Cent ro de Es t udios TOAN C/ Alcalá, 371, Tel.

91 367 54 26

C/ Alcalá 371, 1ª Planta - Tel.91 367 54 26

www.academiatoan.com

QUÍMICA
TEMA 2. ESTRUCTURA DE LA MATERIA, DISTRIBUCIÓN
ELECTRÓNICA Y TABLA PERIÓDICA

CONTENIDOS DE LA UNIDAD:

I. MODELOS ATÓMICOS
II. EL ÁTOMO
III. SISTEMA PERIÓDICO ACTUAL

EJERCICIOS

1
Selectividad / UNED –QUÍMICA – www.academiatoan.com
Cent ro de Es t udios TOAN C/ Alcalá, 371, Tel. 91 367 54 26

TEMA 2. ESTRUCTURA DE LA MATERIA, DISTRIBUCIÓN

ELECTRÓNICA Y TABLA PERIÓDICA
1. MODELOS ATÓMICOS
Un modelo atómico es una representación estructural de un átomo, que trata de explicar su comportamiento y
propiedades. De ninguna manera debe ser interpretado como un dibujo de un átomo, sino más bien como el
diagrama conceptual de su funcionamiento.
La idea de los átomos (a-tomo=sin partes) surge en filósofos griegos, pero no pasa a ser una teoría hasta el siglo
XIX cuando Dalton establece su teoría atómica para explicar leyes ponderales de la química.
1.1 MODELO ATÓMICO DE DALTON Un átomo esférico, macizo e indivisible, sin estructura
interna; la única característica que diferenciaba los átomos de uno u otro elemento era la
masa atómica. Según este modelo:
• Un átomo es la partícula más pequeña de un elemento que conserva sus
propiedades.
• Un elemento es una sustancia que está formada por átomos iguales.
• Un compuesto es una sustancia que está formada por átomos distintos combinados en una relación
numérica sencilla y constante.
• En una reacción química, los átomos no se crean ni se destruyen, solo cambian las uniones entre ellos.
El modelo atómico de Dalton NO LOGRA explicar los fenómenos eléctricos que se proponen en dicha época:
Distintas experiencias demostraban que la materia podía ganar o perder cargas eléctricas.
Por lo tanto, la pregunta era: ¿LAS CARGAS ELÉCTRICAS FORMAN PARTE DE LOS ÁTOMOS?
1.2 MODELO ATÓMICO DE THOMSON (1904), o modelo del “pudin de pasas”, donde los electrones son como
las "frutas" dentro de una "masa" positiva.
J.J. Thomson encontró que en los átomos existe una partícula con carga eléctrica negativa, a la
que llamó electrón. Pero como la materia solo muestra sus propiedades eléctricas en
determinadas condiciones debemos suponer que es neutra.
Según Thomson, el átomo estaría formado por una esfera de carga positiva, en cuyo interior
estaban incrustados los electrones, de forma que la carga total fuera neutra.
1.3 MODELO ATÓMICO DE RUTHERFORD, o modelo planetario, por su semejanza con el sistema solar.
EXPERIMENTO Y POSTULADOS
En 1911, gracias al experimento de la lámina de oro, propone su modelo atómico: Consta de un núcleo central
de carga positiva, que concentra casi toda la masa del átomo, y una corteza exterior formada por electrones que
dan vueltas alrededor del núcleo, atraídos por la carga positiva de éste.

En 1919, descubre el protón (p+), con lo que el núcleo, en lugar de ser una esfera maciza, pasa a estar formado
por un nº de protones igual al de electrones de la corteza.

2
Selectividad / UNED –QUÍMICA – www.academiatoan.com
Cent ro de Es t udios TOAN C/ Alcalá, 371, Tel. 91 367 54 26

LIMITACIONES
1. Es un modelo inestable. Un electrón describiendo órbitas por la atracción electrostática debería ir
perdiendo energía en forma de radiación (luz), con lo que se acercaría cada vez más al núcleo, hasta chocar
con él. (Esto fue resuelto por Böhr)
2. La suma de la masa de los protones y de los electrones no coincide con la masa total del átomo y no es
capaz de explicar cómo es que existen los isótopos. Hubo que suponer que existía una tercera partícula sin
carga eléctrica, el neutrón (n), que añadía la masa que faltaba. En 1932, James Chadwick descubrió esta
partícula.

