INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE MEDICINA

EMBRIOLOGÍA HUMANA
GRUPO: 1CM1

APARATO

FARÍNGEO
REALIZADO POR:

-Avendaño Rodríguez Rebeca

PROFESOR:
-Manuel Peralta Vanessa
Dr. Iván Valdez Trejo -Sánchez Cruz Carlos
 Arcos faríngeos

Estructuras tempanas
Bolsas faríngeas
APARATO Formación de
FARÍNGEO Surcos faríngeos la cara y cuello

Membranas faríngeas

inicia con la migracion de las

Origen células de la cresta neural, en
Hasta la semana
10, los
Principio de la cuarta vía ventromedial (relación
movimientos de
con los cuerpos ventrales
semana migración han
parasimpaticos) hacia los
finalizado.
arcos faríngeos
ARCOS FARÍNGEOS Sistema de señalización de Sonic Hedgehog

hacia el final de la cuarta semana se observan externamente 4 pares de

Cada arco faríngeo está arcos.
formado por un grupo de
mesenquima (tejido
conjuntivo embrionario)
revestido externamente por
ectodermo e internamente
por endodermo.

Para la formación de los

Arcos y bolsas se necesitan
la expresión del gen TBX2 y 6to

sostienen a las paredes laterales de la faringe primitiva

 yemas linguales

un arco faríngeo consta de:

una arteria tronco arterioso del corazon primitivo
una barra cartilaginosa
un componente muscular procedentes del mesodermo paraaxial
nervios sensitivos y motores neuroectodermo del encefalo primitivo
 Membrana orofaríngea
EL ESTOMODEO= BOCA PRIMITIVA
Esta separado de la cavidad faringea primitiva por una membrana
bilaminar(membrana orofaringea externa e interna

la membrana faríngea se rompe por el dia 26 y comunica a la faringe

y el intestino primitivo anterior con la cavidad amniotica

el revestimiento ectodermico del primer arco origina el epitelio oral

PRIMER ARCO FARÍNGEO
Se divide en dos proceso:
maxilar y mandibular

El proceso maxilar forma al hueso

maxilar, el hueso cigomatico, y una
porcion del vómer

El proceso mandibular forma la

mandíbula y la porción escamosa
del hueso temporal El proceso maxilar origina al maxilaral, el hueso cigomático
El cartílago del primer = cartílago de Forman dos de los huesos del oido medio: el martillo y
Meckel que forma los huesos del oído el yunque, a su vez formara el ligamento anterior del
martillo y el ligamento mandibular

*la morfogenesis de la mandibula esta regulada por multiples vias de señalizacion:

expresion de genes homeobox BMP, PRRX1 y PRRX2, asi como los
factores de crecimiento fibroblastico
Derivados de la musculatura: formar musculos de la
masticación:
m temporal, m masetero, m pterigoideo interno y
externo.
músculos milohiodeo y vientre anterior del digástrico
músculo tensor del timpano y tensor del velo del
paladar

Sus derivados son

inervados por el nervio
trigémino (PC V)
V2 Y V3
 SEGUNDO ARCO FARÍNGEO “arco hioideo”

Cartílago de Reichert

Participa en el desarrollo del oido,

formando el estribo del oido medio
y forma la apófisis estiloides del hueso
temporal
forma el ligamento estilohioideo
tambien formara el asta (cuerno)
menor del hueso hioides
MUSCULATURA
Derivan los músculos:
m. estapedio
m. estilohioideo
el vientre posterior del músculo digástrico
m. auriculares
músculos de la expresion facial

INERVACIÓN:
nervio facial (N PC
VII)
TERCER ARCO FARÍNGEO
CARTÍLAGO
Forma el asta (cuerno) mayor del hueso hioides
El cuerpo del hueso hioides se forma a partir de
la eminencia hipobraquial

