UNIVERSIDAD NACIONAL MICAELA BASTIDAS DE

APURIMAC
ESCUELA ACADEMICA DE INGENIRIA AGROECOLOGIA Y DESARROLLO
RURAL

FACULTAD DE INGENIERIA DE AGROECOLOGICA Y DESARROLLO

RURAL

CURSO: Química General e Inorgánica

DOCENTE: Dr. Santiago Miler Quispe Mamani.

MONOGRAFÍA

Enlaces Covalentes

PRESENTADO POR: Maria Salome ZAMBRANO RIVAS

Eliana HUAMANÑAHUI ARIAS
Candy Estefany ANCCO BERMUDEZ
Rosa Luz

SEMESTRE: 2023-i

VILCABAMBA – GRAU – APURIMAC

1
DEDICATORIA
Principalmente dedicamos este trabajo a Dios puesto que nos brinda
sabiduría, nos ayuda en los momentos más difíciles brindándonos
valores que nos fortalezcan no solo como trabajo de grupo, sino como
personas. A la vez también dedicamos este trabajo a la UNIVERSIDAD
NACIONAL MICAELA BASTIDAS DE APURIMAC por
encomendarnos la labor de realizar la presente monografía que amplía
nuestra capacidad intelectual, dado que la Dr. Santiago Miler Quispe
Mamani nos brindó su sabiduría en distintos campos del conocimiento
ayudándonos así en varios aspectos que requerimos para el desarrollo de
nuestro informe

2
AGRADECIMIENTO
En este presente trabajo agradecemos a nuestros padres y familiares
porque nos brindaron su apoyo tanto moral y económicamente para
seguir estudiando y lograr el objetivo trazado para un futuro mejor y ser
orgullo para ellos y toda la familia.
A la universidad nacional micaela bastidas de Apurímac, alma mater de
la ciencia y la tecnología porque nos está formando para un futuro como
un ingeniero agro ecólogo.
De igual manera a mis queridos formadores en especial al Dr. Santiago
Miler Quispe Mamani del área de química general pue ellos fueron
quienes nos guiaron para hacer el presente trabajo

3
Resumen
Los primeros conceptos de la unión covalente surgieron de este tipo de imagen de la molécula
de carbono e hidrógeno. El enlace covalente está implícito en la estructura de Lewis indicando electrones
partiendo entre los átomos. Un enlace covalente se produce en dos átomos no metálicos cuando se
unen y comparten uno o más electrones del último nivel, ejemplo de lanzar dos y uno en el dado el
primer resultado de la secuencia lógico pero no el todo como un doble de unos (electrones de
Valencia) (excepto el hidrógeno que alcanza la estabilidad cuando tiene 2 electrones) para
alcanzar así la regla del octeto. La diferencia de electronegatividad entre los átomos no es lo
suficientemente grande como para que se produzca una unión de tipo iónica. Para que un enlace
covalente se genere es necesario que la diferencia de electronegatividad entre átomos sea menor a
1,7.
De esta forma, los dos átomos comparten uno o más pares electrónicos en un nuevo tipo de orbital,
denominado orbital molecular. Los enlaces covalentes se producen entre átomos de un mismo
elemento no metal, entre distintos no metales y entre un no metal y el hidrógeno.
Cuando átomos distintos de no metales se unen en una forma iónica, uno de ellos resultará más
electronegativo que el otro, por lo que tenderá a atraer la nube electrónica del enlace hacia su
núcleo, generando un dipolo eléctrico. Esta polarización permite que las moléculas del mismo
compuesto se atraigan entre sí por fuerzas electrostáticas de distinta intensidad.
Por el contrario, cuando átomos de un mismo elemento no metálico se unen covalentemente, su
diferencia de electronegatividad es cero y no se crean dipolos. Las moléculas entre sí poseen
prácticamente una atracción nula.
En síntesis, en un enlace iónico, se produce la transferencia de electrones de un átomo a otro y en
el enlace covalente, los electrones de enlace son compartidos por ambos átomos. En el enlace
covalente, los dos átomos no metálicos comparten uno o más electrones, es decir, se unen a través
de sus electrones en el último orbital, el cual depende del número atómico en cuestión. Entre los
dos átomos pueden compartirse uno, dos o tres pares de electrones, lo cual dará lugar a la
formación de un enlace simple, doble o triple respectivamente. En la estructura de Lewis, estos
enlaces pueden representarse por una pequeña línea entre los átomos

