PRACTICA 1 BI/CARBONATO DE CALCIO

A) SINTESIS DEL BICARBONATO

(NH4)2CO3 + CO2 + H20-> (NH4)HCO3
NH4HCO3 + NACL -> NaHCO3 + NH4CL

B) ENSAYOS
PH 8 ¿PORQUE? HCO3- + H2O -> H2CO3 + OH- // Ph= pka1+pka2/2= 8,34

NaHCO3 (aq) + HCl (aq) → H2O (l) + CO2 (g) + NaCl (aq)

C) USOS NaHCO3
Ca(H2PO4)2 + 2 NaHCO3 → 2 H2O + 2 CO2 + Na2HPO4 + CaHPO4

D) SINTESIS Na2CO3 ANHIDRO

NA2CO3 PH 10
CO3:2- + 2H2O -> H2CO3 + 2OH-
PRACTICA 2 ACIDO BORICO (BORAX I KERNITA)
A) OBTENCION H3BO3
Na2B4O7 · 10 h20 + 2HCl -> 4H3BO3 + 2NaCl + 5H20
NO ESTUFA!! -> H3BO3 + CALOR -> HBO2 + H20

B) ENSAYOS Y CARACTERIZACIÓN
1.
H3BO3 + H2O -> H2BO3 + H30+ ---------- PH = 6

------------------------ ------ PH = 4
2.
5,25mL de NaOH cons. (V= 30mL, M= ¿?)
nº(H3BO3)= nº(NaOH)
30 · C = 5,25 · 0,05 -> C(H3BO3)= 0,00875M -> nº = 0,0002625 -> g = 0,0163
En 50mL -> C= 0,0031/0,05= 0,0615M
En 5mL -> nº = 0,0615 · 0,005= 0,0003mols -> g = 0,019
GrP = 0,0163/0,019 · 100 = 86% de pureza

3.
0,75mL NaOH

4.
H3BO3 + H2SO4 + EtOH -> B(OCH2CH3)3 (EMITE VAPORES COLOR VERDE)
B(OCH2CH3)3 + 02 -> B2O3 + CO2 + H2O
PRACTICA 3 PROPIEDADES Y REACCIONES DEL ALUMINIO
A) I)
Aire-> Polvo (HgAl + 02-> Al2O3) /
Agua ->se disuelve ( HgAl + H20-> Al(OH)3 + H2
- El Al no se puede oxidar (pasivación), a no ser que se someta una
amalgamación con HgCl2.
II)
Al + HCl -> AlCl3 + H2
Al + NaOH-> Na3AlO3 + H2
Al + HNO3 -> XXX
III) Polvo -> Chispas y desaparece
IV) Al + Fe2O3 -> Fe + Al2O3
V) pH ácido -> AlCl3 + h20 -> hCl + al(OH)3
B) i) Al3+ + nh3 -> Al(OH)3 + NH4+
ii) NH4Cl 2 M y HCO3- (anfotera) ligeramente acidos
PRACTICA 4 COMPUESTOS DE SILICIO
A) JARDIN QUIMICO
Na2SiO3 + Cristal Sales Metalicas-> Gel de “Silicato hidratado” semipermeable
DENTRO MUY C - ¡OSMOSIS! – FUERA POCO C
- A medida que entra el agua cada vez hay + tensión sobre el gel, este se rompe
dejando en contacto la dis. De las sales metálicas con el Na2SiO3 formando otra
vez el gel. Así con nuamente formando tubos huecos de varios cm.
B-C) SOL-Gel (Proceso de dis a gel solido)
B)
Agua + EtOH + TEOS + NH3 (método stober) -> microesferas de silice que se
encuentran en una disposición coloidal en suspension produciendo el efecto
Tyndall.
C)
La acidificación de la disolución de silicato sodico da la formación de ácidos
silícicos los cuales, por eliminación de agua, forman ácidos polisilícicos que
condensan dando lugar a una sustancia gela nosa
D) Zeolita aluminosa/Elevado Si-> Fueret elimidador H2O/sustancias orgánicas
Capacidad para intercambiar sus iones alcalinos con una disolución

