Facultad de Medicina - Universidad de la República

Unidad Curricular
A
Biología Celular y Molecular

Examen 4 de febrero de 2019

Leer con atención antes de comenzar

1. Verifique que su ejemplar posee 60 preguntas.

2. Anote claramente en la planilla de corrección: nombre y apellido

cédula de identidad
prototipo A
En caso contrario no podrá ser corregido.

3. Anote sus datos en la Constancia al final de esta página. Si requiere otro tipo de
Constancia deberá solicitarla en la SAE.
4. Cada pregunta tiene una sola opción correcta que deberá marcar en la planilla de examen.
5. Cada pregunta bien marcada vale un (1) punto. Si marca mal una pregunta o la deja en
blanco ésta vale 0. Debe obtener un mínimo del 60 % del total de puntos (36 puntos) para
aprobar el examen.
6. La planilla es corregida por medios electrónicos por lo que las marcas deben ser nítidas y
debe evitar borrones y tachaduras.
7. No se responderán preguntas, salvo las referidas a problemas de impresión o
compaginación de su ejemplar de examen.
8. Al terminar no se levante de su sitio. Levante la mano para indicar a un docente que ha
finalizado y aguarde en su lugar hasta que éste recoja su examen. No olvide pedir al docente que
firme la constancia que figura al pie de esta página.
9. El prototipo de respuestas correctas será publicado en el EVA a la brevedad.

Constancia

Se hace constar que ____________________________________________________

C.I. ________________asistió al examen de Biología Celular y Molecular

correspondiente al Módulo 1 del Ciclo BCC de la Facultad de Medicina el
día de la fecha.
Montevideo, 4 de febrero de 2019.

Firma del docente:

 Planilla de respuestas para su control

1 a b c d e
2 a b c d e
3 a b c d e
4 a b c d e
5 a b c d e
6 a b c d e
7 a b c d e
8 a b c d e
9 a b c d e
10 a b c d e
11 a b c d e
12 a b c d e
13 a b c d e
14 a b c d e
15 a b c d e
16 a b c d e
17 a b c d e
18 a b c d e
19 a b c d e
20 a b c d e
21 a b c d e
22 a b c d e
23 a b c d e
24 a b c d e
25 a b c d e
26 a b c d e
27 a b c d e
28 a b c d e
29 a b c d e
30 a b c d e
31 a b c d e
32 a b c d e
33 a b c d e
34 a b c d e
35 a b c d e
36 a b c d e
37 a b c d e
38 a b c d e
39 a b c d e
40 a b c d e
41 a b c d e
42 a b c d e
43 a b c d e
44 a b c d e
45 a b c d e
46 a b c d e
47 a b c d e
48 a b c d e
49 a b c d e
50 a b c d e
51 a b c d e
52 a b c d e
53 a b c d e
54 a b c d e
55 a b c d e
56 a b c d e
57 a b c d e
58 a b c d e
59 a b c d e
60 a b c d e
 1- Si una reacción química A ↔ B tiene un valor de AG o´ (AG estándar) = +
20 kJ/ mol, eso indica que:
a) Su Keq (constante de equilibrio) = 0.
b) La reacción se encuentra en equilibrio en condiciones estándar.
c) La reacción de formación de B se produce espontáneamente en
condiciones estándar.
c) La reacción de formación de B se produce espontáneamente en
condiciones de estado estacionario.
d) La reacción de formación de A se produce espontáneamente en
condiciones estándar.

2) Si una reacción química A ↔ C presenta una Keq= 2, eso indica que:

a) Cuando la reacción está en equilibrio, la velocidad de transformación de
A en C es el doble que la velocidad de transformación de C en A.
b) Cuando la reacción está en equilibrio, la velocidad de transformación de
C en A es el doble que la velocidad de transformación de A en C.
c) Cuando la reacción está en equilibrio la concentración de A es el doble
que la de C.
d) Cuando la reacción está en equilibrio la concentración de C es el doble
que la de A.
e) Cuando la reacción está en equilibrio las concentraciones de A y C son
iguales.