MUSCULATURA INERVACIÓN
derivados: Nervio glosofaríngeo (N PC IX)
forma al músculo
estilofaríngeo
 CUARTO Y SEXTO ARCO FARÍNGEO
Estos arcos se fusionan y forman los cartílagos laríngeos,
dan origen a los músculos laringeos, excepto la epiglotis que
se forma por la eminencia del mesenquima hipofaríngea

La musculatura del cuarto arco origina:

los músculos cricotiroideo
m. elevador del velo del paladar
m. constrictor de la faringe
La musculatura del sexto aro forma:
los músculos intrínsecos de la laringe
INERVACIÓN:
Ambos arcos son inervados por la rama
laríngea superior del nervio vago (PC X) y
su rama laringea recurrente
Durante la quinta semana el
segundo arco faríngeo
aumenta de tamaño y llega a
cubrir los arcos tercero y
cuarto, formando un seno
cervical

EL QUINTO ARCO
FARÍNGEO ES
RUDIMENTARIO PERO NO
ORIGINA NINGUNA
ESTRUCTURA
BOLSAS FARÍNGEAS:
Las bolsas se desarrollan entre los arcos en una
secuencia craneocaudal.
El endodermo de las bolsas contacta con el ectodermo
de las hendiduras faríngeas, formando a las membranas
faríngeas

PRIMERA BOLSA FARÍNGEA

Forma un receso tubotimpánico alargado que

formara la membrana timpánica (tímpano),
se forma la cavidad timpánica, el antro mastoideo
y el tubo faringotímpanico (trompa auditiva)
SEGUNDA BOLSA FARÍNGEA
Queda obstruida a medida que se desarrolla
la amígdala palatina - se mantiene en forma
de seno amigdalino.

1. se forman las criptas amigdalinas

(depresiones a pequeñas fosas)
amígdala palatina
2. (semana 20) El mesenquima que rodea a
las criptas se diferencia en tejido
linfoide=nodulos linfaticos de la amigdala tejido linfoide
palatina.

3. (séptimo mes) ocurre el infiltrado inicial de seno amigdalar

celulas linfoides
TERCERA BOLSA FARÍNGEA
se expande y desarrolla formando una parte bulbar
dorsal sólida y una parte hueca ventral y alargada.

sexta semana el epitelio del bulbar dorsal

cominenza a diferenciarse en una glandula
paratiroides inferior
prolifera (crece) el epiteio de las porciones
ventrales alargadas de la bolsa
las porciones se unen en el plano medio = formación
del timo

las vías de señalización del factor de crecimiento fibroblástico que actua a traves del
(FRS2) = implicadas en el desarrollo del timo y glandulas paratiroides.
El timo y las glandulas
paratiroides inferiores en
desarrollo pierden sus conexiones
con la faringe cuando el encéfalo
y las estructuras asociada se
expanden rostralmente, al igual
que lo hacen los derivados de la
segunda y cuarta bolsa.
TIMO
Órgano linfoide primario
origen endodermico

Al poco tiempo aparecen linfocitos

procedentes de celulas pluripotenciales
hematopoyeticas
CUARTA BOLSA FARÍNGEA
Se expande para formar las
partes bulbar dorsal y ventral
alargada.

Sexta semana, cada parte dorsal

se transforma en una glándula
paratiroides superior que se
localiza en la superficie dorsal de
la glándula tiroides.
La parte ventral alargada se
transforma en el cuerpo
ultimofaríngeo que se fusiona
con la glándula tiroides
GLANDULA PARATIROIDES Y TIROIDES
¿Cómo?

El mesenquima vascular crece hacia los

nodulos que se desarrollan en los extremos
de la 3er y 4ta bolsa, y forma una red
capilar ( celulas principales)

Las células del cuerpo ultimofaríngeo se

expanden en el interior de la tiroides
originando las células parafoliculares células
C que prodecen calcitonina-(hormona que
disminuye la concentración de calcio).
Factor de transcripción hélice-bucle-
hélice-básico (bHLH) MASH1 regula la
diferenciacion de las células C.

