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28/2/2014 Botánica para la Humanidad
Estos nombres han evolucionado con el resto lenguaje de los distintos pueblos o culturas,
de manera constante ocurre que para una misma planta con una distribución amplia
existen numerosos nombres vulgares (sinonim ia), diferentes de una lengua a otra o
incluso dentro de un mismo país, o incluso diferentes según la región o la comarca.
Ocurre también que un mismo nombre vulgar se aplica indistintamente a más de una planta u hongo diferente (polisem ia), así por ejemplo el término
manzanilla se aplica para varias especies de géneros diferentes: Anacyclus clavatus, Anthemis arvensis, Chamomilla recutita, Matricaria chamomilla,
Santolina chamaecyparissus (1). Para resolver este problema se han rebautizado con nombres más específicos.
Los nombres vulgares son una importante riqueza cultural que no se ha de perder y es bueno fomentar su uso, pero adolecen de importantes defectos
desde el punto de vista científico, ya que carecen de univ ersalidad, precisión e información filogenética implícita.
(1) Según A. Cevallos (1986) Diccionario ilustrado de los nombres vernáculos de las plantas de España. ICONA, Madrid, ISBN 84 7479 495 1
Enlaces externos:
- www.ual.es Acerca de la nomenclatura
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Los primeros libros que describían las plantas de una forma precisa escritos por
naturalistas comenzaron a nombrar las plantas utilizando cortas frases descriptivas o
polinom ios en latín, hacían referencia a los caracteres necesarios para su identificación
y discriminación de las especies conocidas, comenzaron siendo cuatro o cinco palabras
relativamente fáciles de memorizar. A medida que iban siendo descritas nuevas especies
la frase iba creciendo para incluir más caracteres y su manipulación se hacía mucho más
complicada.
Linneo adoptó un sistema binom ial o binom inal, de manera que cada planta era
nombrada sólo por dos palabras en latín, el nom bre del género y el epíteto específico
tratado como un adjetivo. Los nombres de géneros son únicos pero los epítetos
específicos se pueden repetir para diferentes géneros, pero sólo uno en cada género.
Este sistema binomial fue adoptado rápidamente por su gran eficacia y aplicabilidad, pero
a medida que más botánicos lo utilizaban se vio la necesidad de crear una serie de reglas
o normas para su correcto uso, ya que se corría el peligro de que para una misma planta
estudiada por botánicos diferentes no se le asignara el mismo nombre.
Jardín Botánico de Tourmalet Especies con epíteto específico albus-alba-album
nombre vulgar nombre científico familia/grupo
dictamo Dictamnus albus Rutaceae
altramuz Lupinus albus Fabaceae
abeto blanco Abies alba Pinaceae
morera blanca Morus alba Moraceae
nenúfar Nymphaea alba Nymphaeaceae
álamo blanco Populus alba Salicaceae
roble blanco americano Quercus alba Fagaceae
sauce blanco Salix alba Salicaceae
mostaza blanca Sinapis alba Brassicaceae
cenizo Chenopodium album Chenopodiaceae
ortiga muerta Lamium album Lamiaceae
sándalo Santalum album Santalaceae
uva de pájaro Sedum album Crassulaceae
vedegrambre Veratrum album Liliaceae
muérdago Viscum album Viscaceae
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Enlaces externos:
- IAPT International Association for Plant Taxonomy
- www3.unileon.es ICBN
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Todos los seres vivos se organizan en grupos dentro de grupos en función de sus
características comunes y ordenados de una forma jerárquica. Cada grupo o rango se
denomina tax on y esta organización se denomina la jerarquía taxonómica. Los propios
seres vivos también se denominan taxones y cada uno está integrado en un número
determinado de rangos.
En las plantas el CINB especifica siete rangos principales, de mayor a menor son: Reino,
Div isión, Clase, Orden, F am ilia, Género y Especie, pero también se defienen una serie
de rangos intermedios, no siempre presentes, variables en función de la necesidad de
clasificación. Todos los rangos o taxones se definen con una sola palabra excepto el de
especie, que necesita dos (nom bre genérico y epíteto específico), el Código también
especifica una serie de terminaciones o sufijos y reglas para la nomenclatura de cada
rango, así, por ejemplo, los nombres científicos de las familias terminan en -aceae y se
forman a partir del nombre de un género, por ejemplo Fagaceae de Fagus, Brassicaceae
de Brassica, etc.