4
INDICE
UNIVERSIDAD NACIONAL MICAELA BASTIDAS DE APURIMAC..............................1
DEDICATORIA.............................................................................................................................2
AGRADECIMIENTO....................................................................................................................3
Resumen.........................................................................................................................................4
INTRODUCCIÓN..........................................................................................................................6
DESCRIPCIÓN DEL TEMA.....................................................................................................6
II. OBJETIVOS..............................................................................................................................7
2.1 Objetivos generales..............................................................................................................7
2.2 Objetivos específicos............................................................................................................8
III. MATERIALES Y EQUIPOS...................................................................................................8
IV. MARCO TEORICO.................................................................................................................9
PROPÓSITO..............................................................................................................................9
4.2.1 ESTRUCTURA DE LEWIS...............................................................................................10
INVESTIGACION...................................................................................................................11
Gilbert Newton Lewis..................................................................................................................11
4.1.1 LA ESTRUCTURA DE LEWIS.........................................................................................11
ESTRUCTURA DE LEWIS DE MOLÉCULAS DIATÓMICAS..............................................13
Proceso de Dibujo de Estructura de Lewis para Moléculas Poliatómicas e Iones.......................14
1.2.3 Directrices sobre Cargos Formales en Estructuras de Lewis..............................................16
4.2.1. ESTRUCTURA DE LEWIS DE ESPECIES POLIATÓMICAS......................................17
Valencia........................................................................................................................................18
4.3.1. CARGA FORMAL............................................................................................................20
CONCEPTOS...........................................................................................................................20
CONTENIDOS........................................................................................................................20
4.4.1. Resonancia..........................................................................................................................22
Resonancia................................................................................................................................22
CONCLUSIONES........................................................................................................................24
BIBLIOGRAFÍA..........................................................................................................................25

5
INTRODUCCIÓN
DESCRIPCIÓN DEL TEMA
Enlace covalente se forma cuando dos átomos comparten uno o más pares electrónicos. La
mayoría de estos enlaces abarcan dos, cuatro o seis electrones, es decir, uno, dos o tres pares
electrónicos.
Se llama enlace covalente a un tipo de enlace químico que ocurre cuando dos átomos se enlazan
para formar una molécula, compartiendo electrones pertenecientes a su capa de valencia o
último nivel de energía, alcanzando gracias a ello el conocido “octeto estable”, conforme a la
“regla del octeto ” propuesto por Gilbert Newton Lewis sobre la estabilidad electrónica de los
átomos.

La “regla del octeto” plantea que los iones de los elementos químicos ubicados en la Tabla
Periódica, tienden a completar sus últimos niveles de energía con 8 electrones, y esta
configuración electrónica les confiere una gran estabilidad, que es muy similar a la de los gases
nobles.

Los átomos enlazados por enlaces covalentes comparten uno o más pares de electrones de su
último nivel de energía. Se denomina orbital molecular a la región del espacio donde está
ubicada la densidad electrónica en la molécula.

Esta densidad electrónica se puede definir y calcular utilizando ecuaciones matemáticas muy
complejas que describen el comportamiento de los electrones en las moléculas. Por otro lado,
también existen los orbitales atómicos, que se definen como la región del espacio que representa
la probabilidad de encontrar un electrón alrededor del núcleo atómico. Así, cuando se combinan
varios orbitales atómicos, se generan orbitales moleculares.

Los enlaces covalentes se forman por compartimiento de electrones entre los átomos que se
enlazan, y se diferencian de los enlaces iónicos en que en estos últimos ocurre una transferencia
de electrones entre los átomos involucrados en el enlace iónico (no se comparten electrones).

6
II. OBJETIVOS
2.1 Objetivos generales
Identificar los tipos de enlace en la formación de moléculas relacionándolos con sus
propiedades y las fuerzas que las unen. Los enlaces químicos, son las fuerzas que mantienen
unidos a los átomos. Cuando los átomos se enlazan entre sí, ceden, aceptan o comparten
electrones
El enlace iónico es la atracción electrostática entre iones de carga opuesta. Los compuestos
iónicos están formados por cationes metálicos y aniones no metálicos. El metal cede
electrones al no metal, para que ambos alcancen una configuración de gas noble.

