Trabajo Final Análisis de Aguas

Tecnologías Ambientales Química UATF QMC-405
UNIVERSIDAD AUTÓNOMA “TOMAS FRÍAS”

FACULTAD DE CIENCIAS PURAS
CARRERA DE QUÍMICA
QUÍMICA AMBIENTAL (QMC-313)
EVALUACIÓN FISICOQUÍMICO DE AGUAS PROVENIENTES DEL

RIO DE LA LOCALIDAD DE TUCTAPARI
Docente: Lic. Roxana Graz Iporre

Estudiantes: Univ. Ariana Puita
Univ. Misael Gomez Campero
Potosí-Bolivia
I/2022
0
INDICE
1.1. INTRODUCCIÓN ......................................................................................... 6
1.2. Antecedentes. .............................................................................................. 7
1.3.Justificación .................................................................................................. 7
1.4.Situación problemática ................................................................................. 8
1.5.Problema científico ....................................................................................... 9
1.6.Objeto de estudio .......................................................................................... 9
1.7.Campo de acción .......................................................................................... 9
1.8.Objetivos....................................................................................................... 9
 Objetivo general ................................................................................... 9
 Objetivos específicos ............................................................................ 9
1.9.Métodos de investigación ............................................................................... 10
1.9.1.Métodos de nivel teórico .............................................................................. 10
 Análisis y síntesis ....................................................................................... 10
 Inducción y deducción ................................................................................ 10
1.9.2.Métodos de nivel empírico ........................................................................... 11
 Observación ............................................................................................... 11
 Experimental .............................................................................................. 11
 Matemático estadístico ............................................................................... 11
1.10Hipótesis .................................................................................................... 12
1.11.Variables ...................................................................................................... 12
 Variables independientes ....................................................................... 12
 Variables dependientes .......................................................................... 12
1
1.12.Novedad científica ................................................................................. 12
1.13.Significación practica ............................................................................. 12
CAPÍTULO I ......................................................................................................... 12
2.1.ASPECTOS GENERALES MARCO TEÓRICO .............................................. 12
2.2.introduccion .................................................................................................... 12
2.3 El agua en la naturaleza ................................................................................ 12
2.4 Tipos de aguas en la naturaleza .................................................................... 12
a) Agua salina ............................................................................................. 14
b) Agua altamente salina ............................................................................. 14
c) Agua potable .............................................................................................. 14
c) Agua salada ............................................................................................... 14
e) Agua destilada ........................................................................................ 14
f) Agua subterraneas .................................................................................. 14
g) Aguas industriales ................................................................................... 14
h) Aguas basicas ......................................................................................... 14
i) Aguas de lluvia ........................................................................................ 14
j) Aguas Residuales
2.5.calidad del agua para el consumo humano .................................................... 12
2.6.Hidrologia de Bolivia ....................................................................................... 12
2.7.Cuencas hidrograficas .................................................................................... 12
2.7.1. cuenca del amazonas o del norte ............................................................ 14
2.7.1.1.Caracteristicas ...................................................................................... 14
2.7.2. lagos y lagunas ....................................................................................... 14
2.7.3. cuenca cerrada o lacustre o central ........................................................ 14
2.7.3.1.Caracteristicas ...................................................................................... 14
2
2.7.4. Aguas termales ....................................................................................... 14
2.7.5. lagos ....................................................................................................... 14
 lago titi caca ............................................................................................ 14
 lago poopo .............................................................................................. 14
2.7.6. Salares .................................................................................................... 14
 .Salar de uyuni ........................................................................................ 14
 Salar de coipasa ..................................................................................... 14
2.7.7. lagunas ................................................................................................... 14
2.7.8. cuenca de la plata o del sur .................................................................... 14
2.7.9. lagos y lagunas ....................................................................................... 14
2.8.Hidrologia de Potosi ....................................................................................... 12
2.8.1. La cuenca del ríos Grande Afluente del amazonas ................................ 14
2.8.2. La cuenca del río Pilcomayo, afluente del río de la Plata ....................... 14
2.8.3. La cuenca del Altiplano sur o Endorreíca ................................................ 14
2.8.4. El clima ................................................................................................... 14
2.8.5 Aguas de mina y su impacto ambiental .................................................... 14
2.9. Ley 1333 de medio ambiente ................................................................... 14
2.10. Aguas de mina y su impacto ambiental .................................................... 14
2.11. Drenajes ácidos de mina (AMD) .............................................................. 14
2.12. Generación De Aguas Ácidas .................................................................. 14
2,13
CAPITULO II ........................................................................................................ 36
3.1.introduccion .................................................................................................... 12
3.2.Ubicación geográfica ................................................................................. 43
3
3.3.Donde se desarrolló el trabajo ................................................................... 43
3.4Método de análisis ...................................................................................... 43
3.4.1Medición de caudal ................................................................................. 43
• Medición de caudal por el método volumétrico .............................................. 43
• Medición de caudal por el método área-velocidad o flotadores ..................... 43
3.4.2.Determinación de pH .............................................................................. 43
3.4.3. Determinación de conductividad ............................................................ 43
3.4.4.Solidos totales ........................................................................................ 43
3.4.5.Determinación de alcalinidad .................................................................. 43
3.4.6. Determinación de dureza total con EDTA por volumetría ........................ 43
3.4.7.Determinación de sulfatos....................................................................... 43
3.4.8.Absorción atómica para detección de metales pesados .......................... 43
3.5.Población ................................................................................................... 43
3.6.Materia prima ............................................................................................. 43
3.7.Materiales reactivos y Equipos ................................................................... 43
3.7.1 Materiales ................................................................................................ 43
3.7.2 Reactivos ................................................................................................. 43
3.8.Equipos de la carrera de química ............................................................... 45
3.9.Procedimiento de toma de muestra ........................................................... 43
3.9.1.Medición de caudal .................................................................................. 43
3.9.2.Medición del de pH ................................................................................. 43
3.9.3.Medición de conductividad ...................................................................... 43
3.9.4.Determinación de solidos totales ............................................................ 43
3.9.5.Determinación de alcalinidad en agua .................................................... 43
3.9.6.Determinación de dureza en la muestra ................................................. 43
4
3.9.7.Determinación de sulfatos ....................................................................... 43
3.9.8.Absorción atómica ................................................................................... 43
CAPITULO III ....................................................................................................... 50
4.Análisis de resultados .................................................................................... 43
4.1.Medición de caudal ..................................................................................... 43
4.2 Solidos suspendidos y totales ..................................................................... 43
4.3 Determinación de alcalinidad ..................................................................... 43
 Prueba 1 ................................................................................................ 43
 Prueba 1 ................................................................................................ 43
4.4. Determinación de dureza .......................................................................... 43
 Calculo dureza total .............................................................................. 43
 Calculo dureza del calcio ....................................................................... 43
 Dureza expresada en Mg2+ .................................................................. 43
4.5.. Determinación de metales por absorción atomica.................................... 43
 Zinc ....................................................................................................... 43
 Potasio ................................................................................................... 43
 Cadmio .................................................................................................. 43
 Hierro ..................................................................................................... 43
 Cobre ..................................................................................................... 43
 Magnesio ............................................................................................... 43
 Plomo..................................................................................................... 43
 Manganeso ............................................................................................ 43
 sodio ...................................................................................................... 43
 calcio...................................................................................................... 43
5
4.6. Preparación de soluciones ........................................................................ 43
4.7.Balanze ionico ........................................................................................... 43
4.8.CONCLUSIONES ........................................................................................... 63
4.9.RECOMENDACIONES .................................................................................. 65
4.10.BIBLIOGRAFÍA ............................................................................................. 65
ANEXOS .............................................................................................................. 68
1.1. INTRODUCCIÓN
El trabajo o la producción minera lo que produce aguas residuales que son

tratados en los diques de cola aun generan contaminación ambiental en nuestro
País y específicamente de nuestro departamento, es una problemática muy
compleja debido a que abarca muchos aspectos los cuales, si bien no son
tomados muy en cuenta por la población en general, ya que de un modo u otro
todos somos en parte culpables de la contaminación ambiental que ocasionan
las aguas provenientes del dique de colas.
Si bien en la ley Nº1333 de Medio Ambiente en su capítulo II articulo 39
claramente especifica que “el estado controlara y normara el vertido de cualquier
sustancia o residuo líquido, sólido y gaseoso que cause o que pueda causar la
contaminación de las agua o degradación de su entorno.” Una de las causas de
generación de dichas aguas es la falta de empleo, lo que lleva a mucha gente
en nuestro país y departamento a dedicarse a la producción minera.
Según las fuentes de C.E.L.BOL. (Centro de estadística laboral de Bolivia) en
los últimos estudios realizados en el año 2014, indica que a nivel Nacional el 60
– 70% de las personas se dedican a la explotación minera. Potosí es el
departamento en donde la producción minera es la fuente laboral que predomina
seguido de Oruro, por lo que la industria minera en nuestro país y departamento
es la problemática debido a su nivel de contaminación.
6
1.2. Antecedentes.
El estudio de aguas residuales de la comunidad de San Antonio de Potosí es

un campo de estudio muy amplio debido al impacto ambiental que causan estas
aguas, que en su mayoría tienen contaminantes y no son tratados
adecuadamente.
Marcelo Ruiz de la Fuente (Chileno) realizo un trabajo de investigación acerca
de los contaminantes que aun pudiesen existir en el agua proveniente del dique
de colas de la mina Huanuni, industria de explotación minera y dedujo que el
agua que se encontraba en las piscinas y expuestas al aire libre, se convertían
en un contaminante para el medio debido a la presencia aun de metales
pesados, contaminantes, pH fuera de lo normal entre otros factores.
Fernando Meneses (Boliviano) dedujo que la exposición de los diques de cola y
su desembocación debido a la presencia de minerales sulfurosos al aire y agua,
asociados a procesos microbianos y oxidación produce drenaje ácido de agua,
caracterizado por su alta acidez y alta cantidad de metales pesados disueltos.
1.3. Justificación
Se realiza el análisis físico-químico de aguas residuales de la comunidad de

San Antonio de Potosí para conocer los componentes presentes que causan la
contaminación y de este modo buscar estrategias de prevención y disminución
de la contaminación y aprovechar el agua tratada obtenida en diferentes
campos, por ejemplo para el riego y la agricultura
Es por eso que es necesario un estudio en cuanto a la contaminación y el estado
del agua en cumplimiento de la Ley 1333, con la que se pretende demostrar el
grado de contaminación presente en las aguas de Tuctapari así mismo
advirtiendo a la población que dichas aguas ya no pueden ser usadas para las
actividades agrícolas y pecuarias mucho menos para el consumo humano
7
puesto que presentan un gran riesgo de salud como también disminuye la

fertilidad de los suelos.
1.4. Situación problemática
Según reportes de la de Administración Autónoma Para Obras Sanitarias (Aapos),

un factor de contaminación de la cuenca del río Pilcomayo son las aguas servidas
que se generan en la ciudad de Potosí.
Se había previsto construir una moderna planta para el tratamiento de las aguas
servidas pero se enfrentó dificultades con los comunarios que debían entregar los
terrenos.
El año pasado se había recibido una propuesta de la cooperación Suiza que postuló
la construcción de una planta de flotación y no de sedimentación, por lo que sería
única en el país.
Estaba previsto que la planta costaría 12 millones de dólares por lo que buscaron
los recursos necesarios para consolidar el proyecto, pero no pudieron hacer realidad
esa iniciativa, por lo que las aguas servidas siguen yendo de Potosí al río Tarapaya
y de allí al Pilcomayo.
Tampoco descartan que algunas minas que operan en otras zonas del
Departamento de Potosí puedan afectar los ríos que son tributarios del Pilcomayo,
para lo cual deberían contar con un reporte de cada una de las actividades y las
acciones de mitigación ambiental que desarrollan, y así lo demandaron comunarios
de Andacaba.
Desde la Corporación Minera de Bolivia (Comibol) se dio a conocer que las minas
y los ingenios que operan cerca de Colavi lanzan sus colas al río de la zona y como
este es tributario del Pilcomayo se podría tener alguna contaminación.
No se tiene un reporte oficial sobre las acciones de la Secretaría departamental de
la Madre Tierra porque su titular, Ivana Bellido, se encuentra de baja médica, pues
en pasados días nació su bebé y no se logró los reportes del seguimiento que
8
cumple esa institución a las operaciones mineras en las diferentes regiones del
Departamento de Potosí. (nota 28/10/2015 | Guillermo Bullaín · El Potosi)
1.5. Problema científico
¿Cómo realizar el análisis fisicoquímico para la evaluación de las aguas

residuales provenientes del rio en la localidad de san Antonio?
1.6. Objeto de estudio
Muestra de aguas residuales provenientes de la localidad de San Antonio.
1.7. Campo de acción
Evaluación fisicoquímicos de la muestra de agua residual proveniente del rio de

la localidad de san Antonio en los laboratorios de la carrera de química.
1.8. Objetivos
Objetivo general
Realizar la evaluación fisicoquímico de las aguas residuales provenientes de la

localidad San Antonio mas especifico del rio que atraviesa dicha comunidad (Rio
Pilcomayo) de acuerdo a la ley 1333 referente al recurso hídrico.
Objetivos específicos
 Realizar la revisión bibliográfica referente al análisis de aguas y normas
 Realizar análisis fisicoquímico por los parámetros principales en cuanto

a contaminación de aguas.
9
 Obtener resultados de la evaluación fisicoquímicos.
 Analizar los resultados fisicoquímicos obtenidos comparando con la ley

