1.

El interferón-gamma :
1) es sintetizado por macrófagos.
2) induce a macrófagos a destruir bacterias de forma inespecífica.
3) induce a macrófagos a destruir bacterias de forma específica.
4) inhibe la expresión de moléculas de clase II del MHC.
5) induce a las células NK a ingerir bacterias.
2. La respuesta inmune mediada por células es :
1) favorecida por depleción del complemento.
2) suprimida por cortisona.
3) favorecida por depleción de células T.
4) suprimida por antihistaminas.
5) favorecida por la depleción de macrófagos.
3. El principal factor soluble implicado en la multiplicación de los linfocitos T
activados es :
1) interferón beta.
2) interferón alfa.
3) interleucina 1.
4) interleucina 2.
5) interleucina 4.
4. Las células NK :
1) sólo actúan frente a células infectadas por virus.
2) reconocen antígenos en el contexto de moléculas del complejo principal de
histocompatibilidad.
3) son linfocitos granulares grandes.
4) poseen receptores antigénicos similares a los de los linfocitos T.
5) no producen interferón gamma.
5. Los linfocitos T citotóxicos reconocen :
1) el antígeno asociado a moléculas de tipo I del complejo principal de
histocompatibilidad.
2) el antígeno asociado a moléculas de tipo II del complejo principal de
histocompatibilidad.
3) los polímeros de recubrimiento de los microorganismos.
4) las células afectadas por toxinas.
5) la fracción constante de las inmunoglobulinas.
6. La molécula CD8 :
1) se expresa en linfocitos T cooperadores.
2) se expresa en linfocitos B memoria.
3) tiene homología estructural con las inmunoglobulinas.
4) interactúa con moléculas de clase II del complejo principal de
histocompatibilidad.
5) interactúa parcialmente con el antígeno presentado.
7. Las células NK (Natural Killer) :
1) únicamente se encuentran en órganos linfoides.
2) únicamente se encuentran en sangre circulante.
3) pueden fagocitar partículas extrañas.
4) son capaces de reconocer determinantes antigénicos de células tumorales.
5) poseen memoria inmunológica.
8. Los linfocitos CD8+ :
1) intervienen típicamente en reacciones de hipersensibilidad inmediata.
2) reconocen antígenos en el contexto de moléculas de clase II.
3) median reacciones de citotoxicidad.
4) están funcionalmente inmaduros cuando abandonan el timo.
5) no aparecen en el tejido linfoide asociado a mucosas.
9. Los antígenos T-independientes se caracterizan por :
1) tener estructura polimérica.
2) ser moléculas de bajo peso molecular.
3) ser mayoritariamente de naturaleza proteica.
4) inducir anticuerpos de alta afinidad.
5) ser buenos inductores de memoria inmunológica.
10. Un suero policlonal obtenido tras repetida inmunización sistémica
contendrá predominantemente:
1) anticuerpos IgA de tipo sérico.
2) anticuerpos IgA monoméricos.
3) anticuerpos IgG de baja afinidad.
4) anticuerpos IgG de alta afinidad.
5) anticuerpos IgM de alta afinidad.
11. Una de las funciones del interferón gamma es :
1) disminuir la actividad de las células T.
2) disminuir la actividad de las células NK.
3) promover la división de linfocitos B.
4) aumentar la secreción de heparina por parte de los mastocitos.
5) inducir la expresión de moléculas MHC de clase II sobre células histicas.
12. Todas las “células presentadoras de antígeno” se caracterizan por :
1) presentar receptores Fc.
2) expresar MHC clase II.
3) provenir de la serie monocito-macrofágica.
4) liberar interleuquina 1.
5) ninguna de las anteriores es correcta.
13. Una sustancia con capacidad de reaccionar con su anticuerpo específico
pero no de inducir su síntesis es un :
1) antígeno conjugado.
2) inmunógeno.
3) antígeno heterogenético.
4) hapteno.
5) adyuvante antigénico.
14. Los anticuerpos anti-idiotipo se dirigen contra la región :
1) constante de las cadenas pesadas.
2) constante de las cadenas ligeras.
3) variable de las cadenas pesadas y ligeras.
4) constante de las cadenas pesadas y ligeras.
5) 3) y 4) son ciertas.
15. Los monocitos/macrófagos :
1) carecen de sistemas bactericidas tipo oxigeno- dependiente.
2) carecen de peroxidasas e hidrolasas ácidas.
3) tienen receptores para la Fc de la IgG y para factores del complemento.
4) tienen receptores para la Fc de la IgG, pero no para factores del complemento.
5) no son estimulados por las linfocinas de las células T.
16. Típicamente, y en comparación con la respuesta primaria, los
anticuerpos de la respuesta secundaria :
