INSTITUTO DE EDUCACIÓN SUPERIOR PRIVADO ARZOBISPO LOPAYZA

INSTITUTO DE EDUCACIÓN SUPERIOR PRIVADO

ARZOBISPO LOAYZA

APELLIDOS Y NOMBRES:

SOTIL RAMOS JOHAN

CURSO:
BUENAS PRÁCTICAS DE MANUFACTURA EN
EL LABORATORIO FARMACÉUTICO

PROFESOR:
ANTONY PARIONA HUACACHI

TEMA:
MENCIONAR 2 CREMAS DE MARCAS
[Fecha]

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DERMODAX 1 G/0,1 G/0,05 G/100 G CREMA

Composición (Betametasona + gentamicina + clotrimazol)
Indicaciones terapéuticas
Indicada para el alivio de las manifestaciones inflamatorias de las dermatosis que responden
a corticosteroides, complicadas con una infección secundaria causada por organismos
sensibles a los componentes de esta preparación dermatológica o cuando se sospeche la
posibilidad de tal infección
Contraindicaciones
En pacientes con historia de hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula;
no debe utilizarse en lesiones tuberculosas de la piel, virales como VHS agudo, VVZ o
durante el periodo de vacunación; no debe emplearse cerca de los ojos.
Advertencias y precauciones
Si se desarrolla irritación o sensibilización con el uso, se deberá suspender el tto e iniciar la
terapia adecuada; cualquiera de los efectos secundarios asociados al uso sistémico de
corticosteroides, incluyendo supresión adrenal, pueden también ocurrir con corticosteroides
tópicos, especialmente en lactantes y niños; la absorción sistémica de los corticoesteroides
tópicos o de la gentamicina se incrementará si se tratan extensas áreas de superficie corporal
o si se utiliza vendaje oclusivo, especialmente por periodos de tiempo prolongados o en
presencia de heridas abiertas; no se recomienda la aplicada gentamicina en heridas abiertas
o piel dañada, en estos casos; el uso tópico prolongado de antibióticos ocasionalmente
puede causar la proliferación de microorganismos no susceptibles; no es para uso oftálmico;
los pacientes pediátricos pueden presentar más sensibilidad que los Ads a la supresión del
eje hipotalámico-pituitario-suprarrenal (HPS) inducida por corticosteroides tópicos y a los
efectos de corticosteroides exógenos.
Embarazo
Los fármacos de esta clase no deben usarse extensamente ni por periodos prolongados en
pacientes embarazadas. La FDA clasifica estos fármacos en las siguientes categorías:
betametasona C, clotrimazol B, gentamicina C.
Lactancia
No se sabe si la administración tópica de corticosteroides puede dar lugar a una absorción
sistémica suficiente para producir cantidades detectables en la leche de la madre.
Reacciones adversas
Tipocromía, ardor, eritema exudación, prurito, picazón, irritación, sequedad, foliculitis,
hipertricosis, erupciones acneiformes, hipopigmentación, dermatitis perioral, dermatitis
alérgica de contacto, maceración de la piel, infección secundaria, atrofia cutánea, estrías y
[Fecha]

miliaria.

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DIPHA - SCBIX 50 MG/1 G CREMA