Las células C se difeencian a partir de

las células de la cresta neural.

Células C (regulación del metabolismo

fetal del calcio).
 NERVIO (PAR ESTRUCTURA
ARCO MUSCULOS LIGAMENTO
DERIVADOS DE LOS ARCOS FARINGEOS CRANEAL) ESQUELETICA

Cigomatico
Maxilar Ligamento
Músculos de masticacion
Vomer anterior del
Primer arco Trigémino
Milohioideo
Mandibula martillo
(Proceso maxilar y Vientre anterior del músculo digàstrico
V (V1 Y V2) Porción escamosa del Ligamento
mandibular) M. tensor del tímpano
temporal esfenomandi-
M. tensor del velo del paladar
Huesos del oido medio bular
(yunque y martillo)

Músculos de la expresión facial

Estribo (oido medio)
M. estapedio
Facial Apófisis estilohioideo Ligamento
Segundo arco VII
M. auriculares
Asta (cuerno) menor del estilohioideo
M. estilohioideo
hioides
Vientre posterior del músculo digástrico

Asta mayor del hioides

Tercer arco Glosofaríngeo Músculo estilofaríngeo
Cuerpo del hioides

Rama laríngea superior M. cricotiroideo

Cuarto arco del nervio vago M. elevador del velo del paladar
X M. constrictor de la farínge

Rama laríngea
Sexto arco recurrente del nervio M. intrinsecos de la larínge
vago X
DERIVADOS DE LAS BOLSAS FARÍNGEAS BOLSA FARÍNGEA

Membrana tímpanica (tímpano)

Cavidad tímpanica
Primera Antro mastoideo
Trompa faríngotimpanica auditiva o de eustaquio (trompa auditiva)

Segunda Amígdala palatina

Parte bulbar dorsal sólida

Glándulas parotiroides inferior
Tercera
Parte hueca ventral y alargada
Timo

Parte bulbar dorsal

Glándula paratiroides superior (secreta células C)
Cuarta Parte bulbar ventral alargada
Cuerpo ultimofaríngeo (cèlulas parafoliculares)
 MALFORMACIONES CONGENITAS

SENOS CERVICALES
anomalias branquiales

Son frecuentes y se debe

comunmente a la falta de
obliteración (cierre) de la
segunda hendidura faríngea y
del seno cervical.

Algunas de ellas son

diagnosticadas de forma
intrauterina
se presenta como una masa
cervical lateral, redonda,
homogénea y dura, localizada
en el borde anterior del
músculo
esternocleidomastoideo
(ECM), en cualquier
posiciónmasa cervical lateral,
redonda, homogénea y dura,
localizada en el borde
anterior del músculo
esternocleidomastoideo
(ECM), en cualquier posición
TRATAMIENTO
El tratamiento definitivo es
la cirugía para evitar las
sobreinfecciones. De no
resecarse completamente, la
tasa de recurrencia es alta.
En caso de infección, esta
debe tratarse con antibióticos
previamente a la
intervención.
 QUISTE CERVICAL

Los quistes se deben a los

restos del conducto tirogloso.
Si no involucionan
completamente, pueden
permanecer algunas cavidades
llenas de mucosa=quistes
Se manifiestan como
abultamientos consistentes y
elásticos en el cuello.

El único tratamiento posible es la cirugía que debe incluir la extirpación del quiste y el trayecto
fistuloso si estuviera presente.
 Fístula cervical Fístula del seno piriforme

La fístula cervical es un conduto anómalo

Restos del cuerpo ultimofaríngeo en su
que se abre internamente en el seno
trayecto hasta la glándula tiroides.
amígdalino
 SINDROME DEL PRIMER ARCO FARÍNGEO
Desarrollo anomalo de los primeros arcos faríngeos causa anomalias congenitas en ojos, mandibula, y
paladar. Se considera que la causa es la insuficiente migracion de celulas de la cresta neural.