1) aparecen más lentamente, pero perduran más tiempo.
2) aparecen con mayor rapidez, pero no perduran más tiempo.
3) aparecen rápidamente y no son de la clase IgM.
4) no son de la clase IgG.
5) aunque se produce IgM, son sobre todo de la clase IgG.
17. ¿Cúal de las siguientes afirmaciones es cierta para los linfocitos NK? :
1) presentan restricción MHC clase I.
2) requieren células presentadoras de antígeno.
3) tienen receptores TCR.
4) son activados por IL-2.
5) presentan marcadores CD4 y CD8.
18. La interleucina 1 la producen :
1) monocitos y macrófagos activados.
2) linfocitos B en reposo.
3) linfocitos T activados.
4) todo tipo de células activadas.
5) ninguna de las anteriores.
19. Indique el factor de crecimiento más importante para los linfocitos T :
1) interleucina 1.
2) interleucina 2.
3) interleucina 3.
4) interleucina 4.
5) interleucina 5.
20. ¿Cúal de estas moléculas es producida principalmente por el linfocito T?
:
1) interferón beta.
2) interleucina 1.
3) insulina.
4) interferón gamma.
5) ninguna de las anteriores.
21. Los linfocitos B, a diferencia de los T, no presentan :
1) reordenamientos cromosómicos.
2) receptores específicos de antígeno.
3) receptores de complemento.
4) restricción por antígenos de histocompatibilidad.
5) células de memoria.
22. ¿Cuál de los siguientes compuestos no es un activador policlonal de
linfocitos B? :
1) LPS (bacterias Gram negativas).
2) policitosina.
3) norepinefrina.
4) dextrano.
5) PPD (mycobacterium).
23. Las lectinas no son :
1) proteínas oligoméricas multivalentes.
2) de origen inmune.
3) de naturaleza no enzimática.
4) estructuralmente diversas.
5) proteínas con afinidad por mono y oligosacáridos.
24. Indicar cuál de las siguientes afirmaciones es falsa:
1) la transformación blástica es un proceso de diferenciación dependiente de
antígeno que ocurre en células T y B.
2) algunos antígenos pueden producir una respuesta de anticuerpo en células B
sin cooperación de células T.
3) la respuesta de anticuerpos habitual a un único antígeno es heterogénea.
4) los genes que codifican las regiones V de los anticuerpos no están ligados al
MHC.
5) en presencia de antígeno, poblaciones T y B purificadas pueden cooperar, in
vitro, para dar una respuesta de linfocitos B.
25. En el humano, ¿cuál de los siguientes linfocitos tiene receptores para la
aglutinina de cacahuete (PNA)?:
1) citotóxicos / supresores.
2) facilitadores.
3) timocitos.
4) responsables de la hipersensibilidad retardada.
5) ninguno.
26. Indicar cuál de los siguientes productos son secretados por macrófagos
:
1) proteasas neutras y a2-macroglobulina.
2) C1, C2 y C5.
3) leucotrienos y tromboxanos.
4) todos los anteriores.
5) ninguno de los anteriores.
27. La lisis resultante de la actividad NK se diferencia de la debida a
linfocitos T citotóxicos en:
1) que ocurre solamente sobre células autólogas.
2) la ausencia de restricción por el MHC.
3) los virus son sus elementos diana.
4) estar producidas por células plasmáticas.
5) necesitar el concurso de anticuerpos específicos.
28. El interferón es producido por :
1) monocitos.
2) polimorfonucleares neutrófilos.
3) macrófagos alveolares.
4) linfocitos.
5) fibroblastos.
29. Los linfocitos B son menos abundantes que los T en los siguientes
tejidos, excepto :
1) timo.
2) linfa.
3) sangre.
4) nódulos linfáticos.
5) placas de Beyer.
30. Una respuesta inmunológica timo-independiente se da generalmente
cuando el antígeno es :
1) insoluble en adyuvante.
2) un polisacárido con unidades (epitopos) repetitivos.
3) una proteína.
4) un complejo hapteno-proteína con grado de conjugación bajo.
5) autólogo.
31. Los antígenos de clase I sirven de elementos de restricción para :
1) linfocitos T citotóxicos.
2) linfocitos T auxiliares.
3) linfocitos B.
4) linfocitos T supresores.
5) células responsables de la actividad NK.
32. El termino apoptosis se referencia a:
1) un programa de muerte celular inducido por una señal recibida en la membrana
citoplasmática.
2) citolisis causada por perforinas o complemento.
3) necrosis tisular por isquemia.
4) muerte celular debido a proteasas y radicales oxidantes liberados por
macrófagos tumoricidas.
5) activación celular y proliferación en respuesta a citokinas.
33. La maduración de la afinidad de los Ac significa que:
1) aparecen mutaciones en el DNA que codifican las regiones constantes de las
inmunoglobulinas.