1.4 MODELO ATÓMICO DE BÖHR.

ANTECEDENTES AL MODELO DE BÖHR.
A. RADIACIÓN ELECTROMAGNÉTICA

Las radiaciones electromagnéticas pueden definirse como aquellos procesos en los

que se emite energía bajo la forma de ondas o partículas materiales y pueden
propagarse tanto a través de un medio material como en el vacío. Se diferencian
unas de otras en el valor de su frecuencia. Cuanto mayor es la frecuencia de una
radiación, mayor es su energía. Las radiaciones electromagnéticas se
clasifican mediante el espectro electromagnético de frecuencias, podemos observar
este espectro descomponiendo la luz con un prisma. Al pasar por el prisma, las radiaciones se desvían más o
menos, dependiendo de su energía. Así, al proyectarse en una pantalla, quedan ordenadas por ese orden de
energía.

espectro electromagnético:

RELACIÓN ENTRE f y λ:
f= c / λ
f: frecuencia (Hz)
c : velocidad de la luz: 3 10 8 m /s
λ: longitud de onda(m)

3
Selectividad / UNED –QUÍMICA – www.academiatoan.com
Cent ro de Es t udios TOAN C/ Alcalá, 371, Tel. 91 367 54 26

B. HIPÓTESIS DE PLANCK
En 1900, el alemán Max Planck planteó que la luz, además de presentar un comportamiento ondulatorio,
presentaba también un comportamiento corpuscular. Descubrió que, cuando un cuerpo emite radiación, o la
absorbe, lo hace de forma discontinua, concentrada en pequeños “paquetes” de radiación, o cuantos de energía.

La energía de un cuanto de radiación depende de su frecuencia, según la siguiente fórmula:

E=h⋅f
-34
h: constante de Planck: h = 6,6 ·10 J·s
f: frecuencia de la luz en herzios.

C. EFECTO FOTOELÉCTRICO
Proceso por el cual se liberan electrones de un material
(generalmente será un metal) por la acción de la radiación que
incide sobre éste.
Ecuación del efecto fotoeléctrico
E = Wo + Ec
Donde:
• E, energía de la radiación incidente, que gracias a la
hipótesis de Planck y a la relación entre frecuencia y
longitud de onda se puede expresar como:
⮚ E=h f
⮚ E= h c / λ
• Wo, trabajo de extracción, es la energía mínima necesaria para que un electrón escape del metal, en
ocasiones nos pueden expresar esta energía en forma de energía o potencial de ionización. Se puede
expresar como:
⮚ W=h f0, dondefν0 es la frecuencia umbral
⮚ W=h c / λ0, donde λ0 es la longitud de onda umbral
⮚ Ecmax, energía cinética máxima, con la que salen despedidos los electrones.
⮚ Ecmax = ½ m v2 (m: masa del electrón(kg) y v: velocidad de los electrones (m/s)

Sus características esenciales son:

● Para cada sustancia hay una frecuencia mínima o umbral de la radiación electromagnética por debajo de
la cual no se producen fotoelectrones por más intensa que sea la radiación:

• El número de electrones aumenta cuando se incrementa la intensidad de la radiación que incide sobre
el metal.
• para que se produzca o no fotoemisión se debe cumplir lo siguiente:

Si hay fotoemisión No hay fotoemisión

E>W0 E<W0
f > f0 f < f0
λ < λ0 λ > λ0

Algunos cambios de unidad importantes:

1 eV = 1,6 10 -19 J
1nm = 10 -9m
4
Selectividad / UNED –QUÍMICA – www.academiatoan.com
Cent ro de Es t udios TOAN C/ Alcalá, 371, Tel. 91 367 54 26

D. ESPECTROS ATÓMICOS

Cuando se descompone la luz blanca del sol con la ayuda de un prisma, se observa un abanico de colores. Se dice
que la luz blanca posee un espectro continuo porque se pasa de un color al otro sin interrupción en la sucesión
de colores.
Cuando se calienta una sustancia simple (es decir, que posea todos los átomos del mismo elemento, como, por
ejemplo, una lámpara de vapor de sodio) y analizamos la luz emitida, podemos observar la distribución de la
radiación que desprende (espectro de emisión), que estará constituido por un número limitado de líneas
(radiaciones) sobre un fondo negro.

Por el contrario, si se hace lo mismo, pero a bajas temperaturas, podremos observar la distribución de la
radiación que absorbe (espectro de absorción), que estará constituido por líneas negras sobre el fondo colorido
del espectro de la luz blanca.

POSTULADOS DEL MODELO DE BÖHR

La gran diferencia entre éste y el anterior modelo, es que en el de Rutherford los electrones giran describiendo
órbitas que pueden estar a una distancia cualquiera del núcleo, mientras que en el modelo de Bohr sólo se
pueden encontrar girando en determinados niveles.

1º postulado: "El electrón gira alrededor del núcleo en órbitas circulares en las cuales no emite
energía".