3) Dada la siguiente reacción indique la opción correcta:

a) Esta reacción no ocurre de forma espontánea en condiciones estándar

b) La hidrólisis del fosfoenol-piruvato es más endergónica que la hidrólisis
del ATP.
c) Sabiendo que la energía libre de síntesis de ATP es +30.5 kJ/mol podemos afirmar
que el GG°’ de la hidrólisis del fosfoenol-piruvato es -61.9 kJ/mol.
d) Sabiendo que la energía libre libre de síntesis de ATP es +30.5 kJ/mol
podemos afirmar que el GG°’ de la hidrólisis del fosfoenol-piruvato es -1.4 kJ/mol.
4) En la figura se muestra el gráfico del estudio del efecto de la molécula I
sobre la cinética de una enzima. Indique cuál de las opciones es correcta:

a) La molécula I no ejerce ningún efecto sobre la actividad de la enzima

b) La molécula I actúa como un modulador positivo de la enzima
c) La molécula I aumenta el Km de la enzima.
d) En presencia de I varía la velocidad máxima de la enzima.

(Las siguientes tres preguntas responden a los datos de este enunciado)

La fosfatasa alcalina es una enzima capaz de hidrolizar diversos ésteres de

fosfato. Las enfermedades que cursan con obstrucción de la vía biliar suelen
presentar un aumento marcado de la fosfatasa alcalina en sangre, por lo que
la medición de su actividad representa un valioso recurso diagnóstico.

Para la medición de la actividad de la fosfatasa alcalina en sangre, se utiliza un

sustrato artificial denominado p-nitrofenilfosfato. La reacción es la siguiente:
 El producto p-Nitrofenol es coloreado (absorbe a una longitud de onda de
405 nm), por lo que su aparición en el transcurso de la reacción puede
seguirse espectrofotométricamente.

En un laboratorio, se obtienen los siguientes resultados representados

gráficamente en las siguientes figuras:

5) Con respecto al gráfico de velocidad en función de la concentración de

sustrato indique lo correcto:

a) Para determinar la velocidad inicial para las distintas concentraciones de

sustrato se utilizaron concentraciones diferentes de enzima.
b) El aumento en la concentración de p-nitrofenil-fosfato siempre determina
un aumento en la velocidad inicial de la fosfatasa alcalina
c) A concentraciones mayores de 0.4 mM del sustrato la velocidad inicial
disminuye.
d) Cuando la Vo =0.005 mM/min la concentración de enzima en su forma
libre es mayormenor que cuando la Vo = 0.002 mM/min.
6) Con respecto a los parámetros cinéticos (Vmax y KM) de la fosfatasa
alcalina en el ensayo realizado, indique lo correcto:

a) Vmax = 95,452 mM/min

b) Vmax = 0,006 mM/min
c) KM = 0,1 mM
d) KM = 21,609 mM
e) KM= 0.226 mM

7) Con respecto a la constante de catálisis (kcat) de la fosfatasa alcalina,

indique la opción correcta:

a) El valor de la kcat puede ser determinado en el gráfico de dobles recíprocos.

b) Para calcular el valor de kcat necesitamos conocer la concentración de
enzima utilizada en el ensayo.
c) Para calcular la Kcat necesitamos conocer el KM de la enzima.
d) Al aumentar la concentración de enzima, la kcat aumenta.

8) La glucólisis es una ruta de oxidación de la glucosa. Marque la opción

correcta sobre los productos de esta vía.

a) Se generan 2 moles de piruvato, 2 de ATP y 2 de NADPH por mol de

glucosa.
b) Se generan 2 moles de piruvato, 2 de ATP y 2 de NADH por mol de glucosa.
c) Se generan 2 moles de piruvato, 4 de ATP y 4 de NADH por mol de glucosa.
d) Se generan 2 moles de lactato, 2 de ATP y 2 de NADH por mol de glucosa.
e) Se generan 2 moles de lactato, 4 de ATP y 4 de NADH por mol de glucosa.