2) la afinidad es mayor en las respuestas primarias que en las secundarias.
3) la afinidad aumenta con la estimulación antigénica.
4) un linfocito B que expresa la cadena kappa pasa a expresar la lambda.
5) cuando se estimula un linfocito B, puede expresar el segunda alelo parental del
gen de las inmunoglobulinas, que estaba mudo.
34. Son capaces de ejercer actividad citotóxica dependiente de Ac (ADCC)
los:
1) eritrocitos.
2) plaquetas.
3) linfocitos B.
4) macrófagos.
5) células endoteliales.
35. La respuesta humoral T dependiente se caracteriza por:
1) no generar memoria celular.
2) no generar una maduración de la afinidad.
3) responder a antígenos lipídicos.
4) responder a antígenos carbohidratados.
5) provocar el cambio de isotipo de IgM a otros isotipos.
36. Los linfocitos B son menos abundantes que los T en los siguientes
tejidos, excepto :
1) timo.
2) linfa.
3) sangre.
4) nódulos linfáticos.
5) placas de Peyer.
37. En relación con la inmunogenicidad de los antígenos, señale la
afirmación FALSA.
1) un antígeno es una sustancia inmunógena con especificidad antigénica.
2) todos los antígenos son sustancias proteicas.
3) los haptenos son moléculas de bajo peso molecular con especificidad
antigénica pero sin poder inmunógeno.
4) la inmnopotencia es la capacidad de una zona de un antígeno para servir como
determinante antigénico o epítope.
5) un antígeno posee en su estructura varios epítopes.
38. Respecto a los marcadores de las células B, señale la afirmación FALSA.
1) las células plasmáticas no expresan HLA-DR.
2) CD 19 y CD 20 son panB.
3) CD21 es el receptor del VEB (virus de Epstein-Barr).
4) CD3 es típico de las células plasmáticas.
5) CD54 (ICAM-1 o rec.LFA-1) es típico del linfocito B activado.
39. ¿A qué marcador de superficie está asociado el TCR? :
1) CD 2.
2) CD 3.
3) CD 7.
4) CD 21.
5) CD 4.
40. ¿Cuál de estas NO es una característica de un macrofago totalmente
activado?
1) bactericida.
2) tumoricida.
3) presentación del antígeno.
4) proliferación.
5) fagocitosis.
41. ¿Cuál de estos mitógenos estimula la producción de linfocitos B? :
1) concanavalina A.
2) anti-CD3.
3) lipopolisacárido gram.
4) fitohemaglutinina.
5) TNF (factor de necrosis tumoral).
42. ¿Qué marcador o receptor de estos es típico de linfocitos T y B
activados?:
1) CD 2.
2) CD 3.
3) Rec. IL-2 (CD 25).
4) Rec. FcIgG.
5) CD 23.
43. En relación con la clasificación de los linfocitos helper Th en dos
subpoblaciones según su producción de linfocinas, señale la afirmación
FALSA :
1) los Th1 producen Il-2.
2) los Th2 producen IL-4, Il-5 y IL-6.
3) los Th1 regulan la respuesta humoral.
4) los Th2 no producen IFN gamma.
5) son dos subpoblaciones mutuamente excluyentes.
44. En función del antígeno, la respuesta humoral puede ser T-dependiente o
T-independiente. ¿Cuál de estas NO es una característica de la respuesta
T-independiente?
1) es simple y repetitiva.
2) genera memoria.
3) depende mucho de la dosis.
4) respuesta primaria de IgM.
5) respuesta secundaria de IgM.
45. Respecto a la respuesta inmune celular, señale la afirmación FALSA.
1) la citotoxicidad celular específica contra Ags convencionales es mediada por
linfocitos Tc asesinos citotóxicos que reconocen determinantes antigénicos
presentados en la superficie celular de una célula presentadora asociados a la
molécula de clase HLA-I.
2) la fagocitosis es una forma de citotoxicidad celular inespecífica y sin restricción.
3) la citotoxicidad celular inespecífica se caracteriza por la restricción HLA-II.
4) las células NK (natural killer) se unen a un determinante desconocido
destruyendo la células mediante una perforina, siendo el proceso favorecido por la
IL-2 y el IFN gamma.
5) la citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos (CCDA) se debe a las
células K, que reconocen la fracción Fc de la IgG opsonizando determinantes
antigénicos en las células que destruyen.
46. La IL-2 es producida por :
1) linfocitos B activados.
2) linfocitos T helper (Th1).
3) macrófagos activados.
4) células plasmáticas.
5) osteoclastos.
47. Una de estos INFs o interferones es producido sobre todo en los
linfocitos T. Señalelo.
1) IFN alfa.
2) IFN beta.
3) IFN gamma.
4) IFN delta.
5) IFN epsilón.
48. Las células T y B difieren en ciertas formas de su activación y será útil
conocer los marcadores de superficie que reflejan las distintas formas por