En el caso de las plantas cultivadas se añade un nuevo concepto, el de cultiv ar (abreviado cv.) que está regulado en el Código de Plantas Cultivadas,
procede de la abreviación de cultivated variety (variedad de cultivo) y es diferente al rango de variedad. Los cultivares son conjuntos de individuos
genéticamente uniformes (clones) que derivan de una planta original por propagación asexual (esquejes, apomixis, injertos, etc.); en líneas originadas
por autofecundación y también originados por fecundación cruzada. Estos caracteres deben de quedar retenidos genéticamente.
Enlaces externos:
- International Code of Nomenclatura for Cultivated Plants. 8 ed. Scripta Horticulturae 10. 2009
- Hortax The Horticultural Taxonomy Group
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Cuando se conoce con exactitud el origen híbrido de una planta, es decir, se conocen las
especies progenitoras se deben de utilizar una serie de normas de acuerdo al Código. Se
utiliza el signo x entre los nombres de las especies progenitoras, también se puede
nombrar utilizando un nombre específico nuevo e interponiendo el signo x entre el nombre
genérico y epíteto específico. Por ejemplo: Thymus x ibericus (= Thymus mastichina x
Thymus mastigophorus).
Jardín Botánico de Madrid Pomelo: Citrus x paradisi (=Citrus maxima x Citrus sinensis).
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Enlaces externos:
- Horticultural Committee. Botanical Nomenclature
- How to construct a cultivar name.
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Los nombres de los taxones suelen ir acompañados del apellido del autor o autores (o su
forma abreviada) que hicieron la primera propuesta v álida de ese nombre, para mayor
precisión en las obras taxonómicas, se incluye también la obra donde se publicó y la fecha
de la propuesta. Toda esta información se conoce como autoría. Esta información
adicional permite mayor precisión a la hora de nombrar una planta, evitando ambigüedades
entre los sinónim os (varios nombres para una misma planta) y los hom ónim os (el mismo
nombre aplicado a plantas diferentes).
Algunos autores son muy conocidos, como: L. (Carl Linneo), DC. (August Pyramus De
Candolle), Lam. (Jean Baptista Lamarck), etc. Sin embargo la utilización de los nombres de
los autores se lleva a cabo en obras fundamentalmente de tratamiento sistemático y
suelen evitarse en obras de amplia difusión o bien más didácticas.
Enlaces externos:
- flora.huh.harvard.edu Author citation
- Scientific Authorities
- Australian's Virtual Herbarium. Plant Names – a basic introduction
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Los botánicos a menudo han descrito y nombrado a una misma especie de forma
separada, publicando estos nombres en obras científicas. Esto ha ocurrido más
frecuentemente en siglos pasados, cuando la comunicación entre los científicos no erá
tan fluida como ahora y las obras no estaban fácilmente disponibles. La consecuencia es
que una misma especie puede tener varios nombres científicos, cada uno acompañado del
autor que le dio el nombre. Sin embargo, siguiendo el codigo de nomenclatura sólo uno de
los nombres es el válido y correcto, el más antiguo, y todos los demás son sinónimos.
A menudo aparece en las abreviaturas de los autores de los nombres científicos, algunos
entre paréntesis. En estos casos lo que ha ocurrido ha sido un cambio de status de la
especie. Lo más frecuente es que haya cambiado de género, también pueden cambiar de
subspecies a especie, de variedad a especie, etc. Lo que se suele hacer es conservar el
epíteto específico y se coloca entre paréntesis el nombre del autor que lo nombró con la
combinación anterior entre paréntesis, después viene la abreviatura del autor actual. En
otros casos se creó otro epíteto específico diferente.
Así, por ejemplo el manzano silvestre, Malus sylvestris (L.) Mill., fue inicialmente descrito
por Linneo dentro del género Pyrus, como Pyrus malus, en concreto la variedad sylvestris
Jardín Botánico de Córdoba
[(Sp. Pl. 1:479 (1753)]. Miller creó el género Malus, incluyendo las especies de Pyrus que
tenían los estilos soldados, anteras amarillentas y fruto pomo globoso. Como reconocimiento al autor anterior, se pone entre paréntesis su abrevitura,
antes de la abreviatura del autor actual. Como no es correcto según el código repetir la misma palabra para el nombre del género y la especie (Malus
malus), el epíteto específico fue sylvestris.
