál es el pH necesario

para que se produzca la coloración del indicador rojo fenol?
a. 7, 35
b. 5,4
c. 3,5
d. 4
 e. 6,8

28. En la prueba de utilización de carbohidratos por N. meningitidis, ¿Cuál es la

temperatura de incubación?
a. 40°C
b. 35°C
c. 100°C
d. 75°C
e. 180°C

29. ¿Por cuánto tiempo se debe incubar los tubos con carbohidratos en el método de
agar cistina tripticasa?
b. 24 horas.
c. 24-48 horas.
d. 10-12 horas.
e. 15-20 horas.
f. 72 horas.

30. ¿Cómo se determina si la prueba de utilización de carbohidratos es positiva?

a. Se genera turbidez, y la parte superior del medio de cultivo se torna amarilla.
b. Presencia de un color verdoso que indica crecimiento bacteriano.
c. Coloración rojiza en la superficie debido a la oxidación.
d. No hay ninguna reacción o cambio.
e. Se oxidan todos los carbohidratos.

31. ¿Qué determina la prueba de oxidasa de Kovac, para la identificación de

Neisseria meningitidis?
a. Determina la presencia de carbohidratos.
b. Determina la presencia de citocromo oxidasa.
c. Determina la cantidad de carbohidratos.
d. Determina la cantidad oxidasa.
e. Determina la cantidad de maltosa.
c.
32. ¿Por qué se torna en un compuesto púrpura el reactivo oxidasa?
a. Por la presencia de microorganismos con citocromo c en su cadena
respiratoria.
b. Por la presencia de antimicrobianos con citocromo c en su cadena respiratoria.
c. Por la presencia de microorganismos con glucosa en su cadena respiratoria.
d. Por la presencia de microorganismos con citocromo c en su cadena digestiva.
e. Por la presencia de microorganismos con polisacáridos en su cadena
respiratoria.

33. ¿Qué ocurre si se usa un asa de Nicromo al momento de realizar la prueba de

oxidasa de Kovac?
 a. Puede producir una reacción falsa negativa.
b. Puede producir una reacción falsa positiva.
c. Puede producir una reacción positiva.
d. Puede producir una reacción negativa.
e. Puede producir una reacción falsa.

34. ¿En cuánto tiempo se verá la reacción positiva de la prueba de Oxidasa, y que
color adquiere?
a. Se verá en sólo 4 segundos y adquirirá un color amarillo.
b. Se verá en sólo 15 segundos y adquirirá un color café.
c. Se verá en sólo 10 segundos y adquirirá un color púrpura.
d. Se verá en sólo 30 segundos y adquirirá un color azul.
e. Se verá en sólo 8 segundos y adquirirá un color púrpura.

35. ¿Qué otras especies de bacterias dan positivo a oxidasa?

a. Pseudomonas aeruginosa y gonococo.
b. Estafilococos y Meningococo.
c. Meningococo y gonococo.
d. Pseudomonas aeruginosa y H. influenzae.
e. H. influenzae y Estafilococos.

36. Se refiere a todas las pruebas moleculares usadas para detectar y amplificar
material genómico (ARN o ADN):
a. Prueba de amplificación de ácidos nucleicos.
b. Prueba de reducción a nitrato.
c. Prueba de producción de polisacáridos.
d. Prueba de producción de ácido.
e. Prueba de enzima-sustrato.

37. ¿Qué determina la prueba de antibiograma?

a. Determina la infección.
b. Determina lo que ocasiona la infección.
c. Determina los compuestos de un antimicrobiano.
d. Determina la eficacia del microorganismo para causar infección.
e. Determina la eficacia de un antimicrobiano ante microorganismos patógenos.

38. ¿Para qué son útiles los resultados de las pruebas del antibiograma?
a. Son útiles para tratar la infección.
b. Son útiles para detener la infección.
c. Son útiles para diagnosticar la infección.
d. Para seleccionar el fármaco más efectivo para tratar la infección.
e. Son útiles para escoger el fármaco.
39. ¿Qué muestras se requieren en el antibiograma?
a. Una muestra obtenida a partir del foco infeccioso.
b. Una muestra obtenida a partir solo de la conjutiva.
c. Una muestra obtenida a partir del pico de incidencia.
d. Una muestra obtenida a partir de la faringe.
e. Una muestra obtenida a partir del microorganismo.

40. ¿Cuál es uno de los métodos más utilizados para la realización de

antibiogramas?
a. Prueba de catalasa.
b. Prueba de oxidasa.
c. Métodos automatizados.
d. Gradiente de antibiótico.
e. Método de difusión en discos.

41. ¿Qué bacteria causa el muermo?

a. Burkholderia mallei.
b. Burkholderia pseudomallei.
c. Pseudomona aeruginosa.
d. Pseudomona pneumoniae.
f. Pseudomona pertucinogena.

42. ¿En qué se basa el Método de difusión en disco?

a. En la colocación de discos impregnados con microorganismos en placas de
agar.
b. En la colocación de discos impregnados con bacterias en placas de agar.
c. En la colocación de discos impregnados con antibióticos en placas de agar
Müller Hinton.
d. En la colocación de discos impregnados con especies en placas de agar.
e. En la colocación de discos impregnados con antibióticos en un medio de
cultivo.

43. ¿Qué se hace después de la incubación en el método de difusión en discos?

a. Se mide el diámetro disco.
b. Se mide el diámetro de la zona de inhibición que rodea a cada disco.
c. Se mide el diámetro de la zona de inoculación que rodea a cada disco.
d. Se mide cada disco.
e. Sigue incubado hasta conseguir una reacción.

44. En el Método de Difusión de Discos, ¿Dónde se realiza una siembra por torunda
de la suspensión de microorganismos?
 a. En una placa de agar McConkey.
b. En una placa de agar CLED.
c. En una placa de agar Sabouraud.
d. En una placa de agar Selenito.
e. En una placa de agar Müller-Hinton.

45. ¿En qué tiempo y a que grados los discos impregnados de antibiótico deben estar
en la estufa de incubación?
a. Se deja incubar a 34ºC durante 24 horas en la estufa de incubación.
b. Se deja incubar a 37ºC durante 48 horas en la estufa de incubación.
c. Se deja incubar a 37ºC durante 24 horas en la estufa de incubación.
d. Se deja incubar a 35ºC durante 24 horas en la estufa de incubación.
e. Se deja incubar a 34ºC durante 72 horas en la estufa de incubación.

46. En el método de Kirby Bauer, el diámetro del halo de inhibición se utiliza como
indicativo de:
a. La sensibilidad y la productividad.
b. La sensibilidad o la resistencia a cada antibiótico.
c. Productividad y resistencia a cada antibiótico.
d. Reacción catalasa.
e. Reacción oxidasa de Kovac.

47. Es un coco gramnegativo que se agrupa en pares, posee fimbrias, no tiene

flagelos ni esporas, ni cápsula, crece mejor con CO2:
f. H. influenzae
g. Pseudomonas aeruginosa
h. Utilización de los carbohidratos
i. Neisseria meningitidis
j. Neisseria gonorrhoeae

48. ¿Qué personas son las que se ven más afectadas por Neisseria Gonorrhoeae?
a. Hombres y mujeres.
b. Hombres mayores de 30 años.
c. Mujeres mayores de 50 años.
d. Trabajadoras sexuales y homosexuales.
e. Hombres y mujeres mayores de 20 años.
49. ¿Qué estructura diferencia a la Neisseria meningitidis de la N. gonorrhoeae?
a. Fimbrias.
b. Cápsula.
c. Flagelos.
d. Esporas.
e. Pili.
 UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL

FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS

CÁTEDRA DE BACTERIOLOGÍA

GRUPO #4
 TEMA:
ANALIZAR LAS ENFERMEDADES PRODUCIDAS POR LOS GÉNEROS BACILLUS Y
CLOSTRIDIUM

INTEGRANTES

ALDAZ VERDESOTO TAMARA

OSPINA JARAMILLO ALISSON

DOCENTE

DRA. JOSEFINA RAMÍREZ.

GRUPO

MED-S-CO-3-3

CICLO I

1. ¿Cuáles son las 4 formas clínicas de la enfermedad antrax?

a) Cutánea, pulmonar, gastrointestinal y meníngea

b) Cutánea, ovárica, gastrointestinal y nasal

c) Urogenital, cutáneo, meníngea y faríngea

d) Pulmonar, ocular, cutáneo y meníngea

2. Una característica del Bacillus anthracis es:

a) Bacilo gramnegativo

b) No Esporulado

c) No encapsulado

d) Inmóviles

3. ¿Cuáles son los factores responsables de la virulencia del Bacillus anthracis?

a) Fase protectora y factor del edema

b) Factor del edema y factor mortal

c) La cápsula

d) La cápsula, la toxina de edema y la toxina letal

4. Una lesión primaria localizada casi siempre en las amígdalas, que se acompañade
fiebre, dolor de garganta y adenopatías regionales dolorosas, se presenta en:
a) Carbunco Bucofaríngeo

b) Carbunco por inhalación

c) Carbunco digestivo

d) Carbunco cutáneo

5. ¿Cuál es el agente causal del carbunco?

a) B. subtilis

b) B. anthracis
c) B. cereus

d) B. coagulans

6. ¿Qué tipo de intoxicaciones causa el Bacillus cereus ?

a) Síndrome emético y síndrome diarreico

b) Listeria

c) Síndrome colinérgico

d) Síndrome de supresión

7. ¿A qué se debe al síndrome diarreico?

a) Germinación de las esporas de la bacteria en el bazo

b) Germinación in vivo de las esporas de la bacteria en el intestino

c) Germinación de la bacteria en el yeyuno

d) Producción de enterotoxinas termolábiles en bazo

8. ¿Cuál es la vía de transmisión más común del Bacillus anthracis en humanos?

a) Transmisión aérea.

b) Transmisión por contacto directo con una persona infectada.

c) Transmisión a través de alimentos contaminados.

d) Transmisión por picadura de insectos.

9. Indique cuál es una forma efectiva de prevenir la infección por el Bacillus

anthracis

a) Uso de repelente de insectos.

b) Consumo de alimentos bien cocidos.

c) Vacunación.

d) Uso de antibióticos tópicos.

10. ¿Cuáles son las enzimas que aumentan la patogenicidad del Bacillus anthracis?

a) Capsulasa y fosfolipasa

b) Hialuronidasa y capsulina

c) Adhesina y fosfolipasa

d) Fosfolipasa y nucleasa

11. ¿Cuál de las siguientes opciones describe correctamente el mecanismo de acción de

las toxinas producidas por Bacillus anthracis?
a) Destrucción directa de las células del huésped.

b) Inhibición del sistema inmunitario del huésped.

c) Invasión y multiplicación en el torrente sanguíneo.

d) Bloqueo de las vías respiratorias.

12. ¿Cuál es el mecanismo de acción de la toxina edema producida por Bacillus

anthracis?

a) Inhibe la coagulación sanguínea.

b) Provoca edema y acumulación de líquido en los tejidos.

c) Daña los glóbulos rojos.

d) Estimula la respuesta inflamatoria.

13. ¿Cuál es el método que se utiliza para diagnosticar el ántrax en humanos?
a) Análisis de orina.

b) Cultivo de sangre.

c) Radiografía de tórax.

d) Electrocardiograma.

14. ¿Cuál de los siguientes órganos es el más afectado por el ántrax gastrointestinal?
a) Pulmones.

b) Riñones.

c) Intestino delgado.

d) Hígado.

15. ¿Cuál es el tratamiento de elección para el ántrax en humanos?

a) Cirugía para extirpar la infección.

b) Terapia con oxígeno hiperbárico.

c) Terapia con esteroides.

d) Uso de antibióticos como ciprofloxacina o doxiciclina.

16. ¿Cuál de las siguientes opciones describe correctamente la resistencia de las esporas
de Bacillus subtilis?
a) Son altamente sensibles a la radiación ultravioleta.

b) No pueden sobrevivir en condiciones de calor extremo.

c) Son susceptibles a los desinfectantes químicos.

d) Son resistentes a la sequedad y a las altas temperaturas.

17. ¿Cuál de las siguientes opciones describe correctamente el mecanismo de formación
de esporas en Bacillus subtilis?
a) Es un proceso exclusivo de bacterias anaerobias.

b) Ocurre únicamente en condiciones de alta temperatura.

c) Es un mecanismo de reproducción asexual.

d) Se forma como una respuesta al estrés ambiental.

18. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es cierta sobre Bacillus subtilis y la producción
de enzimas?
a) Produce exclusivamente enzimas proteolíticas.

b) Produce enzimas amilolíticas para la digestión de almidón.

c) Produce enzimas lipolíticas para la digestión de lípidos.

d) No está relacionado con la producción de enzimas.

19. El carbunco cutáneo se localiza preferentemente en:

a) Espalda, cara y cuello

b) Cara, abdomen y espalda

c) Cara, cuello y extremidades superiores

d) Superficies palmares de manos y pies

20. ¿Qué toxina produce la bacteria Clostridium tetani?

a) Titanium

b) Lecitinas

c) Tetanoespamina

d) Botulínica
21. ¿Cuál es el nicho ecológico de las bacterias del género Clostridium?
a) Intestino de muchas especies de mamíferos (incluido el humano) y aves.

b) Suelos, agua dulce y salada, así como en material vegetal en descomposición

c) Se encuentran en diversas regiones del mundo, principalmente en climas cálidos y

húmedos

d) Animales en descomposición, suelo, agua, aire.

22. ¿Como podría describirse a las bacterias del género Clostridium?

a) Como un bastoncillo voluminoso, esporulado, grampositivo, inmóvil y encapsulado.

b) Como bacilos grampositivos, anaerobios estrictos, aunque algunas especies son

aerotolerantes, catalasa -.

c) Como bacilos aerobios o anaerobio facultativo, su pH es de 7-7.10.

d) Bacteria grampositivos, anaerobia facultativa, no formador de esporas, catalasa

23. ¿Cuál es la familia del género Clostridium tetani?

a) Clostridiaceae

b) Lactobacilaceae

c) Corinebacteriaceae

d) Estreptococaceae

24. ¿Cómo ingresan las esporas de la bacteria Clostridium tetani?

a) Por medio de una raspadura.

b) Por transmisión sexual.

c) Transmisión persona a persona

d) Por alguna herida abierta o lesión

25. Casi todos tienen flagelos peritricos y casi todos carecen de cápsula. ¿EXCEPTO?
a) C. perfringens.

b) C. sordelli

c) C. fallax

d) C. tertium

26. ¿Poseen una espora generalmente subterminal, EXCEPTO?

a) C. ramosum

b) C. sordelli

c) C. tetani,

d) C. novyi

27. ¿Qué es la gangrena gaseosa?

a) Padecimiento que se adquiere por la contaminación de las heridas en donde existe tejido
necrosado, medio propicio para la germinación de las esporas de clostridios.

b) Es una enfermedad causada por la acumulación excesiva de gases en el intestino.

c) Padecimiento causado por una deficiencia de hierro en el organismo.

d) La gangrena gaseosa es una enfermedad causada por la infección de tejidos rígidos con
bacterias aerobias

28. ¿Cuáles son las 2 toxinas mayores de C. perfringens?

a) Enterotoxina y toxina alfa

b) Lecitinasa y Enterotoxina
c) Toxina iota y épsilon

d) Toxina alfa y la toxina beta.

29. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta acerca de la producción de toxinas

por las especies del género Clostridium?
a) No producen toxinas

b) Solo producen toxinas en presencia de oxígeno

c) Solo producen toxinas en el intestino delgado

d) Pueden producir diferentes tipos de toxinas según la especie

30. ¿Cuál de las siguientes características es típica del género Clostridium?

a) Formación de endosporas

b) Movilidad mediante flagelos

c) Aerobiosis obligada

d) Presencia de cápsula protectora

31. Entorno necesario para que las bacterias del género Clostridium crezcan:
a) Crece a 35 grados C. a un pH de 7.0 requiere de elementos nutricionales

b) Crece a 37 grados C. a un pH de 7.4, requiere de aminoácidos y vitaminas

c) Crece a 39 grados C. a un pH de 7.4, No requiere de vitaminas y aminoácidos

d) Crece a 40 grados C. a un pH de 7.4 requiere de elementos nutricionales

32. ¿A que temperatura se destruye la bacteria del género Clostridium Botulinum?

a) A 65 grados C. por 5 minutos

b) A 70 grados C. por 1 hora

c) A 80 grados C. por 30 minutos

d) A 60 grados C. por 40 minutos

33. ¿Cuáles son los grupos serológicos de Clostridium Botulinum?

a) A, B, Cl, C2, D, E, F y G

b) A, B, C, D, E, F Y G

c) A, B1, B2, C, D, E, F y G

d) A, C1, C2, C3, D, E, F, G,

34. ¿Cómo se transmite el tétanos a los seres humanos?

a) A través de la ingestión de alimentos contaminados.

b) Por contacto directo con una persona infectada.

c) Por la picadura de mosquitos.

d) A través de heridas contaminadas con esporas de Clostridium tetani.

35. ¿Qué hace la toxina Botulínica?

a) Intoxica las neuronas al liberar una proteasa en el citosol celular.

b) Produce acción moderadamente proteolítica.

c) Es una metaloproteinasa dependiente del zinc.

d) Bloquea la liberación de neurotransmisores e inhibe la sinapsis, provocando las

contracturas.

36. ¿Cuáles son los antígenos que tiene Clostridium tetani?

a) Tiene 17 antígenos solubles

b) Antígeno O, H y antígeno de esporas

c) Termoestables y termolábiles

d) d) A, B, Cl, C2, D, E, F y G

37. ¿En qué medios se cultiva el Clostridium tetani?

a) Agar sangre y caldo de carne

b) Agar sangre y Sabouraud

c) Agar chocolate y lowestein Jensen

d) Caldo tetrationato y tioglicolato

38. ¿Cuáles son los síntomas de Clostridium botulinum en bebés?

a) Cáncer, malformaciones, autismo, crecimiento lento, anemia, labio leporino

b) Estreñimiento, mala alimentación o succión débil, dificultad respiratoria, llanto débil y

debilidad y pérdida del tono muscular

c) Pérdida de peso, anemia, estreñimiento, diarrea

d) Todas las anteriores

39. ¿Qué órgano afecta la Clostridium perfringens?

a) Al cerebro

b) Al hígado

c) Al corazón

d) Al intestino delgado

40. ¿Cuál es la medida preventiva más efectiva contra el tétanos?

a) Vacunarse con la vacuna antitetánica.

b) Usar repelente de insectos.

c) Consumir alimentos bien cocidos.

d) Lavarse las manos con frecuencia.

41. ¿El diagnóstico del tétano de qué depende?

a) De los cultivos a partir de las muestras.

b) De las manifestaciones clínicas y el antecedente de una lesión.

c) De los refuerzos de la vacuna toxoide.

d) De los anticuerpos observados en los cultivos

 UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL

FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS

CÁTEDRA DE BACTERIOLOGÍA

GRUPO #5

TEMA:
ANALIZAR LAS ENFERMEDADES PRODUCIDAS POR EL CORYNEBACTERIUM
DIPHTERIAE:DIFTERIA. MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS, LEPRAE

INTEGRANTES
BASTIDAS VARGAS ASHLEY BRIGGITE

CANTOS GUAMAN MISHELLE ANAI

DOCENTE
DRA. JOSEFINA RAMÍREZ.
 GRUPO
MED-S-CO-3-3

CICLO I
1. Corynebacterium diphteriae es un bacilo
a. Bacilo gram negativo - no esporulado - no encapsulado – anaerobio facultativo
b. Bacilo gram positivo - esporulado – encapsulado - aerobio
c. Bacilo gram positivo - no esporulado - no encapsulado – anaerobio facultativo
d. Bacilo gram negativo - esporulado – encapsulado – aerobio facultativo
e. Bacilo gram negativo – no ácido-resistente - esporulado - anaerobio no facultativo
2. ¿Cuánto tiempo es el periodo de incubación del Corynebacterium diftereae?
a. 6 - 8 días
b. 2 - 5 días
c. 3 - 4 días
d. 2 - 7 días
e. 1 - 5 días
3. ¿Cuáles son los cuatro biotipos de Corynebacterium diphtheriae?
a. intermedius, mitis, gravis, belfanti
b. xerosis, minustissimum, mitis, intermedius.
c. ulcernas, xerosis, gravis, belfanti.
d. intermedius, xerosis, gravis, belfanti
e. xerosis, minustissimum, rothia, intermedius.
4. ¿Cuáles son los antígenos de Corynebacterium diphtheriae?
a. Antígeno I y K
b. Antígeno I y O
c. Antígeno O y K
d. Antígeno K
e. Antígeno O
5. ¿Cuáles son los factores de patogenicidad de Corynebacterium difteriae?
a. Toxina diftérica, neuraminidasa, ácido corinemicólico
b. Cápsulas, esporas y fosfolipasa
c. Toxina diftérica, capsulasa y tóxina edema
d. Toxina letal, cápsula y neuraminidasa.
e. Fimbrias, espora y tóxina letal.
6. ¿Qué es la toxina diftérica?
a. Polipéptido termolábil, con peso molecular de 62 kDa, letal y tiene 2
subunidades: Ay B.
b. Fragmento monocatenario, con peso molecular de 38 kDa, tiene 1 unidad B
 c. Molécula letal, con peso molecular de 45 kDa, con enzimas y 1 subunidad.
d. Es una enzima termolábil, con peso molecular de 62 kDa, letal y tiene 2
subunidades: A y B.
e. Es un polipéptido que no inhibe la síntesis de proteína.
7. ¿En qué medio se puede cultivar Corynebacterium difteriae?
a. Agar de Chocolate y Agar Thayer Martin.
b. Agar Mannitol Salado.
c. Agar de Lowenstein - Jensen.
d. Agar huevo o de PAI, Agar telurito y Agar de sangre.
e. Agar TCBS.
8. ¿Cuál es la prueba que nos permite determinar si un individuo es susceptible a la
toxina difteria?
a. Prueba Eleck test
b. Prueba Oxidasa
c. Prueba de Schick
d. Prueba de tuberculina
9. ¿Cuál de las siguientes opciones son enfermedades asociadas a
Corynebacterium difteriae?
a. Erisipela
b. Peritonitis con perforación
c. Complicaciones cardiacas (miocarditis) y neurológicas (desmielinización)
d. Queratitis y conjuntivitis
e. Artritis y salpingitis.
10. ¿Cuándo decimos que la prueba de schick es positiva?
a. Cuando existe reacción inflamatoria con enrojecimiento y edematización de la piel.
b. Cuando no existe reacción en el sitio de inyección.
c. Cuando solo tenemos un área eritrematosa que desaparece rápidamente.
d. Cuando tenemos reacción en forma de pápula color morado.
11. ¿Cuál es la bacteria que se puede colonizar la piel de personas hospitalizadas y
ocasiona septicemia, infecciones de piel y tejidos blandos?
a. Corynebacterium pyogenes
b. Corynebacterium jeikeium.
c. Corynebacterium haemolyticum
d. Corynebacterium minutissimu
 e. Mycobacterium tuberculosis.
12. ¿Cuál es la bacteria que ocasiona eritrasma y abscesos cutáneos?
a. Corynebacterium pyogenes
b. Corynebacterium xerosis
c. Corynebacterium haemolyticum
d. Corynebacterium minutissimu
e. Mycobacterium tuberculosis.
13. ¿A qué estructuras se va inicialmente la bacteria Corynebacterium difteriae?
a. En la nasofaringe, nariz y garganta
b. En el intestino delgado
c. En las vías urinarias
d. En las infecciones de la piel
14. ¿Cuáles son las especies más importantes de Mycobacterium para el hombre?
a. M. tuberculosis y M. gordonae
b. M. gordonae, M. leprae y M. bovis.
c. M. tuberculosis y M. leprae
d. M. tuberculosis, M. avium y M. flavescens
e. M. leprae y M. ulcerans.
15. ¿Qué características presentan las colonias de Mycobacterium tuberculosis?
a. Colonias secas, ásperas y de color beige.
b. Colonias duras y de color grisáceo.
c. Colonias pleomórficas y de color marrón.
d. Colonias blandas y de color verde.
e. Colonias sólidas, lisas y transparentes
16. Mycobacterium tuberculosis es un bacilo
a. Bacilos delgados-ácido-alcohol resistentes-esporulados-no capsulados-aerobias
estrictas.
b. Bacilos delgados-no ácido-alcohol resistentes-no esporulados-no capsulados-
aerobias estrictas.
c. Bacilos delgados - ácido-alcohol resistentes - no esporulados - no capsulados-
aerobias estrictas.
d. Bacilos delgados-ácido-alcohol resistentes-no esporulados-capsulados-aerobias
estrictas.
 e. Bacilos delgados-no ácido-alcohol resistentes-no esporulados-capsulados-aerobias
estrictas.
17. Mencione los agares comúnmente usados para el cultivo de Mycobacterium
tuberculosis
a. Agar chocolate, LöwensteinJensen, medio Middlebrook 7H10 y 7H11
b. Caldo Middlebrook 7H9 y 7H12, LöwensteinJensen, Agar Müller-Hinton
c. Caldo Middlebrook 7H9 y 7H12, LöwensteinJensen, Ziehl-Neelsen
d. Medio de Löwenstein-Jensen, medio Middlebrook
e. Caldo Middlebrook 7H9 y 7H12, Tinción de Leifson, medio Middlebrook 7H10 y 7H11

18. ¿Cuál es el mecanismo principal mediante el cual los bacilos tuberculosos se

propagan desde el sitio inicial hacia los ganglios linfáticos regionales?
a. A través de la pared celular.
b. Mediante la transmisión directa de persona a persona
c. Por medio de la inhalación de partículas infectadas.
d. Utilizando los nervios como ruta de propagación.
e. A través de los vasos linfáticos.
19. Durante el primer contacto de un hospedero con los bacilos tuberculosos, se
observan varias características. ¿Cuál de las siguientes opciones describe
correctamente una de esas características?
a. Se desarrolla una lesión exudativa aguda que se propaga rápidamente a los vasos
sanguíneos.
b. La lesión exudativa en el tejido a menudo se cura lentamente.
c. El ganglio linfático sufre una caseificación masiva
d. La lesión de Ghon se caracteriza por la formación de abscesos en los ganglios
linfáticos.
e. El resultado de la prueba de tuberculina se vuelve negativo
20. ¿Cuánto tiempo tarda el bacilo tuberculoso en duplicarse?
a. 6 horas
b. 12 horas
c. 18 horas
d. 24 horas
e. 36 horas

21. ¿Qué tienen en común los bacilos Mycobacterium leprae, Mycobacterium

 tuberculosis, Corynebacterium diphteriae
a. Bacilos esporulados, capsulados, inmóviles
b. Bacilos esporulados, no capsulados, inmóviles
c. Bacilos no esporulados, capsulados, inmóviles
d. Coco-Bacilos, capsulados, moviles
e. Bacilos no esporulados, no capsulados, inmóviles
22. ¿Cómo se emiten las micobacterias del bacilo tuberculoso en el aire?
a. En partículas de polvo
b. En gotitas de más de 25 µm de diámetro
c. En gotitas de menos de 25 µm de diámetro cuando las personas infectadas tosen,
estornudan o hablan.

d. En aerosoles líquidos
e. En gotas de saliva
23. ¿Qué células del sistema inmunológico son estimuladas por las citocinas y
linfocinas liberadas en respuesta a la infección de micobacterias del bacilo
tuberculoso?
a. Linfocitos T
b. Linfocitos B
c. Monocitos y macrófagos
d. Eosinófilos
e. Neutrófilos
24. ¿A qué es resistente Mycobacterium tuberculosis?
a. Humedad/colorantes
b. Desecación / colorantes
c. Toxina alfa / toxina beta
d. Temperaturas bajas.
e. Resistentes a la fagocitocis
25. ¿En qué tipo de células residen principalmente las micobacterias del bacilo
tuberculoso de forma intracelular?
a. Neutrófilos
b. Linfocitos
c. Eritrocitos
d. Monocitos, células reticuloendoteliales y células gigantes
e. Células epiteliales
26. ¿Cuál es el mecanismo de daño de los sulfolípidos en la bacteria M.
tuberculosis?
a. Impide activación de macrófagos
b. Formación de biopelícula
c. Potencial papel en la latencia
d. Media la unión a los macrófagos
e. Bloque de TLR-2
27. ¿Cuáles son los componentes de pared que forman parte de los factores de
virulencia de Mycobacterium tuberculosis?
a. Transportador de colesterol, glucolipoproteínas, dimicolato trehalosa, Sulfolípidos
b. Ácidos micólicos, Isotrato, dimicolato trehalosa, Sulfolípidos
c. Ácidos micólicos, glucolipoproteínas, Superóxido dismutasa, Sulfolípidos
d. Ácidos micólicos, glucolipoproteínas, dimicolato trehalosa, Sulfolípidos
e. Ácidos micólicos, glucolipoproteínas, dimicolato trehalosa, Alfa-cristalina
28. ¿Qué proteína es importante para la latencia del Mycobacterium tuberculosis?
a. Isocitrato
b. Erp
c. Transportador de colesterol (Mce4)
d. Transportadores de enzimas y lípidos
e. Ácidos micólicos
29. ¿Qué proteína es importante para la supervivencia intracelular del Mycobacterium
tuberculosis?
a. Isocitrato
b. Erp
c. Transportador de colesterol (Mce4)
d. Transportadores de enzimas y lípidos
e. Ácidos micólicos
30. ¿Cuál es el patrón bioquímico de la Mycobacterium tuberculosis?
a. Catalasa y arilsulfatasa negativas, acumulación de niacina y reducción de nitratos.
b. Catalasa y arilsulfatasa positiva, acumulación de niacina y reducción de nitratos.
c. Catalasa y arilsulfatasa positiva, reducción de niacina
d. Catalasa y arilsulfatasa positiva, ureasa negativa
e. Catalasa y arilsulfatasa positiva, piracinamidasa negativa