1333.
 Determinar la presencia de contaminantes en las aguas residuales.
1.9. Métodos de investigación
En la presente investigación se utilizarán los siguientes métodos de

investigación.
1.9.1. Métodos de nivel teórico
 Análisis y síntesis
El método de análisis permitirá construir el marco teórico referente a la

contaminación de las aguas del rio que hace su paso por la comunidad de San
anotonio, en el cual se realizará un análisis de las diferentes teorías para
resolver el problema. No obstante, se podrá llegar a una síntesis particular de
este proceso en relación a la calidad de producto deseado y así obtener los
elementos valiosos de información recopilada.
 Inducción y deducción
El método inductivo permitirá verificar los fenómenos de la trasformación química

de las aguas contaminadas en donde se hará un seguimiento individual o
particular de cada prueba de experimentación para posteriormente adoptar la
generalización del fenómeno de transformación. Por otro lado, la deducción
permitirá adoptar los resultados generales para demostrar las particularidades
10
1.9.2. Métodos de nivel empírico
 Observación
Los fenómenos de transformación química generalmente presentan cambios

físicos por lo tanto el uso del método de la observación es imprescindible para
la descripción de dichos fenómenos como el desprendimiento de gases,
presencia de color de las fases sólidas, características físicas del producto,
precipitación y otros. Para tomar datos de la experimentación se emplearán los
órganos sensoriales como la vista para detecta la coloración, el olfato para
detectar el olor de los gases y etc. Sin embargo, se emplear otras herramientas
que mejoren la descripción
 Experimental
En base a la información de la evolución fisicoquímicos de aguas contaminadas

será imprescindible verificar la presencia de contaminantes de manera empírica
en el laboratorio en donde se monitorea diferentes variables independientes que
influyan en el proceso por lo tanto se podrá considerar explícitamente la causa
y el efecto en donde el efecto es otra de la variable dependiente que se evaluara
de manera fisicoquímico y así determinar el grado de contaminación de las
aguas residuales de la comunidad de san Antonio.
 Matemático estadístico
Se hace el uso de los métodos matemáticos para obtener datos, clasificar y

cuantificar todos los valores obtenidos en las pruebas, para los cuales se han
utilizado diferentes diseños, para los diferentes métodos usados, para así poder
identificar los factores que más influyen en la contaminación del rio
También se usa para comparar los valores y clasificar el tipo de agua obtenida
e identificar las características fisicoquímicas que tiene la muestra de agua
11
1.10. Hipótesis
La evaluación de los parámetros de contaminación ambiental permitirá

determinar el grado de contaminación que tiene las aguas residuales o servidas
que hacen su paso por la comunidad de san Antonio de acuerdo a la ley 1333.
1.11. Variables
 Variables independientes
Método pasivo y activo para determinar la calidad de agua.
 Variables dependientes
Evaluación fisicoquímicos de aguas residuales en la comunidad de san Antonio.
1.12. Novedad científica
Analizar de manera fisicoquímico la muestra para comparar los parámetros de

los resultados obtenidos, con los que indica la ley 1333, pasando por diferentes
tipos de análisis y así determinar si dichas aguas son aptas para el riego.
1.13. Significación practica
Los resultados experimentales del proceso de evaluación fisicoquímico indicaran

la presencia de contaminantes en las aguas servidas que hacen su paso por la
comunidad de san Antonio y poder corroborar de manera experimental todo en
cuanto a parámetros en función lo que indica la ley 1333.
CAPÍTULO I
2.1. Aspectos generales marco teórico
2.1. Introducción
2.3. El agua en la naturaleza
12
El agua es considerada un recurso hídrico, y el constituyente más importante del

organismo humano, tiene una importante influencia en los procesos bioquímicos
que ocurre en la naturaleza, esta influencia no solo se debe a sus propiedades
fisicoquímicas como moléculas bipolares, también tiene una gran influencia de
constituyentes orgánicos e inorgánicos
Se considera que el agua es un solvente universal, debido a que es capaz de

disolver o dispersar la mayoría de sustancias con las que tiene contacto, sean
estas sólidas, líquidas o gaseosas, y de formar con ellas iones, complejos
solubles he insolubles, coloides o simplemente partículas dispersas de diferente
tamaño y peso.
2.4. Tipos de aguas en la naturaleza
El agua de la Tierra se encuentra naturalmente en muchas formas y lugares en

la atmósfera, en la superficie, bajo tierra y en los océanos.
a) Agua altamente salina
No puede usarse en suelos cuyo drenaje sea deficiente. Aún con drenaje
adecuado se puede necesitar prácticas especiales de control de salinidad
debiendo, por lo tanto, seleccionar únicamente aquellas especies vegetales muy
tolerantes a sales
b) Agua muy altamente salina
No es adecuado para riego, bajo condiciones ordinarias, pero puede usarse

ocasionalmente en circunstancias muy especiales
Los suelos deben ser permeables, el drenaje adecuado, debiendo aplicarse un

excesivo de agua para lograr un buen lavado; en este caso, se deben
seleccionar cultivos altamente tolerantes a sales
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c) Agua potable
El agua potable es agua apta para el consumo humano, que tras un tratamiento
adecuado, puede ser consumida sin que exista peligro para la salud. Es limpia,
transparente, sin olores o sabores desagradables y está libre de contaminantes
El agua potable no debe contenerse ni como trazas, compuestos que denoten
contaminación segura como el amoniaco, nitritos y metales pesados, no
obstante, permiten la presencia de otros compuestos tales como cloruros,
nitritos y sustancias orgánicas siempre que estas se encuentren contenidas en
cantidades mínimas, el residuo fijo no debe superar 0.5 g/l
d) Agua salada
También se denomina agua de mar, siendo la que se encuentra en los océanos

y los mares de la Tierra. Se caracteriza por tener una concentración de sales
minerales disueltas en torno al 35%.
e) Agua destilada
El agua destilada es aquella sustancia cuya composición se basa en la unidad

de moléculas de H2O y ha sido purificada o limpiada mediante destilación [1]
f) Aguas subterráneas
Son aquellas que se localizan bajo la superficie terrestre y ocupan los poros y
las fisuras de las rocas. En estos emplazamientos, el agua tiene la capacidad de
mantener una temperatura constante y similar al de la zona donde se encuentra.
No obstante, en determinadas regiones frías, es frecuente encontrar esta agua
congelada.
Este tipo de agua desempeña un papel fundamental en el ciclo hidrológico. Las

aguas subterráneas son una las fuentes principales de agua apta para el
consumo humano para casi la mitad de la población mundial. Además de
utilizarse en sectores como la agricultura, las aguas subterráneas son
14
fundamentales para la sostenibilidad de una amplia variedad de ecosistemas del

planeta.
g) Aguas industriales
Las aguas residuales industriales se generan como consecuencia de la actividad

industrial. La diversidad de las aguas residuales industriales puede ser muy
grande (aguas de proceso, limpieza, refrigeración, etc.), ya que pueden contener
contaminantes de naturaleza muy diferente. Las aguas residuales industriales
características son aquellas que poseen químicos tanto inorgánicos como
orgánicos. Su aspecto principal de contaminación es por productos orgánicos.
Se identifican con la disminución de oxígeno gracias al proceso de degradación

en el ámbito biológico. Es sumamente importante destacar que cada una de las
industrias, debido a sus actividades, genera contaminación. Una vez se
determine el nivel de contaminación, se toman las medidas necesarias para no
hacer daño alguno al medio receptor y resto del medio ambiente con las aguas
residuales industriales características. Depende del sector que sea la industria,
sus agentes contaminantes y aguas residuales industriales características,
varían
h) Aguas básicas
En las aguas naturales, esta propiedad se debe principalmente a la presencia

de ciertas sales de ácidos débiles, aunque también puede contribuir la presencia
de bases débiles y fuertes.
En general, en las aguas naturales, los compuestos que más contribuyen a la

alcalinidad son los bicarbonatos, puesto que se forman fácilmente por la acción
del dióxido de carbono atmosférico sobre los materiales constitutivos de los
suelos en presencia de agua, a través de la siguiente reacción:
CO2 + CaCO3 + H2O → Ca2+ + 2HCO3-
15
Es decir que las aguas adquieren su alcalinidad por medio de la disolución de

minerales básicos carbonatados, los que además aportan al medio sus cationes
mayoritarios, como Ca2+, Mg2+, Na+ y K+
i) Aguas de lluvia
Reciben de la atmosfera varias materias que transforman más o menos la

calidad del agua, también al traspasar las capas del terreno recibe el agua cada
día más impurezas, aún más espectaculares son las transformaciones de
calidad del agua superficial provocada por la intervención del hombre en las
reservas naturales del agua.
J) Aguas residuales
Las aguas residuales o llamadas también aguas servidas son cualquier tipo de
agua cuya calidad se vio afectada negativamente por influencia antropogénica.
Las aguas residuales incluyen las aguas usadas, domésticas, urbanas y los
residuos líquidos industriales o mineros eliminados, o las aguas que se
mezclaron con las anteriores (aguas pluviales o naturales). Su importancia es tal
que requiere sistemas de canalización, tratamiento y desalojo. Su tratamiento
nulo o indebido genera graves problemas de contaminación. La FAO define
aguas residuales como:
Agua que no tiene valor inmediato para el fin para el que se utilizó ni para el
propósito para el que se produjo debido a su calidad, cantidad o al momento en
que se dispone de ella. No obstante, las aguas residuales de un usuario pueden
servir de suministro para otro usuario en otro lugar. Las aguas de refrigeración
no se consideran aguas residuales.
2.5. Calidad del agua para consumo humano
La calidad de agua apta para el consumo humano es primordial para evitar y

prevenir la transmisión de enfermedades gastrointestinales y otros para lo cual
16
se requiere establecer límites permisibles en cuanto a características

microbiológicas, físicas, organolépticas, químicas y radioactivas.
Se considera agua apta para el consumo humano cuando estas no contiene
contaminantes objetables, ya sea químicos o agentes infecciosos. Los
parámetros de calidad o límites se detallan a continuación:
mg/L
COMPONENTES 𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑
Bicarbonato 5-500
(𝑯𝑪𝑶−
𝟑) agua potable < 𝑎 30
Calcio (Ca) 5-500
Cloruro (Cl-) 10-100
Magnesio (Mg) 40-200
Sodio (Na) 20-200
Sílice (SiO2) 1-100
Sulfatos (𝑺𝑶−𝟐
𝟒 ) 5-200
Solidos disueltos 25-500
totales (para agua potable 500)
Amoniaco (NH3) 10-20
Borato B(OH)4 5
Fluoruro (F-) <5
Hierro (Fe) Para agua potable <
0,3
Nitrato (𝑵𝑶−
𝟑) Para agua potable <
45 𝑚𝑔/𝑙
Aluminio (Al+3) > 0,01
Arsénico (As) < 0.01
Bario (Ba+2) < 0.05 − 0,1
Cobre (Cu+2) <1
Plomo (Pb) < 0.05
17
Manganeso 2-3
(Mn+2, Mn+3)
Fosfatos (𝑷𝑶−𝟑
𝟒 ) 15-30 como fosfato
Zinc (Zn+2) <1
2.6. Hidrografía de Bolivia
Fig. 2.1 hidrología de Bolivia
En Bolivia hay tres cuencas o vertientes hidrográficas muy definidas. La Cuenca

Amazónica, que es la más importante y ocupa casi el 50% del territorio. La Cuenca
del Plata y la Cuenca Altiplánica o de los lagos.
La Cuenca Amazónica va desde la Cordillera Real a todo el Oriente. Sus ríos

principales son el Madre de Dios, el Beni, el Mamoré y el Iténez, todos ellos
desembocan en el Madera que es uno de los principales afluentes del Amazonas.
18
La Cuenca del Plata ocupa el Sureste del país desde el departamento de Sucre,
sus ríos principales son el Paraguay que es el límite con el Brasil y el Pilcomayo.
La Cuenca Altiplánica forma un eje entre los dos grandes lagos del país, el Titicaca
y el Poopó, el río que los une es el Desaguadero, se trata de una cuenca cerrada.
Forman parte de este sector los grandes salares, el de Uyuni y el de Coipasa.
2.7. Cuencas Hidrográficas:
Las cordilleras Occidental y Orientales, originan el territorio boliviano, tres Cuencas

Hidrográficas claramente definidas que son:
2.7.1. Cuenca de las amazonas o del norte. Es la cuenca más importante de