Se presenta de dos maneras:

Sindrome de Treacher Collins
(disostosis mandibulo facial) desarrollo
insuficiente de los huesos cigomaticos,
asociados a fisuras palpebrales inclinadas hacia
abajo, defectos en los parpados inferiores,
deformidades en las orejas.

Secuencia de Pierre Robin

Se asocia con hipoplasia (desarrollo
insuficiente) de la mandibula, paladar hendido
y defectos en ojos y oidos
 Problemas respiratorios
El infradesarrollo de las mandíbulas obliga a que la
lengua se sitúe en posición más posterior, muy
cerca de la garganta; dando lugar a una vía
respiratoria más estrecha de lo habitual.
Antropólogo especialista en medidas
TRATAMIENTO craneoencefálicas.
Cirujano craneofacial.
Genetista.
Intubación (colocación de un tubo
Neuro-oftalmólogo.
respiratorio endotraqueal en las vías Neuro-radiólogo.
respiratorias). Pediatra anestesiólogo.
El tratamiento del síndrome de Dentista pediátrico.
Treacher Collins debe ser llevado a Intensivista pediátrico.
cabo por un grupo de especialistas Neurocirujano pediátrico.
Enfermero pediátrico.
craneofaciales que trabajan en
Otorrinolaringólogo pediátrico.
constante sinergia, coordinándose Psicólogo infanto-juvenil.
entre sí. Trabajador social.
Terapeuta del habla.
 SINDROME DE DIGEORGE
También se conoce como «síndrome de deleción del cromosoma 22q11.2», un término más amplio y preciso, es un
trastorno causado por la falta de una pequeña parte del cromosoma 22.
La causa se debe a la no diferenciacion entre las bolsas terceras y cuartas para la formacion del
timo y las glandulas paratiroides, debido a una alteracion de la señalizacion.

Ausencia de timo y glándulas

paratiroides, muestran defectos en los
influndibulos de salida cardiacos.
anomalias congenitas en la boca, orejas
dentadas y de implantacion baja.
Tratamiento
La terapia recomendada para las personas que tienen
Síndrome de DiGeorge está dirigida hacia corregir las
alteraciones en los órganos y los tejidos. No obstante, y
debido a la alta variabilidad fenotípica, las indicaciones
terapéuticas pueden ser distintas según las manifestaciones de
cada persona.
ORIGEN Y DESARROLLO DE

LA LENGUA
 Origen
Agujero ciego
Ocurre a finales de la
cuarta semana y quinta semana de
gestación.

Desarrollo
A partir de una serie de engrosamientos
ventrales “elevación triangular” en el
suelo de la faringe primitiva.

K, L. Moore, T.V.N. Persaud, M, G. Torchia. Embrión de 5

SDG. Embriología Clínica. 11.a edición. P-155
Representación de la lengua
¿Cómo es su desarrollo?

Primer arco:
01 Conformado por un par de prominencias
linguales laterales y una prominencia
lingual medial.

Segundo arco:
02 Conformado por la cópula - yugo (función
inductora no forma derivados).

Tercer y cuarto arco:

03 Conformado por la eminencia hipofaríngea.
 Desarrollo de la lengua
En 5 pasos

01 02 03 04 05

Fusión de los Cubrimiento del Crecimiento de la Desaparece la Fusión de los

tubérculos laterales. tubérculo impar. eminencia cópula. tubérculos laterales
hipofaríngea. con la eminencia
hipofaríngea.
Surco medial

Surco terminal
A principios de la sexta semana A mitad de la séptima semana
Componentes de la lengua

Músculos

Proceden de los mioblastos que migran

desde los miotomas occipitales de las
somitómeras del segundo al quinto.

Nervio hipogloso (XII PC)

Epitelio

Recubierto por endodermo, tejido

conjuntivo derivado de la cresta neural.

Proteína Shh (Sonic hedgehog)

 Inervación
Cada arco faríngeo es inervado por un nervio craneal.