Por tanto, siempre que aparezca en un nombre científico un autor entre paréntesis, ha habido un cambio de estatus y el sinónimo que corresponde a la
anterior combinación se denomina basiónim o y se suele escribir el primero de la lista de sinónimos.
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De entre todos los principios o métodos posibles para ordenar los seres vivos el mejor es
el filogenético, es decir reunir a grupos de organismos que tienen un antepasado común,
es decir el principio evolutivo. Sin embargo esto no es fácil, puesto que la evolución lleva
mucho actuando y sólo a partir de pruebas indirectas podemos establecer estas
relaciones filogenéticas, por lo que a menudo las clasificaciones cambian en función de los
avances técnicos y científicos conseguidos. Las clasificaciones así obtenidas se
denominan filogenéticas.
Enlaces externos:
- Tree of Life
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Según la UICN [1] se han descrito más 1.700.000 organismos, de los cuales una buena
parte son incluidos en bacterias, protozoos y el resto de los animales (77,6%). La
Botánica ha descrito unos 70.000 hongos, unas 40.000 algas y cerca de 300.000
em briófitos (musgos y hepáticas, helechos, gimnospermas y angiospermas). Sin embargo
las estimaciones del total aumentan considerablemente estas cantidades, y en función del
método de cálculo se añaden varios millones de plantas y sobre todo hongos que quedan
por descubrir y describir.
Los procariotas clásicamente estudiados por la Botánica son las cianofitas, quedando el
grueso de los procariotas, las bacterias en general, estudiadas por la Microbiología.
Respecto a los clasicos protistas, que incluyen organismos eucariotas y generalmente
uniceluares, una parte son estudiados por la Botánica por que incluye las algas
unicelulares, algunas de ellas en conexión con grupos de protozoos y en general son las
formas más simples de algas que incluyen organismos pluricelulares. Los hongos y las
Jardín Botánico de Tours
plantas en general (embriófitos) son dos grupos estudiados por completo por la Botánica,
aunque el estudio de los hongos ha desarrollado una disciplina independiente denominada la Micología.
B. Groombridge (1992, ed.) Global Biodiversity. Status of the Earth's Living Resources. A Report compiled by World Conservation Monitoring Centre.
Chapman & All., London, 585 pp., ISBN 0-412-47240-6
Enlaces externos:
- Biodiversity – Number of Species and Individuals
- IUCN About Biodiversity
- IUCN Red Lists
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De forma clásica los organismos estudiados en Micología se han separado en tres grandes
grupos que tienen un origen muy diferente, por los 'hongos' clásicos son realmente un
grupo polifilético, es decir, no todos estos organismos tienen un antepasado común.
Estos tres grupos son los siguientes:
Los 'hongos am eboides', m ix om icetos (antes denominados División
Gimnomycota), caracterizados por su nutrición fagotrófica, sin pared celular, con
la presencia en flagelos en alguna fase del ciclo vital, no se forman micelios, sino
masas de células o núcleos que pueden moverse por movimientos ameboidales
(plasm odios), su reproducción sexual no está bien conocida.
Los psedohongos, también denominados 'hongos flagelados' (antigua División
Mastigomycota), la nutrición es lisotrófica o digestión externa por excreción de
enzimas que descomponen la materia orgánica y luego es absorbida, con una pared
celular generalmente de celulosa, con células flageladas en su ciclo vital, talo
miceliar, reproducción asexual por esporas con flagelos (zoosporas). Se
consideran que proceden de algas relacionadas con las feofitas que han perdido su
capacidad autotrófica.
Los hongos auténticos (antes División Amastigomycota), es el grupo más
Boletus rhodopurpureus importante y numeroso, la nutrición también es por lisotrofía, presentan
generalmente una pared celular de quitina, en algunos casos hay células
flageladas, reproducción asexual por esporas, o también por fragmentación o
gemación (levaduras).