9) Indique la opción correcta entre las siguientes afirmaciones referidas al

metabolismo de la glucosa en la glucólisis:

a) Las reacciones reguladas de la glucólisis son las reacciones irreversibles

en condiciones estándar
b) La conversión de Glucosa a Lactato requiere de la presencia de O2.
c) La glucoquinasa es inhibida en forma competitiva por la Glucosa-6-fosfato.
d) La fructosa-2,6-bifosfato es un inhibidor de la fosfofructoquinasa 1 (PFK-1).
10) La reacción catalizada por la fosfofructoquinasa 1 (PFK-1):

a) Es activada por altas concentraciones de ATP.

b) Es activada por altas concentraciones de AMP.
c) Es activada por altas concentraciones de citrato.
c) Es inhibida por Fructosa-1,6-bifosfato.
d) Es inhibida por fructosa-2,6-bifosfato.

11) Indique la opción correcta con respecto a la conversión de piruvato a

acetil-CoA:

a) Depende de la participación de NADPH.

b) Depende de la participación del ácido lipoico.
c) Es modulada en forma positiva por fosforilación del complejo de la
Piruvato deshidrogenasa (PDH).
d) Es inhibida por aumento de CO2

12) ¿En cuál de las siguientes condiciones la oxidación del acetil-CoA por el
ciclo de Krebs está disminuida?

a) Baja relación ATP/ADP

b) Baja concentración de NADH
c) Baja relación NAD/NADH
d) Baja relación GTP/GDP.
e) Alta concentración de AMP.

13) Varios intermediarios del ciclo de Krebs pueden ser suministrados o

eliminados por otras rutas metabólicas. ¿cuál de los siguientes intermediarios
NO es suministrado o eliminado por otra vía metabólica?

a) Citrato
b) Succinil-CoA
c) Isocitrato
d) Alfa-cetoglutarato
e) Oxalacetato
14) Indique cuál de las siguientes opciones es correcta con respecto a la
respiración mitocondrial:

a) Los electrones recorren distintos intermediarios en la cadena respiratoria

de mayor a menor afinidad por los electrones.
b) La cadena respiratoria está formada por una cadena de transportadores
con un potencial de reducción creciente.
c) El transporte de electrones a través de los transportadores hacia el
oxígeno es un proceso endergónico.
d) El bombeo de protones desde la matriz mitocondrial hacia el espacio
intermembrana ocurre a favor de gradiente electroquímico.
e) La síntesis de ATP acoplada al transporte de electrones es una
fosforilación a nivel de sustrato.

15) En relación al flujo de protones a través de la ATP sintasa (complejo V) y

la síntesis de ATP, indique la opción correcta:

a) La entrada de protones a la matriz por el complejo V se acopla a la

transferencia de electrones en la cadena respiratoria.
b) La entrada de protones a la matriz por el complejo V provee la energía
necesaria para la síntesis de ATP.
c) La entrada de protones a la matriz por el complejo V aumenta cuando la
cadena respiratoria se encuentra desacoplada.
d) La entrada de protones a la matriz por el complejo V aumenta cuando la
cadena respiratoria se encuentra inhibida.

16) La siguiente molécula es reducida en el ciclo de Krebs, y su forma

reducida es oxidada en la cadena respiratoria:

a) NAD+
b) NADP+
c) Acetil CoA
d) Piruvato
e) FMN+

17) ¿Cuál de las siguientes reacciones (directa o inversa) es exclusiva de la

gluconeogénesis?

a) Lactato Piruvato
b) Fosfoenol piruvato Piruvato
c) Oxalacetato Fosfoenolpiruvato
d) Glucosa-6-fosfato Fructosa -6-fosfato
e) 1,3-Bifosfoglicerato 3-Fosfoglicerato
18) ¿Cuál de las siguientes enzimas NO participa en la gluconeogénesis?

a) Fructosa-1,6-bifosfatasa
b) Glucosa-6-Fosfatasa
c) Fosfoenolpiruvato carboxiquinasa
d) Fosfofructoquinasa 1
e) Piruvato carboxilasa

19) En pacientes con deficiencia en la enzima Glucosa 6 fosfato deshidrogenasa (G-6-P