las que pueden comunicar con los medios extracelulares. La diferencia más
clara se establece con reactivos que reconocen receptores antigénicos:
1) anti-CD3 (T3) en las T y antiinmunoglobulina en las B.
2) rosetas con hematíes de carnero que sólo ocurre en las B.
3) anti-CD3 (B3) en las B y antiinmunoglobulina en las T.
4) antiinmunoglobulina G en las T y no en las B.
5) antiinmunoglobulina G en las T y A en las B.
49. Los antígenos T-dependientes:
1) no requieren células T cooperadoras para inducir una respuesta de anticuerpos.
2) son estructuralmente más simples que los antígenos T-independientes.
3) inducen fundamentalmente respuesta mediada por IgM.
4) producen una elevada respuesta a una segunda exposición al antígeno.
5) producen una débil respuesta a una segunda exposición al antígeno.
50. Cuales de las siguientes características se pueden atribuir a las células T
citotóxicas:
1) intervienen en mecanismos de citotoxicidad mediada por células dependiente
de anticuerpo.
2) no requieren para ejercer su función el contacto con la célula diana.
3) son células presentadoras de antígeno.
4) la mayoría son CD4+, y reconocen péptidos antigénicos asociados a moléculas
de histocompatibilidad de clase II.
5) la mayoría son CD8+, y reconocen péptidos antigénicos asociados a moléculas
de histocompatibilidad de clase I.
51. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre los “haptenos” es FALSA?
1) reaccionan con anticuerpos.
2) estimulan la síntesis de anticuerpos.
3) son moléculas pequeñas.
4) no estimulan la síntesis de anticuerpos.
5) si se unen a antígenos se convierten en determinantes antigénicos.
52. ¿Cuáles de las siguientes características corresponden a la interleucina 1
(IL1) ? :
1) capacidad mitogénica limitada y pirogénica.
2) acción fagocitaria.
3) capacidad de activación del Complemento (C’)
4) inducción de estados antivíricos.
5) inducción de la diferenciación de linfocitos B en células plasmáticas.
53. ¿Cuál de las siguientes linfoquinas es responsable de la activación de
macrófagos? :
1) interleuquina 4.
2) interleuquina 2.
3) factor de reacción dérmica.
4) linfotoxina.
5) interferón gamma.
54. El cambio de IgM a IgG durante una respuesta de anticuerpos supone
que:
1) intervienen dos clones distintos de células B, uno para producir IgM y otro para
producir IgG.
2) las células B pertenecientes a un mismo clon pueden cambiar el tipo de cadena
ligera del anticuerpo que producen.
3) las células B han experimentado una activación policlonal.
4) las células B de un mismo clon pueden cambiar la clase de inmunoglobulina
que producen sin cambiar las regiones variables.
5) la respuesta va necesariamente dirigida frente a dos antígenos distintos.
55. Las células T supresoras:
1) son capaces de potenciar a otras subpoblaciones de células T y a las células B.
2) son las que permiten que se produzca IgG, suprimiendo la producción de IgM.
3) poseen los mismos marcadores de superficie que las células cooperadoras y
las de hipersensibilidad retardada.
4) son capaces de producir tanto supresión específica de antígenos como
supresión inespecífica.
5) siempre están restringidas por el Complejo Principal de Histocompatibilidad
(MHC).
56. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones en relación con la respuesta
inmunitaria no es cierta?:
1) la síntesis y secreción de anticuerpos corresponde a los linfocitos B.
2) la respuesta inmunitaria se suele iniciar con la producción de IgM que
posteriormente da paso a la formación de IgG.
3) todo antígeno selecciona y estimula a un único clon de linfocitos B, el que
reconoce a su único determinante antigénico.
4) la cooperación de linfocitos T no siempre es necesaria porque existen antígenos
T-independientes.
5) los coadyuvantes provocan una estimulación general e inespecífica de la
respuesta inmunitaria.
57. Un clon de linfocitos B sólo puede segregar Ac que:
1) pertenezcan a la misma clase de Ig.
2) tengan el mismo idiotipo aún cuando pueden pertenecer a más de una clase de
Ig.
3) pertenezcan a diferente clase de Ig y tengan distintos idiotipos.
4) reaccionen con determinantes antigénicos distintos pero de un mismo Ag.
5) ninguna de las anteriores es cierta.
58. La molécula CD2:
1) se encuentra presente exclusivamente en los linfocitos T.
2) es Rc para los eritrocitos de conejo.
3) uno de sus ligandos naturales es la molécula CD58.