Los hongos verdaderos se separan a su vez en tres grandes grupos, a menudo separados por el tipo de espora sexual que desarrollan:
Antiguos zigom icetos y otros grupos, algunos con células flageladas, que incluyen la mayoría de los m ohos que crecen sobre materia orgánica,
muchos de ellos desarrollan tras la fusión de micelios compatibles una espora denominada zigóspora, que cuando germina formará un esporangio
y liberará esporas. Hay otros grupos, como Allomyces que son acuáticos y tiene células reproductoras flageladas.
Ascom icetos, incluyen muchos hongos parásitos de plantas superiores, la fusión de las estructuras reproductoras origina un núcleo diploide que
al sufrir meiosis y una posterior mitosis origina generalmente ocho esporas haploides o ascósporas, dentro de una estructura denominada asca,
generalmente las ascas aparecen en cuerpos fructíferos o setas, de forma diversa pero la más frecuente es la de copa. También incluye las
levaduras, que no forman micelios y se multiplican asexualmente por gem ación. También se pueden incluir aquí la mayoría de los líquenes, ya
que están formados por una alga (clorofita o cianofita) y generalmente un ascomiceto. Se incluyen aquí la mayoría de los hongos antes
separados en el grupo de los Deuterom icetos, incluyen una gran cantidad de hongos, en su mayoría saprofíticos y algunos parásitos, que se
multiplican profusamente a partir de esporas asexuadas denominadas conidios y en los que pocas veces se han descubierto estructuras
sexuadas.
Basidiom icetos, incluyen la mayoría de los hongos que desarrollan la típica seta, que es solo la parte reproductora de su extenso micelio
subterráneo, la fusión de núcleos compatibles origina una célula diploide que al experimentar meiosis desarrolla cuatro esporas haploides
denominadas basidiosporas, sobre una estructura denominada basidio. Los basidios a menudo tapizan láminas o poros en el sobrerillo de las
setas. También incluye hongos parásitos de plantas cultivadas y de gran importancia económica por las pérdidas que origina, las roy as y los
carbones o tizones, que no desarrollan setas y si unas esporas de resistencia típicas denominadas teliósporas.
Los ascomicetos y basidiomicetos están englobados dentro de los hongos denominados dikary a, porque presentan en su ciclo vital una fase en la cual
hay hijas con células que llevan dos núcleos. A partir de estas hifas se originarán las estructuras reproductoras sexuales (ascas y basidios), previa
fusión de ambos núcleos.
La clasifición más reciente de los hongos aprece en la siguiente publicación: D. S. Hibbett et al. (2007) A higher-level phylogenetic classification of the
Fungi. Myc Res 111:509-547.
Enlaces externos:
- Fungi online Classification of Fungi
- The Fungal Kingdom
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Dentro del término algas se incluyen tanto las cianofitas (Div. Cianophyta) como las
algas eucariotas. Las primeras son organismos procariotas y dotados de pigmentos
fotosintéticios característicos, las ficobilinas, que les proporcionan el color verde-
azulado característico y por el que también son denominadas algas verdeazuladas.
Las algas eucariotas se separan en función del origen de sus plastos (orgánulos de la
célula relacionados con la síntesis o almacenamiento de polisacáridos), sus pigmentos y
sustancias de reserva
Las algas macroscoópicas se han separado de forma clásica entre grandes grupos,
aunque tambiém incluyen formas microscópicas:
las algas rojas o rodofitas (Div. Rhodophyta), sin flagelos, con clorofila d, con
pigmentos ficobilínicos, sin almidón pero con otros polisacáridos, aunque hay
algunas unicelulares la mayoría son pluricelulares y macroscópicas.
las algas pardas en general (Div. Chromopohyta), con células que presentan dos
flagelos diferentes, con clorofila c, sin almidón pero con otros polisacáridos, incluye
algunos grupos de algas fundamentalmente unicelulares, como las diatom eas y las
Codium decorticatum dinofíceas, pero el grupo más importante es el de las feofitas o algas pardas en
particular, todas pluricelulares y macroscópicas.
las algas verdes o clorofitas (Div. Chloropyta), con clorofila b, con almidón,
aparecen células con dos flagelos iguales, incluye formas microscópicas
(unicelulares y pluricelulares) y formas macroscópicas
Las algas que sólo desarrollan formas microscópicas estaban separadas en varios grupos. Los más importantes son las euglenas, las diatomeas, los
dinoflagelados, las crisofitas y las criptofitas.