Bolivia. Se forma por los deshielos principalmente de la Cordillera Oriental y abarca
un 65.7% del territorio boliviano. Esta cuenca drena las aguas de los ríos en
dirección Norte y Noreste al río Madera en Bolivia, para continuar al río Madeira y
Amazonas en Brasil, para desembocar finalmente al Océano Atlántico.
La cuenca del Amazonas se subdivide en 8 subcuencas que son:
Acre
Abuna
Orthon
Madre de dios
Beni
Mamore
Itenez
Izozog
19
2.7.1.1. Características
Se diferencia de la occidental porque sus ríos son largos, caudalosos y navegables

en gran parte de su curso.
La mayoría de ellos esta enriquecida por numerosos afluentes que les confieren ese
carácter de navegabilidad, convirtiéndolos en factores útiles a la comunicación, en
cuyos márgenes la vida humana, animal y vegetal se desarrolla sin mayor dificultad.
El oriente, casi desconectado por falta de carreteras, ofrece la ventaja de sus ríos
como vías de comunicación, al mismo tiempo que beneficiosos, estos ríos
constituyen una amenaza por la inestabilidad de su cauce y de su caudal, ya que
en épocas lluviosas, se desbordan e inundan las regiones aledañas, o cambian su
curso, causando grandes calamidades en ambos casos. La presencia de cachuelas,
originadas por las rocas del Escudo Chiquitano, impide que sean navegables en
toda su extensión.
Los lagos y lagunas se originan por los desbordes citados anteriormente; los que se
producen en terreno arenoso forman esteros, bañados o curiches, abundantes en
la zona y útiles para la agricultura.
La bifurcación y meandros de estos ríos ocasionados por aumento de caudal o por

desniveles del terreno, forman islas que son numerosas en estas vertientes.
Esta cuenca exorreica, que es la más importante en nuestro país, comprende las
aguas de infinidad de ríos tributarios que, en su mayor parte, bajan desde las
cordilleras Central y Oriental y otros desde las vertientes de valles y llanuras. Los
nombrados en primer término son llamados, en sus orígenes, ríos jóvenes, por ser
violentos y torrentosos; cuando llegan a las llanuras se convierten en ríos adultos
que corren mansamente, depositando enormes volúmenes de sedimentación, razón
por la que varían de curso causando inundaciones y formando, lagos, lagunas y
curiches o pantanos.
2.7.2. Lagos y lagunas

20
El territorio que abarca esta enorme cuenca está conformado de infinidad de lagos,
lagunas, y curiches. Algunos de los más importantes son:
Pando: Fortaleza, Morillo, Venecia, Todos Santos, Mentirosa, Candelaria, Nueva,

Santa Elena, Ibiria, Mangal, y Progreso.
Beni: Tumichucua, Altos Verdes, Capiguara, Rogagua, Pato, Yusala, La Dichosa,

Rojo Aguado o Rogaguado, Agua Clara, Ginebra, Huachunas o Huatunas,
Caimanes, San Nicolás, Verde, Carrera, Palometa, Pancha, Las Abras, Domingo,
Suárez, Benjamín, Medalla, Santiago, Los Arroyos, San Ramón, Vivosi, Las
Conchas, Navidad, Maracaibo, San José N., San Jerónimo, Larga, Verde, Nuevo
Mundo, Viborilla, San José S., Tapada, Bolivia e infinidad de lagos y lagunas sin
nombre en la provincia de Moxos.
Cochabamba: San Onofre, Seca, Grande, Playón, Corani, Larati, Alalay, Parco
Khocha y Pilahuito.
Santa Cruz: Taborga, Negra, Concepción, del Combate, Rey, Kacupa, La Cueva,
Alberto, Bella Vista, Bahía, Marfil, Cusis o Aguazú y El Gran Curiche o Bañados del
Izozog.
2.7.3. Cuenca cerrada, lacustre o central. Es una cuenca que no tiene salida al
mar. Las aguas provenientes de los deshielos de la Cordillera Occidental, se pierden
por infiltración en la Meseta Altiplánica o forman los lagos y salares internos. Esta
cuenca abraca un 47% del área territorial de Bolivia.
Esta cuenca se subdivide en 5 subcuencas que son:
Titicaca
Desaguadero
Coipasa
21
Poopo
Uyuni
2.7.3.1. Características
Este tercer sistema hidrográfico de Bolivia, llamado cuenca interior, cerrada o sin
desagüe, está formado por los lagos Titicaca, Poopó, y Coipasa; por las lagunas del
Sudoeste de Potosí, y por los salares que salpican la región, como los de Uyuni,
Coipasa, Empexa, Chalviri, entre algunos.
Los ríos y lagos de esta zona se caracterizan por no tener salida a los océanos.
Estos nacen en las alturas cordilleranas y mueren en la meseta andina; son cortos,
de escaso caudal y ninguno es navegable, a excepción del Desaguadero que es
surcado por pequeñas embarcaciones de poco calado. Los escasos ríos permiten
abastecerse de sus pobladores con productos agrícolas.
2.7.4. Aguas Termales
Constituyen la característica dominante del sistema hidrográfico occidental. La

salinidad del suelo altiplánico es absorbida por el agua de lluvia que se infiltra a
través de la tierra, formando napas que, al ponerse en contacto con las rocas
candentes de las regiones volcánicas, disuelven las sales minerales por elevación
de su temperatura y surgen a la superficie originando termas o caldas (aguas
calientes) con propiedades curativas para algunas enfermedades, como el
reumatismo.
La presencia de numerosas fuentes termales en los tres departamentos que están

influenciados por la hidrografía occidental, hace de ellas lugares de permanente
atractivo por sus balnearios. Los principales balnearios son:
La Paz: Viscachani y Urmiri
Oruro: Obrajes, Capachos y Pazña
22
Potosí: Chaquí, Tarapaya, Don Diego, Miraflores, Totora y Rosario.
Lagos
Lago Titicaca
Este lago tectónico y de transmisión está situado al oeste de Bolivia, entre los
departamentos de La Paz en Bolivia y Puno en el Perú. De la superficie total, que
alcanza a 8300 Km2, 3690 Km2 pertenecen a Bolivia
Con una altura media de 3810 metros sobre el nivel del mar, su profundidad varía
desde 150 m. Hasta 370 m. La parte más larga, desde la bahía de Aigachi hasta la
bahía de Ramis, tiene aproximadamente, 180 Km y la más ancha, desde el golfo de
Pucara hasta el puerto de Caracucho, el cual tiene aproximadamente 65 Km
El lago está dividido en 2 porciones:
Lago Mayor o Chucuito
Lago Menor o Huiñay Marca.
Estas dos porciones están separadas por el estrecho de Tiquina (Bolivia), cuyo
ancho es de 800 mts.
Su gran extensión y la irregularidad de su forma producen accidentes costeros como

bahías, golfos, penínsulas e islas. Entre los principales que se encuentran en el
territorio boliviano tenemos:
Bahías: Copacabana, Aigachi, Huarina
Golfos: Taraco, Achacachi
Penínsulas: Achacachi, Copacabana, Taraco.
23
Islas: Paripi, Paco, Taqueri, Cojata, Coati o de la Luna, del Sol, Coa, Cumaná,
Lavasani, Pallalla, Quenata, Coquela, Kakata, Campanario, Chiquipa.
Desde tiempos remotos, las orillas de este lago fueron lugares de asentamiento de
antiguos habitantes, que escogieron lugares adecuados para su vida sedentaria.
Estos parajes, por la necesidad de comunicación de las naciones, se han convertido
en puertos. Los más importantes dentro del territorio Boliviano son:
Guaqui, Tiquina, Huatajata, Aigachi, Pérez, Carabuco, Copacabana.
Lago Poopó
Este lago, también tectónico y de transmisión, fue conocido antiguamente como

Pampa Aullaguas.
Su mayor masa se encuentra en el sudeste del departamento de Oruro, su

superficie es de 2500 Km2, su altura media es de 3686 metros sobre el nivel del
mar, su mayor longitud es de 88 Km, su mayor anchura es de 25 Km, y su
profundidad media es de 2 m.
Río desaguadero.
Nace en el lago menor del Titicaca y lleva sus aguas hasta el lago Poopó, haciendo
un recorrido de 350 Km con su desnivel, entre ambos lagos, de 118 m razón por la
que tiene una corriente tranquila. Su desborde ha originado el lago URU URU que,
actualmente, forma parte del lago Poopó.
2.7.6. Salares
Son depresiones de tierra cubiertas de agua salada. Al evaporarse el agua de lluvia,

quedan a los descubiertos grandes mantos de sal.
Salar de Uyuni
24
Es tan extenso como el lago Titicaca y constituye otra gran potencia económica por
su condición de recurso natural industrializable y, lo mejor, renovable. Se encuentra
al oeste del departamento de Potosí, en las provincias Daniel Campos y Nor Lípez.
Tiene un ancho de 125 Km y un largo de 140 Km con una altura media de 3653
metros sobre el nivel del mar.
Salar de Coipasa
Rodea al lago del mismo nombre, con una extensión aproximada de 70 Km de largo
por 50 Km de ancho. Como singular característica, también rodea al cono Villa
Pucarani, que tiene 4910 m de altura, en cuyas faldas se encuentra la población de
Coipasa.
2.7.7. Lagunas
El sistema lacustre, especialmente en la región sud oeste del departamento de

Potosí, está salpicado de innumerables lagunas de origen tectónico, volcánico y de
recepción. Ellas son:
Hedionda, Pastos Grandes, Khara, Capina, Colorada alimentada por el agua del río
Silala, Salada, Verde, Pelada, Busch o Kalina, Coruto, Loromayo, Chojllas, Corante,
Tucunqui, Zapaleri, Peñita Blanca, Iglesia, Hoyito, Totoral, Choiles, Chisani,
Celeste, Arenal, corania entre algunos.
2.7.8. Cuenca de la plata o del sur. Ocupa el Sur de Bolivia, abarcando el 20% de
territorio boliviano. Nace de la Cordillera Oriental y drena sus aguas en dirección
Sur y Sureste hacia el Océano Atlántico.
Esa cuenca se divide en tres subcuencas que son:
Pilcomayo
Bermejo
25
Paraguay
2.7.9. Lagos y Lagunas
Santa Cruz: Uberaba, Consuelo, Gaiba, Mandioré, Cáceres, Santa Rosa, Jesús de
Vitiones, Los Vitiones, el gran curiche de Otuquis o Tucavaca y Salina Santiago.
Chuquisaca: Patos y Blanca
Tarija: Pujsara o Tajsara, Grande, Iboperenda y Encrucijada.
2.8. Hidrografía de potosí
Hidrografía.- El territorio se divide en tres cuencas que son:
2.8.1. La cuenca del ríos Grande Afluente del amazonas.- El río Grande es un
límite natural que divide los departamentos de Potosí y Cochabamba y después
recibe al río San Pedro forma la Sub Hoya del Mamoré.
26
2.8.2. La cuenca del río Pilcomayo, afluente del río de la Plata.- El río de la plata
nace en Yollcalla y va hacia el Este también es un límite natural entre Potosí y
Chuquisaca, el río Pilcomayo tiene afluente como el Huina Mayu, hacia el este se
encuentra los ríos de Mataca y Tauruchipa hacia el sur se encuentra el río Tumusa,
el Vichichi y Cotagaita etc.
2.8.3. La cuenca del Altiplano sur o Endorreíca.- Los ríos que conforman esta
cuenca son los ríos Sevaruyo, Márquez y el Mulato sus aguas se dirigen hacia el
lago Poopo. En el sur se presenta el Grande de Lipez, San Pablo y otros menores
que vierten sus aguas al Gran Salar de Uyuni.
Salar de Uyuni.- Situada en el suroeste de Solivia, entre los departamentos de