2º postulado: "Sólo son posibles las órbitas en las que el momento angular (L = m·v·r) del electrón es
un múltiplo entero de h/2π".

5
Selectividad / UNED –QUÍMICA – www.academiatoan.com
Cent ro de Es t udios TOAN C/ Alcalá, 371, Tel. 91 367 54 26

3º postulado: "Cuando un electrón salta de una órbita superior a otra inferior, emite un fotón cuya
energía es igual a la diferencia de energía entre dichas órbitas".
La diferencia de energía entre ambas órbitas:
ΔE = Ef-Ei

Donde:
Ef: energía de la órbita final.
Ei: energía de la órbita inicial.
ΔE: diferencia energética entre las órbitas.

La energía del electrón en las posibles órbitas está cuantizada, de forma que a cada órbita le
corresponde un nivel de energía que aumenta a medida que se aleja del núcleo.
En el caso del átomo de H el nivel de energía correspondiente a la primera órbita (estado fundamental)
es E1 = -RH (J) = -2,18·10-18 J = -13,6 eV; si se le proporciona energía, el electrón puede pasar a órbitas
𝐸1
superiores (estados excitados) y los niveles de energía correspondientes vienen dados por: En = 𝑛2
Siendo E1 = -2,18 10-18 J y n = nivel energético correspondiente:1.2,3…
Sustituyendo en la expresión del tercer postulado, se puede deducir la fórmula que se obtuvo
experimentalmente para el espectro atómico del hidrógeno (fórmula de Rydberg):
1 1 1
= 𝑅𝐻( 2 − 2 )
𝜆 𝑛1 𝑛2

DONDE:
nf, ni = números enteros positivos (nf < ni)
RH = 1,097·107 m-1
Esta ecuación la podemos plantear de diferentes formas según las unidades de la constante de Rydberg:
✔ En función de la longitud de onda:

1 1 1
= 𝑅𝐻( 2 − 2 )
𝜆 𝑛1 𝑛2
RH constante de Rydberg en m-1.
n2 > n 1 . La frecuencia
✔ En función de la frecuencia: y la longitud de onda
deben ser siempre
1 1 positivas
𝜈 = 𝑅𝐻 ( 2 − 2 )
𝑛1 𝑛2
RH constante de Rydberg en Herzios.

✔ En función de la energía:
n2: nivel inicial.
n1: nivel final.
1 1
𝐸 = 𝑅𝐻 ( 2 − 2 ) La energía puede tener signo
𝑛1 𝑛2
positivo si es emitida o
RH constante de Rydberg en Julios.
negativo si es absorbida.

6
Selectividad / UNED –QUÍMICA – www.academiatoan.com
Cent ro de Es t udios TOAN C/ Alcalá, 371, Tel. 91 367 54 26

Cada línea del espectro de emisión del hidrógeno corresponde a la radiación emitida cuando un
electrón salta de una órbita superior a otra inferior, de forma que el número de líneas coincide con el
número de posibles saltos.

Es importante conocer las siguientes series espectrales:

n1 = 1 → Serie de Lyman (ultravioleta)
n1 = 2 → Serie de Balmer(luz visible)
n1 = 3 → Serie de Paschen(infrarrojo)

Algunas conclusiones importantes:

✔ Los espectros observados son discontinuos puesto que los electrones sólo pueden saltar entre órbitas que
poseen una energía cuantizada.
✔ Cada elemento químico tiene su propio espectro característico (esto permitirá identificar los componentes
de una sustancia a partir de la luz que emite).

LIMITACIONES AL MODELO DE BÖHR

✔ Presenta complicaciones para átomos multielectrónicos.

✔ Es capaz de justificar sólo ciertas rayas de los espectros.
✔ No justifica por qué los electrones giran alrededor del núcleo y no caen sobre el.

E. MODELO ATÓMICO DE SCHRODINGER O MECANOCUÁNTICO

Un modelo donde los electrones se consideran ondas de materia existente. Modificó el modelo atómico de Bohr,
en el cual los electrones sólo giraban en órbitas circulares, al decir que también podían girar en órbitas elípticas
más complejas.
Aquí se sustituye la idea de que el electrón se sitúa en determinadas capas de energía por la de orbital: zona del
espacio donde la probabilidad de encontrar al electrón es máxima.

7
Selectividad / UNED –QUÍMICA – www.academiatoan.com
Cent ro de Es t udios TOAN C/ Alcalá, 371, Tel. 91 367 54 26

2. EL ÁTOMO
2.1. Número atómico. Número másico. Isótopos
El átomo está formado por tres partículas fundamentales:
Núcleo: Protones (p+) Carga +e
Neutrones (n) No tiene carga
Corteza: Electrones (e-) Carga - e

Número atómico (Z): Número de protones del núcleo. Caracteriza al elemento químico.
Número másico (A): A = Z + N número total de partículas que hay en el núcleo
(protones =Z y neutrones = N) . Nos indica la masa
aproximada del átomo, en u.m.a.