2.2 Objetivos específicos

1.- Comprender por qué se dan los enlaces químicos.
2.-Conocer los distintos tipos de enlaces entre átomos. iónico, covalente y metálico
3.- Deducir la estequiometria de los compuestos que se forman al unirse los átomos.
4.-Relacionar las propiedades de una sustancia con el tipo de enlace que posee
5.-Saber por qué se dan los enlaces intermoleculares

III. MATERIALES Y EQUIPOS

 Laptop
 internet

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  celular
 libro
 documentos

IV. MARCO TEORICO

PROPÓSITO
Nuestro objetivo como grupo es informar atreves de una recopilación de datos de
investigación e informar a los leyentes la importancia de cada uno de nuestros temas y
aportar a su conocimiento y así dar a conocer investigaciones de grandes científicos

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RAZÓN DE LA INVESTIGACIÓN
La razón de esta investigación fue aprender y conocer sobre enlaces y unión de
electrones de la tabla periódica y capa de Valencia
ESTRUCTURA Y BREVES DESCRIPCIÓN DE LOS TEMAS
4.1 estructura de La Lewis, también llamado diagrama de punto y raya diagonal, modelo de
Lewis, representación de Lewis o formula de Lewis es una forma de mostrar los electrones de la
capa exterior de un átomo. Esta representación consiste en colocar el símbolo del elemento de la
tabla periódica, y marcar a su alrededor puntos o asteriscos para indicar los e Podemos pensar
en los iones poliatómicos al compararlos con los iones monoatómicos. Un ion monoatómico es
un átomo que se convirtió en un ion al ganar o perder electrones.
4.2 El ion tiene una carga neta porque el número total de electrones no está balanceado con el
número total de protones en el núcleo. Así, al comparar con el átomo neutro, tenemos electrones
adicionales, en caso del anión con carga negativa, o bien electrones insuficientes, en caso de un
catión con carga positiva. Por ejemplo, un átomo neutro de cloro tiene un número atómico de
17, es decir, tiene 17 protones y 17 electrones. El átomo neutro a veces gana un electrón
adicional para convertirse en un anión cloruro.
4.3 La carga formal de un átomo en una molécula es la carga hipotética que tendría el átomo si
pudiéramos redistribuir los electrones de los enlaces de manera uniforme entre los átomos.
4.4 La resonancia (denominada también mesomería) es una herramienta empleada
(predominantemente en química) para representar ciertos tipos de estructuras moleculares. La
resonancia consiste en la combinación lineal de estructuras teóricas de
una molécula (estructuras resonantes o en resonancia) que no coinciden con la estructura real,
pero que mediante su combinación nos acerca más a su estructura real. El efecto es usado en
una forma cualitativa, y describe las propiedades de atracción o liberación de electrones de los
sustituyentes, basándose en estructuras resonantes relevantes, y es simbolizada por la
letra R o M (a veces también por la letra K). El efecto resonante o mesomérico es negativo (-
R/-M) cuando el sustituyente es un grupo que atrae electrones, y el efecto es positivo (+R/+M)
cuando, a partir de la resonancia, el sustituyente es un grupo que dona electrones.

4.2.1 ESTRUCTURA DE LEWIS

Es una representación gráfica que consisten en símbolos químicos que representan el
núcleo y los electrones internos, junto con puntos alrededor del símbolo que representan
los electrones electrones de valencia. Esta representación se usa para saber la cantidad
de electrones de valencia que puedan existir en un elemento que interactúan con otros o
entre su misma especie, formando enlaces ya sea simples, dobles, o triples los cuales se
encuentran íntimamente relacionados con la geometría molecular. El investigador
gilbert newton Lewis fue el principal aportador de concepto a este tema
9
INVESTIGACION

Gilbert Newton Lewis

(Weymouth, 1875 - Berkeley, 1946) Químico norteamericano. Se graduó en química en la

universidad de Harvard y luego marchó a Alemania, donde permaneció durante dos años,
transcurridos los cuales fue contratado por el gobierno de Filipinas. A su vuelta a los Estados
Unidos comenzó a trabajar en el Instituto de Tecnología de Massachusetts y más tarde como
profesor de la Universidad de California. Se le considera uno de los grandes impulsores de la
química del siglo XX. Murió en Berkeley en 1946, mientras realizaba una serie de experimentos
sobre la fluorescencia.

4.1.1 LA ESTRUCTURA DE LEWIS

es una representación de una molécula que muestra cómo están ordenados los electrones de
valencia entre los átomos de la molécula. Estas representaciones se nombran así en honor de G.
N. Lewis, quien concibió la idea mientras impartía a los estudiantes una clase de química
general en 1902. Las reglas para la escritura de las estructuras de Lewis se basan en las
observaciones de varias moléculas a partir de las cuales los químicos han aprendido que el

10
requerimiento más importante para la formación de un compuesto estable radica en que los
átomos alcancen la configuración electrónica de gas noble.