DH) se observan más consecuencias fisiopatológicas evidentes en los eritrocitos con
respecto a los hepatocitos. ¿Cuál de los siguientes enunciados provee una explicación
razonable para este efecto diferencial entre distintos tejidos?

a) El exceso de glucosa-6-fosfato en el hígado, pero no en los eritrocitos,

puede ser dirigido hacia la síntesis de glucógeno, previniendo así el daño celular
hepático.
b) Los hepatocitos, a diferencia de eritrocitos, tienen mecanismos
alternativos para proveer del NADPH requerido para mantener la integridad celular y
metabólica
c) La actividad de la Glucosa-6-fosfatasa en los eritrocitos, disminuye los
niveles de glucosa-6-fosfato generando así daño celular. Esto no sucede en el
hígado.
d) Dado que los eritrocitos carecen de mitocondrias, la producción de ATP
requerida para mantener la integridad celular depende exclusivamente de la vía de
las pentosas fosfato.

20) Indique cuál es de los siguientes intermediarios forma parte de la degradación de

glucosa y de la oxidación de los ácidos grasos (beta-oxidación):

a) Succinato
b) Acetil Co-A
c) Lactato
d) Piruvato
e) Malato

21) Con respecto a la beta oxidación indique la opción correcta:

a) Constituye la fuente principal de ATP en los hepatocitos.

b) Constituye la fuente principal de ATP en los eritrocitos.
c) Es la vía catabólica preferencial en cerebro durante el ayuno prolongado.
d) Los cardiomiocitos no son capaces de usar esta vía como fuente de ATP.
e) Es una vía metabólica que tiene lugar en el citosol de la mayoría de los
tejidos.
22) En relación al glucógeno es correcto afirmar que:

a) Durante el ayuno la reserva de glucógeno corporal permitiría un

consumo de glucosa normal por aproximadamente 15 días.
b) Los gránulos de glucógeno son organelos limitados por una membrana celular
c) El cerebro constituye uno de los principales órganos de almacenamiento
de glucógeno
d) Hasta el 6% de la masa del hígado puede corresponder a glucógeno
e) El glucógeno muscular tiene como principal función mantener la glicemia.

23) Indique cuál es el punto de regulación principal de la síntesis de ácidos grasos:

a) el transporte del citrato a través de la membrana mitocondrial interna.

b) la síntesis de acetil-CoA.
c) la síntesis de malonil-CoA.
d) la activación del ácido graso
e) el transporte del acil-carnitina a través de la membrana mitocondrial interna.

En un futuro, cuatro jugadores de fútbol se encuentran en tratativas para

ingresar a un cuadro europeo. Son incluídos para un estudio de varios
genes considerados de alto riesgo en el deporte.

Uno de los genes analizados es FBN1 que da lugar a la fibrilina, una proteína que se
expresa en diferentes tejidos. Este gen tiene una extensión de 200 kbases, cuenta
con 65 exones y se encuentra en el cromosoma 15. Mutaciones o delecciones
 parciales de este gen dan lugar al Síndrome de Marfan (enfermedad
mendeliana dominante) y también se han asociado a la muerte súbita
en deportistas de alto rendimiento.

24) Se extrae el ARN total de una muestra

Contro 1 2 3 4 de tejido. Con la técnica de Northern blot
l
se analiza la expresión de FBN1, con una

sonda para el exón 30. Se observan los

resultados de la siguiente figura

En base a estos resultados se puede decir

que:

a) ninguno de los 4 jugadores tiene la enfermedad

b) solo los jugadores 1 y 2 no presentan la enfermedad
c) los jugadores 3 y 4 tienen un exon 30 más corto
d) la sonda es inespecífica para los ARNs de los jugadores 3 y 4

Tabla de codones

25) Se secuencia el gen FBN1 en los 4 jugadores. En el exón 54, la secuencia

de dos codones es

-jugador 1 5‘- CGG TG(A/G)-3’