N. Trigémino (V PC) Tercio anterior

Tercio anterior
N. Facial (VII PC)

N. Glosofaringeo (IX PC) Tercio medio

N. Vago (X PC)
Tercio posterior

Epiglotis
 Inervación

FUNCIÓN INERVACIÓN POR PORCIÓN A. FARÍNGEO

INERVACIÓN
Movimiento Nervio hipogloso (XII PC) ----
MOTORA

Tercio posterior: Nervio glosofaríngeo (IX PC)

INERVACIÓN Primer y tercer arco
SENSITIVA Dolor y temperatura
Tercio medio y anterior: Rama lingual de la división faríngeo
GENERAL
mandibular del nervio trigémino (V PC)

Tercio posterior: Nervio glosofaríngeo (IX PC)

INERVACIÓN
Segundo y tercer
SENSITIVA Sentido del gusto
Tercio medio y anterior: Rama cuerda de arco faríngeo
ESPECIAL
tímpano, del nervio facial (VII PC)
ORIGEN Y DESARROLLO DE LA

GLÁNDULA
TIROIDES
 Primer órgano endocrino que se desarrolla en el embrión

¿Cuándo?
Ocurre aproximadamente 24 días
Tubérculo impar
después de la fecundación.

¿Cómo?
Comienza a desarrollarse gracias a las vías
de señalización de Noch y Hedgehog.

A partir de un engrosamiento endodérmico por debajo del tubérculo impar, en el

suelo de la faringe primitiva.
4ta semana
ENGROSAMIENTO: Primordio
del tiroides
Forma una pequeña evaginación que corresponde al
primordio del tiroides.

Factor de transcripción Foxe-1.

5ta semana
DESCENSO:
Desciende en el cuello y pasa ventralmente al hueso
hioides y los cartílagos laríngeos en desarrollo.
Hueso hioides

Divertículo tiroideo
6ta semana
Conducto tirogloso

CONEXIÓN:
La glándula tiroides en desarrollo se mantiene
conectada a la lengua mediante el el conducto
tirogloso.

7ma semana
Istmo

BIFURCACIÓN:
Se expande y se bifurca, dando como resultado a dos
lóbulos principales conectados por un istmo.

Segundo y tercer anillos traqueales en

desarrollo. Lóbulo derecho Lóbulo izquierdo
7ma semana
DEGENERACIÓN DEL CONDUCTO
TIROGLOSO:

El conducto tirogloso se degenera; sin embargo,

persiste una depresión, denominado agujero ciego. Agujero ciego

Final del 3er mes

FUNCIONAMIENTO DE LA GT:

Células foliculares: Producen coloide.

Células parafoliculares: Fuente de calcitonina.

20 SDG: Hormonas estimulantes del tiroides (TSH), triyodotironina y tiroxina.

35 SDG: Alcanzan valores del adulto.
 Cartílago
Lóbulo piramidal tiroides

¿QUÉ ES?

Es una extensión craneal desde borde superior del

istmo de la glándula; además, representa una parte del
extremo inferior del conducto tirogloso.

Aparece en el 50% de las personas

Lóbulo piramidal
ORIGEN Y DESARROLLO DE LAS

GLÁNDULAS
SALIVALES
 ¿Cuándo?
Ocurre durante la sexta y la séptima semana.

¿Cómo?
Provenientes del ectodermo; depende de la morfogénesis de ramificación, en
las yemas epiteliales sólidas provenientes de la cavidad oral primitiva.

Vías de señalización Notch

K, L. Moore, T.V.N. Persaud, M, G. Torchia. Embriología

Clínica. 11.a edición. P-160
 Son glándulas exocrinas, en donde su desarrollo es común, pero ocurre en
diversas lugares de la mucosa del estomodeo.

Glándulas parótidas
-ORIGEN: Comienzo de la 6ta SDG.
-LUGAR: Proximidad de los ángulos del estomodeo.
-INICIO DE LA ACTIVIDAD SECRETORA: 18 SDG.