Número de electrones: En un átomo neutro, el nº de e- es igual a Z.

⮚ Si el nº de e- es mayor que Z (más e- que p+) → ión negativo → Anión
⮚ Si el nº de e- es menor que Z (menos e- que p+) → ión positivo → Catión

Isótopos: Dos átomos que tienen igual número de protones ( = Z, es decir, pertenecen al mismo elemento) pero
su número de neutrones es diferente (lo que hace que A sea distinto y, por tanto, su masa también).

Cálculo de la masa atómica de un elemento: En la naturaleza, un elemento químico está formado por una mezcla
de átomos de sus distintos isótopos, en una proporción determinada, según su abundancia. La masa atómica del
elemento se calculará, por tanto, como la media de las masas atómicas de los isótopos, teniendo en cuenta su
abundancia en %.

𝑀𝑎𝑡 1 ∙ %1 + 𝑀𝑎𝑡 2 ∙ %2 + ⋯
𝑀𝑎𝑡 =
100

2.2. Orbitales atómicos.

Un orbital atómico es un estado de energía permitido en un átomo. A este estado de energía le corresponde una
zona donde es probable encontrar a un electrón que posea esa energía.

En el modelo actual la distribución de los electrones se organiza en capas, subcapas y orbitales. Cada nivel viene
identificado por un número cuántico. Son los siguientes:

Capa n n = 1, 2, 3, 4… Este número va a determinar el nivel de energía del orbital y su tamaño .

Subcapa l l = 0 … n-1 El número de subcapas depende de la capa en la que estemos. Este

número define la forma y el tipo del orbital.
El valor de l se corresponde con los tipos de orbitales así:
l=0→s ; l=1→p ; l=2→d ; l=3→f
Orbital m m = - l ...0... + l Número de orbitales.
Spin s s = -1/2 ó +1/2 El spin marca el movimiento de rotación del electrón. Como puede girar
en dos sentidos el número cuántico de spin puede tomar dos valores.
Como podemos ver, en un orbital podremos tener dos electrones como
máximo.

8
Selectividad / UNED –QUÍMICA – www.academiatoan.com
Cent ro de Es t udios TOAN C/ Alcalá, 371, Tel. 91 367 54 26

Ejemplo: Escribe los números cuánticos de un electrón que se halle en el nivel 4p.
El número n vale 4, pues está en el nivel 4 de energía. (n=4)
El número l valdría 1, porque es un orbital p. (l =1)
Los números m y s tendrían varias posibilidades correctas:
El número m podría tomar cualquier valor entre -1 y +1. (m= -1 / 0 / +1).
El número s puede ser -1/2 ó +1/2. (s= -1/2 ; +1/2)

Así pues, los números cuánticos posibles serían 6:

(4, 1, -1, -1/2), (4, 1, -1, +1/2) (4, 1, 0, -1/2) (4, 1, 0, +1/2) (4, 1, 1, -1/2) (4, 1, 1, +1/2)

Representación simbólica de los orbitales:

Para referirnos a un determinado orbital, habrá que indicar en qué capa y subcapa está. Para ello se indica el
número de la capa seguido de la letra correspondiente en la subcapa. El número de electrones que contiene la
subcapa (puede estar llena o no) se coloca a continuación como superíndice.
Ejemplos: 1 s1 3 p4 3 d7 5 f3

Para indicar qué orbitales son los que contienen electrones en una determinada subcapa representaremos cada
orbital con un círculo, pintando una flecha en su interior por cada electrón que ocupe ese orbital. Como sólo
puede haber dos e- como máximo en el orbital, y deben tener distinto número de spin, en un orbital en el que
haya dos electrones, se pintarán las flechas una hacia arriba y otra hacia abajo.
Ejemplos:

Orden de llenado de los electrones:

✔ Regla de Hund:
- Los electrones se distribuyen en el átomo de menor a mayor energía. Primero se ocupan los orbitales más
cercanos al núcleo.
- Dentro de una misma subcapa, los electrones comienzan a colocarse uno en cada orbital (electrones
desapareados). Cuando ya no quedan más orbitales libres, rellenan los que tenían un electrón (se habla
entonces de electrones apareados).

✔ Principio de exclusión de Pauli: En un átomo, no podemos tener dos electrones con los cuatro números
cuánticos iguales. Esto explica el hecho de que en el mismo orbital sólo podemos tener dos electrones, ya
que sólo hay dos valores de s .