-jugador 2 5’-CGG TGG- 3’
-jugador 3, tiene una delección que incluye el exon 54
-jugador 4 tiene una delección que no incluye el exon 54, y la secuencia
en el exon 54 es 5’-CGG TGG-3’
Tomando en cuenta los resultados de la secuenciación y del Northern
del ejercicio anterior, indique si es correcto decir que

a) los jugadores 1, 2 y 4 no presentan la enfermedad

b) el jugador 2 no presenta la enfermedad
c) que el jugador 4 no presenta la enfermedad
d) el jugador 1 expresa solo proteína normal
26) Los jugadores piden que les expliquen la técnica del Northern blot. La
descripción más correcta sería:

a) es la amplificación de un fragmento de ADN por la reacción en cadena

de la polimerasa
b) es la hibridación de sondas (oligonucleótidos) en un microarreglo
c) es la hibridacion de una secuencia complementaria para el ARN
mensajero del gen FBN1
d) es la retrotranscripción de la secuencia complementaria del exon 30 del
gen FBN1

27) Uno de los anticodones para los ARN de transferencia para la Pro tiene
una secuencia

a) 5´-AGG-3´
b) 5´-CCU-3´
c) 5´-UCC-3´
d) 5’-CCU-3’

28) En que situación espera que sea imposible transcribir el gen FBN1

a) el potenciador se movió 300 pares de bases aguas arriba

b) el ADN de la región codificante se encuentra desmetilado
c) se eliminó totalmente el promotor del gen
d) se insertaron 20 pares de bases en el segundo intron
e) se eliminó el primer exón

La siguiente imagen corresponde a

las curvas de desnaturalización del
A sb orab inc2a 06 mn

ADN de 2 organismos eucariotas. A

29) La temperatura de
B
desnaturalización Tm:

a) corresponde a la temperatura en la
que se desnaturaliza la totalidad de la
C
o
Temperatura
molécula de ADN
b) Es independiente del tamaño del genoma.
c) Es variable para un mismo organismo.
d) Depende de la secuencia de bases de cada organismo.
30) Con respecto al contenido de GC

a) El organismo A tiene más secuencias repetidas respecto a B

b) El organismo B tiene mayor porcentaje AT respecto a A
c) El organismo B tiene mayor porcentaje GC respecto a A
d) El organismo B tiene igual contenido de GC que el organismo A

La siguiente figura es un esquema de la replicación de E. Coli:

4
1 6
2
5
3
7
1

31) Indique cual de las opciones es correcta

a) Con el número 1 se indica el extremo 5’ de la cadena molde.

b) Con el número 4 se indica el extremo 5’ de la cadena retrasada.
c) Con el número 7 se indica el extremo 5’ de la cadena en formación.
d) Con el numero 2 se indica el extremo 5’y 3’ indistintamente.

32) Con el número 3 se indica:

a) el comienzo de la cadena líder

b) el extremo de la horquilla de replicación
c) el punto final de la síntesis de ADN
d) el sitio de origen de la replicación

33) Con el número 5 se indica:

a) la cadena molde
b) la cadena líder
c) un fragmento de Okazaki
d) la secuencia 5’UTR
34) El cebador o primer de la cadena lider se encuentra representado por el
número:

a) 5
b) 2
c) 7
d) 4
e) 6

35) Respecto a los principios de la replicación:

a) La figura muestra un ejemplo de replicación no conservativa.

b) Al igual que las celulas eucariotas, las bacterias presentan multiples
origenes de replicación.
c) La síntesis de ADN comienza en fragmentos cortos de ADN
denominados cebadores o primers.
d) Las cadenas en formación son complementarias y antiparalelas,
respecto a la cadena molde.