E) SILANOS
SiO2 + Mg -> MgO + Mg2Si /// MgO + Mg2Si + HCl -> SiH4 + Mg+ + Cl-
PRACTICA 5 COMPUESTOS DE NITROGENO
a) ENSAYOS PREVIOS
+ NO2- -> Acido Sulfanilico + x- na ilamina = color rojo
+ no3- -> “ + “ + CH3COOH + zinc en polvo = color rojo por el zinc
X no2- se consigue con urea y Calor
B)
HNO3 + Cu -> NO2 + CU(NO3)2 + H20
2NO2 <-> N2O4 (dimerización)
Carácter Oxidante -> no2 + K+ i- -> Kno2 + I2 / i2 + i- -> i3- color azul con almidon
3NO2 +H2O-> NO + HNO3 + H2O -> NO3- + H30+ (consum, lenta)
NO2 + H20 -> HNO3 + HNO3 + H20 -> NO3- + NO2- + 2H30+ (dismutación)
C)
HNO3 + Fe -> NO + Fe(NO3)3 + H20
NO + 1/2 O2 -> NO2 //// NO INCOLORO pasa a NO2 COLOR PARDO
NO + H20 + FeSO3 -> [Fe(H20)5(NO)]2+ /// MARRON-PARDO
D)

Zn (NO3)2 + 2 NaOH → 2 NaNO3 + Zn (OH)2 + NaOH -> Zn(0H)4:2-

E)
I) 2NO2 - + 4H+ +2I- → 2NO + I2(bajo) + 2H2O /// color Amarillo I-3
II) 5NO2 - + 5H2O + 2MnO4 - + 6H+ → 5NO3 - + 8H2O + Mn2+ (INCOLORO)
III) 2NO3 - + 8H+ + 6I- → 2NO + 4H2O + 3I2 /// color Amarillo I-3
PRACTICA 6 ACIDO FOSFORICO Y FOSFATOS
A) VALORACIÓN
nºmols = [1] · 0,1L = 0,1 mols -> 9,7994 g
11,52 g H3PO4 · 1/1,7 = 6,78mL
R(%)= mpura·100/mimpura -> mimpura= 9,7994 · 100/85= 11.52g
B) BIS TAMPON
1. SEGÚN LA CURVA HACEN FALTA 15ML
2 SAL DE UN ACIDO.
[ ]0 - 0,25 - -
[ ]f - 0,25-X X X

Ph=pka2 + log ([x] / [0,25-x]) -> x= 0,097M //// CV=CV -> 0,097·20 = 0,1 v(naoh)
7= 7,2 “ Vnaoh = 19,4mL

C) PIROFOSFATO SINTESIS (P2O7)4-

3NaHPO3- -> Na4P2O7
PRACTICA 7 AZUFRE Y SUS COMPUESTOS
S8) ROMBICO-MOCLININICO son polimorfos
S-PLASTICO y S6-COLOIDAL son alótropos
ROMBICO DESDE S)
S + CS2 -> Se deja evaporar el CS2 y cristales con forma de rombos
Azufre monoclínico: obtención con cambios de temperatura)
Calentar hasta liquido amarillo poco viscoso -> papel filtro -> forma aguja
Azufre plás co (amorfo): obtención con cambios de temperatura)
A medida que se calienta se vuelve mas viscoso porque se forman largas cadenas
de Sn, luego al pasar la Tºop ma se empiezan a romper de nuevo volviéndose
menos viscoso (color marron). Agua fría-> Fibras elás cas de color marrón rojizo
Azufre coloidal: obtención a par r de un proceso químico)
Na2S2O4 + 2hcl -> S (prec) + SO2+ NaCL + H20

B)
2S2O3:2- + I2 -> S4O7:2- + I- ; Se redisuelve y EtOH para favorecer la cristalización
Color amarillo por la disolución de I2 en agua

¿Pq se limpia el S en NaOH? -> Se forma Na2S2O3, q es muy soluble.