✔ Regla de Möller: Resume el orden de energía de los orbitales y nos indica cuáles serán ocupados antes.

9
Selectividad / UNED –QUÍMICA – www.academiatoan.com
Cent ro de Es t udios TOAN C/ Alcalá, 371, Tel. 91 367 54 26

2.3. Configuración electrónica

Establecer la configuración electrónica de un elemento consiste en indicar la distribución de los electrones que
tiene un átomo de dicho elemento.
Se van indicando por orden los distintos orbitales ocupados por electrones y el nº de electrones que tienen,
siguiendo la regla de Möller. Terminamos de llenar cuando hemos llegado al número total de electrones que
corresponden a ese elemento.

Ejemplos: C (Z = 6): 1s2 2s2 2p2

Rb (Z = 37): 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s1

Nota: cuando tenemos un ion, hay que calcular previamente el número de electrones que tiene el átomo, a partir
del número atómico y la carga eléctrica.
Se-2: (Z = 34, pero tiene 2 e- de más) 1s2 2s2 p6 3s2 p6 d10 4s2 p4
Excepciones:
El orden de llenado de los orbitales atómicos se altera para algunos elementos de transición, debido a la especial
estabilidad que se adquiere con el subnivel d lleno o semilleno.
✔ - La configuración electrónica ns1 (n-1) d10 es más estable que ns2 (n-1) d9.
✔ - La configuración electrónica ns1(n-1) d5 es más estable que ns2(n-1) d4

Importancia de la última capa:

La configuración electrónica del último nivel (capa) ocupado es fundamental a la hora de ver las propiedades
químicas de los elementos, ya que son esos electrones más externos, los que van a interaccionar con los
electrones externos de otros átomos, dando lugar a las reacciones químicas.
Si miramos en la tabla periódica, todos los elementos del mismo grupo tienen iguales propiedades químicas. Esto
se debe a que poseen la misma configuración electrónica en su capa más externa.
1
2
PERIODO
3
4
5
6
7

Formación de iones más estables.

Los átomos tienden a ser los más estables posibles, y lo más estable es tener su última capa llena o semillena,
dicho de otra manera, parecerse a un gas noble.

10
Selectividad / UNED –QUÍMICA – www.academiatoan.com
Cent ro de Es t udios TOAN C/ Alcalá, 371, Tel. 91 367 54 26

3. SISTEMA PERIÓDICO ACTUAL

El sistema periódico actual surge una vez que la ordenación no se realiza con la masa atómica (tabla periódica de
Mendeleiev) sino con Z, el número de protones de cada elemento, que coincide con el número de electrones en
estado neutro.
La tabla periódica es una representación de todos los elementos conocidos, que se representan con Z creciente
de izquierda a derecha y de arriba a abajo. Los elementos:
✔ Se colocan en filas, llamadas periodos, del 1 al 7, asociados al valor más alto de n donde hay electrones.
✔ Se colocan en columnas, llamadas grupos, que van del 1 al 18 y están asociados al número de electrones de
valencia, número de electrones en su última capa.

3.1. Propiedades periódicas

⮚ Radio atómico
Definición: El radio (el tamaño) de un átomo viene marcado por el tamaño de la corteza electrónica. Es
la distancia que existe entre el núcleo y la capa de valencia (la más externa).
Depende básicamente de dos factores, por orden de importancia:
- El número de capas (n) que posea el átomo.
- La atracción que sufran los electrones por parte del núcleo.

Variación:
- El radio aumenta al descender dentro de un grupo (hay cada vez mayor nº de capas)
- El radio disminuye al avanzar en el mismo periodo (al ir de izquierda a derecha, ya que, aunque n
es el mismo, Z y la carga del núcleo va aumentando, por lo que los electrones son más atraídos por
el núcleo y el tamaño es menor.)

11
Selectividad / UNED –QUÍMICA – www.academiatoan.com
Cent ro de Es t udios TOAN C/ Alcalá, 371, Tel. 91 367 54 26

⮚ Radio iónico
Definición: es el tamaño de un ion. De manera general:
Los cationes son de menor tamaño que los átomos de los que proceden.
Los aniones son de mayor tamaño que los átomos respectivos.
⮚ Energía de ionización (E.I.)
Definición: Es la energía mínima que hay que suministrar a un átomo en estado gaseoso en su estado
fundamental para arrancar su electrón más externo (última capa): X(g) → X+(g) + e-.
Depende de lo ligado que esté el último electrón al núcleo.