31. ¿Cuáles son las dos presentaciones clínicas de la lepra mencionadas?

 a. Lepra multibacilar y lepra paucibacilar
b. Lepra lepromatosa y lepra tuberculoide
c. Lepra granulomatosa y lepra diseminada
d. Lepra crónica y lepra aguda
e. Lepra cutánea y lepra sistémica

32. Señale la respuesta correcta sobre las características de Mycobacterium leprae

a. No es cultivable
b. No ácido-alcohol resistente
c. Esporulan
d. Son móviles
e. Gramnegativos
33. ¿Cuáles son los tejidos del cuerpo afectados por las lesiones de la lepra?
a. Piel, músculos, riñones, hígado y pulmones
b. Piel, nervios superficiales, nariz, mucosa y tracto respiratorio superior
c. Corazón, cerebro, médula espinal, ojos y articulaciones
d. Intestinos, vejiga, páncreas, tiroides y bazo
e. Sangre, sistema linfático, esófago, estómago y útero
34. Se caracteriza por nódulos subcutáneos, más prominentes en la cara, le dan el
aspecto de carea de león. ¿A qué se refiere?
a. Placas maculares con pocos bacilos
b. Granuloma
c. Facies leonina
d. Vesículas llenas de líquido
e. Pápulas rojas y dolorosas

35. ¿Qué tipo de inmunidad mediada por células se encuentra marcada en la lepra
lepromatosa?
a. Inmunidad mediada por células B
b. Inmunidad mediada por células T supresoras
c. Inmunidad mediada por células NK
d. Inmunidad mediada por células dendríticas
e. Inmunidad mediada por células T colaboradoras

36. ¿Cómo se adquiere el bacilo Mycobacterium leprae?

a. Inhalación del bacilo o por excoriaciones de la piel
 b. Ingestión de alimentos contaminados
c. A través de picadura de mosquitos
d. Por contacto directo con personas infectadas
e. No es contagiosa

37. ¿Cómo describiría a la Mycobacterium leprae?

a. Bacilos rectos, Grampositivos, Inmóviles, ácido-alcohol resistente, no esporulan
b. Bacilos rectos, Gramnegativos, Inmóviles, no ácido-alcohol resistente y no esporulan
c. Bacilos curvos, Grampositivos, móviles, ácido-alcohol resistente y no esporulan
d. Bacilos rectos, Grampositivos, móviles, no ácido-alcohol resistente y no esporulan
e. Bacilos rectos, Grampositivos, Inmóviles, ácido-alcohol resistente y esporulados
38. ¿Cuál es el periodo de incubación del bacilo Mycobacterium leprae?
a. 1-2 años
b. 3-5 años
c. 3-4 años
d. 2-3 años
e. 1-3 años
39. ¿A qué mycobacterium leprae se refiere cuando existe presencia de bacilos en la
mucosa nasal y la reacción de mitsuda es negativa?
a. Lepra multibacilar
b. Lepra tuberculoide
c. Lepra crónica
d. Lepra lepromatosa
40. ¿Cuál es el tratamiento para lepra tuberculoide?
a. Dapsona + cloranfenicol
b. Ciprofloxacina o doxiciclina
c. Penicilina G o eritromicina
d. Dapsona + rifampicina
e. Amoxicilina
 UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL
FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS
CÁTEDRA DE BACTERIOLOGÍA

Analizar generalidades, clasificación de las enfermedades producidas

por genero Haemophilus: Haemophilus influenzae, Haemophilus
ducreyi, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Bordetella
bronquiseptica

SUBGRUPO 6

INTENGRANTES
NIETO MAYA ZULLY SOLANGE
VELARDE GUACHAMBOSA GABRIELA ZULAY

PARALELO: 3-3

DOCENTE:

DRA. RAMÍREZ AMAYA JOSEFINA

PERIODO LECTIVO:
2023 – 2024

CI
1. Todos los microorganismos mencionados causan infecciones zoonóticas, EXCEPTO:

a)Francisella tularehsis
b)Brucella melitensis
c) Bordetella pertussis
d) Bacillus pertussis
2. ¿Cuál de los siguientes factores de virulencia no es un factor reconocido como propio
de Bordetella pertussis?

a. Toxina termolábil
b. Hemaglutinina filamentosa
c. Citotoxina traqueal
d. Toxina de tos ferina (pertussis)
3. ¿Cuál es el tratamiento de elección para la Bordetella pertussis?
a. Losartán
B)Ampicilina
b. c) Eritromicina
d) Acetaminofén
4. ¿Cuáles son los medios de cultivo para Bordetella pertussis?

a. Bordet-Gengou y Regan Lowe

b. Agar nutritivo y Agar Sabouraud
c. Agar chocolate y Agar de sangre
d. Caldo de carne
5. ¿Cuál es la temperatura de incubación de la placa de Bordetella pertussis?

a) 42 °C a 34 °C
b) 35 °C a 37 °C
c) 45 °C a 34 °C
d) 20 °C a 40 °C
6. En la muestra de positividad en Bordetella pertussis tenemos:

a. Nitrato y citrato
b. Urea y sodio
c. Oxidasa y catalasa
d. Fosfolipasa y catalasa
7. Mencione una característica de Bordetella pertussis, con respecto a su movilidad:
a. Son móviles
b. Son inmóviles
c. No contiene capsula
d. Son anaerobio
8. ¿Cuáles son los dos operones de Bordetella pertussis?
 a. bvgB y bvgC
b. bvgA Y bvgR
c. bvgA y bvgS
d. bvgU Y bvgS
9. Describa correctamente al Haemophilus influenzae

a. Es un bacteria gran - , aerobia facultativa, forma esporas y flagelos.

b. Son cocobacilos gramnegativos, no móviles, aerobio pero puede crecer como
anaerobio facultativo
c. Es una bacteria grampositiva, anaerobia facultativa, tiene flagelos, no forma
esporas
d. Un coco gramnegativo, forma esporas, coagulasa –
10. ¿Cuáles son los anticuerpos que tienen lugar después de la exposición a B. pertusis?

a. IgA- IgG- IgM

b. IgB- IgC- IgM
c. IgT- IgM- IgN
d. IgS- IgT- IgV
11. ¿Cuál es un medio de cultivo donde se multiplica Bordetella bronchiseptica?

a. Agar manitol sal

b. Agar chocolate
c. Agar sangre
d) Agar Lowenstein Jensen

12.- ¿Cuál agente etiológico pertenece a la tos ferina?

a. Bordetella pertusis
b. Entoameba histolytica
c. Haemophilus influenzae
d. Haemophilus ducreyi

13.- Menciones 3 especies que van a formar el género Bordetella de la familia Brucellaceae

a. Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus

saprophyticus
b. Bordetella pertusis, Bordetella parapertusis, Bordetella bronchiseptica
c. Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae
d. Neisseria, Kingella y Eikenella
14.- ¿Cuáles son las cepas de los antígenos del género Haemophilus influenzae que van asociadas
con enfermedades?
a. A y C
b. C y D
c. B y E
d. A y D
15.- Mencione los antígenos que son serovariedades y polisacáridos de Haemophilus influenzae

a. ByE
b. AyC
c. ByC
d. DyE
16. ¿Cuál serotipo de Haemophilus influenzae va a producir meningitis, neumonía y
empiema?
A) Del tipo C
B) Del tipo B
C) Del tipo A
D) Del tipo E

17.- ¿Por dónde penetran la Bordetella pertusis, Bordetella parapertusis, Bordetella bronchiseptica?

a. Vías respiratorias
b. Via digestiva
c. Via fecal- oral
d. Via transplacentaria

18.-¿Que se manifiesta cuando Haemophilus influenzae invade los pulmones?

a. Neumonitis
b. Asma
c. Neumonitis intersticial
d. Tos

19.- Para el género Haemophilus su vida es de tipo:

a. Parasitaria
b. Saprofita
c. Mutualismo
d. Conmensal

20.- Con respecto a Haemophilus influenzae la celulitis, artritis séptica, bronquitis, neumonía, otitis
media, sinusitis, conjutivitis, sepsis, puérperal, endometriosis y salpingitis son producidas por:
a. Del tipo B
b. Del tipo A
c. Cepas no tipificables
d. Del tipo E

21.- ¿Cuál es el inmunógeno de mayor virulencia de Haemophilus influenzae?

A) Del tipo C
B) Del tipo B
C) Del tipo A
D) Del tipo E

22.-¿Cuál medio de cultivo se usa para el Haemophilus ducreyi?

a. Agar chocolate más vancomicina

b. Agar chocolate
c. Agar sangre
d. Agar MacConkey

23.-El Haemophilus influenzae produce una enfermedad en niños que sus manifestaciones son
fiebre, cefalea, rigidez en la nuca, vómitos, crisis convulsivas, entre otros
a. Del tipo C
b. Del tipo D
c. Del tipo A
d. Del tipo B

24.-Es el agente etiológico del chancroide o chancro blando padecimiento de transmisión sexual:

a)Haemophilus influenzae

b) Haemophilus ducreyi

C)Bordetella pertussis
D) Bordetella bronchiseptica

25.- ¿Qué temperatura requiere el Haemophilus para su crecimiento?

a. 35 °C
b. 38 ° C
c. 37 °C
d. d) 36 °C

26.- ¿Cuál es la etapa de mayor transmisibilidad en las manifestaciones clínicas por Bordetella
pertussis?
a. Fase saprofítica
b. Fase paroxistica
c. Fase catarral
d. d) Fase de convalecencia

27.-En la Bordetella Pertussis hay una fase donde la tos se hace más espaciada con duración menor,
poco a poco con menos manifestaciones y el paciente se encuentra en plena recuperación
a. Fase saprofítica
b. Fase paroxística
c. Fase catarral
d. Fase de convalecencia

28.- ¿En qué tiempo el cultivo de agar agar Bordet-Gengoula para Bordetella, las colonias se
vuelven redondas, de 1 a 2 mm de diámetro, semitransparentes, con aspecto de gota de aceite, lisas y
brillantes en fase 1?
a. 24 a 48 horas
b. 24 a 36 horas
c. 18 a 24 horas
d. 24 a 72 horas

29.- ¿Cuál antígeno se encuentra en la capsula del Bordetella Pertussis?

a. a) Antígeno O
b. b) Antígeno K
c. Antígeno proteico de las fimbrias
d. Antígeno B

30.- En la Bordetella Pertussis en una fase manifiesta tos repetitiva y violenta con un paroxismo de
5 a 20 accesos frecuentes de tos seca que expulsa una gran cantidad de aire de los pulmones

A) Fase saprofítica

B) Fase paroxística

C) Fase catarral

D) Fase de convalecencia

31.- ¿Cuál ha sido la causa más común de meningitis bacteriana en niños de cinco meses a cinco
años de edad con respecto al género Haemophilus?
a. H. influenzae
b. H. ducreyi
 c. H. aphrophilus
d. H. parasuis

32.- ¿Cuántos días se incuba la Bordetella Pertussis?

A) 1 a 2 días
B) 5 a 9 dias
C) 3 a 7 días
D) 10 a 12 días

33.- ¿Qué tipo de respiración usa la Bordetella Pertussis para su crecimiento?

a. Aerobio estricto
b. Anaerobio
c. Anaerobio facultativo
d. Anaerobio no facultativo

34.- ¿Cuál es la prueba más sensible para diagnosticar tosferina?

a) Cultivo
b) PCR
c. Reactivo AF
D) Lavado nasal

35.- ¿En quién suele habitar la Bordetella bronchiseptica?

a. Humanos
b. Felinos
c. Caninos
d) Metazoos

36.- ¿Cuál es la vía de contagio para Bordetella pertussis?

