Recombinación genética en

bacterias
Dra. Susana Gutiérrez Moreno
 Transferencia genética en bacterias
• Este proceso da como resultado la variación genética.
• La variación genética es necesaria para la evolución.
• Se realiza de tres formas:
• Transformación: los genes son transferidos desde una bacteria a
otra como un“naked” DNA.
• Conjugación: plasmidos transferidos de 1 bacteria a otra, via pilus .

• Transducción: DNA transferido desde 1 bacteria a otra mediante un

virus.
 CONJUGACIÓN

ES NECESARIA LA PRESENCIA DEL Factor F ( Plásmido)

De acuerdo a la presencia de este factor las bacterias pueden ser:

F+
F-
Hfr
F’
Escision del factor F+ también ocurre
espontáneamente en baja
frecuencia.
Bernard Davis demostró que se requería contacto físico para la
recombinación bacteriana.
EXPERIMENTO
DE
APAREAMIENTO
INTERRUMPIDO
Mapa Genético resultante del experimento de apareamiento interrumpido
Generando un mapa para E. coli:

1. Localización y orientación del

Hfr F+ varía de cepa a cepa.

2. Superposición de fragmentos
permiten la generación de un
mapa cromosómico completo.
La competencia en B. subtilis está sometida a tres tipos de controles:

1. Primer control, según la fase de crecimiento por un sistema de percepción de quórum

2. Segundo control, de tipo nutricional. Para que se induzca la competencia, el medio de crecimiento ha de poseer glucosa
como fuente de C, junto con una mezcla de aminoácidos. Las señales nutricionales que detecta la bacteria para provocar el
estado de competencia parecen depender (al menos en parte) del agotamiento de algunos aminoácidos y de alguna señal
derivada del metabolismo de la glucosa.
3. Tercer control, según el tipo celular. Como acabamos de decir, existen células competentes y no competentes. Es aún
un misterio cómo se desarrolla este “dimorfismo” para la competencia. Lo que sí se sabe es que durante todo el crecimiento,
algunas células (probablemente las no-competentes) excretan al medio ADN de alto peso molecular, que será la fuente del
ADN transformante.
De esos controles, el mejor conocido hasta ahora es el relacionado con la densidad celular, basado en la detección de
feromonas peptídicas, y que depende de un sistema de quórum-sensing y de un sistema regulador de dos componentes

La competencia se desarrolla en la transición entre la fase exponencial y la de esporulación, y se inicia por dos
péptidos extracelulares: ComX y CSF (iniciales de factor de competencia y esporulación), que durante la fase exponencial
van siendo liberados al medio e incrementan su concentración en paralelo con la densidad celular.
 • La competencia se desarrolla al
final de la fase exponencial

COMPETENCIA • Se excreta FAC( 5-10 kda)

• FAC se une a un receptor

específico en la superficie e
induce la expresión de por lo
menos 12 proteinas de
transformación.
• Una autolisina, degrada pared
celular descubriendo los lugares
de unión al dna exógeno.
• El DNA exógeno se une a estos
sitios que tienen a su vez
endonucleasas que provocan
incisiones en una de las hebras
de DNA
Eclipse Heteroduplex
• Cuando el DNA ingresa a la célula se • Recombinación de la c.s. del
convierte a una forma resistente a la exogenote con la complementaria del
DNasa. endogenote, previo desplazamiento y
degradación de la homóloga.
• Es cubierto por monómeros de 20kDa.
• Existe un gen hex que corrige las
• El complejo de eclipse cumple dos bases mal apareadas.
funciones:
-protege al exogenote
-prepara al exogenote para la
recombinación
Fig. 14.10, Transformation of Bacillus subtilus

Heteroduplex DNA
 Etapas
• Formación de la partícula
Transducción fágica transductora
• Inyección del DNA para
recombinarse y expresarse.
Clases de transducción
• T. Generalizada: se transduce
cualquier marcador como
consecuencia de infecciones
líticas.
• T. Especializada: solo se
transfieren marcadores
cercanos al sitio de integración
del fago como consecuencia
 • Producción de partículas fágicas
transductoras( pseudoviriones) por
encapsidamiento ilegítimo, el sistema
pac se equivoca y empaca un trozo de
Transducción generalizada genoma bacteriano. Al final de esta
etapa la célula bacteriana se lisa.
• Al mezclar el lisado anterior con una
cepa receptora, cada pseudovirión
inyecta su adn a una bacteria y su
destino sería:
a) Ser destruido por nucleasas
citoplasmáticas.
b) Ser recombinado con la región
homóloga del genóforo, por el sistema
rec a, lo que conduce a la integración
de doble cadena del exogenote, con
destrucción de la zona homóloga del
endogenote.
c) Puede que persista en la célula sin
replicarse, fenómeno denominado
transducción abortiva.
Transducción
especializada
¿Qué ocurre en levaduras?
CONJUGACIÓN EN LEVADURAS
GENES DE TIPO DE APAREAMIENTO EN
LEVADURAS
Muchas gracias por la
atención !!!!