La estructura de Lewis, también llamada diagrama de punto y raya diagonal, modelo de Lewis,
diagrama de valencia, diagrama de Lewis o regla de octeto es una representación gráfica que
muestra los pares de electrones en guiones o puntos de enlaces entre los átomos de una
molécula y los pares de electrones solitarios que puedan existir.[2] Son representaciones
bidimensionales sencillas de la conectividad de los átomos en las moléculas; así como de la
posición de los electrones enlazantes y no enlazantes. En esta fórmula se muestran enlaces
químicos dentro de la molécula, ya sea explícitamente o implícitamente indicando la ordenación
de los átomos en el espacio.

Ejemplo del diagrama de puntos en estructura de Lewis, entre carbono C, hidrógeno H, y

oxígeno O, representados según la estructura de Lewis.

Esta representación se usa para saber la cantidad de electrones de valencia que puedan existir en
un elemento que interactúan con otros o entre su misma especie, formando enlaces ya sea
simples, dobles, o triples los cuales se encuentran íntimamente relacionados con la geometría
molecular.

En las estructuras de Lewis se arreglan los átomos de manera que tengan una configuración de
gas noble (ocho electrones para los elementos del segundo período de la tabla periódica
específicamente para los pertenecientes a los grupos principales y un par de electrones para el
hidrógeno). Muestran los diferentes átomos usando su símbolo químico y líneas que se trazan
entre los átomos que se unen entre sí. En ocasiones, para representar cada enlace, se usan pares
de puntos en vez de líneas. Los electrones no enlazantes o par solitario de electrones (los que no
participan en los enlaces) se representan mediante una línea o con un par de puntos, y deben
colocarse siempre alrededor de los átomos a los que pertenece.

La estructura de Lewis es una estructura que muestra la unión entre los átomos como líneas
cortas (algunos libros usan pares de puntos), y los electrones de valencia no enlazantes como
puntos.

ESTRUCTURA DE LEWIS DE MOLÉCULAS

DIATÓMICAS
Para conocer las estructuras de Lewis, comenzaremos con el símbolo de Lewis. El símbolo de
Lewis es el símbolo químico de un elemento con electrones de valencia representados como
puntos. Aquí se muestran los símbolos de Lewis de algunos elementos:

11
La estructura Lewis del elemento Aluminio se dibuja con el símbolo “AL” y tres puntos
alrededor para representar los electrones

Las estructuras de Lewis de aluminio, estaño, nitrógeno, cloro y bromo Para moléculas
diatómicas simples, la combinación de los símbolos de Lewis de cada elemento le da su
estructura de Lewis. H solo necesita dos electrones; usualmente referido como un dueto.

Dado que la molécula de hidrógeno comparte sus electrones, el enlace se muestra como una
línea corta entre los dos símbolos “H”

El par de enlaces está representado por una línea horizontal y los pares solitarios están
representados por puntos alrededor de los símbolos “F”

Par de unión: El par de electrones de valencia involucrados en un enlace covalente. Los enlaces
covalentes se dibujan como líneas cortas en este libro, y un enlace covalente significa un par de
electrones de unión, es decir, 2 electrones. Pueden estar involucrados enlaces simples y enlaces
múltiples (dobles o triples enlaces).

Par solitario: Los pares de electrones de valencia no involucrados en el enlace covalente. Los
electrones de pares solitarios también se pueden llamar pares de electrones no enlazantes.

Nota especial: Los electrones no enlazantes también pueden ser electrones desapareados
(simples). Una especie con uno o más electrones desapareados (simples) se llama radical
(radical libre). Más ejemplos de radicales con electrones simples estarán en la sección 1.2.5 y en
el

El doble enlace presente en una molécula de oxígeno se representa por dos líneas horizontales.

La estructura de Lewis de un enlace covalente entre dos átomos de oxígeno

Estructuras Lewis de Moléculas Poliatómicas o Iones

Para moléculas e iones poliatómicos más complicados, las estructuras de Lewis no se pueden
obtener simplemente peinando símbolos de Lewis. Se tiene que seguir un procedimiento
específico con ciertos pasos. Es muy importante que sigas el siguiente procedimiento para
obtener las estructuras de Lewis correctas para moléculas e iones poliatómicos.

Proceso de Dibujo de Estructura de Lewis para Moléculas

Poliatómicas e Iones
1. Calcular el número total de electrones de valencia. Para los iones, asegúrese de que las cargas
estén correctamente incluidas en el cálculo.