Composición (Permetrina)
Indicaciones terapéuticas
Tratamiento. de las infestaciones
producidas por el ácaro denominado
Sarcoptes scabiei (escabiosis o sarna).
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a permetrina o a algún piretroide sintético o piretrina.
Advertencias y precauciones
No se ha establecido la eficacia y seguridad en niños < 2 meses; experiencia limitada en
niños de 2 meses a 23 meses (administrar bajo estrecha supervisión médica); riesgo de
reacciones de hipersensibilidad (suspender el tto. si aparecen); no aplicar en heridas ni
mucosas ni en casos de irritación persistente de la piel; puede exacerbar prurito, edema,
eritema; en caso de hipersensibilidad a los crisantemos o a otros compuestos, el tratamiento.
solo se debe administrar si está estrictamente indicado (cambiar a un fármaco químicamente
distinto).
Embarazo
Se han llevado a cabo estudios de reproducción con ratas, ratones y conejos (200 a 400
mg/kg/día y vía oral) no revelando ninguna evidencia de alteraciones en la fertilidad o
perjuicio alguno en el feto debido a la permetrina. Sin embargo no existen estudios
adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Debido a que los estudios de
reproducción animal no son siempre extrapolables a una respuesta humana, este
medicamento sólo debería ser usado durante el embarazo si es estrictamente necesario. No
existen datos concluyentes sobre un posible riesgo para el feto, por lo que debe de evitarse
su uso durante el embarazo, a menos que las alternativas de tratamiento de acción física no
sean efectivas y/o se requiera tratamiento con permetrina debido al estado clínico de la
mujer.
Lactancia
No se conoce si este medicamento es excretado en la leche materna. Debido a que muchos
medicamentos pueden aparecer en la leche materna y a la evidencia de un posible potencial
tumor génico de la permetrina en estudios en animales, se debe considerar la posibilidad de
interrumpir temporalmente la lactancia o bien aplazar la toma de medicamento mientras la
madre está amamantando.
Reacciones adversas
Parestesia; quemazón y picor transitorios.
[Fecha]

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HIRUDOID
Hirudoid contiene parahidroxibenzoato de
propilo (E-216), parahidroxibenzoato de metilo
(E218), alcohol cetoestearílico y lanolina
Este medicamento puede producir reacciones
alérgicas (posiblemente retardadas) porque
contiene parahidroxibenzoato de propilo (E-216) y parahidroxibenzoato de metilo (E-218) y
reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto) porque contiene alcohol
cetoestearílico y lanolina.
Hirudoid es un medicamento que contiene condroitina sulfato de sodio como principio activo,
y posee propiedades que favorecen el flujo sanguíneo.
Este medicamento está indicado para: el alivio local sintomático de los trastornos venosos
superficiales como pesadez y tirantez en piernas con varices en adultos ,el alivio local
sintomático de hematomas superficiales producidos por golpes en adultos y niños mayores
de 1 año.Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 5 días.
No use Hirudoid
• Si es alérgico a la condroitina sulfato de sodio o a cualquiera de los demás
componentes de este medicamento.
• Si padece alteraciones importantes de la coagulación.
• Sobre mucosas, úlceras y heridas abiertas o infectadas.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Hirudoid.
• Debe utilizarse sólo en piel intacta.
• Debe evitarse el contacto con los ojos.
En caso de problemas venosos causados por coágulos de sangre (como por ejemplo
tromboembolismo, obstrucción de un vaso sanguíneo que dificulta el flujo de sangre), se
recomienda aplicar el producto suavemente y sin masaje.
• No se debe utilizar de forma prolongada ni en zonas muy extensas de la piel.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene
intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar
este medicamento. No debe utilizar Hirudoid durante el embarazo o la lactancia a no ser que
su médico le indique lo contrario.
Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, Hirudoid puede producir efectos adversos, aunque no
todas las personas los sufran.
[Fecha]