En la actualidad, utilizando técnicas meleculares de comparación de secuencias de ADN (filogenia molecular), las algas eucariotas están separadas en
tres grades grupos de organimos, que incluyen además algunos animales u organismos estudiados en Zoología. En esta separación un hecho muy
importante ha sido la forma de adquisición del plasto u orgánulo fotosintético y el tipo de mitocondrias:
Los arqueplastidiados, que incluyen fundamentalmente las algas rojas y las algas verdes, además del resto de las plantas verdes (briófitos,
helechos y plantas con semillas).
Los cromalveolados, que incluyen casi todas las demás algas, pero además algunos grupos de organismos que son estudiados en Micología, como
los oomicetos clásicos.
Los excavados, que incluyen sólo las euglenas, un grupo de algas unicelulares con unas características peculiares.
Morfología en algas
Reproducción en algas
Enlaces externos:
Tree of Life
- Smithsonian National Museum of Natural History. Algae research
- Algae Base
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Son plantas de tamaño reducido que necesitan para vivir ambientes muy húmedos, no
mueren al desecarse y puede rehidratarse y seguir viviendo. Se incluyen dentro de un
grupo más amplio con categoría de división denominado briófitos (Div. Bryophyta). Los
briófitos se incluyen junto con los helechos, gimnospermas y angiospermas en el grupo de
plantas que se conocen como em briófitos, es decir, plantas en las que el cigoto
desarrolla una especie de plántula en miniatura y simplificada, el em brión, que al crecer
formará una estructura diploide. Los briófitos están separados en tres grupos según
Bresinsky (1994)(*).
los antoceros (Clase Anthocerotopsida), un grupo reducido de plantas con
aparato vegetativo en forma de lóbulos o láminas simples con células que llevan un
solo cloroplasto, la formación de esporas se lleva a cabo en estructuras alargadas
que se abren longitudinalmente.
las hepáticas (Clase Marchatiopsida), presentan talos lobulados o laminares y
también talos que forman tallitos y hojitas en miniatura, con células que llevan
muchos cloroplastos, las esporas se forman en estructuras globosas y son
liberadas con la ayuda de unas estructuras higroscópicas (eláteres).
los m usgos (Clase Bryopsida), talos siempre formados por tallitos y hojitas, con
Funaria higrometrica células que llevan muchos cloroplastos, las esporas se forman en estructuras
globosas o cilíndricas que se abren por una especie de tapadera u opérculo.
Morfología en briófitos
Reproducción en briófitos
(*) E. Strasburger, F. Noll, H. Schenk & A.F.W. Schimper (1994) Tratado de Botánica. Edición actualizada por P. Sitte, H. Ziegler, F. Ehrendorfer & A.
Bresinsky. 8ª edición castellana. Ed. Omega, S.A., Barcelona, 1068 pp., ISBN 84-282-0979-0
Enlaces externos:
- Discover Life Bryophyta
- Australian Bryophytes
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Los helechos junto con las gimnospermas y angiospermas constituyen las plantas
v asculares o corm ófitos, ya que presentan raíces, tallos y hojas vascularizados y con
diferenciación en tejidos epidérmicos, parenquimáticos, de sostén, etc. Se han descrito
unos 12.000 helechos, pero muchos son fósiles que tuvieron su apogeo durante la era
paleozoica, los actuales colonizan fundamentalmente las zonas intertropicales. Según
Zimmerman (1976)(*) los helechos se separan en cuatro grupos en función del tipo de
desarrollo de los esporangios y de la morfología de tallos y hojas:
los helechos prim itiv os, tipo Rhynia y Psilotum (Div. Rhyniophyta), incluye las
formas más simples y primitivas, la mayoría son formas fósiles y unos pocos existen
en la actualidad, los tallos se ramifican dicotóm icam ente, las hojas son muy
reducidas, las raíces no están vascularizadas.
los licopidos (Div. Lycopodiophyta), las hojas son reducidas también, algunas
especializadas en desarrollar esporangios, las raíces están vascularizadas (Huperzia
serrata).