a) Exposición a heces fecales

b) Inhalación
C) Parenteral
D) Contacto sexual
 UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL
FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS
CÁTEDRA DE BACTERIOLOGÍA
ESPIROQUETAS
TEMAS:
 TREPONEMA PALLIDUM
 SÍFILIS
 ANGINA DE PLAUT – VINCENT
 TREPONEMA PARTENUE -MAL DE PIAN
 TREPONEMA CARETEUM -MAL DE PINTO
 LEPTOSPIRAS
 BORRELLIA
INTEGRANTES
 WILLIAM PICO
 ANTHONY PALLO
GRUPO:
7
DOCENTE:
DRA. JOSEFINA RAMÍREZ
1.-Como se caracterizan las espiroquetas:
a.- son bacterias espirales y móviles
b.- son bacterias esféricas
c.- son bacterias inmóviles
d.- son bacterias pertusis
e.- son esfericas
2.-Las bacterias treponema pallidum son espiarles delgados que miden:
a.- 0.6 mm de ancho 20 a 15 mm de largo
b.- 0.3 mm de ancho 10a 15 mm de largo
c.- 0.4 mm de ancho 5 a 15 mm de largo
d.- 0.2 μM de ancho 5 a 15 μM de largo
e.- d.- 0.6μM de ancho 5 a 30 μM de largo
3.-De acuerdo con los agentes físicos y químicos de la treponema pallidum es sensible a la:
a.- sequedad y a temperaras altas
b.- a la humedad
c.- proteínas
D.-. agua
e.- calor
4.-Son bacterias gramnegativas largos y delgado, enrollados de forma de hélice, espiral o
sacacorchos.
a.- estreptococos
b.- neisseria
c.- espiroquetas
d.- staphylococcus
e.- yersina
5.-Factores de virulencia de la treponema pallidum
a.- IgA
b.- Adhesión y Hialuronidasa
c.- vías respiratorias
d.- covalencia
e.- IgM
6.-Sabemos que la treponema Pallidium secreta enzimas mucopolisacáridos que tienen como
función:
a.- Toxina b
b.- toxican f
c.- antifagocítica -infiltración perivascular
d.- proteína
e.- toxina beta
7.-Cuáles son las proteínas de la membrana extracelular de la treponema Palladium
a.- p1- p2- p3
b.- maltosa
c.- b12
d.- vitamina D
e.- maltosa
8.- ¿Cuál es la acción patógena que causa la treponema pallidum?
a.- faringitis
b.- gonorrea
c.- neumonía
d.- produce la sífilis por contacto directo
e.- firbre
9.-La sífilis que presenta en tres etapas definidas cuáles son esas etapas
a.-Primara- secundaria – terciaria
b.- primaria
c.- terminal- congénita
d.- terminal –aguda – no contagiosa
e.- terminal
10.-La treponema atraviesa la piel y la mucosa e invada rápidamente:
a.- el hígado
b.- cerebro
c.- espacios linfáticos y perivasculares
d.- riñones
e.- estomago
11.-Aparece una pequeña llaga dura, suave y normalmente indolora (llamada chancro) en los
genitales o la boca es se relación con:
a sífilis secundaria
b.- sífilis primaria
c.- sífilis terciaria
d.- sífilis congénita
e.- secundaria
12.-Aparece de 6- 12 semanas después de la infección primaria, es concepto se relaciona con la
sífilis:
a.- secundaria
B.-terciaria
c.- primaria
d.- congénita
e.- terminal
13.-En la sífilis secundaria pasa a ser una infección sistemática que afecta a:
a.- cerebro
b.- hígado
C.-ojos- piel – mucosa- s. Nervioso central
d.- corazón
e.- mucosa
14.-Aparece de forma insensible en un periodo de 2 a 20 años, aparecen gomas sifilíticas, este
enunciado corresponde sífilis:
a.- primaria
b.- congénita
c.- secundaria
d.- terciaria
e.- aguda
15.-Cuando hablamos de gomas profundas en la sífilis terciaria, afectan al cerebro y puede
producir:
a.- hemorragia cerebral
b.- dolor de garganta
c.- daños en la piel
d.- crónicos
e.- aguda
16.-El siguiente concepto pertenece a; Se produce por el paso de la treponema de la madre al feto:
a.- sífilis congénita
b.- sífilis primaria
c.- sífilis secundaria
d.- sífilis terciaria
e.- sífilis crónica
17.-Para diagnosticar treponema pallidum existen pruebas no treponémicas menciones cuales son
utilizadas:
a.- examen de sangre
b.- VDRL-RPR- WASSERMANN
c.- examen directo
d.- XR
e.- PCR
18.-Para diagnosticar treponema pallidum existen pruebas treponémicas menciones cuales son
utilizadas:
a.- anticuerpos fluorescentes
b.- VDRL-RPR- WASSERMANN
c.- examen directo
d.- XR
e.- PCR
19.-El antibiótico para tratamiento para la sífilis es:
a.- Penicilina
B.-Ketorolaco
c.- paracetamol
d.- eritromicina
E.- quetiapina
20.-La treponema pallidum sobrevive:
a.- A mayor temperatura
b.- Sobreviven de 1 a 4 % de O
c.- CO2
d.- Hidrogeno
e.- CO2
21.-Que treponema produce una enfermedad que se conoce como FRAMBESIA TROPICAL (PIAN),
que tiene un curso similar a la sífilis, pero no es venérea.
a.- T. pallidum
b.- T. pertenue
c.- T. carateum
d.- borrelia
e.- yersina
22.- ¿Cómo se transmite la Treponema Pertenue?
A) Se da mediante el contacto de individuos infectados y picaduras de insectos
B) Se da mediante la inhalación de las esporas bacterianas
C) Se da mediante la ingesta de alimentos infectados por las cepas
D) Se da mediante la exposición física a ciertos lugares sucios o contaminados
e) Se da mediante la ingesta de alimentos infectados por las cepas
23.- ¿Cuánto es el tiempo de incubación de la bacteria Carateum?
A) 7-21 días
B) 7-20 días
C) 7-22 días
D) 7-19 días
e.- 7-30 días
24.-Sus extremos semicirculantes ganchudos que miden de 6 a 20 micras por 0.1 de micra, y son
aerobios obligados estas características corresponden a:
a.- Sífilis
b.- Treponema
c.-Leptospira
d.- Borrelia
e.- caretum
25.- ¿Cuál es el pH y temperatura para el crecimiento de leptospira?
a.- ph:8 a 7.4 temperatura: 40 °C
b.-ph:9 a 7.4 temperatura: 40 °C
c.-pH: 7.4 temperatura: 49 °C
d.-ph:7.2 a 7.4 temperatura: 30 °C
e.- ph:9 a 7.4 temperatura: 40 °C
26. ¿Por cuál medio se realizan las infecciones por la leptospira?
A) mediante la respiración de las esporas bacterianas
b) mediante la ingesta de alimentos contaminados
c) mediante el contacto con individuos infectados
D) contacto directo tejidos, orina de animales infectados
e.- mediante la respiración de las esporas bacterianas
27.- Los antígenos de envoltura que produce la leptospira son:
a.- polisacárido – proteico
b.- glucosa
c.- IMg
d.- proteasa
e.- IMH
28.- Medios de cultivo de leptospira
a.- agar sangre
b.- agar manitol -sal
c.- fletcher- stewart
d.- agar chocolate
e.- agar soya
29.- Mencione una de las pruebas para diagnosticar leptospira
a.- frotis sanguíneo con Giemsa
b.- XR
C.- coagulasa
d.- catalasa
e.- coagulasa
30.- Espiroquetas que miden 8 a 16 micras por 0.25 miras, extremos afilados, móviles gramnegativos estas
características corresponden a:

a.- Sífilis

b.- Treponema

c.-Leptospira

d.- Borrellia

e.- cocoos

31.- ¿Cuál es el huésped de las enfermedades de Borrellia?

A) Mamíferos como perros y gatos

B) Peces y ciertas aves

C) Garrapata negra, piojos y chinche

D) Reptiles como serpientes

e.- aves

32.-La Borrellia en el metabolismo por el glucolisis produce:

a.- galicosa

b.- ácido láctico

c.- fosfolípido

d.- ácido frico

e.- valina

33.- ¿Cuál es el pH y temperatura para el crecimiento de borrellia?

a.- ph:8 a 7.4 temperatura: 40 °C

b.-ph:9 a 7.4 temperatura: 40 °C

c.-pH:7.5 temperatura: 37°C

d.-ph:7.2 a 7.4 temperatura: 30 °C

e.- ph:7.2 a 7.8temperatura: 30 °C

34.- ¿Que enfermedad es producida por la acción patógena de la Borrellia?

a.- Enfermedad de LYME

b.- mal pain

c.- pinta
d.- sífilis

c.- anemia

35.- En las pruebas serológicas de anticuerpos fluorescentes de Borrellia pude a ver una rección:

a.- negativa

b.- positiva

c.- falsa positiva – falsa negativa

d.- verdadera

e.- negativa

36.- Los antibióticos utilizados para tratar la Borrellia son:

a.- valerpam

b.- ·Penicilina- tetraciclina -amoxicilina

c.- paracetamol

d.- metamizol

e.- celestial

37.- En el cuadro clínico de la angina de plaut – Vicent pude presentar:

a.- diarrea

b.- vómitos

c.- absceso pulmonar

d.- miocarditis

e.- dolor abdominal

 UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL
FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS
CARRERA DE MEDICINA

ASIGNATURA: BACTERIOLOGÍA

CONTENIDO:

Enterobacterias Genero Escherichia: Escherichia coli Genero Proteus: P.

Vulgaris, P. Morgagni, P. Rettgeri, P. Mirabilis, P. Inconstans

SUBGRUPO: 8

INTEGRANTES:

GUILLERMO ANDRÉS HUANCAYO ABAD

ESTEBAN ADRIÁN DAQUILEMA ÁLVAREZ

DOCENTE: DRA. JOSEFINA RAMIREZ AMAYA

FECHA: 26/06/2023

GRUPO: 3

CICLO I

2023 – 2024
1. ¿En qué parte habitan las enterobacterias en el ser humano?
a) Intestino
b) Nasofaringe
c) Bucofaringe
d) Piel
e) Esófago
2. De la familia Enterobacteriaceae, ¿qué géneros incluye?
a) Escherichia, Staphylococcus, Allomonas y Vibrio
b) Proteus, Morganella, Lucibacterium y Clostridium
c) Escherichia, Proteus, Morganella, Salmonella y Yersinia
d) Salmonella, Yersina, Mycobacterium, Bacillus y Nocardia
e) Nocardia Penicullium, Aspergillus
3. Las enterobacterias se destacan por:
a) Ser promotores de las infecciones intrahospitalarias
b) Ser contraídas por medio de relaciones sexuales
c) Ser contagiosas
d) Ser hemolíticas
e) Por ser bacterias inmóviles
4. Según la clasificación taxonómica, ¿a qué familia pertenece la bacteria Escherichia coli?
a) Espectrivacteruaceae
b) Neisseareacea
c) Estreptobacteriaceae
d) Enterobacteriaceae
e) Bordetella
5. Con respecto a la morfología y a su forma de emplear oxígeno en su metabolismo ¿Qué tipo
de bacteria es la Escherichia coli?
a) Bacilos gramnegativos anaerobios facultativos
b) Cocos grampositivos anaerobios
c) Espiroquetas anaerobias
d) Cocobacilo aerobio
e) Bacilos grampositivos aerobios
6. ¿Cuál es la función de las fimbrias de la bacteria Escherichia coli?
a) Mejorar la capacidad de invadir los glóbulos rojos en el bazo
b) Optimizar el metabolismo de ácidos grasos libres en la gluconeogénesis
c) Adherir la bacteria a otras células o tejido del huésped invadido
d) Ralentizar la peristalsis intestinal al producir diarrea osmótica
e) Mejorar la capacidad de invadir los glóbulos blancos
7. ¿Cuáles son los mecanismos patogénicos de la Escherichia coli?
a) Exotoxinas, endotoxinas y enzimas
b) Enteropatógeno, enterotoxigénico, enteroinvasivo, enterocitotóxico, enteroagregativo y
difusamente adherente
c) Proteasas, lipasas y enterotoxinas
d) Enterotoxinas, exotoxinas y enzimas
e) Proteínas, productora de esporas
8. ¿Cuáles son las estructuras que ayudan a la Escherichia coli a entrar en contacto con el
enterocito en el aparato gastrointestinal humano?
a) Espora extracelular y membrana celular mitocondrial
b) Flagelo y la fimbria
c) Flagelo y proteínas de la cápside
d) Envoltura proteica con recubrimiento por carbohidratos
e) La cápsula y las esporas
9. ¿Cómo podemos clasificar a las cepas de Escherichia coli enteropatogénica (EPEC)?
a) Típica y atípica
b) Motil y no motil
c) Anaerobia estricta o facultativa
d) Aerobia extrema o anaerobia facultativa
e) Virulenta y no virulenta
10. ¿En qué se diferencia las cepas típicas de las atípicas de Escherichia coli enteropatogénica
(EPEC)?
a) Presencia del EAF (E. coli adherence factor)
b) Presencia de fimbrias mayores a 2 microgramos
c) Presencia de proteína ureasa
d) Presencia de betalactamasas volviéndolo resistente a antibióticos
e) Presencia de capsula
11. ¿Cómo se denomina la lesión que produce las cepas de Escherichia coli enteropatogénica
(EPEC)?
a) A/I (adherencia e invasión)
b) A/E (adherencia y eliminación)
c) A/Ih (Adherencia e inhibición)
d) I/Ih (Invasión e inhibición)
e) I/E (Invasión y eliminación)
12. ¿Cómo es la transmisión de las cepas de Escherichia coli enteropatogénica (EPEC)?
a) Contacto físico
b) Fecal-oral
c) Inhalación de secreciones
d) Alimentos contaminados
e) Mediante relaciones sexuales
13. ¿Cuáles son las etapas por las que las cepas de Escherichia coli enteropatogénica (EPEC)
colonizan el intestino delgado?
a) Quimiotaxis, adhesión e inflamación
b) Invasión, adherencia y transducción
c) Adherencia no localizada, señal de invasión y adherencia externa
d) Adherencia localizada, señal de transducción y adherencia íntima
e) Inflamación, invasión y transducción
14. ¿Cómo se puede hacer el diagnóstico de las cepas de Escherichia coli enteropatogénica
(EPEC)?
a) Coprocultivo y serotipificación de cepas
b) Hemocultivo y esputo
c) Esputo y examen de sangre
d) Muestras de orina
e) Muestras de heces
15. ¿Cuál es el tratamiento para las cepas de Escherichia coli enteropatogénica (EPEC)?
a) Vitaminas y antibióticos
b) Analgésicos y antiparasitarios
c) Antibióticos y analgésicos
d) Corrección de la deshidratación y antimicrobianos
e) Antimicóticos
16. ¿Cuál es el principal factor de virulencia de la Escherichia coli enterotoxigénica (ETEC)?
a) Secreción de factores procoagulantes isquemiantes intestinales
b) Secreción de enterotoxinas termoestables y termolábiles
c) Secreción de lactato produciendo acidosis metabólica sistémica
d) Secreción de proteínas que metabolizan el ADN de los enterocitos
e) Su cápsula y flagelos
17. ¿Cuál de los siguientes patotipos de Escherichia coli es el agente más frecuente causante de
diarrea en niños menores de dos años?
a) E. coli enteropatógena
b) E. coli enteroagregativa
c) E. coli enterotoxigénica
d) E. coli enteroinvasora
e) E. coli enterocitotóxico
18. ¿Cuáles son los dos mecanismos patogénicos por los que las cepas de Escherichia coli
enterotoxigénica (ETEC) producen una enfermedad?
a) Producción de exotoxinas y hemolisis
b) Aumento de la actividad enzimática y adhesión a las células
c) Inhibición de anticuerpos y producción de endotoxinas
d) Adhesión y producción de enterotoxinas
e) Producción de endotoxinas
19. Con base a la morfología de las fimbrias, ¿cuál es su clasificación?
a) Flexibles, cortas y blandas
b) Rígidas, flexibles en grupos y fibrilares delgadas flexibles
c) Duras, blandas y semiblandas
d) Largas, medianas y cortas
e) Blandas, en forma de gancho, y rígidas
20. ¿Qué son las toxinas termoestables (TS)?
a) Proteínas de bajo peso molecular, monoméricas, con múltiples residuos de cistina
b) Enzimas, monoméricas, con residuos de pepsina
c) Proteínas de alto peso molecular, sin residuos de cistina
d) Enzimas que destruyen los tejidos del intestino delgado
e) Enzimas termoestables con residuos de cistina
21. ¿Cuál es el período de incubación habitual de la Escherichia coli enterotoxigénica (ETEC)?
a) 12 horas
b) 3 horas
c) 7 horas
d) 9 horas
e) 10 horas
22. Para el diagnóstico de las cepas Escherichia coli enterotoxigénica (ETEC), ¿qué método se
utiliza?
a) PCR
b) Esputo
c) Muestra de orina
d) Hemocultivo
e) Coprocultivo
23. ¿Qué capacidad tienen las cepas de Escherichia coli enteroinvasiva (EIEC)?
a) Colonizar la piel
b) Colonizar el epitelio de la mucosa
c) Colonizar la faringe
d) Colonizar las meninges
e) Colonizar el intestino
24. ¿Cómo se pueden trasmitir las cepas de Escherichia coli enteroinvasiva (EIEC)?
a) De persona a persona
b) Contacto con el suelo
c) Contacto con heces de animales
d) Alimentos contaminados
e) Consumo de agua contaminada
25. ¿Cuál es la única manera de llegar al diagnóstico específico de las cepas de Escherichia coli
enteroinvasiva (EIEC)?
a) Cultivo de sangre
b) Cultivo de heces
c) Pruebas bioquímicas
d) Síntomas
e) Cultivo de orina
26. ¿Cuál de las siguientes infecciones puede ser causada por las bacterias del género Proteus?
a) Infecciones cutáneas
b) Infecciones oculares
c) Infecciones urinarias
d) Infecciones óseas
e) Infecciones estomacales
27. ¿Qué enzima producen las bacterias del género Proteus que resulta en la hidrólisis de la
urea?
a) Amilasa
b) Lipasa
c) Ureasa
d) Proteasa
e) Catalasa
28. ¿Cuál es el efecto de la ureasa producida por Proteus en las infecciones de las vías
urinarias?
a) Acidificación de la orina.
b) Inhibición de la formación de cálculos.
c) Aumento de la motilidad del sistema urinario.
d) Alcalinización de la orina.
e) Alcalinización de la sangre
29. ¿Cuál de las siguientes bacterias del género Proteus se considera un microorganismo
patógeno de infecciones hospitalarias?
a) P. penneri
b) P. vulgaris
c) Morganella morganii
d) Escherichia coli
e) Neisseria gonorrhoeae
30. ¿Cuál es el grupo de antibióticos más activo contra las cepas de Proteus, aparte de las
penicilinas?
a) Tetraciclinas
b) Macrólidos
c) Aminoglucósidos
d) Fluoroquinolonas
e) Amoxicilinas
31. ¿Cuál es la familia a la que pertenece el género Proteus?
a) Enterobacteriaceae
b) Pseudomonadaceae
c) Streptococcaceae
d) Bacillaceae
e) Micrococcaceae
32. ¿Qué característica especial tiene Proteus mirabilis en relación con las infecciones
urinarias?
a) Produce cálculos renales
b) Causa bacteriemia
c) Es resistente a las penicilinas
d) Tiene forma esférica en lugar de bacilo
e) Produce neumonía
33. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre Proteus es verdadera?
a) Son organismos anaerobios estrictos.
b) Son inmóviles.
c) Se encuentran exclusivamente en el tracto gastrointestinal.
d) Son bacilos rectos y móviles.
e) Son cocos aerobios
34. ¿Cuál es el efecto de la motilidad rápida de Proteus?
a) Favorece la formación de cálculos renales.
b) Inhibe la invasión del sistema urinario.
c) Facilita la acidificación de la orina.
d) Contribuye a la colonización del sistema urinario.
e) Inhibe la formación de enzimas
35. ¿Cuál es la temperatura de incubación adecuada para el crecimiento de las bacterias del
género Proteus?
a) 25°C
b) 37°C
c) 50°C
d) 65°C
e) 10°C
36. ¿Cuáles son las especies de Proteus que causan enfermedades en el ser humano?
a) Proteus penneri.
b) Proteus milabiris y P. vulgaris.
c) Proteus rettgeri.
d) Proteus myxofaciens.
e) Proteus morgagni
37. ¿Cuál es el medio de cultivo comúnmente utilizado para el crecimiento de Proteus?
a) Agar sangre
b) Agar MacConkey
c) Agar CLED
d) Agar tripticasa soya
e) Agar SS
38. ¿Qué pruebas se pueden realizar para la identificación de bacterias del género Proteus?
a) Pruebas de coagulasa
b) Pruebas de oxidasa
c) Pruebas de fermentación de carbohidratos
d) Pruebas de sensibilidad a los antibióticos
e) Prueba de la bacitracina
39. ¿Qué tipo de bacterias son las del género Proteus en cuanto a su requerimiento de oxígeno?
a) Aerobias estrictas
b) Anaerobias estrictas
c) Anaerobias facultativas
d) Microaerófilas
e) Aerobias facultativas
40. ¿Qué fenómeno puede observarse en el agar cuando las colonias de Proteus se extienden
rápidamente?
a) Swarming
b) Aglutinación
c) Floculación
d) Sedimentación
e) Fosforilación
 UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL
FACULTAD DE CIENCIAS
MÉDICAS
CARRERA DE MEDICINA

