Evaluacion de los sistemas colinergicos y

adrenergicos en íleon de cobayo.

Grupo 11 Equipo 1. Herrera Romero Ariadna Jocelin, Quintanar Feria Daniela Montserrat,
Rojas Osornio Joselyn Yatziri, Servín Robledo María Fernanda, Galindo Salinas Irving, Reyes
Potenciano Daniela.

Introducción
El sistema nervioso tiene dos partes principales: sistema nervioso central que está compuesto por el cerebro y la
médula espinal, y sistema nervioso periférico que está compuesto por todos los nervios que se ramifican desde
la médula espinal y se extienden a todas las partes del cuerpo. Este último, a su vez se divide en autónomo y
somático, el autónomo el cual será estudiado en esta practica; regula las actividades involuntarias y consiste
de dos divisiones: estímulos simpáticos y estímulos parasimpáticos (Brunton, L.et al. 2007). Dentro de estas
divisiones se encuentran los receptores colinérgicos, los cuales desempeñan un papel fundamental en la
transmisión de señales en el sistema nervioso y pueden ser activados por la acetilcolina liberada por las
neuronas colinérgicas. Por otra parte, estos se subdividen en dos clases principales; nicotínicos y muscarínicos,
a su vez los muscarinicos se dividen en M1, M2, M3, M4 y M5, y los nicotinicos se presentan en diversas variantes.
Los receptores colinérgicos están asociados a proteínas G, responsables de transmitir la señal del receptor a
través de la membrana celular y activar una serie de cascadas de señalización intracelular, siendo
intermediarios entre los receptores y los efectores celulares, desencadenando respuestas fisiológicas
específicas en la célula en función del tipo de receptor colinérgico involucrado. (Silverthon,2009).
En esta practica se utilizara un sistema simulado, para poder estudiar las respuestas fisiológicas de un musculo
liso dependiendo que agonista se agrega, y a partir de las curvas identificar su tipo de receptor.

Objetivos Hipótesis
Determinar el efecto farmacológico
(contracción o relajación) de un agonista
Si el fármaco desconocido se trata de un
colinérgico y su respectivo antagonista, en
agonista adrenérgico, el íleon de cobayo tendrá
preparaciones de tejido aislado de íleon de
una respuesta de relajación.
cobayo
Si el fármaco desconocido se trata de un
Utilizar un sistema simulado para analizar las
agonista colinérgico muscarínico, el íleon de
diferentes acciones farmacológicas de un
cobayo se contraerá.
agonista desconocido en los diferentes tejidos
de acuerdo a los tipos de receptores que
presentan.

Metodología
Se trabajó con el programa de sistema
Se observaron los resultados

1 6
simulado Organ Bath. Se seleccionó un
obtenidos y se llevo acabo un
tejido correspondientes a músculo liso
analisis respecto al mecanismo de
(ileon de cobayo)
acción del farmaco desconocido

Se realizaron múltiples pruebas

2 2 5
añadiendo fármacos que En el sistema simulados los volúmenes
interactúan con receptores adicionados de fármaco fueron de 0.1 mL
colinérgicos y adrenérgicos al tejido en todo momento.
seleccionado.

Una vez observado e identificado el Para ello se probó el fármaco

3 comportamiento de la respuesta del tejido

(contracción o relajación) hacia los distintos
fármacos, se probaron los fármacos
4 desconocido en conjunto con
fármacos de mecanismo de acción
conocidos.
desconocidos

Resultados

Imagen 1. Droga A con ACh, se observan contracciones Imagen 2. ACh con su antagonista (Atropina). Imagen 3. Curva de la Droga A junto con el
mismo antagonista de la ACh.

Análisis de datos
El íleon, es la parte terminal del intestino delgado y la más vascularizada; que se
encuentra inervada por un mayor número de neuronas entéricas en comparación con los Conclusiones
otros segmentos del intestino delgado. La acetilcolina (ACh) es un antagonista, es el Al finalizar la practica se cumplieron los
principal neurotransmisor excitatorio de la sinapsis ganglionar y es liberada de las fibras objetivos, al analizar, estudiar y
parasimpáticas postganglionares. Actúa sobre los receptores colinérgicos nicotínicos de comprender el efecto farmacológico de un
las neuronas entéricas y los muscarínicos del músculo liso produciendo contracción que agonista colinérgico (ACh), el cual presento
ocurren en concentraciones superiores a 0,1 muM como se muestra en la imagen 1 de los una respuesta de contracción en el tejido
resultados obtenidos.
aislado, y su respectivo antagonista
El fármaco que inhibe la contracción inducida por la ACh, utilizada a nivel experimental,
(atropina), presentando un efecto
es la atropina , se observa un desenso en la imagen 2 cuando se le aplica atropina a
competitivo, manifestado como relajación
ACh. En la membrana del músculo liso intestinal también están presentes receptores para
5-HT e histamina.(3) (4)
del tejido. Lo que demuestra que ambos
La atropina es un antagonista que se une al sitio ortostérico, es decir se comporta como fármacos tienen sitio de acción en el mismo
antagonista competitivo, de los receptores muscarínicos. Dicho antagonismo al ser receptor muscarínico.
competitivo puede ser superado si se incrementa la concentración de ACh en los sitios Por otro lado, se concluye que la Droga A
receptores. (5) en el tejido por si sola no causa ni
La atropina es antagonista de forma competitiva a la acetilcolina a nivel de los contracción ni relajación, así mismo, no
receptores muscarínicos, la atropina no es selectiva ante los receptores M1, M2 y M3, es influye (potenciando o disminuyendo) en la
decir, los bloquea a todos por igual. Al interaccionar con el receptor muscarínico va a respuesta de la acetilcolina ni de la
inhibir la estimulación de la PCL, por lo tanto, los procesos subsecuentes no se atropina.
producirán, es decir, habrá relajación del musculo liso, lo que se puede observar
perfectamente en la imagen 2.
En la imagen 3 se observa que al añadir atropina, el cual se comporta como antagonista
competitivo, se presenta un efecto contrario a la contracción, se debe a que ambos
actúan en el mismo receptor que es el muscarínico por cual si se juntan dos sustancias
que actúan en mismo se obtiene una respuesta contraria a la primera sustancia
administrada que en este caso fue la acetilcolina (ACh).

Referencias
[1] Brunton, L.et al. 2007. Goodman &Gilman. Las bases farmacológicas de la terapéutica, 11ª ed. Mc Graw Hill. Colombia. p. 171
[2] Silverthon Dee, Unglaub 2009. Fisiología Humana. Un enfoque integrado, 4ª ed. Medica Panamericana. Argentina p. 275
[3] Jaiswal N, Lambrecht G, Mutschler E, Tacke R, Malik KU. Pharmacological characterization of the vascular muscarinic receptors mediating relaxation and contraction in rabbit aorta. J Pharmacol Exp Ther. 1991
Sep;258(3):842-50. PMID: 1716312.
[4] Leurs R, Brozius MM, Smit MJ, Bast A, Timmerman H. Effects of histamine H1-, H2- and H3-receptor selective drugs on the mechanical activity of guinea-pig small and large intestine. Br J Pharmacol. 1991 Jan;102(1):179-
85. doi: 10.1111/j.1476-5381.1991.tb12150.x. PMID: 1646056; PMCID: PMC1917885.
[5] Furchgott RF, Zawadzki JV. The obligatory role of endothelial cells in the relaxation of arterial smooth muscle by acetylcholine. Nature. 1980 Nov 27;288(5789):373-6. doi: 10.1038/288373a0. PMID: 6253831.