4) es el Rc citotóxico de las células NK.
5) ninguna de las anteriores es correctas.
59. ¿Cuál de las moléculas de superficie no es un marcador de linfocitos B?:
1) CD1.
2) IgM.
3) CD5.
4) Rc para componentes del complemento.
5) Rc para el fragmento Fc de la IgG tipo II (CD32).
60. Respecto a los LGL es falso que:
1) constituyen un 5-10 % de los linfocitos de sangre periférica.
2) son células con capacidad fagocitaria.
3) presenta Rc para la fracción Fc de la IgG.
4) responden a la IL-2.
5) median la inmunidad de tipo NK.
61. ¿Cuál de las siguientes citokinas no es producida por el SMF?:
1) IL1.
2) IL2.
3) IL6.
4) TNF.
5) TNF-beta.
62. ¿Cuál de las siguientes citokinas no es producida por los linfocitos T
normales?:
1) IL1.
2) IL2.
3) IL3.
4) TNF.
5) 1 y 4.
63. ¿Cuál de las siguientes no es un efecto del TNF?:
1) inducción de la síntesis de IL1.
2) inducción de la síntesis hepática de reactantes de fase aguda.
3) inducción de la expresión de HLA-I y II.
4) participación en los mecanismos del shock séptico.
5) inducción de la síntesis de la lipoprotein lipasa.
64. ¿Cuál de las siguientes moléculas no representa un Ag de activación
linfocitaria?:
1) CD4.
2) HLA-II.
3) Rc de transferrina.
4) Rc de alta afinidad para la IL-2.
5) CD38.
65. Respecto a la IL1 es falso que:
1) existen dos tipos de IL1, alfa y beta con sus correspondientes Rc.
2) induce la síntesis de otras citokinas como IL6 y TNF.
3) los linfocitos T y B en reposo expresan Rc para la IL1.
4) induce la expresión del Rc de IL2 de alta afinidad en los linfocitos T.
5) tiene efecto pirógeno.
66. Respecto el Rc de IL2 es falso:
1) el Rc de alta afinidad está constituida por una cadena alfa y otra beta.
2) los Rc de baja afinidad están constituidos por un homodimero beta.
3) los Rc de afinidad intermedia están constituidos por un homodimero alfa.
4) los linfocitos T en reposo expresan en baja concentración el Rc de alta afinidad.
5) las células NK en reposo expresan preferentemente el Rc de afinidad
intermedia.
67. ¿Cuál de los siguientes elementos no está implicado en la activación de
los linfocitos B por Ag T-independientes?:
1) IL1.
2) el contacto con el Ag soluble.
3) IL4.
4) las CPA.
5) IL6.
68. Con respecto a los mecanismos de citotoxicidad mediados por células,
señale la respuesta correcta.
1) las células T citotóxicas reconocen el Ag en el contesto de HLA-I.
2) la citotoxicidad mediada por células NK es debida a la interacción entre un Rc
específico de las mismas y determinantes antigénicos tumorales.
3) la inmunidad de tipo ADCC es mediada por células que expresan el Rc FC para
la IgG y que reconocen los Ac unidos al Ag extraño en la superficie de las células
infectadas.
4) todas las anteriores son correctas.
5) sólo 1 y 3 son correctas.
69. Las células T producen y secretan unos polipeptidos que se denominan:
1) haptenos.
2) opsoninas.
3) anticuerpos.
4) complemento.
5) linfokinas.
70. De las siguientes afirmaciones sobre las células NK indique cuales son
incorrectas:
1) son capaces de destruir algunas células tumorales.
2) la lisis mediada por estas células no está restringida por el MHC.
3) expresan en superficie el TCR.
4) la lisis mediada por estas células está restringida por el MHC.
5) los mecanismos de lisis mediados por estas células son similares a los de los
linfocitos T citotóxicos (CTLs).
71. En la inmunidad celular, la activación de macrófagos es debida a
citocinas liberadas por:
1) macrófagos.
2) células B.
3) células de Langerhans.
4) células Th2.
5) células Th1.
72. Los linfocitos T alorreactivos:
1) sólo actúan frente a células transformadas por virus.
2) son los que son estimulados por superantígenos.
3) sólo reconocen antígenos en el contesto de moléculas MHC-I.
4) Sólo reconocen moléculas MHC-II.
5) Responden a moléculas MHC heterólogas.
73. El LPS bacteriano se comporta como un:
1) activador policlonal de linfocitos B.
2) agente inmunosupresor.
3) superantígenos.
4) mitógeno de linfocitos T.
5) inductor de niveles altos de memoria inmunológica.
74. ¿Cuál de las siguientes toxinas es un superantígeno?:
1) la colérica.
2) la del síndrome del shock tóxico.
3) la botulínica.
 4) la tetánica.
5) la diftérica.
75. Uno de los siguientes perfiles de producción de citokinas es
característico de las células Th2:
1) IL-2, IFN-gamma.
2) IFN-alfa, IFN-beta, IFN-gamma.
3) IL-4, IL-5, IL-6, IL-10.
4) IL-2, IL-10, IFN-beta.
5) IL-3.