Potosí y Oruro, a 3.660 m de altitud. Tiene 9.000 km2 de superficie aproximada y
una longitud máxima de 140 kilómetros.
La cuenca endorreica del salar de Uyuni debe su existencia al proceso de intensa

sequía sufrido, hace unos 10.000 años, por el sublago homónimo, de 20.000 km2
de superficie, durante el periodo Taúca. Pero el proceso de formación del salar se
enmarca dentro de uno más amplio, que incluye al conjunto de lagos y salares del
sureste de Solivia. Uyuni es la reserva más importante de salmueras a nivel mundial
y representa una base para el desarrollo de proyectos químico-industriales, en un
área de la geografía Boliviana de escasa presencia humana y mínimos recursos
agrícolas y ganaderos.
Definido como un lago subterráneo de salmuera
Capa porosa de (35%) de cloruro de sodio
Superficie aproximada de 10.000 km2
Contiene varias toneladas de halita (Na Cl), además de silvita, yeso cristalizado,
potasio, magnesio, boro y litio.
27
2.8.4. El clima.- El clima varía de templado a frío y seco, con una estación lluviosa
que abarca ¡os meses de diciembre a febrero y nevadas ocasionales entre julio y
agosto.
Los valles es apto para la agricultura; los cultivos típicos de la región incluyen
variadas especies de patatas, quinua, oca, y otros productos alimenticios que se
complementan con la cría de camélidos como la llamas y vicuñas y ovinos.
Las montañas poseen yacimientos de minerales valiosos como plata, estaño,

antimonio, plomo, bismuto y zinc.
2.9. Ley 1333 de medio ambiente
La ley 1333 fue promulgada el 13 de abril de 1992, el principal objetivo es

proteger y preservar el medio ambiente regulando la intervención del hombre
promoviendo el desarrollo sostenible los reglamentos generales de la ley de
medio ambiente son 6 mismas que son:
 Reglamento general de gestión ambiental; define el marco institucional,
funciones, atribuciones, competencias y responsabilidades de los
diferentes niveles de administración pública involucrados en la gestión
ambiental.
 Reglamento de prevención y control ambiental; reglamenta la ley en lo
referente a la evaluación del impacto ambiental y control de la calidad
ambiental dentro del marco del desarrollo sostenible.
 Reglamento en materia de contaminación atmosférica; establece los
sistemas y medios de control de los diferentes puentes de contaminación
atmosférica tanto fija como móvil, determina los límites permisibles
calidades de combustibles, ruidos y olores, como la contaminación visual.
 Reglamento en materia de contaminación hídrica; el sistema de control
de la contaminación hídrica y los límites permisibles de los potenciales
elementos contaminantes, así como las condiciones físico químicas que
debe cumplir un afluente para ser vertido a los cuerpos receptores,
28
también reglamenta los sistemas de tratamiento y conservación de aguas

subterráneas de reusó y la contaminación de cuencas.
 Reglamento para actividades con sustancias peligrosas; fija los
procedimientos de registro de actividades con sustancias peligrosas a fin
de poder llevar un seguimiento y control de las mismas, controla el manejo
para evitar daños en el medio ambiente y usa como referencia el estado
de las naciones unidas.
 Reglamento de gestión de residuos sólidos; define la normatividad que
debe seguir la gestión de los residuos sólidos en su manejo tratamiento
selección recolección transporte almacenamiento y disposición final va
referido principalmente a los desechos sólidos domiciliarios, comerciales,
industriales, los residuos generados en áreas públicas, agrícolas y
ganaderas. (ley de medio ambiente)
2.10. Aguas de mina y su impacto ambiental
La actividad minera en Bolivia ha aportado a lo largo de su historia recursos

monetarios y hasta el día de hoy esta actividad económica aún persiste así
mismo la contaminación ambiental como consecuencia el deterioro ambiental y
humano teniendo como resultado poblaciones con patologías como la
tuberculosis silicosis o una combinación de ambas. Las aguas contaminadas se
involucran en el tema en las actividades agrícolas generando problemas
subclínicos, luego anatomofuncionales localizados y posteriormente un deterioro
sistémico, que dependerá del grado, tipo y tiempo de exposición al
contaminante. Por otra parte, el uso agrícola crea un nuevo y adicional elemento
de riesgo, ya que los productos de áreas contaminadas por actividad minera,
están ingresando al mercado de poblados o ciudades aledañas incrementando
el número de la población expuesta. La contaminación minera no sólo afecta el
agua, sino todos los sistemas ambientales: suelo, aire, flora y fauna.(Marilyn
Aparicio 2009)
2.11. Drenajes ácidos de mina (AMD)
29
El drenaje acido de mina, es un fenómeno natural de un escurrimiento

contaminado formado por una reacción Química entre el aire, el agua y las rocas
que contienen minerales sulfurosos (pirita). La actividad minera que implica la
excavación del suelo de la actividad minera acelera aún más la formación de
Drenaje Acido de Mina.
Se caracteriza por ser muy ácidos, presentan sulfatos, dureza, y metales

pesados disueltos, es decir son tóxicos, incluso pueden llegar a dañar las
estructuras construidas por el hombre. (IDE Technologies- 2018).
2.12. Generación De Aguas Ácidas
Los componentes principales para la generación de ácido son: minerales

sulfurosos reactivos; agua o atmósfera húmeda; y un oxidante, especialmente el
oxígeno de la atmósfera o de fuentes químicas.
El proceso de oxidación de la pirita es el principal responsable de la formación

de aguas ácidas; esta oxidación se ve favorecida en áreas mineras debido a la
facilidad con la que el aire entra en contacto con los sulfuros a través de las
labores mineras de acceso y por los poros existentes en las pilas de estériles y
residuos, así como al incremento de la superficie de contacto de las partículas.
Las reacciones que intervienen en la oxidación de la pirita pueden ser

representadas por las siguientes cuatro ecuaciones:
7
𝐹𝑒𝑆2(𝑠) + 𝑂2(𝑔) + 𝐻2 𝑂 → 𝐹𝑒 2+ + 2𝑆𝑂42− + 2𝐻 +
2
1 1
𝐹𝑒 2+ + 𝑂2(𝑔) + 𝐻 + → 𝐹𝑒 3+ + 𝐻2 𝑂
4 2
𝐹𝑒 3+ + 3𝐻2 𝑂 → 𝐹𝑒(𝑂𝐻 )3(𝑠) + 3𝐻 +
𝐹𝑒𝑆2(𝑠) + 14𝐹𝑒 3+ + 8𝐻2 𝑂 → 15𝐹𝑒 2+ + 2𝑆𝑂42− + 16𝐻 +
En la reacción de oxidación de la pirita (1) se produce:

30
𝐹𝑒 2+, 𝑆𝑂42− 𝑒 𝐻 +
Esta reacción provoca un incremento. En el total de sólidos y un aumento de la

acidez, que ira asociada a una disminución del pH. Si el ambiente circundante
es lo suficiente mente oxidante, entonces muchos iones ferrosos se oxidarán a
iones férricos, sin embargo, la cinética de la oxidación de 𝐹𝑒 2+ 𝑎 𝐹𝑒 3+ es la
reacción más lenta a pH acido. A pH por encima de 4 la velocidad de la reacción
aumenta drásticamente, casi todo el Fe está en forma de 𝐹𝑒 3+ y lo precipita
como hidróxido, aunque este proceso se ve acelerado por acción bacteriana.
(Arturo andamayo-2019)
2.13. Aguas residuales y sus efectos contaminantes.

La falta de plantas de tratamiento para las aguas residuales en las ciudades y en
las industrias, hoteles y explotaciones mineras, agrícolas y ganaderas, ocasiona
grandes desechos de aguas contaminadas que hacen mucho daño al medio
ambiente. La mayoría de esas aguas es descargada en los ríos, lagos, mares, en
los suelos a cielo abierto o en el subsuelo, a través de los llamados pozos sépticos
y rellenos sanitarios.
En las últimas décadas el mundo ha venido mostrando preocupación y está tratando

de resolver los problemas relacionados con la disposición de los efluentes líquidos
provenientes del uso doméstico, comercial e industrial de las aguas de
abastecimiento.
La primera prioridad que demanda una comunidad es el suministro del agua, con
calidad adecuada y cantidad suficiente. Ya logrado este objetivo, surge otro no
menos importante que consiste en la adecuada eliminación de las aguas ya
utilizadas que se convierten en potenciales vehículos de muchas enfermedades y
trastorno del medioambiente.
Las fuentes de agua (ríos, acuíferos, lagos, mar), han sido incapaces por sí mismas
para absorber y neutralizar esta carga contaminante, y por ello estas masas de agua
han perdido sus condiciones naturales de apariencia física y su capacidad para
31
sustentar una vida acuática adecuada, que responda al equilibrio ecológico que de
ellas se espera para preservar los cuerpos de agua. Como resultado, pierden
aquellas condiciones mínimas que les son exigidas para su racional y adecuado
aprovechamiento como fuentes de abastecimiento de agua, como vías de
transporte o fuentes de energía.
Las aguas de desecho dispuestas en una corriente superficial (lagos, ríos, mar) sin
ningún tratamiento, ocasionan graves inconvenientes de contaminación que afectan
la flora y la fauna. Estas aguas residuales, antes de ser vertidas en las masas
receptoras, deben recibir un tratamiento adecuado, capaz de modificar sus
condiciones físicas, químicas y microbiológicas, para evitar que su disposición
cause los problemas antes mencionados. El grado de tratamiento requerido en cada
caso para las aguas residuales deberá responder a las condiciones que acusen los
receptores en los cuales se haya producido su vertimiento.
Las plantas de tratamiento de aguas residuales deben ser diseñadas, construidas y

operadas con el objetivo de convertir el líquido cloacal proveniente del uso de las
aguas de abastecimiento, en un efluente final aceptable, y para disponer
adecuadamente de los sólidos ofensivos que necesariamente son separados
durante el proceso. Esto obliga a satisfacer ciertas normas o reglas capaces de
garantizar la preservación de las aguas tratadas al límite de que su uso posterior no
sea descartado.
Características de las aguas residuales
Las sustancias residuales que aparecen formando parte de los líquidos cloacales
pueden estar presentes como disueltas, suspendidas o en estado intermedio
denominado coloidal. Estas sustancias pueden ser de naturaleza mineral u
orgánica. En el caso de las minerales, estas sustancias provienen de los mismos
minerales que formaron parte integral de las aguas abastecidas; en el caso de
sustancias orgánicas, le comunican propiedades indeseables al líquido residual
cuando los microorganismos asociados con estas aguas, alimentándose sobre
materia orgánica muerta, atacan esos complejos orgánicos destruyéndolos o
32
estabilizándolos parcialmente a través de una serie de descomposiciones, con la

aparición de malos olores y apariencia física objetable.
Las sustancias minerales y orgánicas suspendidas en estas aguas, arenas, aceites,

grasas y sólidos de variada procedencia, interfieren con los sistemas de recolección
y transporte de estas aguas que los contienen, además de la apariencia de los sitios
de descarga. La materia orgánica será descompuesta por la acción bacteriana,
dando esta descomposición origen a continuos cambios en las características del
agua. Entre las sustancias biodegradables presentes en las aguas residuales se
encuentran los compuestos nitrogenados tales como proteínas, urea, aminoácidos,
aminas en un 40%; compuestos no nitrogenados como grasas y jabones en un 10%,
y carbohidratos en un 50%. Las proteínas son extremadamente complejas y se
encuentran en toda materia viviente animal o vegetal, los hidratos de carbono se
encuentran formando azúcar, almidón, algodón, celulosas y fibras vegetales; los
hidratos de carbono en el papel higiénico y el algodón son altamente resistentes a
la descomposición, las grasas también son difícil de descomponer.
Bacterias en las aguas residuales
La presencia de organismos patógenos, provenientes en su mayoría del tracto

intestinal, hace que estas aguas sean consideradas como extremadamente
peligrosas, sobre todo al ser descargadas en la superficie de la tierra, subsuelo o
en cuerpos de agua. Es el caso con la presencia de bacterias del grupo entérico
que producen enfermedades de origen hídrico como: fiebre tifoidea, paratifoidea,
disentería, cólera, entre otras. Entre las principales enfermedades causadas por
virus presentes en las aguas residuales están: poliomielitis, hepatitis infecciosa,
entre otras, y la presencia de microorganismos producen enfermedades como
disentería amebiana, bilharziasis, entre otras.
Elementos dañinos de las aguas residuales
33
 Malos olores: Consecuencia de las sustancias extrañas que contiene y los

compuestos provenientes de estas materias, con el desdoblamiento anaeróbico
de sus complejos orgánicos que generan gases resultados de la descomposición.
 Acción tóxica: Que muchos de los compuestos minerales y orgánicos que

contienen esas aguas residuales provoca sobre la flora y la fauna natural de los
cuerpos receptores y sobre los consumidores que utilizan estas aguas.
 Potencialidad infectiva: Contenida en las aguas receptoras y que permite transmitir

enfermedades y se convierten en peligro para las comunidades expuestas. El riego
de plantas alimenticias con estas aguas ha motivado epidemias de amebiasis, y
su vertido al mar contaminación en criaderos de ostras y de peces.
 Modificación de la apariencia física: La modificación estética en áreas recreativas

donde se descargan efluentes contaminados.
 Polución térmica: Generada por ciertos residuos líquidos industriales que poseen
altas temperaturas.
La materia orgánica presente en las aguas residuales está sometida a cambios por
acción química y bacterias para llegar a su oxidación y reducción de la materia
orgánica en un porcentaje del 25 al 50% en pocas horas; el resto requiere de días
o semanas.
Las aguas residuales normalmente en su origen, cuando están frescas, no

presentan olores desagradables a temperaturas entre 20 y 25 grados centígrados.
La descomposición inicia al cabo de dos horas, cuando comienzan a enturbiarse y
a cambian de color, transformándose en aguas color marrón y al cabo de 6 a 8 horas
se produce el desprendimiento de gases, luego tomarán color más obscuro, con
producción de malos olores, y se convierten en aguas ácidas, se produce la
estabilización y se convierten nuevamente en aguas sin olor, color ni sabor,
obteniéndose materia estable como dióxido de carbono (CO2), óxido de nitrógeno
(N03), y sulfatos (SO4).
Tipos de bacterias según su acción bacteriológica
34
 Aerobias (requieren oxígeno para subsistir).
 Anaerobias (viven en ausencia de oxígeno).
 Facultativas (subsisten en presencia o ausencia de oxígeno)
Con 2 a 5 mg/ lts de oxígeno disuelto se inicia el proceso de oxidación de la materia

orgánica por acción bacteriana; este oxí- geno disuelto se consume rápidamente y
cuando esto ocurre solo las bacterias anaeróbicas y facultativas actuarán sobre la
materia orgánica, dando origen a su putrefacción y a gases mal olientes, luego
ocurre la oxidación, etapa final en el tratamiento de aguas residuales.
Efecto mundial
Más de 1000 millones de toneladas de aguas residuales son vertidas anualmente al