ASIGNATURA: BACTERIOLOGÍA

CONTENIDO:

Analizar Generalidades, clasificacion de las Enfermedades producidas por

Género Yersinia: Y. Pestis, Y. Pseudotuberculosis, Y. Enterocolítica.

SUBGRUPO: 9

INTEGRANTES:

QUIROGA GARCIA MARIA CAMILA

BALSECA TORRES ERICK GUILLERMO

DOCENTE: DRA. JOSEFINA RAMIREZ AMAYA

GRUPO: 3

CICLO III

2023 – 2024
 PREGUNTAS:

1. Selecciones las 3 especies más patógenas de la yersinia:

a. Y. pestis, Y. enterocolitica, Y. pseudotuberculosis
b. Y. ruckeri, Y. frederikserii, Y. aldovae
c. Y. ruckeri, Y. frederikserii, Y. pestis
d. Y. enterocolitica, Y. frederikserii, Y. aldovae
e. Y. frederikserii, Y. aldovae, Y. ruckeri

2. Generalidades de la Yersinia:
a. Cocobacilos, gram negativos, no forman esporas
b. Cocobacilos, gram positivos, esporulados
c. Bacilos, gram negativos, forman esporas
d. Bacilos, gram positivos, no forman esporas
e. Cocobacilos, gram positivos, bacilos

3. ¿Cuáles son los aspectos antigénicos de la Yersinia?

a. Antigeno O y antigeno H
b. Antigeno W y antigeno H
c. Antigeno W y antigeno V
d. Antigeno K y antigeno H
e. Antigeno W y antigeno E

4. ¿En que clima tiene mayor prevalencia la bacteria Yersinia?

a. Frío
b. Subtropicales
c. Tropicales
d. Calidos
e. Lluviosos

5. ¿La bacteria Yersinia comunmento a que parte migra?

a. Ganglios linfaticos mesentericos
b. Subcutanea y cutanea
c. Mucosas
d. Heridad abiertas
e. Intestino

6. ¿ Cuál es el tiempo de incubación de la Yerisnia?

a. 1-3 semanas
b. 2-6 semanas
c. 4-8 semanas
d. 2-10 semanas
e. 10-12 semanas
7. ¿ Qué sintomas provoca la Yersinia?
a. Diarrea agua y cronica, seudoapendicitis, septicemia
b. Diarrea agua, vomito, cefalea, septicemia
c. Diarrea agua, insuficiencia respiratoria, vomito
d. Diarrea agua y dolor de cabeza
e. Diarre e insuficiencia respiratoria

8. ¿Cuántos dias puede durar la diarrea en el paciente?

a. 5-30 dias
b. 5-15 dias
c. 15-45 dias
d. 5-8 dias
e. 10-12 dias

9. ¿Que antígenos protegen a la bacteria Yersinia de la fagocitosis?

a. Antigenos V y W
b. Antigenos H y W
c. Antigenos O y H
d. Antigenos H y W
e. Antigenos H y E

10. ¿Cuáles son los dos tipos de B-lactamasas?

a. blaA y blaB
b. blaC y blaB
c. blaB y blaD
d. blaA y blaC
e. blaA y blaD

11. ¿Cuál es el tratamientos para la Yersinia?

a. Tetraciclina y Gentamicina
b. Gentamicnina y efinaconazol
c. Itraconazol y tetraciclina
d. Terbinafina y Ciprofloxacina
e. Ciprofloxacina e Itraconazol

12. Recomendación para la prevención de Yersinia:

a. Lavado de manos y correcto procesamiento de alimentos
b. Uso de mascarilla y distancia
c. Ventila los espacios cerrados
d. Mantén la distancia física interpersonal de seguridad y evita aglomeraciones
e. Distanciamiento entre individuos
13. ¿Que especie se encuentra en la flora normal del tubo digestivo de varios animales?
a. Y. enterocolitica
b. Y. pestis
c. Y. aldovae
 d. Y. ruckeri
e. Y. frederikserii

14. ¿Qué produce la Yersinia para poder neutralizar el ácido estomacal?

a. Ureasa
b. Catalasa
c. Oxidasa
d. Deshidrogenasa
e. Sintetasa

16. ¿Qué gen tiene importancia para la produccion de una enterotoxina?

a) Gen ystA
b) Gen ystB
c) Gen ystC
d) Gen ystE
e) Gen ystD

15. ¿Un factor de virulencia que permite a la bacteria multiplicarse en tejidos lifanticos?
a. Plásmido
b. Pili
c. Fimbrias
d. Flagelos
e. lipoligosacaridos

16. ¿Cómo se da el diagnóstico serológico?

a. Hemaglutinación, aglutinación y anticuerpos monoclonales
b. Enzima Elisa
c. Inmunocromatografía
d. Presencia de IgG
e. Presencia de IgM

17. Característica de la Yersinia Enterocolitica

a. Bacilos Gramnegativos fermentadores
b. Pierden la movilidad a los 37 ºC
c. Se conocen 50 serotipos
d. Bacilos Grampositivos no fermentadores
e. Es común la transmisión entre personas

18. ¿Cuáles son los serotipos que causan enfermedades en el ser humano en la Yersinia
Enterocolitica?
a. O:3, O:8 y O:9
b. O:4, O:8 y O:9
 c. O:2, O:8 y O:10
d. O:1, O:5 y O:9
e. O:1, O:2 y O:7

19. Periodo de incubación de la Yersinia Enterocolitica

a. Dura de 5 a 10 días
b. Dura de 7 a 12 días
c. Dura de 4 a 7 días
d. Dura de 4 a 9 días
e. Dura de 3 a 8 días
20. ¿Dónde se multiplica la Yersinia Enterocolitica en el ser humano?
a. En la laringe
b. En el recto
c. En la mucosa intestinal, especialmente en el íleon
d. En la pared del duodeno
e. En el estomago

21. Una de las manifestaciones clínicas de la Yersinia Enterocolitica

a. Escalofríos
b. Rigidez del cuello
c. Dolor muscular
d. Presencia de leucocitos en las heces
e. Tos severa
22. ¿Qué otras enfermedades pueden causar la Yersinia Enterocolitica?
a. Asma
b. Neumonía, meningitis y septicemia
c. Tosferina
d. Daños en la piel
e. Hemofilia
23. ¿Cuál es la muestra que no aporta gran cantidad de información sobre la Yersinia
Enterocolitica?
a. Frotis teñidos
b. Heces
c. Sangre
d. Material obtenido en la exploración quirúrgica
e. Orina

24. ¿Cómo se logra proliferar la Yersinia Enterocolitica en las muestras de heces?

a. Agar manitol sal
b. Agar sangre
c. Enriquecimiento en frio
d. Agar SS
e. Agar Vogel-Johnson
25. ¿Cuáles son las condiciones para lograr la proliferación de la Yersinia Enterocolitica en el
enriquecimiento en frio?
a. Solución salina amortiguada con pH de 7.6, se conserva a 3 grados durante 2 a 3 semanas.
b. Solución salina amortiguada con pH de 8, se conserva a 4 grados durante 2 a 5 semanas
c. Solución salina amortiguada con pH de 7.6, se conserva a 4 grados durante 3 a 5 semanas
d. Solución salina amortiguada con pH de 7.6, se conserva a 4 grados durante 2 a 4 semanas
e. Solución salina amortiguada con pH de 10, se conserva a 5 grados durante 2 a 4 semanas

26. ¿Qué agar a intervalos elabora los cultivos secundarios de la Yersinia Enterocolitica?
a. Agar sangre
b. Agar MacConkey
c. Agar chocolate
d. Agar Sabouraud
e. Agar tetrationato

27. Característica de la Yersinia Pseudotuberculosis:

a. Bacteria Grampositiva
b. Es común en los seres humanos
c. Produce adenitis
d. No afecta a los nódulos linfáticos
e. No produce inflamación de glóbulos linfáticos

28. ¿Cuál es el antígeno que representa el 90% de las infecciones humanas?

a. OVI
b. OII
c. OIII
d. OI
e. OV

29. Temperatura de los medios de cultivo para encontrar antígenos somáticos termoestables y
antígenos flagelares termolábiles:
a. 18 – 26 ºC
b. 20 – 26 ºC
c. 25 – 27 ºC
d. 12 – 20 ºC
e. 15 – 25 ºC
 UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL
FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS
CARRERA DE MEDICINA

ASIGNATURA: BACTERIOLOGÍA

TEMA:

Género Vibrio y Klebsiella

SUBGRUPO: 10

INTEGRANTES:

NIETO LANA KENNY

PALLO TOURIZ MELANIE

DOCENTE: DRA. JOSEFINA RAMIREZ AMAYA

MED-S-CO-3-3

CICLO I

2023 – 2024
1. El género Vibrio es:
a. El género Vibrio es un bacilo gramnegativo curvo o recto, anaerobio facultativo y
fermentador. Estas bacterias poseen flagelos polares que les otorgan motilidad.
b. El género Vibrio es un coco grampositivo, anaerobio estricto, y no posee flagelos, por lo que
carece de motilidad.
c. El género Vibrio es una espiroqueta gramnegativa, anaerobia facultativa y no fermentadora.
Su movilidad se debe a la presencia de pili, no de flagelos.
d. El género Vibrio es una bacteria gramnegativa, anaerobia estricta y no fermentadora. Su
motilidad se debe a la acción de cilios en su superficie celular.
2. ¿Qué tipo de intervalo de temperatura necesitan las especies de Vibrio para crecer?
a. De 0 °C a 10 °C
b. De 14 °C a 40 °C
c. De 50 °C a 60 °C
d. De 100 °C a 120 °C
3. ¿Cuál de las siguientes especies de Vibrio puede crecer en la mayoría de los medios de
cultivo sin necesidad de añadir sal?
a. Vibrio parahaemolyticus
b. Vibrio cholerae
c. Vibrio vulnifcus
d. Vibrio communis
4. ¿Cuál es el rango de pH en el que los vibrios pueden tolerar su crecimiento?

a. pH de 1 a 3

b. pH de 4,5 a 6

c. pH de 6,5 a 9

d. pH de 10 a 12
5. ¿Qué tipo de pacientes son más vulnerables a las infecciones por el género Vibrio
debido a la sensibilidad de estos a los ácidos gástricos?

a. Pacientes con producción excesiva de ácidos gástricos

b. Pacientes con niveles normales de ácidos gástricos

c. Pacientes con reducción o neutralización de la producción de ácidos gástricos

d. Pacientes con intolerancia a la sal

6. ¿Qué serogrupos de Vibrio causan cólera en humanos?
a. O1 y O 139
b. O1 y 130
c. O3 y 138
d. O4 y O139
7. ¿Cuál es una característica común presente en todas las cepas del género Vibrio?
a. El género Vibrio tiene ácido lipoteicoico, polisacárido central y cadena lateral de
polisacárido O en su estructura.
b. El género Vibrio tiene lipopolisacáridos compuestos por lípido B, polisacárido central y
cadena lateral de polisacárido O.
c. El género Vibrio tiene ácido glucurónico, polisacárido central y cadena lateral de
polisacárido O en su estructura.
d. El género Vibrio tiene lipopolisacáridos que forman su estructura, compuestos por lípido A,
polisacárido central y cadena lateral de polisacárido O.
8. ¿Cuántos serotipos principales se han reconocido en V. cholerae serogrupo O1?

a. Dos: Inaba y Hikojima

b. Cinco: Ogawa y Hikojima, Inaba, clásico, y el Tor

c. Tres: Inaba, Ogawa e Hikojima

d. Cuatro: Inaba, Ogawa, Hikojima y El Tor

9. ¿Cuántos biotipos principales de V. cholerae O1 se han definido?

a. Uno: Clásico

b. Dos: Clásico y El Tor

c. Tres: Clásico, El Tor y Inaba

d. Cuatro: Clásico, El Tor, Inaba y Ogawa

10. ¿Por qué las infecciones provocadas por V. choleare O1 se limitan al intestino?

a. Porque no produce ninguna cápsula.

b. Porque posee dos cromosomas circulares.

c. Porque es sensible a los ácidos gástricos.

d. Porque tiene genes esenciales para la infección intestinal.

