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Preguntas-Examenes.

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AlumnenfurecidA

Psicología Fisiológica

2º Grado en Psicología

Facultad de Humanidades y Ciencias de la Educación


Universidad de Jaén

Reservados todos los derechos.


No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad.
TEMA 2: SUJETOS Y TÉCNICAS

No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad.
1. Escoge la afirmación falsa sobre algunas técnicas de registro metabólico y actividad
neural.
a) La resonancia magnética funcional es una técnica de alta precisión espacial y baja
precisión temporal.
b) La magnetoencefalografía tiene buena precisión temporal y una precisión espacial
aceptable-verdadera.
c) El EEG tiene buena precisión temporal y una precisión espacial muy mala.
d) La TEP tiene buena precisión temporal y una precisión espacial muy mala.
2. En Psicología Fisiológica ¿Qué es Bregma?
a) Un punto anatómico situado en la junta del hueso frontal con los parietales a una
altura del eje dorsoventral igual a 10mm con respecto al punto interaural.
b) El punto origen de las coordenadas tridimensionales usadas para la localización de
una estructura cerebral.
c) Un punto anatómico situado a la misma altura del eje dorsoventral del cráneo que el
punto lambda.

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d) Todas las opciones son correctas.
3. La investigadora C. está interesada en ver si la estructura X del tálamo está implicada
en el proceso de aprendizaje de condicionamiento aversivo-gustativo. C está convencida
de que si esta estructura es inutilizada temporalmente el condicionamiento no se
produciría. Si se produjera cuando la estructura volviese a funcionar con normalidad.
¿Qué método fue el más probable para realizar su experimento?
a) Inserto un electrodo en la estructura y paso una corriente eléctrica para lesionar la
estructura.
b) Inserto una cánula y administro una dosis alta de ácido ibotenico sobre la estructura.
c) Inserto una cánula y administro una dosis alta de lidocaína sobre la estructura.
d) Inserto una cánula conectada a una bomba de vacío y extrajo parte de la estructura.
4. ¿Cuál de estos métodos necesita inmunocitoquimica?
a) PHAL.
b) Oro Fluorado.
c) Proteína FOS.
d) A y B necesita inmunocitoquimicos.
5. En el uso de la localización espacial de estructuras cerebrales mediante esterotáxico,
Bregma es:
a) Un punto situado a 10 mm de Lambda en el eje dorsoventral.
b) Un punto situado a 9 mm de Lambda en el eje anterior-posterior.
c) Un punto situado a 10 mm de la referencia interaural en el eje dorso-ventral.
d) Todas las respuestas anteriores son falsas
6. Se ha observado que, tras la presentación de un estímulo visual a un sujeto, el
registro de su EEG muestra una onda positiva a los 300 milisegundos (P300). ¿Cómo se
conoce a este fenómeno?
a) Fenómeno de la sincronía.
b) Análisis de la frecuencia a los 300 milisegundos.
c) Potencial evocado.
d) Potencial evocado a una banda de frecuencia de 300Hz.

7. Señala la alternativa correcta:


a) Tanto Bregma como el punto Interaural son dos lugares que se encuentran en el
cráneo de la rata y se utilizan como puntos de referencia para cirugía estereotáxica.
b) Lambda es un punto de referencia que se sitúa posterior (o más caudal) que
Bregma.
c) La cirugía estereotáxica permite acceder de forma precisa a una determinada
estructura utilizando un micrótomo.
d) La cirugía estereotáxica sirve exclusivamente para realizar lesiones cerebrales
eléctricas puesto que permite introducir en una determinada estructura que está
conectada a un generador de corriente.

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8. Indica cuál de las siguientes técnicas NO requiere de un método inmunocitoquímico:
a) Trazado mediante PHA-L.
b) Trazado mediante oro Fluorado.
c) Detección de la actividad neural mediante proteína FOS. d) Todas las anteriores
requieren del método inmunocitoquímico.