agua subterránea, a ríos, lagos y océanos del mundo, contaminándolos con metales
pesados, disolventes, aceites, grasas, detergentes, ácidos, sustancias radioactivas,
fertilizantes, pesticidas y otros productos químicos. Esta contaminación química del
medioambiente se ha convertido en uno de los problemas globales más urgentes
de la humanidad.
Esta contaminación se manifiesta con mayor intensidad en los países

industrializados y con una explotación intensiva de la agricultura. China, por
ejemplo, ha tenido que admitir que más del 80% de sus ríos están tan contaminados,
que ya no son aptos para agua potable ni para lavar. En Estados Unidos, dos de
cada cinco ríos, incluyendo casi todos los más grandes, están tan contaminados,
que las autoridades sanitarias han tenido que advertir a los habitantes que no se
bañen ni pesquen en ellos. La esperanza de antaño de que el ciclo del agua actuaría
como planta purificadora a nivel global y que los océanos servirían como vertederos
universales de basura para la moderna civilización hace ya tiempo que se ha
revelado como una falacia y los sistemas de tratamiento de las aguas y la
disposición final de los desperdicios para evitar que contaminen, se han tornado
más que costosos, inasequibles hasta para las economías más privilegiadas.
35
En República Dominicana la situación es aún más crítica, al no existir una política

nacional de saneamiento que establezca las estrategias a seguir en ese sentido.
Están aún pendientes las tareas de avanzar en la superación de problemas

vinculados con la higiene del hogar, del entorno urbano y rural y de las cuencas de
los ríos; mejorar la recolección y disposición final de los desechos sólidos, drenaje
pluvial, dar tratamiento adecuado a las aguas residuales para la remoción de
patógenos humanos y disponer la construcción obligatoria de plantas de tratamiento
en industrias, hoteles, de aguas cloacales urbanas y otros, para poder reutilizar esas
aguas residuales en labores productivas.
CAPITULO II
3 DESARROLLO EXPERIMENTAL.
3.1. Introducción
Consiste en trabajos sistemáticos que aprovechan los conocimientos existentes

obtenidos de la investigación y/o la experiencia práctica, y está dirigido a la
producción de nuevos materiales, productos o dispositivos; a la puesta en
marcha de nuevos procesos, sistemas y servicios, o a la mejora sustancial de
los ya existentes.
3.2. Ubicación geográfica

La localidad de san antonio se encuentra en el departamento de potosí más
específico en el municipio de Yocalla a una latitud de -19,5833° y a una longitud
de -65,8º, distante a 4,5 km de la ciudad de Potosí.
3.3. Donde se desarrolló el trabajo
36
El presente trabajo se realizó en la Universidad Autónoma Tomas Frías, más

específico en los laboratorios de la carrera de QUÍMICA pertenecientes a dicha
casa superior de estudios (edificio central).
3.4 Método de análisis
3.4.1Medición de caudal
El caudal o también llamado aforo, es el volumen de agua que pasa por

determinado punto en un tiempo determinado, este tipo de mediciones se realiza
en ríos, arroyos. Para realizar este tipo de estudio se tomar en cuenta las
características del sitio, las condiciones ambientales, para realizar el cálculo
existen diferentes métodos los cuales son:
 Medición de caudal por método volumétrico
Este tipo de medición se realiza colocando un recipiente de volumen conocido,

posteriormente soltando la afluente al mismo tiempo empezando el cronometro
para medir en cuanto tiempo el caudal llena el recipiente, seguidamente se hace
empleo de la siguiente formula:
𝐿
𝑄 = 𝑐𝑎𝑢𝑑𝑎𝑙 𝑒𝑛 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠 𝑝𝑜𝑟 𝑠𝑒𝑔𝑢𝑛𝑑𝑜 ( )
𝑠
𝑉 = 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑒𝑛 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠(𝐿)
𝑇 = 𝑡𝑖𝑒𝑚𝑝𝑜 𝑒𝑛 𝑠𝑒𝑔𝑢𝑛𝑑𝑜𝑠 𝑠.
𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑐𝑎𝑝𝑡𝑢𝑟𝑎𝑑𝑜 (𝐿) 𝐿

𝑐𝑎𝑢𝑑𝑎𝑙 = =
𝑡𝑖𝑒𝑚𝑝𝑜 𝑑𝑒 𝑙𝑙𝑒𝑛𝑎𝑑𝑜 𝑑𝑒𝑙 𝑏𝑎𝑙𝑑𝑒 (𝑠) 𝑠
 Medición de caudal por el método área-velocidad o flotadores:
Este tipo de medición se realiza seleccione el lugar de estudio puede ser un rio
o quebrada debe ser un tramo que recorra sin turbulencias que sea recto
37
posteriormente se mide la velocidad del área en el que se escogido la velocidad

será calculada mediante la siguiente ecuación.
𝑑𝑖𝑠𝑡𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎 (𝑚) 𝑚
𝑣𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 = =
𝑡𝑖𝑒𝑚𝑝𝑜 (𝑠) 𝑠
Se prosigue con la medición del área de selección, midiendo el ancho superficial,

posteriormente se divide en varias partes iguales en cada sección se medirá la
profundidad posteriormente se suma las áreas de cada faja usando la siguiente
ecuación:
𝑎𝑟𝑒𝑎 = 𝑎𝑟𝑒𝑎 1 + 𝑎𝑟𝑒𝑎 2 + 𝑎𝑟𝑒𝑎 3 + − − − −.
Como paso final para el cálculo del caudal se multiplica el área de la sección y
la velocidad promedio:
𝑚3 𝐿
𝑐𝑎𝑢𝑑𝑎𝑙 (𝑄 ) = 𝑎𝑟𝑒𝑎 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑠𝑒𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 (𝐴) ∗ 𝑣𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 (𝑉 ) = ∗
𝑠 𝑠
(Alejandro González-2014)
3.4.2. Determinación de pH
Se puede determinar el pH empleando el equipo de pH-metro, el cual determina

la acides y alcalinidad de la solución estudiada la escala de este equipo va de 0
a 14, el equipo de pH-metro determina el pH directamente de la relación de
proporcionada entre las concentraciones de los iones hidrogeno (H+) e hidroxilo
(OH-), en relación con lo dicho si la concentración de (H+) es mayor que la de
(OH-) se afirma que la solución estudiada es acida, y si la concentración de
(OH-) es mayor a la concentración de (H+) se afirma que la solución estudiada
es alcalina, si las concentración e iones oxidrilo e hidrogeno son las mismas la
solución es neutra.(pág., web ABB-2021)
3.4.3. Determinación de conductividad
38
La conductancia en una solución electrolítica a cualquier temperatura depende

de los iones presentes y de las respectivas concentraciones, si la solución es
diluida la conductancia disminuirá ya que los iones presentes estarán presentes
en menor número.
La ley de Ohm afirma que la corriente i en “amperes” que pasa por un conductor
es directamente proporcional a la resistencia R en “Ohms” del conductor de
donde el inverso de la resistencia es la conductancia (G), tiene el nombre en el
SI de siemens (S) misma que está dada por:
𝐸
𝑖=
𝑅
(Mónica González-2011)
3.4.4. Solidos totales
Los sólidos totales son materiales suspendidos y disueltos en el agua estos

aspectos afectan negativamente a la calidad del agua, las aguas altamente
mineralizadas no son aptas para el empleo en industrias, se considera realizar
un análisis de solidos totales par el control de biológico y físico.
Se caracteriza a los sólidos totales a la materia que permanece como residuo

después de la evaporación y secado a una temperatura de 103-105 °C, este
análisis toma en cuenta las materias disueltas como por ejemplo la porción de
solidos retenidos por un filtro.
Durante el proceso de determinación de solidos totales habrá una pérdida de

CO2, esto a consecuencia de la conversión de del bicarbonato de sodio y la
perdida de material orgánico por volatilización.
Se emplea la siguiente fórmula para la determinación de solidos totales

disueltos:
𝑚𝑔 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑖𝑑𝑜𝑠 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠 (𝐴 − 𝐵 )
= ∗ 100
𝐿 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎(𝑚𝑙 )
39
De donde:
A= peso del residuo seco + capsula (mg)
B= peso de la capsula (mg) (Tania Milena -2007)
3.4.5. Determinación de alcalinidad
La alcalinidad del agua es la capacidad de neutralizar ácidos, y la suma de todas

las bases titulables el valor medido puede variar de acuerdo al pH de punto final
empleado, la alcalinidad en aguas es cauda por la presencia de iones
carbonatos (𝐶𝑂32−) y bicarbonatos (𝐻𝐶𝑂3−) mismos que se encuentran
asociados a cationes de Na+, K+, Ca+2, Mg2+. la alcalinidad de una muestra se
determina mediante le volumen de un ácido estándar a temperatura ambiente,
con titulación mediante indicadores coloreados, los ácidos-bases adecuados en
el empleo de titulación pueden ser:
𝐶𝑂32− − 𝐻𝐶𝑂3 𝑦 𝐻𝐶𝑂3− − 𝐻2 𝐶𝑂3
Cuando se le agrega a la muestra de estudio indicador de fenolftaleína y aparece

un color rosa, lo cual indica un pH mayor a 8,3 propio de la presencia de
carbonatos.
Se procede a la titulación con HCl (valorado), hasta que el color rosa vire a
incoloro con esto se titula 𝐶𝑂32−.
El cálculo de la alcalinidad se realiza con siguiente formula:
𝑚𝑒𝑞 (𝑇 − 2𝑉 ) ∗ 𝑁 ∗ 100
𝑑𝑒 𝐻𝐶𝑂3 =
𝐿 𝑚𝑙. 𝑑𝑒 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎
(American Society-1994)
3.4.6. Determinación de dureza total con EDTA por volumetría
La dureza presente en muestras de agua es consecuencia de iones metálicos

divalentes, mismo que son capases de reaccionar con jabón mismos que forma
40
precipitado, con los aniones forman incrustaciones, los aniones y cationes que
pueden presentarse son:
Cationes Aniones
𝐶𝑎++ 𝐻𝐶𝑂3−
𝑀𝑔++ 𝑆𝑂4=
𝑆𝑟 ++ 𝐶𝑙 −
𝐹𝑒 ++ 𝑁𝑂3−
𝑀𝑛++ 𝑆𝑖𝑂3=
Se considera como causantes de dureza en el agua la mínima presencia de

𝐹𝑒+++ y 𝐴𝑙+++ las aguas duras presentan un gran problema en el empleo de lavado
de ropa ya se necesita de gran cantidad de jabón para que pueda formar espuma, el
límite de dureza en el agua potable es de 160 mg de CaCO3/L.
Este método en el que se añade EDTA en una muestra en el que se presente

concentraciones de calcio y magnesio mismos que son expresado como carbonatos de
calcio, en miligramos por litro.
Se calcula la molaridad de EDTA:
𝑉𝐶𝑎𝐶𝑂3 ∗ 𝑀𝐶𝑎𝐶𝑂3
𝑀𝐸𝐷𝑇𝐴 =
𝑉𝐸𝐷𝑇𝐴
Donde
MEDTA: molaridad de EDTA, mol/L
VEDTA : volumen de titulante (EDTA), ml

41
𝑀𝐶𝑎𝐶𝑂3 : Molaridad de CaCO3
𝑉𝐶𝑎𝐶𝑂3 : Alícuota de CaCO3
Posteriormente se realiza el cálculo de dureza total con:
𝐶𝑎𝐶𝑂3 𝑉𝐸𝐷𝑇𝐴 ∗ 𝑀𝐸𝐷𝑇𝐴

(𝑑𝑢𝑟𝑒𝑧𝑎 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 )𝑚𝑔 = ∗ 100.091
𝐿 𝑉𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎
Donde:
MEDTA: molaridad de EDTA, mol/L
VEDTA : volumen de titulante (EDTA), ml
Vmuestra: alícuota de la muestra titulada, ml.
100.091: peso atómico del carbonato de calcio.
Otra fórmula que se pude usar es:
𝐶𝑎𝐶𝑂3
(𝑑𝑢𝑟𝑒𝑧𝑎 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 )𝑚𝑔 = 𝑑𝑢𝑟𝑒𝑧𝑎 𝑝𝑜𝑟 𝐶𝑎 + 𝑑𝑢𝑟𝑒𝑧𝑎 𝑝𝑜𝑟 𝑀𝑔
𝐿
(Carlos Rodrigues-2007)
3.4.7. Determinación de sulfatos
La muestra debe contener iones sulfato de los cuales precipitan como sulfato de
bario, se lava, filtra, seca y se pesan en una balanza analítica, para esta técnica,
por lo general mediante esta técnica suelen retenerse muchas sustancias como
también aguas madres, principal obstáculo para la determinación de exacta del
ion sulfato.
El sulfato de bario pude ser calcinado a 500°C o a una temperatura más alta
para liberarlo del agua sin embargo a una temperatura aún más alta el sulfato
de bario puede reducirse a carbonato.
42
Para la determinación de sulfatos presentes en la muestra se utiliza la siguiente

formula:
𝑃𝑀. 𝑆𝑂4
𝑓𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 𝑔𝑟𝑎𝑣𝑖𝑚𝑒𝑡𝑟𝑖𝑐𝑜 =
𝑃𝑀 𝐵𝑎𝑆𝑂4
𝑓𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 ∗ 𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑑𝑒𝑙 𝑝. 𝑝.