Variación:
- La E.I. disminuye al descender dentro de un grupo, ya que aumenta el radio, el último electrón
está más alejado del núcleo y menos ligado, y es necesaria menos energía para extraerlo.
- La E.I. aumenta al avanzar en el mismo periodo (al ir de izquierda a derecha, ya que disminuye el
radio, el último electrón está más cercano al núcleo y más ligado).

⮚ Afinidad electrónica (AE)

Definición: Energía que desprende un átomo en estado gaseoso al captar un electrón en su última capa
(asociada a: X(g) + e- → X(g)- ).

Variación: En general podemos decir que la A.E. varía de la misma forma que la E.I.

⮚ Electronegatividad
Definición: Capacidad de un átomo para atraer hacia él los e- (de especial interés en enlaces covalentes).
El valor de esta propiedad sólo puede establecerse comparando los elementos entre sí, de dos en dos.
Existe una escala relativa, llamada escala de Pauling, en la que se toma como elemento de referencia el
más electronegativo, el flúor, al que se le da el valor 4,0. Por comparación, se obtiene la
electronegatividad del resto de los elementos.

Cualitativamente es la suma de E.I y A.E: los elementos con alta E.I y con alta A.E son muy
electronegativos (los no metales), y los de baja E.I y baja A.E lo son poco (los metales).

Variación: En general, varía de la misma forma que E.I. y A.E. Disminuye al descender dentro de un grupo
y aumenta al avanzar en el mismo periodo.

⮚ Carácter metálico / no metálico

Definición:
- Metal: Tendencia a ceder electrones. Baja E.I y baja A.E. Poco electronegativo.
- No metal: Tendencia a captar electrones. Alta E.I y alta A.E. Muy electronegativo.

Variación: (excluyendo los gases nobles) los elementos en la parte superior derecha de la tabla son los
de más carácter no metálico, y los de la parte inferior izquierda son los de más carácter metálico.

12
Selectividad / UNED –QUÍMICA – www.academiatoan.com
Cent ro de Es t udios TOAN C/ Alcalá, 371, Tel. 91 367 54 26

EJERCICIOS
15
1. Un láser emite luz de frecuencia 1,54·10 Hz.
a) Determine la longitud de onda de la luz emitida por el láser.
b) Si el haz de luz incide sobre una superficie de wolframio cuya longitud de onda umbral es de 230 nm, ¿cuál es
la energía cinética máxima de los electrones emitidos?
Datos: Constante de Planck, h = 6,63·10-34 J s; Velocidad de la luz en el vacío, c = 3·108 m s -1.
2. Al iluminar un metal con luz de longitud de onda en el vacío λ = 700 nm, se observa que emite electrones
con una energía cinética máxima de 0,45 eV. Se cambia la longitud de onda de la luz incidente y se mide de nuevo
la energía cinética máxima, obteniéndose un valor de 1,49 eV. Calcule:
a) La frecuencia de la luz utilizada en la segunda medida
b) A partir de qué frecuencia no se observará el efecto fotoeléctrico en el metal.
Datos: Valor absoluto de la carga del electrón, e = 1,6·10-19 C; Velocidad de la luz en el vacío, c = 3·108 m s-1;
Constante de Planck h = 6,63·10-34 J s.
3. a) Explique, clara y brevemente, en qué consiste el efecto fotoeléctrico.
b) Si el trabajo de extracción de un metal es de 2 eV, ¿con fotones de qué frecuencia habría que iluminar el metal
para que los electrones extraídos tuvieran una velocidad máxima de 7·105 m s-1?
Datos: Constante de Planck, h = 6,63·10-34 J s; Valor absoluto de la carga del electrón, e = 1,6·10-19 C; Masa del
electrón, me = 9,11·10-31 kg.
4. Calcule la velocidad de los electrones emitidos al irradiar con luz ultravioleta una muestra de potasio si
se utiliza radiación con λ = 200 nm, sabiendo que el valor del primer potencial de ionización es 418,8 kJ/mol.
Datos: me = 9,11·10-31kg; h = 6,626·10-34 J·s; c = 3·108 m/s; NA = 6,022·1023 mol-1.
5. El láser de un equipo de música utiliza una luz de 780nm.
a) Calcula la energía de esa radiación
b) Calcula la frecuencia de esa radiación.
Datos : c = 3 108m/s h = 6.63 10-34 J s
6. Un elemento emite una energía de 20 eV tras ser calentado. ¿Cuál es la frecuencia, la longitud de onda?
Datos: 1eV = 1’602·10-19J; h = 6’62·10-34 J·s.
7. Calcula la variación de energía que experimenta el electrón del átomo de hidrógeno cuando pasa del
primer al cuarto nivel. ¿Esta energía es desprendida o absorbida?
Datos: RH = 2.18·10-18 J.
8. Un electrón de un átomo de hidrógeno salta desde el estado excitado de un nivel de energía de numero
cuántico principal n=3 a otro de n=1. Calcula:
a) La energía y la frecuencia de la radiación emitida, expresadas en kJ·mol-1 y en Hz respectivamente.
Datos: RH = 2’18·10-18 J; NA = 6’023·1023 átomos·mol-1; h = 6’62·10-34 J·s; me = 9’11·10-31 kg.
9. Determine la longitud de onda máxima (en nm) de la radiación necesaria para ionizar un átomo del
elemento X, sabiendo que su primer potencial de ionización es 419 kJ/mol.
Datos: h = 6,626·10-34 J·s; c = 3·108 m/s; NA = 6,022·1023 mol-1
10. En el espectro del átomo hidrógeno hay una línea situada a 434 nm. Calcule E, en kJ/mol, para la
transición asociada a esa línea.
Datos. h = 6,62·10-34 J·s; NA = 6,022·1023; c = 3·108 m/s.
11. Determine para el átomo de hidrógeno según el modelo de Bohr qué transición electrónica requiere una
mayor absorción de energía, la de n=2 a n=3, la de n=5 a n=6 o la de n=9 a n=2
12. En el espectro de emisión del átomo de hidrógeno hay una línea situada en la zona visible cuya energía
asociada es 291,87 kJ·mol−1. Calcule a qué transición corresponde.
Datos. h = 6,626×10−34 J·s; NA = 6,022× 1023 mol−1; RH = 2,18 0 ×10−18 J; RH = 1,097×10 7 m−1; c = 3×10 8
m·s−1.

