CLASIFICACIÓN DE LOS MEDICAMENTOS

Los fármacos son sustancias de origen vegetal, animal, mineral o sintético, que al penetrar al
organismo producen una reacción celular y se utilizan en la medicina, industria y cosmetología.
Los medicamentos son fármacos preparados que se usan con fines terapéuticos, constan de un
principio activo o sustancia medicamentosa y de un vehículo o excipiente, los cuales son
sustancias inertes que le dan forma, cohesión y facilitan la liberación del fármaco a partir de una
preparación sólida o semisólida, o que se utilizan como vehículos en las formulaciones líquidas.
Los medicamentos son preparados en diversas presentaciones por la Industria farmacéutica para
ser administrados por las diferentes vías. A estas presentaciones se les denomina forma
farmacéutica, la cual es la disposición individualizada a que se adaptan los fármacos (principios
activos) y excipientes (materia farmacológicamente inactiva) para constituir un medicamento. O,
dicho de otra forma, es la disposición externa que se da a las sustancias medicamentosas para
facilitar su administración.

1. Preparaciones farmacológicas líquidas

En ellas el principio activo se encuentra en un vehículo o excipiente acuoso, alcoholado o
aceitoso. Pueden ser de uso interno o externo.
Forma Vía de
Descripción Ilustración
farmacéutica administración

Sustancia
hidroalcoholada,
Elixir  Oral con deglución
edulcorada, con
saborizantes y aromático.

Su principio activo se
encuentra en un vehículo
 Oral con deglución
oleoso. Sistema
Emulsión  Cutánea (tópica)
heterogéneo constituido
de dos líquidos no  Inyectable
miscibles entre sí.

Preparado líquido
constituido por una
Jarabe  Oral con deglución
solución acuosa
concentrada de azúcar.
 Mezcla química y física  Oral
homogénea de solutos y  Inyectable
solvente líquido o  Ocular (oftálmica)
gaseoso. Obtenido por  Cutánea (tópica)
Solución disolución de el o los  Rectal (enema)
fármacos y excipientes en  Ótica
agua u otro disolvente y
 Nasal
que se utiliza externa o
internamente.
Compuesto de dos fases,
las cuales contienen el o
los fármacos y  Oral con deglución
excipientes. Una fase es  Inyectable
Suspensión líquida y la otra está  Ocular (oftálmica)
constituida de sólidos  Cutánea (tópica)
(fármacos) insolubles,  Rectal (enema)
pero dispersables en fase
líquidas.
Principio activo en el
vehículo alcoholado o
hidroalcoholado de
 Cutánea (tópica)
Tintura fármacos no volátiles y
 Oral con deglución
sustancia colorante. Es
una sustancia medicinal
en alcohol o éter.
Solución que contiene el
o los fármacos y
excipientes, que se aplica
únicamente en la
conjuntiva ocular. Debe  Ocular (oftálmica)
Colirio
ser totalmente clara, libre
de partículas, estéril,
isotónica y con un pH
neutro o cercano a la
neutralidad.
Preparación líquida
destinada a la
administración por vía
Enema  Rectal
rectal con el fin de
obtener un efecto local o
general.

DE USO EXTERNO
 Presentación líquida,
solución o emulsión que
contiene el o los
Linimento  Cutánea (tópica)
fármacos y excipientes
cuyo vehículo es acuoso,
alcohólico u oleoso.

Presentación líquida
(solución, suspensión o
emulsión) que contiene el
o los fármacos y
excipientes, cuyo agente
dispersante predominante
Loción es el agua. Principio  Cutánea (tópica)
activo en vehículo
alcoholado o
hidroalcoholado. Debe
usarse de manera
restringida para evitar
resequedad dérmica.

2. Preparaciones farmacológicas semisólida

Contienen el principio activo en un vehículo o excipiente graso para permitir su difusión local.
Vía de
Forma farmacéutica Descripción Ilustración
administración

Preparación cuyo principio

activo está en vehículo con
dextrina o harina.  Cutánea (tópica)
Crema
Generalmente aceite en  Vaginal
agua con un contenido de
agua superior al 20%.

Sustancia viscosa, cuyo

principio activo se tiene en
Pasta el vehículo con dextrina o  Cutánea (tópica)
almidón; en ocasiones es
cáustica.

Pomada o ungüento Preparación de  Cutánea (tópica)

consistencia blanda y  Ocular
adherente en la piel, en  (oftálmica)
vehículo oleaginoso y
absorbente como petrolato,
lanolina, silicones, ceras.
 La base puede ser
liposoluble o hidrosoluble,
generalmente es anhidra o
con un máximo de 20% de
agua. Su aplicación debe
ser en capa delgada y
evitarse en áreas
afectadas.
Sistema coloidal
constituido por una fase
líquida o sólida, dispersa
en una fase gaseosa,
envasado bajo presión que
libera el o los fármacos por  Cutánea (tópica)
Aerosol activación de un sistema  Nasal
de válvulas. Son los  Inhalación
productos presurizados
que liberan su contenido
en forma de una fina
niebla, espumas o líquidos
semisólidos.
Preparación semisólida,
que contiene el o los
fármacos y excipientes,
constituido por lo general
por macromoléculas
dispersas en un líquido
Gel que puede ser agua,  Cutánea (tópica)
alcohol o aceite, que
forman una red que atrapa
al líquido que le restringe
su movimiento, por lo
tanto, son preparaciones
viscosas.