%𝑆𝑂4 = ∗ 100
𝑎𝑙𝑖𝑐𝑢𝑜𝑡𝑎
(Dr. José Verde-2012)
3.4.8. Absorción atómica para detección de metales pesados
La espectrofotometría de absorción atómica excita a los átomos irradiando la

muestra con el haz de luz de una lampara de cátodo hueco del mismo elemento
que se pretende analizar con el fin de medir su comportamiento frente al haz de
salida. Mediante este análisis se realiza la gráfica de absorbancia vs la
concentración, antes de realizar el respectivo análisis se debe preparar
soluciones con distintas concentraciones de la muestra problema.
3.5. Población
Se toma como población los afluentes de drenaje acido de mina procedentes del
cerro rico de Potosí, ya que la muestra problema es tomada de una de las
bocaminas del cerro.
3.6. Materia prima
Aguas de rio proveniente de la localidad de Tuctapari
3.7. Materiales reactivos y Equipos

3.7.1. Materiales
Vasos de precipitación
Piceta
Crisoles de porcelana
Embudos
Matraz Erlenmeyer
43
Matraz aforado
Pinzas
Nuez
Pipeta graduada
Perilla de goma
Pipeta volumétrica
Vidrio reloj
Espátula
Soporte universal
Gotero
Bureta
Probeta
Papel filtro
Pincel
Varilla de vidrio
3.7.2. Reactivos
Muestra de agua de rio (original)
Muestra de agua de rio filtrada
Agua destilada
Ácido nítrico
Carbonato de sodio
Carbonato de calcio
Cloruro de amonio
EDTA
Fenolftaleína
NET (negro de ericromo T)
Murexida
Nitrato de plata
Cloruro de sodio
44
Cromato de potasio
Solución buffer
Naranja de metilo
Negro de eriocromo T
Hidróxido de sodio
Peróxido de hidrogeno
Hidróxido de amonio
Ácido clorhídrico
Rojo de metilo
Inidicador mixto
Cloruro de bario
Cloruro de potasio
Cloruro de sodio
Nitrato de cobre
Nitrato de hierro
Nitrato de zinc
Nitrato de manganeso
Nitrato de magnesio
Nitrato de cadmio tetra hidratado
Nitrato de plomo
3.8. Equipos de la carrera de química

Balanza analítica
Desecador
Mufla
Equipo de absorción atómica
Conductivimetro
pH-metro
Campana de extracción de gas
Estufa eléctrica
45
3.9. Procedimiento de toma de muestra
El proceso de toma de muestra se realiza tras la visita al lugar donde se

encuentra el problema de estudio, se procede registrando la parámetros del
lugar y la condición climática en la que es tomada la muestra , posteriormente
se toma la muestra representativa de 2 litros, precautelando mantener las
condiciones en las que se tomó la muestra para no perder dichas características,
para su posterior análisis en los ambientes de laboratorio de la carrera de
Química sometiendo la muestra problema a distintas técnicas de análisis físico-
químicos para determinar los agentes contaminantes de la muestra de agua de
rio
Tabla de registro de datos N°1
PARÁMETROS MEDICIÓN
pH 6.9
Fecha de muestreo 27/09/2022
Hora de muestreo 10:04
Temperatura 12°C
(ambiente)
Temperatura 2°C
(muestra)
Lugar Localidad de
san Antonio
3.9.1. Medición de caudal

Para el cálculo del caudal es necesario la medición de parámetros para el cálculo
del mismo. Se procede empleando una esfera de plastoformo , como las
condiciones climáticas en las que se tomó la muestra fueron durante la
temporada sin condiciones pluviales la velocidad de agua que pasa por un
mismo punto es demasiado baja se procede con el aumento de peso en el
cuerpo del esfera de plastoformo, se pone en el caudal del agua y se empieza a
46
cronometrar midiendo desde el punto de partida hasta el punto final trazado,

posterior se realiza la medición de la altura ,ancho y largo del área escogida de
muestreo.
PARÁMETROS MEDICIÓN
Profundidad 13cm
Distancia recorrida 1,5 m
Ancho 2m
Tiempo registrado 3s 84
(sin peso) milésimas.
3.9.2. Medición de pH
Para proceder con la medición de pH, como primer paso se procede con la
calibración del equipo de pH-metro, considerando para este análisis la variable
independiente de temperatura. El uso del equipo empieza con el lavado con
agua destilada de los electrodos y luego se procede con la medición de pH
dentro del laboratorio.
El resultado obtenido es de 6,87 y la temperatura es de 11,9 °C.
3.9.3. Medición de conductividad
El procedimiento que se sigue para este análisis de conductividad en el cual se

mide la actividad iónica presente en la muestra es similar al manejo y medición
del pH, en el que se procede con el lavado de los electrodos y posterior medición
de la conductividad tomando en cuenta la variable independiente de temperatura
que resulto ser 10,1 °C como resultado de medición de la conductividad se tiene
el registro de 880,06 uS/cm y una concentracion de solidos suspendidos de
440,3 mg/l
47
3.9.4. Determinación de solidos totales
Para la determinación de solidos totales, se toma de la muestra cierta cantidad

en dos vasos de precipitado, como primer paso se realiza el pesado de los vasos
de precipitado aun vacío que registra los siguientes pesos, posteriormente se
lleva a calentar hasta que queden los sólidos, una vez concluido se pesa el vaso
más la muestra, se procede a realizar los cálculos correspondientes.
W( mas muestra) SDT(solidos disueltos

W(vacio)
totales)
Vvacio 1=47,4198 g Vagua 1= 47,4504 g 𝑆𝐷𝑇 = 6,12 × 10−4 𝑚𝑔/𝐿
Vvacio 2=53,3449g Vagua 2= 53,3779 g 𝑆𝐷𝑇 = 6,6 × 10−4 𝑚𝑔/𝐿
3.9.5. Determinación de alcalinidad en agua
 Se prepara una solución de ácido clorhídrico 0.1 N en 200 ml, luego se

enraza la bureta.
 Se añade 15 ml una solución patrón de carbonato de sodio a un matraz
Erlenmeyer con dos gotas de indicador naranja de metilo.
 Se estandariza el HCl y se hace una valoración de carbonato de sodio
con el ácido.
 Se filtra la muestra de agua original y se toma 50 ml del filtrado y se afora
hasta 200 ml.
48
 Se toma 10 ml de alícuota en un matraz Erlenmeyer se añade 2 gotas de

naranja de metilo y valorar con el ácido clorhídrico 0.1N hasta el cambio
de coloración.
 Se toma otros 10 de alícuota se agrega 2 gotas de fenolftaleína y
nuevamente a valorar hasta el cambio de coloración.
3.9.6. Determinación de dureza en la muestra
 Preparar una saolucion de carbonato de calcio con 25 ml de agua
 Añadir a la solución de carbonato 1 ml de solución buffer pH=10, añadir 4

gotas de ácido clorhídrico, 8 gotas de hidróxido de amonio y una gota de
NET.
 Titular con EDTA 0.1 M hasta que de una coloración azul
 Medir 10 ml de alícuota de agua de rio, agregar 1 ml de solución buffer
pH=10, 1 gota de KCN y 20 ml de agua destilada y una pizca de NET.
 Titular con EDTA hasta cambio de coloración
 Medir 10 ml de alícuota de agua de rio, agregar 1 ml de solución buffer
pH=10, 1 gota de KCN y 20 ml de agua destilada y una pisca de murexida.
 Titular con EDTA hasta cambio de coloración
3.9.7. Determinación de sulfatos
 Se procede a tomar 2 muestras de agua filtrada cada un de 25

ml en 2 diferentes vasos de precipitado.
 A la cada muestra se añade 2 ml de ácido clorhídrico y 8 gotas de rojo de

metilo
 Llevar a baño maria hasta ebullición, cuando llegue a ese punto se agrega
25 ml de cloruro de bario a cada uno de los vasos y llevar a baño maria
hasta que precipite.
 Filtrar y lavar 6 veces.
49
 Desechar el filtrado y colocar los papeles filtros con los residuos en 3

diferentes crisoles de porcelana, seguido de eso llevar a la mufla a 700ºC
por 8 hrs hasta calcinar.
 Por ultimo realizar el pesado respectivo para la obtención de resultados.
3.9.8. Absorción atómica
Para el análisis de absorción atómica se realiza de la siguiente manera las

alícuotas para posterior mente llevar las muestras al análisis por absorción
atómica
CAPITULO III
4. Análisis de resultados
4.1. Medición de caudal
𝑉
𝑄=
𝑡
4
𝑉= 𝜋𝐷 3
3
4
𝑉= ∗ 𝜋 ∗ (1 𝑐𝑚)3
3
𝑉 = 4.19𝑐𝑚3
4.2. Solidos suspendidos y totales
Vvacio 1=47,4198 g V agua 1= 47,4504 g
Vvacio 2=53,3449g V agua 1= 53,3779 g
𝑺𝑫𝑻 = 𝑽𝒎𝒖𝒆𝒔𝒕𝒓𝒂 + 𝑽𝒗𝒂𝒄𝒊𝒐

𝑺𝑫𝑻𝟏 = 47,4504 g − 47,4198 g = 0,0306g
𝑆𝐷𝑇2 = 53,3779 g − 53,3449g = 0,033 g
50
0,0306𝑔 1𝑚𝑔
𝐶(𝑚𝑔) = × = 6,12 × 10−4 𝑚𝑔/𝐿
𝐿 0,05𝐿 1000𝑔
0,033𝑔 1𝑚𝑔
𝐶(𝑚𝑔) = × = 6,6 × 10−4 𝑚𝑔/𝐿
𝐿 0,05𝐿 1000𝑔
4.3. Determinación de sulfatos
Datos
Peso de crisol vacío 1: 31,9084gr
Peso de crisol vacío 2: 38,4644 gr
Peso de crisol más muestra 1: 31,9182 gr
Peso de crisol más muestra 2: 38,4791 gr
𝑚1 : 31,9182 gr − 31,9084gr = 0,0098 𝑔𝑟
𝑚2 : 38,4791 gr − 38,4644 gr = 0,0147gr
1 𝑚𝑜𝑙 𝐵𝑎𝑆𝑂4 1𝑚𝑜𝑙 𝑆𝑂4−2 96,06 𝑔𝑟

𝐶1 = 0,0098 𝑔𝑟 𝐵𝑎𝑆𝑂4 ∗ ∗ ∗ = 0,0040𝑔𝑟 𝑆𝑂4−2
233,38 𝑔𝑟 1 𝑚𝑜𝑙 𝐵𝑎𝑆𝑂4 1𝑚𝑜𝑙 𝑆𝑂4−2
1000 𝑚𝑔 1 𝑚𝑔 −2
0,0040 𝑔𝑟 𝑆𝑂4−2 ∗ ∗ = 384 𝑆𝑂4
1𝑔𝑟 0,025𝐿 𝐿
1 𝑚𝑜𝑙 𝐵𝑎𝑆𝑂4 1𝑚𝑜𝑙 𝑆𝑂4−2 96,06 𝑔𝑟

𝐶2 = 0,0147 𝑔𝑟 𝐵𝑎𝑆𝑂4 ∗ ∗ ∗ = 0,0060𝑔𝑟 𝑆𝑂4−2
233,38 𝑔𝑟 1 𝑚𝑜𝑙 𝐵𝑎𝑆𝑂4 1𝑚𝑜𝑙 𝑆𝑂4−2
1000 𝑚𝑔 1 𝑚𝑔 −2
0,0060 𝑔𝑟 𝑆𝑂4−2 ∗ ∗ = 576 𝑆𝑂4
1𝑔𝑟 0,025𝐿 𝐿
𝑚𝑔 𝑚𝑔
𝟑𝟖𝟒 𝐿 + 𝟓𝟕𝟔 𝐿
𝑋= = 𝟒𝟖𝟎 𝑝𝑝𝑚
2
Determinación de alcalinidad
Cálculo de las soluciones de ácido clorhídrico 0,05N en 0,25L.

