UNIVERSIDAD NACIONAL DE ENTRE RÍOS

Facultad de Ciencias de la Salud

Medicina

Crecimiento y Desarrollo

2018

Unidad Problemática N° 3 “Desarrollo biológico y psicosocial de la

concepción”

Resumen – síntesis
“Ross-Pawlina - Histología - Capitulo 22 - Sistema genital masculino”

Cagnoli, Juan Francisco

Sistema genital masculino
GENERALIDADES DEL SISTEMA GENITAL MASCULINO

El sistema genital masculino está formado por los testículos, las vías espermáticas, las glándulas
sexuales accesorias y los genitales externos que comprenden el peno y el escroto. Las glándulas sexuales
accesorias comprenden las vesículas seminales, la próstata y las glándulas bulbouretrales.
Las funciones primarias del testículo son la espermatogénesis y la esteroidogénesis.

TESTÍCULO

Los testículos adultos son órganos ovoides pares que están dentro del escroto fuera de la cavidad
abdominal. Se hallan conectados mediante los cordones espermáticos a la pared abdominal y están
adheridos al escroto por los ligamentos escrotales.

1
Determinación del sexo y desarrollo de los testículos

El sexo genético queda determinado en la fecundación por la presencia o la ausencia del cromoso-
ma Y. El sexo gonadal es determinado por el gen SRY que se halla situado en la región determinante sexual
del brazo corto del cromosoma Y. La expresión del gen en el desarrollo embrionario inicial desencadena la
determinación sexual de las gónadas en los testículos; por lo tanto, es responsable de la determinación del
sexo.
Los testículos se desarrollan en la pared posterior del abdomen y luego descienden hasta el escro-
to.

Estructura del testículo

Los testículos tienen una capsula de tejido conjuntivo de gran espesor llamada túnica albugínea. La
parte interna de esta capsula, la túnica vasculosa, es una lámina de tejido conjuntivo laxo que contiene
vasos sanguíneos.
Cada lobulillo está compuesto por varios túbulos seminíferos muy contorneados. Consiste en uno a
cuatro túbulos seminíferos en los que se producen los espermatozoides y un estroma de tejido conjuntivo
en la que hay células intersticiales de Leydig que producen testosterona. Cada túbulo se pliega sobre si
mismo donde adoptan un curco recto y corto, recibe el nombre de túbulo recto. Se continúa con la red
testicular que es un sistema de conductos anastomosados dentro del mediastino.
Cada túbulo seminífero tiene una longitud de unos 50cm. El epitelio seminífero es un epitelio
estratificado complejo que está compuesto por dos poblaciones celulares:

- Células de Sertoli: también conocidas como de sostén. Estas no se dividen después de la púber-
tad. Son células cilíndricas con evaginaciones apicales y laterales extensas que rodean las células esperma-

2
tógenas contiguas y ocupan los espacios que hay entre ellas. Imparten organización estructural a los
túbulos porque se extienden a través de todo el espesor del epitelio seminífero.

- Células espermatógenas: se dividen y se diferencian en espermatozoides maduros. Derivan de las

células germinativas primordiales originadas en el saco vitelino. Se organizan en capas mal definidas de
desarrollo progresivo entre células de Sertoli contiguas. Las células espermatógenas más inmaduras
llamadas espermatogonios, están apoyadas sobre la lámina basal. Las células mas maduras, llamadas
espermátides, están adheridas a la porción apical de la célula de Sertoli en contacto con la luz del túbulo.

Células de Leydig

Las células de Leydig (células intersticiales) son células poliédricas grandes y eosinófilos que
normalmente contienen inclusiones lipídicas. Se diferencia y secretan testosterona durante las primeras
etapas de la vida fetal. Es necesaria en el desarrollo embrionario, la maduración sexual y la función
reproductora:

- En el embrión, la secreción de testosterona es indispensable para el desarrollo normal de las

gónadas en el feto masculino.
- En la pubertad, la secreción de testosterona inicia la producción de espermatozoides, la secreción
de las glándulas sexuales accesorias y el desarrollo de las características sexuales secundarias.
- En el adulto, la secreción de testosterona es indispensable para el mantenimiento de la
espermatogénesis y de las características sexuales secundarias, las vías espermáticas y las glándulas
sexuales accesorias.