TEMA 3: DOLOR COMO PROCESAMIENTO SOMATOSENSORIAL


1. ¿Qué es el mecanismo de analgesia cerebral central?
a) Un conjunto de estructuras troncoencefálicas y su proyecciones ascendentes que
pueden regular la entrada de información dolorosa al sistema nervioso central.

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b) Un conjunto de fibras táctiles con capacidad de activar a la interneurona inhibitoria
de la sustancia gelatinosa de la médula virtual.
c) El mecanismo a través del cual los opioides impiden la sinapsis entre neuronas de
primer y segundo orden de la vía sensitiva del dolor.
d) A y c son correctas.
2. ¿Por qué la estimulación táctil puede aliviar el dolor en una zona de la piel?
a) Porque activa una interneurona inhibidora de la sustancia gelatinosa.
b) Porque inhibe una neurona inhibidora de la sustancia gelatinosa.
c) Porque activa una interneurona excitadora de la sustancia gelatinosa.
d) Porque inhibe una interneurona excitadora de la sustancia gelatinosa.
3. Señala la alternativa correcta sobre las vías descendentes del control del dolor:
a) La vía descendente que hace el relevo en los núcleos del rafe Magnus es
noradrenérgica.

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b) La vía descendente que se proyecta sobre regiones de la protuberancia es
dopaminérgica.
c) Las vías descendentes bloquean el dolor a nivel de la sustancia gris del
mesencéfalo.
d) Las vías descendentes bloquean el dolor a nivel de la médula espinal.
4. ¿Cuál es la diferencia entre las sustancias algógenas y las prostaglandinas?
a) Las sustancias algógenas producen dolor mientras que las prostaglandinas
aumentan la sensibilidad al dolor.
b) Las prostaglandinas generan dolor mientras que las sustancias algógenas aumentan
la sensibilidad al dolor.
c) Tanto las sustancias algógenas como las prostaglandinas aumentan el dolor
directamente.
d) Ambas producen dolor pero las sustancias algógenas en menor medida.

5. Cuando un estímulo doloroso se percibe como aversivo (componente emocional


negativo), ¿Qué estructura del cerebro es la responsable?
a) Corteza somatosensorial.
b) Corteza cingulada anterior.
c) Corteza temporal medial y amígdala.
d) Amígdala y corteza somatosensorial
6. Señala la alternativa correcta:
a) Las sustancias algógenas no producen dolor por sí mismas pero disminuyen el
umbral de detección del dolor.
b) Las prostaglandinas producen dolor por sí mismas.
c) La sustancia P y la adenosina son sustancias prostaglandinas.
d) La histamina y el potasio son sustancias algógenas.

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7. ¿En qué consiste la inhibición presináptica que realizar la interneurona de la sustancia
gelatinosa?
a) La interneurona provocaría a apertura de los canales terminales de Ca+ de la
primera neurona impidiendo la liberación de glutamato por parte de esta (1º
interneurona).
b) La interneurona provocaría en este caso un potencial postsináptico inhibitorio.
c) La interneurona libera encefalinas que actúan a través de los heteroreceptores de la
primera neurona provocando el cierre de los canales terminales de Ca+.
d) Seria la sinapsis axoaxonica que provoca el aumento de la cantidad de
neurotransmisores liberados por el botón terminal de la primera neurona.

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8. Reinville y cols. Y Horfbauer y cols. En sendos experimentos presentaron a los sujetos
un estímulo doloroso y utilizaron sugestión hipnótica para influir sobre la percepción del
dolor. Utilizaron TEP para medir la activación regional del cerebro. Señala la alternativa
correcta respecto a los resultados que obtuvieron:
a) Los cambios en el displacer provocado por el dolor se relaciona con cambios en la
actividad de la corteza somatosensorial primaria.
b) Evidencia de que mediante sugestión se puede modular el componente emocional
del dolor, pero no el sensorial.
c) Evidencia de que la hipnosis puede modular la actividad de la córtex cingulada, así
como la corteza somatosensorial primaria.
d) Todas son correctas.
9. Si la interneurona de la sustancia gelatinosa esta inhibida entonces…
a) La puerta del dolor está abierta.
b) La puerta del dolor está cerrada.