13
Selectividad / UNED –QUÍMICA – www.academiatoan.com
Cent ro de Es t udios TOAN C/ Alcalá, 371, Tel. 91 367 54 26

13. Considere los elementos X (Z = 9), Y (Z = 12) y Z (Z = 16).

a) Escriba su configuración electrónica e indique el número de electrones de la capa de valencia.
b) Identifíquelos con su nombre y símbolo. Determine grupo y periodo de cada elemento e indique si se trata de
un metal o no metal.
c) Para cada uno de los elementos, justifique cuál es su ion más estable.
14. Considere los elementos con números atómicos: Z = 4, Z = 8 y Z = 13.
a) Escriba sus configuraciones electrónicas e identifíquelos con su nombre y su símbolo.
b) Razone para cada uno de los elementos cuál es su ion más estable.
c) Justifique si el ion más estable del elemento Z = 4 tendrá mayor o menor radio que el de su átomo.
15. Responda las siguientes preguntas:
a) Identifique con el nombre y símbolo los elementos asociados a las siguientes configuraciones electrónicas en
el estado fundamental: X: [He]2s2 2p4 e Y: [Ne]3s2.
16. Considere los átomos: A (Z = 11), B (Z = 14) y C (Z = 17) y responda las siguientes preguntas:
a) Para cada uno de ellos, escriba la configuración electrónica, especifique el grupo y periodo del sistema
periódico al que pertenece e identifique con nombre y símbolo cada elemento.
b) Ordene los elementos en orden creciente de su afinidad electrónica. Razone la respuesta.
d) ¿Por qué los átomos presentan espectros de líneas y no continuos?
17. Considere las configuraciones electrónicas de tres elementos A:1s22s22p63s23p4; B: 1s22s22p63s23p5 y C:
1s 2s 2p63s1.
2 2

a) Indique para cada elemento el grupo, el periodo, el nombre y el símbolo.

b) Defina primera energía de ionización y justifique en cuál de los tres elementos es menor.
c) En el espectro de emisión del átomo de hidrógeno hay una línea situada en la zona visible cuya energía asociada
es 291,87 kJ·mol−1. Calcule a qué transición corresponde. Datos. h = 6,626×10−34 J·s; NA = 6,022×10 23 mol−1; RH
= 2,180×10−18 J; RH = 1,097×10 7 m−1; c = 3×108 m·s−1
18. Responda justificadamente a las siguientes preguntas:
a) Para los átomos A (Z = 7) y B (Z = 26) escriba la configuración electrónica, indique el número de electrones
desapareados y los orbitales en los que se encuentran.
b) Los iones K+ y Cl- tienen aproximadamente el mismo valor de sus radios iónicos, alrededor de 0,134 nm.
Justifique si sus radios atómicos serán mayores, menores o iguales a 0,134 nm.
c) Calcule la menor longitud de onda en nm de la radiación absorbida del espectro de hidrógeno. Datos. RH=
1,097×10 7 m-1.
19. Un elemento químico posee una configuración electrónica 1s22s22p63s23p64s23d6.
Justifique si son verdaderas o falsas las siguientes afirmaciones:
a) Pertenece al grupo 17 del Sistema Periódico.
b) Se encuentra situado en el tercer periodo.
d) Los números cuánticos (3,1, –2, +½) corresponden a un electrón de este elemento
20. Considere los elementos Mg y Cl:
a) Escriba la configuración electrónica de Mg2+y Cl-.
b) Indique los números cuánticos del electrón más externo del Mg.
c) Ordene los elementos por orden creciente de tamaño y justifique la respuesta.
d) Ordene los elementos por orden creciente de primera energía de ionización y justifique la respuesta.
21. Considere los cuatro elementos con la siguiente configuración electrónica en los niveles de energía más
externos: A: 2s22p4; B: 2s2; C: 3s23p2; D: 3s23p5.
a) Identifique los cuatro elementos con nombre y símbolo. Indique grupo y periodo al que pertenecen.
b) Indique un catión y un anión que sean isoelectrónicos con A2–.
c) Justifique si la segunda energía de ionización para el elemento A es superior o inferior a la primera.