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Se ha observado que de forma muy rara (afecta a menos de 1 de cada 10.000
pacientes), pueden aparecer reacciones de tipo alérgico en el lugar de aplicación,
que pueden manifestarse por picor e irritación, y que desaparecen al interrumpir el
tratamiento.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
DESTOLIT 5 g/ 60 g Crema dérmica
Tratamiento. de las infestaciones producidas
por el ácaro denominado Sarcoptes scabiei
(escabiosis o sarna).
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a permetrina o a algún
piretroide sintético o piretrina.
Advertencias y precauciones
No se ha establecido la eficacia y seguridad en niños < 2 meses; experiencia limitada en
niños de 2 meses a 23 meses (administrar bajo estrecha supervisión médica); riesgo de
reacciones de hipersensibilidad (suspender el tratamiento. si aparecen); no aplicar en heridas
ni mucosas ni en casos de irritación persistente de la piel; puede exacerbar prurito, edema,
eritema; en caso de hipersensibilidad a los crisantemos o a otros compuestos, el tratamiento.
solo se debe administrar si está estrictamente indicado (cambiar a un fármaco químicamente
distinto).
Embarazo
Se han llevado a cabo estudios de reproducción con ratas, ratones y conejos (200 a 400
mg/kg/día y vía oral) no revelando ninguna evidencia de alteraciones en la fertilidad o
perjuicio alguno en el feto debido a la permetrina. Sin embargo no existen estudios
adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Debido a que los estudios de
reproducción animal no son siempre extrapolables a una respuesta humana, este
medicamento sólo debería ser usado durante el embarazo si es estrictamente necesario. No
existen datos concluyentes sobre un posible riesgo para el feto, por lo que debe de evitarse
su uso durante el embarazo, a menos que las alternativas de tratamiento de acción física no
sean efectivas y/o se requiera tratamiento con permetrina debido al estado clínico de la
mujer.
Lactancia
No se conoce si este medicamento es excretado en la leche materna. Debido a que muchos
medicamentos pueden aparecer en la leche materna y a la evidencia de un posible potencial
tumor génico de la permetrina en estudios en animales, se debe considerar la posibilidad de
interrumpir temporalmente la lactancia o bien aplazar la toma de medicamento mientras la
madre está amamantando.
Reacciones adversas
Parestesia; quemazón y picor transitorios.
[Fecha]

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NOTIL 1 g/0,1 g/0,05 g/100 g Crema

Betametasona + gentamicina + clotrimazol
Indicaciones terapéuticas
Indicada para el alivio de las
manifestaciones inflamatorias de las
dermatosis que responden a
corticosteroides, complicadas con una infección secundaria causada por organismos
sensibles a los componentes de esta preparación dermatológica o cuando se sospeche la
posibilidad de tal infección.
Contraindicaciones
En pacientes con historia de hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula;
no debe utilizarse en lesiones tuberculosas de la piel, virales como VHS agudo, VVZ o
durante el periodo de vacunación; no debe emplearse cerca de los ojos.
Advertencias y precauciones
Si se desarrolla irritación o sensibilización con el uso, se deberá suspender el tto e iniciar la
terapia adecuada; cualquiera de los efectos secundarios asociados al uso sistémico de
corticosteroides, incluyendo supresión adrenal, pueden también ocurrir con corticosteroides
tópicos, especialmente en lactantes y niños; la absorción sistémica de los corticoesteroides
tópicos o de la gentamicina se incrementará si se tratan extensas áreas de superficie corporal
o si se utiliza vendaje oclusivo, especialmente por periodos de tiempo prolongados o en
presencia de heridas abiertas; no se recomienda la aplicde gentamicina en heridas abiertas
o piel dañada, en estos casos; el uso tópico prolongado de antibióticos ocasionalmente
puede causar la proliferación de microorganismos no susceptibles; no es para uso oftálmico;
los pacientes pediátricos pueden presentar más sensibilidad que los Ads a la supresión del
eje hipotalámico-pituitario-suprarrenal (HPS) inducida por corticosteroides tópicos y a los
efectos de corticosteroides exógenos.
Embarazo
Los fármacos de esta clase no deben usarse extensamente ni por periodos prolongados en
pacientes embarazadas.
La FDA clasifica estos fármacos en las siguientes categorías: betametasona C, clotrimazol
B, gentamicina C.
Lactancia
No se sabe si la administración tópica de corticosteroides puede dar lugar a una absorción
sistémica suficiente para producir cantidades detectables en la leche de la madre.
Reacciones adversas
Tipocromía, ardor, eritema exudación, prurito, picazón, irritación, sequedad, foliculitis,
hipertricosis, erupciones acneiformes, hipopigmentación, dermatitis perioral, dermatitis
alérgica de contacto, maceración de la piel, infección secundaria, atrofia cutánea, estrías y
[Fecha]

miliaria.