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c) Hay estimulación táctil (fibras G activadas).
d) B y C son correctas.
10. El dolor referido se puede producir cuando…
a) Se pierde un miembro o extremidad del cuerpo.
b) Hay una convergencia de aferencias en la médula espinal.
c) Se inflaman los neuronas.
d) A y C son correctas.
11. ¿Cuál es la función más probable de los opioides?
a) Inhibir la interneurona de la sustancia gris central.
b) Activar la interneurona de la sustancia gris central.
c) Inhibir la vía descendente del control del dolor.
d) Inhibir la producción de serotonina.
12. ¿Qué estructura del cerebro es la más importante en la aparición del componente
sensorial del dolor?
a) Corteza somatosensorial.
b) Corteza cingulada anterior.
c) Corteza temporal y amígdala.
d) Corteza sensorial motora.

TEMA 4: VISIÓN
1. Escoge la opción falsa sobre la vía ventral de la visión:
a) Una lesión en esta vía puede producir prosopagnosia.
b) Se extiende desde la corteza parietal superior a la interotemporal.
c) Está relacionada con el procesamiento de la identidad de objetos.
d) Se le ha llamado la vía del Qué
3. Cuando un fotorreceptor segrega más glutamato lo más común es que:
a) Despolarice la neurona ganglionar.
b) Aumente el nivel de glutamato que segrega la neurona ganglionar.
c) Aumente el nivel de glutamato que segrega la bipolar.
d) Hiperpolarice la neurona bipolar.

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4. A nivel de la retina, la percepción del amarillo se produce porque:

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a) Se activan los conos sensibles del azul.
b) Se activan los conos sensibles al rojo.
c) Se activa la célula ganglionar rojo-verde.
d) Se inhibe (por igual, para que sea verdadera) la célula ganglionar amarillo-azul.
5. Las células complejas de la zona interblob de la corteza visual primaria pueden
detectar:
a) Una orientación específica de una barra luminosa en su campo receptivo.
b) La localización de una barra luminosa en su campo receptivo.
c) Un color específico de una barra luminosa en su campo receptivo.
d) ay b son correctas.
6. El procedimiento del movimiento en la visión se relaciona con:
a) Área V5 de la corteza.
b) Área V4 de la corteza.
c) Vía central del procesamiento de la visión.
d) B y C son correcta

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7. ¿Cómo explica la teoría tricromatica la percepción del color amarillo?
a) Activación simultanea de los conos verdes y rojos.
b) Activación de células ganglionares.
c) A y b son correctas.
d) No lo explica.
8. Señala la alternativa correcta. Bajo luz tenue:
a) Actúa principalmente el sistema visual parvocelular.
b) Predomina la visión escotópica.
c) Se activarán aquellas células fotorreceptoras que tienes un menor campo receptivo.
d) Desempeñan un papel fundamental los conos de la retina.
9.Si un paciente presenta un daño severo de la región cortical visual V4:
a) Este podrá discriminar por su color cada uno de los objetos de su salón, de noche a
la luz de su lámpara, pero no con la luz del día.
b) El paciente no podrá discriminar por su color cada uno de los objetos de su salón, ni
de noche a la luz de su lámpara, ni con la luz del día.
c) El paciente no podrá percibir el movimiento de los estímulos visuales.
d) El paciente no percibirá estímulo visual alguno.
10. Si una persona es incapaz de ver la parte medial del campo visual derecho, ¿qué
zona de la retina tendrá dañada?
a) La región nasal del ojo derecho.
b) La región temporal del ojo derecho.
c) La región nasal del ojo izquierdo.
d) La región temporal del ojo izquierdo.
11. La llegada de la luz a las células fotorreceptoras ocasiona:
a) El cierre de canales de Na+ en las células receptoras, Hiperpolarización de estas,
mayor salida de glutamato, un potencial de acción de la célula bipolar y una activación
de la célula ganglionar correspondiente.
b) Apertura de canales para Na+ en las c. fotorreceptoras, despolarización de estas
células, mayor salida de glutamato, un potencial de acción en la célula bipolar y una
activación de la célula ganglionar correspondiente.
c) Cierre de canales para Na+ en las c. fotorreceptoras, Hiperpolarización de estas
células, menor salida de glutamato, despolarización en las células bipolares y un
potencial de acción de la célula ganglionar.
d) Apertura de canales para Na+ en las células fotorreceptoras, despolarización de
estas células, mayor salida de glutamato, despolarización en las células bipolares y un
potencial de acción en la celular ganglionar.

