APELLIDOS Y

NOMBRES: ARAGÓN
CHIRINOS JOSÉ LUIS
CURSO: LABORATORIO DE
CORROSION Y
DEGRADACION DE
MATERIALES

DOCENTE: ROSSIBEL
DILEYDI Churata Añasco
FECHA:28-12-2023

UNIVERSIDAD NASIONAL DE SAN AGUSTÍN

INGENIERIA DE MATERIALES
Práctica 6. MEDICIONES DE POTENCIAL DE CELDA
1. Objetivos

 Preparar probetas para ensayo de corrosión

 Obtención del potencial de corrosión

2. Fundamentos teóricos

Ecuación de Nernst

La ecuación de Nernst se utiliza para calcular el potencial de reducción de un electrodo cuando las
condiciones no son el estándar (concentración 1 M, presión de 1 atm, temperatura de 298K ó
25ºC).

Donde E es el potencial corregido del electrodo, E0 el potencial en condiciones estándar (los

potenciales se encuentran tabulados para diferentes reacciones de reducción), R la famosa
constante de los gases, T la temperatura absoluta (escala Kelvin), n la cantidad de moles de
electrones que participan en la reacción, F la constante de Faraday (aproximadamente 96500
Coulomb/mol), y Q la siguiente expresión para la reacción a A + b B → c C + d D:

Donde "[C]" y "[D]" son las presiones parciales y/o concentraciones molares en caso de gases o de
iones disueltos, respectivamente, de los productos de la reacción; "[A]" y "[B]" ídem para los
reactivos. Los exponentes son la cantidad de moles de cada sustancia implicada en la reacción
(coeficientes estequiométricos). A las sustancias en estado sólido se les asigna concentración
unitaria, por lo que no aparecen en Q.

Aplicación a pilas

La fuerza electromotriz de una pila se calcula con la siguiente expresión:

ΔE = ECatodo − EAnodo

Ambos potenciales de reducción se calculan con la ecuación de Nernst, por lo tanto, sacando factor común y
operando con los logaritmos se obtiene la siguiente ecuación:
Donde "ΔE" es la diferencia de potencial corregida de la pila y "ΔE0 la diferencia de potencial de la pila en
condiciones estándar, es decir calculada con las reacciones tabuladas, sin corregir con la ecuación de Nernst
para electrodos.

3. Parte experimental
a) MATERIALES Y REACTIVOS
 Electrodo de cobre, inox L316, magnesio, grafito y hierro
 Soluciones de 100ml de CuS04.5H2O, FeSO4 Y MgCl2
 Lija de agua
 Agua destilada
 Vasos de precipitado de 50ml
 Pueste salino
 cronometró

b) EQUIPOS E INSTRUMENTACIÓN
 Cable eléctrico
 multitested

c) PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
 Devastar la superficie frontal de la probeta con el lijar.
 Arme el experimento para la medición de celda con puente salino.
 Colocar los electrodos en sus respectivas soluciones y esperar 5 min., luego tomar nota de
los valores de voltaje.
 Hacer el cálculo teórico de voltajes y compararlo con los obtenidos en la práctica de
laboratorio.

4. Materiales cálculo de pesos

Experimento Cu/Cu++(0.1M) Fe/Fe++(0.1M)
1
249.685 g/mol --- 1000ml --- 1M 151.908 g/mol ---1000ml -- 1M

x---------------100ml-------0.1M x---------------100ml--------0.1M

x=2.497 g/mol x=1.519 g/mol

Experimento Cu/Cu++(0.1M) Acero Inox L316/Fe++(0.1M)

2
249.685 g/mol ----- 1000ml ----- 1M 151.908 g/mol --- 1000ml --- 1M

x---------------100ml--------0.1M x---------------100ml--------0.1M

x=2.497 g/mol x=1.519 g/mol

Experimento Cu/Cu++(0.1M) Fe/Fe++(0.01M)

3
249.685 g/mol ----- 1000ml ----- 1M 151.908 g/mol ----- 1000ml --- 1M

x---------------100ml--------0.1M x-------------100ml--------0.01M

x=2.497 g/mol x=0.1519 g/mol

Experimento Cu/Cu++(0.1M) Mg/Mg++(0.1M)

4
249.685 g/mol ----- 1000ml ----- 1M 95.211 g/mol --- 1000ml --- 1M

x---------------100ml--------0.1M x---------------100ml-------0.1M

x=2.497 g/mol x=0.952 g/mol

Experimento Cu/Cu++(0.1M) Cu/Cu++(0.01M)

5
249.685 g/mol ----- 1000ml ----- 1M 249.685 g/mol --- 1000ml --- 1M

x---------------100ml--------0.1M x---------------100ml--------0.01M

x=2.497 g/mol x=0.2497 g/mol

Experimento Fe/Fe++(0.1M) Grafito/02/OH-(agua)

6
151.908 g/mol ---1000ml -- 1M

x---------------100ml--------0.1M

x=1.519 g/mol
 Tabla de cálculo de los materiales usados

ELECTRODO (CATODO) ELECTROCO(ANODO)

Cu/Cu++(0.1M) 2.497 g/mol Fe/Fe++(0.1M) 1.519 g/mol

Cu/Cu++(0.1M) 2.497 g/mol Acero Inox L316/Fe+ 1.519 g/mol

+
(0.1M)

Cu/Cu++(0.1M) 2.497 g/mol Fe/Fe++(0.01M) 0.1519 g/mol

Cu/Cu++(0.1M) 2.497 g/mol Mg/Mg++(0.1M) 0.952 g/mol

Cu/Cu++(0.1M) 2.497 g/mol Cu/Cu++(0.01M) 0.2497 g/mol

Fe/Fe++(0.1M) 1.519 g/mol Grafito --------------------------

5. Medición de potenciales
Cu/Cu++(0.1M) // Fe/Fe++(0.1M) = 0.076 v
Cátodo ánodo

Cu/Cu++(0.1M) // Acero Inox L316/Fe++(0.1M) = 0.593 v

Cátodo ánodo

Cu/Cu++(0.1M) // Fe/Fe++(0.01M) = 0.575 v

Cátodo ánodo

Cu/Cu++(0.1M) // Mg/Mg++(0.1M) = 1.571 v

Cátodo ánodo

Cu/Cu++(0.1M) // Cu/Cu++(0.01M) = 0.035 v

Cátodo ánodo

Fe/Fe++(0.1M) // Grafito/02/OH-(agua) = 0.693 v

Cátodo ánodo
 E(teórico) (v) E(medido) (v)

Cu/Cu++(0.1M) // Fe/Fe++(0.1M) 0.10044 0.076

Cu/Cu++(0.1M) // Acero Inox L316/Fe++(0.1M) 0.618 0.593

Cu/Cu++(0.1M) // Fe/Fe++(0.01M) 0.127 0.575

Cu/Cu++(0.1M) // Mg/Mg++(0.1M) 2.0169 1.571

Cu/Cu++(0.1M) // Cu/Cu++(0.01M) 0.0175 0.035

Fe/Fe++(0.1M) // Grafito/02/OH-(agua) 0.826 0.693

6. Conclusiones
 Es importante que la probeta este limpia para obtener datos precisos sobre el
potencial de corrosión.
 Se debe asegurar de cerrar el circuito mediante el puente salino.
 Se aprecia poca variación entre los valores teóricos y obtenidos en la practica de
laboratorio lo que comprueba que se puede medir los valores de potencial
mediante el experimento.