BUENAS PRÁCTICAS DE

DISPENSACIÓN

BUENAS PRÁCTICAS DE OFICINA

FARMACÉUTICA
Q.F. RUTH JANIRETH PAHUARA BARREDA
MARCO NORMATIVO

Resolución Ministerial N° 554-2022/MINSA

Manual de Buenas Prácticas de Oficina
Farmacéutica
 FINALIDAD
ASEGURAR QUE LAS FARMACIA, BOTICAS Y FARMACIAS DE LOS ESTABLECIMIENTOS
DE SALUD PÚBLICAS Y PRIVADAS TENGAN UN ADECUADO FUNCIONAMIENTO Y
CUMPLIMINETO DE LAS BUENAS PRACTICAS.
▪ Buenas Prácticas de ALMACENAMIENTO
▪ Buenas Prácticas de DISPENSACIÓN
▪ Buenas Prácticas de FARMACOVIGILANCIA
▪ Buenas Prácticas de SEGUIMIENTO
FARMACOTERAPÉUTICO
▪ Buenas Prácticas de DISTRIBUCIÓN Y TRANSPORTE
 MARCO NORMATIVO

• Ley N.º 29459, Ley de los Productos Farmacéuticos,

Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios.
• Decreto Supremo N.º 014–2011– SA y sus modificatorias.
Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos.
• Resolución Ministerial N° 554-2022/MINSA, Manual de
Buenas Prácticas de Oficina Farmacéutica.
• Resolución Ministerial N°013-2009/MINSA, Manual de
Buenas Prácticas de Dispensación.
• Resolución Ministerial N° 585-99-SA/DM, Manual de Buenas
Prácticas de Almacenamiento de Productos Farmacéuticos y
Afines.
 BUENAS PRÁCTICAS DE DISPENSACIÓN
Garantiza que se entregue al paciente el producto o dispositivo médico, en
la dosis y cantidad correctas, según corresponda, con la información clara
sobre su uso, administración, seguridad y conservación. Siendo el
profesional Químico Farmacéutico el responsable de la adecuada
dispensación, respetando el derecho de los usuarios a su intimidad y
confidencialidad.
 OBJETIVOS

Contribuir a mejorar la salud de la población

a través de una correcta y efectiva
dispensación de medicamentos en los EE FF,
brindando un servicio de calidad y calidez
procurando el bienestar de los usuarios y el
respeto a sus derechos como ciudadano.
 OBJETIVOS

• Contribuir al cumplimiento de la
prescripción médica mediante la
Orientación a los usuarios para el uso
adecuado de los medicamentos.
• Contribuir con la calidad, seguridad y
eficacia de los PF y DM.
• Identificar y contribuir a la solución de los
PRM.
• Promover la coordinación y buena
comunicación entre profesionales de la salud.
 PARA EFECTUAR UNA ADECUADA DISPENSACIÓN
1
RECEPCIÓN Y
VALIDACIÓN
5 DE LA RECETA 2
REGISTROS ANÁLISIS E
INTERPRETACIÓN
DE LA
PRESCRIPCIÓN

PROCESO DE
DISPENSACIÓN
PROCEDIMIENTO
3 OPERATIVO ESTANDAR
PREPARACIÓN Y
4 SELECCIÓN DE
ENTREGA DE LOS LOS PRODUCTOS
PRODUCTOS E PARA SU
INFORMACION POR ENTREGA
EL DISPENSADOR
 RECEPCIÓN Y
VALIDACIÓN DE LA
RECETA
RECEPCIÓN Y VALIDACIÓN DE LA RECETA

RECETA MÉDICA SIMPLE

LA RECETA

LETRA CLARA, RECETA MÉDICA ESPECIAL

LEGIBLE Y SIN
ENMENDADURAS

ERROR DE
COMPRENSIÓN
 RECEPCIÓN Y VALIDACIÓN DE LA RECETA

NOMBRE DEL
ESTABLECIMIENTO DE
SALUD (FORMA
NOMBRE Y APELLIDO Y
IMPRESA O SELLADA)
EDAD DEL PACIENTE

RECETA CON PLAZO DE

VALIDEZ VENCIDA
(PRESCRIPTOR)