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12. Si una persona presenta un déficit visual que le impide ver todo el campo visual
derecho, ¿a qué nivel del Sistema visual central podría estar localizado el daño?
a) Hemiretina nasal izquierda.
b) Núcleo geniculado lateral izquierdo del tálamo.
c) Tracto óptico derecho.
d) Nervio óptico izquierdo.
13. Cuando un cono o un bastón NO es estimulado por la luz, ¿cuál de los siguientes
fenómenos está ocurriendo en su segmento externo?
a) Hiperpolarización de membrana.
b) Se activa la fosfodiesterasa.

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c) El GMP cíclico mantiene abiertos los canales iónicos.
d) Activación de la transducina.

TEMA 4: AUDICIÓN
1. El estapedio se pone en marcha para:
a) Atenuar la transmisión del sonido a nivel del tímpano.
b) Amplificar la transmisión del sonido a nivel del estribo.
c) Amplificar la transmisión del sonido a nivel del tímpano.
d) Atenuar la transmisión del sonido a nivel del estribo.
2. La información auditiva se transmite por los siguientes núcleos hasta llegar área
auditiva primaria:
a) Núcleos cocleares, olivas superiores, colículos inferiores, núcleo geniculado medial.
b) Núcleos cocleares, olivas inferiores, colículos superiores, núcleo geniculado lateral.

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c) Núcleos cocleares, olivas superiores, colículos inferiores, núcleo geniculado lateral.
d) Núcleos cocleares, olivas inferiores, colículos superiores, núcleo geniculado media
3. La codificación de las frecuencias lentas (<200Hz) de un estímulo sonoro se hace...
a) Cerca de la ventana de la cóclea.
b) Cerca del extremo de la cóclea.
c) Mediante un ajuste del ritmo de disparo.
d) A través del número de neuronas que disparan en sincronía ante el estímulo.
4. ¿Cuál es la frecuencia óptima de una neurona auditiva?
a) La frecuencia del sonido a la que responde en todo momento.
b) La frecuencia del sonido a la cual necesita una intensidad menor para desencadenar
un potencial de membrana.
c) La frecuencia a la cual siempre tiende a disparar la neurona.
d) La frecuencia a la que tiende a disparar una neurona ante un umbral específico.
5. ¿Qué fenómeno tiene que ocurrir en el órgano de Corti para que se produzca un
potencial de acción en una neurona auditiva?
a) Movimiento del grupo de cilios hacia el más alto.
b) Cierre de canales iónicos en los cilios.
c) Movimiento del grupo de cilios hacia el más alto.
d) Hiperpolarización de los cilios.
6. ¿Qué estructura de la vía de procesamiento auditivo es la primera que recibe
información de los dos oídos?
a) Núcleo Geniculado Medial.
b) Colículo inferior.
c) Complejo olivar superior. (interacción binaural, información de los 2 oídos)
d) Núcleo coclear.
7. Un sonido de 140 Hz:
a) Será procesado por células ciliadas internas mediante la adaptación de la tasa de
disparo de las mismas a dicha frecuencia.
b) Su audición se verá afectada por el tratamiento con Neomicina antes que la de un
sonido de 14.000 Hz.
c) Se procesará por las células ciliadas de la región de la membrana basilar más
cercana a la ventana oval.
d) Sería procesado según la teoría de campo o teoría espacial.