12
el número total de electrones = 5 (átomo de N) + 4×1 (cuatro átomos de H) -1 (menos la carga
para catión) = 8 electrones de valencia

2. Escriba una estructura esquelética plausible siguiendo los siguientes pasos:

a) Escribir símbolos atómicos para los átomos central y terminal.

Los átomos de hidrógeno son siempre terminales

Los átomos centrales son generalmente aquellos con la electronegatividad más baja

Los átomos de carbono son siempre centrales

b) Conectar el átomo central con cada uno de los átomos terminales dibujando un enlace
sencillo.

3. Por cada enlace sencillo, resta dos electrones del número total de electrones de valencia.

4. Usando los electrones de valencia restantes, completar primero los octetos de los átomos
terminales, y luego completar tantos como sea posible para los átomos centrales.

5. Si has usado todos los electrones de valencia para completar octetos para todos los átomos, ya
terminaste.

6. Si no, entonces complete los octetos de todos los átomos centrales moviendo pares solitarios
de átomos terminales para formar múltiples enlaces.

7. Calcule las Cargas Formales en todos los átomos y etiquete las cargas formales distintas de
cero en la estructura:

Carga formal sobre un átomo = No. de electrones de valencia en átomo libre—No. de electrones
de par solitario —½ (No. de electrones de unión)

Ejemplos: Aquí tomaremos la molécula de CO 2 como ejemplo para explicar el procedimiento

paso a paso:

1. Número total de electrones de valencia: 4 (átomo de C) + 2×6 (2 átomos de O) = 16

Siempre DOBLE COMPROBACIÓN: En la estructura correcta de Lewis, el número total de

electrones involucrados (unión más electrones no enlazantes) debe ser igual a este número,
¡menos o más son ambos incorrectos!!

2. Escribe una estructura esquelética plausible:

Los átomos de carbono son siempre centrales, por lo que la estructura esquelética es: O — C —
O

13
3. Hasta el momento se utilizan cuatro electrones, y quedan 16 — 4 = 12 electrones restantes.

4. Los 12 electrones restantes deben ser utilizados para completar el octeto para ambos átomos
O terminales primero, y no quedan electrones después de eso.

Hay 6 puntos alrededor de ambos átomos de oxígeno

¡Es muy importante tener en cuenta que los electrones restantes deben usarse para dar primero
al octeto de átomos terminales!

5. El átomo de C central aún no obtiene octeto, debemos hacer el siguiente paso.

6. Al mover un par solitario de cada átomo O terminal, se obtiene la siguiente estructura.

esta es la estructura completa de Lewis del CO 2.

Para propósitos de estructura de Lewis, los pares solidos solo se pueden mover de átomos
terminales al átomo central para formar múltiples enlaces, no al revés.

7. Verificación de cargos formales: todos los átomos tienen cargos formales iguales a 0 en esta
estructura.

FC (C) = 4 -½× (4×2) = 0

FC (O) = 6 -4-½× (2×2) = 0

Dado que los dos átomos de oxígeno tienen el mismo enlace, un cálculo es suficiente para
ambos átomos de oxígeno.

14
1.2.3 Directrices sobre Cargos Formales en Estructuras de
Lewis
El propósito de las cargas formales es comparar la diferencia entre el número de electrones de
valencia en el átomo libre y el número de electrones que el átomo “posee” cuando está unido.
Cuanto menor es la diferencia, “más feliz” (más estable) es el átomo. El átomo posee todos los
electrones de pares solitarios (no enlazantes) y la mitad de los electrones enlazantes
(compartidos), razón por la cual la fórmula está en la forma dada en la Fórmula

Las cargas formales pueden ser utilizadas como pautas para determinar la plausibilidad de las
estructuras de Lewis comparando la estabilidad de las estructuras de resonancia no equivalentes,
lo que es particularmente importante para las especies orgánicas. Las reglas sobre cargos
formales son:

La suma de las cargas formales debe ser igual a la carga total sobre la molécula o ion.

Los cargos formales deben ser lo más pequeños posible (comparando el valor absoluto de los
cargos formales para tales fines).

“-”FC suele aparecer en los átomos más electronegativos (con la mayor capacidad de tirar de los
electrones compartidos; este átomo está “ganando” electrones en el intercambio).

“+” FC suele aparecer en los átomos menos electronegativos (con la capacidad más débil de
tirar de los electrones compartidos; este átomo está “perdiendo” electrones en la compartición).