los equisetos o colas de caballo (Div. Equisetophyta), con tallos articulados en los
que en los nudos aparecen ramas verticiladas, con hojas reducidas a escamas que
se sueldan formando un anillo alrededor del nudo, al final de los tallos aparecen los
Osmunda regalis esporangios agrupados en estructuras en forma de piña (Equisetum arvense).
los helechos superiores (Div. Pteridophyta), con tallos subterráneos o rizomas de
los que parten raíces vascularizadas y hojas bien desarrolladas (frondes), que
portan los esporangios, generalmente reunidos en grupos o soros. Incluye la
mayoría de los helechos conocidos actualmente (culantrillo de pozo, helecho
águila, helecho hembra, helecho macho).
Morfología de helechos
Reproducción de helechos
(*) W. Zimmermann (1976) Evolución Vegetal. 176 pp, Omega, Barcelona, ISBN 84-282-0450-0
Enlaces externos:
- A classification of the ferns and their allies
- Classifying and identifying ferns
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Las gimnospermas (Div. Pinophyta) junto con las angiospermas constituyen las plantas
con semillas o esperm atófitos. Se conocen alrededor de 800 especies, pero existen
muchos fósiles que tuvieron su auge durante el período m esozoico. De los siete grupos
en los que separan las gimnospermas (División Pinophyta) de acuerdo a Scagel (1987)(*),
los tres primeros incluyen exclusivamente fósiles, los otros cuatro también contienen
abundantes fósiles y representantes actuales más o menos numerosos.
las progim nosperm as (Clase Progimnospermopsida), se reproducían como los
helechos pero tenían características anatómicas del tejido vascular propias de las
gimnospermas.
las pteridosperm as o helechos con semillas (Clase Pteridospermopsida), eran
helechos pero que llegaron a desarrollar estructuras equivalentes a semillas.
las cicadeoideas (Clase Cycadeoidopsida), con aspecto de palmeras y estructuras
reproductoras hermafroditas, consideradas como uno de los posibles grupos
antecesores de las angiospermas.
las cícadas (Clase Cycadopsida), de aspecto similar a las cicadeoideas (palmeras)
pero con estructuras reproductoras unisexuales en forma de estróbilo, incluye la
palmera del Sagú.
Abies concolor los ginkgos (Clase Ginkgopsida), con una sola especie viva en la actualidad, con
hojas flabeladas y primordios seminales geminados y semillas con la capa externa
carnosa, el ginkgo.
las coníferas (Clase Coniferopsida), el grupo más numeroso e importante, todos
árboles o arbustos, con estróbilos masculinos y femeninos (piñas), incluye las
familias pináceas y cupresáceas
la Clase Gnetopsida, que incluye tres grupos de gimnospermas con características
anatómicas similares a las de las angiospermas, y grupo también considerado como
uno de los posibles antecesores de las angiospermas. Incluye las efedras (efedra
china, hierba de las coyunturas)
La clasificación más reciente de las gimnospermas que viven en la actualidad aparece en la siguiente publicación:
Christenhusz, M.J.M., J.L. Reveal, A. Farjon, M.F. Gardner, R.R. Mill, and M.W. Chase. 2011. A new classification and linear sequence of extant
gymnosperms. Phytotaxa 19:55-70.
Morfología en gimnospermas
Reproducción en gimnospemras
(*) E. Scagel, R.; R.J. Bandoni, G.E. Rouse, W.B. Schofield, J.R. Stein & T.M.C. Taylor (1987) El Reino Vegetal. Omega, Barcelona, 778 pp., ISBN 84-
282-0774-7
Enlaces externos:
- The Gymnosperm Database
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Las técnicas filogenia m olecular, que comparan determinadas secuencias de ADN han
Abutilon teophrasti alterado esta clasificación y en la actualidad, aunque las monocotiledóneas se mantienen
como un grupo monofilético, de las dicotiledóneas se han separado varios grupos que
incluyen las angiospermas basales y una parte de las antiguas magnólidas. El resto de las angiospermas se integran en un grupo denominado
genéricamente eudicotiledóneas. La clasificación está en constante cámbio y las actualizaciones aparecene en Angiosperm Phylogeny Website.
Morfología en angiospermas
Reproducción en angiospermas
Enlaces externos:
- Angiosperm Phylogeny Website
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