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8. La Furosemida:
a) Ayudó a aclarar el papel desempeñado por las células ciliadas externas en el
proceso de transducción auditiva.
b) Afecta a las proteínas motoras de las células ciliadas internas, lo que afecta al
sistema de amplificación auditiva (células ciliadas externas)
c) Impide la separación entre la membrana basilar y tectorial del órgano de Corti, lo que
afecta a la inclinación y, por tanto, a la excitación de las células ciliadas internas.
d) A y c son correctas.
9. Una lesión del complejo coclear izquierdo provocara:

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a) Sordera del oído contralateral.
b) Sordera del oído Ipsilateral.
c) Hipoacusia que afectara sobre todo al oído procedente del oído derecho.
d) Ninguna es correcta.
10. Señala la alternativa correcta:
a) El estapedio está gobernado por el VII par craneal (facial) y se encuentra adosado al
estribo.
b) El tensor del tímpano se encuentra adosado al estribo y es controlado por el nervio
craneal trigémino.
c) El estapedio se encuentra adosado al estribo y es controlado por el nervio craneal
trigémino.
d) El tensor del tímpano se encuentra adosado al sistema martillo-membrana timpánica
y está gobernado por el VII par craneal (facial).
11. La membrana de Reissner:

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a) Separa la rampa vestibular y la rampa media.
b) Separa la rampa timpánica y la rampa vestibular. (eso es la membrana basilar)
c) Forma parte del órgano de Corti. (membrana basilar, células ciliadas y membrana
tectorial)
d) A y C son correctas.

TEMA 5: SISTEMA SENSORIOMOTOR


1. ¿Qué estructura del cerebro es la más importante en la aparición del componente
sensorial del dolor?
a) Corteza somatosensorial.
b) Corteza cingulada anterior.
c) Corteza temporal y amígdala.
d) Corteza sensorial motora.
2. ¿Cuál de las siguientes estructuras ocupa el peldaño superior de la jerarquía
sensoriomotora?
a) Corteza motora secundaria.
b) Cerebelo.
c) Corteza dorsolateral prefrontal.
d) Corteza motora primaria.
3. Señala la alternativa correcta sobre las vías descendentes:
a) La vía ventromedial directa se proyecta contralateralmente.
b) Las vías dorsolaterales se proyectan ipsilateralmente.
c) Las vías ventromediales hacen sinapsis bilaterales con neuronas motoras de la
medula.
d) B y C son correctas.

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4.Señala la alternativa correcta:

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a) El tracto corticobulbar controla los movimientos voluntarios de los dedos de las
manos y de los pies.
b) El tracto corticoespinal ventromedial ejerce un control contralateral directo sobre los
músculos que controlan las partes distales de las extremidades.
c) La decusación de las pirámides la forman las fibras del tracto corticorubroespinal.
d) El tracto corticoespinal dorsolateral se considera una parte esencial del sistema
piramidal de control de movimiento
5. Señala la alternativa correcta:
a) La estimulación cerebral profunda del globo pálido es hoy por hoy el tratamiento más
efectivo de la enfermedad del Parkinson.
b) La enfermedad del Parkinson se debe a una degeneración de la vía que conecta el
núcleo rojo con el núcleo caudado de los ganglios basales.
c) Los ganglios basales influyen directamente sobre el control de los movimientos de la
cara, cuellos y manos.
d) El cerebelo no influye directamente sobre la neurona motora de la médula espinal,