36) Respecto a la replicación en eucariotas:

a) no es necesaria la presencia de helicasas

b) las ADN polimerasas carecen de acción de correción de errores
c) la fidelidad de replicación es baja
d) depende de las telomerasas para resolver los extremos 5’
e) depende de una sola subunidad ADN polimerasa

37) Los factores de transcripción se caracterizan por:

a) ser un grupo de secuencias de ADN reguladoras

b) catalizar las reacciones enzimáticas
c) tener un dominio de unión a secuencias específicas en el ADN
d) actuar como hormonas parácrinas en la mitosis
e) reparar los errores durante la replicación

38) Para explicar que un solo gen da lugar a dos proteínas diferentes en dos
tejidos distintos, ud. propone que:

a) existe procesamiento alternativo del ARN primario

b) el individuo es heterocigoto para ese gen
c) se transcriben unicamente los exones involucrados en cada proteína
d) se traduce el mismo ARN mensajero en forma diferencial
e) una parte del gen se encuentra compactado y silenciado
 39)¿En qué etapa se encuentra esta célula 2n=4?

a) metafase mitótica
b) anafase mitótica
c) anafase meiótica II
d) metafase meiótica II
e) profase meiótica I

40) En la regulación del inicio de la transcripción, ¿cuál de estas proteínas

juega un rol importante?

a) la ADN polimerasa
b) factores de transcripción
c) topoisomerasa
d) aminoacil-transferasa
e) metiltransferasas

41) Indique cual tipo celular tiene mayor capacidad proliferativa en el

organismo
a) Células gliales
b) Células de mucosas
c) Células de endotelios vasculares
d) Células de glándulas exócrinas
e) Células miocárdicas

42 ) Con respecto a la proliferación celular en medio nutriente líquido:

a) El tratamiento de una población celular de Saccharomyces cerevisiae de
tipo salvaje con un radiomimético (bleomicina) no modifica el TGC (tiempo de
generación celular).
b) Mutantes afectados en la reparación recombinacional (RAD 52–) en medio
nutriente y en condiciones óptimas presentan una cinética de crecimiento similar a la de
la cepa salvaje en iguales condiciones.
c) En condiciones de crecimiento exponencial, si el número de células/ ml
en cierto tiempo es N =100, al cabo de dos TGC el número de
células/ml será N= 800.
43) Respecto a los mecanismos de reparación del ADN:

a) Los mecanismos de recombinación no homóloga utilizan la hebra complementaria

de manera de asegurar la fidelidad de la reparación.
b) Los individuos afectados de Xeroderma pigmentosum presentan
hipersensibilidad a las radiaciones ionizantes.
c) Las curvas de sobrevida en función de la dosis se pueden usar para
estudiar la eficiencia de los mecanismos de reparación.
d) La etapa de escisión del daño en la vía NER se produce a través de
proteínas que invaden el cromosoma homologo
e) La reparación recombinacional homóloga es un mecanismo propenso a error.

44) Respecto a las quinasas (o proteinquinasas) dependientes de ciclinas

(cdc) en lo concerniente al control del ciclo celular :

a) Su acción depende de que las ciclinas se asocien de manera covalente entre sí

b) No existe asociación en zonas inhibidoras de las mismas
c) La ausencia de fosforilación de la cdc2 activa al MPF (Factor promotor
del la mitosis) y detiene al ciclo celular
d) La fosforilación de la cilina B inactiva al MPF (Factor promotor del la mitosis)
e) Frente a la fosforilación de cdc2 se activa el MPF (Factor de promoción
de la mitosis) y la célula entra en mitosis.

45) Respecto a la primera Ley de Fick. Marque lo correcto.

a) Establece que la densidad de flujo es directamente proporcional a la

inversa del gradiente de concentraciones.
b) Establece que el potencial de equilibrio electroquímico depende de la
razón de concentraciones
c) Aplicada a membranas, establece que hay una relación de proporcionalidad
directa entre la densidad de flujo del soluto transportado y su diferencia de concentración a
ambos lados de la membrana.
d) Establece que el potencial a través de la membrana depende del opuesto
del gradiente de concentraciones del soluto.
e) Establece que la presión osmótica de una solución neutra es directamente
proporcional a la temperatura.
46) Respecto al potencial de reposo. Marque lo correcto.

a) Es igual al potencial de equilibrio electroquímico para el ion Potasio, en

situación de equilibrio de Gibbs-Donnan.
b) Para una membrana permeable a Sodio y Potasio, puede calcularse como
(gNa x VNa + gK x VK)/(gNa + gK) siendo gNa y gK las conductancias en reposo
para el Sodio y Potasio y VNa y VK los potenciales de equilibrio electroquímico para
Sodio y Potasio.
c) La actividad de la bomba de Na y K, acerca el potencial de reposo al valor
del potencial de equilibrio electroquímico del Sodio.
d) Las células en potencial de reposo están en desequilibrio osmótico.