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

2 2 4 3 1 3 4 3 1 4

11 12 13 14 15 16 17 18 19 20

5 2 4 3 3 5 4 1 2 4

21 22 23 24 25 26 27 28 29 30

4 3 2 5 3 4 2 4 5 2

31 32 33 34 35 36 37 38 39 40

1 1 3 4 5 5 2 4 2 4

41 42 43 44 45 46 47 48 49 50

3 3 3 2 3 2 3 1 4 5

51 52 53 54 55 56 57 58 59 60

2 1 5 4 4 3 2 3 1 2

61 62 63 64 65 66 67 68 69 70

2 1 5 1 1 4 4 4 5 4

71 72 73 74 75 76 77 78 79 80

5 5 1 2 3

1. Las células plasmáticas derivan de :

1) linfocitos T.
2) linfocitos B.
3) monocitos.
4) macrófagos.
5) leucocitos polimorfonucleares.
2. Los linfocitos B inmaduros :
1) sintetizan solamente cadenas mu.
2) son progenitores de linfocitos T y B.
3) expresan IgM e IgD en su superficie.
4) se encuentran en un estado de desarrollo tal que el contacto con el antígeno
puede llevarlos a tolerancia.
5) deben ir al timo para madurar.
3. La sangre del recién nacido humano :
1) contiene IgM, IgG e IgA.
2) no contiene IgG.
3) no contiene componentes del complemento.
4) contiene sólo anticuerpos del isotipo IgM.
5) sólo contiene IgG maternas.
4. En el proceso de diferenciación y maduración de los linfocitos B, las
células pre-B se caracterizan por:
1) no expresar moléculas de clase II del complejo principal de histocompatibilidad.
2) expresar IgM en superficie.
3) expresar únicamente cadenas mu en el citoplasma.
4) expresar IgD.
5) expresar únicamente cadenas ligeras de anticuerpos.
5. Las células plasmáticas, que sintetizan anticuerpos, derivan de :
1) macrófagos.
2) leucocitos polimorfonucleares.
3) linfocitos B.
4) linfocitos T.
5) megacariocitos.
6. En el proceso de diferenciación y maduración de los linfocitos B, las
células pre-B se caracterizan por expresar :
1) en superficie cadenas ligeras de inmunoglobulinas.
2) en el citoplasma cadenas ligeras.
3) en superficie IgM.
4) en el citoplasma cadenas mu.
5) cadenas gamma.
7. Durante el desarrollo ontogénico, los componentes del complemento
pueden ser ya detectados :
1) después de la aparición de IgA circulante.
2) después de la síntesis endógena de IgG.
3) después de la síntesis endógena de IgM.
4) una vez que ha sido catabolizada toda la IgG materna.
5) antes de la síntesis endógena de IgM.
8. Una célula B puede expresar simultáneamente en superficie
inmunoglobulinas:
1) de distintas especificidades antigénicas.
2) de distinto isotipo.
3) con diferentes marcadores alotípicos para el mismo locus.
4) con cadenas lambda y kappa.
5) ninguna de las anteriores.
9. Durante la diferenciación de las células B, las primeras cadenas de
inmunoglobulinas que se expresan son :
1) cadenas lambda.
2) cadenas kappa.
3) cadenas gamma.
4) cadenas mu.
5) cadenas delta.
10. El desarrollo de tolerancia inmunológica a “lo propio” (autotolerancia) es
debido a :
1) mecanismos de delección clonal.
2) células T cooperadoras específicas.
3) células T supresoras específicas.
4) células T cooperadoras específicas y células T supresoras específicas.
5) 1) y 3) son ciertas.
11. ¿Cúales de las siguientes moléculas NO pertenecen a la superfamilia de
las inmunoglobulinas?:
1) TCR.
2) CD4.
3) cádena invariable.
4) CD8.
5) HLA-II.
12. Las inmunoglobulinas integrales de membrana dominantes en los
linfocito B de sangre periférica son:
1) IgG e IgD.
2) IgA e IgE.
3) IgM e IgD.
4) IgG2 e IgM.
5) ninguna de las anteriores.