3. Preparación farmacológica sólida

Vía de
Forma farmacéutica Descripción Ilustración
administración
 Cuerpo hueco de gelatina
dura o blanda en el que se
dosifican el o los fármacos
y excipientes en forma
sólida (mezcla de polvos o
microgránulos) o líquida,
respectivamente.
 Gelatina dura:
Cápsula Constituidas por dos  Oral con deglución
secciones que se unen
posteriormente a su
dosificación.
 Gelatina blanda:
Constituida por una sola
sección y son selladas
después de su
dosificación.
Variedad de tableta de
superficie convexa cubierta
con una capa de azúcar,
chocolate, barniz o
Gragea colorante. Su cubierta evita  Oral con deglución
el sabor desagradable y
protege el producto de la
humedad, del aire y de los
jugos gástricos.
Presentación sólida a
temperatura ambiente que
contiene el o los fármacos
excipientes; de forma
ovoide o crónica,
preparado con gelatina
glicerinada o
polietilenglicol. Se funde o
Supositorios u  Vaginal
disuelve a temperatura
óvulos  Rectal
corporal. Su sustancia
medicamentosa se
encuentra en excipiente de
manteca de cacao, gelatina
glicérida y agar. Su forma
cónica u ovoide alargada
permite su introducción en
el recto o el ano.
Tableta o Forma sólida obtenida por  Oral con deglución
comprimido compresión de forma y  Sublingual
tamaño variable que  Vaginal
contiene el o los fármacos
y excipientes. Existen de
los siguientes tipos:
  De liberación inmediata
o convencional.
 De liberación retardada.
La formulación permite
retrasar la liberación de
los fármacos.
 Efervescente. Contiene
sustancias ácidas y y
carbonatos o
bicarbonatos que al
reaccionar con el agua
desprenden dióxido de
carbono. Estas se
disuelven o dispersan
en agua antes de su
administración.
 Masticable. Son fácil de
desintegrar al
masticarlas para
deglutirlas.
 Oral con deglución
 Oral, solo por
Forma farmacéutica en
masticación
Gránulos partículas con peso inferior
a 0.05 g.  Oral, después de
haber sido disuelto
en agua.
En excipiente de azúcar y
mucílago; de forma circular
 Oral
Pastillas o trociscos u oblonga. Destinado a
disolverse lentamente en la
boca.
Contiene el o los principios
activos en excipiente de
harina, glicerina y almidón,
Píldoras entre otros. Su forma es  Oral
esférica u ovoide. Se llama
gragea cuando está
recubierta con azúcar.
 Cualquier sustancia sólida
dividida de manera fina, de
aspecto homogéneo y
composición uniforme en
toda su masa.
- Polvos para reconstituir.  Oral con deglución
Requieren su disolución o
dispersión en un vehículo
Polvos
determinado para poder
ser administrado. Incluyen
los polvos liofilizados y los
polvos efervescentes.
- Polvos para no  Cutánea (tópica)
reconstituir. No requieren
disolverse o dispersarse en
vehículo alguno.
Preparación sólida estéril,
de tamaño y forma
apropiados para su
Implante implantación subcutánea  Subcutánea
que libera el o los fármacos
durante un período de
tiempo prolongado.

4. Otros: Según la presentación o envase en el que se encuentra

Vía de
Forma farmacéutica Descripción Ilustración
administración
Recipiente pequeño, de
vidrio, cilíndrico y de paredes
delgadas con base plana y
otra alargada en forma de
llama cerrados a fuego.
Algunas tienen en el cuello
 Inyectable
un anillo que facilita el
Ampolleta  Oral con
rompimiento aplicando
deglución
presión. Su contenido es
estéril y contiene a la
sustancia activa en
suspensión o polvo liofilizado
que se suspende al momento
de su administración.
 Recipiente de cristal de forma
cilíndrica y de paredes
gruesas que tiene una base,
un cuero, un cuello y una
boda de 13 a 20 mm de
diámetro, cerrada
herméticamente con un tapón
de hule cubierto con un
 Inyectable
Frasco ámpula o casquillo de aluminio. Su
 Cutánea
vial volumen es de 2 a 50 ml. Su
(tópica)
contenido pueden ser
soluciones suspensiones o
polvos liofilizados estériles
que contienen la sustancia
activa, contienen una o varias
dosis y deben manejarse con
técnica aséptica ya que se
administra por vía parenteral.
Preparación estéril destinada
a su administración por  Intravenosa
inyección en el cuerpo  Intramuscular
Inyectable
humano. Puede presentarse  Subcutánea
en forma de ampolleta o  Intradérmica
frasco ámpula.
Los parches transdérmicos
son preparaciones
farmacéuticas flexibles de
tamaño variable, que
contiene uno o varios
Parches fármacos. Se colocan sobre  Transdérmica
la piel intacta para liberar y
difundir el o los fármacos en
la circulación general
después de atravesar la
barrera cutánea.

Bibliografía
x

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