Proceso maxilar
Glándulas submandibular
Proceso mandibular

-ORIGEN: Final de la 6ta SDG.

-LUGAR: Suelo del estomodeo.
-INICIO DE LA ACTIVIDAD SECRETORA: 16 SDG.

Glándulas sublinguales
Estomodeo
-ORIGEN: Durante la 8ta SDG.
 El tejido conjuntivo de las glándulas deriva de las células de la cresta neural.
y el tejido secretor de la proliferación del epitelio oral.

Desarrollo de las GS:

En 5 pasos

01 02 03

Engrosamiento del tejido epitelial del Elongación del epitelio Invaginación en el mesénquima y
estomodeo ramnificación en su porción distal
 Desarrollo de las GS:
En 5 pasos

04 05

Canalización de las yemas = Diferenciación de los extremos redondeados de los cordones =

Formación de conductos ACINOS
Desarrollo de las GS:
MALFORMACIONES DE LA

LENGUA Y
TIROIDES
MÁS FRECUENTES
 Malformaciones
01
PERSISTENCIA DEL
CONDUCTO TIROGLOSO
Se forman quistes en la
lengua o en la parte anterior
del cuello, justo por debajo
del hueso hioides.
03
TIROIDES ABERRANTE
También llamada tiroides
ectópica o lateral. Se
02 encuentran por fuera de la
línea de descenso. El
TIROIDES LINGUAL desplazamiento incompleto
origina una glándula tiroides
Ausencia del descenso de la sublingual.
glándula tiroides, se
encuentra en la base de la
lengua.
 Malformaciones

04 05 06
ANQUILOGLOSIA MACROGLOSIA LENGUA BÍFIDA O
HENDIDA (GLOSOSQUISIS)
Término que significa «lengua
Lengua excesivamente
fija». el frenillo lingual es La fusión incompleta de los
grande, por la hipertrofia
corto y se extiende hasta la tubérculos laterales. Provoca
generalizada de la lengua en
punta de la lengua, la aparición de un surco
desarrollo o consecuencia de
impidiendo la protrusión libre profundo en la línea media de
un linfangioma.
de la lengua. la lengua.
DESARROLLO DE

CARA
 Desarrollo de la cara
La cara se forma la cara anterior de la cabeza, desde la frente
hasta el mentón y de un pabellón auricular a otro .
 Desarrollo de la cara
Ocurre en la 4ta y 8va semana. (morfogénesis facial)

Se forman 5 abultamiento en el esteroideo

Frontonasal medial (1)

Procesos maxilares (2)
Procesos mandibulares (2)
 Desarrollo de la cara
Las primeras partes en formarse son:

Mandíbula
Hay participación de
Labio inferior
Ectodermo superficial
Mesodermo adyacente
Células provenientes de la cresta neural.
 Cuarta semana
Sé formaran 5 abultamientos al rededor del estemoideo.
El proceso frontonasal medial
Procesos maxilares.
Son 2 y están a los lados del estomodeo

Procesos mandibulares.
2 alrededor del estomodeo debajo de los procesos maxilares.
 Cuarta semana
Sé formaran 5 abultamientos al rededor del estemoideo.
El proceso frontonasal medial
Procesos maxilares.
Son 2 y están a los lados del estomodeo

Procesos mandibulares.
2 alrededor del estomodeo debajo de los procesos maxilares.
Cuarta semana
Los componentes faciales están en constante crecimiento.

Esta regulado por interacciones ectodérmico-mesenquimáticas.

Molécula Sonic Hedgehod (Shh) es el organizador morfogenético,

los cuales regulan el crecimiento de su mesénquima.

Activa el gen MSX-1

Los procesos Maxilares contienen células de la cresta nasal.