13. Los linfocitos B, una vez activados, dan lugar a:
1) células plasmáticas.
2) células cebadas.
3) linfocitos C.
4) linfocitos NK.
5) ninguno de los anteriores.
14. Indique el marcador de diferenciación que identifica a todos los linfocitos
T maduros :
1) CD1.
2) CD2.
3) CD3.
4) CD4.
5) CD5.
15. Los linfocitos T y B aparecen por primera vez en la filogenia en :
1) anfibios.
2) anélidos.
3) reptiles.
4) aves.
5) ninguno de los anteriores.
16. Indicar cuál de las siguientes afirmaciones es falsa:
1) los linfocitos T aparecen en el hombre antes del sexto mes de gestación.
2) los linfocitos T derivan de células “stem”.
3) la estimulación antigénica de los macrófagos en el timo produce su
diferenciación a linfocitos T.
4) células pre-B expresan cadenas m citoplásmicas, previo a la expresión de IgM
de superficie.
5) el equivalente al mastocito tisular es el basófilo de la sangre.
17. La glicoproteína T3 de linfocitos humanos hace su aparición durante la
ontogenia a nivel de:
1) hígado fetal.
2) médula ósea.
3) fase intratímica temprana.
4) fase intratímica tardía.
5) nódulos linfáticos.
18. El orden de aparición de marcadores de superficie en la ontogenia de
linfocitos B de ratón es :
1) sIgM, Receptor Fc, Antígenos Ia, sIgD, Receptor Complemento.
2) antígenos Ia, Receptor Fc, sIgM, sIgD, Receptor Complemento.
3) sIgD, Receptor Complemento, Antígenos Ia, sIgM, Receptor Fc.
4) receptor Complemento, Antígenos Ia, receptor Fc, sIgM, sIgD.
5) ninguno de los anteriores.
19. ¿A qué nivel filogenético aparece una segunda clase de inmunoglobulina
distinta de la IgM? :
1) ciclóstomos y elasmobranquios.
2) teleósteos.
3) anfibios.
4) aves.
5) mamíferos.
20. En el humano, en la época postnatal, el órgano en el que se diferencian
los linfocitos B a partir de las células linfoides precursoras es :
1) timo.
2) bazo.
3) hígado.
4) tejido linfoide asociado al tracto gastrointestinal.
5) la médula ósea.
21. Referente al desarrollo de los linfocitos B, señale la afirmación FALSA.
1) de una célula progenitora linfoide se origina un linfocito pre-B, caracterizado por
la presencia de IgM citoplasmática.
2) posteriormente, los linfocitos B muy inmaduros expresan IgM en su superficie
celular además HLA-II (DR) y receptor para la fracción FcIgG.
3) se inicia la fase antígeno dependiente cuando el linfocito B maduro, que
expresa conjuntamente IgM, IgD, R. FcIgG y Rc C3 en su superficie, cambia su
producción génica de Igs a una clase determinada que expresa en superficie
asociada a IgD.
4) activado por el antígeno específico, al cual es expuesto en un órgano linfoide
secundario, dicho linfocito B inmaduro se diferencia en célula plasmática,
productora de Acs o en linfocitos B de memoria.
5) las células plasmáticas no expresan IgD en superficie.
22. Respecto al desarrollo del linfocito T, señale la afirmación FALSA.
1) se diferencia del resto de las células linfoides en que se establece un “pool” o
reserva de células T intratímico al comienzo de la vida mantenido por una
adecuada recirculación.
2) supone el 70-80% de los linfocitos en sangre periférica.
3) la primera estirpe identificable en el timo son los linfocitos pro-T con el CD7 que
posterior- mente comienzan la síntesis de CD3, CD2 (rec. LFA-3) y TCR (receptor
para el Ag en la célula T).