14
Selectividad / UNED –QUÍMICA – www.academiatoan.com
Cent ro de Es t udios TOAN C/ Alcalá, 371, Tel. 91 367 54 26

d) En el espectro del átomo hidrógeno hay una línea situada a 434 nm. Calcule ΔE, en kJ·mol−1, para la transición
asociada a esa línea.
Datos. h = 6,62×10−34 J·s; NA= 6,023×10 23; c = 3,00×10 8m·s−1.
22. Para los tres elementos con números atómicos Z = 6, Z = 11 y Z = 14:
a) Escriba sus configuraciones electrónicas e identifíquelos con su nombre y su símbolo.
b) Determine el grupo y el periodo de cada elemento.
c) Para el elemento con Z = 14 detalle los posibles números cuánticos de su último electrón.
d) Justifique cómo varía en la tabla periódica el radio atómico y ordene los elementos del enunciado en orden
decreciente de radio atómico.
23. Dados los siguientes elementos: A (Z = 11), B (Z = 17) y C (Z = 20).
a) Para cada uno de ellos, escriba su configuración electrónica e indique el nombre y el símbolo
del elemento que está situado en el mismo grupo y en el periodo anterior.
b) Justifique qué ion, B−o C2+, tiene menor radio.
c) Indique razonadamente cuántos electrones con m = 0 (número cuántico magnético) tiene el elemento A.
d) ¿Cuál de los elementos dados necesita más energía para convertirse en un ion monopositivo? Razone su
respuesta.
24. Considere los elementos X (Z = 12), Y (Z = 13) y Z (Z = 16).
a) Escriba sus configuraciones electrónicas e identifique los tres elementos (nombre y símbolo).
b) Formule y razone cuál es el ion más estable para cada uno de estos elementos. ¿Cuáles son isoelectrónicos?
25. Considere los siguientes elementos: A es el alcalinotérreo del quinto periodo, B es el halógeno del cuarto
periodo, C es el elemento de número atómico 33, D es el kriptón y E es el elemento cuya configuración electrónica
de la capa de valencia es 5s1.
a) Indique el grupo al que pertenece cada uno de los átomos.
b) Justifique cuántos electrones con m = −1 posee el elemento E.
c) Razone cuáles son los iones más estables que forman los elementos B y E.
d) Indique razonadamente si el radio del ion A2+es mayor que el del ion B−.
26. En la tabla adjunta se recogen las dos primeras energías de ionización (E.I., en kJ·mol–1) y las
electronegatividades (EN) de tres elementos pertenecientes al tercer periodo: cloro, magnesio y sodio.
a) Defina los conceptos de energía de ionización y de electronegatividad.
b) Escriba las configuraciones electrónicas de los tres elementos mencionados en el enunciado.
c) Utilizando las energías de ionización, justifique cuáles son cada uno de los elementos X, Y y Z.
d) Justifique los valores de las electronegatividades de la tabla.

27. Considere los átomos X e Y, cuyas configuraciones electrónicas fundamentales terminan en 3s1 y 4p4,
respectivamente:
a) Escriba sus configuraciones electrónicas y razone cuáles son sus iones más estables.
b) Determine la longitud de onda máxima (en nm) de la radiación necesaria para ionizar un átomo del elemento
X, sabiendo que su primer potencial de ionización es 419 kJ·mol−1.
Datos. h = 6,626×10−34 J·s; c = 3×10 8 m·s−1; 1 nm = 10−9 m; NA = 6,022×10 23 mol−1

15
Selectividad / UNED –QUÍMICA – www.academiatoan.com