Proceso mandibular contiene células del mesencéfalo y

Rombencéfalo.
Al final de la sema cuatro comienzan a romperse la membrana bucofaríngea
por un proceso de muerte celular fisiológica

En la porción nasal del del proceso frontonasal inicia a expresarse PAX-6,

formando las placodas nasales.

Las placodas forman la

Fóvea Nasal.
DESARROLLO DE

NARIZ
 Nariz
La nariz es la primera porción del sistema respiratorio y contiene el sistema
olfatorio.

Esta formado por:

Cavidad Nasal, Izquierda y derecha.
Nariz.
Nariz
Es la parte visible que sobresale de la cara y varia su tamaño y forma.

Tiene una raíz en la parte superior y un vértice o punta en la parte inferior u

entre estas 2 un dorso.

En la parte inferior se encuentran las narinas.

 Nariz
Es la Nariz se encuentra la cavidad nasal:

Se encuentra separada por el tabique nasal,

dando lugar a la cavidad derecha e izquierda.

Se accede a las cavidades por medio de las

narinas y hacia atras se abren hacia la
nasofaringe a través de coanas.
 Tabique Nasal
Divide el interior de la nariz en dos cavidades
nasales:

Parte ósea
Forma la lamina perpendicular del etmoides el
vómer.

Parte cartilaginosa
Forma la parte cartilaginosa del tabique
 Placoda Nasal
Las placodas nasales son la primera
manifestación de la nariz.

Son 2 engrosamientos del ectodermo

superficial en porciones ventrolateraes de la
prominencia frontonasal.

Se va a expresar Pax-6.
 Fóveas Nasales
Las Fóveas nasales se forman de las placodas.

Se desarrollan las prominencias nasales

mediales y nasales laterales.

Se transforman en un saco nasal primitivo.

 Fóveas Nasales
En la 5ta semana los sacos primitivos están
separados de la cavidad bucal por la membrana
buconasal.

Al romperse esta membrana y establecer

comunicación de las cavidades nasales con la
cavidad bucal a travez de las coronas primitivas
DESARROLLO DE LAS CAVIDADES

NASALES
 ¿Cómo se desarrolla?
Ocurre una proliferación en la periferia de la placoda.
Formando: Prominencia
nasal medial
a. Prominencias nasales mediales y laterales.
b. Fosas nasales. Prominencia
nasal lateral

APRENDIENDO HISTOLOGÍA Y EMBRIOLOGÍA. (2020).

DESARROLLO DE LA CABEZA: cavidades nasales [Vídeo]. YouTube.
PROLIFERACIÓN: Membrana oronasal
Cada saco nasal crece dorsal y ventralmente al
prosencéfalo en desarrollo.

Encéfalo en desarrollo y la cavidad

bucal.

FORMACIÓN DE SACOS NASALES PRIMITIVOS

Sacos nasales
primitivos

ROMPIMIENTO DE LA M. ORONASAL:

Se rompe al final de la sexta semana y las

cavidades nasal y oral entran en comunicación
COANAS PRIMITIVAS:
Parte más interna del paladar primario. Membrana oronasal
Son regiones de continuidad entre las Coanas primitivas
cavidades nasal y oral.

-Proliferación del ectodermo

-Tapones epiteliales
-Desaparecen en 16 SDG.

DIFERENCIACIÓN DEL EPITELIO ECTODÉMICO:

FORMACIÓN EN LAS CAVIDADES NASALES:
Techo: Epitelio olfatorio.
Cara interna: Cornetes nasales
Epitelio olfatorio Cornetes nasales
(superior, medio e inferior)

SEPARACIÓN DE LA CAVIDAD NASAL

Y LA CAVIDAD ORAL:
Formación del paladar secundario.
 Cambio de posición de los

OJOS Y DE LOS
PABELLONES AURICULARES
 ¿Cuándo?
Ocurre a finales de la
quinta semana e inicios de la sexta semana de gestación.

¿Cómo?
A partir de la formación de 6 montículos auriculares (primordio
de los pabellones auriculares) de los arcos faríngeos.