51
𝑒𝑞 − 𝑔 36,45𝑔 𝐻𝐶𝑙 1𝑚𝑙 100𝑔

0,1 ⁄𝐿 𝐻𝐶𝑙 × 2𝐿 × × × = 16,55 𝑚𝑙 𝐻𝐶𝑙
1𝑒𝑞 − 𝑔 𝐻𝐶𝑙 1,19𝑔 37𝑔
Cálculo de la concentración real del ácido clorhídrico.
𝒎𝑵𝒂𝟐 𝑪𝑶𝟑 = 0,0123𝑔 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3
1𝐿
𝑽𝑯𝑪𝒍 = 1,73 𝑚𝑙 = 0,00173𝐿 1,73 𝑚𝑙 × = 0,00173𝐿
1000𝑚𝑙
𝑷𝑴𝑵𝒂𝟐𝑪𝑶𝟑 = 105,98𝑔
𝒁𝑵𝒂𝟐𝑪𝑶𝟑 = 2𝑒𝑞 − 𝑔
𝒎𝑵𝒂𝟐𝑪𝑶𝟑 0,0123𝑔 𝑒𝑞 − 𝑔
𝑪𝑯𝑪𝒍 = = = 0,134 ⁄𝐿
𝑷𝑴𝑵𝒂𝟐 𝑪𝑶𝟑 105,98𝑔
× 𝑽𝑯𝑪𝒍 × 0,00173𝐿
𝒁 2𝑒𝑞 − 𝑔
#𝑚𝑒𝑞𝑁𝑎𝑂𝐻 = #𝑚𝑒𝑞𝐻𝐶𝑙
𝑤𝑁𝑎𝑂𝐻
=𝑁∗𝑉
𝑝. 𝑒.
𝑤𝑁𝑎𝑂𝐻 = 𝑁 ∗ 𝑉 ∗ 𝑝. 𝑒.
Prueba 1
𝑔𝑟
𝑚𝑒𝑞 40
𝑤𝑁𝑎𝑂𝐻 = 0,134 ∗ 6,9 𝑚𝑙 ∗ ( 𝑚𝑜𝑙
𝐿 𝑚𝑒𝑞 )
1000 𝑚𝑜𝑙
1000 𝑚𝑔
𝑤𝑁𝑎𝑂𝐻 = 0,0369 𝑔𝑟 ∗ = 36,98 𝑚𝑔
1𝑔𝑟
36,98 𝑚𝑔
𝑝𝑝𝑚 = = 1479,2 𝑝𝑝𝑚
0,025 𝐿
𝑔𝑟
𝑚𝑒𝑞 106
𝑤𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 = 0,134 ∗ 6,9 𝑚𝑙 ∗ ( 𝑚𝑜𝑙 )
𝐿 𝑚𝑒𝑞
2000 𝑚𝑜𝑙
1000 𝑚𝑔
𝑤𝑁𝑎𝑂𝐻 = 0,0490 𝑔𝑟 ∗ = 49,00 𝑚𝑔
1𝑔𝑟
49,00 𝑚𝑔
𝑝𝑝𝑚 = = 1960 𝑝𝑝𝑚
0,025 𝐿
Prueba 2
52
𝑔𝑟
𝑚𝑒𝑞 40
𝑤𝑁𝑎𝑂𝐻 = 0,134 ∗ 7,3 𝑚𝑙 ∗ ( 𝑚𝑜𝑙 )
𝐿 𝑚𝑒𝑞
1000 𝑚𝑜𝑙
1000 𝑚𝑔
𝑤𝑁𝑎𝑂𝐻 = 0,0391𝑔𝑟 ∗ = 39,1 𝑚𝑔
1𝑔𝑟
39,1 𝑚𝑔
𝑝𝑝𝑚 = = 1564 𝑝𝑝𝑚
0,025 𝐿
𝑔𝑟
𝑚𝑒𝑞 106
𝑤𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 = 0,134 ∗ 7,3 𝑚𝑙 ∗ ( 𝑚𝑜𝑙
𝐿 𝑚𝑒𝑞 )
2000
𝑚𝑜𝑙
1000 𝑚𝑔
𝑤𝑁𝑎𝑂𝐻 = 0,0518 𝑔𝑟 ∗ = 51,8 𝑚𝑔
1𝑔𝑟
51,8 𝑚𝑔
𝑝𝑝𝑚 = = 2072 𝑝𝑝𝑚
0,025 𝐿
Determinación de dureza
Cálculo de masa para dilución del CaCO3 0,01M en 200ml

𝑚𝑜𝑙 100,09𝑔𝑟 1𝐿
0,01 ∗ ∗ 200𝑚𝑙 ∗ = 0,200𝑔𝑟
𝐿 1𝑚𝑜𝑙 1000𝑚𝑙
Se calcula la moled de EDTA:
𝑚𝐶𝑎𝐶𝑂3
𝑀∗𝑉 =
𝑝. 𝑒.𝐶𝑎𝐶𝑂3
𝑀=
𝑝. 𝑒.𝐶𝑎𝐶𝑂3 ∗ 𝑉
0,0100𝑔𝑟
𝑀=
100,08𝑔𝑟
1𝑚𝑜𝑙 ∗ 0,0123𝐿
𝑚𝑜𝑙
𝑀 = 0,0081
𝐿
10,5 + 11,2 1𝐿
𝑉= = 10,85𝑚𝑙 ∗ = 0,0108 𝐿
2 1000𝑚𝑙
53
Calculo dureza total
=𝑀∗𝑉
𝑝. 𝑒.𝐶𝑎𝐶𝑂3
𝑚𝑜𝑙 100,08 𝑔𝑟
𝑚𝐶𝑎𝐶𝑂3 = 0,011 ∗ 0,0108𝐿 ∗ = 0,0119 𝑔𝑟
𝐿 1𝑚𝑜𝑙
1000𝑚𝑔
𝑚 = 0,0119 𝑔𝑟 ∗ = 11,88 𝑚𝑔
1𝑔𝑟
11,88𝑚𝑔
𝑝𝑝𝑚 = = 792,63 𝑝𝑝𝑚
0,015𝐿
Calculo dureza del calcio
5,7 + 6,5 1𝐿
𝑉= = 5,4 𝑚𝑙 ∗ = 0,0054 𝐿
2 1000𝑚𝑙
𝑚𝐶𝑎
=𝑀∗𝑉
𝑝. 𝑒.𝐶𝑎
𝑚𝑜𝑙 40 𝑔𝑟
𝑚𝐶𝑎 = 0,01 ∗ 0,0054𝐿 ∗ = 0,00216 𝑔𝑟
𝐿 1𝑚𝑜𝑙
1000𝑚𝑔
𝑚 = 0,00216 𝑔𝑟 ∗ = 2,16 𝑚𝑔
1𝑔𝑟
2,16 𝑚𝑔
𝑝𝑝𝑚 = = 144 𝑝𝑝𝑚
0,015𝐿
Dureza expresada en Mg2+
1𝐿
𝑉 = 10,85 − 5,4 = 5,45 𝑚𝑙 ∗ = 0,0054 𝐿
1000𝑚𝑙
𝑚𝐶𝑎
=𝑀∗𝑉
𝑝. 𝑒.𝐶𝑎
𝑚𝑜𝑙 24,305 𝑔𝑟
𝑚𝑀𝑔 = 0,01 ∗ 0,0054𝐿 ∗ = 0,00131 𝑔𝑟
𝐿 1𝑚𝑜𝑙
54
1000𝑚𝑔
𝑚 = 0,00131 𝑔𝑟 ∗ = 1,31 𝑚𝑔
1𝑔𝑟
1,31 𝑚𝑔
𝑝𝑝𝑚 = = 87,33 𝑝𝑝𝑚
0,015𝐿
4.5. Determinación de metales por absorción atómica

Para análisis de cobre:
𝐶𝑢0 + 2𝑒 − → 𝐶𝑢2+
𝑚𝑔 1𝑔
1000 ∗ ∗ 0,1 𝐿 = 0,1 𝑔𝑟 𝐶𝑢0
𝐿 1000𝑚𝑔
N° Cu (mg/ml) A(nm)
1 0,1 0,003
2 0,5 0,010
3 1 0,023
4 2,5 0,062
Cu
0,07
0,06 y = 0,025x - 0,0012
absorvancia
0,05
0,04
0,03
0,02
0,01
0
0 0,5 1 1,5 2 2,5 3
concentracion
Despejamos “x” de la ecuación de la recta para una absorbancia de 0,132ppm:

𝑌 = 0,025𝑥 − 0,0012
𝑦 + 0,0012
𝑥=
0,025
0,132 + 0,0012
𝑥=
0,025
100
𝑥 = 5,328 𝑝𝑝𝑚 ∗ = 532,8 𝑝𝑝𝑚𝐶𝑢
1
55

𝑌 = 0,025𝑥 − 0,0012
𝑦 + 0,0012
𝑥=
0,025
1,441 + 0,0012
𝑥=
0,025
100
𝑥 = 57,688 𝑝𝑝𝑚 ∗ = 576,88 𝑝𝑝𝑚𝐶𝑢
10
Para análisis de Zinc
𝑍𝑛0 + 2𝑒 − → 𝑍𝑛2+
𝑚𝑔 1𝑔
1000 ∗ ∗ 0,1 𝐿 = 0,1 𝑔𝑟 𝑍𝑛0
𝐿 1000𝑚𝑔
N° Zn (mg/ml) A(nm)
1 0,1 0,022
2 0,5 0,087
3 1 0,162
4 2,5 0,344
Zn
0,4
y = 0,1322x + 0,0182
absoorvancia
0,3
0,2
0,1
0
0 0,5 1 1,5 2 2,5 3
concentracion
𝑌 = 0,1322𝑥 + 0,0182
𝑦 − 0,0182
𝑥=
0,1322
56
0,792 − 0,0182
𝑥=
0,1322
100
𝑥 = 5,853𝑝𝑝𝑚 ∗ = 585,5 𝑝𝑝𝑚 𝑍𝑛
1
𝑌 = 0,1322𝑥 + 0,0182
𝑦 − 0,0182
𝑥=
0,1322
0,534 − 0,0182
𝑥=
0,1322
100
𝑥 = 3,90𝑝𝑝𝑚 ∗ = 39,01 𝑝𝑝𝑚 𝑍𝑛
10
Concentración presente de Pb
concentración Absorción
0.1 0.005
0.5 0.026
1 0.042
2 0.096
Muestra 0.006
grafica de Pb
0,12
0,1 y = 0,0472x - 0,0003
0,08
absorbancia
0,06
0,04
0,02
0
0 0,5 1 1,5 2 2,5
concentracion
𝑦 = 0,0472𝑥 − 0.0003
57
𝑦 + 0,0003
𝑥=
0,0472
0,006 + 0,0003
𝑥=
0,0472
𝑚𝑔
𝑥 = 0.13
𝑚𝑙
Concentración presente de Mn
concentración absorbancia
0.1 0.014
0.5 0.059
1 0.124
2 0.239
muestra 0.196
grafica Mn
0,3
y = 0,1191x + 0,0018
0,25
0,2
absorbancia
0,15
0,1
0,05
0
0 0,5 1 1,5 2 2,5
concentracion
𝑦 = 0,1191𝑥 + 0.0018
𝑦 − 0,0018
𝑥=
0,1191
0,196 − 0,0018
𝑥=
0,1191
𝑚𝑔
𝑥 = 1.63
𝑚𝑙
58
Para el potasio
Concentración Absorbancia Título del gráfico

0,5 0.108 0,45
1.5 0.257 0,4 y = 0,2032x + 0,0141
R² = 0,9974
2 0.348 0,35
3 0.498 0,3
0,25
0,2
0,15
0,1
Muestra 0.207
0,05
0
0 0,5 1 1,5 2 2,5
𝑦 = 𝑏𝑥 + 𝑎 𝑟𝑒𝑒𝑚𝑝𝑙𝑎𝑧𝑎𝑛𝑑𝑜 𝑑𝑎𝑡𝑜 𝑦 = 0,0999𝑥 + 0,0238

Despejando
𝑦−0.0238
𝑥= 0.0999
0.207−0.0238
𝑥= 𝑥 = 1.834 𝑚𝑔/𝐿
0.0999
Para el hierro
Título del gráfico
Concentración Absorbancia
0,3
0,1 0.009
y = 0,0498x + 0,0087
0.5 0.032 0,25 R² = 0,9964
1
0,2
0.060
2 0,15
0,143
5 0,253 0,1
0,05
0
Muestra 0.010 0 1 2 3 4 5 6

Despejando
59
𝑦−0.0087
𝑥= 0.0498
0.010−0.0087
𝑥= 𝑥 = 0.026𝑚𝑔/𝐿
0.0498
Para el Magnesio
Concentración Absorbancia Título del gráfico

0,5 0.000 0,18
1 0.020 0,16 y = 0,0351x - 0,0169
R² = 0,9997
1.5 0,14
0.035 0,12
3 0,1
0,088 0,08
5 0,159 0,06
0,04
0,02
0
0 1 2 3 4 5 6
Muestra 1.021

Despejando
𝑦−0.0169
𝑥=
0.0351
1.021−0.0169
𝑥= 𝑥 = 28.6068 𝑚𝑔/𝐿
0.0351
60
Para el sodio
Concentración Absorbancia
0,5 0.227
1,2
1.5 0.520
y = 0,2932x + 0,0843
2 1
R² = 0,9987
0.687
0,8
3
0,956 0,6
0,4
0,2
Muestra 0.429 0
0 0,5 1 1,5 2 2,5 3 3,5

Despejando
𝑦−0.0843
𝑥= 0.2932
0.429−0.0843
𝑥= 𝑥 = 1.176 𝑚𝑔/𝐿
0.2932
61
Para el Calcio
Concentración Absorbancia 0,25
y = 0,0432x + 0,0215
0,5 0.036 R² = 0,9954
0,2
1 0.070
2.5 0,15
0.134
5 0,1
0,238
0,05
0
0 1 2 3 4 5 6
Muestra 0.063