Cuando las células de Leydig se exponen a la estimulación gonadotrófica en la pubertad, se

convierten en células secretoras de andrógenos y permanecen activas durante toda la vida.

3
ESPERMATOGÉNESIS

La espermatogénesis es el proceso por el cual los espermatogonios dan origen a los espermato-
zoides. Se divide en tres fases distintas:

- Fase espermatogónica: los espermatogonios se dividen por mitosis para reemplazarse a sí mismos
y dar lugar a una población de espermatogonios predestinados que al final se diferenciaran en espermato-
citos primarios.

- Fase espermatocítica (meiosis): los espermatocitos primarios sufren las dos divisiones meióticas
que reducen tanto la cantidad de los cromosomas como el contenido de ADN para producir células
haploides llamadas espermátides.

- Fase de espermátide (espermiogénesis): las espermátides se diferencian en espermatozoides ma-

duros.

Las espermátides logran su maduración final y se liberan en la luz del túbulo seminífero desde las
células sustentaculares de Sertoli durante un proceso llamado espermiación.

Fase espermatogónica

Las células madre se dividen para reemplazarse a sí mismos y para proveer una población de
espermatogonios pre-destinados. Sufren divisiones y generan una progenie espermatogónica. Los
espermatogonios humanos se clasifican en tres tipos:

- Espermatogonios tipo A oscuros (Ad): estas son las células madre del epitelio seminífero. Se
dividen en intervalos irregulares para dar origen a un par de espermatogonios tipo Ad que permanecen
como células madre de reserva o a un par de espermatogonios tipo Ap.

- Espermatogonios tipo A claros o pálidos (Ap): están predestinados a seguir el proceso de

diferenciación que produce los espermatozoides. Sufren varias divisiones mitóticas sucesivas que
aumentan su cantidad. También son denominados células madre de renovación.

- Espermatogonios tipo B: estas células tienen un núcleo con cromática condensada sobre la
envoltura nuclear y alrededor del nucléolo.
Después de varias divisiones, los espermatogonios tipo A se diferencian en espermatogonios tipo B.
La aparición de los espermatogonios tipo B es el ultimo acontecimiento de la fase espermatogónica.

4
Fase espermatocítica (meiosis)

Los espermatocitos primarios sufren meiosis para reducir tanto la cantidad de cromosomas como el
contenido de ADN. La división mitótica de los espermatogonios tipo B produce espermatocitos primarios.
Estos duplican su ADN de modo que cada espermatocito primario contiene la cantidad normal de
cromosomas (2n) pero el doble de cantidad de ADN (4d). Cada cromosoma se compone de dos cromátides
hermanas; de ahí la cantidad 4d de ADN.
Las células derivadas de la primera división meiótica reciben el nombre de espermatocitos
secundarios.
Conforme la segunda división meiótica se completa, a partir de cada espermatocito secundario se
forman dos espermátides haploides, cada una con 23 cromosomas de una sola cromátide (1n) y la cantidad
1d de ADN.

Fase de espermátide (espermiogénesis)

Las espermátides sufren unja remodelación celular extensa conforme se diferencian en

espermatozoides maduros. Ya no experimentan divisiones adicionales. Sufren un proceso de diferenciación
que produce los espermatozoides maduros, que también son haploides.
Los espermátides se liberan en la luz de los túbulos seminíferos durante el proceso denominado
espermiación.

5
Estructura del espermatozoide maduro

Los fenómenos de la espermiogénesis dan

origen a una célula estructuralmente singular. El
espermatozoide humano maduro tiene una
cabeza, aplanada y puntiaguda. El casquete
acrosómico cubre las dos terceras partes anteriores
del núcleo.
La cola del espermatozoide está sub-
dividida en el cuello, la pieza intermedia, la pieza
principal y la pieza terminal.
Los espermatozoides recién liberados se
procesan en el epidídimo, donde adquieren
movilidad y sufren una maduración adicional. Se
encuentran previo a esto, inmóviles, y se
transportan desde los túbulos seminíferos en un
liquido secretado por las células de Sertoli.
Los espermatozoides adquieren la
capacidad de fecundar el ovulo solo después de
haber pasado algún tiempo en el sistema
reproductor de la mujer. Este proceso comprende
la eliminación y el reemplazo de componentes del
glucocáliz de la membrana del espermatozoide,
este se denomina capacitación.