11. ¿Qué es frecuente encontrar en el género Vibrio, incluyendo la resistencia
antimicrobiana?

a. Cápsulas polisacáridas

b. Cromosomas circulares

c. Plásmidos

d. Genes esenciales
12. ¿Qué tipo de toxinas secretan las cepas de V. vulnifcus que causan necrosis tisular?

a. Hemolisinas directas termoestables (TDH).

b. Toxinas citolíticas.

c. Enterotoxinas.

d. Toxinas quimiotácticas.
13. ¿Qué es la TDH (hemolisina de Kanagawa) producida por la mayoría de las cepas de V.
parahaemolyticus?

a. Una proteína de superficie adherencia a las células del hospedador.

b. Una enterotoxina que induce la secreción de ión cloruro en las células epiteliales.

c. Una cápsula polisacárido que evita la fagocitosis.

d. Una toxina citolítica que produce necrosis tisular.

14. ¿Cómo se transmite principalmente el cólera?

a. A través de la transmisión directa de persona a persona.

b. Por el aire.

c. Por el consumo de agua y alimentos contaminados.

d. Por picaduras de insectos.

15. ¿Cuándo comienzan, en promedio, las manifestaciones clínicas del cólera después de la
ingestión de las bacterias?

a. Entre 1 y 2 días.

b. Entre 2 y 3 días.
c. Entre 3 y 4 días.

d. Entre 4 y 5 días.
16. ¿Cómo se describen las heces en una infección por cólera?
a. De color oscuro y malolientes.
b. Incoloras e inodoras, libres de proteínas y con mucosidad (heces en "agua de arroz").
c. Con presencia de sangre y dolor abdominal.
d. Con moco y olor fétido.
17. ¿Qué complicaciones pueden ocurrir debido a la pérdida importante de líquidos y
electrólitos en el cólera?
a. Hipertensión arterial y arritmias cardíacas.
b. Deshidratación, calambres musculares dolorosos, acidosis metabólica y hipopotasemia.
c. Insuficiencia respiratoria y anemia.
d. Hepatitis y fallo hepático.
18. ¿Qué síntomas pueden manifestarse durante la gastroenteritis causada por V.
parahaemolyticus?

a. Diarrea con sangre y pus, fiebre alta y pérdida de apetito

b. Diarrea acuosa y explosiva, cefalea, espasmos abdominales, náuseas, vómitos y febrícula

c. Dolor de garganta y congestión nasal

d. Dolor en el pecho y dificultad para respirar

19. ¿Cuánto tiempo suele ser el período de incubación de la gastroenteritis por V.
parahaemolyticus?

a. 1-2 horas

b. 5-72 horas (media, 24 horas)

c. 1 semana

d. 2 semanas
20. ¿Cuáles son las presentaciones más frecuentes de las infecciones por V. vulnifcus?
a. Gastroenteritis severa y fiebre alta
b. Infecciones respiratorias y dolor abdominal
c. Septicemia primaria y infecciones de heridas
d. Infecciones urinarias y lesiones cutáneas
21. ¿Cuáles son los síntomas comunes asociados a la septicemia primaria causada por V.
 vulnifcus?

a. Fiebre y escalofríos de aparición súbita, vómitos y diarrea

b. Dolor de cabeza y mareos

c. Dolor en el pecho y dificultad para respirar

d. Dolor en las articulaciones y pérdida de apetito

22. ¿Qué caracteriza a las infecciones de heridas causadas por V. vulnifcus?

a. Fiebre y escalofríos

b. Tumefacción, eritema y dolor en el lugar de la herida, seguidos de vesículas o ampollas

c. Dolor de garganta y congestión nasal

d. Náuseas y vómitos
23. ¿Cuál es el medio de transporte recomendado para muestras que deben ser cultivadas
en laboratorios clínicos y que se va a retrasar su procesamiento?

a. Agar MConkey

b. Agar de tiosulfato-citrato-sales biliares-sacarosa (TCBS)

c. Medio de transporte de Cary-Blair

d. Agar sangre
24. ¿Cuál es el medio de cultivo selectivo especial utilizado para aislar vibrios en muestras
con mezcla de microorganismos, como heces?

a. Agar MConkey

b. Agar de tiosulfato-citrato-sales biliares-sacarosa (TCBS)

c. Caldo de peptona alcalino

d. Agar sangre
25. ¿En qué tipo de medios de cultivo pueden crecer los vibrios?

a. Agar sangre y agar MConkey

b. Agar de tiosulfato-citrato-sales biliares-sacarosa (TCBS) y caldo de peptona alcalino

c. Agar MConkey y caldo de peptona alcalino

d. Agar de tiosulfato-citrato-sales biliares-sacarosa (TCBS) y agar sangre

26. ¿Qué complemento se debe agregar al medio de cultivo destinado a la identificación de
 vibrios halófilos?

a. Glucosa

b. Sacarosa

c. NaCl al 1%

d. Bicarbonato de sodio
27. ¿Cuál es el tratamiento de elección para el cólera en niños y adultos?

a. Azitromicina

b. Doxiciclina

c. Ciprofloxacino

d. Ceftriaxona
28. ¿Qué medida es importante para controlar la transmisión del cólera?

a. Uso de vacuna oral

b. Proflaxis antibiótica para los contactos domiciliarios

c. Mejora de las condiciones sanitarias

d. Uso de sistemas de purificación para el agua

29. ¿Cuál es el signo característico que produce la Klebsiella ozaenae?

a. Abscesos hepáticos

b. Cefalea, rinoescleroma

c. Rinitis y ocena

d. Eritema y nódulos
 UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL

FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS

ESCUELA DE MEDICINA

CÁTEDRA:

Bacteriología

TRABAJO:

Preguntas Helicobacter Pilory ,Citrobacter ,Diagnostico de Vibrio

(Grupo 11)

PERTENECIENTE A:
OMAR ELIAS SOTOMAYOR CEDEÑO

CINTHYA MABEL GANÁN VARELA

FECHA:

12/07/23

GRUPO:3-3
 1. ¿Cuál de los siguientes factores de virulencia está asociado con la
patogenicidad de Helicobacter pylori?
a) Flagelos
b) Membrana externa
c) Núcleo bacteriano
d) Citoplasma
e) Ribosomas

2. ¿Cuál de los siguientes métodos es utilizado para el diagnóstico de la

infección por Helicobacter pylori?
a) Análisis de sangre
b) Radiografía de tórax
c) Tomografía computarizada
d) Endoscopia con biopsia
e) Electrocardiograma

3. ¿Cuál de los siguientes tratamientos es comúnmente utilizado para

erradicar Helicobacter pylori?
a) Antibióticos + terapia hormonal
b) Terapia de oxígeno hiperbárico
c) Terapia de relajación muscular
d) Antibióticos + inhibidores de la bomba de protones
e) Terapia de desintoxicación

4. ¿Cuál de los siguientes factores de virulencia de Helicobacter pylori está

involucrado en la adhesión a las células del estómago?
a) Ureasa
b) Flagelos
c) Cápsula
d) Proteína CagA
e) Adhesina
 5. ¿Cuál de los siguientes exámenes se utiliza para detectar la presencia de
Helicobacter pylori en el estómago?
a) Colonoscopia
b) Resonancia magnética
c) Test de aliento con urea marcada
d) Biopsia de médula ósea
e) Prueba de esfuerzo

6. ¿Cuál de los siguientes factores de virulencia de Helicobacter pylori

contribuye a la neutralización del ácido estomacal?
a) Ureasa
b) Flagelos

c) Citotoxina vacuolizante A (VacA)

d) Proteína CagA
e) Hemolisina

7. ¿Cuál de los siguientes medicamentos se utiliza comúnmente en el

tratamiento de la infección por Helicobacter pylori?
a) Paracetamol
b) Ibuprofeno
c) Amoxicilina
d) Loratadina
e) Metformina

8. ¿Cuál de las siguientes estructuras se observa microscópicamente en

Helicobacter pylori?

a) Cápsula
b) Flagelos
c) Gránulos de almidón
d) Vesículas lipídicas
e) Esporas
 9. ¿Cuál de los siguientes medicamentos se utiliza para reducir la acidez
estomacal durante el tratamiento de la infección por Helicobacter pylori?
a) Antihistamínicos H2
b) Anticonceptivos orales
c) Antidepresivos tricíclicos
d) Anticoagulantes orales
e) Anticonvulsivantes

10. ¿Cuál de los siguientes síntomas es menos común en pacientes

infectados por Helicobacter pylori?
a) Náuseas y vómitos
b) Pérdida de peso inexplicada
c) Sensación de saciedad temprana después de comer
d) Diarrea crónica
e) Dolor de oído

11. ¿Cuál de las siguientes características microscópicas es típica de Helicobacter

pylori?
a) Células en forma de cubo
b) Formación de esporas
c) Presencia de conidios
d) Flagelos en forma de hélice
e) Pared celular gruesa

12. ¿Cuál de los siguientes medicamentos se utiliza para inhibir la producción

de ácido estomacal durante el tratamiento de la infección por Helicobacter
pylori?
a) Antidiarreicos
b) Antipiréticos
c) Antiácidos
d) Inhibidores de la bomba de protones
e) Relajantes musculares
 13. ¿Cuál de los siguientes medios de cultivo se caracteriza por su contenido de
antibióticos para inhibir el crecimiento de otras bacterias en el cultivo de
Helicobacter pylori?
a) Medio de cultivo Müller-Hinton
b) Medio de cultivo CLED
c) Medio de cultivo de Thayer-Martin
d) Medio de cultivo TCBS
e) Medio de cultivo selectivo

14. ¿Cuál de los siguientes medios de cultivo se utiliza para la detección de la

actividad ureasa de Helicobacter pylori?
a) Medio de cultivo MacConkey
b) Medio de cultivo CLED
c) Medio de cultivo Sabouraud
d) Medio de cultivo urea

e) Medio de cultivo chocolate

15. ¿Cuál de los siguientes medios de cultivo se utiliza para el cultivo de

Helicobacter pylori en condiciones microaerofílicas?
a) Medio de cultivo Müller-Hinton
b) Medio de cultivo Luria-Bertani
c) Medio de cultivo TCBS
d) Medio de cultivo sangre
e) Medio de cultivo Campylobacter

16. ¿Cuál de los siguientes medios de cultivo se utiliza para el aislamiento

selectivo de Helicobacter pylori a partir de muestras clínicas?
a) Medio de cultivo Sabouraud
b) Medio de cultivo chocolate
c) Medio de cultivo MacConkey
d) Medio de cultivo de Thayer-Martin
e) Medio de cultivo selectivo
 17. ¿Cuál de los siguientes medios de cultivo se utiliza para el cultivo de
Helicobacter pylori en condiciones anaeróbicas?
a) Medio de cultivo MacConkey
b) Medio de cultivo chocolate
c) Medio de cultivo Luria-Bertani
d) Medio de cultivo anaeróbico
e) Medio de cultivo sangre

18. ¿Cuál de los siguientes medios de cultivo se utiliza para el aislamiento de

Helicobacter pylori a partir de biopsias gástricas?
a) Medio de cultivo TCBS
b) Medio de cultivo de Thayer-Martin
c) Medio de cultivo Sabouraud
d) Medio de cultivo chocolate
e) Medio de cultivo Skirrow
¿Qué factor de virulencia de Helicobacter pylori se asocia con la inducción de daño a las
células del estómago?
a) Ureasa
b) Flagelos
c) Cápsula
d) Adhesina
e) CagA
19. ¿Cuál de los siguientes factores de virulencia de Helicobacter pylori está
asociado con la producción de toxinas?
a) Ureasa
b) Flagelos
c) Cápsula
d) CagA
e) VacA
20. ¿Cuál de los siguientes factores de virulencia está asociado con la
patogenicidad de Citrobacter?
a) Flagelos
b) Membrana externa
c) Cápsula
d) Citoplasma
e) Ribosomas

21. ¿Cuál de los siguientes métodos es utilizado para el diagnóstico de la

infección por Citrobacter?
a) Análisis de sangre
b) Radiografía de tórax
c) Cultivo de muestras clínicas
d) Endoscopia con biopsia
e) Electrocardiograma

22. ¿Cuál de los siguientes tratamientos es comúnmente utilizado para tratar la

infección por Citrobacter?
a) Antibióticos + terapia hormonal
b) Terapia de oxígeno hiperbárico
c) Terapia de relajación muscular
d) Antibióticos específicos para Citrobacter
e) Terapia de desintoxicación

23. ¿Cuál de los siguientes factores de virulencia de Citrobacter está

involucrado en la adherencia a las células del huésped?
a) Ureasa
b) Flagelos
c) Cápsula
d) Citotoxina
e) Adhesinas

24. ¿Cuál de los siguientes exámenes se utiliza para detectar la presencia de

Citrobacter en muestras clínicas?
a) Colonoscopia
b) Resonancia magnética
c) Cultivo bacteriano
d) Biopsia de médula ósea
e) Prueba de esfuerzo

25. ¿Cuál de los siguientes factores de virulencia de Citrobacter está

involucrado en la producción de toxinas?
a) Ureasa
b) Flagelos
c) Cápsula
d) Citotoxina
e) Adhesinas

26. ¿Cuál de los siguientes síntomas se asocia comúnmente con la

infección por Citrobacter?
a) Dolor de cabeza
b) Dolor de espalda
c) Diarrea
d) Dolor de garganta
e) Dolor en el pie
27. ¿Cuál de las siguientes especies de Citrobacter es considerada un
patógeno oportunista en humanos?
a) Citrobacter freundii
b) Citrobacter koseri
c) Citrobacter amalonaticus
d) Citrobacter braakii
e) Citrobacter werkmanii

28. ¿Cuál de las siguientes especies de Citrobacter se asocia comúnmente con

infecciones urinarias y sepsis en recién nacidos?
a) Citrobacter freundii
b) Citrobacter koseri
c) Citrobacter amalonaticus
d) Citrobacter braakii
e) Citrobacter werkmanii

29. ¿Cuál de las siguientes especies de Citrobacter se encuentra normalmente en

el tracto gastrointestinal de los seres humanos?
a) Citrobacter freundii
b) Citrobacter koseri
c) Citrobacter amalonaticus
d) Citrobacter braakii
e) Citrobacter youngae

30. ¿Cuál de las siguientes especies de Citrobacter es conocida por su

capacidad para producir gas a partir de la lactosa en medios de cultivo?
a) Citrobacter freundii
b) Citrobacter koseri
c) Citrobacter amalonaticus
d) Citrobacter braakii
e) Citrobacter youngae

31. ¿Cuál de las siguientes especies de Citrobacter es considerada una causa

común de diarrea asociada a alimentos contaminados?
a) Citrobacter freundii
b) Citrobacter koseri
c) Citrobacter amalonaticus
d) Citrobacter braakii
e) Citrobacter werkmanii