Despejando
𝑦−0.0215
𝑥= 0.0432
0.063−0.0215
𝑥= 𝑥 = 0.96 𝑚𝑔/𝐿
0.0432
4.6. Preparación de soluciones

Para HCl 0,1N en 200ml
0,1 eq − gHCl 36,45gHCl 100g 1ml 1L
VHCl = × × × × 200ml × = 1,65ml
L 1eq − gHCl 37g 1,19g 1000ml
Para Na2CO3 0,1 N en 15 ml
0,1 eq − gNa2 CO3 𝟏𝟎𝟓, 𝟗𝟗𝐠Na2 CO3 𝟏𝐋
𝐦= × × × 𝟏𝟓𝐦𝐥 = 𝟎, 𝟎𝟕𝟗𝟓𝐠Na2 CO3
𝐋 𝟏eq − gNa2 CO3 𝟏𝟎𝟎𝟎𝐦𝐥
Para EDTA 0,01M en 200ml
𝟎, 𝟎𝟏𝐦𝐨𝐥𝐄𝐃𝐓𝐀 𝟑𝟕𝟐, 𝟐𝟒𝐠 𝐄𝐃𝐓𝐀 𝟏𝐋
𝐕= × × × 𝟐𝟎𝟎𝐦𝐥 = 𝟎, 𝟕𝟒𝟒𝟓𝐠 𝐄𝐃𝐓𝐀
𝐋 𝟏𝐦𝐨𝐥 𝐄𝐃𝐓𝐀 𝟏𝟎𝟎𝟎𝐦𝐥
Para CaCO3 m= ¿? en 10ml
m1 = 0,01000g CaCO3 → 10ml
m2 = 0,01001g CaCO3 → 10ml
Para NaOH 0,1N en 10ml
62
0,1 eq − gNaOH 𝟒𝟎𝐠 NaOH 𝟏𝐋

𝐦= × × × 𝟏𝟎𝐦𝐥 = 𝟎, 𝟎𝟒𝐠 𝐍𝐚𝐎𝐇
𝐋 𝟏eq − gNaOH 𝟏𝟎𝟎𝟎𝐦𝐥
Para NH4OH 0,1M en 25ml
𝟎, 𝟏𝐦𝐨𝐥 𝐍𝐇𝟒𝐎𝐇 𝟑𝟓, 𝟎𝟒𝐠𝐍𝐇𝟒 𝐎𝐇 𝟏𝐋 𝟏𝟎𝟎𝐠 𝟏𝐦𝐥
𝐕= × × × 𝟐𝟓𝐦𝐥 × ×
𝐋 𝟏𝐦𝐨𝐥 𝐍𝐇𝟒 𝐎𝐇 𝟏𝟎𝟎𝟎𝐦𝐥 𝟑𝟓𝐠 𝟎, 𝟖𝟖𝐠
= 𝟎, 𝟐𝟖𝐦𝐥𝐍𝐇𝟒 𝐎𝐇
Para NH4Cl 0,1M en 25ml
𝟎, 𝟏𝐦𝐨𝐥 𝐍𝐇𝟒𝐂𝐥 𝟓𝟑, 𝟒𝟗𝐠𝐍𝐇𝟒 𝐂𝐥 𝟏𝐋
𝐕= × × × 𝟐𝟓𝐦𝐥 = 𝟎, 𝟏𝟑𝟑𝟕𝐠 𝐍𝐇𝟒 𝐂𝐥
𝐋 𝟏𝐦𝐨𝐥 𝐍𝐇𝟒 𝐂𝐥 𝟏𝟎𝟎𝟎𝐦𝐥
Para AgNO3 0,01N en 200ml
0,01 eq − gAgNO3 169,87gAgNO3 1ml 1L
VHCl = × × × 200ml ×
L 1eq − gAgNO3 1,0g 1000ml
= 0,3397mlAgNO3
Para NaCl
m1 = 0,0126 en 25ml
Para BaCl2 5% en 100ml
5g × 100ml
m= = 5gBaCl2
100ml
4.8. CONCLUSIONES
Tras realizar una ardua evaluación fisicoquímica de las aguas residuales

provenientes de la localidad de san Antonio más específico del rio que hace su
paso ya que estas son aguas servidas provenientes de los desechos de la
ciudad de Potosí.
 Con datos medidos y obtenidos en tiempo real en el que se realizó el
muestreo cabe resaltar que las aguas residuales de este rio se
encuentran en unas condiciones que según el reglamento de la materia
de la contaminación hídrica boliviana no son los permisibles , ya que
haciendo un análisis rápido Las aguas residuales tienen, como promedio,
una DBO5 de 250 mg/l y los sólidos suspendidos totales una concentración
de 200 mg/l, toando en consideración este aspecto los resultados de estas
aguas sobrepasan el limite permisible.
63
 En la misma semana se hizo la medición del pH el cual presentando

características químicas propias de un tipo de agua un tanto neutra con
un pH de 6,87 que signifca una neutralidad entre diferentes factores que
afectan la muestra, cosa que puede ser un perjuicio para la salud humana,
vegetal y animal, ya que en el trayecto de este rio hay bastante actividad
agrícola y ganadera
 . De igual manera se realiza el control de la conductividad presente en la
muestra misma en el que el equipo proporciona un resultado de 880.9
uS/cm.
 En la determinación de solidos totales concluimos que ya a simple vista
se observa la presencia de cuerpos orgánicos, tras realizar los cálculos
correspondientes tenemos como resultado 6,12 × 10−4 𝑚𝑔/𝐿 cabe
resaltar que es un número alto tomando en cuenta el volumen con el que
se realizó dicho análisis.
 En la determinación de dureza total presente en la muestra de agua se
tiene como resultado: 700,56 𝑝𝑝𝑚𝐶𝑎𝐶𝑂3 cantidad alta que señala la
presencia de distintos metales disueltos en la misma, que tomando en
cuenta la ley 1333 resulta toxica y clasificada como agua no apta para la
utilidad humana mucho menos para sembríos ni bebible en animales.
 Con la determinación de sulfatos concluimos que en la muestra se
presenta gran cantidad de iones sulfatos disueltos mismos que con el
proceso de la naturaleza afectan indirectamente a la contaminación del
aire por la liberación de gases tóxicos que representan una amenaza a la
capa de ozono.
 Con el análisis de absorción atómica se afirma la presencia de metales
tóxicos en gran cantidad, es por lo mismo que se realiza las alícuotas y
en pequeñas porciones se observa la presencia de gran cantidad de Cu,
Zn e indiscutiblemente la gran cantidad de Fe debido al proceso natural
64
4.9. RECOMENDACIONES
 Para mitigar el problema de raíz se recomienda que la gobernación, parte

responsable de la labor minera realice el constante control a las empresas
que están contaminando y que cada día va en aumento.
 Realizar un tratamiento de agua residuales ya que mediante esta solución
podemos dar paso y de alguna manera estas aguas servidas podían tener
otro propósito como ser en agua de riego.
 Se recomienda radicalizar más análisis para determinar la presencia de
elementos que durante el presente trabajo no se pudo tener la posibilidad
de analizar, así mismo se recomienda realizar el análisis volumétrico
tradicional y usar el análisis de absorción atómica para así respaldar los
resultados.
4.10. Bibliografía
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12/010020120.pdf
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1 http://www.ideam.gov.co/documents/14691/38155/Dureza+total+en+agua
0 +con+EDTA+por+volumetría.pdf/44525f65-31ff-482e-bbf6-130f5f9ce7c3.
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[ B. J. A. Iriondo, "SCRIBD," 7 noviembre 2018. [Online]. Available:

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1 Neutralizacion.
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1 https://es.slideshare.net/lariperez39/reporte-de-laboratorio-7-prueba-de-
2 jarra.
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[ B. Razmilic, "espectroscopia de absorcion atomica," [Online]. Available:

1 https://www.fao.org/3/ab482s/ab482s04.htm.
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[ J. P. Zamora, "Ley N° 1333 Ley de Medio Ambiente," Normativa general

1 de medio ambiente , p. 17, 27 Abril 1992.
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[ E. F. y. G. Pauwels, "SeiELO," 27 diciembre 2009. [Online]. Available:

1 http://www.scielo.org.bo/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1990-
5 74512010000300013.
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[ R. Muñoz, "IDE technologies," 2 julio 2020. [Online]. Available:

1 https://www.ide-tech.com/es/solutions/soluciones-para-tratamiento-de-
6 agua-industrial/mining/acid-mine-drainage/?data=item_1.
] https://www.lexivox.org/norms/BO-RE-
DS24176D.html#:~:text=Las%20aguas%20residuales%20tienen%2C%20
como,concentraci%C3%B3n%20de%20200%20mg%2Fl.
Fuente: Cámara Nacional de Industrias
https://sea.gob.bo/digesto/CompendioII/N/129_L_1333_01.pdf
https://www.pilcomayo.net/media/uploads/biblioteca/libro_654_MA-
023.pdf
https://www.bivica.org/files/normativa-calidad-agua.pdf
https://elpotosi.net/local/20151028_frenan-la-contaminacion-del-rio-
pilcomayo-con-tecnologia-potosina.html
67
ANEXOS
MUESTREO
68
69
-DETERMINACION DE pH Y CONDUCTIVIDAD POR EL METODO

ELECTROMETRICO
70
DETERMINACIÓN DE SOLIDOS DISUELTOS Y METALES PESADOS
71
72
DETERMINACIÓN DE SULFATOS
73
74
75
ANÁLISIS DE ABSORCIÓN ATÓMICA
76
77

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Tecnologías Ambientales Química UATF QMC-405

UNIVERSIDAD AUTÓNOMA “TOMAS FRÍAS”

QUÍMICA AMBIENTAL (QMC-313)

EVALUACIÓN FISICOQUÍMICO DE AGUAS PROVENIENTES DEL

Docente: Lic. Roxana Graz Iporre

1.2. Antecedentes. .............................................................................................. 7

1.4.Situación problemática ................................................................................. 8

1.5.Problema científico ....................................................................................... 9

1.6.Objeto de estudio .......................................................................................... 9

1.7.Campo de acción .......................................................................................... 9

 Objetivo general ................................................................................... 9

 Objetivos específicos ............................................................................ 9

1.9.Métodos de investigación ............................................................................... 10

1.9.1.Métodos de nivel teórico .............................................................................. 10

 Análisis y síntesis ....................................................................................... 10

 Inducción y deducción ................................................................................ 10

1.9.2.Métodos de nivel empírico ........................................................................... 11

 Matemático estadístico ............................................................................... 11

 Variables independientes ....................................................................... 12

 Variables dependientes .......................................................................... 12

1.12.Novedad científica ................................................................................. 12

1.13.Significación practica ............................................................................. 12

2.1.ASPECTOS GENERALES MARCO TEÓRICO .............................................. 12

2.3 El agua en la naturaleza ................................................................................ 12

2.4 Tipos de aguas en la naturaleza .................................................................... 12

a) Agua salina ............................................................................................. 14

b) Agua altamente salina ............................................................................. 14

c) Agua potable .............................................................................................. 14

c) Agua salada ............................................................................................... 14

e) Agua destilada ........................................................................................ 14

f) Agua subterraneas .................................................................................. 14

g) Aguas industriales ................................................................................... 14

h) Aguas basicas ......................................................................................... 14

i) Aguas de lluvia ........................................................................................ 14

2.6.Hidrologia de Bolivia ....................................................................................... 12

2.7.Cuencas hidrograficas .................................................................................... 12

2.7.1. cuenca del amazonas o del norte ............................................................ 14

2.7.2. lagos y lagunas ....................................................................................... 14

2.7.3. cuenca cerrada o lacustre o central ........................................................ 14

2.7.4. Aguas termales ....................................................................................... 14

2.7.5. lagos ....................................................................................................... 14

 lago titi caca ............................................................................................ 14

 lago poopo .............................................................................................. 14

2.7.6. Salares .................................................................................................... 14

 .Salar de uyuni ........................................................................................ 14

 Salar de coipasa ..................................................................................... 14

2.7.7. lagunas ................................................................................................... 14

2.7.8. cuenca de la plata o del sur .................................................................... 14

2.7.9. lagos y lagunas ....................................................................................... 14

2.8.Hidrologia de Potosi ....................................................................................... 12

2.8.1. La cuenca del ríos Grande Afluente del amazonas ................................ 14

2.8.3. La cuenca del Altiplano sur o Endorreíca ................................................ 14

2.8.4. El clima ................................................................................................... 14

2.8.5 Aguas de mina y su impacto ambiental .................................................... 14

2.9. Ley 1333 de medio ambiente ................................................................... 14

2.10. Aguas de mina y su impacto ambiental .................................................... 14

2.11. Drenajes ácidos de mina (AMD) .............................................................. 14

2.12. Generación De Aguas Ácidas .................................................................. 14

3.2.Ubicación geográfica ................................................................................. 43

3.3.Donde se desarrolló el trabajo ................................................................... 43

3.4Método de análisis ...................................................................................... 43

3.4.1Medición de caudal ................................................................................. 43

• Medición de caudal por el método volumétrico .............................................. 43