Las estructuras que tienen cargas formales del mismo signo en átomos adyacentes son poco
probables.

Existe una forma derivada para calcular la carga formal: dado que cada enlace contiene 2
electrones, la mitad de los electrones de unión simplemente equivale al número de enlaces.
Entonces, el cargo formal también se puede calcular con base en la versión derivada de la
fórmula:

Carga Formal sobre un átomo = No. de electrones de valencia en el átomo libre—No. de

electrones de par solitario — No. de enlaces covalentes alrededor del átomo Fórmula

Los dobles enlaces cuentan como 2 y los enlaces triples cuentan como 3 en la Fórmula 1.2.
Tanto la Fórmula 1.1 como la 1.2 funcionan para contar el cargo formal; puedes elegir
cualquiera para tu comodidad. Si bien casi todos los demás libros de texto muestran la Fórmula
1.1 como la vía oficial, la Fórmula 1.2 es más fácil de usar y puede considerarse como la
práctica basada en la experiencia.

15
4.2.1. ESTRUCTURA DE LEWIS DE ESPECIES
POLIATÓMICAS
Pensar en cómo se disponen los átomos y los electrones en una molécula se vuelve más difícil
cuando hay más de dos átomos. A menudo es necesario decidir cómo están dispuestos los
átomos antes de escribir la estructura de Lewis.
Dibujemos la estructura para el ácido carbónico, H 2 CO 3. Primero necesitamos saber qué
átomos están conectados entre sí. Eso nos dirá qué átomos están compartiendo electrones.
Podríamos poner un átomo en medio de la estructura y disponer a todos los demás a su
alrededor. Eso puede funcionar a veces, pero muchas veces le da al átomo central demasiados
enlaces. Un átomo de segunda fila no puede tener más de ocho electrones en su caparazón de
valencia. En consecuencia, un carbono no puede tener más de cuatro enlaces, porque no hay
espacio para más electrones.
Una estructura propuesta para el ácido carbónico, con enlaces simples a cada átomo con
carbono en el centro.
Podríamos tratar de unir todos los átomos en una cadena. Largas cadenas de átomos como esta
no son muy comunes. Puede haber varias razones por las que este tipo de arreglo no es muy
estable. Primero, cuando consideremos la carga formal un poco más tarde, verá que colocar
todos los átomos en una fila puede provocar una separación innecesaria de carga. Segundo,
algunos átomos como el oxígeno no son muy estables cuando están unidos a otros átomos del
mismo tipo. La repulsión entre pares solitarios puede contribuir a esta inestabilidad. Debido a
que el carbono a menudo no tiene pares solitarios, es una excepción y puede unirse consigo
mismo.
Una estructura propuesta para el ácido carbónico: una línea de átomos en el orden hidrógeno-
oxígeno-carbono-oxígeno-oxígeno-hidrógeno.
Tenga en cuenta que cuando tratamos de organizar los átomos de cualquier manera,
probablemente evitaríamos poner un hidrógeno en el medio. Eso es porque el octeto del
hidrógeno es solo dos electrones, por lo que generalmente solo puede hacer un enlace. Conocer
el número de enlaces que suelen formar otros átomos también puede ser útil.
Átomos de hidrógeno con problemas: generalmente, los átomos con menor número de
electrones de valencia deben estar más cerca del borde de la molécula.
Dos estructuras para el ácido carbónico. Izquierda; hidrógeno en el centro, con cinco enlaces a
los otros átomos. Derecha: dos hidrógenos en las posiciones interiores de una cadena de átomos.