PRACTICA 8 OBTENCION H2SO4
Agente deshidratante // Muy acido // Agente de sulfanación
Agente Oxidante // Actúa como bs
S + O2 -> SO2 + H20 // Desecante (CaCl2) // Catalizador (v2O5)// DIS. NaOH
SO2 + 2NaOH -> Na2+ + SO3:2- + H20 /// SOx == 2NaOH
SO3 + 2NaOH -> Na2+ + SO4:2- + H20 /// “ = so3 + so2
nº(naoh)0 = nº(cons) + nº(no cons) -> nº(cons)= 75·10^-3 – 0,0168= 0,0582
nº(naoh)=nº(hcl)= [0,5] · 4,5·10^-3 = 0,00225 no cons en 10 mL //0,0168mols

0,0582 · = 0,0291 mols de SOx

SO3- + KI + H20 -> I2 + SO4- + 2H+

nº(so3-) = nº(KI) = 0,05 · 43,5·10^-3 = 0,00218 en 10 mL //// 0,0163 mols SO3-
SO3- == SO2 //// 0,0128 mols SO4- ///
R(%)= 0,0128/44,28·10^-3 ·100 = 29%

(olor a huevo pocho)

4) CO2 reduce el MnO4- y precipita el Ca(OH)2 a CaCO3

PRÁCTICA 9 HALOGENOS
A) ESPECTRO
Mas dador// agua > etanol > tolueno > cloroformo > hexano
El origen del color de los halógenos proviene de la excitación entre el orbital molecular
π* ocupado más alto y el orbital molecular σ* desocupado más bajo. La brecha
energética entre HOMO y LUMO disminuye según F 2 > Cl 2 > Br 2 > I 2. El yodo
necesita una energía de excitación y absorbe luz amarilla de baja energía. Así aparece
violeta oscuro. Esto puede explicarse por la débil interacción donante-aceptor y la
formación de complejos. La presencia de bandas de transferencia de carga lo respalda
aún más, ya que se cree que se derivan de la interacción con el orbital HOMO σ u *.
B)
1) BrO3- + H+ + I- -> Br- + I2 + H20
1ro) Disolución azul por el almidón y el I3-
2do) Añadimos BrO3- en exceso y se desplaza todo a la derecha, no hay i- desaparece
el color azul y se vuelve naranja (Br2 intermediario) luego se vuelve otra vez amarillo
por la presencia de I2, el Br- es incoloro
C) MnO4- + HCl -> Mn2+ + Cl2
KI + Cl2 -> I2 + Cl- (Color pardo)
I + Cl3 -> ICl- + ICl2:-
Cr(III) + Cl2 -> Cr(OH)4- / CrO4:2- ---- Cr2O7:2- (naranja)
PRACTICA 10 SINTESIS METAPERYODATO DE SODIO NaIO4
I2 + (ACIDO) + ClO3- -> 2IO3- // El I2 en medio básico dismuta
2IO3- + 2S2O8- (BASE) -> 2[(OH)3IO3]2- // PDS medio básico para Ox
2[(OH)3IO3]2- (acidificación) -> 2IO4-

B) DETERMINACION IO4 VOLUMETRIA

IO4- + 2I- ----(BORAX)---> IO3- + I2 // 0,5mol IO4- -- 1 mol I- ---- 0,5 mol I2
I3- + 2S2O4:2- -- I- + S4O8:2- // 0,5 I3- mol --- 1mol Tio --- 10mL
PRÁCTICA 11 BLOQUE S
A)
BaCl2 + NH3 +H20 +H2O2  BaO2 + H20 + NH4Cl
I) H2O->H2O2+ Ba(OH)2 + SO4:2- -> BaSO4 (NO SOLUBLE) PbSO4 tmp
II) “ -> Ba(0H)2 + H202 + Mn04- -> Mn4+ + 02 + H20
III) “ -> “ + “ + CrCl3 -> Cr6+ + 6OH-

B) Anion pe t precipita con anion pe t i viceversa

PRÁCTICA 12 COMPUESTOS DE ESTAÑO
B) SnI4
 Sn + 2I2 -> SNI4, espectro de abosrcion 290 y 354nm

A) Sn + 2HCl -> H2 + SnCl2 · 2h2o

Anhidro acé co
SnCl SE DISUELVE CON AGUA, HCl PRECIPITA
Con Cloroformo no se disuelve
d