47) Respecto a los fenómenos osmóticos. Marque lo correcto.

a) En una solución diluída, si la temperatura absoluta aumenta de 300 a 330

grados kelvin, la presión osmótica aumenta un décimo.
b) Una célula inmersa en una solución hipertónica aumenta su volumen.
c) Una célula inmersa en una solución hipotónica disminuye su volumen,
d) En una solución diluida, si la temperatura absoluta aumenta de 300 a 330 grados
kelvin, la presión osmótica no cambia dado es independiente de la temperatura.
e) Una célula inmersa en una solución normotónica o isosmótica, incrementa
la concentración intracelular de sus iones difusibles.
48) Respecto a las propiedades pasivas de la membrana celular. Marque lo
correcto.

a) Membranas con igual capacitancia y menor resistencia equivalente de

membrana por unidad de área tienen un curso temporal de cambios de potencial
más lento ante estimulación de las mismas.
b) La constante de tiempo es directamente proporcional a la inversa del
producto entre la resistencia y capacitancia de la membrana.
c) Si se coloca un axón en medio salino conductor de resistencia despreciable, la
despolarización es máxima en el sitio de inyección de corriente (GVo) y es igual al 37% de
GVo a una distancia igual a √(Rm/Ri) (el símbolo √ es raíz cuadrada, Rm y Ri son las
resistencias de membrana e intracelular).
d) Axones con menor diámetro tienen mayor constante de espacio.
e) Las constantes de espacio y de tiempo para un axón dado son
inversamente proporcionales.
49) Respecto al mecanismo de generación de un potencial de acción.
Marque lo correcto.

a) Un axón inmerso en una solución que contiene procaína 20 mM, ante

estímulos supraumbrales, genera potenciales de acción de mayor amplitud y
pendiente de despolarización, en comparación con un axón inmerso en una solución
salina fisiológica.
b) Un axón inmerso en una solución que contiene Saxitoxina 1 mM, ante
estímulos supraumbrales, genera potenciales de acción de mayor amplitud en comparación
con un axón inmerso en una solución salina fisiológica.
c) Un axón inmerso en una solución que contiene TEA 5 mM, ante estímulos
supraumbrales, genera potenciales de acción de mayor duración, en comparación con un axón
inmerso en una solución salina fisiológica.
d) Un axón inmerso en una solución que contiene Saxitoxina 1 mM, ante
estímulos supraumbrales, genera potenciales de acción con menor duración del
período refractario absoluto.
e) Un axón inmerso en una solución que contiene procaína 20 mM, ante
estímulos supraumbrales, genera potenciales de acción con menor duración del
período refractario relativo.

50) Respecto a canales iónicos. Marque lo correcto.

a) En el filtro de selectividad del canal de K+ (Potasio), la energía de

resolvatación para el Na+ (Sodio) es menor que en solución.
b) El filtro de selectividad del canal de K+ está constituido por el bucle
intracelular que une los segmentos transmembrana 5 y 6.
c) El filtro de selectividad del canal de Na+ no substituye adecuadamente a la
capa de hidratación del ión K+ en solución.
d) En el filtro de selectividad del canal de Na+ , este lo ocupa asociado a su
capa de hidratación completa.
 La producción y secreción de leche en los mamíferos se lleva a cabo por la
glándula mamaria. Esta glándula está constituída por unidades secretorias
denominadas alvéolos. Estos son pequeños sacos constituidos por células
alveolares glandulares, encargadas de la producción y liberación de la leche
y por células mioepiteliales localizadas en la parte exterior del alvéolo cuya
contracción determina la expulsión de la leche. Un tipo de proteínas muy
abundante en la leche es el de las caseínas, las cuales son secretadas por el
mecanismo habitual de secreción de proteínas en células eucariotas.