16
Valencia
La valencia es el número de enlaces que suele formar un elemento -por ejemplo, la valencia del
carbono es cuatro, el nitrógeno es tres, el oxígeno es dos, el flúor y el hidrógeno son uno. La
valencia suele corresponder al número de electrones necesarios para formar un octeto. Sin
embargo, hay excepciones: el boro necesitaría 5 electrones para formar un octeto, pero como
solo tiene tres electrones para compartir, solo puede formar tres enlaces covalentes.
La estructura correcta para el ácido carbónico. El carbono central tiene dos enlaces a un
oxígeno, y enlaces simples a dos grupos que consisten en un oxígeno y un hidrógeno.
Llegar a una estructura de Lewis requiere una serie de pasos, pero por lo general sigue un patrón
familiar.
Pasos para construir estructuras de Lewis con formaldehído como ejemplo. Paso 1: Conecta los
átomos. Dado que el carbono tiene la valencia más alta de cuatro, intenta ponerlo en el medio y
unirle otros átomos. Paso 2: ¿Una conectividad es más razonable? Una conectividad particular
puede ser mejor porque satisface más fácilmente la valencia de un elemento dado. Paso 3:
Contar cuántos electrones se utilizan y cuántos sobran. Paso 4: Rellenar los electrones restantes.
Paso 5: Reorganizar los electrones para llenar octetos en cada átomo.
Los elementos de la tercera fila de la tabla periódica a menudo se comportan de manera similar
a los elementos de la segunda fila. Utilice la idea de valencia para construir estructuras de Lewis
de los siguientes compuestos:
A veces habrá más de una forma “correcta” de dibujar una estructura de Lewis para un conjunto
dado de átomos. A modo de ejemplo, hay dos estructuras diferentes en la naturaleza con la
fórmula C 2 H 6 O. Estos compuestos, el éter metílico y el etanol, se denominan isómeros, es
decir, se forman a partir de las mismas (iso) cosas (mer).
Izquierda: Fórmula estructural del éter metílico. Derecha: fórmula estructural del etanol.
Para ayudar a distinguir entre isómeros, las fórmulas a veces se escriben con abreviaturas
estructurales. En lugar de escribir C 2 H 6 O para ambos compuestos, escribiríamos CH 3 OCH
3 para éter metílico, sugiriendo que el primer carbono está conectado a tres hidrógenos y un
oxígeno, el oxígeno está conectado al segundo carbono, y el segundo carbono está conectado a
otros tres hidrógenos.

Pasos para adivinar la conectividad

SI no se proporciona la conectividad y necesita dibujar una estructura de Lewis,

17
A. El primer átomo enumerado en la fórmula suele estar en el centro de la estructura.
B. La mayoría de las estructuras simples, especialmente para especies inorgánicas, tienen un
átomo en el medio con varios átomos conectados y ramificados desde este central (a diferencia
de una cadena lineal de átomos). Por lo tanto, elige el átomo medio para ser
1. El átomo en la fila más baja de la tabla periódica (lo más probable es que pueda usar d
orbitales para formar más de 2 enlaces según sea necesario para estructuras de “ramificación”)
2. El átomo más en el centro de la tabla periódica (grupo 4, luego 3 o 5, etc.) -tiene mayor
valencia (valencia = número de enlaces formados)
3. El átomo menos EN suele estar en el medio.
C. Muchas estructuras simples son simétricas. ¡Esto no es una ley de la naturaleza sino una
simple observación!
D. Los oxiácidos suelen tener H en O; por ejemplo, HClO 4 tiene la conectividad H-O-ciclo 3.
El cloro está unido a cuatro átomos de oxígeno diferentes, pero un átomo de oxígeno también
está unido a un hidrógeno.
E. Evite los anillos de tres y cuatro miembros, no son comunes, especialmente entre las especies
inorgánicas.
F. Evitar enlaces entre átomos electronegativos (F-F, O-O, O-F, etc.). Tales enlaces son débiles
y tienden a hacer que las moléculas sean inestables, si no inexistentes. Obviamente la situación
no se puede evitar en moléculas como O 2, DE 2, F 2, etc.

4.3.1. CARGA FORMAL

En el diagrama de Lewis

18
CONCEPTOS
-definir el concepto de carga formal.
- dada la estructura de Lewis de una molécula o ion, calcular las cargas formales de cada uno de
sus átomos.
- dada la estructura de Lewis de una molécula o guion, relacionar su estabilidad con la
distribución de las cargas formales e sus átomos.

CONTENIDOS
. concepto de carga formal y aplicación a las moléculas de urea, ácido nítrico, ion cianuro ,ácido
sulfúrico y nitro metano
Carga formal de un átomo en una estructura de Lewis
CF=e de Valencia -e no compartidos -1/2( e compartidos)
Es la carga que se calcula asignando cada átomo sus electrones no compartidos y la mitad de los
enlazados, suponiendo que son compartidos por igual, sin considerar la electronegatividad
relativa de los elementos que participan en el enlace.
todas las cargas formales son nulas
la carga eléctrica esta uniformemente
distribuida .no hay zonas con exceso o deficiencia
de electrones
estabilidad
cuando en una molécula o ion hay varias estructuras
de Lewis posibles (resonancia), aquellas con
valores más bajos de las cargas formales son las
más estables (describen mejor como están
realmente distribuidos los electrones).

en esta estructura si hay cargas

formales, al ser una molécula neutra,
la suma de todas las cargas formales
es 0.