DENOMINACIÓN COMÚN VIA DE

INTERNACIONAL (DCI) ADMINISTRACIÓN
CONCENTRACIÓN DEL INDICACIONES
ACTIVO - IFA INFORMACION AL Q.F.
FORMA FARMACÉUTICA

NOMBRE Y NUMERO
DE COLEGIATURA DEL
MEDICO
RECEPCIÓN Y VALIDACIÓN DE LA RECETA

DISPENSACIÓN

NO DISPENSACIÓN
 RECEPCIÓN Y VALIDACIÓN DE LA RECETA

Q.F VALIDACIÓN
SE COMUNICA AL
PACIENTE SOBRE EL
NO PROBLEMA
DETECTADO
DISPENSACIÓN

SIN CUESTIONAR LA
ACTUACIÓN DE OTRO
PROFESIONAL DE LA
SALUD
 ANÁLISIS E
INTERPRETACIÓN DE LA
RECETA
 ANÁLISIS E INTERPRETACIÓN DE LA RECETA
▪ LECTURA DE LA PRESCRIPCIÓN
▪ CORRECTA INTERPRETACIÓN DE LA
ABREVIATURAS UTILIZADAS POR LOS
PRESCRIPTOR
▪ CÁLCULO DE DOSIS PARA LA
DISPENSACIÓN
▪ DETERMINAR LA CANTIDAD A ENTREGAR
▪ IDENTIFICACIÓN DE INTEREACCIONES Y
DUPLICIDAD TERAPÉUTICA

ESTA ACTIVIDAD DEBE SER REALIZADA EXCLUSIVAMENTE POR EL QUÍMICO FARMACÉUTICO,

TENIENDO EN CUENTA LA INFORMACIÓN BRINDADA POR EL PACIENTE
 PREPARACIÓN Y SELECCIÓN DE
LOS PRODUCTOS Y DISPOSITIVOS
PARA SU ENTREGA
PREPARACIÓN Y SELECCIÓN DE LOS PRODUCTOS Y/O DISPOSITIVOS
PARA SU ENTREGA

PARA LA CORRECTA SELECCIÓN DEL

PRODUCTO SE REQUIERE DE LA
LECTURA CUIDADOSA DE LO
PRESCRITO ASI COMO DEL ROTULO
DEL PRODUCTO, ASEGURANDO QUE
EL NOMBRE , CC, FF Y VIA DE
ADMINISTRACION CORRESPONDE A
LO PRESCRITO.
LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE SE
DISPENSAN O EXPENDEN POR UNIDADES
INFERIORES, DEBEN ENTREGARSE EN ENVASES
QUE CONSIGNEN LA SIGUIENTE INFORMACIÓN:
Nombre del producto, fabricante, CC del
principio activo, vía de administración, fecha de
vencimiento y lote.
ENTREGA DE LOS PRODUCTOS E
INFORMACIÓN POR EL
DISPENSADOR
 En caso de una entregar parcial del
medicamento prescrito, se debe
colocar en el reverso de la receta las
unidades dispensadas y consignando
el sello del establecimiento y firma
del Químico Farmacéutico.
REGISTRO DE RECETAS
▪ PARA EL CASO DE DISPENSACIÓN DE UNA RECETA DE
ESTUPEFACIENTES, PSICOTRÓPICOS Y OTRAS SUSTANCIAS,
ESTAS DEBEN SER REGISTRADAS EN EL LIBRO OFICIAL.

▪ PARA PREPARADOS FARMACÉUTICOS SE DEBE COLOCAR EN

LA RECETA EL SELLO DEL ESTABLECIMNTO, EL NOMBRE DE
LA PERSONA QUE LO ELABORÓ EL PREPARADO
FARMACÉUTICO Y FECHA DE PREPARACIÓN Y LA RECETA
DEBE SER REGISTRADA EN EL LIBRO DE RECETAS DEL
ESTABLECIMIENTO DISPENSADOR.