51) Las células alveolares están fuertemente unidas entre sí por uniones
adherentes. ¿Qué tipo de proteínas participan en la formación de ESTOS complejos
de unión intercelulares?

a) ocludinas
b) microtúbulos
c) cadherinas
d) conexinas

52) Las proteínas transmembrana que forman parte de los complejos de unión
intercelulares interactúan:

a) sólo con proteínas idénticas a si mismas (uniones homotípicas u homofílicas).

b) con elementos de la matriz extracelular.
c) con integrinas.
d) con proteínas periféricas de las membranas.
53) Las células alveolares y las células mioepiteliales se generan a partir de un
precursor común. De acuerdo a esto es correcto afirmar que:

a) las células alveolares están menos diferenciadas que las células mioepiteliales.
b) las células precursoras están menos diferenciadas que las células
alveolares y mioepiteliales.
c) las células alveolares y mioepiteliales poseen genes diferentes.
d) las células precursoras poseen genes que se pierden en la diferenciación a
célula alveolar o mioepitelial.

54) Si las células alveolares tuvieran una mutación en el gen que codifica
para la proteína Sar-1 (proteína G monomérica que activa la formación de
cubiertas COPII en el retículo endoplásmico rugoso) de forma que esta
proteína no pudiera unirse a GTP, usted esperaría que las caseínas:

a) se secreten normalmente.
b) se acumulen en el retículo endoplásmico rugoso.
c) se acumulen en el aparato de Golgi.
d) se acumulen en vesículas de secreción.

55) Si las células alveolares tuvieran una mutación que determinara la ausencia de
expresión de la chaperona citosólica hsp70 (la cual es necesaria para asegurar el proceso
de translocación post-traduccional), usted esperaría que las caseínas:

a) se secretaran normalmente.
b) se acumularan en el retículo endoplásmico rugoso.
c) se acumularan en el aparato de Golgi.
d) se acumularan en vesículas de secreción

56) La leche contiene diversos glúcidos, entre ellos glicosaminoglicanos. Estos son
polisacáridos sintetizados en el aparato de Golgi. ¿Cuál de las siguientes condiciones
impediría la presencia de glicosaminoglicanos en la leche?

a) ausencia del componente t-SNARE presente en la membrana plasmática.

b) mutaciones en el receptor de manosa 6-fosfato.
c) mutaciones en el receptor para la secuencia KDEL.
d) expresión aumentada del translocador de proteínas del retículo
endoplásmico rugoso.
57) Cuando termina la lactancia la glándula mamaria involuciona mediante un proceso
que involucra la muerte por apoptosis de muchas de las células alveolares. Este proceso
es disparado por la vía intrínseca de la apoptosis. ¿Cuál de los siguientes organelos
celulares está involucrado en la activación de esta vía?

a) el retículo endoplásmico liso.

b) el aparato de Golgi.
c) los lisosomas.
d) la mitocondria.

58) En la vía intrínseca de la apoptosis (indique lo correcto):

a) participan receptores de muerte localizados en la membrana plasmática.

b) se liberan proteasas lisosomales que activan caspasas efectoras.
c) se forma un complejo con citocromo c que permite la activación de una
caspasa activadora.
d) se libera calcio desde el retículo endoplásmico liso

59) Las células mioepiteliales son células que poseen capacidad contráctil.
¿Cuál de los siguientes elementos del citoesqueleto puede participar en la
actividad contráctil de las células?:

a) microtúbulos.
b) microfilamentos.
c) filamentos de queratina.
d) filamentos de la lámina nuclear

60) La actividad contráctil depende de la interacción de elementos del

citoesqueleto con una proteína motora. Indique cuál de las siguientes proteínas
puede participar en la actividad contráctil de las células mioepiteliales

a) miosina
b) quinesina
c) dineína
d) integrina

61) Marque la opción (a) en la planilla para indicar que este es su prototipo

62) Marque la opción que indica su condición sobre BCM

a) cursó BCM por primera vez en 2018

b) recursó BCM en 2018
c) cursó BCM en 2017
d) cursó BCM en 2016
e) cursó BCM en 2015