Montículos
auriculares
Desplazamiento
PABELLONES AURICULARES:

Al principio, las orejas se localizan en la región del cuello; a medida

que se desarrolla la mandíbula, se acaban localizando en la parte
lateral de la cabeza, a la altura de los ojos.Entre la 9 y 10 SDG.

Oído externo
 Desplazamiento
OJOS:

Entre la 7 y 8 SDG, cuando ya esta formado la nariz definitiva, los ojos alcanzan su posición final.

Entre la 8 y 10 semana concluye el proceso de fusión de los procesos faciales.

Desarrollo del paladar.
Sé va a desarrollar a partir de la 5ta y 12da semana a partir del
segmento intermaxilar y de los procesos platinos laterales.
Desarrollo del paladar.
El paladar forma el techo de la boca y el piso de las cavidades nasales.
Separa la cavidad bucal de la cavidades nasales y nasofaringe.

La cara superior esta cubierta por mucosa respiratoria.

La cara inferior esta tapizada por mucosa bucal.
El paladar se va a desarrollar a partir de 2 primordios.
Paladar primario:
Se forma del segmento intermaxilar.

Paladar secundario:
Se origina de los procesos platino laterales.
 Paladar primario.
El paladar primario se va osificando por osificación intermembranosa para
formar la porción premaxilar del maxilar que aloja a los dientes incisivos
 Segmento intermaxilar.
La formación del segmento intermaxilar esta formado por la fusión de las
prominencias nasales mediales y procesos maxilares.

Se da durante la 6ta semana.

Crece en dirección dorsal para constituir el paladar primario o proceso

platino medial hasta encontrarse con el paladar secundario.
 Paladar Duro.
Los procesos palatinos laterales se acercan de manera gradual,
fusionándose en la línea media.

A la par deben de fusionarse el borde posterior del paladar primario y con el

tabique nasal, mezclándose el mesénquima dando extensión al paladar en
toda su extensión.

Inicia en la 9na
semana y termina
en la 12va.
 Senos paranasales.
Se desarrollan como evaginaciones o
divertículos de las paredes de las cavidades
nasales,

Forman prolongaciones neumáticas con los

huesos vecinos.

Algunos surgen al final del periodo fetal y

otros hasta el nacimiento.
Malformaciones
congénitas de
paladar y boca.
 Labio hendido.
Es el tipo de fisura facial mas común (1 de cada 1000)

Hay una falta de continuidad en el labio superior.

Se produce por un trastorno en la fusión de los procesos maxilares con las
prominencias nasales mediales.
 Paladar hendido.
Tiene una incidencia de 1 de cada 2500.

Se caracteriza por ser un defecto a nivel del paladar que permite la

comunicación anormal entre la cavidad nasal y la cavidad bucal.
Puede afectar el paladar en su totalidad o parcialmente

Mayor frecuencia en mujeres.

 Labio y Paladar hendido.
SE pueden llegar a combinar ambos defectos
Bilateral
Unilateral
Se suele asociar a síndromes cromosómicos como trisomías 13 y 18.
 Micrognatia.
Es un defecto que se caracteriza por la presencia de una mandíbula
pequeña con clara desproporción con todas las estructuras faciales.

Pueden encontrarse como casos aislados o relacionados con síndromes

genéticos (sx de Pierre Robin)

Sx de Treacher-Collins (hereditario)
 Macrostomia.
Es una hendidura Orofacial entre el maxilar superior e inferior derivada de
alteraciones del primer arco branquial.
Puede ser:
Unilateral
Bilateral

Afecta a 1 de cada 60,000 (hombres)

 Microstomia.
Es una reducción congénita en el tamaño de la abertura oral debido a la
contracción de las comisuras laterales

Síndrome de Sheldon:

Hay alteraciones en el sistema inmune

Afecciones Renales y del musculo

esquelético.

Poca información
GRACIAS
A TODOS