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sino que influye sobre el control de los movimientos de la cara, cuello y boca.
e) El cerebelo no influye directamente sobre la neurona motora de la médula espinal,
sino que influye sobre el control de los movimientos a través de sus conexiones con la
corteza motora.
6. La apraxia es una alteración de los movimientos voluntarios que:
a) Afecta a la corteza de asociación parietal posterior.
b) Se debe a un daño en las vías aferentes motoras de la corteza cerebral.
c) Se caracteriza por la incapacidad para integrar información de los sistemas
sensoriales de la vista, oído y la somatopercepción.
d) A y C son correctas.
7. Señala la alternativa INCORRECTA respecto al sistema motor.
a) Las únicas respuestas motoras del organismo que no suelen estar influidas por la
retroalimentación sensorial son los movimientos balísticos.
b) Los pacientes con apraxia pueden hacer ciertos movimientos espontáneamente pero
no cuando se les pide que lo hagan.
c) El cerebelo y los ganglios basales son estructuras sensoriomotoras de gran
importancia, pero ninguna constituye una parte fundamental de la vía por la cual
descienden las señales a través de la vía sensoriomotora.
d) La omisión contralateral (negligencia contralateral) se debe a un daño de la corteza
de asociación prefrontal dorsolateral
8. Señala la opción FALSA sobre la corteza de asociación parietal posterior.
a) Integración de información de diferentes modalidades sensoriales.
b) Conocer la posición de objetos externos.
c) Decidir si se inicia un programa motor.
d) Darse cuenta de la posición del cuerpo antes de un movimiento.
9. ¿Cuál de las siguientes estructuras NO es parte fundamental de la jerarquía
sensoriomotora?
a) Corteza motora secundaria.
b) Cerebelo.
c) Corteza dorsolateral prefrontal.
d) Corteza motora primaria.
10. Señala la alternativa correcta sobre las vías motoras descendentes:
a) Las vías ventromediales controlan la musculatura de los dedos.
b) Las vías dorsolaterales controlan la musculatura de los dedos.
c) Las vías ventromediales hacen sinapsis unilaterales con neuronas motoras de la
médula.
d) b y c son correctas

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TEMA 6: PSICOBIOLOGÍA DE LA NUTRICIÓN
1. Escoge la alternativa correcta sobre los mecanismos periféricos relacionados con la
saciedad.
a) El duodeno libera neuropéptido Y (NPY).
b) El tejido adiposo emite señales de saciedad a través del Malonilo-CoA.
c) El hígado segrega insulina para prolongar la saciedad.
d) La leptina es liberada por el duodeno.
2. ¿Cuál de los siguientes acontecimientos fisiológicos se relaciona con tener hambre?
a) Inhibición del hipotálamo lateral.
b) Activación del hipotálamo dorsal.

No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad.
c) Corteza dorsolateral prefrontal.
d) Incremento de la tasa metabólica.
3. Indica cuál de las siguientes sustancias es orexígena.
a) Péptido asociado a agouti-PRAG.
b) Serotonina.
c) Péptido YY (PYY).
d) Agonistas de los receptores de melanocortinas MC4.
4. . Si administramos CART intracerebralmente a un ratón ob/ob, ¿qué sucederá?
a) El animal comerá menos.
b) El animal comerá más.
c) Nada porque el animal carece de leptina.
d) El animal podrá producir y liberal leptina.

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TEMA 7: PROCESOS DE SUEÑO-VIGILIA
1. .Señala cuál de las siguientes características no es propia del sueño REM:
a) Intensos ritmos beta.
b) Tasa cardiaca lenta.
c) Inhibición de las neuronas motoras.
d) Se trata de un sueño superficial o poco profundo.
2. Señala el área del cerebro que cuando está activa contribuye a la inducción al sueño:
a) Área preóptica mediana.
b) Locus coeruleus.
c) Área preóptica ventrolateral.
d) Tectum.
3. La actividad delta generalizada en todo el EEG es propia de…
a) Fase 1 del sueño.
b) Fase 2 del sueño.
c) Fase 3 del sueño.
d) Fase 4 del sueño.

TEMA 9: APRENDIZAJE Y MEMORIA

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