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Malformaciones del cráneo y cerebro

Son condiciones congénitas causadas por daño o desarrollo anormal del sistema nervioso.
Factores de riesgo:
Condiciones hereditarias
Condiciones genéticas
Exposiciones ambientales de la madre durante el embarazo

Anencefalia: Ocurre cuando el extremo


encefálico del tubo neurla no logra Holoprosencefalia: Defecto del desarrollo
cerrarse entre el día 23 y 26 del
por el cual el lóbulo frontal del cerebro del
embarazo.
Existe ausencia de una parte importante
embrión no se divide dando lugar a las
del cerebro, el cráneo, y del cuero mitades derecha e izquierda del cerebro.
cabelludo

Agenesia del cuerpo calloso: Falta de


formación de la región cerebral llamada
cuerpo calloso, producto de una alteración en Anomalías del
el desarrollo embrionario a partir de la
semana 20 que ocasiona la falta parcial o total
proséncefalo
Malformación de Dandy-Walker: Condición de
de este importante haz de fibras ventral
anomalías cerebrales, en el que el cerebelo, la parte
interhemisféricas cerebrales. del cerebro responsable de la coordinación de
movimientos esta malformada. Normalmente la
Malformaciones corticales cerebrales: parte central del cerebelo, llamado vermis esta
Son un grupo heterogéneo de lesiones ausente o no se desarrollo completamente.
caracterizadas por una desorganización de
la arquitectura normal de la corteza
cerebral y clásicamente se evidencian por Anomalía del MALFORMACIONES
Anomalía del
epilepsia de difícil control y variable retraso prosencéfalo DEL CRÁNEO Y cerebro posterior
S en la adquisición de pautas madurativas dorsal
Elementos Dibujar CEREBRO
Síndrome de Joubert:
Lisencefalia: Malformación cerebral
Se caracteriza por una malformación congénita del
caracterizada por la ausencia (agiria) o
tronco cerebral e hipoplasia del vermiscerebeloso.
reducción (paquigiria) de las
Estas alteraciones provocan, entre otros, problemas
circunvoluciones cerebrales, causado por
respiratorios, hipotonía y retraso del desarrollo
una migración neuronal anómala en el
psicomotor.
neocórtex. Anomalías en la
formación del tubo
neural
Pulsa "L"para crear líneas Polimicrogiria: Malformación Encefalocele: Defecto en el cierre del neuróporo
cerebral caracterizada por rostral, se produce durante la 4 SDG, tiene como
excesivos pliegues corticales y consecuencia una protrusión del contenido
surcos poco profundos. cerebral y una herniación a través del defecto
Sinus dérmico craneal: craneal.
Existe una persistencia
del espacio embrionario
Arrastra el texto a lo largo de la línea “Seno venoso central”

L
Craneosinostosis: Cierre
prematuro de una o
varias suturas
cranealesCraneosinostos
Aneurisma Cirsoideo: Malformación is
arteriovenosa cutánea
Pulsa “R” para crear un rectángulo. Pulsa “C” para crear un círculo.

Pérez Echeverría Maya Pamela


R C
3179

Incrustar Atajo Magica

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