19
En el caso de los iones, la suma de todas las cargas formales seria igual a la
carga del ion.

Ha casos en los que el calculo e la carga formal nos permite distinguir la

estructura de Lewis mas adecuada.

Todas las cargas

formales son nulas
mayor estabilidad

20
4.4.1. Resonancia
Resonancia
El concepto de resonancia Una estructura de resonancia es, la representación de dos o más
estructuras de Lewis para una sola molécula que no se puede representar exactamente con una
sola estructura de Lewis.
Es importante tener en cuenta que ninguna de las estructuras de resonancia representa realmente
a la molécula, ésta tiene su propia estructura estable única. La “resonancia” es una invención
humana, diseñada para indicar las limitaciones de estos modelos de enlace. Las estructuras
resonantes sólo son una forma cómoda de mostrar los electrones π.
Se dice que la molécula real es un híbrido de resonancia de sus formas de resonancia.
El concepto de resonancia se aplica igualmente bien a sistemas orgánicos.
Un ejemplo conocido es la molécula de benceno (C6H6):

doble cabeza entre las estructuras

individuales.
La longitud entre todos los átomos de C adyacentes en el benceno es de 140 pm, un valor que
está entre la longitud de un enlace C–C (154 pm) y de un enlace C═C (133 pm).
Otro ejemplo podría ser el Ion acetato:

Ninguna de las dos estructuras para el acetato es correcta por sí misma, y la verdadera estructura
es intermedia entre las dos. Ambos enlaces carbono-oxígeno tienen 127 pm de longitud, a la
mitad entre la longitud de un enlace C–O típico (135 pm) y un enlace C═O típico (120 pm). Los
átomos de oxígeno comparten la carga negativa y tienen las densidades electrónicas iguales.
El ion [H2CNH2]+
La estructura real de este ion es un híbrido de resonancia de las dos estructuras. En la molécula
real, la carga positiva está deslocalizada tanto sobre el átomo de carbono como sobre el átomo
de nitrógeno. En la forma de resonancia de la izquierda, la carga positiva está sobre el carbono,
pero éste no tiene un octeto.

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Los electrones no enlazados del nitrógeno pueden moverse dentro del enlace para dar a la
segunda estructura (la que tiene un enlace doble carbono-nitrógeno), una carga positiva sobre el
nitrógeno y un octeto en el carbono.
La representación combinada intenta juntar las dos formas de resonancia en una sola imagen,
con una carga compartida por el carbono y el nitrógeno. Dispersar la carga positiva sobre los
dos átomos hace que el ion sea más estable que lo que sería si toda la carga estuviera localizada
únicamente sobre el carbono o sólo sobre el nitrógeno.
A esto le llamamos catión estabilizado por resonancia. La resonancia resulta más importante
cuando permite que una carga se deslocalice sobre dos o más átomos, como en este ejemplo.
La estabilización por resonancia desempeña una función crucial en la química orgánica, en
especial en la química de los compuestos que presentan enlaces dobles, por ejemplo, en el caso
del ácido acético a la hora de analizar su acidez, esta se intensifica por efecto de la resonancia.
Reglas para las formas resonantes Las siguientes reglas generales nos ayudarán a dibujar
estructuras de resonancia realistas:
Las formas resonantes individuales son imaginarias, no reales. La estructura real es una
combinación, o híbrido de resonancia, de las diferentes formas.
No tienen que ser equivalentes las diferentes formas resonantes de una sustancia.
Las formas resonantes difieren únicamente en la posición de sus electrones π o sin enlazar. Ni la
posición ni la hibridación de cualquier átomo cambia de una forma resonante a otra.
Las formas resonantes obedecen a las reglas de valencia normales
El híbrido de resonancia es más estable que cualquier forma resonante individual. En otras
palabras, es más estable una sustancia cuanto mayor sea el número de formas resonantes,
porque los electrones se distribuyen sobre una parte más grande de la molécula y están mas
cercanas a mas núcleos

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CONCLUSIONES
el tema general trata de la perdida y ganancia de electrones que sufre un elemento o dos
de la tabla periódica para poder formar un compuesto químico y así obtener iones,
teniendo en cuenta algunas reglas de la teoría de Lewis formamos enlaces químicos

BIBLIOGRAFÍA
ACD Labs. Advanced Chemistry Development. Consultado el 9 de octubre de 2017, disponible
en: http://www.acdlabs.com/ account/register.php?redirect=/resources/freeware/download.php

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Fuente: https://concepto.de/enlace-covalente/#ixzz81dlLL1Ka

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