32. ¿Cuál de las siguientes especies de Citrobacter es conocida por su

capacidad para producir ácido sulfídrico?
a) Citrobacter freundii
b) Citrobacter koseri
c) Citrobacter amalonaticus
d) Citrobacter braakii
e) Citrobacter youngae

33. ¿Cuál de las siguientes especies de Citrobacter ha sido asociada con

infecciones del tracto respiratorio en pacientes inmunocomprometidos?
a) Citrobacter freundii
b) Citrobacter koseri
c) Citrobacter amalonaticus
d) Citrobacter braakii
e) Citrobacter werkmanii

34. ¿Cuál de los siguientes métodos es utilizado para el diagnóstico de

infecciones por Vibrio?
a) Radiografía de tórax
b) Análisis de sangre
c) Cultivo bacteriano
d) Prueba de embarazo
e) Examen de oído

35. ¿Cuál de los siguientes medios de cultivo es utilizado para el crecimiento de

Vibrio?
a) Agar chocolate
b) Agar MacConkey
c) Agar sangre
d) Agar TCBS
e) Agar Sabouraud

36. ¿Cuál de los siguientes exámenes es utilizado para la identificación precisa de

especies de Vibrio?
a) Tomografía computarizada
b) Secuenciación del genoma completo
c) Tinción de Gram
d) Prueba de alergia
e) Pruebas bioquímicas

37. ¿Cuál de los siguientes métodos se utiliza para el diagnóstico rápido de

Vibrio en muestras clínicas?
a) Cultivo bacteriano
b) Microscopía de luz
c) Pruebas serológicas
d) Pruebas moleculares
e) Electrocardiograma

38. ¿Cuál de los siguientes exámenes se utiliza para detectar la presencia

de toxinas producidas por Vibrio?
a) Análisis de orina
b) Prueba de esfuerzo
c) Cultivo bacteriano
d) Ensayo de detección de toxinas
e) Radiografía de tórax

39. ¿Cuál de los siguientes factores se tiene en cuenta al seleccionar un medio

de cultivo para Vibrio?
a) Color del medio
b) Composición química del medio
c) Capacidad del medio para inhibir el crecimiento de otras bacterias
d) Capacidad del medio para permitir el crecimiento de Vibrio
e) Cantidad de nutrientes presentes en el medio

40. ¿Cuál de los siguientes métodos es utilizado para el aislamiento selectivo de

Vibrio en muestras ambientales y de alimentos?
a) Cultivo bacteriano en agar chocolate
b) Cultivo bacteriano en agar MacConkey
c) Cultivo bacteriano en agar sangre
d) Cultivo bacteriano en agar TCBS
e) Cultivo bacteriano en agar Sabouraud

41. ¿Cuál de los siguientes exámenes es utilizado para la detección de Vibrio en

agua de mar?
a) Análisis de sangre
b) Pruebas de turbidez
c) Pruebas bioquímicas
d) Pruebas moleculares
e) Ensayo de detección de Vibrio enzimático
 UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL
FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS
CARRERA DE MEDICINA

ASIGNATURA: BACTERIOLOGÍA

TEMA:

GENERO SHIGELLA- SERRATIA-SALMONELLA Y TRIBU PROTEAE

SUBGRUPO: 12

INTEGRANTES:

VALLEJO ENRIQUEZ SERGIO VALENTIN

NUÑEZ ZAMORA MARJORIE LUCIA

DOCENTE: DRA. JOSEFINA RAMIREZ AMAYA

MED-S-CO-3-3

CICLO I

2023 – 2024
1. ¿Cuál de los siguientes serotipos de Shigella causa enfermedades graves?

A) Shigella sonnei

B) Shigella flexneri

C) Shigella dysenteriae

D) Shigella boydii

E) Shigella marcescens

2. ¿Qué proteínas secretan las Shigella a través de la secreción tipo III que debilitan la membrana
celular?

A) IpaA, IpaB, IpaC, IpaD

B) IpaH, Ial

C) Hemolisina alfa, Pilis

D) Sideróforos, IpaA

E) Ial, Hemolisina alfa

3. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre Shigella son verdaderas?

A) Se transmiten principalmente a través del aire.

B) Pueden producir enfermedad en el intestino delgado.

C) Son más comunes en adultos jóvenes.

D) No poseen flagelos ni esporas.

E) Su principal reservorio son los animales.

4. ¿Cuál de los siguientes factores de virulencia de Serratia permite su adhesión a las células
uroepiteliales?

A) Pilis

B) Lipopolisacáridos

C) Hemolisina alfa
D) Sideróforos

E) Toxina Shiga

5. ¿Cuál de los siguientes serotipos de Shigella produce una enfermedad leve?

A) Shigella sonnei

B) Shigella flexneri

C) Shigella dysenteriae

D) Shigella boydii

E) Shigella marcescens

6. ¿Qué tipo de fermentación realiza Serratia marcescens?

A) Fermentación láctica

B) Fermentación butírica

C) Fermentación alcohólica

D) Fermentación acética

E) Fermentación de lactosa

7. ¿Cuál de los siguientes factores de virulencia de Shigella puede causar insuficiencia renal cuando
afecta los riñones?

A) IpaA

B) IpaB

C) IpaC

D) IpaD

E) Toxina Shiga

8. ¿Cuál es el género de bacterias gramnegativas anaerobias facultativas, que se transmiten vía fecal
oral y pueden producir úlceras, hemorragias y úlceras en el colon?

A) Shigella sonnei
B) Shigella flexneri

C) Shigella dysenteriae

D) Shigella boydii

E) Serratia marcescens

9. ¿Qué género bacteriano, presente en el suelo y el agua, forma colonias medianas, brillantes, con
bordes redondeados e irregulares en agar MacConkey debido a su pigmento prodigiosina?

A) Shigella sonnei

B) Shigella flexneri

C) Shigella dysenteriae

D) Serratia marcescens

E) Serratia liquefaciens

10. ¿Cuál es el género de bacterias que, al ingresar a las células epiteliales del colon por endocitosis,
liza la vacuola y se multiplica rápidamente, produciendo diarrea acuosa sin invasión mucosa, y
puede desencadenar complicaciones como deshidratación, convulsiones, prolapso rectal, díndre
urémico hemolítico, megacolon tóxico y sepsis?

A) Shigella boydii

B) Shigella flexneri

C) Shigella dysenteriae

D) Shigella sonnei

E) Toxina shiga

11. ¿Cuál de los siguientes factores de virulencia de Serratia marcescens forma poros en las células
epiteliales del intestino?

A) Pilis

B) Lipopolisacáridos

C) Hemolisina alfa
D) Sideróforos

E) Toxina Shiga

12. ¿Cuál de los siguientes géneros es conocido por causar infecciones más frecuentes en áreas de la
salud, especialmente en pacientes inmunodeprimidos?

A) Shigella

B) Serratia

C) Escherichia

D) Salmonella

E) Yersinia

13. ¿Cuál de los siguientes factores de virulencia de Shigella permite que la bacteria pase por la
mucosa y evita la coagulación?

A) IpaA

B) IpaB

C) IpaC

D) IpaD

E) Toxina Shiga

14. ¿Cuál de los siguientes serotipos de Shigella es conocido por causar enfermedades leves?

A) Shigella sonnei

B) Shigella flexneri

C) Shigella dysenteriae

D) Shigella boydii

E) Shigella marcescens

15. ¿Cuál de los siguientes factores de virulencia de Serratia marcescens forma parte de su cápsula
que evita la fagocitosis?
A) Pilis

B) Lipopolisacáridos

C) Hemolisina alfa

D) Sideróforos

E) Toxina Shiga

16. ¿Cuál de los siguientes factores de virulencia de Shigella está formado por una subunidad A y
cinco subunidades B?

A) IpaA, IpaB

B) IpaB, IpaC

C) IpaC, IpaD

D) IpaD, Toxina Shiga

E) Toxina Shiga, IpaA

17. ¿Cuál de los siguientes géneros bacterianos es conocido por secretar una exotoxina que consiste
en una subunidad A y cinco subunidades B, y que al ser liberada afecta la producción de
proteínas en el intestino, pudiendo causar insuficiencia renal y afectar el sistema nervioso
central?

A) G.Shigella
B) G.Salmonella
C) G.Yersinia
D) G.Escherichia
E) G.Vibrio

18. ¿Cuál de los siguientes géneros bacterianos es reconocido por su capacidad de formar poros en las
células epiteliales del intestino, permitiéndoles pasar entre células sin salir al medio extracelular,
lo que contribuye a su patogenicidad y la producción de infecciones graves en áreas de la salud,
especialmente en pacientes inmunodeprimidos?

A)G.Klebsiella
B) G.Serratia
C) G.Enterococcus
D) G.Staphylococcus
E) G.Pseudomonas

¿Cuál es una de las toxinas que puede producir Salmonella enteritidis?

A) Toxina botulínica

B) Toxina tetánica

C) Toxina tipo III

D) Toxina diftérica

E) Toxina alfa

¿Qué tipo de células puede invadir Salmonella enteritidis en el cuerpo?

A) Células nerviosas

B) Células hepáticas

C) Células musculares

D) Células epiteliales intestinales

E) Células endoteliales

¿Cuál es el objetivo principal de los factores de virulencia en Salmonella enteritidis?

A) Facilitar la supervivencia de la bacteria en el ambiente

B) Promover la interacción simbiótica con el huésped

C) Evitar la respuesta inmunológica del huésped

D) Incrementar la producción de nutrientes

¿Cuál es una de las enzimas que puede producir Salmonella enteritidis?

A) Amilasa

B) Lactasa
 C) Invasina

D) Proteasa

E) Esterasa

¿Qué efecto tienen los factores de virulencia en la eliminación de Salmonella enteritidis por parte del
sistema inmunológico?

A) Aceleran la eliminación

B) No tienen ningún efecto

C) Dificultan la eliminación

D) Estimulan la respuesta inmunológica

E) Esperan para ser activadas

¿Qué tipo de respuesta evita Salmonella enteritidis al invadir las células epiteliales intestinales?

A) Respuesta inflamatoria

B) Respuesta inmunológica

C) Respuesta enzimática

D) Respuesta al pH elevado

E) Respuesta hormonal

¿Cuál es la importancia de la producción de flagelos en Salmonella enteritidis?

A) Adherencia a las células del huésped

B) Invasión de los tejidos del huésped

C) Movimiento y diseminación en el cuerpo

D) Producción de toxinas

E) Provocar infección de heridas

¿Qué tipo de infecciones puede causar Salmonella enteritidis?

 A) Infecciones respiratorias

B) Infecciones cutáneas

C) Infecciones gastrointestinales

D) Infecciones urinarias

E) Infecciones oculares

¿Cuál es uno de los factores de virulencia de Salmonella enteritidis?

A) Producción de toxina tipo III

B) Resistencia a los antibióticos

C) Formación de esporas

D) Consecuencia de inmunodeficiencia

E) Producción de ácido láctico

¿Cuál es el antígeno exclusivo en S. Typhi?

A) Antígeno O

B) Antígeno H

C) Antígeno LPS

D) Antígeno K

E) Antígeno Vi

¿Qué caracteriza a la Salmonella tifoídica?

A) Solo afecta al intestino

B) Es sistémica

C) Es más leve que el resto de serotipos

D) Provoca la Salmonelosis

E) Se transmite por picadura de insectos

¿A la hora de sembrar Salmonella en agares de cultivo, qué reacción bioquímica ayuda aidentificarla?

A) Producción de H2S

B) Producción de lactosa

C) Producción de ureasa

D) Producción de pigmentos hidrosolubles

E) Producción de oxidasa

Las enfermedades asociadas al género Enterobacteriaceae afectan:

A) Tracto digestivo

B) Cutáneo

C) Vías respiratorias altas

D) Tracto urinario

E) Vías respiratorias bajas

El factor de virulencia que permite a la bacteria ascender desde la uretra hacia los riñones, corresponde
a:

A) Hemolisinas

B) Cápsulas

C) Capacidad de invasión

D) Motilidad

E) Flagelos

¿El cultivo de género Proteus se caracteriza por?

A) Presentar el fenómeno de Swarming.

B) Presentar colonias amarillas mucoides.

C) Presentar colonias filamentosas con bordes irregulares.

 D) Presentar colonias verdosas circulares secas.

E) Presentan no pigmentadas, lisas

¿Cuáles son las infecciones producidas por el género Proteus?

A) Granulomas inguinales.

B) Cistitis y pielonefritis.

C) Esplenomegalia.

D) Necrosis lobular de pulmón

E) Infecciones nosocomiales

¿Cual es la morfología del género PROTEUS?

A) Bacilos Gram negativos, mótiles, pleomorficos, no esporulados

B) Cocos Gram positivos, amótiles, pleomórficos, esporulados

C) Bacilos Gram negativos, amótiles, pleomórficos, encapsulados

D) Cocos Gram positivos, amótiles, encapsulados

E) Cocos Gram positivos, mótiles, pleomórficos, esporulados

¿Cuales son las especies del género PROTEUS?

A) Mirabilis y Morganii

B) Mirabilis, Vulgaris, providencia

C) Mirabilis, Morganii, penneri, Vulgaris

D) Vulgaris, providencia

E) Mirabilis, vulgaris, penneri.

¿Qué enfermedades produce el género PROTEUS?

A) Infecciones del tracto urinario, infección de heridas, neumonía ysepticemia.

B) Infecciones del tracto digestivo, tuberculosis e infartos.

 C) Infecciones del Tracto respiratorio, anemia.

D) Infección del tracto esofágico, déficit de concentración y cálculos

¿En qué agar se puede evidenciar el fenómeno de Swarming almomento de cultivar las bacterias
pertenecientes al géneroProteus?