TÚBULOS SEMINÍFEROS

Ciclo del epitelio seminífero

Las células espermatógenas en diferenciación no están distribuidas al azar en el epitelio seminífero

ya que existen tipos celulares específicos que se agrupan juntos. Estos agrupamientos ocurren porque hay
puentes inter-celulares entre la progenie de cada par de espermatogonios tipo Ap y porque las células
sincronizadas pasan tiempos específicos en cada etapa de la maduración.
Cada agrupamiento reconocible o asociación celular se considera una etapa o estadio de un
proceso cíclico.
La duración de la espermatogénesis en los seres humanos es de aproximadamente 74 días.

Células de Sertoli

Las células de Sertoli constituyen el verdadero epitelio del túbulo seminífero. Son células epiteliales
cilíndricas altas que no se dividen y restan apoyadas sobre la lámina basal multi-estratificada gruesa del
epitelio seminífero. Son las células de sostén para los espermatozoides en desarrollo que se adhieren a su
superficie después de la meiosis.
Estas células tienen funciones secretoras exocrina y endocrina. Además de secretar liquido que
facilita el paso de los espermatozoides en maduración a lo largo de los túbulos seminíferos hacia los
conductos intra-testiculares, las células de Sertoli producen factores críticos necesarios para la progresión
exitosa de los espermatogonios hasta convertirse en espermatozoides.

6
CONDUCTOS INTRATESTICULARES

Al final de cada túbulo seminífero hay una transición brusca hacia los túbulos rectos. Este segmento
esta tapizado solo por células de Sertoli. Cerca de su terminación, los túbulos rectos s estrechan y su
revestimiento epitelial cambia a simple cubico.
Los túbulos rectos desembocan en la red testicular, una serie de conductos anastomosados dentro
del tejido conjuntivo muy vascularizado del mediastino testicular. Los conductos de la red testicular están
revestidos por un epitelio simple cubico o cilíndrico bajo.

VÍAS ESPERMÁTICAS

Los conductillos eferentes están revestidos por un epitelio seudocilíndrico estratificado. Unos 20
conductillos eferentes conectan los conductos de la red testicular con la porción proximal del conducto del
epidídimo.
El primer sitio de la vía espermática en que aparece una capa de musculo liso es el inicio de los
conductillos eferentes. Las células musculares lisas forman una capa de varias células de espesor en las que
estas se disponen en forma de una vaina circular en la pared del conductillo. El transporte de los
espermatozoides en los conductillos eferentes se realiza en gran medida por la acción ciliar y la contracción
de esta capa fibro-muscular.

Epidídimo

El epidídimo es un órgano que contiene los conductillos eferentes y el conducto del epidídimo. Es
una estructura con forma de semi-luna que está apoyada sobre las superficies superior y posterior del
testículo. Está compuesto por los conductillos eferentes y el conducto del epidídimo, junto con los vasos

7
sanguíneos, el musculo liso y las cubiertas de tejido conjuntivo asociados. En el epidídimo se describe una
cabeza, un cuerpo y una cola. Los conductillos eferentes ocupan la cabeza y el conducto del epidídimo
ocupa el cuerpo y la cola.
Los espermatozoides nuevos que entran en este, provenientes del testículo, maduran durante su
paso a lo largo del conducto del epidídimo, donde adquieren movilidad y la capacidad de fecundar un
ovocito. Durante este proceso, la cabeza del espermatozoide se modifica por la adición del factor
discapacitante asociado con la superficie.
Este proceso, denominado discapacitación, inhibe de manera reversible la capacidad fecundante
del espermatozoide. Más tarde, el factor discapacitante asociado con la superficie se libera durante el
proceso de capacitación, que ocurre en el sistema genital femenino justo antes de la fecundación.
Las células principales del epitelio seudoestratificado del epidídimo poseen estereocilios.