4) los linfocitos T expresan el TCR alfa/beta o gamma/delta.
5) la mayoría de los linfocitos en la sangre periférica son TCR tipo gamma/delta
(TCR1).
23. ¿En qué estadio de la maduración de los linfocitos T se encuentran
células CD4 y CD8 positivas?
1) linfocito proT.
2) linfocito preT.
3) linfocito T inmaduro.
4) linfocito maduro.
5) nunca se pueden asociar.
24. En relación con la respuesta inmune, señale la afirmación FALSA.
1) siempre es necesaria una fase previa de reconocimiento de los determinantes
antigénicos o epítopes de los antígenos.
2) el reconocimiento determina la especificidad del sistema inmune.
3) cada linfocito B presenta cerca de 100.000 Rc para el antígeno en su superficie,
Ig de superficie, con idéntica región variable y especificidad.
4) los linfocitos B. al igual que los T, sólo reconocen antígenos en la superficie de
células presentadoras del antígeno.
5) la delección o anergia clonal (Burnett) supone la eliminación de aquellos
linfocitos T cuyos receptores tengan especificidad por epítopos parecidos a
antígenos propios.
25. ¿Cuál de las siguientes sustancias NO forma parte de la superfamilia de
las Igs?
1) IgG.
2) TCR.
3) CD 4.
4) CD 3.
5) LFA-1.
26. La tolerancia inmunológica inducida se puede describir como:
1) específica de cada epítopo de un antígeno determinado.
2) más fácilmente inducible en animales adultos.
3) sinónimo de la autotolerancia.
4) incrementable con el empleo de adjuvantes.
5) bloqueable por ciclofosfamida.
27. Se entiende por tolerancia inmunológica:
 1) la falta de respuesta frente a todo tipo de transplantes.
2) la carencia de células plasmáticas.
3) la falta de respuesta frente a algún antígeno extraño y frente a los antígenos
propios.
4) la debida a la acción de las células T citotóxicas.
5) la falta de respuesta secundaria frente a un Ag.
28. Respecto a la ontogenia de los linfocitos T en el timo es falso que:
1) la molécula CD7 precede la aparición del marcador CD2 y define la población
de pro-T.
2) el estadío de las células pre-T se caracteriza por la expresión de CD2 en
ausencia de los Ag CD4 y CD8.
3) el reordenamiento de los genes del Rc de la célula T se inicia en el estadío
pre-T.
4) las células doblemente positivas CD4 y CD8 constituyen una población
inmadura que no tiene expresión significativa en sangre periférica.
5) la síntesis de las proteínas correspòndientes a los dos tipos de Rc de la célula T
se produce simultaneamente a las cadenas del complejo CD3 que se asocia a los
mismos.
29. Señale la respuesta incorrecta. En el curso de la maduración de los
linfocitos B:
1) los Ag CD19 y CD20 se expresan a lo largo de toda la maduración.
2) la molécula de CD23 se expresa unicamente en los estadios finales de
diferenciación.
3) los linfocitos B maduros e inmaduros tienen una fuerte expresión de moléculas
de HLA-II en su superficie.
4) el Ag CD10 (CALLA) no es exclusivo de los linfocitos B.
5) los linfocitos B no expresan Rc para las citokinas IL-1, IL-2 e IL-4.
30. En la ontogenia de una célula B se expresan en primer lugar cadenas:
1) ligeras tipo kappa.
2) ligeras tipo lambda.
3) pesadas delta.
4) invariantes.
5) pesadas mu.

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

2 4 1 3 3 4 5 2 4 5

11 12 13 14 15 16 17 18 19 20

3 3 1 3 1 3 3 1 2 5

21 22 23 24 25 26 27 28 29 30

3 5 3 4 4 1 3 5 5 5