A) Agar MacConkey

B) Agar Sangre

C) Agar Muller Hilton

D) Agar Chocolate

E) Agar Nutritivo
 Universidad de Guayaquil

Facultad de ciencias médicas

CÁTEDRA DE BACTERIOLOGÍA

BANCO DE PREGUNTAS DEL TEMA:

 CLAMYDIAS
 RICKETTSIAS
 GENERO LEGIONELLA
 GENERO ENTEROBACTER
GRUPO 13
INTEGRANTES:

IRENE BANCHON GUIJARROKEVIN

IBARRA HERRERA PARALELO:

3-3
DOCENTE:
DRA. RAMÍREZ AMAYA JOSEFINA
PERIODO LECTIVO:
2023 – 2024
1. ¿Cuál es el vector de transporte para las R. Rickettsii?
A) Garrapatas
B) Ácaros
C) Piojos
D) Pulgas
E) Ratas
2. ¿Cuál es el vector de transporte para las R. Akari?
A) Garrapatas
B) Ácaros
C) Piojos
D) Pulgas
E) Perros
3. ¿Cuál es el vector de transporte para las R. Prowazecki?
A) Garrapatas
B) Ácaros
C) Piojos
D) Pulgas
E) Gatos
4. ¿Cuál es el vector de transporte para las R. Typhi?
A) Garrapatas
B) Ácaros
C) Piojos
D) Pulgas
E) Conejos
5. El género rickettsia se compone en 4 grupos, ¿A cuál de ellos corresponde
R. Prowazecki?
A) Grupo de las fiebres manchadas de las montañas
rocosas
B) Grupo tifus
C) Grupo transicional
D) Grupo ancestral
E) Grupo contemporáneo
6. ¿Qué proteína es responsable de que r. Rickettsii se adhiera a las células
endoteliales
A) Proteína de membrana externa A
B) Proteína de membrana externa B
C) Peptidoglucano
D) Lipopolisacarido
E) Glucolípido
7. ¿Después de cuántos días se desarrolla la enfermedad sintomática
luego de la picadura de garrapata?
A) 5 días
B) 9
días
C) 7 días

D) 20 días
E) 15 días
8. Manifestaciones neurológicas, insuficiencia pulmonar y renal y
alteraciones cardíacas. Estás complicaciones, ¿A qué enfermedad
pertenecen?
A) Sífilis
B) Fiebre exantemática de las Montañas Rocosas
C) Tifus
D) Fiebre Q
E) Absceso pulmonar
9. ¿Cuál es la prueba serológica que se considera el método de referencia
para R. Rickettsii?
A) Pruebas basadas en ácidos nucleicos
B) Prueba de Weil-felix
C) Cultivo
D) Microinmunofluorescencia
E) Tinción de Gram
10. ¿Qué enfermedad se caracteriza por fiebres altas, cefalea intensa y
mialgias?
A) Tifus epidérmico
B) Absceso pulmonar
C) Miositis
D) Sífilis
E) Artritis
11. ¿Qué vector muere a las 2 o 3 semanas luego de la infección
evitando una transmisión transovárica?
A) Pulga
B) Garrapat
a C) Piojo
D) Ácaro
E) Mosquito
12. ¿Cuál es el periodo de incubación del tifus epidérmico?
A) 40 días
B) 2 a 30 días
C) 25 a 35 días
D) 7 a 14 días
E) 8-20 días
13. Cuál es la prueba serológica que se considera el método de referencia para
R. Prowazekii?
A) Pruebas basadas en ácidos nucleicos
B) Prueba de Weil-felix
C) Cultivo
D) Microinmunofluorescencia
E) Tinción de Gram
14. ¿Cuál es el periodo de incubación de la enfermedad por R. Typhi?
A) 3 días
B) 7-14 días
C) 20 días
D) 9 días
E) 2-5 días
15. ¿Quién produce el tifus murino o endémico?
A) R. Typhi
B) R. Rickettsii
C) R. Akari
D) R. Prowazekii
E) C. Burnetii
16. ¿Cuál es el periodo de incubación de la enfermedad por O. Tsutsugamushi?
A) 7-14
díasB) 6-18
días
C) 15-30 días
D) 2-7 días
E) 1-8 días

17. ¿Cuál es el agente etiológico de tifus de la maleza?

A) R. Prowazekii
B) R. Typhi
C) O. Tsutsugamushi
 D) R. Akari
E) C. Burnetii
18. ¿Cuál es el agente etiológico de Fiebre Q?
A) C. Burnetii
B) R. Akari
C) O. Tsutsugamushi
D) Legionella
E) R. Typhi
19. ¿Cuáles son las biovariedades de chlamydia trachomatis que se asocian
a la enfermedad en el ser humano?
A) Tracoma y LGV
B) Lipopolisacarido y MOMP
C) LPS y fagosoma
D) OmpA y OmpB
E) LPS y MOMP
20. ¿Cuál es el fármaco de elección para infecciones agudas de c. Burnetii?
A) Eritromicina
B) Doxiciclina
C) Vancomicina
D) Hidroxicloroquina
E) Penicilina
21.¿Cómo son las colonias de Enterobacter?
a. Son similares a las de la mayoría pero un poco más mucoides.
b. Son un grupo heterogéneo y extenso de bacilos gramnegativos
cuyo hábitat natural es el intestino del ser humano y de los
animales.
c. Son no móviles y no fermentan lactosa aunque sí fermentan otros
hidratos de Carbono.
d. Son predominantemente al IgM.
e. Son predominantes al IgG
22.¿Qué géneros comprende la familia enterobacteriaceae?
a. Escherichia, shigella, salmonella, enterobacter, klebsiella, serratia, proteus, entre
otros.
b. H. influenzae, Pseudomonas aeruginosaUtilización de los carbohidratos,Neisseria
meningitidis,
Neisseria gonorrhoeae
c. Salmonella, Yersina, Mycobacterium, Bacillus y Nocardia
d. Nocardia Penicullium, Aspergillus
e. Mycobacterium, Aspergillus y Nocardia Penicullium

23.El género enterobacter a que familia pertenece:

a. Familia enterobacteriácea
b. Familia Lactobacilaceae
c. Familia Estreptococaceae
d. Familia Clostridiaceae
e. Familia Mycobacterium

24.¿en donde se sabe encontrar habitualmente este genero de enterobacter?

a. Suelo, agua y lacteos
b. Suelo, animales y vegetales
c. Ambientes frescos
d. Aguas contaminadas
e. Ambientes calidos

25.Que muestras se pueden realizar para hacer un diagnostico en el genero

enterobacter:
 a. Orina y sangre
b. Heces y orina
c. Tejidos corporales
d. Tejidos corporales y sangre
e. Sangre y tejidos corporales

26. cual es el cultivo que se necesita para identificar el genero enterobacter?

a. Agar MacConkey
b. Agar chocolate
c. Agar Caldo Selenito
d. Agar huevo
e. Agar Sabouraud

27.como podemos definir al género de la legionella?

a. Son bacilos gramnegativos finos y pleomorfos

b. Son bacilos gramnegativos alargados y curvados
c. Son bacilos grampositivos en forma de racimos de uvas
d. Son bacilos grampositivos espirales y móviles
e. Son bacilos grampositivos encapsulados e inmóviles

28.una característica del genero legionela es:

a. Son móviles
b. Son espirales
c. Son inmóviles
d. Son alargados
e. Son curvados

29. Con respeto a la legionella ¿cual es la especie que más habitualmente causa la
enfermedad ?
a. Legionella pneumophila
b. Legionella anisa
c. Legionella micdadei
d. Legionella moravica
e. Legionella pertusis

30. habitualmente en donde podemos encontrar el género de la legionella?

a. Se encuentra con frecuencia en las reservas naturales de agua, torres de refrigeración,
condensadores y conducciones de agua.
b. Se encuentran con frecuencia en lácteos y suelo
c. Se encuentra normalmente en personas que portan la enfermedad y la transmiten
d. Se encuentra en lácteos, agua contaminadas y suelo
e. Ríos o lácteos contaminados
31. cual es el tamaño que obtiene este genero de la legionella pneumophila?

a. 0,3 y 0,x0,2um
b. 0,6y0,9X0,7um

c. 0,2 y 0,5 X 0,8um

d. 0,4 y 0,8 X 0,3um
e.0,5 y 0,9 X 0,02um
32. A que familia pertenece el genero de la legionella:
a. Legionellaceae
b. Enterobacter
c. Chlamydobacteriaceae
d. Bordetella
e. Mycobacterium

33. como surge o como se da esta bacteria de la legionella pneumophila:

a. Surge a través de la inhalación de la bacteria
b. Se da por transmisión sexual
c. Surge a través de un agente infeccioso
d. Se da habitualmente por contaminación en el entorno
e. A través de alimentos contaminado

34. señale cual es la epidemiologia de el genero legionella pneumophila:

a. Produce infecciones esporádicas, epidérmicas y nosocomiales.
b. Produce infecciones nosocomiales, edematización y abscesos pulmonares
c. Produce infecciones ósea
d. Produce infecciones de tejidos blandos
e. Se produce infecciones de condilomas

35. mencione cual es el ambiente en el cual puede sobrevivir este genero de

legionella pneumophila:
a. Puede sobrevivir ambientes húmedos y temperaturas relativamente altas
b. Puede sobrevivir en ambientes cálidos y en temperaturas bajas
c. Puede sobrevivir en ambientes secos
d. Puede sobrevivir en temperaturas normales
e. Puede sobrevivir a una temperatura de 30 grados

36. La enfermedad del tracto respiratorio causada por legionela es más propensa
en:
a. Sujetos vulnerables que inhalan partículas infecciosas
b. Sujetos con infecciones al tracto urinario
 c. Sujetos que presentan un cuadro clínico de cefalea y osteomielitis
d. Personas bajo tratamiento antibiótico
e. Sujetos con catéteres

37. Cual es la enfermedad con neumonía grave y con comienzo abrupto de

fiebre, escalofríos, tos no productiva y cefalea:
a. Enfermedad de los legionarios.
b. Fiebre del mono o de Pontiac
c. Fiebre recurrente
d. Fiebre remitente
e. Enfermedad de Pontiac

38. Es una enfermedad febril auto limitada con escalofríos, mialgias, malestar
y cefalea, señale la respuesta correcta:
a. Fiebre de Pontiac
b. Fiebre del mono
c. Fiebre de los legionarios
d. Fiebre prolongada
e. Fiebre remitente

39. cual es el medio de cultivo que se usa más a menudo para el aislamiento de las
legionellas:
a. Es el agar BCYE
b. Es el agar de soya
c. Es el agar Mc Conkey
d. Es el agar sangre
e. Es el agar telurito

40. Señale cuales son las especies que producen la mayor parte de las
infecciones por bacterias del genero enterobacter:
a. E.cloacae, E.aerogenes y E. sakazaki
b. E. Asburige, E. Concerogenus, E. Disolvens
c. E. Taylorae, E. Amnigenus, E. Intermedium
d. E. cloaceae, E. Taylorae, E. Disolvens
e. E. aerogenes, E. Disolvens, E. taylorae
 UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL
FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS
CARRERA DE MEDICINA

ASIGNATURA: BACTERIOLOGÍA

TEMA:

COPROCULTIVO

SUBGRUPO: 14

DOCENTE: DRA. JOSEFINA RAMIREZ AMAYA

MED-S-CO-3-3

CICLO I

2023 – 2024
1. ¿Qué es el coprocultivo?

a) Un estudio de la flora oral

b) Un análisis de las heces fecales

c) Una técnica de cultivo de bacterias en la piel

d) Una prueba de tolerancia a la lactosa

Respuesta correcta: b) Un análisis de las heces fecales

2. ¿Cuál es el propósito principal del coprocultivo?

a) Detectar parásitos intestinales

b) Evaluar la función hepática

c) Medir el contenido de grasa en las heces

d) Identificar bacterias patógenas en las heces

Respuesta correcta: d) Identificar bacterias patógenas en las heces

3. ¿Cuándo se recomienda realizar un coprocultivo?

a) Cuando se sospecha de enfermedad pulmonar

b) Antes de una cirugía de rodilla

c) En caso de diarrea persistente

d) Para controlar la presión arterial

Respuesta correcta: c) En caso de diarrea persistente

4. ¿Qué tipo de muestra se requiere para realizar un coprocultivo?

a) Orina

b) Saliva

c) Heces fecales

d) Sangre

Respuesta correcta: c) Heces fecales

5. ¿Cuál es el período de incubación típico para el coprocultivo?

a) 24 horas

b) 1 semana

c) 2 meses

d) 6 meses

Respuesta correcta: b) 1 semana

6. ¿Qué tipo de microorganismos puede detectarse mediante el coprocultivo?

a) Virus

b) Hongos

c) Parásitos

d) bacterias y parásitos

Respuesta correcta: d) Bacterias y parasitos

7. ¿Cuál es el método más comúnmente utilizado para el coprocultivo?

a) PCR

b) Electroforesis

c) Cultivo en agar

d) Espectrofotometría

Respuesta correcta: c) Cultivo en agar

8. ¿Para qué enfermedades gastrointestinales se utiliza el coprocultivo?

a) Cáncer de colon

b) Enfermedad de Crohn

c) Colitis ulcerosa

d) Gastroenteritis bacteriana

Respuesta correcta: d) Gastroenteritis bacteriana

9. ¿Cuál es uno de los principales riesgos al realizar un coprocultivo?

a) Alergia a los reactivos

b) Perforación intestinal

c) Contaminación ambiental
d) Hemorragia nasal

Respuesta correcta: c) Contaminación ambiental

10. ¿Qué información proporciona el coprocultivo a los médicos?

a) Función renal

b) Tasa de filtración glomerular

c) Sensibilidad a los antibióticos de las bacterias presentes

d) Nivel de glucosa en sangre

Respuesta correcta: c) Sensibilidad a los antibióticos de las bacterias presentes

11. ¿Cuál es la preparación previa necesaria para realizar un coprocultivo?

a) No se requiere ninguna preparación especial

b) Ayuno de 24 horas

c) Consumo de alimentos ricos en fibra

d) Realizar ejercicio intenso antes del análisis

Respuesta correcta: a) No se requiere ninguna preparación especial

12. ¿Cuál es la temperatura de incubación óptima para el coprocultivo?

a) 4°C (39°F)

b) 25°C (77°F)

c) 37°C (98.6°F)

d) 50°C (122°F)

Respuesta correcta: c) 37°C (98.6°F)

13. ¿Cuál es el plazo más común para obtener resultados de un coprocultivo?

a) 24 horas

b) 3 días

c) 1 semana

d) 1 mes

Respuesta correcta: b) 3 días

14. ¿Qué tipo de medio de cultivo se utiliza generalmente en el coprocultivo?

a) Agar chocolate

b) Agar nutritivo

c) Agar MacConkey

d) Agar sangre

Respuesta correcta: b) Agar nutritivo

15. ¿Cuál de los siguientes no es un síntoma común de infecciones gastrointestinales detectadas

mediante coprocultivo?

a) Náuseas

b) Fiebre

c) Dolor de cabeza

d) Diarrea

Respuesta correcta: c) Dolor de cabeza

16. ¿Cuál es la principal ventaja del coprocultivo sobre otros métodos diagnósticos?

a) Resultados instantáneos

b) Alta sensibilidad para detectar virus

c) Identificación de bacterias resistentes a los antibióticos

d) Puede realizarse sin la presencia de personal médico

Respuesta correcta: c) Identificación de bacterias resistentes a los antibióticos

17. ¿Qué tipo de análisis se realiza para identificar microorganismos en el coprocultivo?

a) Microscopía

b) Resonancia magnética

c) Tomografía computarizada

d) Análisis de sangre

Respuesta correcta: a) Microscopía

18. ¿Cuál es uno de los factores más críticos en la recolección de la muestra para el coprocultivo?

a) La exposición prolongada al sol

b) La muestra debe estar fresca

c) La cantidad de alimentos consumidos antes de la recolección

d) La adición de conservantes químicos en la muestra

Respuesta correcta: b) La muestra debe estar fresca

19. ¿Cuál es el objetivo principal de identificar bacterias patógenas en el coprocultivo?

a) Prevenir la diarrea

b) Determinar el origen de la infección

c) Mejorar la absorción de nutrientes

d) Evaluar la función hepática

Respuesta correcta: b) Determinar el origen de la infección

20. ¿Cuál de los siguientes no es un resultado típico del coprocultivo?

a) Escherichia coli

b) Salmonella enterica

c) Streptococcus pyogenes

d) Lactobacillus acidophilus

Respuesta correcta: c) Streptococcus pyogenes