Conducto deferente

El conducto deferente es el segmento más largo de la vía espermática. Es una continuación directa
de la cola del epidídimo. Se introduce en el abdomen como un componente del cordón espermático. El
cordón espermático contiene la arteria testicular, arterias pequeñas para el conducto deferente y el
musculo cremaster, el plexo pampiniforme, vasos linfáticos, fibras nerviosas simpáticas y la rama genital del
nervio genitofemoral.
El conducto deferente desciende en la pelvis hasta la altura de la vejiga, donde su extremo distal se
dilata para formar la ampolla del conducto deferente que recibe el conducto de la vesícula seminal y
continua hasta la uretra a través de la próstata con el nombre de conducto eyaculador.
El conducto deferente está revestido por un epitelio seudocilíndrico estratificado.

GLÁNDULAS SEXUALES ACCESORIAS

Las dos vesículas seminales segregan un líquido con fructosa abundante. Son un par de glándulas
tubulares, alargadas y muy tortuosas, ubicadas en la pared posterior de la vejiga urinaria paralela a la
ampolla de los conductos deferentes. Un conducto excretor corto que parte de cada vesícula seminal se
combina con la ampolla del conducto deferente para formar el conducto eyaculador.
La secreción de las vesículas es un material viscoso blanco amarillento. Contiene fructosa, que es el
sustrato metabólico principal para los espermatozoides, junto con otros sacáridos simples, aminoácidos,
acido ascórbico y prostaglandinas.

PRÓSTATA

La próstata, la más grande de las glándulas

sexuales accesorias, se divide en varias zonas
morfológicas y funcionales. Su forma y su tamaño
son comparables a los de una nuez. La función
principal de la próstata consiste en secretar un
liquido claro, levemente alcalino (pH 7,29) que
contribuye a la composición del semen. Está
ubicada en la pelvis, debajo de la vejiga donde
rodea el segmento prostático de la uretra.
Está compuesta por 30 a 50 glándulas
túbulo-alveolares dispuestas en tres capas
concéntricas: una capa mucosa interna, una capa
sub-mucosa intermedia y una capa periférica que
contiene las glándulas prostáticas principales. Estas
glándulas segregan directamente en la uretra.
La próstata secreta fosfatasa acida prostá-

8
tica (PAP), fibrinolisina, acido cítrico y antígeno prostático especifico (PSA).

Glándulas bulbouretrales

Las glándulas bulbouretrales secretan el liquido pre-seminal. Son estructuras del tamaño de un
guisante ubicadas en el diagrama urogenital. El conducto de cada glándula se une a la porción inicial de la
uretra esponjosa. Se parecen a glándulas secretoras de moco. El epitelio cilíndrico simple, está bajo el
control de la testosterona. Sirven para lubricar la uretra esponjosa, neutralizando cualquier rastro de orina
acida.

SEMEN

El semen contiene líquido y espermatozoides del testículo y productos de secreción del epidídimo,
del conducto deferente, de la próstata, de las vesículas seminales y de las glándulas bulbouretrales. El
liquido seminal provee nutrientes y protección a los espermatozoides durante su paso a través de las vías
espermáticas. El semen es alcalino (pH 7,7) y contribuye a neutralizar el medio acido de la uretra y la
vagina.

PENE

La erección del pene comprende el llenado de los espacios vasculares de los cuerpos cavernosos y
del cuerpo esponjoso. El pene consiste principalmente en dos masas dorsales de tejido eréctil, cuerpos
cavernosos y una masa ventral del mismo tejido, el cuerpo esponjoso, en el que está incluido el segmento
esponjoso de la uretra. Una capa fibro-elástica densa, la túnica albugínea, enlaza los tres cuerpos y forma
una capsula alrededor de cada uno.
La estimulación para-simpática inicia la erección, mientras que la estimulación simpática completa
la erección y causa la eyaculación, una contracción rítmica del musculo liso que expulsa semen de la uretra
esponjosa.

9
10
11